药源性疾病-PowerPointPresentatio
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《药源性疾病》PPT课件
1.药源性疾病监督的目的:保证病人使用药 物安全有效的同时为健康、优质、幸福的人 类社会创造条件。
2.监督内容:
(1)新药研制过程毒理学监督。
(2)病人用药的安全监护。
(3)新药上市后安全性监督。
3.监测方法:回顾性报告;自愿有组织报告(黄 卡制度);事件详尽报告;病例组和对照组 研究等。
精品医学
41
精品医学
12
药源性疾病的发病因素
ﻇ机体方面的原因 种族、性别、年龄、体重等及个体差异或同
一个体在不同情况、不同时间用药 妊娠、过敏和病理状态等
ﻇ不合理用药的原因 ﻇ疾病的诊断及用药选择
诊断有误或对药品不熟悉,临床药学工作开 展不利,缺乏血药浓度监测及用药追综随访
精品医学
13
药源性疾病分类
精品医学
43
我们所看到的是 “冰山的一角”
未经查明和发现的药害事件尚难估 量 医疗事故中,占首要地位的是“药 疗事故”
精品医学
42
药害事件
我国住院病人主要死亡原因 1. 治疗不及时 2. 错用药物 3. 手术失误 4. 误诊和护理不当 5. 药物毒副作用
每年有20万人死于药源性疾病,是 传染病死亡人数的10倍;我国182.4万 聋哑儿童中,因用抗生素致聋者有100 万,并以每年2万~4万的速度递增
精品医学
31
口服降糖药可引起兔唇、腭裂,甲 氨喋呤可引起无脑儿、腭裂,环磷酰 胺可引起肢体、外耳畸形,地西泮、 氟哌啶醇可引起四肢畸形,雄激素可 引起男性化、多发性先天缺陷。
精品医学
32
抗甲状腺激素药可引起颈肿大、甲 状腺功能低下,噻嗪类利尿药可引起 血小板减少,氯霉素可引起外周血管 衰竭。
药物不良反应和药源性疾病专业知识讲座培训ppt课件
停药反应 (哌唑嗪、卡托普利)
4.药源性肺病肺血管疾病:肺栓塞 (口服避孕药) 、肺血管 炎、弥漫性肺泡内出血 (碘化钾、PG、苯妥因) 、 肺水肿 (DHCT、水杨酸盐、保泰松)肺实质病变:过敏性肺炎 (磺胺、PG、对氨水 杨酸) 、肺纤维化 (博来霉素、环磷酰胺)支气管痉挛或哮喘:PG、头孢菌素类、红霉素、链霉素、硫喷妥钠、琥珀胆碱、吗啡、阿司匹林 药物不良反应和药源性疾病专业知识讲 32
易发生急性溶血性贫血需应用大剂量才能控制皮炎性庖疹
表2 不同乙酰化表型患者在药物治疗过程中可能产生的后果━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━药 物 遗传表型 临床效应━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
━━━━━━━━━━药━物不━良反━应和━药源━性疾━病专━业知━识讲━━━━━━━━17━
异烟肼
慢乙酰化快乙酰化
发生多发性周围神经炎治疗结核一周用药1-2次时,疗效降低有肝脏毒性,特别是与利福平合用时
肼屈嗪
慢乙酰化快乙酰化
易产生抗核抗体和引起红斑狼疮综合征需大剂量才能维持稳态浓度
普鲁卡
慢乙酰化
易产生抗核抗体和引起红斑狼疮综合征
因胺
快乙酰化
需增加药物剂量才能控制高血压
氨苯砜
慢乙酰化快乙酰化
A 型反应:与药物剂量有关。 B 型反应:与药物剂量无关,与遗传有关。
肝或肾功能障碍预防治疗
反应性质可预见性 发生率 死亡率
毒性增加调整剂量 调整剂量
A型反应 B型反应
A型和B型药源性反应特点
定量可 高 低
定性无 低 高
药物不良反应和药源性疾病专业知识讲 座
避免用药
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(二) 遗传因素(先天性因素)1、遗传因素对药动学的影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄各环节都可能受遗传因素影响而有差异。例如幼年型恶性贫血、遗传性甲状腺素结合球蛋白缺陷、乙酰化多态性、CYP2C19的遗传多态性与 抗溃疡治疗、过氧化氢酶缺陷、司可林窒息、有机 阴离子转运肽基因突变与新生儿高胆红素血症。 药物不良反应和药源性疾病专业知识讲 16
药物流行病学培训药源性疾病PPT课件
C. 其它
应用氯丙嗪诱发迟发性运动障碍 麻醉镇痛药的戒断症状 停用苯二氮卓类出现焦虑 突然停用可乐定加重高血压
鱼精蛋白纠正肝素过量时,常伴 随着高凝反跳现象,并增加血栓 栓塞的危险性
20
第20页/共73页
4. 药后效应型
A. 菌群失调 B. 药物的致癌性 C. 药物的生殖毒性 1) 抗生育 2) 致畸性 3) 乳汁中药物的不良反应
44
第44页/共73页
糖皮质激素、地卡因、氯喹、甲氨 喋呤等可诱发癫痫发作,巴比妥类、 水合氯醛、大剂量溴剂可引起精神错 乱。
咖啡因、氨茶碱、麻黄碱可引起焦 虑、精神不安或失眠。
45
第45页/共73页
(五)消化系统损害 阿司匹林、保泰松、吲哚美辛、
糖皮质激素、利血平、胍乙啶、氯 化钾 等能诱发消化道溃疡或出血。
解产物等导致疾患
23
第23页/共73页
机体方面 种族、性别、年龄、体重等及个体差异或同一个体在不同情况、不同时
间用药 妊娠、过敏和病理状态等
疾病的诊断及用药选择 诊断有误或对药品不熟悉,临床药学工作开展不利,缺乏血药浓度监测
及用药追综随访
24
第24页/共73页
用药途径及给药方法 盲目改变给药途径、剂量、疗程、适应症;忽略禁忌症、配伍用药问题 对联合用药的结果分析不全面。药源性疾病的发病率,可因同时用药的
3
第3页/共73页
药源性疾病的发现
服用含有PPA药物的患者 容易发生脑中
风 40%脑溢血患者
在中风前曾服用含PPA的药物
服用含PPA药物患者比未用者 患脑中风的机会高出50%
4
第4页/共73页
服用含PPA成分的感冒,咳嗽类药物 的患者比服用其他药物的患者患脑中 风的机会高出23%
应用氯丙嗪诱发迟发性运动障碍 麻醉镇痛药的戒断症状 停用苯二氮卓类出现焦虑 突然停用可乐定加重高血压
鱼精蛋白纠正肝素过量时,常伴 随着高凝反跳现象,并增加血栓 栓塞的危险性
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4. 药后效应型
A. 菌群失调 B. 药物的致癌性 C. 药物的生殖毒性 1) 抗生育 2) 致畸性 3) 乳汁中药物的不良反应
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糖皮质激素、地卡因、氯喹、甲氨 喋呤等可诱发癫痫发作,巴比妥类、 水合氯醛、大剂量溴剂可引起精神错 乱。
咖啡因、氨茶碱、麻黄碱可引起焦 虑、精神不安或失眠。
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(五)消化系统损害 阿司匹林、保泰松、吲哚美辛、
糖皮质激素、利血平、胍乙啶、氯 化钾 等能诱发消化道溃疡或出血。
解产物等导致疾患
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机体方面 种族、性别、年龄、体重等及个体差异或同一个体在不同情况、不同时
间用药 妊娠、过敏和病理状态等
疾病的诊断及用药选择 诊断有误或对药品不熟悉,临床药学工作开展不利,缺乏血药浓度监测
及用药追综随访
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第24页/共73页
用药途径及给药方法 盲目改变给药途径、剂量、疗程、适应症;忽略禁忌症、配伍用药问题 对联合用药的结果分析不全面。药源性疾病的发病率,可因同时用药的
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药源性疾病的发现
服用含有PPA药物的患者 容易发生脑中
风 40%脑溢血患者
在中风前曾服用含PPA的药物
服用含PPA药物患者比未用者 患脑中风的机会高出50%
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服用含PPA成分的感冒,咳嗽类药物 的患者比服用其他药物的患者患脑中 风的机会高出23%
药物治疗-药源性疾病PPT课件
competitive antagonists nonselective β-R antagonist:competes for
both β1-R and β2-R β1-R antagonist
2020年10月2日
14
Pharmacological Effects
Cardiovascular system
2020年10月2日
7
Adverse reactions
Hypotension Gastrointestinal reactions arrhythmia
2020年10月2日
8
Phenoxybenzamine
binds to the α-R, producing an irreversible blockage, more potent in blocking α-R
2020年10月2日
16
交感神经兴奋
脂肪分解 普萘洛尔抑制
β1受体激动
α、β受体 兴奋
肝糖原、肌糖原分解
糖原分解 肾上腺素增强 普萘洛尔抑制
血糖水平 胰 岛 素 增 强 升高 普萘洛尔无作用
血糖水平 降低
增 强
儿茶酚胺反馈性 普萘洛尔抑制 释放增加
2020年10月2日
17
Pharmacological Effects
decrease the heart rate and cardiac output and prolongs systole
decrease the blood flow to most tissue decrease the total coronary blood flow
and oxygen consumption
both β1-R and β2-R β1-R antagonist
2020年10月2日
14
Pharmacological Effects
Cardiovascular system
2020年10月2日
7
Adverse reactions
Hypotension Gastrointestinal reactions arrhythmia
2020年10月2日
8
Phenoxybenzamine
binds to the α-R, producing an irreversible blockage, more potent in blocking α-R
2020年10月2日
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交感神经兴奋
脂肪分解 普萘洛尔抑制
β1受体激动
α、β受体 兴奋
肝糖原、肌糖原分解
糖原分解 肾上腺素增强 普萘洛尔抑制
血糖水平 胰 岛 素 增 强 升高 普萘洛尔无作用
血糖水平 降低
增 强
儿茶酚胺反馈性 普萘洛尔抑制 释放增加
2020年10月2日
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Pharmacological Effects
decrease the heart rate and cardiac output and prolongs systole
decrease the blood flow to most tissue decrease the total coronary blood flow
and oxygen consumption
药源性疾病的防范.ppt.课件
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药源性疾病的分类
目前,药源性疾病尚无统一的分类及分类标准。 比较常见的分类方法有以下几种: ◆按发病的快慢分类 ◆按药物剂量及用药方法分类 ◆按药理作用及发病机理分类
Page 29
药物变态反应约占药物不良反应的 10-25%,其发生与 病人的特异体质和免疫机制有关。 特异体质与基因突变和遗传素质有关。80年代Vesell曾 通过观察双胞胎人群中(异卵双胞胎和同卵双胞胎)氨 替比林、双香豆素、保泰松的血浆半衰期,结果发现异 卵双胞胎使用前述药物的血浆半衰期存在明显差异,平 均较同卵双胞胎差6-22倍。在当时仅仅笼统地认为是遗 传药理学因素造成这种差异,而与环境因素无关。
药源性疾病的防范
南充市中心医院
朱丽莎
药物种类
血液
消化
心血管
药物种类繁多
呼吸
糖尿病
其它……
抗菌药物
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2
Friend
治 愈 疾 病
Page 3
发 挥 疗 效
药 源 性 疾 病
Enemy
3
近年来药物不良反应事件
21 世纪以来……
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4
2000年
2000年11月16日,我国国家药品监 督管理局负责人紧急召开记者会,告 诫患者立即停止服用所有含有PPA (盐酸苯丙醇胺的英文缩写,是一种 血管收缩和中枢神经系统的兴奋药) 的药品制剂。理由是,服用后易出现 过敏、心律失常、高血压等严重不良 反应。一时间,诸如“康泰克”等人 们耳熟能详的15种药品顷刻间从药店 货架上消失。
炎琥宁注射液
2009年,不良反应监测中心病例 报告数据库中,炎琥宁注射剂严 重不良反应/事件问题较为突出, 特别进行通报ADR报告显示,严重 病例中,53%的患者为14岁以下儿 童患者 死亡的主要原因为药品引起的过 敏性休克(约占死亡病例的38%)
《药源性疾病》课件 (2)
3 药物过敏反应
某些人对某些药物产生过敏反应,这些反应多是由免疫机制引起的。
药物引起的疾病
胃肠道药源性疾病
药物对于胃肠道黏膜的刺激常常 导致上消化道和下消化道疾病的 发生。
皮肤过敏反应
制约药物使用的最常见原因是药 物引入的过敏反应,最常见的表 现是荨麻疹、药疹等。
肾脏疾病
药源性肾脏疾病是由于药物的直 接毒性作用于肾小管细胞或肾间 质细胞、肾小球毛细血管内皮细 胞而引起。
药物对基因的影响
1
药物与基因的相互作用
药物可通过影响或改变基因表达来发挥其效应。这种相互作用可能呈现出多种不 同的方式。
2
药物代谢酶基因的变异
药物代谢酶基因的多态性常常导致药物的药代动力学和药效学发生变异。
3
某些药物对特定基因表达的影响
一些重要的药物对特定的基因表达产生影响,这些基因在药物活性和副作用中发 挥着重要的作用。
求解药源性疾病的方法
流行病学方法
通过流行病学调查来发现药源 性疾病的存在和发病机制。
临床识别规范
医生提高对药源性疾病的认识 程度,将会减少进一步的破坏, 甚至是致命的后果。
体外和体内药理策略
不断完善体内外的药物策略, 是预防药源性疾病非常重要的 措施之一。
流行病学调查在药源性疾病研究中的应用
数据采集和分析
《药源性疾病》PPT课件 (2)
药源性疾病是在药物使用过程中出现的各类不良反应和疾病。本课程将介绍 这种疾病的分类、发生机制及预防方法。
药源性疾病分类
1 药物坏死分化作用
某些药物的它靶组织中引起炎症、坏死、增生等变化,最终导致疾病。
2 药物类毒反应
某些药物被一些个体代谢成毒性代谢产物而引起毒性作用。
某些人对某些药物产生过敏反应,这些反应多是由免疫机制引起的。
药物引起的疾病
胃肠道药源性疾病
药物对于胃肠道黏膜的刺激常常 导致上消化道和下消化道疾病的 发生。
皮肤过敏反应
制约药物使用的最常见原因是药 物引入的过敏反应,最常见的表 现是荨麻疹、药疹等。
肾脏疾病
药源性肾脏疾病是由于药物的直 接毒性作用于肾小管细胞或肾间 质细胞、肾小球毛细血管内皮细 胞而引起。
药物对基因的影响
1
药物与基因的相互作用
药物可通过影响或改变基因表达来发挥其效应。这种相互作用可能呈现出多种不 同的方式。
2
药物代谢酶基因的变异
药物代谢酶基因的多态性常常导致药物的药代动力学和药效学发生变异。
3
某些药物对特定基因表达的影响
一些重要的药物对特定的基因表达产生影响,这些基因在药物活性和副作用中发 挥着重要的作用。
求解药源性疾病的方法
流行病学方法
通过流行病学调查来发现药源 性疾病的存在和发病机制。
临床识别规范
医生提高对药源性疾病的认识 程度,将会减少进一步的破坏, 甚至是致命的后果。
体外和体内药理策略
不断完善体内外的药物策略, 是预防药源性疾病非常重要的 措施之一。
流行病学调查在药源性疾病研究中的应用
数据采集和分析
《药源性疾病》PPT课件 (2)
药源性疾病是在药物使用过程中出现的各类不良反应和疾病。本课程将介绍 这种疾病的分类、发生机制及预防方法。
药源性疾病分类
1 药物坏死分化作用
某些药物的它靶组织中引起炎症、坏死、增生等变化,最终导致疾病。
2 药物类毒反应
某些药物被一些个体代谢成毒性代谢产物而引起毒性作用。
药源性 疾病ppt课件
• 六,药源性疾病的预防 – 重视药源性疾病的危害性 – 提高临床安全用药水平,注意以下几点,无疑有助于 减少和预防药源性疾病的发生。 • 首先了解患者的过敏史或药物不良反应史,这对有过敏 倾向和特异质的患者十分重要。 • 老年人病多,用药品种也较多,医师应提醒患者可能出 现的不良反应,至于小儿,尤其是新生儿,对药物的反 应不同与成人,其亮剂量应按体重或体表面积计算: • 按年龄折算 用药剂量按年龄折算表 年 龄 组 剂 量 出生~1个月 成人剂量的1/18~1/14 1~6个月 成人剂量的1/14~1/7 6个月~1岁 成人剂量的1/7~1/5 1~2岁 成人剂量的1/5~1/4 • 2~4岁 成人剂量的1/4~1/3
• 3个月 5 0.27 4个月 5.5 0.28 5个月 6 0.31 6个月 6.5 0.33 7个月 7 0.35 8个月 7.5 0.36 • 9个月 8 0.38 10个月 8.5 0.40 11个月 9 0.42 12个月 10 0.44 2岁 12 0.52 . 3岁 14 0.59 4岁 16 0.66 5岁 18 0.73 6岁 20 0.8
• (2)老年人剂量 老年人个体差异大,应严格遵守个体化用药原则。 多数认为以年龄和体重综合衡量估算每日计量。①根据 年龄:一般地,60岁以上的老年病人可用成人剂量的3/4, 或50岁以后每增加1岁药量应比成人标准剂量减少约1%; ②采用半量法则:尤其经肾脏排泄的药物,在开始时只给 剂量一半,以后根据病情逐步增加剂量;③根据内生肌酐 清除率调整剂量;④有条件的可作血药浓度检测,根据血 浓度调整剂量。 2.5.3 按体表面积计算 儿童剂量=成人剂量×某体重小儿体表面积/1.7,式中1.7 为成人(70kg)体表面积 (1)体重30kg以下的儿童体表面积: 儿童体表面积(m2)=(年龄+5)×0.07 儿童体表面积(m2)=0.035(m2/kg) ×体重(kg)+0.1 (2)体重30kg以上的儿童体表面积: 按体重每增加5kg,体表面积增加0.1m2推算。 2.5.4 按年龄与体重计算
药物不良反应与药源性疾病.ppt
药物异常性包括药物有效成分的降 解产物、杂质、添加剂、脱色剂、增 溶剂、稳定剂、赋形剂、防腐剂等所 引起的异常作用。
2019-12-27
谢谢你的观看
6
病人异常性包括高敏性体质、特异 性遗传体质,如红细胞葡萄糖-6-磷酸 脱氢酶缺乏所致的溶血性贫血等。
此外,药物的过敏反应、致癌作用 和致畸作用也属于B型不量反应。其特 点是发生率较低,但死亡率高,难以预 测,用一般的毒理学筛选难以发现。
2019-12-27
谢谢你的观看
7
二、药物不良反应的构成
(一)副作用(side effect)
(二)毒性反应(toxic reaction)
(三)后遗效应(residual effect)
(四)特殊反应(unusual effect)
(五)依赖性(dependence)
(六)特殊毒性
2019-12-27
2019-12-27
谢谢你的观看
14
(六) 特殊毒性
致畸作用(teratogenesis)、致癌 作用(carcinogenesis)和致突变作用 (mutagenesis)是药物引起的三种特 殊毒性。
2019-12-27
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15
妊娠二周到三个月为胚胎发育最 活跃时期,在此期间用药容易引起 胎儿畸形。
2019-12-27
谢谢你的观看
42
过敏反应为抗原抗体反应。有些 药物或其代谢产物为半抗原。但与 体内的蛋白质、多糖或氨基酸结合 后可成为全抗原而产生抗体。
2019-12-27
谢谢你的观看
43
例如青霉素G及其降解产物青霉烯 酸与蛋白质结合后可成为全抗原, 再使用青霉素G可引起过敏反应。
药物的致畸、致癌及致突变即 “三致”作用也属于B型不良反应。
2019-12-27
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6
病人异常性包括高敏性体质、特异 性遗传体质,如红细胞葡萄糖-6-磷酸 脱氢酶缺乏所致的溶血性贫血等。
此外,药物的过敏反应、致癌作用 和致畸作用也属于B型不量反应。其特 点是发生率较低,但死亡率高,难以预 测,用一般的毒理学筛选难以发现。
2019-12-27
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7
二、药物不良反应的构成
(一)副作用(side effect)
(二)毒性反应(toxic reaction)
(三)后遗效应(residual effect)
(四)特殊反应(unusual effect)
(五)依赖性(dependence)
(六)特殊毒性
2019-12-27
2019-12-27
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(六) 特殊毒性
致畸作用(teratogenesis)、致癌 作用(carcinogenesis)和致突变作用 (mutagenesis)是药物引起的三种特 殊毒性。
2019-12-27
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妊娠二周到三个月为胚胎发育最 活跃时期,在此期间用药容易引起 胎儿畸形。
2019-12-27
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过敏反应为抗原抗体反应。有些 药物或其代谢产物为半抗原。但与 体内的蛋白质、多糖或氨基酸结合 后可成为全抗原而产生抗体。
2019-12-27
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例如青霉素G及其降解产物青霉烯 酸与蛋白质结合后可成为全抗原, 再使用青霉素G可引起过敏反应。
药物的致畸、致癌及致突变即 “三致”作用也属于B型不良反应。
药源性疾病与防治PPT课件
理想。本次入院后症状加重,查体躯干、四肢布红色斑片,多
数已融合成大片,压之可褪色
2019/8/21
27
28 2019/8/21
•入院后给予依巴斯汀片10mg po qd,复方吲哚美辛酊、 曲安奈德益康唑乳膏外用等抗过敏措施,效果不理想。 •9月16日行别嘌醇基因检测。
别嘌醇诱发的史蒂芬-约翰逊与中毒表皮性坏死综合征(SJS-TEN)皮 肤反应与患者携带的人类白血球抗原基因型(HLA-B*5801)有高度的 相关性。
血管栓塞型:药物变态反应引起血管神经性水肿,造影剂引 起的血管栓塞
胚胎型:妊娠期引起胎儿畸形或脏器发育不全
赘生与癌变型:药物致癌变
……
2019/8/21
7
患者因素
◦ 年龄:老年人、儿童 ◦ 性别 ◦ 妊娠 ◦ 遗传因素 ◦ 病理状态
患者生理功能具有相应特点 造成了药动学改变
药物因素
◦ 药物本身的作用 ◦ 药物相互作用
2019/8/21
25
男童,3岁,腹泻自服痢特灵(呋喃唑酮)1天后出现酱 油色尿,同时出现面色苍白进行性加重,伴恶心、呕吐、 纳差、乏力。曾祖父有溶血性贫血史
入院后诊断为溶血性贫血
经查:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷
药源性红斑狼疮女性多见 …….
◦ 药物本身的作用男性易于出现硫唑嘌呤和阿莫西林-克拉
◦ 药物相互作用维酸诱导的肝损伤
2019/8/21
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患者因素
◦ 年龄:老年人、儿童 ◦ 性别 ◦ 妊娠 ◦ 遗传因素 ◦ 病理状态
药物因素
◦ 药物本身的作用 ◦ 药物相互作用
2019/8/21
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吸收
药源性神经精神疾病 ppt课件
抗精神病药物
药
源 氯丙嗪和氯氮平诱发癫痫发作的报道较多。
性 癫 痫
抗精神病药对多巴胺的阻断作用能增加大脑皮 质的兴奋性,增加癫痫发生的可能性。
8
2020/11/13
药源性神经精神疾病
吩噻嗪类
药 源
以氯丙嗪引起的癫痫较为常见,多见于用药初
性 期(1-15d)和突然增加剂量,或有器质性脑
癫 病,或脑电图提示有痫性放电的患者。
药源性神经精神疾病
1
2020/11/13
分类
药源性神经精神疾病
药源性癫痫 药源性锥体外系综合症 药源性头痛 药源性颅内高压 药源性昏迷 药源性精神障碍
2
2020/11/13
精品资料
• 你怎么称呼老师?
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你 是否会认为老师的教学方法需要改进?
利培酮及利他林也有诱发癫痫的报道。
12
2020/11/13
药源性神经精神疾病
抗菌药物
由β-内酰胺类、喹诺酮类、抗结 核药物引起者常见。
13
2020/11/13
药源性神经精神疾病
β-内酰胺类
药 可能与β-内酰胺类抗生素结合中枢神经系统中抑制性递
源
质GABA而导致的皮质抑制功能降低有关。
性 癫
17
2020/11/13
其他
药源性神经精神疾病
庆大霉素 甲硝唑 萘啶酸和阿苯达唑(肠虫清)
18
2020/11/13
激素类
药源性神经精神疾病
肾上腺皮质激素 促红细胞生成素
19
2020/11/13
药源性神经精神疾病
肾上腺皮质激素
长期大量应用可导致精神兴奋、血压增高及 血游离钙降低 ,使大脑兴奋性增高,从而诱 发癫痫发作。
药
源 氯丙嗪和氯氮平诱发癫痫发作的报道较多。
性 癫 痫
抗精神病药对多巴胺的阻断作用能增加大脑皮 质的兴奋性,增加癫痫发生的可能性。
8
2020/11/13
药源性神经精神疾病
吩噻嗪类
药 源
以氯丙嗪引起的癫痫较为常见,多见于用药初
性 期(1-15d)和突然增加剂量,或有器质性脑
癫 病,或脑电图提示有痫性放电的患者。
药源性神经精神疾病
1
2020/11/13
分类
药源性神经精神疾病
药源性癫痫 药源性锥体外系综合症 药源性头痛 药源性颅内高压 药源性昏迷 药源性精神障碍
2
2020/11/13
精品资料
• 你怎么称呼老师?
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你 是否会认为老师的教学方法需要改进?
利培酮及利他林也有诱发癫痫的报道。
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2020/11/13
药源性神经精神疾病
抗菌药物
由β-内酰胺类、喹诺酮类、抗结 核药物引起者常见。
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2020/11/13
药源性神经精神疾病
β-内酰胺类
药 可能与β-内酰胺类抗生素结合中枢神经系统中抑制性递
源
质GABA而导致的皮质抑制功能降低有关。
性 癫
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2020/11/13
其他
药源性神经精神疾病
庆大霉素 甲硝唑 萘啶酸和阿苯达唑(肠虫清)
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2020/11/13
激素类
药源性神经精神疾病
肾上腺皮质激素 促红细胞生成素
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2020/11/13
药源性神经精神疾病
肾上腺皮质激素
长期大量应用可导致精神兴奋、血压增高及 血游离钙降低 ,使大脑兴奋性增高,从而诱 发癫痫发作。
药源性呼吸系统疾病PPT课件
阻塞性肺病obstructivelungdiseases?支气管炎bronchitis?小支气管炎bronchiolitis?肺气肿emphysema?哮喘asthma?慢性阻塞性肺病chronicobstructivepulmonarydiseasecopd?支气管扩张bronchiectasis?棉尘症byssinosis?19限制性肺疾病restrictivelungdiseases?肺纤维化fibrosis?结节病sarcoidosis?胸腔积液pleuraleffusion?过敏性肺炎hypersensitivitypneumonitis?石棉肺asbestosis?胸膜炎pleurisy20?感染性肺病infectiouslungdiseases?上呼吸道感染upperrespiratorytractinfections?下呼吸道感染lowerrespiratorytractinfectionsorpneumonia?肺结核tuberculosis?肺间质疾病interstitiallungdiseases?特发性肺纤维化idiopathicpulmonaryfibrosisipf?结节病sarcoidosis?尘肺病pneumoconiosis21?血管性肺病vascularlungdiseases?肺水肿pulmonaryedema?肺栓塞pulmonaryembolism?肺动脉高压pulmonaryhypertension?呼吸系统肿瘤respiratorytumors?肺癌lungcancer2223其它疾病对呼吸系统的影响?影响呼吸中枢功能的疾病?脑部病变
❖ 对水、电解质和酸碱度的影响:缺氧影响细胞能量代谢,
导致乳酸堆积,并由于能量不足使细胞钠泵和细胞离子交
换功能受损,因而钠离子透入细胞内,钾离子移向细胞外,
❖ 对水、电解质和酸碱度的影响:缺氧影响细胞能量代谢,
导致乳酸堆积,并由于能量不足使细胞钠泵和细胞离子交
换功能受损,因而钠离子透入细胞内,钾离子移向细胞外,
抗菌药物与药源性疾病.ppt
2 氧氟沙星(OFLX)及左氧氟沙星(LFLX) 林久灿等报道1例男性63岁患者,因慢性支气管炎并
感染而入院,给予0.2%OFLX 100ml,静脉滴注,5h后患 者出现四肢震颤,呈"搓丸"样,不能作精细动作,且情绪 激动时加剧。PE:四肢、躯干、颈部及面部肌肉均有震颤,
四肢肌力正常,肌张力增高,腱反射轻度亢进,共济运
药源性心律失常
克拉霉素、红霉素、氟康唑、酮康唑等能引起QT 间期延长及心律失常。
药源性心律失常的症状与体征 少数病人发生时可无自觉症状,而多数患者发生 头昏、晕厥、虚脱、心律紊乱、心悸 。
氨基糖甙类抗生素等长期应用 时,可致低血钾危象而表现心 衰。
磺胺类、青霉素类等偶可致过 敏性心肌炎而致心衰
化
4. 药源性食管损伤
疾
病
两性霉素B
药源性肝损害
氨苄青霉素 羟 氨苄青霉素 羟 苄青霉素 克林 霉素 利福平 异
烟肼Biblioteka 氯霉素 磺胺类 硝酸呋类 对氨 基水杨酸类 灰
黄霉素
四环素
药源性胆石症
据报道25%~45%的患者,服用头孢曲松后 发生可逆性胆汁淤积症状,停药后可恢复正常。 这种淤积临床少见,很显然它是分泌到胆汁中的 头孢曲松的钙盐沉淀所引起。
预防本病,首先要严格掌握用药指征,
避免滥用抗菌药物;其次在用药过程中, 要提高警惕,特别是对感染病人应用抗菌 素时,若用药后病情明显好转,但体温反 而上升或退热后又再度发热,无法用感染 加重或继发感染来解释时,应想到“药物 热” 。
药源性消化系统疾病
药
1.药源性肝损害
源
性
2.药源性胆石症
消
3. 伪膜性肠炎
药源性泌尿系统疾病
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17
引起结节性红斑的药物:磺胺类、 口服避孕药;
引起紫癜的药物:奎尼丁、利尿 剂、奎宁等;
引起剥脱性皮炎的药物:保泰松、 异烟肼、卡马西平等。
18
(二)肝损害 很多药物在肝药酶作用下被代谢,
因此多种药可影响肝脏功能。
19
引起脂肪肝及严重损害肝脏的药 物有丝裂霉素、光神霉素、糖皮质 激素、氯霉素、无味红霉素、门冬 酰胺霉素、奎尼丁、胺碘酮、苯妥 英钠等。
20
引起黄疸的药物有氯霉素、奋乃 静、氟奋乃静、三氟拉嗪、甲丙氨 脂、甲基睾丸酮、氯磺丙脲、氯霉 素、克林霉素、林可霉素、异烟肼、 利福平、氯喹、磺胺类、甲氨蝶呤、 别嘌醇、硫唑嘌呤等。
21
(三) 肾损害 引起肾损害的抗菌药有磺胺类、四
环素类、万古霉素、林可霉素、青霉 素类、多粘菌素类、头孢菌素类、氨 基糖苷类、二性霉素B、甲硝唑等。
9
临床表现为血小板减少症、溶血 性贫血、白细胞减少症等。
引起血小板减少症的药物有保泰 松、甲磺丁脲、甲硝唑等,引起溶血 性贫血的药物有青霉素、头孢菌素、 利福平、奎尼丁等。
10
⒊ Ⅲ型(免疫复合物型)变态反应: 药物与体内IgG抗体结合后,在补体
参与下损伤内皮细胞的变态反应。 临床表现为发热、关节炎、淋巴结肿
(1) A型不良反应引起的药源性疾病: 是临床上最常见的药源性疾病,约占
药源性疾病的80%,是由于药物的吸收、 分布,生物转化排泄等药动学的个体差 异和机体靶器官的敏感性增高引起的。
3
②B型不良反应引起的药源性疾病: 由于药物异常性和机体的遗传、免疫异常性引起的。
4
③长期用药引起的药源性疾病: 是由于机体的适应性反跳现象引
大、荨麻疹、皮疹、支气管哮喘等。 引起Ⅲ型变态反应的药物有青霉素、
链霉素、磺胺类、抗甲状腺药等。
11
⒋ Ⅳ型(迟发型)变态反应: 药物与蛋白质形成抗原免疫复合
物致敏T淋巴细胞,再与相应抗原结 合后产生炎症反应。
12
临床表现为皮炎。 引起Ⅳ型变态反应的药物有抗组 胺药膏、外用抗生素、抗霉菌药等。
13
保泰松可引起血尿、蛋白尿或肾小 管坏死。
22
大剂量对氨基水杨酸钠静滴可引 起肾功衰竭。
环磷酰胺、白消安、苯丁酸氮芥 可引起出血性膀胱炎或急性肾功衰竭。
利福平可引起肾脏过敏。 去甲肾上腺素、甲氧胺、新福林 可导致急性肾功衰竭。
23
(四) 神经系统损害 氨基糖苷类抗生素可引起第八对
脑神经损害,其中庆大霉素所致者在 儿童聋哑病因中占50%以上,尤为2 岁以内儿童的发病率高。呋塞米、 利尿酸、万古霉素等也可引起耳聋。
⒌ 药热: 是全身性过敏反应之一。其发生
率约为3%—5%。 引起药热的药物有青霉素、抗组
胺药、巴比妥类、苯妥英钠、阿司 匹林、异烟肼、奎尼丁、磺胺类等。
14
⒍ 药疹: 各种药源性皮疹也属于全身过敏反应。 临床表现为各种皮疹、荨麻疹、皮炎、
血管神经性水肿等,常伴有多种全身 症状,如嗜酸性粒细胞增多、蛋白尿、 哮喘、粒细胞减少等。
24
引起周围神经炎的药物有呋喃西 林、呋喃唑酮、呋喃妥因、异烟肼、 链霉素、卡那霉素、甲硝唑、甲硫 咪唑、吲哚美辛、长春新碱等。
25
引起锥体外系反应的药物有氯丙 嗪、奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪、 氟哌啶醇、五福利多、利血平、碳 酸锂等;
26
引起视神经炎的药物有氯霉素、 异烟肼、乙胺丁醇、 氯喹等。
糖皮质激素眼药水可引起青光眼 或白内障,巴比妥类、甲丙氨酯、 氯氮卓、氯丙嗪、苯妥英钠、丙咪 嗪、氟脲嘧啶等可引起眼球震颤或 复视。
27
糖皮质激素、地卡因、氯喹、甲氨 喋呤等可诱发癫痫发作,巴比妥类、水 合氯醛、大剂量溴剂可引起精神错乱。
咖啡因、氨茶碱、麻黄碱可引起焦 虑、精神不安或失眠。
28
(五)消化系统损害 阿司匹林、保泰松、吲哚美辛、
第二节 药源性疾病 Chapter Two Drug Induced
Diseases
1
简介
药源性疾病 在临床用药治疗疾病时,可使机
体产生某些病理性改变,在临床上 表现出各种症状,这种疾病称药源 性疾病,是选药不当或滥用、误用 等不合理用药的必然结果。
2
分类 根据临床用药的实际情况,分为四类:
7
临床表现为鼻炎、荨麻疹、血管 性水肿、支气管哮喘和过敏性休克。
引起Ⅰ型变态反应的药物有青霉 素、链霉素、局麻药、含碘化合物 等。其中青霉素引起的过敏性休克 是药物引起过敏性休克的首位。
8
⒉ Ⅱ型(细胞毒型)变态反应: 药物与体内IgG、 IgM或 IgA抗体结
合后,再与细胞膜蛋白质形成抗原—抗 体复合物,在补体作用下细胞溶解。
磺胺类、氨基比林、安乃近、异烟 肼、甲基硫氧嘧啶、丙基硫氧嘧啶、 吲哚美辛、锑剂、氯氮平等;氯丙 嗪、苯妥英钠、苯海拉明、对氨基 水杨酸、阿司匹林、奎尼丁、西咪 替丁等也可引起粒细胞减少。
31
引起血小板减少的药物有阿糖胞苷、 环磷酰胺、甲氨喋呤、巯基嘌呤、白消 安、长春新碱、奎尼丁、奎宁、氯霉素、 磺胺类、氨苄西林、头孢菌素类、利福 平、阿司匹林、保泰松、非那西丁、氨 基匹林、安乃近、巴比妥类、呋塞米、 扑尔敏、安妥明等;
15
引起中毒性红斑的药物:青霉素、 链霉素、磺胺类、保泰松、利尿剂等;
引起荨麻疹的药物:青霉素、阿司 匹林、右旋糖酐、X线造影剂等;
16
引起固定性皮疹的药物:磺胺类、 巴比妥、四环素、酚酞等;
引起多发型红斑的药物:青霉素、 磺胺类、巴比妥类、保泰松等;
引起光敏性皮疹的药物:四环素、 吩噻嗪类、胺碘酮等;
糖皮质激素、利血平、胍乙啶、氯 化钾 等能诱发消化道溃疡或出血。
29
氯丙嗪、丙咪嗪、多虑平、氯氮 平、阿托品、东莨菪碱、抗组胺药 等可引起肠麻痹或肠坏死。
氨苄西林、阿莫西林、头孢菌素 类、林可霉素类 、四环素类、氯霉 素类等可引起伪膜性肠炎。
30
(六)造血系统损害 引起粒细胞减少的药物有氯霉素、
起的。 ④后遗效应引起的药源性疾病:
包括致畸、致癌、致突变等。
5
一、常见的药源性疾病 (一)药物的变态反应
药物的变态反应是与药物的药理 作用和剂量无关的一种免疫反应。
6
⒈ Ⅰ型(速发型)变态反应: 药物或其代谢产物与组织肥大细
胞和嗜碱细胞的IgE抗体结合后释放 的活性介质,如组胺、5-羟色胺和 花生四烯酸衍生物等导致的变态反 应。
引起结节性红斑的药物:磺胺类、 口服避孕药;
引起紫癜的药物:奎尼丁、利尿 剂、奎宁等;
引起剥脱性皮炎的药物:保泰松、 异烟肼、卡马西平等。
18
(二)肝损害 很多药物在肝药酶作用下被代谢,
因此多种药可影响肝脏功能。
19
引起脂肪肝及严重损害肝脏的药 物有丝裂霉素、光神霉素、糖皮质 激素、氯霉素、无味红霉素、门冬 酰胺霉素、奎尼丁、胺碘酮、苯妥 英钠等。
20
引起黄疸的药物有氯霉素、奋乃 静、氟奋乃静、三氟拉嗪、甲丙氨 脂、甲基睾丸酮、氯磺丙脲、氯霉 素、克林霉素、林可霉素、异烟肼、 利福平、氯喹、磺胺类、甲氨蝶呤、 别嘌醇、硫唑嘌呤等。
21
(三) 肾损害 引起肾损害的抗菌药有磺胺类、四
环素类、万古霉素、林可霉素、青霉 素类、多粘菌素类、头孢菌素类、氨 基糖苷类、二性霉素B、甲硝唑等。
9
临床表现为血小板减少症、溶血 性贫血、白细胞减少症等。
引起血小板减少症的药物有保泰 松、甲磺丁脲、甲硝唑等,引起溶血 性贫血的药物有青霉素、头孢菌素、 利福平、奎尼丁等。
10
⒊ Ⅲ型(免疫复合物型)变态反应: 药物与体内IgG抗体结合后,在补体
参与下损伤内皮细胞的变态反应。 临床表现为发热、关节炎、淋巴结肿
(1) A型不良反应引起的药源性疾病: 是临床上最常见的药源性疾病,约占
药源性疾病的80%,是由于药物的吸收、 分布,生物转化排泄等药动学的个体差 异和机体靶器官的敏感性增高引起的。
3
②B型不良反应引起的药源性疾病: 由于药物异常性和机体的遗传、免疫异常性引起的。
4
③长期用药引起的药源性疾病: 是由于机体的适应性反跳现象引
大、荨麻疹、皮疹、支气管哮喘等。 引起Ⅲ型变态反应的药物有青霉素、
链霉素、磺胺类、抗甲状腺药等。
11
⒋ Ⅳ型(迟发型)变态反应: 药物与蛋白质形成抗原免疫复合
物致敏T淋巴细胞,再与相应抗原结 合后产生炎症反应。
12
临床表现为皮炎。 引起Ⅳ型变态反应的药物有抗组 胺药膏、外用抗生素、抗霉菌药等。
13
保泰松可引起血尿、蛋白尿或肾小 管坏死。
22
大剂量对氨基水杨酸钠静滴可引 起肾功衰竭。
环磷酰胺、白消安、苯丁酸氮芥 可引起出血性膀胱炎或急性肾功衰竭。
利福平可引起肾脏过敏。 去甲肾上腺素、甲氧胺、新福林 可导致急性肾功衰竭。
23
(四) 神经系统损害 氨基糖苷类抗生素可引起第八对
脑神经损害,其中庆大霉素所致者在 儿童聋哑病因中占50%以上,尤为2 岁以内儿童的发病率高。呋塞米、 利尿酸、万古霉素等也可引起耳聋。
⒌ 药热: 是全身性过敏反应之一。其发生
率约为3%—5%。 引起药热的药物有青霉素、抗组
胺药、巴比妥类、苯妥英钠、阿司 匹林、异烟肼、奎尼丁、磺胺类等。
14
⒍ 药疹: 各种药源性皮疹也属于全身过敏反应。 临床表现为各种皮疹、荨麻疹、皮炎、
血管神经性水肿等,常伴有多种全身 症状,如嗜酸性粒细胞增多、蛋白尿、 哮喘、粒细胞减少等。
24
引起周围神经炎的药物有呋喃西 林、呋喃唑酮、呋喃妥因、异烟肼、 链霉素、卡那霉素、甲硝唑、甲硫 咪唑、吲哚美辛、长春新碱等。
25
引起锥体外系反应的药物有氯丙 嗪、奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪、 氟哌啶醇、五福利多、利血平、碳 酸锂等;
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引起视神经炎的药物有氯霉素、 异烟肼、乙胺丁醇、 氯喹等。
糖皮质激素眼药水可引起青光眼 或白内障,巴比妥类、甲丙氨酯、 氯氮卓、氯丙嗪、苯妥英钠、丙咪 嗪、氟脲嘧啶等可引起眼球震颤或 复视。
27
糖皮质激素、地卡因、氯喹、甲氨 喋呤等可诱发癫痫发作,巴比妥类、水 合氯醛、大剂量溴剂可引起精神错乱。
咖啡因、氨茶碱、麻黄碱可引起焦 虑、精神不安或失眠。
28
(五)消化系统损害 阿司匹林、保泰松、吲哚美辛、
第二节 药源性疾病 Chapter Two Drug Induced
Diseases
1
简介
药源性疾病 在临床用药治疗疾病时,可使机
体产生某些病理性改变,在临床上 表现出各种症状,这种疾病称药源 性疾病,是选药不当或滥用、误用 等不合理用药的必然结果。
2
分类 根据临床用药的实际情况,分为四类:
7
临床表现为鼻炎、荨麻疹、血管 性水肿、支气管哮喘和过敏性休克。
引起Ⅰ型变态反应的药物有青霉 素、链霉素、局麻药、含碘化合物 等。其中青霉素引起的过敏性休克 是药物引起过敏性休克的首位。
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⒉ Ⅱ型(细胞毒型)变态反应: 药物与体内IgG、 IgM或 IgA抗体结
合后,再与细胞膜蛋白质形成抗原—抗 体复合物,在补体作用下细胞溶解。
磺胺类、氨基比林、安乃近、异烟 肼、甲基硫氧嘧啶、丙基硫氧嘧啶、 吲哚美辛、锑剂、氯氮平等;氯丙 嗪、苯妥英钠、苯海拉明、对氨基 水杨酸、阿司匹林、奎尼丁、西咪 替丁等也可引起粒细胞减少。
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引起血小板减少的药物有阿糖胞苷、 环磷酰胺、甲氨喋呤、巯基嘌呤、白消 安、长春新碱、奎尼丁、奎宁、氯霉素、 磺胺类、氨苄西林、头孢菌素类、利福 平、阿司匹林、保泰松、非那西丁、氨 基匹林、安乃近、巴比妥类、呋塞米、 扑尔敏、安妥明等;
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引起中毒性红斑的药物:青霉素、 链霉素、磺胺类、保泰松、利尿剂等;
引起荨麻疹的药物:青霉素、阿司 匹林、右旋糖酐、X线造影剂等;
16
引起固定性皮疹的药物:磺胺类、 巴比妥、四环素、酚酞等;
引起多发型红斑的药物:青霉素、 磺胺类、巴比妥类、保泰松等;
引起光敏性皮疹的药物:四环素、 吩噻嗪类、胺碘酮等;
糖皮质激素、利血平、胍乙啶、氯 化钾 等能诱发消化道溃疡或出血。
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氯丙嗪、丙咪嗪、多虑平、氯氮 平、阿托品、东莨菪碱、抗组胺药 等可引起肠麻痹或肠坏死。
氨苄西林、阿莫西林、头孢菌素 类、林可霉素类 、四环素类、氯霉 素类等可引起伪膜性肠炎。
30
(六)造血系统损害 引起粒细胞减少的药物有氯霉素、
起的。 ④后遗效应引起的药源性疾病:
包括致畸、致癌、致突变等。
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一、常见的药源性疾病 (一)药物的变态反应
药物的变态反应是与药物的药理 作用和剂量无关的一种免疫反应。
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⒈ Ⅰ型(速发型)变态反应: 药物或其代谢产物与组织肥大细
胞和嗜碱细胞的IgE抗体结合后释放 的活性介质,如组胺、5-羟色胺和 花生四烯酸衍生物等导致的变态反 应。