培养基的配制及使用记录
培养基配制
（2）无机微量(100倍液，配制500ml） 无机微量(100倍液，配制500ml） 倍液 500ml 药品名称 MnSO4 ·4H2O 4H ZnSO4 ·7H2O 7H CuSO4 ·5H2O 5H H3BO3 Na2MoO4 ·2H2O 2 KI CoCl2· 6H2O 配方用量mg/L 扩大50倍称量mg 50倍称量 配方用量mg/L 扩大50倍称量mg 1150 22.3 8.6 0.025 6.2 0.25 0.83 0.025 430 1.25 310 12. 12.5 41. 41.5 1.25 定容于500ml 定容于500ml 蒸馏水中。 蒸馏水中。每 升培养基吸此 液10ml
四、实验步骤
1、接种前的准备：如实验一准备的培养基等； 接种室的准备（超净台的准备） 2 2、培养材料表面灭菌：洗涤、清理；（此处 开始在超净台上操作）75%酒精浸泡30秒， 倒出酒精；0.1%升汞5-8 min，倒出升汞； 无菌水洗涤3-5次，无菌水浸泡备用。
四、实验步骤
3、接种：取出叶片置于培养皿中的滤纸上， 吸取水分，剪去被升汞杀死的叶片边缘，将 叶片剪成适当大小（3-5mm见方），接种到 适当培养基中。重新包扎好瓶口，写好标签 （时间、材料等） 4、培养观察：置于培养室或培养箱中培养， 温度25度左右，光照16小时，照度20003000lux。第一周注意观察污染情况，随时 清理污染的培养瓶，记录污染率及生长情况。
实验三 月季的快繁
一、实验目的：对月季茎段进行快繁 ，掌握 利用茎段作为外植体进行无性繁殖的方法 二、实验用品： 1、仪器用具：超净工作台、接种器具（实验 一已灭菌）酒精灯、酒精棉球 2、试剂：实验一准备的培养基、0.1%升汞、 75%酒精、吐温、无菌水 三、实验材料：植物茎段（月季）
试剂和培养基配制记录
压力蒸汽
BP琼脂
固体
/
压力蒸汽
MAC琼脂
固体
/
压力蒸汽
BS琼脂
固体
/
煮沸溶解
/
/
XLD琼脂
固体
/
煮沸溶解
/
/
孟加拉红琼脂
固体
压力蒸汽
ห้องสมุดไป่ตู้伊红美蓝琼脂
固体
压力蒸汽
结晶紫中性红胆盐琼脂（VRBA）
固体
煮沸溶解
1mol/L氢氧化钠
液体
称取40g氢氧化钠溶于1000mL无菌蒸馏水。
压力蒸汽
1mol/L盐酸
液体
移取浓盐酸90mL，用无菌蒸馏水稀释至1000mL.
压力蒸汽
备注：
配制日期： 配制人: 灭菌人：
压力蒸汽
乳糖胆盐（单料）
液体
10 mL×
压力蒸汽
0.85%生理盐水
液体
225mL×9mL×
压力蒸汽
BPW
液体
225mL×/
压力蒸汽
志贺氏菌增菌肉汤
液体
225mL×/
压力蒸汽
TTB增菌液
液体
10ml×
压力蒸汽
SC增菌液
液体
10 mL×
隔水煮沸
/
7。5％NaCl肉汤
液体
225mL×
压力蒸汽
平板计数琼脂
固体
微生物室试剂及培养基配制记录
试剂、培养基名称
类型
试剂称取量
g
加入蒸馏水mL
分装或数量
PH
灭菌条件
方式
温度（℃）
时间（min）
双料月桂基硫酸盐胰蛋白胨
液体
培养基的制备与消毒灭菌 实验记录表
1、称量2、溶化3、调pH4、过滤5、分装6、加塞7、灭菌9、无ຫໍສະໝຸດ 检查（二）高压蒸汽灭菌法步骤
1、加水2、装料3、加盖4、加热排气5、加压6、保压
7、自然降压8、保养9、无菌检查
各步骤现象记录：按培养基配方比例依次准确地称取牛肉膏、蛋白胨、NaCl放入烧杯（或1000ml刻度搪瓷杯）中．牛肉膏常用玻棒挑取，放在小烧杯或表面皿中称量，用热水溶化后倒入烧杯。也可放在称量纸上，称量后直接放人水中，这时如稍微加热，牛肉膏便会与称量纸分离，然后立即取出纸片。
注意事项与建议：
1.要严格按配方配制。
2.调pH不要过头。
3.干热灭菌要注意物品不要堆放过紧，注意温度的时间控制，70ºC以下放物、取物。
4.高压灭菌要注意物品不要过多，加热后排除冷空气，到时降压回零取物。
5.过滤除菌要注意各部件灭菌，压滤时，压力要适当，不可太猛太快，滤膜要注意清洗保存。
注：如本页记录不下，可以添加附表加以说明。
培养基的制备与消毒灭菌实验记录表
所属学习中心：姓名：批次：学号：
目的要求：1.学习和掌握配制培养基（以牛肉膏蛋白胨培养基的配制为例）的一般方法和原理。
2.了解消毒和灭菌的原理，掌握常用灭菌方法的操作步骤。
实验原理：1、培养基是按照微生物生长发育的需要，同不同组分的营养物质调制而成的营养物质。
2、人工制备的培养基的目的，在于给微生物创造一个良好的营养条件。
结果计算与分析：
牛肉膏蛋白胨培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基，有时又称为普通培养基。由于这种培养基中含有一般细菌生长繁殖所需要的最基本的营养物质，所以可供作微生物生长繁殖之用。基础培养基含有牛肉膏、蛋白胨和NaCl。其中牛肉膏为微生物提供碳源、能源、磷酸盐和维生素，蛋白胨主要提供氮源和维生素，而NaCl提供无机盐。在配制固体培养基时还要加入一定量琼脂作凝固剂，琼脂在常用浓度下96℃时溶化，实际应用时，一般在沸水浴中或下而垫以石棉网煮沸溶化，以免琼脂烧焦。琼脂在40℃时凝固，通常不被微生物分解利用。固体培养基中琼脂的含量根据琼脂的质量和气温的不同而有所不同。
培养基配制原始记录
培养基配制原始记录日期:_________实验室:_________培养基名称:_________配制人:_________复核人:_________实验室设备和试剂:1.电子天平2.pH计3.明胶粉4.葡萄糖5.维生素B16.纯水步骤:1.准备工作:a.清洗实验室设备，确保干净无菌。
b.准备所需试剂，确保其纯度和质量。
c.检查实验室设备的工作状态。
2.配制明胶溶液:a.称取10克明胶粉。
b.加入1000毫升蒸馏水，搅拌溶解。
c.用0.2微米的过滤器过滤溶液，以除去杂质。
d.得到pH为7.4的明胶溶液。
3.配制葡萄糖溶液:a.称取10克葡萄糖。
b.加入1000毫升蒸馏水，搅拌溶解。
c.用0.2微米的过滤器过滤溶液，以除去杂质。
d.得到pH为7.2的葡萄糖溶液。
4.维生素B1配制:a.取1克维生素B1b.加入100毫升蒸馏水，搅拌溶解。
c.用0.2微米的过滤器过滤溶液，以除去杂质。
d.得到维生素B1水溶液。
5.配制培养基:a.取明胶溶液10毫升，葡萄糖溶液10毫升，维生素B1水溶液1毫升，加入1000毫升蒸馏水，搅拌混合。
b.用0.2微米的过滤器过滤溶液，以除去杂质。
c.得到最终pH为7.0的培养基。
6.复核记录:a.复核人核对实验室设备和试剂的使用情况和质量。
b.复核人核对培养基配制的步骤和结果，确保无误。
备注:-配制过程中所有操作需在无菌条件下进行。
-配制得到的培养基应保存在无菌密封容器中，避免阳光直射。
-配制的培养基需在规定时间内使用，避免菌落污染。
-配制记录需保存至少3个月作为备案。
培养基配制及灭菌记录
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
□121℃
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
配制日期
名称
配制方法
灭菌记录（热压灭菌）
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
□121℃
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
R2A琼脂 121℃，15min 18.1g至1000ml
木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂
甘露醇氯化钠琼脂培养基
溴化十六烷基三甲胺琼脂培养基
□121℃
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
每 周 六 纯 化 水 微 生 物；每 月 第 二 周 周 六 沉 降 菌 检 查
RV沙门菌增菌液体培养基 115℃，20min 1.5g至50ml
TSB胰酪大豆胨液体培养基 121℃，15min 3g至100ml
胰酪大豆琼脂培养基 121℃，15min 40g至1000ml
麦康凯琼脂 121℃，15min 52g至1000ml
麦康凯液体培养基 121℃，15min 3.5g至100ml
微生物学实验常用培养基的配制
牛肉膏蛋白胨培养基（培养细菌用）牛肉膏3g蛋白胨5g氯化10g钠琼脂15~20gpH 7.0~7.2水1000mL 121℃灭菌20min。
2、高氏（Gause）1号培养基（培养放线菌用）可溶性淀20g粉硝酸钾1g氯化0.5g钠磷酸氢二钾0.5g硫酸镁0.5g硫酸亚铁0.01g琼20g脂水1000mLpH7.2～7.4配制时，先用少量冷水将淀粉调成糊状，倒入煮沸的水中，在火上加热，边搅拌边加入其他成分，溶化后，补足水分至1000mL。
121℃灭菌20min。
3、查氏（Czapek）培养基（培养霉菌用）硝酸钠2g磷酸氢二钾1g氯化钾0.5g硫酸镁0.5g硫酸亚铁0.01g蔗糖30g琼脂15~20g水1000mLpH 自然121℃灭菌20min。
4、马丁氏（Martin）琼脂培养基（分离真菌用）葡萄糖10g蛋白胨5g磷酸二氢钾1g七水合硫酸镁0.5g1/3000孟加拉红100mL（rose bengal，玫瑰红水溶液）琼脂15—20gpH 自然蒸馏水800mL112℃灭菌30min。
临用前加入0.03%链霉素稀释液100mL，使每毫升培养基中含链霉素30μg。
5、马铃薯培养基（简称PDA）（培养真菌用）马铃薯200g蔗糖（或葡萄糖）20g琼脂15—20gpH 自然培养基的配制：马铃薯去皮，切成块煮沸30min，然后用纱布过滤，再加糖及琼脂，熔化后补足水至1000mL。
121℃灭菌30min。
6、麦芽汁琼脂培养基培养基的配制：(1)、取大麦或小麦若干，用水洗净，浸水6—12小时，至15℃阴暗处发芽，上面盖纱布一块，每日早、中、晚淋水一次，麦根伸长至麦粒的两倍时，即停止发芽，摊开晒干或烘干，贮存备用。
(2)、将干麦芽磨碎，一份麦芽加四份水，在65℃水浴中糖化3—4小时，糖化程度可用碘滴定之。
加水约20mL，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。
(3)、将糖化液用4—6层纱布过滤，滤液如混浊不清，可用鸡蛋白澄清，方法是将一个鸡蛋白加水约20mL，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。
培养基的配制及使用记录
培养基的配制及使用记录一、引言在微生物学实验过程中，培养基的配制及使用记录是非常重要的实验步骤之一、正确的培养基配制可以提供适宜的营养物质和环境条件，促进微生物的生长和繁殖。
本文将详细介绍培养基的配制和使用记录，以及注意事项和实验结果的记录。
二、培养基的配制1.根据实验需要选择合适的培养基配方。
常见的培养基有肉汤培养基、浓缩肉汤培养基、天然培养基、合成培养基等。
2.按照培养基配方准确称取所需的物质，如蛋白胨、葡萄糖、酵母粉等。
3.将物质加入蒸馏水中，并用玻璃棒搅拌均匀，直至溶解完全。
4.调整pH值。
使用pH计将溶液的pH值调整到所需范围内，通常为6.8-7.25.配制完毕的培养基通过高温高压灭菌器进行灭菌，保持高温高压一段时间。
6.灭菌后的培养基应待其冷却到室温后使用或储存，避免细菌的再度污染。
三、培养基的使用记录1.填写培养基使用记录表。
记录培养基的配制日期、配制者、培养基批号等信息。
2.记录每次使用的培养基的用量。
可通过称重器或容量杯进行测量，确保使用的培养基量能满足实验需要。
3.记录每次使用的细菌菌种名称和数量。
用标准测量容器或移液器进行测量和记录。
4.注意培养基的贮存条件。
培养基应存放在阴凉、干燥、无菌的环境中，避免阳光直射或高温暴晒。
四、注意事项1.在培养基的配制和使用过程中，要严格遵守无菌操作规范，防止微生物的污染。
2.注意培养基的保存时间，过期的培养基会导致细菌的生长受阻。
3.培养基使用完后应及时清洗容器并进行消毒处理，以防止细菌的残留和传播。
4.注意培养基的pH值和温度控制，过高或过低的pH值和温度会影响微生物的生长和繁殖。
五、实验结果的记录1.记录每次实验的细菌生长情况，包括菌落形态、菌液浑浊程度以及生长速度等。
2.对于培养基配制不当或实验操作失误导致的异常结果，要仔细记录并分析原因，以便调整实验方法和改进配制过程。
六、结论培养基的配制和使用记录是微生物学实验的重要步骤之一，正确的配制和使用可以提供适宜的环境条件促进微生物的生长和繁殖。
培养基配制使用记录
本批灭菌培养基随机抽取5支15 ml置30-35℃培养14天（ 月 日至 月 日）。结果 菌生长。
培养基制备记录 编 号：
培养基名称
营养琼脂培养基
生产批号
PH
制备日期
制备地点
化验室
制备人
培 养 基 制 备
1．取上述脱水培养基 g，加纯化水 ml，微温加热搅拌，使其完全溶解，搅均分装；
以121℃ 灭菌30分钟。
2．将上述培养基的批号定编为 ，贴上品名及批号标签。
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周内使用。
无菌检验用培养基需进行无菌性检查：
本批灭菌培养基随机抽取5支15 ml置23-28℃培养14天（ 月 日至 月 日）。结果 菌生长。
培养基制备记录 编 号：
以121℃ 灭菌30分钟。
2．将上述培养基的批号定编为 ，贴上品名及批号标签。
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周内使用。
无菌检验用培养基需进行无菌性检查：
本批灭菌培养基随机抽取5支15 ml置30-35℃培养14天（ 月 日至 月 日）。结果 菌生长。
培养基制备记录 编 号：
以121℃ 灭菌30分钟。
2．将上述培养基的批号定编为 ，贴上品名及批号标签。
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周内使用。
检验用培养基需进行无菌性检查：
本批灭菌培养基倾注15-20ml至一个不加样品的灭菌空平皿中作空白对照，置30-35℃培养3天（ 月 日至 月 日）。结果 菌生长。
培养基制备记录 编 号：
培养基名称
培养基的配制
一、用品的准备：
1、无菌物品：盐水瓶数个（能装1000ml液体），盐水胶塞数个，1000ml 超滤器。 2、培养基专用量筒1000ml 1个，三角烧瓶1个，手动压力表1个。 3、超纯水或三蒸水1L。 4、培养基1包/L，青霉素及链霉素各10万单位/L，HEPES、碳酸氢钠。
二、注意事项：
1、配制培养基前应紫外灯照射培养室及超净工作台30分钟。 2、抽负压时压力表不能超过-15KPa。 3、使用此批次培养基前，应吸取少量培养基放进培养箱进行培养，确定无 细菌生长后方可使用。 4、短时间内不）
• 氯化钠：8克；氯化钾：0.2克； • • • • Na2HPO4·12H2O:3.489克；KHPO:0.2克。 加入蒸馏水，定溶到1000ml。 调pH7.2～7.4。 分装、高压消毒。
微生物培养基配制实验报告（共5篇）
微生物培养基配制实验报告(共5篇) 培养基的制备与灭菌实验报告(详细)一、实验题目：培养基的制备与灭菌二、实验目的：1、明确培养基的配置原则，掌握配置方法。
2、了解灭菌的原理，学习掌握灭菌器的使用方法。
三、实验器材：1、药品：牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、水、琼脂。
2、仪器：三角瓶、培养皿、试管、线绳、棉花、烧杯、报纸、移液管、试管架、铁针、量筒。
四、实验原理：1、培养基的制备包括一下几种成分：（1）水分：主要成分。
（2）N源：包括无机氮和有机氮。
（3）C源：主要是含碳有机物、碳氢化合物等。
（4）无机盐：如NaCl、KH2PO4等。
微量元素：Cu、K、Mg、S、P、Zn。
有些还需要添加“生长因子”，通常是维生素类、某些氨基酸或核酸等。
2、培养基配置的原则根据不同的培养对象及培养目的，选用不同的培养基，但有机物总量不得超过15%，盐类一般不超过1%。
培养基有以下分类：按成分：天然培养基、合成培养基、半合成培养基按状态：固体培养基、半固体培养基、液体培养基按用途：基础培养基、营养培养基、鉴别培养基、选择培养基培养基配好后应立即灭菌，防止营养物质中的微生物富集。
3、灭菌：用理化手段杀灭一切微生物的营养体，包括芽孢和孢子，在实验中应对所有仪器、操作场所、药品及培养基灭菌或消毒。
（1）高压蒸汽灭菌：将物品放入封闭的加压灭菌器，加热使灭菌锅套间的水沸腾产生蒸汽，将冷空气排尽，压力上升，使水沸点变高，导致菌体蛋白质变性，一般0.1MPa、121℃、15~30min 可以彻底灭菌，本次实验灭菌20min。
若是含糖培养基，110℃、30min。
（2）干热灭菌：微生物细胞内蛋白质因高温而凝固变性。
因高温，所以含水量小，不利于蛋白质受热变性，所以温度高，时间长。
（3）紫外灭菌：诱导胸腺嘧啶二聚体形成抑制DNA复制。
（4）过滤除菌：实验室中用微孔滤膜（孔径一般为0.22μm）。
除病菌需更小。
五、实验步骤：1、牛肉膏蛋白胨培养基的制备依次准确称取0.5g牛肉粉、1.0g蛋白胨、0.5gNaCl放入烧杯，加入100mL水，用玻璃棒搅匀溶解，移入三角瓶，并加入1.5g琼脂。
培养基制备
微生物的接种技术
微生物接种技术是进行微生物实验和相关研 究的基本操作技能。 无菌操作是微生物接种技术的关键。斜面接 种、液体接种、固体接种和穿刺接种操作均以获 得生长良好的纯种微生物为目的。 由于接种方法不同，采用的接种工具也有区 别，如固体斜面培养体转接时用接种环；穿刺接 种时用接种针，液体转接用移液管等。
试管拔塞后过火灭菌和取菌
8)塞管塞 取出接种环，灼烧试管口，并在火 塞管塞 取出接种环，灼烧试管口， 焰旁将管塞旋上。 不要用试管去迎棉塞， 焰旁将管塞旋上 。 不要用试管去迎棉塞 ， 以免试管在移动时纳入不洁空气。 以免试管在移动时纳入不洁空气。 9)将接种环灼烧灭菌。放下接种环，再将棉 将接种环灼烧灭菌。 将接种环灼烧灭菌 放下接种环， 花塞旋紧。 花塞旋紧。
分装量的要求
• 琼脂平板： 脂平板： –先将灭菌琼脂融化后冷却至50℃左右，以无菌 先将灭菌琼脂融化后冷却至50℃左右， 先将灭菌琼脂融化后冷却至50℃左右 操作倾注于灭菌平皿内，水平旋转平皿， 操作倾注于灭菌平皿内，水平旋转平皿，待琼 脂凝固后将平皿翻转， 4℃保存备用。 脂凝固后将平皿翻转，置4℃保存备用。 保存备用
消毒和灭菌
采用强烈的理化因素使任何物体内外所有的微 生物永远丧失其生长繁殖能力的措施称之为灭菌。 生物永远丧失其生长繁殖能力的措施称之为灭菌 。 灭菌是要进行微生物纯培养的需要。 灭菌是要进行微生物纯培养的需要。 实验室最常用的灭菌方法是利用高温处理达到 杀菌效果。 杀菌效果 。 高温主要是使微生物的蛋白质和核酸等 重要生物大分子发生变性。 重要生物大分子发生变性 。 高温灭菌分为干热灭菌 和湿热灭菌两大类。 和湿热灭菌两大类 。 湿热灭菌的效果比优于干热灭 湿热下热量易于传递， 菌 。 湿热下热量易于传递 ， 更容易破坏保持蛋白质 稳定性的氢键等结构， 加速其变性。 此外， 稳定性的氢键等结构 ， 加速其变性 。 此外 ， 过滤除 射线灭菌和消毒、 菌 、 射线灭菌和消毒 、 化学药物灭菌和消毒等也是 微生物学操作中不可缺少的常用方法。 微生物学操作中不可缺少的常用方法。
微生物限度检查培养基及稀释液配制记录
MUG g
纯化水100ml
MUG g
纯化水ml
胆盐乳糖
增菌培养基
胆盐乳糖g
纯化水100ml
胆盐乳糖g
纯化水ml
称取胆盐乳糖适量，置于烧杯中，加纯化水适量，搅拌，使之溶解，如有不溶，置电炉上加热，使培养基完全溶解，摇匀，分装；每份分装100ml，用纱布和牛皮纸封口，系紧，放入高压灭菌锅中灭菌。灭菌温度为___℃，___分钟，实际灭菌升温时间___时___分起,保温时间从___时___分至___时___分。
营养肉汤
培养基
营养肉汤培养基g
纯化水100ml
营养肉汤培养基g
纯化水ml
称取营养肉汤培养基适量，置于烧杯中，加纯化水适量，搅拌，使之溶解，如有不溶，置电炉上加热，使培养基完全溶解，摇匀，分装；每分分装100ml，加塞，用牛皮纸捆扎好，放入高压灭菌锅中灭菌。灭菌温度为___℃，___分钟，实际灭菌升温时间___时___分起,保温时间从___时___分至___时___分。
生理盐水
氯化钠9g
纯化水1000ml
氯化钠g
纯化水ml
称取氯化钠适量，置于烧杯中，加纯化水适量，搅拌，使之溶解，如有不溶，置电炉上加热，用纱布和牛皮纸封口，系紧，放入高压灭菌锅中灭菌。灭菌温度为___℃，___分钟，实际灭菌升温时间___时___分起,保温时间从___时___分至___时___分。
培养基及稀释液配制记录（附页）编号：
清洁环境
低温
保存
霉菌培养基
虎红琼脂g
纯化水1B培养基
EMB培养基g
纯化水100ml
EMB培养基g
纯化水ml
麦康凯培训基
麦康凯培训基 g
纯化水 100ml
配制培养基的方法
配制培养基的方法
配制培养基的方法可以分为以下几个步骤：
1. 准备所需材料：培养基成分包括水、碳源、氮源、矿质元素、生长因子等。
根据不同的微生物需要，选择合适的成分。
2. 称量和溶解：根据配方将各成分称量出来，然后用适量的去离子水溶解。
3. 调整pH值：使用pH计将培养基的pH值调整到合适的范围内，通常为7.0左右。
4. 加热和消毒：将溶解后的培养基加热至沸腾，保持沸腾1-2分钟以杀灭可能存在的微生物。
然后，使用高压灭菌器或高温灭菌法将培养基灭菌。
5. 倾倒和分装：将已灭菌的培养基倒入无菌培养瓶或培养皿中，然后密封好。
6. 检查和保存：检查培养基是否有异常，如变色或发霉等。
将已制备好的培养基保存在合适的温度和条件下，以防止污染。
以上是一般的培养基制备方法，具体的步骤和条件可以根据不同的微生物和实验需要进行调整。
培养基配制与使用记录
□无菌平皿（试管）的分装：
取经过灭菌处理的培养基（）至洁净检测室，在超净工作台上以无菌操作方式倾注平皿或试管。共分装□平皿□试管操作人：Leabharlann 期：年月日复核人：日期：年月日
领用日期
领用数量
领用用途
剩余数量
领用人
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
注：用途说明1代表限度计数；2大肠埃希菌检查；3金黄色葡萄球菌检查；4铜绿假单胞菌检查；5白色念珠菌检查；6生孢梭菌检查；7无菌检查；8过期销毁；9环境检测；10菌种纯化、传代；
培养基配制与领用记录【1】
培养基名称
批号
规格
有效期至
年月日
编号
开瓶日期
年月日
厂家
称量设备编号：
称取前培养基重：g
称取后培养基重：g
配制方法:
称取本品________g,加纯化水____________ml,加热搅拌,使溶解均匀后□分装（），□加铝盖密封；□直接加塞，用牛皮纸包扎。
配制批号：
配制总量：ml（共瓶）
PH测定仪编号：
配制日期：年月日
配制人：
灭菌前pH值：
有效日期：年月日
复核人：
消毒方法：
□高压蒸汽灭菌□115℃15分钟□115℃20分钟□115℃30分钟□121℃15分钟□121℃20分钟
□煮沸灭菌
灭菌开始时间：时分
灭菌结束时间：时分
灭菌仪器编号：
灭菌压力：MPa
灭菌后pH值：
灭菌后贮存条件：
灭菌人：日期：年月日
培养基配制与使用记录
培养基配制与领用记录
培养基名称
批号
规 格
有效期至
年 月 日
编 号
开瓶日期
年 月 日
厂 家
称量设备编号：
称取前培养基重： g
称取后培养基重： g
配制方法:
称取本品________g,加纯化水____________ml,加热搅拌,使溶解均匀后 □分装（ ），□加铝盖密封 ；□直接加塞，用牛皮纸包扎。
领用数量
领用用途
剩余数量
领用人
年 月 日
年 月 日
年 月 日
年 月 日
年 月 日
年 月 日
年 月 日
注：用途说明1代表限度计数；2大肠埃希菌检查；3金黄色葡萄球菌检查；4铜绿假单胞菌检查；5白色念珠菌检查；6生孢梭菌检查；7无菌检查；8过期销毁；9环境检测；10菌种纯化、传代；
配制批号：
配制总量：ml（共 瓶）
PH测定仪编号：
配制日期： 年 月 日
配制人：
灭菌前 pH值：
有效日期：年月日
复核人：
消毒方法：
□高压蒸汽灭菌□115℃15分钟□115℃20分钟□115℃30分钟□121℃15分钟□121℃20分钟
□煮沸灭菌
灭菌开始时间： 时 分
灭菌结束时间： 时 分
灭菌仪器编号：
灭菌压力：MPa
灭菌后pH值：
灭菌后贮存条件：
灭菌人： 日期： 年 月 日
复核人： 日期： 年 月 日
□无菌平皿（试管）的分装：
取经过灭菌处理的培养基（ ）至洁净检测室，在超净工作台上以无菌操作方式倾注平皿或试管。共分装 □平皿 □试管
操作人： 日期： 年 月 日
复核人： 日期： 年 月 日
领用日期
培养基配制与使用记录
培养基配制与使用记录一、培养基配制记录日期：XXXX年XX月XX日实验室：XXXX实验室实验人员：XXX实验目的：配制适用于细菌培养的LB培养基实验步骤：1.准备所需原料，包括：細菌葡萄糖培养基粉、酵母提取物粉、琼脂、NaCl及蒸馏水等。
2.按照配方比例将所需原料称量并加入500mL容量瓶中。
3.将容量瓶加入适量蒸馏水，使总体积达到500mL。
4.盖上瓶盖后反复摇动容量瓶，使各种原料充分溶解均匀。
5.将配制好的LB培养基液倒入100mL容量的培养皿中。
6.按需使用后，将剩余的LB培养基液存放在4℃冰箱中，避免细菌生长受到污染。
备注：1.本次配制的LB培养基比例为：細菌葡萄糖培养基粉10g，酵母提取物粉5g，琼脂15g，NaCl10g，蒸馏水500mL。
2.配制好的LB培养基液应无明显异味、颜色均匀。
3.配制好的LB培养基液需在使用前进行灭菌处理。
二、培养基使用记录日期：XXXX年XX月XX日实验室：XXXX实验室实验人员：XXX培养基类型：LB培养基培养菌株：XXX菌株实验步骤：1.根据需要，取适量的LB培养基液倒入装有菌落的平皿中。
2.将LB培养皿再次进行灭菌处理，确保培养皿表面无细菌。
3.将菌株转移到LB培养基上，使用无菌的铁鉗将菌株抹平均匀。
4.关上培养皿，并在培养皿底部标明日期、菌株信息等。
5.将装有菌落的培养皿倒置放入恒温培养箱中，设置适宜的温度和湿度进行培养。
6.每隔一定时间，观察菌落的生长情况和特征，并记录在培养基使用记录表格中。
7.使用后将未使用完的LB培养基液再次进行灭菌处理，并存放在4℃冰箱中。
备注：1.在培养过程中，要注意严格无菌操作，避免其他微生物的污染。
2.观察培养结果时，应注意菌落的形态、颜色、大小等特征，进一步判断菌株的生长状态和特性。
3.使用后的LB培养基液不可重复使用，避免污染和细菌产生抗药性。
以上为培养基配制与使用的记录，用于保证培养基的质量和培养结果的可靠性，同时也是实验室管理与记录的重要内容。
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培养基的配制及使用记录
序号操作指导操作参数记录数据签名
1 检查天平是否在校验有效期
内；检查天平是否正常、完好；
使用前对天平进行调零。
天平编号
是否在校验有效期内
是否正常、完好
是否调零
口是/ 口否
口是/ 口否
口是/ 口否
操作者
______
2 按右表配方比例，在天平上分
别称取培养基于洁净的烧杯
中，并记录称重与批号，将纯
化水加入上述烧杯中并搅
拌均匀，再定容至规定体积。
名称比例称重批号操作者
______
复核者
______
3 平板培养基的配制：
将上述定容好的培养基，分装
于500ml规格的三角瓶中或者
小试管中，塞上硅胶塞，用牛
皮纸包扎紧。
配制量ml
操作者
______
复核者
______
4 将包扎好的培养基，温度
121～125℃湿热灭菌15--20
分钟。
待压力和温度下降后取
出，适当冷却。
灭菌锅编号
设定温度
灭菌时间
℃
操作者
_______
5 进无菌室时，按要求更换上无
菌服，更衣穿戴完毕。
着装是否符合规范口是/ 口否操作者
______
6 将上述已灭菌的培养基经传递
窗转移至无菌室。
在净化操作
台上，无菌操作下倒平板
（15--20ml/90mm皿）。
倒平皿数
试管斜面
副
个
操作者
______
7 空白培养实验
将已经冷却的培养基放入培养
箱中空白培养48小时。
检测是
否无菌。
培养箱编号
培养箱温度
培养时间
是否无菌
℃
口是/ 口否
操作者
______
8
废弃培养基及培养物在锅内加
热煮沸灭活，收集于废液桶中
定期处理。
煮沸、灭活口是/ 口否
操作者
_______
复核者
_______ 附：培养基使用记录
使用日期使用去处使用数量(副) 使用者。