斑马鱼血管发育ppt课件
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模式生物-斑马鱼PPT课件
213112036 赵秋萍
1
斑马鱼简历
中文学名：斑马鱼
中文别名：蓝条鱼、花条鱼、蓝 斑马鱼、印度鱼、印度斑马鱼
英文名：Zebrafish
界：动物界
Animalia
门：脊索动物门 Chordata
纲：辐鳍鱼纲 Actinopterygii
目：鲤形目 Cypriniformes
科：鲤科
Cyprinidae
揭开谜底，保护人类的毛细胞免受损伤、并推动毛细胞的再生。
9
二、斑马鱼在医学中的应用
3、水质的监测 斑马鱼的基因与人类基因相似度达到87％，这意味着在它身上得出的
水质监测结果，多数情况下都适用于人类。香港水务署研发生物感应预 警系统，利用斑马鱼配合计算机和互联网作24小时监测和预警，并透过 发光菌进行快速毒性检测，60分钟内可甄别逾1000种水中有害物质，每 次成本亦只需50元港币。署方估计每年可节省200万元港币的开支 。
2、突变鉴别 斑马鱼产出单倍体后代的可能性较大，在这样的个体中，许多隐性基因
决定的胚胎表现型都可以暴露出来。也可以快速育成二倍体斑马鱼的同基 因品系。因而一些隐性突变仅需一代或两三代就可得到鉴定，由于斑马鱼 繁殖一代仅需三个月左右，从而保证隐性突变的快速鉴别，大大节约了时 间。利用斑马鱼的这种遗传特点很快就鉴定出许多重要的突变
属：短担尼鱼属
Danio
种：斑马鱼
Danio rerio
分布：分布于孟加拉、 印度、巴基斯坦、 缅甸、尼泊尔 的溪流。
2
特征： 斑马鱼起源于印度，为小型热带淡水硬骨鱼，因其体
侧具有5条延伸至尾部的水平蓝色条纹而得名。大多成 鱼体长约为3~4厘米，寿命约为2~3年。
成熟的雌鱼每隔一周可产几百粒卵子。卵子体外受精， 体外发育，胚胎发育同步，且速度快，在25~31℃之间发 育正确，约3个月可达性成熟。
1
斑马鱼简历
中文学名：斑马鱼
中文别名：蓝条鱼、花条鱼、蓝 斑马鱼、印度鱼、印度斑马鱼
英文名：Zebrafish
界：动物界
Animalia
门：脊索动物门 Chordata
纲：辐鳍鱼纲 Actinopterygii
目：鲤形目 Cypriniformes
科：鲤科
Cyprinidae
揭开谜底，保护人类的毛细胞免受损伤、并推动毛细胞的再生。
9
二、斑马鱼在医学中的应用
3、水质的监测 斑马鱼的基因与人类基因相似度达到87％，这意味着在它身上得出的
水质监测结果，多数情况下都适用于人类。香港水务署研发生物感应预 警系统，利用斑马鱼配合计算机和互联网作24小时监测和预警，并透过 发光菌进行快速毒性检测，60分钟内可甄别逾1000种水中有害物质，每 次成本亦只需50元港币。署方估计每年可节省200万元港币的开支 。
2、突变鉴别 斑马鱼产出单倍体后代的可能性较大，在这样的个体中，许多隐性基因
决定的胚胎表现型都可以暴露出来。也可以快速育成二倍体斑马鱼的同基 因品系。因而一些隐性突变仅需一代或两三代就可得到鉴定，由于斑马鱼 繁殖一代仅需三个月左右，从而保证隐性突变的快速鉴别，大大节约了时 间。利用斑马鱼的这种遗传特点很快就鉴定出许多重要的突变
属：短担尼鱼属
Danio
种：斑马鱼
Danio rerio
分布：分布于孟加拉、 印度、巴基斯坦、 缅甸、尼泊尔 的溪流。
2
特征： 斑马鱼起源于印度，为小型热带淡水硬骨鱼，因其体
侧具有5条延伸至尾部的水平蓝色条纹而得名。大多成 鱼体长约为3~4厘米，寿命约为2~3年。
成熟的雌鱼每隔一周可产几百粒卵子。卵子体外受精， 体外发育，胚胎发育同步，且速度快，在25~31℃之间发 育正确，约3个月可达性成熟。
斑马鱼血管发育ppt课件
B、受精6.5天后，血管造影
C、受精7.5天后，血管造影
（所有面板是面向. 与延髓左侧）
30
受精6~6.5天后：
斑马鱼头部和颅主干约受精6.5天的多层复合图
图纸准备详细五个重建血管的模式。这些图纸不完整的。对
于清晰度，只有主要的动脉和静脉血管和相当部分的连接到他们
的小口径血管在每个图所示。一些比较重大的血管都被省略了一
分支
.
19
2.5~3dpf
• 除头4组Se，其余的不在SeA和SeV间交替 • DLAV在尾端形成网状，并向喙端移动 • DLAVs与头部PHBC,BA相连 • CA→一条新血管→分支→尾端形成循环 • D-V(DA,PCV)开始分离 • CV丛向腹侧浓缩
.
20
• 左PCV→SeV
• AMA →SBA,SIA • SIV，肝血窦，肝门静脉 • PA,PV形成一条线,PA离开DA，
斑马鱼
.
1
• 斑马鱼，人类疾病研究的理想模式动物 • The Vascular Anatomy of the Developing Zebrafish
• 旋转培养
.
2
斑马鱼作模式生物的特点：
1、斑马鱼的基因与人类基因高度的相似性 2、发育周期短，体型小，发育条件易控制 3、繁殖能力强，易于饲养，胚胎透明，易于观察 4、有数以千计的胚胎突变体，是研究胚胎发育分子 机制的优良资源
.
9
1~1.2dpf
第一次发育：VA →AA1 →LDA →DA →CA →CV →PVA →CCV/DC
.
10
第二次发育：动脉：LDA←VA →AA1 →PICA
→CaDI
→CrDI →PMBC →PHBC
斑马鱼 PPT课件
Page 6
1、用于细胞谱系分析 2、用于研究突变对胚胎的影响 3、用于饱和诱变，克隆和分析造成突变的原因 4、基因转移
Page 7
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
1、细胞谱系分析
含义：通过记录特定细胞在胚胎发育中的分裂历史，来揭 示其特定的细胞发育命运，观察发育潜能。
方法：直接观察法、遗传嵌合克隆分析法、颜料示踪分析 法
来，扩大了
Page 12
4、基因转移
实验： ①材料：拟形还原病毒载体、 斑马鱼囊胚期胚胎 ②拟形还原病毒：含有鼠类基因组
外壳中的env糖蛋白 被取代 VSV（水泡性口
膜炎病毒)中的糖蛋白
一进入细胞，可将还原病毒序列 整合到寄主基因组中
Page 13
病毒载体能有效感染鱼类细胞 ③操作：
病毒
51个斑马鱼的 囊胚期胚胎
Page 8
2、突变
原理：斑马鱼单倍体和二倍体雌核发育 方法：①单倍体胚胎培育：
精子（经紫外照射）＋卵子 ②二倍体胚胎培育
精子（经紫外照射）＋卵子
静水压休 克或热休 克
杂合或純合 的雌核发育 二倍体
Page 9
作用及特点： 单倍体胚胎：胚胎可发育成基本体型 表现多种畸形 受精4天左右死亡 可用来甄别影响基本体型的突变 二倍体胚胎：可存活且可育 隐形突变通过一至三代繁育 可鉴定出来
斑马鱼的个“鱼”简历
• 斑马鱼（zebra fish）(拉丁名：Danio rerio)
中文学名： 别称： 二名法： 界：
斑马鱼
纲：
蓝条鱼、花条鱼、 蓝斑马鱼、印度 鱼、印度斑马鱼
目：
Danio rerio 动物界
科：
辐鳍鱼纲 Actinoptery gii
关于斑马鱼的发育历程课件
关于斑马鱼的发育 历程
合子期 卵裂期 囊胚期 原肠期 早幼期 孵化期 咽囊期 体节期
合子期（0-0.75h）
新受精的卵子直至其第一次卵裂发生，称合子期（图3），约受精后 40分钟。受精时形成的合子直径约0.7mm。合子期只含有一个分期， 但其间也发生很多变化，可以很容易划分这一时期（见 Hisaoka and Battle,1958）。
=250μm
束 时 卵 黄 消 失 处 。 比 例 尺
头 示 尾 芽 ， 尾 芽 腹 侧 （ 即 此 图 左 侧 ） 的 显 著 区 域 显 示 外 包 结
9h 10h
J 90%K 90%L
C
F 70%75%-
8.4h
G
） 增 大 为 小 膨 出 （箭头所示）； ；： ： 尾 芽 期 （ 外包期腹
侧 ）观 ，， 箭前 头侧 示脊 小索 膨前 出板 ，（ 短对 箭比
层期 在（ 其 一 侧） ；背 ： 侧观
， 外包期（ 箭头示轴中 ），在一些胚胎中可见尾芽 胚层与中线边界，近轴中胚
5.7h
H I 80%-
8h
； 外： 包 期（ 外包 ）， 期（ 箭 头示腹 ）， 侧： 薄 的 排外 泄包 区ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ ；腹 ： 侧观
内卷运动的开始意味着原肠期的开始，目前可以说是发生于50%-外包时（图 11A）。结果在达到50%-外包后的数分钟内出现了一个增厚的外围区域，称作 胚环（germ ring），几乎与此同时完全包围了囊胚边缘（图11B，及C箭头所 指）。随后集合运动几乎同样快速地沿胚环产生一个局部的堆积，称胚盾（ embryonic shield , 图11D，及E箭头所指）。在发生这些事件期间，外包暂 时中止，但胚盾形成后外包又继续。胚层边缘沿卵黄细胞延伸直至将其完全 包绕（图11F-L）。其延伸近乎恒定速度进行，约每小时包绕卵黄细胞的15% ，这也提供了大部分原肠期分期的有用指标（图12）。
合子期 卵裂期 囊胚期 原肠期 早幼期 孵化期 咽囊期 体节期
合子期（0-0.75h）
新受精的卵子直至其第一次卵裂发生，称合子期（图3），约受精后 40分钟。受精时形成的合子直径约0.7mm。合子期只含有一个分期， 但其间也发生很多变化，可以很容易划分这一时期（见 Hisaoka and Battle,1958）。
=250μm
束 时 卵 黄 消 失 处 。 比 例 尺
头 示 尾 芽 ， 尾 芽 腹 侧 （ 即 此 图 左 侧 ） 的 显 著 区 域 显 示 外 包 结
9h 10h
J 90%K 90%L
C
F 70%75%-
8.4h
G
） 增 大 为 小 膨 出 （箭头所示）； ；： ： 尾 芽 期 （ 外包期腹
侧 ）观 ，， 箭前 头侧 示脊 小索 膨前 出板 ，（ 短对 箭比
层期 在（ 其 一 侧） ；背 ： 侧观
， 外包期（ 箭头示轴中 ），在一些胚胎中可见尾芽 胚层与中线边界，近轴中胚
5.7h
H I 80%-
8h
； 外： 包 期（ 外包 ）， 期（ 箭 头示腹 ）， 侧： 薄 的 排外 泄包 区ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ ；腹 ： 侧观
内卷运动的开始意味着原肠期的开始，目前可以说是发生于50%-外包时（图 11A）。结果在达到50%-外包后的数分钟内出现了一个增厚的外围区域，称作 胚环（germ ring），几乎与此同时完全包围了囊胚边缘（图11B，及C箭头所 指）。随后集合运动几乎同样快速地沿胚环产生一个局部的堆积，称胚盾（ embryonic shield , 图11D，及E箭头所指）。在发生这些事件期间，外包暂 时中止，但胚盾形成后外包又继续。胚层边缘沿卵黄细胞延伸直至将其完全 包绕（图11F-L）。其延伸近乎恒定速度进行，约每小时包绕卵黄细胞的15% ，这也提供了大部分原肠期分期的有用指标（图12）。
斑马鱼的发育历程ppt课件
内卷运动的开始意味着原肠期的开始，目前可以说是发生于50%-外包时（图 11A）。结果在达到50%-外包后的数分钟内出现了一个增厚的外围区域，称作 胚环（germ ring），几乎与此同时完全包围了囊胚边缘（图11B，及C箭头所 指）。随后集合运动几乎同样快速地沿胚环产生一个局部的堆积，称胚盾（ embryonic shield , 图11D，及E箭头所指）。在发生这些事件期间，外包暂 时中止，但胚盾形成后外包又继续。胚层边缘沿卵黄细胞延伸直至将其完全 包绕（图11F-L）。其延伸近乎恒定速度进行，约每小时包绕卵黄细胞的15% ，这也提供了大部分原肠期分期的有用指标（图12）。
1.25 h）；D：16-细胞期(1.5 h)；E：32-细胞期（1.75 h）；F：64-细胞期（
2 h）。比例尺=250μm
ppt课件
6
囊胚期（2.25-5.25h）
囊胚期指从128-细胞期或第8次止这一段时期。此期
有 很 多 重 要 事 件 发 生 ： 胚 胎 进 入 囊 胚 中 期 转 变 （ midblastula transition, MBT）、卵黄合胞体层（the yolk syncytial layer, YSL）形 成、外包（epiboly）开始。外包将一直持续到原肠期。
）
C
F 70%8h
5.25h B
A 50%-
体节期（10-24h）
此期发生了一些有趣的形态学变化：体节发生、器官原基可见、尾芽 更为显著、胚体延长（图15）、AP和DV轴变得明确、第一次出现细 胞发生形态分化以及胚体开始运动。此期可称“尾芽期”，因为在此 整个时期，尾芽一直存在于不断伸长的胚轴末端。
ppt课件
7
囊胚期胚胎正面观。A：256-细胞期（2.5h）；B：高囊胚期（3.3h）；C：高
斑马鱼的发育历程参考幻灯片
正因为囊胚期没有囊胚腔，原肠期既没有消化道（archenteron），也没有胚 孔（blastopore）。DEL细胞在胚层边缘进行内卷，因而发挥了胚孔的作用。 内卷通过将胚层向后折叠形成胚环。因此，胚环内由两个胚层：位于上方的 称上胚层（epiblast），在整个原肠期继续给位于下方的下胚层（hypoblast ）提供细胞。注意到上、下胚层这些术语可同样描述鸟类胚层结构，但所命 名的胚层在这两种脊椎动物中似乎完全不同。
7
囊胚期胚胎正面观。A：256-细胞期（2.5h）；B：高囊胚期（3.3h）；C：高 囊胚期和椭形期之间的转变（3.5h）；D：椭形期和球形期之间的转变（3.8h ）；E：穹顶期（4.3h）；F：30%-外包期（4.7h）。比例尺=250μm
8
原肠期 (5.25-10h)
外 包 运 动 的 继 续 ， 以 及 形 态 发 生 细 胞 的 内 卷 （ involution ） 、 集 合 （ convergence）和延伸（extension）运动的发生，产生了原始胚层和胚轴。
此期用“实囊胚”（ “stereoblastula”）称之可能更准确，因为这一
术语意味着胚胎还没有形成囊胚腔（blastocoele），而事实正是如此 （图8），仅在胚盘深层细胞之间存在不规则的间隙。卵裂取向不确 定，比卵裂期亦更不规则。此后卵裂产生的子细胞从整齐的细胞面伸 出，不论从侧面还是从顶面观都是如此，因而确定此期分期用细胞大 小判断比用细胞位置判断更为有效。从动物极观，胚盘呈轻度椭球形 （尤在早期）。
C
F 70%8h
包 期 （ ） ， 箭 头 示 腹 侧 薄 的 排 泄 区 ； ：
外 包 期 （
：
外 包 期 （
） ， ：
外 包 期 腹 侧 观 ， ：
7
囊胚期胚胎正面观。A：256-细胞期（2.5h）；B：高囊胚期（3.3h）；C：高 囊胚期和椭形期之间的转变（3.5h）；D：椭形期和球形期之间的转变（3.8h ）；E：穹顶期（4.3h）；F：30%-外包期（4.7h）。比例尺=250μm
8
原肠期 (5.25-10h)
外 包 运 动 的 继 续 ， 以 及 形 态 发 生 细 胞 的 内 卷 （ involution ） 、 集 合 （ convergence）和延伸（extension）运动的发生，产生了原始胚层和胚轴。
此期用“实囊胚”（ “stereoblastula”）称之可能更准确，因为这一
术语意味着胚胎还没有形成囊胚腔（blastocoele），而事实正是如此 （图8），仅在胚盘深层细胞之间存在不规则的间隙。卵裂取向不确 定，比卵裂期亦更不规则。此后卵裂产生的子细胞从整齐的细胞面伸 出，不论从侧面还是从顶面观都是如此，因而确定此期分期用细胞大 小判断比用细胞位置判断更为有效。从动物极观，胚盘呈轻度椭球形 （尤在早期）。
C
F 70%8h
包 期 （ ） ， 箭 头 示 腹 侧 薄 的 排 泄 区 ； ：
外 包 期 （
：
外 包 期 （
） ， ：
外 包 期 腹 侧 观 ， ：
《斑马鱼学习小结》课件
培养跨学科研究能力
为了更好地应用斑马鱼模型，我需要培养自己的跨学科研 究能力，如生物信息学、基因组学等。通过不断拓展自己 的知识面，提高综合研究能力。
对斑马鱼研究的建议与意见
加强国际合作与交流
我认为各国科研机构应该加强在斑马鱼研究领域的合作与交流，共同推进该领域的发展。 通过学术会议、研究项目等方式，促进国际间的合作与互动。
疾病机制研究
通过斑马鱼疾病模型，可以深入研 究疾病的发生机制和潜在的治疗方 法。
斑马鱼行为学研究
行为模式分析
利用斑马鱼行为模式分析 ，可以研究动物行为和神 经系统的关系。
行为遗传学研究
通过行为遗传学研究，可 以探讨基因对行为的影响 和作用机制。
行为与环境互动
研究斑马鱼行为与环境之 间的互动关系，有助于深 入了解动物行为和生态适 应。
THANKS
感谢观看
实验步骤与操作流程
操作流程 设定实验分组与处理方式；
设计实验方案和操作步骤；
实验步骤与操作流程
按照操作流程进行实 验；
对实验结果进行统计 分析和解释。
记录实验数据和观察 结果；
实验数据记录与分析
数据记录 记录每组斑马鱼的生长情况； 记录药物处理或基因编辑后的反应；
实验数据记录与分析
01
记录实验过程中的异常情况。
重视研究成果的转化与应用
为了更好地发挥斑马鱼模型的价值，我们应该重视研究成果的转化和应用。将基础研究成 果与实际应用相结合，为人类健康和生活质量的提高做出贡献。
提高研究方法的标准化和规范化
为了确保研究结果的可靠性和可比性，我们应该提高研究方法的标准化和规范化水平。制 定统一的标准和规范，促进研究数据的共享和交流。同时，加强研究伦理和数据安全的管 理，确保研究的合法性和安全性。
为了更好地应用斑马鱼模型，我需要培养自己的跨学科研 究能力，如生物信息学、基因组学等。通过不断拓展自己 的知识面，提高综合研究能力。
对斑马鱼研究的建议与意见
加强国际合作与交流
我认为各国科研机构应该加强在斑马鱼研究领域的合作与交流，共同推进该领域的发展。 通过学术会议、研究项目等方式，促进国际间的合作与互动。
疾病机制研究
通过斑马鱼疾病模型，可以深入研 究疾病的发生机制和潜在的治疗方 法。
斑马鱼行为学研究
行为模式分析
利用斑马鱼行为模式分析 ，可以研究动物行为和神 经系统的关系。
行为遗传学研究
通过行为遗传学研究，可 以探讨基因对行为的影响 和作用机制。
行为与环境互动
研究斑马鱼行为与环境之 间的互动关系，有助于深 入了解动物行为和生态适 应。
THANKS
感谢观看
实验步骤与操作流程
操作流程 设定实验分组与处理方式；
设计实验方案和操作步骤；
实验步骤与操作流程
按照操作流程进行实 验；
对实验结果进行统计 分析和解释。
记录实验数据和观察 结果；
实验数据记录与分析
数据记录 记录每组斑马鱼的生长情况； 记录药物处理或基因编辑后的反应；
实验数据记录与分析
01
记录实验过程中的异常情况。
重视研究成果的转化与应用
为了更好地发挥斑马鱼模型的价值，我们应该重视研究成果的转化和应用。将基础研究成 果与实际应用相结合，为人类健康和生活质量的提高做出贡献。
提高研究方法的标准化和规范化
为了确保研究结果的可靠性和可比性，我们应该提高研究方法的标准化和规范化水平。制 定统一的标准和规范，促进研究数据的共享和交流。同时，加强研究伦理和数据安全的管 理，确保研究的合法性和安全性。
模式生物斑马鱼PPT课件
2、斑马鱼的受精及发育都在母体外进行，胚胎发育时间短，易进行观察 和操作。
小鼠属于胎盘动物，胚胎操作时不能离开母体；实验分析时就需 要大量推论。在小鼠胚胎发育期间对其进行物理性操作难度较大，要观 察胚胎必须将母体处死，胚胎也随之死亡。小鼠的胚胎从受精到出生需 要20d，早期胚胎间的发育往往是不同步的。
斑马鱼的发育分为6个阶段：卵裂期，囊胚期，原 肠胚期、分裂期、成形期和孵化期。
第2页/共12页ຫໍສະໝຸດ 能够作为模式生物的主要原因：
1、价格便宜，容易获得。 成年斑马鱼的体长仅4cm左右，而且能承受高密度饲养—每升水
中最多可容纳5尾，意味着容易饲养大量群体，管理饲养易行。相比之 下，小鼠需要的空间要大，而且花费相对要高。
第5页/共12页
一、斑马鱼在发育生物学中的应用
3、饱合诱变分析 用化学诱变剂处理成熟的雄性个体，然后用诱变了的精子与卵子受
精，产生的个体通过三代繁育来筛选发育异常的胚胎。因为发育过程是 由一系列的分子事件控制，要想解析完整的发育过程，必须要筛选到影 响一系列事件的全部基因或几乎全部基因，这就需要大量的动物个体进 行筛选。胚胎在子宫中发育，胚胎期受到影响的突变体无法呈现，因而 限制了其研究范围。斑马鱼卵子体外受精和胚胎体外发育的特征则解决 了这一难题。
是左鼻子。日本名古屋市立大学研究人员报告说，随着斑马鱼发育，大脑 中负责嗅觉的基因只在左脑中强烈发挥作用，因此左鼻就成了主要发挥作 用的鼻子。研究人员堵住斑马鱼的左鼻后，它就不再朝着散发它喜欢气味 的方向游动，从而证明是左鼻负责分辨气味。对斑马鱼的深入研究，未来 有利于人们弄清人脑中产生左右差异的机制。
可以揭开谜底，保护人类的毛细胞免受损伤、并推动毛细胞的再生。
第8页/共12页
小鼠属于胎盘动物，胚胎操作时不能离开母体；实验分析时就需 要大量推论。在小鼠胚胎发育期间对其进行物理性操作难度较大，要观 察胚胎必须将母体处死，胚胎也随之死亡。小鼠的胚胎从受精到出生需 要20d，早期胚胎间的发育往往是不同步的。
斑马鱼的发育分为6个阶段：卵裂期，囊胚期，原 肠胚期、分裂期、成形期和孵化期。
第2页/共12页ຫໍສະໝຸດ 能够作为模式生物的主要原因：
1、价格便宜，容易获得。 成年斑马鱼的体长仅4cm左右，而且能承受高密度饲养—每升水
中最多可容纳5尾，意味着容易饲养大量群体，管理饲养易行。相比之 下，小鼠需要的空间要大，而且花费相对要高。
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一、斑马鱼在发育生物学中的应用
3、饱合诱变分析 用化学诱变剂处理成熟的雄性个体，然后用诱变了的精子与卵子受
精，产生的个体通过三代繁育来筛选发育异常的胚胎。因为发育过程是 由一系列的分子事件控制，要想解析完整的发育过程，必须要筛选到影 响一系列事件的全部基因或几乎全部基因，这就需要大量的动物个体进 行筛选。胚胎在子宫中发育，胚胎期受到影响的突变体无法呈现，因而 限制了其研究范围。斑马鱼卵子体外受精和胚胎体外发育的特征则解决 了这一难题。
是左鼻子。日本名古屋市立大学研究人员报告说，随着斑马鱼发育，大脑 中负责嗅觉的基因只在左脑中强烈发挥作用，因此左鼻就成了主要发挥作 用的鼻子。研究人员堵住斑马鱼的左鼻后，它就不再朝着散发它喜欢气味 的方向游动，从而证明是左鼻负责分辨气味。对斑马鱼的深入研究，未来 有利于人们弄清人脑中产生左右差异的机制。
可以揭开谜底，保护人类的毛细胞免受损伤、并推动毛细胞的再生。
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鱼类学循环系统PPT课件
血管系统和淋巴系统两种；血管系统由心脏和血管组成，鱼类的淋巴系统不发
达。
•
特点：封闭型，单循环，心脏一心房一心室。
1
第1页/共22页
2
第2页/共22页
第一节 血 液 Blood
• 一、血量：仅为体重的1.5%--3%，而哺乳动物一般都 在6%以上。
• 二、比重：平均为1.035，低于哺乳类(1.053)。 • 三、组成：由血浆(blood plasma)及血球(blood
17
第17页/共22页
复习思考题
•
试述鱼类动脉循环的主要途径。
18
第18页/共22页
第19页/共22页
Next chapter Quit
第20页/共22页
第21页/共22页
•1.眼静脉
•2.喷水孔
•3.舌弓静 脉
•4.鳃静脉
•5.前主静 脉
•6.锁骨下 静脉
•7.后主静 脉
•8.侧皮静 脉
•9.前颜面 静脉
• 板鳃类：尾静脉进入左右肾脏都形成肾门静脉。
• 消化器官→肝门静脉→ 毛细血管网→ 肝静脉→古维尔氏管。
9
第9页/共22页
第10页/共22页
第四节 淋巴和淋巴管
•
淋巴和淋巴管组成鱼类的淋巴系统。
•
淋巴：充满于淋巴管内的无色透明的液体组织。
淋巴的组成与血液相似，由血浆及各种白血球所组成，但
无红血球。
鲤鱼心脏图解
鱼类的心脏
软骨鱼心脏图解
硬骨鱼心脏图解
6
第6页/共22页
第三节 动脉(arteriae)和静脉(venae)
•
鱼类的血管根据其流动方向的不同，可分为动脉，静脉及毛细血管。
模式生物斑马鱼改ppt正式完整版
模式生物斑马鱼改
斑马鱼的个“鱼”简历
• 斑马鱼（zebra fish）(拉丁名：Danio rerio)
中文学名： 别称：
二名法： 界： 门：
斑马鱼
纲：
蓝条鱼、花条鱼、 蓝斑马鱼、印度 鱼、印度斑马鱼
目：
Danio rerio
动物界
脊索动物门 Chordata
科： 属：
辐鳍鱼纲 Actinoptery gii
培育单倍体，基因组倍增；
始退化，并逐渐转 一般在黎明到第二天上午10时左右产卵结束，将亲鱼捞出。
斑马鱼的基因与人类相似度高达87%，可以很好地为生物学家和医生研究各种疾病提供帮助。
发育快、繁殖能力强化、性成成熟睾期短丸。 。在孵化 后40d性别逆转过 斑马鱼的基因与人类相似度高达87%，可以很好地为生物学家和医生研究各种疾病提供帮助。
可以很方便地进行细胞标记和细胞谱系跟踪、 胚胎的细胞移植；培育单倍体，基因组倍增；在 基因功能研究方面，已发展了转基因技术、基因 过量表达，体细胞克隆等技术。
➢ 品系资源丰富 目前研究中常用的是斑马鱼野生型品系主要为
Tuebingen品系。此外，还有3000多个突变品系和 转基因品系。
斑马鱼的利用价值
雌鱼每周产300枚卵，可保证每天获得成千上万的胚胎。 另外，斑马鱼成为肿瘤研究的动物模型，而且还是唯一的脊椎动物高通量药物筛选模型。
盖后直伸到尾末有数条银蓝色纵纹，臀鳍部也有 拥有较完善的胚胎和遗传学操作技术
一般在黎明到第二天上午10时左右产卵结束，将亲鱼捞出。
与体色相似的纵纹。 胚胎在母体外发育并且透明，因此易于观察。
体侧有像斑马一样蓝银相间的条纹，生活空间为小溪、稻田及恒河中游地区。 斑马鱼胚胎早期发育图谱 一半的鱼将继续其卵巢发育，另一半鱼的卵巢开始退化，并逐渐转化成睾丸。 斑马鱼（zebra fish）(拉丁名：Danio rerio) 脊索动物门 Chordata
斑马鱼的个“鱼”简历
• 斑马鱼（zebra fish）(拉丁名：Danio rerio)
中文学名： 别称：
二名法： 界： 门：
斑马鱼
纲：
蓝条鱼、花条鱼、 蓝斑马鱼、印度 鱼、印度斑马鱼
目：
Danio rerio
动物界
脊索动物门 Chordata
科： 属：
辐鳍鱼纲 Actinoptery gii
培育单倍体，基因组倍增；
始退化，并逐渐转 一般在黎明到第二天上午10时左右产卵结束，将亲鱼捞出。
斑马鱼的基因与人类相似度高达87%，可以很好地为生物学家和医生研究各种疾病提供帮助。
发育快、繁殖能力强化、性成成熟睾期短丸。 。在孵化 后40d性别逆转过 斑马鱼的基因与人类相似度高达87%，可以很好地为生物学家和医生研究各种疾病提供帮助。
可以很方便地进行细胞标记和细胞谱系跟踪、 胚胎的细胞移植；培育单倍体，基因组倍增；在 基因功能研究方面，已发展了转基因技术、基因 过量表达，体细胞克隆等技术。
➢ 品系资源丰富 目前研究中常用的是斑马鱼野生型品系主要为
Tuebingen品系。此外，还有3000多个突变品系和 转基因品系。
斑马鱼的利用价值
雌鱼每周产300枚卵，可保证每天获得成千上万的胚胎。 另外，斑马鱼成为肿瘤研究的动物模型，而且还是唯一的脊椎动物高通量药物筛选模型。
盖后直伸到尾末有数条银蓝色纵纹，臀鳍部也有 拥有较完善的胚胎和遗传学操作技术
一般在黎明到第二天上午10时左右产卵结束，将亲鱼捞出。
与体色相似的纵纹。 胚胎在母体外发育并且透明，因此易于观察。
体侧有像斑马一样蓝银相间的条纹，生活空间为小溪、稻田及恒河中游地区。 斑马鱼胚胎早期发育图谱 一半的鱼将继续其卵巢发育，另一半鱼的卵巢开始退化，并逐渐转化成睾丸。 斑马鱼（zebra fish）(拉丁名：Danio rerio) 脊索动物门 Chordata
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分支
.
19
2.5~3dpf
• 除头4组Se，其余的不在SeA和SeV间交替 • DLAV在尾端形成网状，并向喙端移动 • DLAVs与头部PHBC,BA相连 • CA→一条新血管→分支→尾端形成循环 • D-V(DA,PCV)开始分离 • CV丛向腹侧浓缩
2dpf
• 原始肾血管球从DA尾端开始 血管化
• 左PCV退化，右PCV成主静脉
• SIA(AMA延续),SIV(最后流入 PCV,CCV)为消化系统供血
.
16
• AA3,AA4出现， AA5,AA6在2.5dpf出现
• ORA代替AA2
• ACV→PHS向喙端延伸 直至PHBC的喙端
.
17
• PICA,CaDI,BA等变粗，分支 • OA→IOC →OV,DCV • CrDI,PMSA与PMBC断开 • PMSA →PMBC-PHBC
.
6
血管发育研究：胚胎和早期线虫
血管发育优势：体小，较强繁殖能力，母体外发育，胚胎初 期是透明，利于分析血管和遗传发育。由于个头太小,斑马鱼 胚胎通过被动扩散也得到足够的氧气来生存, 甚至在完全没 有血液循环好几天的情况下正常发育,促进有循环的缺陷的动 物的表型分析。
通过详细的和完整的关于用共焦显微镜观察斑马鱼胚胎 和早期幼虫血管解剖的研究。这种技术依赖发育中斑马鱼小 尺寸和高度的光学清晰的特点,观察血管在动物体内的整个图 像。
.
4
斑马鱼在人类重大疾病模型中的应用
• 癌症 ——患癌症且具有稳定遗传性，遗传背景相对简单，其体内的致癌
基因、肿瘤抑制子等与肿瘤相关基因也与人类有高度的保守性。
• 肌肉萎缩症——许多与人类肌肉相关的基因并具有高度的保守性
（SERCA1 突变，突变体sapje，了解迪谢内肌营养不良症的病因及症状）
• 神经系统疾病 ——与人类非常相似的神经系统，许多人类神经系统疾病
• 造血系统疾病 ——造血系统包括红系、髓系、淋系和巨核系，且其相关
的转录因子同人类有高度的同源性。（地中海贫血模型，白血病模型）
• 免疫疾病模型和感染疾病模型——先天性免疫和适应性免疫两种免
疫系统，特异性免疫系统，T 淋巴细胞和B 淋巴细胞具有免疫活性，非特 异性免疫系统，同时保留了TLR 信号通道
.
7
材料与方法：
• 斑马鱼饲养 • 共焦微血管造影 • Berlin-Blue微量注射（完整系列的微量注射样
本对1—7天不同阶段胚胎进行实验） • 接线图（黑色的血管是动脉，灰色的是静脉）
.
8
八个阶段
• 1~1.2dpf • 1.5dpf • 2dpf • 2.5~3dpf • 3~3.5dpf • 4~4.5dpf • 5~5.5dpf • 6~7dpf
.
5
结论展望：
斑马鱼在与人类疾病相关的基因及其功能和人类疾 病模型的研究中已显示出重要的意义，但人类疾病 的研究应以安全有效地治愈疾病为最终目标。
目前，利用斑马鱼作为整体动物模型进行高通 量的筛选已成为斑马鱼研究的热点之一，若运用斑 马鱼建立的人类疾病模型进行药物筛选并跟踪考察 药物在斑马鱼模型体内的吸收，代谢及分布等情况， 将会为人类疾病的研究提供更多具有床应用价值的 有效信息。
.
9
1~1.2dpf
第一次发育：VA →AA1 →LDA →DA →CA →CV →PVA →CCV/DC
.
10
第二次发育：动脉：LDA←VA →AA1 →PICA
→CaDI
→CrDI →PMBC →PHBC
静脉：ACeV分支（1.3dpf）
.
11
•MCeV ←PHBC-PMBC → PCeV(future) →耳囊短段 → ACV →PCV →CCV/DC
→MsA →头部D-V → MsV → DLV • PLAJ→CMV→PrA • MPLV出现→分支PLV →OV
.
18
• PrA腹侧分支→AMCtA →ACeV →中脑喙端 • MMCtA →中脑中部 • PMCtA →BCA →中脑尾部 • 3对CtA在BCA有共同的根部，最终经PMsA注
入PMBC-PHBC接点 • BA,PHBC、DLAVs处形成网状血管 • DMJ/DLV处形成MsV(MsA),PCeV(不完整,ACV)
•ACV(PHS)位于耳囊喙端 的大部分未形成
.
12
1.5dpf
• SeV,SeA→DLAVs
.
13
• AA2开始出现 • CaDI，PCS汇合延伸形成BA，BA向尾部延伸，
接近延髓；BA,PHBC间形成毛细血管相连，BA 未与躯干连接 • PCS →MtA →MtA,MCeV • MsV开始发育
.
3
运用斑马鱼研究人类疾病的方法：
1、建立疾病模型——正向遗传法和反向遗传法 反向遗传法是从基因入手，研究斑马鱼体内与人类疾病
相关基因的同源基因，通过显微注射反义探针等方法诱变该 基因，并研究其突变体表型与人类疾病症状的相似性。
正向遗传法开始于表型筛选，通过非特异性诱变的方法 得到大量的突变体，研究出现特定表型的突变基因，分析该 基因的序列、蛋白产物及其功能。 2、利用疾病模型进行机制研究 3、药物筛选
.
14
• PICA →OA →OV →PHBC • PICA →PPrA →PPrA’ →ACeVs →从CrDI分离→
通过CMV与AMCtA,PLA相连 • PICA →CrDI →PLA →PLAJ →PLA’ • PMsA →PMBC • CrDI →NCA →下一阶段DCV →PMBC
.
15
相关的基因都在斑马鱼中高度保守。（神经嵴疾病和帕金森疾病）
• 心脏疾病 ——类似于人胚胎的心脏，胚胎和鱼苗透明，分子标记物活体
直接观察。（霍-奥二氏综合症）
• 先天性缺陷疾病 ——单细胞发育，胚胎发育是组织器官形成的重要阶
段。（胚胎畸形甚至死亡或引起先天性疾病的根本原因）
• 眼科疾病 ——眼睛过小或皮肤上的色素沉积—视觉缺陷的斑马鱼。
斑马鱼
.
1
• 斑马鱼，人类疾病研究的理想模式动物 • The Vascular Anatomy of the Developing Zebrafish
• 旋转培养
.
2
斑马鱼作模式生物的特点：
1、斑马鱼的基因与人类基因高度的相似性 2、发育周期短，体型小，发育条件易控制 3、繁殖能力强，易于饲养，胚胎透明，易于观察 4、有数以千计的胚胎突变体，是研究胚胎发育分子 机制的优良资源
.
19
2.5~3dpf
• 除头4组Se，其余的不在SeA和SeV间交替 • DLAV在尾端形成网状，并向喙端移动 • DLAVs与头部PHBC,BA相连 • CA→一条新血管→分支→尾端形成循环 • D-V(DA,PCV)开始分离 • CV丛向腹侧浓缩
2dpf
• 原始肾血管球从DA尾端开始 血管化
• 左PCV退化，右PCV成主静脉
• SIA(AMA延续),SIV(最后流入 PCV,CCV)为消化系统供血
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• AA3,AA4出现， AA5,AA6在2.5dpf出现
• ORA代替AA2
• ACV→PHS向喙端延伸 直至PHBC的喙端
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• PICA,CaDI,BA等变粗，分支 • OA→IOC →OV,DCV • CrDI,PMSA与PMBC断开 • PMSA →PMBC-PHBC
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血管发育研究：胚胎和早期线虫
血管发育优势：体小，较强繁殖能力，母体外发育，胚胎初 期是透明，利于分析血管和遗传发育。由于个头太小,斑马鱼 胚胎通过被动扩散也得到足够的氧气来生存, 甚至在完全没 有血液循环好几天的情况下正常发育,促进有循环的缺陷的动 物的表型分析。
通过详细的和完整的关于用共焦显微镜观察斑马鱼胚胎 和早期幼虫血管解剖的研究。这种技术依赖发育中斑马鱼小 尺寸和高度的光学清晰的特点,观察血管在动物体内的整个图 像。
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斑马鱼在人类重大疾病模型中的应用
• 癌症 ——患癌症且具有稳定遗传性，遗传背景相对简单，其体内的致癌
基因、肿瘤抑制子等与肿瘤相关基因也与人类有高度的保守性。
• 肌肉萎缩症——许多与人类肌肉相关的基因并具有高度的保守性
（SERCA1 突变，突变体sapje，了解迪谢内肌营养不良症的病因及症状）
• 神经系统疾病 ——与人类非常相似的神经系统，许多人类神经系统疾病
• 造血系统疾病 ——造血系统包括红系、髓系、淋系和巨核系，且其相关
的转录因子同人类有高度的同源性。（地中海贫血模型，白血病模型）
• 免疫疾病模型和感染疾病模型——先天性免疫和适应性免疫两种免
疫系统，特异性免疫系统，T 淋巴细胞和B 淋巴细胞具有免疫活性，非特 异性免疫系统，同时保留了TLR 信号通道
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材料与方法：
• 斑马鱼饲养 • 共焦微血管造影 • Berlin-Blue微量注射（完整系列的微量注射样
本对1—7天不同阶段胚胎进行实验） • 接线图（黑色的血管是动脉，灰色的是静脉）
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8
八个阶段
• 1~1.2dpf • 1.5dpf • 2dpf • 2.5~3dpf • 3~3.5dpf • 4~4.5dpf • 5~5.5dpf • 6~7dpf
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5
结论展望：
斑马鱼在与人类疾病相关的基因及其功能和人类疾 病模型的研究中已显示出重要的意义，但人类疾病 的研究应以安全有效地治愈疾病为最终目标。
目前，利用斑马鱼作为整体动物模型进行高通 量的筛选已成为斑马鱼研究的热点之一，若运用斑 马鱼建立的人类疾病模型进行药物筛选并跟踪考察 药物在斑马鱼模型体内的吸收，代谢及分布等情况， 将会为人类疾病的研究提供更多具有床应用价值的 有效信息。
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1~1.2dpf
第一次发育：VA →AA1 →LDA →DA →CA →CV →PVA →CCV/DC
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第二次发育：动脉：LDA←VA →AA1 →PICA
→CaDI
→CrDI →PMBC →PHBC
静脉：ACeV分支（1.3dpf）
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•MCeV ←PHBC-PMBC → PCeV(future) →耳囊短段 → ACV →PCV →CCV/DC
→MsA →头部D-V → MsV → DLV • PLAJ→CMV→PrA • MPLV出现→分支PLV →OV
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• PrA腹侧分支→AMCtA →ACeV →中脑喙端 • MMCtA →中脑中部 • PMCtA →BCA →中脑尾部 • 3对CtA在BCA有共同的根部，最终经PMsA注
入PMBC-PHBC接点 • BA,PHBC、DLAVs处形成网状血管 • DMJ/DLV处形成MsV(MsA),PCeV(不完整,ACV)
•ACV(PHS)位于耳囊喙端 的大部分未形成
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1.5dpf
• SeV,SeA→DLAVs
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• AA2开始出现 • CaDI，PCS汇合延伸形成BA，BA向尾部延伸，
接近延髓；BA,PHBC间形成毛细血管相连，BA 未与躯干连接 • PCS →MtA →MtA,MCeV • MsV开始发育
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3
运用斑马鱼研究人类疾病的方法：
1、建立疾病模型——正向遗传法和反向遗传法 反向遗传法是从基因入手，研究斑马鱼体内与人类疾病
相关基因的同源基因，通过显微注射反义探针等方法诱变该 基因，并研究其突变体表型与人类疾病症状的相似性。
正向遗传法开始于表型筛选，通过非特异性诱变的方法 得到大量的突变体，研究出现特定表型的突变基因，分析该 基因的序列、蛋白产物及其功能。 2、利用疾病模型进行机制研究 3、药物筛选
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14
• PICA →OA →OV →PHBC • PICA →PPrA →PPrA’ →ACeVs →从CrDI分离→
通过CMV与AMCtA,PLA相连 • PICA →CrDI →PLA →PLAJ →PLA’ • PMsA →PMBC • CrDI →NCA →下一阶段DCV →PMBC
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15
相关的基因都在斑马鱼中高度保守。（神经嵴疾病和帕金森疾病）
• 心脏疾病 ——类似于人胚胎的心脏，胚胎和鱼苗透明，分子标记物活体
直接观察。（霍-奥二氏综合症）
• 先天性缺陷疾病 ——单细胞发育，胚胎发育是组织器官形成的重要阶
段。（胚胎畸形甚至死亡或引起先天性疾病的根本原因）
• 眼科疾病 ——眼睛过小或皮肤上的色素沉积—视觉缺陷的斑马鱼。
斑马鱼
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• 斑马鱼，人类疾病研究的理想模式动物 • The Vascular Anatomy of the Developing Zebrafish
• 旋转培养
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斑马鱼作模式生物的特点：
1、斑马鱼的基因与人类基因高度的相似性 2、发育周期短，体型小，发育条件易控制 3、繁殖能力强，易于饲养，胚胎透明，易于观察 4、有数以千计的胚胎突变体，是研究胚胎发育分子 机制的优良资源