抗菌药物的选择PPT课件

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腹腔感染抗菌药物选择PPT课件

腹腔感染抗菌药物选择PPT课件

头孢他啶+ 左氧6天
8.4/81.5%/14.3
头孢他啶 +
甲硝唑2天
7.4/79.2%/18.4
7/13/2020
19
.
抗菌治疗延迟(>24h) APACHE II评分≥15 高龄 多脏器功能不全 白蛋白低 营养状况差 腹膜累及或弥漫性腹膜炎 清创或引流不佳 恶性肿瘤
腹腔感染
狭义
腹膜炎 腹腔脓肿
广义
❖肝脓肿 ❖急性胆囊炎及胆道感染 ❖急性胰腺炎继发细菌感染 ❖急性腹膜炎 ❖阑尾炎、腹腔脓肿等
7/13/2020
1
.
腹腔感染合理选用抗菌药物原则
1. 对致病菌敏感:应选择对致病菌有较强活性、细 菌耐药性较少的广谱抗菌药物
2. 组织浓度高:应选在肝、胆组织、胆汁和腹腔等 浓度高的抗菌药物
7/13/2020
10
.
肝硬化并发自发性腹膜炎腹水培养病原菌
7/13/2020
大肠埃希菌 肺炎克雷伯菌 铜绿假单胞菌 粪肠球菌 表皮葡萄球菌 其他
中华医院感染学杂志,2013,23(24):6144-46
11
.
继发性腹膜炎
多由空腔脏器破裂或穿孔引起 由上消化道疾病(胃、十二指肠、胰腺和肝胆)引
Int J Gen Med. 2013 Dec 23;7:37-42.
5
.
胆道感染常见病原菌
几乎都是革兰阴性杆菌,最多见的是大肠埃希菌、 变形杆菌、肠杆菌属和非发酵菌
肠球菌感染率增加,感染不易控制,存在梗阻且反 复培养阳性时,应考虑为致病菌
厌氧菌不单独引起感染,与需氧菌共存,拟杆菌占 80~90% ,其中脆弱拟杆菌为主(70%~80%)
大肠埃希菌 肺炎克雷伯菌

抗菌药物的选择ppt课件(共63张PPT)

抗菌药物的选择ppt课件(共63张PPT)
不良反应少
六、大环内酯类抗生素
主要作用于G+球菌,军团菌、支原体、衣原体 细菌对不同品种有不完全交叉耐药性 药物不易透过血脑屏障 血药浓度低,在组织中浓度较高 主要经胆汁排泄,进行肠肝循环 不良反应为胃肠道反应,静脉给药易引起血栓性静
脉炎
新大环内酯类
阿奇霉素:半衰期长。
罗红霉素:
克拉霉素:
七、氨基糖苷类抗生素
4、流感嗜血杆菌:
首选:第2,3代头孢菌素, 主要为G+球菌,首选青霉素G,严重感染加氨基糖苷类抗生素。
替代(需经体外药敏试验):
头孢氨苄 克林霉素, 氨苯砜
新大环内酯类
首选:复方磺胺甲恶唑,
复方磺胺甲恶唑, (4) 青霉素过敏者选用新喹诺酮类联合氨基糖苷类。
某些品种的血清半衰期较长
头孢三嗪:半衰期较长;
生素。
交换---万古霉素、亚胺培南〔粪肠球菌感 染)。
(3〕心内膜炎:
首选—青霉素G或氨苄西林+庆大霉素或链霉素。
交换---万古霉素+庆大霉素或链霉素。 (4〕万古霉素耐药株的治疗: 首选:奎奴普丁-达福普丁
某些菌株对氯霉素,四环素或氟喹诺酮 类敏感,但临床结果不定。 交换:替考拉宁〔大多数耐药)
常见病原体:肺炎链球菌,流感嗜血杆菌,复合菌(包括 厌氧菌),需氧G-杆菌,金黄色葡萄球菌,肺炎衣原体, 呼吸道病毒等。
抗菌药物选择:
(1) 第2代头孢菌素单用或联合大环内酯类;
(2) 头孢噻肟或头孢曲松,单用或联合大环内酯类。
(3) 新喹诺酮类或新大环内酯类; (4) 青霉素或第1代头孢菌素,联合喹诺酮类或氨基
5.原发病的治疗。
常用抗菌药物的 特点
一、青霉素类
青霉素G类 氨基青霉素 耐酶青霉素 广谱青霉素

抗菌药物临床应用指导原则-ppt课件

抗菌药物临床应用指导原则-ppt课件
给药途径: ➢轻度感染可口服,重症感染应静脉给药 ➢抗菌药物的局部应用宜尽量避免。
2024/3/9
抗菌药物局部应用的注意事项
➢ 全身给药后感染部位难以达到治疗浓度时可加用局 部给药辅助治疗,如中枢系统、厚壁脓肿、眼科感 染的局部应用。
➢ 某些皮肤表层及口腔、阴道等粘膜表面感染可局部 应用或外用。
抗菌药物临床应用 指导原则
《指导原则》分四个部分
抗菌药物临床应用的基本原则 抗菌药物临床应用的管理 各类抗菌药物的适应症和注意事
项 各类细菌性感染的治疗原则及病
原治疗
2024/3/9
第一部分抗菌药物临床应用基本原

抗菌药物治疗性应用的基本原则 抗菌药物预防性应用的基本原则 抗菌药物在特殊病理、生理状况
肝功能减退患者抗菌药物应用
3、经肝、肾两条途径排泄,肝功能减退时血药浓度 升高,如同时有肾功能损害时则血药浓度升高尤为 明显,严重肝病时需减量使用。属此类者有美洛西 林、阿洛西林、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、 头孢噻吩等。
4、主要由肾排泄,肝功能减退时不需调整剂量。属 此类者有氨基糖苷类、青霉素、头孢唑林、头孢他 定、万古霉素、多粘菌素等。
化学检查:尿蛋白。 显微镜检查:白细胞、红细胞等。
2024/3/9
细菌感染的确诊:病原学检查。 初步诊断或确诊为细菌感染者方有指
征应用抗菌药物。 由真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝
杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立 克次体及肺部原虫等病原微生物所致 的感染亦有指征应用抗菌药物。 缺乏细菌及上述微生物感染的证据, 诊断不成立者,不能应用抗菌药物。 病毒感染者不宜应用抗菌药物。
织中的药物浓度,不宜采用。
➢常用β内酰胺类半衰期只有1~2小时手 术时间超过3小时或失血量大于1500ml, 术中可给予第二剂。必要时可用第3剂。

抗菌药物的遴选杨帆ppt课件

抗菌药物的遴选杨帆ppt课件
础;
抗菌药物的最终选择取决众多因素
▪ SFDA批准药物上市(适应证); ▪ 发改委、物价局定价; ▪ 卫生部、卫生局定基本药物目录; ▪ 人社部、医保局定医保目录; ▪ 各地药品招标; ▪ 药厂推销活动; ▪ 医院采购(药事委员会); ▪ 医生的医疗和价值取舍; ▪ 患者认知;
呼吁各方面的改进和支持
80-86
莫西沙星
400
3.1
91
12
20
*诺氟沙星仅推荐用于下尿路、肠道感染
遴选原则:同类产品选择主流品种
优效、安全(抗菌活性、药动学、不良 反应);
循证医学证据多; 权威指南推荐 ; 卫生经济学(性价比); 避免“李鬼”赶走“李逵”!
国内仍在使用许多“边缘药物”
➢ 边缘药物:
✓ 因为出现疗效、安全性更优同类或同适应证产品而被淘汰的品种; ✓ 或抗菌活性、药动学、安全性无优势的伪新药; ✓ 恶性循环(没有优点→少应用→缺乏循证医学支持→不被指南推荐
→更少应用→……)
➢ 例如;
✓ 大量β内酰胺酶抑制剂复方(据说达30余种,国际认可仅5种); ✓ 氟喹诺酮类:培氟沙星,依诺沙星,氧氟沙星,洛美沙星,氟罗沙
星,芦氟沙星,司氟沙星,加替沙星,帕珠沙星,安妥沙星;
不合理定价助长滥用:一代头孢
药物 头孢唑林
价格(元) 0.8/0.5g
备注 代表药物
头孢噻吩
省、市卫生厅层面:
✓ 应根据本地区疾病谱、耐药性、处方习惯和社会、 经济情况,参照卫生部推荐目录制订;
✓ 品种应该删减多于增加(全国>省> 医院); ✓ 分级亦可基于本地区情况有小幅调整; ✓ 启抗菌药物的遴选与分级管理
医院层面:
✓ 现有品规数规定严格,可能影响临床需要; ✓ 确有必要按规定申请增加(比弄虚作假好); ✓ 分级管理目录可基于本院情况有小幅调整; ✓ 处方权限应依据专业、职称; ✓ 行政审核导致低效和流于形式;

抗菌药物培训课件ppt

抗菌药物培训课件ppt
15
碳青霉烯类
➢ 亚胺培南/西司他丁钠 ➢ 抗菌谱极广,抗菌活性极强,对绝大多数酶都稳定 ➢ 主要适用于医院内获得性重度耐药菌感染,尤其是免疫缺陷
患者或需氧菌与厌氧菌混合感染者 ➢ 与青霉素和头孢菌素之间有一定的交叉过敏反应,对β内酰
胺类药物过敏者慎用 ➢ 老年人、中枢神经系统感染、肾功能不全或伴有其他可诱发
➢ 3、治疗支原体和衣原体感染,是治疗军团菌感染的首选药物 ➢ 4、红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等。
18
大环内酯类抗生素不良反应
➢ (1)肝毒性 主要表现为胆汁淤积、肝酶升高等,一般停 药后可恢复。
➢ (2)局部刺激 不宜肌内注射,静脉滴注可引起静脉炎, 故滴注液宜稀(<0.1%),滴入速度不宜过快。
➢ (3)胃肠道反应 ➢ (4)可抑制茶碱的代谢。联合应用,可致茶碱中毒,甚
至死亡
19
氨基糖苷类抗生素
➢ 抗菌机理:主要为通过阻止mRNA与核糖体的结合, 阻断敏感菌蛋白质的合成
➢ 抗菌谱主要G-菌,对多数需氧G-杆菌和少数耐药的金 葡菌有较强的抗菌活性,部分品种对结核分枝杆菌及 其它枝杆菌属也有较好的抗菌活性
7
头孢菌素类的特点及合理应用
➢ 1、头孢菌素类为杀菌剂 ➢ 2、抑制细菌细胞壁合成 ➢ 3、头孢菌素对β—内酰胺酶稳定性比青霉素类高,抗菌谱
比青霉素类广,作用也比青霉素类强 ➢ 4、 按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为一、二、
三、 四代
8
第一代头孢菌素的特点
➢ 1、对G+ 菌抗菌作用优于第二代与第三代头孢菌素。 ➢ 2、抗阴性杆菌作用较弱。 ➢ 3、对绿脓杆菌与厌氧菌无效。 ➢ 4、对β-内酰胺酶不稳定; ➢ 5、第一代:头孢氨苄、头孢唑林、头孢拉定、头孢硫脒

抗菌药物的合理应用PPT课件

抗菌药物的合理应用PPT课件

抗厌氧菌
03
抗菌药物合理使用的原则
抗菌药物合理使用的原则
1. 准确诊断,合理选药:根据患者的病情、感染部位和可能的病原 体,选择最合适的抗菌药物。2. 剂量适当,疗程合理:根据患者的 年龄、体重、病情等调整剂量,并根据感染的严重程度和病原体类 型确定疗程。3. 联合用药,谨慎换药:在需要的情况下联合使用抗 菌药物,并避免频繁更换药物。4. 观察疗效,及时调整:密切观察 患者的病情变化,及时调整治疗方案。5. 预防滥用,注意耐药性: 避免不必要的预防性使用抗菌药物,以减少耐药性的产生。
THANKS
谢谢大家!
05
如何避免抗菌药物的不合理使用
如何避免抗菌药物的不合理使用
1. 加强抗菌药物合理使用的培训和教育,提 高医生的诊断和治疗水平。2. 实施严格的抗 菌药物管理制度,包括处方审核、药品库存 管理等。3. 对患者进行宣传教育,提高患者 对合理使用抗菌药物的认识和依从性。4. 开 展耐药性的监测和预警工作,及时掌握耐药 性的发生和发展趋势。5. 鼓励研发新型抗菌 药物和其他替代治疗方法,以应对耐药性的 挑战。
抗菌药物的合理应用(课件框 架)
目的:提高疗效并减少耐药性的产生
汇报人: 2023-11-10
目录
• 什么是抗菌药物 • 抗菌药物的种类 • 抗菌药物合理使用的原则 • 抗菌药物的不合理使用现象 • 如何避免抗菌药物的不合理使用 • 案例分析 • 总结与展望
引言
尊敬的各位听众,今天我们将深入探讨一个重要的话题:抗菌药物的合理应用。在医疗领域, 抗菌药物扮演着至关重要的角色,然而,近年来抗菌药物的不合理使用已经引发了严重的公
共卫生问题。为了解决这个问题,我们必须了解并遵循抗菌药物的合理使用原则。

《合理使用抗菌药》PPT课件

《合理使用抗菌药》PPT课件
• 卡巴氧:本品禁与抗生素混合或同时使用。不宜用于粗蛋白低于15%的全价饲 料,超过4月龄的猪禁用。
• 痢菌净:本品不宜与抗生素混合使用。
• 土霉素类:避免与碱性物如小苏打以及含钙、镁、铝、铁 等药物配伍,避免与乳制品和钙量较高的饲料混饲。提示: 仔猪过渡料不宜使用金霉素。用药低于5天。
➢ 与泰妙菌素(泰妙灵)、泰乐菌素配伍用于胃肠道和呼吸道 感染时有协同作用。与氯霉素类合用有较好的协同作用。
• 恩拉菌素:禁与土霉素、北里霉素、弗吉尼亚霉 素、杆菌肽锌配伍使用。
• 杆菌肽锌、恩拉霉素、维吉霉素、北里霉素、泰 乐菌素、黄霉素、金霉素、土霉素、喹乙醇、万 能肥素不能同时使用

抗菌药配伍禁忌
• 1 青霉素
• 磺胺、氨基糖苷类、多粘菌素、红霉素、氨茶碱为碱性药物,青霉素在碱性 环境易受破坏,所以,青霉素与磺胺合用不合理,青霉素与氨基糖苷类同时 注射时应该分开,以免产生反应
6. 氨基糖苷类
• 链霉素、卡那霉素、庆大霉素、 • 阿米卡星(丁胺卡那)、 • 新霉素(氟氏)、 • 大观霉素(壮观霉素)、 • 安普霉素(阿普拉霉素)、 • 潮霉素、越霉素A、春雷霉素
• 氯霉素、 • 甲砜霉素、 • 氟苯尼考
7. 氯霉素
8. 四环素类
• 土霉素、 • 四环素、 • 金霉素、 • 多西环素(强力霉素)、 • 美他环素、米诺环素
➢ TMP、DVD有明显增效作用,适量硫酸钠(1:1) 同时给药, 有利于本品吸收。
➢ 土霉素不能与喹乙醇、北里霉素合用。
• 红霉素:不宜在颗粒料中使用,配合后饲料储存不超过2周。 • 泰乐菌素:不宜与聚醚类合用,因为可导致后者毒性增强。小苏打可增加吸
收。
• 竹桃霉素:种猪禁用。 • 泰妙菌素:禁止与莫能霉素、盐霉素等聚醚类抗生素合用。

抗菌药物的临床合理ppt课件

抗菌药物的临床合理ppt课件

非典型 -内酰胺类
碳青霉烯类: 亚胺培南西司他丁、美罗培南
单环-内酰胺类: 氨曲南
β-内酰胺酶抑制剂及其合剂:
舒巴坦、他唑巴坦、 克拉维酸
青霉素类
➢ 窄谱青霉素(青霉素G)
特点: ①革兰阳性球菌,对溶血性链球菌、肺炎链球菌等 具有高度抗菌活性,肠球菌属中度敏感,对大多数革兰阴性杆 菌无效;
②不耐酸、不耐β-内酰胺酶,金黄色葡萄球菌和 表皮葡萄球菌对其普遍耐药,耐药率达90%~100%


肝胆
肝胆
神经、肾

肾脏>美平

出血
肝损
喹诺酮类抗菌药物
特点: 化学合成抗菌药物,快速杀菌剂。 通过抑制细菌DNA合成过程中的DNA旋转酶而发挥
杀菌作用 抗菌谱广,对G-、G+菌均具有良好的抗菌作用,
尤其对G-菌,部分品种对厌氧菌、分枝杆菌、军 团菌、支原体、衣原体亦有作用。
喹诺酮类抗菌药物
免疫缺陷者感染。
碳青霉烯类抗生素
➢ 对多数β内酰胺酶高度稳定,是对产ESBLs和AmpC酶菌株
感染疗效最佳的品种,对嗜麦芽窄食假单胞菌、洋葱假单 胞菌、MRSA、肠球菌效果不佳
➢ 较易引起二重感染。 ➢ 泰能可引起抽搐等中枢神经系统不良反应,不宜用于中枢
神经系统感染,帕尼培南倍他米隆、美罗培南可用于3个 月以上的细菌性脑膜炎患者
青霉素类
➢ 广谱半合成青霉素—无抗铜绿假单胞菌活性 对不产酶的流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异变
形杆菌、伤寒沙门菌属等部分革兰阴性杆菌具抗 菌活性;对铜绿假单胞菌、沙雷菌、克雷伯菌属、 不动杆菌属等耐药; 阿莫西林在胆道、肺组织、尿路的浓度较高,用 于治疗胆囊炎、呼吸道感染、尿路感染等。抗幽 门螺旋杆菌,用于溃疡病的治疗。

《合理使用抗菌药物》PPT课件

《合理使用抗菌药物》PPT课件

半合成青霉素类-广谱青霉素优势
❖ 系青霉素侧链位增添氨基后增强了抗革兰阴性杆菌活性的广谱抗生 素;
❖ 制药公司促销抗生素,而不顾患者的需要。
❖ 养殖业和畜牧业广泛使用抗生菌素。
5
精选ppt课件
滥用抗生素所致细菌耐药严重
❖ 在住院的感染病患者中,耐药菌感染的病死率为 11.7%,普通感染的病死率只有5.4%。
❖ 我国已成为世界上滥用抗生素问题最严重的国家 之一。
6
精选ppt课件
使用抗菌药物的指征是什么?
❖ 对革兰阳性菌如产青霉素酶和不产青霉素酶的葡萄球菌、 化脓链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌和唯一的革兰阴 性菌奈瑟球菌属具有良好的抗菌活性;
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精选ppt课件
半合成青霉素类-耐酶青霉素不足
❖ 对青霉素敏感的葡萄球菌和链球菌的抗菌活性明 显较青霉素为差;
❖ 肠球菌和革兰阴性杆菌对本品耐药;
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精选ppt课件
F 危重患者在未获知病原菌及药敏结果前,可根据患者的发病 情况、发病场所、原发病灶、基础疾病等推断最可能的病原 菌,并结合当地细菌耐药状况先给予抗菌药物经验治疗,获 知细菌培养及药敏结果后,对疗效不佳的患者调整给药方案 。
9
精选ppt课件
三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药
F 各种抗菌药物的药效学(抗菌谱和抗菌活性)和人体药代动力 学(吸收、分布、代谢和排出过程)特点不同,因此各有不同 的临床适应证。
抗菌药物临床合理应用
❖康复医院 管陈
1
精选ppt课件
前言
合理使用抗菌药物 问自己三个问题!!! ❖ 有没有指征应用抗菌药物? ❖ 选用什么抗菌药物? ❖ 怎么适当的使用抗菌药物?
2

儿童抗菌药的合理应用PPT课件

儿童抗菌药的合理应用PPT课件

• 2、能用一种时尽量用一种,对病原菌未 明确的严重感染和一种抗菌药物难以控
制的严重感染或混合感染,可适当联用2种, 罕需联用3种。
-
11
• 3、尽可能在病原体培养和药敏试验的基 础上选用。
• 4、选用高效、低毒、价廉、使用方便的。 • 5、根据药动学资料确定其剂量、适当的
给药途径和给药间隔,严重感染应静脉 给药,用规定量的溶剂稀释定时输入。 。
-
36
菲登菌、蜂窝哈夫尼亚菌、摩根杆菌、 粪产碱杆菌、枸橼酸杆菌首选哌拉西林, 亦可选用第三代头孢菌素。对产气肠杆 菌、阴沟肠杆菌首选第三代头孢菌素, 亦可选用亚胺培南。对不动杆菌首选哌
-
37
拉西林,亦可选用头孢他啶。对沙门菌、 痢疾杆菌首选氨苄西林、阿莫西林,亦可 选哌拉西林、头孢噻肟、氯霉素。对绿脓 假单胞菌首选头孢他啶,亦可选哌拉西林、 阿洛西林、替卡西林。对各种
不动;
• 2、胎膜早破Βιβλιοθήκη 24小时; • 7、某些特殊的非感染性
• 3、产程中吸入羊水、胎 粪、产道粘液和血液;
疾病:免疫缺陷、中性粒 细胞减少症、胎粪吸入综
• 4、产房抢救多次插管
合征、肺透明膜病、寒冷
(气管插管、脐血管插
损伤综合征等;
管);
• 8、新生儿室细菌感染爆
• 5、农村和山区旧法接生, 分娩和断脐消毒不严;
-
23
• 4、新生儿的体重和组织器官日益成熟, 抗菌药物亦据新生儿的药代动力学随日 龄调整给药方案。
• (附:喹诺酮类抗菌药物:过去不主张 用于儿童和新生儿,但第三代喹诺酮类 (氟喹诺酮类)的抗菌作用显著增强,
-
24
所需最低抑菌浓度显著减少,副作用明 显减轻,近年国际化疗学会建议:对儿 童严重感染而病菌又对其他抗菌药物耐 药,在考虑利大于弊的情况下,可适当 选用氟喹诺酮类。)
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•头 孢 美 唑 : 抗 菌 谱 同 上 , 抗 菌 作 用较头孢西丁略强。
.
7
碳青霉烯类抗生素
•亚胺培南:抗菌谱广,对多数葡 萄球菌属,多种链球菌科细菌均敏 感,对肠杆菌科细菌活性逊于头孢 噻肟,对沙雷,不动,假单胞菌属 作用较头孢噻肟强,对脆弱类杆菌 活性最强,对G+厌氧菌和梭状芽 胞杆菌的作用与青霉素,克林霉素 及甲硝唑相仿。
.有耳、肾毒性。
.
12
氨基糖苷类抗生素的耳毒性
•前庭功能失调毒性顺序为:庆大 霉素>妥布霉素>奈替米星>阿米卡 星>卡那霉素。
•耳蜗神经损害程度顺序为:庆大 霉素>妥布霉素>阿米卡星>卡那霉 素>奈替米星。
.
13
喹诺酮类抗菌药物
•第一代(1962年) 奈啶酸 仅用于尿路感染。 •第二代(1970年) 吡哌酸 可用于尿路、肠道 感染。 •第三代(1980年) 氟喹诺酮类 可用于各系统 感染的治疗。 •新氟喹诺酮类,可用于厌氧菌治疗。
•头孢哌酮:对绿脓杆菌有较好作用,对G+菌和肠杆菌科细 菌的活性多较头孢噻肟等3代头孢为弱,对β-内酰胺酶稳定 差,难以通过血脑屏障。
•头孢哌酮-舒巴坦:β-内酰胺酶稳定,增强对绿脓杆菌, 葡萄球菌,脆弱类杆菌有作用。
.
6
头霉素类抗生素
•头孢西丁:对β-内酰胺酶高度稳 定 , 对 G+ 菌 作 用 较 头 孢 噻 吩 差 , G+ 厌 氧 菌 皆 敏 感 , 对 淋 球 菌 , 流 感杆菌较头孢呋辛差,对肠杆菌属, 沙雷菌属作用弱,对肠球菌,李斯 特菌及绿脓杆菌耐药.
.
14
临床如何选择抗菌药物
主要根据 1、病变部位 2、病原菌的药敏 3、病情的轻重
.
15
一、根据部位:
(一) 横隔以上的感染: 主 要 为 G+ 球 菌 , 首 选 青 霉 素G,严重感染加氨基糖苷类 抗生素。 金葡菌首选苯唑青霉素,头 孢唑啉、头孢美唑 MRSA:首选万古霉素
.
16
社区获得性肺炎的初始经验性抗菌治
• 抗菌药物选择:
•第2代头孢菌素,
•β内酰胺类/β内酰胺 酶抑制剂,或 联合大环内酯类;
•新喹诺酮类(如左氧氟沙星,司帕沙
星等)。
.
18
3、需要住院患者:
Байду номын сангаас
•常见病原体:肺炎链球菌,流感嗜血杆菌, 复合菌(包括厌氧菌),需氧G-杆菌,金黄色葡 萄球菌,肺炎衣原体,呼吸道病毒等。
•抗菌药物选择:
(1) 第2代头孢菌素单用或联合大环内酯类;
.
10
•阿奇霉素:半衰期长。 •罗红霉素: •克拉霉素:
.
11
氨基糖苷类抗生素
共同特点:
.水溶性好,性质稳定;
.抗菌谱广,对葡萄球菌属、需氧G-杆菌 均具有良好抗菌活性,某些品种对结核杆 菌有作用,其作用在碱性环境中较强。
.细菌对不同品种之间有部分或完全性交 叉耐药。
.胃肠道吸收差,肌肉注射后大部分经肾 脏以原形排出,应根据肾功能损害的程度 调整药量。
•美洛培南:抗菌作用增强,不良 反应较亚胺培南小。
.
8
氨曲南:
对G-菌作用强,对β-内酰胺 酶稳定,对不动和各种厌氧菌 敏感性差,对G+菌和军团菌 耐药。
.
9
大环内酯类抗生素
特点 . 抗 菌 谱 窄 , 主 要 作 用 于 G+ 球 菌 , 军 团菌、支原体、衣原体。 .细菌对不同品种有不完全交叉耐药性。 .药物不易透过血脑屏障。 .血药浓度低,在组织中浓度较高,特别 在前列腺中可达有效抑菌浓度。 .主要经胆汁排泄,进行肠肝循环。 .主要不良反应为胃肠道反应,静脉给药 易引起血栓性静脉炎。
•第3代头孢菌素对多种青霉素酶稳定,对革兰阴性 菌的抗菌活性作用增强,其中某些品种对绿脓杆菌 有较好的抗菌作用,某些品种的血清半衰期较长。
.
3
第1代头孢菌素:
–头孢氨苄(4号) –头孢唑啉(5号) –头孢拉定(6号) –头孢羟氨苄
.
4
第2代头孢菌素:
•头 孢 呋 辛 : 除 肠 球 菌 属 耐 药 外 , 对 多 数 G+ 菌 有 较 强 抗 菌 作 用 , 对 G-菌作用较头孢唑啉强。能通过血 脑屏障,为治疗化脓性脑膜炎选用 药物。
(2) 头孢噻肟或头孢曲松,单用或联合大环内 酯类。
(3) 新喹诺酮类或新大环内酯类;
(4) 青霉素或第1代头孢菌素,联合喹诺酮类
或氨基糖苷类。
.
19
4、重症患者:
• 常见病原体:肺炎链球菌,需氧G-杆菌, 军团菌,肺炎支原体,呼吸道病毒,流感嗜 血杆菌等。
•抗菌药物选择:
(1) 大环内酯类联合头孢噻肟或头孢曲松;
(2) 具有抗假单胞菌活性的广谱青霉素/β内 酰胺酶抑制剂或头孢菌素类,或前两者之一 联合大环内酯类。
(3) 碳青霉烯类。
(4) 青霉素过敏者选用新喹诺酮类联合氨基
糖苷类。
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20
说明:
(1) 青霉素中介水平(MIC0.1-1.0ug/ml)耐药肺 炎链球菌肺炎仍可选择青霉素,但需提高剂 量(240万U,q4-6h),高水平耐药或存在耐药 危险因素时应选择头孢噻肟、 头孢曲松、 新喹诺酮类;或万古霉素,亚胺培南。
抗菌药物的选择
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1
常用抗菌药物的特点
头孢菌素类抗生素
1.特点
具有抗菌作用强,耐青霉素酶, 临床疗效高,毒性低,过敏反 应较青霉素类少等特点。
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2


•第1代头孢菌素虽对青霉素酶稳定,但仍为许多革 兰阴性菌产生的β-内酰胺酶所破坏,主要用于产青 霉素酶金葡菌和某些革兰阴性菌感染。
•第2代头孢菌素对多数青霉素酶稳定,其抗菌谱较 第1代为广,对革兰阴性菌的作用较第1代增强,但 对某些肠杆菌科细菌和绿脓杆菌等的抗菌活性仍差。
•头孢克罗:对G+菌抗菌活性较头 孢氨苄强,对大肠、肺炎杆菌,奇 异变形杆菌与头孢羟氨苄相仿。
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5
第3代头孢菌素:
•头孢噻肟:对β-内酰胺酶稳定,对肠杆菌科有极强的抗菌 活性,对不动杆菌,绿脓杆菌,厌氧菌无效,对阴沟杆菌, 产气肠杆菌较差。
•头孢三嗪:半衰期较长;易透过血脑屏障。
•头孢他啶:对绿脓杆菌有高度活性为其特点。对肠杆菌科 高敏。对金葡菌作用低于头孢唑啉;对脆弱类杆菌,难辩 梭状杆菌活性较差;对MRSA,肠球菌耐药。

1、青壮年、无基础疾病患者:
• 常见病原体:肺炎链球菌,肺炎支原体, 肺炎衣原体,流感嗜血杆菌等。
• 抗菌药物选择:大环内酯类, 青霉素,
复发磺胺甲恶唑,
多西环素,
第1代头孢菌素,
新喹诺酮类(如左氧氟沙星, 司帕沙星等)
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2、老年人或有基础疾病患者:
•常见病原体:肺炎链球菌,流感嗜血 杆菌,需氧G-杆菌,金黄色葡萄球菌, 卡他莫拉菌等。
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