实用药物学基础[试题集]

项目一

一、单选题

1、药物作用的概念是：

A.药物具有杀灭或抑制病原体作用

B.药物引起机体生理生化功能或形态的变化

C.药物对机体器官的兴奋或抑制作用

D.药物对不同脏器组织的选择性作用

E.药物具有的特异性或非特异性作用

2、受体激动药的特点是：

A.对受体有亲和力，有内在活力

B.对受体无亲和力，有内在活力

C.对受体有亲和力，无内在活力

D.对受体无亲和力，无内在活力

E.促使传出神经末梢释放递质

3、药物的半数有效量（ED50）是指：

A.达到有效浓度一半的剂量

B.与一半受体结合的剂量

C.一半动物出现效应的剂量

D.引起一半动物死亡的剂量

E.一半动物可能无效的剂量

4、药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于：

A.效价强度

B.剂量大小

C.功能状态

D.有否内在活性

E.效能高低

5、药物的安全范围是：

A. ED95与LD5之间的距离

B. ED50与LD50之间的距离

C.最小有效量与最小中毒量之间的距离

D.最小有效量与最大有效量之间的距离

E. ED5与LD95之间的距离

6、以下有关不良反应的论述不正确的是：

A.副反应是难于避免的

B.变态反应与药物剂量无关

C.有些不良反应可在治疗作用的基础上继发

D.毒性反应只有在超剂量下才发生

E.有些毒性反应停药后仍可残留

7、副反应是在哪种剂量下产生的不良反应：

A.最小有效量

B.治疗剂量

C.大剂量

D.阈剂量

E.与剂量无关

8、吗啡用于镇痛属于：

A.对因治疗

B.对症治疗

C.局部作用

D.间接作用

E,补充治疗

9、青霉素治疗肺部感染属于：

A.对因治疗

B.对症治疗

C.代替治疗

D.间接作用

E.补充治疗

10、A、B、C三个药物的LD50分别是40mg/kg、40mg/kg、60mg/kg，ED50分别是10mg/kg、20mg/kg、20mg/kg，口服比较三个药物安全性大小的顺序应为：

A.A>C>B

B. A

C. A>B>C

D. A>B=C

E. A=B>C

二、多选题

1.药物不良反应包括：

A.副反应

B.毒性反应

C.后遗效应

D.停药反应

E.变态反应

2.关于效价强度的概念正确的是：

A.药物产生最大效应的能力

B.达到一定效应所需的剂量

C.反映药物本身的内在活性

D.反映药物与受体的亲和力

E.药物达到最大效应时的剂量

3.属于“量反应”的指标有：

A.心率增减的次数

B.死亡或生存的动物数

C.惊厥和不惊厥的个数

D.血压升降的千帕数

E.尿量增减的毫升数

4.有关量效关系的认识中正确的是：

A.药物效应的强弱与剂量有关

B.量效曲线可以反映药物的效能和强度

C.药物作用的强弱可

以用效价来表示D.效价是指产生一定效应所需药物的剂量的大小E.效能是临床较为常用的衡量药物作用强度的指标

5.受体的共同特性是：

A.与配体结合具有饱和性

B.与配体结合具有专一性

C.与配体结合是可逆的

D.与配体之间具

有高亲和力E.效应的多样性

6.药物的作用机制包括：

A.对酶的影响

B.影响生理物质转运

C.影响核酸代谢

D.参与或干扰细胞代谢

E.作用于细胞膜

的离子通道

7.评价药物安全性的指标包括：

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.TD5~ED95间的距离

E.LD50~ED50间的距离

8.部分激动药是：

A.具有激动药与拮抗药两重特性

B.与激动共存时（其浓度未达到Emax时），其效应与激动药拮抗

C.量效曲线高度（Emax）较低

D.内在活性较大

E.与受体结合亲和力小

项目二

一、单选题

1.大多数药物通过生物膜的转运方式是：

A．主动转运 B.被动转运 C.易化扩散 D.滤过 E.经离子通道

2.药物经下列过程时属于主动转运的是：

A.肾小管再吸收

B.肾小管分泌

C.肾小球滤过

D.经血脑屏障

E.胃黏膜吸收

3.大多数药物的排泄主要通过：

A.肾脏

B.汗腺

C.胆道

D.皮脂腺

E.肠道

4.肝肠循环是指：

A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血液被吸收的过程。

B．药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重吸收，再经肝脏转化，又进入体循环的过程。

C.药物在肝脏和小肠间往返循环的过程。

D.药物在肝脏和大肠间往返循环的过程。

E.以上说法全不对

5.乳汁偏酸性，容易从血液扩散到乳汁中的药物是：

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.中性药物

D.药物均能扩散到乳汁中

E.药物均不能扩散到乳汁中

6.如何让能使药物血液浓度扩散迅速达到稳态浓度：

A.每隔一个半衰期给一次剂量

B.首剂加倍

C.每隔两个半衰期给一次剂量

D.增加给药次数

E.每隔三个半衰期给一次剂量

7.药物半衰期主要取决于：

A.剂量

B.消除速率

C.给药途径

D.给药间隔

E.分布容积

8.药物与血浆蛋白结合后：

A.作用增强

B.代谢加快

C.排泄加速

D.暂时失活

E.转运加快

9.首关消除常发生的给药途径是：

A.口服

B.肌内注射

C.舌下含服

D.静脉滴注

E.皮下注射

10.某药与肝药酶抑制剂合用后其效应：

A.减弱

B.增强

C.不变

D.消失

E.以上都不是

11.关于药物被动转运的特点，不正确的是：

A.逆浓度差转运

B.不消耗能量

C.不饱和现象

D.不需要载体

E.无竞争性抑制

12.下面关于胎盘屏障的描述正确的是：

A.是指胎盘绒毛与子宫壁之间的屏障

B.几乎所有药物都能通过胎盘屏障

C.游离型药物不能通过胎盘屏障

D.结合型药物不能通过胎盘屏障

E.妊娠期间孕妇可使用所有药物

13.临床上可用丙磺舒来增加青霉素的疗效，原因是;

A.在杀菌作用上有协同作用

B.二者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢双重阻断

D.延缓耐药性产生

E.以上都不是