中国食品药品检定研究院
国家认可第三方检测机构
国家认可第三方检测机构1、中国食品药品检定研究院：中国食品药品检定研究院（简称中检院，原名中国药品生物制品检定所），2、中国检验认证集团：中国检验认证集团（又称中检集团、ccic）中国食品药品检定研究院（简称中检院，原名中国药品生物制品检定所），是国家食品药品监督管理局的直属事业单位，是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构。
拥有先进的技术设备和优秀的技术人员，现具备食品、药品、保健食品、化妆品、医疗器械五大类检测能力。
中国检验证书集团（又称中检集团、ccic）就是经国家质量监督检验检疫总局（aqsiq）许可、国家证书普遍认可监督管理委员会（cnca）资质判定、中国合格测评国家认可委员会（cnas）普遍认可，以“检验、鉴别、证书、测试”居多业的单一制第三方检验认证机构。
食品检验通常是指食品检验机构依据《中华人民共和国食品卫生法》规定的卫生标准，对食品质量所进行的检验，包括对食品的外包装、内包装、标志、唛头和商品体外观的特性、理化指标以及其它一些卫生指标所进行的检验。
《中华人民共和国计量法》第二十二条规定：“为社会提供更多公证数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量测验、测试的能力和可靠性考核合格。
”因此，所有对社会出示公正数据的产品质量监督检验机构及其它各类实验室必须获得中国计量证书，即cma证书。
检测项目：化学项目检测：水分，灰分，酸价，过氧化值，挥发性盐基氮，三甲胺氮，咖啡因，脂肪酸，丙二醛，氨基酸态氮，总酸，酸度，总碱度，l-羟脯胺酸，黄曲霉毒素b1，苯并芘，丙酸钙，丙酸钠，脲酶，米酵菌酸，溶剂残留量，羰基价，甲醛，次硫酸氢钠甲醛，过氧化苯甲酰，亚硝酸盐，甲醇，乙醇，总脂，酒精度，杂醇油，二氧化硫，相对密度，ph值，比旋光度，折光率，细度，折射率，熔点，净含量，新鲜度，完备率为，干活粒重，潮湿物，可溶性固形物，总固形物，非脂乳液态，全乳液态等等。
中国食品药品检定研究院
中国食品药品检定研究院中国食品药品检定研究院是中国的一家国家级检验检疫机构，致力于食品药品安全监管与检定研究。
本文将介绍中国食品药品检定研究院的发展历程、组织结构、职责和重要成果等内容，来帮助读者更好地了解这家机构。
一、发展历程中国食品药品检定研究院成立于1984年，是在国家卫生计生委领导下的国家级行业检验检疫机构。
自成立以来，中国食品药品检定研究院积极推动食品药品安全监管工作的发展，为保障人民群众的身体健康作出了重要贡献。
二、组织结构中国食品药品检定研究院由多个部门组成，包括科研部、实验部、质量保证部、信息中心、综合管理部等。
各部门密切协作，共同推进机构的各项工作。
三、职责中国食品药品检定研究院的主要职责包括：1.开展食品药品的检定、检验和监测工作。
通过建立和完善检验方法和标准，保障食品药品的质量和安全。
2.开展食品药品的研究工作。
通过开展科研项目和技术研发，提高我国食品药品检验检测技术的水平。
3.为政府和企事业单位提供技术支持和咨询服务。
通过技术转移、技术培训等方式，为社会各界提供专业的技术支持和服务。
4.参与国内外相关标准、法规和政策的制定和修订工作。
通过积极参与标准的制定，推动我国食品药品行业的发展和标准化水平的提高。
四、重要成果中国食品药品检定研究院多年来取得了众多重要成果。
其中一些较为突出的成果包括：1.开发了多种食品药品的快速检测方法。
通过引入创新技术和先进设备，大大提高了食品药品的检测效率和准确性。
2.研发了多项食品药品安全监测技术。
通过建立监测网络和动态监测系统，为食品药品安全监管提供了重要技术支持。
3.承担并完成了多项国家级食品药品科研项目。
通过开展前沿研究和技术攻关，推动了我国食品药品检验检测技术的创新和发展。
4.与国内外相关机构开展了广泛的合作与交流。
通过参加国际会议和学术交流活动，不断拓宽了中国食品药品检定研究院的国际视野和影响力。
五、未来展望中国食品药品检定研究院将继续坚持科技创新和服务社会的宗旨，加强与相关部门和企事业单位的合作，推动我国食品药品安全监管水平的提高。
中国食品药品检定研究院 标准品 说明书
中国食品药品检定研究院标准品说明书
中国食品药品检定研究院（简称中国药检院）是中国国家级药品监督机构之一，负责药品和食品的检定、研究和标准制定工作。
标准品是中国药检院生产的一种参比物质，用于药品和食品的质量控制和检测中，它具有高纯度、稳定性和可追溯性等特点。
标准品的说明书是对该标准品的详细描述和使用指南，包含以下内容：
1. 产品信息，包括标准品的名称、批号、规格、生产日期、保质期等基本信息。
2. 成分和性质，介绍标准品的化学成分、分子结构、理化性质等特征。
3. 用途和范围，说明标准品的主要应用领域和适用范围，例如药品研发、质量控制、检验检测等方面。
4. 制备方法，详细描述标准品的制备工艺和方法，包括原料选择、制备步骤、纯化过程等。
5. 质量控制，介绍标准品的质量控制标准和方法，包括纯度、
杂质限度、稳定性等指标的要求和检测方法。
6. 使用方法，说明标准品的正确使用方法，包括溶解、稀释、保存条件等。
7. 参考文献，列出标准品制备和质量控制过程中所参考的相关文献和标准。
标准品说明书的编制依据国家相关法规和标准，旨在确保标准品的质量和使用的准确性。
用户在使用标准品时，应仔细阅读说明书，并按照要求正确操作，以保证测试结果的准确性和可靠性。
中国药检院致力于提供高质量的标准品和相关技术支持，为药品和食品行业的质量控制和检测工作提供保障，促进行业的健康发展和公众的安全保障。
中国食品药品检定研究院研究生分数线
中国食品药品检定研究院研究生分数线中国食品药品检定研究院（CFDA）是中华人民共和国的国家职能主管部门，负责管理和监督我国食品药品的生产、检验、报告、注册、咨询、技术服务、出口许可和市场开拓等多项活动。
为鼓励更多的学子投身食品药品行业，食品药品检定研究院建立了研究生分数线。
一、研究生分数线设定标准1.科生：本科生进入中国食品药品检定研究院研究生必须具备以下条件：1）全国本科毕业生统一招生考试（GAT）成绩；2）中英文联考；3）具有良好的学术背景，专业知识深厚者优先；4）通过学校组织的体检。
2.究生：研究生进入中国食品药品检定研究院研究生必须具备以下条件：1）完成硕士研究生学习；2）有一定的研究经历；3）取得专业能力较高的认证；4）具有良好的学术背景，专业知识深厚者优先；5）通过学校组织的体检。
二、研究生分数线认定标准1.科生：本科生进入中国食品药品检定研究院研究生必须达到以下分数线：1）GAT分数线：在国家全国统一招生考试（GAT）中获得410分或以上。
2）中英文联考：中文考试达到220分，英文考试达到210分。
2.究生：研究生进入中国食品药品检定研究院研究生必须达到以下分数线：1）完成硕士研究生学习：达到75分以上；2）有一定的研究经历：具有与中国食品药品检定研究院研究领域相关的研究经验。
3）取得专业能力较高的认证：达到90分以上；三、奖助贷款为了激励更多的学子加入中国食品药品检定研究院研究生，同时为学生的学习生活提供一定的经济支持，中国食品药品检定研究院设立了奖助贷款。
符合条件的学生可以申请奖助贷款，对于硕士生，中国食品药品检定研究院可以提供一定金额的奖学金和贷款，帮助学生完成学业。
四、中国食品药品检定研究院研究生分数线为学生提供了参考中国食品药品检定研究院研究生分数线旨在鼓励和激励更多的学生投身食品药品行业，因此对有意向进入食品药品行业的学生来说，可以参考中国食品药品检定研究院研究生分数线，以便更好地了解需要达到的分数线及其认定流程。
中国食品药品检定研究院公共知识,专业知识考试题目
中国食品药品检定研究院公共知识,专业知识考试题目一、中国食品药品检定研究院的主要职责不包括以下哪一项？A. 承担药品、食品、医疗器械等的检验检测B. 制定相关药品、食品标准C. 负责市场药品价格的监管D. 开展相关科学研究和技术服务（答案：C）二、以下哪种药品在上市前必须经过严格的注册审批流程？A. 保健品B. 食品C. 新药D. 化妆品（答案：C）三、关于药品不良反应的监测与报告，以下说法错误的是？A. 药品生产企业应主动收集并报告药品不良反应B. 医疗机构发现药品不良反应应及时上报C. 消费者无需报告自己遇到的药品不良反应D. 国家建立药品不良反应监测网络（答案：C）四、医疗器械的分类管理依据是什么？A. 医疗器械的价格B. 医疗器械的风险程度C. 医疗器械的生产工艺D. 医疗器械的销售渠道（答案：B）五、以下哪项不属于食品安全的范畴？A. 食品中添加剂的使用B. 食品生产过程的卫生控制C. 食品的营养成分分析D. 食品的包装材料环保性评估（答案：D，虽与食品相关，但更偏向于环保领域）六、在药品检验中，以下哪项不是常用的检验方法？A. 感官检验B. 化学检验C. 生物效价测定D. 放射性同位素检测（答案：D，除非特定情况，一般药品检验不涉及放射性同位素检测）七、关于药品召回制度，以下说法正确的是？A. 药品召回仅针对已售出的药品B. 药品召回仅适用于质量不合格的药品C. 药品生产企业应对召回药品进行无害化处理或销毁D. 药品召回制度不适用于进口药品（答案：C）八、在食品检验中，对于微生物的检测，以下哪项不是常用的检测方法？A. 培养基法B. PCR法（聚合酶链反应）C. 免疫学方法D. 红外光谱法（答案：D，红外光谱法更多用于化学成分分析）。
中国食品药品检定研究院
中国食品药品检定研究院中国食品药品检定研究院（简称中国检定院）是中国食品药品监管体系中的重要组成部分。
成立于1949年，是中国唯一一家集食品药品检测、评价、认证和质量控制研究为一体的国家级检验机构。
下面将分别从机构背景、主要职能、科研成果和对国家食品药品安全的贡献等方面对中国检定院进行介绍。
中国检定院作为中国国家级检验机构，其背景可追溯至上世纪50年代初。
作为我国食品药品安全领域最高质量控制机构，中国检定院始终以推动食品药品安全监管能力提升和科技创新为使命，以提供高质量、权威性和可信赖的检验服务为目标。
中国检定院的主要职能包括：一是开展食品药品的检验和评价研究，为政府决策和标准制定提供科学依据；二是开展食品药品质量控制研究，提高食品药品质量和安全监管水平；三是开展食品药品认证服务，推动食品药品质量体系建设和认证过程的规范化；四是开展食品药品检测技术研究，提升食品药品检测方法的准确性和灵敏度。
在科研成果方面，中国检定院在食品药品检验、质量控制和标准研究等方面取得了丰硕的成果。
目前，中国检定院已经形成了一批国内外具有重要影响的食品药品检验和质量控制技术，并主导参与了多项国家和行业标准的制定与修订。
通过这些科研成果，中国检定院为食品药品安全提供了有力的支撑和保障。
中国检定院对国家食品药品安全的贡献不容忽视。
作为我国食品药品安全监管的智力支持，中国检定院不仅加强了对食品药品的监管能力，更提升了我国食品药品质量控制体系的整体水平。
同时，中国检定院还积极参与国际合作与交流，为国际食品药品安全提供了有益的借鉴和参考。
综上所述，中国食品药品检定研究院作为我国食品药品安全领域的重要组成部分，在提升食品药品质量与安全监管水平、推动科技创新和国际交流方面发挥着重要作用。
在未来的发展中，中国检定院还需进一步加强技术创新和标准研究，不断提升食品药品安全检验能力，为保障人民群众的食品药品安全做出更大的贡献。
中国食品药品检定研究院 能力验证项目证书
中国食品药品检定研究院能力验证项目证书【中国食品药品检定研究院能力验证项目证书】在中国食品药品检定研究院（China National Institute for Food and Drug Control）举足轻重的地位上，能力验证项目证书扮演着至关重要的角色。
通过对检验机构和实验室的能力进行验证，该证书旨在确保食品药品的安全、有效性和合规性。
一、能力验证项目证书的意义1.1 提升检验实验室的信任度能力验证项目证书是检验实验室的荣誉证明，它代表了该实验室在特定领域内的专业知识和技能。
获得证书的实验室更容易获得业界及相关监管机构的认可和信任，进而提高其实验室业务的竞争力。
1.2 确保食品药品的质量安全食品药品检定是保障国民身体健康和社会稳定的重要环节。
通过能力验证项目证书，中国食品药品检定研究院证实了实验室在特定项目上拥有有效和可靠的检测能力。
这确保了食品药品在市场上的质量安全，保障了消费者的权益和健康。
二、中国食品药品检定研究院的能力验证项目证书中国食品药品检定研究院广泛开展各类食品药品的能力验证项目，涵盖了多个领域。
以下是部分能力验证项目的介绍：2.1 食品检测项目中国食品药品检定研究院对食品中残留农药、非法添加物、微生物污染、重金属等方面的检测能力进行了全面验证。
该实验室利用先进的分析技术，能够快速准确地识别食品中的有害物质，确保食品的质量安全。
2.2 药品分析项目中国食品药品检定研究院在药品分析方面拥有卓越的能力。
该实验室可以对药物中的成分、纯度和含量进行定量分析，确保药品的生物等效性和安全性。
该实验室还有针对药品的质量控制、炮制工艺和残留量检测等方面的能力验证项目。
2.3 生物制品测试项目中国食品药品检定研究院的生物制品测试项目包括疫苗、血液制品、细胞因子等方面的能力验证。
通过验证实验室对生物制品的质量和效力进行检测，该实验室保障了生物制品的安全性和可靠性。
三、个人观点与理解个人对中国食品药品检定研究院能力验证项目证书持非常积极的态度。
中国食品药品检定研究院读研好吗
我国食品药品检定研究院读研好吗一、我国食品药品检定研究院的背景介绍我国食品药品检定研究院（China National Institutes for Food and Drug Control，简称“食药所”）是我国科学院的直属单位，是国家食品药品监管系统的科研和技术支撑机构，担负着食品药品监督检验和检测技术研究、食品药品检定标准的制订和国际标准的研究工作，承担了国家食品药品检验检测中心任务。
二、我国食品药品检定研究院的研究方向及优势1. 专注于食品药品检测技术研究我国食品药品检定研究院一直专注于食品药品检测技术的研究，不仅在国内处于领先地位，同时也具有相当的国际影响力。
食药所在检验检测领域积累了丰富的经验，拥有一流的检验检测技术和仪器设备，为国家食品药品安全提供了有力的技术支撑。
2. 国际合作交流评台我国食品药品检定研究院积极参与国际学术交流和合作研究，在国际上树立了良好的学术声誉，与多个国际组织和机构建立了广泛的合作关系。
这为食药所的研究人员提供了广阔的国际视野和合作机会，对于学术氛围的构建和人才培养具有重要意义。
三、我国食品药品检定研究院读研的优势1. 专业师资力量我国食品药品检定研究院拥有一支强大的师资力量，其中不乏国内外知名的专家学者。
这为学生提供了得天独厚的学术资源，能够在研究生阶段接受到全面而深入的学术指导和培养。
2. 先进的实验设施和技术支持食药所拥有一流的实验室和设施，为研究生提供了良好的实验条件和技术支持。
在这样的实验环境中，研究生能够更好地开展科研工作，提高实验能力和科研水平。
3. 良好的学术氛围和科研评台我国食品药品检定研究院具有浓厚的学术氛围和丰富的科研评台，为研究生提供了广阔的学术交流和合作机会。
在这样的氛围中，研究生能够更好地锻炼学术思维，不断提高科研能力和素质。
四、我国食品药品检定研究院读研的个人观点和理解作为我国食品药品检定研究院的研究生，我对于这所学府有着深刻的认识和理解。
中国食品药品检定研究院简介
中国食品药品检定研究院简介中国食品药品检定研究院（以下简称中检院，原名中国药品生物制品检定所)，是国家食品药品监督管理局的直属事业单位，是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构，依法承担实施药品、生物制品、医疗器械、食品、保健食品、化妆品、实验动物、包装材料等多领域产品的审批注册检验、进口检验、监督检验、安全评价及生物制品批签发，负责国家药品、医疗器械标准物质和生产检定用菌毒种的研究、分发和管理，开展相关技术研究工作。
中检院前身是1950年成立的中央人民政府卫生部药物食品检验所和生物制品检定所。
1961年,两所合并为卫生部药品生物制品检定所。
1998年,由卫生部成建制划转为国家药品监督管理局直属事业单位。
2010年，更名为中国食品药品检定研究院，加挂国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心的牌子，对外使用“中国药品检验总所”的名称。
在党和政府的领导和关怀下，经过几代人的艰苦努力、辛勤耕耘，中检院已发展成为集检定、科研、教学、标准化研究于一体的综合性国家级检验机构，具备食品、药品、保健食品、化妆品、医疗器械五大类检测能力。
通过实施“人才兴检”和“科技强检”战略，产生了许多开创性科技成果，获国家科技奖33项、省部级奖200余项。
其中，获国家科技一等奖6项。
“流行性出血热灭活疫苗研究”、“流行性乙型脑炎减毒活疫苗的研制”获国家科技进步一等奖。
中检院同联合国开发计划署、世界卫生组织以及美国、英国、加拿大、日本、德国等20多个国际组织、国家和地区的食品药品检验相关机构开展了多渠道、多领域、深层次的合作交流。
成功申请WHO生物制品标准化和评价合作中心，成为发展中国家首个WHO生物制品标准化和评价合作中心。
2010年9月，经国家发改委正式批复的中检院迁址建设项目举行了奠基仪式，建设规模100383平方米，投资10.9亿元，一个资源配置合理、运行体系完善、检验机制科学、科技能力领先的国家级食品药品检验检测机构将在北京中关村科技园大兴生物医药产业基地诞生。
中国食品药品检定研究院标准物质
中国食品药品检定研究院标准物质中国食品药品检定研究院（以下简称“检定院”）是我国食品药品领域的权威机构之一，负责制定和研究相关的标准物质。
标准物质是指具有一定纯度和确定性的物质，用于检验、校准和验证分析方法的准确性和可靠性。
本文将介绍检定院标准物质的重要性、研究方法以及在食品药品领域的应用。
一、标准物质的重要性标准物质在食品药品领域具有重要的作用。
首先，标准物质是确保检验结果准确可靠的基础。
通过使用标准物质，可以校准仪器设备，验证分析方法的准确性，提高检验结果的可靠性。
其次，标准物质是食品药品质量控制的重要手段。
通过与标准物质进行比对，可以评估产品的质量，确保产品符合相关标准和法规要求。
此外，标准物质还可以用于研究新的检验方法和技术，推动食品药品领域的科学发展。
二、标准物质的研究方法检定院采用多种方法研究标准物质。
首先，通过化学合成的方法制备标准物质。
这种方法适用于一些化学物质，可以通过合成反应得到具有一定纯度和确定性的物质。
其次，通过天然物质提取和纯化的方法制备标准物质。
这种方法适用于一些天然产物，如植物提取物、动物组织等。
再次，通过生物技术的方法制备标准物质。
这种方法适用于一些生物大分子，如蛋白质、核酸等。
最后，通过物理方法制备标准物质。
这种方法适用于一些物理性质稳定的物质，如溶液、气体等。
三、标准物质在食品药品领域的应用标准物质在食品药品领域有广泛的应用。
首先，标准物质用于食品中有害物质的检测。
食品中存在着各种有害物质，如农药残留、重金属、致病菌等。
通过使用标准物质，可以准确测定食品中有害物质的含量，保障食品安全。
其次，标准物质用于药品的质量控制。
药品的质量直接关系到疗效和安全性，通过与标准物质进行比对，可以评估药品的质量，确保药品的疗效和安全性。
再次，标准物质用于医疗器械的检验。
医疗器械的质量和性能对患者的治疗效果有重要影响，通过使用标准物质，可以评估医疗器械的质量和性能，确保其安全有效。
中国食品药品检定研究院 标准品 说明书
我国食品药品检定研究院（简称“检定院”）是我国食品药品监督管理局直属事业单位，负责食品、药品、医疗器械等产品的检验、检测和研究工作。
作为国家级标准品研制单位，检定院的标准品在保障食品药品质量安全方面发挥着重要作用。
本篇文章将对我国食品药品检定研究院的标准品说明书进行全面评估，以便我们对这一主题有更深入的了解。
1. 标准品的定义标准品是指已经经过严格检定、确认，且具有国际、国家标准价值的物质。
它们被广泛应用于药品、食品、环境监测以及生物技术等领域的质量控制、标定和比对工作中。
而我国食品药品检定研究院的标准品则是在国家标准品的基础上，经过科学研究和验证，具有较高水平和权威性的标准品。
2. 标准品说明书的内容我国食品药品检定研究院的标准品说明书是使用标准品时的重要指南，其中包含了标准品的基本信息、性状描述、贮存条件、使用方法、参考值等内容。
通过详细的说明书，用户可以了解到标准品的各项参数和使用要求，并能够准确、规范地进行检测工作。
3. 标准品说明书的重要性标准品说明书对于确保检测结果的准确性和可靠性具有非常重要的意义。
在实际工作中，严格按照标准品说明书的要求来进行标定和比对，可以有效避免实验误差，提高检测数据的可比性和可信度。
标准品说明书的编写要准确、清晰，并尽可能全面地包含所有与标准品相关的信息。
4. 个人观点和理解我国食品药品检定研究院作为国家级标准品研制单位，其标准品说明书的质量和权威性值得信赖。
在我的理解中，标准品说明书不仅仅是一本简单的用户手册，更是对于标准品研究和研制成果的全面展示，是检定院在食品药品质量控制领域的专业知识和技术实力的具体体现。
5. 总结与回顾在本篇文章中，我们针对我国食品药品检定研究院的标准品说明书进行了全面评估，并探讨了标准品的定义、标准品说明书的内容及其重要性。
通过深入地了解和思考，我们对这一主题有了更加全面、深刻和灵活的理解。
在今后的工作中，我将会更加重视标准品说明书的使用和编写，以提升检测工作的质量和效率。
中国食品药品检定研究院_企业报告(业主版)
2023-08-08 2023-08-08 2023-08-08 2023-08-08 2023-08-08 2023-08-08 2023-08-08
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中国食品药品检定研究院采购电 北京神州信达印刷
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国药（上海）医疗器 械实业有限公司
国药集团北京医疗 器械有限公司
国药（上海）医疗器 械实业有限公司
通用联合（北京）医 疗设备有限公司
通用联合（北京）医 疗设备有限公司
国药（上海）医疗器 械实业有限公司
国药集团北京医疗 器械有限公司
312.1 298.0 259.7 215.0 212.5 211.5 185.1
企业基本信息
单位名称: 营业范围：
中国食品药品检定研究院
一、采购需求
1.1 总体指标
近 1 年(2022-09~2023-08)：
项目数(个)
44
同比增长：100.0%
项目总金额(万元)
(不含费率与未公示金额)
￥5541.43
同比增长：100.0%
平均金额(万元)
￥131.94
同比增长：100.0%
目录
企业基本信息 .................................................................................................................................1 一、采购需求 .................................................................................................................................1
校级示范基地——中国食品药品检定研究院
中国食品药品检定研究院是国家药品监督管理局的直属事业单位，是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构，依法承担实施药品、生物制品、医疗器械、食品、保健食品、化妆品、实验动物、包装材料等多领域产品的审批注册检验、进口检验、监督检验、安全评价及生物制品批签发，负责国家药品、医疗器械标准物质和生产检定用菌毒种的研究、分发和管理，开展相关技术研究工作。
导师和研究方向介绍：
王雪，男，安全评价研究所副所长、主任药师。
主要研究方向：药物安全性评价早期致癌性评价体系。
王春仁，男，生物材料和组织工程室主任、研究员。
主要研究方向：可降解生物材料的生物学评价研究。
梁成罡，男，激素室副主任、研究员。
主要研究方向：蛋白和多肽药物质控关键技术研究。
郑健，女，民族药室副主任、研究员。
主要研究方向：中药及民族药学等相关方面的质量控制研究。
何兰，女，化学药品室主任、教授。
主要研究方向：化学药品检验检测新方法建立及质量标准研究。
宁保明，男，化学药品室副主任、研究员。
主要研究方向：化学药品质量研究与质量控制。
孙会敏，男，包装材料与药用辅料检定所所长、研究员。
主要研究方向：药用辅料与药包材的质量控制。
尹利辉，男，抗生素室副主任、主任药师。
主要研究方向：抗生素质量控制研究。
施亚琴，女，化学药品室副主任、研究员。
主要研究方向：纳米药物质量评价方法研究。
范慧红，女，生化药品室主任、研究员。
主要研究方向：生化药品质量分析。
2019年招收药学硕士（工业药学方向）。
食品药品检定研究院
食品药品检定研究院食品药品检定研究院，是我国专门从事食品和药品检定研究的机构。
其主要职责是对国内外生产和流通的食品和药品进行检验、检测和研究，保障公众的食品和药品安全。
食品药品检定研究院拥有一支高素质的科研团队，包括研究生和博士生等专业人才。
同时，该机构还设有现代化的实验室，配备了先进的仪器设备和科研设施，能够开展包括食品卫生安全、药品质量评价、毒理学研究等多个方面的科研工作。
食品药品检定研究院在食品安全领域的主要工作内容包括食品污染物检测、食品中有害物质的分析、食品添加剂的评价等。
这些工作对于食品安全监管来说至关重要。
食品药品检定研究院能够采用各种先进的检测技术，如液相色谱、气相色谱、质谱等，对食品中的残留农药、重金属、微生物等有害物质进行定性和定量的分析，确保食品安全。
此外，该机构还能针对食品添加剂进行抗菌性评价、急性毒性评价等，确保添加剂在食品中的使用符合国家法规和安全要求。
食品药品检定研究院在药品质量评价和药物安全性评估方面也取得了显著的成绩。
该机构能够通过药物动力学研究、药物代谢与药效学评价等手段，对药物的质量和安全性进行全面评估。
同时，该机构还能够开展药物品质评价、药物残留分析等工作，保证药物的质量和安全性符合标准。
除了科研工作，食品药品检定研究院还开展相关的培训和指导工作，提高食品和药品行业从业人员的质量控制意识和技术水平。
该机构还与其他机构和学术界保持着密切的合作关系，进行科研成果的共享和交流，提高整个行业的水平。
总之，食品药品检定研究院在食品和药品检测领域发挥着重要的作用。
其科学研究和技术服务能够为社会提供安全可靠的食品和药品，保障公众的身体健康和生命安全。
同时，该机构也在推动我国食品和药品质量监管体系的建设和完善中起到了重要的推动作用。
中国食品药品鉴定研究院的机构设置
中国食品药品鉴定研究院的机构设置下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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中国食品药品检定研究院医疗器械检定所3篇
中国食品药品检定研究院医疗器械检定所中国食品药品检定研究院医疗器械检定所简介中国食品药品检定研究院医疗器械检定所是国家食品药品监督管理总局授权的全国医疗器械检定机构之一，也是全国性检验检测机构之一。
成立于1979年，是中国医院协会定点机构。
目前，医疗器械检定所已成为中国最具综合性的医疗器械检定机构之一，拥有完备的科研实验室，先进的设备仪器和高水平的技术团队。
医疗器械检定所的主要任务是开展医疗器械检定、技术研究、产品标准规范制定、技术咨询、质量监测、技术培训等业务。
并为食品药品监管部门提供技术支持服务，为市场监管和行业管理机构提供技术支持服务。
在医疗器械检定领域，医疗器械检定所具备较高的名誉度和公信力，在行业和用户中树立了良好的形象。
医疗器械检定所的主要业务一、医疗器械检定医疗器械检定是指对临床使用的各类医疗器械产品进行鉴定、测试、验证、检测和评价，以确定其性能和安全性的一项技术服务活动。
医疗器械检定所主要开展一般医疗器械、体外诊断试剂、医用耗材、医用材料等类别的检定业务，业务范围主要包括：1. 一般型医用设备检定：如麻醉机、除颤仪、电刀、输液泵、血压监护仪等。
2. 体外诊断试剂检定：如尿常规分析仪、血常规分析仪、生化分析仪、血型仪、荧光定量分析仪、ELISA检测试剂、快速诊断试剂等。
3. 医用材料检定：如医用外科手套、医用消毒液、医用绷带、医用手术刀片、医用透明胶带、医用注射器等。
二、技术研究和技术支持医疗器械检定所还积极开展医疗器械技术研究，提高自身技术水平和检定能力，紧跟国际医疗器械行业发展趋势。
同时，医疗器械检定所还积极为食品药品监管部门和市场监管、行业管理机构提供技术支持和服务，为医疗器械行业的规范化和健康发展做出贡献。
三、标准制定和质量监测医疗器械检定所还积极参与医疗器械相关标准的制定工作，并在相关标准的修订和完善等方面提供技术支持和建议。
同时，医疗器械检定所还开展质量监测业务，监测医疗器械产品的质量状况，帮助企业提高医疗器械产品的质量和竞争力。
中国食品药品检定研究院医疗器械检定所
中国食品药品检定研究院医疗器械检定所中国食品药品检定研究院医疗器械检定所中国食品药品检定研究院医疗器械检定所（以下简称“检定所”）是国家食品药品监督管理局直属的三级实验室，主要从事医疗器械检定、技术评价、产品创新研究等各类工作。
概述医疗器械检定是指对医疗器械进行科学的检测、测量、计算和分析，以确定其质量及性能是否符合规定的标准、规范和符合法律法规要求的一项专业技术服务。
作为我国医疗器械技术评价联系点，检定所在医疗器械检定方面具有领先的技术水平和丰富的经验，拥有一整套先进的检测设备和实验室，能够为广大客户提供优质、高效和专业的检定服务。
主要业务检定所作为国家级三级实验室，主要业务包括医疗器械检定、技术评价、产品创新研究等。
检定所致力于为客户提供全方位、高品质的检定服务，满足客户各类检定需求，主要业务涵盖以下领域：1. 满足法规检定要求：为医疗器械生产企业、定点维修单位和各级监管部门提供各种类型的医疗器械检测服务，并对医疗器械的质量水平进行评估。
2. 技术评价：为客户提供医疗器械相关的技术评价服务，如开展医疗器械的临床试验、药代动力学/药效学评价、生物相容性测试等。
3. 产品创新研究：依托实验室和专业技术人员，开展医疗器械研发、创新及新技术的应用研究。
核心技术及设备作为一个具有雄厚实力的实验室，检定所实力强大，设有一系列高端、先进检测设备，涵盖了医疗器械检定各个领域的核心检测技术，包括：1. 变态反应测试设备：主要用于检验医疗器械生物相容性和毒性反应。
2. 光谱分析设备：用于检验医疗器械材料、化学成分等。
3. 机械性能测试设备：主要用于检验医疗器械的机械性能，如摩擦系数、力学性能等。
4. 电磁兼容性测试设备：主要用于检验医疗器械在电磁环境下的抗干扰能力及辐射能力。
5. 微生物检验设备：主要用于检验医疗器械微生物污染、细菌等级等。
总结检定所是我国医疗器械检定领域的标杆实验室，在医疗器械检定、技术评价、产品研发等方面积累了丰富的经验和技术，能够为客户提供一系列优质、专业的服务。
3、中国食品药品检定研究院简介及导师介绍 - 中国药科大学
中国食品药品检定研究院简介中国食品药品检定研究院（以下简称中检院，原名中国药品生物制品检定所)，是国家食品药品监督管理局的直属事业单位，是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构，依法承担实施药品、生物制品、医疗器械、食品、保健食品、化妆品、实验动物、包装材料等多领域产品的审批注册检验、进口检验、监督检验、安全评价及生物制品批签发，负责国家药品、医疗器械标准物质和生产检定用菌毒种的研究、分发和管理，开展相关技术研究工作。
中检院前身是1950年成立的中央人民政府卫生部药物食品检验所和生物制品检定所。
1961年,两所合并为卫生部药品生物制品检定所。
1998年,由卫生部成建制划转为国家药品监督管理局直属事业单位。
2010年，更名为中国食品药品检定研究院，加挂国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心的牌子，对外使用“中国药品检验总所”的名称。
在党和政府的领导和关怀下，经过几代人的艰苦努力、辛勤耕耘，中检院已发展成为集检定、科研、教学、标准化研究于一体的综合性国家级检验机构，具备食品、药品、保健食品、化妆品、医疗器械五大类检测能力。
通过实施“人才兴检”和“科技强检”战略，产生了许多开创性科技成果，获国家科技奖33项、省部级奖200余项。
其中，获国家科技一等奖6项。
“流行性出血热灭活疫苗研究”、“流行性乙型脑炎减毒活疫苗的研制”获国家科技进步一等奖。
中检院同联合国开发计划署、世界卫生组织以及美国、英国、加拿大、日本、德国等20多个国际组织、国家和地区的食品药品检验相关机构开展了多渠道、多领域、深层次的合作交流。
成功申请WHO生物制品标准化和评价合作中心，成为发展中国家首个WHO生物制品标准化和评价合作中心。
2010年9月，经国家发改委正式批复的中检院迁址建设项目举行了奠基仪式，建设规模 100383平方米，投资10.9亿元，一个资源配置合理、运行体系完善、检验机制科学、科技能力领先的国家级食品药品检验检测机构将在北京中关村科技园大兴生物医药产业基地诞生。
中国食品药品检定研究院
中国食品药品检定研究院中国食品药品检定研究院是中国食品药品监督管理局直属事业单位，是我国食品药品领域的重要科研机构之一。
本文将介绍中国食品药品检定研究院的背景、职责和重要科研成果。
中国食品药品检定研究院成立于1959年，前身为卫生部医疗器械质量检验研究所，其主要任务是开展药品和医疗器械的质量检验和测定工作。
1998年，研究所升级为国家级检验研究院，并改名为中国食品药品检定研究院。
目前，中国食品药品检定研究院拥有一流的科研设备和技术人才，是中国食品药品领域的重要科研和技术支撑力量。
中国食品药品检定研究院的主要职责包括新药研发、原料药和制剂检验、药品生物等效性研究、药品标准与规范制定、食品安全检验与评估、医疗器械质量监管评价等。
该研究院依托国家级药品检验中心和食品安全检验中心，主导并参与了多个国家级科研项目和国际合作项目。
通过开展多项重点研究，中国食品药品检定研究院不断推动和提高我国食品药品质量和安全水平。
中国食品药品检定研究院在药品研发领域取得了显著成果。
研究院拥有一支由药学、化学、生物等多个学科领域的专家组成的科研团队。
他们通过深入研究和创新，提出了一系列的新药研发方法和技术。
其中，药品生物等效性研究是研究院的一大亮点。
该研究通过对不同药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程进行动态监测和分析，评估药物的疗效和安全性。
这项研究为药品的合理使用提供了科学依据，对推动药物的临床应用和优化疗效具有重要意义。
此外，中国食品药品检定研究院还在食品安全检验领域做出了重要贡献。
该研究院通过建立一套科学、先进的检验方法和技术，能够对食品中的毒性污染物和有害物质进行准确、迅速的检测，从而保障食品的质量和安全。
在食品添加剂的安全性评估方面，该研究院提出了一系列评价方法和指标，帮助监管部门科学评估和控制食品添加剂的使用，减少因食品添加剂而导致的食品安全问题。
综上所述，中国食品药品检定研究院在我国食品药品领域的发展和进步中发挥着重要作用。
中国食品药品检定研究院读研好吗
中国食品药品检定研究院读研好吗中国食品药品检定研究院读研好吗？在当今社会，越来越多的人意识到了教育的重要性，而研究生教育更被认为是一种更深入、更专业的学习方式。
中国食品药品检定研究院作为国家级科研机构，其研究生教育自然备受关注。
那么，中国食品药品检定研究院读研究生值得吗？接下来，我们将深入探讨这个话题。
一、中国食品药品检定研究院的背景和概况作为国家级科研机构，中国食品药品检定研究院拥有先进的科研设施和专业的科研团队，其在食品、药品领域的研究成果备受认可。
这意味着在这样的科研机构进行研究生学习，将会有更好的学习资源和平台，同时也有更多的机会接触前沿科学研究。
二、中国食品药品检定研究院的研究生教育质量如何？在选择研究生院校时，一个非常重要的考量就是学校的教育质量。
中国食品药品检定研究院作为国家级科研机构，其在研究生教育方面也有着非常高的要求和标准。
其严谨的科研态度和专业的研究团队，保证了研究生在这里得到的教育质量将是非常高的。
三、中国食品药品检定研究院读研究生的优势和劣势在中国食品药品检定研究院读研究生，首先可以获得优质的科研资源和平台，这对于科研工作者来说是非常重要的。
在这样的国家级科研机构读研究生，会有更多的机会接触到最前沿的科学研究，提高自己的科研水平。
但是，也需要考虑到在研究生期间可能面临的压力和竞争，需要有足够的准备和心理素质。
四、个人观点和建议针对中国食品药品检定研究院读研究生的话题，我个人认为这是一个非常值得考虑的选择。
毕竟，在这样的国家级科研机构进行学习，能够为自己的未来科研之路打下坚实的基础，同时也能够获得更好的学习和科研资源。
但是，在做出选择之前，一定要对自己的科研兴趣和能力有清晰的认识，做出理性的决策。
总结在中国食品药品检定研究院读研究生值得吗？从学校的背景和教育质量来看，这是一个非常值得考虑的选择。
但在做出决定时，也一定要做好充分的准备和考量，包括个人的兴趣和能力等方面。
以上就是对中国食品药品检定研究院读研究生的探讨和个人观点，希望对你有所帮助。
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附件4：化妆品中铅的检测方法（征求意见稿）1 范围本方法规定了用石墨炉原子吸收分光光度法测定化妆品中铅的含量。
本方法适用于化妆品中铅的测定。
2 方法提要样品经预处理使铅以离子状态存在于样品溶液中，样品溶液中铅离子被原子化后，基态铅原子吸收来自铅空心阴极灯发出的共振线，其吸光度与样品中铅含量成正比。
在其它条件不变的情况下，根据测量被吸收后的谱线强度，与标准系列比较进行定量。
方法的检出限为1.00ug/L，定量下限为3.00ug/L。
若取0.5g样品测定，定容至25mL，本方法的检出浓度为0.05mg/kg，最低定量浓度为0.15mg/kg。
3 试剂3.1 硝酸（ρ20＝1.42g/mL），优级纯。
3.2 高氯酸[ω（HClO4）＝70％～72％]，优级纯。
3.3 过氧化氢[ω（H2O2）＝30％]，优级纯。
3.4 硝酸（1+1）：取硝酸（3.1）100mL，加水100mL，混匀。
3.5 硝酸（0.5 mol/L）：取硝酸（3.1）3.2mL加入50mL水中，稀释至100mL。
3.6 辛醇。
3.7 磷酸二氢铵溶液（20g/L）：取磷酸二氢铵20.0g溶于1000mL水中。
3.8 铅标准溶液3.8.1 铅标准溶液[ρ（Pb）=1g/L]：称取纯度为99.99％的金属铅1.000g，加入硝酸溶液（3.4）20mL，加热使溶解，移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度。
3.8.2 铅标准溶液：每次吸取铅标准储备液1.0 mL于100 mL容量瓶中，加硝酸(3.5)至刻度。
如此经多次稀释成每毫升含4.00 ng，8.00 ng，12.0 ng，16.0 ng，20.0 ng铅的标准使用液。
4 仪器4.1 原子吸收分光光度计及其配件。
4.2 离心机。
4.3 硬质玻璃消解管或小型定氮消解瓶。
4.4 具塞比色管，10mL、25mL、50mL。
4.5 蒸发皿。
4.6 压力自控微波消解系统。
4.7 高压密闭消解罐。
4.8 聚四氟乙烯溶样杯。
4.9 水浴锅（或敞开式电加热恒温炉）。
5 分析步骤5.1 样品预处理（可任选一种方法）5.1.1 湿式消解法准确称取混匀试样约1.00g～2.00g置于消解管中，同时做试剂空白。
样品如含有乙醇等有机溶剂，先在水浴或电热板上低温挥发。
若为膏霜型样品，可预先在水浴中加热使瓶壁上样品融化流入瓶的底部。
加入数粒玻璃珠，然后加入硝酸（3.1）10mL，由低温至高温加热消解，当消解液体积减少到2mL～3mL，移去热源，冷却。
加入高氯酸（3.2）2mL～5mL，继续加热消解，不时缓缓摇动使均匀，消解至冒白烟，消解液呈淡黄色或无色。
浓缩消解液至1mL左右。
冷至室温后定量转移至10mL（如为粉类样品，则至25mL）具塞比色管中，以水定容至刻度，备用。
如样液浑浊，离心沉淀后可取上清液进行测定。
5.1.2 微波消解法准确称取混匀试样约0.5g～1g于清洗好的聚四氟乙烯溶样杯内。
含乙醇等挥发性原料的化妆品如香水、摩丝、沐浴液、染发剂、精华素、刮胡水、面膜等，先放入温度可调的100ºC 恒温电加热器或水浴上挥发（不得蒸干）。
油脂类和膏粉类等干性物质，如唇膏、睫毛膏、眉笔、胭脂、唇线笔、粉饼、眼影、爽身粉、痱子粉等，取样后先加水0.5mL～1.0mL，润湿摇匀。
根据样品消解难易程度，样品或经预处理的样品，先加入硝酸（3.1）2.0mL～3.0mL，静止过夜，充分作用。
然后再依次加入过氧化氢（3.3）1.0mL～2.0mL，将溶样杯晃动几次，使样品充分浸没。
放入沸水浴或温度可调的恒温电加热设备中100ºC加热20min取下，冷却。
如溶液的体积不到3mL则补充水。
同时严格按照微波溶样系统操作手册进行操作。
把装有样品的溶样杯放进预先准备好的干净的高压密闭溶样罐中，拧上罐盖（注意：不要拧得过紧）。
表1为一般化妆品消解时压力—时间的程序。
如果化妆品是油脂类、中草药类、洗涤类，可适当提高防爆系统灵敏度，以增加安全性。
根据样品消解难易程度可在5min～20min内消解完毕，取出冷却，开罐，将消解好的含样品的溶样杯放入沸水浴或温度可调的100ºC电加热器中数分钟，驱除样品中多余的氮氧化物，以免干扰测定。
表1 消解时压力时间程序压力档压力（Mpa）保压累加时间（min）1 0.5 1.52 1.0 3.03 1.5 5.0将样品移至10mL具塞比色管中，用水洗涤溶样杯数次，合并洗涤液，用水定容至10mL，备用。
5.1.3 浸提法（只适用于不含蜡质的化妆品）准确称取混匀试样约1.00g，置于50mL具塞比色管中。
随同试样做试剂空白。
样品如含有乙醇等有机溶剂，先在水浴或电热板上低温挥发。
若为膏霜型样品，可预先在水浴中加热使管壁上样品熔化流入管底部。
加入硝酸（3.1）5.0mL、过氧化氢（3.3）2.0mL，混匀，如出现大量泡沫，可滴加数滴辛醇（3.6）。
于沸水浴中加热2h。
取出，放置15min～20min，用水定容至25mL。
5.2 测定5.2.1 仪器条件：根据各自仪器性能调至最佳状态。
参考条件为波长283.3nm，狭缝0.2nm-1.0 nm，灯电流5mA-7mA，干燥温度120℃，20s；灰化温度800℃，持续15s-20s，原子化温度：1100℃-1500℃，持续3s-5s，背景校正为氘灯或塞曼效应。
如样品溶液中铁含量超过铅含量100倍，不宜采用氘灯扣除背景法，应采用塞曼效应扣除背景法5.2.2标准曲线绘制：吸取上面配制的铅标准使用液4.00ng/mL（或ug/L），8.00ng/mL（或ug/L），12.0ng/mL（或ug/L），16.0ng/mL（或ug/L），20.0ng/mL（或ug/L）各20uL，注入石墨炉，测得其吸光值并求得吸光值与浓度关系的回归方程。
5.3.3 试样测定：分别吸取样液和试剂空白液各20uL，注入石墨炉，测得其吸光值，代入标准系列的回归方程中求得样液中铅含量。
5.3.4 基体改进剂的使用：对有干扰试样，则注入适量的基体改进剂磷酸二氢铵溶液(3.7)（一般为5uL）消除干扰。
绘制铅标准曲线时也要加入与试样测定时等量的基体改进剂磷酸二氢铵溶液。
6 计算ω（Pb）=（ρ1-ρ0）⨯V⨯1000 m⨯1000⨯1000式中：ω（Pb）—样品中铅的质量分数，mg/kg；ρ1—测试溶液中铅的质量浓度，ng/mL；ρ0—空白溶液中铅的质量浓度，ng/mL；V—样品消化液总体积，mL；m—样品取样量，g。
以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留两位有效数字。
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。
化妆品中铅的检测方法起草说明为进一步完善化妆品中禁限用物质检测方法标准体系，加强化妆品中禁限用物质的监督管理，国家食品药品监督管理总局于2014年6月委托中国食品药品检定研究院开展化妆品中铅的测定方法建立和验证工作，现就起草工作有关情况说明如下：1 起草的必要性近些年，随着风险检测数据的完善和风险评估水平的提高，规定的化妆品中铅的限量指标40mg/kg《化妆品卫生规范》( 参照2007年版)已经不太适用于控制化妆品的质量安全，也不能完全保障人民群众的身体健康。
考虑到化妆品中铅限量值的降低，目前《化妆品卫生规范》(2007年版)中铅的检测方法（火焰原子吸收法）也不太适用于化妆品中铅的质量评价，急需建立灵敏度更低，测量更准确的方法来评价化妆品中铅的含量。
2 起草依据及文献（1）《化妆品卫生规范》（2007年版）（2）GB5009.12-2010《食品中铅的测定》3 起草原则本检测方法兼具先进性和可行性，采用石墨炉原子吸收法，测定化妆品中铅的含量。
该方法的实用性更强，且方法编写条理清晰，可操作性强，尽量采用目前化妆品检测实验室普遍具备的分析技术，并选择准确、可行、便于实际操作的分析条件，保证检测方法的准确性和重现性。
4 起草过程国家食品药品监督管理局于2014年6月委托中国食品药品检定研究院开展化妆品中铅的测定方法建立和验证工作。
我们通过查阅国内外相关文献资料，并在原有实验数据的基础上，重点考察了石墨炉原子吸收法测定铅的结果。
最终完成了《化妆品中铅的测定》检验方法。
2014年9月，组织了辽宁省食品药品检验所、山东省食品药品检验所、厦门市食品药品检验所对该方法进行验证，认为该方法基本满足现阶段化妆品中铅的检测要求，形成送审稿。
5 重点说明的问题（1）关于体例。
本检测方法的体例主要参照《化妆品卫生规范》（2007年版）的卫生化学检验方法的体例，便于化妆品检验领域相关检验人员的阅读和实际操作。
（2）关于检测方法的建立和验证。
石墨炉-原子吸收法测定铅是铅元素测定的经典方法，其检出限远远低于火焰原子吸收法，测量准确度较高。
目前广泛应用于食品行业，也是食品中铅的测定国标方法。
通过查阅国内外相关文献资料，并在原有实验数据的基础上，建立了化妆品中铅的测定方法。
本方法的检出限为1.00ug/L，定量下限为3.00ug/L。
若取0.5g样品测定，定容至25mL，本方法的检出浓度为0.05mg/kg，最低定量浓度为0.15mg/kg。
高、中、低不同浓度的加标回收率在80% ~ 120%之间，相对标准偏差在1.5% ~ 10%之间，线性关系良好（r>0.995），满足分析检测要求。
三家实验室验证结果表明，校准曲线、检出限、精密度、回收率等指标符合检测要求。
化妆品中铅的检测方法编制说明1 任务来源受国家食品药品监督管理总局委托，开展化妆品中铅的测定方法研究，建立化妆品中铅的快速、准确、灵敏的光谱检测方法。
2 研究背景近些年，随着风险检测数据的完善和风险评估水平的提高，规定的化妆品中铅的限量指标40mg/kg《化妆品卫生规范》( 参照2007年版)已经不太适用于控制化妆品的质量安全，也不能完全保障人民群众的身体健康。
考虑到化妆品中铅限量值的降低，目前《化妆品卫生规范》(2007年版)中铅的检测方法（火焰原子吸收法）也不太适用于化妆品中铅的质量评价，急需建立灵敏度更低，测量更准确的方法来评价化妆品中铅的含量。
3 研究现状化妆品中铅的测定方法主要有原子荧光光谱法、火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收法、电化学检测方法等，火焰原子吸收法灵敏度较差，已经逐步淘汰，电化学检测方法设备不普遍，原子荧光光谱法的准确度也没有石墨炉原子吸收法高。
因此，本方法采用石墨炉原子吸收法测定化妆品中铅的含量。
4 项目完成情况（1）建立了化妆品中铅的测定检测方法。
本方法的检出限为 1.00ug/L，定量下限为3.00ug/L。
若取0.5g样品测定，定容至25mL，本方法的检出浓度为0.05mg/kg，最低定量浓度为0.15mg/kg。