image_j中文使用方法

ImageJ这套软件可以自动帮你你计算细胞数，也可以定量分析DNA电泳或是Western blot条带。

step 1.首先打开软件后，开启图档
ImageJ这套软件可以自动帮你你计算细胞数，也可以定量分析DNA电泳或是Western blot条带。

step 1.首先打开软件后，开启图档
step 2.请先做校正，选择Analyze底下的Calibrate选项，再选择校正的模式，使用Uncalibrate OD，再按ok
按下ok之后会出现校正的图形
Step 3.在要分析的第一条(first lane)加上一个长型框(工具列第一个选项)，再按下Analyze/Gels/select first Lane快速键(Ctr+1)，此时框架中会出现一个号码1，之后可以移动框架到第二个lane再选择Analyze/Gels/select second Lane快速键(Ctr+2)，当然可以一直加下去，最后按Analyze/Gels/plot Lanes快速键(Ctr +3)。

Step 4.分析以后会出现图型表示你刚选择的框内的影像强度，此时可以看到有几个比较高的区段，就是我们想定量的band，使用直线工具(工具列第五个选项)先将图形中高点为有band的区域和没有band的区域分开再，使用魔术棒工具(工具列第八个选项)点选要分析的区域。

Step 5.当我们点选分析时，在result的对话视窗会出现分析的数据，依序点选就会出现每个band的值。

注：当我们选择分析的条带也可以是横向选取，就可以只比较相同大小的DNA 的含量，同样也可以应用在western blot或其它类似实验条带的分析上。

使用ImageJ 分析图像中的颗粒数
[] 原创教程，转载请保留此行
1，到本站资料下载-实用小工具栏目下载 ImageJ 并安装。

2，打开ImageJ并打开要分析的图片。

请看演示图片。

3，把图像二值话或者设定阈值。

选择Image - Adjust - Threshold...
根据提示设定你需要的阈值。

这一步非常重要，关系到结果的正确性。

设定阈值的标准就是把是颗粒的地方都突出出来。

示例中颗粒都被染成了红色。

4，菜单Analyze - Anelyze particles... 自动统计结果。

示例图片中有2个1像素的点都被统计出来了。

结果非常准确。

ImageJ 功能强大，其他功能请自学或者听下回分解！再见~~~ #1
使用ImageJ 分析图像中的颗粒数
[] 原创教程，转载请保留此行
1，到本站资料下载-实用小工具栏目下载 ImageJ 并安装。

2，打开ImageJ并打开要分析的图片。

请看演示图片。

3，把图像二值话或者设定阈值。

选择Image - Adjust - Threshold...
根据提示设定你需要的阈值。

这一步非常重要，关系到结果的正确性。

设定阈值的标准就是把是颗粒的地方都突出出来。

示例中颗粒都被染成了红色。

4，菜单Analyze - Anelyze particles... 自动统计结果。

示例图片中有2个1像素的点都被统计出来了。

结果非常准确。

ImageJ 功能强大，其他功能请自学或者听下回分解！再见~~~
附件:
particle.JPG(9.26 KB)
adjust.JPG(26.63 KB)
adjust2.JPG(22.57 KB)
analyze.JPG(24.67 KB)
result.JPG(38.38 KB)
2007/4/6 21:53
生物医学影像分析软件--ImageJ计算细胞数
2009年04月21日 22时21分52秒 来源：未知 浏览： 522次
相信许多朋友也许也在找一种影像软体，可以自动帮你计算细胞数，比方说常常用使用4'-6-Diamidino-2-phenylindole (DAPI)，或是用其它的抗体在做免疫染色(Immunohistochemistry Staining)，要如何把影像的资讯数量化呢?最常用的就是计算染色的细胞数。

那有没有软体可以自动帮你算细胞数呢?大概在90
年中就有人在做这种影像分析，在2000年左右也有不少文章介绍各实验室自己开发的软体，也免费的提供下载。

最近由猪排饭同学介绍一套软体ImageJ，是由National Institutes of Health (NIH)所开发免费且跨平台(windows、Mac、Linux都可用)的影像分析软体，试用一下觉得相当好用。

请参考以下之教学：
step 1. 下载安装ImageJ软体: /ij/download.html 或ImageJ下载
/html/protocol/ruanjianjiaocheng/2009/0421/284.html
请依据不同作业系统选择适合的版本
step 2. 打开软体，再开启要分析的图片(File->Open)。

step 3.
设定分析影像的阈值(Image->Adjust->Threshold,或快捷键Ctr+Shift+T)
step 4.调整阈值再按set决定。

step 5.
选择analyze particle(Analyze->Analyze particle)
并且记得要选择summarize，才会有分析的结果。

step 6.
分析结果，可以看到原图像的视窗会出现电脑判读的数据，summary会显示个数及分析影像的区域大小。