药物对离体心脏的影响
离体蛙心灌流及某些离子药物对离体蛙心活动的影响
30
在蛙心插管中滴加乳酸，使心肌 力发生改变的原因是（）。
收缩
H+抑制Ca2+的内流
H+与Ca2+竞争肌钙 蛋白
H+抑制K+的内流
去甲肾上腺素 肾上腺素
BDE
去甲肾上腺素 肾上腺素
ABC
H+抑制Na+的内流
H+与Ca2+竞 争钙调蛋白
AB
31
在蛙心插管中滴加碳酸氢钠，使心肌 OH-中和H+，使H+
收缩力发生改变的原因是（）。
浓度减少
H+减少促进Ca2+内 流
H+减少促进Ca2+与肌 OH-促进Ca2+的内
钙蛋白的亲和力
流
OH-促进Ca2+ 与肌钙蛋白 的亲和力
ABC
32
蛙心夹夹住心尖不 在观察一些离子、药物对离体蛙心活 宜过多，以免过度 每次更换任氏液量 动的影响时，应注意的事项包括（） 牵拉造成心室损伤 应该保持一致
心室舒张的程度
11
在离体蛙心灌流实验中，记录心搏曲 线时，曲线的密度代表
心肌收缩的强弱
12
在离体蛙心灌流实验中，记录心搏曲 线时，曲线的基线代表
心肌收缩的强弱
心跳节律 心跳节律
心跳频率 心跳频率
心室舒张的程度 心室舒张的程度
E 5
静脉窦 左主动脉上 任意部位均 可 β
β
β 以上均有可 能 HCO3以上均错误
在蛙心插管中滴加ACh引起心肌收缩力
4 的改变是ACh与心肌上哪种受体结合的 M
N
α
V
结果。
在蛙心插管中滴加肾上腺素引起心肌
离子和药物对离体蟾蜍心脏活动的影响
1.3 仪器和装置 1.3.1 器材 6240C微机生物信号处理系统 张力换能器
1.3 仪器和装置 1.3.1 仪器连接
2. 观察项目
数据测量：舒张期张力、收缩期张力、心率
收缩期张力 舒张期张力
3. 结果（）：
3.1 正常离体蛙心的舒张期张力为1.1g、收缩期张力为2.5g， 心率为34。
3.2 用0.65％溶液后灌流，蛙心舒张期张力为1.1g，收缩期张 力为1.5g，心率为35.
3.2 滴加2％2溶液1～2滴前蛙心蛙舒张期张力为1.1g，心收缩 期张力为2.5率为0。
3.3 滴加1溶液1～2滴前心静止张力为1.1g，心发展张力为 1.5g，心率为34，滴加后蛙心舒张期张力和收缩期张力均 为1.0g，心率为0。
3.4 ……
表1 离子与药物对蟾蜍离体心脏活动的影响
实验项目
0.65% NaCl 2% CaCl2 1% KCl 肾上腺素 心得安+肾上腺素 乙酰胆碱 阿托品+乙酰胆碱
实验目的()：
学习法灌流蟾蜍离体心脏的方法。
掌握、2+离子浓度变化以及肾上腺素、乙酰胆碱 等因素对蟾蜍离体心脏的影响。
1. 材料与方法( ):
1.1 实验动物 蟾蜍 1.2 药品与试剂 任氏液、0.65％、2% 2、1% 、1:10000
肾上腺素、 1:10000 乙酰胆碱、0.1% 阿托品、 3%心 得安。
舒张期张力（g） 处理前 处理后
收缩期张力（g） 处理前 处理后
【实验报告】离子和体液对离题蛙类心脏的影响
实验四：离子和体液对离题蛙类心脏的影响实验人：同组人：【实验目的】✧学习离体蛙心的灌流方法。
✧观察钠、钙、钾等离子，异丙肾上腺素、乙酰胆碱、阿托品、心得安等药物对心脏活动的影响。
【实验原理】心脏具有自动节律性。
离体心脏用理化性质近似于血浆的生理溶液（任氏液）进行灌流，以保持其新陈代谢顺利进行，这种节律性可维持较长时间。
心脏正常节律性活动有赖于内环境理化因素的相对稳定，所以改变灌流液成分，则可引起心脏活动的改变。
心肌细胞生物电活动的基础是钠、钾、钙等跨膜离子流。
因此细胞外液中这些离子浓度的变化会对心脏的活动产生不同的影响。
调节心脏活动的神经、体液因素对心脏活动的直接作用是神经递质或激素与心肌细胞相应受体结合，导致心脏活动的增强或减弱。
乙酰胆碱与异丙肾上腺素就是通过这种方式发挥作用的。
特异的受体阻断剂能阻断相应的递质与受体的作用。
在本实验中通过结扎、插管的方法制得离题活蛙心。
【实验材料和器材】蟾蜍，两栖类手术器械，八木氏套管，蛙心夹，万能滑轮，换能器，铁支架，蛙板，任氏液，0.65％NaCl，4％CaCl2，4％KCl，0.01％异丙肾上腺素，0.01％乙酰胆碱，心得安，阿托品【实验步骤】1. 离体蛙心的制备暴露心脏：同蟾蜍心搏过程描记实验2. 插管，游离心脏：将心包膜、动脉膜、肝系膜去除干净。
结扎右主动脉：在右主动脉下穿过两根线，分别结扎，中间剪断。
总结扎线：一端自左主动脉下方穿过，另一端从左右肝静脉下方穿过，打一松结，当心房收缩上提时结扎。
将两侧前腔静脉，左右肺静脉结扎在内，注意远离静脉窦。
从结扎线以外剪断。
静脉插管：在左右肝静脉和后腔静脉下穿线，打一松结，在左肝静脉远端剪开一楔形切口，将装满灌流液的静脉插管插入静脉，见蛙心膨胀变白后结扎线扣。
用灌流液将心脏内血液完全洗出。
左主动脉插管：在左主动脉弓下穿线，打一松结，在动脉管壁远端剪一楔形切口，插入灌流器的导管，见有灌流液流出后结扎线扣。
注意动脉插管勿插入主动脉圆锥。
离子与药物对离体蟾蜍心脏运动的影响[整理版]
![离子与药物对离体蟾蜍心脏运动的影响[整理版]](https://img.taocdn.com/s3/m/1d7ef8e4f80f76c66137ee06eff9aef8941e4893.png)
离子与药物对离体蟾蜍心脏活动的影响[摘要]目的学习灌流蟾蜍离体心脏方法，观察高钾、高钙、低钙、肾上腺素、乙酰胆碱等因、KCl、肾上腺素+普奈素对心脏活动的的影响。
方法制备蟾蜍离体心脏标本, 分别灌流CaCl2洛尔及乙酰胆碱, 用张力换能器与PCLab生物信号采集处理系统描记心搏曲线并记录心搏变化。
结果将插管内的任氏液全部更换为无钙任氏液后，心脏的舒张期张力无明显改变，收缩期张力减小，心率增加；滴加30g/L CaCl溶液1～2滴后，收缩期、舒张期张力增加，心率显2著减小（p<0.05）；在任氏液中滴加10g/L KCl溶液1～2滴后，心脏的收缩期张力显著减小（p<0.05），舒张期张力增加，心率非常显著减小（p<0.01）；在任氏液中滴加0.1g/L 肾上腺素溶液1～2滴后，心脏的收缩期张力增加，舒张期张力、心率基本不变；在任氏液中滴加0.1g/L 肾上腺素溶液1～2滴后，心脏的舒张期张力基本不变，收缩期张力显著增加，心率轻度增加；待心搏曲线稳定后，向灌流液中加10g/L 普奈洛尔溶液1～2滴，可见心脏的舒张期张力基本不变，收缩期张力略有减小，心率基本不变。
待心搏曲线稳定后，再向灌流液中加0.1g/L 肾上腺素溶液1～2滴，心搏曲线无明显变化；在任氏液中加10-2g/L 乙酰胆碱溶液1～2滴后，心脏的舒张期张力增加，收缩期张力显著减小（p<0.05），心率则有非常显著减小（p<0.01）。
结论心肌细胞外高Ca2+时心肌收缩性增强；高钾使心肌收缩性减弱；肾上腺素使心输出量增加, 心肌收缩性增强，而普奈洛尔可不可逆转性的抑制肾上腺素的作用；乙酰胆碱可使心肌收缩性降低。
[关键字] 蟾蜍离体心脏灌流肾上腺素乙酰胆碱[Abstract] Objective study fills flows the toad to the body heart method, observes K, factor and so on Ca, low calcium, adrenalin, acetylcholin to the cardiac activity influence. Methods preparation toad leaves the body heart specimen, Fills separately flows CaCl2, KCl, the adrenalin + propranolol and the acetylcholin, Wrestles the curve and the record heart with the tensity transducer and the PCLab biology signal gathering processing system description heart wrestles the change. Results it will insert a tube no matter what the fluid replaces completely after does not have the calcium no matter what the fluid, the heart diastole time tensity does not have the obvious change, the contraction time tensity reduces, heart rate increase; Adds by drops 30g/After L the CaCl2 solution 1 ~ 2 drops, the contraction time, the diastole time tensity increases, the heart rate remarkably reduces (p<0.05); In no matter what the fluid adds by drops 10g/After L the KCl solution 1 ~ 2 drops, the heart contraction time tensity remarkably reduces (p<0.05), the diastole time tensity increases, the heart rate extremely remarkably reduces (p<0.01); In no matter what the fluid adds by drops 0.1g/After the L adrenalin solution 1 ~ 2 drops, the heart contraction time tensity increases, the diastole time tensity, the heart rate basic are invariable; In no matter what the fluid adds by drops 0.1g/After the L adrenalin solution 1 ~ 2 drops, the heart diastole time tensity basic is invariable, contraction time tensity remarkable increase, heart rate mild increase; After waits the heart to wrestle the curve to be stable, to fills flows in the fluid to add 10g/L propranolol solution 1 ~ 2 drops, obviously heart diastole time tensity basic invariable, the contraction time tensity has slightly reduces, the heart rate basic is invariable. After waits the heart to wrestle the curve to be stable, again to fills flows in the fluid to add 0.1g/The L adrenalin solution 1 ~ 2 drops, the heart wrestles the curve not to have the obvious change; In no matter what the fluid adds 10-2g/After the L acetylcholin solution 1 ~ 2 drops, the heart diastole time tensity increases, the contraction time tensity remarkably reduces (p<0.05), the heart rate then has extremely remarkably reduces (p<0.01). Conclusion cardic muscle extracellular high Ca2+ cardic muscle contraction enhancement; Gao Jiashi the cardic muscle contraction weakens; The adrenalin causes the cardiac output increase, Cardic muscle contraction enhancement, but the propranolol reversible the transferring suppression adrenalin the function; The acetylcholin may cause the cardic muscle contraction to reduce.1.材料和方法1.1实验材料1.1.1 实验动物：蟾蜍1.1.2实验仪器：微机生物信号采集处理系统，张力换能器1.1.3实验药品：任氏液，30 g/L CaCl2溶液，10 g/L KCl溶液，0.1g/L肾上腺素溶液，10-2g/L乙酰胆碱溶液，10 g/L普萘洛尔溶液1.2仪器连接和参数设置1.2.1 RM6240系统选择“蛙心灌流”项目，进入实验信号记录状态。
实验七药物对离体豚鼠心脏冠脉流量的影响(精)
实验七药物对离体豚鼠心脏冠脉流量的影响【目的和原理】学习离体心脏冠脉灌流的实验方法；观察几种药物对豚鼠冠脉流量的影响；学习自身对照的T检验方法。
离体心脏通过主动脉插管，将恒温恒压的灌流液由冠状动脉灌流整个心肌，然后灌流液经冠状静脉窦从右心房流出，收集灌流液的多少，可以反映冠脉流量。
【实验对象】豚鼠，雌雄均可，体重250～350g【实验药品】任洛氏营养液、10ug/ml硫酸异丙肾上腺素(ISO)、复方丹参注射液、0.1U/ml 脑垂体后叶素(Pit)【实验器材】灌流瓶，恒压管，超级恒温水浴，心脏保温套管，主动脉插管，温度计，供氧装置，手术器械，培养皿，量筒，注射器【实验方法】1.调节仪器①水浴温度37±0.5℃②恒压管的液面高度，使液面高出主动脉根部40～60cm③管道内全部充满任氏液，主动脉插管排气泡④通O2：2～3个气泡/秒2.离体心脏制备：将豚鼠击昏（勿过重致死），于剑突处剪口，剪开胸腔，暴露心脏，轻轻提起心脏，用弯剪刀剪断血管及连接组织，尽量上剪，使主动脉多保留一些，备插管时用。
将心脏置于冷任洛氏液中，轻轻挤压心脏，排出余血。
3.固定标本：用两小镊子提起主动脉残端，将其套在插管上并结扎固定，置保温套管内，打开弹簧夹，使任洛氏液经主动脉达冠状动脉流入心脏而入右心房，从腔静脉及肺动脉的断端流出。
4.冠脉流量的测定：①稳定标本5～10min，测量连续3min的每分钟流量。
若3次数值近似，差值小于0.5ml，即已稳定，以均值为给药前正常值，（一般5～10ml/min为宜）。
②给药：从插管的侧支依次注入被试药，测定给药后的每分钟流量。
找到极值（最大或最小）后，按①操作，待标本稳定后做下一药。
给药顺序为：复方丹参液0.3ml，ISO 0.2ml，Pit 0.2ml。
【结果】1.汇集全班数据按下表列出实验结果2.做自身对照t检验d dS d S 0d t ==-)1n (n n/)d (d S 22d--=∑∑d ：给药前后的差值均数；Sd ：差值标准误；n ：实验例数3.计算冠脉流量增加百分率 %100－⨯=给药前均值给药前均值给药后极值冠脉流量增加百分率冠脉流量增加百分率大于30%，可以认为该药有明显的扩冠作用。
离子及药物对离体蛙心脏活动得影响
一实验目的1、学习制备离体蛙心脏及离体心脏灌流的方法。
2、观察钠离子、钾离子、钙离子3种离子，去甲肾上腺素、乙酰胆碱、温度、酸碱度等因素对心脏活动的影响。
3、通过实验使学生初步对递质、受体、受体兴奋剂及受体阻断剂的概念有所感知。
二实验原理心脏正常的节律性活动必须在适宜的理化环境中进行，一旦适宜的环境被破坏，例如酸碱度及离子浓度的急剧改变等，心脏的活动就会受到影响。
在整体内，心脏的活动受自主神经的双重支配，交感神经兴奋时，其末梢释放去甲肾上腺素，使心肌收缩力量增强，心率加快；而迷走神经兴奋时，其末梢释放乙酰胆碱，使心肌收缩力量减弱，心率减慢。
强心甙类药物能够增强心肌收缩能力，减慢心率。
青蛙心脏离体后，用理化特性近似于血浆的任氏液灌流，在一定时间内，可保持其比较稳定的节律性收缩和舒张。
改变任氏液的组成成分，如改变Na+﹑K+﹑Ca2+ 的浓度及酸﹑碱度等，心脏跳动的频率和幅度就会发生相应的改变。
当血钾离子过高时，心肌兴奋性、自律性、传导性和收缩性均降低，表现为收缩力减弱、心动过缓和传导阻滞，严重时心脏可停搏于舒张期。
而血钙离子升高时，心肌收缩力增强，但过高时可使心室停搏于收缩期。
而血钙离子降低时，心肌收缩力减弱。
血钠离子轻微变化对心肌影响不明显，只有发生明显变化时才会影响心肌的生理特性，钠离子剧烈升高时心脏的兴奋性和自律性虽升高，但兴奋的传导性和收缩性却下降，严重时可使心脏停搏于舒张期。
三使用仪器、材料1、实验仪器：生物信号采集处理系统，张力换能器，小动物手术器械，蛙板，细线，滴管，烧杯，蛙心夹，蛙心插管，滴管，万能支架等2、实验材料：0.4%肝素-任氏液插管用，任氏液，0.65%氯化钠，2%氯化钙，1%氯化钾，1%乳酸，2.5%碳酸氢钠，1：10000肾上腺素，1：10000乙酰胆碱，1：5000阿托品等溶液四. 实验步骤1、双毁髓法处死青蛙2、蛙类离体心脏制备3、实验装置连接4、记录不同离子及药物对心脏收缩的影响先描记正常的蛙心搏动曲线作为对照，注意观察心搏频率、心室的收缩和舒张程度。
离子与药物对离体蛙类心脏活动的影响
人体生理学实验实验名称离子与药物对离体蛙类心脏活动的影响一、结构式摘要目的：1.学习斯氏离体蛙心灌流的方法（Straub氏法）2．观察Na+ K+ Ca+、肾上腺素、乙酰胆碱等因素对心脏活动的影响。
原理及方法：心脏的正常节律性活动必须在适宜的理化环境里才能维持，一旦适宜的理化环境被干扰或破坏，心脏活动就会受到影响。
故当其离体后，通过蛙心套管向其提供灌流液，可以保持心脏的机能活动。
通过改变灌流液中各种离子的浓度或加入不同的药物，可以直接观察到各种离子、神经递质或药物等因素对心脏活动的强度和频率的影响。
结果：用5g/L NaCl溶液灌注蛙心时出现心跳减弱现象；用10g/LKCl溶液灌注蛙心时，出现心跳减弱现象；加20g/L CaCL2后，离体蛙心收缩力增强，滴加肾上腺素后，蛙心收缩增强，滴加乙酰胆碱后，蛙心活动减弱。
二、材料实验设备及材料：牛蛙、RM6240C多道生理信号采集处理系统、张力换能器（量程25g）、万能滑轮、常用手术器械、蛙心插管、蛙心夹、套管夹、试管夹、蛙溶液、10g/LKCl溶液、0.1g/L 板、滴瓶、任氏液、5g/LNaCl溶液、20g/L CaCl2肾上腺素溶液、1g/L乙酰胆碱溶液。
仪器参数：通道时间常数为直流，滤波频率10HZ，灵敏度3g，采样频率400Hz，扫描速度1s/div。
二、观察项目及结果描述说明:Na+使蛙心活动的心率减小，振幅减小；Ca+使蛙心活动的心率减小，振幅变大，直至停止。
K+使蛙心活动的心率减小，振幅减小，直至停止；肾上腺素使蛙心活动的心率增大，振幅增大；乙酰胆碱使蛙心活动的心率减小，振幅减小，直至停止。
几种离子和药物对离体蛙心活动的影响的截图正常情况：Na+Ca+K+肾上腺素乙酰胆碱四、讨论影响实验结果的主要干扰因素：1、当某种干扰因素（尤其是抑制心脏活动的药物）作用已明显时，没有立即换洗，使心肌受损。
影响接下来的实验。
改进方法是：即使换任氏液。
2、换洗任氏液后，没有待心脏恢复正常，就加了下一种离子，以致影响实验结果。
实验22 离子与药物对离体蟾蜍心脏活动的影响
实验22 离子与药物对离体蟾蜍心脏活动的影响【摘要】目的观察低钙、高钙、高钾、肾上腺素、乙酰胆碱以及普萘洛尔等因素对心脏活动的影响。
方法制备蟾蜍离体心脏标本, 分别灌流CaCl2、KCl、肾上腺素+普奈洛尔及乙酰胆碱, 用张力换能器与RM6240生物信号采集处理系统描记心搏曲线并记录心搏变化。
结果使用无钙任氏液灌流后，发展张力显著减小（p<0.01），心脏的舒张末期张力和心率无显著差异。
滴加30g/L CaCl2溶液1～2滴后，心脏的舒张末期张力显著增加（p<0.05），发展张力无明显差异，心率无显著差异。
在任氏液中滴加10g/L KCl溶液1～2滴后，心脏的舒张末期张力显著增加（p<0.01），发展张力显著减小（p<0.01），心率无显著差异。
在任氏液中滴加0.1g/L 肾上腺素溶液1～2滴后，心脏的舒张末期张力显著减少（p<0.01），发展张力显著增加（p<0.01），心率无显著差异。
待心搏曲线稳定后，向灌流液中加10g/L 普奈洛尔溶液1～2滴；再待心搏曲线稳定后，再向灌流液中加0.1g/L 肾上腺素溶液1～2滴，与肾上腺素处理前相比，可见心脏的舒张末期张力显著减小（p<0.05），发展张力显著增加（p<0.05），心率无显著差异。
在任氏液中加10-2g/L 乙酰胆碱溶液1～2滴后，心脏发展张力显著减小（p<0.01），舒张末期张力显著增大（p<0.01）。
结论心肌细胞外高Ca2+时心肌收缩性增强；高钾时心肌收缩性减弱；肾上腺素使心输出量增加, 心肌收缩性增强，而普奈洛尔可不可逆地抑制肾上腺素的作用；乙酰胆碱可以使心肌收缩性降低。
关键词：乙酰胆碱肾上腺素普奈洛尔离体心脏灌流[Abstract] Objective study fills flows the toad to the body heart method, observes K, factor and so on Ca, low calcium, adrenalin, acetylcholin to the cardiac activity influence. Methods preparation toad leaves the body heart specimen, Fills separately flows CaCl2, KCl, the adrenalin + propranolol and the acetylcholin, Wrestles the curve and the record heart with the tensity transducer and the PCLab biology signal gathering processing system description heart wrestles the change. Results it will insert a tube no matter what the fluid replaces completely after does not have the calcium no matter what the fluid, the heart diastole time tensity does not have the obvious change, the contraction time tensity reduces, heart rate increase; Adds by drops 30g/After L the CaCl2 solution 1 ~ 2 drops, the contraction time, the diastole time tensity increases, the heart rate remarkably reduces; In no matter what the fluid adds by drops 10g/After L the KCl solution 1 ~ 2 drops, the heart contraction time tensity remarkably reduces, the diastole time tensity increases, the heart rate extremely remarkably reduces; In no matter what the fluid adds by drops 0.1g/After the L adrenalin solution 1 ~ 2 drops, the heart contraction time tensity increases, the diastole time tensity, the heart rate basic are invariable; In no matter what the fluid adds by drops 0.1g/After the L adrenalin solution 1 ~ 2 drops, the heart diastole time tensity basic is invariable, contraction time tensity remarkable increase, heart rate mild increase; After waits the heart to wrestle the curve to be stable, to fills flows in the fluid to add 10g/L propranolol solution 1 ~ 2 drops, obviously heart diastole time tensity basic invariable, the contraction time tensity has slightly reduces, the heart rate basic is invariable. After waits the heart to wrestle the curve to be stable, again to fills flows in the fluid to add 0.1g/The L adrenalin solution 1 ~ 2 drops, the heart wrestles the curve not to have the obvious change; In no matter what the fluid adds 10-2g/After the L acetylcholin solution 1 ~ 2 drops, the heart diastole time tensity increases, the contraction time tensity remarkably reduces, the heart rate then has extremely remarkably reduces. Conclusion cardic muscle extracellular high Ca2+ cardic muscle contraction enhancement; Gao Jiashi the cardic muscle contraction weakens; The adrenalin causes the cardiac output increase, Cardic muscle contraction enhancement, but thepropranolol reversible the transferring suppression adrenalin the function; The acetylcholin may cause the cardic muscle contraction to reduce.1.材料和方法1.1实验材料1.1.1实验动物：蟾蜍1.1.2实验仪器：微机生物信号采集处理系统，张力换能器1.1.3实验药品：任氏液，30 g/L CaCl2溶液，10 g/L KCl溶液，0.1g/L肾上腺素溶液，10-2g/L乙酰胆碱溶液，10 g/L普萘洛尔溶液1.2仪器连接和参数设置使用RM6240系统选择“蛙心灌流”项目，进入实验信号记录状态。
体液因素及药物对离体心脏活动的影响
3、结扎右主动脉，剪断两根动脉， 、结扎右主动脉，剪断两根动脉， 持套管提起心脏， 持套管提起心脏，用线自静脉窦以 下把其余血管一起结扎（ 下把其余血管一起结扎（勿伤及或 结扎静脉窦），分离周围组织，在 结扎静脉窦），分离周围组织， ），分离周围组织 结扎处下剪断血管使心脏离 体。
4、用任氏液连续换洗， 用任氏液连续换洗， 直至无血色， 直至无血色，使套管内保留 1.5ml左右的任氏液 左右的任氏液。 1.5ml左右的任氏液。将蛙 心套管固定在铁支架上， 心套管固定在铁支架上，用 带有长线的蛙心夹在心舒 期夹住心尖， 期夹住心尖，将长线与 张力换能器连接。 张力换能器连接。
5、打开电脑，点击桌面 、打开电脑， 中的BL-410图标，由输入信 图标， 中的 图标 号，选择做张力的有关内容 和相关标记内容。 和相关标记内容
观察项目 1、记录一段正常心搏曲线后，注 、记录一段正常心搏曲线后， 意观察心跳频率、强度及心室的收 意观察心跳频率、 缩和舒张成度。 缩和舒张成度。 2、把蛙心插管内的任氏液全部换 、 成为0.65%氯化钠溶液 观察心跳变 氯化钠溶液,观察心跳变 成为 氯化钠溶液 化。 3、吸出 氯化钠溶液,用任氏 、吸出0.65%氯化钠溶液 用任氏 氯化钠溶液 液换洗2次 液换洗 次，待曲线恢复稳定状态 再在任氏液内加入3%氯 后，再在任氏液内加入 氯 化钙 溶液0.2ml ，观察心跳变化。 溶液 观察心跳变化。
6、将含有肾上腺素的任氏液吸出，用任氏液 将含有肾上腺素的任氏液吸出， 将含有肾上腺素的任氏液吸出 换洗2次 待曲线恢复稳定状态后， 换洗 次，待曲线恢复稳定状态后，在任氏液 中加入1： 的乙酰胆碱溶液0.2ml,观察 中加入 ：10000的乙酰胆碱溶液 的乙酰胆碱溶液 观察 心跳的变化。 心跳的变化。 7、将含有乙酰胆碱的任氏液吸出，用任氏液 、将含有乙酰胆碱的任氏液吸出， 换洗2次 待曲线恢复稳定状态后， 换洗2次，待曲线恢复稳定状态后， 再在任 氏液中加入1%乳酸溶液 乳酸溶液0.2ml,观察心跳的变 氏液中加入 乳酸溶液 观察心跳的变 化。 8、换低钙任氏液，当心肌收缩显著减弱时， 、换低钙任氏液，当心肌收缩显著减弱时， 向套管内加入5%洋地黄溶液 洋地黄溶液0.1～ 向套管内加入 洋地黄溶液 ～0.2ml,观 观 察心跳的变化。 察心跳的变化。
离体蛙类心脏灌注及药物的影响
[Na+] [K+] [Ca2+] [H+] NA、Ach、阿托品、毒K、温度
正常的 结构功能
适宜的 内环境
适当负荷
正常的 神经支配
（在体）
1
离体蛙心的生理特性：
静脉窦的存在，仍可节律性收缩
所需环境条件简单，存活时间长
1
实验步骤：
制备离体蛙心
取蛙，破坏脑和脊髓 剪开胸腔和心包膜，辨认蛙心结构 结扎右主动脉，结扎静脉（避开静脉窦） 左主动脉处结扎、切口、插管、固定、
1
7.毒K 收缩力增加
抑制Na+-K+－ATP酶使细胞内Na+量升 高，K+下降，胞内Na+升高，可促进细胞 内外Na+-Ca2+交换,使细胞内Ca2+增多，从 而加强心肌细胞收缩力。 （毒K的作用有赖于胞外 Ca2+的存在）
1
8. 4℃冷林格液 收缩力减弱，心率减慢 温度过低时，肌凝蛋白头部ATP酶 活性降低酶活性降低，代谢水平降 低，各离子通道蛋白活性降低，心 脏收缩活动减弱，心率减慢。
第五次实验
离体蛙类心脏灌注及药物的影响
刘古锋 蒋杨
1
主要内容
实验目的 实验原理 实验步骤
注意事项
实验后处理
1
心脏的生理学特性：
兴奋性(excitability)
自律性(autorhythmicity)
传导性(conductivity) 收缩性(contractility)
1
9. 2.5%NaHCO3 收缩力减弱 NaHCO3可使细胞内H+外逸，与胞外K+ 进行H+-K+交换，K+外流减少，细胞的膜 电位减小甚至兴奋性完全丧失。另外， NaHCO3也使林格液中游离的Ca2+浓度降 低（如形成CaCO3沉淀），内流Ca2+减少， 心肌收缩力降低。
药物对离体心脏的影响
药物对离体心脏的影响实验报告1.课程名称: 动物机能学实验2.实验名称: 药物对离体心脏的影响3.实验目的、要求1．学习离体蛙心制备的方法及灌注方法。
2．观察药物和某些神经体液因素对心脏节律的影响。
4.实验原理蛙心离体后，用任氏液灌注时，在一定时间内，仍然保持有节律的舒缩活动，当各种药物作用于心脏，心脏的节律性舒缩活动亦随之改变。
此外，心脏受植物性神经的支配及某些体液因素的调节和影响。
5.实验材料⑴.实验动物: 蟾蜍⑵.实验器械: BL－420E+生物信号分析系统、张力换能器、蛙类手术器械、蛙心夹、蛙心插管、试管夹、铁支架、滴管、小烧杯⑶.实验药品: 任氏液、2％CaCl2、1∶100,000乙酰胆碱、0.5％阿托品、0.5％毒毛旋花子苷K注射液6.实验步骤及原始数据记录实验步骤㈠离体蛙心制备：暴露蛙心→插蛙心插管→游离心脏。
㈡连接实验装置：用试管夹将蛙心插管固定在铁支架上，并将蛙心夹上的棉线联接至张力换能器的受力片上，换能器连接BL－420E+生物信号分析系统。
㈢软件操作：依次选择“实验项目”，“循环实验”，“蛙心灌流”，编辑标记条，做好每一步标记。
㈣观察项目①：观察正常时的心搏曲线，上升表现心室收缩，下降支表示心室舒张，注意频率与幅度②：于灌注液中加入1～2滴0.5％毒毛旋花子苷K注射液，观察心搏曲线变化，并记录结果，用38℃任氏液冲洗3次，待心脏搏动频率与幅度接近正常时，再进行下一步。
③：于灌注液中加入1～2滴2％CaCl2溶液，观察心搏曲线变化，并记录结果，用38℃任氏液冲洗3次，待心脏搏动频率与幅度接近正常时，再进行下一步。
④：于灌注液中加入1～2滴1∶100,000乙酰胆碱溶液，观察心搏曲线变化，并记录结果，用38℃任氏液冲洗3次，待心脏搏动频率与幅度接近正常时，再进行下一步。
⑤：于灌注液中加入1～2滴0.5％阿托品溶液，观察心搏曲线变化，并记录结果，用38℃任氏液冲洗3次，待心脏搏动频率与幅度接近正常时，再进行下一步。
离子交换柱层析原理及离子及药物对离体蛙心脏活动得影响
离子交换柱层析原理及离子及药物对离体蛙心脏活动得影响离子交换柱层析是一种常用的分离和纯化技术，通过离子交换基质实现离子的吸附和解吸，可用于分离混合物中的离子、中性分子和生物大分子。
离子交换柱层析现在在化学、生物和药物领域得到广泛应用。
下面将介绍离子交换柱层析原理以及离子和药物对离体蛙心脏活动的影响。
离子交换柱层析是一种静态吸附机理的层析方法。
离子交换基质通常是由交联聚合物制成，其中带有着大量的离子交换基团（例如阳离子交换基团-氨基和氢离子，或阴离子交换基团-磺酸基和羟乙基）。
样品溶液通过离子交换柱的流动相（例如盐溶液）时，其中的离子被交换基团吸附。
然后通过改变流动相的组成或浓度，离子能够被逐渐解吸并收集到洗脱得到的流动相中。
离子对离体蛙心脏活动的影响：离子在生物体内起着重要作用，包括维持细胞膜电位、帮助细胞内外物质的传递和维持离子平衡等。
离体蛙心脏是一个常用的实验模型，可以研究药物对心脏活动的影响。
一些药物对离体蛙心脏活动的影响可能与其对离子通道的影响有关。
钠离子是心肌细胞内外电位差形成的重要离子。
增加外源性钠离子浓度可以导致细胞膜电位升高，使细胞兴奋性增加，从而加快心脏收缩速率。
相反，降低外源性钠离子浓度可以使细胞膜电位降低，减慢心脏收缩速率。
钾离子是心肌细胞内外电位差维持的关键离子。
增加外源性钾离子浓度可以使细胞膜电位升高，减少心脏电活动，导致心肌抑制。
降低外源性钾离子浓度可以使细胞膜电位降低，增加心脏电活动，导致心肌兴奋。
钙离子是心肌细胞兴奋-收缩耦合过程中的关键离子。
增加外源性钙离子浓度可以增强心脏收缩力，并增加心脏频率。
降低外源性钙离子浓度可以减小心脏收缩力并降低心率。
药物对离体蛙心脏活动的影响也与离子通道有关。
例如，一些药物（如β-肾上腺素能激动剂）可以通过增强钠离子通道活性来增加心肌细胞兴奋性和心脏收缩力。
而其他药物（如β-肾上腺素能受体阻断剂）则可以通过抑制钙离子通道活性来降低心肌收缩力和心脏频率。
离体蛙心灌流及药物对心脏的影响
离体蛙心灌流及药物对心脏的影响一、实验目的：1、学习蛙心灌流方法。
2、了解离体心脏的自律性与环境中各因素变化的关系，观察理化因素对蛙心活动的影响。
二、实验对象：蟾蜍三、实验方法：1、标本制备：取蟾蜍→破坏CNS→固定→剪皮→打开胸腔（暴露胸骨柄，用镊子把胸骨柄捏起来，用粗剪刀剪断，沿胸骨将锁骨剪断，去除多余的骨头，注意勿将心脏剪破）→用眼科剪小心剪开心包膜→暴露心脏→在主动脉叉下方穿一根丝线备用→用蛙心夹在心舒张期夹住心尖部→在左侧主动脉分叉处2-3mm处剪一剪口→将盛有一定量任氏液的蛙心插管插入到主动脉球→将插入到主动脉球的套管稍向后退，再向左下逆时针旋转90°，插入心室→结扎固定→剪断血管和背面静脉窦以下组织，游离标本2、连接装置：蛙心管内保持2ml灌流液，用木夹夹住蛙心套管，蛙心夹的线与张力换能器相连，换能器与电脑的相应通道相连。
3、运行电脑：打开电脑→Medlab→实验/常用生理实验→离体蛙心灌流四、实验结果：分别观察正常心脏活动曲线及加入不同溶液后的心脏活动曲线的变化。
曲线规律：心脏节律；曲线疏密：心率曲线基线：心室舒张最大程度顺序观察项目药量心肌(率、力)变化正常任氏液灌流正常1 0.65%NaCl 灌流1~2d2 2% CaCl23 1%KCl 1~2d4 1:10000 NA 1~2d5 1:100000 ACh 1~2d6 3% LH 1~2d2.5% NaHCO3 2~4d7 1:100000 Isop 1ml +任氏液1ml8 1:1000 prop 0.2ml+任氏液1.8ml出现效应后，抽出一半液体后立即加入Isop1ml五、实验讨论：心肌细胞兴奋时，通过兴奋-收缩耦联机制，触发心肌细胞收缩。
心肌收缩的特点是：1.对细胞外Ca2+浓度的依赖性高；2.“全或无”式收缩1、 0.65%NaCl灌流与正常任氏液相比[Ca2+]↓→ Ca2+内流↓→兴奋-收缩耦联↓→收缩力↓（1～2滴）→[Ca2+]↑→Ca2+内流↑→兴奋-收缩耦联↑→收缩力↑2、2%CaCl2舒张期Ca2+与肌钙蛋白不完全解离，产生Ca2+强直，基线上移。
药物对离体蛙心的作用实验报告
药物对离体蛙心的作用实验报告药物对离体蛙心的作用实验报告引言：药物对生物体的作用一直是医学和生物学领域的研究重点之一。
在这个实验中，我们将研究不同药物对离体蛙心的作用，并探讨其对心脏功能的影响。
通过这个实验，我们希望能够深入了解药物对心脏的作用机制，为药物的研发和临床应用提供一定的参考。
实验方法：1. 实验材料准备：- 蛙心：从新鲜宰杀的蛙类中取出，保持其完整性。
- 药物：选择不同种类和浓度的药物，如β受体阻断剂、钙通道阻断剂等。
- 实验仪器：包括心脏生理记录仪、药物溶液配制设备等。
2. 实验步骤：a. 将蛙心放置在灌流装置中，保持其适宜的温度和湿度。
b. 通过心脏生理记录仪记录蛙心的心电图和心率。
c. 依次给蛙心注射不同药物溶液，记录心电图和心率的变化。
d. 每次注射后，观察蛙心的收缩情况和心率的变化。
实验结果：1. 药物A（β受体阻断剂）的作用：- 注射药物A后，蛙心的心率明显下降。
- 心电图显示，药物A抑制了心脏的兴奋传导，心脏收缩力度减弱。
- 这表明药物A通过阻断β受体，抑制了交感神经的兴奋性，从而降低了心脏的活动水平。
2. 药物B（钙通道阻断剂）的作用：- 注射药物B后，蛙心的心率略有下降。
- 心电图显示，药物B延长了心脏的兴奋传导时间，并减弱了心脏的收缩力度。
- 这表明药物B通过阻断钙通道，干扰了心脏细胞内钙离子的进入，从而影响了心脏的兴奋-收缩过程。
3. 药物C（血管扩张剂）的作用：- 注射药物C后，蛙心的心率略有上升。
- 心电图显示，药物C加快了心脏的兴奋传导速度，并增强了心脏的收缩力度。
- 这表明药物C通过扩张血管，增加了心脏的血液供应和氧气供应，从而促进了心脏的正常功能。
讨论与结论：通过这个实验，我们可以看到不同药物对离体蛙心的作用有所差异。
β受体阻断剂抑制了心脏的兴奋性，钙通道阻断剂干扰了心脏的兴奋-收缩过程，而血管扩张剂则促进了心脏的正常功能。
这些结果表明药物对心脏功能的影响与其作用机制密切相关。
离子与药物对离体蟾蜍心脏活动的影响
离子与药物对离体蟾蜍心脏活动的影响署名：吴燕青目的：1.了解离体心脏灌流的方法2.观察钾、钙离子浓度、肾上腺素、乙酰胆碱对离体蟾蜍心脏活动的影响，探讨钾、钙离子浓度、肾上腺素、乙酰胆碱对离体蟾蜍心脏作用的机制。
1. 材料1.1实验动物中华蟾蜍1.2 药品与试剂肾上腺素,乙酰胆碱，普萘洛尔,阿托品，氯化钾，氯化钙，任氏液。
1.3 仪器和装置RM6240多道生理信号采集处理系统(成都仪器厂），JZJ01张力换能器。
2. 方法2.1 仪器连接和参数张力换能器接RM6240多道生理信号采集处理系统第1通道, RM6240多道生理信号采集处理系统采样频率：400Hz，时间常数：直流，滤波：30Hz，灵敏度：7.5g。
2.2 离体蟾蜍心脏标本制备蟾蜍毁脑脊髓，蟾蜍仰卧于蛙板，打开蟾蜍胸腔，暴露心脏，结扎下腔静脉，靠头端结扎右主动脉，在左、右主动脉下穿线，在右主动脉根部剪一斜口，将插管插入动脉圆锥，在心室收缩时将插管插入心室，结扎固定，游离心脏。
2.3 心脏与换能器连接将蛙心插管固定在夹具上，蛙心夹连线通过滑轮连至张力换能器。
蛙心夹在心室舒张期夹住心尖，调节微调使心脏舒张期至1g。
3. 观察3.1 观察正常蛙心搏动曲线，记录心率、心室收缩的幅度3.2 更换任氏液为无钙任氏液，记录心率和收缩幅度。
冲洗。
3.3 滴加2％CaCl2溶液1～2滴，记录心率和收缩幅度。
冲洗。
3.4 滴加1%KCl 溶液1～2滴，记录心率和收缩幅度。
冲洗。
3.5 滴加1:10000肾上腺素溶液1～2滴，记录心率和收缩幅度。
冲洗。
3.6 滴加普萘洛尔溶液1～2滴，观察心跳变化。
滴加1:10000肾上腺素溶液1～2滴记录心率和收缩幅度。
冲洗。
3.7 滴加1:10000乙酰胆碱溶液1～2滴，记录心率和收缩幅度，冲洗。
3.8 滴加肾上腺素溶液1～2滴，观察心跳变化。
滴加1:10000 乙酰胆碱溶液1～2滴，记录心率和收缩幅度。
冲洗。
4. 结果4.1 正常离体蛙心的舒张期张力为1.1g、收缩期张力为2.5g，心率为34bpm。
某些因素对离体蛙心心脏活动的影响-实验报告
某些因素对离体蛙心心脏活动的影响-实验报告实验方法：
材料：离体蛙心、生理盐水、药品（肾上腺素、乙酰胆碱）、高钾低钙溶液、常规薄片切割工具。
实验过程：
1. 将离体蛙心放入生理盐水中，去除外部组织和器官。
2. 将心脏放入离体心脏温度下的高钾低钙溶液中，用药铺盖胶布进行刺激，记录心跳率变化。
3. 将心脏放入生理盐水中，用肾上腺素注射片或吸管将其注入心室内，记录心跳率和心跳强度。
实验结果：
1. 高钾低钙溶液刺激后，离体蛙心心跳率明显下降。
2. 肾上腺素注入心室后，离体蛙心心跳率和心跳强度明显增加。
实验分析：
1. 高钾低钙溶液可以使离体蛙心细胞内钙离子浓度降低，引起心肌收缩力下降，心跳率变缓。
2. 肾上腺素可以作用于β1受体，使心肌细胞的cAMP水平升高，增强钙离子释放，心肌收缩力增强，心跳率加快。
高钾低钙溶液可以使离体蛙心跳率下降，肾上腺素可以使其心跳率和心跳强度增加，乙酰胆碱可以使其心跳率和心跳强度降低。
实验意义：
通过本次实验，可以更好地理解离体蛙心脏的生理活动，并且了解某些因素对其心跳率和心跳强度的影响，为相关疾病的发病机制研究和临床治疗提供参考。
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药物对离体心脏的影响
实验报告
1.课程名称: 动物机能学实验
2.实验名称: 药物对离体心脏的影响
3.实验目的、要求
1．学习离体蛙心制备的方法及灌注方法。
2．观察药物和某些神经体液因素对心脏节律的影响。
4.实验原理
蛙心离体后，用任氏液灌注时，在一定时间内，仍然保持有节律的舒缩活动，当各种药物作用于心脏，心脏的节律性舒缩活动亦随之改变。
此外，心脏受植物性神经的支配及某些体液因素的调节和影响。
5.实验材料
⑴.实验动物: 蟾蜍
⑵.实验器械: BL－420E+生物信号分析系统、张力换能器、蛙类手术器械、蛙心夹、蛙心插管、试管夹、铁支
架、滴管、小烧杯
⑶.实验药品: 任氏液、2％CaCl2、1∶100,000乙酰胆碱、0.5％阿托品、0.5％毒毛旋花子苷K注射液
6.实验步骤及原始数据记录
实验步骤
㈠离体蛙心制备：暴露蛙心→插蛙心插管→游离心脏。
㈡连接实验装置：用试管夹将蛙心插管固定在铁支架上，并将蛙心夹上的棉线联接至张力换能器的受力片上，换能器连接BL－420E+生物信号分析系统。
㈢软件操作：依次选择“实验项目”，“循环实验”，“蛙心灌流”，编辑标记条，做好每一步标记。
㈣观察项目
①：观察正常时的心搏曲线，上升表现心室收缩，下降支表示心室舒张，注意频率与幅度
②：于灌注液中加入1～2滴0.5％毒毛旋花子苷K注射液，观察心搏曲线变化，并记录结果，用38℃
任氏液冲洗3次，待心脏搏动频率与幅度接近正常时，再进行下一步。
③：于灌注液中加入1～2滴2％CaCl2溶液，观察心搏曲线变化，并记录结果，用38℃任氏液冲洗3
次，待心脏搏动频率与幅度接近正常时，再进行下一步。
④：于灌注液中加入1～2滴1∶100,000乙酰胆碱溶液，观察心搏曲线变化，并记录结果，用38℃任
氏液冲洗3次，待心脏搏动频率与幅度接近正常时，再进行下一步。
⑤：于灌注液中加入1～2滴0.5％阿托品溶液，观察心搏曲线变化，并记录结果，用38℃任氏液冲洗
3次，待心脏搏动频率与幅度接近正常时，再进行下一步。
7.实验结果与分析
⑴.实验结果
⑵.分析
心脏受植物性神经的支配。
交感神经兴奋时，可使心脏自律细胞4期自动除极速度加快，自律性增高，心率加快；心迷走神经兴奋时，可使细胞膜对的通透性增强，最大复极电位绝对值增大，自律性降低，心率减慢；阈电位水平的降低与升高决定自律性的高低。
窦房结、心房、心室和房室结均含有M2受体，其兴奋时可产生降低收缩力和降低传导速度等效应。
心脏还有β2受体分布，受去甲肾上腺素能神经和胆碱能神经的支配而产生不同的效应。
㈠加入毒毛旋花子苷K注射液
毒毛旋花子苷K属于强心苷类药物。
强心苷可以加强心肌的收缩力【正性肌力作用，positive inotropic effect】。
强心苷能选择性地加强心肌收缩能力，可使每搏输出量增加，使心动周期的收缩期缩短，舒张期延长，利于静脉回流，增加每搏输出量。
强心苷可以通过增加迷走神经张力来达到减慢心率的目的，因为心迷走神经兴奋时，可增加K+的通透性，使最大复极电位绝对值增大，自律性降低，心率减慢。
强心苷为直接作用于心肌细胞的药物【肌兴奋时，AP激活Ca2+，通过Ca2+慢通道向细胞内转运，Ca2+大量蓄积，激活胞内收缩蛋白，使心肌收缩增强】。
强心苷能与心肌细胞膜上的Na+，K+－A TP酶特异性结合，抑制酶活性，减少Na+的转运，使胞内Na+增加，从而激活心肌收缩装置，增强心肌的收缩力。
根据实验结果，频率将低的同时，幅度的最大值也有明显下降，这是因为强心苷的正性肌力作用使心脏体积缩小，导致心壁张力明显下降所致。
㈡加入CaCl2
Ca2+大量加入，使胞外Ca2+浓度较大上升，从而引起Ca2+内流强度加大，胞内Ca2+增加，使肌浆网中Ca2+
贮存增加，因此，随着每一个动作电位，会有更多的Ca2+释放以激活心肌收缩装置，增强心肌的收缩力，从而缩短心动周期，加快心率。
㈢加入乙酰胆碱
心脏有M2受体分布，而乙酰胆碱能兴奋M受体，产生心脏抑制作用，主要表现为降低心肌的收缩力，降低传导速度，减慢除极化及产生超极化的效应，从而使心动周期延长，心率减慢【乙酰胆碱可通过减少Ca2+内流使心肌收缩力减弱】。
乙酰胆碱还可以产生N样作用，表现为交感神经与副交感神经均兴奋，但副交感神经功能占优势，故心迷走神经兴奋，使细胞膜上K+通透性增强，最大复极电位绝对值增大，自律性降低，心率减慢。
实验数据表明，心脏搏动幅度有较大下降（0.41g→0.19g），这是因为支配心脏的副交感神经为胆碱能神经，当受到乙酰胆碱的作用而兴奋时，可产生收缩减弱【＋＋】的效应。
㈣加入阿托品与乙酰胆碱
阿托品能提高窦房结的自律性，缩短心房不应期，促进心房内传导，从而缩短心动周期，加快心率。
阿托品竞争性与M胆碱受体结合，表现出胆碱能神经被阻断的作用，从而兴奋心肌细胞，使心肌细胞收缩加强，也产生心率加快的效果。
乙酰胆碱表现为对阿托品的对抗作用。
8.实验小结
⑴．强心苷类药物可有效减慢心率，并减小舒张幅度。
⑵．Ca2+为心肌收缩活动正常进行的重要离子
⑶．Ach可通过兴奋M2受体与兴奋支配心脏的胆碱能神经，达到减慢心率，减少收缩力的目的
⑷．阿托品对心脏具有较轻的兴奋作用，Ach有对抗阿托品的作用。
2006年9月23日。