分析常用含量计算公式
药物分析含量计算
药物分析含量计算之答禄夫天创作一、原料药（百分含量） 1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子T ：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量.）aA ＋ bB → cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量,若供试品的称量为W （g ）,氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ）,消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ）,每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林,则含量的计算公式为（ B ）. A 、实际质量 W ％=取样量×100％=V·F·TW ×100％理论浓度 实际浓度F=↓标准液↓ 被测物T A/B =b/a·W B ·M百分含量=V ×C ××10-3W ×100％B 、C 、D 、E 、 例2：碘量法测定V C 含量时,若V C 的分子量为176.13,每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：B2、紫外法：E 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ）,液层厚度为1CM 时,一定条件下的吸收度.例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg,精密称定,置250mL 容量瓶中,加0.4％氢氧化钠溶液50mL 溶解后,加水至刻度后,摇匀,精密量取5mL,置100mL 容量瓶中,加0.4％氢氧化钠溶液10mL,加水至刻度后,摇匀,照分光光度法,在257nm 的波长处测定吸收度,按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为m （g ）,测得的吸收度为A,则含量百分率的计算式为百分含量=V ×C ××10-3 ×W ×100％ 百分含量=百分含量= 百分含量=V ×C × ×W×100％ V ×C ×× W×100％ V ×C × ×100％WW ％= AE 1％1cm ·100·C 样 ×100％（ A ）.A 、 ××B 、 ×××C 、 ×××D 、 ××××E 、 × 二、制剂（标示量的百分含量）（一） 片剂标示量％= 1、容量法 S ％==注：W ：取样量； w ：平均片重 例:异烟肼片含量测定方法如下:6H 7N 3O.取标示量为100mg 的异烟肼片20片,称得重量为2.422g,如称取的片粉为0.2560g,滴按时消耗溴酸钾滴定液（0.01635mol/L ）16.10mL,则供试品的标示百分含量为几多？（102.4%）A 715 5250m 1×100％A 715 100 5 250 m 1×100％A 715 250 5 1m ×100％715 A 100 5 250 1m ×100％A 715×100％1 m 测得的每片含量（g/片）标示量（g/片）×100％V·T·F（W/w ）·S×100％×100％V·T·F·wW·S2、紫外法(1)百分吸收系数法S ％=例：盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取10片,去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,加盐酸溶液（9→1000）至100mL,摇匀,滤过,精密量取续滤液5mL,稀释至100mL,摇允,于254nm 波长处测定吸收度,按吸收系数E=915计算相当于标示量的百分率.已知：称取片粉重量0.0205g,10片重0.5180g,测得吸收度为0.455,片剂的规格为25mg.（ C ）A 、99.4%B 、98.4%C 、100.5%D 、98%E 、99% （2）对比品比较法S X %= 例：取奋乃静片20片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量（约相当于奋乃静10mg ）,置100mL 容量瓶中,加HCl-EtOH 溶液约70mL,充沛振摇,使奋乃静溶解,加HCl-EtOH 溶液稀释至刻度,滤过,精密量取续滤A·w·DE 1％1cm ·100·W 样标示×100％ A X ·C R ·w·DA R ·W·标示量×100％液5mL,置另一100mL 容量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,作为供试品溶液；另精密称取奋乃静对比品适量,加HCl-EtOH 溶液溶解并定量稀释至每1mL 中含5μg 的溶液,作为对比品溶液,取上述两种溶液,在258nm 的波长处测定吸收度,计算含量.S%=（二）注射剂 1、容量法标示量%=S%=例：精密量取V C 注射液4mL （相当于维生素C0.2g ）,加水15mL,与丙酮2mL,摇匀,放置5min,加稀醋酸4mL 与淀粉指示液1mL,用I 22滴定液（F=1.005）22.45mL,V C 的分子量为176.12,计算含量及滴定度（T ）.（ C ）A、49.67%,T=8.806mgB、49.67mg/mL,T=17.612 mg测得量标示量×100％取样量（mL ）×SV·T·F×100％A X ·C R ·w·100·100·10-3 A R ·W·5·标示量×100％2、紫外法公式同片剂。
药物分析计算
分率的计算式为
A. A 250 1 100% 715 5 m
B.
A 715 250 1 100% 5m
C.
A 715 100 250 1 100%
5
m
D.
A 1 100% 715 m
E.
A 100 250 1 100%
715 5
m
假设样品中乙酰氨基酚的量为χ（g）
χ
5
× 250 100
例2计算如下：
百分含量 T（V V）F % ms
37.25 （24.68 14.20） 0.1015
青霉素钾%
0.1 100% 98.54%
0.40211000
2、紫外分光光度法
（1）吸 收系数 法：
c ÷100= C
A E11c%mcl A
c(g/100ml) E11c%ml A
Cc(g/ml) E11c%ml 100
例1计算如下：
百分含量 TVF % ms
17.92 20.00 0.1010
非那西丁%
0.1 100% 99.72%
0.3630 1000
例2、精密称取青霉素钾供试品0.4021g， 按药典规定用剩余碱量法测定含量。先加 入 氢 氧 化 钠 液 (0.1mol/L)25.00ml ， 回 滴 时消0.1015mol/l的盐酸液14.20ml，空白 试验消耗0.1015mol/l的盐酸液24.68ml。 求供试品的含量，每1ml盐酸液(0.1mol/L) 相当于37.25mg的青霉素钾。
例7计算如下：
百分含量
c对 ×
A供 A对 ms
×D
×%
50 0.536 1000
盐酸小檗碱%
0.565
固体含量的计算方法
固体含量的计算方法固体含量的计算方法在化学分析和工业生产中，固体含量是一个重要的参数。
它可以用于评估样品中特定物质的比例或者产品的质量。
本文将介绍几种常用的固体含量计算方法。
一、重量法1.将待测样品称重，记录其质量为M1（g）。
2.将样品放入恒温干燥器中，在指定温度（通常为105℃）下干燥，直到质量稳定不再变化。
3.取出样品，放置至室温，然后再次称重，记录其质量为M2（g）。
4.计算固体含量的百分比：固体含量(%) = ((M1 - M2) / M1) ×100。
二、灰分法1.将待测样品放入高温燃烧室中，在高温（通常为550℃）下进行燃烧，直至完全燃烧完毕。
2.取出燃烧后的残留物，放置至室温，然后称重，记录其质量为M1（g）。
3.将样品放入恒温干燥器中，在指定温度（通常为105℃）下干燥，直到质量稳定不再变化。
4.取出样品，放置至室温，然后再次称重，记录其质量为M2（g）。
5.计算固体含量的百分比：固体含量(%) = ((M1 - M2) / M1) ×100。
三、化学分析法1.选择适当的试剂，将待测样品与试剂反应生成可溶性产物和沉淀。
2.将反应后的混合物进行过滤，将沉淀洗净并干燥至恒定质量。
3.称量沉淀的质量为M1（g）。
4.将沉淀放入高温燃烧室中，在高温（通常为550℃）下进行燃烧，直至完全燃烧完毕。
5.取出燃烧后的残留物，放置至室温，然后称重，记录其质量为M2（g）。
6.计算固体含量的百分比：固体含量(%) = ((M1 - M2) / M1) ×100。
四、红外光谱法1.将待测样品制备成薄膜或者块状样品。
2.采用红外光谱仪进行测试，获取样品的吸收光谱。
3.根据红外光谱中特定的吸收峰，推算出固体的含量。
五、成像分析法1.将待测样品置于成像分析仪器中。
2.通过成像分析仪器的图像处理功能，对样品的颜色、形态等进行分析和计算，从而推算出固体的含量。
以上是几种常用的固体含量计算方法，每种方法都有其适用的场景和特点。
内标法计算样品含量公式
内标法计算样品含量公式内标法是一种常用的化学分析方法，在分析化学领域中具有广泛的应用。
内标法是一种准确可靠的分析方法，在化学分析中得到了广泛的应用。
在这种方法中，我们用一个已知浓度的标准品来作为内标，在分析样品时，将内标与样品一同进行分析，通过比较内标与样品之间的峰面积或峰高度，来确定样品中分析物的含量。
内标法分析样品的含量，需要进行以下步骤：第一步，准备内标标准品。
这个标准品一定要精确，浓度要确定。
我们可以用高精度天平将标准品称量，并将其溶解在溶剂中，制成已知浓度的标准品。
在进行内标法分析时，需要将该内标标准品的体积加入到样品中。
第二步，将内标与样品混合后进行提取。
这个过程中，应将内标和样品一同提取，以保证能够准确比较内标和样品之间的峰面积和峰高度。
第三步，用色谱或光谱等分析方法进行测定。
内标法主要是通过色谱或光谱等分析方法来进行测定，通过测定峰面积或峰高度等信息，来计算出样品中分析物的含量。
在进行内标法分析时，需要注意测量仪器的精度和准确性。
第四步，计算样品中分析物的含量。
计算出样品中分析物的含量的公式是：样品分析物含量=（样品中目标物的峰面积/内标的峰面积）×内标浓度×（样品体积/内标加入体积）。
该公式是内标法计算样品含量的核心公式，在进行计算时，需要注意内标的浓度和体积的准确性，以及仪器参数的准确性。
同时，在进行样品分析前，需要对样品进行适当的前处理，以保证样品中目标物的提取效率和分析效率。
总之，内标法是一种准确可靠的分析方法，在进行样品分析时，需要注意内标的选择和浓度的准确性，以及适当的样品前处理和仪器参数的准确性。
通过内标法分析样品含量，可以得到准确可靠的分析结果，为化学分析工作的开展提供了重要的支持。
分析常用含量计算公式
分析常用含量计算公式常用含量计算公式是指通过物质的质量或体积来计算该物质中其中一种组分的含量的数学公式。
在化学、药学、生物学等科学领域中，含量计算是非常重要的一项工作，可以帮助人们得出准确的实验数据和科学结论。
下面将介绍几种常用的含量计算公式。
1.质量分数计算：质量分数是指其中一种物质在物质中所占的质量比例。
计算公式如下：质量分数（%）=（其中一种物质的质量/总质量）×100%例如，其中一种液体混合物中含有100g的溶质A和400g的溶剂B，要计算溶质A的质量分数，公式为：质量分数（%）=（100g/（100g+400g））×100%=20%2.体积分数计算：体积分数是指其中一种物质在物质中所占的体积比例。
计算公式如下：体积分数（%）=（其中一种物质的体积/总体积）×100%例如，其中一种气体混合物中含有30mL的气体A和70mL的气体B，要计算气体A的体积分数，公式为：体积分数（%）=（30mL/（30mL+70mL））×100%=30%3.摩尔分数计算：摩尔分数是指其中一种物质的摩尔数量与总摩尔数量的比例。
计算公式如下：摩尔分数（%）=（其中一种物质的摩尔数/总摩尔数）×100%例如，其中一种气体混合物中含有0.5mol的气体A和1.5mol的气体B，要计算气体A的摩尔分数，公式为：摩尔分数（%） = （0.5mol / （0.5mol + 1.5mol））× 100%= 25% 4.克当量计算：克当量是指化学反应中物质进出所需的质量比例。
它基于化学方程式中物质的摩尔比例进行计算。
例如，对于化学反应：A+B→C，反应物A和B的摩尔比例为1:2，克当量的计算公式如下：克当量A=（摩尔质量A/摩尔质量B）×100%例如，A的摩尔质量为30g/mol，B的摩尔质量为60g/mol，要计算A 的克当量，公式为：克当量A = （30g/mol / 60g/mol）× 100% = 50%这些是常用的含量计算公式，它们在科学实验和生产中起到重要的作用。
icpms元素含量计算公式
icpms元素含量计算公式ICP-MS（电感耦合等离子体质谱）是一种常用的分析技术，用于测定样品中各种元素的含量。
在ICP-MS分析中，需要使用一些计算公式来确定元素的含量。
ICP-MS元素含量计算公式主要包括以下几个方面：1. 样品稀释计算公式：在ICP-MS分析中，通常需要将样品进行稀释，以便在仪器中进行测量。
样品稀释计算公式如下：C1V1 = C2V2其中，C1为原始样品的浓度，V1为原始样品的体积，C2为稀释后样品的浓度，V2为稀释后样品的体积。
2. 元素含量计算公式：在ICP-MS分析中，通过测量样品中元素的峰面积或峰高，可以计算出元素的含量。
元素含量计算公式如下：C = A / (V × F)其中，C为元素的含量，A为元素的峰面积或峰高，V为样品的体积，F为元素的灵敏度因子。
3. 元素浓度计算公式：在ICP-MS分析中，可以通过测量样品中元素的含量，计算出元素的浓度。
元素浓度计算公式如下：C = m / (V × W)其中，C为元素的浓度，m为元素的质量，V为样品的体积，W为样品的重量。
4. 元素回收率计算公式：在ICP-MS分析中，可以通过测量样品中元素的含量，与加入样品前的元素含量进行比较，计算出元素的回收率。
元素回收率计算公式如下：R = (C2 - C1) / C0 × 100%其中，R为元素的回收率，C2为加入样品后的元素含量，C1为加入样品前的元素含量，C0为理论上加入样品的元素含量。
以上是ICP-MS元素含量计算中常用的公式。
在实际应用中，还需要考虑到一些修正因子，如仪器的灵敏度漂移、基体效应等，以提高分析结果的准确性和可靠性。
总之，ICP-MS元素含量计算公式是进行元素含量分析的重要工具，通过合理运用这些公式，可以准确测定样品中各种元素的含量，为科学研究和工业生产提供有力的支持。
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子 T ：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
）aA ＋ bB → cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B ）。
A 、B 、C 、D 、E 、 例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法：E 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。
实际质量 W ％= 取样量 ×100％=W ×100％ 理论浓度实际浓度F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W×100％ 百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W×100％ V ×C ×18.02×0.1 W×100％ V ×C ×18.02 ×100％ WW ％A E 1％1cm ·100·C 样 ×100％例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ） ，测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A ）。
药物分析计算题公式大全
一、原料药百分含量的计算（一）滴定1. 直接滴定法含量% （7T F 10卫100% m2. 剩余滴定法含量% =（V o-V）T F 1沪100%m（二）紫外1. 对照品对照法C R ALD V含量% 冬100%m2. 吸收系数法A 1 亦 D V含量% = E1cm 100 -------- 100%m（三）色谱1. 外标法C R A XD V含量% AR100% m2. 内标加校正因子法校正因子（f）=筈H含量% = C xD V 100%A R /C R m二、制剂标示量百分含量的计算（一）滴定分析法1•片剂（1）直接滴定法（2）剩余滴定法J3.—标示量% h（V0-V）TF10 W100% 2.注射液（1）直接滴定法V T F 10^ W标示量% =-100%标示量%川议）T F H100% 含量% =f A x C s D VA s汇m100%A S /C S标示量% T F 10乜每支容量100%（2）剩余滴定法m B（二）紫外-可见分光光度法1•片剂 （1）对照品比较法A X —C R -D V W 标示量% A R100%m=< B （二）紫外-可见分光光度法A 1 i% D V W标示量 % =_100100% m xB （2）吸收系数法1每支容量 D V E1 cm 100100%标示量 ％ = B s（三）色谱法1、 片剂A X一C R -D V W 标示量% = ------A R 100% m 汉B2、 注射液 C X D V 每支容量 ’标示量% - 100%V B s【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更 多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】 标示量% ,八 T F 忙每支容量100%2•注射剂 （1）对照品比较法 A X C R 标示量％二一D V 每支容量 —A R 100%1%E1 cm。
药物分析常用计算公式
A 样：供试品溶液主峰的峰面
A 内：对照溶液内标峰面积
积
W 对：对照品取样量×含量
V 样：供试品稀释体积 W 平均重：供试品平均重 A 内'：供试溶液内标峰面积
V 内：对照溶液内标稀释体积 A 对：对照溶液主峰的峰面积 W 内：内标物质取样量×含
V 内'：供试溶液内标稀释体 量
积 W 样：供试品取样量
V 对：对照品稀释体积
Spec.：供试品标示量
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——
色谱内标法均匀度计算 计算公式
A 样：供试品溶液主峰的峰面 积
V 样：供试品稀释体积
系数 A= |100-含量平均值|； 系数 S=含量标准差；判断值为 A+1.80S
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——
色谱外标法均匀度计算 计算公式
A 样：供试品溶液主峰的峰面
A 对：对照品溶液主峰的峰面
积
积
V 样：供试品稀释体积 Spec.：供试品标示量
V 对：对照品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量
AVG：对照品比值平均值
系数 A= |100-含量平均值|
系数 S=含量标准差
判断值为 A+1.80S
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A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量
A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量
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——
光谱法（有参Biblioteka ）溶出度计算 计算公式：A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：T aA ＋bB →例1g ），氢氧（mL ），每A B 、 C 、 D 、 E 、 例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液实际质W ％= 取样量 ×V ·W ×百百分含V ×C ×18.02×0.1×W ×百分含百分含百分含V ×C ×0.1×W ×V ×C ×18.02×W ×V ×C ××W（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法：E 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。
容量瓶中，5mL ，置计算，即A B C D E 二、制剂（标示量的百分含量）（一） 片剂 标示量％=1、容量法S ％==W AE 1％×测得的每片含量标示量（g/×V ·T ××V ·T（W/w）W注：W：取样量；w：平均片重例:异烟肼片含量测定方法如下:取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于异烟肼0.2g）置100mL容量瓶中，加水适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20mL，加水50mL，盐酸20mL与甲基橙指示液1滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴C6H7N2(1)S％=5mL，稀释至100mL，摇允，于254nm波长处测定吸收度，按吸收系数E=915计算相当于标示量的百分率。
已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂的规格为25mg。
hplc外标法含量计算公式
hplc外标法含量计算公式
HPLC外标法是一种用于确定样品中化合物含量的方法。
根据该方法，可以使用已知含量的外标样品进行定量分析，并通过比较样品峰面积与外标峰面积之间的比值来计算样品中化合物的含量。
计算公式如下：
样品中化合物的含量（%）= （（样品峰面积/外标峰面积）×外标样品中化合物的含量（%））/样品质量
其中，样品峰面积为在HPLC色谱图上化合物峰的面积，外标峰面积为在HPLC色谱图上外标峰的面积，外标样品中化合物的含量为已知的外标样品中化合物的含量，样品质量为待测样品的质量。
使用HPLC外标法进行含量计算时，应确保外标样品与待测样品在操作条件、仪器参数和分析步骤上的一致性，从而获得准确可靠的结果。
紫外测定含量计算公式单位
紫外测定含量计算公式单位
紫外测定是一种常用的分析化学方法，可以用于测定化合物的含量。
在紫外测定中，含量计算公式是非常重要的，因为它可以将实验数据转化为化合物的含量。
含量计算公式的单位有两种：一种是摩尔吸光系数（ε），另一种是吸光度（A）。
摩尔吸光系数是一种比较准确的单位，可以根据化合物的化学结构和紫外光谱的特征来计算。
吸光度则是实验测量得到的数据，需要根据摩尔吸光系数来进行转化。
含量计算公式的一般形式为C=A/ε，其中C表示化合物的摩尔浓度，A表示实验测量得到的吸光度，ε表示摩尔吸光系数。
在使用含量计算公式时，需要注意摩尔吸光系数和吸光度的单位是否一致，如果不一致需要进行单位换算。
含量计算公式是紫外测定中非常重要的一环，正确使用含量计算公式可以得到准确的含量数据，为化学分析提供重要的参考依据。
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子 T ：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
）aA ＋ bB → cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B ）。
A 、B 、C 、D 、E 、 例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法：E 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。
实际质量 W ％=取样量 ×100％= V·F·T W ×100％ 理论浓度实际浓度 F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M 百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W ×100％百分含量= 百分含量=百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W ×100％V ×C ×18.02×0.1 W ×100％ V ×C ×18.02 ×100％W W ％= AE 1％1cm ·100·C 样×100％例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL，置100mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ），测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A ）。
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药(百分含量)1容量法实际质量V・FTW %=-取样量灯00% = WX1°°%实际浓度注：W取样量F :浓度矫正因子F—理论浓度—T :滴定度(每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
)aA + bB T cC + dDJ J标准液被测物T A/B=b/a W B M例1:用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W(g),氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L ),消耗氢氧化钠滴定液的体积为V(mL),每1mL的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L )相当于18.02mg的阿司匹林，则含量的计算公式为 (B )。
V X C X18.02 X1Q-3A、--------------------百分含量= : W X100 %B、V xc X18.02X10-3—百分含量=0.1 X W X 10Q%C、--- V XC X18.02 ---百分含量= X100 %0.1 X WD、V X C X18.02X0.1百分含量= W X100 %E、V X C X18.02 ---百分含量= W X100 %例2 :碘量法测定V C含量时，若V C的分子量为176.13，每1mL碘滴定液(0.1mol/L )相当于V c的质量为：BA、4.403mg B 、8.806mg C 、17.61mg D 、88.06mg E 、1.761mg2、紫外法：AW % = X100%E1%1cm 100 C 样E1% 1cm:当吸光物质溶液浓度为 1 %(1g/100mL),液层厚度为1CM时，一定条件下的吸收度。
m (g )1m X 100%(一) 片剂测得的每片含量(g/片)标示量％ =标示量(g/片)X 100 %1、容量法S % =V-T F V •T F w X 100 %(W/w ) S注：W 取样量；w:平均片重例：异烟肼片含量测定方法如下：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量 容量瓶中，加水适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀， W ・X 100 %(约相当于异烟肼0.2g )置100mL滤过，精密量取续滤液20mL ,加例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约 40mg,精密称定，置250mL 容量瓶中，加0.4 %氢氧化钠溶液 50mL 溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取 5mL 置100mL 容量瓶 中，加0.4 %氢氧化钠溶液10mL,加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在 257nm 的波长 处测定吸收度，按 QHNO 的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为 ，测得的吸收度为 A,则含量百分率的计算式为( A )。
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子 T：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
）aA ＋ bB→ cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B）。
A 、B 、C 、D 、E 、例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：B A 、4.403mg B 、8.806mg C 、17.61mg D 、88.06mg E 、1.761mg2、紫外法：E1％1cm：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。
实际质量W ％=取样量×100％=V ·F ·T W×100％理论浓度实际浓度F=↓标准液↓被测物T A/B =b/a ·W B ·M百分含量=V ×C ×18.02×10-3W×100％百分含量=V ×C ×18.02×10-30.1×W ×100％百分含量= 百分含量= 百分含量=V ×C ×18.02 0.1×W×100％V ×C ×18.02×0.1W ×100％V ×C ×18.02×100％WW ％=AE1％1cm ·100·C 样×100％例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL，置100mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ），测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A）。
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药物分析含量测定结果的计算
原料药 以实际百分含量表示：
片剂 片剂的含量测定结果常用含量占标示量的百分比表示：
标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量
═
%100⨯⨯标示量
平均片重
取样量测得量
m m
注射液 注射液的含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度的百分比表示：
1. 原料药含量测定结果的计算 （1）滴定分析法
① 直接滴定法： （无空白）
T ——滴定度(g/mL)，每毫升滴定液相当于被测组分的克
数
V ——滴定时，供试品消耗滴定液的体积（mL ） F ——浓度校正因子
W ——供试品的质量 (g)
例1：P 93 例题
例2：非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g 加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（0.1010mol/L ）滴定，用去20.00mL 。
每1mL 亚硝酸钠液（0.1mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁的含量为（E ）
A. 95.55%
B. 96.55%
C. 97.55%
D. 98.55%
E. 99.72%
%100⨯=W
TVF
百分含量%72.99%1003630
.0101.01010
.000.2092.17%3
=⨯⨯⨯
⨯=
-非那西丁%
100⨯=
取样量
测得量百分含量m m %
100%⨯=
标示
实测标示量c c 标准
实际c c F =
② 剩余滴定法 （做空白）
V 0——滴定时，空白消耗滴定液的体积（mL ） 其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式
例1：P 94 例题
例2：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL ，回滴时消0.1015mol/L 的盐酸液14.20mL ，空白试验消耗0.1015mol/L 的盐酸液24.68mL 。
求供试品的含量，每1mL 氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg 的青霉素钾。
（2）紫外分光光度法
① 吸收系数法
例——P 122：（1）对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度，
摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数( )为715计算，即得。
若样品称样量为m (g)，测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为：
%100)(0
⨯-=W
F
V V T 百分含量%
54.98%1004021.0101.01015
.020.1468.2425.37%3
=⨯⨯⨯-⨯=-）（青霉素钾100
)g/mL ()g/100mL (1%1cm 1%
1cm %
1cm 1⨯=
==l E A c l
E A
c cl
E A %
100100
%
11⨯⨯⨯⨯=W
V n l E A
cm 百分含量1%1c m
E %
100250
5100
100715A ⨯⨯⨯⨯=m
百分含量%
100⨯⨯⨯⨯
=
W V
n A A c 对供对百分含量
② 对照法
其中：
例：利血平的含量测定方法为：
对照品溶液的制备 精密称取利血平对照品20mg ，置100mL 量瓶中，加氯仿4mL 使溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；精密量取5mL ，置50mL 量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备 精密称取本品0.0205g ，照对照品溶液同法制备。
测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各5mL ，各加硫酸滴定液（0.25mol/L ）1.0mL 与新制的0.3%亚硝酸钠溶液1.0mL ，摇匀，置55℃水浴中加热30分钟，冷却后，各加新制的5%氨基磺酸铵溶液0.5mL ，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；另取对照品溶液与供试品溶液各5mL ，除不加0.3%亚硝酸钠溶液外，分别用同一方法处理后作为各自相应的空白，照分光光度法，在390±2nm 的波长处分别测定吸收度，供试品溶液的吸收度为0.604，对照品溶液的吸收度为0.594，计算利血平的百分含量。
2. 片剂含量测定结果的计算
（1）滴定分析法
%20.99%1001000
0205.0594.0604
.020%=⨯⨯⨯
=
利血平%
100//%
100%⨯⨯=⨯=
片）
标示量（片）
平均片重（）供试品重（）
测得量（标示量每片的实际含量
标示量g g g g 对
供
对供
对供
对供对供对供A A c c c c A A l
c E l c E A A ⨯
===%
1cm 1%1cm 1
① 直接滴定法：
② 剩余滴定法
例：取司可巴比妥钠胶囊（标示量为0.1g ）20粒，除去胶囊后测得内容物总重为3.0780g ，称取0.1536g ，按药典规定用溴量法测定。
加入溴液（0.1mol/L ）25mL ，剩余的溴液用硫代硫酸钠液（0.1025mol/L ）滴定到终点时，用去17.94mL 。
空白试验用去硫代硫酸钠液25.00mL 。
按每1mL 溴液（0.1mol/L ）相当13.01mg
的司可巴比妥钠，计算该胶囊中按标示量表示的百分含量。
（2）紫外分光光度法
① 吸收系数法
② 对照法
3. 注射液含量测定结果的计算
（1）滴定分析法 ① 直接滴定法：
V s ——供试品的体积（mL ）
例：维生素C 注射液（规格2mL ：0.1g ）的含量测定：精密量取本品2mL ，加水15mL 与丙酮2mL ，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4mL 与淀粉指示液1mL ，用碘滴定液（0.1003mol/L ）滴定，至溶液显兰色并持续30秒钟不褪，消耗10.56mL 。
每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于8.806mg 的C 6H 8O 6。
计算维生素C 注射液的标示量%。
%100%0⨯⨯-=标示量
平均片重
）（标示量W F
V V T %100%⨯⨯=标示量平均片重标示量W TVF
%100100%%
11⨯⨯⨯⨯⨯=标示量
平均片重
标示量W V n l E A
cm
%
100%⨯⨯⨯⨯⨯
=
标示量
平均片重标示量对供对W V
n A A c %33.94%1001.0200780.31536.0101.01025.094.1700.2501.13%3
=⨯⨯⨯⨯-⨯=
-）（标示量%
100%⨯=
标示
实测标示量c c %
100%⨯=标示
标示量c V
TVF s
② 剩余滴定法
（2）紫外分光光度法
① 吸收系数法
例：中国药典规定维生素B 12注射液规格为0.1mg/mL ，含量测定如下：精密量取本品7.5mL ，置25mL 量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，混匀，置lcm 石英池
中，以蒸馏水为空白，在361±1nm 波长处吸收度为0.593，按 为207计算维生素B 12按标示量计算的百分含量为（C ）
A. 90％
B. 92.5％
C. 95.5％
D. 97.5％
E. 99.5％
② 对照法
例：用异烟肼比色法测定复方己酸孕酮注射液的含量。
当己酸孕酮对照品的浓度为50μg/mL ，按中国药典规定显色后在380nm 波长处测得吸收度为0.160。
取标示量为250mg/mL(己酸孕酮)的供试品2mL 配成100mL 溶液，再稀释100倍后，按对照品显色法同样显色，测得吸收度为0.154。
求供试品中己酸孕酮的含量为标示量的多少？
%
27.93%1002
1
.021
.01003.056.1010806.8%3=⨯⨯
⨯⨯=
-标示量%
100%0⨯-=标示
）（标示量c V F
V V T S
%
100100%%
11⨯⨯⨯=标示
标示量c n l E A
cm %
100%⨯⨯⨯=标示
对
供
对标示量c n
A A c 1%1cm
E %5.95%10010
1.05.7251001207593.0%3
=⨯⨯⨯
⨯⨯=-标示量%25.96%100250
1002100
160.0154.01050%3=⨯⨯⨯⨯
⨯=
-标示量。