水处理药剂及指标

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水处理的主要指标

水处理的主要指标

游泳池水质标准主要指标的对比和分析2.1 浑浊度浑浊度是反映游泳池的物理性状的一项指标,也可以说是水中的能见度或透明度。

浑浊度的单位为NTU(散射浊度单位)。

从消毒和安全考虑,池水的浑浊度应比生活饮用水的浑浊度的要求要高一些,通过国内游泳场的初步调查,常规的水处理(沉淀——砂滤——氯化)在正常合理的运行条件,是可以将浑浊度净化到≤1~2NTU。

世界卫生组织“游泳池水环境指导准则”指出宜在0.5NTU。

但考虑我国国情,新标准中规定目标为1NTU,参考日本标准,人数负荷高时可达2.0NTU的标准。

从表1可以看出,WHO和欧美发达国家的浑浊度指标都比较低,而我国和相邻国家及地区的浑浊度指标大大落后于国际先进水平,我们认为在这次编制新“游泳池水平标准”时,应尽量缩小这种差距,与国际水平接轨。

各国游泳池标准中浑浊度限值见表1。

综观国外游泳池水质标准的发展,浑浊度限值趋向降低。

2.2 pH值生活饮用水的允许范围在6.5-8.5之间,对人们的饮用和健康均不受影响,但在游泳池水处理中,调节池水的pH值是很重要的。

大多数消毒剂的杀菌作用取决于pH值,因此必须使pH值保持在一种消毒剂的最佳有效范围内。

以氯消毒剂为例,从表2可看出次氯酸盐与pH的变化关系。

7.2 70.7 29.37.4 60.4 39.67.5 54.8 45.27.6 49 51.07.8 37.8 62.28 27.7 72.38.2 19.5 80.58.5 10.8 89.2因此HOCL比OCL-是更强的氧化剂。

当水的pH为7.2时,次氯酸盐的氯为70.7%,当pH倾向高于7.8时,HOCL减少了一半。

由于随着pH升高,HOCL百分数降低,OCL-的量增加。

所以pH是非常重要的水质控制指标。

使用氯消毒应使pH值保持在7.2-7.8,消毒作用最有效和最经济,为了保证消毒效果使游泳者舒适和保持水质平衡等因素必须监测pH值,我国以前的游泳池标准将池水的pH范围定位6.5-8.5,与发达国家差距较大,我们认为在pH的范围上,新的游泳池水质应向国际先进水平靠拢。

聚丙烯酰胺技术指标解析

聚丙烯酰胺技术指标解析

聚丙烯酰胺技术指标解析聚丙烯酰胺(PAM),是一种大分子有机化合物,由丙烯酰胺(AM)单体聚合而成,是我国石化行业最常用的一种水处理药剂。

在很多应用领域都有着广泛的用途,如:石油钻井、采矿、水处理、纺织、造纸等行业。

下面将从几个重要的技术指标对聚丙烯酰胺进行解析。

一、等离子粘度:等离子粘度是衡量聚丙烯酰胺分子链长度的重要指标,一般来说,等离子粘度越大,说明分子链长度越长,聚合程度越高。

一般情况下,高分子量的聚丙烯酰胺等离子粘度高。

其分子量单调递增,等离子粘度也会相应增加。

这一指标对聚丙烯酰胺的应用有极大影响,如分散能力、溶解速度等。

二、固含量:固含量是聚丙烯酰胺中有效成分的含量,这也是客户在购买聚丙烯酰胺时的一个重要考虑因素。

固含量越高,表明有效成分越多,相同质量的聚丙烯酰胺对处理的效果越好。

通常情况下,固含量在90%以上的聚丙烯酰胺是较为理想的。

三、水解度:这是指聚丙烯酰胺在水中溶解的程度,是聚丙烯酰胺处理效果的一个重要指标。

水解度越高,聚丙烯酰胺与被处理物质的反应程度越高,处理效果越好。

四、电解度:这是指聚丙烯酰胺分子链带电性的一个指标,取决于聚丙烯酰胺分子链上的电荷密度和分布。

电解度越高,聚丙烯酰胺对粒子的吸附能力越强,且凝聚效果越好。

五、PH值:PH值是衡量聚丙烯酰胺溶液酸碱性的一个重要指标,对于聚丙烯酰胺在不同行业的应用有非常重要的影响。

六、溶解时间:这是衡量聚丙烯酰胺对水溶解能力的一个重要指标。

溶解时间短、效率高的聚丙烯酰胺在实际应用中更受用户欢迎。

七、残留单体:是指聚合过程中未参与反应的丙烯酰胺单体的剩余含量。

在聚丙烯酰胺中,如果残留单体过多,会对聚丙烯酰胺的性能产生影响,甚至可能导致有毒气体的产生。

因此,这是一个非常重要的安全指标。

综上所述,聚丙烯酰胺的主要技术指标有等离子粘度、固含量、水解度、电解度、PH值、溶解时间、残留单体等。

这些指标对聚丙烯酰胺的应用性能有着直接的影响,因此在购买和使用聚丙烯酰胺时,应根据实际需求对应选择不同指标的产品。

聚合氯化铝含量用量

聚合氯化铝含量用量

聚合氯化铝含量用量
聚合氯化铝是一种常用的水处理药剂,常被用于净化水质。

其含量
和用量是非常重要的指标,以下是关于聚合氯化铝含量和用量的详细
介绍:
一、聚合氯化铝的含量
聚合氯化铝的含量通常以Al2O3的形式来表示,一般为10%~30%不等。

含量越高,药剂的净化处理效果越好,但药剂使用费用也会相应增加。

二、聚合氯化铝的用量
聚合氯化铝的用量与水源的水质、处理设备的性能等多种因素有关,
因此具体的用量需通过实验确定,一般来说,药剂的用量较少时,处
理效果不佳,而用量过大则会造成浪费和水质恶化。

1. 污泥法投加
污泥法投加是常见的聚合氯化铝添加方式之一,以1kg聚合氯化铝对
应1~2kg污泥为合适的添加比例,污泥的含水率要控制在65%左右。

2. 直接加药法
直接加药法是一种快速、方便的投加方式,适用于处理水量较小的情
况。

具体用量需要根据水处理厂的实际情况和性能来确定。

3. 预加药法
预加药法是一种有效的投加方式,可让药剂在水中充分分散和混合,因此处理效果更好。

一般药剂从沉淀池中倒入预加药桶中,再加入准确计量的水量,搅拌均匀后倒入处理设备中。

总之,聚合氯化铝的含量和用量对于水质的净化效果具有至关重要的意义,水处理厂应根据实际情况来合理调配药剂用量,确保水质得到有效提升。

水处理药剂 乙酸钠质量标准

水处理药剂 乙酸钠质量标准

水处理药剂乙酸钠质量标准
1. 产品描述:
水处理药剂-乙酸钠是一种用于水处理领域的化学物质,可用于调节水质和调节酸碱平衡。

本质量标准旨在确保产品的质量稳定性和符合相关行业标准,同时保证使用安全。

2. 产品性质:
2.1 外观:为白色结晶颗粒粉末;
2.2 化学式:CH3COONa;
2.3 分子量:82.03 g/mol;
2.4 pH值(1%水溶液):8-10;
2.5 溶解性:可溶于水。

3. 质量指标:
项目指标要求
外观白色结晶颗粒粉末
乙酸钠含量(以干基计)至少99.0%
水份(以干基计)不超过1.0%
重金属(以Pb计)不超过0.001%
砷(As)不超过0.0003%
氟化物(以F计)不超过0.005%
自由碱度(以乙酸钠计)不超过1.5%
总碱度(以乙酸钠计)不低于99.5%
4. 使用方法:
根据具体需求和水质情况,将适量的水处理药剂-乙酸钠溶解于所需的用水中,搅拌均匀即可。

5. 包装与储存:
5.1 包装:采用内胶袋密封,外纸箱包装;
5.2 储存:应储存在阴凉、干燥、通风良好的地方,避免阳光直射,远离火源和易燃物。

6. 安全注意事项:
6.1 使用时应佩戴适当的个人防护装备,包括防护眼镜和手套;
6.2 避免与皮肤直接接触,如不慎接触,请立即用大量清水冲洗;
6.3 如不慎误食,请立即就医并展示产品包装或标签。

以上是水处理药剂-乙酸钠质量标准,仅供参考,请在使用前务必仔细阅读产品使用说明,并按照规定的用量和方法进行使用。

如果有疑问或需要进一步了解,请咨询相关专业人士。

水处理药剂大全(1)

水处理药剂大全(1)

水处理剂是工业用水、生活用水、废水处置进程中必需的化学药剂,经过运用这些化学药剂,可使水到达必然的质量要求。

它的首要效果是节制水垢和污泥的构成、削减泡沫、削减与水接触的资料侵蚀、除去水中的悬浮固体和有毒物质、除臭脱色、软化水质等。

当前因为世界列国用水量急剧添加,还各类环保律例(水净化法)接踵制订,并且要求日益严厉,所以关于各类高效的水处置药剂增进很快。

在我国,与日益严肃的水资本危机矛盾的是水处置药剂的出产才能很低,质量也得不到包管,所以加速我国水处置药剂这一环保资料财产的开展火烧眉毛。

水处置药剂包罗絮凝剂、缓蚀剂、阻垢剂、杀生剂、涣散剂、清洗剂、预膜剂、消泡剂、脱色剂、螯合剂、除氧剂及离子交流树脂等。

下面就简单的介绍一下。

一、絮凝剂主要成分:为铝氧熟料(即铝矾土、纯碱、生石灰按比例烧制成的熟料)经磨细而制成。

铝矾土(aluminous soil;bauxite)又称矾土或铝土矿,主要成分是氧化铝,系含有杂质的水合氧化铝,是一种土状矿物。

白色或灰白色,因含铁而呈褐黄或浅红色。

密度3.9~4g/cm3,硬度1~3,不透明,质脆。

极难熔化。

不溶于水,能溶于硫酸、氢氧化钠溶液。

主要用于炼铝,制耐火材料。

碳酸钠碳酸钠常温下为白色粉末或颗粒。

无气味。

有碱性。

是碱性的盐。

有吸水性。

露置空气中逐渐吸收1mol/L水分(约15%)。

400℃时开始失去二氧化碳。

遇酸分解并泡腾。

溶于水(室温时3.5份,35℃时2.2份)和甘油,不溶于乙醇。

水溶液呈强碱性,pH11.6。

相对密度2.53。

熔点851℃。

半数致死量(30日)(小鼠,腹腔)116.6mg/kg。

有刺激性。

可由氢氧化钠和碳酸发生化学反应结合而成。

溶液呈碱性。

碳酸钠是重要的化工原料之一,广泛应用于轻工日化、建材、化学工业、食品工业、冶金、纺织、石油、国防、医药等领域,用作制造其他化学品的原料、清洗剂、洗涤剂,也用于照相术和分析领域。

绝大部分用于工业,一小部分为民用。

聚合氯化铝国标

聚合氯化铝国标

聚合氯化铝国标引言聚合氯化铝(Polyaluminum Chloride,简称PAC)是一种重要的水处理药剂,广泛应用于水污水处理领域。

为了保证聚合氯化铝的质量和使用效果,各国纷纷制定了相应的国家标准。

本文将对聚合氯化铝国标进行全面、详细、完整的探讨,以便更好地了解和应用聚合氯化铝。

概述聚合氯化铝国标是对聚合氯化铝产品的质量要求和检测方法进行规范的标准文档。

不同国家和地区的聚合氯化铝国标各有差异,但其基本原理和要求是相似的。

以下是聚合氯化铝国标的一般要求:物理性质聚合氯化铝产品的物理性质是判断其质量的重要指标之一。

国际标准通常对聚合氯化铝产品的外观、颗粒度、溶解性、相对密度等进行了规定。

这些物理性质的指标可以帮助我们对聚合氯化铝进行初步的判断和评价。

化学成分聚合氯化铝的化学成分对其水处理效果和安全性有着重要影响。

国际标准一般规定了聚合氯化铝中主要成分以及其他可能存在的杂质的含量范围。

了解聚合氯化铝的化学成分可以帮助用户选择适合自己需求的产品。

性能指标聚合氯化铝的性能指标是评价其水处理效果的关键指标。

国际标准一般对聚合氯化铝的净水效果、絮凝速度、絮凝效力、余铝含量等进行了规定。

了解聚合氯化铝的性能指标可以帮助用户判断其是否适合自己的水处理工艺。

国际标准对聚合氯化铝的检测方法进行了详细的规定,以确保产品的质量和一致性。

这些检测方法包括物理性质的测试方法、化学成分的分析方法以及性能指标的评估方法。

了解检测方法可以帮助用户正确评价聚合氯化铝的质量。

国际标准各国制定了相应的聚合氯化铝国标,其中比较有代表性的有以下几个:美国标准美国标准对聚合氯化铝的质量要求和测试方法进行了详细的规定。

其标准文件为ASTM D 4004-02,其中包含了聚合氯化铝的物理性质、化学成分和性能指标的测试方法。

欧洲标准欧洲标准采用的标准文件为EN 883:2013,对聚合氯化铝的物理性质、化学成分和性能指标进行了规范。

欧洲标准还规定了聚合氯化铝产品的包装、贮存和运输要求。

水处理药剂EDTA乙二胺四乙酸

水处理药剂EDTA乙二胺四乙酸

百科名片EDTAEDTA是一种重要的络合剂。

EDTA用途很广,可用作彩色感光材料冲洗加工的漂白定影液,染色助剂,纤维处理助剂,化妆品添加剂,血液抗凝剂,洗涤剂,稳定剂,合成橡胶聚合引发剂,EDTA是螯合剂的代表性物质。

能和碱金属、稀土元素和过渡金属等形成稳定的水溶性络合物。

目录化学信息简介理化性质危险性用途制作方法质量检验EDTA在水质监测中的应用举例化学信息简介理化性质危险性用途制作方法质量检验EDTA在水质监测中的应用举例展开编辑本段化学信息基本信息中文名称:乙二胺四乙酸(EDTA),PT中文别名:四乙酸二氨基乙烯,托立龙英文名称: Ethylenediaminetetraacetic acid英文别名: (Ethylenedinitrilo)tetraacetic acid,Edathamil线性分子式: (HO2CCH2)2NCH2CH2N(CH2CO2H)2等级:PTCAS号:60-00-4分子式: C10H16N2O8分子量: 292.24EDTA[1]性能描述白色粉末,能溶于氢氧化钠、碳酸钠及氨溶液中,能溶于160分沸水,微溶于冷水,不溶于醇及一般有机溶剂。

物理参数熔点:250℃贮存运输密封保存。

用途说明钙离子络合剂,洗涤剂,血液抗凝剂。

生化研究中用作钙螯合剂,消除微量重金属导致的酶催化反应中的抑制作用。

危险说明危险标志:Xi危险代码:R36安全说明:S26-S4编辑本段简介品名:乙二胺四乙酸(Ethylene Diamine Tetraacetic Acid)简称:EDTA俗名;依地酸(特别是它的钙盐络合物,医学上称为依地酸钠钙)分子量:292.248(注:EDTA二钠为372.2)。

分子式:C10H16N2O8EDTA是化学中一种良好的配合剂,它有六个配位原子,形成的配合物叫做鳌合物,EDTA在配位滴定中经常用到,一般是测定金属离子的含量。

编辑本段理化性质白色无臭无味、无色结晶性粉末,熔点240℃(分解)。

循环水常用水处理单剂说明书

循环水常用水处理单剂说明书

药剂来料阐明书1.HEDP②用途:合用于锅炉水、循环冷却水及油田水旳处理。

③毒性及防护措施:低毒, 可视为无毒。

对人旳皮肤有中等刺激作用、对眼睛有腐蚀作用, 操作人员应穿长袖工作服, 戴橡胶手套和防护眼镜。

沾染皮肤则立即用肥皂搓揉并用大量旳清水冲洗;若溅到眼睛里, 立即用大量旳清水至少冲洗15min。

④包装与储存:本品具有腐蚀性, 产品装塑料桶或内衬塑料旳铁桶中。

贮存时, 应保持通风, 防止暴晒。

保质期:一年。

2.ATMP②用途:用于工业水处理, 是一种高效稳定剂。

具有良好旳螯合、低限一致、晶格畸变等作用。

可制止水中成垢盐类形成水垢, 尤其是克制碳酸钙垢旳形成。

③毒性及防护措施:低毒, 可视为无毒。

对皮肤有轻微刺激作用, 对眼睛有中等刺激作用。

操作人员应穿长袖工作服, 戴橡胶手套和防护眼镜。

若接触了皮肤和眼睛, 用大量清水冲洗。

④包装与储存:本品具有腐蚀性, 用聚乙烯塑料桶或内衬塑料旳铁桶包装, 每桶净重25kg或200kg。

储存室保持通风、干燥, 严防暴晒。

贮存期为10个月。

3.DTPMP②用途:易溶于酸性溶液中, 阻垢缓蚀效果俱佳且耐温性好, 可克制碳酸盐、硫酸盐垢旳生成, 在碱性环境和高温下(210℃以上)阻垢缓蚀性能较其他有机膦好。

DTPMPA在水处理中用作循环冷却水和锅炉水旳阻垢缓蚀剂, 尤其合用于碱性循环冷却水中作为不调pH旳阻垢缓蚀剂, 并可用于含碳酸钡高旳油田注水和冷却水、锅炉水旳阻垢缓蚀剂;在复配药剂中单独使用本品, 无需投加分散剂, 污垢沉积量仍很小。

③毒性及防护措施:无毒, 因本品为酸性, 操作时注意劳动保护, 应防止与皮肤、眼睛等接触, 接触后用大量清水冲洗。

④包装与储存:用塑料桶包装, 每桶30kg或根据顾客需要确定。

贮于室内阴凉处, 贮存期为十二个月。

4.HPAA②用途:作为水处理旳阻垢分散剂, 其特点是能有效组织和分散碳酸钙微晶, 在高pH值下也有良好旳阻垢分散性能。

水处理中常用的药剂

水处理中常用的药剂

水处理系统中使用的药剂絮凝剂(聚丙烯酰胺高分子);混凝剂(聚合氯化铝);次氯酸钠;反渗透阻垢剂;还原剂(亚硫酸氢钠)1、药品注入系统要求1) 各类药品溶液箱的容积满足一昼夜的药品用量。

2) 加药计量泵进口设滤网,出口装设注射器。

3)计量泵的防腐性能满足其所用介质的要求。

2.药剂的主要用途及参数2.2.1、絮凝剂(聚丙烯酰胺高分子)聚丙烯酰胺(PAM)是阴离子、非离子和阳离子型聚合物,用来提高水处理过程中沉降、澄清、过滤、离心等工艺的效率。

聚丙烯酰胺(PAM)的主要用途:1、污水处理在使用铝盐、铁盐等各种无机混凝剂、絮凝剂的污水处理系统内,如需要处理的水量超过了澄清池的处理能力或由于其它因素造成水中絮体来不及沉降而外漂,只需添加3~5ppm的PAM助凝,即可明显提高沉降效果。

而且,处理后水的COD和色度指标也会有明显的改善。

需要注意的是所用的无机混凝剂或絮凝剂须与本品有较好的适配性。

2、污泥浓缩使用0.3~2ppm可以减小生化池和污泥浓缩池内污泥和水的比列,提高了生化池和污泥浓缩池的利用率。

可将污泥浓度由3~10g/L提高到30~100g/L,大大减小了下一步污泥脱水过程的污泥体积,提高了污泥脱水设备和人员的效率。

3、污泥脱水各种浓缩后的污泥须使用PAM进行脱水干涸。

污泥脱水过程中PAM的型号和投加量以及脱水后泥饼的干燥度视污泥种类的不同而不同,故须对各种不同型号的PAM产品进行试验和选择。

阴离子型外观:白色或类白色颗粒粒度(mm):1.5 - 2.0平均分子量(万):1000~1500最高溶浓度(g/L):8常用溶浓度(g/L):5溶解时间(min):240干粉在摄氏25度时贮存期限2年非离子型外观:白色颗粒粒度:1.5~2.0平均分子量:200~800最高溶解度:5常用溶浓度:3溶解时间:240干粉在摄氏25度时贮存期限2年阳离子型外观:白色或类白色颗粒粒度:1.5阳离子度:10~100旋转粘度:1000~9000最高溶浓度:10常用溶浓度:4~5溶解时间:180干粉在摄氏25度时贮存期限2年。

正规水处理药剂检测标准

正规水处理药剂检测标准

正规水处理药剂检测标准
正规的水处理药剂检测标准主要涉及以下方面:
1.化学成分检测:检测药剂中的有效成分含量是否符合要求。

以确保药剂的功效。

2.重金属含星检测:检测药剂中的重金属含星是否超出限制,因为重金属对环境和人体健康有害,需要严格控制其含量。

3.水质指标检测:检测药剂处理后的水质是否达到预期的净化效果。

4.稳定性检测:检测药剂在存储和使用过程中的稳定性,以确定其保质期和使用效果。

5.生物毒性检测:检测药剂是否对生物体产生毒性。

以确保使用药剂不会对生态环境造成负面影响。

6.环保标准符合性检测:检测药剂是否符合相关的环保标准。

以确保其在使用过程中不会对环境造成污染。

这些检测标准在水处理药剂的研发、生产和应用过程中是非常重要的,必须严格遵守以确保水处理效果和环境安
全。

制定:审核:批准:。

水处理药剂之除氟剂

水处理药剂之除氟剂
对于传统二段除氟工艺,只需要在第二段加药中,用除氟剂替代传统石灰、 氯化钙和PAC的投药方案,只需要投加除氟剂和PAM 即可。
五、包装与储存
本品系一般化学品,具有一定的腐蚀性,避免与眼睛和皮肤直接接触,使用 时需佩戴劳保用品。 包装:吨桶或灌装。 储存:阴凉处避光保存,防淋雨,不可酸、碱类一起存放。 使用期限:本药剂贮存期为二年。
• CF系列深度除氟药剂主要针对电子、电镀、晶硅、金属冶炼、 铝型加工、表面处理、玻璃、化肥等各行业含氟废水深度处 理而研发,是一款复合型无机多孔配合物,具有致密的阳离 子基团,能快速与废水中阴离子—氟离子形成络合作用,生 成新的难溶态的含氟化合物,尤其是加入特殊高分子絮凝剂 后,能将细小的非溶解状的固体物互相粘结成较大形状的絮 体,加快沉降速度,提高处理效果。
中氟含量按照一定比例投加使用。本品具有以下明显优势: 更环保: CF系列药剂本体不会对水体产生影响,不会增加水
体COD、N、P等污染物。 更高效:深度除氟剂,只针对氟离子排放标准高((F-<
2mg/L))的行业和地区,只需一次反应沉淀。 更稳定:改性嫁接功能基团,出水更稳定,去除率更高。 更少的固废产生量:本品为液体,产生的沉淀除与氟反应而析
二、性能与优势
1、性能 CF属复合型化学絮凝除氟
沉淀剂,表现出良好的除氟效 果。尤其是加入特殊高分子絮 凝剂后,能将细小的非溶解状 的固体物互相粘结成较大形状 的絮体,加快沉降速度,改善 沉淀池的沉淀效果,实现出水F 离子浓度低于2.0mg/L。
二、性能与优势
2、优势 CF系列深度除氟药剂为半透明淡绿(黄)色液体,根据废水
业主名称
中辰矽晶 鞍钢集团 东方日升
行业类型 原水氟含量
晶硅 金属冶炼
光伏

【最全整理】水处理药剂种类原理及使用

【最全整理】水处理药剂种类原理及使用

【最全整理】水处理药剂种类原理及使用质量指标符合HG/T 2890—2011Risr-668B杀菌灭藻剂主要成分:活性氯、单原子氧羟基、-O.OH聚合物等。

简称:RISR-668B初次投加量为水体质量比1:500;人工冲击式投加到之处理水体中。

质量指标:(符合HG/T2230-91)指标名称指标外观无色或淡黄色粘稠液体活性组合含量%44-46密度(20°C)g/cm³ 1.3-1.4胺盐含量%≤4.0PH值6.0-8.0使用方法:作非氧化性杀菌灭藻剂时,一般投放量为50-100g/m3;。

作为粘泥剥离剂时,用量为200-300g/m3同时投加适量消泡剂。

如与戊二醛、二硫氰基甲烷等杀菌剂配合作用,可增加效力,但不能与氯酚类药剂同用,投入本品后循环水中因剥离出污物应及时滤除或排污,以免泡沫消失后沉积。

包装及贮存:采用塑料桶装,贮存于室内通风阴凉处,避免阳光直射。

安全防护1227略带杏仁味,对皮肤无明显刺激。

当它接触到皮肤时,可以用水冲洗。

包装与储存1227使用塑料桶包装,每桶25kg或200 kg。

1227贮于室内阴凉通风处,贮存期为二年。

循环水系统中常用的杀菌剂:1、季铵盐类杀菌剂:十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵、聚季铵盐等2.含氯杀菌剂:氯气、二氧化氯、二氯异氰尿酸钠(优氯净)、三氯异氰尿酸钠等。

3、过氧化物杀菌剂:双氧水、过氧乙酸等4、唑啉类:异噻唑啉酮、苯并异噻唑啉酮等5、醛类:戊二醛等注意事项一般化学品,但需做好个人防护(使用时请配带橡胶手套),皮肤接及眼睛接触请用水清洗,具体操作请参考MSDS;参考用量请咨询相关销售人员。

使用说明:水溶性物质可直接加入循环液中,不会影响机器的正常运转。

包装与存储:25KG塑料桶包装;存放在于室内阴凉通风干燥处,不用时密封,保质期为2年。

阻垢缓蚀剂大中小锅炉防结垢防腐蚀。

常用炉内化学处理,在炉水中加入缓蚀阻垢剂,降低炉水硬度,软化水质,减少结垢和腐蚀。

污水处理厂药品药剂管理规定

污水处理厂药品药剂管理规定

XXXXX污水处理厂药品药剂管理制度第一章总则为进一步加强药品药剂管理,规范和完善药剂管理和使用机制.建立污水处理厂生产运行中药品药剂的采购、运输、验货、库存、使用等各个环节的操作,特制定本制度.要求各水务分子公司、厂根据本制度和结合厂里实际情况建立本厂药品药剂管理体系,可补充、细化相关内容并实施到生产运行中去.第二章生产药品药剂的计划管理1、药剂计划一般包括:药剂需用量计划、采购计划、配送计划、完成情况跟踪、实际采购量与计划量差异分析和改进等.1药剂需用量计划是药剂采购计划的依据.药剂用量计划应由各项目公司每月25日前向水务中心提出药剂供应计划表,水务中心每月28日前审批完后,提交给XX公司调度员,XX公司调度员接到药剂供应计划表后一个工作日内提交给XX公司负责人审批,XX公司按照时间约定供货到各污水厂.详见药剂供应计划表2药剂计划的调整在药剂使用过程中,由于变更计划、需增减或更改药剂,由项目公司向水务中心提交药剂供应计划表,经水务中心批准后提交给XX公司调度员.由XX公司及时调整采购计划.3药剂采购计划由项目公司根据药剂用量计划结合库存情况制订,经项目公司领导审批并报水务中心审核完毕后,提交给XX公司进行配送.4XX公司收到药剂供应计划表后,应向药剂生产商发出供货计划表并及时催促药剂生产商供货,将具体供货信息反馈给项目公司的材料员或收货人员,以便于项目公司了解药剂供应情况.定期对实际采购量与计划采购量进行对比分析总结;2、编制药剂计划的原则和要求1各项目公司根据生产任务和进度要求进行编制,由水务中心汇总审批后递送到XX公司.2药剂计划必须结合生产计划编制,保证生产建设需要,防止积压浪费.同时应根据生产进度及时调整,组织合理储备,防止停工待料.3编制药剂计划时,应按XX公司统一的药剂供应计划表填写,在药剂供应计划表中应明确药剂名称、药剂型号、原来库存量、最迟到货日期、数量,计量单位、送货地点等指标,力求概念清晰,配送方便.第三章生产药品药剂的供应管理及合同签订1、药剂的供应及调度药剂供应计划表由项目公司填写,经项目公司领导审批后,报送到水务中心审批.审批完成后由水务中心递交以传真的形式给XX公司.XX公司调度员收到水务中心审批后的药剂供应计划表后,一天内进行复核,同时填写药剂采购表报XX公司领导审批.药剂采购表经XX 公司领导审批后,立即提交并通知药剂生产商供货.XX公司收到水务中心递交的药剂供应计划表后,按照约定时间供货到现场.并通知项目公司领导和药剂验收人员具体的时间,地点,数量,以方便接收和共同验收.2、XX公司药剂的供应范围包括:集团公司所属项目公司需要的所有药剂.3、供应的药剂原则上必须是进行招标程序中标厂商的产品.4、药剂合同的签订及付款1XX公司在每次招标完成后,对部份项目公司直接与药剂厂商签署合同并支付货款的,按照招标文件的规定,在入围的厂商中确定各项目公司的药剂供应商,形成采购合同初稿,并上报集团公司审批,经审批后形成采购合同定稿,再由XX公司交由项目公司与药剂供应商签字盖章,完成后由XX公司分送项目公司与药剂供应商.其余继续由XX公司对药剂厂商签署合同并支付货款的,仍然按照原来的方法管理.2对部份项目公司直接与药剂厂商签署合同并支付货款的,药剂款的支付由XX公司经办,付款申请单由XX公司根据项目公司的要求制作,经项目公司库管,财务和负责人审核后,由XX公司报水务中心审批.审批完成后由XX公司送项目公司,项目公司按审批后的金额对外支付.第四章生产药品药剂的现场管理和验收1、药剂验收人员组成药剂验收人员由XX公司材料员、各项目公司指定的药剂验收人员、各项目公司财务负责人或财务人员组成.XX公司没有设置材料员的项目公司,由集团财务中心指定当地项目公司财务负责人或财务人员负责验收.2、药剂验收应同时做好质量证明文件验收和实物验收,实物验收包括质量验收和数量验收.质量证明文件验收无误后方可进行实物验收,质量证明文件包括:出厂合格证原件以及相关检验检报告;每检验批次/车次,凡质量证明文件不合格或不全的,一般不得进行实物验收.特殊情况先行实物验收的,应及时予以补办质量证明文件验收.3、药剂质量验收应做好外在质量验收和内在质量验收,内在质量验收应按规定通过检测机构取样进行必要的试验检测.检查外形是否符合规格、质量要求,检查表面包装有无破损等异状以及数量偏差等缺陷.外观质量检验,通常采用抽验的方法.抽验的药剂要有代表性,并做好抽验检查记录.4、药剂数量验收应采取有效的验收方法,力求验收误差最小化.1按重量结算的药剂复核厂家送货重量外,还要称量到场重量,测定出每批的送货重量与收货重量之间的偏差与国标重量进行比较,作为调整结算的依据.2计件药剂的验收,要求做到全部清点件数,应做到交接双方人员当场清点数量并记录.3在数量验收中,如发现有数量短少或溢增的药剂,要填写记录并及时通知厂家处理.4数量验收过程中,厂家必须提供送货单,如过磅单、等计量原始凭证,附在药剂验收交接单后备查.5原则上每批药剂必须抽检.6项目公司在收到药剂后,要妥善保管,安全使用,严格按照国家颁布的相关药剂安全技术说明书的要求进行储存、使用、厂内运送、处置等.药剂的安全技术说明书,项目公司在网上下载自己对应的部分,并在现场张贴、公示.项目公司包括XX公司涉及的部分药剂纳入了国家管控范围,要按照国家规定办理相关运输、储存、使用等资质手续,如属危险化学品药剂,要到当地安监部门办理手续,如属易制毒的化学药剂,还要到当地公安部门办理手续,必须严格遵守国家相关法律法规.5、药剂验收签证1采用计重验收的药剂,必须过磅提供过磅单,过磅单必须由药剂厂商送货人员、财务中心派驻的材料员与项目公司指定的药剂验收员共同签认.财务中心没有派驻材料员时,由项目公司指定的药剂验收员签认.2每批到货药剂经核实纸质文件和实物数量无误后,须由药剂厂商送货人员、XX公司派驻的材料员、项目公司药剂验收员签收留存.验收单一式三份,药剂厂商、XX公司、项目公司各存一份.6、药剂入出库药剂验收完毕后,项目公司应该按照规定办理入、出库手续.第五章生产药品药剂的退货管理1、药剂退货及异议处理1药剂质量检查不符合规范或达不到要求时,材料员应通知供货厂商.2供货厂商对质量检验有异议时,可派人见证取样检查或送具有相应资质的部门进行检查,并以新的检验结果为准.3由于药剂质量问题影响水处理质量或造成安全事故时,应由XX公司按合同约定对药剂供方提出索赔要求.4双方对索赔要求协商无效的情况下提出法院仲裁.5对药剂出现的质量异议情况及相关处理办法进行会签并备案保存.第六章生产药品药剂的台账管理1、药剂台账包括计划台账、采购台账、现场到货验收台账、出入库台帐、合格证质保书台账;1计划台账要求:药剂计划由项目公司提出,XX公司领导审核同意后保存纸质版,并建立电子档计划台账,当遇到变更后及时调整药剂计划.2采购台账要求:纸质版必须经XX公司领导审核确认,然后按照时间顺序装订保存,电子版要求按单位分项建账统计.3现场到货台账:现场到货台账要以到货的送货单和项目公司交接表为依据,编制到货台账,做到日清月结.4出入库台帐:财务中心派驻的材料员必须做好每日药剂消耗情况,每周必须做好纸质周药剂消耗报表.5药剂合格证质保书台账:每一批货都必须统一编号,按照顺序编制合格证质保书台账,要求确认每一批药剂、每一个厂家,做到每个项目公司使用的药剂具有可追溯性.2、要求每一种台账都有原始依据,做到准确无误,原始依据装订整齐,方便查询.第七章化验室药品药剂采购、出入库制度1、由化验班长提出采购计划,采购员或者厂里制定人员负责办理,财务全程参与询价和议价.2、原则上以集中计划办理采购较为有利,使用部门每月底前依据工作计划报下月申购单,明确申购物资的名称、规格、质量执行标准、数量、使用日期等.采购部门核对库存量后,作出集中采购计划,并参考市场行情及过去采购记录或厂商提供的资料,三家独家生产的特殊物资或专利产品除外以上的供应商进行产品的书面比价,经比价分析后向供货商进行议价,确定优质价廉的供货商.询价、议价程序结束后,经各厂分管、主管领导书面同意方可定价,进入采购程序,否则不予认可价格;由此引起后果由责任人负全责.3、凡使用量较大的材料、药剂等,使用部门应事先确定使用量,依需要提出申购计划.需要签订采购合同的,采购合同签订由各厂指定或授权委派专人负责,否则视为无效.4、凡是最低采购量超过申购量的,采购经办人员在议价程序后,应在采购单中注明,生产材料经运营部长签字确认后上报.5、采购人员接到申购部门联络的紧急采购情况,运营部长应立即安排采购人员先行询价、议价,待接到申购单后,优先办理.特殊情况,可请示相关领导同意后优先采购,但必须2个工作日内补办相关手续.6、采购经办人员接到经批准的“材料采购单”后,即向厂商订购,并确定交货到货日期.7、若属分批交货者,采购经办人员应在“材料采购单”上署名“分批交货”以供识别.8、未经厂分管、主管领导书面同意,不得私自变更、替换现有供应商;如有更适合供应商而需要替换原供应商的,采购责任人必须提交书面变更供应商陈述材料,获得书面批准后方可变更.9、采购完毕,采购员持货品、购货发票或收据到仓库办理入库手续,采购员、保管员进行质量验收,验收过程应比较所收物资与采购单、发票账单上的品名、规格、数量、单价是否相符,然后检查物资有无损坏、使用性能优劣.验收后开出入库单,入库单必须注名:供货方名称,货物的名称,数量、单价、金额、用途、签字.入库单必须通过签字后,随同购货发票或收据才能由分管、主管领导签字,最终到财务部办理报销手续.10、超过采购申请数量的,应经分管和主管领导批准后,才能依照实收数量进行整理付款,否则仅依订货数付款.11、采购完成后,评估供货商能力,选择供货质优价廉的供货商签订协议,如果供货质量和价格稳定,采购过的物资可以不经询价和议价程序直接采购.如有变化,需重新进行询价和议价程序.12、使用单位负责人就所使用的材料质量予以复核如材料选用、质量检验等.13、使用过程中,若发现异常情况,使用部门负责人应立即附异常情况的报告资料,通知采购人员处理.14、凡有意或无意购买假冒伪劣物品在生产上造成损失的,由采购人员承担损失;由此发生安全事故的,包赔一切损失并追究法律责任.第八章药剂档案管理1、项目公司要加强药剂档案管理工作,设专职或兼职人员负责.2、药剂档案的内容.包括:药剂需用量计划、采购计划、采购合同、合格供方名录、药剂设备交接表、药剂消耗表、药剂动态帐、药剂合格证书及质量检测报告及药剂供应商管理考核的各种资料.3、药剂档案的建立.药剂档案应及时,每月收集整理一次,要及时粘贴药剂原始凭证,药剂消耗表,财务对帐单并装订成册.第九章药品药剂安全管理制度1、化验药品、絮凝剂、盐酸、氯酸钠、聚合氯化铝均属于药品药剂,因其具有不同的化学、物理性质在使用中均会引起人身伤亡.2、药品药剂必须按照其性质和储运要求,严格按照相关规定进行存储.3、药品药剂的存储必须统一管理,指派责任心强熟知药品性质和安全防护知识的人员承担.4、装卸人员应按危险品性质,佩戴相应的防护用品,搬运时轻拿轻放,严禁撞击和拖拉、倾倒,所用扳手等工具应为铜、铝合金等.5、盐酸等液体危险品装卸时,要严格执行防静电的有关规定.往储蓄罐输送液体前,必须认真检查输液管道的管路,输送泵和电器是否于正常状态,并按要求启动闭阀门,并随时检查液位,防止遗漏,灌装时要认真负责,灌装完毕桶盖应拧紧,防止跑、冒、滴、漏、洒落地面的物料要及时处理,清理干净,不得留有残液.6、药品药剂存放仓库,必须严格执行出入库发放制度.7、药品药剂包装容器应当牢固、密封、发现破损、残缺、变形和物品变质等情况,应立即进行安全处理.8、储存易燃、易爆药品的仓库应远离火源.9、储存药品药剂的仓库要经常保持整洁,对散落的易燃、易爆物品和杂物应及时清除.用过的手套、抹布等用品,必须放在库外安全地点,妥善保管和及时处理.10、储存药品药剂的仓库装卸完毕后必须进行彻底的安全检查.11、储存药品药剂的仓库要根据灭火工作的需要,备有适当种类和数量的消防器材设备,并布置在明显和便于取用的地点.消防器材附近,严禁堆放其它物品.12、相互抵触的化学药品严禁同时存放在一起.13、受阳光照射容易燃烧、爆炸的化学试剂,不得露天存放.第十章化验室药品药剂安全管理制度1、目的和作用化验室所需的化学药品及试剂溶液很多,化学药品大多数具有一定的毒性及危险性,为保证分析数据质量及确保安全的需要,严格按照本制度执行.2、适用范围本制度仅适用于化验室工作人员及进入化验室操作的技术人员.3、管理职责化验室药品试剂的管理,应根据性质的不同,实行专人负责制,即将所有的药品试剂管理分配到个人,其责任内容包括保存、使用、处理、申请购买等,确保各个环节均要规范、符合要求.4、药品试剂的保存1药品试剂的保存注意事项a化学试剂应分类存放,试剂的安放要井然有序,取用方便.账目中的进入日期、规格、经手人等都要一清二楚.b所有试剂以及样品的包装瓶上必须贴有标签.标签要完整、清晰.严禁在容器内装入与标签不符的物品.对没有标签的试剂,未经确切验证之前严禁使用.c配制的溶液应装在有塞的试剂瓶中,需要滴加使用的可装在滴瓶中.试剂瓶的标签要写明试剂的名称、浓度、配制日期等.长期使用的试剂,标签上可涂一层蜡,以防腐蚀、磨损.一般试剂可按一般分类和浓度大小顺序排列,专用试剂可按分析项目分组存放.如属样品,则标签上应标明送样部门、送样人、送样日期等项目.d要根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性、挥发性等,采取妥善的保存方式.对易发生化学反应的试剂如氧化剂和还原剂,酸和碱,绝不能放在一起保存.e试剂的排列方式.可按实验项目所需试剂配套排列,也按瓶子的大小、高矮分类排列,还可按试剂的性质,如酸、碱、盐等分类排列.比较合理方便的排列方法是以实验项目所用的试剂为一组排列,公用的试剂排列在另一个地方.2一般化学试剂的保存普通化学药品的存放,以安全方便为原则.a一般单质和无机盐类的固体试剂,应按元素符号的第一个拉丁字母顺序或按周期表分类,编排有序,放在试剂柜中保存.b无机试剂、有机试剂与特殊试剂如指示剂、超纯试剂等应分柜保管.例如,无机试剂可分为酸类、碱类、盐类及氧化物等.盐类可按阳离子分类,如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐等.一般有机试剂可按官能团分类,如烃类、醇类、醛类、有机酸类等.指示剂可按用途分类,如酸碱指示剂、氧化还原指示剂等.专用的有机试剂则可按测定对象分类.c试剂库盛放的原包装试剂,都应保护好原附标签或商标,试剂瓶的盖子开过后都要重新拧紧,必要时用蜡封好,以防止挥发或潮解.3试剂的保存化验室中除需要储备一定数量的各种常用化学药品外,还要储备因实验需要而配制的试剂.a剧毒性试剂.不管其浓度大小,都应即配即用.b经常使用的试剂.这类试剂要放在试剂架上或药品柜中整齐地排列好.需要避光存放的试剂,如碘化钾溶液、碘试剂等,要用棕色的试剂瓶或黑纸包好,放在避光的试剂柜里.4特殊化学试剂的分类保存a遇光易变质试剂,如碘化钾,宜储存在遮光、干燥、阴凉、通风的试剂柜内.b遇热易变质的试剂,如无水Na2CO3,宜储存在30℃以下的阴凉处,相对湿度要在70%以下.c易冻结试剂,如溴水,根据凝固点熔点采取不同措施,一般在冬季宜采取保温措施.d易潮解试剂,如Na2S2O3、NaBr、无水Na2CO3、变色硅胶、碱性蓝6B等,宜储存在室温低于30℃,相对湿度在低于70%的干燥、阴凉的地方.根据室内外温湿度变化情况,随时采取通风散潮及密封防潮措施.e易挥发试剂,如有机试剂,应储存在避光、干燥、阴凉的试剂柜内.5危险化学品试剂的分类保存危险化学品是指受光、热、空气、水或撞击等外界因素的影响,可能引起燃烧、爆炸的药品或具有强腐蚀性、剧毒性的药品.危险化学品要按照国家公安部门的规定分橱柜保存,并由化验室管理人员负责监督和保管.a属于危险品的化学药品易爆和易燃:甲醇、乙醚等.氧化性药品:浓硫酸、浓盐酸、双氧水等.有毒药品:四氯化碳、石油醚等.腐蚀性药品:浓硫酸、浓盐酸、氢氧化钠、氢氧化钾.b危险化学药品的存放要求易燃易爆试剂应储存在密封的容器中,禁止用无盖的开口容器储存,并存放在试剂柜中.贮存时应保持低温,并经常通风.严禁在化验室存放20L的瓶装易燃液体.易燃易爆药品禁止放在冰箱内防爆冰箱除外.相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物,不能混放.这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质.5、药品试剂的使用1使用原则a熟悉常用化学试剂的性质,不能使用不了解性质的化学药品.b取用前应先看清标签,不能用手直接接触试剂,不能品尝任何试剂,且禁止直接嗅试剂的气味,要将试剂瓶远离,用手轻轻煽动,闻其气味.c不能用同一种工具不经擦洗连续取用多种试剂,以防污染药品或发生意外.d应根据用量取用化学试剂,药品一经取出就不能再倒回原试剂瓶.取用时动作要快,瓶盖接触试剂的一端向上、倒放在实验台上,取用后立即盖好瓶塞,切不可“张冠(LI)戴”,造成交叉沾污.e启用药品前,化验员应严格执行启用药品登记手续.2 特殊试剂的使用a注意安全,严防事故发生.在取用特殊药品时,应按其特性在通风良好、远离火种或佩戴防护用具的条件下进行.b开启易挥发的试剂瓶如浓盐酸、有机溶剂等之前,尤其在夏季温度较高时,应先用冷水浸泡降温后,盖上湿布再打开.开启时应佩戴防护面具且瓶口不能对着人.3危险化学品的使用a使用易燃、易爆药品时,要严禁明火,并注意室内的通风.可燃性试剂必须用水浴或电热套加热.加热、蒸馏过程中不得离人,以防温度过高或冷却水突然中断.b取用酸、碱等腐蚀性试剂时,应特别小心,不要洒出.c制备和使用具有刺激性、恶臭、有害的药品及加热浓盐酸、浓硝酸、浓硫酸时,应在通风橱内进行.取用有毒试剂时需穿上工作服、戴上手套和防护面罩.d对某些强氧化剂或其混合物,不能研磨,否则将引起爆炸.6、药品试剂的处理1溶于水的试剂要用大量水稀释或溶解后,才可排入下水道.2不溶于水的油状易挥发溶剂如氯仿等不能直接倒入下水道,以免引起火灾,量大的废试剂应回收,量小的要在通风柜内销毁.3剧毒试剂应先处理成无毒或低毒性试剂再排放.例如,溅出的水银如汞要先盖上硫磺,使生成硫化汞,待干后扫去.汞盐常用亚硫酸钠还原成亚汞,沉淀出氯化亚汞后冲走.4自燃物、易爆物的销毁要远离火源,并备有灭火器.5凡用完后的空瓶,必须洗净才能丢弃,以免发生事故.如盛过低温试剂的空瓶,其残留气体与瓶中空气混合,可能形成爆炸.6产生的废液要在指定的安全地方采取方法处理.第十一章药品药剂使用、配置、投加制度1、聚合氯化铁使用、配制、投加制度1使用时应先根据水质进行小试,选出净水效果好,投放量小的最佳点.溶液应随配随用,非饮用水应根据实际情况选定用量.2使用固体时,先加水溶解陪配成10-25%的溶液,而后水稀释至所需浓度,在溶解时先加水慢慢投料,并不断进行搅拌.3不同厂家或不同牌号的水处理药剂不能混合,并且不得与其他化学药品混存.4原液和稀释液稍有腐蚀性,但低于其他各种无机絮凝剂.5产品有效储存期:液体半年,固体两年.固体产品潮后仍然可使用.2、聚丙烯酰胺使用、配制、投加制度1颗粒状不能直接投加到污水中.使用前必须先将它溶解于水,用其水溶液去处理污水.2溶解颗粒状聚合物的水应该是干净如自来水,不能是污水.常温的水即可,一般不需要加温.水温低于5℃是溶解很慢.水温提高溶解速度加快,但40℃以上会使聚合物加快降解,影响使用效果.一般自来水都适合于配制聚合物溶液.强酸、强碱、高含盐的水不适于用来配制.3聚丙烯酰胺严谨与铁接触,铁离子会降解聚丙烯酰胺的分子链.4聚合物溶液浓度的选择,建议为%—%,即1升水中加1g—3g聚合物粉剂.PAM浓度选择要考虑如下因素:配制罐小而每天用药量大,建议配的稍浓一些如%.聚合物分子量很高时,建议配的稍稀一些如%.聚合物溶液投到污水中,如因设备原因分散状况不太好时,建议配的稍稀一些.总之,聚合物浓度过大,会造成搅拌器马达负荷过大,也会造成进入污水后分散状况不好,影响使用效果.配得稀一些有助于提高使用效果.。

pac溶解水质要求

pac溶解水质要求

pac溶解水质要求一、引言PAC,即聚合氯化铝,是一种常见的水处理药剂,被广泛应用于水处理领域。

在使用PAC进行水处理时,其溶解水质是一个非常重要的指标。

本文将介绍PAC溶解水质的要求及其影响因素。

二、PAC溶解水质要求PAC的溶解水质要求对于水处理的效果以及后续处理工艺有着重要的影响。

以下是PAC溶解水质的要求:1. pH值:PAC的溶解水质要求pH值在6.5-7.6之间。

过低或过高的pH值都会影响PAC的溶解速度和效果。

2. 温度:PAC的溶解水质要求温度在10-40摄氏度之间。

温度过低会降低PAC的溶解速度,温度过高则容易导致PAC的降解。

3. 溶解时间:PAC的溶解水质要求溶解时间在15-60分钟之间。

溶解时间过短会导致PAC未能完全溶解,影响其效果;溶解时间过长则会浪费时间和资源。

4. 溶解速度:PAC的溶解水质要求溶解速度应该适中。

溶解速度过快可能会引起剧烈反应,影响工艺操作和安全性;溶解速度过慢则会延长处理时间。

5. 溶解度:PAC的溶解水质要求溶解度应满足处理需求。

溶解度过低会导致PAC无法充分发挥作用,溶解度过高则可能造成浪费和环境污染。

6. 溶解质:PAC的溶解水质要求水中的溶解质浓度不宜过高。

溶解质过高会与PAC发生反应,影响其溶解效果和水处理效果。

三、影响PAC溶解水质的因素影响PAC溶解水质的因素主要有以下几个方面:1. 水质:水质的硬度、碱度、pH值等因素会直接影响PAC的溶解速度和效果。

不同的水质条件下,PAC的溶解水质要求也会有所不同。

2. 温度:温度对PAC的溶解速度和效果有重要影响。

一般情况下,温度越高,PAC的溶解速度越快,但过高的温度也会降低PAC的活性。

3. 搅拌条件:搅拌条件对PAC的溶解速度和均匀度有影响。

适当的搅拌条件可以提高PAC的溶解速度和均匀度,增加其溶解水质的稳定性。

4. PAC粒径:PAC的粒径大小会影响其溶解速度和效果。

较小的粒径可以增加PAC的溶解速度,但也容易形成絮凝物,影响水处理效果。

pac兑水比例

pac兑水比例

pac兑水比例PAC是一种常用的水处理药剂,也被称为聚合氯化铝,是由铝盐和含氯化合物反应制成的。

它具有净化水源、去除悬浮物和色度以及减少混浊度等方面的优势。

而兑水比例是指在使用PAC进行水处理时,应该按照一定的比例将PAC溶解在水中,以达到最佳的处理效果。

本篇文章将详细介绍PAC兑水比例及其相关知识。

聚合氯化铝的兑水比例是根据具体的水质情况来确定的。

不同的水质要求不同的PAC兑水比例。

要选择适当的PAC兑水比例,首先需要对水质进行测试分析。

常见的水质指标有pH值、悬浮物浓度、色度、化学需氧量(COD)、生化需氧量(BOD)等。

根据这些指标的测试结果,可以确定PAC兑水比例的大小。

在一般情况下,PAC的兑水比例为4%~8%,取决于水质的含砂、浑浊等情况。

若水质较好,含砂量低,浑浊度低,则可以选择较低的PAC 兑水比例;若水质较差,含砂量高,浑浊度高,则需要选择较高的PAC 兑水比例。

当然,具体的调整还需要根据实际情况进行。

PAC的兑水比例的确定还与PAC的含铝量有关。

PAC的含铝量通常在22%~30%之间。

含铝量越高,PAC的絮凝效果越好。

兑水比例可以根据PAC的含铝量进行调整。

当PAC含铝量较高时,兑水比例可以适当减少;当PAC含铝量较低时,兑水比例需要增加。

这样可以保证PAC在兑水过程中的最佳性能。

选择适合的PAC兑水比例还要考虑处理的目标水质要求。

比如,如果要去除水中的悬浮物和色度,那么PAC的兑水比例应该相对较高;如果对水质要求较高,需要进一步减少浑浊度和COD,那么兑水比例应该相对较低。

此外,应当注意的是,兑水时要使用清洁的水,并且要将PAC充分溶解在水中,避免出现团块现象。

最好使用搅拌设备将其均匀搅拌,以促进溶解和分散。

在实际的生产操作中,兑水比例可以通过试验来确定。

可以增减一定比例的PAC进行试验,根据试验结果来决定最终的兑水比例。

此外,也可以向专业的水处理技术人员咨询,了解经验和建议。

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水处理药剂水处理药剂阳离子聚丙烯酰胺本产品为水溶性高分子聚合物。

不溶于大多数有机溶剂,具有良好的絮凝性,可以降低液体之间的摩擦阻力。

应用范围:1.主要用于污泥脱水,降低污泥含水率。

2.可用于工业废水、生活污水处理。

3.用于造纸工业,可提高纸张的干湿强度,提高细小纤维及填科的保留率。

质量指标:1.外观:白色细砂状粉末或无色透明胶体2.离子度:0-100%3.分子量:800万-1000万使用方法及注意事项:1.产品配成0.1%浓度的水溶液,以不含盐的中性水为宜。

2.溶解时,将本产品均匀撒入搅拌的水中,适当加(<60℃)可加溶解。

3.通过小试,确定本产品的最佳用量。

4.固体产品用聚丙烯编织袋包装,内衬塑料袋,每袋25公斤;胶状体用纤维桶包装,内衬塑料袋,每桶50公斤或200公斤。

5.本产品有吸湿性,要密封存放在阴凉干燥处,温度要低于35℃6.固体产品避免撒在地上,以防产品吸潮后使地变滑。

阴离子聚丙烯酰胺本产品为水溶性高分子聚合物。

不溶于大多数有机溶剂,具有良好的絮凝,可以降低液体之间的摩擦阻力。

应用范围:1.可用于工业废水、采矿废水的处理。

2.可用作油田、地质钻探钻井用泥浆材料的添加剂。

质量指标:1.外观:白色细砂状粉末或无色透明胶体2.离子度:0-100%3.分子量:1500万-2000万使用方法及注意事项:1.产品配成0.1%浓度的水溶液,以不含盐的中性水为宜。

2.溶解时,将本产品均匀撒入搅拌的水中,适当加温(<60℃)可加速溶解。

3.通过小试,确定本产品的最佳用量。

4.固体产品用聚丙烯编织袋包装,内衬塑料袋,每袋25公斤;胶状体用纤维桶包装,内衬塑料袋,每桶50公斤或200公斤。

5.本产品有吸湿性,要密封存放在阴凉干燥处,温度要低于35℃。

6.固体产品避免撒在地上,以防产品吸潮后使地变滑。

CF1合聚氯化铝(工业级)本产品在精制聚氯化铝的过程中,用先进的工艺,将无机高分子混凝剂和天然高分子絮凝剂聚合而成,使之发挥各自的优势,产生协同效应,从而显著提高净化效果。

该产品在1995年通过了江苏省科委组织的新产品鉴定。

产品性能:1.该产品对高浊度水(浊度100度以上)和有机污染的源水的效果特别好。

2.能快速形成絮凝体,且矾花大,沉速快,能适应各种形状的沉淀池,能处理各种水质和温度的地表水。

3.由于投加量小,操作时的劳动强度减少。

4.液体产品能适合自动化投加。

指标指标名称液体固体相对密度(20℃) ≥一等品合格品一等品合格品氧化铝(Al2O3)含量,%≥ 1.19 1.18--盐基度,%10.09.029.027.0水不溶物含量,% <50.0-85.045.0-85.050.0-85.045.0-85.0 PH(1%水溶液) 3.5-5.0动力粘度mpa·s(25℃)3.80≥使用方法及注意事项:1.液体产品可以直接投加,也可以稀释后投加,固体产品应加水溶解后投加。

稀释比例一般为:固体产品2%~20%,液体产品5%~50%(以重量百分比计)。

2.药剂投加量一般为:液体产品3~40克/吨,固体产品为1~15克/吨,具体投加量由用户根据搅拌试验和生产性试验来决定。

3.本产品不得与其它水处理药剂混合使用,不得与其他化学药品混存。

4.液体产品本公司有专用槽罐车负责送货,并提供贮罐。

固体产品用聚丙烯编织袋包装、内衬塑料袋,每袋25公斤。

5.液体产品贮存期一年,固体产品贮存期为两年,贮存时应放在通风干燥处,但受潮后不影响使用效果。

CF1复合聚氯化铝(饮用水级)本产品在精制聚氯化铝的过程中,用先进的工艺,将无机高分子混凝剂和天然高分子絮凝剂聚合而成,使之发挥各自的优势,产生协同效应,从而显著提高净化效果。

该产品在1995年通过了江苏省科委组织的新产品鉴定。

产品性能1.对高浊度水,(浊度100度以上)和有机污染的源水的效果特别好。

是普通聚氯化铝净水效果的1.5~3.0倍(以同等Al2O3计),处理成本降低20~80%。

2.能快速形成絮凝体,且矾花大,沉速快,能适应各种形状的沉淀池,能处理各种水质和温度的地表水。

3.由于投加量小,操作时的劳动强度减少。

4.质量指标:指标名称指标液体固体优等品一等品优等品一等品相对密度(20℃) ≥ 1.21 1.19--氧化铝(Al2O3)含量,%>12.010.032.029.0盐基度,%60.0-85.050.0-85.060.0-85.050.0-85.0水不溶物含量,% <0.20.50.5 1.5 PH(1%水溶液) 3.5-5.0动力粘度mpa·s(25℃)≥3.30硫酸根(S04-2)含量,%<3.59.8氨态氮(N)含量,%≤0.010.030.030.09砷(As)含量,% < 0.0005锰(Mn)含量,% < 0.00250.0150.00750.045六价铬(Cr6+)含量,%0.00050.0015≤汞(Hg)含量,%≤0.00002铅(Pb)含量,%≤0.0010.003镉(Cd)含量,%≤0.00020.0006使用方法及注意事项:1.液体产品可以直接投加,也可以稀释后投加,固体产品应加水溶解后投加。

稀释比例一般为:固体产品2%~20%,液体产品5%~50%(以重量百分比计)。

2.药剂投加量一般为:液体产品3~40克/吨,固体产品为1~1 5克/吨,具体投加量由用户根据搅拌试验和生产性试验来决定。

3.本产品不得与其它水处理药剂混合使用,不得与其他化学药品混存。

4.液体产品本公司有专用槽罐车负责送货,并提供贮罐。

固体产品用聚丙烯编织袋包装、内衬塑料袋,每袋25公斤。

5.液体产品贮存期一年,固体产品贮存期为两年,贮存时应放在通风干燥处,但受潮后不影响使用效果。

水处理药剂ZH248 LT阻垢缓蚀剂性能阻后缓蚀剂是一种多功能复合水质稳定药剂,热稳定性好,不易分解,在循环水正常运行时,不须加酸调PH,操作简便。

可有效地阻止碳酸钙和磷酸钙的沉积,对碳钢、铜、不锈钢等换热外观无色至浅黄色透明液体固含量,%≥25.0总磷(以P043-计),%8.0~11.0PH值(1%水溶液)2.0~3.0密度(20℃),g/cm1.05~1.25包装25公斤或200公斤塑料桶包装。

用途适用于钢铁、化工、石化、电力等高硬度、高碱度、高PH的循环冷却水系统,能有效地挖控制热交换器的腐蚀、结垢和污泥沉积。

使用浓度阻垢缓蚀剂的使用浓度一般在50~60mg/L贮存条件贮存宜放在通风干燥处,贮存期为一年。

SS115LT固体含氯杀菌剂性能本品是新型高效固体型粉末状杀菌剂,在使用过程中,能逐渐放出氯气,可减少购买安装加氯设备的一次性投资、加氯操作的危险性及操作不方便。

用途本品尤其适用于中小型冷却水、饮用水及生活用水系统的杀菌处理,含氯量高,性能稳定,杀菌效果好,高浓度应用时可作为粘泥剥离剂,通常与其它水处理剂配伍使用。

外观:白色粉末或颗粒状固体有效氯% >45.0PH值:(1%水溶液) <6.0~7.5溶解度(25℃)20g/100水中使用方法本品一般投加量为15~25mg/L,循环冷却水系统控制余氯0.5~1.Omg/L,在软用水和游泳池水中的杀菌消毒,投加量10~20mg/L,控制余氯0.2~0.8mg/L。

包装贮存用25kg、50kg纸板桶内衬塑料袋,或为1~5kg的小包装,室内干燥存放,避免暴晒,贮存期为一年。

SS411 LT异噻唑啉酮杀菌剂性能本品是一种高效、广谱非氧化性杀菌剂。

主要活性成份含有5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2甲基-4-异噻唑啉-3-酮二个异噻唑啉酮的有机化合物,异噻唑啉酮杀菌剂是通过断开细菌和藻类蛋白质的键而起杀生作用。

它在使用浓度很低时,仍能有效的抑制水中的细菌、真菌和藻类的生长。

本品在较宽的PH值范围内都有优良的杀生性能。

本品杀生效率高,活性成分降解性好,低毒、不产生残留物,排放后对环境无害,是一种目前用于工业循环水较理想的杀菌剂。

用途本品适可用于工业循环冷却水、油田注水、造纸、石化系统的杀菌剂。

在碱性水质中杀菌效果更佳。

可与缓蚀阻垢剂、非氧化性杀生剂同时使用不影响药效,配伍性好。

使用中不产生泡沫,高剂量时,对生物粘泥有较好的剥离作用。

符合SH2604.09-1997外观:淡绿色或淡黄色液体活性物含量% > 1.5密度:(20℃,g/cm3) >1.02PH值:(原液) < 5.0使用方法本品视循环冷却系统菌藻滋生情况,每周隔3~10天投加一次,投加量为50~80mg/L,一般直接加入循环水集水池中。

作粘泥剥离剂使用时,投加量为150~250mg/L,本品不能与氯气等氧化性杀生剂并用。

包装贮存我公司生产不同规格型号的阻垢剂;化学清洗剂、预膜剂;杀菌灭藻剂;净水剂:消泡剂;脱色剂等。

适用于钢铁、化工、石化、电力、医药、造纸、工业废水处理、生活污水处理、自来水给水等行业。

实验台设备。

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