高分子助剂复习答案 (2)

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高分子材料基础复习题答案

高分子材料基础复习题答案

高分子材料基础复习题答案-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1高分子复习一、名词解释1、单体单元:与单体分子的原子种类和各种原子的个数完全相同、仅电子结构有所改变的结构单元。

2、重复单元:重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。

也称重复单元、链节。

3、构型:指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。

这种排列是稳定的,要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。

4、构象:是指分子中的原子或原子团由于C-C单键内旋转而形成的空间排布(位置、形态),是物理结构。

5、柔顺性:高分子链能够通过内旋转作用改变其构象的性能称为高分子链的柔顺性。

6、熔体纺丝:是将聚合物加热熔融,通过喷丝孔挤出,在空气中冷却固化形成纤维的化学纤维纺丝方法。

7、胶粘剂:它是一种能够把两种同类或不同类材料紧密地结合在一起的物质。

8、生胶:没有加入配合剂且尚未交联的橡胶,一般由线型大分子或带有支链的线型大分子构成,可以溶于有机溶剂。

9、硫化胶:混炼胶在一定的温度、压力和时间作用下,经交联由线型大分子变成三维网状结构而得到的橡胶。

一般不溶于溶剂。

10、应变:材料在外力作用下,其几何形状和尺寸所发生的变化称应变或形变,通常以单位长度(面积、体积)所发生的变化来表征。

11、弹性模量:是指在弹性形变范围内单位应变所需应力的大小。

是材料刚性的一种表征。

12、塑料:塑料是以聚合物为主要成分,在一定条件(温度、压力等)下可塑成一定形状并且在常温下保持其形状不变的材料。

13、功能高分子材料:具有特定的功能作用,可做功能材料使用的高分子化合物。

14、复合材料:由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质,用适当的工艺方法组合起来,而得到的具有复合效应的多相固体材料。

15、缩聚反应:通过单体分子中的某些官能团之间的缩合聚合成高分子的反应。

16、结构单元:聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团。

17、单体:二、判断正误,正确的√,错误的×。

高分子化学试题及答案2

高分子化学试题及答案2

高分子化学试题及答案2一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种单体不能通过自由基聚合形成高分子?A. 乙烯B. 丙烯C. 丙烯酸D. 丙烯腈答案:D2. 高分子化合物的相对分子质量通常在多少以上?A. 10000B. 50000C. 100000D. 500000答案:A3. 下列哪种聚合反应属于加成聚合反应?A. 缩合聚合B. 缩聚聚合C. 离子聚合D. 自由基聚合答案:D4. 高分子材料的热塑性是指:A. 在加热时可以软化B. 在加热时可以溶解C. 在加热时可以燃烧D. 在加热时可以固化答案:A5. 下列哪种聚合物是天然高分子?A. 聚氯乙烯B. 聚苯乙烯C. 聚丙烯D. 纤维素答案:D6. 聚丙烯的重复单元是:A. CH2=CH-CH3B. CH2-CH-CH3C. CH2-CH2-CH3D. CH3-CH-CH2答案:B7. 聚合物的玻璃化转变温度是指:A. 聚合物开始结晶的温度B. 聚合物开始流动的温度C. 聚合物开始软化的温度D. 聚合物开始熔化的温度答案:C8. 下列哪种聚合物是热固性聚合物?A. 聚乙烯B. 聚丙烯C. 环氧树脂D. 聚氯乙烯答案:C9. 聚合物的分子量分布通常用哪种参数表示?A. 数均分子量B. 重均分子量C. 质均分子量D. 粘均分子量答案:B10. 下列哪种方法可以测定聚合物的分子量?A. 核磁共振B. 紫外光谱C. 红外光谱D. 凝胶渗透色谱答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 聚合反应根据单体的来源可以分为______聚合和______聚合。

答案:加成;缩合2. 高分子化合物的相对分子质量通常在______以上。

答案:100003. 高分子化合物的重复单元称为______。

答案:单体4. 聚合物的热塑性是指在加热时可以______。

答案:软化5. 聚合物的热固性是指在加热时不能______。

答案:反复塑化6. 聚合物的玻璃化转变温度是指聚合物从______状态转变为______状态的温度。

药用高分子材料期末复习资料及答案

药用高分子材料期末复习资料及答案

名词解释1.PE :聚乙烯 P2482.PVP:聚维酮(聚乙烯吡咯烷酮)P2003.Polymer: 聚合物 P194.CMC-Na:羧甲纤维素钠P1325.PS:聚苯乙烯P2516.HPMCP:羟丙甲纤维素酞酸酯P1517.PEC: 氯化聚乙烯8.HPMCAS:醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯P1529.PET:聚苯二甲酸乙二醇酯P25110.EVA: 乙烯—醋酸乙烯(酯)共聚物P20611.CMS-Na:羧甲淀粉钠(或乙醇酸淀粉钠)P10712.Pluronic:泊洛沙姆的商品名普流罗尼P21713.PAA:聚丙烯酸P18114. pentaerythritol :季戊四醇15. PEG:聚乙二醇P20816. Poloxamer: 泊洛沙姆是聚氧乙烯—聚氧丙烯嵌段共聚物的非专利名P21617.PP: 聚丙烯P24918.聚乙二醇: HO-[CH2-CH2-O] n-H19.amylose: 支链淀粉20. powdered cellulose :粉状纤维素P11221.CAP:纤维醋法酯(又称醋酸纤维素酞酸酯)P12922.MC:甲基纤维素P13523.HPC:羟丙纤维素P14324.HEC:羟乙纤维素P14125:L—HPC:低取代羟丙纤维素P14526.HPMCP:羟丙甲纤维素酞酸酯P151 (和 6 题重复)27. Carbomer :卡波沫为丙烯酸键合蔗糖(或季戊四醇)P18528.NF:法国标准的代号29.De:30.DDS:给药系统1.大多数共混聚合物都是非均相体系。

(√)P352.高分子化合物是以配位键连接若干个重复单元所形成的以长链结构为基础的大分子量化合物。

(×)P183.聚ε - 己内酰胺和聚ε- 氨基己酸是同一种聚合物。

(√) P234.乙烯 / 醋酸乙烯共聚物在分子量相同时,则醋酸乙烯比例越大,材料的溶解性、柔软性、弹性和透明性越大。

(√)P2065.无机高分子由除碳以外的其他元素原子组成,即在主链和侧链结构中均无碳原子,一般呈(不)规则交联的面型结构或体型结构。

高分子第2章逐步聚合反应答案

高分子第2章逐步聚合反应答案

第二章 逐步聚合反应1.要说明什么是均缩聚、混缩聚、共缩聚?各举一例。

答:只有一种单体进行的缩聚称为均缩聚,如ε-氨基己酸的缩聚反应;由两种皆不能独自缩聚的具有不同功能基的单体参加的缩聚反应称为混缩聚,如己二胺与己二酸的反应;如在均缩聚中加入另一单体进行缩聚或在混缩聚中加入第三单体混缩聚,则称为共缩聚,如苯二甲酸、乙二醇、丙三醇的缩聚反应。

2. 解释下列名词:官能团等活性理论;(2)凝胶点;(3)反应程度和转化率;(4)平均官能度。

答:(1)不同大小的分子上的官能基具有相同的反应能力,这就是官能团等活性理论;凝胶时的反应程度叫凝胶点;反应程度指反应了的官能团数与起始官能团数之比;转化率指反应了的单体分子数与起始单体分子数之比;平均官能度指体系中可能反应的官能团总数被体系分子总数所除而得。

3.胺和己二酸合成聚酰胺,分子量约15000,转化率99.5%,若己二胺过量,试计算原料比,产物端基是什么? 答: M 0 = (114 +112) / 2 =113, Xn =15000 /113 =132.7, P = 0.995 Xn = 1+r / (1+r-2rp ) r = 0.995 , 已知胺基过量,则己二胺和己二酸投料比为1:0.995, 端羧基数= Na (1-P ), 端胺基数= Nb- NaP =Na/r –NaP =Na(1/r-P ), 端胺基数/ 端羧基数= (1/r-P) / (1-P)= (1/0.995-0.995) /(1-0.995)=24.等摩尔比的二元醇和二元酸为原料于某温度下进行封管均相聚合,试问该产品最终的Xn 是多少?已知该温度下反应平衡常数为4。

答: K = p ×n / (1-p)2,在封管体系中,n = p , K = p 2 / (1-p)2 ,p = K 1/2 / (K 1/2+ 1)=0.67, Xn =1 / (1-p)=K 1/2 + 1 = 35.摩尔比的己二胺和己二酸于220℃下进行缩聚反应,已知该温度下K 为365。

高分子第八章习题参考答案

高分子第八章习题参考答案

高分子第八章习题参考答案2.从醋酸乙烯酯到维尼龙纤维,须经过哪些反应?写出反应式、要点和关键。

纤维用和悬浮聚合分散剂用的聚乙烯醇有何差别?参考答案:(1)须经自由基聚合反应、醇解反应及缩醛化反应。

(2)各步反应要点和关键如下:a、自由基聚合反应要点:用甲醇为溶剂进行溶液聚合以制取适当相对分子质量的聚醋酸乙烯酯溶液。

关键:选择适宜的反应温度,控制转化率,用甲醇调节分子量以制得适当相对分子量,且基本不存在不能被醇解的醋酸乙烯酯侧基。

b、醇解反应:要点:用醇、碱或甲醇钠作催化剂,在甲醇溶液中醇解。

关键:控制醇解度在98%以上。

c、缩醛化反应(包括分子内和分子间)要点:用酸作催化剂在甲醇水溶液中反应。

关键:缩醛化程度必须接近90%。

纤维用和悬浮聚合分散剂用的聚乙烯醇的差别在于醇解度不同。

前者要求醇解度高(98%~99%)。

以便缩醛化。

后者要求醇解度中等(87%~89%),以使水溶性好。

5.下列聚合物选用那一类反应进行交联:a、天然橡胶;b、聚甲基硅氧烷;c、聚乙烯涂层;d、乙丙二元胶和乙丙三元胶。

参考答案:a、天然橡胶用硫作交联剂;b、聚甲基硅氧烷用过氧化物作交联剂;c、聚乙烯涂层用过氧化物作交联剂;d、乙丙二元胶用过氧化物作交联剂,乙丙三元胶用硫作交联剂。

6.简述下列聚合物的合成方法:a、抗冲聚苯乙烯;b、SBS嵌段聚合物;c、丁二烯型液体橡胶(遥爪聚合物)参考答案:a、合成高抗冲聚苯乙烯的主要方法:将聚丁二烯橡胶溶于苯乙烯单体中,加入自由基型引发剂如过氧化二苯甲酰或过氧化二异丙苯,加热发生聚合反应。

着时苯乙烯均聚和苯乙烯在聚丁二烯上接枝共聚同时发生,形成聚苯乙烯中分散有聚丁二烯微相,相互间有键合,并有一定韧性的改性聚苯乙烯。

b、合成SBS热塑弹性体的主要方法:(1)用双官能团催化剂经二步法合成:用双官能团在一定的条件下先引发丁二烯聚合待丁二烯完全聚合完后,再改变条件引发苯乙烯聚合即得SBS热塑弹性体。

高分子助剂 第三章 稳定剂(抗氧剂)2

高分子助剂 第三章 稳定剂(抗氧剂)2

抗氧剂的近况与发展趋势 酚类抗氧剂
提高其抗氧效率 降低其毒性
含磷化合物
改善耐水性 提高耐热性
本节主要内容
• 抗氧剂的概念及其作用机理 • 主抗氧剂和辅抗氧剂的区别及主抗氧剂的 基本条件 • 胺类抗氧剂和酚类抗氧剂各有何优缺点 • 两种主抗氧剂和两种辅抗氧剂的搭配使用
作业
• 胺类抗氧剂和酚类抗氧剂各有何优缺点? 其代表分别是什么?请写出其结构式 • 主抗氧剂的三个基本条件 • 什么是抗氧剂1010?
抗氧剂各论
酚类抗氧剂
X
X
1.烷基单酚 烷基单酚
分子量较小; 分子量较小;
OH
(H 3C)3C
OH
CH 3
HO
R 挥发和抽出损失都比较大; 挥发和抽出损失都比较大;
X
(H 3C) 3C
抗老化能力弱。 抗老化能力弱。
2,6-二丁基四甲酚(BHT) 二丁基四甲酚( 二丁基四甲酚 )
烷基多酚
分子量增加, 分子量增加,挥发性降低 阻碍酚在整个分子中所占的比例, 阻碍酚在整个分子中所占的比例,提高了其抗氧效率
26二丁基四甲酚bhtohoh分子量增加挥发性降低阻碍酚在整个分子中所占的比例提高了其抗氧效率抗氧剂2246是典型的品种即22亚甲基双4甲基6丁基苯酚熔点很高在130以上挥发性大大降低用于合成或天然橡胶的制品能防护热氧化且能钝化变价金属离子
高分子助剂 第三章 稳定化助剂
第一节 抗氧剂
1、抗氧剂概述 、
H
R1 N H
N R2
硫代酯与亚磷酸酯
R O R O
硫代酯多可与酚类抗氧剂 并用,产生协同效应。 并用,产生协同效应。且 毒性小,气味小, 毒性小,气味小,可用于 包装薄膜。 包装薄膜。但由于分子量 3 较小,因而挥发性较大。 较小,因而挥发性较大。

高分子原料与助剂试题 (1)分析

高分子原料与助剂试题 (1)分析

1、通用固体天然橡胶的制备过程?(以烟片胶为例)答:鲜胶乳→加保存剂→加水→稀释→澄清→加酸凝固→凝块→压片→漂洗→挂片→熏烟干燥→卸片→分级→包装→烟胶片2、通用固体天然橡胶怎么分级?答:1)外观分级:烟片胶、绉片胶、风干胶片、颗粒胶或标准胶2)理化性能分级:杂质含量、塑性初值、塑性保持率、氮含量、挥发分含量、灰分含量、颜色3、通用固体天然橡胶的组成、性质、结构?答:1)组成:聚异戊二烯91%~94%2)结构3)性质:①普通性质:a无一定熔点b很好的弹性c结晶性、自补强性d纯胶耐屈挠性②气密性较好,但不是很好③吸水性④化学性:良好的反应性⑤耐酸碱,不耐强酸,热氧老化,非极性4、特制固体天然橡胶的种类、用途?答:种类:粘度固定橡胶、纯化NR、炭黑共沉胶(轮胎)5、分析ESBR结构对胶料性能的影响。

答:(1)Tg在100-90 有两种单体含量共同决定苯乙烯含量高则Tg高反之Tg低(2)分子量在10万左右分子量分布宽ESBR支化(3)ESBR是无规则共聚反式含量高苯环是一个刚性结构,体积效应比较大,分子链柔性下降,降低了ESBR弹性6、ESBR优缺点。

答:缺点:1)纯胶强度低2)生热高,滞后损失大3)收缩大4)硫化速度慢,生产慢5)耐屈挠性好,不易产生裂口,一旦产生就会迅速扩展。

优点:1)硫化曲线平坦2)耐磨、耐热、耐老化比NR好3)不易过炼4)高填充5)易与其他通用橡胶并用7、BR的基本特性,为什么BR具有高弹性,滞后损失小,从结构上加以分析。

基本特性;1)高弹性耐低温型号2)滞后损失小3)低温性能好4)耐磨性优异5)耐屈挠6)填充性好7)与其他胶相容性好8)模内流动性好。

BR的分子链柔性耗,在受力后,分子链运动的响应时间短,当除去外力是,又恢复到原来状态。

8、比较NR与IR的结构与性能。

结构:(1)NR 98%以上为顺式1.4加成,IR在96%-97% ,相似(2)NR 分子量100-300万IR40-70万NR有双峰分布IR无双峰分布(3)NR易结晶有自补强性IR没有性能:(1)IR质量均一,纯度高(2)IR塑炼时间短,加工简便,比NR分子量小的缘故(3)IR颜色浅,NR熏烟干燥颜色深(4)IR膨胀收缩小,分子量小,和结构也有关(5)流动性好(分子量小,粘度低,和结构也有关)9、CR的性质,从结构上加以解释。

高分子材料试题及答案

高分子材料试题及答案

高分子材料试题与答案一、选择题(每题5分,共50分)1. 以下哪种物质属于天然高分子材料?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 橡胶D. 聚苯乙烯答案:C2. 高分子材料的合成过程中,以下哪种反应是形成高分子的关键步骤?()A. 加成反应B. 缩聚反应C. 氧化反应D. 还原反应答案:B3. 以下哪种高分子材料具有较好的生物相容性?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚乳酸D. 聚苯乙烯答案:C4. 高分子材料在加工过程中,以下哪种方法可以改善其加工性能?()A. 添加增塑剂B. 添加稳定剂C. 添加抗氧剂D. 添加润滑剂答案:A5. 以下哪种高分子材料具有良好的耐磨性?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚四氟乙烯D. 聚苯乙烯答案:C6. 以下哪种方法可以用于测定高分子材料的分子量?()A. 凝胶渗透色谱B. 紫外-可见光谱C. 原子吸收光谱D. 红外光谱答案:A7. 以下哪种高分子材料具有良好的透明性?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚丙烯D. 聚碳酸酯答案:D8. 以下哪种高分子材料具有较好的耐热性?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚酰亚胺D. 聚苯乙烯答案:C9. 以下哪种高分子材料具有较好的耐腐蚀性?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚四氟乙烯D. 聚苯乙烯答案:C10. 以下哪种高分子材料在燃烧时会产生刺激性气体?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚丙烯D. 聚碳酸酯答案:B二、填空题(每题5分,共50分)1. 高分子材料的合成过程主要包括________、________和________三个阶段。

答案:聚合、加工、应用2. 根据聚合方式的不同,高分子材料可分为________和________两大类。

答案:加成聚合、缩聚聚合3. 高分子材料的性能主要包括________、________、________、________和________五个方面。

答案:力学性能、热性能、电性能、耐腐蚀性能、生物相容性4. 高分子材料在加工过程中,常用的助剂有________、________、________和________等。

高分子物理模拟题与参考答案 (2)

高分子物理模拟题与参考答案 (2)

高分子物理模拟题与参考答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1.熔融指数的单位是( )A、泊B、秒C、克正确答案:C2.可以用来解释聚合物的零切黏度与相对分子质量之间相互关系的理论是( )A、分子链缠结B、链段协同运动C、分子链取向正确答案:A3.高分子的下列性质中,随高分子的柔顺性增加而增加的是A、结晶能力B、TgC、Tm正确答案:A4.光散射实验中,若入射光是非偏振光,分别在90°~180°的散射角范围测定大粒子高分子稀溶液散射光强,所测得的散射光强随散射角的增大而( )A、不确定B、增大C、降低D、不变正确答案:C5.如果重复单元中的主链碳原子数相同,则聚氨酯、聚酰胺和聚脲的熔点大小顺序是A、聚酰胺<聚氨酯<聚脲B、聚氨酯<聚脲<聚酰胺C、聚氨酯<聚酰胺<聚脲正确答案:C6.下列聚合物中,不存在旋光异构体的是A、PPB、PIBC、聚异戊二烯正确答案:B7.凝胶色谱柱内载体的孔洞体积愈大,则其分离效率(A、愈低B、愈高C、不确定D、没影响正确答案:B8.在单晶中,分子链的取向与单晶表面A、平行B、成45°角C、垂直正确答案:C9.熔融指数的单位是( )。

A、克B、泊C、秒正确答案:A10.溶液的黏度比(相对黏度)为( )A、大于 0B、小于 1,大于 0C、小于 lD、大于 1正确答案:D11.下列试验方法中,不能用来测量结晶度的是A、双折射法B、热分析法C、膨胀计法正确答案:A12.聚乙烯自由旋转链的均方末端距是自由结合链的均方末端距的A、2B、6.76C、1正确答案:A13.在下列情况下,交联聚合物在溶剂中的平衡溶胀比最大的是()A、高度交联B、中度交联C、轻度交联正确答案:C14.下列高聚物中分子间作用力较小的是A、聚顺丁二烯B、聚酰胺6C、聚氯乙烯正确答案:A15.高分子内旋转受阻程度越大,其均方末端距A、越小B、越大C、为区域恒定值正确答案:B16.提高拉伸速率,测得的模量( )。

(完整版)高分子第二章习题参考答案

(完整版)高分子第二章习题参考答案

高分子第二章习题参考答案1.下列烯类单体适于何种机理聚合:自由基聚合,阳离子聚合或阴离子聚合?并说明理由。

CH2=CHCl,CH2=CCl2,CH2=CHCN,CH2=C(CN)2,CH2=CHCH3,CH2=C(CH3)2,CH2=CHC5H6,CF2=CF2,CH2=C(CN)COOCH3,CH2=C(CH3)-CH=CH2参考答案:自由基聚合:CH2=CHCl,CH2=CCl2,CH2=C(CN)2,CH2=CHC5H6,CH2=C(CH3)-CH=CH2,CF2=CF2,CH2=C(CN)COOCH。

阴离子聚合:CH2=CHCN,CH2=C(CN)2,CH2=CHC5H6,CH2=C (CH3)-CH=CH2,CH2=C(CN)COOCH。

阳离子聚合:CH2=CHCH3,CH2=CHC5H6,CH2=C(CH3)-CH=CH2,CH2=C(CH3)2。

CH2=CHCl:适于自由基聚合,Cl原子是吸电子基团,也有共轭效应,但较弱。

CH2=CCl2:适于自由基聚合,Cl原子是吸电子基团。

CH2=CHCN:适于自由基聚合和阴离子聚合,CN是强吸电子基团,并有共轭效应。

CH2=C(CN)2:适于自由基聚合和阴离子聚合,CN是强吸电子基团。

CH2=CHCH3:适于阳离子聚合,CH3是供电子基团,CH3是与双键有超共额轭效应。

CH2=C(CH3)2:适于阳离子聚合,CH3是供电子基团,CH3是与双键有超共轭效应。

CH2=CHC5H6和CH2=C(CH3)-CH=CH2:均可进行自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。

因为共轭体系π电子的容易极化和流动。

CF2=CF2:适于自由基聚合。

F原子体积小,结构对称。

CH2=C(CN)COOCH:适合阴离子和自由基聚合,两个吸电子基,并兼有共轭效应。

2.判别下列单体能否进行自由基聚合,并说明理由。

CH2=C(C5H6)2,ClCH=CHCl,CH2=C(CH3)C2H5,CH3CH=CHCH3,CH2=C(CH3)COOCH3,CH2=CHOCOCH3,CH3 CH=CHCOCH3参考答案:CH2=C(C5H6)2不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。

高分子化学复习题(答案)

高分子化学复习题(答案)

高分子化学复习题一、判断题1、高分子是指由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的相对分子量在10000以上的化合物(√)2、平均分子量相同的的聚合物,分子量分布一定相同。

(× )3、分散性相同的聚合物,分子量也相同。

(× )4、涤纶树脂是杂链聚合物。

(√ )5、聚甲基丙烯酸甲酯中结构单元和重复单元是相同的。

(√ )6、温度低于Tg时,非晶态聚合物处于玻璃态。

(√ )7、温度高于Tg(玻璃化温度)低于Tf (粘流温度)时,非晶态聚合物处于粘流态。

(×)8、温度高于Tm时,分子量较高的结晶型聚合物处于粘流态。

(× )9、Tg是非晶型聚合物的使用上限温度;Tm是结晶型聚合物的使用上限温度。

(√ )10、缩聚物的分子量是单体的整数倍。

(× )1、体型缩聚的产物具有可溶可熔性。

(× )2、在缩聚反应中,聚合度随时间或反应程度无明显增加。

(× )3、对于平衡常数较小的缩聚反应,要得到较高分子量的聚合物,需要将小分子浓度控制的很小。

(× )4、在线性缩聚反应中,可以用反应程度控制分子量。

(× )5、在线性缩聚反应中,一开始单体的转化率就很大,但没有形成高分子聚合物。

(√)6、体型缩聚反应中,为了不发生“粘釜”现象,必须控制反应程度大于凝胶点Pc。

(×)7、2-2体系(bBb+aAa)可以形成体型缩聚物。

(× )8、2体系(bRa)可以形成线型缩聚物。

(√ )9、2-3体系只能形成线型缩聚物。

(× )10、在2体系缩聚反应中,加入单官能团物质越多,形成聚合物的分子量越大。

(× )11、在2-2体系中,摩尔系数增大,聚合物的分子量也增大。

(√)12、合成尼龙-66的缩聚反应是均缩聚反应。

(×)13、在缩聚反应中,通常利用转化率来描述该反应与产物聚合度间的关系。

(× )14、缩聚反应中,两单体的配料比对聚合度无影响。

高分子复习题答案(答疑后)

高分子复习题答案(答疑后)

⾼分⼦复习题答案(答疑后)1、红⾊部分是和原来的答案不同的。

2、选择题部分的答案都确定了,部分题后附有相关页数,不明⽩⼤家可以参考3、简答题有⼀题答案不确定的,我标记出来了,另外其他简答题⽼师挑其中的重点就好了,不必全按答案答。

4、填空题基本正确,不正确的标记出来了。

5、名词解释部分没具体和⽼师⼀⼀对过,不过基本的意思应该差不多。

不确定可以⾃⾏问⽼师⼀、名词解释1.缩聚反应:通过官能团之间的缩合反应进⾏的,有⼩分⼦副产物⽣成。

2.乳液聚合:是单体在⽔中分散成乳液状⽽进⾏的聚合,体系由单体、⽔、⽔溶性引发剂、⽔溶性乳化剂组成。

3.接枝共聚物:聚合物主链只由某⼀种结构单元组成,⽽⽀链则由其它单元组成。

4.⽆规预聚物:预聚物中未反应的官能团呈⽆规排列,经加热可进⼀步交联的聚合物。

5.凝胶效应:由于体系粘度上升⽽引起的⾃动加速聚合现象6.亲⽔亲油平衡值(HLB):衡量表⾯活性剂中亲⽔部分和亲油部分对⽔溶性的贡献,该值越⼤表⽰亲⽔性越⼤。

7.竞聚率:⾃增长速率常数与交叉增长速率常数的⽐值8.玻璃化温度:⾮晶态⾼分⼦由玻璃态转变为⾼弹态时的温度。

9.化学计量聚合:阴离⼦的活性聚合由于其聚合度可由单体和引发剂的浓度定量计算确定,因此也称为化学计量聚合。

10.聚合物⽼化:聚合物及其制品在加⼯、贮存及使⽤过程中,物理化学性质及⼒学性能逐步变坏,这种现象称⽼化。

11.分布指数:重均分⼦量与数均分⼦量的⽐值。

Mw/Mn,⽤来表征分⼦量分布的宽度或多分散性。

⼆、填空题1.聚合物可以处于⾮晶态、部分结晶和晶态。

⾮晶态聚合物⼜可以分为玻璃态、⾼弹态、粘流态三种⼒学态。

2.⾃由基聚合有本体、溶液、悬浮、乳液聚合等4种传统实施⽅法。

3.引发剂的选择原则是根据聚合实施⽅法选择引发剂种类、根据聚合温度选择分解活化能适当的引发剂、根据聚合周期选择半衰期适当的引发剂。

4.离⼦聚合是由离⼦活性种引发的聚合反应。

根据离⼦电荷性质的不同,可分为阴离⼦聚合和阳离⼦聚合。

功能高分子复习题答案

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功能高分子复习题答案第一章功能高分子材料总论1、高分子化学与功能高分子的关系答:高分子化学是化学基础性分支学科之一(高分子化学、高分子物理、高分子工程),而功能高分子是化学的一个研究领域(功能高分子、高分子材料)。

高分子化学用于指导材料的合成与制备,功能高分子研究材料性能与结构的关系。

2、高分子材料的制备答①功能小分子材料的高分子化②已有高分子材料的功能化③多功能材料的复合以及已有功能高分子材料的功能扩展3、功能高分子材料的分类①力学功能材料②化学功能材料③物理化学功能材料④生物化学功能材料第二章反应型高分子材料1、固相合成、举例说明定义:从广义上讲,固相合成是指那些在固体表面发生的合成反应。

固相合成包含无机、有机固相合成两类。

从狭义上讲,固相合成一般指有机固相合成。

举例:课本P38—39第三章导电高分子材料1、导电高分子分类、导电基本原理、掺杂分类:根据材料的组成可与分为复合型导电高分子材料、(结构型)本征型导电高分子材料。

复合型导电高分子材料:由高分子基体材料、导电填充材料、助剂等。

导电机理为:分散相在基体材料构成导电通路来实现的,主要理论为导电通道学说和隧道效应、场致发射效应。

(结构型)本征型导电高分子材料:又可分为电子导电聚合物、离子导电聚合物、氧化还原型导电聚合物。

电子导电聚合物共同结构特征是分子内有大的线性共轭π电子体系,给作为载流子的自由电子提供离域迁移的条件。

掺杂:高聚物中,把添加电子受体或电子给体从而提高电导率的方法称为掺杂。

掺杂目的:类型(酸碱化学掺杂、光掺杂、电荷注入掺杂),通过在材料中的空轨道中加入电子,或拉出电子,进而降低现有π电子能带差,使自由电子迁移时阻碍减小,从而增强了材料的导电率。

第五章高分子液晶材料1、液晶定义:兼有晶体和液体部分性质的过渡中间相态,这种中间相态称为液晶态。

2、液晶材料的三个内在因素①刚性结构②较大长径比③含有极性基团,分子间有较强的相互作用液晶材料的二个外在因素①环境温度②环境组成(溶剂等)3、分类:热致型、溶致型、压致型、流致型4、高分子材料较小分子材料的特性(优点)①热稳定性大幅度提高②热致型高分子液晶有较大的相区间温度③粘度大,流动行为与一般溶液显著不同5、溶致型液晶高分子和热致型液晶高分子有哪些主要区别(1)前者是液晶分子在溶解过程中达到一定浓度时形成有序排列,产生各向异性特征构成液晶;后者是三维各向异性的晶体在加热熔融过程中不完全失去晶体特征,保持一定有序性构成的液晶。

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一、增塑剂1、什么是增塑剂? 主增塑剂与辅增塑剂有什么本质区别? 内增塑剂与外增塑剂的本质区别。

答:定义:对热和化学试剂稳定的有机化合物。

并能在一定范围内与聚合物相容,沸点较高,不易挥发的液体或低熔点的固体,使聚合物的可塑性、柔韧性增加的物质。

主增塑剂:它与被增塑物相容性良好,质量相容比几乎可达1:1,可单独使用。

它不仅能够插入到极性树脂的非结晶区域,而且可以插入到有规律的结晶区域,又称溶剂型增塑剂。

如邻苯二甲酸酯类、磷酸酯等辅增塑剂:它与被增塑物相容性良好,质量相容比几乎可达1:3,一般不可单独使用。

需要适当的主增塑剂配合使用,其分子只能插入聚合物非结晶区域,也称为非溶剂型增塑剂。

如脂肪族二元酸酯类、多元醇酯类、脂肪酸单脂类、环氧脂类内增塑剂:是在聚合的过程中加入第二单体进行共聚,对聚合进行改性。

外增塑剂:一般为低分子量的聚合物或化合物,将其添加到需要增塑的聚合物中,可增加聚合物的塑性两者的区别:内增塑剂是在聚合物聚合过程中添加的,相当于高分子链的一部分,不随时间的变长而迁移出来,外增塑剂是在聚合物成型加工的过程中添加的,随着时间的增长可能会迁移出来2、增塑剂的三种主要增塑机理,各有什么优缺点。

答:润滑理论:增塑剂在高分子材料中的作用就像油在两个移动的物体间起到的润滑剂作用一样,能促进在加工时高分子的大分子链之间的相互移动。

小分子的增塑剂在加入之后,小分子包围大分子链,小分子容易运动,带动了大分子相对运动,减少大分子内部的抗形变,克服了大分子之间直接的相互滑动磨擦和范德华力所产生的粘附力。

这一理论能解释增塑剂的加入使聚合物粘度减小,流动性增加,易于成型加工,以及聚合物性质不会明显改变的原因。

凝胶理论:聚合物的增塑过程是使组成聚合的大分子力图分开,而大分子之间的吸引力又尽量使其聚集在一起的过程。

这种“时集时开”形成一种动态平衡。

在一定温度和浓度下,聚合物大分子间的“时开时集”造成分子间存在若干物理“连接点”,增塑剂的作用就是有选择地在这些“连接点”处使聚合物溶剂化,拆散或隔断物理“连接点”,并把使大分子链聚集在一起的作用力中心遮蔽起来,导致大分子间的分开。

这一理论更适用于增塑剂用量较大的极性聚合物增塑。

自由体积理论:增塑剂加入后会增加聚合物的自由体积。

而所有聚合物在玻璃化转变温度时的自由体积是一定的,因此聚合物的粘度和玻璃化转变温度下降,塑性加大。

显然,增塑效果与加入增塑剂的体积成正比。

但它不能解释许多聚合物在增塑剂量低时所发生的反增塑现象等3 、DOP及其基本特性答:邻苯二甲酸二辛酯(DOP):与绝大多数工业上使用的合成树脂和橡胶均有良好的相容性。

具有良好的综合性能,混合性能好,增塑效率高,挥发性较低,低温柔软性较好,耐水抽出,电气性能高,耐热性和耐候性良好。

4、从结构的角度上分,增塑剂可分为哪几类,各有什么特点?答:(1)邻苯二甲酸酯类这类增塑剂是目前应用最广泛的一类主增塑剂,它具有色浅、低毒、多品种、电性能、挥发生小、耐低温等特点,具有较全面的性能,其生产量约占增塑剂总量的80%左右。

(2)脂肪族二元酸酯类在这类增塑剂中常用长链二元酸与短链二元醇,或短链二元酸与长链一元醇进行酯化,使总碳原子数在18-26之间,以保证增塑剂与树脂间有良好的相容性和低温挥发性。

主要是己二酸酯、壬二酸酯等,如己二酸二(2-乙基)己酯(DOA)。

(3)磷酸酯磷酸酯是发展较早的一类增塑剂,它们与高分子基体的相容性一般都较好,可作为主增塑剂使用。

另外,它除了增塑以外,还具为阻燃的作用,是一种具有多功能的主增塑剂。

(TPP 磷酸三苯酯)(4)环氧化物含有三元环氧基的化合物,主要用于PVC的增塑,它不仅对PVC有增塑作用,而且可使PVC链上的活泼氯原子得到稳定,可以迅速吸收因热和光降解出来的HCl。

从而起来阻滞PVC的连续分解,起到稳定剂的作用。

所以环氧化物是对PVC 有增塑剂和稳定作用的双重增塑剂,它耐候性好,与聚合物的相容性差,常只作辅增塑剂。

(5)多元醇酯多元醇酯主要是指由二元醇、三元醇等与饱和脂肪一元羧酸或苯甲酸生成的酯类,其分子结构也有很大的差异,有直链结构也有支链结构;而且分子量的差异也较大,不同的多元醇酯增塑剂其增塑的性能与用途也不一样。

根据其增塑性能可分为四大类:A、二元醇脂肪酸酯。

主要优点是具为优良的低温性能,但相容性较差、耐油性差。

B、季戊四醇和双季戊四醇酯。

具有优良的耐热性能、耐老化性能和耐抽出性能,其绝缘性能也很好。

C、多元醇苯甲酸酯。

它们是优秀的耐污染性增塑剂,通常与PVC的相容性好,因此其迁移性小可作为PVC的主增塑剂。

D、丙三醇三乙酸酯。

它是一类无毒的增塑剂,大量用于食品包装材料当中。

甘油三乙酸酯具有良好的溶剂化能力,可以任何比例与乙酸纤维素等相容。

因此它也常用于纤维素的增容。

(6)聚酯聚酯型增塑剂是聚合型增塑剂的一个主要类型。

由二元酸与二元醇缩聚得到,分子量一般在800-8000之间。

式中R1,R2分别代表原料中二元酸和二元醇的烃基。

这一结构是端基不封闭的聚酯,但为了获得分子量稳定的聚酯,大都采用了一元醇或是一元酸来封闭羟基。

特点:分子量较大,耐抽出,迁移性也较小。

而且它们一般都是无毒或极低毒的化合物,用途也很广泛,主要用于汽车内制品,电线电缆,电冰箱等室外长期使用的制品。

(7)石油酯又称烷基磺酸苯酯,它是PVC的专用增塑剂,电性能和机械性能好,挥发性低,耐用候性好,耐寒性较差,相容性一般。

可用做主增塑剂,并部分替代邻苯二甲酸酯,主要用于PVC薄膜、人造革、电缆料、鞋底等。

(8)含氯化合物这是一类增量剂,主要是氯化石蜡(氯化聚乙烯,CPE)、五氯硬脂酸甲酯等。

它们与PVC的相容性较差,一般的热稳定性也不好,但它们有很好的电绝缘性,耐燃性好,成本低廉。

因此常用于电线电缆的配方中。

(9)柠檬酸酯柠檬酸酯类增塑剂主要包括柠檬酸酯和乙酰化柠檬酸酯,是无毒增塑剂,可用于食品包装、医疗器械、儿童玩具以及个人卫生用品等方面。

5、在几大类增塑剂中,哪几类具有良好的耐寒性?哪几类具有良好的耐热性?哪些是多功能的增塑剂?哪些是低毒性的增塑剂?答:耐寒性:邻苯二甲酸酯类、脂肪族二元酸酯类、氯化石蜡、二元醇脂肪酸酯耐热性:聚酯、季戊四醇和双季戊四醇酯多功能:磷酸酯、环氧化物低毒性:聚酯、柠檬酸酯、邻苯二甲酸脂6、环状结构、支链结构和芳环结构分别对增塑剂的相容性、增塑效率、耐寒性、耐老化性能和耐久性有什么影响?答:相容性主要是极性相近原则;支链烷基的增加,环状结构的增加,芳环结构增多,都会使增塑效率下降;环状结构增加、支链增加耐寒性降低;支链减少,环状结构增多,耐老化性能好;分子量高,耐久性好二、稳定剂1、抗氧剂的概念及其作用机理答:抗氧剂是指在加工或生产过程中,为减少或抑制高分子材料的氧化老化所添加的小分子化合物。

机理:(1)链的引发:(2)链的传递与增长:高分子烷基自由基能迅速与空气中的氧结合,产生高分子过氧自由基,此过氧自由基能夺取聚合物高分子中的氢而产生新的分子烷基自由基(3)链的终止:自由基之间相互而形成惰性产物,即为链的终止阶段。

2、主抗氧剂和辅抗氧剂的区别及主抗氧剂的基本条件答:链终止型抗氧剂,即能终止氧化过程中自由基链的传递与增长,也称之为主抗氧剂。

预防型抗氧剂,即可以阻止或延缓高分子材料氧化降解过程中自由基的产生,称之为辅抗氧剂。

主抗氧剂要满足的基本条件(1)抗氧剂必须具有比高分子碳链上所有的氢更为活泼的氢;(2)所生成的新抗氧剂游离基不能引发新的游离基链式反应,即抗氧剂自由基要有足够的稳定性;(3)抗氧剂本身应比较难以被氧化。

3、胺类抗氧剂和酚类抗氧剂各有何优缺点答:胺类抗氧剂:应用效果很好、对氧,臭氧的防护作用很好、对热、光铜害的防护也很突出、具有较强的变色性和污染性酚类抗氧剂:抗污染性和不变色性最好、抗氧效果不如胺类抗氧剂4、两种主抗氧剂和两种辅抗氧剂的搭配使用答:胺/酚协同作用、仲芳胺/炭黑对抗作用、受阻酚/硫醚抗氧剂的配合体系、抗氧剂/光稳定剂配合体系(亚磷酸酯/HALS)5、主抗氧剂的三个基本条件答:(1)抗氧剂必须具有比高分子碳链上所有的氢更为活泼的氢;(2)所生成的新抗氧剂游离基不能引发新的游离基链式反应,即抗氧剂自由基要有足够的稳定性;(3)抗氧剂本身应比较难以被氧化。

6、铅盐稳定剂指的是哪些?有什么特点?答:主要是盐基性铅盐,即带有未成盐的一氧化铅(俗称为盐基)的无机酸铅和有机酸铅特点:①卓越的热稳定性;②保持良好的电绝缘性;③价格低廉;④一些品种耐光性优良,一些品种有良好的润滑性;⑤良好的加工性,并具有白色颜料作用。

环境污染严重7、影响高分子材料热降解的因素有哪些,如何影响?答:(1)聚合物的结构(支链、双键的、分子量分布);(2)氧的影响(氧能加速PVC的脱氯化氢速度加快PVC的热降解);(3)氯化氢的影响(氯化氢能加快PVC的热降)。

8、目前常用的液体复合稳定剂有哪些?如何调节钙锌复合体系的性能?答:钙锌复合稳定剂、钡锌复合稳定剂、钾锌复合稳定剂当复合稳定剂的配方中钙/ 锌= 2:1 时,在络合剂存在下有良好的长期稳定性,能起到较为理想的协同效应,同时也能克服“锌烧”现象。

9、从作用机理的角度来看,光稳定剂可分为哪几类,它们有什么区别?答:(1)光屏蔽剂:是一类能够吸收或反射紫外线的物质。

是在聚合物和光源之间设立了一道屏障,使光在达到聚合物的表面时就被吸收或反射,从而有效地抑制了制品的老化。

这类主要有炭黑、二氧化钛、氧化锌等。

其中炭黑是吸附剂,而二氧化钛和氧化锌是反射剂,所以呈现出白色。

(2)紫外线吸收剂:它可以强烈地有选择地吸收高能量的紫外线,并能以能量转换的形式将吸收的能量以热能或无害的低能辐射释放出来或耗掉,从而阻止聚合物中的发色基团因吸收紫外线能量随之发生激发。

具有这种作用的物质即称之为紫外线吸收剂。

应用最多的是二苯甲酮类、水杨酸酯类和苯并三唑类。

(3)猝灭剂:这类光稳定剂本身对紫外线的吸收能力很低,在稳定过程中不发生明显的化学变化,但它能转移聚合物分子链因吸收紫外线后所产生的激发态能量,从而阻止了聚合物因吸收紫外线而产生的游离基。

(4)自由基捕获剂:它是近20年来新开发的一类具有空间位阻效应的一类光稳定剂。

简称为受阻胺类光稳定剂(HALS)。

10、什么是HALS,有什么优缺点?答:受阻胺类(HALS):性能优异、结构独特的功能化品种层出不穷。

受阻胺类都具有2,2,6,6-四甲基础哌啶的基本结构。

优点:复合化、多功能化、可以引入反应型基团以实现其他用途;缺点:分子量小、耐抽出性弱。

三、阻燃剂1、燃烧的五个阶段. 什么是阻燃剂?答:燃烧五阶段:(1)加热阶段(2)降解阶段(3)分解阶段(4)点燃阶段(5)燃烧阶段能够增加高分子材料耐燃性的助剂叫阻燃剂。

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