山东农业大学有机化学期末题

有机化学练习题1
一、命名下列化合物或写出构造式（注明立体结构）（共10个小题，每小题1分，共10分）
二、选择题（共10小题，每小题2分，共20分）
1．下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的是（）。
A．甲烷B.乙烯C.乙烷D.乙炔
2．下列化合物与AgNO3/醇溶液反应，速率最快的是（）。
A．苄基溴B. 2-苯基-1-溴乙烷C. 1-苯基-1-溴乙烷D.溴苯
二、选择题（共10小题，每小题2分，共20分）
1．下列化合物中碳原子杂化轨道为sp的是（）。
A．甲烷B.乙烯C.乙烷D.乙炔
2．下列化合物与AgNO3/醇溶液反应，速率最快的是（）。
A．苄基溴B.α-苯基乙基溴C.β-苯基乙基溴D.溴苯
3．萘最易溶于以下哪种溶剂（）。
A．乙醇B.乙酸C.苯D.石油醚
四、反应机理题（2小题，每小题5分，共10分）
1.
2.
五、推断有机化合物结构题（2小题，共11分）
2.
有机化学练习题4
一、选择题（15小题,每小题2分,共30分）
1、反应 下列说法正确的是:
A.反应1,2都是SN1历程
B.反应1,2都是SN2历程
C.反应1是SN1历程,反应2是SN2历程
D.反应1是SN2历程,反应2是SN1历程
1．3，5-二甲基-3-乙基己烷
2. E- 3-甲基-2-氯-2-戊烯
3. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷
4. E-4-甲基-4-辛烯-1-炔
5. S-2-戊醇
6.对溴苯甲醚
7.间羟基苯甲醛
8.烯丙基溴
二、选择题（共10小题，每小题2分，共20分）
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
D
B
C
C
C
B
A．过渡态B.碳正离子C.碳负离子D.自由基
三、完成下列反应式（20空，每空1.5分，共30分）
四、有机合成题（4小题，每小题5分，共20分）
1、由苯为主要原料，合成2-苯基乙醇
2、乙醛和甲醛为主要原料，合成季戊四醇
3、1-丙醇为主要原料，合成烯丙基碘
4、由苯为主要原料，合成苯甲醚
五、反应机理题（2小题，每小题5分，共10分）
A．2-丁烯B. 1-丁烯C. 1-丁炔D. 2-丁炔
8.按照优先次序规则，最优先的基团是（）。
A．CH3B.CH2CH3C. CH2Cl D. CH2Br
9.下列碳正离子稳定性最强的是（）。
A. B. C. D.
10.烯烃加HBr，在过氧化合物存在下，遵循反马氏规则，反应机理中经过（）而形成产物。
(A) —CH2Br (B) —C(CH3)3(C) —CH2OH (D) —CH2Cl
2、一个化合物虽然有手性碳原子，却无旋光性，该化合物叫做（）。
(A)对映异构体(B)非对映异构体(C)外消旋体(D)内消旋体
3、室温下与浓HCl—ZnCl2反应速度最快的是（）:
(A)戊醇(B) 3-甲基-2-丁醇(C) 2-戊醇(D) 2-甲基-2-戊醇
4、下列化合物中最易发生亲电取代反应是（）
(A)甲苯(B)硝基苯(C)苯酚(D)间二硝基苯
5、SN2反应中，经过（）而形成产物。
(A)碳正离子(B)过渡态(C)碳负离子(D)自由基
6、下列哪个化合物不能与醛酮反应来制备醛酮的衍生物（）：
(A)盐酸羟胺（B）2，4-二硝基苯肼(C)甲苯（D）氨基脲
7、下列基团中，属于邻对位定位基并使芳环致钝的是（）：
2、从电负性考虑,下面一组化合物中,1HNMR的值由大到小顺序应该是：
A.CH3F,CH3Cl,(CH3)4Si B.(CH3)4Si,CH3Cl,CH3F
C.CH3F,(CH3)4Si,CH3Cl D.CH3Cl,CH3F,(CH3)4Si
3、下列有机物哪一个能发生碘仿反应?
A.丙酮B.乙酸C.乙烷D.丙醛
6．下列化合物，酸性最强的是（）。
7．下列化合物能与新鲜制备的Cu(NH3)2+溶液作用生成砖红色沉淀是（）。
A．2-丁烯B. 1-丁烯C. 1-丁炔D. 2-丁炔
8.按照优先次序规则，最优先的基团是（）。
A．CH3B.CH2CH3C. CH2Cl D. CH2Br
9.下列碳正离子稳定性最强的是（）。
2、化合物B:m/z:134(M+), 119(base)。1H-NMR谱中，δH: 1.1(t,6H),2.5(q,4H), 7.0 (s,4H),推导出B的构造式，并标出各种H的化学位移。（结构4分，标明化学位移1分）
有机化学练习题1答案
一、命名下列化合物或写出构造式（注明立体结构）（共10个小题，每小题1分，共10分）
A. B. C. D.
10.下列化合物能发生碘仿反应的是（）。
A．乙酸B.苯酚C.乙醇D.甲酸
三、完成下列反应式（20空，每空1.5分，共30分）
四、有机合成题（4小题，每小题5分，共20分）
1、由苯为主要原料，合成2-苯基乙醇
2、乙醛和甲醛为主要原料，合成季戊四醇
3、1-丙醇为主要原料，合成CH2=CHCH2D
6、写出下列反应的产物（2分）
7、写出下列反应的主要产物（2分）
8、写出下列反应的主要产物（每个2分，共4分）
9、写出下列反应的主要产物（每个2分，共4分）
10、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)（每个2分，共6分）。
11、写出下列反应的主要产物（2分）。
三、有机合成题（4小题，每小题5分，共20分）
（A）甲苯（B）乙苯（C）对二甲苯（D）苯乙烯
13、下列化合物能与三氯化铁溶液发生颜色反应的是（）:
（A）乙醇（B）水杨酸（C）苯甲醛（D）异戊醇
14、下列化合物发生硝化反应速率由大到小的顺序是（）:
a b c d
（A）a>c>;d（D）b>c>d>b
15、下列化合物沸点最高的是（）。
1、由CH3CHBrCH3为主要原料合成CH3CH2CH2Br
2、苯、丙烯等为原料合成苄基烯丙基醚
3、甲苯等为原料合成2-苯基乙醇
4、2，5–己二酮等合成3-甲基环戊醇
四、反应机理题（2小题，每小题4分，共8分）
1、为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
2、化合物B分子式为C8H10O,不能与Na反应放出H2。IR谱中在3200~3600 cm-1处无强吸收峰，在1100 cm-1附近有较强的吸收。NMR谱中，δH: 1.32 (t, 3H), 3.9 (q, 2H), 7.0 (m, 5H),推导出B的构造式，并标出各种H的化学位移。（结构3分，标明化学位移3分）
（A）氯乙烷（B）氯乙烯（C）氯乙醇（D）氯甲基
二、填空题（每空2分,共32分）
1、写出对烯丙基苄基氯的构造式。（2分）
2、写出 的名称。（2分）
3、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。（2分）
4、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。（每个2分，共4分）
5、写出下列化合物的名称。（2分）
为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
六、推断有机化合物结构题（2小题，共10分）
1、化合物A（C6H12O2），可以发生碘仿反应，IR谱中在3400 cm–1和1720 cm–1处均有强吸收峰；1H-NMR为():1.2(s,6H);2.2(s,3H);2.6(s,2H);4.0（s,1H）。（结构4分，标明化学位移1分）
2、化合物B:m/z:134(M+), 119(base), 10.5。1H-NMR谱中，δH: 1.1(t,6H),2.5(q,4H), 7.0 (s,4H),推导出B的构造式，并标出各种H的化学位移。（结构4分，标明化学位移1分）
有机化学练习题2答案
一、命名下列化合物或写出构造式（注明立体结构）（共10个小题，每小题1分，共10分）
(A)a>b>d>c(B)d>c>b>a(C)a>b>c>d(D)b>a>c>d
10、乙苯在光照下一元溴化的主要产物是（）：
11、对化合物 命名正确的是（）。
(A)（Z）—1—辛烯─4—醇(B)（E）—2—癸烷—5—醇
（C）（E）—2—癸烯—5—醇(D)（E）—4—醇—1─辛烯
12、分子式C8H10的化合物，其1HNMR谱中只有两个吸收单峰，δ（7.2）和（2.3），其化合物可能的结构是（）。
2、为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
五、推断有机化合物结构题（2小题，共10分）
1、推测A（C11H16）结构,指明峰的归属。已知其NMR为():7.15(5H),单峰;2.48(2H),单峰; 0.9(9H),单峰。（结构2分，表明化学位移2分）
(A)—NO2(B)—Br(C)—SO3H(D)—OEt
8、黄鸣龙还原是指（）：
(A) Na或Li还原苯环成为非共轭二烯
(B) Na + ROH使羧酸酯还原成醇
(C) Na使酮双分子还原
(D) NH2NH2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基
9、下列自由基的稳定性由大到小的顺序是（）:
(a)Ph3C• (b) (CH3)3C• (c) (CH3)2CH• (d) CH3CH=CH•
C
D
A
D
三、完成下列反应式（共20空，每空1.5分，共30分）