四川省病区药品储存和使用管理检查细则

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医院药品储存管理制度

一、总则为规范医院药品储存管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、药品储存原则1. 药品储存应遵循“分类存放、分区管理、责任到人”的原则。

2. 药品储存应确保药品质量，防止变质、失效。

3. 药品储存环境应满足药品储存要求，确保药品储存安全。

三、药品储存设施1. 药品储存设施应满足药品储存要求，包括药品库房、药品陈列柜、温湿度监测设备等。

2. 药品库房应具备防潮、防霉、防鼠、防虫、防尘、防火、防盗等功能。

3. 药品陈列柜应满足药品陈列要求，便于患者取用。

四、药品储存管理1. 药品入库（1）药品入库前，应核对药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息。

（2）药品入库时，应检查药品包装是否完好，有无破损、霉变等现象。

（3）药品入库后，应及时进行登记、分类、上架。

2. 药品储存（1）药品应按照药品性质、分类、规格、批号、有效期等要求进行储存。

（2）易燃、易爆、有毒、有害等特殊药品应按规定存放，并设置醒目标志。

（3）药品储存区域应保持清洁、通风、干燥，温湿度应符合药品储存要求。

（4）药品储存区域应定期检查，发现药品质量问题应及时处理。

3. 药品出库（1）药品出库前，应核对药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息。

（2）药品出库时，应检查药品包装是否完好，有无破损、霉变等现象。

（3）药品出库后，应及时进行登记、核销。

五、药品养护1. 药品养护人员应具备高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。

2. 药品养护人员应定期检查药品储存环境，确保温湿度、光照等条件符合药品储存要求。

3. 药品养护人员应定期检查药品质量，发现质量问题应及时处理。

4. 药品养护人员应做好药品养护记录，包括药品名称、规格、批号、有效期、养护措施、养护结果等。

六、监督检查1. 医院应定期对药品储存管理进行检查，发现问题及时整改。

病区药品检查总结

2018年7月病区药品检查总结报告为了保证患者的用药安全，了解住院病区药品管理的常见问题，促进住院病区安全用药，提高效益，我院药剂科加强了对全院病区药品的质量检查的力度，每月对全院17个病区及12个门诊科室的备用药品质量进行一次检查，检查的内容包括麻醉、精一药品的管理、急救药品管理、高危药品的管理、易混淆药品的管理等，抽查药品的质量发现问题并进行了详细的登记，并向护理部和药学部双方出具检查报告。

一、总体情况在工作过程中，我们根据《四川省医疗机构病区药品贮存和使用管理检查细则》进行检查，各个病区与门诊各科药品总体情况良好，麻醉及第一类精神药品有专人负责管理，专账登记，专柜加锁保管，有交接班登记，有每周自查，有使用弃用登记、账物相符等。

急救药品统一存储位置，避免阳光直射，注射剂安瓿印字清晰，药液无变色无浑浊，标识清晰，高危药品标识清晰，近效期药品红蓝标识清晰（近效期6月内蓝标，近效期3月内红标），各种登记本齐全。

各科室具体得分情况如下：表1、病区药品贮存和使用管理检查得分情况（总分500）表2、门诊各诊室药品贮存和使用管理检查得分情况（总分100）二、存在问题1.我院各病区和门诊诊室精麻药品、急救药品管理制度普遍不全，需与护理部再行协商改进。

2.本次检查中多个病区科室出现冰箱温度异常，如ICU冰箱实查温度10℃（储存要求2~8℃），有的科室冰箱结冰严重，内壁潮湿，药品外包装有润湿的现象。

肿瘤科冰箱内药品摆放混乱，拥挤，药品摆放贴于冰箱内壁，如下图，冰箱内药品摆放内四科比较规范整齐如图。

肿瘤科冰箱内四科冰箱3.病区抢救车药品标识有的脱落，如B超室，有的标签污染，泛黄如下图标签污染科室标签规范科室4.在精麻药品管理方面，某些科室未按麻醉药品的批号管理，未按“左进右出”摆放及使用麻醉药品。

如外一科吗啡注射液先批号170703-1未使用，后批号170704-1却已使用。

5.多个科室存在近效期药品，某些科室缺乏红蓝标效期管理，某些科室近效期记录本无登记，近效期药品使用或更换无登记或者登记不规范。

药房药品保管和使用管理制度

药房药品保管和使用管理制度第一章总则第一条为了加强医院药房药品的保管和使用管理，确保患者用药安全，减少药品误用风险，订立本规章制度。

第二条本制度适用于医院各科室的药房药品保管和使用管理工作。

第二章药品保管第三条药品保管应遵从以下原则：1.严格依照药品分类、标签分类、分区分层存放；2.依照药品的保质期和储存要求放置；3.药箱、特殊药柜等应标明存放药品的名称和规格，并定期检查是否有破损；4.药品应定期进行盘点，确保库存准确。

第四条药品保管的具体要求如下：（一）药品存放区域划分1.西药和中成药应分开存放，避开混淆；2.有毒、易燃、易爆药品应单独存放，采取特殊防护措施；3.常用药品应放置在易取得位置，方便快捷取得；4.入库的新药品应与已有药品分开存放，未经验收的药品不得放入存放区。

（二）药品保质期监控1.药品保质期应细化到月份，严格依照保质期进行使用；2.快过期的药品应提前通知使用科室，优先使用；3.过期药品应设置特地的处理措施，防止误用。

（三）药品库房管理1.药品库房应定期消毒，保持乾净；2.药品库房应有专人负责，定期检查库存情况，确保药品数量准确；3.药品配送应有专人接收，及时检查货物完整性和全都性。

第三章药品使用第五条药品使用应遵从以下准则：1.医生开具处方及护理医嘱应准确、合理、安全；2.医生应依据患者的情况选择适合的药品，严禁滥用抗生素、冷静药等特殊药物；3.药品的开封、配置、配制应在卫生条件良好的净化室或净化工作台进行；4.医生针对药物不良反应的应急处理措施应在患者用药前明确告知。

第六条药品使用的具体要求如下：（一）处方医生责任1.医生开具药品处方应符合规范要求，并登记在患者病历中；2.处方药品应严格依照医生要求使用，不得私自更换或调整剂量；3.医生在处方用药后应注明相关药物禁忌症和患者用药须知。

（二）护士责任1.科室护士应依照医生的处方准确配制药品；2.护士应准确记录用药情况，并及时反馈给医生；3.护士应向患者认真解释用药方式、剂量和作用。

病区药品安全管理制度

一、总则为了加强病区药品安全管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本医院实际情况，特制定本制度。

二、组织机构与职责1. 成立病区药品安全管理小组，负责病区药品安全管理的组织、协调和监督工作。

2. 病区药品安全管理小组由病区主任、护士长、药品管理员、医生等组成。

3. 病区药品安全管理小组职责：（1）制定和实施病区药品安全管理制度，确保药品质量符合国家规定。

（2）组织培训，提高医务人员药品安全意识，增强药品安全管理能力。

（3）监督药品采购、储存、调配、使用等环节，确保药品安全。

（4）定期检查病区药品安全情况，及时处理药品安全隐患。

（5）负责药品不良反应监测和报告工作。

三、药品采购与管理1. 药品采购：（1）严格执行国家药品采购政策，确保药品来源合法、质量可靠。

（2）药品采购前，进行市场调研，选择信誉良好、资质齐全的供应商。

（3）采购的药品需具备合法的药品生产许可证、药品经营许可证和产品合格证明。

2. 药品储存：（1）药品储存环境应符合药品储存要求，保证药品质量。

（2）药品应按照药品说明书要求，分类、分架、分柜存放，避免混淆。

（3）定期检查药品储存环境，确保温度、湿度等符合要求。

3. 药品调配：（1）药品调配员需经过专业培训，熟悉药品知识。

（2）调配药品时，严格按照医嘱进行，确保准确无误。

（3）调配药品后，需核对药品名称、规格、数量等信息，确保无误。

四、药品使用与监测1. 药品使用：（1）医务人员应遵循药品说明书和临床用药指南，合理使用药品。

（2）严格执行医嘱，避免滥用和误用药品。

（3）对特殊药品，如麻醉药品、精神药品等，加强管理，确保安全使用。

2. 药品不良反应监测：（1）医务人员应密切关注患者用药情况，发现药品不良反应及时报告。

（2）建立药品不良反应监测档案，定期分析、评估。

（3）对严重药品不良反应，按规定报告相关部门。

五、监督检查与奖惩1. 病区药品安全管理小组定期对病区药品安全进行监督检查，发现问题及时整改。

药品存储及调配管理制度

药品存储及调配管理制度第一章总则第一条为规范药品的存储及调配管理工作，保证药品的质量和合理使用，提高医疗服务质量，订立本制度。

第二条本制度适用于本医院全部药店、药库、药房等药品存储及调配单位。

第三条药品存储及调配工作应严格依照国家有关法律法规、规范、标准和本制度的要求进行。

第二章药品存储管理第四条药品存储应在特地的药库内进行，药库应定期消毒，并设有特地的保洁人员负责药品存储区域的清洁工作。

第五条药品存储区域应干燥、通风、避光，温度应符合药品存储要求，并有温湿度监测设备进行实时监控。

第六条药品应依照品种进行分类存放，不同属性的药品应分开存放，并标明药品名称、批号、生产日期、有效期等信息。

第七条进口药品和特殊药品应单独存放，标明“特殊药品/进口药品”；易降解和易受潮药品应存放在特定的温度和湿度条件下。

第八条药品存储区域内禁止存放其他物品，禁止吸烟、乱丢杂物，严禁药品接触明火。

第九条药品的保质期即将到期时，应及时进行整理，确保过期药品及时淘汰并处理。

第十条药品存储区域应定期进行温湿度校准、设备检查，并订立检查记录。

第三章药品调配管理第十一条药品调配应依照医生开具的处方进行，严禁私自调换药品或更改剂量等行为。

第十二条药品调配前应核对处方的准确性和完整性，确保患者用药的安全性。

第十三条药品调配时应依照正确的计量和方法进行，严禁挥霍药品。

第十四条药品调配过程中应戴手套、口罩等防护用具，严禁异物污染。

第十五条药品调配人员应具备相关岗位培训证书，并定期参加连续教育，提高药品调配技能和安全意识。

第十六条药品调配完成后，应及时清理工作区域，妥当处理药品的残余物。

第四章监督与考核第十七条医院设立药品管理专职部门，负责药品存储及调配管理工作的监督与考核。

第十八条药品管理专职部门应定期对药品存储区域进行检查，检查内容包含：药品存放是否符合规定、温湿度监控是否正常、药品清理是否及时等。

第十九条药品调配过程中发现问题或异常情况应立刻上报，妥当处理，严禁隐瞒或掩盖。

四川省卫生厅关于印发《四川省基层医疗卫生机构药房规范化管理暂行规定》的通知-

四川省卫生厅关于印发《四川省基层医疗卫生机构药房规范化管理暂行规定》的通知正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 四川省卫生厅关于印发《四川省基层医疗卫生机构药房规范化管理暂行规定》的通知各市（州）卫生局：为推进全省国家基本药物制度建设，加强基层医疗卫生机构药品管理，促进基层药房管理向科学化、规范化、标准化的方向发展，保证患者用药安全、有效、合理，省卫生厅制定了《四川省基层医疗卫生机构药房规范化管理暂行规定》，经厅务会审议通过，现印发给你们，请遵照执行。

附件：四川省基层医疗卫生机构药房规范化管理暂行规定二〇一一年十一月二十四日附件：四川省基层医疗卫生机构药房规范化管理暂行规定第一章总则第一条为推进全省国家基本药物制度建设，加强基层医疗卫生机构药品管理，促进基层药房管理向科学化、规范化、标准化的方向发展，保证患者用药安全、有效、合理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构药事管理规定》和《四川省基层医疗卫生机构采购使用基本药物监督管理办法（试行）》等有关法律、法规、规章等，制定本规定。

第二条本规定所称基层医疗卫生机构是指政府举办的乡镇卫生院和社区卫生服务中心（站）。

实施国家基本药物制度的非政府举办的社区卫生服务机构参照本规定执行。

第三条本规定所称基层医疗卫生机构药房规范化管理，是指基层医疗卫生机构药房以病人为中心，对人员、设施设备和药品采购、验收、储存、养护、调配、使用等环节的规范化管理，以及促进临床科学、合理用药的药学技术服务。

第四条省卫生厅负责全省基层医疗卫生机构药房规范化管理工作的监督管理。

药房药品储存与保质期管理制度

药房药品储存与保质期管理制度一、前言为确保医院药房药品的安全使用和保证患者的治疗效果，提高药品管理的科学化和规范化水平，订立本制度。

二、药品储存要求1.药品储存区域应干燥、通风良好，避开阳光直射和潮湿环境。

2.药品储存货架应整齐摆放，分类存放，不同类型的药品应分开存储，确保易于管理和取用。

3.药品储存区域应配备温湿度监测设备，并进行定期检查和记录。

4.药品储存区域应定期清理，避开杂物聚积，保持乾净。

三、药品入库管理1.药品入库前应进行验收，验收人员应核对药品名称、规格、产地、有效期等信息是否与采购订单全都。

2.药品入库后应及时进行分类存放，并在药品上标注入库日期、批号等信息。

3.药品入库时应符合药品储存要求，并进行相应记录。

4.储存药品时应优先使用近效期的药品，确保药品的使用效果和安全性。

四、药品出库管理1.药品出库应通过电子系统进行记录，包含药品名称、规格、数量、领用人等信息。

2.药品出库应经过授权人员审核，审核人员应核对出库申请单与库存实际情况是否全都。

3.药品出库时应依照先进先出的原则，使用先入库的药品。

4.药品出库后应及时更新库存信息，保证库存准确性。

五、保质期管理1.药品库存管理人员应定期检查药品的保质期，及时发现即将过期的药品。

2.药品库存管理人员应记录药品的保质期，并在系统中进行管理。

3.药品库存管理人员应定期清理过期药品，确保库存中不存放过期药品。

4.药品过期前一个月，应通过系统提示相关人员，妥当处理即将过期的药品。

六、药品库存盘点1.药品库存盘点应定期进行，确保库存数据的准确性。

2.药品库存盘点应由专人负责，盘点人员应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息与库存数据是否全都。

3.药品库存盘点结果应进行记录，发现差别应及时核实解决，并上报相关部门。

七、药品报废管理1.药品报废应由授权人员进行，报废人员应填写报废单，并注明报废原因、报废药品的名称、规格、批号等信息。

2.药品报废后应进行彻底销毁，不得再次使用，并记录报废药品的销毁情况。

病区备用药品管理和使用细则

病区备用药品管理和使用细则一、目的通过健全病区备用基数药品管理和使用制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物存储不当而导致药品疗效下降；规范药品管理，保障患者用药安全。

二、依据《药品管理法》、《中国医院质量安全管理第2-12部分》三、适用范围临床科室对“备用基数药品”审核、管理、摆放、检查、使用、回收及调整等管理工作。

四、内容（一）备用药品品种、基数审核为确保用药医嘱在合理的时间内执行，存放在病区或门急诊功能检查室内一定数量的基于预期用途的药品称为备用基数药品（简称备用药品）。

各科室按照用药的常用性、及时性、必须性，建立适宜的备用药品，既要保证临床用药需要，又要避免积压。

科室护士长提交备用药品基数目录，报药学部药品库房及药房审核归档。

（二）备用药品的管理及检查1.科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，指定的药品质量管理员负责监督科室药品管理，明确职责，任何人不得私自取用，定期全面检查科内药品。

检查频率：护士对科室所设置的备用药品进行每日交接清点检查，抢救车和转运箱执行封条管理，每周清点检查。

当班护士日常检查，护士长每周抽查，总护士长每月督查。

2.药学部根据《病区备用药品质量检查及考核标准》，每月到病区抽查药品管理情况，存在问题及时反馈给相应科室，落实整改。

被检查科室对需整改事项应在规定时间内按时整改。

3.病区备用药品每月检查内容及要求：（1）药品实物与基数数量相符；（2）药品无变质、变色、包装盒及安瓿上药品信息字迹清晰，无破损。

（3）各科室备用小药柜、冰箱存放的药品，由专人负责，口服药、外用药、注射药分开放置。

高警示药品用红底白字统一标示、粘贴存储柜明显处。

易混淆药品（听似、看似、一品多规）需分开存放，避免取药错误，同一药品名称相同但厂家不同，需分开放置，不得混用。

（4）各科室每个月定期检查备用药品的有效期及损坏情况。

近效期药品优先使用，临近六个月失效期的抢救药品，应及时列出明细表，由护士长签字后和实物一并报药房更换，有特殊原因需继续使用的药品可延长用至临近失效期前2周，需在药品基数一览表中备注原因。

病区备用药品管理规范

病区备用药品管理规范标题：病区备用药品管理规范引言概述：病区备用药品管理是医院药品管理中的重要环节，对提高医疗服务质量、确保患者安全具有重要意义。

规范的病区备用药品管理能够有效避免药品浪费、确保药品质量，提高医疗工作效率。

本文将从药品存放、使用、补充、清点和报损等方面介绍病区备用药品管理规范。

一、药品存放1.1 药品存放位置应当明确，标识清晰。

1.2 药品应按照药品种类、药品名称、有效期等进行分类存放。

1.3 药品存放应符合药品管理规范，避免受潮、受热、受光等情况。

二、药品使用2.1 药品使用应按照医嘱严格执行，不得擅自更改药品用法用量。

2.2 使用过程中应注意药品的保存条件，避免药品受损。

2.3 使用完毕的药品应及时归位，避免混乱。

三、药品补充3.1 药品补充应按照病区药品管理制度的要求进行。

3.2 药品补充应注意药品的有效期，避免使用过期药品。

3.3 药品补充应有专人负责，确保药品的及时补充。

四、药品清点4.1 定期对病区备用药品进行清点，核对库存与实际情况。

4.2 清点过程中应注意药品的有效期，及时处理过期药品。

4.3 清点结果应记录清晰，确保药品管理的准确性。

五、药品报损5.1 发现药品受损、过期等情况应及时报告医院药品管理部门。

5.2 报损药品应按照医院规定的程序进行处理，严禁私自处理。

5.3 对于报损药品应进行记录，以便日后追溯。

结语：病区备用药品管理规范的执行对于提高医疗服务质量、确保患者安全至关重要。

医护人员应严格按照规范操作，确保药品管理的准确性和及时性，为患者提供更加安全、高效的医疗服务。

病区备用药品管理规范

病区备用药品管理规范一、引言备用药品是指在病区中为应对突发情况或者病人需求而储备的药品。

它们的管理对于保障病人的治疗安全和提高医疗效率至关重要。

因此，制定和执行病区备用药品管理规范是必要的。

本文将详细介绍病区备用药品管理的各项规定和流程。

二、备用药品的定义和分类1. 备用药品是指在病区中储备的药品，用于应对病人的突发情况或者病人需求。

2. 备用药品根据其用途和特点，可分为急救药品、常备药品和特殊药品。

三、备用药品的储存和管理1. 储存条件：a. 备用药品应储存在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射。

b. 药品应放置在专用的药品柜或者柜子中，以确保其安全性和易于管理。

c. 备用药品的储存区域应干净整洁，避免与其他物品混杂存放。

2. 药品标识：a. 每个备用药品应有明确的标识，包括药品名称、规格、生产日期、有效期等信息。

b. 标签应清晰可读，避免模糊或者磨损，以免造成误读或错误使用。

3. 药品进货和库存管理：a. 备用药品的进货应由专门负责的人员进行，确保药品的质量和合规性。

b. 库存管理应采用先进的药品管理系统，实时监控药品的库存情况，及时补充和更新。

4. 药品过期处理：a. 过期药品应及时清理，避免误用。

b. 过期药品的处理应按照相关规定进行，包括销毁或者退还给供应商。

四、备用药品的使用和补充1. 使用备用药品的条件：a. 备用药品只能在紧急情况下使用，确保病人的安全和治疗效果。

b. 使用备用药品应有相关的医嘱或者指示。

2. 使用备用药品的记录：a. 使用备用药品的情况应详细记录，包括药品名称、用量、使用时间等信息。

b. 记录应由专门负责的人员进行，确保准确性和完整性。

3. 备用药品的补充：a. 使用备用药品后，应及时补充，以保持备用药品的充足性。

b. 补充备用药品应按照相关程序进行，包括申请、审批和采购等环节。

五、备用药品的定期检查和评估1. 定期检查备用药品的库存情况，确保药品的有效性和完整性。

病区药品安全管理与使用制度

病区药品安全管理与使用制度一、目的为加强病区药品管理，确保患者可及时得到急救和治疗用药，根据《医疗机构药事管理规定》、《关于印发患者安全专项行动方案（2023-2025年）的通知》等相关要求，结合医院实际，制定《病区药品安全管理与使用制度》。

二、参考文件1.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）2.《关于印发患者安全专项行动方案（2023-2025年）的通知》（国卫办医政发〔2023〕13号）三、名词定义1.病区药品：是指在医疗机构中，供临床科室抢救患者或临时周转使用的药品。

2.急救药品：指存放于抢救室（车／柜／箱）用于紧急救治患者的药品。

3.备用药品：为确保患者及时用药，医院各病区根据临床实际工作需要配备的供临时周转使用的药品。

四、内容1.急救药品、备用药品主要供临床科室临时周转使用，其品种和数量由各病区根据临床需要制定药品目录清单进行基数管理，经医务科和护理部审核签字后，交药剂科备案。

2.病区应设专人管理药品，并对药品的数量、效期和质量进行检查。

3.凡急救药品，必须放置在抢救车上，或设专用抽屉加锁存放并保持一定基数，定期检查，定位存放，保证正常备用状态。

4.病区药柜的注射药、内服药与外用药应严格分开放置。

高警示药品，必须单独存放，并有醒目的标识。

5.加强病区药品的储存管理，防止药品的丢失和损坏。

药品应严格按照说明书要求储存。

6.药剂科对病区药品定期检查（1次/月），核对药品种类、数量与药品清单是否相符，有无过期变质现象，并建立检查记录。

7.在开具与执行注射剂的医嘱（或处方）时要注意配伍禁忌，如有疑问应及时联系药剂科。

8.病区需建立重点药品用药后的观察制度和程序，并执行。

9.加强输液安全管理，严把药物配伍禁忌关，控制静脉输注流速、预防输液反应。

10.注意观察药品不良反应，发现可疑药品不良反应及时处置并按流程上报，如有疑问可咨询临床药师。

2024年病区急救药品管理和使用制度(二篇)

2024年病区急救药品管理和使用制度一.目的为加强各科室、病区急救备用药品管理，规范病区急救备用药品领取、检查、使用、补充流程，保证药品质量，确保患者用药安全有效，制定本制度。

二.依据:《药品管理法》三.适用范围:各病区急救备用药品的领取、使用、检查、补充的管理工作。

一)急救备用药品品种、基数确定及领取急救备用药品是按照各病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，各病区根据疾病特点建立合适药品贮存基数，由科室护士长提交备药计划、科室主任签字后报药剂科、医务科、护理部共同审核，报分管院长签字同意后，从药库领取。

所领取药品费用计入该病区成本。

麻、精药品备用品种、基数由药事管理与药物治疗委员会根据病区需求另行专门确定。

二)急救备用药品的检查1.科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。

2.建立病区备用药品《质量检查记录表》，检查内容包括药品数量、有效期，检查者对检查情况如实记录。

药剂科不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。

三)急救备用药品的使用药品使用遵循“近效期先用、先领先用”原则，以避免药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果。

四)备用药品的摆放1.药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放最上一层。

2.所有药品贮存盒/瓶应标识清楚、醒目，便于清点、检查。

3.麻、精药品按特殊药品管理制度执行。

五)急救备用药的补充流程1.各病区备用药品品种、数量，原则上不予补充。

因临床需要，确需增加品种、数量的，须书面写明详细理由、再按照备用药品领用程序领取。

2.药品因过期、失效、破损，需应补充的，需将实物一并交至药库进行回收，由药剂科统一集中进行销毁，再按照备用药品领用程序领取。

2024年病区急救药品管理和使用制度（二）一、引言病区急救药品的管理和使用在日常工作中起到至关重要的作用。

病区药品管理管理制度

病区药品管理管理制度一、总则《病区药品管理管理制度》（以下简称“本制度”）是为了规范和加强医院病区内药品管理工作，保障患者用药安全而制定的。

本制度适用于医院各病区的药品管理工作。

二、药品管理责任1. 病区药剂科负责人负责病区药品的管理，包括进货、储存、配送、调拨以及使用等工作，并对药品管理工作负责。

2. 病区护士长负责协助病区药剂科负责人，监督并管理病区药品的使用，确保病区药品的安全和有效使用。

3. 病区医务人员要严格按照医院药品管理制度和临床用药指南，规范使用药品，确保患者用药安全。

三、药品的储存1. 病区药品储藏室要保持干燥、通风，温度适宜，防潮、防尘、防虫，避免阳光直射。

2. 药品应按照药品管理规定分类、分级摆放，合理利用空间。

3. 药品储藏室内储存药品必须按照规定的温度、湿度和光照条件保存，不得混存不同药品或储存不符合条件的药品。

4. 药品储藏室内须配备应急用电源和应急药品管理物品，以备不时之需。

四、药品的进货1. 病区药剂科负责人要负责选择正规的药品供应商，与其签订长期合作协议，确保所采购的药品质量可靠，价格合理。

2. 药品进货必须按照医院规定的流程进行，每批药品必须进行验收，确保药品的名称、数量、质量无误。

3. 对于过期、变质和不合格的药品，病区药剂科应及时处理，并向供应商追究责任。

五、药品的使用1. 医院内部制定的临床用药指南是病区医务人员规范用药的依据，所有医务人员都必须严格按照用药指南进行用药。

2. 医院要建立常用药品的使用清单，对于需要申请的特殊药品，必须经过专业人员评估和审批。

3. 病区护士负责对患者用药情况进行跟踪和记录，确保患者按时按量服药，并及时反馈患者的用药情况给医生。

六、药品的配送1. 病区药剂科要按照病区的用药需求制定合理的药品配送计划，确保病区的药品储备充足。

2. 药品的配送必须按照规定时间、规定地点进行，避免药品交接时出现混乱。

3. 对于冷链药品，病区必须提前做好冷链保护工作，确保药品运送过程中的合格性。

病区药品库存管理制度

病区药品库存管理制度1. 前言为了确保医院病区的药品供应充分、安全有效地管理药品库存，提高病区药物使用效率，维护患者用药的质量和安全，订立本病区药品库存管理制度。

2. 适用范围本制度适用于医院内各个病区的药品库存管理工作。

3. 药品库存管理职责3.1 病区负责人病区负责人是病区药品库存管理的重要责任人，具体职责包含：—负责病区药品库存的安全和有效管理。

—监督和引导病区内的医护人员执行药品库存管理制度。

—定期评估和调整病区的药品库存需求。

—协调病区药品采购和退库工作，确保药品供应的及时性和合理性。

—定期组织药品库存盘点，确保库存数据的准确性。

3.2 药剂科药剂科是医院药品管理的紧要部门，负责以下工作：—依据病区库存需求，及时配送药品到各个病区。

—监督病区药品库存数量，及时提示病区负责人进行补货。

—供应病区药品库存盘点的支持和引导。

—帮助病区负责人订立药品采购计划。

3.3 护理人员护理人员是病区药品管理的紧要环节，具体职责包含：—依照医嘱规范执行患者的药物治疗。

—合理掌控用药量，避开药品挥霍。

—及时向病区负责人报告药品库存不足的情况。

—定期清点药品库存，确保库存数据准确。

4. 药品库存管理原则4.1 药品种类病区应依据临床需求合理选择和掌控药品种类，避开库存药物过多或过少。

4.2 药品采购•病区负责人应切实掌握病区的药品需求情况，合理编制药品采购计划。

•药剂科应依据病区的采购计划及时配送药品，保证库存的及时增补。

4.3 药品退库•病区负责人应审慎核对退库药品的批号、有效期等信息，并在退库单上签字确认。

•检验人员应对退库药品进行复核，确保退库药品的准确性和完整性。

4.4 药品库存盘点•病区负责人应每季度组织药品库存盘点，检查库存量与记录的准确性。

•盘点时应对库存药品进行分类，依照有效期对药品进行整理。

4.5 库存报警与补货•病区负责人应及时监控库存情况，设定药品库存报警值。

•当药品库存低于报警值时，病区负责人应及时向药剂科提出补货申请。

病区药液管理细则

病区药液管理细则在医疗护理工作中，病区药液的管理是至关重要的环节，它直接关系到患者的治疗效果和安全。

为了确保药液的正确使用、储存和管理，特制定以下病区药液管理细则。

一、药液的采购与储存1、采购计划病区护士长应根据本科室的患者数量、疾病种类和治疗需求，合理制定药液的采购计划。

采购计划应包括药液的种类、规格、数量等详细信息，并提前提交给医院的药剂科。

2、入库验收药剂科采购的药液送达病区后，病区护士应严格进行入库验收。

检查药液的包装是否完好，有无破损、渗漏、过期等情况。

同时，核对药液的名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息是否与采购计划一致。

验收合格的药液方可入库储存。

3、储存条件不同类型的药液有不同的储存条件，病区应配备相应的储存设备，如冷藏柜、阴凉柜等。

一般来说，需冷藏的药液应储存在 2-8℃的环境中，阴凉处保存的药液温度不应超过 20℃。

易挥发、易氧化的药液应密封保存，避免光照和潮湿。

4、分类存放药液应按照种类、剂型、规格等进行分类存放，并有明显的标识。

高危药品（如胰岛素、氯化钾等）应单独存放，并设置醒目的警示标识。

相似药品（如外观相似、名称相似等）应分开存放，防止混淆。

二、药液的配制与使用1、医嘱审核护士在配制药液前，应认真审核医嘱，确保医嘱的准确性和完整性。

核对患者的姓名、床号、药名、剂量、用法、用药时间等信息。

如有疑问，应及时与医生沟通核实。

2、配制环境药液的配制应在专门的配液室进行，配液室应保持清洁、卫生，定期进行消毒。

配制人员应严格遵守无菌操作原则，佩戴口罩、帽子、手套等防护用品。

3、配制操作配制药液时，应严格按照药品说明书和操作规程进行。

准确计量药液的剂量，使用合适的溶媒和注射器。

在配制过程中，应注意药液的配伍禁忌，避免发生不良反应。

4、双人核对药液配制完成后，应由另一名护士进行核对，确保药液的浓度、剂量、外观等无误。

核对无误后，方可将药液用于患者治疗。

5、使用时间配制好的药液应在规定的时间内使用，一般来说，普通药液应在 2小时内使用，生物制品应在 1 小时内使用，抗生素溶液应在 4 小时内使用。