培养基配制与使用记录
培养基配制与使用记录
培养基配制与使用记录一、引言培养基是细胞培养的基础，它提供了细胞生长所需的养分和环境，对细胞培养的成功与否起着关键的作用。
培养基的配制与使用记录对于保证实验结果的准确性和稳定性非常重要。
本文将介绍培养基配制和使用记录的基本原则与注意事项，以及一份示例配制与使用记录。
二、培养基配制的基本原则与注意事项1.培养基成分的选择培养基的成分主要包括碳源、氮源、无机盐等。
选择合适的成分是培养基配制成功的关键。
一般来说，培养基的配方可以参考已经发表的文献或者专利，也可以根据自己的研究需要进行调整和改良。
2.培养基的配制培养基的配制需要按照一定的比例将不同的成分溶解在适当的溶液中。
其中，一些成分需要在高温或者高压下溶解，注意安全操作。
此外，配制过程中需要注意培养基成分的顺序和混合均匀度，以确保最终的培养基质量。
3.培养基的储存和保存4.培养基的使用记录使用记录是培养基配制与使用过程中的一项重要工作，它可以帮助实验室人员掌握各个步骤的详细信息，方便日后查阅和复现实验结果。
三、培养基配制和使用记录的示例下面是一份示例的培养基配制和使用记录，供参考：培养基名称：DMEM（Dulbecco's Modified Eagle Medium）配方：-DMEM粉末：10g-葡萄糖：4.5g-高血压磷酸盐缓冲液：4.77g-HEPES缓冲液：2.38g-Ｌ-谷氨酸：0.584g-雌二酚Ａ：0.03g-青霉素-链霉素：1%溶液：1毫升-酵母提取物：1毫升-胎牛血清：10%配制方法：1.在无菌的条件下，将DMEM粉末加入适量的去离子水中，并搅拌均匀溶解。
2.依次加入葡萄糖、高血压磷酸盐缓冲液、HEPES缓冲液和Ｌ-谷氨酸，每次加入后用搅拌器搅拌均匀。
3.加入雌二酚Ａ、青霉素-链霉素溶液和酵母提取物，再次搅拌均匀。
4.最后加入胎牛血清并搅拌均匀。
使用记录：-配制日期：2024年1月1日-配制人员：张三-储存条件：4℃冰箱，密封保存-有效期：3个月将培养基用于细胞培养的过程中，可以记录以下信息：1.使用日期和时间；2.培养基浓度；3.培养基的前处理（如加热、滤过等）；4.细胞的种类和数量；5.培养皿或培养瓶的数量和规格；6.培养的温度、湿度和CO2浓度；7.培养时间和观察结果等。
化妆品培养基和稀释液配置记录
化妆品培养基和稀释液配置记录摘要：一、化妆品培养基和稀释液的配置概述二、化妆品培养基的配置方法与步骤1.准备工作2.配制培养基3.灭菌处理4.培养基的保存三、化妆品稀释液的配置方法与步骤1.准备工作2.配制稀释液3.灭菌处理4.稀释液的保存四、化妆品培养基和稀释液配置记录的作用与意义正文：化妆品培养基和稀释液配置记录对于保证化妆品质量和安全性具有重要意义。
本文将对化妆品培养基和稀释液的配置方法进行详细介绍，并阐述配置记录的作用与意义。
一、化妆品培养基和稀释液的配置概述化妆品培养基是实验室中用于培养微生物的一种基础培养基，而稀释液则是在进行化妆品微生物检测时，对样品进行稀释的液体。
培养基和稀释液的配置过程需要严格按照规定的步骤进行，以确保培养基的成分和浓度准确无误。
二、化妆品培养基的配置方法与步骤1.准备工作：准备所需试剂和器材，如称量纸、电子天平、烧杯、玻璃棒等。
2.配制培养基：根据配方，依次称取各种试剂，放入烧杯中，用玻璃棒搅拌，使其充分溶解。
3.灭菌处理：将配制好的培养基倒入灭菌容器中，用高温高压灭菌锅进行灭菌处理，确保培养基的无菌状态。
4.培养基的保存：将灭菌后的培养基放入4℃冰箱保存，避免反复冻融，并在规定时间内使用。
三、化妆品稀释液的配置方法与步骤1.准备工作：准备所需试剂和器材，如移液器、稀释液、电子天平等。
2.配制稀释液：根据检测要求，使用移液器将所需稀释液进行精确稀释。
3.灭菌处理：将配制好的稀释液倒入灭菌容器中，用高温高压灭菌锅进行灭菌处理，确保稀释液的无菌状态。
4.稀释液的保存：将灭菌后的稀释液放入4℃冰箱保存，避免反复冻融，并在规定时间内使用。
四、化妆品培养基和稀释液配置记录的作用与意义化妆品培养基和稀释液配置记录是实验室质量管理体系的重要组成部分，对于保证化妆品质量和安全性具有重要意义。
详细的配置记录有助于追踪化妆品培养基和稀释液的来源、成分和制备过程，为实验室检测结果的准确性和可靠性提供有力保障。
培养基的制备与细菌的接种的实验报告
培养基的制备与细菌的接种的实验报告篇一：细菌的分离纯化和接种实验环工综合实验细菌的分离纯化和接种实验实验报告环境科学与工程学院实验中心篇二：微生物实验报告细菌微生物实验报告题目年级专业实验者学号小组成员指导老师一、实验目的脓汁和粪便标本中病原菌的检测 2021级临床医学八年制1.了解细菌生长的基本营养条件，熟悉培养基的类型，学习并掌握培养基的原则与方法。
2.掌握无菌操作技术，掌握病原菌的分离与培养方法。
3.了解并比较细菌在固体、半固体和液体培养基的生长特征。
4.学习并掌握空气及人体细菌检测学方法。
5.掌握细菌涂片标本的制备以及革兰染色法，熟悉不同类型细菌的基本形态。
6.掌握糖发酵实验、抗菌素敏感性实验和血浆凝固酶实验的原理与方法。
7.从脓汁和粪便标本中分离培养和检测出病原体。
二、实验器材1.培养基的制备：干粉培养基、天平、蒸馏水、称量皿、药勺、锥形瓶、量筒、电炉、试管、洗耳球、试管筐、移液管、棉塞、牛皮纸、橡皮筋、手套、石棉网2.空气与人体体表细菌学检查：琼脂培养基、酒精、碘酒3.细菌的分离培养：脓汁标本、粪便标本、伊红美蓝平板、营养琼脂平板、接种环、酒精灯、打火机4.细菌的纯培养：接种环、酒精灯、打火机、中性笔、斜面培养基5.细菌的形态学检测：斜面培养物、营养肉汤、生理盐水、镜油瓶、拭镜纸、吸水纸、载玻片、显微镜、接种环、酒精灯、打火机、中性笔、革兰染色试剂、液体培养基6.细菌的生化试验：葡萄糖发酵管、乳糖发酵管、接种针、酒精灯、打火机、中性笔、菌液、营养琼脂平板、接种环、药物纸片（青霉素、庆大霉素、头孢曲松）、玻片、兔血浆、生理盐水7.细菌的血清学试验：玻片、福氏志贺菌诊断血清、生理盐水、接种环、酒精灯三、实验方法与步骤1.培养基的制备称量琼脂粉→蒸馏水→加热溶化→分装→集中放在试管筐里→罩上硫酸纸、牛皮纸→ 用橡皮筋扎好→放入讲台边的灭菌桶或灭菌筐内→送到高压蒸汽灭菌室（洗刷室）→灭菌2.空气与人体体表细菌学检查2.1空气的细菌学检查每组1个营养琼脂平板，选择实验楼女厕所→将平板盖打开，盖朝下放置在平板旁边→平板暴露于空气中15分钟→平板倒扣盖上→作标记→37℃温箱培养24小时→观察结果。
培养基配制及适用性检查标准操作规程【范本模板】
目的：建立培养基配制及适用性检查的标准操作规程，规范实验人员的操作流程.范围：适用于微生物检验人员对培养基的规范管理.依据:《药品生产质量管理规范(2010年修订)》、《中华人民共和国药典》2015年版第四部职责：1.微生物检验员：负责实验室所需求的培养基管理工作,使日常检验可以顺利进行.2。
微生物检验主管：负责对日常配制培养基的规范操作进行监督.内容1 培养基的申购根据检验项目、工作量和工作进度的需求，提前一个月进行所需的培养基申购。
申购时需指定培养基供应商,必要时进行供应商审计。
2 培养基的验收2.1 培养基到货后，微生物室检验员应进行验收。
验收内容包括核对品名、数量、规格、生产厂商，应与申购单一致；检查培养基包装有无破损、包装是否完整、产品是否在有效期内。
2.2 验收合格后，登记于《培养基领用台账》（附记录文件编号：SMP—10—QC—009—02（00））。
3 培养基的贮藏3。
1未开封的脱水培养基贮存于阴凉室,使培养基处于低温、干燥、和避光条件下。
已开封的脱水培养基应盖紧，贮存于阴凉库.3.2灭菌好的培养基应进行预培养72h检查无菌后，置4～8℃冷藏保存待用。
灭菌后培养基储存期为7天。
4 培养基的配制4。
1培养基的配制和使用应填写《培养基配制及使用记录》（附记录文件编号：SMP-10—QC-009-02（00)）.4。
2培养基配制批号原则：原材料批号—配制日期:比如2011年1月1日配制的培养基，培养基干粉批号000000,配制批号为：000000—110101。
配制好的培养基贴《培养基标签》（附记录文件编号：R-SMP—10—QC-009-03).（注:同一天同一培养基配置多次的,在原批号后加“-”加“数字”表示，如000000—110101-01）4。
3培养基配制方法4。
3。
1 使用商品化脱水合成培养基时，应严格按照厂商提供的使用说明配制，如重量/体积、pH、灭菌条件和操作步骤等。
实验室使用各种基础成分制备培养基时，应按照配方准确配制，并记录相关信息如：培养基名称和类型及试剂级别，每个成分物质含量、制造商、批号，pH值，培养基体积/分装体积，灭菌条件（灭菌方式、温度及时间)，配制日期、人员等，以便溯源.4.3.2 水、容器具要求：培养基配制均采用纯化水，特殊说明时采用去离子水和蒸馏水。
培养基配置记录范文
培养基配置记录范文培养基配置是一种常见的实验室操作，用于满足细胞和微生物的生长和繁殖需求。
在细胞培养和微生物学研究中，合适的培养基配置可以提供细胞所需的营养物质和环境条件，促进其生长和增殖。
以下是一份培养基配置记录，供参考。
培养基名称：LB平板培养基成分：-蛋白消化物：10g-酵母提取物：5g-硫酸镁：0.5g-氯化钠：168g-磷酸二氢钠：2.5g-酪蛋白水解物：10g-琼脂：15g- 蒸馏水：1000ml操作步骤：1.将蛋白消化物、酵母提取物、硫酸镁、氯化钠、磷酸二氢钠和酪蛋白水解物称量并加入烧杯中。
2.加入适量的蒸馏水，搅拌溶解。
3.将琼脂加入另一个烧杯中，加入适量的蒸馏水，搅拌均匀。
4.将第2步中的溶液倒入琼脂烧杯中，用火煮沸，搅拌均匀。
5.倒入培养皿中，待凝固后即可使用。
注意事项：-在配置过程中，应严格按照指定的成分和比例称量，避免误差。
-配置过程中使用的烧杯、烧瓶等器材应事先清洗和消毒，以防止污染。
-在使用琼脂烧杯煮沸时，应掌握好火候和时间，避免溢出或糊底。
-配制后的培养基可以在121℃高压灭菌器中高压灭菌，以确保培养基的无菌性。
培养基名称：DMEM细胞培养基成分：- 葡萄糖：4500mg-盐酸NaH2PO4·H2O：1.19g- L-谷氨酸：584mg- L-天冬酰胺：14.9mg- 苯甲酸钠：870mg- 脱脂乳粉：50mg- 丙氨酰胺：44.2mg- 去甲肾上腺素：1.51mg- 蒸馏水：1000ml操作步骤：1.将葡萄糖、盐酸NaH2PO4·H2O、L-谷氨酸、L-天冬酰胺、苯甲酸钠、脱脂乳粉、丙氨酰胺和去甲肾上腺素称量并加入烧杯中。
2.加入适量的蒸馏水，搅拌溶解。
3.调整pH值至7.4左右。
4.倒入培养瓶中，待使用前过滤灭菌。
注意事项：-在配置过程中，应避免将成分称量过多或不足，以保证培养基的质量。
-调整pH值时，可以使用NaOH或盐酸进行调节。
-配制后的培养基应使用0.22μm滤膜进行过滤灭菌，以确保无菌性。
培养基配制记录表格
培养基配制记录表格标准化管理部编码-[99968T-6889628-J68568-1689N]检验所培养基配制记录需配制培养基名称：平板计数琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：玫瑰红钠琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：胆盐乳糖培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：MUG培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：硫乙醇酸盐培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：改良马丁培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：曙红亚甲蓝琼脂培养基（EMB）检验所培养基配制记录需配制培养基名称：乳糖胆盐发酵培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：营养肉汤培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：甘露醇氯化钠琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：品红亚硫酸钠培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：LST肉汤检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BGLB肉汤检验所培养基配制记录需配制培养基名称：7.5%氯化钠肉汤培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：Baird-ParKer琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：血琼脂平板检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BHI肉汤检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BPW增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：TTB增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：SC增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BS琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：XLD琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：HE琼脂培养基乐山食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：三糖铁琼脂TSI检验所培养基配制记录需配制培养基名称：赖氨酸脱羧酶试验培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：GN增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：SS琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：麦康凯琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：葡萄糖半固体培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：3%氯化钠碱性蛋白胨水增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：弧菌显色培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：3%氯化钠三糖铁琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：我妻氏血琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：嗜盐性试验培养基乐山食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：马铃薯葡萄糖琼脂培养基。
培养基配制及灭菌记录
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
□121℃
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
配制日期
名称
配制方法
灭菌记录（热压灭菌）
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
□121℃
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
R2A琼脂 121℃，15min 18.1g至1000ml
木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂
甘露醇氯化钠琼脂培养基
溴化十六烷基三甲胺琼脂培养基
□121℃
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
每 周 六 纯 化 水 微 生 物；每 月 第 二 周 周 六 沉 降 菌 检 查
RV沙门菌增菌液体培养基 115℃，20min 1.5g至50ml
TSB胰酪大豆胨液体培养基 121℃，15min 3g至100ml
胰酪大豆琼脂培养基 121℃，15min 40g至1000ml
麦康凯琼脂 121℃，15min 52g至1000ml
麦康凯液体培养基 121℃，15min 3.5g至100ml
培养基的配制及使用记录
培养基的配制及使用记录一、引言在微生物学实验过程中，培养基的配制及使用记录是非常重要的实验步骤之一、正确的培养基配制可以提供适宜的营养物质和环境条件，促进微生物的生长和繁殖。
本文将详细介绍培养基的配制和使用记录，以及注意事项和实验结果的记录。
二、培养基的配制1.根据实验需要选择合适的培养基配方。
常见的培养基有肉汤培养基、浓缩肉汤培养基、天然培养基、合成培养基等。
2.按照培养基配方准确称取所需的物质，如蛋白胨、葡萄糖、酵母粉等。
3.将物质加入蒸馏水中，并用玻璃棒搅拌均匀，直至溶解完全。
4.调整pH值。
使用pH计将溶液的pH值调整到所需范围内，通常为6.8-7.25.配制完毕的培养基通过高温高压灭菌器进行灭菌，保持高温高压一段时间。
6.灭菌后的培养基应待其冷却到室温后使用或储存，避免细菌的再度污染。
三、培养基的使用记录1.填写培养基使用记录表。
记录培养基的配制日期、配制者、培养基批号等信息。
2.记录每次使用的培养基的用量。
可通过称重器或容量杯进行测量，确保使用的培养基量能满足实验需要。
3.记录每次使用的细菌菌种名称和数量。
用标准测量容器或移液器进行测量和记录。
4.注意培养基的贮存条件。
培养基应存放在阴凉、干燥、无菌的环境中，避免阳光直射或高温暴晒。
四、注意事项1.在培养基的配制和使用过程中，要严格遵守无菌操作规范，防止微生物的污染。
2.注意培养基的保存时间，过期的培养基会导致细菌的生长受阻。
3.培养基使用完后应及时清洗容器并进行消毒处理，以防止细菌的残留和传播。
4.注意培养基的pH值和温度控制，过高或过低的pH值和温度会影响微生物的生长和繁殖。
五、实验结果的记录1.记录每次实验的细菌生长情况，包括菌落形态、菌液浑浊程度以及生长速度等。
2.对于培养基配制不当或实验操作失误导致的异常结果，要仔细记录并分析原因，以便调整实验方法和改进配制过程。
六、结论培养基的配制和使用记录是微生物学实验的重要步骤之一，正确的配制和使用可以提供适宜的环境条件促进微生物的生长和繁殖。
培养基配制使用记录
培养基配制使用记录一、实验目的1.学习培养基配制方法；2.掌握不同培养基的配制要点；3.了解培养基组分及其作用；4.建立完善的实验记录和文档系统。
二、实验材料与仪器1.实验室培养基配制卡；2.细菌培养基成分表；3.环境洁净工作台；4.称量纸；5.1L量瓶；6.加热板；7.高精度电子天平。
三、实验步骤1.根据需要配制的培养基名称查找该培养基的配制方案；2.准备培养基配制所需的实验器材和试剂；3.首先核对并准备所需的试剂、培养基成分，确保无误；4.根据培养基配制方案，依次将所需量的试剂称量到称量纸上；5.将称量好的试剂加入1L量瓶中；6.用蒸馏水将试剂溶解和稀释至相应的体积，搅拌均匀；7.关闭盖子，用色谱纸包裹量瓶口，并用胶带固定；8.摇晃培养基瓶，使溶液均匀混合；9.配制好的培养基经过高压蒸汽灭菌器蒸汽消毒；10.检查培养基瓶的密封性，记录培养基配制的日期、试剂批号等信息；11.将配制好的培养基存放在阴凉干燥处备用。
四、实验记录1.培养基配制方案记录：a.培养基名称：XXX培养基；b.培养基成分及所需量表；c.配制步骤。
2.培养基配制实验记录表：实验日期：XX年XX月XX日实验人员：姓名培养基名称：XXX培养基实验仪器：1L量瓶、高精度电子天平、加热板等实验试剂：详细列出所使用的试剂及批号实验步骤：a.按照配制方案，准备所需试剂；b.将试剂称量到称量纸上；c.加入量瓶中，并用蒸馏水溶解和稀释；d.摇晃培养基瓶使溶液混合均匀；e.检查密封性，记录配制日期等信息。
五、实验结果及分析1.各种培养基的配制实验按照方案进行，获得了透明均匀的培养基溶液；2.实验过程中注意了试剂的配比和溶解、稀释过程，确保培养基配制的准确性；3.实验中仔细记录了配制日期、试剂批号等信息，以便后续使用时追溯。
六、实验总结1.通过本次实验，我学习了培养基的配制方法和注意事项；2.了解了不同培养基的组分及其作用；3.实验过程中严格按照操作规范进行，确保培养基的质量；4.实验记录清晰、准确，为后续实验提供了参考。
培养基配制使用记录
本批灭菌培养基随机抽取5支15 ml置30-35℃培养14天（ 月 日至 月 日）。结果 菌生长。
培养基制备记录 编 号：
培养基名称
营养琼脂培养基
生产批号
PH
制备日期
制备地点
化验室
制备人
培 养 基 制 备
1．取上述脱水培养基 g，加纯化水 ml，微温加热搅拌，使其完全溶解，搅均分装；
以121℃ 灭菌30分钟。
2．将上述培养基的批号定编为 ，贴上品名及批号标签。
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周内使用。
无菌检验用培养基需进行无菌性检查：
本批灭菌培养基随机抽取5支15 ml置23-28℃培养14天（ 月 日至 月 日）。结果 菌生长。
培养基制备记录 编 号：
以121℃ 灭菌30分钟。
2．将上述培养基的批号定编为 ，贴上品名及批号标签。
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周内使用。
无菌检验用培养基需进行无菌性检查：
本批灭菌培养基随机抽取5支15 ml置30-35℃培养14天（ 月 日至 月 日）。结果 菌生长。
培养基制备记录 编 号：
以121℃ 灭菌30分钟。
2．将上述培养基的批号定编为 ，贴上品名及批号标签。
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周内使用。
检验用培养基需进行无菌性检查：
本批灭菌培养基倾注15-20ml至一个不加样品的灭菌空平皿中作空白对照，置30-35℃培养3天（ 月 日至 月 日）。结果 菌生长。
培养基制备记录 编 号：
培养基名称
培养基配制记录表
记录格式编号LSYJ/QRD1616-2O10 食品药品检验所培养基配制记__________录需配制培养基名称：营养琼脂培养基乐山记录格式编号LSYJ/QRD1616-2O10 食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：平板计数琼脂培养基乐山记录格式编号LSYJ/QRD1616-2O10 食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：玫瑰红钠琼脂培养基2011 年乐山记录格式编号LSYJ/QRD1616-2O10 食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：胆盐乳糖培养基乐山记录格式编号LSYJ/QRD1616-2O10 食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：MUG 培养基乐山记录格式编号LSYJ/QRD1616-2O10 食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：硫乙醇酸盐培养基食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：改良马丁培养基食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：曙红亚甲蓝琼脂培养基（EMB）乐山记录格式编号LSYJ/QRD1616-2O10 食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：乳糖胆盐发酵培养基乐山记录格式编号LSYJ/QRD1616-2O10 食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称营养肉汤培养基乐山记录格式编号LSYJ/QRD1616-2O10 食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基2011 年食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：甘露醇氯化钠琼脂培养基乐山记录格式编号LSYJ/QRD1616-2O10 食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：品红亚硫酸钠培养基乐山记录格式编号LSYJ/QRD1616-2O10 食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：LST 肉汤乐山记录格式编号LSYJ/QRD1616-2O10 食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称BGLB 肉汤乐山记录格式编号LSYJ/QRD1616-2O10 食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：%氯化钠肉汤培养基乐山记录格式编号LSYJ/QRD1616-2O10 食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：Baird-ParKer 琼脂培养基乐山记录格式编号LSYJ/QRD1616-2O10 食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：血琼脂平板食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BHI 肉汤乐山记录格式编号LSYJ/QRD1616-2010食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BPW 增菌液乐山记录格式编号LSYJ/QRD1616-2O10 食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：TTB 增菌液食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：SC 增菌液乐山记录格式编号LSYJ/QRD1616-2O10 食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BS 琼脂培养基食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：XLD 琼脂培养基乐山记录格式编号LSYJ/QRD1616-2O10 食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称HE 琼脂培养基乐山记录格式编号LSYJ/QRD1616-2O10 食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：三糖铁琼脂TSI乐山记录格式编号LSYJ/QRD1616-2O10 食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：赖氨酸脱羧酶试验培养基2011 年乐山记录格式编号LSYJ/QRD1616-2O10 食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称GN 增菌液。
培养基配制与使用记录
培养基配制与使用记录
培养基配制与领用记录
本文记录了培养基的配制和领用情况，包括配制方法、消毒方法、灭菌前后的pH值和压力、配制总量、有效期等信息。
配制方法：
取出所需重量的培养基，加入适量的纯化水，加热搅拌至溶解均匀后分装。
可以选择加铝盖密封或者加塞并用牛皮纸包扎。
消毒方法：
可以选择高压蒸汽灭菌、115℃15/20/30分钟、
121℃15/20分钟或煮沸灭菌。
消毒前后要测量pH值和灭菌压力，并记录相关信息。
配制批号：
每次配制都应该有一个唯一的批号，方便追溯和管理。
无菌平皿（试管）的分装：
将经过灭菌处理的培养基倒入洁净检测室，在超净工作台上以无菌操作方式倾注平皿或试管。
注意记录分装数量和操作人、日期等信息。
领用记录：
记录培养基的领用日期、数量、用途、剩余数量等信息，方便管理和补充。
经过以上改写和删除明显有问题的段落，文章更加清晰明了。
同时，将一些表格信息转化为文字，方便阅读。
培养基配制使用记录文本
以 121℃ 灭菌 30 分钟。
2．将上述培养基的批号定编为
，贴上品名及批号标签。
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周使用。
检验用培养基需进行无菌性检查：
本批灭菌培养基倾注 15-20ml 至一个不加样品的灭菌空平皿中作空白对照，置 30-35℃培养 3 天（ 月 日
菌生长。
培养基名称
培养基制备PH
制备日期
制备地点
化验室
制备人
培养基制备
1．取上述脱水培养基
g，加纯化水
ml，微温加热搅拌，使其完全溶解，搅均分装；
以 121℃ 灭菌 30 分钟。
2．将上述培养基的批号定编为
，贴上品名及批号标签。
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周使用。
菌生长。
培养基名称
培养基制备记录
营养肉汤培养基
生产批号
编 号： PH
制备日期
制备地点
化验室
制备人
培养基制备
1．取上述脱水培养基
g，加纯化水
ml，微温加热搅拌，使其完全溶解，搅均分装；
以 121℃ 灭菌 30 分钟。
2．将上述培养基的批号定编为
，贴上品名及批号标签。
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周使用。
以 121℃ 灭菌 30 分钟。
2．将上述培养基的批号定编为
，贴上品名及批号标签。
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周使用。
无菌检验用培养基需进行无菌性检查： 本批灭菌培养基随机抽取 5 支 15 ml 置 23-28℃培养 14 天（ 月 日至 月 日）。结果
微生物限度检查培养基及稀释液配制记录
MUG g
纯化水100ml
MUG g
纯化水ml
胆盐乳糖
增菌培养基
胆盐乳糖g
纯化水100ml
胆盐乳糖g
纯化水ml
称取胆盐乳糖适量，置于烧杯中，加纯化水适量，搅拌，使之溶解，如有不溶，置电炉上加热，使培养基完全溶解，摇匀，分装；每份分装100ml，用纱布和牛皮纸封口，系紧，放入高压灭菌锅中灭菌。灭菌温度为___℃，___分钟，实际灭菌升温时间___时___分起,保温时间从___时___分至___时___分。
营养肉汤
培养基
营养肉汤培养基g
纯化水100ml
营养肉汤培养基g
纯化水ml
称取营养肉汤培养基适量，置于烧杯中，加纯化水适量，搅拌，使之溶解，如有不溶，置电炉上加热，使培养基完全溶解，摇匀，分装；每分分装100ml，加塞，用牛皮纸捆扎好，放入高压灭菌锅中灭菌。灭菌温度为___℃，___分钟，实际灭菌升温时间___时___分起,保温时间从___时___分至___时___分。
生理盐水
氯化钠9g
纯化水1000ml
氯化钠g
纯化水ml
称取氯化钠适量，置于烧杯中，加纯化水适量，搅拌，使之溶解，如有不溶，置电炉上加热，用纱布和牛皮纸封口，系紧，放入高压灭菌锅中灭菌。灭菌温度为___℃，___分钟，实际灭菌升温时间___时___分起,保温时间从___时___分至___时___分。
培养基及稀释液配制记录（附页）编号：
清洁环境
低温
保存
霉菌培养基
虎红琼脂g
纯化水1B培养基
EMB培养基g
纯化水100ml
EMB培养基g
纯化水ml
麦康凯培训基
麦康凯培训基 g
纯化水 100ml
培养基配制与使用记录
培养基配制与领用记录
培养基名称
批号
规 格
有效期至
年 月 日
编 号
开瓶日期
年 月 日
厂 家
称量设备编号：
称取前培养基重： g
称取后培养基重： g
配制方法:
称取本品________g,加纯化水____________ml,加热搅拌,使溶解均匀后 □分装（ ），□加铝盖密封 ；□直接加塞，用牛皮纸包扎。
领用数量
领用用途
剩余数量
领用人
年 月 日
年 月 日
年 月 日
年 月 日
年 月 日
年 月 日
年 月 日
注：用途说明1代表限度计数；2大肠埃希菌检查；3金黄色葡萄球菌检查；4铜绿假单胞菌检查；5白色念珠菌检查；6生孢梭菌检查；7无菌检查；8过期销毁；9环境检测；10菌种纯化、传代；
配制批号：
配制总量：ml（共 瓶）
PH测定仪编号：
配制日期： 年 月 日
配制人：
灭菌前 pH值：
有效日期：年月日
复核人：
消毒方法：
□高压蒸汽灭菌□115℃15分钟□115℃20分钟□115℃30分钟□121℃15分钟□121℃20分钟
□煮沸灭菌
灭菌开始时间： 时 分
灭菌结束时间： 时 分
灭菌仪器编号：
灭菌压力：MPa
灭菌后pH值：
灭菌后贮存条件：
灭菌人： 日期： 年 月 日
复核人： 日期： 年 月 日
□无菌平皿（试管）的分装：
取经过灭菌处理的培养基（ ）至洁净检测室，在超净工作台上以无菌操作方式倾注平皿或试管。共分装 □平皿 □试管
操作人： 日期： 年 月 日
复核人： 日期： 年 月 日
领用日期
培养基配制与使用记录
培养基配制与使用记录一、培养基配制记录日期：XXXX年XX月XX日实验室：XXXX实验室实验人员：XXX实验目的：配制适用于细菌培养的LB培养基实验步骤：1.准备所需原料，包括：細菌葡萄糖培养基粉、酵母提取物粉、琼脂、NaCl及蒸馏水等。
2.按照配方比例将所需原料称量并加入500mL容量瓶中。
3.将容量瓶加入适量蒸馏水，使总体积达到500mL。
4.盖上瓶盖后反复摇动容量瓶，使各种原料充分溶解均匀。
5.将配制好的LB培养基液倒入100mL容量的培养皿中。
6.按需使用后，将剩余的LB培养基液存放在4℃冰箱中，避免细菌生长受到污染。
备注：1.本次配制的LB培养基比例为：細菌葡萄糖培养基粉10g，酵母提取物粉5g，琼脂15g，NaCl10g，蒸馏水500mL。
2.配制好的LB培养基液应无明显异味、颜色均匀。
3.配制好的LB培养基液需在使用前进行灭菌处理。
二、培养基使用记录日期：XXXX年XX月XX日实验室：XXXX实验室实验人员：XXX培养基类型：LB培养基培养菌株：XXX菌株实验步骤：1.根据需要，取适量的LB培养基液倒入装有菌落的平皿中。
2.将LB培养皿再次进行灭菌处理，确保培养皿表面无细菌。
3.将菌株转移到LB培养基上，使用无菌的铁鉗将菌株抹平均匀。
4.关上培养皿，并在培养皿底部标明日期、菌株信息等。
5.将装有菌落的培养皿倒置放入恒温培养箱中，设置适宜的温度和湿度进行培养。
6.每隔一定时间，观察菌落的生长情况和特征，并记录在培养基使用记录表格中。
7.使用后将未使用完的LB培养基液再次进行灭菌处理，并存放在4℃冰箱中。
备注：1.在培养过程中，要注意严格无菌操作，避免其他微生物的污染。
2.观察培养结果时，应注意菌落的形态、颜色、大小等特征，进一步判断菌株的生长状态和特性。
3.使用后的LB培养基液不可重复使用，避免污染和细菌产生抗药性。
以上为培养基配制与使用的记录，用于保证培养基的质量和培养结果的可靠性，同时也是实验室管理与记录的重要内容。
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年 月 日
注：用途说明1代表限度计数；2大肠埃希菌检查；3金黄色葡萄球菌检查；4铜绿假单胞菌检查；5白色念珠
菌检查；6生孢梭菌检查；7无菌检查；8过期销毁；9环境检测;
复核人： 日期： 年 月 日
□无菌平皿（试管）的分装：
取经过灭菌处理的培养基（ ）至洁净检测室，在超净工作台上以无菌操作方式
倾注平皿或试管。共分装 □平皿□试管
操作人： 日期： 年 月曰
复核人： 日期： 年 月曰
领用日期
领用年 月 日
年 月 日
年 月 日
年 月 日
培养基配制与领用记录
培养基名称
批号
规格
有效期至
年 月 日
编号
开瓶日期
年 月 日
厂家
称量设备编号： 称取前培养基重：g
称取后培养基重：g
配制方法：
称取本品g加纯化水ml,加热搅拌,使溶解均匀后 □分装（ ），
□加铝盖密封；□直接加塞，用牛皮纸包扎。
配制批号：
配制总量：ml（共 瓶）
PH测定仪编号：
配制日期： 年 月 日
配制人：
火困前pH值：
有效日期： 年 月 日
复核人：
消毒方法：
□高压蒸汽灭菌口115C15分钟口115C20分钟口115C30分钟口121C15分钟口121C20分钟 □煮沸灭菌
火菌开始时间： 时 分
火困结束时间： 时 分
灭菌仪器编号：
火菌压力：MPa火菌后pH值：
火菌后贮存条件： 火菌人： 日期： 年 月 日