硝基苯类生产废水处理工艺研究
硝基苯废水处理方案带计算
硝基苯废水处理方案带计算硝基苯废水是指含有硝基苯类物质的废水，如硝基苯、2-硝基苯、4-硝基苯等。
这种废水的处理难度比较大，且具有一定的危害性。
因此，针对硝基苯废水的处理需采取合适的技术方案。
本文将介绍一种针对硝基苯废水的处理方案，旨在提高废水的处理效果，降低处理成本。
一、硝基苯废水的处理方法1.生物法：生物处理法常用的有好氧处理法、厌氧处理法、活性污泥法等。
这些方法通过微生物的作用分解有机污染物，从而降低COD和BOD等指标。
但是，硝基苯等难降解有机物不能被生物完全降解，易造成细菌死亡，生化反应失衡等问题。
2.吸附法：通过活性炭、沸石、膨润土等材料的吸附作用，将废水中的有机物和气体吸附到吸附剂的表面上，然后进行分离。
但是，吸附后的废水含有较高的有机物，处理成本也不低。
3.化学法：通过氧化还原反应将有机物转化为无机物，如溶解氧、臭氧、氯等进行氧化反应。
但是，这些化学品对环境造成的影响难以避免，且处理成本较高。
二、本方案的处理流程1.采用生物法先进行预处理，去除部分COD和BOD，使得后续的处理更易进行。
2.通过膜分离技术将废水中的硝基苯等难降解有机物与水进行分离。
3.将分离后的浓缩废水进行氧化反应处理，将有机物转化为无机物。
为减小处理成本，使用电解氧化反应，其反应公式如下：M（硝基苯）+nH2O→CO2+mN2O（氧化反应）4.将经反应处理后的废水进行中和、沉淀、再过滤等后续操作，使废水溶解度降低，达到标准排放。
三、计算实例假设需要处理1000L的含硝基苯废水，操作条件为：反应时间120min，反应氧化电压为5V，反应温度25℃。
1.反应前的初始含硝基苯浓度为150mg/L。
2.反应后的含硝基苯浓度为5mg/L。
3.计算COD去除率为71.71%。
计算过程如下：（1）计算反应物的摩尔质量：M（硝基苯）=123.11g/mol；（2）计算反应物的质量浓度：C（硝基苯）=150mg/L；（3）计算摩尔质量与质量浓度的关系：n（硝基苯）=C（硝基苯）×L/M （硝基苯），则n（硝基苯）=0.121mol；（4）计算产物的摩尔质量：CO2=44g/mol，N2O=44g/mol，且由反应式可知，n （CO2）=1mol，n（N2O）=2mol；（5）计算摩尔比例：n（硝基苯）:n（CO2）:n（N2O）=1:0.303:0.606；（6）计算产物的量：n（CO2）=0.303×0.121=0.037mol，n（N2O）=0.606×0.121=0.073mol；（7）计算产物的质量：m（CO2）=0.037mol×44g/mol=1.628g，m（N2O）=0.073mol×44g/mol=3.212g；（8）计算COD的去除率：COD去除率=（150–5）/150×100%=96.67%；（9）计算BOD的去除率：BOD去除率=（99-43）/99×100%=55.56%。
LDO低温湿式催化氧化处理硝基苯类工艺废水的应用
LDO低温湿式催化氧化技术处理硝基苯类废水的应用一、技术背景：硝基苯是重要的有机合成原料，工业用途及其广泛。
在硝基苯生产及下游产品合成过程中产生大量硝基苯类副产物，包括二硝基苯、硝基酚、二硝基酚等，其生产工艺废水具有毒性大、化学性质稳定、难生物降解等问题。
同时硝基苯废水中含有大量的氮，直接排放又会造成水体的富营养化，对当地水体造成很大污染，如何有效处理此类废水一直是生产企业的难点和重点。
处理硝基苯类废水主要有物理法、化学法、生化法。
物理法主要包括吸附法、萃取法、汽提法等，在实践中发现，物理法普遍存在特征污染物去除不彻底，产生二次污染物等问题。
化学法主要包括化学氧化法、电化学氧化法等，化学法可以做到硝基苯类污染物的彻底去除或达到安全限制。
生物法，对于生物毒性很强的硝基苯类污染物，生物法处理效果差，甚至有生化系统瘫痪的风险，但生物法可作为化学氧化法去除特征污染物后脱氮的处理工艺。
综上所述，对于硝基苯类废水，采用化学氧化法+生物法结合的处理方法是最有效的组合工艺。
二、化学氧化法处理硝基苯类废水讨论目前硝基苯类废水主要依靠以下高级氧化技术进行预处理，以降低废水的污染负荷，提高废水的生物可降解性：1.芬顿氧化法，作为传统的高级氧化方法，芬顿法的处理效率及二次污染问题已广为人知，对于硝基苯类废水，特征污染物的去除效率有限，且会产生大量的二次污染物。
2.电催化氧化法，氧化能力一般，对于特征污染物去除效率低下，且对废水电导率依赖严重，电导率的高低决定能耗高低，电能消耗整体较大。
3.臭氧催化氧化法，氧化能力中等，但对于带苯环或杂环类有机污染物氧化能力一般。
4.高温湿式（催化）氧化，氧化能力突出，运行温度及压力较高，能耗及设备投入过大，一般企业难以承受。
5.LDO低温湿式催化氧化，氧化能力强，对硝基苯类特征污染物去除效果良好，运行温度、压力及能耗、设备投入远低于高温湿式（催化）氧化。
运行成本接近或低于芬顿法、电催化氧化法及臭氧催化氧化法。
吸附法去除硝基苯的流程
吸附法去除硝基苯的流程Adsorption is a process that can be used to remove nitrobenzene from industrial wastewater. It involves the adhesion of the nitrobenzene molecules to the surface of a solid material, known as the adsorbent. This process is highly effective in removing organic pollutants from water, making it an ideal method for treating wastewater contaminated with nitrobenzene.吸附是一种可以用来去除工业废水中的硝基苯的过程。
它涉及硝基苯分子附着在固体材料表面上，称为吸附剂。
这个过程对去除水中的有机污染物非常有效，使其成为处理受硝基苯污染的废水的理想方法。
One of the key advantages of using the adsorption method to remove nitrobenzene is its versatility. There are various types of adsorbents that can be used, such as activated carbon, silica gel, zeolites, and clay minerals. Each type of adsorbent has its own unique properties and is effective in removing nitrobenzene from water. This allows for flexibility in choosing the most suitable adsorbent for a particular wastewater treatment process.使用吸附法去除硝基苯的关键优势之一是其多功能性。
电化学多相催化处理硝基苯废水_贾保军
１．３ 试验方法 用去离子水配置初始浓度为 ６０ｍｇ／Ｌ 的硝基苯
模拟废水，分别加入不同质量的无水 Ｎａ２ＳＯ４ 调节支 持电解质的浓度，用 １ｍｏｌ／Ｌ 的 Ｈ２ＳＯ４ 或 ＮａＯＨ 调节 溶液的 ｐＨ 值。在电解之前，活性炭先用配置的硝基 苯溶液浸泡，使其达到吸附饱和，以消除活性炭对硝 基苯的吸附效果对硝基苯去除率的影响。取 ５００ｍＬ 的硝基苯溶液加入到储液槽中，通过循环水泵使反 应过程中循环进水。通电开始电解，并开始计时，间 隔一定的时间从储液槽中取出样品溶液进行有关的 分析。 １．４ 分析方法
法 作 为 一 种 环 境 友 好 技 术（Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ－ｆｒｉｅｎｄｌｙ
ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）［２］，在环境污染治理方面越来越受人们
的重视。电化学技术在有机废水尤其是对生物有较
大毒性或难生化降解有机废水的治理方面得到广泛
的应用。
电化学氧化是以外电压为化学反应推动力，迫
使有机物分子在电极上失去电子，改变分子结构而
摘 要 ： 采 用 新 型 的 电 化 学 － 多 相 催 化 反 应 器 ， 在 有 、无 催 化 剂 的 情 况 下 ， 研 究 了 它 对 硝 基 苯 模 拟 废 水 的 处 理
效果。考查了不同填料存在时， 各种因素对电解硝基苯处理效果的影响。试验结果表明， 有催化剂存在时电化
学 － 多相催化反应器对电解硝基苯有较好的处理效果， 尤其是以铁催化剂为填料时， 处理效果最佳， 可以将原
ｐＨ 值对硝基苯的去除影响很小，以催化剂为填料时 本试验对中间产物进行分析得到苯胺，和文献所述
ｐＨ 值对硝基苯的电解效果有较大影响。从图中可以 一致。试验结果表明，硝基苯在电解过程中，除了直
看出，铜催化剂为填料时，硝基苯在碱性条件下的处 接和间接电氧化过程，还有硝基苯在阴极的电还原
电催化氧化法处理硝基苯废水的研究
（． １秦皇 岛市环境保护科学 研究 所
摘 要
河北秦 皇岛 ０６０ ； ２ 华北 电力大学环境科学 与工程学院 ６０ １ ．
河北保定 ０ １０ ） ７０ ３
运 用 自制 的 Ｓ Ｏ ｎ ２一ｓ２ ５Ｔ 电 极 为 阳 极 ， 电 催 化 氧化 装 置 中进 行 了硝 基 苯 的 降 解 研 究 。发 现 该 电 极 对 硝 基 ｂ０ ／ｉ 在
１ 实验 材 料 、 品 、 置 及 参 数 测 量 方 法 药 装 钛板 、 基苯 、 水硫 酸钠 、 硝 无 Ｎ一（ 一萘 基 ） 二 胺 、 基 １ 乙 氨
量。化学需氧量 ０ Ｄ ｏｃ 的测定 ： 采用密封消解法 。ｐ Ｈ值 的测
定： 采用上海雷磁仪器厂生产的 ｐ Ｓ一３ Ｈ Ｂ精密 ｐ Ｈ计测定。色
电催化氧化法 处理 技 术 ， 一种 高级 的 电化 学氧 化 工 是 艺， 可直接氧化有机 物 ， 也可利 用 电极 产生 的 活性羟 基 自由
基氧化有机物 ， 它可 以使非 生化 、 生化 降解 的有机 物转 化 难 为可生化降解 的有机物 或使 非生化 降解 的有 机物燃烧 而生
Ｉ 一直流稳压电源 ； ２一电压表 ； 一 电流表 ； ３
ｐ ｏ ｅ ｓ ｈ ｓ ｇ ａ ｆ ｃ ｉ ｔ ｅ ｄ ￣ａ ａ ｉｎ ｏ ｉ ｂ ｎ ｅ ｅｗａ ｔｗ ｔｒ ｔｉ ｎ ｉ ａｅ ｙｔ ｅｒ ｓ ａ ｃ ｈ ｔｔ ｅｄ ｇ ａ ａｉｎｏ ｔ ｅ ｏｔ ｂ ｎ ｅ ｅ ｒ ｃ ｓ ａ ｏ ｅ ｅ ｔＯｌ ｅ ｄ ｔ ｆｎ ｔ ｅ ｚ ｎ ｄ ｈ ｏ ｏ ｒ ｓｅ ａ ｅ ．Ｉ ｓｉ ｄ ｃ ｔｄ ｂ ｈ ｅｅ ｒ ｈｔ ａ ｈ ｅ ｒ ｄ ｔ ｆ ｈ ｉ ｅ ｚ ｎ ｏ ｏ ｒ ｃ ｎ ｏｍｓ ｔ ｈ ｌｔｏ ｄ ｒｋ ｎ ｔ ｓ ｏ ｆ ｒ ｏ ｔ ｅｆ ｅ ｒ ｅ ｉ ｅｉ ．Ｗｉ ｉ ｃ ｔ ＧＣ —ＭＳ ｒ ｓ ｌｓ ｃ ＂ ｓ ｏ ｉｍｂ ｎ ｅ ｅ ｄ ｇａ ａ ｉｎ ｉ ｒｌｍｉａ ｉ ｉ ｕ ｓｄ ａ ｄ ｔ ｅｄ ｏ ｉ ｈ ｅ ｕ ｔ ，ａｍｅ ｌｍｉｍ ｎ ｔ ｅ ｚ ｎ ｅ ｒｄ ｔ ｓｐ ｅ ｉ ｎ ｒ ｙ ｄ ｓ ｓｅ ｎ ｅ ｘ — ｕ ｆ ｏ ｌ ｃ ｈ ｄ ｚ ｔ ｎ ｏ ｅ ｃ ｔ ｏ ｅ ｐ ａ ｓ ａ ｍｐ ｒ ｔｐ ｒ ｉ ｈ ｉ ｏ ｅ ｚ ｎ ｅ ｒ ｄ ｔ ｎ． ｉａｉ ｔ ａｈ ｄ ｌｙ ｎ ｉ ｏ ｔ ａｔ ｎ ｔｅ ｎ ｔ ｂ ｎ ｅ ｅ ｄ ｇ ａ ａｉ ｏ ｆ ｈ ｎ ａ ｒ ｏ
硝基苯类废水的全混态零价铁-芬顿组合预处理工艺优化与工程验证
第34卷第1期2021年2月污染防治技术POLLUTIO N C ONTROL TE C H N OL O GYVol.34,No.1Feb2021硝基苯类废水的全混态零价铁-芬顿组合预处理工艺优化与工程验证李杰，王骏(南京华创环境技术研究院有限公司，江苏南京211100)摘要:针对企业硝基氯苯装置产生的高毒性、难降解的硝基苯类废水，开发出全混态零价铁-芬顿组合预处理工艺，并分别优化了零价铁还原和芬顿氧化的工艺条件。
结果表明,pH为2.0、零价铁投加量为220mg/L时，废水中硝基苯类物质的去除率可达98.5%以上。
出水pH约为3.0,继续投加3000m//L的1。
2,Fe2+投加比按C(Fe2+,m//L):C(1。
2, m//L)=1:10,1h内COD去除率可达90%以上，且B/C由0.08提高到0.45。
可见该组合预处理工艺可大幅削减废水毒性、改善可生化性,且直接运行成本仅为26.28元/吨，具有良好的环境和经济效益。
关键词：硝基苯类;全混态;零价铁还原;芬顿;组合预处理中图分类号：X730文献标识码:AOptimization and Engineering Verification of Full-mixed Zero-valentIron-Fenton Combined Pretreatment Process for Nitrobenzene WastewaterLO Jie,WANG Jun(Nanjing Huachuang Institute of Environmental Technology Co.,Ltd.Nanjing Jiangsu211100,China)Abstract:Based on the highly toxie and Xifficult-to-XegraXe nitrobenzene waste water produced by the nitrochlorobenzene plant of an enterprise,a fully mixed zero-valent iron-Fenton pretreatment procese wae developed,and tOe procese conditione of reduct tion of zero-valent iron and Fenton oxidation wero optimized respectively.The resulte showed that when the pH wae2.0and the amount of zero-valent iron added wae220m/L,the remove.rate of nitrobenzene compounds in wastewateo can reach moro than 98.5%.The pH of the effluent of the last process wae about3.0,and3000m/L HO wae added subsequently,Fe2+wae added with the ratio of C(Fe2+,m/L):C(H O?,mg/L)=1:10,and the COD removat rate can reach more than90%in1houo,B/ C ratio wae sivnificantly improved from0.08te0.45.Ot can be seen that the combined premeatment process can greatly reduce the toxicity of wastewater and iniprove biodearadabiUm,and the direct operatin/cost wae only26.28RMB/ton,which had/ood environmental and economic benefits.Key words：nitrobenzenes；fully mixed;zero-ralent iron reduction；Fenton；combined pretreatment1概述硝基苯类物质具有强烈的致癌致突变性，广泛存在于染料、农药、医药等工业废水中。
电絮凝-气浮法处理高浓度硝基苯废水
第43卷第 10 期2023年10月Vol.43 No.10Oct.，2023 工业水处理Industrial Water TreatmentDOI：10.19965/ki.iwt.2022-1069电絮凝-气浮法处理高浓度硝基苯废水张洋1，2，王宝山1，2，许亚兵1，2，汪光宗1，2，李鹏程1，2，张继成1，2，陈晓杰1，2，赵培宇1，2（1.兰州交通大学环境与市政工程学院，甘肃兰州 730070；2.甘肃省黄河水环境重点实验室，甘肃兰州 730020）[ 摘要]对兰州新区某化工厂高浓度硝基苯（NB）废水进行双铝电极电絮凝-气浮工艺处理，探讨了该工艺处理高浓度硝基苯废水的技术参数及硝基苯类有机物的降解过程。
结果表明，在溶液初始pH为9、电流密度为10 mA/cm2、极板间距为3 cm、反应时间为100 min时，硝基苯和COD的平均去除率分别为60.34%和12.10%。
通过气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分析反应前后废水中特征污染物的降解情况，发现电絮凝-气浮工艺对原水中硝基苯类和苯酚类有机物有着显著的去除效果，主要产物为苯胺类和偶氮苯类。
电絮凝-气浮工艺虽不能实现高浓度硝基苯废水COD的大幅降低，但可实现硝基苯类有机物向可生化性较好的苯胺类有机物的有效转化，改变废水的可生物降解性能，为后续进一步处理提供有利条件。
［关键词］电絮凝-气浮工艺；硝基苯；苯胺；化工废水［中图分类号］X703.1 ［文献标识码］A ［文章编号］1005-829X（2023）10-0079-09Treatment of high concentration nitrobenzene wastewater byelectrocoagulation-flotationZHANG Yang1，2，WANG Baoshan1，2，XU Yabing1，2，WANG Guangzong1，2，LI Pengcheng1，2，ZHANG Jicheng1，2，CHEN Xiaojie1，2，ZHAO Peiyu1，2（1.School of Environmental and Municipal Engineering，Lanzhou Jiaotong University，Lanzhou 730070，China；2.Key Laboratory of Yellow River Water Environment in Gansu Province，Lanzhou 730020，China）Abstract：The high concentration nitrobenzene （NB） wastewater from a chemical plant in Lanzhou New Area was treated by double aluminum electrocoagulation-flotation process. The technical parameters of the process for treat⁃ing high concentration nitrobenzene wastewater and the degradation mechanism of nitrobenzene organics were dis⁃cussed. The results showed that the average removal rates of nitrobenzene and COD were 60.34% and 12.10% re⁃spectively，with the condition of reaction time 100 min，the initial solution pH 9，the current density 10 mA/cm2 and the plate spacing 3 cm. The degradation of organic pollutants such as nitrobenzene in wastewater before and after the reaction were analyzed by gas chromatography-mass spectrometry（GC-MS）. It was found that the electrocoagulation-flotation process had obvious removal effect on nitrobenzene and phenol organics in raw water，and the main products were anilines and azobenzenes. Although the electrocoagulation-flotation process could not achieve a significant COD reduction of high-concentration nitrobenzene wastewater，it could realize the effective con⁃version of nitrobenzene organics to aniline organics with good biodegradability，change the biodegradability of waste⁃water，and provide favorable conditions for subsequent further treatment.Key words：electrocoagulation-flotation；nitrobenzene；aniline；chemical wastewater硝基苯（NB）是一种由苯环和含氮官能团组成的有机化合物，具有高毒性、致癌性、致突变性等特点〔1〕，已被我国列为重点污染物质。
硝基苯污染废水治理工艺的研究
在水中有一 定的溶解 度 ， 以造成 的水 体污染会持续相 当长 的 所
时 间 。倾 倒 在 水 中 的 硝 基 苯 ， 黄 绿 色 油 状 物 沉 在 水 底 ， 浓 以 当
度为 ５ ／ ｍｇ Ｌ时 ， 污染 水体呈 黄色 ， 苦杏 仁味 ； 被 有 当浓度超 过
３ｍｇ Ｌ 时 可 造 成 鱼 类 及 水 生 生 物 死 亡 ； 浓 度 达 １ ０ ／ ３ ／ 当 ０ ｍｇ Ｌ
氧化氢 、 氯气 ， 氯酸钠等 均可作 为氧化 剂 。赵军 采用臭 氧氧 次
化法处理含硝基 苯 １０ ／ 、 胺 ２１ ／ ３ ｍｇ Ｌ 苯 １ ｍｇ Ｌ的 工 业 废 水 ， 基 硝 苯 和 苯 胺 去 除率 分 别 达 到 ９ 和 ９ ， 理 后 的废 水 可 达 标 ９ ５ 处
ｍｅ ｔ Ａｓｎ ｔｏ ｅ ｚ ｎ ｓｏ ｉｈ ｔ ｘ ｃｔ ｎ ｓ ｄ ｆｉｕ ｔｔ ｅ ｂｏ ｅ ｒ ｄ ｄ，ｒ ｍｏ ａ ｆｉ ｆｏ ｗａ ｅ ａ ｔ ｒ ｃ ｅ ｎ ｅ ｅ ｒ ｈ ｎ ． ｉｒ ｂ ｎ ｅ ｅ ｉ ｆｈ ｇ ｏ ｉ ｉ ａ ｄ ｉ ｉ ｃ ｌ ｏ ｂ ｉ ｄ ｇ ａ ｅ ｙ ｆ ｅ ｖ ｌｏ ｔ ｒ ｍ ｔ ｒｈ ｓａ ｔａ ｔ ｄ ｍａ ｙ ｒ ｓ ａ ｃ
ｅｓ Ｉ ｈ ｓｐ ｐ ｒ ｈ ｅｅ ｒ ｈｆｕｔ ｆｎｔｏ ｅ ｚ ｎ ｓｅ ｔｒｔｅ ｔ ｎ ｒｃ ｓ ｅ ｒ ｕ ｒ． ｎｔ ｉ ａ ｅ ，ｔ ｅｒ ｓａ ｃ ｒ ｉ ｏ ｉ ｈ ｎ ｅ ｅｗａ ｔｗａｅ ｒａｍｅ ｔｐ ｏ ｅ ｓ ｓｗｅｅｓ ｍｍ ａｉｅ ｎ ｈ ｓ－ ｃ ｅ ｃ ｌ ｅｈ ｓ ｒ ｒ ｄａ ｄ ｐ ｙ ｉ ｈ ｍｉａ ｔ ｚ ｍ
ｏ ｓ ａ ｄ ｂ ｏ ｅ ｒ ｄ ｎ ｔ ｏ ｓ ｗｅ ｅ ｃ ｍｐ ｒ ｄ ｄ ｎ ｉ ｄ ｇ ａ ｉ ｇ ｍｅ ｈ ｄ ｒ ｏ ａ ｅ ．
信息检索作业模板
信息检索课作业姓名学号院系环境学院专业环境工程三、文献检索范围及结果（请附上检索结果截图）1.《中国学术期刊网络出版总库》（CNKI中国知网）(1)第一步检索，用专业检索，构建检索式FT=('零价铁'+'ZVI'+'Fe'+'Fe0')*('硝基苯'+’NB’)*'废水'*'厌氧'*('降解'+'处理'+'治理')，检索到3820条信息，检索结果过多。
（2）考虑从全文范围内搜索改为主题搜索，搜索结果为20条。
（3）扩大检索范围，删掉检索式中相对不重要的词'废水'和('降解'+'处理'+'治理')，检索出文献32条。
（4）检索结果,最终检索式为SU=('零价铁'+'ZVI'+'Fe'+'Fe0')*('硝基苯'+’NB’)*'厌氧'[1].叶敏,徐向阳,谢雨生. 氯代硝基苯类生产废水厌氧-好氧序列生物处理研究Ⅱ.铁碳还原-A/ O组合工艺性能[J]. 浙江大学学报(农业与生命科学版),2003,02:86-91.[2]董玲玲,吴锦华,吴海珍,吴超飞,韦朝海. 硝基苯厌氧降解过程中Fe~0的促进作用[J]. 环境化学,2005,06:14-17.[3]陈皓,陈玲,赵建夫,张红,孙娜. 铁元素对有机物厌氧降解的影响研究[J]. 四川环境,2005,06:14-16.[4]吴锦华,韦朝海,李平. 金属离子及盐度对硝基苯厌氧生物降解过程的影响[J]. 环境科学研究,2009,01:99-102.[5]罗春香,戴友芝,史雷,李双双. Fe~0/厌氧微生物联合体系降解硝基苯的研究[J]. 微生物学通报,2009,02:160-164.[6]罗春香,戴友芝,李启武,史雷,汤文琪. 不同还原环境下Fe~0/厌氧微生物联合体系降解硝基苯的研究[J]. 水处理技术,2009,04:31-34.[7]陈玲,刘强,陈皓,赵建夫. 不同价态铁对硝基苯的厌氧降解及影响因素[J]. 同济大学学报(自然科学版),2009,04:510-514.[8]王煜乾,李胜,何媛君. 铁炭还原法预处理难降解有机化工废水[J]. 应用化工,2009,07:1049-1051+1055.[9]陈前. HABR-SBR联合处理硝基苯废水的研究[D].南京理工大学,2009.[10]贾玉红. 菌株Dyella -4降解底物广谱性及其在土壤修复中的应用[D].大连理工大学,2009.[11]罗春香. 零价铁/厌氧微生物联合体系降解硝基苯及机理[D].湘潭大学,2009.[12]查清云. 氯代硝基苯污染地下水的生物修复过程[D].华南理工大学,2011.[13]董玲玲,吴锦华,韦朝海,李平,吴超飞. 厌氧条件下Fe~0-菌体-H_2O体系对硝基苯的降解[A]. 中国化学会、上海交通大学.第二届全国环境化学学术报告会论文集[C].中国化学会、上海交通大学:,2004:4. [14]董玲玲,吴锦华,吴海珍,吴超飞,韦朝海. 硝基苯厌氧降解过程中Fe~0的促进作用[A]. .中国环境保护优秀论文精选[C].:,2006:5.[15]刘川. 零价铁/磁/厌氧微生物联合体系降解硝基苯废水的研究[D].湘潭大学,2011.[16]杨娟,任源,肖凯军,韦朝海. 混凝-Fenton氧化-Fe~0还原预处理高浓度硝基苯生产废水[J]. 环境工程学报,2012,05:1483-1488.[17]赵勇胜,马百文,杨玲,刘莹莹,刘鹏,李敬杰,孙威. 纳米铁还原高浓度硝基苯的实验[J]. 吉林大学学报(地球科学版),2012,S1:386-391.[18]梁俊倩,吴锦华,李平,王向德,杨波. 零价铁与厌氧微生物协同还原地下水中的硝基苯[J]. 环境工程学报,2012,08:2512-2516.[19]叶敏. 氯代硝基苯类生产废水处理工艺技术研究及其工业化应用[D].浙江大学,2002.[20]郑昱. 含氯含硝基芳烃类污染物ZVI还原转化及QSAR的研究[D].浙江大学,2005.[21]项硕. 氯代硝基苯污染物厌氧—好氧序列生物降解的研究[D].浙江大学,2003.[22]蔡哲锋. 催化臭氧化处理难降解制药废水研究[D].浙江大学,2004.[23]林海转. 零价铁与微生物耦合强化含氯含硝基芳烃类污染物转化和降解研究[D].浙江大学,2011.[24]孙威. 地下水中苯类有机污染的原位反应带修复技术研究[D].吉林大学,2012.[25]梁俊倩. 硝基苯污染地下水的零价铁与生物修复[D].华南理工大学,2012.[26]杨娟. 硝基苯废水物化—生物处理及菌群结构分析[D].华南理工大学,2012.[27]林海转,徐向阳,朱亮,戚姣琴. 零价铁与厌氧微生物协同降解氯代硝基苯的特性研究[A]. 中国化学会环境化学专业委员会、中国环境科学学会环境化学分会、中国毒理学会分析毒理专业委员会.第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集[C].中国化学会环境化学专业委员会、中国环境科学学会环境化学分会、中国毒理学会分析毒理专业委员会:,2011:1.[28]郑昱,徐向阳,蔡文祥,朱亮. ZVI还原转化硝基芳烃特性及QSAR的研究[J]. 浙江大学学报(农业与生命科学版),2006,01:31-35.[29]郭冀峰,陈花果,夏四清,逯延军. 难降解有机化工废水处理中试试验[J]. 工业水处理,2007,02:17-19.[30]朱宜平,张海平,张键. 高浓度硝基苯类生产废水物化-生化处理试验研究[J]. 环境工程,2008,03:35-38+3.[31]安立超. 含硝基苯类化合物工业废水生物降解及处理技术研究[D].南京理工大学,2003.[32]安永磊. 原位生物修复硝基苯污染地下水微生物群落结构及修复效能[D].吉林大学,2012.2.《数字化期刊全文数据库》（万方数据）（1）输入检索式：主题:(零价铁+ZVI+Fe+Fe0)*厌氧*(硝基苯+NB)*废水*(降解+处理+治理)，检索结果为13条，检索结果相对过少。
地下水中硝基苯类污染物去除技术分析
地下水中硝基苯类污染物去除技术分析硝基苯是一种重要的有机化学中间体,被广泛应用于农药、染料、医药及其他化工行业 ,有资料显示,1994 年全国硝基苯的总产量就达到200 多万t,近些年,因硝基苯类污染物造成的地下水污染事件时有发生。
从1983 年,松花江水系不断遭到了有机物的严重污染,其中地下水中硝基苯类污染物占检出率的2. 9% ,检出数目有3 种,2,4-DNT 就是3 种硝基苯类污染物中的一种典型污染物 ,2005 年11 月13号,中石油吉林石化公司双苯厂发生爆炸事故导致了大量的硝基苯类有机物进入松花江,导致地下水中的硝基苯超标10. 7 倍。
在2008 年的“渭河关中段地下水对河流生态基流的保障研究”中,也报道了有关硝基苯污染地下水的突发事件。
由于地下水的隐蔽性、不可逆性和系统的复杂性等特性,造成了被硝基苯类有机物污染的地下水难以被治理,因此,研究地下水中硝基苯类污染物的去除技术与方法成为当前地下水污染治理的研究热点。
铁碳微电解是一种常见的污染物去除方式,具有处理效果好、操作简便低能等特点,成为近些年发展起来的处理有机污染物较好的方法,铁碳微电解的反应过程中发生如式(1) ~ (4)的反应,Fe0 、C 具有不同的电极电位,在溶液中的Fe0 作为阳极,C 作为阴极形成了原电池。
阴极产生大量的[H]和[O],这些活性成分能与水中的有机物发生反应。
铁碳微电解作为一种有效的去除污染物的方式,常被用来去除水中的硝基苯等难降解性有机物。
阳极:阴极:中性或碱性条件下阴极:酸性溶氧条件下:酸性无氧条件下:利用铁碳微电解降解硝基苯的研究很多,但是针对地下水环境中的Fe0 -C 微电解技术去除硝基苯类有机物的效果有待进一步考察,地下水中的环境很复杂,酸碱性、溶解氧等影响因素都会影响到去除效果。
基于此,本实验以地下水中2,4-DNT 为目标污染物,研究了地下水中的pH 值,溶解氧以及常见的阴、阳离子对于Fe0 -C 去除2,4-DNT 过程的影响,并分析了反应产物,以期找到适合在地下水环境中去除2,4-DNT的最佳条件。
国内硝基苯废水治理研究进展
萃取法
• 利用与水不相溶 的有机溶剂将废水 中 的有机物 取出 ，采用物理或化学手段将 有机溶剂与 目的有机 物分离 ，有机 溶 剂一萃取剂 回收重复使用 。林忠祥 等 利用这一原理，以苯为萃取剂处理硝基 苯废水。
吸附法
• 吸附法的吸附过程是指在定条件下 ， 一种物 质的分子 ，原子或离子能 自动 的附着在某种 固体表 面的现象 。吸附 法处理硝基苯类废水是通过吸附剂的表 面对硝基苯的吸附作用 ，将硝基苯从 中 除去 ，然后通 过解析 回收硝基苯 ，吸 附剂重新被使用到下一次 的 吸附过程。
光催化氧化法
• 臭氧，过氧化氢在紫外光的照射下，均可激发 产 生羟基自由基，现已证实将紫外光引入 Fenton 试剂，可大大提高 Fenton试剂的氧化 性能。杨文忠 等利用 Fenton试剂与紫外光联 合作用处理硝基苯废 水 ，发现使用 Uv— Fenton试剂处理废水效果优于单 独使用 Fenton试剂 ，并指 出紫外光 与亚铁离子对过 氧化氢的分解具有协 同作用。
国内硝基苯废水治理研究进 展
• 硝基苯的高毒性、难降解性及其在环境 中的积累性，使得硝基苯污染治理成为 众多科研工作者关注 的课题，本文综述 了国内治理硝基苯污染的方法原理 ，研 究进展及今后深入研究的方向。
• 硝基苯是应用广泛的化工基 础原料，主 要用于染料，医药，农药及炸药等行业， 这 些行业的生产废水中含有大量硝基苯、 苯胺等有机 污染物。硝基苯是高毒性物 质，其毒性一般为其它 化合物的20～ 30倍，且具有弱致突变性。长期接 触， 对人体及动植物危害极大。
生物法
• 在一定条件 下，微生物能使废水 中的硝 基苯得 到有效降解。由于生物处理技术 无二次污染 、费用 低 ，且微生物具有 较强的适应性 和可变异性 ，因此生 物 法处理硝基苯废水成为较理想的方法。
火炸药废水处理研究进展李家国
火炸药废水处理研究进展李家国发布时间：2021-10-13T04:51:15.084Z 来源：《防护工程》2021年19期作者：李家国刘雷[导读] 在新型炸药研制、批量生产甚至废旧弹药的销毁时，都会生成大量的有毒有害炸药废水，环境污染同时对人体健康造成伤害。
目前，我国火炸药废水的处理方法主要为微生物降解法。
但由于硝基苯类炸药废水中COD含量可高达100000mg/L，且在化学稳定上与其他炸药废水相比，硝基苯类炸药废水具有更高的稳定性及生物毒性，限制微生物的生长繁殖从而使得单独使用微生物法处理炸药废水难以满足生产需要。
火炸药废水的处理是急需解决的问题。
目前，我国已开展火炸药废水处理研究。
李家国刘雷贵州天安科技有限公司贵州贵阳 550000摘要：在新型炸药研制、批量生产甚至废旧弹药的销毁时，都会生成大量的有毒有害炸药废水，环境污染同时对人体健康造成伤害。
目前，我国火炸药废水的处理方法主要为微生物降解法。
但由于硝基苯类炸药废水中COD含量可高达100000mg/L，且在化学稳定上与其他炸药废水相比，硝基苯类炸药废水具有更高的稳定性及生物毒性，限制微生物的生长繁殖从而使得单独使用微生物法处理炸药废水难以满足生产需要。
火炸药废水的处理是急需解决的问题。
目前，我国已开展火炸药废水处理研究。
关键词：火炸药废水；光催化；超临界氧化；环境安全引言火炸药作为一种重要的化学能源物质，因其具有能量密度高、瞬间功率大等特点，不仅广泛用于军事领域，而且在工农业的建设以及生产上也有着广泛的用途。
火炸药为有毒有害物质，不论是新型火炸药的合成与试制过程，还是定型火炸药的批量生产过程都会产生相应的火炸药废水污染物，其中含有大量的有毒有害物质，包括硝化甘油以及叠氮硝铵等污染物质，其含能高、爆炸性强、化学性质稳定，很难被一般微生物所降解，如果直接排入环境会严重的威胁生态平衡以及人类的健康和生存。
1火炸药废水处理方法 1.1微生物处理法通过微生物法处理炸药废水的优点在于操作简单、成本低，因此受到世界各国研究者的高度关注。
硝基苯废水处理工艺设计方案
硝基苯废水处理工艺设计方案CATALOGUE目录•概述•预处理阶段•主处理阶段•深度处理阶段•工艺特点与优化建议•工程实例与经济分析•结论与展望CHAPTER概述0102废水处理背景分析不同处理技术的优缺点，选择合适的处理技术，优化工艺流程，提高处理效率。
设计目标与任务任务目标废水处理工艺流程概述预处理化学氧化曝气生物滤池消毒处理沉淀池过滤器CHAPTER预处理阶段调节水质中和反应利用微生物降解废水中的有机物，将其转化为无害的物质或易于处理的物质。
生物吸附利用微生物吸附废水中的重金属离子，将其转化为不易溶于水的物质，以便后续处理。
CHAPTER主处理阶段厌氧生物处理是一种高效、低能耗的废水处理技术，适用于处理高浓度有机废水，如硝基苯废水。
在厌氧生物处理过程中，废水中的有机物在厌氧微生物的作用下，通过发酵、酸化、产氢产乙酸等过程转化为沼气、二氧化碳和乙酸等物质。
厌氧生物处理具有较高的有机物去除率和较低的能耗，同时产生的沼气可以用于发电或供热，实现能源回收。
好氧生物处理是一种常用的废水处理技术，适用于处理低浓度有机废水，如硝基苯废水。
在好氧生物处理过程中，废水中的有机物在好氧微生物的作用下，通过氧化分解转化为二氧化碳和水。
好氧生物处理具有较高的有机物去除率和较低的能耗，同时产生的氧气可以用于供氧或支持其他生物反应。
膜分离技术CHAPTER深度处理阶段Fenton氧化法湿式氧化法臭氧氧化法高级氧化技术活性炭吸附沸石吸附活性炭纤维吸附030201吸附法03活性炭纤维离子交换法01树脂交换法02沸石离子交换法离子交换法CHAPTER工艺特点与优化建议废水中含有多种有机污染物，如硝基苯、苯酚、甲酚等，需要针对不同物质进行不同的处理方法。
处理过程中需要严格控制反应条件，如pH值、温度、反应时间等，以确保达到最佳的处理效果。
硝基苯废水具有高毒性、高有机物含量、高色度等特点，处理难度较大。
工艺特点分析在改进方向上，可采用新型的生物技术，如基因工程、酶工程等，以提高微生物的降解能力，实现加强废水处理过程中的监测与控制，确保出水水质符合国家排放标准。
硝基苯废水处理方案
目录第一章处理工艺的文献综述 (3)1.1含硝基苯废水对环境的危害 (3)1.2处理硝基苯的技术方法现状 (3)1.2.1 物理法 (3)1.2.2 化学法 (4)1.2.3 生物法 (4)第二章工程设计资料与依据 (5)2.1废水水量 (5)2.2设计进水水质 (5)2.3设计出水水质 (5)2.4设计依据 (6)2.5设计原则与指导思想 (6)第三章工艺流程的确定 (6)3.1废水的处理工艺流程 (6)3.2工艺流程说明 (7)3.3工艺各构筑物去除率说明 (8)第四章构筑物设计计算 (9)4.1设计水量的确定 (9)4.2调节池 (9)4.3微电解塔 (10)4.4FENTON氧化池 (12)4.5中和反应池 (13)4.6沉淀池 (14)4.7生活污水格栅 (16)4.8生活污水调节池 (18)4.9生化处理系统 (19)4.10二沉池 (21)4.11污泥浓缩池 (22)第五章构筑物及设备一览表 (25)5.1主要构筑物一览表 (25)5.2主要设备一览表 (25)第六章管道水力计算及高程布置 (26)6.1平面布置及管道的水力计算 (26)6.2泵的水力计算及选型 (28)6.3高程布置和计算 (31)第七章参考文献 (34)第一章处理工艺的文献综述1.1含硝基苯废水对环境的危害硝基苯，分子式为C5H6NO2，相对分子量为123，相对密度(水=1)1.20，熔点在5.7℃，沸点是210.9℃。
硝基苯是淡黄色透明油状液体，有苦杏仁味，不溶于水，溶于乙醉、乙醚、苯等多数有机溶剂。
用于溶剂，制造苯胺、染料等。
环境中的硝基苯主要来自化工厂、染料厂的废水废气，尤其是苯胺染料厂排出的污水中含有大量硝基苯。
硝基苯在水中具有极高的稳定性，由于其密度大于水，进入水体后会沉入水底，长时间保持不变。
又由于其在水中有一定的溶解度，所以造成的水体污染会持续相当长的时间。
硝基苯类化合物化学性能稳定，苯环较难开环降解，常规的废水处理方法很难使之净化。
硝基苯废水处理
硝基氯苯废水的治理化工部给排水设计技术中心站武迎生摘要本文论述了硝基氯苯废水的排污机制，提出了适宜的治理流程。
研究结，该处理流程方法简单，效果好，从废水中可回收一定量的化工原料。
关键词硝基氯苯冷却结晶生物活性炭硝基氯苯包括二硝基氯苯、邻硝基氯苯、对硝基氯苯、间硝基氯苯，是重要的化工原料，广泛应用于农药、染料等行业。
近年来我国硝基氯苯工业发展很快，尤其是邻、对硝基氯苯产量迅速增加，是世界上产量最大的国家之一。
但是在硝基氯苯生产过程中要排出一定量废水，废水中含有硝基氯苯、硝基酚、氯苯、硫酸、硝酸等，以硝基氯苯量最大。
硝基氯苯是毒性较大的有害物质，国家对其制定了严格的排放标准，为5mg/l。
目前国内硝基氯苯生产企业能达到这个排放标准的很少。
本文结合某厂的实例就硝基氯苯废水治理方法的选择，适宜的治理工艺流程进行了探研。
1、硝基氯苯废水的排污机制、水质水量某化工厂硝基氯苯车间共有二个主要工段:2，4-二硝基氯苯工段、邻、对硝基氯苯工段。
各工段的生产工艺、排污机制、水质水量分述如下。
1.1 2，4—二硝基氯苯工段2，4—二硝基氯苯(以下简称二硝)是硝基氯苯车间的主要工段，年产二硝六千吨，占硝基氯苯总产量的三分之二。
二硝的生产是以氯苯为原料，采用硝酸和硫酸的混酸为硝化剂，其中硫酸主要起脱水作用。
硝化第一步用低值酸进行，硝化完毕后，静置分层，排去沉在下部的剩余硫酸，再加入高值酸进行第二步硝化，硝化后得到二硝粗产品。
二硝比重比硝化后剩余的酸轻，浮在硝化罐的上部，将下部的酸排至贮酸罐，而后送至脱硝工段。
由于分层不清及物料夹带，有部分酸残留在二硝中，为了使产品符合质量要求，需用清水和碱液洗涤二硝粗产品。
洗涤水水温65℃，洗涤后水从缸上部虹吸排出，再进行下一遍洗涤，碱洗是用5～7%的Nａ2CO3液洗涤，其目的是和硝化反应的副产物硝基酚作用，生成硝基酚钠，溶于水而被除去。
水洗一般进行4～6遍，碱洗一般为一遍。
水洗和碱洗时物料和水的体积比为1∶1左右。
浅谈硝基苯、苯胺生产废水的处理
浅谈硝基苯、苯胺生产废水的处理作者：谢延等来源：《中小企业管理与科技·上中下旬刊》 2014年第5期谢延1 王苗2 （1.石家庄中冀正元化工有限公司；2.河北正元化工工程设计有限公司）摘要：硝基苯、苯胺生产过程中产生的废水，很难被降解，对环境的污染非常严重，而且很难处理。
因为其污染物成分的特殊性，不能够直接进入污水处理厂处理。
此类废水需要进行单独处理合格后回用到生产循环水或排放至污水处理厂。
关键词：有机废水生化处理1 硝基苯尧苯胺废水处理任务将硝基苯、苯胺废水在酸性条件下与铁销、石墨、焦炭、双氧水发生原电池反应，使硝基苯、苯胺转化为小分子化合物，并经生化处理成能达标排放的废水。
2 硝基苯尧苯胺废水处理原理利用反应器中的铁及二价铁离子在酸性条件下将硝基苯还原成苯胺类物质，使双氧水进行催化氧化，将硝基苯、苯胺的C、H、O 和N 等最终降解为CO2、H2O、N2 等物质。
3 工艺流程简述生产区排放的硝基苯污水进入调节池，调节水质、水量，由污水泵打入1# 混合器，调节至适当的PH 值后，进入预处理器进行还原；污水在预处理器内反应一段时间后，出水与苯胺污水混合，进入2# 混合器，调节至适当的PH 值后，再进入一级催化氧化反应器及二级催化氧化反应器进行处理，污水中的有机物在催化剂的催化作用下，与氧化剂反应，降解成无机物或生化性很好的小分子有机物；废水在3# 混合器中和絮凝，沉淀去除污水中的悬浮物后，进入生化系统进行生物处理，出水经沉淀后排放。
从斜板沉淀器和沉淀池排出的污泥自流进入污泥浓缩池，经浓缩处理后，由板框专用泵打入污泥压滤处理系统。
污泥浓缩池上清液及板框压滤机排出的滤液送回苯胺调节池。
4 工艺指标硝基苯废水进量0-5 m3/h苯胺废水进量0-2.5 m3/h风机压力0.04-0.06 Mpa预处理器进水PH 3-4一级氧化进水PH 3-4二级氧化器东PH 3-4斜板沉淀进水PH 6-9污水排放标准《污水综合排放标准》一级标准：COD ≤ 100 mg/L硝基苯≤ 2.0 mg/L苯胺≤ 1.0 mg/L色度≤ 50°PH 6-95 污水处理岗位化药注意事项及操作要点化药与加药：①氢氧化钙Ca(OH)2 按每1m3 清水投加50kg，即5%的浓度化药，并搅拌均匀。
苯胺、硝基苯废水处理
苯胺是其重要的胺类物质之一，苯胺类化合物更是芳香胺的代表，应用于制造染料、药物、树脂，还可以用作橡胶硫化促进剂亦是作为黑色染料使用等。
因其氧化而带色，具有特殊的气味，毒性很大，对人体具有致癌作用，因此苯胺、硝基苯行业废水的治理也愈加严格，需要治理达标。
那么，苯胺、硝基苯废水要如何处理，下面海普就为大家详细的介绍下，希望对你有所帮助。
硝基苯是易制爆品，也是重要的其本有机中间体。
可作为染料、医药等中间体，硝基苯经氯化得间硝基氯苯，广泛用于农药等的生产。
环境中的硝基苯主要来自化工厂、染料厂的废水废气，尤其是苯胺染料厂排出的污水中含有大量硝基苯。
贮运过程中的意外事故，也会造成硝基苯的严重污染。
硝基苯类化合物废水成分复杂，毒性大，色度高，COD高，生物降解难度大，对生态环境具有较大的危害。
因此行业的废水的治理也愈加严格，要治理达标。
目前我国大部分企业对含苯胺及硝基苯废水通常采用单一的氧化法处理废水，难以取得理想的效果。
需要容阔含苯胺及硝基苯废水的处理方式，将毒性高、难生物降解的污染物尽可能的降解或转化为易降解的物质，经过简单的处理以达到较好的效果。
苯胺及硝基苯废水现状和困局：苯胺及硝基苯, 是一种重要的化工原料, 广泛应用于化工、医药工业、印染及农药生产等行业, 也是一种致癌、致畸、致突变的环境污染物。
其废水水质复杂，含大量不可生化降解物质，具有COD浓度高、毒性高等特点，常规水处理技术难以治理，已成为工业废水处理难点。
近年来，国家对生态环境保护日益重视，对废水排放标准及区域废水排放总量控制日趋严格，为了保证应用苯胺及硝基苯相关行业的可持续发展，含不难及硝基苯废水治理技术也不断呈现出新的思路，近年来处理这类废水的方法主要有光催化氧化、Fenton氧化法、吸附法、微电解法、焚烧法等。
但其这三种苯胺及硝基苯类废水的处理方法中光催化氧化法工业应用的技术还不成熟，Fenton氧化法有机物氧化分解不完全，效果不是最优，焚烧法由于高额的委托费用也不是长久、经济的废水处理方法，吸附法能将废水中的苯胺及硝基苯高效去除，是一个处理此类废水经济、有效的方法。
硝基苯废水处理工艺设计方案
硝基苯废水处理工艺设计方案首先，针对硝基苯废水的特点，我们需要采用物理化学处理工艺来去除废水中的有机物和污染物。
1.预处理阶段：该阶段旨在去除废水中的悬浮物和沉淀物等杂质。
可以采用沉淀、过滤和调节pH值等方法。
首先，通过沉淀使废水中的颗粒物沉淀下来，然后通过过滤将悬浮物去除。
最后，通过添加适量的酸或碱来调节废水的pH值，以便后续步骤的进行。
2.生化处理阶段：该阶段主要利用生物微生物将废水中的有机物降解为无害物质。
此步骤需要建立一套完善的生物处理系统。
首先，选择适宜的生物载体，如活性污泥等。
然后，通过增加反应器的体积和控制反应时间等调节参数来提高生物降解效率。
此外，还可以添加一些接种剂和添加剂来促进微生物生长和代谢。
在生化处理阶段，需要注意废水中有机物的浓度和毒性，以避免杀死微生物。
3.化学处理阶段：该阶段主要是为了去除废水中残留的有机物和重金属等污染物。
可以采用高级氧化技术，如臭氧氧化、Fenton氧化等。
这些技术可以将废水中的有机物分解为水和二氧化碳，并将重金属离子沉淀下来。
此外，还可以采用吸附剂如活性炭来去除废水中的有机物。
4.深度处理阶段：该阶段的目标是进一步净化废水以达到排放标准。
可以采用微滤、逆渗透等技术来去除废水中的微小颗粒和溶解物。
此外，还可以采用紫外线消毒等方法来去除废水中的微生物。
总之，对于硝基苯废水处理，应采用综合性的工艺方案，包括预处理、生化处理、化学处理和深度处理等多个阶段。
通过合理地组合和调节这些工艺步骤，可以有效地去除废水中的有机物和污染物，确保废水处理后达到排放标准。
同时，还需要注意废水处理过程中的安全性和环保性，避免对环境和人体造成二次污染。
含硝基苯废水处理技术研究进展
Research Progresses about Treatment Technology of Wastewater Containing Nitrobenzene
1.2 化学法 化学法诸如单质金属还原法、Fenton 试剂法及多
相催化氧化法等，其最大的特点是反应速率快及效果 明显等，但也存在处理成本高、二次污染等问题。自从 Agrawal 等[8]研究发现 Fe0 可改善硝基芳烃的可生物 降解性之后，利用 Fe0 及其氧化产物降解有机污染物 得到了广泛的研究[9]。Rugge 等[10]发现在被硝基苯污染 的厌氧含水层中，由亚铁-铁氧化物组成的表面结合态 铁反应系统的降解速率较其他还原反应高出 3 个数量 级。Fenton 试剂既能有效的降解水体中的硝基苯，且降 解过程符合拟一级动力学反应规律[11]。以 EDTA 铁为 催化剂构建的改进型 Fenton 试剂，在硝基苯初始含量 15000mg/kg、30%H2O2 和 50mmol/L EDTA 钠铁溶液 投加量分别为 0.3mL/g、0.1mL/g、含水率为 33%的条 件下，反应 60 min 后，硝基苯的去除率达 87%[12]。
Li Tian-peng
（Department of Chemistry and Environment Engineering, Wuhan Bioengineering Institute, Wuhan 430415, China）
Abstract：In this paper, the development in the treatment of wastewater containing nitrobenzene at home and abroad by means of treatment technologies were reviewed, and the development trends were predicted. In recent years, technologies for treating wastewater containing nitrobenzene were researched, such as single and multiple water treatment technology. The mechanisms, limiting factors and potential development of treatment technologies were discussed in detail. It was pointed out that in the coming years the development of treatment technologies for wastewater containing nitrobenzene will be mainly depended on how effective combination of existing water treatment technologies. Key words：nitrobenzene; single water treatment technology; multiple water treatment technology; research process
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处 理 技 术 都 是 近 几 年来 国 内外 最 新 兴 起 的 高 级 氧 化 技 术 ．对 难 降解 污染 物 大 都 有 很 高 的 去 除 与 降
解 效 率 其 巾 以 湿 式 氧 化 技 术 处 理 效 率 最 高 ， 此 但
硝基 苯类 生产 废水 主 要来 自 Ｔ Ｔ ＭＮ Ｎ ． Ｔ生 产过
程 中各 级洗 涤 分离 器 ． 废 水 中主要 含 有一 硝 基 甲 其
苯 Ｃ Ｔ ． ＭＮ ） 硝基苯 以及 其它 硝基 苯类 化合 物 的衍 生
物 根 据 废 水 的 酸 碱 度 ． 基 苯 类 废 水 又 分 为 碱 性 硝
《 源 节 约 与 环 保 ｝ ０ １年 第 一 期 资 ２１
、 ５６ ＼ ＼
／
物 的结构 ．使 其 变成 易 于生 物 降解 的小 分子 物 质 ．
试 剂 法 ； 电 解 ； 炭 微 铁
苯类 物质 及 其衍 生 物 ． 这类 物 质均 为 微生 物 难 降解
或不 可 降解 、 毒有 害 有机 物 ， 生化 性差 ， 有 可 是其 废
１ 引 言 ．
水 处理 难点所 在
硝 基 苯生 产废 水 是一 种 含盐 有 机 工业 废 水 ． 如
对 这 种 废 水 采 用 电 解 法 ． 分 离 法 。 烧 法 ． 井 灌 膜 焚 深 注 法 进 行 处 理 ．则 电解 法 和 焚 烧 法 的 运 行 费 用 高 ． 膜 分离 法 存在 废水 中的 Ｓ Ｓ和 有 机 污 染 物 对 膜 的 堵
３处理 方 案的选 择 与确定 ．
目 前 国 内 外 研 究 较 多 的 物 化 处 理 方 法 主 要
有 ： 凝 沉淀 、 混 活性 炭 吸 附 、 学 氧化 、 取 、 发 、 化 萃 蒸 焚烧 法 等 化 学 氧 化 法 是 炸药 废 水 物 化 处 理 中最 重 要 的方 法 ．其研 究 深 度 和广 度 大 大 超 过 其 它 方 法 化学 氧 化技 术 又分 为化 学催 化 氧 化 、 湿式 氧 化
Ｌ． Ｏ 为 １ ０ ｇＬ以 下 ．Ｈ 小 于 ２ Ｃ Ｄ ３ ０ｍ ／ ｐ 。企 业 所 排 放 的 生 产 废 水 中 ． 成 Ｃ Ｄ 的有 机 污 染 物 主 要 为 硝 基 构 Ｏ
滤池扩 容 、 长 Ｆ ｎｏ 延 ｅ ｔｎ反应 时 间 。
关键 词 ：硝 基 苯化 合 物 ；废 水
场 ， 际情 况 与设计 存 在 一 定误 差 ， 实
中试 过程 中做 了些 调 整 ：调 整 碱性
废水 酸 析用 酸 品种 、 加装 回流 管线 、 析 过 酸
废水 和 酸性 废水 ． 中碱性 废 水 中硝 基化 合 物 的含 其 量小 于 １ ０ ／ ． ＯＤ为 ２ ０ ０ ｍ ／ ４ ０ｍｇ Ｃ Ｌ ５０ ｇ Ｌ左 右 ．Ｈ值 ｐ 为 １ ：酸性 废水 中硝 基 化合 物 的含量 小 于 １０ｍｇ ２ ２ ／
一
论 集 文 粹
５５ ＃
＼ ／
姚 黄 丽 （ 江博 华 环 境技 术 工程 有 限公 司 ， 江 省 ３ ０ １ ） 浙 浙 １ ０ ２
２废 水 来 源 ．
要 ： 据 硝基 苯 类 生产 废 水 特点 ， 根 确
处理 方 案采 用 “ 炭微 电解 ＋ 合 生 铁 组 ＋ 后处 理 ” 联合 处理 工 艺 。在 中试 的
微 生 物耐 受 污染 浓 度 低 ． 降解 速 率 慢 ． 种 的 筛 选 菌 培养 问题 对 于 含 有 高浓 度难 生物 降解 有 机 物 的 工 业 废 水． 采用 物 理化 学 预处 理 手段 十分 有 效 它 既 可 降
低 有 机 物 浓 度 ． 可 改 善 其 生 物 降 解 性 ， 后 续 的 又 为
理相 结 合 ． 首先 将 硝基 苯类 物 质转 化 为 易 生物 降解
物 质 ． 低 毒 害 性 ． 通 过 生 化 过 程 进 一 步 将 有机 降 冉 物 去 除 的 方 法 成 为 目前 处 理 难 生 物 降 解 有 机 物 的
首 选 手 段
术 足 以 微 电 解 产 生 的 电 能 做 激 发 能 ． 坏 硝 基 化 合 破
技 术 、 临 界 水 氧 化 技 术 、 化 学 处 理 技 术 以 及 光 超 电
塞 问题 ．深井 灌注 法 容易 产 生二 次 污染 等 问题 ， 所 以也很 难在实 际 中推广 在 硝基 苯废 水 处理 工 艺 选择 上 ． 理 处理 技 术 物 操 作 简 单 ． 应 快 速 ． 材 料 成 本 高 ， 次 污 染 严 反 但 二 重 ： 学处 理技 术 处理 速率 快 ， 受 污染 备 的材 质要 求 高 ． 仃 期 间 牦 能 对 运
大 ． 能 适 用 于 高 浓 度 ， 水 量 的 有 机 废 水 ， 宜 只 小 不
刚 于 大 水 量 工 程 项 目 上 ． 电 化 学 处 理 技 术 中 以 铁 炭 微 电 解 为 代 表 ， 技 此
能 源 消 耗 大 ． 业 化 难 度 大 ： 物 处 理 技 术 操 作 安 工 生 全 ． 行 成 本 低 ， 实 现 污 染 物 完 全 矿 化 ， 也 存 在 运 能 但
催 化 氧 化 等 ． 目前 国 内外对 此 方 面 的技 术 研 究 都
很 多 ． 导 的 也 很 多 ． 大 多处 于 方 案 室 阶 段 ． 报 但 工 业 化 应 用 存 在 大 量 技 术 问 题 ． 未 能 实 现 经 济 有 效 地 应 用 在 众 多 化 学 氧 化 技 术 中 ． 对 湿 式 氧 化 技 针 术 及 以 铁 屑 为 主 的 电 化 学 处 理 技 术 的 研 究 相 对 集 中 ． 且 有 相 关 工 程 实 例 湿 式 氧 化 技 术 及 电 化 学 而