凝胶基质
水凝胶膏药基质配方
水凝胶膏药基质配方水凝胶膏是一种常见的外用药剂，通常用于伤口敷贴和皮肤炎症治疗。
作为一种基质配方，水凝胶膏的配方需要考虑到药物成分的稳定性、药学特性以及对皮肤的兼容性。
本文将深入探讨水凝胶膏药基质配方的相关知识，包括基质成分的选择、药物成分的特性和影响因素等内容。
一、水凝胶膏基质配方的基本组成水凝胶膏的基质配方通常由以下几个基本组成部分构成：1.载体基质：一般为水或者含水的基质，如明胶、羧甲基纤维素钠等，用于提供水凝胶膏的基本结构和保湿作用。
2.增稠剂：用于增加水凝胶膏的黏稠度和稳定性，常见的增稠剂有羟丙基甲基纤维素、丙二醇等。
3.保湿剂：常用的保湿剂有甘油、丙二醇等，用于增加水凝胶膏的保湿作用。
4.脂质基质：有时会添加脂质基质，如白软石蜡、羊毛脂等，用于增加水凝胶膏的质地和滋润作用。
以上是水凝胶膏基质配方的基本组成，下面将分别对每个部分的选择和特性进行详细介绍。
二、载体基质的选择和特性1.水的选择：水是水凝胶膏基质的主要成分，对于水凝胶膏来说，水的纯净度、PH值以及含量都会对药物的稳定性和安全性产生影响。
因此在选择水源时，需要选择纯净的蒸馏水或者经过严格过滤的纯净水。
2.明胶的特性：明胶是一种常用的载体基质，具有较好的黏稠度和可塑性，能够形成均匀的水凝胶膏结构，但明胶易受温度和光线的影响而变质，因此在配方时需考虑到其保存稳定性。
3.羧甲基纤维素钠的特性：羧甲基纤维素钠是一种水溶性的高分子物质，具有较好的增稠性和保湿性，能够有效地增加水凝胶膏的稠度和保湿作用，对于皮肤的兼容性较好。
以上是载体基质的选择和特性，下面将讨论增稠剂、保湿剂和脂质基质的选择和特性。
三、增稠剂、保湿剂和脂质基质的选择和特性1.增稠剂的选择和特性：增稠剂的选择应考虑到其对水凝胶膏的黏稠度和稳定性的影响，需选择具有良好增稠性和较好药物兼容性的物质。
比如，羟丙基甲基纤维素是一种常用的增稠剂，具有较好的增稠性和水溶性，对药物的稳定性和皮肤的兼容性影响较小。
凝胶电泳的构造
凝胶电泳的构造
凝胶电泳是一种生物分子分离技术，主要用于分离和分析核酸（如DNA、RNA）或蛋白质等大分子。
以下是凝胶电泳的基本构造：
一、凝胶基质：凝胶电泳的核心是凝胶基质，它是一种类似凝胶的物质，通常由聚丙烯酰胺（polyacrylamide）或琼脂糖（agarose）制成。
凝胶提供了一个三维网络结构，可以阻碍生物大分子的自由扩散，使其在电场中有序运动。
二、电泳槽：凝胶电泳通常在一个电泳槽中进行。
电泳槽有两个电极，一个是阴极，一个是阳极。
在电泳过程中，生物大分子会在电场的作用下朝向电极运动。
三、电源：提供电场的电源，将凝胶中的生物大分子推动向电极。
电源的电极极性会影响生物分子的运动方向。
四、缓冲液：凝胶中的电泳液体通常是一种缓冲液，它有助于维持适当的pH值，提供离子导电性，同时帮助维持凝胶的稳定性。
五、样品槽：在凝胶电泳槽中有一个样品槽，用于加载待分离的生物大分子样品。
通常使用微量吸管或者专用的样品加载器将样品加载到凝胶上。
整个凝胶电泳的过程是，生物大分子在电场中通过凝胶网络进行迁移，根据其大小、形状、电荷等特性被分离成不同的带状条带，然后可以通过染色或其他方法进行可视化和进一步的分析。
这种技术在分子生物学和生物化学研究中广泛应用。
四种口腔溃疡凝胶剂的基质材料选择
四种口腔溃疡凝胶剂的基质材料选择目的研究凝胶剂的基质材料的制备及质量控制。
方法：用常见的基质材料卡波姆、纤维素衍生物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇等制成凝胶剂，并进行稳定性和安全性实验。
结果：卡波姆作为凝胶剂基质在本实验中优于其他三种凝胶剂基质。
结论：卡波姆基质制剂处方合理、质量可控、制备工艺简单、稳定性好，是口腔溃疡凝胶剂理想的基质。
标签：口腔溃疡；凝胶剂；基质材料。
口腔溃疡主要发生于唇、颊和舌缘黏膜。
其临床表现为孤立的、圆形或椭圆形的浅表性溃疡，具明显的烧灼感，是常见口腔疾病。
凝胶剂系指提取物与适量基质制成的具有凝胶特性的半固体或稠厚液体[1]。
近些年，提高凝胶剂药物性能和临床疗效，成为凝胶剂研究焦点，在凝胶剂的发展过程中，其中，凝胶基质的研究是近年来研究比较多的一大热点，其基质选择是凝胶剂发展的一个重要关键。
卡波姆、纤维素衍生物（CMC-Na）、聚乙烯醇（PV A）、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）等常见的基质材料，它们是一些新型的高分子药用辅料，将它们制成凝胶，从而达到提高药物局部浓度、延长药物的释放或扩散过程，具有比其他剂型生物利用度高、稳定性好，不良反应少等优点[2]。
本课题通过试验研究常见的基质材料选择对比，制得一种可有效、快速治愈此病且制各工艺简单的凝胶剂，从而成为提高患者的依从性和生活质量.我们相信，通过更多的探索与研究，凝胶剂会日趋成熟与完善，从而更好地服务于临床[3]。
1仪器与试药1.1仪器UV-1201型紫外可见分光光度计、pHS-3C型酸度计（上海精科电子有限公司）、电子分析天平（北京赛多利斯仪器系统有限公司）、电热恒温水浴箱（上海医疗器械三厂）、湘加仪L500速离心机、玻璃管。
1.2试药卡波姆（上海市中兴制药厂）、纤维素钠（湖州展望化学药业有限公司）、聚乙烯吡咯烷酮（湖州展望化学药业有限公司）、聚乙烯醇（湖州展望化学药业有限公司）、聚山梨酯80（上海大众药业有限公司）、甘油和羟苯乙酯均为药用规格，固体氢氧化钠、无水乙醇等试剂均为分析纯。
凝胶电泳原理
凝胶电泳原理
凝胶电泳是一种常用的生物分子分离技术，它通过电场作用将
带电的生物分子在凝胶基质中进行迁移分离，从而实现对不同大小、电荷的生物分子的分离和检测。
凝胶电泳原理主要包括凝胶基质、
电场作用和生物分子迁移三个方面。
首先，凝胶基质是凝胶电泳的重要组成部分。
凝胶通常是聚丙
烯酰胺或琼脂糖等多聚物构成的三维网状结构，具有孔隙结构。
这
种结构可以使生物分子在电场作用下通过凝胶孔隙进行迁移，根据
分子大小和电荷的不同而实现分离。
凝胶的孔隙大小可以通过改变
凝胶浓度或孔隙结构来调节，以适应不同大小范围的生物分子分离。
其次，电场作用是凝胶电泳的驱动力。
在凝胶电泳中，通过在
凝胶两端施加直流电场，使带电的生物分子在电场力的作用下向电
极迁移。
根据生物分子的电荷性质和大小，不同的分子会以不同的
速度迁移，从而实现了生物分子的分离。
最后，生物分子迁移是凝胶电泳原理的关键环节。
在电场作用下，带电的生物分子在凝胶中进行迁移，迁移速度与生物分子的大
小和电荷有关。
通常情况下，分子越大、电荷越大的分子迁移速度
越慢，而分子越小、电荷越小的分子迁移速度越快。
通过控制电场强度和时间，可以实现对不同生物分子的精确分离和检测。
综上所述，凝胶电泳原理主要包括凝胶基质、电场作用和生物分子迁移三个方面。
通过这些原理，可以实现对生物分子的分离和检测，为生物学研究和临床诊断提供了重要的技术手段。
凝胶电泳技术已经成为生物科学领域中不可或缺的重要工具，对于深入了解生物分子结构和功能具有重要意义。
各种培养基琼脂原理
各种培养基琼脂原理培养基是用于微生物培养的营养物质的混合物。
琼脂是常用的固态培养基的凝胶基质，由糖类和蛋白质组成。
琼脂的主要原理是在移液过程中表现出固体状态，并提供微生物在其上生长所需的营养物质。
常见的琼脂凝胶培养基包括固体琼脂培养基、液体琼脂培养基和半固体琼脂培养基。
下面将介绍这些琼脂培养基的原理。
1.固体琼脂培养基固体琼脂培养基是将琼脂加入到液体培养基中，在加热和冷却过程中形成凝胶。
这种凝胶状培养基提供了一个固体基质来支持细菌的生长。
培养基中含有的碳源、氮源、无机盐和其他营养物质提供了微生物所需的营养条件。
通过将微生物接种在固体琼脂培养基上，可以观察到生长的菌落，并进行纯化和鉴定。
2.液体琼脂培养基液体琼脂培养基是将琼脂加入到液体培养基中，形成半固态的混合物。
在液体琼脂培养基中，微生物可以均匀分布并进行生长。
这种培养基常用于大规模微生物培养和发酵过程中，以获得大量的微生物产品。
3.半固体琼脂培养基半固体琼脂培养基是将琼脂加入到液体培养基中，并通过制备成斜面形式。
微生物在琼脂的固体表面上生长，形成菌落。
这种培养基适用于培养需氧菌和厌氧菌。
通过对半固体琼脂培养基进行划线，可以得到单个菌落的纯培养。
琼脂的主要原理是通过加热和冷却过程中形成的凝胶状态提供了一个支持微生物生长的基质。
琼脂本身是一种天然产物，它具有高胶凝性和稳定性。
同时，琼脂凝胶对微生物的生长没有明显的影响。
此外，琼脂凝胶也能够有效地保持培养基中的营养物质。
总之，琼脂凝胶培养基的原理是通过加热和冷却过程中形成的凝胶状态提供支持微生物生长的基质，并提供微生物所需的营养物质。
不同类型的琼脂培养基适用于不同的应用场景，例如固体琼脂培养基适用于菌落计数和纯化，液体琼脂培养基适用于大规模微生物培养和发酵，半固体琼脂培养基适用于氧气需求不同的微生物。
以上介绍的是琼脂培养基的常见原理，不同的培养基配方和制备方法也可能会有一些细微的差异。
[工作]凝胶基质
![[工作]凝胶基质](https://img.taocdn.com/s3/m/ce4bfc70a88271fe910ef12d2af90242a895ab0b.png)
2010-08-13 16:37凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状液形的稠厚液体或半固体制剂。
凝胶剂有油性和水性之分。
水性凝胶剂基质一般由水、甘油或丙二醇与纤维素衍生物、卡波姆等构成。
水性凝胶剂是近年来发展较快的剂型，因其具有美观、使用舒适、生物利用度高、稳定性好、不良反应少、不污染衣着等优点。
水性凝胶剂按使用部位的不同可分为皮肤外用凝胶、鼻用凝胶、眼用凝胶、阴道凝胶、直肠凝胶、口服凝胶等。
目前国内上市的水性凝胶主要有抗菌药、非甾体抗炎药、抗过敏药、抗病毒药、抗真菌药、局部用药及皮肤科常用药等。
以下概述各种基质的水性凝胶剂的制备及常用辅料。
1 卡波姆基质卡波姆基质是水性凝胶剂最常用的基质，此基质对酸、碱、醇都有一定的耐受性；能耐受低温贮存和高压湿热灭菌，但不能耐受盐类；有良好的生物相容性，对眼和皮肤没有刺激。
卡波姆基质美观且制备工艺简单。
现对其常用辅料分述如下。
1.1 卡波姆卡波姆为丙烯酸类聚合物，含有很多羧基，在水中溶胀不溶解，通过与碱中和成凝胶。
常用型号有941、934、940，常用浓度0.2%～1.5％，可根据制剂稠度的要求随意调节浓度。
方法是将卡波姆加入到适量的水中充分搅拌溶胀，采用边搅拌边加入的方法可达到快速溶胀的目的。
溶胀卡波姆的过程中应避免形成被水包围的卡伯姆小块，因会给溶胀造成困难。
1.2 碱用于中和卡波姆的碱多为三乙醇胺、氢氧化钠、乙二胺、月桂胺、碳酸氢钠等。
一般pH值在5～11之间凝胶比较稳定，在pH6～12时最为黏稠，可根据制剂需要调节碱的使用量，以获得不同的pH值。
碱的加入方法：搅拌下加入到卡波姆溶胀物中，可先加碱后加药液，也可与药液同时加入，还可最后加入。
几种加入方法因药物性质的不同而效果可能不同，应多试为准。
此外，为避免刺激，眼用氢氧化钠的优点是所制凝胶，所制凝胶会产生乳光。
1.3 保湿剂、溶剂常用保湿剂为甘油、丙二醇，用量多在5%～15%之间，甘油保湿效果较好，刺激性小。
凝胶层析名词解释
凝胶层析名词解释
凝胶层析是一种分离和纯化生物分子的技术，它基于分子在凝胶基质中的不同迁移速度。
这种层析技术通常使用聚丙烯酰胺凝胶作为分离介质。
在凝胶层析中，样品通常是通过电泳或重力作用在凝胶基质中移动。
凝胶基质中的孔隙大小可以根据所需分离的分子大小来调整。
较大的分子在凝胶中移动速度较慢，而较小的分子则移动更快。
通过调整凝胶的孔隙大小和运行条件，可以实现对不同大小和电荷的分子进行有效分离。
凝胶层析广泛应用于生物学和生物化学领域，用于分离和纯化蛋白质、核酸和多肽等生物分子。
它可以用于分析样品中的特定分子量组分，研究分子间的相互作用以及纯化目标分子。
凝胶层析的优点包括操作简单、成本低廉和对生物分子的保持较好。
然而，它的分辨率有限，不适用于分离非常相似的分子。
总的来说，凝胶层析是一种常见且有效的分离和纯化生物分子的技术，它在生物学研究和工业应用中具有重要的地位。
简述交联凝胶贴膏的基质组成和常用品种
简述交联凝胶贴膏的基质组成和常用品种交联凝胶贴膏是一种常见的外用药物制剂，其主要作用是通过贴膏的方式将药物直接施于患处，以达到治疗的目的。
交联凝胶贴膏的基质组成和常用品种对于使用者来说都非常重要，因此本文将对这些内容进行全面详细的介绍。
一、交联凝胶贴膏的基质组成1. 凝胶基质交联凝胶贴膏中最重要的部分就是凝胶基质，它是由多种高分子材料经过特殊处理后形成的一种具有黏性和可塑性的半固体物。
其中常见的高分子材料包括聚丙烯酸、聚乙烯酸、聚丙烯酰胺等。
2. 药物成分除了凝胶基质外，交联凝胶贴膏中还含有药物成分。
这些药物可以是各种化学合成药物、天然植物提取物或者其他治疗作用明确的活性成分。
不同类型的药物在交联凝胶贴膏中所占比例和配方也会有所不同。
3. 辅助成分除了凝胶基质和药物成分外，交联凝胶贴膏中还可能含有一些辅助成分，这些成分的作用是为了增强药效、改善贴膏的使用性能或者保持产品的稳定性。
常见的辅助成分包括增稠剂、保湿剂、溶剂等。
二、常用品种1. 消炎镇痛贴膏消炎镇痛贴膏是一种常见的交联凝胶贴膏品种，其主要作用是通过抑制炎症反应和缓解疼痛来治疗各种关节疾病、软组织损伤等。
消炎镇痛贴膏中常见的药物成分包括对乙酰氨基酚、双氯芬酸等。
2. 暖宫止血贴膏暖宫止血贴膏是一种专门用于妇科问题的交联凝胶贴膏品种，其主要作用是通过温暖子宫和活血化淤来治疗各种妇科问题。
暖宫止血贴膏中常见的药物成分包括丹参、川芎、益母草等。
3. 舒筋活血贴膏舒筋活血贴膏是一种针对运动系统问题的交联凝胶贴膏品种，其主要作用是通过促进血液循环和舒缓肌肉来治疗各种运动系统问题。
舒筋活血贴膏中常见的药物成分包括丹参、红花、川芎等。
4. 祛风除湿贴膏祛风除湿贴膏是一种专门用于治疗湿热体质和风湿病的交联凝胶贴膏品种，其主要作用是通过祛风除湿和温通经络来改善体内环境和治疗各种相关疾病。
祛风除湿贴膏中常见的药物成分包括羌活、秦艽、防风等。
三、总结交联凝胶贴膏是一种方便易用、效果显著的外用药物制剂，其基质组成和常用品种对于使用者来说都非常重要。
生长因子凝胶的作用原理
生长因子凝胶的作用原理
生长因子凝胶是一种应用于皮肤保养和修复的产品，其作用原理主要涉及生长因子和凝胶基质的相互作用。
生长因子是一类蛋白质分子，能够促进细胞生长、增殖和修复，对皮肤组织的再生和修复起着重要作用。
凝胶基质则是一种具有良好保湿性和渗透性的基质，能够将生长因子稳定地嵌入其中，并帮助生长因子更好地渗透至皮肤深层。
生长因子凝胶的作用原理可以从以下几个方面来解释：
1. 促进细胞生长和修复，生长因子能够与皮肤细胞表面的受体结合，激活细胞内的信号传导通路，促进细胞的生长和增殖，加速受损组织的修复和再生。
2. 增强皮肤的弹性和紧致度，生长因子可以刺激胶原蛋白和弹性蛋白的合成，有助于增强皮肤的弹性和紧致度，减少细纹和皱纹的出现。
3. 促进伤口愈合，生长因子能够加速伤口愈合过程，促进表皮再生，减少炎症反应，有助于减轻疤痕形成。
4. 提高皮肤的保湿能力，凝胶基质具有良好的保湿性能，能够
帮助皮肤保持水分，增强皮肤屏障功能，使皮肤更加柔软和光滑。
总的来说，生长因子凝胶通过生长因子和凝胶基质的协同作用，能够促进皮肤细胞的生长和修复，增强皮肤的弹性和紧致度，促进
伤口愈合，并提高皮肤的保湿能力。
这些作用原理使得生长因子凝
胶成为一种受欢迎的皮肤保养和修复产品。
凝胶过滤色谱原理
凝胶过滤色谱原理凝胶过滤色谱是一种常用的生物分离技术，它基于分子在凝胶基质中的大小和形状差异而进行分离。
在凝胶过滤色谱中，样品中的大分子会被排除在凝胶颗粒外部，而小分子则能够渗透进入凝胶颗粒内部，从而实现分离。
本文将介绍凝胶过滤色谱的原理及其应用。
凝胶过滤色谱的原理主要包括两个方面，凝胶基质和分子分离。
首先，凝胶基质是凝胶过滤色谱的关键组成部分。
凝胶基质通常由聚合物构成，其孔隙大小可以根据实验需要进行调控。
大分子无法进入较小的孔隙，因此会被排除在凝胶颗粒外部；而小分子则可以进入较小的孔隙，从而被分离。
其次，分子分离是凝胶过滤色谱的核心原理。
在样品通过凝胶基质时，大分子会受到阻滞而流经凝胶基质的速度较慢，而小分子则能够快速通过凝胶基质。
通过这种方式，不同大小和形状的分子可以被有效地分离。
凝胶过滤色谱在生物分离和分析中有着广泛的应用。
首先，凝胶过滤色谱可以用于分离蛋白质。
蛋白质通常具有不同的大小和形状，因此可以通过凝胶过滤色谱进行分离。
其次，凝胶过滤色谱也可以用于寡核苷酸和多核苷酸的分离。
由于寡核苷酸和多核苷酸的大小差异较大，因此可以通过凝胶过滤色谱进行有效的分离。
此外，凝胶过滤色谱还可以用于分离细胞器和病毒等生物颗粒。
通过调控凝胶基质的孔隙大小，可以实现对不同大小的生物颗粒进行分离。
总之，凝胶过滤色谱是一种重要的生物分离技术，其原理简单而有效。
通过调控凝胶基质的孔隙大小，可以实现对不同大小和形状的分子进行有效的分离。
在生物领域中，凝胶过滤色谱有着广泛的应用，可以用于蛋白质、寡核苷酸、多核苷酸、细胞器和病毒等生物颗粒的分离。
因此，凝胶过滤色谱在生物分离和分析中具有重要的地位，对于生物科学研究具有重要的意义。
凝胶层析的洗脱顺序原理
凝胶层析的洗脱顺序原理凝胶层析（gel chromatography）是一种分离和纯化生物大分子的方法，其原理基于分子在固定凝胶颗粒浸润的凝胶基质中的分子大小的差异。
凝胶层析的洗脱顺序原理是通过样品分子与凝胶之间的交互作用来实现分离和洗脱。
凝胶层析的凝胶基质通常是由交联的多糖或聚丙烯酰胺等合成的粒子组成。
这些粒子形成了一个多孔的凝胶结构，其孔隙大小可以调节，以便分离分子的大小范围。
在凝胶层析过程中，样品混合物首先被加到凝胶柱的顶部。
样品中不同大小的分子会以不同的速率向凝胶柱底部移动。
大分子通常无法进入凝胶孔隙内部，因此会在凝胶层析柱顶部形成一个更宽的峰。
而小分子则可以更深入凝胶内部，因此它们会在凝胶层析柱底部形成一个更窄的峰。
因此，通过测量洗脱过程中不同组分的峰的出现位置和强度，可以获得样品中不同分子的大小和相对浓度信息。
凝胶层析的洗脱顺序原理可以通过以下几个关键因素来解释：1. 凝胶孔隙大小：凝胶基质的孔隙大小是控制分子进入凝胶内部的一个重要因素。
较大分子通常不能完全进入孔隙内，从而在凝胶层析柱顶部被部分阻滞，形成宽峰。
而较小分子可以更深入孔隙内，因此形成较窄的峰。
2. 交联程度：凝胶基质中的交联程度也会影响凝胶层析的洗脱顺序。
交联程度较高的凝胶孔隙更小，适用于分离较小的分子，而交联程度较低的凝胶适用于较大的分子。
3. 分子与凝胶之间的相互作用：除了孔隙大小的影响，凝胶层析的洗脱顺序还受到样品分子与凝胶之间的分子间相互作用的影响。
这些相互作用包括静电相互作用、氢键相互作用和疏水相互作用等。
一些分子可能与凝胶基质发生较强的相互作用，从而导致它们在凝胶层析过程中的洗脱位置改变。
值得注意的是，凝胶层析并不能完全按照分子大小进行分离，因为有些分子可能与凝胶基质发生特别强的相互作用，导致它们在凝胶层析柱中的行为与其分子大小不完全一致。
因此，在进行凝胶层析实验时，需要综合考虑样品的性质和凝胶的性能来调节分离条件，以获得最佳的分离效果。
脉冲电场凝胶电泳
脉冲电场凝胶电泳引言脉冲电场凝胶电泳是一种常用的生物分子分离和分析技术。
它利用凝胶的孔隙结构和电场的作用，在不同大小和电荷的生物分子之间实现分离。
本文将全面、详细、完整地探讨脉冲电场凝胶电泳的原理、应用、优缺点等方面内容。
原理1. 凝胶基质凝胶基质在脉冲电场凝胶电泳中起到了重要的作用。
凝胶可以是聚丙烯酰胺（polyacrylamide）或琼脂糖（agarose）等材料制成的。
凝胶的孔隙结构可以根据精确的浓度和固化条件来调控，从而实现对不同大小分子的分离。
2. 电场作用脉冲电场是脉冲电场凝胶电泳的核心。
通过在凝胶两端施加电场，带电生物分子将受到电场力的作用而在凝胶中运动。
根据生物分子的电荷大小和大小等因素，不同分子会以不同速度迁移，从而实现分离。
3. 可视化方法分离完成后，需要对生物分子进行可视化。
一种常用的方法是使用DNA或蛋白质染料来染色，如乙溴化乙锭（ethidium bromide）等。
通过紫外光照射，染色的生物分子将呈现出特定的荧光或色带，便于观察和记录。
应用脉冲电场凝胶电泳在生物科学研究中有着广泛的应用。
1. DNA分析脉冲电场凝胶电泳可以用于DNA分析，如DNA片段的大小分离、DNA测序等。
通过将PCR扩增产物或限制性内切酶切割的DNA样品经过脉冲电场凝胶电泳的分离，可以得到DNA的大小分布图谱，进而对DNA进行分析和研究。
2. 蛋白质分析脉冲电场凝胶电泳也可以用于蛋白质的分离和分析。
蛋白质样品经过电泳分离后，可以通过染色和荧光成像等方法观察和记录蛋白质带的位置和分布。
进一步可以进行蛋白质质量测定、蛋白质结构和功能的研究等。
3. 检测突变脉冲电场凝胶电泳在检测突变上也有着重要的应用。
通过将突变位点的DNA样品与野生型的DNA样品分离，可以方便地鉴定突变位点和分析突变的类型和数量。
优缺点1. 优点•分辨率高：脉冲电场凝胶电泳可以实现生物分子的高分辨率分离，对于大小相近的分子也有很好的分辨能力。
核酸电泳用琼脂糖
◆65℃以下凝胶融化，适宜胶回收。
◆在37℃以下保持流动，适用于小片段DNA电泳,凝胶内进行的酶促反应、组织培养、细胞克隆以及病毒空斑实验。
◆好溶解, 胶液更清澈, 可以配制高至4%凝胶
质量指标
CAS
9012-36-6
39346-81-1
39346-81-1
外观
白色粉末
白色粉末
白色粉末
EEO
不得检出
不得检出
核酸内切酶
不得检出
不得检出
不得检出
使用浓度依据
通过改变基质的百分比来调整孔径大小，从而有效分离不同大小的核酸。琼脂糖凝胶的含量与分离核酸大小成反比。
0.3
0.3
0.6
0.6
0.7
0.7
0.9
0.9
1.2
1.2
1.5
1.5
2
凝胶比例计算为:凝胶%(w/v)=(琼脂糖g/缓冲液ml)x 100%
≤ 0.13
≤ 0.10
≤ 0.10
凝胶温度
36℃±1.5℃ (1.5% gel)
≤33℃(1.5% gel)
26℃-30℃ (1.5% gel)
融胶温度
88℃±1.5℃ (1.5% gel)
≤75℃(1.5% gel)
≤65℃ (1.5% gel)
溶解性
无色清澈胶液
无色清澈胶液
无色清澈胶液
水分
≤ 10%
常用琼脂糖列表
琼脂糖
Wide range(multipurpose)
9012-36-6
琼脂糖
low EEO
9012-36-6
琼脂糖
High resolution, DNase, RNase, NICKase, none detected
凝胶过滤层析的基本操作
凝胶过滤层析的基本操作凝胶过滤层析（gel filtration chromatography）是一种广泛应用于生物科学和化学研究中的蛋白质和其他大分子化合物的纯化和分离技术。
它利用凝胶过滤基质，通过分子的大小、形状和电荷等物理性质的差异，将待分离物分离出来。
下面将详细介绍凝胶过滤层析的基本操作步骤。
1.准备工作（1）选择合适的凝胶基质：根据待分离物的分子量范围选择合适的凝胶基质，如分子筛、琼脂糖、琼脂糖-琼脂糖6等。
常用的凝胶基质有不同的孔径大小，可以根据待分离物的分子量范围选择合适的孔径大小。
（2）根据凝胶基质使用说明进行膨胀：将干燥的凝胶基质用适当的缓冲液（如PBS）溶解，并在4°C下放置一段时间使凝胶膨胀成固定的形状。
2.样品处理（1）将待分离物样品稀释至合适的浓度：样品浓度过高可能会导致凝胶基质的饱和和堵塞，因此需要根据实验要求和待分离物的特性合理调整样品的浓度。
（2）加入适当的缓冲液：为了保持待分离物的生物活性和稳定性，需要在样品中加入适当的缓冲液，如PBS、Tris-HCl等。
3.装填柱子（1）将膨胀好的凝胶基质均匀地填充到层析柱中：可以使用手动装填或压力装填的方法将膨胀好的凝胶基质均匀地填充到层析柱中。
填充时需要轻轻振动层析柱，以排除气泡并获得均匀的填充。
（2）用缓冲液预洗柱子：用适当的缓冲液预洗填充好的层析柱，以去除杂质和预平衡凝胶基质。
4.样品加载和洗脱（1）注射样品：将处理好的样品缓慢地注射到已经平衡的层析柱上。
为了保持柱子的稳定性和样品分离的准确性，需要控制好注射的速度和量。
（2）收集分离的组分：将通过凝胶过滤层析分离的组分逐一收集，可以根据样品分离和实验要求，设置适当的收集管。
5.数据分析（1）测定峰值分离量：可以通过对收集的每个分离组分进行浓度测定，然后计算分离量和回收率。
通过浓度测定可以得到每个分离组分的峰值浓度。
（2）分子量估算：可以将已知分子量的标准品（如蛋白质标准品）以及待分离物的峰值分离量和峰值位置进行对比，从而估算待分离物的分子量。
气凝胶的基质
气凝胶的基质
气凝胶是指通过溶胶凝胶法，用一定的干燥方式使气体取代凝胶中的液相而形成的一种纳米级多孔固态材料。
其基质是凝胶，其中的液体成分已被气体取代，而凝胶结构没有明显崩溃。
因此，气凝胶的基质是凝胶。
气凝胶是世界上密度最小的固体，密度为3千克每立方米。
一般常见的气凝胶为硅气凝胶，其最早由美国科学工作者Kistler在1931年因与其友打赌制得。
气凝胶的种类很多，有硅系、碳系、硫系、金属氧化物系、金属系等等。
因为密度极低，里面的颗粒非常小，所以可见光经过它时散射较小，就像阳光经过空气一样。
因此，它也和天空一样看着发蓝，如果对着光看则有点发红。
由于气凝胶中一般80%以上是空气，因此有非常好的隔热效果，一寸厚的气凝胶相当于20至30块普通玻璃的隔热功能。
凝胶基质在琼脂糖凝胶电泳中的作用
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β-葡聚糖在妇科凝胶作用原理
β-葡聚糖在妇科凝胶作用原理
β-葡聚糖是一种多糖化合物，具有良好的生物相容性和生物降解性。
在妇科凝胶中，β-葡聚糖可以作为凝胶基质，增加凝胶的黏度和黏附力，从而增强凝胶的保持力和持久性。
此外，β-葡聚糖还可以与人体组织产生静电作用，形成一种类似于电荷吸附的效果，从而提高凝胶的黏附性和渗透性，使其更容易被人体吸收。
在妇科凝胶中，β-葡聚糖还可以作为一种保湿剂，能够增加凝胶的保湿性，使其更适合用于干燥的阴道环境。
此外，β-葡聚糖还具有一定的抗菌和抗炎作用，能够防止感染和减轻炎症。
综上所述，β-葡聚糖在妇科凝胶中的作用原理主要包括增加凝胶的黏附力和持久性、提高凝胶的黏附性和渗透性、增加凝胶的保湿性、以及具有一定的抗菌和抗炎作用。
凝胶 指导原则 微粒分布
凝胶指导原则微粒分布凝胶是一种具有固态结构和流动性质的物质，广泛应用于生物医学、化工和材料科学等领域。
凝胶的形成与微粒分布密切相关，而微粒分布是指凝胶中微粒的排列和分散情况。
微粒分布的合理控制对凝胶的性质和应用至关重要。
本文将从凝胶的指导原则和微粒分布的影响两个方面，探讨凝胶中微粒分布的重要性和相关研究进展。
一、凝胶的指导原则凝胶的指导原则是指制备凝胶时需要考虑的一些基本原则。
其中最重要的原则是选择适当的凝胶体系和条件。
凝胶体系包括凝胶基质和微粒两部分。
凝胶基质是凝胶的主体，可以是聚合物、胶体溶液等，而微粒则是在凝胶基质中分散的颗粒。
凝胶体系的选择应根据具体应用需求和微粒分布的要求来确定。
凝胶体系的选择要考虑凝胶的稳定性、可控性和可调性。
稳定性是指凝胶在一定条件下能保持其结构不变的性质，可控性是指凝胶的形成和破坏可以通过外界条件进行控制，而可调性则是指凝胶的性质可以通过微粒分布的调节来实现。
合理选择凝胶体系可以满足不同应用需求，并实现对微粒分布的精确控制。
二、微粒分布的影响微粒分布对凝胶的性质和应用具有重要影响。
首先，微粒分布的均匀性决定了凝胶的力学性能和稳定性。
如果微粒分布不均匀，凝胶的力学性能会受到影响，容易出现结构松散或断裂的情况。
此外，不均匀的微粒分布还会导致凝胶的稳定性下降，易发生相分离和沉淀现象。
微粒分布对凝胶的渗透性和吸附性也有很大影响。
均匀的微粒分布可以增加凝胶的孔隙结构，提高凝胶的渗透性，有利于溶质的扩散和吸附。
而不均匀的微粒分布会导致孔隙结构不规则，降低凝胶的渗透性和吸附性能。
微粒分布还会对凝胶的光学性能和生物相容性产生影响。
均匀的微粒分布可以提高凝胶的透明度和光学均匀性，有利于光学传感和生物成像等应用。
而不均匀的微粒分布会导致光学散射增加，降低凝胶的透明度和光学性能。
三、相关研究进展为了实现对凝胶中微粒分布的精确控制，研究人员提出了许多方法。
其中一种常用的方法是通过改变凝胶制备过程中的条件来控制微粒分布。
妇科凝胶的原理
妇科凝胶的原理
妇科凝胶的原理是基于其成分的功能和作用机制。
凝胶通常由水基或油基的基质、增稠剂和活性成分组成。
首先，基质是凝胶的载体，可以是水或油，具有保湿和润滑的作用。
它能够在局部应用时提供所需的湿润环境，以增强凝胶的效果。
其次，增稠剂的作用是使凝胶具有一定的黏稠度和黏附性。
通过增稠剂的加入，凝胶能够在局部使用时更好地粘附于黏膜表面，延长其作用时间。
最重要的是凝胶的活性成分，它们的种类和功能各异，根据不同的治疗目的选择不同的活性成分。
常见的活性成分有抗炎药物、抗菌药物、激素、抗氧化剂等。
这些活性成分能够通过直接接触黏膜组织，发挥其对应的药理学作用，减轻疼痛、抑制感染、促进修复等。
总之，妇科凝胶通过基质的湿润保湿、增稠剂的黏附调理和活性成分的药理作用，针对不同的妇科问题提供舒缓、治疗或辅助修复的效果。
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2010-08-13 16:37
凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状液形的稠厚液体或半固体制剂。
凝胶剂有油性和水性之分。
水性凝胶剂基质一般由水、甘油或丙二醇与纤维素衍生物、卡波姆等构成。
水性凝胶剂是近年来发展较快的剂型，因其具有美观、使用舒适、生物利用度高、稳定性好、不良反应少、不污染衣着等优点。
水性凝胶剂按使用部位的不同可分为皮肤外用凝胶、鼻用凝胶、眼用凝胶、阴道凝胶、直肠凝胶、口服凝胶等。
目前国内上市的水性凝胶主要有抗菌药、非甾体抗炎药、抗过敏药、抗病毒药、抗真菌药、局部用药及皮肤科常用药等。
以下概述各种基质的水性凝胶剂的制备及常用辅料。
1 卡波姆基质
卡波姆基质是水性凝胶剂最常用的基质，此基质对酸、碱、醇都有一定的耐受性；能耐受低温贮存和高压湿热灭菌，但不能耐受盐类；有良好的生物相容性，对眼和皮肤没有刺激。
卡波姆基质美观且制备工艺简单。
现对其常用辅料分述如下。
卡波姆
卡波姆为丙烯酸类聚合物，含有很多羧基，在水中溶胀不溶解，通过与碱中和成凝胶。
常用型号有941、934、940，常用浓度%～％，可根据制剂稠度的要求随意调节浓度。
方法是将卡波姆加入到适量的水中充分搅拌溶胀，采用边搅拌边加入的方法可达到快速溶胀的目的。
溶胀卡波姆的过程中应避免形成被水包围的卡
伯姆小块，因会给溶胀造成困难。
碱
用于中和卡波姆的碱多为三乙醇胺、氢氧化钠、乙二胺、月桂胺、碳酸氢钠等。
一般pH值在5～11之间凝胶比较稳定，在pH6～12时最为黏稠，可根据制剂需要调节碱的使用量，以获得不同的pH值。
碱的加入方法：搅拌下加入到卡波姆溶胀物中，可先加碱后加药液，也可与药液同时加入，还可最后加入。
几种加入方法因药物性质的不同而效果可能不同，应多试为准。
此外，为避免刺激，眼用凝胶一般使用氢氧化钠作为中和碱，不使用胺类碱，氢氧化钠的优点是所制凝胶对黏膜刺激性小，缺点是因含有阳离子，所制凝胶会产生乳光。
保湿剂、溶剂
常用保湿剂为甘油、丙二醇，用量多在5%～15%之间，甘油保湿效果较好，刺激性小。
丙二醇促透皮吸收效果好，对药物的溶解性能一般较甘油好，但刺激性较甘油大。
常用溶剂为水、甘油、丙二醇、乙醇。
水溶性药物一般直接以水为溶剂。
若药物为水难溶性，单靠加大甘油或丙二醇的量仍不能解决，可考虑加入乙醇（仅限于皮肤外用制剂），乙醇的使用量根据溶解效果调整，没有限制。
增溶剂
若药物为水难溶性，虽然可以溶解在所加溶剂里，但在凝胶制备过程中有时还会析出，故需加入增溶剂。
常用增溶剂为吐温-80、聚氧乙烯氢化蓖麻油、平平加O等。
吐温-80增溶效果好，刺激性小，可用于各种凝胶，但若使用量较大，常使凝胶发黄，影响外观；聚氧乙烯氢化蓖麻油刺激性小、增溶效果较好，所成凝胶常为无色透明但微带乳光；平平加O增溶效果好，加入合适的量，常可得到无色透明凝胶，外观很好，但一般只适合皮肤外用。
增溶剂的使用量因主药及
使用部位的不同而异，用量越少越好。
抗氧剂、防腐剂、促渗透剂
卡波姆基质制成的凝胶通常需加入抗氧剂和防腐剂。
常用抗氧剂为各种亚硫酸盐、半胱氨酸、二叔丁基羟基甲苯（BHT）、山梨酸钾等，并常配以乙二胺四乙酸二钠作为金属离子络合剂。
抗氧剂以亚硫酸盐为最常用，使用时要考虑它含有阳离子，加入量不可过多。
常用防腐剂为尼泊金类、硫柳汞、氯甲酚、三氯叔丁醇、苯甲酸及其钠盐等，若基质中已含有大量乙醇，则可以考虑不用加入防腐剂。
皮肤外用凝胶可加入促渗透剂，常用的有氮酮。
处方及制备工艺举例
硝酸咪康唑凝胶剂处方卡波姆940 g，三乙醇胺g，甘油8 g，乙醇50 ml，聚氧乙烯氢化蓖麻油6 g，硝酸咪康唑2 g，亚硫酸氢钠g，乙二胺四乙酸二钠g，氮酮1 ml，加水至100 g。
制备工艺取处方量亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠溶解于适量水中，搅拌下加入处方量卡波姆，继续搅拌至溶胀均匀；取处方量硝酸咪康唑搅拌溶解于50 ml 乙醇中，加入处方量甘油、聚氧乙烯氢化蓖麻油、氮酮搅拌均匀，加入剩余量的水，搅拌均匀得硝酸咪康唑溶液，将此溶液加入到卡波姆溶胀物中，搅匀，加入处方量三乙醇胺，搅拌均匀，得无色透明硝酸咪康唑凝胶。
2 纤维素类基质
羟丙甲纤维素
羟丙甲纤维素（HPMC）也是一种优良的凝胶剂基质，其特点为制备工艺简单，稳定性好，生物相容性好，刺激性小，产品美观，涂展舒适。
HPMC还广泛用于化妆品领域。
常用HPMC的黏度从Pa·s到10 Pa·s不等。
一般进口的HPMC质量
较好，所成凝胶一般为无色透明。
国产HPMC质量也可，只是溶于水后有轻微乳光。
此外，HPMC在热水中溶解度较小，易析出，所以HPMC为基质制成的凝胶不适合高温灭菌。
处方及制备工艺举例
1％盐酸麻黄碱鼻用凝胶剂处方盐酸麻黄碱1 g，HPMC（黏度4Pa·s）g，硼酸g，硼砂g，苯扎溴铵溶液（5％）2 g，甘油5 g，加水至100 g。
制备工艺取处方量盐酸麻黄碱、硼酸、硼砂、甘油、苯扎溴铵溶液，加水约90 g，搅拌溶解，加热至85℃～90℃，加入处方量HPMC搅拌，使其充分分散、水合，边搅拌边冷却至40℃，加水至90 g，搅匀，即得无色透明凝胶。
甲基纤维素
甲基纤维素（MC）也常用做凝胶剂基质。
甲基纤维素不溶于热水，在冷水中可溶胀至透明，用法与羟丙甲纤维素相同。
所制凝胶一般为无色透明，稳定性好，但涂展舒适度较羟丙甲纤维素稍差。
羧甲基纤维素纳
羧甲基纤维素纳（CMC-Na）是一种具有黏合、助悬、增稠、乳化、缓释作用的纤维素衍生物，具有吸湿性，易于分散在水中形成澄明的胶状液，在半固体中用作凝胶基质。
在pH 7左右保护胶体性最佳，对热较稳定，但在20℃以下，黏度迅速上升，45℃左右变化不明显，80℃以上较长时间加热可显著降低黏度。
处方及制备工艺举例
丁卡因凝胶剂的处方[3] 丁卡因4 g，CMC-Na3 g，丙二醇20 g，乙醇26 g，加水至100 g。
制备工艺[3] 取处方量CMC-Na，加入处方量乙醇及适量水，放置过夜，使其充
分溶胀，将丁卡因溶于丙二醇和适量水中，搅拌下分次加入到CMC-Na溶胀物中，最后加水至足量，搅拌均匀，得淡黄色透明凝胶。
此外还有羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、乙基纤维素等纤维素衍生物均可用于制备水性凝胶剂。
3壳聚糖基质壳聚糖是甲壳素进行部分或完全脱乙酰化产物，属大分子阳离子聚合物，在水中可形成凝胶。
形成凝胶后可以包裹药物，既可减轻对皮肤及胃肠道的刺激，又可控制药物的释放速度。
处方及制备工艺举例双氯酚酸钠壳聚糖凝胶处方[4] 双氯酚酸钠g，壳聚糖g，丙二醇g，氮酮1 ml，三乙醇胺g，乙醇35 ml，加水至100 g。
制备工艺[4] 取处方量双氯酚酸钠、甘油加入到35 ml 乙醇中，搅拌溶解，加入4 0 ml水，搅匀，取处方量壳聚糖撒在药液表面，使之充分溶胀，搅匀，加入处方量氮酮，搅匀，再加入三乙醇胺，充分搅拌，加水至足量，搅匀，即得乳白色凝胶。
硫糖铝壳聚糖凝胶处方[5] 硫糖铝100 g，水溶性壳聚糖3 g，甲基纤维素4 g，聚山梨酯-80 20 g，糖精钠g，10％羟苯甲酯和羟苯乙酯乙醇溶液（1:1）ml，加水至1 000 ml。
制备工艺[5] 取处方量甲基纤维素加入适量水，采用高温分散低温溶胀的方法，使成透明溶液，加入处方量壳聚糖、糖精钠，搅拌使充分溶胀、溶解，缓缓滴加10％羟苯甲酯和羟苯乙酯乙醇溶液（1:1）ml，搅拌均匀。
另取处方量硫糖铝、聚山梨酯-80，置研钵中充分。