阳极氧化完整工艺流程

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铝合金阳极氧化操作方法

铝合金阳极氧化操作方法

铝合金阳极氧化操作方法
铝合金阳极氧化是一种常见的表面处理方法,可以提高铝合金的耐蚀性和硬度。

操作方法包括以下几个步骤:
1. 准备工件:将需要进行阳极氧化处理的铝合金工件清洗干净,去除油污和杂质。

2. 预处理:对工件进行预处理,包括去除氧化皮、清洗和除油等操作。

确保工件表面干净、平整。

3. 阳极氧化:将清洁的铝合金工件浸入含有酸性电解液的电解槽中,并连接阳极和阴极,通过施加电压使阳极氧化反应发生。

这一步骤会在工件表面形成一层氧化膜。

4. 封孔处理:在完成阳极氧化后,通常需要对工件进行封孔处理,以提高其耐腐蚀性能。

5. 清洗和干燥:将阳极氧化后的工件进行清洗和干燥,确保表面干净和无水渍。

6. 检验和包装:对阳极氧化后的工件进行检验,确保表面质量符合要求,然后进行包装。

需要注意的是,阳极氧化操作需要严格控制处理参数,包括电解液成分、温度、电压和处理时间等,以确保处理效果和工件质量。

另外,处理过程中要注意安全防护和环保要求。

阳极氧化工艺流程

阳极氧化工艺流程

阳极氧化工艺流程1. 准备工件:首先需要将需要进行阳极氧化处理的金属零件进行清洗和去油处理,确保表面干净。

然后对工件进行表面处理,包括打磨、抛光等,以获得所需的表面质量和光洁度。

2. 预处理:将清洁的金属零件进行浸泡酸性溶液或者碱性溶液中进行酸洗或者碱洗处理,去除其表面的氧化皮和杂质,以确保阳极氧化后形成的氧化膜具有较好的附着力。

3. 阳极氧化处理:将处理好的金属零件放入含有电解液的阳极氧化槽内,通过外加稳压电源将工件作为阳极,进行电解处理。

在进行电解处理的同时,需要控制电解液的温度、浓度、电压和时间等参数,以获得所期望的氧化膜质量和颜色。

4. 封孔处理:完成阳极氧化后,需要对氧化膜进行封孔处理,通常采用热水封孔或者热镀封孔的方法,确保氧化膜的耐腐蚀性和耐磨损性。

5. 检验和包装:对阳极氧化后的产品进行检验,包括外观质量、厚度、硬度等指标的检测,合格后进行包装,以便于运输和使用。

综上所述,阳极氧化工艺流程需要经过工件准备、预处理、阳极氧化处理、封孔处理和检验包装等环节,来确保所获得的氧化膜具有良好的性能和外观质量。

阳极氧化是一种重要的表面处理工艺,通过控制电解条件形成一层致密的、均匀的金属氧化膜,用以提高金属零件的表面硬度、耐磨性、耐腐蚀性和装饰性。

下面将详细介绍阳极氧化的工艺流程及各环节的关键技术要点。

1. 工件准备:在阳极氧化处理之前,首先需要对工件进行准备工作。

首先是清洗工件,通常采用碱性清洗剂对金属表面进行去油去污处理,以确保金属表面干净。

然后,对工件进行表面处理,包括打磨、抛光、去除氧化皮等,以获得所需的表面质量和光洁度。

这些工作对于后续的氧化膜形成和性能起到至关重要的影响。

2. 预处理:在工件准备工作完成后,需要对金属表面进行预处理。

这一步骤的目的是去除表面的氧化皮和杂质,以确保阳极氧化后形成的氧化膜具有较好的附着力。

通常采用酸洗或者碱洗的方法,对金属表面进行浸泡处理,在一定的浸泡时间和浓度下进行去污,去杂质的处理。

阳极氧化处理工艺过程及注意事项

阳极氧化处理工艺过程及注意事项

阳极氧化处理工艺过程一、工艺过程:1、机器运转及降温、(1)首先打开水泵使冷却塔正常工作后再打开冷却压缩机。

(2)压缩机工作后,听机器有无异常声音,无异常观察钛管是否有结霜现象,有结霜属正常现象,待温度降至8℃后方可以加工泵体。

(工作时槽中水温应保持在0℃—8℃度之间)2、阳极氧化处理操作过程(1)清洗安装工件:首先将机械加工后的泵体,用清水进行清洗,务必将油渍、污物、铝沫清洗处理干净。

将工件安装在挂架上,数量视工件大小而定,一般总泵每挂20只左右,分泵离总挂(30——40)只左右,安装时要注意工件不能划伤,磕碰。

(2)阳极处理:将安装后的工件放入阳极槽中,一般放5—6挂,放好后打开阳极槽中开关,接通电源,稳定电压将电压分4—5次升至20-25之间,同时观看电流表指针,每次升压电流不得超过500,最好在300—400之间。

待电压至20—25之间稳定电流不超过500。

观察槽中有微小气泡产生,则证明阳极发生,待20分钟后取出挂架,控净工件上的酸液,进行水合封孔,把挂架放入常温清水池中,浸泡15—20分钟后取出,控净清水放入热水池中(水温最低保持在80℃以上为好)。

1分钟左右,待工件完全被加热后取出,卸下后用气枪吹净螺纹、小孔中的水分再用干净抹布擦净缸体里孔,放入工件盘中入库保存。

二.注意事项1.必须有指定人员观察机器,冷却机工作时不能缺水。

2.冷却过程中注意观看左边压力表是否有压力,无压力且有异常声音说明管路有堵塞现象要立即关闭电源。

检查管路,排出故障后,再接通电源工作。

3.冷却过程中注意观看右边压力表,表的指针不能超过15,指针超过15应停机,换水待指针降至15以后方可继续工作。

(如果有一次阳极处理效果不好的产品,可用1:30的氢氧化纳(火碱)溶液清洗后再进行阳极处理)。

注:水合封孔:利用铝的阳极氧化膜与水结合生成Ai2O3水合物,从而堵塞氧化膜的孔隙,使之丧失吸附能力,从而提高膜层防污染,防腐蚀等性能的处理过程成为水合封孔。

钛合金表面处理工艺阳极氧化

钛合金表面处理工艺阳极氧化

钛合金表面处理工艺阳极氧化一、前言钛合金是一种具有优良性能的金属材料,广泛应用于航空航天、医疗器械、汽车等领域。

然而,钛合金表面容易受到化学腐蚀和机械磨损的影响,因此需要进行表面处理。

本文将介绍一种常用的钛合金表面处理工艺——阳极氧化。

二、工艺流程1. 清洗首先,将待处理的钛合金件放入清洗槽中,使用化学溶液或超声波清洗器进行清洗。

目的是去除表面油污和杂质,保证表面干净。

2. 酸洗将清洗后的钛合金件置于酸洗槽中进行酸洗处理。

酸洗液可以选择硫酸或盐酸,也可以使用混合酸。

酸洗时间一般为10-20分钟。

酸洗后要用水彻底冲洗干净。

3. 阳极氧化将经过清洗和酸洗处理的钛合金件放入阳极氧化槽中进行处理。

阳极氧化液可以选择硫酸或草酸,也可以使用混合液。

处理时间一般为30-60分钟。

在处理过程中要控制电压和电流密度,以保证表面处理质量。

4. 封孔经过阳极氧化处理后,钛合金件表面会形成一层氧化膜。

为了防止氧化膜被破坏,需要进行封孔处理。

封孔液可以选择热水或镁盐溶液。

封孔时间一般为30-60分钟。

5. 清洗最后,将经过封孔处理的钛合金件放入清洗槽中进行清洗。

清洗时间一般为10-20分钟。

清洗后要用水彻底冲洗干净。

三、工艺参数1. 清洗液:使用去离子水或化学溶液。

2. 酸洗液:硫酸、盐酸或混合酸。

3. 阳极氧化液:硫酸、草酸或混合液。

4. 电压:一般在10-20V之间。

5. 电流密度:一般在2-5A/dm²之间。

6. 处理时间:清洗和酸洗时间各为10-20分钟;阳极氧化时间为30-60分钟;封孔时间为30-60分钟。

四、工艺优点1. 阳极氧化可以增加钛合金表面硬度和耐腐蚀性。

2. 阳极氧化处理后的钛合金表面具有一定的装饰性能,可以提高产品的美观度。

3. 阳极氧化处理后的钛合金表面具有一定的润滑性能,可以减少机械磨损。

五、工艺缺点1. 阳极氧化处理需要较长的时间,且需要控制电压和电流密度,工艺要求较高。

2. 阳极氧化液对环境有一定污染,需要进行废液处理。

阳极着色氧化工艺流程

阳极着色氧化工艺流程

阳极着色氧化工艺流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

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铝阳极氧化工艺流程

铝阳极氧化工艺流程

铝阳极氧化工艺流程铝阳极氧化是一种常用的表面处理方法,可以提高铝材料的耐腐蚀性、硬度和美观度。

下面是一种常见的铝阳极氧化工艺流程。

第一步:清洗铝材料在进行阳极氧化前,首先要对铝材料进行清洗,以去除表面的油污、灰尘等杂质。

常用的清洗方法包括溶剂清洗、碱洗和酸洗。

溶剂清洗可以使用有机溶剂如去离子水或乙酸乙酯;碱洗通常采用氢氧化钠溶液,可以去除铝材料表面的氧化层和铁、铜等杂质;酸洗则可以使用稀硝酸或稀磷酸溶液,可以去除铝材料表面的氧化层和碱洗后残留的碱性物质。

第二步:脱脂处理清洗后的铝材料可能还残留有一定的油污,需要进行脱脂处理。

常见的脱脂剂有丁酮、去离子水或洗涤剂。

将铝材料浸泡在脱脂剂中,用刷子或布擦拭表面,去除油污。

第三步:阳极处理阳极处理是铝材料进行氧化的关键步骤。

将准备好的铝材料放入电解槽中,铝材件作为阳极,铝材表面不锈钢作为阴极,二者通过电解液连接电源形成电解电池。

电解液中通常含有硫酸、草酸等化学物质。

在电解过程中,通过调整电流密度、电解时间和电解液温度等参数,使铝材的表面生成一层致密、均匀的氧化层。

通常阳极处理时间较长,可达数小时。

第四步:封孔处理经过阳极处理后,铝表面会形成一层带有微孔的氧化层。

为了提高铝材的耐腐蚀性和表面硬度,需要进行封孔处理,即将微孔堵塞。

有不同的封孔方法可选择,如热水封孔、热蒸汽封孔、镍封孔等。

热水封孔是将铝材浸泡在90-100℃的热水中,通过渗入热水中的镁盐等化学物质来堵塞微孔。

热蒸汽封孔是将铝材置于高温环境中,通过蒸汽中的铬酸钠、硅酸三钠等化学物质堵塞微孔。

镍封孔是将铝材浸泡在含镍盐的溶液中,通过沉积镍金属在铝材表面来堵塞微孔。

第五步:着色处理(选做)如果需要给铝材表面增加一定的颜色,可以进行着色处理。

常用的着色方法有阳极氧化着色和化学着色。

阳极氧化着色是在阳极处理后,将铝材浸泡在颜料溶液中,通过电解或热浸等方式使颜料渗入氧化层内部,使铝材表面呈现不同的颜色。

化学着色是将铝材浸泡在含有金属离子的化学溶液中,通过反应沉积金属颜料在氧化层内部,实现着色。

铝阳极氧化工艺

铝阳极氧化工艺

精心整理铝阳极氧化工艺铝阳极氧化工艺第一部分工艺流程一、工艺流程及工艺条件1、铝阳极氧化处理流程如下:脱脂→水洗×2→(酸蚀→水洗×2)→碱蚀→水洗×2→中和→的侵蚀很小,但能有效清除表面的各种油污,及去除自然氧化膜,且不会如碱蚀产生大量气体和黑污。

对水质要求低,水洗容易。

低泡沫、避免脱脂槽泡沫过多而溢流。

使用条件:AC浓度:4~7%(体积比)时间:2~10分钟(视油污及处理流程而定)温度:20~30℃开槽方法:先加入槽体积一半的水,然后加入计算量的AC,搅拌5min左右,再补加水至规定体积。

第二、三步:自来水水洗第四步:酸蚀选用化学品:PotencerC-11PotencerC-11是精心研发使用于铝材酸蚀砂面作业中。

能快速整平、消除铝材表面的模具痕,获得美观的磨砂外观,并可大量降低铝材损耗。

使用方法:浓度:ADD20~30g/l;NaOH(F)40~70g/l。

温度:50~60℃。

时间:3~15min(视要得到的铝材表面状况而定)。

添加:请按“烧碱∶ET=5∶1”添加。

开槽方法:可采用下述两种方法之一。

①取三分之一经沉槽过的旧碱蚀液,加入计算量的ET,加入水使之约为槽体积的80%,加入45g/l的氢氧化钠,再补加水至规定体积。

控制温度在规定范围,即可试生产。

在生产过程中,当Al3+≤70g/l时,游离碱请控制在低范围,温度请控制在低范围。

当游离碱小于50g/l必须补加氢氧化钠和ET,补加比例为:每补加5kg氢氧化钠同时需补加1kg的ET。

②在槽中加入一半的水,加入约120g/l氢氧化钠,(注意:氢氧化钠溶解时会放出大量的热,需在搅拌下慢慢加入氢氧化钠,当氢氧化钠完全溶解再作下一步),加入计算量的ET,Al3+≤必须ET。

浓度:选用化学品:硫酸使用方法:H2SO4:160~180g/lD A:130~150A/m2U:14~18vT:20±1℃t:视膜厚要求Al3+:5~15g/l开槽方法:先加入槽体积三分之二的水,然后在搅拌下加入计算量的硫酸。

阳极氧化工艺流程

阳极氧化工艺流程

阳极氧化工艺流程引言阳极氧化是一种常用的表面处理工艺,通过将金属制品浸入电解液中,在外加直流电的作用下,形成氧化膜。

这种氧化膜具有良好的耐腐蚀性、耐磨损性和美观性,被广泛应用于航空航天、汽车制造、建筑等领域。

本文将介绍阳极氧化的工艺流程。

材料准备在进行阳极氧化之前,首先需要准备好以下材料和设备: 1. 金属制品:如铝合金、镁合金等。

2. 电解液:常用的电解液包括硫酸、氧化硫酸等。

3. 电解槽:用于容纳电解液和金属制品的容器。

4. 阳极和阴极:阳极为金属制品,阴极为不溶于电解液的材料。

工艺流程以下是阳极氧化的一般工艺流程:步骤一:清洗首先,将金属制品进行清洗,去除表面的油污、灰尘和氧化物等杂质。

常用的清洗方法包括溶剂清洗、碱洗和酸洗等。

清洗后,将金属制品用水冲洗干净。

步骤二:阳极处理1.将清洗后的金属制品放入电解槽中,并与阳极和阴极相连。

2.准备好适当的电解液,并将其注入电解槽中。

注意调整电解液的浓度和温度,以满足特定的工艺要求。

3.施加直流电源,通过金属制品与阳极之间的电流,使金属制品成为阳极。

同时,阴极不断吸收释放的电子,维持电解液中的电荷平衡。

4.在阳极处理过程中,保持合适的电流密度和处理时间,以控制氧化膜的厚度和性质。

步骤三:封孔处理1.完成阳极处理后,将金属制品取出,并用水冲洗干净。

2.进行封孔处理,即将氧化膜表面的微小气孔堵塞,以提高其耐腐蚀性能。

通常采用热酸封孔或冷酸封孔的方法。

步骤四:上色(可选)如果需要改变氧化膜的颜色,可以进行上色处理。

1. 准备好适当的色素液,并将其注入电解槽中。

2. 将金属制品再次放入电解槽中,与阳极和阴极相连。

3. 施加适当的电流,使色素液中的色素离子沉积到氧化膜的微孔中,完成上色过程。

步骤五:密封完成上色后,进行密封处理,以提高氧化膜的耐腐蚀性和耐磨损性。

1. 将金属制品放入密封槽中。

2. 准备好适当的密封剂,并将其注入密封槽中。

3. 对密封槽进行加热或湿热处理,使密封剂能够渗透到氧化膜中,形成致密的密封层。

铝板阳极氧化工艺

铝板阳极氧化工艺

铝板阳极氧化工艺一、工艺概述铝板阳极氧化是一种表面处理技术,通过在铝板表面形成一层氧化膜来增强其耐磨性、耐腐蚀性和装饰性。

该工艺广泛应用于航空、汽车、建筑等领域。

二、工艺流程1. 清洗:将铝板放入清洗槽中,使用碱性清洗剂进行清洗,去除表面的油污和杂质。

2. 酸洗:将铝板放入酸洗槽中,使用酸性清洗剂进行酸洗,去除表面的氧化层和锈迹。

3. 中和:将铝板放入中和槽中,使用碱性溶液进行中和处理,使得铝板表面呈现出中性状态。

4. 阳极氧化:将铝板放入阳极氧化槽中,使用电解液进行阳极氧化处理。

电解液通常由硫酸、草酸等组成。

在电解过程中,通过控制电压、电流密度和时间等参数来掌握氧化膜的厚度和颜色。

5. 封孔:完成阳极氧化后,将铝板放入封孔槽中,使用封孔剂进行封孔处理,以防止氧化膜的渗透和脱落。

三、工艺参数1. 清洗剂浓度:一般为5-10%。

2. 清洗时间:一般为1-3分钟。

3. 酸洗液浓度:一般为10-15%。

4. 酸洗时间:一般为1-3分钟。

5. 中和液浓度:一般为5-10%。

6. 中和时间:一般为1-2分钟。

7. 电压:根据需要控制在10-20V之间。

8. 电流密度:根据需要控制在1-2A/dm²之间。

9. 氧化时间:根据需要控制在20-60分钟之间。

10. 封孔液浓度:一般为5-10%。

11. 封孔时间:一般为1-2分钟。

四、工艺注意事项1. 清洗、酸洗、中和等步骤必须严格执行,以确保铝板表面的干净和光滑。

2. 在阳极氧化过程中,必须掌握好电压、电流密度和时间等参数,以确保氧化膜的质量和颜色。

3. 在封孔过程中,必须确保铝板表面没有残留的氧化液,以免影响封孔效果。

4. 在使用电解液时,要注意防止其对人体和环境造成伤害。

五、工艺优点1. 可以增强铝板的耐磨性、耐腐蚀性和装饰性。

2. 可以使铝板表面呈现出不同的颜色和光泽度。

3. 工艺简单易行,成本低廉。

六、工艺缺点1. 阳极氧化后的铝板表面容易受到划伤和磨损。

阳极氧化工艺流程

阳极氧化工艺流程

阳极氧化工艺流程阳极氧化是一种常用的表面处理工艺,通过电化学的方法,在金属表面形成一层氧化膜,以提高金属的耐腐蚀性、硬度和装饰性。

这种工艺广泛应用于铝、镁、钛等金属材料的表面处理中,下面将详细介绍阳极氧化的工艺流程。

1. 预处理在进行阳极氧化之前,首先需要对金属材料进行预处理。

通常包括去油、除锈、除氧化膜等步骤,以确保金属表面干净、光滑,有利于氧化膜的形成和质量。

2. 清洗清洗是预处理的重要环节,主要是利用碱性或酸性溶液清洗金属表面,去除表面的杂质和氧化物。

清洗后,要进行充分的水洗,确保金属表面不含任何清洗剂残留。

3. 阳极处理将经过预处理和清洗的金属材料作为阳极,放置在含有适当添加剂的电解液中。

电解液通常是硫酸、氧化铝或硫酸铝等,添加剂包括氟化物、硅酸盐等。

在一定的电压和电流密度下,金属表面将开始氧化,形成氧化膜。

4. 形成氧化膜在阳极处理的过程中,金属表面会逐渐形成氧化膜。

氧化膜的厚度和颜色取决于电解液的成分、温度、电压和电流密度等因素。

一般来说,较厚的氧化膜具有较好的耐腐蚀性和硬度,而颜色则可以根据客户的需求进行定制。

5. 密封形成氧化膜后,需要进行密封处理,以提高氧化膜的密封性和耐腐蚀性。

密封处理通常采用热水、热蒸汽或镉盐溶液浸渍等方法。

通过密封处理,可以使氧化膜更加坚固和耐用。

6. 检测最后,需要对阳极氧化后的金属材料进行检测,以确保氧化膜的质量符合要求。

常用的检测方法包括厚度测量、耐蚀性测试、外观检查等。

只有经过严格的检测合格后,才能进行后续的加工和使用。

总结阳极氧化是一种重要的金属表面处理工艺,通过预处理、清洗、阳极处理、形成氧化膜、密封和检测等步骤,可以在金属表面形成一层坚固耐用的氧化膜,提高金属的耐腐蚀性、硬度和装饰性。

这种工艺广泛应用于航空航天、汽车、电子、建筑等领域,对于提高产品质量和性能具有重要意义。

阳极氧化完整工艺流程图

阳极氧化完整工艺流程图

陽極氧化工藝流程名词解释Ⅰ 机械与化学表面处理金属需经过抛光或刷光,随后除油及脱脂,检查外观质量,以为后续处理工序作表面准备。

Ⅱ 阳极氧化通过认为的手段,形成一层厚氧化铝膜,即阳极氧化膜。

即吸附氧化膜。

这是吸附着色的先决条件。

Ⅲ 染色在阳极氧化膜之微孔结构内沉积染料分子。

Ⅳ 封孔封住微细孔,使染料固定于氧化膜内。

吸附着色的理论依据吸附现象是采用染料水溶液浸渍染色的特点。

与其他着色技术不同的是,其产生颜色之化合物并非产生自工艺本身而是存在于开初的介质中。

“吸附”这一术语的意思是染料分子沉积并积聚氧化膜微孔的内表面,此阳极氧化膜的孔隙率为氧化膜的20m2/g。

导致吸附的是铝氧化膜与染料分子之间的键合力起作用。

这键合是不稳定的,相反,吸附在阳极氧化膜上的染料(染色强度)与溶液中的染料之间达到平衡。

倘若溶液的染料浓度增大,则吸附量会增大,直至达到饱和点(颜色强度最大)时为止。

又倘若溶液的燃料浓度下降,比如下降到零,而水中又全无亲质,便会出现解吸附,导致褪色合色料扩散。

因此,在完成染色之后的多孔膜封闭工序是必不可少的。

尽管染料迅速吸附,但整个着色过程的速度并非取决这一原始的现象,而是取决于染料分子随后怎样进入狭窄的微孔内。

这一过程以略低的速率进行。

分子的直径平均为0.0025µm,而用硫酸直流氧化法制备的阳极氧化膜的微孔平均直径为0.02µm。

***********************************************************铝的级别和铝的阳极氧化铝材的物理成分以及级别是吸附着色是否成功的重要因素。

铝材分为高纯铝、纯铝和合金铝。

高纯铝只含不超过痕量(不超过0.05%,依次排级)的亲质金属;纯铝的亲质金属含量不超过1%。

由于铝本身的强度不足以应付各种用途,因而相当多是与其他金属形成合金,主要的是镁、锌、锰、铜等。

合金中的这些成分越高。

阳极氧化工艺技术详解

阳极氧化工艺技术详解

阳极化阳极氧化工艺流程为:表面整平——除油——浸蚀或抛光——阳极氧化——着色处理——封闭处理——干燥(三个主要过程:阳极氧化、着色、封孔),本色氧化就是少了着色处理这一过程,阳极氧化后直接封孔。

1.阳极氧化(1)硫酸阳极化(5-20um)物色氧化膜,易于染色,硬度高,是铝和铝合金主要的防护和装饰方法,工艺简单,操作方便,应用最广。

(2)铬酸阳极化(2-5um)氧化膜不透明,未浅灰色或乳白色,孔隙率低,所以零件仍能保持原来的精度和表面粗糙度,丐工艺适用于精密零件,膜比较薄。

(3)草酸阳极化(8-20um,最厚达60um)草酸阳极化易于制取较厚膜层,氧化膜硬度高,孔隙率低,耐蚀性高,有良好的电绝缘性。

但成本较高,是硫酸阳极化的3-5倍,一般用于特殊要求的表面,如制作电器绝缘保护层、日用品的表面装饰。

(4)硬质阳极化(又称厚膜氧化,250-300um)硬度很高,一般为400-600HV,电流密度为普通阳极氧化的2-3倍。

(5)瓷质阳极化(6-20um)氧化膜具有不透明的灰色外观,类似瓷釉、搪瓷,也被称之为仿釉氧化膜。

一般不会改变零件的表面粗糙度,也不影响其尺寸精度,适用于仪器、仪表等精密零件和日用品的表面防护和装饰。

2.阳极氧化膜染色(1)整体着色法采用特定成分的铝合金或在特殊的电解液中阳极氧化时,获得氧化膜的同时,而着上不同颜色,也成自然着色法。

(阳极氧化和染色同时进行)能耗较大,成本高,着色膜色泽不鲜艳,逐渐被电解着色所取代。

(2)吸附着色法将阳极氧化后的铝制品浸渍到带有染料的溶液中,则多孔层外表能吸附各种染料而呈现出染料的色彩。

(3)电解着色铝制品经阳极氧化后,再在含金属盐的电解溶液中进行交流电解,则在多孔层孔隙底部沉积金属或金属化合物而显色。

3.封孔(1)热水封闭法(2)重铬酸盐封闭法防护性封孔,封孔后氧化膜呈黄色,耐蚀性较好,不适用于以装饰为目的着色氧化膜的封闭。

(3)水解封闭法(4)填充封闭法采用有机质如透明清漆、熔融石蜡、各种树脂和干性油等进行封闭。

阳极氧化工艺流程

阳极氧化工艺流程

铝及铝合金阳极氧化着色工艺流程及原辅材料铝及铝合金阳极氧化着色工艺规程1、工艺流程(线路图)基材→装挂→脱脂→碱蚀→中和→阳极氧化→电解着色→封孔→电泳涂漆→固化→卸料包装→入库2、装挂:2.1装挂前的准备。

2.1.1检查导电梁、导电杆等导电部位能否充分导电、并定期打磨、清洗或修理。

2.1.2准备好导电用的铝片和铝丝。

2.1.3检查气动工具及相关设备是否正常。

2.1.4核对流转单或生产任务单的型号、长度、支数、颜色、膜厚等要求是否与订单及实物相符。

2.1.5根据型材规格(外接圆尺寸、外表面积等)确定装挂的支数和间距、色料间距控制在型材水平宽度的1.2倍左右,白料间距控制在型材宽度的1倍左右。

2.1.6选择合适的挂具,确保正、副挂具的挂钩数与型材的装挂支数一致。

2.2 装挂:2.2.1装挂时应先挂最上面一支,再固定最下面一支,然后将其余型材均匀排布在中间、并旋紧所有铝螺丝。

2.2.2装挂前在型材与铝螺丝间夹放铝片,以防型材与挂具间的导电不良而影响氧化、着色或电泳。

2.2.3装挂时,严禁将型材全部装挂在挂具的下部或上部。

2.2.4装挂的型材必须保持一定的倾斜度(>5°)以利于电泳或着色时排气,减少斑点(气泡)。

2.2.5装挂时必须考虑型材装饰面和沟槽的朝向、防止色差、汽泡、麻点产生在装饰面上。

2.2.6易弯曲、变形的长型材,在型材的中间部位增加一支挂具或采用铝丝吊挂以防型材间碰擦或触碰槽内极板,而擦伤或烧伤型材表面。

2.2.7选用副杆挂具时,优先选用插杆,采用铝丝绑扎时,一定要间隔均匀,露头应小于25mm。

2.2.8截面大小、形状悬殊的型材严禁装挂在同一排上。

2.2.9装挂或搬运型材,必须戴好干净手套,轻拿轻放、爱护、防护好型材表面,严禁野蛮操作。

2.2.10装挂或搬运型材时必须加强自检和互检,不合格的型材严禁装挂,表面沾有油污或铝屑(毛刺)的型材必须采取适当的措施处理干净。

2.2.11剔除不合格型材后,必须按订单支数及时补足。

阳极氧化完整工艺流程

阳极氧化完整工艺流程

陽極氧化工藝流程名词解释Ⅰ 机械与化学概况处理金属需经由抛光或刷光,随后除油及脱脂,检讨外不雅质量,认为后续处理工序作概况预备.Ⅱ 阳极氧化经由过程认为的手腕,形成一层厚氧化铝膜,即阳极氧化膜.即吸附氧化膜.这是吸附着色的先决前提.Ⅲ 染色在阳极氧化膜之微孔构造内沉积染料分子.Ⅳ 封孔封住微细孔,使染料固定于氧化膜内.吸附着色的理论根据µµm.***************************************** ******************铝的级别和铝的阳极氧化铝材的物理成分以及级别是吸附着色是否成功的重要身分.铝材分为高纯铝.纯铝和合金铝.高纯铝只含不超出痕量(不超出0.05%,依次排级)的亲质金属;纯铝的亲质金属含量不超出1%.因为铝本身的强度缺少以敷衍各类用处,因而相当多是与其他金属形成合金,重要的是镁.锌.锰.铜等.合金中的这些成分越高.耐机械磨损性便越强,但对装潢性着色的顺应性则相对的越差.吸附着色本身是不会改良阳极氧化膜的物理特征的.Ⅰ 质量请求必须选用阳极氧化级的铝材,才干包管在阳极氧化和着色后仍然能保持吸惹人的外不雅.这一级此外铝材是专门为阳极氧化和着色而特殊制备并经由特殊检测的.Ⅱ 合金成分对光彩和透明度的影响铝和铝合金原有的色彩分离随其纯度级别与所含成分不合而异.而吸附着色的色调又受本来的底色所影响.1镁量大于5%时,阳极氧化膜会暗哑;2含锰及铬量即使低至仅1%,氧化膜便带黄色,超出此含量时,金属色调便会变的暗黑;3硅有使氧化膜带灰色的趋势,不过,很大程度上取决于它消失于合金中的情势.假如以固溶体情势消失而含量低于1%时,它不会使氧化膜明显暗哑.超出此含量及以非固溶体情势消失时,金属就会呈污浊的灰色.有一种特此外含硅3%~6%的铝合金就被称为“灰色折衷金”.4含铜量不超出0.2%阁下的铝合金对阳极氧化膜的色彩.透明度或硬度均无甚影响.以其平日在一些合金(如铝.铜.镁类及其他)所用含量,铜往往会给合金带来不规矩黑点.呈微棕色及微灰色外不雅.此外,铝铜合金在染色进程中比其他合金更易于产生原电池腐化(点状腐化).5锌对氧化膜质量不产生影响.倘使含量在2%阁下或稍大,又假如合金不含其他成分,则在染色中不会产生明显的色调变更,也不会令染色膜变暗哑.Ⅲ 机械概况处理与化学概况处理未经预处理的铝是不克不及阳极氧化和着色的.事实上,有掌握的概况处理是染色完善和滑腻平均德必备前提.机械的和化学的预处理决议了金属概况最终德外不雅,因为透明德阳极氧化膜或着色都是无助于光学机能德.化学处理目标在于清除金属上的脂类.油污.搀杂的亲质.皂类德残存.以及天然氧化膜.这些污染物资假如未得到完整清除,就会妨害氧化膜的生成,随而队染色产生明显不良的影响.瞄预备阳极氧化并吸附着色德铝件作预处理时所遵守的准则,与阳极氧化而步着色德工艺准则雷同.Ⅳ 硫酸直流电氧化工艺参数对阳极氧化膜着色机能的影响在阳极氧化膜的吸附着色工艺中,最终获得的色调不单取决于着色进程本身,并且在相等重要的程度上取决于氧化膜的机能.而氧化膜的机能又取决于阳极氧化参数.在工业临盆中,这一点往往未受到留意.当在追溯染色故障起因时,必须同时细心检讨阳极氧化的工艺前提.在无色阳极氧化时未被发明的氧化膜上的某些变异在西服着色时变的明显,并且即使改良染色进程亦只能有限度的得到改正.①.硫酸浓度进步硫酸浓度会加强其对金属的消融感化,产生更明显锥性的微细孔,孔的平均直径更大些.因为闲暇率增大而使内概况面积增大,吸附才能因而加强,可以染出较深的色彩.在阳极氧化液运用时代,越来越多的游离硫酸消费于消融方面,跟着其浓度因而降低,膜的吸附力亦随而降低.为包管随后的染色能具有一致的强度,保持游离硫酸浓度于严厉的许可规模内就显得十分重要.②.铝含量当铝含量在5g/l以下时,染料吸附才能明显降低,但铝含量达到5g/l以上时,吸附才能便保持接近稳固.但当超出15g/l时,溶液便不克不及有用的起感化,阳极氧化膜会消失不规矩.是以,为使着色光彩高度平均,宜将铝含量保持在5~15g/l.③.电流密度在电流密度高而膜厚固定的情况下,因为金属受硫酸消融的时光短些,所以染料吸附才能降低.假如把成分不合的合金件放在一路进行阳极氧化,零件与零件之间便会消失电流密度上的变动,当这些零件着色时,便会反应为光彩上的差别.是以,在统一批次内应只阳极氧化一种合金的零件;假如零件时要着色的,这一点尤其重要.④.电压电压应根据阳极氧化工艺参数以及合金的成分来施加,平日为12~20V.⑤.温度进步温度会加强硫酸的消融感化,从而使氧化膜柔嫩些和有更多的微细孔,染料吸附才能便高.但温度的影响异常明显,必须严厉掌握.其许可的误差微+/-2℃.在这方面,必须留意的是,倘使热对流步充分而消失局部温度差别,今后便会消失着色的不平均的成果.为防止消失局部过热现象,对阳极氧化液必须采纳完整搅拌和平均冷却的措施.⑥.阳极氧化时光与膜厚度阳极氧化膜的厚度几乎与电流密度和时光的乘积成正比.当电流密度恒准时(在工场临盆时只是指接近恒准时),氧化膜的厚度及与厚度亲密联系关系的染料吸附才能均与阳极氧化时光成正比关系.由此可见,如须要着出深色,就必须有相当厚的膜,现实上,在厚度为12μm的尺度氧化膜上,只要着色前提恰当,一切须要的色调都可染出来.不过,当要很高的色彩坚牢度时,阳极氧化膜就必须有超出12μm的厚度,以便获得最佳的耐光度,因为这一机能是由关闭在氧化膜内的染料量来肯定的.对于建筑物配件,氧化膜厚度还必须达到25μm.基于成本及质量方面的斟酌,建议厚度不超出30μm.厚度在12μm以下的薄膜,其染出的色调不克不及不只限于淡色,因为其吸附才能有限.Ⅴ阳极氧化后的清洗在精饰临盆进程中,阳极氧化后的清洗是十分重要的.黏在着色件上的酸的残留物假如未得到完整清洗,染色时便会消失黑点.它们还会污染染色液使之逐渐削弱染色才能,甚至会使染料产生化学变更.是以,必须制定最优选的清洗处理程序,其处理进程还要尽量缩短滞留时光,以免氧化膜有被过早关闭的安全,而导致降低染料吸附力.掌握清洗效力的最佳办法是用溴甲酚紫指导剂.酸/水产生敏捷交流.重要的是要让新颖的清水尽快到达工件概况的每一个点.假如工件的外形庞杂,若有窟窿.焊接口等,就必须在清洗水中搅拌以产生嫘流.Ⅵ 阳极氧化后的工件在染色前的贮存阳极氧化出槽的工件在贮放一准时光后,其染料吸附才能便会削弱,在情况温度及湿度高时尤甚.是以,氧化后的工件宜即作下一步处理或予以湿润,而不该过火迟缓.假如工件经由湿润后,在进入下一步处理前,最好先用冷水湿透工件或者是用酸予以活化.阳极氧化后的工件毫不许可沾上手指印.只要有可能,在拿取这些工件时都须要戴上湿水的橡胶手套.工件上凡被污物或油脂污染过的地方都不克不及吸附足够的染料来达到色彩深度的请求,也不克不及达到知足的关闭后果.Ⅶ 阳极氧化膜的活化阳极氧化后,在着色之前,可用酸液处理,把氧化膜活化.所有有机酸.无机酸及酸性盐均实用于活化,不过,平日多选用硫酸或硝酸.这一处理必会使一些阳极氧化膜的物资消融,使闲暇率增长,从而进步吸附染料才能.假如工件曾存放一段时光,则酸的感化主如果消融因大气水分反响而形成的水合物.如许进步吸附染料才能会带来很多利益,这是有充分来由的.但是,在最终厚度恒定的情况下,氧化膜的质量会有所降低,也是必须接收的事实.用酸活化的办法重要运用在铭牌的制造上.①.操纵步调直接在阳极氧化后或在经由贮放后(湿的或干的),氧化的铝品处理办法如下表所示:表中供给的数据只是典范的处理办法实例,还必须根据精饰办法的其他身分作响应的调剂.活化后还必须将工件再次完整进行清洗.②.氧化膜活化后的染色机能假如酸活化处理在比上述工件前提更为严厉的前提下进行,则不单会有使阳极氧化膜的光泽和硬度降低的趋势,且其耐腐化机能亦会降低.是以,对于建筑铝材,不推举运用着色前酸活化的办法.****************************************************** *****染色流程Ⅰ 染色装备选择染色槽德尺寸以及染色液液量时,要斟酌到使要处理的一槽工件完整浸没于溶液而不必对工件作从新排布.若是采取喷淋染色法,则染色液的体积要小的多(约15%~20%).染色液用酸泵轮回并经由过程喷嘴喷到工件上.染色槽必须用相符下列请求的材料制造:①.有能经受80℃的热稳固性;②.对极端稀的非阳极氧化用之有机酸有耐酸才能;③.对低浓度的氯化物有稳固性;实用的材料包含有:①.耐酸不锈钢;②.具有中等至高的热稳固性之塑料,如聚烯烃类(聚乙烯.聚丙烯).聚氯乙烯.聚丙烯腈.聚酯等;③.硬质橡胶.染色槽经由运用一段时光消失裂纹或孔洞时,染色液会因袒露的槽体材料接触而致消弱染色才能.Ⅱ 染色液的加热最好的加热装配是以在程度偏向装配于接近染色槽底部的由电加热元件或蛇行管交流器构成的加热体系.导热介质可所以水.蒸汽或油.染色液也可以选用煤气燃烧器来加热,燃烧器装配在槽子下面.制造加热装配的材料,其稳固性要与制造染色槽的材料稳固性尺度雷同.加热体系宜配备温度掌握装配.Ⅲ 染色液的搅拌适度的搅拌可使整槽染色液遍地的染料浓度平均.倘使是给小零件染色的染色槽,经由过程热对流及工件活动产生的搅拌即可能足够了.但是,一般情况下,必须透过多孔管打入经由过滤的紧缩空气来增长染色液的活动.搅拌器如螺旋浆或舵式的搅拌器之类都有很好的后果.染色液也可以用轮回泵来包管搅拌.在这种情况下,可插上一个过滤网,把液中浮游物资隔住,包管染色液保持高纯净和着色件干净.因为染料吸附速度会随染色进程之中断而明显降低,是以,保持槽液搅拌就十分重要,特殊是在开端阶段.在把工件浸入时以及在染色的第一分钟,让工件动来动去往往可以增长色调平均性,特殊是在染淡色时.Ⅳ 电绝缘假如在铝着色槽中采取了钛挂钩,就必须防止运用类似的电接触点.如未能防止,就会从两种金属和染色液产活泼电电流,使染色工件消失点腐化.钛挂钩应当用非导体材料如木材或塑料与槽电绝缘后才干吊挂到染色槽内.Ⅴ 染色前提对色彩的影响和阳极氧化工艺参数一样染色工艺参数也对染色产生明显的影响.①.染色温度染色速度随温度之上升而进步.是以,着出必定深色所需的时光随温度升高而缩短.但是,同步封孔反响会减缓吸附速度,在极端的前提下还会完整克制染色,因而同步封孔反响与温度的关系甚至会更为明显.倘使温渡过高,染料的积聚在还未达到足够的密度时便终止.同步封孔还阻拦染料吸附的逆向进程.因而,在高温下产生的氧化膜在封孔溶液或清水中不会有大量的色料集中,但这种染色膜也较难退除.采取室温温度时,这种封孔感化较微弱,意味着可以染出较深色调的染色膜,但一方面,染色时光又会较长.优选的温度规模为55~65℃,统筹了可获得较深色折衷接收的着色时光.②.染色时光正常的染色时光为5~15分钟.变更染色时光和距离一准时光抽样检讨染色后果可以使因氧化膜缺点所造成的色调差别在必定程度上平均化.但染色时光不宜盘算的太短,因为假如太短的话,某一特定批次的染色膜以及与批次间的染色膜就不均一.采取混杂染料时,此电尤应留意.从色彩的经久性斟酌,把染色时光缩短到5~15分钟也不明智,即使是在染淡色时也不宜.一般而言,低染料浓度和较长的染色时光所得的染色膜笔之高染料浓度而染色时光短的染色膜色彩经久性会更好些.对于不必知足严厉色彩经久性请求得着色产品,可以大幅度缩短染色时光,不过就有须要采取更高染料浓度得染色液.但染色时光缩短到只用几秒时,很多染料会在封孔液中消失轻微得色料集中.染色时光超出30分钟以上就不再产生什么后果.假如过了这么长的时光仍未能达到请求的深度,则可能是有其他身分干扰(例如阳极氧化膜过薄.染料浓渡过低或可能是染色液受亲质所污染等).③.pH值染色的最佳pH值平日为5~6.相当多的染料请求pH4~5以便积聚到微细孔内并达到令人知足后果.一般而言,跟着pH值降低,阳极氧化膜的吸附才能进步.这是因为较高的氢离子浓度供给较大面积的带正电荷的概况,使带负电荷的阴离子染料被吸引和吸附到如许的概况上去.不过,pH值有许可的下限,因为pH值低于4时氧化膜会部分消融.即使pH值在4以上时也有微量的铝消融,形成沉淀物或使染料部分地掉去活性.此外,某些品种地染料在如许低地pH值下会消失化学不稳固,或因为消融度地降低而沉淀.④.染料浓度必须选择好染料浓度,使之在工艺前提(pH值.时光.温度)下能获得指定地深度,选择这些工作前提时应以铝材能在绝对的染料浓度下染上色为尺度.实用的染料浓度规模最高至5g/l.但若染黑色时,则必须明显的大些.高染料浓度的染色液表示出较好的稳固性.根据吸附道理,在必定的工作前提下,染料在阳极氧化膜上的吸附量随可供给的染料量增大而增大.不过,这一纪律只在氧化膜本身的吸附才能未竭尽时实用.吸附才能竭尽时,再增大浓度也不会使染色产生再深的色调.相反,因为染料和无色亲质对吸附点的竞争,有时还会不雅察到深度削弱的现象.在较厚的氧化膜上,可以用明显较少量的染料染出一致色调的染色膜.在固定染料浓度的前提下,在厚氧化膜上获得的染色色调比在尺度氧化膜上的深.⑤.消融的亲质以离子情势消融于染色液中的亲质会影响染色进程.这些亲质和染料争取吸附点而导致染色强(深)度削弱.一价酸的残存物如硝酸盐.乙酸盐和甲酸盐等不会伤害染色,甚至还会起到促进感化.氯化物是伤害性的,因为它们会导致电池感化腐化.多价阴离子也一样,特殊是那些会形成络和物的,如磷酸盐.硅酸盐和氟酸盐等都是伤害性的,只如果以极微量消失,都邑完整阻拦染色.最罕有于精饰液中的亲质是硫酸盐和铝,它们的破坏力中等.染料对不合的消融亲质有不合的迟钝度.因为没有现实可行的办法来清除这些亲质离子的干扰,因而当积聚的亲质已超出某一极限时,染色液就必须更新.为能延伸染色液的运用寿命,必须尽量削减把污染物带入染色液内.为达到这一目标,应采纳如下措施:α.染色前必须完整清洗阳极氧化后的工件,以尽量削减带入到染色液去的硫酸盐和铝的数目;β.染色液的pH值应保持在推举值的规模内,以防止因pH值低而消失的氧化膜消融所带来的污染;γ.当染色液停滞运用时,应在染色槽上加盖子,以防止吊起的工件把处理液滴入染色液而污染之;δ.用经由选择的化学药品调剂染色液,使之保持优越状况.⑥.不消融的亲质不在溶液中的亲质是不会影响吸附的,但它们会妨害染料向微细孔内集中.黏附在阳极氧化膜上的污物,特殊是油污微粒,有防染感化,从而造成不平均的云状染色或形成不及格染色膜.胶体亲质渗入渗出进微细孔内就会阻断染料的集中.如许,即使有足够的染料浓度和染色时光,它们仍会妨害染料积聚,使不克不及染至指定的深色调.有一点是极其重要的,就是染色液搅拌所用的紧缩空气必须是无油紧缩空气,才干包管溶液中没有油粒.染色液中的其他固体污染物或沉淀物可用合适的过滤装配(例如8~15μm的细网眼滤网)清除.Ⅵ 染色液的掌握和治理决议吸附染色取得成功的身分可分为两大类:α.氧化膜身分阳极氧化膜的染料吸附才能对染色后果起症结感化,这一事实往往是被疏忽了.只有当单个工件.工件与工件之间.以及一批工件与另一批工件之间,它们的阳极氧化膜机能均一致时,才有可能着出平均一致的着色膜.关于决议阳极氧化膜均一性的身分,以有很多报导,可以认为是人所共知的.阳极氧化膜形成上的任何变更对吸附着色的影响比之对无色阳极氧化或电解金属盐着色的影响要明显的多.是以,前者的工艺所需的氧化膜平均性尺度也比后两工艺的请求高.β.染色身分相干身分有:——温度——时光——染色液的pH 值——染料浓度——染色力对时光.温度和pH值的掌握不会有多大的问题,但染料浓度的测定和染色力的测定章是更为精确的工作.为了抵偿染色力的降低,必须参加足够的染料,使浓度超出本来的肇端浓度值,和/或必须对染色液作部分更新.假如情况轻微,就必须从新设置装备摆设新液.①.染色液的pH值带有玻璃电极的电动pH计是最合实用来测量铝着色液pH值的仪器.因为溶液本身带有色彩,所以,运用色阶的简略试纸测量办法只在有限规模内实用.必定商标的染料固有的pH值取决于浓度和水的硬度.在制造时,pH值已尽量调剂至划定的数值,使平均浓度的染料溶液具有合适于着色的pH值.若在浓度较低或用硬水时,pH值会移向7.染料pH值大多半规模为5~6.因为染色液的pH值不成防止地且重复不竭地被硬水.带入的阳极氧化的酸.蒸汽等影响而变动,因而,较明智的办法是用一种缓冲剂来稳固这一数值.平日运用醋酸缓冲剂来实现.②.染料浓度的测定下面是对两种重要办法的简述.α.用肉眼检讨染料浓度将一用于对比的尺度液与一用过的染色液按雷同的比例稀释后,用肉眼检讨法赐与判定.把较为深色的那种溶液(平日是对比用液)用水稀释至其色度与另一种溶液相符为止.由两种溶液之体积盘算出它们的浓度不同.β.分光光度法测定染料浓度将染色液之样液稀释后测定其吸光值,再取具有指定(尺度)染料浓度之对比液以同样比率稀释后测定其吸光值,然后比较这两个吸光值,再盘算临盆用之染色液的现实染料浓度,单位为g/l.此一快速.精确的测定办法已在工业上得到日益普遍的运用.不过,测出的数值仅表达了染料总浓度而未斟酌到例如硫酸铝等亲质的影响,这些亲质的消失是会伤害到染料的吸附的.是以,还必须测定槽液的现实染色力.③.染色力的测定此一重要的染色身分可采取肉眼检讨法或用分光光度法测定.肉眼检讨法所得的只是一个近似值.α.用肉眼检讨染色力在试验室里,用一致前提从具有原始浓度得新配染色液和从旧染色液得样液分离染色.用肉眼比较它们得染色深度差别,从而判定染色液得染色才能.β.分光光度法测定染色里对从新配的染色液和从车间现用的染色液中染色的阳极氧化膜之吸附染料量进行比较.两种染色液的染色前提可能是不雷同的,例如,染料浓度可能是不相等的.把两种染色膜剥离下来,用恒定的前提制备萃取溶液,然后测量不合的数值.此两种不合数值的商数即为染色力的损掉值.由这一数值盘算出相对染色力百分比,从而估算出须要添加到槽液中的染料量.相对染色力的测量是最重要的,因为,它与浓度测定不合,这一测定值供给了现用槽液现实状况的信息.此办法重要用于必须相符高尺度的光彩经久性规格请求的精饰产品.Ⅶ 染色液的制备.保护和运用寿命①.水质只要可能,均必须运用去离子水或者是硬度低的自来水或饮用水来配制染色液.硬水对于对硫酸盐迟钝的染料会有妨害吸附的影响.水质低劣会导致在关闭液中消失轻微的色料集中,从而染色淡化的成果.还可能会引起沉淀及槽液污浊.水中含有软化剂也是不合适的.还必须十分留意的是,水中应没有氯化物.磷酸盐.硅酸盐和铁.合适于用经由氯化处理消毒的水.②.染色液的配制取干净的槽子用纯净度相符请求的水注至最终液量的80%阁下,加温至染色温度.称取须要量的染料放到一个混料容器中,用一至二倍的热水混杂,至形成滑浆状为止.取二十倍量的水(尽量热的)边搅拌边参加到浆内,至染料已混杂进溶液为止.若是黑色的染料,则通经常运用5~10倍的水便足够.取几滴溶液滴落在滤纸上试验,必须是在纸上没发明有残存物时才行.须要时可加热至沸腾以帮忙其消融.假如混杂容器太小,其容量未足以知足全槽溶液的量,则可分批量配制.启动搅拌机械,然后把混妥的溶液倾泻入槽的水中,注入时要让溶液先经由一个细网眼的网式过滤器,以便把未消融的微粒隔滤住.槽液应中断搅拌15分钟至完整平均为止.假如采取pH缓冲剂,则必须在染色液量未达到最高液位之前参加.最后测试pH值,须要时作调剂,然后将槽液升温至染色温度.有些染料在上述给临盆槽推举量的水中是未能完整消融的.对这些染料,先照样参加水槽中,先使其悬浮状况变得散布平均,然后加热至消融.并取样测试溶液得最终状况.根据经验,新颖配制的槽液未经由一段时光是未能显露出它肯定的机。

铝阳极氧化工艺

铝阳极氧化工艺

铝阳极氧化工艺铝阳极氧化工艺第一部分工艺流程一、工艺流程及工艺条件1、铝阳极氧化处理流程如下:脱脂→水洗×2→酸蚀→水洗×2→碱蚀→水洗×2→中和→→锡盐着色红底香槟色系→→单锡盐着色古铜色系→水洗×2→氧化→水洗×2→→镍锡盐着色古铜色系→→→硒盐着色钛金色系→→锰盐着色金黄色系→→水洗×2→封闭→水洗→水洗或热水洗→晾干→纯水洗→电泳→纯水洗→纯水洗→滴干→烘烤二.设备材质:管道材料:PVC槽体材料:PVC或PP第二部份化工工艺1.槽液组成及化学品简介第一步:脱脂选用化学品:Potencer AC酸性脱脂剂AC是为铝及铝合金设计的专业清洗配方..适用于常温浸渍脱脂..对铝材的侵蚀很小;但能有效清除表面的各种油污;及去除自然氧化膜;且不会如碱蚀产生大量气体和黑污..对水质要求低;水洗容易..低泡沫、避免脱脂槽泡沫过多而溢流..使用条件:AC 浓度: 4~7%体积比时间: 2~10 分钟视油污及处理流程而定温度:20~30℃开槽方法:先加入槽体积一半的水;然后加入计算量的AC;搅拌5min左右;再补加水至规定体积..第二、三步:自来水水洗第四步:酸蚀选用化学品:Potencer C-11Potencer C-11是精心研发使用于铝材酸蚀砂面作业中..能快速整平、消除铝材表面的模具痕;获得美观的磨砂外观;并可大量降低铝材损耗..使用条件:开槽浓度:Potencer C-11 80~160克/升;温度:常温~50℃..时间: 3~ 6分钟..须使用过滤设施..开槽方法:先加入槽体积一半的水;然后在搅拌下慢慢加入计算量的C-11;再补加水至规定体积..控制温度在规定范围;放一根废铝材反应30min左右;取出;即可试生产..第五、六步:自来水水洗第四、五、六步在有的厂家没有应用第七步:碱蚀选用化学品:Potencer ADD及氢氧化钠Potencer ADD添加于碱蚀槽中;能强化梨面效果、减少铝泥结晶、延长溶液寿命;从而避免时常更换槽液..相对目前许多公司多则两三个月;少则数日的槽液更换频率;使用ADD后可有效减少维护工作;节省人力费用及降低废水处理量..使用方法:浓度:ADD 20~30g/l;NaOHF 40~70g/l..温度:50~60℃..时间:3~15min视要得到的铝材表面状况而定..添加:请按“烧碱∶ET=5∶1”添加..开槽方法:可采用下述两种方法之一..①取三分之一经沉槽过的旧碱蚀液;加入计算量的ET;加入水使之约为槽体积的80%;加入45g/l的氢氧化钠;再补加水至规定体积..控制温度在规定范围;即可试生产..在生产过程中;当Al3+≤70g/l时; 游离碱请控制在低范围; 温度请控制在低范围..当游离碱小于50g/l必须补加氢氧化钠和ET;补加比例为:每补加5kg氢氧化钠同时需补加1kg的ET..②在槽中加入一半的水;加入约120 g/l氢氧化钠;注意: 氢氧化钠溶解时会放出大量的热;需在搅拌下慢慢加入氢氧化钠;当氢氧化钠完全溶解再作下一步; 加入计算量的ET;取熔铸时的铝屑约33g/l加入槽中反应;使铝离子达到30g/l以上..铝屑的加入要求少量多次加入;要控制反应速度;不要使溶液溢出;时间可能需一天以上..补加水至规定体积;控制温度在规定范围;即可试生产..在生产过程中;当Al3+≤70g/l时; 游离碱请控制在低范围; 温度请控制在低范围..当游离碱小于50g/l必须补加氢氧化钠和ET;补加比例为:每补加5kg氢氧化钠同时需补加1kg的ET..第八、九步:自来水水洗第十步:中和选用化学品:硝酸使用方法:浓度:20~40%..温度:常温..时间:1~3min..注意需先加入水至槽中;再加入硝酸..建议使用HNO 3 ..第十一、十二步:自来水水洗第十三步:氧化选用化学品:硫酸使用方法:H 2SO 4: 160~180g/lD A : 130~150A/m 2U: 14~18vT: 20±1℃t: 视膜厚要求Al 3+: 5~15g/l开槽方法:先加入槽体积三分之二的水;然后在搅拌下加入计算量的硫酸..注意:需先加入水至槽中;再慢慢加入硫酸..加入计算量的硫酸铝约50g/l;完全溶解后再补加水到规定体积;控制温度在规定范围;即可试生产.. 第十四、十五步:自来水水洗第十六步:着色⑴单锡盐着色古铜色系选用化学品:硫酸、硫酸亚锡、Potencer DTRM-2Potencer DTRM-2为铝材电解发色处理搭配硫酸亚锡使用的添加剂;有效的防止硫酸亚锡氧化;抑制硫酸亚锡消耗量;防止槽液浑蚀;发色速度快;颜色均匀;色泽亮丽;可发颜色;从仿不锈钢色、香槟、古铜到黑色等不同颜色;绝佳的化学平衡;稳定性高;使用寿命特长..使用条件:浓 度:硫酸亚锡:7~15g/lDTRM-2:30~50 g/lH2SO4F:8~15 g/l温度:22~26℃时间:视色泽要求..电压:14~18v⑵镍锡盐着色古铜色系选用化学品:硫酸、硫酸亚锡、硫酸镍、Potencer DTRM-2Potencer DTRM-2为铝材电解发色处理搭配硫酸亚锡使用的添加剂;有效的防止硫酸亚锡氧化;抑制硫酸亚锡消耗量;防止槽液浑蚀;发色速度快;颜色均匀;色泽亮丽;可发颜色;从仿不锈钢色、香槟、古铜到黑色等不同颜色;绝佳的化学平衡;稳定性高;使用寿命特长..使用条件:浓度:硫酸亚锡:7~15g/l硫酸镍:15~25g/lDTRM-2:30~50 g/lH2SO4F:8~15 g/l温度:22~26℃时间:视色泽要求..电压:14~18v开槽方法:先加入槽体积60%的水;然后在搅拌下加入计算量的硫酸; 在搅拌下分批加入计算量硫酸镍最好用小槽将硫酸镍完全溶解后加入;要使硫酸镍完全溶解后才能作下一步..控制温度在规定范围;加入DTRM;补加水到规定体积;用小槽或桶取刚配制的溶液分多次将硫酸亚锡溶解后加入..加入2kg硫酸铝;即可试生产..⑶硒盐着色钛金色系选用化学品:Potencer GDPotencer GD为铝材电解着钛金色剂;可单独及配合添加剂使用;其着色性能稳定;当与添加剂配合时、可得到一系列的优美的钛金色..使用条件:浓度:Potencer GD: 20~30 g/l添加剂: 0~10g/l温度:25~50℃时间:3~5min⑷锰盐着色金黄色系选用化学品:Potencer ElectroglodPotencer Electroglod普德金黄色系统是一金黄色二次电解系统;其特色为发色快速;发色后颜色不易褪色;耐候性亦佳..其为“Electrogld GS”与“Electrogld AS”两种;操作及控制简单;发色成本较一般电解发色为低;本系统有极度佳的发色力;发色均匀;即使同物件因电流密度之不同都能均匀地发色..使用方法:浓度: GS 3.5~4.5%AS 1.5~2.5%温度: 20~35℃时间: 3~5min电压: 12~18v说明:阳极处理对整个发色性影响极大;适当的阴/阳面积比;可使厚薄误差控制在3MIRCON百万分之一厘米以下;并且保持电压;电流密度;温度都相同;如此处理可确保阳极之孔隙一般大;控制其发色均匀性佳.. 铝含量维持在20g/l以下;最佳为15g/l..锡盐着色红底香槟色系选用化学品:硫酸、硫酸亚锡、Potencer DTRM-2、Potencer DTRM-R Potencer DTRM-2 、Potencer DTRM-R为铝材电解发色处理搭配硫酸亚锡使用的添加剂;有效的防止硫酸亚锡氧化;抑制硫酸亚锡消耗量;防止槽液浑蚀;发色速度快;颜色均匀;色泽亮丽;可发特殊的红底香槟色;使用寿命特长..使用条件:浓度:硫酸亚锡:7~15g/lDTRM-2:30 g/lDTRM-R:5~15 g/lH2SO4F:15~20 g/l温度:22~26℃时间:视色泽要求..电压:14~18v第十七、十八步:自来水水洗第十九步:封闭选用化学品:Potencer SEPotencer SE是本公司精心研发的铝材氧化膜强效封孔剂;因其在封孔作业中;比一般封孔剂具更快、更好、更省的功效;故命名为强效封孔剂..开槽条件:封白料:SE: 3~4g/l添加剂SCO: 0.5g/lPH : 5.1~6.3温度: 15~35℃封青底:SE 5~6g/lPH : 5.1~6.3温度: 15~35℃开槽方法:先加入槽体积三分之二的水; 用小槽或桶分多次将SE溶解后加入..补加水到规定体积;即可试生产..第二十步:自来水水洗第二十一步:自来水水洗建议使用约60℃热水第二十二步:晾干注:在使用电泳的工艺中;水洗要用去离子水或其他纯净水;且要严格控制水的PH值;电泳工艺请咨询其他供应商..2.反应原理和生产管理⑴、脱脂Potencer SPC含有复合酸和表面活性剂;酸会同Al和表面的Al2O3反应;产生的气体将油污剥离;油污同表面活性剂作用被乳化;分散到槽液中;达到去除油污的自然氧化膜的目的..A.表面有大块油污、特殊污垢或严重碰伤、划伤的物料;应先进行打磨、擦洗注:如用丙酮等除去油性箱头笔迹..B.生产每进行四个小时;检查槽内液位;使之保持正常水平;清除液面上的浮油、铝屑等污垢;同时取样检测药液浓度;及时补充至规定范围..C.脱脂槽长期使用;会积累污垢;生产进行3-4个工作周后;应将脱脂槽清理一次..2、酸蚀当酸蚀液与铝型材接触的极短时间内迅速反应生成络合物;这种络全物有一定的稠度;容易粘附在铝基体表面;形成一种保护膜..此膜于凸处较薄;在凹处较厚..使厚薄处接触的酸蚀液几率不同;凹凸处的溶解速度不同;最终达到消除挤压纹;平整表面的目的;使铝型材获得表面细腻、均匀、色泽柔和的砂面效果..主要反应如下:3F++Al→AlF36F++Al→AlF63-AlF63-+Al2O3+H2O→AL3OH3F6+3OH-生产时;检查槽内液位;使之保持正常水平;同时取样检测药液;及时补充至规定范围..最好有过滤设备..生产进行1-3个月后;清理酸蚀槽..3、碱蚀氢氧化钠与铝发生反应;消除铝材的挤压纹及划痕;使铝材表面平整;氢氧化钠过低;难消除铝材的挤压纹及划痕;过高;则会产生过腐蚀..生产时;检查槽内液位;使之保持正常水平;同时取样检测药液;及时补充至规定范围..主要反应如下:Al 2O 3+2NaOH=2NaAlO 2+H 2O2Al +2NaOH +2H 2O=2NaAlO 2+H 2↑2NaAlO 2+4H 2O=2AlOH 3+2NaOH2AlOH 3= Al 2O 3·3H 2O4、中和硝酸与碱蚀过程中产生的黑膜反应;生成可溶于水的盐;同时中和过多的碱..主要反应如下:OH -+H +=H 205、氧化铝在硫酸电解液中;阴极上发生氢离子还原反应;生成氢气..阳极上生成氧;进而与铝作用形成无水氧化铝薄膜..主要反应如下:2H ++2e →H 2↑2Al +3H 2O -6e →Al 2O 3+6 H ++热量为了保证氧化膜的一致;要严格控制硫酸及铝离子的含量;同时要保证温度在控制范围;当槽液发生变化时;要及时进行调整..6、电解着色电解着色法本质上与电镀相似;是通过电解把金属盐溶液的金属离子沉积在阳极氧化膜的针孔底部;光线射到此类金属粒子上时发生漫散射;而使氧化膜呈现颜色..A 单锡盐着色古铜色系同一根极棒上不要同时处理不同成份的铝材;挂具材料的选用要与处理工件的材料相同..每批加工件最好按标准色板进行比对..保证电流密度及电压一致..严格控制PH 在1左右..要控制好着色安定剂及锡盐的含量..最好要有过滤设备..B 镍锡盐着色古铜色系同一根极棒上不要同时处理不同成份的铝材;挂具材料的选用要与处理工件的材料相同..每批加工件最好按标准色板进行比对..保证电流密度及电压一致..严格控制PH 在1左右..要控制好着色安定剂及锡盐的含量..最好要有过滤设备..C 硒盐着色钛金色系保证电压一致..严格控制着色时间..控制着色温度在25~35℃..要保证氧化膜的厚度一致..D 锰盐着色金黄色系高锰酸钾为强氧化剂;很不稳定;开槽浓度不宜太高..7、封闭阳极化膜是带正电荷的;浸入封闭液后负电性很强的F -对膜起电中和作用;有利于Ni 2+向孔内扩散和水解;另一方面F -与氧化膜作用而发生溶解;生成氟铝络合物导致孔内Al 3+积累和pH 升高; Ni 2+、 AlF 63-、OH -作用生成NiOH 2、AlOH 3混合物沉积..与Al 2O 3反应生成的Al 3+产生水合AlH 2O 63+;其浓度达到一定值时离子间发生缔合水解浓缩;最后转化为稳定相AlOOHAl 2O 3..封闭剂中有机物与Al3+可形成有保护作用的化学转化膜..SE在封闭时对Ni2+要求F-≥0.25g/l 试验时Ni2+﹤0.6 g/L封闭速度显着降低;封闭时间成倍增加;当Ni2+在0.6~1.8g/L;封闭速度正常;SE在封闭时对F-要求Ni2+≥0.6g/L 试验时F-﹤0.25g/L封闭速度显着降低;封闭时间成倍增加;在0.25~1.5g/l时封闭正常..SE在长期使用中的pH值变化 SE新配槽液3~5 g/LpH值在5.1~5.2之间;此时不用调节pH即可正常生产;随着生产进行pH会慢慢上升;长期使用可保持pH在5.5~6.5之间;3.常见问题分析及处理措施⑴、脱脂效果不佳a.适当提高AC浓度..b.适当延长时间..c.及时更换槽液..d.及时更换脱脂后的水洗槽液..⑵、酸蚀砂面过粗或出现过腐蚀..a.酸蚀添加剂C-12不足;正常补充..b.氢氟酸或氟化氢铵过多;降低酸蚀槽的浓度..c.温度过高..d.时间过长..3、碱蚀不良a.脱脂未尽;按1、叙述处理b.脱脂后水洗不够;可适度加大溢流c.游离碱过高或过低;调整到正常范围即可..d.温度过高或过低;调整到正常范围即可..e.锌杂质过多;需加入沉锌剂..f.碱蚀剂加入过低..4、氧化膜不良a、前处理不良;加强前处理的质量..b、硫酸浓度过高或过低;请控制浓度在165g/l左右..c、温度超过了22℃..d、铝离子过多;请控制在5~15g/l..5、着色不良a、氧化膜的厚度不一致;加强氧化的质量控制..b、硫酸亚锡过低;请控制浓度在适当范围..c、温度超过了25℃..d、铝离子过多;请控制在5g/l以下..e、着色添加剂控制不当..f、着钛金色时温度及电压不当..g、锰盐着色时温度及电压不当..6、封闭不良a、氟含量太低..b、镍含量过低;请控制浓度在适当范围..c、温度小于10℃..d、时间太少..4.质量检测⑴、氧化膜的检测按国家标准“B/T14952.1~3—94铝及铝合金阳极氧化阳极氧化膜检验方法”执行..⑵、其它事项按国家标准“B/T5237.2—2000 铝合金建筑型材第二部分阳极氧化、着色型材”执行..5、槽液分析酸脱脂 AC槽之管理与分析一、AC浓度的分析以移液管移取20ml样品于250ml三角瓶中;加纯水50ml;再加0.1%的酚酞指示剂3滴;以0.5 mol/L的标准氢氧化钠溶液滴定;当溶液刚好由无色变为粉红色;并保持30秒不褪色为终点;记录消耗氢氧化钠的体积数V.计算: AC%=V×0.265×f.f = NaOH的实际浓度÷0.5Al3+之分析一、原理:在含氟溶液中;铝离子优先与氟结合;采用酸碱滴定法测试铝离子时;与氟结合的铝离子因不参加酸碱反应;不消耗碱标准溶液;测试结果会出现大的误差..将硫酸加入待测液;加温至沸腾;使氟与氢结合并在高温下以氢氟酸形式蒸发;铝离子与硫酸根结合而以硫酸铝形式留在待测液中;这样就可采用酸碱滴定法测试铝离子..二、测试:取50毫升试样于250毫升烧杯中;加入20%硫酸20毫升;在通风柜中加热至沸腾;保持10min;冷却至室温;再转移到100ml容量瓶中;定容..此为工作液..取10毫升工作液相当于5毫升试样于250毫升锥形瓶中;加入70毫升蒸馏水及数滴P.P酚酞指示剂;以1.0mol/l-NaOH滴定;当溶液由无色变为粉红色30秒钟内不退时为终点;并记录滴定所使用毫升数为V1..另取10毫升工作液相当于5毫升试样于250毫升锥形瓶中;加入70毫升蒸馏水及数滴P.P酚酞指示剂;加3g KF;充分摇匀..以1.0mol/l-NaOH 滴定;当溶液由无色变为粉红色30秒钟内不退时为终点;并记录滴定所使用毫升数为V2..计算:Al3+g/l=N×V1-V2×1.8注:此方法可应用于普德公司的CRY、CL-18、AC、ST、A-47等槽液中的铝离子测定..酸脱脂 ST 槽之管理与分析一、ST 浓度的分析以移液管移取20ml 样品于250ml 三角瓶中;加纯水50ml;再加0.1%的酚酞指示剂3滴;以0.5 mol/L 的标准氢氧化钠溶液滴定;当溶液刚好由无色变为粉红色;并保持30秒不褪色为终点;记录消耗氢氧化钠的体积数V.计算: ST%=V ×0.53×f.f =NaOH 的实际浓度÷0.5犁面碱蚀槽之分析一、NaOHF 、NaOHT 含量及铝含量之分析1.吸取5.00ml 试样于250ml 之锥形瓶中.2.续加入30ml 酒石酸钾钠溶液及50ml 蒸馏水..3.加入3~4滴P.P 指示剂;此时溶液为红色.4.以1.0mol/l 的HCl 标准溶液滴定; 滴定至溶液红色消失为终点;记录滴定毫升数记为V 1..5. 上液加入2~5克之氟化钾KF;此时溶液又再呈现红色;再以1.0mol/l的HCl 标准溶液滴定; 滴定至溶液红色消失..6. 再将上溶液加入0.5~1.0克之KF;搅拌溶解之;若无粉红色产生则表示为终点.如仍有粉红色出现则继续滴定至粉红色消失;记录 5. 6.步骤滴定所使用之毫升数为V 2..计算:NaOHTg/l=40 ×V 1÷5×f铝含量g/l=27×V 2÷15×fNaOHFg/l=40 ×V 1-V 2÷3÷5×ff =HCl 的实际浓度÷1.0二、ADD 含量之分析a)吸取50ml试样置于1升烧杯中;加入300~400毫升蒸馏水.b)以浓盐酸调整PH等于2.0左右.c)以淀粉为指示剂;0.1mol/l碘液1/2I2滴定;滴定至蓝色产生时为终点.因淀粉指示剂易酸解;故一边滴定一边再添加d)记录终点时所使用碘液之毫升数;记为C.计算:ADDg/l=11.35×C中和槽中硝酸的分析称取M约为10.000g样品;溶于约30ml水中;以100ml容量瓶定容.移取20ml稀释液于250ml锥形瓶中;加水50ml;加3滴甲基红指示剂;以0.5N的NaOH标准溶液滴定至溶液刚变橙色为终点;记录为V..计算: HNO3% =V×24.23÷M阳极处理槽之分析一、硫酸总量的测定取5毫升试样于250毫升锥形瓶中;加入70毫升蒸馏水及数滴P.P酚酞指示剂;以1.0mol/l-NaOH滴定;当溶液由无色变为粉红色30秒钟内不退时为终点;并记录滴定所使用毫升数为V1..计算:总硫酸g/l=N×V1×9.8二、游离硫酸的测定铝含量在27g/l以内..取5毫升试样于250毫升锥形瓶中;加入70毫升蒸馏水及数滴P.P酚酞指示剂;加3g KF;充分摇匀..以1.0mol/l-NaOH滴定;当溶液由无色变为粉红色30秒钟内不退时为终点;并记录滴定所使用毫升数为V2..计算: 游离硫酸g/l=N×V2×9.8三、硫酸和铝的联合测定计算: 硫酸g/l=N×V2×9.8Al3+g/l=N×V1-V2×1.8四、草酸的测定取5毫升试样于250毫升锥形瓶中;加入50毫升蒸馏水及1∶1的硫酸溶液15毫升;加热至60~70℃;以0.1mol/l-高锰酸钾滴定至粉红色30秒钟内不退时为终点;并记录滴定所使用毫升数为V..计算: 草酸g/l=6.3×V发色槽之分析(A)硫酸镍浓度取试样5毫升于250ml锥形瓶中并加入50ml蒸馏水..加入3ml浓氨水及数滴MX指示剂;此时溶液为橙黄色..将上溶液用0.1mol/L-EDTA滴定;直至溶液变为紫红色为终点.记录终点时EDTA毫升数.. 硫酸镍g/L=EDTA 毫升数×5.2(B)硫酸亚锡浓度试样10毫升于250ml锥形瓶中并加入50ml蒸馏水..续加入15ml浓盐酸及一小勺NaHCO3;及1~2毫升淀粉指示剂..以0.1mol/L 1/2I2碘液滴定之;终点时溶液为蓝色;记录终点所使用碘液之毫升数.. 硫酸亚锡g/l=碘液使用毫升数×1.074C游离酸取试样25ml于250ml烧杯;并加入100ml蒸馏水..以PH计直接置入上溶液中并以1.0mol/L-NaOH滴定;直至PH=2.1时;记录NaOH之用量为A.. 游离酸g/l=1.96×A×fD总酸取试样25ml于250ml烧杯;并加入50ml蒸馏水..以PH计直接置入上溶液中并以1.0 mol/L -NaOH滴定;直至PH=8.2时;记录NaOH之用量为B.. 总酸g/l=1.96×B×fE铝含量备两个250ml锥形瓶;分别置入10ml试样及50ml蒸馏水;再各滴入数滴P.P.指示剂..取其中一瓶以1.0 mol/L - NaOH滴定至粉红色;记录用量为A..取另一锥形瓶加入一勺KF并使其溶解;用1.0 mol/L - NaOH滴定;记录终点时NaOH的用量为B..铝含量g/l=A-B×0.9×fFDTRM -II着色安定促进剂的分析取试样25ml于250ml容量瓶稀至刻度;此为A..取A 50ml于锥形瓶内;加入8.5mlHgCl2溶液;以小滴管沾一小滴溶液于碘化钾淀粉试纸上;观其是否为橙色;如为黄色则再多加1~2 mlHgCl2;溶液直到橙色出现为止..以0.1mol/L NaNO2滴定;经15秒后滴一小滴于试纸上;直至试纸上有蓝晕出现;并持续1~2分钟后滴于试纸上还能有蓝晕出现为终点;记录NaNO2使用毫升数.安定剂DTRMⅡ含量%=NaNO2使用ml数×1.43HgCl2的配制:取4g HgCl2溶于100ml蒸馏水中;混合均匀即可..封闭槽SE分析方法一、SE 的测定:用移液管吸取冷封液15ml;加水50ml~100ml;加10ml PH=10缓冲溶液;以紫脲酸铵为批示剂;用0.05N EDTA溶液滴定;由黄色变成紫红色为终点;设消耗体积为V;则:SEg/l=V×0.738二、F-的测定:1、标准溶液的配制:以分析纯氟化钠配制成含F- 为0.1mol/l; 0.05mol/l;0.01mol/l; 0.005 mol/l的系列标准溶液..2、用移液管分别移取20ml的0.1mol/l;0.05mol/l;0.01mol/l;0.005 mol/l的系列标准溶液于4个50ml塑料杯中;分别加入20mlTISAB缓冲溶液;按F-浓度由低至高;分别插入电极;并在磁力搅拌器搅拌3min后;读取电位值E1;E2;E3;E4..3、F-浓度的对数值作横坐标;所测得的电位值E作纵坐标;描标准曲线..4、 移液管分别移取20ml 样品放入50ml 塑料杯中;加20mlTISAB;按上读取电位值E..依所得的电位值E 在标准曲线上查出对应的对数值;再换算成F -浓度..封闭槽C-28分析方法一、 C-28的测定:用移液管吸取冷封液15ml;加水50ml~100ml ;加10ml PH=10缓冲溶液;以紫脲酸铵为批示剂;用0.05N EDTA 溶液滴定;由黄色变成紫红色为终点;设消耗体积为V;则:C-28g/l =V ×0.889二、F -的测定:1、标准溶液的配制:以分析纯氟化钠配制成含F - 为0.1mol/l; 0.05mol/l; 0.01mol/l; 0.005 mol/l 的系列标准溶液..2、用移液管分别移取20ml 的0.1mol/l;0.05mol/l;0.01mol/l;0.005 mol/l 的系列标准溶液于4个50ml 塑料杯中;分别加入20mlTISAB 缓冲溶液;按F -浓度由低至高;分别插入电极;并在磁力搅拌器搅拌3min 后;读取电位值E 1;E 2;E 3;E 4..5、 F -浓度的对数值作横坐标;所测得的电位值E 作纵坐标;描标准曲线..6、 移液管分别移取20ml 样品放入50ml 塑料杯中;加20mlTISAB;按上读取电位值E..依所得的电位值E 在标准曲线上查出对应的对数值;再换算成F -浓度..TISAB 的配制:于1000ml 烧杯中加入500ml 纯水和57ml 冰醋酸、58g NaCl 、12g Na 3C 6H 5O 7·H 2O;搅拌溶解..再用6mol/L NaOH 调pH 在5.0~5.5之间约125ml;用pH 计检测;转入1000ml 容量瓶中;稀释至刻度..封闭槽MS-50分析方法一、 MS-50、Ni 2+的测定:用移液管吸取冷封液15ml;加水50ml~100ml;加10ml PH=10缓冲溶液;以紫脲酸铵为批示剂;用0.05mol/LEDTA溶液滴定;由黄色变成紫红色为终点;设消耗体积为V;则:Ni2+g/l=V×0.196MS-50g/l=V×1.208氟化钠标准溶液的配制准确称取2.210g分析纯氟化钠溶解于装有500ml蒸馏水的烧杯中;再移于1000ml容量瓶中;将洗涤烧杯的水也加入容量瓶中;定容..此配制的溶液即成含F- 为1.0g/l即1000ppm的溶液..将配制的1.0g/l 的溶液稀释一倍、十倍;即为0.5g/l; 0.1g/l; 即500ppm、100ppm 的系列标准溶液..准确称取0.6630g分析纯氟化钠溶解于装有500ml蒸馏水的烧杯中;再移于1000ml容量瓶中;将洗涤烧杯的水也加入容量瓶中;定容..此配制的溶液即成含F- 为0.3g/l即300ppm的溶液..6、安全事项与废水处理氧化线上使用了强酸及强碱;封闭剂中含有氟、镍..应避免皮肤接触..操作时要严格按化学品的使用规范进行;接触后用清水冲洗干净..废水处理可参考附录的“废水处理”..。

铝阳极氧化工艺

铝阳极氧化工艺

精心整理铝阳极氧化工艺铝阳极氧化工艺第一部分工艺流程一、工艺流程及工艺条件1、铝阳极氧化处理流程如下:脱脂→水洗×2→(酸蚀→水洗×2)→碱蚀→水洗×2→中和→的侵蚀很小,但能有效清除表面的各种油污,及去除自然氧化膜,且不会如碱蚀产生大量气体和黑污。

对水质要求低,水洗容易。

低泡沫、避免脱脂槽泡沫过多而溢流。

使用条件:AC浓度:4~7%(体积比)时间:2~10分钟(视油污及处理流程而定)温度:20~30℃开槽方法:先加入槽体积一半的水,然后加入计算量的AC,搅拌5min左右,再补加水至规定体积。

第二、三步:自来水水洗第四步:酸蚀选用化学品:PotencerC-11PotencerC-11是精心研发使用于铝材酸蚀砂面作业中。

能快速整平、消除铝材表面的模具痕,获得美观的磨砂外观,并可大量降低铝材损耗。

使用方法:浓度:ADD20~30g/l;NaOH(F)40~70g/l。

温度:50~60℃。

时间:3~15min(视要得到的铝材表面状况而定)。

添加:请按“烧碱∶ET=5∶1”添加。

开槽方法:可采用下述两种方法之一。

①取三分之一经沉槽过的旧碱蚀液,加入计算量的ET,加入水使之约为槽体积的80%,加入45g/l的氢氧化钠,再补加水至规定体积。

控制温度在规定范围,即可试生产。

在生产过程中,当Al3+≤70g/l时,游离碱请控制在低范围,温度请控制在低范围。

当游离碱小于50g/l必须补加氢氧化钠和ET,补加比例为:每补加5kg氢氧化钠同时需补加1kg的ET。

②在槽中加入一半的水,加入约120g/l氢氧化钠,(注意:氢氧化钠溶解时会放出大量的热,需在搅拌下慢慢加入氢氧化钠,当氢氧化钠完全溶解再作下一步),加入计算量的ET,Al3+≤必须ET。

浓度:选用化学品:硫酸使用方法:H2SO4:160~180g/lD A:130~150A/m2U:14~18vT:20±1℃t:视膜厚要求Al3+:5~15g/l开槽方法:先加入槽体积三分之二的水,然后在搅拌下加入计算量的硫酸。

阳极氧化工艺流程

阳极氧化工艺流程

阳极氧化工艺流程
《阳极氧化工艺流程》
阳极氧化是一种常见的金属表面处理工艺,通过电化学反应在金属表面形成一层氧化膜,增强材料的硬度、耐腐蚀性和耐磨性。

该工艺常用于铝合金、镁合金、钛合金等材料的表面处理,广泛应用于航空、汽车、机械制造等领域。

阳极氧化过程是通过将金属制品作为阳极,悬浸在含有适当电解液的电解槽中。

电解液通常由硫酸、硫酸铝、氯化钠、氯化钾等物质组成。

在直流电流的作用下,阳极上的金属表面将发生氧化反应,生成一层致密、坚固的氧化膜。

整个阳极氧化工艺可以分为预处理、电解和后处理三个步骤。

首先是预处理,包括清洗、脱脂、酸洗等步骤,以去除金属表面的油污、氧化皮和杂质,为后续的电解处理做好准备。

接着是电解过程,金属制品被悬浸在电解槽中,作为阳极,通入直流电流,通过电解液中的化学反应,在金属表面形成氧化膜。

整个电解过程需要控制电流密度、电解液温度、PH值等
参数,以确保氧化膜的均匀性、致密性和表面光洁度。

最后是后处理,包括对氧化膜进行密封处理、着色处理等,增强氧化膜的抗腐蚀性和美观性。

密封处理常用热水煮沸法、热镀法等方法,着色处理常用染色、电泳着色等方法,使得金属制品在经过阳极氧化后不仅具有优良的性能,还具有丰富的颜
色选择。

总的来说,阳极氧化工艺流程是一种重要的金属表面处理技术,通过精密的工艺控制和后处理手段,可以使金属制品获得更高的品质和更广泛的应用领域。

阳极氧化处理工艺介绍

阳极氧化处理工艺介绍
酸洗
干燥
化抛
原理--染色
原理: 阳极氧化膜孔隙直径:0.01-0.03μm 染料在水中分离成单分子,直径:0.0015-0.0030μm 着色时染料被吸附在孔隙表面上并向孔内扩散、堆积, 而且与氧化铝进行离子键、氢键结合而使膜层着色, 经封孔处理,染料被固定在孔隙内。
氧化模孔
脱脂
碱洗
酸洗
化抛
干燥
流程--表面处理
说明:使用封孔劑,操作溫度95℃,自动线天车将飞靶移至封孔槽并将挂架放 入,定时器自动计时,当定时器时间完成,天车自动将飞靶移至下 一桶槽作业。 目的: 1.防止阳极氧化膜外观变坏。 2.提高阳极氧化膜的耐磨性。 3.最大限度的提高阳极氧化膜的耐蚀性能。 4.使染色氧化膜的退色降到最低限度。 5.提高阳极氧化膜的抗侵蚀能力。 6.提高阳极氧化膜的电绝缘性能,特别是潮湿环境的绝缘性
07
夹点处材料:耐腐蝕且接触面积小(钛合金)
08
特点--阳极挂具
可成阳极应用
阳极
喷砂
可成阳极应用
发丝 阳极
可成阳极应用
喷砂 蚀刻 阳极
铝阳极氧化的关键在于氧化膜的形成、染色、封孔
阳极挂具的选择影响阳极效果 (材料&接触面积)
阳极过程中任何环节都会影响产品表面光泽度
阳极过程中肉厚会先减少(表面预处理)后增加(氧化膜)
工作总结汇报
表面处理-阳极氧化处理
報告大纲
流程 原理 特点 可成阳极应用 总结
流程
脱脂
碱洗
酸洗
化抛
干燥
封孔
染色
陽極

流程--表面预处理
陽極
染色
碱洗
化抛
酸洗
封孔
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陽極氧化工藝流程名词解释Ⅰ机械与化学表面处理金属需经过抛光或刷光,随后除油及脱脂,检查外观质量,以为后续处理工序作表面准备。

Ⅱ阳极氧化通过认为的手段,形成一层厚氧化铝膜,即阳极氧化膜。

即吸附氧化膜。

这是吸附着色的先决条件。

Ⅲ染色在阳极氧化膜之微孔结构内沉积染料分子。

Ⅳ封孔封住微细孔,使染料固定于氧化膜内。

吸附着色的理论依据吸附现象是采用染料水溶液浸渍染色的特点。

与其他着色技术不同的是,其产生颜色之化合物并非产生自工艺本身而是存在于开初的介质中。

“吸附”这一术语的意思是染料分子沉积并积聚氧化膜微孔的内表面,此阳极氧化膜的孔隙率为氧化膜的20m2/g。

导致吸附的是铝氧化膜与染料分子之间的键合力起作用。

这键合是不稳定的,相反,吸附在阳极氧化膜上的染料(染色强度)与溶液中的染料之间达到平衡。

倘若溶液的染料浓度增大,则吸附量会增大,直至达到饱和点(颜色强度最大)时为止。

又倘若溶液的燃料浓度下降,比如下降到零,而水中又全无亲质,便会出现解吸附,导致褪色合色料扩散。

因此,在完成染色之后的多孔膜封闭工序是必不可少的。

尽管染料迅速吸附,但整个着色过程的速度并非取决这一原始的现象,而是取决于染料分子随后怎样进入狭窄的微孔内。

这一过程以略低的速率进行。

分子的直径平均为0.0025µm,而用硫酸直流氧化法制备的阳极氧化膜的微孔平均直径为0.02µm。

***********************************************************铝的级别和铝的阳极氧化铝材的物理成分以及级别是吸附着色是否成功的重要因素。

铝材分为高纯铝、纯铝和合金铝。

高纯铝只含不超过痕量(不超过0.05%,依次排级)的亲质金属;纯铝的亲质金属含量不超过1%。

由于铝本身的强度不足以应付各种用途,因而相当多是与其他金属形成合金,主要的是镁、锌、锰、铜等。

合金中的这些成分越高。

耐机械磨损性便越强,但对装饰性着色的适应性则相对的越差。

吸附着色本身是不会改善阳极氧化膜的物理特性的。

Ⅰ质量要求必须选用阳极氧化级的铝材,才能保证在阳极氧化和着色后仍然能保持吸引人的外观。

这一级别的铝材是专门为阳极氧化和着色而特别制备并经过特别检测的。

Ⅱ合金成分对色泽和透明度的影响铝和铝合金原有的颜色分别随其纯度级别与所含成分不同而异。

而吸附着色的色调又受原来的底色所影响。

1镁量大于5%时,阳极氧化膜会暗哑;2含锰及铬量即使低至仅1%,氧化膜便带黄色,超过此含量时,金属色调便会变的暗黑;3硅有使氧化膜带灰色的趋向,不过,很大程度上取决于它存在于合金中的形式。

如果以固溶体形式存在而含量低于1%时,它不会使氧化膜明显暗哑。

超过此含量及以非固溶体形式存在时,金属就会呈浑浊的灰色。

有一种特别的含硅3%~6%的铝合金就被称为“灰色调和金”。

4含铜量不超过0.2%左右的铝合金对阳极氧化膜的颜色、透明度或硬度均无甚影响。

以其通常在一些合金(如铝、铜、镁类及其他)所用含量,铜往往会给合金带来不规则斑点、呈微棕色及微灰色外观。

此外,铝铜合金在染色过程中比其他合金更易于发生原电池腐蚀(点状腐蚀)。

5锌对氧化膜质量不产生影响。

倘若含量在2%左右或稍大,又假如合金不含其他成分,则在染色中不会产生明显的色调变化,也不会令染色膜变暗哑。

Ⅲ机械表面处理与化学表面处理未经预处理的铝是不能阳极氧化和着色的。

事实上,有控制的表面处理是染色完美和光滑均匀德必备条件。

机械的和化学的预处理决定了金属表面最终德外观,因为透明德阳极氧化膜或着色都是无助于光学性能德。

化学处理目的在于清除金属上的脂类、油污、夹杂的亲质、皂类德残余、以及自然氧化膜。

这些污染物质如果未得到彻底清除,就会妨碍氧化膜的生成,随而队染色产生明显不良的影响。

对准备阳极氧化并吸附着色德铝件作预处理时所遵循的准则,与阳极氧化而步着色德工艺准则相同。

Ⅳ硫酸直流电氧化工艺参数对阳极氧化膜着色性能的影响在阳极氧化膜的吸附着色工艺中,最终获得的色调不但取决于着色过程本身,而且在相等重要的程度上取决于氧化膜的性能。

而氧化膜的性能又取决于阳极氧化参数。

在工业生产中,这一点往往未受到注意。

当在追溯染色故障因由时,必须同时仔细检查阳极氧化的工艺条件。

在无色阳极氧化时未被发现的氧化膜上的某些变异在西服着色时变的明显,而且即使改进染色过程亦只能有限度的得到改正。

①、硫酸浓度提高硫酸浓度会增强其对金属的溶解作用,产生更显著锥性的微细孔,孔的平均直径更大些。

由于空隙率增大而使内表面面积增大,吸附能力因而加强,可以染出较深的颜色。

在阳极氧化液使用期间,越来越多的游离硫酸消耗于溶解方面,随着其浓度因而下降,膜的吸附力亦随而降低。

为保证随后的染色能具有同等的强度,维持游离硫酸浓度于严格的允许范围内就显得十分重要。

②、铝含量当铝含量在5g/l以下时,染料吸附能力显著下降,但铝含量达到5g/l以上时,吸附能力便维持接近稳定。

但当超过15g/l时,溶液便不能有效的起作用,阳极氧化膜会出现不规则。

因此,为使着色色泽高度均匀,宜将铝含量保持在5~15g/l。

③、电流密度在电流密度高而膜厚固定的情况下,由于金属受硫酸溶解的时间短些,所以染料吸附能力下降。

如果把成分不同的合金件放在一起进行阳极氧化,零件与零件之间便会出现电流密度上的变动,当这些零件着色时,便会反映为色泽上的差异。

因此,在同一批次内应只阳极氧化一种合金的零件;如果零件时要着色的,这一点尤其重要。

④、电压电压应根据阳极氧化工艺参数以及合金的成分来施加,通常为12~20V。

⑤、温度提高温度会加强硫酸的溶解作用,从而使氧化膜柔软些和有更多的微细孔,染料吸附能力便高。

但温度的影响非常明显,必须严格控制。

其允许的误差微+/-2℃。

在这方面,必须注意的是,倘若热对流步充分而出现局部温度差异,以后便会出现着色的不均匀的结果。

为避免出现局部过热现象,对阳极氧化液必须采取彻底搅拌和均匀冷却的措施。

⑥、阳极氧化时间与膜厚度阳极氧化膜的厚度几乎与电流密度和时间的乘积成正比。

当电流密度恒定时(在工厂生产时只是指接近恒定时),氧化膜的厚度及与厚度密切关联的染料吸附能力均与阳极氧化时间成正比关系。

由此可见,如需要着出深色,就必须有相当厚的膜,实际上,在厚度为12μm的标准氧化膜上,只要着色条件适当,一切需要的色调都可染出来。

不过,当要很高的颜色坚牢度时,阳极氧化膜就必须有超过12μm的厚度,以便获得最佳的耐光度,因为这一性能是由封闭在氧化膜内的染料量来确定的。

对于建筑物配件,氧化膜厚度还必须达到25μm。

基于成本及质量方面的考虑,建议厚度不超过30μm。

厚度在12μm以下的薄膜,其染出的色调不得不只限于淡色,因为其吸附能力有限。

Ⅴ阳极氧化后的清洗在精饰生产过程中,阳极氧化后的清洗是十分重要的。

黏在着色件上的酸的残留物如果未得到彻底清洗,染色时便会出现斑点。

它们还会污染染色液使之逐渐减弱染色能力,甚至会使染料产生化学变化。

因此,必须制订最优选的清洗处理程序,其处理过程还要尽量缩短滞留时间,以免氧化膜有被过早封闭的危险,而导致降低染料吸附力。

控制清洗效率的最佳方法是用溴甲酚紫指示剂。

酸/水发生迅速交换。

重要的是要让新鲜的清水尽快到达工件表面的每一个点。

如果工件的形状复杂,如有洞穴、焊接口等,就必须在清洗水中搅拌以产生嫘流。

Ⅵ阳极氧化后的工件在染色前的贮存阳极氧化出槽的工件在贮放一定时间后,其染料吸附能力便会减弱,在环境温度及湿度高时尤甚。

因此,氧化后的工件宜即作下一步处理或予以干燥,而不应过分迟缓。

如果工件经过干燥后,在进入下一步处理前,最好先用冷水湿透工件或者是用酸予以活化。

阳极氧化后的工件绝不允许沾上手指印。

只要有可能,在拿取这些工件时都需要戴上湿水的橡胶手套。

工件上凡被污物或油脂污染过的地方都不能吸附足够的染料来达到颜色深度的要求,也不能达到满意的封闭效果。

Ⅶ阳极氧化膜的活化阳极氧化后,在着色之前,可用酸液处理,把氧化膜活化。

所有有机酸、无机酸及酸性盐均适用于活化,不过,通常多选用硫酸或硝酸。

这一处理必会使一些阳极氧化膜的物质溶解,使空隙率增加,从而提高吸附染料能力。

如果工件曾存放一段时间,则酸的作用主要是溶解因大气水分反应而形成的水合物。

这样提高吸附染料能力会带来很多好处,这是有充分理由的。

但是,在最终厚度恒定的情况下,氧化膜的质量会有所下降,也是必须接受的事实。

用酸活化的方法主要应用在铭牌的制作上。

①、操作步骤直接在阳极氧化后或在经过贮放后(湿的或干的),氧化的铝品处理方法如下表所示:表中提供的数据只是典型的处理方法实例,还必须根据精饰方法的其他因素作相应的调整。

活化后还必须将工件再次彻底进行清洗。

②、氧化膜活化后的染色性能如果酸活化处理在比上述工件条件更为严格的条件下进行,则不但会有使阳极氧化膜的光泽和硬度下降的趋势,且其耐腐蚀性能亦会降低。

因此,对于建筑铝材,不推荐使用着色前酸活化的方法。

***********************************************************染色流程Ⅰ染色设备选择染色槽德尺寸以及染色液液量时,要考虑到使要处理的一槽工件完全浸没于溶液而不必对工件作重新排布。

若是采用喷淋染色法,则染色液的体积要小的多(约15%~20%)。

染色液用酸泵循环并通过喷嘴喷到工件上。

染色槽必须用符合下列要求的材料制造:①、有能经受80℃的热稳定性;②、对极度稀的非阳极氧化用之有机酸有耐酸能力;③、对低浓度的氯化物有稳定性;适用的材料包括有:①、耐酸不锈钢;②、具有中等至高的热稳定性之塑料,如聚烯烃类(聚乙烯、聚丙烯)、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚酯等;③、硬质橡胶。

染色槽经过使用一段时间出现裂纹或孔洞时,染色液会因裸露的槽体材料接触而致消弱染色能力。

Ⅱ染色液的加热最好的加热装置是以在水平方向安装于靠近染色槽底部的由电加热元件或蛇行管交换器组成的加热系统。

导热介质可以是水、蒸汽或油。

染色液也可以选用煤气燃烧器来加热,燃烧器安装在槽子下面。

制造加热装置的材料,其稳定性要与制造染色槽的材料稳定性标准相同。

加热系统宜配备温度控制装置。

Ⅲ染色液的搅拌适度的搅拌可使整槽染色液各处的染料浓度均匀。

倘若是给小零件染色的染色槽,通过热对流及工件运动产生的搅拌便可能足够了。

但是,一般情况下,必须透过多孔管打入经过过滤的压缩空气来增加染色液的运动。

搅拌器如螺旋浆或舵式的搅拌器之类都有很好的效果。

染色液也可以用循环泵来保证搅拌。

在这种情况下,可插上一个过滤网,把液中浮游物质隔住,保证染色液保持高纯净和着色件清洁。

由于染料吸附速率会随染色过程之持续而明显降低,因此,保持槽液搅拌就十分重要,特别是在开始阶段。

在把工件浸入时以及在染色的第一分钟,让工件动来动去往往可以增加色调均匀性,特别是在染淡色时。

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