转录组测序技术原理及应用 ppt课件
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新型安捷伦2200 TapeStation 系统是新一代测序（NGS）、生物微阵列芯片分析和qPCR 工作流程以及蛋白质纯化和抗体生产过程中对生物样品进行质量控制（QC）的理想解 决方案。 ● 可扩展的通量—16联或96孔微量滴定板 ● 快速得到结果—平均每个样品只需一分钟便可获得结果 ● 使用简单—可直接使用的ScreenTape预制胶条简化了工作流程 ● 样品用量少—每次运n Illumina Sequencing 生物信息分析
转录组测序技术原理及应用
Applications of RNA-Seq
Application
Expression-profiling Alternative Splicing Fusion Gene SNP detection
真核mRNA的纯化
mRNA的纯化主要通过的磁珠与 生物素吸附原理从而分离纯化
Oligo（dT）25磁珠纯化原理主要 是mRNA的3′的poly A与磁珠在 bindingbuffer的作用下相结合。磁 珠通过MPC（磁分离器）从溶液 中分离出来。
mRNA与磁珠结合后，再用Tris-
HCL在加热条件下解离洗脱到溶
加入1µl的stop buffer终止 反应。
加入沉淀剂（NaAc 糖原 无水乙醇）沉淀产物。
RT ds cDNA
转录组测序技术原理及应用
末端修复(防止自连） cDNA 3′末端加A Adapter连接
转录组消化DNA
↓
mRNA的分离
↓
mRNA的打断
Size selection, then PCR amplification
HiSeq 2000n Illumina Sequencing 生物信息分析
转录组测序技术原理及应用
Total RNA样品检测
Agilent 2200 检测 OD260/280:1.8~2.2 RNA 28S:18S ≥ 1.0; RIN≥7
O
O
O
X
转录融合基因 表达
O/X
X
X
X
转录组测序技术原理及应用
Workflow of RNA-ocaryon
Enrich mRNA by OligoT
Remove rRNA
RNA fragmentation
Random hexamer primed cDNA synthesis
链霉亲合素包被磁珠+生物素标记
液中。
Oligo（dT）25+poly（A）
转录组测序技术原理及应用
原核mRNA的纯化
Ambion MICROExpress Kit
LNA扣锁型探针
转录组测序技术原理及应用
mRNA反转录---fragment+RT
纯化过的mRNA样品加入 1 µl的fragment buffer 70℃ 作用1.5min。
Random hexamer primed cDNA synthesis
Size selection, then PCR amplification
HiSeq 2000n Illumina Sequencing 生物信息分析
转录组测序技术原理及应用
转录组测序技术原理及应用
RNA 测序技术
测序技术 研究对象 鉴定新分子
RNA-Seq mRNA
O
Small RNA 测序
Small RNA
O
降解组测序 mRNA
Non-coding RNA测序
Non-coding RNA
O
O
表达谱研究
O
O
O
O
基因结构分析
O/X
X
X
O
EST 测序
O/X
X
X
X
筛选分子标记
RNA-Seq (单端测序---Quantification)
√ － － －
RNA-Seq (双端测序---Transcriptome)
√ √ √ √
HiSeq 2500
转录组测序技术原理及应用
17
RNA-Seq (Transcriptome)
转录组测序技术原理及应用
Workflow of RNA-Seq(Transcriptome)
Total RNA
Eukaryon
Procaryon
Enrich mRNA by OligoT
Remove rRNA
RNA fragmentation (200nt~700nt)
Random hexamer primed cDNA synthesis
Size selection, then PCR amplification
Enrich mRNA by OligoT
Remove rRNA
RNA fragmentation (200bp)
Random hexamer primed cDNA synthesis
Size selection, then PCR amplification
HiSeq 2000 sequencing
↓
cDNA的合成
末端修复
↓
3’端↓ 加A
↓
加接头↓胶回收质量检测： Aligent 2100：片段大小、纯度、浓度 qPCR：片段大小、浓度 手工检测：跑胶验证。
转录组测序技术原理及应用
PCR
↓
PCR胶回收
Workflow of RNA-Seq
Total RNA
Eukaryon
Procaryon
转录组测序技术原理及应用
检测报告-合格样品
转录组测序技术原理及应用
棉铃虫/果蝇
检测报告-不合格样品
转录组测序技术原理及应用
Workflow of RNA-Seq
Total RNA
Eukaryon
Procaryon
Enrich mRNA by OligoT
Remove rRNA
RNA fragmentation (200bp)
HiSeq 2000 sequencing 101PE
RNA测序技术原理及应用
转录组测序技术原理及应用
基因组—转录组—表观遗传组—蛋白组层次 遗传的中心法则
转录组测序技术原理及应用
什么是转录组？
转录组测序技术原理及应用
All transcripts
All mRNAs
RNA是解读基因组的关键
Genotype
Phenotype
DNA
Protein
RNA
转录组测序技术原理及应用
Applications of RNA-Seq
Application
Expression-profiling Alternative Splicing Fusion Gene SNP detection
真核mRNA的纯化
mRNA的纯化主要通过的磁珠与 生物素吸附原理从而分离纯化
Oligo（dT）25磁珠纯化原理主要 是mRNA的3′的poly A与磁珠在 bindingbuffer的作用下相结合。磁 珠通过MPC（磁分离器）从溶液 中分离出来。
mRNA与磁珠结合后，再用Tris-
HCL在加热条件下解离洗脱到溶
加入1µl的stop buffer终止 反应。
加入沉淀剂（NaAc 糖原 无水乙醇）沉淀产物。
RT ds cDNA
转录组测序技术原理及应用
末端修复(防止自连） cDNA 3′末端加A Adapter连接
转录组消化DNA
↓
mRNA的分离
↓
mRNA的打断
Size selection, then PCR amplification
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Total RNA样品检测
Agilent 2200 检测 OD260/280:1.8~2.2 RNA 28S:18S ≥ 1.0; RIN≥7
O
O
O
X
转录融合基因 表达
O/X
X
X
X
转录组测序技术原理及应用
Workflow of RNA-ocaryon
Enrich mRNA by OligoT
Remove rRNA
RNA fragmentation
Random hexamer primed cDNA synthesis
链霉亲合素包被磁珠+生物素标记
液中。
Oligo（dT）25+poly（A）
转录组测序技术原理及应用
原核mRNA的纯化
Ambion MICROExpress Kit
LNA扣锁型探针
转录组测序技术原理及应用
mRNA反转录---fragment+RT
纯化过的mRNA样品加入 1 µl的fragment buffer 70℃ 作用1.5min。
Random hexamer primed cDNA synthesis
Size selection, then PCR amplification
HiSeq 2000n Illumina Sequencing 生物信息分析
转录组测序技术原理及应用
转录组测序技术原理及应用
RNA 测序技术
测序技术 研究对象 鉴定新分子
RNA-Seq mRNA
O
Small RNA 测序
Small RNA
O
降解组测序 mRNA
Non-coding RNA测序
Non-coding RNA
O
O
表达谱研究
O
O
O
O
基因结构分析
O/X
X
X
O
EST 测序
O/X
X
X
X
筛选分子标记
RNA-Seq (单端测序---Quantification)
√ － － －
RNA-Seq (双端测序---Transcriptome)
√ √ √ √
HiSeq 2500
转录组测序技术原理及应用
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RNA-Seq (Transcriptome)
转录组测序技术原理及应用
Workflow of RNA-Seq(Transcriptome)
Total RNA
Eukaryon
Procaryon
Enrich mRNA by OligoT
Remove rRNA
RNA fragmentation (200nt~700nt)
Random hexamer primed cDNA synthesis
Size selection, then PCR amplification
Enrich mRNA by OligoT
Remove rRNA
RNA fragmentation (200bp)
Random hexamer primed cDNA synthesis
Size selection, then PCR amplification
HiSeq 2000 sequencing
↓
cDNA的合成
末端修复
↓
3’端↓ 加A
↓
加接头↓胶回收质量检测： Aligent 2100：片段大小、纯度、浓度 qPCR：片段大小、浓度 手工检测：跑胶验证。
转录组测序技术原理及应用
PCR
↓
PCR胶回收
Workflow of RNA-Seq
Total RNA
Eukaryon
Procaryon
转录组测序技术原理及应用
检测报告-合格样品
转录组测序技术原理及应用
棉铃虫/果蝇
检测报告-不合格样品
转录组测序技术原理及应用
Workflow of RNA-Seq
Total RNA
Eukaryon
Procaryon
Enrich mRNA by OligoT
Remove rRNA
RNA fragmentation (200bp)
HiSeq 2000 sequencing 101PE
RNA测序技术原理及应用
转录组测序技术原理及应用
基因组—转录组—表观遗传组—蛋白组层次 遗传的中心法则
转录组测序技术原理及应用
什么是转录组？
转录组测序技术原理及应用
All transcripts
All mRNAs
RNA是解读基因组的关键
Genotype
Phenotype
DNA
Protein
RNA