氨氮试剂配制(新)
纳氏试剂配制方法
纳氏试剂配制方法
纳氏试剂（Nessler's reagent）是一种用于检测水溶液中存在的氨氮的试剂。
以下是纳氏试剂的配制方法：
配制材料：
1. 0.1摩尔碘化钾（KI）溶液
2. 0.5摩尔碳酸钠（Na2CO3）溶液
3. 饱和溴化镁（MgBr2）溶液
4. 碳酸镁（MgCO3）
5. 蒸馏水
配制步骤：
1. 取一定量的蒸馏水放入一个干净的容器中。
2. 向容器中加入0.1摩尔碘化钾（KI）溶液，使溶液浓度达到0.1摩尔。
3. 用玻璃棒搅拌溶液，直到KI完全溶解。
4. 再向容器中加入0.5摩尔碳酸钠（Na2CO3）溶液，使溶液浓度达到0.5摩尔。
5. 用玻璃棒搅拌溶液，直到Na2CO3完全溶解。
6. 将饱和溴化镁（MgBr2）溶液加入容器中，用于防止碲形成。
7. 将碳酸镁（MgCO3）加入容器中，以去除杂质。
8. 用蒸馏水稀释溶液，直到配制出所需浓度的纳氏试剂。
完成以上步骤后，纳氏试剂就可以使用了。
但是需要注意的是，纳氏试剂含有有毒的镁和碲化物，所以在使用过程中需要小心处理，避免误食或接触皮肤。
氨氮的测定方法
氨氮的测定方法
氨氮是水体中的一种重要指标，它可以反映水体中的有机污染物和微生物分解产物的含量。
下面将介绍氨氮的测定方法。
一、试剂准备
1.氯化铵缓冲液：将50g氯化铵溶解在500ml去离子水中，加入10ml浓盐酸，用去离子水稀释至1L，调节pH至7.5-8.5。
2.酚磺酸指示剂：将0.2g酚磺酸溶解在100ml去离子水中。
3.氢氧化钠溶液：将4g氢氧化钠溶解在100ml去离子水中。
4.氯仿：用于去除水样中的有机物。
二、实验步骤
1.取适量水样，加入少量氯仿，振荡混合，静置后取上清液。
2.取20ml上清液，加入5ml氯化铵缓冲液和1ml酚磺酸指示剂，用0.02mol/L 硝酸铵标准溶液滴定至颜色由黄变到橙红，记录用量V1。
3.取另外20ml上清液，加入5ml氢氧化钠溶液，用0.02mol/L硝酸铵标准溶液滴定至颜色由黄变到橙红，记录用量V2。
4.计算氨氮浓度：氨氮浓度（mg/L）=（V1-V2）×0.014×1000/V
其中，V为取样体积（ml），0.014为氨氮与硝酸铵的摩尔比值。
三、注意事项
1.使用前应检查试剂的质量和保存情况。
2.操作时应注意安全，避免试剂的误食和皮肤接触。
3.试剂的使用和废弃物的处理应符合环保要求。
4.实验中应注意保持实验室的清洁和卫生，避免交叉污染。
以上就是氨氮的测定方法，希望能对您有所帮助。
宇星试剂配方NH3-N
1、水杨酸试剂
配制方法：
向1升的烧杯中加入750毫升的蒸馏水，在加入50g水杨酸，搅拌，在加入50g酒石酸钾钠搅拌溶解，搅拌期间范慢的加入15g氢氧化钠，待完全溶解后加入1g亚硝基铁氰化钠，定容到1L
2、次氯酸钠试剂
配制方法：
往1升的烧杯中加入750毫升的蒸馏水，搅拌期间范慢的加入20g氢氧化钠，在加入20ml次氯酸钠，定容到1L
使用氯化铵前，请将其置于烘箱中于105度烘干。
暂时不用的标液请置于冰箱中冷藏。
（置于设备内的标液建议每月更换一次）
备注：用1000mg/l浓度的氨氮标准溶液的母液稀释，分别配制10mg/l和30mg/l的标准溶液。
3、氨氮标准溶液（10mg/l）
4、氨氮标准溶液（30mg/l）
基本原料
需要量
A
盐酸36-38%分析纯
0
配制方法：
往1升的烧杯中加入750毫升的蒸馏水，搅拌期间，小心加入物质A和物质B，待完全溶解后，将溶液全部转移至1升的容量瓶并定容，混匀后装瓶待用。此溶液作为母液，氨氮值应该为1000mg/L。
氨氮、总氮、总磷、COD试剂配制方法及工作曲线的绘制方法
15天 6个月 1周 长期有效 长期有效 长期有效
称取3.819±0.004g（氯化氨，在100-105℃干燥2小 铵标准贮备液 氨氮－纳氏试 (cn=1000ug/ml) 时），溶于水中，移入1000ml溶量瓶稀释至刻度。 剂比色法 铵标准使用液 吸取10.00ml铵标准贮备液于1000ml溶量瓶中，稀释至刻 (420nm) (cn=10ug/ml) 度。 HJ 535-2009 硫酸锌溶液 称10g（七水合硫酸锌），溶于水中稀释至100ml (m/V=10%) 氢氧化钠溶液 (m/V=25%) 称25g氢氧化钠溶于水，冷却至室温，稀释至100ml
小心称取，不 要撒到天平上 一般用不到， 作用去除余氯 搅拌溶解，可 40℃水浴加热 若不变色，可 长期使用 硫酸1+1，溶 于 硫酸1+1 临用前配制
硫代硫酸钠溶液 称3.5g硫代硫酸钠溶于水，稀释至1000ml (m/V=3.5%) 1+1硫酸 将硫酸加入等体积的水中，混匀，冷却至室温 过硫酸钾溶液 称5g过硫酸钾(K2S2O8)溶于水，稀释至100ml (50g/L) 抗坏血酸溶液 总磷－钼酸铵 (100g/L) 分光光度法 钼酸盐溶液 (700nm) GB 11893-89 磷标准贮备液 (50ug/ml) 磷标准使用液 (2ug/ml) 称10g抗坏血酸（C6H8O6）溶于水，稀释至100ml
试剂配制表
实验名称 试剂名称 纳氏试剂(KIHgI2-NaOH) 酒石酸钾钠溶液 配制方法 称16g氢氧化钠溶于50ml水中，冷至室温； 称7g碘化钾和10g碘化汞溶于水中，然后将此溶液在搅拌 下，缓慢加入氢氧化钠溶液中，并稀释至100ML 称50g酒石酸钾钠溶于120ml水中，加热煮沸至剩于溶液 100ml左右（驱除氨），充分冷却后，稀释至100ml 保存条件 贮于棕色瓶 内，暗处保存 0-4℃ 0-4℃ 0-4℃ 室温 室温 0-4℃ 有效期 1年 注意事项 氢氧化钠一定 要冷却至室温 小心加热，不 要让溶液溅出 一定要干燥2 小时 临用前配制
氨氮 标准溶液配置、标定记录
表单编号：TST4-QR-0143-B
标准溶液配制和标定记录
适用项目：水质氨氮
标准溶液名称和浓度：氨氮标准溶液/ρN=1000μg/mL标准物质的来源和批号：西亚试剂N75656
标准溶液配制日期：2019.6.3 标准溶液有效期至：2019.7.2
标准溶液配制过程：氨氮标准贮备溶液：ρN=1000μg/mL。
称取3.8190g 氯化铵（NH4Cl，优级纯，在100℃～105℃干燥2h），溶于水中，移入l000mL 容量瓶中，稀释至标线，可在2℃～5℃保存 1 个月。
氨氮标准工作溶液：ρN=10μg/mL。
吸取5.00mL 氨氮标准贮备溶液于500mL 容量瓶中，稀释至刻度。
临用前配制。
标定溶液名称和浓度：/ 标定物质的来源和批号：/
标定溶液配制日期：/ 标定溶液有效期至：/
计算公式：/
标定过程：/
配制者：审核者：共页第页。
在线氨氮的试剂配制方法
在线氨氮的试剂配制方法CA 71 AM 试剂的配制AM1 成分1：水扬酸钠（260 克）AM1 成分2：亚硝基铁氰钠（0.97 克）AM2 成分1：氢氧化钠（32 克）AM2 成分2：二氯异氰尿酸钠（ 4 克配制步骤一：AM1 的配制：1．向一升的容器内加入成分 1 ，加入水0.5 升，摇晃15 ——20 秒，使粉末溶解。
2．加入成分 2 后，再加水至于升。
3．立即将配好的AM1 试试存放在阴暗的地方。
二：AM2 配制：1．向 1 升容器内加入0.5 升的蒸馏水，将AM2 成分1 分三次加入（防止过热）每次摇匀，完全溶解。
2．冷却到室温后加入成分2，摇晃10——20 秒，再摇晃10——20 秒，最后再加蒸馏水至 1 升。
3．立即将配好的AM2 试剂存放在阴暗的地方注：成分说明Sodium Salicylate 名称：邻羟基苯甲酸钠，俗名：水扬酸钠，分子式：C7H5O3Na 无色小晶体或晶状薄片（鳞片）或白色晶状粉末及球状粉末（医院，药店有）Sodium Hydroxide 名称:氢氧化钠，俗称：烧碱，苛性碱，分子式：NaOH 无色或白色晶体（医院药店有）Disodium Pentacyanontyosylferrate 名称：五氰。
亚硝酰合铁（）酸钠，无俗称，分子式：Na[Fe（CN）5NO] 化学实验室专用。
Sodium Salt og Dichlotoisocyanutic 名称：二氯异氰尿酸钠，俗称：NaDDT DCCNa 优氯等。
分子式：C3O3N3CL2Na 白色粉末，粒状或片状，常用作饮用水，消毒剂等的消毒（医院饮水饲养等消毒场所有。
）具体方法：先配制铵标准溶液，再利用贮备液配制铵标准液。
铵标准贮备液的配制：称取 3.819 克经100 摄氏度干燥过的优级纯氯化铵溶于水中。
移入1000 毫升容量瓶中，稀释至标线。
此溶液每毫升含 1.00 氨氮。
铵标准使用液：移取 5.00 毫升铵标准贮备液于500 毫升容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液每毫升含0.010 氯氮2010-2-11【本文档内容可以自由复制内容或自由编辑修改内容期待你的好评和关注，我们将会做得更好】。
氨氮试剂配制(新)
氨氮在线监测仪试剂配制1 纳氏试剂秤取80g氢氧化钠，溶于250mL水中，充分冷却至室温。
另秤取35g碘化钾（KI）和50g碘化汞（HgI2）溶于250mL水，搅拌至充分溶解，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入经充分冷却过的氢氧化钠溶液中，用水稀释至500mL，静置5个小时以上。
小心倒出上层清夜待用。
在配制该溶液时应该注意：①氢氧化钠溶液必须充分冷却至室温，有条件的可放在冰箱中冷却；②碘化钾和碘化汞必须充分溶解，在与氢氧化钠溶液混合前，不能有未溶解的固体存在，且要慢慢混合，边混合边搅拌均匀。
另外，纳氏试剂在常温下是略显淡黄绿色的透明溶液，除着暴光时间增加逐渐生成黄棕色沉淀，溶液会渐渐变黄。
沉淀产生与用普通玻璃仪器放置有关，少量沉淀不会影响测量结果，使用时倒出上层清夜即可。
纳氏试剂最好是用棕色瓶冰箱中或阴暗处保存，室温下最好不要超过一个月，由具体情况定，温度越高保存期越短。
纳氏试剂中的汞有毒，使用时要小心，皮肤触碰时要及时清洗2 酒石酸钾钠溶液的配制称取250g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)溶解于500mL水中，加热煮沸20分钟以除去氨，放冷定容至500ml。
3 硫代硫酸钠溶液的配制秤取2.5g硫代硫酸钠（Na2S2O3）溶于200mL水，另秤取1.5g 乙二胺四乙酸二钠和2.5g 氢氧化钠（NaOH）溶于200mL水，然后将两溶液混合，搅拌，稀释到500mL。
4 氨氮标准溶液的配制秤取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。
此标准溶液浓度为1000mg/L，其它各浓度标准溶液以1000mg/L 标准溶液依次稀释得到。
干燥过程为：秤取约5g优级纯氯化铵（NH4Cl）于秤物瓶中，置于100℃的烘箱中干燥1-2小时，取出盖上盖子置于干燥器中放冷后再称量配置标准溶液。
注：以上试剂除非特别说明外，皆为分析纯试剂。
氨氮标准溶液的配制
氨氮标准溶液的配制我们需要准备好氨氮标准品和去离子水。
氨氮标准品是一种已知浓度的溶液，可以购买到。
选购时要确保标准品的纯度和浓度符合实验要求。
去离子水是一种经过特殊处理去除杂质的纯净水，可以在实验室常见的水纯化设备中制备得到。
接下来，我们需要根据实验要求确定所需的氨氮浓度。
根据实验目的和分析方法的要求，选择合适的氨氮浓度。
通常情况下，氨氮标准溶液的浓度可以选择为10 mg/L、50 mg/L、100 mg/L等浓度。
在配制氨氮标准溶液时，我们需要根据标准品的浓度和所需的体积来计算所需的标准品体积。
假设我们需要配制100 mL浓度为50 mg/L的氨氮标准溶液，而所用标准品的浓度为1000 mg/L，那么所需标准品的体积可以通过下面的计算得到：所需标准品体积 = (所需浓度× 所需体积) / 标准品浓度代入数值进行计算，得到所需标准品体积为5 mL。
在配制过程中，我们需要准确称取所需标准品的体积。
使用准确的容量瓶或移液管进行称取，避免误差的产生。
同时，要注意将标准品转移至容器中时，尽量避免溅出或挂壁，以免造成浓度误差。
在将标准品转移至容器中后，我们需要使用去离子水稀释标准品，直至达到所需的体积。
在稀释过程中，要充分混合溶液，使标准品和去离子水充分均匀混合，以确保溶液的均匀性和稳定性。
在配制完成后，我们需要进行溶液的质量检验。
可以使用氨氮检测试剂盒或其他合适的分析方法，对配制的氨氮标准溶液进行检测。
通过对比实验结果和目标值，判断溶液的质量是否符合要求，以确保溶液的准确性和可靠性。
我们需要将配制好的氨氮标准溶液储存妥善。
通常情况下，氨氮标准溶液应保存在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射和高温环境。
在使用时，要注意防止溶液的污染和挥发，以免影响溶液的浓度和质量。
通过以上步骤，我们可以准确地配制氨氮标准溶液。
在实验过程中，我们要严格控制每个步骤的操作，并注意细节，以确保配制的溶液的准确性和可靠性。
配制好的氨氮标准溶液可以用于环境监测、水质分析等领域，为后续的分析工作提供准确的参考值。
COD NH3N 试剂配方
一、NH3N-2000试剂和标液制备配制试剂所使用的纯水均为无氨水。
（1）氨氮标准储备溶液（1000 mg/L）：用分析天平准确称取3.819 ± 0.004 g氯化铵（NH4Cl，在100-105℃干燥2 h)，溶于水中，移入1000 mL容量瓶中，稀释至刻度。
0-300 mg/L量程：（3）氨氮标准溶液（50 mg/L）：用胖肚移液管准确吸取50 mL 1000 mg/L氨氮标准储备溶液于1000 mL容量瓶中，稀释至刻度。
作为0-50 mg/L量程的标2溶液！（4）氨氮标准溶液（5.0 mg/L）：用胖肚移液管准确吸取100 mL 50 mg/L氨氮标准溶液于1000 mL容量瓶中，稀释至刻度。
作为0-5 mg/L量程的标2溶液！（5）零点校正液：以纯水代替。
（6）纳氏试剂：称取160 g 氢氧化钠（NaOH），溶于500 mL 水中，冷至室温。
称取70g 碘化钾（KI）和100 g碘化汞（HgI），溶于水中，然后将此溶液在搅拌下，缓慢地加入到氢氧化钠溶液中，并稀释至1000 mL。
贮于棕色瓶内，用橡皮塞塞紧。
（于暗处存放，有效期可达一年。
）（7）酒石酸钾钠溶液：称取500 g酒石酸钾钠（KNaC4H6O6•4H2O）溶于100 mL水中，加热煮沸，以驱除氨，充分冷却后稀释至1000 mL。
（8）KI溶液：称取20gKI晶体，溶于100 mL水中，作为清洗液。
警告：纳氏试剂为剧毒试剂，接触纳氏试剂可能会有危险。
在接触试剂之前，请再次阅读相关安全操作事项，确保安全操作。
二、COD-2000试剂制备4.1 （0～1000）mg/L量程的试剂以配制量程为（0～1000）mg/L所需的试剂为例：1. 铬试剂：准确称取预先在105℃烘干2 h的优级纯重铬酸钾（K2Cr2O7）29 g，47 g 分析纯硫酸汞（HgSO4），加入约500 mL水，再加入100 mL浓硫酸（H2SO4），冷却后，移入1000 mL容量瓶，稀释至标线，摇匀。
HACH COD和氨氮试剂配方
HACH 试剂配方美国哈希CODmax 铬法COD试剂配方试剂与校准标液的准备注意：由于反应试剂有毒且具有腐蚀性，推荐从哈希公司订购受控的预制试剂，不仅可以避免人员伤害和环境污染，而且还能确保获得准确的测量和校准结果（见备件清单。
硫酸汞溶液往 1 升的量杯中投入 100 克物质 B（硫酸汞(II) ACS），然后缓慢地加入 800 毫升纯净水，使用磁力搅拌器搅拌此悬浮液，搅拌 2 小时之后，用抽滤器（烧结玻璃滤器 D1）进行抽滤，量杯中就剩下了黄色的沉淀。
现在往量杯中再次缓慢加入 800 毫升蒸馏水重复冲洗循环，使用磁力搅拌器搅拌 2 小时后，用抽滤器（烧结玻璃滤器 D1）抽滤。
第二次冲洗循环获得的抽滤水用于确定COD 浓度，根据中国标准实验室 COD 测定方法。
COD<20mg/L往第二次抽滤后剩下的沉淀（黄色的碱性硫酸汞）中缓缓加入750 毫升蒸馏水。
在用磁力搅拌器搅拌此黄色悬浮液期间，小心地往其中加入 100 毫升的物质 A（硫酸 95-97 % p.a.）。
待硫酸汞完全溶解后（溶液澄清），加入纯净水至 1 升。
COD>20mg/L往第二次抽滤后剩下的沉淀（黄色的碱性硫酸汞）中缓缓加入300 毫升蒸馏水。
在用磁力搅拌器搅拌此黄色悬浮液期间，小心地往其中加入 500 毫升的物质 A（硫酸 95-97 % p.a.）。
待此黄色悬浮液完全溶解后，会形成一白色的硫酸汞悬浮液。
在 1 升的量杯中搅拌此白色悬浮液，搅拌 24 小时之后，用抽滤器（烧结玻璃 DD1）进行抽滤，在量杯中就剩下白色的沉淀，往其中缓缓加入 750 毫升的纯净水，然后进行搅拌，搅拌期间白色悬浮液会完全溶解并形成黄色的碱性硫酸汞悬浮液，继续搅拌，并往其中小心地加入 100 毫升的物质 A（硫酸 95-97 % ACS），待硫酸汞完全溶解后（溶液澄清），加入纯净水至 1 升。
重铬酸钾溶液首先往 1 升的量杯中加入 700 毫升的蒸馏水，用磁力搅拌器进行搅拌期间，往其中小心地加入 95 毫升的物质A（硫酸95-97 % ACS），一直搅拌直至溶液冷却到环境温度，继续搅拌同时往溶液中投入 80 克的物质 B（重铬酸钾 ACS），待重铬酸钾完全溶解后（溶液澄清），加入纯净水至 1 升。
氨氮标液配置方法
氨氮标液配置方法
氨氮标液的配置方法如下：
1.根据需要确定需要配制的氨氮浓度。
一般来说，氨氮浓度的
要求会根据具体的实验目的或者分析要求来确定。
2.准备所需的原料和试剂。
氨氮标液可以使用尿素或氨水来配制。
另外，还需要准备一些稀释液，如去离子水或者稀释液。
3.根据已知浓度的氨氮溶液和稀释液的比例，计算出所需的稀
释液的体积。
举例来说，如果要配制100 mL的氨氮标液，浓
度为100 mg/L，而已知浓度的氨氮溶液浓度为1000 mg/L，那
么所需的稀释液的体积为100 mL * (1000 mg/L / 100 mg/L) = 1000 mL。
4.根据计算得到的稀释液的体积，加入相应的稀释液到容器中。
5.将已知浓度的氨氮溶液取适量加入到稀释液中。
举例来说，
如果要配制100 mL的氨氮标液，浓度为100 mg/L，而已知浓
度的氨氮溶液浓度为1000 mg/L，那么所需的氨氮溶液的体积
为100 mL * (100 mg/L / 1000 mg/L) = 10 mL。
6.用试剂瓶塞好容器，并充分摇匀，确保溶液充分混合。
7.进行必要的质量控制，如使用标准样品进行校准或者使用质
检方法进行检验，以确保配制的氨氮标液的准确性和稳定性。
注意事项：
-在配制过程中，要注意避免氨氮溶液的挥发。
-进行实验或分析时，要严格按照实验方法或分析方法中的要求进行操作，以确保测定结果的准确性。
试剂配方_NH4-N
TresCon NH4-N试剂配方在线氨氮测试仪需要用到的化学试剂共4种，包括：反应试剂（R/A111）、标准液A（S/Ax-A111）、标准液B（S/Bx-A111）、清洗液（C/A111）。
1．如何配制反应试剂（R/A111）?1.1 药品清单z NaOH（氢氧化钠）（化学纯）z Na2EDTA（乙二胺四乙酸二钠）（化学纯）z蒸馏水1.2 容器z 10L容器（建议采用WTW标配试剂桶）1.3 器具z托盘天平（±0.1 g）z玻璃棒1.4 制备步骤参照下表用托盘天平量取定量的化学药品注：Na2EDTA的量取量与待测水样（污水、地表水、废水等）的硬度有关，请参见下表选择合适的量。
药品质量水样硬度（德国标准ºDH）水样硬度（国标CaO mg/L）NaOH 400 g±4 g — —390 g±5 g 98 980780 g±5 g 196 1960 Na2EDTA1170 g±5 g 294 29401560 g±5 g 392 39201. 往10L容器中加5L蒸馏水。
2. 往容器中小心地添加经称量的NaOH。
3. 旋紧容器，小心摇晃容器或用玻璃棒搅拌，以加速NaOH溶解。
（在这过程中，要不时地轻晃容器，以避免局部过热。
）4. 再往容器中小心添加经称量的Na2EDTA。
5. 往容器中再添加5L蒸馏水。
6. 旋紧容器，小心摇晃容器或用玻璃棒搅拌，以加速Na2EDTA溶解。
（在这过程中，要不时地轻晃容器，以避免局部过热。
）7. 让容器冷却到室温，贴上标签，此为反应试剂（R/A111）。
（在暗处、冷藏条件下可保存6个月。
）2．如何配制标准液A（S/Ax-A111）和标准液B（S/Bx-A111）？注：标准液A 、B为一组两种浓度的NH4-N标准液，根据待测水样NH4-N的浓度选择相对应的一组。
分别为组1 . 标准液A：1.0 mg/L、标准液B：10 mg/L组2 . 标准液A：5.0 mg/L、标准液B：50 mg/L（例如：测试江河、河流、湖泊等NH4-N含量较低的地表水可选用配置组1标液，测试生活污水、工业废水等NH4-N含量较高的废水可选择配置组2标液）2.1 药品清单z NH4Cl（氯化氨：53.4913）（分析纯）z蒸馏水（建议使用无氨水）2.2 容器z 1500 ml塑料广口瓶（建议采用WTW标配试剂瓶）2.3 器具z干燥箱（至少120 ℃）z称量瓶z分析天平（±0.0001 g）、托盘天平（±0.1 g）z2、10、20、100 ml移液管z 500 ml、1000 ml容量瓶2.4 制备步骤步骤1 制备500 mg/l NH4-N母液（在暗处、冷藏条件下可保存12个月。
氨氮标液配置方法
氨氮标液配置方法氨氮是水质中常见的一种污染物，测定氨氮的方法主要是利用氨氮指示剂与氨氮发生反应，生成可比色的化合物，测定出来的值即为氨氮含量。
以下是一种常用的氨氮标液配置方法：所需试剂和仪器：- 浓氨水（NH3·H2O）- 硫酸铵（(NH4)2SO4）- 氨氮指示剂（根据使用的不同试剂盒而定）- 比色管或比色皿- 分析天平配置步骤：1. 首先准备一定浓度的氨氮标准溶液。
可以根据需要决定溶液的浓度，常见的有100 mg/L、200 mg/L、500 mg/L等。
选择合适的质量浓度，便于测定水样时的稀释。
2. 将一定质量的硫酸铵称量到容量瓶中。
根据标准溶液的浓度和目标体积的要求选择合适的质量。
3. 加入适量的蒸馏水到容量瓶中，使溶液近乎于体积线。
4. 完全溶解硫酸铵。
可以轻轻摇晃容量瓶使溶液均匀混合，或者使用磁力搅拌器进行搅拌。
确保溶液均匀。
5. 制备氨氮标液之前，先用氨氮指示剂进行标记。
根据试剂盒的使用说明，在比色管中加入适量的氨氮指示剂，并记录进试剂盒提供的标记试剂的公式。
6. 将溶液转移至比色管中。
根据需要的测定范围和试剂盒的标准曲线，决定标液的稀释倍数。
一般选择使溶液浓度在标准曲线的线性范围之内。
7. 加入适量的氨氮指示剂。
根据试剂盒的使用说明，加入适量的氨氮指示剂。
8. 轻轻摇晃比色管，使溶液均匀混合。
9. 将比色管置于比色皿中。
10. 使用分析天平将比色皿质量称重，并记录质量。
11. 使用试剂盒提供的方法测定氨氮浓度。
根据试剂盒的使用说明，添加适量的试剂并进行反应，进行比色读数。
12. 根据测得的浓度和比色皿的质量，计算出氨氮的含量。
以上是一种常用的氨氮标液配置方法，实际操作时应根据具体试剂盒和仪器的使用说明进行操作。
如果有特定的试剂盒要求，应按照试剂盒提供的方法进行配置。
海水氨氮亚硝酸态氮测定试剂配制
铵标准贮备溶液 （100mg/L-N，TNH3-N： 100.0ｕg/mL）
硫酸铵(预先 110℃烘干 1h) 纯水
三氯甲烷
100ml 2.8g 20g 1000ml
1g 500ml 0.5g 500mL
0.4716g
定容至 1000ml
1mL
铵标准使用液 （10.0mg/L-N，TNH3-N： 10.0ｕg/mL）
临用前配置。
贮于聚乙烯瓶中，临 用前配置
试剂 磺胺溶液：10 g/L
盐酸萘乙二胺溶液：1 g/L
亚硝酸盐氮标准贮备溶液： 100 μg/mL-N
亚硝酸盐氮标准使用溶液： 5.0 μg/mL-N
亚硝酸氮测定—萘乙二胺分光光度法
药品 磺胺(NH2SO2C6H4NH2)
盐酸（1+6） 纯水
盐酸萘乙二胺 (C10H7NHCH2CH2NH2·2HCl)
铵标准贮备液 纯水
次溴酸钠溶液
溴酸钾-溴化钾贮备液 纯水
盐酸(1+1) 暗处
氢氧化钠溶液（400g/L）
10.0mL
定容至 100ml
1mL 49ml 3ml 5min 50ml
保存及使用 贮于塑料瓶中
贮于棕色试剂瓶中 棕色瓶保存，2 个月。 贮于棕色瓶中，置冰 箱内保存，一个月。
贮于棕色试剂瓶中， 置冰箱内保存，此溶 液有效期为半年。
纯水
亚硝酸钠(NaNO2) (经 110℃下烘干)
纯水
用量 5g 350 mL 定容至 500 mL 0.5 g
500 mL 0.492 6 g
定容至 1000ml
三氯甲烷(CHCl3) 亚硝酸盐氮标准贮备溶
纯水
1 mL 5.00，有效期
试剂配方_NH4-N
TresCon NH4-N试剂配方在线氨氮测试仪需要用到的化学试剂共4种，包括：反应试剂（R/A111）、标准液A（S/Ax-A111）、标准液B（S/Bx-A111）、清洗液（C/A111）。
1．如何配制反应试剂（R/A111）?1.1 药品清单z NaOH（氢氧化钠）（化学纯）z Na2EDTA（乙二胺四乙酸二钠）（化学纯）z蒸馏水1.2 容器z 10L容器（建议采用WTW标配试剂桶）1.3 器具z托盘天平（±0.1 g）z玻璃棒1.4 制备步骤参照下表用托盘天平量取定量的化学药品注：Na2EDTA的量取量与待测水样（污水、地表水、废水等）的硬度有关，请参见下表选择合适的量。
药品质量水样硬度（德国标准ºDH）水样硬度（国标CaO mg/L）NaOH 400 g±4 g — —390 g±5 g 98 980780 g±5 g 196 1960 Na2EDTA1170 g±5 g 294 29401560 g±5 g 392 39201. 往10L容器中加5L蒸馏水。
2. 往容器中小心地添加经称量的NaOH。
3. 旋紧容器，小心摇晃容器或用玻璃棒搅拌，以加速NaOH溶解。
（在这过程中，要不时地轻晃容器，以避免局部过热。
）4. 再往容器中小心添加经称量的Na2EDTA。
5. 往容器中再添加5L蒸馏水。
6. 旋紧容器，小心摇晃容器或用玻璃棒搅拌，以加速Na2EDTA溶解。
（在这过程中，要不时地轻晃容器，以避免局部过热。
）7. 让容器冷却到室温，贴上标签，此为反应试剂（R/A111）。
（在暗处、冷藏条件下可保存6个月。
）2．如何配制标准液A（S/Ax-A111）和标准液B（S/Bx-A111）？注：标准液A 、B为一组两种浓度的NH4-N标准液，根据待测水样NH4-N的浓度选择相对应的一组。
分别为组1 . 标准液A：1.0 mg/L、标准液B：10 mg/L组2 . 标准液A：5.0 mg/L、标准液B：50 mg/L（例如：测试江河、河流、湖泊等NH4-N含量较低的地表水可选用配置组1标液，测试生活污水、工业废水等NH4-N含量较高的废水可选择配置组2标液）2.1 药品清单z NH4Cl（氯化氨：53.4913）（分析纯）z蒸馏水（建议使用无氨水）2.2 容器z 1500 ml塑料广口瓶（建议采用WTW标配试剂瓶）2.3 器具z干燥箱（至少120 ℃）z称量瓶z分析天平（±0.0001 g）、托盘天平（±0.1 g）z2、10、20、100 ml移液管z 500 ml、1000 ml容量瓶2.4 制备步骤步骤1 制备500 mg/l NH4-N母液（在暗处、冷藏条件下可保存12个月。
氨氮试剂配制
氨氮试剂的配制
1、N2试剂(氨氮2)
将一瓶N2试剂倒入干净的烧杯中（用少量蒸馏水多冲洗几次盛N2试剂的瓶子并将冲洗水倒入烧杯中），用蒸馏水溶解（可用玻璃棒搅拌），转入200ml的容量瓶中（用蒸馏水冲洗几次烧杯并将冲洗水一并倒入容量瓶中），再用蒸馏水稀释至标线即得。
2、N3试剂（新换包装为：氨氮1）
将一瓶N3试剂倒入干净的烧杯中（用少量蒸馏水多冲洗几次盛N3试剂的瓶子并将冲洗水倒入烧杯中），用蒸馏水溶解（可用玻璃棒搅拌），转入200ml的容量瓶中（用蒸馏水冲洗几次烧杯并将冲洗水一并倒入容量瓶中），再用蒸馏水稀释至标线即得。
3、硫酸锌溶液配制：称取10g硫酸锌溶解于蒸馏水中，转入200 ml 的容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线。
4、氢氧化钠溶液的配制：称取50g氢氧化钠溶解于蒸馏水中，转入200 ml的容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线。
氨氮的测定(纳氏试剂光度法)
氨氮的测定（纳氏试剂光度法）原理：碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收。
通常测量用波长在410-425nm范围。
本法最低检出浓度为0.025mg/L。
仪器：紫外分光光度计、PH计、100ml具塞量筒。
试剂（配制试剂及水样稀释均用无氨水）10%（m/v）硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水稀释至100ml。
25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中。
硫酸：ρ=1.84纳氏试剂：称取16g氢氧化钠，溶于50ml水中，充分冷却至室温。
另取7g碘化钾和10g碘化汞溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。
酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠溶于100ml水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。
铵标准溶液：称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵溶于水中，移入1000mI容量瓶中，稀释至标线，此溶液浓度为1000mg/L。
无氨水制备：每升蒸馏水中加0.1ml硫酸，在全玻璃馏器中重蒸馏，弃去50ml初馏液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。
步骤：预处理：取100ml水样于具塞量筒中，加入1ml10%硫酸锌溶液和0.1—0.2ml25%氢氧化钠溶液，调节PH至10.5左右，混匀。
放置使沉淀，用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤，并去初滤液20ml。
校准曲线的绘制：移取1ml铵标准液于100ml容量瓶中,用水稀释至标线,此溶液为10mg/L分别吸取1.0、3.0、5.0、7.0、10.0ml铵标准液于100ml容量瓶中加水稀释至标线，其含量分别为0.1mg/L、0.3mg/L、0.5mg/L、0.7mg/L、1.0mg/L，然后分别取以上铵标准液50ml水样于比色管中，加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀，加1.5ml纳氏试剂，混匀，放置10分钟在波长420nm处，用光程10mm比色皿，经水为参比，测量出吸光度，测完试样后，紫外分光光度计会自动根据消光度与氨氮的含量关系绘制曲线图，并保存在紫外分光光度计内（分光光度计的使用见6.15）。
氨氮SC试剂配方
聊城氨氮分析仪试剂配方母液：1000mg/L NH4－N标准液称取2. 97g氯化铵（105－110℃下干燥一小时）溶于去离子水中定容至1000ml。
1、1mg/L NH4－N标准液（请配置4L）移取母液0.5ml，定容至500 ml。
2、10mg/L NH4－N标准液（请配置4L）移取母液5ml，定容至500 ml。
3、AMTAX SC 试剂（设备足够不需配置）1）准备好足够量的分析纯NaOH、EDTA二钠盐、去离子无氨水2）准备好天平、2500 mL容量瓶、烧杯等必备实验工具3）在一个大烧杯中（> 3000 mL为佳），倒入约2000 mL去离子无氨水，在搅拌条件下，缓慢加入约500g 分析纯NaOH（注意在溶解过程中会放出大量热，切勿手触碰烧杯）。
然后继续在搅拌条件下，缓慢加入75g分析纯EDTA二钠盐。
继续搅拌直至固体全部溶解，冷却到室温4）将上述液体转移到2500 mL容量瓶中，并定容至2500 mL。
注意点：配制完的溶液，pH=12.3，有可能由于操作条件、环境等原因偏离12.3，可通过加入NaOH或去离子无氨水的办法调节。
4、AMTAX SC 清洗液（请配置1L）1）准备好足够量的分析纯柠檬酸、去离子水2）准备好天平、250 mL容量瓶、烧杯、量筒等必备实验工具3）量取130 mL去离子水，倒入烧杯中。
在搅拌条件下，在小烧杯中缓慢加入112g柠檬酸3）将上述溶液倒入到250 mL容量瓶中，并定容至250 mL注意点：配制完的溶液，pH=1.4，有可能由于操作条件、环境等原因偏离1.4，可通过加入柠檬酸或去离子水的办法调节。
l 3）中的溶液，柠檬酸可能由于操作条件、环境等原因无法完全溶解，可过滤后继续进行4步骤。
COD设备试剂配方4.1.1 硫酸汞溶液（请配置1L）A 硫酸95%-97%分析纯100毫升B 硫酸汞(II)分析纯40克往1 升的量杯中投入40 克物质B（硫酸汞(II)），然后缓慢地加入800 毫升蒸馏水，使用磁力搅拌器搅拌此悬浮液，搅拌30分钟之后，小心地往其中加入100 毫升的物质A（硫酸95%-97 %）。
在线氨氮的试剂配制方法
在线氨氮的试剂配制方法CA71 AM 试剂的配制配制步骤1. 向一升的容器内加入成分1 ,加入水0.5升，摇晃15 ------- 20秒，使粉末溶解。
2. 加入成分2后，再加水至于升。
二:AM2配制：1. 向1升容器内加入0.5升的蒸f 留水，将AM2成分 1分三次加入（防止过热）每次摇匀，完全溶 解。
2. 冷却到室温后加入成分2,摇晃10 AM1成分1 水扬酸钠（260克）AM1成分2 亚硝基铁氧钠（0.97克）AM2成分1 氢氧化钠（32克）AM2成分2 二氯异氧尿酸钠（4克AM1的配制:3. 立即将配好的AM1试试存放在阴暗的地方。
20秒，再3. 立即将配好的AM2试剂存放在阴暗的地方注：成分说明Sodium Salicylate名称：邻轻基苯甲酸钠，俗名：水扬酉艾钠，分子式：C7H5O3Na无色小晶体或晶状薄片（鳞片）或白色晶状粉末及球状粉末（医院，药店有）Sodium Hydroxide名称：氢氧化钠，俗称：烧碱，苛性碱，分子式：NaOH无色或白色晶体（医院药店有）Disodium Pentacyanontyosylferrate 名称：五氧。
亚硝酰合铁（）酸钠，无俗称，分子式：Na[Fe （CN） 5NO]化学实验室专用。
Sodium Salt og Dichlotoisocyanutic 名称:二氯异氧尿酸钠，俗称：NaDDT DCCNa优氯等。
分子式:C3O3N3CL2Na白色粉末，粒状或片状，常用作饮用水，消毒剂等的消毒（医院饮水饲养等消毒场所有。
）具体方法：先配制钱标准溶液，再利用贮备液配制钱标准液。
钱标准贮备液的配制: 称取3.819克经100摄氏度干燥过的优级纯氯化钱溶于水中。
移入200毫升容量瓶中，稀释至标线。
此溶液每毫升含1.00氨氮。
钱标准使用液：移取5.00毫升钱标准贮备液于500毫升容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液每毫升含0.010 氯氮2010-2-11【本文档内容可以自由复制内容或自由编辑修改内容期待你的好评和关注，我们将会做得更好】。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
氨氮在线监测仪试剂配制
1 纳氏试剂
秤取80g氢氧化钠，溶于250mL水中，充分冷却至室温。
另秤取35g碘化钾（KI）和50g碘化汞（HgI2）溶于250mL水，搅拌至充分溶解，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入经充分冷却过的氢氧化钠溶液中，用水稀释至500mL，静置5个小时以上。
小心倒出上层清夜待用。
在配制该溶液时应该注意：
①氢氧化钠溶液必须充分冷却至室温，有条件的可放在冰箱中冷却；
②碘化钾和碘化汞必须充分溶解，在与氢氧化钠溶液混合前，不能有未溶解的固体存在，且要慢慢混合，边混合边搅拌均匀。
另外，纳氏试剂在常温下是略显淡黄绿色的透明溶液，除着暴光时间增加逐渐生成黄棕色沉淀，溶液会渐渐变黄。
沉淀产生与用普通玻璃仪器放置有关，少量沉淀不会影响测量结果，使用时倒出上层清夜即可。
纳氏试剂最好是用棕色瓶冰箱中或阴暗处保存，室温下最好不要超过一个月，由具体情况定，温度越高保存期越短。
纳氏试剂中的汞有毒，使用时要小心，皮肤触碰时要及时清洗
2 酒石酸钾钠溶液的配制
称取250g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)溶解于500mL水中，加热煮沸20分钟以除去氨，放冷定容至500ml。
3 硫代硫酸钠溶液的配制
秤取2.5g硫代硫酸钠（Na2S2O3）溶于200mL水，另秤取1.5g 乙二胺四乙酸二钠和2.5g 氢氧化钠（NaOH）溶于200mL水，然后将两溶液混合，搅拌，稀释到500mL。
4 氨氮标准溶液的配制
秤取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。
此标准溶液浓度为1000mg/L，其它各浓度标准溶液以1000mg/L 标准溶液依次稀释得到。
干燥过程为：秤取约5g优级纯氯化铵（NH4Cl）于秤物瓶中，置于100℃的烘箱中干燥1-2小时，取出盖上盖子置于干燥器中放冷后再称量配置标准溶液。
注：以上试剂除非特别说明外，皆为分析纯试剂。