特殊药品使用管理制度及程序

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特殊药品管理制度及程序

特殊药品管理制度及程序

特殊药品管理制度及程序特殊药品是指对人体具有特殊危害性、或者具有特殊疗效的药品,其使用和管理必须符合一定的制度和程序。

下面将详细介绍特殊药品管理制度及程序。

一、特殊药品的分类特殊药品根据其特殊危害性和特殊疗效,可以分为以下几类:1.剧毒药品:具有剧毒性,对人体有很大的危害;2.一类精神药品:对人体的中枢神经系统有影响,可以导致依赖性、药物滥用等问题;3.麻醉药品:可以导致人体意识和感觉的丧失,具有强烈的镇痛作用;4.放射性药品:内含放射性物质,具有一定的放射性危害性;5.危险化学品:具有化学品的特性,对人体有一定的危害性。

二、特殊药品管理制度特殊药品的管理必须遵循一定的制度,包括以下几个方面:1.法律法规的规定:特殊药品管理必须符合国家相关的法律法规,包括药品管理法、特殊药品管理条例等;2.许可证的申请:特殊药品生产、销售和使用需要取得相应的许可证,必须具备相应的资质和条件;3.强制备案制度:特殊药品的生产、销售和使用必须按照相关的制度进行备案,确保其合法合规;4.登记制度:特殊药品的销售必须进行登记,以便及时追溯和监管;5.质量控制制度:特殊药品的质量控制必须严格遵循相关标准和要求,确保药品的质量和安全性;6.配送管理制度:特殊药品的配送必须按照相关程序进行,确保药品的安全和追溯;7.禁止销售制度:特殊药品的销售必须严格控制,禁止在无相关许可证的情况下销售。

三、特殊药品管理程序特殊药品的管理需要按照一定的程序进行,包括以下几个环节:1.申请和审批:特殊药品的生产、销售和使用必须向相关部门申请并获得审批,需要提供相关的资料和证明;2.许可证的颁发:一旦审批通过,相关部门将颁发相应的许可证,许可证上将注明经营或使用的范围和条件;3.备案登记:特殊药品的生产、销售和使用需要按照相关规定进行备案登记,确保相关信息的准确性和可追溯性;4.质量控制:特殊药品必须按照相关标准和要求进行质量控制,包括原材料的采购、生产过程的控制和药品的检验等;5.配送管理:特殊药品的配送必须按照相关程序进行,包括货物的装载和运输、签收和验收等;6.销售检查:特殊药品的销售需要进行检查,确保销售的药品符合法律法规的要求;7.国家监管:特殊药品的管理需要接受国家相关部门的监管,确保其合法合规。

特殊药品使用管理制度及程序

特殊药品使用管理制度及程序

申请:医生提出使用特殊药品的申请,并提交相关材料 审核:医院药事委员会对申请进行审核,确保符合相关规定 审批:医院领导审批通过后,方可使用特殊药品 记录:使用特殊药品后,医生需记录使用情况,并提交给药事委员会备案
医生开具处方:医生 根据患者病情,开具
特殊药品处方
药师审核处方:药师 对处方进行审核,确 保处方内容准确无误
采购记录:记录采购药品的名 件:保持干燥、通风、 避光、阴凉、无污染的环境
储存地点:指定专门的储存区 域,远离其他药品和易燃易爆 物品
储存方式:按照药品的性质和 用途进行分类存放,避免混淆
和误用
储存期限:按照药品的有效期 和生产日期进行管理,定期检
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患者持处方到医疗机 构药房购买特殊药品
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患者在购买特殊药品 时,需提供身份证、 医保卡等相关证件
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患者在购买特殊药品 后,需按照规定填写 报销申请表
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患者将报销申请表、 处方、发票等相关材 料提交给医保部门
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医保部门审核报销申 请,符合条件的予以 报销
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患者收到报销款后, 需按照规定使用特殊 药品,并遵守相关法 律法规
宣传方式:通过内部会议、宣传资料、 网络平台等方式进行宣传
制定培训计划:制定培训方案,明确培 训目标、内容和方式
培训方式:通过内部培训、外部培训、 在线培训等方式进行培训
监督执行:定期检查和评估宣传和培训 的效果,确保管理制度的顺利执行
汇报人:
职责:负责对特殊药品使用管理制度的执行情况进行监督检查,确保制度的有效执行。
建立监督检查制度,明确监督检查的职责、范围、内容和方法
定期对特殊药品使用情况进行检查,包括药品的采购、储存、使用、销毁等环节

特殊药品储存、管理、使用制度(3篇)

特殊药品储存、管理、使用制度(3篇)

特殊药品储存、管理、使用制度第一章总则第一条为了规范特殊药品的储存、管理、使用,确保特殊药品的安全性和有效性,保护患者和医务人员的身体健康和权益,制定本制度。

第二条适用范围:本制度适用于所有医疗机构储存、管理、使用特殊药品的环节,包括选购、验收、储存、调拨、销售、使用和报废等。

第三条特殊药品:指有毒、剧毒、放射性、易制爆、腐蚀性等特殊性质的药品,以及对人体危害较大、使用量控制复杂或特殊管理要求的药品。

第四条特殊药品储存、管理、使用应遵循以下原则:安全、合理、准确、便捷。

第五条特殊药品管理由医院药事管理部门负责,具体执行由医院董事会或行政领导负责人指定的药事管理员负责。

第二章储存第六条特殊药品储存应符合以下要求:专用储藏室、独立储物间、防潮、防漏、防火。

第七条根据特殊药品的不同性质,储藏室内应设有专门的货架,分类存放特殊药品,不同类别的特殊药品应分区存放,禁止混存。

第八条储藏室应设置门禁系统,并设有合格的警报装置,确保安全。

第九条特殊药品储存室应定期进行温湿度检测,记录检测结果并保留有关资料。

第十条药品储存室应进行定期的清洁和消毒,保持室内环境的卫生。

第三章管理第十一条特殊药品应根据其性质和使用量进行登记,建立特殊药品档案。

第十二条特殊药品档案应包括特殊药品的名称、规格、剂量、批准文号、生产厂家、购进日期、有效期限、储存要求、使用范围、使用人员等信息。

第十三条特殊药品的选购应严格按照法律法规的要求进行,确保药品的来源可靠、质量合格。

第十四条特殊药品的验收应有专人进行,对药品的包装、标签、有效期限等进行检查,确保药品的质量和安全性。

第十五条特殊药品的调拨应记录产生的原因、日期、药品名称、数量、接收人员等信息,并由相关人员进行签字确认。

第十六条特殊药品的销售应严格按照法律法规的要求进行,确保销售的药品符合规定,销售记录应完整、准确,并留存相关资料。

第四章使用第十七条使用特殊药品的医务人员应具备相应的资质和培训证明,确保正确使用特殊药品。

特殊药品管理制度及程序范本

特殊药品管理制度及程序范本

特殊药品管理制度及程序范本一、引言特殊药品是指具有特殊药理作用或者因临床需要只能在医疗机构内使用的药品。

为了确保特殊药品的合理使用和管理,制定本管理制度及程序范本。

二、范围本管理制度适用于我单位的特殊药品管理。

三、责任与义务1. 医院药品管理委员会负责特殊药品管理的监督和指导。

2. 负责特殊药品的采购、进货、收发、储存、使用等工作的部门负责人应确保特殊药品的安全和质量。

3. 医院药剂科负责特殊药品的分装、配制等工作,并配备有专职人员进行管理。

4. 各科室负责特殊药品的合理使用和报告工作。

5. 医务部门负责对相关人员进行培训和考核。

四、程序1. 采购1.1 特殊药品的采购应符合《药品采购管理办法》的相关规定,确保药品来源合法和质量可靠。

1.2 特殊药品的采购应提前编制采购计划,并根据需要进行招标或询价程序。

1.3 采购评估小组应组织对供应商的资质、产品质量等进行评估,并出具评估报告。

1.4 采购合同应明确特殊药品的名称、规格、数量、价格等重要条款,并签订书面合同。

2. 进货与收发2.1 特殊药品的进货应按照采购合同的要求,由专人进行验收,并填写进货验收记录。

2.2 特殊药品的收发应进行登记,包括特殊药品的名称、规格、数量、进货单位、收发日期等信息。

2.3 特殊药品的收发记录应进行电子化管理,并备份存档。

3. 储存3.1 特殊药品应单独存放在指定的药品储存区域,确保药品的安全和稳定性。

3.2 特殊药品的储存区域应符合药品储存条件的要求,如温度、湿度等。

3.3 特殊药品的储存应标明药品的名称、规格、批号、有效期等信息,并按时进行库存盘点。

4. 使用4.1 特殊药品的使用应根据临床需要,由具有相应资质的医务人员进行,且需有相关科室主任或副主任的授权。

4.2 特殊药品的使用需填写专门的使用申请表,并经过医疗管理部门的审批。

4.3 特殊药品的使用应记录患者的姓名、病历号、用药剂量、用药时间等重要信息,并及时报告给相关部门。

特殊药品管理制度及程序范文(3篇)

特殊药品管理制度及程序范文(3篇)

特殊药品管理制度及程序范文一、总则为规范特殊药品的管理,保障患者用药安全,减少用药风险,特制定本制度及程序模板。

二、适用范围本制度及程序模板适用于本机构内使用的特殊药品管理。

三、特殊药品管理职责1. 管理部门:a. 负责特殊药品的采购、储存、配送等工作;b. 管理特殊药品的库存情况,确保库存数量充足;c. 监督特殊药品使用情况,及时采取措施处理异常情况。

2. 医务人员:a. 负责特殊药品的开具、配药和使用;b. 记录特殊药品的用量、剂型等信息;c. 监测特殊药品的效果和不良反应,并及时上报。

四、特殊药品采购管理程序1. 采购计划编制:a. 管理部门根据需求和库存情况,制定特殊药品的采购计划;b. 采购计划包括药品名称、规格、数量、采购金额等信息;c. 采购计划应经相关部门审核批准后执行。

2. 采购供应商选择:a. 管理部门通过招投标、询价等方式选择特殊药品的供应商;b. 供应商应具备相关资质,且质量可靠;c. 供应商的选择应经过严格审核和评估,并与供应商签订合同。

3. 采购订单下达:a. 管理部门根据采购计划向供应商下达采购订单;b. 采购订单应包括药品名称、规格、数量、价格等信息;c. 采购订单应经相关部门审核批准后下达。

4. 特殊药品验收:a. 收到特殊药品后,管理部门进行验收;b. 验收应按照药品的质量标准和要求进行;c. 验收合格的特殊药品按照规定存放,验收不合格的特殊药品应按照相关程序处理。

五、特殊药品储存管理程序1. 储存环境的要求:a. 特殊药品的储存应符合药品的特殊要求;b. 储存环境应保持清洁、干燥、通风;c. 储存温度应符合要求,定期检测并记录温度。

2. 储存区域的划分:a. 根据特殊药品的分类和需要,划分储存区域;b. 不同类别的特殊药品应分开储存,避免交叉感染和混淆。

3. 特殊药品的标识:a. 每种特殊药品应有相应的标识;b. 标识应包括药品名称、规格、生产日期、保质期等信息。

特殊药品使用管理制度流程及程序.doc

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特殊药品使用管理制度流程及程序1精心整理XXXXX医院特殊药品使用管理制度及程序为严格管理特殊药品,保证特殊药品的合法、安全、合理使用,根据国务院和卫生部颁布的各项管理条例等有关法律、法规,结合我院情况,特制定本制度。

特殊药品包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。

我院所涉及到的职能科室和各级工作人员必须严格执行本制度。

一、总则1、“XXXXXX医院特殊药品管理领导小组”由主管院长负责,以医务科、药剂科、护理部、主管领导组成。

相关科室、病房必须指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门,兼职,管理,该人应保持相对稳定。

日常工作由药剂科承担。

特殊药品管理领导小组XXXXXXXXXXXXXXXXXX2、特殊药品的管理和使用。

根据国务院颁布的《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部颁布《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》和《医疗用毒性药品管理办法》、《医疗用放射性药品管理办法》、《药品类易制毒化学品管理办法》、《处方管理办法》等法规文件执行。

3、麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的专门仓库的保险柜内,严防丢失。

实行“三级管理”和“批号管理”药库、药房、使用部门.药房和临床科室急救备用的少量基数药品要实行“五专管理”,双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记。

医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品要划定仓库或仓位,专柜加锁并专人保管,严禁与其他药品混杂。

药剂科定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。

4、各部门特殊药品的使用应建立收支帐目,根据各类特殊药品的管理要求做好专册登记,逐日或逐月盘点,做到帐物相符,发现问题应当立即上报。

5、各部门负责人承担本部门特殊药品的监管责任,指定专人定期检查和清点数目,发现问题及时解决。

6、药剂科每3个月一次对药剂科外备用特殊药品的使用情况进行检查。

7、药剂科外备用特殊药品的清单一式两份,药剂科保存一份,各部门保存一份。

医院特殊药品使用管理制度及程序

医院特殊药品使用管理制度及程序

医院特殊药品使用管理制度及程序一、引言特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等。

这些药品在医疗工作中具有重要作用,但同时也存在一定的风险。

为了确保特殊药品的合理使用、安全管理和防止流入非法渠道,特制定本制度及程序。

二、组织管理1. 成立特殊药品管理委员会,由主管院长、医务科、药剂科、护理部、保卫科等部门组成。

2. 特殊药品管理委员会负责制定和修订特殊药品管理制度及程序,监督和检查特殊药品的使用情况,处理特殊药品管理中的问题。

3. 各病区及手术室设立特殊药品管理员,负责特殊药品的领取、保管、使用等工作。

三、特殊药品的使用1. 开具特殊药品处方(1)具有处方权的医师在为患者首次开具特殊药品处方时,应当亲自诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者身份证明复印件,要求其签署《知情同意书》。

(2)特殊药品处方应当注明患者姓名、性别、年龄、病历号、诊断、药品名称、规格、剂量、用法、用量、用药时间、用药次数、用药方式、处方有效期等。

(3)特殊药品处方不得转让、转借或重复使用。

2. 特殊药品的领取和发放(1)特殊药品管理员根据临床需求,填写特殊药品领用单,经护士长或科室主任签字后,到药剂科领取特殊药品。

(2)特殊药品管理员负责特殊药品的保管,实行专柜存放,加锁管理,确保药品安全。

(3)特殊药品管理员在发放特殊药品时,应核对患者身份、病历、处方和领用单,确认无误后方可发放。

(4)特殊药品管理员应定期对特殊药品进行盘点,确保账物相符。

3. 特殊药品的使用和监控(1)临床医师在为患者使用特殊药品时,应严格遵循药品说明书和临床指南,确保合理用药。

(2)护士在给药过程中,应认真核对患者身份、药品名称、规格、剂量、用法、用量等,确保给药准确无误。

(3)护士长或科室主任负责监督特殊药品的使用情况,发现异常情况及时报告特殊药品管理委员会。

(4)特殊药品使用过程中,如有不良反应,应立即停药,并报告医务科、药剂科和护理部,及时处理。

特殊药品使用管理制度范本

特殊药品使用管理制度范本

特殊药品使用管理制度范本一、目的与适用范围本制度的目的是为了规范特殊药品的使用,确保特殊药品的安全性和有效性,保障患者的权益。

适用范围包括我单位内所有特殊药品的使用和管理。

二、定义1. 特殊药品:指治疗严重疾病、疑难病症或需要特殊管理的药品,如重症抗生素、化疗药物、免疫抑制剂等。

2. 特殊药品使用人员:指在特殊药品的使用过程中直接参与的医务人员,包括医生、护士、药剂师等。

三、特殊药品使用管理流程1. 开具申请:特殊药品的使用必须经过严格审批程序,使用人员应填写特殊药品使用申请表,并提供相关病历、检查报告等资料。

2. 审核审批:特殊药品使用申请由医务主管部门负责审核,并在特殊药品使用审批表上签字。

3. 发放药品:特殊药品使用审批通过后,药品管理部门根据申请单发放特殊药品,并记录药品的发放情况。

4. 使用监控:特殊药品的使用必须进行严格的监控和记录,使用人员应按照治疗要求和剂量使用药品,并做好相应的记录。

5. 副作用报告:特殊药品使用过程中发现的任何不良反应和副作用应及时报告给上级医务部门,并做好相应的记录。

6. 库存管理:特殊药品库存管理由药品管理部门负责,包括入库、出库、报废等工作,确保药品的储存和使用符合规定要求。

四、特殊药品使用管理要求1. 特殊药品的使用必须严格按照医嘱进行,禁止擅自增减剂量和使用频率。

2. 特殊药品的使用过程中必须全程监护,及时发现和处理任何不良反应和副作用。

3. 特殊药品的储存和保管必须符合相关规定,定期检查药品的有效期和保存条件。

4. 特殊药品的处方、发放和使用必须做好相应记录,包括病历、用药记录、副作用记录等。

5. 特殊药品的使用过程中必须加强沟通和协作,医生、护士、药剂师等各个环节的工作人员应密切配合,确保患者的安全和治疗效果。

6. 特殊药品使用人员必须具备相关的专业知识和技能,定期进行培训和考核。

五、特殊药品使用管理责任1. 医务主管部门负责特殊药品使用的审核和审批工作,确保特殊药品的合理使用。

特殊药品管理规章制度(三篇)

特殊药品管理规章制度(三篇)

特殊药品管理规章制度第一章总则第一条为了加强对特殊药品的管理,保障人民群众的生命健康安全,根据有关法律法规,制定本规章制度。

第二条特殊药品是指那些具有特殊功效、治疗罕见病或重大疾病的药品,不属于一般药品的范畴。

特殊药品的管理包括审批、生产、经营、使用、监测等环节。

第三条特殊药品的管理遵循科学、规范、公平、公正的原则,保证特殊药品的合理用药和安全使用。

第四条本规章制度适用于特殊药品的开发、生产、经营、使用、监测等各个环节的管理。

第二章特殊药品的审批第五条特殊药品的审批由国家药品监管部门负责,依法依规进行。

第六条特殊药品的审批程序包括申请、审核、审批。

申请人应当提供相关的研究数据和证明材料,明确特殊药品的疗效和安全性。

第七条特殊药品的审批时限不得超过180个工作日,如有特殊情况需要延长审批时限的,应当及时通知申请人。

延长审批时限的原因和期限应当向社会公布。

第八条特殊药品的审批结果应当及时向申请人通知,并在药品监管部门的官方网站上公布。

第九条特殊药品的审批结果分为批准和不批准两种情况。

批准的特殊药品应当办理相关的生产、经营许可手续;不批准的特殊药品应当告知申请人理由,并提供申请复审的程序。

第三章特殊药品的生产和经营第十条特殊药品的生产和经营应当取得相应的许可证件,并按照许可证上的范围和要求进行生产和经营。

第十一条特殊药品的生产企业应当具备相应的生产条件和技术能力,严格按照相关法律法规和质量管理体系要求生产特殊药品。

第十二条特殊药品的经营企业应当具备相应的经营条件和资质,严格按照相关法律法规和经营管理体系要求经营特殊药品。

第十三条特殊药品的生产和经营企业应当建立健全药品质量管理制度,加强对特殊药品的质量控制和监督检查。

第十四条特殊药品的生产和经营企业应当保障特殊药品的生产过程不得发生异常情况,确保生产出的特殊药品符合质量标准。

第十五条特殊药品的生产和经营企业应当建立特殊药品的溯源系统,确保特殊药品的来源可查、去向可追踪。

特殊药品管理制度及程序

特殊药品管理制度及程序

特殊药品管理制度及程序特殊药品是指具有特殊疗效、疗效确切、临床应用需要特殊管理的药品。

由于特殊药品的特殊性质,其管理制度和程序需要更为严格和规范。

下面将详细介绍特殊药品管理的制度和程序。

一、特殊药品管理制度1.市场准入管理制度:特殊药品的上市前需要通过严格的审批程序,包括临床试验、药品注册、审核等环节。

只有经过严格的审批才能上市销售。

2.生产质量管理制度:特殊药品的生产需要符合一系列质量管理要求,包括生产设备、生产工艺、原材料采购等环节的控制,以保证药品的质量和疗效。

3.库存和配送管理制度:特殊药品的库存和配送需要建立完善的管理制度,确保药品的安全存储和及时配送。

同时,还需要建立一套药品追溯体系,以便对药品进行溯源,及时发现和处理药品问题。

4.临床应用管理制度:特殊药品的临床应用需要制定相应的管理制度,包括临床试验、药物剂量、使用频率等方面的规定,以保证药品在临床中的正确应用和疗效。

二、特殊药品管理程序1.市场准入程序:特殊药品的市场准入需要经过严格的审批程序。

首先,药品生产企业需要进行临床试验,并提交试验数据和资料。

然后,申请企业需要向相关药品监管部门提交药品注册申请,包括药品试验报告、药品说明书等资料。

最后,药品监管部门对申请资料进行审核,审核通过后可发放药品上市许可证。

2.生产质量控制程序:特殊药品的生产需要建立质量控制程序,包括原材料采购、生产工艺、生产设备的选择和控制等。

企业需要制定一系列生产标准和操作规范,确保药品的质量和疗效。

3.库存和配送程序:特殊药品的库存和配送需要建立一套完善的程序。

药品的库存管理涉及药品采购、入库、存储和出库等环节。

药品的配送需要确保药品的正确送达和及时配送。

4.临床应用程序:特殊药品的临床应用需要符合一定的程序要求。

首先,医生需要进行临床诊断并明确患者的病情和药物需求。

然后,医生根据患者的情况选择合适的特殊药品,并遵循药品的使用说明和剂量要求进行用药。

同时,医生需要对患者的疗效和不良反应进行监测和记录。

特殊药品管理制度及程序范本(三篇)

特殊药品管理制度及程序范本(三篇)

特殊药品管理制度及程序范本一、背景和目的特殊药品是指具有高度危险性、高度有效性或其他特殊性的药品,需要严格的管理和监管。

为了确保特殊药品的安全和有效使用,制定特殊药品管理制度及程序是必要的。

二、适用范围本制度适用于医疗机构的特殊药品管理,包括特殊药品的采购、存储、配送、处方和使用等环节。

三、管理责任1. 医院药品管理部门负责特殊药品的管理和监督。

2. 所有相关人员必须遵守特殊药品管理制度,保证药品的安全和合理使用。

四、特殊药品管理程序1. 采购程序(1)医院可根据需要向有资质的供应商采购特殊药品。

(2)采购人员必须对供应商的资质、产品质量和药品价格进行评估,并签订合同。

(3)采购人员需定期进行供应商的审查和评价,及时更新供应商名单。

2. 入库和存储程序(1)特殊药品必须由专门的仓库收货人员验收,并与采购清单核对。

(2)特殊药品必须单独存放,防止混淆或交叉感染。

(3)特殊药品必须存放在干燥、阴凉、通风的环境中,避免阳光直射、潮湿和高温。

(4)特殊药品的存放区域必须设有专门的标识和存储记录。

3.配送程序(1)特殊药品的配送必须由专门的配送人员进行。

(2)配送人员必须核对药品的品种和数量,并进行有效的包装和保护。

(3)特殊药品的配送必须按照医生的处方和患者的需求进行。

4. 处方程序(1)医生必须严格按照特殊药品的适应证和禁忌症进行处方。

(2)医生必须对特殊药品的剂量、频率和疗程进行科学合理的决定。

(3)医生必须与患者或其家属进行充分沟通,解释特殊药品的使用方法和可能的副作用。

5. 使用程序(1)特殊药品的使用必须由专业人员监督和指导。

(2)使用特殊药品的患者必须签署知情同意书,并根据医生的指导进行用药。

五、监督和评估医院药品管理部门必须定期对特殊药品的管理进行监督和评估,确保制度的有效执行和药品的安全使用。

六、处罚措施对违反本制度的人员,医院将视情节严重程度给予相应的纪律处分,甚至追究刑事责任。

本制度自制定之日起生效,如有需要,将根据实际情况进行修订。

特殊药品的使用管理制度和程序

特殊药品的使用管理制度和程序

特殊药品的使用管理制度和程序一、引言特殊药品,由于其具有特殊的药理作用和潜在的风险性,需要在使用过程中建立严格的管理制度和程序,以确保其合法、安全、合理地应用,保障患者的健康和公共安全。

二、特殊药品的分类特殊药品主要包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。

麻醉药品,如吗啡、芬太尼等,具有强烈的镇痛作用,但容易导致成瘾。

精神药品,分为第一类精神药品和第二类精神药品,如氯胺酮、地西泮等,对中枢神经系统有不同程度的影响。

医疗用毒性药品,如阿托品、洋地黄毒苷等,毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量接近。

放射性药品,用于疾病的诊断和治疗,如碘-131 等,具有放射性危害。

三、特殊药品使用管理制度(一)采购与储存管理1、医疗机构应按照相关法律法规和规定,从合法渠道采购特殊药品,并建立严格的采购记录。

2、特殊药品应储存在专用库房或专柜中,实行双人双锁管理,确保储存环境符合要求,如温度、湿度、避光等。

(二)处方管理1、开具特殊药品处方的医师必须经过严格的培训和考核,取得相应的处方权。

2、处方应严格按照规定的格式和内容书写,包括患者的基本信息、诊断、药品名称、剂量、用法、用量等。

3、麻醉药品和第一类精神药品的处方为淡红色,第二类精神药品处方为白色。

(三)调配与发放管理1、药师在调配特殊药品时,应严格审核处方的合法性、完整性和准确性。

2、按照处方准确调配药品,并进行双人核对,确保发放的药品无误。

(四)使用管理1、医护人员在使用特殊药品时,应严格按照医嘱和操作规程进行,密切观察患者的反应。

2、对患者进行用药教育,告知其药品的使用方法、注意事项和可能的不良反应。

(五)监督与管理1、医疗机构应建立特殊药品的监督管理机制,定期对特殊药品的采购、储存、处方、调配和使用情况进行检查。

2、对发现的问题及时进行整改,对违规行为进行严肃处理。

四、特殊药品使用程序(一)患者就诊患者因病情需要使用特殊药品,应到具有相应诊疗资质的医疗机构就诊。

特殊药品的使用管理制度和程序

特殊药品的使用管理制度和程序

特殊药品的使用管理制度和程序作为一种具有特殊药理作用或者临床应用价值的药品,特殊药品在医疗领域扮演着重要的角色。

为了确保特殊药品的安全有效使用,需要建立完善的使用管理制度和程序。

本文将从特殊药品的定义、特点以及使用管理制度等方面进行探讨。

一、特殊药品的定义和特点特殊药品是指具有较高风险和潜在危害,或者在药理学、临床应用中具有特殊作用和特殊用途的药品。

特殊药品根据其特点可以分为以下几类:1. 剧毒药品:具有极高毒性和危险性的药品,如某些抗癌药物、免疫抑制剂等。

2. 受控药品:存在滥用、依赖和成瘾风险的药品,需要严格管制,如麻醉药品、精神药品等。

3. 救治性药品:用于紧急救治和其它特殊治疗目的的药品,如抗休克药品、抗中毒药品等。

4. 稀缺药品:具有罕见病治疗或者其它特殊临床用途的药品,供应量有限,需合理分配。

特殊药品的特点需要我们对其使用进行严格管理,以确保患者的安全和药物的有效使用。

二、特殊药品的使用管理制度为了规范特殊药品的使用,医疗机构需要建立健全的使用管理制度。

以下是特殊药品使用管理的几个重点方面:1. 药品目录管理:医疗机构应当明确特殊药品的种类和范围,并将其纳入药品目录进行管理。

同时,要定期对目录进行评审和更新,增加新的特殊药品,调整和删除不再适用的药品。

2. 药品配送和存储:特殊药品的配送应当由专门负责的药剂科进行,确保配送的准确性和及时性。

医疗机构需建立适当的特殊药品存储区域,并按药品特点进行分类存放。

存储区域需符合药品贮存的条件,如温度、湿度和通风等。

3. 药品购入和采购管理:医疗机构应当建立健全特殊药品的购入和采购管理制度,确保药品的质量和来源可追溯。

采购过程应当严格按照法定程序进行,对供应商的资质和信誉进行评估,保证采购程序的公平、公正。

4. 药品处方和使用授权:特殊药品的处方应当由具有相关资质的医师开具,并按照法定规定进行保存和管理。

医疗机构需设立专门的药学委员会或者药事委员会,对特殊药品的使用进行审查和授权。

特殊药品使用管理制度及程序

特殊药品使用管理制度及程序

特殊药品使用管理制度及程序麻醉药品、第一类精神药品管理制度1.组织管理⑴建立麻醉药品、第一类精神药品管理小组,由主管院长负责,包含医务科、药剂科、护理部等有关人员。

各病区及手术室麻醉药品、第一类精神药品的管理实行护士长负责制。

药剂科负责全院麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

⑵将麻醉药品、第一类精神药品管理列入年度目标责任制考核,建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题与隐患。

⑶建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制订各岗位人员职责。

日常工作由药剂科承担。

⑷药品、第一类精神药品管理人员务必掌握与麻醉药品、精神药品有关的法律、法规、规定,熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用与安全管理工作。

⑸配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作,且人员保持相对稳固。

⑹定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育与培训。

2.麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存⑴根据医院医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。

购买药品付款应当采取银行转账方式。

⑵品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收与保管人员签字。

⑶在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报分管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

⑷储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。

对进出专库(柜)的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册,进出逐笔记录,内容包含:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人与领用签字,做到账、物、批号相符。

特殊药品管理制度及程序(3篇)

特殊药品管理制度及程序(3篇)

特殊药品管理制度及程序为严格管理特殊药品,保证特殊药品的合法、安全、合理使用,根据____和____部颁布的各项管理条例等有关法律、法规,结合我院情况,特制定本制度。

特殊药品包括____品、精神药品、放射____品、医疗用毒____品及药品类易____化学品。

我院所涉及到的职能科室和各级工作人员必须严格执行本制度。

1.特殊药品的管理和使用。

根据____颁布的《药品管理法》、《____品和精神药品管理条例》、____部颁布《医疗机构____品、第一类精神药品管理规定》、《____品和精神药品临床应用指导原则》和《医疗用毒____品管理办法》、《药品类易____化学品管理办法》、《处方管理办法》等法规文件执行。

2.____品和一类精神药品应存放在____有防盗门窗的专门仓库的保险柜内,严防丢失。

实行“三级管理”、“五专管理”和“批号管理”,药库、药房、使用部门,药房和临床科室急救备用的少量基数药品要实行“五专管理”:专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。

医疗用毒____品及药品类易____化学品要划定仓库或仓位,专柜加锁并专人保管,严禁与其他药品混杂。

药剂科定期____检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。

3.各部门负责人承担本部门特殊药品的监管责任,指定专人定期检查和清点数目,发现问题及时解决。

4.医院购买的特殊药品只准在本单位使用,不得转售。

5.药剂科应根据国家对特殊药品管理的有关规定,执行和监督本院特殊药品的管理和使用,禁止非法使用、储存、转让或借用特殊药品,对违反相关规定的个人,由卫生行政部门、食品药品监督管理部门、公安司法机关按照有关法律法规的规定处罚和/或追究刑事责任。

一、____品、精神药品的使用管理制度1.医生的处方权管理制度。

经注册后具有执业医师资格的医师经过有关____品和精神药品使用知识的培训和考核合格后,取得____品和第一类精神药品的处方权。

并建立“____品、第一类精神药品处方医师签名(签章)式样备案表”,留样备案表一式二份,分别由药剂科与医务科备案保存。

特殊药品管理制度及程序

特殊药品管理制度及程序

特殊药品管理制度及程序一、总则为规范和加强特殊药品的管理,保障药品安全、有效使用,制定本制度。

二、定义1、特殊药品:指列入国家特殊药品目录的药品,包括但不限于罕见病治疗用药、禁用药品、副作用严重的药品等。

2、特殊药品管理委员会:由医院相关科室负责人、药品管理人员、药学专家等组成的专门机构。

三、管理机构及职责1、设立特殊药品管理委员会,负责特殊药品的申请、审核、采购、存储、使用、监测等工作。

2、委员会成员应明确工作职责,严格执行国家相关法律法规和药品管理制度。

3、委员会应定期召开会议,对特殊药品的管理情况进行评估和总结,并作出相应的调整和改进。

四、特殊药品的使用1、医院内部临床科室申请使用特殊药品应提交相关申请材料,经委员会审核通过后方可开展使用。

2、医院应建立特殊药品使用档案,记录特殊药品的申请、审核、使用情况等信息。

3、医师在使用特殊药品时应遵循相关临床指南和规范用药原则,确保患者安全。

五、特殊药品的采购与储存1、医院应按照法律法规规定建立特殊药品采购渠道,与合法药品生产商建立长期合作关系。

2、医院要建立特殊药品的储存档案,确保药品质量和有效期限。

3、医院应设置专门的特殊药品存放区域,配备合格的保管人员,确保药品储存安全。

六、特殊药品的监测与评估1、医院应定期对特殊药品的使用情况进行监测和评估,评估特殊药品的疗效与安全性。

2、医院应建立特殊药品不良反应监测和报告制度,及时处理特殊药品的不良反应事件。

七、特殊药品的处置及废弃1、特殊药品到期或失效应及时废弃销毁,不得随意丢弃或变卖。

2、医院应建立特殊药品废弃物处理计划,符合环保要求将废弃物投放到指定地点。

3、医院应做好特殊药品的销毁记录和备案工作,确保药品的合法处置。

八、特殊药品管理的监督与检查1、医院应配备专门的特殊药品管理监督人员,对特殊药品管理工作进行检查和评估。

2、医院应接受上级卫生部门的监督和检查,遵守国家相关规定,保证特殊药品管理工作的正常开展。

特殊药品的使用管理制度和程序

特殊药品的使用管理制度和程序

特殊药品的使用管理制度和程序特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等,这些药品具有特殊的药理作用和潜在的危险性,如果使用不当,可能会对患者的健康造成严重损害,甚至危及生命。

因此,为了保障患者的用药安全,提高医疗质量,必须建立严格的特殊药品使用管理制度和程序。

一、特殊药品的分类及特点(一)麻醉药品麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

常见的麻醉药品有吗啡、哌替啶、芬太尼等。

这类药品主要用于手术麻醉、镇痛等医疗用途,但由于其成瘾性,必须严格控制使用。

(二)精神药品精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。

精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

第一类精神药品的依赖性和危害性相对较大,如氯胺酮、三唑仑等;第二类精神药品如地西泮、艾司唑仑等。

(三)医疗用毒性药品医疗用毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。

常见的有阿托品、洋地黄毒苷等。

(四)放射性药品放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。

二、特殊药品的使用管理制度(一)采购管理制度1、医疗机构必须按照有关规定,向指定的药品经营企业采购特殊药品。

2、采购特殊药品时,应严格审查供货单位的资质和相关证明文件。

3、建立特殊药品采购记录,详细记录药品的名称、规格、数量、生产厂家、供货单位、采购日期等信息。

(二)储存管理制度1、特殊药品应设立专库或专柜储存,实行双人双锁管理。

2、储存环境应符合药品的储存要求,如温度、湿度、通风等。

3、定期对库存特殊药品进行盘点,确保账物相符。

(三)处方管理制度1、开具特殊药品处方的医师必须具有相应的处方资格,并按照规定的格式和内容开具处方。

2、麻醉药品和第一类精神药品的处方为淡红色,右上角标注“麻、精一”;第二类精神药品处方为白色,右上角标注“精二”。

3、处方应书写规范,字迹清晰,不得涂改。

特殊药品使用管理制度流程及程序

特殊药品使用管理制度流程及程序

特殊药品使用管理制度流程及程序目录一、内容概括 (2)二、特殊药品定义及分类 (2)三、特殊药品使用管理制度概述 (2)四、特殊药品使用管理流程 (4)1. 药品采购与验收 (5)1.1 采购申请与审批 (6)1.2 药品验收与登记 (7)2. 药品储存与保管 (8)2.1 储存条件与设施要求 (8)2.2 药品分类存放与管理 (9)3. 药品使用与监管 (11)3.1 使用申请与审批流程 (12)3.2 药品使用监控与记录 (12)五、特殊药品使用程序 (13)1. 处方开具程序 (15)1.1 医生资质要求及开药权限 (15)1.2 处方格式与内容要求 (16)2. 药品调配与发放程序 (18)2.1 药房调配流程 (19)2.2 药品发放规定与注意事项 (19)3. 特殊药品使用安全注意事项及应急处理措施 (21)六、监督与考核 (21)1. 监督管理制度及责任人职责划分 (22)2. 定期考核与持续改进计划 (23)七、培训与教育 (24)1. 特殊药品相关知识培训 (26)2. 安全使用教育及宣传 (27)八、附则 (28)1. 相关术语解释及法律依据说明 (29)2. 制度修订与完善记录 (30)一、内容概括本文档的主旨在于规定特殊药品的使用管理制度流程及程序,确保特殊药品的合理使用、安全管理和有效监控。

内容包括:本文档旨在通过明确的流程与程序,规范特殊药品的使用管理,保障医疗安全,维护患者权益,促进医疗行业的健康发展。

二、特殊药品定义及分类精神药品:指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。

医疗用毒性药品:指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。

放射性药品:指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。

其他特殊管理药品:如疫苗、生物制品等,由于其特殊的性质和用途,需要对其进行特殊的管理和监控。

针对不同类别的特殊药品,应制定相应的使用管理制度和程序,以确保药品的安全、有效使用,并防止滥用和流失。

特殊药品管理制度及程序范文(三篇)

特殊药品管理制度及程序范文(三篇)

特殊药品管理制度及程序范文1. 特殊药品管理制度1.1 目的和适用范围1.1.1 为了保障特殊药品的安全使用和管理,规范特殊药品的采购、存储、分发和使用等各个环节的操作,制定本制度。

1.1.2 本制度适用于公司内所有与特殊药品有关的工作岗位和人员。

1.2 定义以下定义适用于本制度:1.2.1 特殊药品:根据国家相关法律法规和政策,由国家药品监督管理部门和卫生部门认定的,具有特殊用途和特殊管理要求的药品。

1.2.2 特殊药品管理人员:指被授权负责特殊药品的采购、存储、分发和使用等工作的人员。

1.3 特殊药品管理原则1.3.1 严格按照国家药品监督管理部门和卫生部门的规定执行。

1.3.2 坚持科学、合理、安全、有效的原则。

1.3.3 严格遵守相关法律法规和政策,保证特殊药品的安全、可靠和合规管理。

2. 特殊药品管理程序2.1 采购程序2.1.1 根据特殊药品管理计划,编制特殊药品采购计划。

2.1.2 依据特殊药品采购计划,进行供应商的招标、评审和选择。

2.1.3 与供应商签订采购合同,并明确药品的品种、数量、价格、交货时间等相关条款。

2.2 存储程序2.2.1 特殊药品存储室应符合卫生要求,设立封闭、干燥、通风良好的存储环境。

2.2.2 特殊药品应按照药品种类和特性分门别类、分区存放,并标识清晰。

2.2.3 特殊药品存储室应采取合适的温度和湿度控制措施,防止药品受潮、变质。

2.3 分发程序2.3.1 特殊药品分发应有专人负责,确保分发程序的准确性和及时性。

2.3.2 特殊药品的分发记录应详细记录药品的名称、规格、数量、使用单位等信息。

2.4 使用程序2.4.1 特殊药品的使用须经医师开具有效处方,并由特殊药品管理人员核实和记录。

2.4.2 特殊药品的使用过程中,应严格按照药品说明书和相关规范执行,确保使用的安全和有效性。

2.5 盘点程序2.5.1 定期对特殊药品进行库存盘点,确保库存数量与系统记录的一致。

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罗田县人民医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度1.组织管理⑴建立麻醉药品、第一类精神药品管理小组,由主管院长负责,包括医务科、药剂科、护理部等相关人员。

各病区及手术室麻醉药品、第一类精神药品的管理实行护士长负责制。

药剂科负责全院麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

⑵将麻醉药品、第一类精神药品管理列入年度目标责任制考核,建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。

⑶建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制订各岗位人员职责。

日常工作由药剂科承担。

⑷药品、第一类精神药品管理人员必须掌握与麻醉药品、精神药品相关的法律、法规、规定,熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。

⑸配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作,且人员保持相对稳定。

⑹定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

2.麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存⑴根据医院医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。

购买药品付款应当采取银行转账方式。

⑵品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

⑶在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报分管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

⑷储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。

对进出专库(柜)的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到账、物、批号相符。

⑸对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应向卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。

3.麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用⑴根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜,库存数量由药剂科根据日常消耗确定,不超过两周用量。

周转柜必须每天结算。

⑵门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数由各药房根据本药房日常消耗确定,不超过两天用量。

⑶门诊药房固定发药窗口,有明显标志,并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。

⑷执业医师经培训、考核合格后,取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。

⑸开具麻醉药品、第一类精神药品必须使用专用处方。

麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色,处方右上角分别标注“麻”、“精一”。

麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成:①前记:医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等,并可添列专科要求的项目。

②正文:病情及诊断;以Rp或者R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量。

③后记:医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。

医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当在病历中记录。

医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

⑹门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。

为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7日常用量。

住院患者开具的麻醉药品、第一类精神药品药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。

对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医院内使用。

⑺处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方,签名并进行登记;对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方,拒绝发药。

⑻必须对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,内容包括:患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。

专用账册的保存在药品有效期满后不少于2年。

⑼必须为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。

麻醉药品注射剂型仅限于院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用;为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度,并将随诊或者复诊情况记入病历。

为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药。

⑽各药房对麻醉药品、第一类精神药品按日做消耗统计,处方单独存放,按月汇总。

麻醉药品处方至少保存3年,第一类精神药品处方至少保存2年。

⑾各病区、手术室根据需要可以配备少量麻醉药品、第一类精神药品注射剂,但必须在药剂科备案,且每个品种不超过5支,手术室根据需要可以与药剂科协商备用数量。

⑿医院购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在医院内临床使用。

4.麻醉药品、第一类精神药品的安全管理⑴麻醉药品、第一类精神药品库必须配备保险柜,实行双人双锁管理,具有相应的防火设施。

门、窗装有防盗设施及报警装置。

门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转柜的,均配备保险柜。

药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品均配备必要的防盗设施。

⑵麻醉药品、第一类精神药品储存各环节(包括药库、药房、病区及手术室等)必须指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录。

⑶对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回。

⑷麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。

⑸患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。

⑹各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时必须收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录。

剩余的麻醉药品、第一类精神药品必须办理退库手续。

⑺收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁,并作记录。

5.门诊药房不得为患者办理麻醉药品、第一类精神药品退药。

患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,应将剩余麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构,由医疗机构按规定销毁。

6.发现下列情况,应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告:⑴在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的;⑵发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。

7.医院存有麻醉药品、第一类精神药品的部门或病区必须根据本制度的相关规定制订各自的麻醉药品、第一类精神药品管理制度或规定,明确责任人,建立专册登记表包括:患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期,建立日消耗记录、交接班记录、处方医师记录、破损记录、空安瓿或用过贴剂退回药房记录及检查记录等,完善防盗措施。

各病区过期麻醉药品、第一类精神药品不得自行销毁,必须退还药剂科,由药剂科根据有关规定集中销毁。

交接双方应建立详细的交接记录,包括:品名、规格、数量、生产厂家、生产日期、效期、交接日期及科主任、交接人签字等,退还纪录一式三份,交接双方、药剂科主任各一份。

8.本制度自医院药事管理与药物治疗学委员会通过之日起执行。

罗田县人民医院麻醉药品、第一类精神药品安全管理及报告制度1.医院应当设立专库或者专柜储存麻醉药品、第一类精神药品药品,门窗有防盗设施。

专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。

专库和专柜应当实行双人双锁管理。

2.门诊、急诊和住院等药房设麻醉药品、第一精神药品周转柜的,应配备保险柜并安装必要的防盗设施。

3.保卫人员值班期间要加强对重点部位、重点环节进行巡查,发现异常情况要及时报告和处理,确保麻醉药品、第一类精神药品管理安全。

4.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班有记录。

5.对麻醉药品、第一类精神药品购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或追回。

6.麻醉药品、第一类精神药品须实时库存管理,做到账物相符,如有误差应及时查实,遇失窃应保留现场,迅速向分管院长、院保卫科汇报,并向所在地卫生行政管理部门、公安机关、药品监督管理部门报告。

7.麻醉药品、第一类精神药品在发放和使用过程中必须按照国家有关法律法规严格管理。

发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的应当立即向所在地卫生行政管理部门、公安机关、药品监督管理部门报告。

8.凡因管理失职造成麻醉药品失窃者,追究当事人的责任。

罗田县人民医院麻醉药品、第一类精神药品处方管理制度为加强麻醉药品、第一类精神药品处方的管理和使用,依据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》制定本制度。

1.处方的使用⑴麻醉药品、第一类精神药品的开具应使用专用处方,专用处方必须按照省卫生厅规定的样式印制。

⑵门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。

⑶为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7日常用量。

⑷住院患者开具的麻醉药品、第一类精神药品药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。

⑸对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医院内使用。

⑹医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当在病历中记录。

医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

2.空白处方的保管病区及诊室麻醉药品、第一类精神药品专用空白处方由专人负责保管、发放。

3. 麻醉药品、第一类精神药品处方的销毁麻醉药品、第一类精神药品处方至少保存3年,保存期满后按照《处方保管、销毁制度》进行销毁。

罗田县人民医院麻醉药品、第一类精神药品专用病历管理制度1.门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》。

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