第十章核酸分子杂交技术分析
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• 固-液相杂交 膜上印迹杂交 原位杂交
• 液相杂交 RNA酶保护分析法 核酸酶S1保护分析第法十章核酸分子杂交技术分析
一、Southern印迹杂交 （一）待测核酸样品的制备
1、裂解或破碎细胞 2、抽取纯化基因组DNA 3、限制酶消化DNA为大小不同的DNA片段
第十章核酸分子杂交技术分析
（二）待测DNA样品的电泳分离 1、琼脂糖浓度：分离大片段用低浓度胶 分离小片段用高浓度胶 2、凝胶电泳：凝胶具有分子筛效应，大分子 DNA泳动慢,小分子DNA泳动快， 大小 相同的分子处于同一条带 3、分子量标准：经HindⅢ消化的λDNA，杂交 所用分子量标准可用核素标记
第十章核酸分子杂交技术分析
（三）凝胶中核酸的变性（碱变化） 凝胶置于NaOH溶液中使DNA变性断裂为较短的
单链 DNA,中性缓冲液中和凝胶中的缓冲液
第十章核酸分子杂交技术分析
（四）Southern印迹 指将电泳分离的DNA片段转移到一定的固
相支持物上的过程
第十章核酸分子杂交技术分析
1、固相支持物的选择 （1）理想的固相支持物应具备的特性
第十章核酸分子杂交技术分析
3、离子强度： （1）低盐浓度时杂交率较低，随着盐浓度增加，杂
交率增加 （2）高浓度的盐使碱基错配的杂交体更稳定，当进
行序列不完全同源的核酸分子杂交时，必须维持杂交 反应液中较高的盐浓度和洗膜溶液的盐浓度
第十章核酸分子杂交技术分析
4、甲酰胺： （1）甲酰胺能降低核酸杂交的Tm值，能降低杂交
一、DNA变性与复性
（一）DNA变性 1、定义：某些理化因素导致两条DNA链间的
氢链断裂变为单链的过程，称DNA变性
第十章核酸分子杂交技术分析
2、变性的方法： （1）热变性：温度升高到90~100℃时，双链核酸
分子链间的氢键完全断裂。 （2）酸碱变性：pH值低于3或高于10时，双链核
酸分子链 间的氢键断裂。 （3）化学试剂变性：如尿素、甲酰胺、甲醛等使
第十章核酸分子杂交技术分析
（二）复性 1、定义：变性的单链核酸分子在一定条件下
按碱基互补原则重新结合为双链核酸的过程，称复 性或杂交。 具有互补序列的两条单链核酸都可互补形成双链： DNA/DNA、RNA/DNA、RNA/RNA、寡核苷酸 /DNA和寡核苷酸/RNA。
第十章核酸分子杂交技术分析
2、复性过程 （1）单链分子间碰撞形成局部双链 （2）局部双链周围的碱基如不配对时，双链重新解离 （3）局部双链周围的碱基如配对，则形成中心序列 （4）形成完整的双链分子
液的温度，低温时探针与待测核酸杂交更稳定，当待 测核酸与探针同源性不高时，加50%甲酰胺溶液在 35~42 ℃杂交
（2）如待测核酸序列与探针同源性高时，则用水溶 液在68℃杂交
第十章核酸分子杂交技术分析
5、核酸分子的复杂性： （1）核酸的复杂性是指存在于反应体系中不同顺序
的总长度 （2）Cot½与反应体系中核酸复杂性成正比 （3）两个DNA样品浓度绝对一致时，变性后的相对
双链核酸分子链间的氢键断裂。
第十章核酸分子杂交技术分析
3、变性后的理化性质变化： 粘度降低 密度增加 紫外吸收值增加
第十章核酸分子杂交技术分析
4、DNA变性曲线 AT区先解链 GC区后解链 阶梯式曲线
第十章核酸分子杂交技术分析
5、GC含量与Tm值之间的关系 （G+C）%=（Tm-69.3) ×2.44 Tm =(G+C)%×0.41+69.3
杂交率取决于DNA的相对复杂性
第十章核酸分子杂交技术分析
6、非特异性杂交反应： （1）杂交前封闭非特异性杂交位点，减少其对探针
的非特异性吸附 （2）常用的封闭物有两类：即非特异性DNA和高分
子化合物。如鲑精DNA或小牛胸腺DNA，Denharts溶 液或脱脂奶粉
第十章核酸分子杂交技术分析
第二节 核酸分子杂交的方法 按待测核酸是否固定在固相支持物上分：
第十章核酸分子杂交技术分析
二、影响杂交的因素
1、核酸分子的浓度和长度： 浓度越大，复性速度越快 分子越大，复性速度越慢 单链探针，浓度增加，杂交效率增加 双链探针，浓度控制在0.1~0.5μg,浓度过高影响杂 交效率
第十章核酸分子杂交技术分析
2、温度： （1）DNA/DNA杂交，适宜温度较Tm值低20~25℃ （2）RNA/DNA或RNA/RNA杂交，加甲酰胺降低 Tm值 （3）用寡核苷酸探针杂交，适宜温度较Tm值低5℃
①具有较强结合核酸分子的能力 ②不影响与探针的杂交反应 ③与核酸分子结合稳定牢固 ④具有良好的机械性能 非特异吸附少
第十章核酸分子杂交技术分析
（2）常用的固相支持物 ①硝酸纤维素膜：优点是吸附能力强，杂交信号本 底低。缺点是DNA分子结合不牢固 ②尼龙膜：优点是结合单链，双链DNA的能力比硝酸 纤维素膜强；缺点：杂交信号本底高 ③化学活化膜：优点：DNA与膜共价结合；对不同 大小的DNA片段有同等结合能力；缺点：结合能 力较上述两种膜低
第十章核酸分子杂交技术分析
2、Southern印迹的常用方法 （1Hale Waihona Puke Baidu毛细管虹吸印迹法
利用浓盐转移缓冲液的推动作用，将凝胶中 的DNA转移到固相支持物上。 其基本原理是： 容器中的转移缓冲液含有高浓度的NaCl和柠檬 酸钠，上层吸水纸的虹吸作用使缓冲液通过滤 纸桥、滤纸、凝胶、硝酸纤维素滤膜向上运动， 同时带动凝胶中的DNA片段垂直向上运动，凝 胶中的DNA片段移出凝胶而滞留在膜上
第十章核酸分子杂交技术分析
（2）电转法 利用电场的电泳作用将凝胶中的DNA转移到固相 支持物上。
第十章核酸分子杂交技术分析
（3）真空转移法
此法原理与毛细管虹吸法相同，只是以滤 膜在下，凝胶在上的方式将其放置在一个真空 室上，利用真空作用将转膜缓冲液从上层容器 中通过凝胶和滤膜抽到下层真空室中，同时带 动核酸片段转移到凝胶下面的尼龙膜或硝酸纤 维素膜上。
核酸分子杂交技术
第一节 核酸分子杂交的基本原理
• 具有互补序列两条单链核酸分子在一定条件下 按碱基互补配对原则退火形成双链的过程。 • 杂交的双方是待测核酸和已知核酸序列，已知
核酸序列称探针。 • 杂交有固一液相杂交和液相杂交。
第十章核酸分子杂交技术分析
变性
复性
DNA-DNA 杂交双链分子
第十章核酸分子杂交技术分析
• 液相杂交 RNA酶保护分析法 核酸酶S1保护分析第法十章核酸分子杂交技术分析
一、Southern印迹杂交 （一）待测核酸样品的制备
1、裂解或破碎细胞 2、抽取纯化基因组DNA 3、限制酶消化DNA为大小不同的DNA片段
第十章核酸分子杂交技术分析
（二）待测DNA样品的电泳分离 1、琼脂糖浓度：分离大片段用低浓度胶 分离小片段用高浓度胶 2、凝胶电泳：凝胶具有分子筛效应，大分子 DNA泳动慢,小分子DNA泳动快， 大小 相同的分子处于同一条带 3、分子量标准：经HindⅢ消化的λDNA，杂交 所用分子量标准可用核素标记
第十章核酸分子杂交技术分析
（三）凝胶中核酸的变性（碱变化） 凝胶置于NaOH溶液中使DNA变性断裂为较短的
单链 DNA,中性缓冲液中和凝胶中的缓冲液
第十章核酸分子杂交技术分析
（四）Southern印迹 指将电泳分离的DNA片段转移到一定的固
相支持物上的过程
第十章核酸分子杂交技术分析
1、固相支持物的选择 （1）理想的固相支持物应具备的特性
第十章核酸分子杂交技术分析
3、离子强度： （1）低盐浓度时杂交率较低，随着盐浓度增加，杂
交率增加 （2）高浓度的盐使碱基错配的杂交体更稳定，当进
行序列不完全同源的核酸分子杂交时，必须维持杂交 反应液中较高的盐浓度和洗膜溶液的盐浓度
第十章核酸分子杂交技术分析
4、甲酰胺： （1）甲酰胺能降低核酸杂交的Tm值，能降低杂交
一、DNA变性与复性
（一）DNA变性 1、定义：某些理化因素导致两条DNA链间的
氢链断裂变为单链的过程，称DNA变性
第十章核酸分子杂交技术分析
2、变性的方法： （1）热变性：温度升高到90~100℃时，双链核酸
分子链间的氢键完全断裂。 （2）酸碱变性：pH值低于3或高于10时，双链核
酸分子链 间的氢键断裂。 （3）化学试剂变性：如尿素、甲酰胺、甲醛等使
第十章核酸分子杂交技术分析
（二）复性 1、定义：变性的单链核酸分子在一定条件下
按碱基互补原则重新结合为双链核酸的过程，称复 性或杂交。 具有互补序列的两条单链核酸都可互补形成双链： DNA/DNA、RNA/DNA、RNA/RNA、寡核苷酸 /DNA和寡核苷酸/RNA。
第十章核酸分子杂交技术分析
2、复性过程 （1）单链分子间碰撞形成局部双链 （2）局部双链周围的碱基如不配对时，双链重新解离 （3）局部双链周围的碱基如配对，则形成中心序列 （4）形成完整的双链分子
液的温度，低温时探针与待测核酸杂交更稳定，当待 测核酸与探针同源性不高时，加50%甲酰胺溶液在 35~42 ℃杂交
（2）如待测核酸序列与探针同源性高时，则用水溶 液在68℃杂交
第十章核酸分子杂交技术分析
5、核酸分子的复杂性： （1）核酸的复杂性是指存在于反应体系中不同顺序
的总长度 （2）Cot½与反应体系中核酸复杂性成正比 （3）两个DNA样品浓度绝对一致时，变性后的相对
双链核酸分子链间的氢键断裂。
第十章核酸分子杂交技术分析
3、变性后的理化性质变化： 粘度降低 密度增加 紫外吸收值增加
第十章核酸分子杂交技术分析
4、DNA变性曲线 AT区先解链 GC区后解链 阶梯式曲线
第十章核酸分子杂交技术分析
5、GC含量与Tm值之间的关系 （G+C）%=（Tm-69.3) ×2.44 Tm =(G+C)%×0.41+69.3
杂交率取决于DNA的相对复杂性
第十章核酸分子杂交技术分析
6、非特异性杂交反应： （1）杂交前封闭非特异性杂交位点，减少其对探针
的非特异性吸附 （2）常用的封闭物有两类：即非特异性DNA和高分
子化合物。如鲑精DNA或小牛胸腺DNA，Denharts溶 液或脱脂奶粉
第十章核酸分子杂交技术分析
第二节 核酸分子杂交的方法 按待测核酸是否固定在固相支持物上分：
第十章核酸分子杂交技术分析
二、影响杂交的因素
1、核酸分子的浓度和长度： 浓度越大，复性速度越快 分子越大，复性速度越慢 单链探针，浓度增加，杂交效率增加 双链探针，浓度控制在0.1~0.5μg,浓度过高影响杂 交效率
第十章核酸分子杂交技术分析
2、温度： （1）DNA/DNA杂交，适宜温度较Tm值低20~25℃ （2）RNA/DNA或RNA/RNA杂交，加甲酰胺降低 Tm值 （3）用寡核苷酸探针杂交，适宜温度较Tm值低5℃
①具有较强结合核酸分子的能力 ②不影响与探针的杂交反应 ③与核酸分子结合稳定牢固 ④具有良好的机械性能 非特异吸附少
第十章核酸分子杂交技术分析
（2）常用的固相支持物 ①硝酸纤维素膜：优点是吸附能力强，杂交信号本 底低。缺点是DNA分子结合不牢固 ②尼龙膜：优点是结合单链，双链DNA的能力比硝酸 纤维素膜强；缺点：杂交信号本底高 ③化学活化膜：优点：DNA与膜共价结合；对不同 大小的DNA片段有同等结合能力；缺点：结合能 力较上述两种膜低
第十章核酸分子杂交技术分析
2、Southern印迹的常用方法 （1Hale Waihona Puke Baidu毛细管虹吸印迹法
利用浓盐转移缓冲液的推动作用，将凝胶中 的DNA转移到固相支持物上。 其基本原理是： 容器中的转移缓冲液含有高浓度的NaCl和柠檬 酸钠，上层吸水纸的虹吸作用使缓冲液通过滤 纸桥、滤纸、凝胶、硝酸纤维素滤膜向上运动， 同时带动凝胶中的DNA片段垂直向上运动，凝 胶中的DNA片段移出凝胶而滞留在膜上
第十章核酸分子杂交技术分析
（2）电转法 利用电场的电泳作用将凝胶中的DNA转移到固相 支持物上。
第十章核酸分子杂交技术分析
（3）真空转移法
此法原理与毛细管虹吸法相同，只是以滤 膜在下，凝胶在上的方式将其放置在一个真空 室上，利用真空作用将转膜缓冲液从上层容器 中通过凝胶和滤膜抽到下层真空室中，同时带 动核酸片段转移到凝胶下面的尼龙膜或硝酸纤 维素膜上。
核酸分子杂交技术
第一节 核酸分子杂交的基本原理
• 具有互补序列两条单链核酸分子在一定条件下 按碱基互补配对原则退火形成双链的过程。 • 杂交的双方是待测核酸和已知核酸序列，已知
核酸序列称探针。 • 杂交有固一液相杂交和液相杂交。
第十章核酸分子杂交技术分析
变性
复性
DNA-DNA 杂交双链分子
第十章核酸分子杂交技术分析