乳糖操纵子的表达调控doc资料

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阻遏调控机制
阻遏蛋白有活性 阻遏蛋白无活性
三.色氨酸操纵子的弱化调控机制
实验观察表明:当色氨酸达到一定浓度、
但还没有高到能够活化阻遏蛋白使其起阻 遏作用的程度时,产生色氨酸合成酶类的 量已经明显降低,而且产生的酶量与色氨 酸浓度呈负相关。仔细研究发现这种调控 现象与色氨酸操纵子弱化调控机制有关。
色氨酸操纵子源自文库表达调控
提要内容 ◦ 色氨酸操纵子的结构 ◦ 色氨酸操纵子的阻遏调控机制 ◦ 色氨酸操纵子的弱化调控机制
一.色氨酸操纵子的结构
特点
(1)trpR与trpABCDE不连锁; (2)操纵基因与启动子部分重叠 (3)有衰减子(attenuator)/弱化子 (4)启动子与结构基因不直接相连,二者被 前导序列( Leader)所隔开
乳糖操纵子负调控机制如图一、图二所示
a) 乳糖操纵子的阻遏状态
图一
b) 乳糖操纵子的诱导状态
图二
三.乳糖操纵子的正调控( CAP 的正调控)
在lac操纵子的启动子Plac上游端有一段序列与Plac部分重叠的 序列,能与CAP特异结合,称为CAP结合位点(CAP binding site)。CAP与这段序列结合时,可增强RNA聚合酶的转录活性, 使转录提高50倍。相反,当有葡萄糖可供分解利用时,cAMP浓 度降低,CRP不能被活化,lac操纵子的结构基因表达下降。这 就是乳糖操纵子的正调控。
➢ 在色氨酸mRNA5’端trpE起始密码子 前有一段162bp的DNA序列和核糖体 结合位点,称为前导区,实验表明如 果123-150位碱基序列缺失,色氨酸操 纵子基因表达量可提高6倍。如果培养 基中存在一定水平的色氨酸,转录能
前导序列
研究还发现,当mRNA 合成起始以后,除非培养
基中完全没有色氨酸,否则转录总在这个区域停 止,这就是123-150序列缺失提高色氨酸基因表达 的原因。因为转录发生在这个区域并且这种终止 能被调节,因此这个区域被称为弱化子或衰减子。 该区域序列的mRNA可通过自我配对形成茎-环结构, 具有典型的终止子的结构特点。
。茎-环结构
mRNA前导区序列分析
trp前导区的碱基序列已经全部测定,发现 完整的前导序列可分为1、2、3、4区域, 这四个区域的片段能以两种不同的方式进 行碱基配对,有时以1-2和3-4配对,有时只 以2-3方式互补配对。而3-4配对区正好位于 终止密码子识别区,当这个区域发生破坏 自我碱基突变,有利于转录的继续进行。
Thank you
色氨酸弱化机制
高Trp时:
低Trp时:
弱化作用的意义
细菌通过弱化作用弥补阻遏作用的不足, 因为阻遏作用只能使转录不起始,对于已 经起始的转录,只能通过弱化作用使之中 途停下来。阻遏作用的信号是细胞内色氨 酸的多少;弱化作用的信号则是细胞内载 有色氨酸的tRNA的多少。它通过前导肽的 翻译来控制转录的进行,在细菌细胞内这 两种作用相辅相成,体现着生物体内周密 的调控作用。
二.Trp操纵子阻遏调控机制
➢ Trp操纵子转录起始的调控是通过阻遏蛋白实现的。 产生阻遏蛋白的基因是trpR,在高浓度trp存在时, 阻遏蛋白-色氨酸复合物形成一个同源二聚体,并 且与色氨酸操纵子紧密结合,因此可以阻止转录。 当trp水平低时,阻遏蛋白以一种非活性形式存在, 不能结合DNA。这样trp操纵子被RNA聚合酶转录, 同时trp生物合成途径被激活。因此色氨酸操纵子 属于一种负性调控的、可阻遏的操纵子。
乳糖操纵子的表达调控
一.乳糖操纵子的基本结构
基本结构
➢ 大肠杆菌乳糖操纵子是大肠杆菌DNA的一个特定区段,由 调节基因I,CAP结合位点,启动基因P,操纵基因O和结构 基因Z,Y,A组成。
➢ P区是转录起始时RNA聚合酶的结合部位。 ➢ O区是阻遏蛋白的结合部位,其功能是控制结构基因的转
录。 ➢ I基因通常进行转录和翻译,产生有活性的阻遏蛋白。
➢ LacZ编码β-半乳糖苷酶,功能是是将乳糖水解为葡萄糖 和半乳糖。
➢ LacY编码β-半乳糖苷透过酶,功能是促进β-半乳糖苷 酶进入细胞。
➢ LacA编码β-半乳糖苷转乙酰基酶,催化将乙酰基团从乙 酰辅酶A转移到β-半乳糖苷分子上。
二.乳糖操纵子的负调控
大肠杆菌在有葡萄糖作为碳源的培养基中生长时,不能代 谢乳糖,因为缺少乳糖代谢的酶。当生长在没有葡萄糖只有 乳糖的培养基中时代谢乳糖的酶量从几个分子迅速增加近千 倍,即细菌在短时间内合成了能够利用乳糖的一系列酶,具 备了利用乳糖作为碳源的能力,在这个培养基上生存了下来。 细菌获得这一能力的原因是在乳糖的诱导下开启了乳糖操 纵子调控机制,表达了与代谢乳糖相关的酶所致。
乳糖操纵子的正调控机制如图三
正调控机制
图三
正调控意义
由于Plac是弱启动子,单纯因乳糖的存在发生去阻遏使lac 操纵子转录开放,还不能使细菌很好利用乳糖,必需同时 有CAP来加强转录活性,细菌才能合成足够的酶来利用乳 糖。lac操纵子的强诱导既需要有乳糖的存在又需要没有 葡萄糖可供利用。通过这机制,细菌是优先利用环境中的 葡萄糖,只有无葡萄糖而又有乳糖时,细菌才去充分利用 乳糖。
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