有机物命名练习
高一化学有机物的命名试题
高一化学有机物的命名试题1.下列有机物名称中，错误的是A．1，2—二溴乙烷B．2，3—二甲基丁烷C．2─丁烯D．2—甲基—3—乙基丁烷【答案】D【解析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以－隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。
如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可知选项ABC均是正确的，D不正确，D应该是2，3－二甲基戊烷，答案选B。
【考点】考查有机物的命名点评：该题是基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练。
该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可。
有利于培养学生的规范答题能力。
2.有机物的正确命名为A．2-乙基-3，3-二甲基-4-乙基戊烷B．3，3-二甲基-4-乙基戊烷C．3，3，4-三甲基已烷D．3，4，4-三甲基已烷【答案】C【解析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以－隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面，据此可知，该有机物的名称是3，3，4-三甲基已烷，答案选C。
有机命名练习题
有机命名练习题有机命名是有机化学中的基础内容，它是研究有机物质性质、结构和反应的基础。
有机化合物的命名方法繁多，根据不同的结构特征和功能基团，可以采用不同的命名规则。
为了帮助大家更好地掌握有机命名的方法和技巧，下面是一些有机命名练习题供大家练习。
1. 苯乙烯可以通过加氢反应转化为乙烷，请写出反应方程式，并给出乙烷的IUPAC命名。
答案:反应方程式：C6H5-CH=CH2 + H2 → C2H6 + C6H6乙烷的IUPAC命名：ethane2. 请给出以下有机化合物的IUPAC命名：(1) CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3(2) CH3-CH=CH-CHO(3) CH3-CH2-COOH(4) CH3-C≡C-CH2-OH答案:(1) 3-methylpentane(2) 3-butenal(3) ethanoic acid(4) propargyl alcohol3. 请根据结构式给出以下有机化合物的IUPAC命名：(1) CH3-CH2-CH2-C≡CH(2) CH3-O-CH2-CH3(3) CH3-CH(Br)-CH2-CH3(4) CH3-CH=CH-CH2-CH3答案:(1) 1-pentyne(2) ethyl ether(3) bromoethane(4) 1-pentene4. 请给出以下有机化合物的常用名称：(1) (CH3)3COH(2) HCOOH(3) CH3NH2(4) CH3COCH3答案:(1) tert-butyl alcohol(2) formic acid(3) methylamine(4) acetone5. 请根据以下有机化合物的常用名称给出结构式：(1) isopropyl chloride(2) acetic acid(3) ethylamine(4) phenol答案:(1) CH3CHClCH3(2) CH3COOH(3) CH3CH2NH2(4) C6H5OH6. 请给出以下有机化合物的结构式和IUPAC命名：(1) 2,2,4-trimethylpentane(2) butanoic acid(3) ethylene glycol(4) methyl benzoate答案:(1) 结构式: CH3-C(CH3)2-CH2-CH(CH3)2IUPAC命名: 2,2,4-trimethylpentane(2) 结构式: CH3CH2CH2COOHIUPAC命名: butanoic acid(3) 结构式: HO-CH2-CH2-OHIUPAC命名: ethane-1,2-diol(4) 结构式: CH3OCOC6H5IUPAC命名: methyl benzoate通过以上的有机命名练习题，相信大家对有机化合物的命名方法和技巧有了更深入的了解。
有机物命名练习题及答案
有机物命名练习题及答案一、选择题1. 下列化合物的IUPAC名称是：A. 2-甲基丙烷B. 2-乙基丁烷C. 2-甲基丁烷D. 2-乙基丙烷答案：C2. 以下哪个化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环丁烷答案：B3. 以下哪个化合物含有一个手性中心？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 1,2-二氯乙烷D. 2-甲基-2-丙醇答案：D4. 以下化合物的名称是：A. 2-氯-1-丙醇B. 1-氯-2-丙醇C. 1-氯-3-丙醇D. 3-氯-1-丙醇答案：B5. 以下哪个化合物的命名是正确的？A. 2-甲基-1-丁烯B. 1-甲基-2-丁烯C. 3-甲基-1-丁烯D. 1-甲基-3-丁烯答案：A二、填空题6. 化合物CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的IUPAC名称是_______。
答案：3-甲基戊烷7. 化合物CH3CH2C(CH3)2CH2CH3的IUPAC名称是_______。
答案：2,2-二甲基戊烷8. 化合物CH3CH2CH=CH2的系统名称是_______。
答案：1-丁烯9. 化合物CH3CH2CH2CH2OH的IUPAC名称是_______。
答案：1-戊醇10. 化合物CH3CH(OH)CH2CH3的IUPAC名称是_______。
答案：2-丁醇三、简答题11. 请解释什么是芳香族化合物，并给出一个例子。
答案：芳香族化合物是指含有苯环的碳氢化合物。
苯是一个典型的芳香族化合物。
12. 什么是手性中心，并且请给出一个含有手性中心的化合物的例子。
答案：手性中心是指分子中具有非超posable镜像结构的原子。
2-甲基-2-丙醇是一个含有手性中心的化合物。
13. 请解释什么是IUPAC命名法，并简述其命名规则。
答案：IUPAC命名法是国际纯粹与应用化学联合会制定的有机化合物命名规则，它包括选择最长的碳链作为主链，编号时使取代基的位置数字尽可能小，以及按照字母顺序排列取代基等规则。
选修5第一章 第三节有机化合物的命名练习题
第三节有机化合物的命名练习题一、选择题1.有机物正确的命名是（）A.3，3，5三甲基己烷B.2，4，4三甲基己烷C.3，3，5三甲基戊烷D.2，3，3三甲基己烷解析：选B根据结构简式可看出，最长的碳链含有6个碳原子。
若从左端为起点编号，则—CH3的位号分别是3，3，5；若从右端为起点编号，则—CH3的位号分别是2，4，4。
因从右端离第一个取代基最近，故应从右端为起点编号，故有机物的正确命名为2，4，4三甲基己烷。
2.“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为（）A.1，1，3，3四甲基丁烷B.2甲基庚烷C.2，4，4三甲基戊烷D.2，2，4三甲基戊烷解析：选D汽油为烃，其结构简式为（H3C）3CCH2CH（CH3）2，其正确命名为2，2，4三甲基戊烷，则D项命名正确。
3.炔烃X加氢后得到（CH3）2CHCH2CH3，则X是（）A.2甲基-1-丁炔B.2-甲基2-丁炔C.3甲基-1-丁炔D.3-甲基-2-丁炔解析：选C由炔烃与H2加成：—C≡C—＋2H2―→—CH2—CH2—，可知，原炔烃的结构简式为，再按系统命名法对其命名。
4.现有一种烃可表示为命名该化合物时，其主链上的碳原子数是（）A.8B.9C.10D.11解析：选D首先应准确把握“烷烃命名时，主链最长，支链最多，编号要近，总位次和最小”的原则，题给结构简式看似复杂，但只要将各种情况下碳链上的碳原子数数清楚，可以得出沿曲线找出的碳链最长，其主链上有11个碳原子。
5.某有机物的名称是2，2，3，3四甲基戊烷，下列有关其结构简式的书写正确的是（）A.（CH3）3CCH（CH3）2B.（CH3）3CCH2C（CH3）2C.（CH3）3CC（CH3）2CH2CH3D.（CH3）3CC（CH3）3解析：选C可先写出对应有机物的碳骨架，然后补齐H，再去找对应答案。
有机物命名试题及答案
试题库一：命名1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． 14． 15． 16． 17．18．19． 20．CH 2=CHC ≡CH 21． CH 3CH=CHC ≡CH22． (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 323． CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 3 24．(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 325．26．27．28．29．30．31．32．33． CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C C CH 32CH 3CH 3CH 3CH 2Cl Cl CH 3H 3CC H (C H 3)2H 3C CH(CH 3)2CH 3Cl SO 3H CH 2CH 2CH 3NO 2SO 3H OH CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3C C H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2OH SO 3H O 2NNO 2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3CH CH(CH 3)2C 2H 5CH 3OH CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2C C ClBrC 6H 5H C Cl C FCH 3CH 334．35．36．37．38． 39． 40．41．42．43．(CH 3)2CHCHBrCH 344． (CH 3)3CCH 2I45．46．47．48．49．50． (CH 3)2CH I51． CHCl 352．ClCH 2CH 253．CH 2=CHCH 2Cl54．CH 3CH=CHCl55．56．CH 3CHBrCH 2OH57．58．59． 60．61．62． CH 3OCH 2CH 2OCH 363．65．65．66．CH 3ClNO 2CH=C-CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3HHCH 3C H CCH 2CH 2OHHCH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3OH OHC 6H 5C H C H 2C H C H 3C H 3OHOH3O C H 3OH CH 3CHCH 3OHHO CN H 2C C H C H 2C H 3Cl Cl Br Br CH 2OH H 3C OHCH 3CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3OHCH 3CH 3C=CHCH 3CH 3CHCH 2CHCH 3C 2H 5OC 2H 5ClBr Cl Al(OCHMe 2)367．68．69．70．71． (CH3)2CHCHO72．73．74．75． (CH3)2 CHCOCH376． (CH3)2CHCOCH(CH3)277．(CH3)2C=CHCHO78． CH3COCH=CH279． CH2=CHCHO 80．81．BrCH2CH2CHO82． Cl3CCH2COCH2CH383． CH3CH2COCH2CHO84．85． (CH3)3CCHO86．87．88．(CH3)2CHCOOH89．CH3CH=CHCOOH90．CH3CHBrCH2COOH91．CH3CH2CH2COCl92．(CH3CH2CH2CO)2O93．CH3CH2COOC2H594．CH3CH2COOCH395．CH3CH2CH2OCOCH396．HCOOCH2CH397．98．99．100．101． HCOOCMe2102． CH3CH2CONHCH3103． NH2CONH2104． HOOCCOOH105． HCOOH106． HOOCCH2CH2COOH OHNO2C H2C H OCHOH3CCHOOCH3CH=CHCHOCOCH3C OCOOHOHCONH2HOOCC=CCOOHH HCOOCH3COOCH3 CH2CH2CHONO2NO2NO2107． 108．109． 110． CH 3CO- 111． 112．(CH 3)2CHCH 2— 113． CH 3CH=CH 2- 114． CH 2=CHCH 2- 115． 116．CH 3COCOOH 117． 118． 119． 120． 121． OHC-COOH 122． CH 3COCH 2COOH 123． CH 3COCH 2COOCH 3 124． 125． CH 3CH 2NO 2 126． CH 3CH 2CH 2CN 127． CH 3CN 128．129．130．131．132．133．134． CH 3CONHBr135．136． H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2 137． 138．139． 140．141． (CH 3)2CHCH 2NH 2HOOCC=CCOOHHHCO CH 3-CH-COOH OH HO-CH-COOH CH 2COOH CH 2COOH C CH 2COOHCH-COOH COOH C CH 2COOH COOH O CHCOOHCHCOOHHO HO C H 2C OOH C H C OOH H O H 3CNO NHC 2H 5H 3C N 2 Br +-BrNHCOCH 3O 2N NHNH 2NNO O HO CH 2CH 2NH 2HO C 6H 5CH 2N C 12H 25CH 3CH 3+Br -+-Me 3NCH 2CH 2OH OH +-Me 3NCH 2CH 2OCCH 3OH O N C 2H 5C H 3N-CH 3CH 3CH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3142． 143． 144． 145． CH 3CH 2N(CH 3)2 146．147． 148． 149． 150． 151． 152． 153． 154． 155． HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 156． 157． Et 3N 158． Et 2NH 159．160．161．162．163．HOCH 2CH 2SH 164．165． CH 3CH 2CH 2CH 2COCl166． (CH 3)2CHCH 2NH 2 167．168．169．170． CH 3CH 2CH 2SH 171． 172．173．CH 2=CHCH 2CONH 2174．175．HOCHCH 2NHCH 3HO OH H 2N C N H N H 2OH NO 2O 2N NO 2OCHCH 2COOH OH H 2N N H Cl Cl OOHC H 2N COOH H CH 3N CH 3C l N H N H 2C 6H 5CH 2CH 3N C 12H 25CH 3Br+-C C O OO O CH 3C H 3CH 2CHC H 2C CH 3O BrC C H H OOCC OOH HHO 3S COOH S CH 3CO 2O H 3C SO 3H N H 3C SO 3C H 3N NO 2CH 2CH 2NH 2CH 3176．177． CH 3CH(COOCH 3)2178． Me 4N +Cl179． 180． 181． CH 3SCH 2CH 3182． 183．184． CH 3CH 2N(CH 3)2 185． 186． 187． 188． HSCH 2COOH189． 190． 191． 192． 193．194．195．196．197．198．199． 200． 201．202．203．204．205．206．207．208．209． N CH 3OOOSCOCl COCH 2CH 2CH 2COOH ONH C(CH 2)5CO Cl OCl SO 2NH 2H 2N CH 3COCH 2CH 2OCCH 3S OONCH 3SOOCH 3CH 2CH 2CHC O OCH 3Cl CC O O (CH 3)2CHCH 2C C 2CH 33CH 3CH 2CH 3CH=CHCHC ≡CCH 3CH 3C H C H =C H 2C H 3C ≡CH(CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CH OH HOClCH 3CH 2Cl CH 3C CH 2CH=CH 2OH 2CH=CH 2210．211．212．213．214．215．216．217．218．219．220．221．222．223．224．225．226．227．228．229．230．231．232．233．234．235．236．237．238．C H3CH-C H2-C H-C H3Cl C2H5C H2=CH-C H-C H2OHC H3CH2-CH2OH OC2H5H3CCH3C≡CCH(CH3)CH2ClC3CH3CH2CH CHC H2H HBr C lC H2COHC H3C H2C H3CH3OHH3CHCCH3CNHOH3COOHCH3OHCH=CH23或ClClCH3CH2Br(H3C)2CH OHBrBrCH3CHCHCHCC2H5CH(CH3)2BrCClCHCH33CH3-C-CH3CH2CH(C2H5)2HCH3ClC2H5H ClHCOOHOHCOOHHO HHCH3OHCOOHH CH2OH3BrNH2CH3C6H5CH3OHNO2NO2239．240．241．242．243．［命名答案］：1．2,4,4-三甲基-5-丁壬烷2．3-氯-2,3,4-三甲基戊烷3．3,3—二乙基戊烷4．2,4—二甲基已烷5． 2-甲基-3,3—二乙基戊烷6． 2,2-二甲基丙烷（新戊烷）7．1-溴-2,2-二甲基丙烷8． 2-甲基-5-乙基庚烷9． 4-异丙基-庚烷10．1-溴-2,5-二甲基-庚烷11．2-乙基-1-丁烯12．2,5-二甲基-2-已烯13．3-乙基-2-已烯14．反-3,4-二甲基-3-已烯15．Z-2,4-二甲基-3-已烯16．顺-2,2,5-三甲基-3-已烯17． E-3-甲基-3-庚烯18．Z-2-溴产-2-氯苯乙烯19．1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯20．乙烯基乙炔21． 3-戊烯-1-炔22．2-甲基-2-已烯-4-炔23． 4-甲基-2-已炔24．2,2,7,7-四甲基-3-辛烯25． 1,1-二氯环庚烷26． 2,6-二甲基萘27． 2-萘酚(或β-萘酚)28．1-甲基-4-异丙基-1,4-环已二烯29．对异苯基甲苯30．正丙苯31．邻氯苯磺酸32．邻硝基-对羟基苯磺酸33．3,5-二硝基苯磺酸34．3-羟基-4甲基苯甲酸35．异丙醇铝36．4-硝基-2-氯甲苯37．对氰基苯酚38． 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯39．2-苯基-2-丁烯40．顺-1,3-二甲基环戊烷41．顺-1,2-二甲基1-环戊醇42．反-2-苯基-1-氯环已烷43．2-甲基-3溴丁烷44． 2,2-二甲基-1-碘丙烷45．溴代环已烷46．环已基甲醇47．3-氯环已烯48．对二氯苯49．对二溴苯50．2-碘丙烷51．三氯甲烷52．1，2-二氯乙烷53．1-氯-2-丙烯54．1-氯-1-丙烯55．顺-1-羟基-3-戊烯56．2-溴-1-丙醇57． 2,5-庚二醇58．2-羟基-4-甲基-已烷59．2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇60．4 -苯基戊醇61．反-2-甲基-环已醇62．乙二醇二甲醚（或1，2-二甲氧基乙烷）63．甲基环氧乙烷64．1，2-环氧丁烷65．间甲基苯酚66．1-苯基-1-乙醇67．苯乙醚68．4-硝基-1-萘酚69．1,5-二硝基萘Br70．1-硝基萘71．2-甲基丙醛72．苯乙醛73．3-苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75． 3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）77．3-甲基-2-烯-丁醛78．3-丁烯-2-酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81．β-溴代丙醛82．1,1,1-三氯代-3-戊酮83．3-戊酮醛84．肉桂醛(3-苯基-2-烯-丙醛)85．三甲基乙醛86．苯乙酮87．二苯甲酮（或二苯酮）88．2-甲基丙酸89．丁烯酸（或巴豆酸）90．3-溴丁酸91．丁酰氯92．丁酸酐93．丙酸乙酯94．乙酸甲酯95．乙酸丙酯96．甲酸乙酯97．邻羧基苯甲酸（水杨酸）98．苯甲酰胺99．顺丁烯二酸（马来酸）100．邻苯二甲酸二甲酯101．甲酸异丙酯102．N-甲基丙酰胺103．尿素104．草酸105．甲酸106．丁二酸(琥珀酸)107．富马酸 (反丁烯二酸)108．苯甲酰基109．特戊基110．乙酰基111．仲丁基112．丁基113．丙烯基114．烯丙基115．乳酸116．乙酰甲酸117．柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）118．顺乌头酸119．草酰乙酸120．酒石酸(2，3-二羟基丁二酸)121．乙醛酸122．乙酰乙酸123．乙酰乙酸乙酯124．2-羟基丁二酸125．硝基乙烷126．丁腈127．乙腈128．对亚硝基甲苯129．N-乙基苯胺130．N- 甲基-N-乙基苯胺131．N，N-二甲基苯胺132．溴化对甲基重氮盐133．N-邻溴苯乙酰胺134．N-溴乙酰胺135．对硝基苯肼136．1,6-已二胺（或1,6-二氨基已烷）137．丁二酰亚胺138．多巴胺139．溴化二甲基苄基十二烷基铵140．胆碱(氢氧化三甲基β-羟乙基铵)141．异丁胺142．乙酰胆碱143．肾上腺素144．胍145．二甲基乙胺146．2-苯基乙胺147．苦味酸148．3,4—二氯吡咯149．β-氨基-β羟基丙酸150．四氢呋151．3-醛基环戊酮152． L-丙氨酸153．3-甲基喹啉154．β-D葡萄糖155．2，3-二羟基丁二酸156．对氯苯肼157．三乙胺158．二乙胺(N-乙基乙胺) 159．溴化二甲基苄基十二烷基铵160．邻苯二甲酸酐161．α-甲基呋喃162．3-甲基戊酰溴163．2-羟基乙硫醇（或者疏基乙醇）164．反丁烯二酸165．戊酰氯166．异丁胺167．对磺酸基苯甲酸168．2-甲基噻吩169．苯甲酸酐170．丙硫醇171．对甲基苯磺酸172．对甲基苯磺酸甲酯173．3-烯丁酰胺174．吡啶175．2-硝基吡啶176．4-甲基吡啶177．甲基丙二酸二甲酯178．氯化四甲铵179．2-甲基吡咯180．N-甲基吡咯181．甲乙硫醚182．丁烯二酸酐183．丁二酸酐184． N-甲基丙酰胺185．噻吩186．吡咯187．呋喃188．2-巯基乙酸189．苯甲酰氯190．4-苯甲酰丁酸191．庚二酰氯192．对氨基苯磺酰胺193．乙二醇二乙酸酯194．环丁砜195．二苯砜196．2-氯代丁酸甲酯197．Z（或反）-3，6-二甲基-4-乙基-3-庚烯198．4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯199．3-苯基-1-丁烯200．4-甲基-2-庚烯-5-炔烃201．3,5,5-三甲基-3-乙基已炔202．苯乙炔203．苄氯204．螺[2,5]-4-辛烯205．5-氯螺[3,4]辛烷206．4`，4-二羟基联苯207．二环[2,2,2]辛烷208．7-甲基二环[3,2,1]-2-辛烯209．5-甲基二环[2,2,2]2-辛烯210．2,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷211．二环[1,1,0]丁烷212．2-氯-4-甲基已烷213．2-甲基4-乙基已烷214．2-甲基-3-丁烯烃-醇215．乙二醇乙醚216．甲基环已烷217．5-氯-4-甲基-2-戊炔218．(Z)-5-氯-6-溴-2-辛烯219．2-甲基-1-苯基-2-丁醇220．2-甲基-5-异丙基苯酚221．2,6-二溴-4-异丙基苯酚222．2,6-二硝基-4-甲基苯酚223．对氰基苯酚224．对甲基苄溴225．S-2-氯丁烷226．菲227．1-甲基蒽228．9-溴蒽229．反-1,2-二氯环已烷230．5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯231．2-甲基二环[2.2.1]-庚烷232．3-羟基-4-甲基-苯甲酸233．乙烯基环丙烷234．2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚二烯235．Z-1,2-二氯-1-溴乙烯236．2S,3R-2,3-二氯戊烷237．2R,3R-2,3-二羟基丁二酸238．2S,3S-1,3-二羟基-2-羧基丁烷239．S-1-氨基-1-苯基乙烷240．反十氢化萘241．顺十氢化萘242．反-1,6-二溴十氢化萘或反-1,6-二溴二环［4,4,0］癸烷243．环戊二烯负离子（素材和资料部分来自网络，供参考。
(完整版)有机物的命名习题
一．同分异构体练习题 1．有机物，有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环结构的共有（ ）A ．3种B ．4种C ．5种D ．6种2．分子式为C 7H 16的烷烃中，在结构简式中含有3个甲基的同分异构体数目是 ( )A ．2种B ．3种C ．4种D ．5种 3。
已知丙烷的二氯代物有四种异构体，则其六氯代物的异构体数目为（ ）A 两种B 三种C 四种D 五种4.有A 、B 两种烃，含碳元素的质量分数相等，下列关于A 和B 的叙述正确的是( )A 。
A 和B 一定是同分异构体 B. A 和B 不可能是同系物C 。
A 和B 实验式一定相同 w w w 。
ks 5u.c omD 。
A 和B 各1 mol 完全燃烧后生成的CO 2的质量一定相等 5.下列化学式中只能表示一种物质的是（ ）Ａ.C 3H 7Cl Ｂ.CH 2Cl 2 Ｃ.C 2H 6O Ｄ.C 2H 4O 26．(8分)下列各化合物中,属于同系物的是 ,属于同分异构体的是 填入编号7。
进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同产物的烷烃是A ．B ．C ．D ．二．有机物的命名1．下列各组中的两种有机物，可能是相同的物质、同系物或同分异构体等,请判断它们之间的关系：w。
w。
w。
k。
s.5.u。
c。
o.m（1)2－甲基丁烷和丁烷______________ (2）正戊烷和2,2－二甲基丙烷_______________（3)间二甲苯和乙苯_________________ （4）1－已烯和环已烷______________________2．现有一种烃可表示为:命名该化合物时，认定它的主链上的碳原子数为（ )。
A．12 B．11 C．9 D．83．请给下列有机物命名：4．请写出下列化合物的结构简式:(1） 2,2,3，3—四甲基戊烷；（2） 3，4-二甲基—4—乙基庚烷；(3) 3，5—甲基-3—庚烯；(4） 3—乙基—1—辛烯；(5)间甲基苯乙烯.5．用系统命名法给下列有机物命名：6．下列表示的是丙基的是（）A．CH3 CH2CH3B．CH3 CH2CH2－C．―CH2CH2CH2―D．（CH3）2CH－C2H5 CH3 C2H57．按系统命名法命名时，CH3 —CH-CH2-CH—CH的主链碳原子数是（） CH(CH3)2A．5 B．6 C．7 D．8 8．2－丁烯的结构简式正确的是（）A．CH2＝CHCH2CH3B．CH2＝CHCH＝CH2C．CH3CH＝CHCH3D．CH2＝C＝CHCH39．下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2─二甲基戊烷B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷10．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A．(CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH311．下列有机物的系统命名中正确的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3,4－三甲基己烷C．3，4,4－三甲基己烷D．3,5－二甲基己烷12．某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（） CH3 C2H5 C2H5A． 2，4—二甲基—3—乙基己烷B． 3—异丙基—4—甲基已烷C． 2—甲基—3，4—二乙基戊烷D． 3—甲基—4—异丙基已烷13．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 ( ）A．3—甲基戊烷 B．2—甲基戊烷 C．2-乙基丁烷D．3—乙基丁烷14．下列命称的有机物实际上不可能存在的是（ )A．2，2-二甲基丁烷 B．2-甲基—4-乙基-1—己烯C．3—甲基—2—戊烯 D．3，3-二甲基—2-戊烯15．写出下列物质的名称（1）(CH3）2CHC(C2H5）2C（CH3）C2H5CH3 CH3(2)CH3-CH—C—CH3 (3) CH3-CH－CH2－CH3CH3 CH3（4）CH3CH3CH3CHCH2_________________ (5）CH3CH3CH3CH3C___________16．有A、B、C三种烃,它们的结构简式如下图所示:A的名称是；B的名称是；C的名称是17．写出下列有机物的结构简式：w.w.w。
有机物的命名习题及答案
有机物的命名习题及答案有机物的命名是有机化学中的基础知识之一。
准确命名有机物不仅能够帮助我们准确理解其结构和性质，还能够方便科学家之间的交流和研究。
本文将介绍一些有机物的命名习题及其答案，希望能够帮助读者更好地理解和掌握有机物的命名规则。
1. 习题一：命名下列有机物(1) CH3CH2CH2CH3(2) CH3CH2OH(3) CH3CH2CHO(4) CH3CH2COOH(5) CH3CH2CH2COOH答案：(1) 丁烷(2) 乙醇(3) 乙醛(4) 乙酸(5) 丁酸解析：在有机物的命名中，首先要确定碳原子链的长度。
对于(1)，由于有4个碳原子，因此是丁烷。
对于(2)，由于有一个羟基（-OH），因此是乙醇。
对于(3)，由于有一个醛基（-CHO），因此是乙醛。
对于(4)，由于有一个羧基（-COOH），因此是乙酸。
对于(5)，由于有一个羧基和一个碳原子链，因此是丁酸。
2. 习题二：命名下列有机物(1) CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3(2) CH3CH2CH2OH(3) CH3CH2CH2CHO(4) CH3CH2CH2COOH(5) CH3CH2CH2CH2COOH答案：(1) 庚烷(2) 丙醇(3) 丙醛(4) 丙酸(5) 戊酸解析：对于(1)，由于有7个碳原子，因此是庚烷。
对于(2)，由于有一个羟基，因此是丙醇。
对于(3)，由于有一个醛基，因此是丙醛。
对于(4)，由于有一个羧基，因此是丙酸。
对于(5)，由于有一个羧基和一个碳原子链，因此是戊酸。
3. 习题三：命名下列有机物(1) CH3CH2CH2CH2OH(2) CH3CH2CH2CHO(3) CH3CH2CH2COOH(4) CH3CH2CH2CH2COOH(5) CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2OH答案：(1) 丁醇(2) 丁醛(3) 丁酸(4) 己酸(5) 庚醇解析：对于(1)，由于有一个羟基，因此是丁醇。
对于(2)，由于有一个醛基，因此是丁醛。
有机物命名试题及答案(DOC)
32.16.17.33.试题库一：命名1. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 318.C(CH 3)2C 6H 5” Br H*%2.3. 4 . (CH 3)2 5.6. 7. 8 . H 3)2 9.10. 11.12.13.14.15.CH 2CH(CH 3)2Cl CH 3CH 3-C-C H CH 3C H (CH 3)2CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CHCH 3CH 2、 ”CH 2CH 3 CH 3CH^^CH(CH 3)2(CH 3)4C (CH 3)3CCH 2Br (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2C CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3 CH 3 CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5 CH 3 (CH 3CH 2)2C=CH 2(CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 3CH 2、，CH 3CH 了 C"6C H 2CH 3eg ,H(CH 3)2CH 、_ /C(CH 3)3「Cf HCH 3CH 2、 ” HC H /C 6CH 2CH 2CH 319.20. 21. 22. 23. Cl J ^CH 3F^CgCH 2=CHC 三 CHCH 3C H =CHC 三 CH(CH 3)2C=CH-C 三 C-CH 3CH 3CH (C 2H 5)C 三 CCH 3 24. (CH 3)3CC 三 C-(CH 2)2-C (CH 3)25.26. 27.28.29.30.31.ClQ ClH 3COHH 3C ^^CH(CH 3)2CH3 ◎ CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3ClSO 3H[|^NO 2 OHSO 3H02九234. CH 3^OH49.Br BrOOH50. (CH 3)2CH I 35. AIQCHMe 2)351.CHCI 336. O 2CH 3CI52. CICH 2CH 2 37. HO ^^CN53. CH 2=CHCH 2CI38.CH 3ICH=C-CHCH 2CH 354. CH 3CH=CHCI 55.CH 3C=CHCH 356. CH 3CHBrCH 2OH39.s57.CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 31j HOH OH40. P C H 358. CH 3CHCH 2CHCH 3CH ：31 1OH C H41.59.CH 3CH 3-C-CH 2CH 2OCH 31H S COHCIC 6H 5CHCH 2CHCH 342. Q60. 1JCH 3 OH Ph 61.尸3\_J^-OH43. (CH 3)2CHCHBrCH 362. CH 3OCH 2CH 2OCH 344. (CH 3)3CCH 2l45.63.少65.H 2C —CH-CH 2CH 346. 〈＞CH 2OH\ /OOH47. O C'65. &CH 348. C^^C I66.O^CHCH 3CH 3CH3/CH 2CH 2OHH 」C6HOH84.CH=CHCHOOC 2H 5 67. 685. (CH 3)3CCHO68.OH g NO 286.£>COCH 387co ^ONO 2 69.0 NO 288. (CH 3)2CHCOOH89. CH 3CH=CHCOOHNO 270.oi90. CH 3CHBrCH 2COOH91. CH 3CH 2CH 2COCI71. (CH 3)2CHCHO92. (CH 3CH 2CH 2CO)2O72.[■^^CH 2CHO93. CH 3CH 2COOC 2H 573.[j^^CH 2CH 2CHO94. CH 3CH 2COOCH 3H 3C ^^CHO95. CH 3CH 2CH 2OCOCH 374.96. HCOOCH 2CH 375. (CH 3)2CHCOCH 3COOH1.OH97a76. (CH 3)2CHCOCH(CH 3)2 77. (CH 3)2C=CHCHO 98. cyCONH278. CH 3COCH=CH 2 H H99.HOOCC=CCOOH79. CH 2=CHCHOCHO1,ccrT^ COOCH 3100^COOCH 380. d101. HCOOCMe 2^^OCH 3102. CH 3CH 2CONHCH 3 81. BrCH 2CH 2CHO 103. NH 2CONH 2 82.CI 3CCH 2COCH 2CH 3104.HOOCCOOH 83. CH 3CH 2COCH 2CHO105.HCOOH106 . HOOCCH2CH2COOH 125.CH3CH2NO2107 . 108 .HHOOCC=CCOOHC5126. CH3CH2CH2CN109 . 110 . 111 . 112 . 113 . 114 . 115 . 116 .117 .118 .119 .120 . 121 . 122 . 123 . 124 .127.128.CH3CNCH3CH2-C-CH3NOH3COr NHC 2H5CH3CO- 129.CH3CH2CHCH3(CH3)2CHCH 2—CH3CH=CH2-CH2=CHCH 2-CH3-CH-COOHOHCH3COCOOHCH2COOH IHO-CH-COOHCH2COOHCH-COOHIIC—COOHCH2COOHCOOHCH2COOHHO-CHCOOHIHO-CHCOOHOHC-COOHCH3COCH2COOHCH3COCH2COOCH3HO "CHCOOHCH2COOH130.131.132.133.134.135.136.137.138.139.140.◎H NC2H5CH3N-CH3CH3H3C N+2BrBrNHCOCH 3CH3CONHBrNHNH2O2NH2NCH2(CH2)4CH2NH2CH2CH2NH2严3C6H5CH2-N"C12H25CH3BrMe s NcH z C^oH OH-141 . (CH3)2CHCH2NH2O158.Et2NH142 .+ 11 - - CH3Me3NCH2CH2OCCH 3 OH-159. C6H5CH2・N・C12H25ICH3BrHOOHCHCH 2NHCH 3Ct C：143. HOH2N-C-NH2IINH 160 .144 .145 . CH3CH2N(CH3)2 161.Q C H3146 . (j^^^^p^CH2CH2NH2162.147 .OHO2N NO2NO2—I—Cl163.148 . Cl 164.149 .zNHH2N-CHCH2COOHOH150.151.OHC OCOOH 152.H2N153 .CH3 HCH3154 .H OH HO£3^HH155.COOHHOOCCH(OH)CH(OH)156.157 . Et3NQCH3CH2CHCH2C.i BrCH3HOCH2CH2SHHOOC ,HC11CH'"COOH165. CH3CH2CH2CH2COCI166.(CH3)2CHCH2NH2167.HO 3^^^^ COOH168. %4C H3169. (O^CO)2O170. CH3CH2CH2SH171. H 3C SO 3H172. H3C^^SO 3CH3173. CH2=CHCH2CONH2174. aNN NO2193.175. 176. CH 3N194.195.177. CH 3CH(COOCH 3)2 178. Me 4N +CI196.CH 3CH 2CH 2CHC70ClOCH3179. ◎ C H 3197.(CH 3)2CHCH 2/CH 2CH 3CH 3C<C =C、CH 3181. 182. 183. 184. 185. 186. 187. 188. 189. 190. 191. 192.180. N CH 3198.CH 2CH=CH 2 CH 3-c — OHCH 2CH=CH 2 CH 3SCH 2CH 3199.9 l-cfO”0 —c 、'0200.2O1.a CHCH=CH 2 CH 3CH 3CH=CHCHC 老CH 3rCH 3CH 3(CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3CH 2N(CH 3)2oSo NHSCH 2COOH◎ COCH 2CH 2CH 2COOHOp 2 ,C(CH 2)5C Cl ClH 2NSO 2NH 2CH 3COCH 2CH 2OCCH 3 0 02O2.2O3. 2O4.2O5.2O6.2O7.2O8.Q"CH 2CIOHCH 3209. 225.210. CH 3CH3HClC 2H 5211. 226.227.212. CH 3CH-CH 2-CH-CH 3ClC 2H 5a?213. CH 3-C-CH 3228. CH 2CH(C 2H 5)2229.214. CH 2=CH-CH-CH 2OHJ CH 3H 3C CH 3215. CH 2-CH 2 OH OC 2H 5230.216. 231.217. CH 3C毛CH(CH 3)CH 2ClCH 3OH 218. CH 3CH 2CHCHCH BrClA C "H232.CH 3219. 220. 占Br(H 3C)2CH 《^OHBr233.234.235.221. 236.222. 223. HO CN/_<NO2CH3Y 沪 OHNO 2237.224. CH 3 CH 2BrCH=CH 2H工2也CH/C —C — CH(CH 3)2 CH 3HCI；C Y HBrClCH 3H 十Cl H +CI C 2H 5COOH H ——OH HO+ H COOH CH 3 H --- OHH + CH 2O H238.239.243.1. 2,4,4-三甲基-5-丁壬烷2. 3-氯-2,3,4-三甲基戊烷3. 3,3—二乙基戊烷4. 2,4—二甲基已烷5. 2-甲基-3,3—二乙基戊烷6. 2,2-二甲基丙烷（新戊烷）7. 1-溴-2,2-二甲基丙烷 & 2-甲基-5-乙基庚烷 9. 4-异丙基-庚烷10. 1-溴-2,5-二甲基-庚烷 11. 2-乙基-1-丁烯12. 2,5-二甲基-2-已烯 13. 3-乙基-2-已烯14. 反-3,4-二甲基-3-已烯 15. Z-2,4-二甲基-3-已烯 16. 顺-2,2,5-三甲基-3-已烯 17. E-3-甲基-3-庚烯 18. Z-2-溴产-2-氯苯乙烯19. 1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯 20. 乙烯基乙炔 21. 3-戊烯-1-炔22. 2-甲基-2-已烯-4-炔 23. 4-甲基-2-已炔24. 2,2,7,7-四甲基-3-辛烯25. 1,1-二氯环庚烷 26. 2,6-二甲基萘27. 2-萘酚（或B -萘酚）28. 1-甲基-4-异丙基-1,4-环已29. 对异苯基甲苯 30. 正丙苯31. 邻氯苯磺酸32. 邻硝基-对羟基苯磺酸 33. 3,5-二硝基苯磺酸 34. 3-羟基-4甲基苯甲酸 35. 异丙醇铝36. 4-硝基-2-氯甲苯 37. 对氰基苯酚38. 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯 39. 2-苯基-2-丁烯40. 顺-1,3-二甲基环戊烷 41. 顺-1,2-二甲基1-环戊醇 42. 反-2-苯基-1-氯环已烷 43. 2-甲基-3溴丁烷44. 2,2-二甲基-1-碘丙烷 45. 溴代环已烷 46. 环已基甲醇 47. 3-氯环已烯 48. 对二氯苯 49. 对二溴苯 50. 2-碘丙烷 51 .三氯甲烷52. 1, 2-二氯乙烷 53. 1-氯-2-丙烯 54. 1-氯-1-丙烯55. 顺-1-羟基-3-戊烯 56. 2-溴-1-丙醇 57. 2,5-庚二醇58. 2-羟基-4-甲基-已烷59. 2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇 60. 4 -苯基戊醇61. 反-2-甲基-环已醇62. 乙二醇二甲醚（或1, 2-二甲氧基乙烷）63. 甲基环氧乙烷 64. 1, 2-环氧丁烷 65. 间甲基苯酚 66. 1-苯基-1-乙醇 67. 苯乙醚240. 241.242. ［命名答案］:CH 3NH2-|-C 6H 5Br68．4-硝基-1-萘酚69．1,5-二硝基萘70．1-硝基萘71．2-甲基丙醛72．苯乙醛73．3-苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75．3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）77．3-甲基-2-烯-丁醛78．3-丁烯-2-酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81. p -溴代丙醛82．1,1,1-三氯代-3-戊酮83.3-戊酮醛84.肉桂醛（3-苯基-2-烯-丙醛）85.三甲基乙醛86.苯乙酮87.二苯甲酮（或二苯酮）88.2-甲基丙酸89.丁烯酸（或巴豆酸）90. 3-溴丁酸91 .丁酰氯92.丁酸酐93.丙酸乙酯94.乙酸甲酯95.乙酸丙酯96.甲酸乙酯97.邻羧基苯甲酸（水杨酸）98.苯甲酰胺99.顺丁烯二酸（马来酸）100.邻苯二甲酸二甲酯101 .甲酸异丙酯102.N-甲基丙酰胺103.尿素104. 草酸105.甲酸106.丁二酸（琥珀酸）107.富马酸（反丁烯二酸）108.苯甲酰基109.特戊基110.乙酰基111 .仲丁基112.丁基113.丙烯基114.烯丙基115.乳酸116.乙酰甲酸117.柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）118.顺乌头酸119.草酰乙酸120.酒石酸（2，3-二羟基丁二酸）121.乙醛酸122.乙酰乙酸123.乙酰乙酸乙酯124.2-羟基丁二酸125.硝基乙烷126.丁腈127.乙腈128.对亚硝基甲苯129.N-乙基苯胺130.N-甲基-N-乙基苯胺131.N, N-二甲基苯胺132.溴化对甲基重氮盐133.N-邻溴苯乙酰胺134.N-溴乙酰胺135.对硝基苯肼136.1,6-已二胺（或1,6-二氨基已烷）137.丁二酰亚胺138.多巴胺139.溴化二甲基苄基十二烷基铵140.胆碱（氢氧化三甲基p -羟乙基铵）141 .异丁胺142.乙酰胆碱143.肾上腺素144.胍145.二甲基乙胺146.2-苯基乙胺147.苦味酸148.3,4—二氯吡咯149.p -氨基-p羟基丙酸150.四氢呋3-醛基环戊酮 L 丙氨酸 3-甲基喹啉 P -D 葡萄糖 2, 3-二羟基丁二酸 156．对氯苯肼 157．三乙胺 158•二乙胺（N-乙基乙胺）159．溴化二甲基苄基十二烷基铵 160．161．162． 163． 醇） 164． 165． 166． 167．151．152． 153． 154． 155． 反丁烯二酸 戊酰氯 异丁胺 对磺酸基苯甲酸2- 甲基噻吩 苯甲酸酐 丙硫醇 对甲基苯磺酸 对甲基苯磺酸甲酯3- 烯丁酰胺 吡啶 2-硝基吡啶4- 甲基吡啶 甲基丙二酸二甲酯 氯化四甲铵 2-甲基吡咯N-甲基吡咯 甲乙硫醚 丁烯二酸酐 丁二酸酐N-甲基丙酰胺 噻吩 吡咯 呋喃 2-巯基乙酸 苯甲酰氯 4-苯甲酰丁酸 庚二酰氯 对氨基苯磺酰胺 乙二醇二乙酸酯邻苯二甲酸酐 a 冲基呋喃3-甲基戊酰溴2-羟基乙硫醇（或者疏基乙4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯3- 苯基 -1-丁烯4- 甲基 -2-庚烯-5-炔烃 3,5,5-三甲基-3-乙基已炔 苯乙炔 苄氯螺[2,5]-4-辛烯 5- 氯螺[3 , 4]辛烷 4', 4-二羟基联苯 二环 [2,2,2]辛烷7-甲基二环 [3,2,1]-2-210. 2,7,7-三甲基二环 [2,2,1]庚烷 211. 212. 213. 214. 215. 216. 217. 218. 219.220. 221. 222. 223. 224. 225. 226. 227. 228. 229.230. 庚烯 231. 232. 233. 234. 二烯168．169．170．171 ．172．173．174．175．176．177．178．179．180．181．182．183．184．185．186．187．188．189．190．191 ．192．193．194．环丁砜195．二苯砜196．2-氯代丁酸甲酯197.Z （或反）-3, 6-二甲基-4- 乙基-3-庚烯198.199.198.201. 202.203.204.205.206.207.208.209.二环[1,1,0]丁烷2-氯-4-甲基已烷2-甲基4-乙基已烷2-甲基-3-丁烯烃-醇乙二醇乙醚甲基环已烷5-氯-4-甲基-2-戊炔（Z）-5-氯-6-溴-2-辛烯2-甲基-1-苯基-2-丁醇2-甲基-5-异丙基苯酚2.6-二溴-4-异丙基苯酚2.6-二硝基-4-甲基苯酚对氰基苯酚对甲基苄溴S-2-氯丁烷菲1-甲基蒽9-溴蒽反-1,2-二氯环已烷5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-2-甲基二环[2.2.1]- 庚烷3-羟基-4-甲基-苯甲酸乙烯基环丙烷2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚Z-1,2-二氯-1-溴乙烯 2S,3R-2,3二氯戊烷2R,3R-2,3-二羟基丁二酸 2S,3S-1,3二羟基-2-羧基丁 S-1-氨基-1-苯基乙烷 反十氢化萘 顺十氢化萘 反 -1,6-二溴十氢化萘或反 -1,6-二溴二环［ 4,4,0］癸烷243． 环戊二烯负离子235． 236． 237． 238． 烷239．240． 241． 242．。
有机物命名试题及答案解析
试题库一：命名1．2．3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 34． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5．6． (CH 3)4C7．(CH 3)3CCH 2Br8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 29．10．CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)211．(CH 3CH 2)2C=CH 212． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)213．14．15．16．17．18．C C CH 32CH 3CH 3CH 3CH 2C C H C(CH 3)3(CH 3)2CHH CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3C C H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2C HCH(CH 3)2C 2H 5CH 3C C Cl BrC 6H 5H19．20．CH2=CHC≡CH21．CH3CH=CHC≡CH 22．(CH3)2C=CH-C≡C-CH3 23．CH3CH (C2H5)C≡CCH3 24．(CH3) 3CC≡C-(CH2) 2-C (CH3) 325．26．27．ClClCH3H3CC H(C H3)2 H3COHCClCF CH3CH328．29．30．31．32．33．34．35．CH(CH3)2 CH3ClSO3HCH2CH2CH3NO2SO3HOHSO3HO2N NO2OHCH3COOHAl(OCHMe2)336．37．38．39．40．41．CH3ClNO2CH=C-CHCH2CH3CH3CH3CH3CH3HHHO CNH3COHCH3CH3C=CHCH3ClPh42．43．(CH3)2CHCHBrCH3 44．(CH3)3CCH2IBr45．CH2OH 46．Cl47．Cl Cl 48．Br Br 49．50．(CH3)2CH I51． CHCl 352．ClCH 2CH 253．CH 2=CHCH 2Cl54．CH 3CH=CHCl55．56．CH 3CHBrCH 2OH57．58．59．CH 3C H C CH 2CH 2OHH CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3OH OH C 6H 5C H C H 2C H C H 3C H 3OH CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3OHCH 3CH 3CHCH 2CHCH 3OH 2H 560．61．62． CH 3OCH 2CH 2OCH 3 63．65．65．66．67．OH3O C H 3OH CH 3CHCH3OH OHNO 2H 2C O C H C H 2C H 3OC 2H 568．69．70．71． (CH 3)2CHCHO72．73．74．75． (CH 3)2CHCOCH 3C H 2C H OCHO H 3CCH 2CH 2CHO NO 2NO 2NO 276． (CH 3)2CHCOCH(CH 3)277．(CH 3)2C=CHCHO78． CH 3COCH=CH 279． CH 2=CHCHO 80．81．BrCH 2CH 2CHO82． Cl 3CCH 2COCH 2CH 383． CH 3CH 2COCH 2CHO84．85． (CH 3)3CCHO86． CHOOCH 3CH=CHCHO COCH 387．88．(CH 3)2CHCOOH89．CH 3CH=CHCOOH90．CH 3CHBrCH 2COOH91．CH 3CH 2CH 2COCl92．(CH 3CH 2CH 2CO)2O93．CH 3CH 2COOC 2H 594．CH 3CH 2COOCH 395．CH 3CH 2CH 2OCOCH 396．HCOOCH 2CH 397．C O COOH OH98．99．100．101． HCOOCMe 2102． CH 3CH 2CONHCH 3103． NH 2CONH 2104． HOOCCOOH105． HCOOH106． HOOCCH 2CH 2COOH107． CONH 2H OOC C =C C OOHH HCOOCH 3COOCH 3HOOCC=CCOOHH H C O108． 109．110． CH 3CO-111．112．(CH 3)2CHCH 2—113． CH 3CH=CH 2-114． CH 2=CHCH 2-115．116．CH 3COCOOH117．CH 3-CH-COOH OH HO-CH-COOHCH 2COOH CH 2COOHCH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3118．119．120．121． OHC-COOH122． CH 3COCH 2COOH123． CH 3COCH 2COOCH 3124．125． CH 3CH 2NO 2126． CH 3CH 2CH 2CNC CH 2COOH CH-COOH COOHC CH 2COOHCOOH OCHCOOHCHCOOHHO HO C H 2C OOH C H C OOHH O127． CH 3CN128．129．130．131．132．133．134． CH 3CONHBr135．H 3C NO NHC 2H 5H 3C N 2 Br +-BrNHCOCH 3O 2N NHNH 2N C 2H 5C H 3N-CH 3CH 3136． H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2137．138．139．140．141．(CH 3)2CHCH 2NH 2 142．NNOO HO CH 2CH 2NH 2HO C 6H 5CH 2N C 12H 25CH 3CH 3+Br -+-Me 3NCH 2CH 2OH OH HO CHCH 2NHCH 3HO OH +-Me 3NCH 2CH 23 OH O143．144．145． CH 3CH 2N(CH 3)2 146．147．148．149．150．151．H 2N C N H N H 2OHNO 2O 2NNO 2OCHCH 2COOH OH H 2N N H ClCl OOHC CH 2CH 2NH 2152．153．154．155． HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 156．157． Et 3N158． Et 2NH159．H 2N COOHHCH 3N CH 3C l N H N H 2C 6H 5CH 2CH 3N C 12H 25CH 3Br +-C CO OO160．161．162．163．HOCH 2CH 2SH164．165． CH 3CH 2CH 2CH 2COCl166． (CH 3)2CHCH 2NH 2167．168．O CH 3C H 3CH 2CHC H 2CCH 3O Br C CH H OOC C OOH H HO 3S COOHS CH 3169．170． CH 3CH 2CH 2SH171． 172．173．CH 2=CHCH 2CONH 2174．175．176．CO 2OH 3C SO 3H N H 3C SO 3C H 3N NO 2N CH 3177． CH 3CH(COOCH 3)2178． Me 4N +Cl179．180．181． CH 3SCH 2CH 3182．183．184． CH 3CH 2N(CH 3)2185．186． N CH 3OO OSN HNCH 3C CO O187．188．HSCH2COOH189．190．191．192．193．194．195．COClCOCH2CH2CH2COOH OC(CH2)5COClOClSO2NH2H2NCH3COCH2CH2OCCH3O OSOOSOO196．197．198．199．200．201．202．CH 3CH 2CH 2CHC OOCH 3Cl (CH 3)2CHCH 2CC CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH=CHCHC ≡CCH 3CH 3C H C H =C H2C H 3C ≡CH(CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CH CH 2ClCH 3C CH 2CH=CH 2OH CH 2CH=CH 2203．204．205．206．207．208．209．210．OH HO Cl CH 3CH 3211．212．213．214．215．216．217．218．C H3CH-C H2-C H-C H3Cl C2H5C H2=CH-C H-C H2OHC H3CH2-CH2OH OC2H5H3CCH3C≡CCH(CH3)CH2ClC CC H3 C H3C H2C H C H C H2H HBr C lC H2COHC H3C H2C H3CH3-C-CH3CH2CH(C2H5)2219．220．221．222．223．224．225．226．CH 3OHH 3CHCCH 3CN HO H 3C 25或CH 3CH 2Br (H 3C)2CH OH Br Br CH 3OH NO 2NO 2227．228．229．230．231．232．233．COOHCH 3OH CH=CH 23Cl Cl CH 33Br234．235．236．237．238．239．CH 3C HC H H C 2H 5CH(CH 3)2Br C ClC ClHH CH 3ClC 2H 5H ClH COOHOHCOOH HO HH CH 3OHCOOH H CH 2OHNH 2CH 3C 6H 5H240．241．242．243．［命名答案］：1．2,4,4-三甲基-5-丁壬烷2．3-氯-2,3,4-三甲基戊烷3．3,3—二乙基戊烷4．2,4—二甲基已烷5．2-甲基-3,3—二乙基戊烷6．2,2-二甲基丙烷（新戊烷）7．1-溴-2,2-二甲基丙烷8．2-甲基-5-乙基庚烷9．4-异丙基-庚烷10．1-溴-2,5-二甲基-庚烷11．2-乙基-1-丁烯12．2,5-二甲基-2-已烯13．3-乙基-2-已烯14．反-3,4-二甲基-3-已烯15．Z-2,4-二甲基-3-已烯16．顺-2,2,5-三甲基-3-已烯17．E-3-甲基-3-庚烯18．Z-2-溴产-2-氯苯乙烯19．1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯20．乙烯基乙炔21．3-戊烯-1-炔22．2-甲基-2-已烯-4-炔23．4-甲基-2-已炔24．2,2,7,7-四甲基-3-辛烯25．1,1-二氯环庚烷26．2,6-二甲基萘27．2-萘酚(或β-萘酚)28．1-甲基-4-异丙基-1,4-环已二烯29．对异苯基甲苯30．正丙苯31．邻氯苯磺酸32．邻硝基-对羟基苯磺酸33．3,5-二硝基苯磺酸34．3-羟基-4甲基苯甲酸35．异丙醇铝36．4-硝基-2-氯甲苯37．对氰基苯酚38．2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯39．2-苯基-2-丁烯40．顺-1,3-二甲基环戊烷41．顺-1,2-二甲基1-环戊醇42．反-2-苯基-1-氯环已烷43．2-甲基-3溴丁烷44．2,2-二甲基-1-碘丙烷45．溴代环已烷46．环已基甲醇47．3-氯环已烯48．对二氯苯49．对二溴苯50．2-碘丙烷51．三氯甲烷52．1，2-二氯乙烷53．1-氯-2-丙烯54．1-氯-1-丙烯56．2-溴-1-丙醇57．2,5-庚二醇58．2-羟基-4-甲基-已烷59．2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇60．4 -苯基戊醇61．反-2-甲基-环已醇62．乙二醇二甲醚（或1，2-二甲氧基乙烷）63．甲基环氧乙烷64．1，2-环氧丁烷65．间甲基苯酚66．1-苯基-1-乙醇67．苯乙醚68．4-硝基-1-萘酚69．1,5-二硝基萘70．1-硝基萘71．2-甲基丙醛72．苯乙醛73．3-苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75．3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）78．3-丁烯-2-酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81．β-溴代丙醛82．1,1,1-三氯代-3-戊酮83．3-戊酮醛84．肉桂醛(3-苯基-2-烯-丙醛) 85．三甲基乙醛86．苯乙酮87．二苯甲酮（或二苯酮）88．2-甲基丙酸89．丁烯酸（或巴豆酸）90．3-溴丁酸91．丁酰氯92．丁酸酐93．丙酸乙酯94．乙酸甲酯95．乙酸丙酯96．甲酸乙酯97．邻羧基苯甲酸（水杨酸）98．苯甲酰胺99．顺丁烯二酸（马来酸）100．邻苯二甲酸二甲酯101．甲酸异丙酯102．N-甲基丙酰胺103．尿素104．草酸105．甲酸106．丁二酸(琥珀酸)107．富马酸(反丁烯二酸)108．苯甲酰基109．特戊基110．乙酰基111．仲丁基112．丁基113．丙烯基114．烯丙基115．乳酸116．乙酰甲酸117．柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）118．顺乌头酸119．草酰乙酸120．酒石酸(2，3-二羟基丁二酸)121．乙醛酸122．乙酰乙酸123．乙酰乙酸乙酯124．2-羟基丁二酸125．硝基乙烷126．丁腈127．乙腈128．对亚硝基甲苯129．N-乙基苯胺130．N- 甲基-N-乙基苯胺131．N，N-二甲基苯胺132．溴化对甲基重氮盐133．N-邻溴苯乙酰胺134．N-溴乙酰胺135．对硝基苯肼136．1,6-已二胺（或1,6-二氨基已烷）137．丁二酰亚胺138．多巴胺139．溴化二甲基苄基十二烷基铵140．胆碱(氢氧化三甲基β-羟乙基铵) 141．异丁胺142．乙酰胆碱143．肾上腺素144．胍145．二甲基乙胺146．2-苯基乙胺147．苦味酸148．3,4—二氯吡咯149．β-氨基-β羟基丙酸150．四氢呋151．3-醛基环戊酮152．L-丙氨酸153．3-甲基喹啉154．β-D葡萄糖155．2，3-二羟基丁二酸156．对氯苯肼157．三乙胺158．二乙胺(N-乙基乙胺) 159．溴化二甲基苄基十二烷基铵160．邻苯二甲酸酐161．α-甲基呋喃162．3-甲基戊酰溴163．2-羟基乙硫醇（或者疏基乙醇）164．反丁烯二酸165．戊酰氯166．异丁胺167．对磺酸基苯甲酸168．2-甲基噻吩169．苯甲酸酐170．丙硫醇171．对甲基苯磺酸172．对甲基苯磺酸甲酯173．3-烯丁酰胺174．吡啶175．2-硝基吡啶176．4-甲基吡啶177．甲基丙二酸二甲酯178．氯化四甲铵179．2-甲基吡咯180．N-甲基吡咯181．甲乙硫醚182．丁烯二酸酐183．丁二酸酐184．N-甲基丙酰胺185．噻吩186．吡咯187．呋喃188．2-巯基乙酸189．苯甲酰氯190．4-苯甲酰丁酸191．庚二酰氯192．对氨基苯磺酰胺193．乙二醇二乙酸酯194．环丁砜195．二苯砜196．2-氯代丁酸甲酯197．Z（或反）-3，6-二甲基-4-乙基-3-庚烯198．4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯199．3-苯基-1-丁烯200．4-甲基-2-庚烯-5-炔烃201．3,5,5-三甲基-3-乙基已炔202．苯乙炔203．苄氯204．螺[2,5]-4-辛烯205．5-氯螺[3,4]辛烷206．4`，4-二羟基联苯207．二环[2,2,2]辛烷208．7-甲基二环[3,2,1]-2-辛烯210．2,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷211．二环[1,1,0]丁烷212．2-氯-4-甲基已烷213．2-甲基4-乙基已烷214．2-甲基-3-丁烯烃-醇215．乙二醇乙醚216．甲基环已烷217．5-氯-4-甲基-2-戊炔218．(Z)-5-氯-6-溴-2-辛烯219．2-甲基-1-苯基-2-丁醇220．2-甲基-5-异丙基苯酚221．2,6-二溴-4-异丙基苯酚222．2,6-二硝基-4-甲基苯酚223．对氰基苯酚224．对甲基苄溴225．S-2-氯丁烷226．菲227．1-甲基蒽228．9-溴蒽229．反-1,2-二氯环已烷230．5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯232．3-羟基-4-甲基-苯甲酸233．乙烯基环丙烷234．2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚二烯235．Z-1,2-二氯-1-溴乙烯236．2S,3R-2,3-二氯戊烷237．2R,3R-2,3-二羟基丁二酸238．2S,3S-1,3-二羟基-2-羧基丁烷239．S-1-氨基-1-苯基乙烷240．反十氢化萘241．顺十氢化萘242．反-1,6-二溴十氢化萘或反-1,6-二溴二环［4,4,0］癸烷243．环戊二烯负离子。
有机物的命名知识点及习题
有机物的命名一、有机物的命名法1、烷烃的系统命名法⑴ 找 ：就长不就短。
选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定）就多不就少。
若有两条碳链等长，以 的为主链。
⑵ 编 ：就近不就远。
从离取代基最近的一端编号。
就简不就繁。
若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时， 优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号 ，就从哪一端编起）。
⑶ 命名： 先写 ，后写 ；取代基的排列顺序从 到 ；相同的取代基合并以 标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“ ”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“ ”相连。
⑷ 烷烃命名书写的格式：练习1.用系统命名法给下列物质命名：命名： 命名：2．下列有机物的命名正确的是（ ）A. 1,2─二甲基戊烷B. 2─乙基戊烷C. 3,4─二甲基戊烷D. 3─甲基己烷3．下列有机物名称中，正确的是（ ）A. 3,3—二甲基戊烷B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷C. 3—乙基戊烷D. 2,5,5—三甲基己烷4.(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是（ ）A. 2－乙基丁烷B. 3－乙基丁烷C. 2－甲基戊烷D. 3－甲基戊烷二、烯烃和炔烃的命名1.命名方法：根据化合物分子中的 确定母体。
如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。
但不同点是主链必须含有双键或叁键。
2.命名步骤（1）找 ，含双键（叁键）；（2）编 ，近双键（叁键）；标出双键或三键的位置。
其它要求与烷烃相同练习1.给下列物质命名：CH 2＝CH —CH ＝CH 2 的编号—取代基— 的编号— 某烷 的取代 的主链碳数命名 CH 3 —CH CH 3 —CH CH 3 —CH —CH 2 —CH 3 CH 2 CH 3 ∣ —CH 2 CH 3 —CH 2 —C H —CH 2 —CH —CH 3CH 3 CH 2 CH 3 ∣2.给下列物质命名：3.写出下列物质的名称 三、含有官能团的化合物的命名1.找 ：以含有 的最长碳链为主链。
有机物的命名习题
C . — CH 2CH 2CH 2 —D . ( CH 3 )2CH —同分异构体练习题化。
亍张厂CHO1. 有机物〔•- ,有多种同分异构体,2. 分子式为C 7H 16的烷烃中，在结构简式中含有3个甲基的同分异构体数目是()A. 2种B . 3种C. 4种 D . 5种3. 已知丙烷的二氯代物有四种异构体，则其六氯代物的异构体数目为()A 两种B 三种C 四种D 五种7. 进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同产物的烷烃是B . 「二： i/h 「”：_CH 2CHsCH 3D .….'….一二.CH s.有机物的命名1 .下列各组中的两种有机物，可能是相同的物质、同系物或同分异构体等，请判断它们之 间的关系：(1) ______________________________ 2 —甲基丁烷和丁烷 ______________________________ (2)正戊烷和2, 2 —二甲基丙烷 _______⑶间二甲苯和乙苯 ___________________ (4)1 —已烯和环已烷 __________________________ 2.现有一种烃可表示为： 命名该化合物时，认定它的主链上的碳原子数为 ( )。
A . 12B . 11C . 9D . 83 .请给下列有机物命名：4 .请写出下列化合物的结构简式： (1) 2, 2, 3, 3—四甲基戊烷；⑵3 , 4一二甲基一4—乙基庚烷； ⑶3 , 5—甲基一3—庚烯； ⑷ 3—乙基一1—辛烯；(5)间甲基苯乙烯。
A. 3种B . 4种C. 5种其中属于酯且含有苯环结构的共有4•有A 、B 两种烃，含碳元素的质量分数相等, A. A 和B 一定是同分异构体 B. C. A 和B 实验式一定相同D. A 和B 各1 mol 完全燃烧后生成的 5. 下列化学式中只能表示一种物质的是(A Q3H7CIB .CH 2CI 26. ( 8分)下列各化合物中，属于同系物的是下列关于 A 和B 的叙述正确的是()A 和B 不可能是同系物 CO 2的质量一定相等)C .C 2H 6OD .C 2H 4C 2，属于同分异构体的是填入编号A . '丁 *1："■I -■'!!-CH M - CH- CH- CH 3CH 3 CH 55. 用系统命名法给下列有机物命名：6. 下列表示的是丙基的是 ( )A . CH3 CH2CH3B . CH3 CH2CH2—C. —CH2CH2CH2 — D . ( CH3 )2CH —A . 2, 4—二甲基一3—乙基己烷 C . 2 —甲基一3, 4—二乙基戊烷 13 . (CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是A . 3-甲基戊烷B . 2-甲基戊烷14 .下列命称的有机物实际上不可能存在的是A . 2, 2-二甲基丁烷B .C . 3-甲基-2-戊烯15 .写出下列物质的名称 (1 ) (CH 3) 2CHC(C 2H 5)2C(CH3)C 2H 5___CH 3(2) CH 3- CH-C-CH 3CH 3 CH 316 .有A 、B 、C 三种烃，它们的结构简式如下图所示： A 的名称是；B 的名称是 _________________ ; C 的名称是 ______________C 2H 5I7.按系统命名法命名时，CH 3 — CH -A . 5B . 6& 2—丁烯的结构简式正确的是(A . CH 2= CHCH 2CH 3 C . CH 3CH = CHCH 39.下列关于有机物的命名中不正确的是A . 2—二甲基戊烷D . 10 .在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是B . A . ( CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3C . (CH 3)2CHCH (CH 3)211•下列有机物的系统命名中正确的是A . 3—甲基一4—乙基戊烷 C . 3, 4, 4—三甲基己烷12.某烷烃的结构为： CH 3— CH — CH —I ICH 3 C 2H 5I ICH 2— CH — CH 的主链碳原子数是()CH (CH 3)2 C . 7D . 8)B . CH 2= CHCH = CH 2 D . CH 2=C = CHCH 3 ( )B . 2—乙基戊烷 3—甲基己烷( )(CH 3CH 2) 2CHCH 3 D . ( CH 3)3CCH 2CH 3 ( )B . 3, 3, 4—三甲基己烷 D . 3, 5—二甲基己烷CH — CH 3 ，下列命名正确的是()I C 2H 5B . 3—异丙基一4—甲基已烷D . 3—甲基一4—异丙基已烷 ()C . 2-乙基丁烷D . 3-乙基)2-甲基-4-乙基-1-己烯 D . 3, 3-二甲基-2-戊烯CH 3(3) CH 3- CH — CH 2 — CH 3CH3⑷CH CH2 CH3CH3CH 3 I 3CH3——C ——CH3⑸ 沁 ______________17 .写出下列有机物的结构简式：(1)2, 6—二甲基一4 —乙基辛烷：______________________________________(2)2, 5—二甲基一2, 4 己二烯：_______________________________________(3) _____________________________________________________ 2, 3_二甲基己烷：;(4) _____________________________________________________ 2,3, 3-三甲基戊烷：;(5) _____________________________________________________________________ 支链只有一个乙基且式量最小的烷烃：____________________________________________________ ; 18. 写出支链上共含有3个C原子，主链上含碳原子数少的烯烃的结构简式并命名：结构简式：_____________________________ ________________________________________烯烃的名称：_____________________________ ________________________________________ 19. 有A、B C三种烃，分子式都是GH0,经在一定条件下与足量H反应，结果得到相同的生成物，写出这三种烃可能的结构简式并命名：结构简式：烯烃的名称：有机化合物的命名1、烷烃的命名烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。
有机物命名试题及标准答案
试题库一：命名1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2C H 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． 14． 15． 16． 17．18．19．20．CH 2=CHC ≡CH21． CH 3CH=CHC ≡CH22． (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 323． CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 324．(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 3 25．26． 27．28．29．30．31．32．33．CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C CCH 32CH 3CH 3CH 3CH 2Cl Cl CH 3H 3C C H (C H 3)2H 3C CH(CH 3)2CH 3Cl SO 3HCH 2CH 2CH 3NO 2SO 3H OH CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3C C H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2OH SO 3HO 2NNO 2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3C H CH(CH 3)2C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2C C ClBrC 6H 5H C Cl C F CH 3CH 334．35．36．37．38．39． 40．41．42．43．(CH 3)2CHCHBrCH 344． (CH 3)3CCH 2I45．46．47．48．49．50． (CH 3)2CH I51． CHCl 352．ClCH 2CH 253．CH 2=CHCH 2Cl54．CH 3CH=CHCl55．56．CH 3CHBrCH 2OH57． 58．59．60．61．62． CH 3OCH 2CH 2OCH 363．65．65． 66．CH 3ClNO 2CH=C-CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3H H CH 3C H CCH 2CH 2OH H CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3OHOHC 6H 5C H C H 2C H C H 3C H 3OHOH3O C H 3OH CH 3CHCH 3OHHO CN H 2C O C H C H 2C H 3Cl ClBr Br CH 2OH H 3OH CH 3CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3OHCH 3OHCH 3COOHCH 3C=CHCH 3CH 3CHCH 2CHCH 3OHC 2H 5ClBr Cl Al(OCHMe 2)367． 68． 69． 70． 71． (CH 3)2CHCHO 72． 73． 74． 75． (CH 3)2CHCOCH 3 76． (CH 3)2CHCOCH(CH 3)2 77．(CH 3)2C=CHCHO 78． CH 3COCH=CH 2 79． CH 2=CHCHO 80． 81．BrCH 2CH 2CHO 82． Cl 3CCH 2COCH 2CH 3 83． CH 3CH 2COCH 2CHO 84．85． (CH 3)3CCHO86．87．88．(CH 3)2CHCOOH89．CH 3CH=CHCOOH90．CH 3CHBrCH 2COOH 91．CH 3CH 2CH 2COCl 92．(CH 3CH 2CH 2CO)2O 93．CH 3CH 2COOC 2H 594．CH 3CH 2COOCH 3 95．CH 3CH 2CH 2OCOCH 3 96．HCOOCH 2CH 397．98．99．100．101． HCOOCMe 2 102． CH 3CH 2CONHCH 3103． NH 2CONH 2 104． HOOCCOOH 105． HCOOHOHNO 2C H 2C H O CHO H 3C CHO OCH 3CH=CHCHO COCH 3C O COOH OHCONH 2HOOCC=CCOOH H H COOCH 3COOCH 3CH 2CH 2CHONO 2NO 2NO 2OC 2H 5106． HOOCCH 2CH 2COOH 107．108．109． 110． CH 3CO- 111． 112．(CH 3)2CHCH 2— 113． CH 3CH=CH 2- 114． CH 2=CHCH 2- 115． 116．CH 3COCOOH 117． 118． 119． 120． 121． OHC-COOH 122． CH 3COCH 2COOH 123． CH 3COCH 2COOCH 3 124． 125． CH 3CH 2NO 2 126． CH 3CH 2CH 2CN 127．CH 3CN 128．129．130．131．132．133．134． CH 3CONHBr135．136． H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2137．138．139． 140．HOOCC=CCOOH HHCO CH 3-CH-COOH OH HO-CH-COOH CH 2COOH CH 2COOH C CH 2COOHCH-COOH COOH C CH 2COOH COOH O CHCOOH CHCOOHHO HO C H 2C OOH C H C OOH H O H 3C NO NHC 2H 5H 3C N 2 Br +-BrNHCOCH 3O 2N NHNH 2NN O O HO CH 2CH 2NH 2HO C 6H 5CH 2N C 12H 25CH 3CH 3+Br-+-Me 3NCH 2CH 2OH OH N C 2H 5C H 3N-CH 3CH 3CH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3141． (CH 3)2CHCH 2NH 2 142． 143． 144． 145． CH 3CH 2N(CH 3)2 146．147． 148． 149． 150． 151． 152． 153． 154． 155． HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 156． 157． Et 3N 158． Et 2NH159．160．161．162．163．HOCH 2CH 2SH164．165． CH 3CH 2CH 2CH 2COCl166． (CH 3)2CHCH 2NH 2167．168．169．170． CH 3CH 2CH 2SH171．172．173．CH 2=CHCH 2CONH 2174．HOCHCH 2NHCH 3HOOH H 2N C N H N H 2+-Me 3NCH 2CH 23 OH O OH NO 2O 2N NO 2O CHCH 2COOH OH H 2N N H Cl Cl O OHC H 2N COOH H CH 3N CH 3C l N H N H 2C 6H 5CH 2CH 3N C 12H 25CH 3Br +-C C O OO O CH 3C H 3CH 2CHC H 2C CH 3OBrC C H H OOCC OOH H HO 3S COOH S CH 3CO 2O H 3C SO 3H N H 3C SO 3C H 3NO CH 2CH 2NH 2175． 176． 177． CH 3CH(COOCH 3)2178． Me 4N +Cl179． 180． 181． CH 3SCH 2CH 3182．183．184． CH 3CH 2N(CH 3)2 185． 186． 187． 188． HSCH 2COOH189． 190． 191． 192． 193．194．195．196．197．198．199．200．201．202．203． 204．205．206．207．208．N CH 3OOO SCOCl COCH 2CH 2CH 2COOH ONH C(CH 2)5C O Cl OCl SO 2NH 2H 2N CH 3COCH 2CH 2OCCH 3OS ONCH 3S OO CH 3CH 2CH 2CHC OOCH 3Cl CCO O N CH 3(CH 3)2CHCH 2C C 2CH 33CH 3CH 2CH 3CH=CHCHC ≡CCH 3CH 3C H C H =C H 2C H 3C ≡CH(CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CH OH HO CH 3CH 2Cl CH 3C CH 2CH=CH 2OH CH 2CH=CH 2209．210．211． 212． 213． 214． 215． 216． 217． 218． 219． 220． 221． 222． 223． 224．225．226．227．228．229．230．231． 232．233．234．235．236．237．C H 3CH -C H 2-C H -C H 3Cl C 2H 5C H 2=CH -C H -C H 2OH C H 3CH 2-CH 2OH OC 2H 5H 3C CH 3C ≡CCH(CH 3)CH 2Cl C 3CH 3CH 2CH CHC H 2HH Br C lC H 2C OH C H 3C H 2C H 3CH 3OH H 3CHC CH 3CN HO H 3C 25COOH CH 3OH CH=CH 23或ClClCH 3CH 2Br (H 3C)2CH OH Br Br CH 3C H C H C H C C 2H 5CH(CH 3)2Br C ClC H CH 33CH 3-C-CH 3CH 2CH(C 2H 5)2H CH 3ClC 2H 5H ClH COOH OHCOOH HO H H CH 3OH HCH 2OH 3Br CH 3OH NO 2NO 2238．239．240． 241． 242． 243． ［命名答案］：1．2,4,4-三甲基-5-丁壬烷 2．3-氯-2,3,4-三甲基戊烷 3．3,3—二乙基戊烷 4．2,4—二甲基已烷 5． 2-甲基-3,3—二乙基戊烷 6． 2,2-二甲基丙烷（新戊烷） 7．1-溴-2,2-二甲基丙烷 8． 2-甲基-5-乙基庚烷 9． 4-异丙基-庚烷 10．1-溴-2,5-二甲基-庚烷 11．2-乙基-1-丁烯 12．2,5-二甲基-2-已烯 13．3-乙基-2-已烯 14．反-3,4-二甲基-3-已烯 15．Z-2,4-二甲基-3-已烯 16．顺-2,2,5-三甲基-3-已烯 17． E-3-甲基-3-庚烯 18．Z-2-溴产-2-氯苯乙烯 19．1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯 20．乙烯基乙炔 21． 3-戊烯-1-炔 22． 2-甲基-2-已烯-4-炔 23． 4-甲基-2-已炔 24．2,2,7,7-四甲基-3-辛烯 25． 1,1-二氯环庚烷 26． 2,6-二甲基萘27． 2-萘酚(或β-萘酚)28．1-甲基-4-异丙基-1,4-环已二烯 29．对异苯基甲苯 30．正丙苯 31．邻氯苯磺酸 32．邻硝基-对羟基苯磺酸 33．3,5-二硝基苯磺酸 34．3-羟基-4甲基苯甲酸 35．异丙醇铝 36．4-硝基-2-氯甲苯37．对氰基苯酚 38． 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯 39．2-苯基-2-丁烯 40．顺-1,3-二甲基环戊烷 41．顺-1,2-二甲基1-环戊醇42． 反-2-苯基-1-氯环已烷43．2-甲基-3溴丁烷44． 2,2-二甲基-1-碘丙烷 45．溴代环已烷 46． 环已基甲醇 47．3-氯环已烯 48． 对二氯苯 49．对二溴苯 50．2-碘丙烷 51．三氯甲烷 52．1，2-二氯乙烷 53．1-氯-2-丙烯 54．1-氯-1-丙烯 55．顺-1-羟基-3-戊烯 56．2-溴-1-丙醇 57． 2,5-庚二醇 58．2-羟基-4-甲基-已烷 59．2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇 60．4 -苯基戊醇 61．反-2-甲基-环已醇 62．乙二醇二甲醚（或1，2-二甲氧基乙烷） 63．甲基环氧乙烷 64．1，2-环氧丁烷 65．间甲基苯酚 66．1-苯基-1-乙醇 67．苯乙醚NH 2CH 3C 6H 5H68．4-硝基-1-萘酚69．1,5-二硝基萘70．1-硝基萘71．2-甲基丙醛72．苯乙醛73．3-苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75．3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）77．3-甲基-2-烯-丁醛78．3-丁烯-2-酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81．β-溴代丙醛82．1,1,1-三氯代-3-戊酮83．3-戊酮醛84．肉桂醛(3-苯基-2-烯-丙醛)85．三甲基乙醛86．苯乙酮87．二苯甲酮（或二苯酮）88．2-甲基丙酸89．丁烯酸（或巴豆酸）90．3-溴丁酸91．丁酰氯92．丁酸酐93．丙酸乙酯94．乙酸甲酯95．乙酸丙酯96．甲酸乙酯97．邻羧基苯甲酸（水杨酸）98．苯甲酰胺99．顺丁烯二酸（马来酸）100．邻苯二甲酸二甲酯101．甲酸异丙酯102．N-甲基丙酰胺103．尿素104．草酸105．甲酸106．丁二酸(琥珀酸)107．富马酸(反丁烯二酸)108．苯甲酰基109．特戊基110．乙酰基111．仲丁基112．丁基113．丙烯基114．烯丙基115．乳酸116．乙酰甲酸117．柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）118．顺乌头酸119．草酰乙酸120．酒石酸(2，3-二羟基丁二酸)121．乙醛酸122．乙酰乙酸123．乙酰乙酸乙酯124．2-羟基丁二酸125．硝基乙烷126．丁腈127．乙腈128．对亚硝基甲苯129．N-乙基苯胺130．N- 甲基-N-乙基苯胺131．N，N-二甲基苯胺132．溴化对甲基重氮盐133．N-邻溴苯乙酰胺134．N-溴乙酰胺135．对硝基苯肼136．1,6-已二胺（或1,6-二氨基已烷）137．丁二酰亚胺138．多巴胺139．溴化二甲基苄基十二烷基铵140．胆碱(氢氧化三甲基β-羟乙基铵)141．异丁胺142．乙酰胆碱143．肾上腺素144．胍145．二甲基乙胺146．2-苯基乙胺147．苦味酸148．3,4—二氯吡咯149．β-氨基-β羟基丙酸150．四氢呋151．3-醛基环戊酮152．L-丙氨酸153．3-甲基喹啉154．β-D葡萄糖155．2，3-二羟基丁二酸156．对氯苯肼157．三乙胺158．二乙胺(N-乙基乙胺) 159．溴化二甲基苄基十二烷基铵160．邻苯二甲酸酐161．α-甲基呋喃162．3-甲基戊酰溴163．2-羟基乙硫醇（或者疏基乙醇）164．反丁烯二酸165．戊酰氯166．异丁胺167．对磺酸基苯甲酸168．2-甲基噻吩169．苯甲酸酐170．丙硫醇171．对甲基苯磺酸172．对甲基苯磺酸甲酯173．3-烯丁酰胺174．吡啶175．2-硝基吡啶176．4-甲基吡啶177．甲基丙二酸二甲酯178．氯化四甲铵179．2-甲基吡咯180．N-甲基吡咯181．甲乙硫醚182．丁烯二酸酐183．丁二酸酐184．N-甲基丙酰胺185．噻吩186．吡咯187．呋喃188．2-巯基乙酸189．苯甲酰氯190．4-苯甲酰丁酸191．庚二酰氯192．对氨基苯磺酰胺193．乙二醇二乙酸酯194．环丁砜195．二苯砜196．2-氯代丁酸甲酯197．Z（或反）-3，6-二甲基-4-乙基-3-庚烯198．4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯199．3-苯基-1-丁烯200．4-甲基-2-庚烯-5-炔烃201．3,5,5-三甲基-3-乙基已炔202．苯乙炔203．苄氯204．螺[2,5]-4-辛烯205．5-氯螺[3,4]辛烷206．4`，4-二羟基联苯207．二环[2,2,2]辛烷208．7-甲基二环[3,2,1]-2-辛烯209．5-甲基二环[2,2,2]2-辛烯210．2,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷211．二环[1,1,0]丁烷212．2-氯-4-甲基已烷213．2-甲基4-乙基已烷214．2-甲基-3-丁烯烃-醇215．乙二醇乙醚216．甲基环已烷217．5-氯-4-甲基-2-戊炔218．(Z)-5-氯-6-溴-2-辛烯219．2-甲基-1-苯基-2-丁醇220．2-甲基-5-异丙基苯酚221．2,6-二溴-4-异丙基苯酚222．2,6-二硝基-4-甲基苯酚223．对氰基苯酚224．对甲基苄溴225．S-2-氯丁烷226．菲227．1-甲基蒽228．9-溴蒽229．反-1,2-二氯环已烷230．5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯231．2-甲基二环[2.2.1]-庚烷232．3-羟基-4-甲基-苯甲酸233．乙烯基环丙烷234．2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚二烯235．Z-1,2-二氯-1-溴乙烯236．2S,3R-2,3-二氯戊烷237．2R,3R-2,3-二羟基丁二酸238．2S,3S-1,3-二羟基-2-羧基丁烷239．S-1-氨基-1-苯基乙烷240．反十氢化萘241．顺十氢化萘242．反-1,6-二溴十氢化萘或反-1,6-二溴二环［4,4,0］癸烷243．环戊二烯负离子11。
高中化学有机物的系统命名法及相应习题
有机物的系统命名法1、烷烃的系统命名法⑴ 定主链：就长不就短。
选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定） ⑵ 找支链：就近不就远。
从离取代基最近的一端编号。
⑶ 命名：① 就多不就少。
若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。
② 就简不就繁。
若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。
③ 先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。
⑷ 烷烃命名书写的格式：2、含有官能团的化合物的命名⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。
如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。
⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。
⑶ 命名：官能团编号最小化。
其他规则与烷烃相似。
如：，叫作：2,3—二甲基—2—丁醇，叫作：2,3—二甲基—2—乙基丁醛 下列表示的是丙基的是 （ ）A ．CH 3 CH 2CH 3B ．CH 3 CH 2CH 2－C ．―CH 2CH 2CH 2―D ．（CH 3 )2CH －C 2H 5 CH 3 C 2H 52．按系统命名法命名时，CH 3 —CH —CH 2—CH —CH 的主链碳原子数是（ ）CH （CH 3)2A ．5B ．6C ．7D ．8 3．2－丁烯的结构简式正确的是 （ ）A ．CH 2＝CHCH 2CH 3B ．CH 2＝CHCH ＝CH 2CH 3 CH 3—C —CH —CH 3 CH 3 OH CH 3CH 3—CH —C —CHOCH 3—CH 2 CH 3 取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃 简单的取代基复杂的取代基 主链碳数命名C．CH3CH＝CHCH3D．CH2＝C＝CHCH34．下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH36．下列有机物的系统命名中正确的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷7．某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）CH3—CH—CH—CH—CH3CH3C2H5 C2H5A．2，4—二甲基—3—乙基己烷B．3—异丙基—4—甲基已烷C．2—甲基—3，4—二乙基戊烷D．3—甲基—4—异丙基已烷8．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A．3-甲基戊烷B．2-甲基戊烷C．2-乙基丁烷D．3-乙基丁烷9．下列命称的有机物实际上不可能存在的是（）A．2，2-二甲基丁烷B．2-甲基-4-乙基-1-己烯C．3-甲基-2-戊烯D．3，3-二甲基-2-戊烯写出下列物质的名称（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5CH3CH3（2）CH3-CH-C-CH3(3) CH3-CH－CH2－CH3CH3 CH3写出下列有机物的结构简式：（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：；（2）2，5－二甲基－2，4己二烯：；。
(2021年整理)有机化合物的命名习题精炼
有机化合物的命名习题精炼编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（有机化合物的命名习题精炼）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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基础达标1．选定下列烷烃的主链，填写主链C原子数：答案：(1）6 （2）7 （3)6 （4）62．名称:_______________答案：3，4—二甲基辛烷3. 名称：_______________答案：（1）3—乙基-1—戊烯（2)5-甲基-2—己烯 (3）5—甲基-3—庚炔4。
写出C5H12的所有同分异构体及名称。
答案:CH3CH2CH2CH2CH3戊烷2-甲基丁烷5.写出C4H8所有链烃的同分异构体并命名。
解析:C4H10−−-H2C4H8(链状)，故在C4H10相邻的两个C原子上分别去掉一个H后，形成即−→可。
答案：CH2==CH—CH2—CH3 1-丁烯CH3—CH==CH-CH3 2-丁烯2—甲基—1-丙烯6。
按要求回答下列问题:（1）命名为“2-乙基丙烷”，错误原因是____________________；将其命名“3-甲基丁烷”，错误原因是_________________.正确的命名为_________________。
（2)的名称为_____________.答案：（1）主链选错编号错误 2-甲基丁烷(2）2，5-二甲基-4—乙基庚烷7.名称：________________答案:（1）习惯命名：邻二甲苯；系统命名：1，2-二甲基苯（2)1，3,5—三甲基苯8。
下列命名正确的是（）A。
3,3—二甲基—4-乙基戊烷 B.3，3，4-三甲基己烷C。
【专项练习】有机物的命名及官能团的结构、名称
有机物的命名及官能团的结构、名称1．(2020·泰安实验中学月考)下列有机物的命名正确的是()A．CH2==CH—CH==CH21,3-二丁烯B．CH3CH2CH(CH3)OH2-甲基-1-丙醇C．2-甲基-3-丁炔D．3,3,4-三甲基己烷2．有机物的命名方法有多种，下列有机物用系统命名法命名正确的是() A．CH3CH(C2H5)CH32-乙基丙烷B．3-丁醇C.新戊烷D．2-甲基-1-丙烯3．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是()A．3-甲基-1,3-丁二烯B．2-羟基丁烷C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D．CH3CH(NH2)CH2COOH3-氨基丁酸4．根据有机化合物的命名原则，下列命名错误的是()A．甲酸苯酚酯B．1,2-二甲苯C．甲苯醚D．苯甲酸甲酯5．(2020·济南高三模拟)是重要的合成中间体，用系统命名法命名为() A．庚烯B．3-乙烯基己烷C．3-甲基-1-己烯D．2-乙基-1-戊烯6．S－诱抗素制剂能保持鲜花盛开。
S－诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是()A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基7．用系统命名法命名下列有机物。
(1)____________________________________________。
(2)______________________________________。
(3)_____________________________________________________________。
8．根据下列有机物的结构简式写出其化学名称或官能团的名称。
(1)[2018·海南，19(1)]化学名称为____________________。
(2)[2017·全国卷Ⅰ，36(1)]的化学名称是____________________。
高中化学《有机物的命名》练习题(附答案解析)
高中化学《有机物的命名》练习题（附答案解析）学校:___________姓名___________班级______________一、单选题1．下列烷烃的命名正确的是（）A．C5H12己烷B．C6H14庚烷C．C9H20癸烷D．C12H26十二烷2．下列有机物命名正确的是（）A．氨基乙酸B．2—二氯丙烷C．2—甲基丙醇D．C17H33COOH硬脂酸3．下列有机物的命名错误的是（）A．3-甲基己烷B．邻甲基苯甲酸C．乙酸丙酯D．1，1-二氯乙烷4．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．3-甲基-4-戊醇C．2，3-二甲基戊烯D．3-甲基- 1-戊烯5．一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成，其反应形式可用最简单的1，3-丁二烯和乙烯的作用表示为。
如果要用这一反应方式合成，则所用原料的名称是（）A．1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯B．2-丁烯和2-甲基-1，3-丁二烯C．1-丙炔和2-乙基-1，3-丁二烯D．乙烯和2-甲基-1，3-丁二烯6．有机物命名中常使用多套数字编号“甲、乙、丙…”，“1、2、3…”，“一、二、三…”，其中“1、2、3…”指的是（）A．碳原子数目B．碳链位置或某种官能团位置的编号C．某种基团或官能团的数目D．原子间共用电子对的数目7．下列各化合物的命名中正确的是（）A．CH2=CH－CH=CH21，4—丁二烯B．C．甲基苯酚D．2—甲基丁烷8．异丁烷的系统命名是（）A．2-甲基丙烷B．2-甲基丁烷C．3-甲基丙烷D．3-甲基丁烷9．有机物CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的准确命名是（）A．3,4—二甲基—4—己基戊烷B．3,3,4—三甲基己烷C．3,4,4—三甲基己烷D．2,3,3—三甲基己烷10．下列物质命名为“ 2-甲基丁烷”的是（）A．B．C．D．11．下列说法或表述中正确的是（）A．烷烃的系统命名为2－甲基－2－乙基丙烷B．由石油分馏可以获得石蜡，由石蜡裂化可获得乙烯C．上图所示的有机物分子式为C14H12O2，能发生银镜反应D．在碱性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH12．有机物M、N、Q的转化关系如下图所示，下列说法正确的是（）A．M的名称为异丁烷B．N的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括本身)C．Q的所有碳原子一定共面D．Q能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，褪色原理相同13．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．1，2-二甲苯C．2-乙基丙烷D．1，5-二溴戊烷二、填空题14．用系统命名法命名下列物质或者根据名称写出对应的结构简式。