粒细胞抗癌报道
小细胞肺癌概况及治疗进展
02
国内患者一般难以耐受同步放化疗,因此多采用“夹心”法治疗局限期ＳＣＬＣ,通常是几个周期化疗结束后给予局部放疗,然后再给予几个周期的化疗。
03
总之,对于ＳＣＬＣ患者,目前一般认为4～6个周期的化疗已较为合适,过多的周期并不增加疗效。
04
ＳＣＬＣ的最佳化疗疗程
一组ＳＣＬＣ患者采用标准剂量的ＥＰ方案化疗,另一组剂量增加,结果两组缓解率、中位生存期和1年生存率均无显著性差异,但大剂量组的骨髓毒性明显高于标准剂量组 。
2
局限型病例的治疗
90年代,胸部放疗的最佳方案, 是应用每日2次增加每次照射量的加速分割照射(ＡＨ)方法。
ＪＣＯＧ肺癌内科组对ＥＰ疗法的放化疗同时进行和序贯进行作了比较实验,结果显示放化疗同时进行有能提高生存期的倾向,其中位生存期27个月,3年生存率30%,为当时世界上疗效最好的方案。
同时,在美国还进行了ＥＰ方案加传统的每日1次胸部照射与ＥＰ方案加ＡＨ法胸部照射两种方案的比较实验,结果ＡＨ法的5年生存率及生存期均有明显提高。从此,这一疗法成为了治疗局限型小细胞肺癌不变的标准治疗方案。
ＳＣＬＣ治疗后复发的患者再次化疗是否有效主要取决于两个因素:①初次化疗是否有效,尤其是达到过完全缓解的患者再次化疗的有效率较高;②复发时间距初次化疗结束的时间越短,再次化疗效果越差。对于初次化疗结束后3个月内复发的患者,以往的研究表明再次化疗效果不好,有效率很低。
人粒细胞刺激因子市场
人粒细胞刺激因子市场简介人粒细胞刺激因子（Granulocyte-Colony Stimulating Factor，G-CSF）是一种通过促进骨髓中的粒细胞增殖和分化以及释放到外周血液中的细胞因子。
G-CSF在临床上被广泛应用于治疗和预防化疗引起的粒细胞减少，包括恶性肿瘤化疗引起的中性粒细胞减少。
随着肿瘤发病率的上升以及化疗药物的广泛使用，人粒细胞刺激因子市场也在迅速增长。
本文将对人粒细胞刺激因子市场进行分析，包括市场规模、市场驱动因素和市场前景。
市场规模根据市场研究数据，2019年全球人粒细胞刺激因子市场规模约为X亿美元，预计到2027年将达到Y亿美元，年复合增长率约为Z%。
该市场主要由以下因素驱动：1.恶性肿瘤患者数量增加：随着全球肿瘤发病率的上升，需要进行化疗的患者数量也在增加。
化疗会导致中性粒细胞减少，因此需要使用人粒细胞刺激因子来促进粒细胞的生长和释放，从而减少感染的风险。
2.新药开发和创新：随着科技的进步，新的抗癌药物不断涌现。
一些新的抗癌药物可能会导致更严重的中性粒细胞减少，因此需要更多的人粒细胞刺激因子来支持化疗的进行。
3.免疫疾病治疗：除了治疗恶性肿瘤，人粒细胞刺激因子也被用于治疗一些免疫系统疾病，如再生障碍性贫血和自身免疫性疾病。
随着对免疫系统疾病的认识和治疗方法的不断进步，人粒细胞刺激因子在这一领域的应用也在不断扩大。
市场前景人粒细胞刺激因子市场具有良好的前景，并有望继续保持稳定的增长。
以下是一些支撑市场前景的因素：1.新药研发和临床试验：随着抗癌药物的不断研发和临床试验，对人粒细胞刺激因子的需求也会增加。
一些新药可能会导致更严重的中性粒细胞减少，因此对人粒细胞刺激因子的需求会相应增加。
2.亚洲市场的增长：亚洲的肿瘤发病率不断上升，化疗成为恶性肿瘤治疗的重要手段之一。
因此，亚洲市场对人粒细胞刺激因子的需求也在增加。
亚洲国家如中国和印度具有庞大的人口基数，将为人粒细胞刺激因子市场的增长提供巨大的潜力。
慢性粒细胞白血病的分子靶向治疗
应， 或加速期 、 急变期患者无法恢复到慢性期 阶段。根据发生
时间可分为原 发性 耐药 （ 对最初的治疗毫无 反应 ） 和继 发性
耐药（ 在获得客观反应后 出现疗效 降低 ） 马替尼耐药可 。伊
能与 ｂｒａｌ ｃ ｂ 区附近造血干细胞的转化与基因组的不稳定性 ／ 有关 ， 主要原因是 ｂｒａｌ ｃ ｂ 癌蛋 白的 ａｌ ／ ｂ 激酶区点突变。克服 耐药的策略研究源于对伊马替尼合成物 ａｌ ｂ 区分子结构 的认
山东 医药 ２ １ ００年第 ５ Ｏ卷第 １ 期
维持治疗非常重要。２ ０ ０４年 Ｐ Ｔ Ｅ Ｅ Ｈ ＭＡ报道 联合维持
到 Ｃ Ｒ Ｈ 。
化疗剂量为 Ｍ Ｘ １ ｇ （ ・ ）６Ｍ ０ｍ ／ ｍ ｄ 连 Ｔ ５ｍ ／ ｍ 周 ，－ Ｐ５ ｇ （ ・ ）
续应用与 Ａ Ｒ ５ｍ ／ ｍ Ｔ Ａ ４ ｓ （ ｓ・ｄ 间断应 用 ， ３个月应 用 ） 每 １ ， ５ｄ 总维 持治疗时 间为 ２ ａ ０ ５年 国 内江 明等报道 ， １ 。２０ ２
Ｍ ０ ｇ第 １ ７天 ， ｌ Ｐ１０ｍ ， — 第 ５—２ 天 ； Ｔ ０ｍ ， ９ １ 、 １ Ｍ Ｘ ２ ｇ 第 、２
２ ２ ３，６天 。
尼罗替尼及 达沙替 尼均 为第二 代酪 氨酸激 酶 抑制剂 。
尼罗替尼是选择性 ａｌ ｂ 激酶抑制剂 ， Ｓ Ｉ ７ 属 Ｔ－ １的衍生物 ， ５ 与
Ｓｃ ｒ 参与了 ｂｒａｌ ｃ／ｂ 介导 的致病机制。达 沙替 尼对 ｂｒａｌ ｅ／ｂ 融 合基因阳性细胞株的抑制作用 比 Ｓ Ｉ ７ 强 １０— ０ ， Ｔ－ １ ０ ３ ０倍 降 ５ 低 ｂｒａｌ ｃ ｂ 磷酸化活性的作用 比 Ｓ Ｉ ７ 强 １００倍 。达沙 ／ Ｔ－ １ ０ ５
著名美籍华裔科学家崔征教授来学院讲学
著名美籍华裔科学家崔征教授来学院讲学4月1日下午，泰州国家医药高新区联合我院邀请了著名美籍华裔科学家、病理学教授崔征博士在学院报告厅作“从抗癌小鼠的意外发现到全新的粒细胞抗癌疗法”的专题学术报告。
崔征教授是麻省大学生物化学博士、美国哈佛大学医学/生物化学博士后。
现于美国北卡罗来纳州名校维克森林大学担任医学院生物化学、病理学终身教授。
报告中，崔征教授就粒细胞抗癌技术的研发背景、基础研究、临床试验以及未来临床应用前景等方面进行了专业严谨、系统全面的介绍。
崔教授说，1999年，他在一次实验中意外发现一只小白鼠有超常的抗癌能力，经过多次试验研究，他发现这只小鼠的粒细胞有主动攻击癌细胞的能力。
随后，他发现人体内长期被忽视的粒细胞同样能主动攻击并消灭癌细胞。
据此基础上崔教授和他的团队研发出了一种全新的抗癌疗法：粒细胞成分输血提高抗癌免疫力的疗法。
目前一期二期临床试验已在世界各地展开，泰州的中国医药城医院也即将进行临床试验。
学术报告会还设置了现场互动环节，现场观众就一些问题向崔教授请教。
报告厅里提问踊跃，气氛热烈，崔征教授对每一位观众的提问都予以细致的解答。
此次学术报告会崔征教授以严谨、科学的学术态度，深入浅出、旁引博证的报告，让同学们受益匪浅，不仅拓宽了学生的科普知识面，唤起了对科学技术发明的浓厚兴趣，更启迪了思维，开阔了眼界。
泰州国家医药高新区管委会副主任刘露、紫金财产保险公司泰州中心支公司总经理王京苏、泰州市中心血站副站长顾芳、中国医药城医院副院长倪理琪、许正昌、学院党委副书记唐靖辉、副院长郭冬梅和各院（系）团总支书记、学生代表、市民群众共700余人聆听了次此学术报告会。
泰州广播电台、《泰州日报》和《泰州晚报》等相关媒体做了专题采访报道。
NK细胞免疫治疗恶性肿瘤的研究进展
NK细胞免疫治疗恶性肿瘤的研究进展曹腾宇;孙莉萍;于洋【期刊名称】《临床输血与检验》【年(卷),期】2024(26)2【摘要】细胞免疫治疗是针对自身免疫细胞能力低下的恶性肿瘤患者进行的一种新型补充疗法,包括基于T细胞的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法、肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)疗法,基于NK细胞的嵌合抗原受体NK细胞(CAR-NK)疗法和自体细胞免疫疗法(CIK),还有基于其他免疫细胞如单核吞噬细胞,包括树突状细胞和巨噬细胞的输注治疗。
其中,自然杀伤细胞(nature killer cell,NK细胞)作为机体天然免疫的重要细胞,在机体抗肿瘤、抗病毒感染、免疫调节中发挥着重要作用。
它可以像T细胞一样通过工程化改造后靶向治疗肿瘤,还能够进行同种异体来源的NK细胞输注治疗,弥补了T细胞自体来源受限和异体免疫排斥的缺点。
研究证实,输注异体NK细胞的患者不会发生严重的移植物抗宿主病(graft versus hostdisease,GVHD)。
NK细胞不仅扩大了用于细胞免疫治疗的细胞种类,还为形成较低成本的细胞免疫治疗产品提供了广阔应用前景。
但是目前仍存在NK细胞质量不稳定,制备流程缺乏统一质量标准等问题,虽有部分NK细胞免疫治疗产品已经获得了美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)或国家药品监督管理局(National Medical Products Administration,NMPA)的批准,但仍然没有明确公开的NK细胞免疫治疗产品的规范生产体系。
本文从NK细胞独特的免疫调节作用机制出发,综合近年研究者利用NK细胞在恶性肿瘤治疗上应用的治疗策略和临床前研究及临床试验的最新进展,最终落脚于NK细胞的体外扩增办法及活性功能维持的研究进展上,表明NK细胞有望形成质量统一的细胞免疫治疗产品。
【总页数】8页(P267-274)【作者】曹腾宇;孙莉萍;于洋【作者单位】解放军医学院;中国人民解放军总医院第一医学中心输血医学科【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.NK细胞免疫治疗在恶性肿瘤治疗中的应用与护理2.细胞因子诱导的NK细胞过继免疫治疗恶性肿瘤的初步应用3.NK 细胞基因修饰在细胞过继免疫治疗中的应用研究进展4.NK细胞抗肿瘤机制及肿瘤免疫治疗的研究进展5.NK细胞免疫治疗恶性肿瘤新进展因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
震惊世界的“云南白药”抗癌疗法
震惊世界的“云南白药”抗癌疗法
云南白药为中国著名的外科圣药，问世至今已近百年，其方选用云南地道药材，精妙配伍，用于各种伤科血症功力甚伟！其配方现作为国家保密配方，组成一直秘而不宣。
现代医学通过多年的深入研究和临床实验后，获重大发现：当本药按照非常规的特殊剂量和用法使用时，将会产生非常显著的抗癌功效！
相关实验同时证明，云南白药对多种肿瘤细胞均有抑制作用，临床可对急性粒细胞性白血病、胃癌、食道癌、肝癌、肺癌、子宫癌、乳腺癌及癌症出血等各种癌瘤疾病产生显著疗效。
如上海名医郑南阳先生多年用云南白药治疗肝癌、肺癌、胃癌等各种癌症取得显著疗效。
如治患者张某，男，42岁，患肝癌晚期，肿块已压迫至胃小弯，病情十分严重，郑老以云南白药治疗这种绝症，当病人服药至第7天时，病情即缓解，一个月后，腹痛腹泻消失，两个月后，腹水消失，肿块消除，患者痊愈并已上班工作。
同时据香港《生活与健康》杂志报道：香港一位中学教师患肺癌，手术后病情不仅未见减轻，反而恶化至突发高烧，人事不省，在群医束手无策及家人已准备后事之际，有人即试以云南白药按法为其灌服，结果数小时后患者即苏醒，继续以本药治疗，2周后患者已能散步，不久饮食恢复正常，逐步康复。
编者注：本药目前在全国各地药店均有销售，但用于癌症时属非常规治疗，对不同癌症有不同规定的特殊剂量和用法，请务
必遵循“用药之法”，在未参照本资料中“临床应用”说明之前，切勿随意用药，以免产生不良后果。
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4例抗癌药外渗所致不良反应事例分析
4例抗癌药外渗所致不良反应事例分析
王远飞;方平;程鹏
【期刊名称】《安徽医药》
【年(卷),期】2005(009)009
【摘要】药品是一种特殊的商品，直接关系人的生命安全和健康。
当前，用药安全的形势十分严峻，特别是抗癌药品，在使用过程中，尤其是外渗引起的不良反应及其处理方法，还存在许多误区。
现报告由抗癌药物外渗所致不良反应事例4例并分析其原因。
【总页数】2页(P699-700)
【作者】王远飞;方平;程鹏
【作者单位】安徽省黄山市人民医院肿瘤科,安徽,黄山,245000;安徽省黄山市人民医院肿瘤科,安徽,黄山,245000;安徽省黄山市人民医院肿瘤科,安徽,黄山,245000【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.抗癌药物所致血管外渗漏的预防及护理 [J], 苏瑞芳
2.经皮下埋藏泵腹腔灌注抗癌药物局部外渗(漏)临床分析及处理 [J], 陈淑玲
3.153例抗癌药物不良反应报告回顾性分析 [J], 区坚辉;高银;梁刚
4.抗癌药物血管外渗漏15例分析 [J], 张西民
5.惠尔血治疗抗癌药物所致粒细胞缺乏症28例临床分析 [J], 梁万强;许呜;胡琳琍
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
CD133和CD44在结直肠癌细胞中的表达及其与患者5年生存率的相关性分析
CD133和CD44在结直肠癌细胞中的表达及其与患者5年生存率的相关性分析陈仕才;宋新明;陈志辉;李明哲;何裕隆;詹文华【摘要】目的:探讨不同CD133/CD44细胞亚群的成瘤能力及CD133、CD44的表达水平对根治性结直肠癌患者术后生存率的影响,明确CD133和CD44作为结直肠癌肿瘤干细胞表面标志物的意义.方法:利用流式细胞术分选出SW480细胞系中CD133和CD44标记的不同细胞亚群,比较其在裸鼠皮下成瘤情况;并利用免疫组化的方法观察CD133和CD44在90例结直肠癌患者石蜡切片标本的表达情况,对CD133、CD44与患者临床病理资料及生存率进行分析.结果:CD133+CD44+细胞群成瘤能力明显优于其它各组.CD133和CD44均在细胞膜上表达,两者均与患者性别、年龄、肿瘤位置、肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、肝转移、肿瘤分化程度及UICC分期无关(P＞0.05).Kaplan-Meier生存分析法显示,CD133高表达组5年生存率为45.2%,CD133低表达组5年生存率为83.8%,两者有明显差异(P ＜0.01);而CD44高表达组5年生存率(75.6%)与低表达组(70.1%)无明显差异(P＞0.05);其中CD133/CD44同时高表达者5年生存率明显较差(P＜0.01).Cox风险回归模型分析结果表明,CD133、肝转移、分化程度及淋巴结转移是影响结直肠癌患者预后的几个独立危险因素(P＜0.05).结论:CD133可作为结直肠癌肿瘤干细胞的良好标志物.CD133是影响结直肠癌患者预后的独立危险因素,其表达水平越高,预后越差;尽管CD44与结直肠癌患者预后无明显相关性,但联合检测CD133/CD44却能更好地判断患者的预后情况.【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2011(027)005【总页数】7页(P883-889)【关键词】CD133;CD44;结直肠肿瘤;预后【作者】陈仕才;宋新明;陈志辉;李明哲;何裕隆;詹文华【作者单位】中山大学附属第一医院胃肠胰外科,广东,广州,510080;中山大学附属第一医院胃肠胰外科,广东,广州,510080;中山大学附属第一医院胃肠胰外科,广东,广州,510080;中山大学附属第一医院胃肠胰外科,广东,广州,510080;中山大学附属第一医院胃肠胰外科,广东,广州,510080;中山大学附属第一医院胃肠胰外科,广东,广州,510080【正文语种】中文【中图分类】R735.3结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是最常见的恶性肿瘤之一。
抗癌药雷替曲塞的研究进展
抗癌药雷替曲塞的研究进展张月馨;常靓;刘巍【摘要】雷替曲塞是一种特异性胸苷酸合成酶(TS)抑制剂,它在细胞内代谢成多种聚合谷氨酸而发挥抗肿瘤作用.该药由Zeneca医药和肿瘤研究中心(UK)共同研发,自1996年以来,先后在英国、法国、澳大利亚、西班牙和加拿大等国上市,主要用于治疗晚期结直肠癌.2010年我国食品药品监督管理局也批准了雷替曲塞在我国使用,这使肿瘤科医生在治疗肿瘤时多了一种选择.现就雷替曲塞在治疗恶性肿瘤的研究进展综述如下.【期刊名称】《临床荟萃》【年(卷),期】2011(026)021【总页数】4页(P1928-1931)【关键词】抗肿瘤药;雷替曲塞;分子作用机制【作者】张月馨;常靓;刘巍【作者单位】河北医科大学第四医院肿瘤内科,河北石家庄050011;河北医科大学第四医院肿瘤内科,河北石家庄050011;河北医科大学第四医院肿瘤内科,河北石家庄050011【正文语种】中文【中图分类】R735.35雷替曲塞是一种特异性胸苷酸合成酶（TS）抑制剂，它在细胞内代谢成多种聚合谷氨酸而发挥抗肿瘤作用。
该药由Zeneca医药和肿瘤研究中心（UK）共同研发，自1996年以来，先后在英国、法国、澳大利亚、西班牙和加拿大等国上市，主要用于治疗晚期结直肠癌。
2010年我国食品药品监督管理局也批准了雷替曲塞在我国使用，这使肿瘤科医生在治疗肿瘤时多了一种选择。
现就雷替曲塞在治疗恶性肿瘤的研究进展综述如下。
1 概述雷替曲塞，化学名：N-[5-[N-[（3，4-二氢-2-甲基－4－氧-6-喹唑啉基）-甲基]-N-甲氨基]-2-噻吩基]-L-谷氨酸，是一种咚吟琳叶酸盐类似物，为新型水溶性TS特异性选择性抑制剂。
其作用机制为：通过叶酸盐转运载体（RFC）转运至细胞内，被多聚谷氨酰合酶（FPGS）代谢为多聚谷氨酰化合物，选择性抑制TS，从而产生抗肿瘤作用[1]。
国内外研究资料显示[2]，雷替曲塞单药的疗效优于或相似于氟尿嘧啶／甲酰四氢叶酸（5-Fu／LV），且毒性小、活性高、不良反应轻微、使用方便，缓解率大于或相似于5-Fu／LV，更易于被患者接受。
中性粒细胞淋巴细胞比值(NLR)与晚期非小细胞肺癌一线化疗疗效及预后的关系
中性粒细胞淋巴细胞比值（ＮＬＲ）与晚期非小细胞肺癌一线化疗疗效及预后的关系叶 韬，盛桂凤，董益忠，凌 扬，周 彤，宋红蕾ＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎＮＬＲａｎｄｅｆｆｉｃａｃｙａｎｄｐｒｏｇｎｏｓｉｓｏｆｆｉｒｓｔｌｉｎｅｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙｆｏｒａｄ ｖａｎｃｅｄｎｏｎ－ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒＹＥＴａｏ，ＳＨＥＮＧＧｕｉｆｅｎｇ，ＤＯＮＧＹｉｚｈｏｎｇ，ＬＩＮＧＹａｎｇ，ＺＨＯＵＴｏｎｇ，ＳＯＮＧＨｏｎｇｌｅｉＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｎｃｏｌｏｇｙ，ＣｈａｎｇｚｈｏｕＴｕｍｏｒＨｏｓｐｉｔａｌＡｆｆｉｌｉａｔｅｄｔｏＳｏｏｃｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，ＪｉａｎｇｓｕＣｈａｎｇｚｈｏｕ２１３０３２，Ｃｈｉｎａ．【Ａｂｓｔｒａｃｔ】 Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏａｎａｌｙｚｅｔｈｅｉｍｐａｃｔｏｆＮＬＲｏｎｏｖｅｒａｌｌｓｕｒｖｉｖａｌ（ＯＳ）ａｎｄｔｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｖａｌｕｅｏｆｃｈａｎｇｅｓｉｎｔｈｅＮＬＲｗｉｔｈｔｒｅａｔｍｅｎｔａｓａｒｅｓｐｏｎｓｅｉｎｄｉｃａｔｏｒｉｎｎｏｎ－ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ（ＮＳＣＬＣ）．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ａｒｅｔｒｏｓｐｅｃ ｔｉｖｅａｎａｌｙｓｉｓｗａｓｐｅｒｆｏｒｍｅｄｏｎ１０２ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｄｖａｎｃｅｄＮＳＣＬＣｆｒｏｍＤｅｃ，２０１１ｔｏＤｅｃ，２０１６ｉｎＣｈａｎｇｚｈｏｕＴｕｍｏｒＨｏｓｐｉｔａｌＡｆｆｉｌｉａｔｅｄｔｏＳｏｏｃｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ．ＴｈｅｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔａｎｄｐｏｓｔｔｒｅａｔｍｅｎｔＮＬＲｉｎａｌｌｐａｔｉｅｎｔｓｗｅｒｅｃａｌｃｕｌａｔｅｄｂａｓｅｄｏｎｃｏｍｐｌｅｔｅｂｌｏｏｄｃｏｕｎｔｓ．Ｔｈｅｂｅｓｔｃｕｔ－ｏｆｆｖａｌｕｅｏｆＮＬＲｗａｓｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｒｅｃｅｉｖｅｒｏｐｅｒａｔｉｎｇｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｃｕｒｖｅ（ＲＯＣｃｕｒｖｅ），ａｎｄａｌｌｐａｔｉｅｎｔｓｗｅｒｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｗｏｇｒｏｕｐｓｂａｓｅｄｏｎｔｈｅＮＬＲｖａｌｕｅ．Ｔｈｅｐｒｏｇｎｏｓ ｔｉｃｉｍｐａｃｔｏｆＮＬＲｏｎｓｕｒｖｉｖａｌｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｄｖａｎｃｅｄＮＳＣＬＣｗａｓｔｅｓｔｅｄｂｙｕｎｉｖａｒｉａｔｅａｎｄｍｕｌｔｉｖａｒｉａｔｅａｎａｌｙｓｅｓ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ａｍｏｎｇａｌｌｐａｔｉｅｎｔｓ，ｔｈｅｖａｌｕｅｓｏｆｔｈｅｐｏｓｔｔｒｅａｔｍｅｎｔＮＬＲａｆｔｅｒｔｗｏｃｙｃｌｅｓｏｆｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ（ＮＬＲ２）ａｎｄｔｈｅｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔＮＬＲ（ＮＬＲ０）ｗｅｒｅ（２．５３±１．２７）ａｎｄ（３．２５±１．７２）．ＮＬＲ２ｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌｏｗｅｒｔｈａｎＮＬＲ０（Ｐ＝０．０００）．ＮＬＲ２ｗａｓｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈｔｈｅｒｅｓｐｏｎｓｅｏｆｆｉｒｓｔｌｉｎｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｗｉｔｈｔｗｏａｎｄｆｏｕｒｃｙｃｌｅｓｏｆｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ．ＴｈｅｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎｏｆｈｉｇｈＮＬＲ２ｉｎｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎｄｉｓｅａｓｅｗａｓｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｅｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎｏｆｈｉｇｈＮＬＲ２ｉｎｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｐａｒｔｉａｌｒｅｓｐｏｎｓｅｏｒｓｔａｂｌｅｄｉｓｅａｓｅ．Ａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｕｎｉｖａｒｉａｔｅａｎａｌｙｓｉｓ，ｔｈｅＯＳｗａｓａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈＮＬＲ０，ＮＬＲ２ａｎｄｔｈｅｒｅｓｐｏｎｓｅｏｆ４ｃｙｃｌｅｓｏｆｆｉｒｓｔｌｉｎｅｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ（Ｐ＜０．０５），ｂｕｔｎｏｔｗｉｔｈｇｅｎｄｅｒ，ａｇｅ，ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｔａ ｔｕｓ，ｈｉｓｔｏｌｏｇｙ，ｓｔａｇｅ，ｓｔａｔｕｓｏｆＥＧＦＲｇｅｎｅａｎｄｔｈｅｒｅｓｐｏｎｓｅｏｆ２ｃｙｃｌｅｓｏｆｆｉｒｓｔｌｉｎｅｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ（Ｐ＞０．０５）．ＴｈｅｍｕｌｔｉｖａｒｉａｔｅａｎａｌｙｓｉｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＮＬＲ０（Ｐ＝０．０００）ａｎｄｔｈｅｒｅｓｐｏｎｓｅｗｉｔｈ４ｃｙｃｌｅｓｏｆｆｉｒｓｔｌｉｎｅｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ（Ｐ＝０．０４７）ｗｅｒｅｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｐｒｏｇｎｏｓｔｉｃｉｎｄｉｃａｔｏｒｓｉｎａｌｌｐａｔｉｅｎｔｓ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：ＴｈｅｓｔｕｄｙｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＮＬＲ０ｗａｓｗｅｌｌｃｏｎｎｅｃｔｅｄｗｉｔｈｏｕｔｃｏｍｅｓａｎｄＮＬＲ２ｗａｓｗｅｌｌｃｏｎｎｅｃｔｅｄｗｉｔｈｔｈｅｒｅｓｐｏｎｓｅｏｆｆｉｒｓｔｌｉｎｅｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ．ＮＬＲｍａｙｂｅａｂｉｏｍａｒｋｅｒｆｏｒｐｒｅｄｉｃｔｉｎｇｔｈｅｏｕｔｃｏｍｅｓａｎｄｒｅｓｐｏｎｓｅｏｆｆｉｒｓｔｌｉｎｅｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｄｖａｎｃｅｄｎｏｎ－ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ．【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】ｎｏｎ－ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ，ｒｅｓｐｏｎｓｅ，ｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌ－ｔｏ－ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｒａｔｉｏＭｏｄｅｒｎＯｎｃｏｌｏｇｙ２０２１，２９（１２）：２０７６－２０８１【摘要】 目的：观察中性粒细胞淋巴细胞比值（ＮＬＲ）及其动态变化与晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）患者一线化疗疗效和预后的关系。
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG-CSF）临床应用中国专家共识
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG-CSF）临床应用中国专家共识哈尔滨血液病肿瘤研究所哈尔滨市150010【期刊名称】《中国肿瘤临床》【年(卷),期】2016(043)007【总页数】4页(P271-274)【关键词】聚乙二醇;重组人粒细胞刺激因子发热性中性粒细胞减少【作者】哈尔滨血液病肿瘤研究所哈尔滨市150010【作者单位】哈尔滨血液病肿瘤研究所哈尔滨市150010【正文语种】中文聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhGCSF）是重组人粒细胞刺激因子（rhG-CSF）的长效剂型，是在rhG-CSF的氨基酸序列N末端共价结合聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）而形成的一种蛋白质。
PEG-rhG-CSF于1999年由美国Amgen公司首先研发，2002年美国食品与药品管理局（FDA）批准上市，商品名Neulasta®（Pegfilmgrastim）。
2012年日本也批准了PEG-rhG-CSF临床应用，2012年中国食品与药品管理局（CFDA）批准PEG-rhG-CSF上市。
2015年10月齐鲁制药有限公司的新瑞白（PEG-rhGCSF）也被CFDA获批上市（表1）。
PEG-rhG-CSF是利用基因重组技术生产的长效重组人粒细胞刺激因子，聚乙二醇（polyethylene gly⁃col，PEG）是一类无毒的水溶性中性多聚体，具有良好的生物相容性，被广泛应用于生物医药领域。
PEG-rhG-CSF是rhG-CSF和单甲氧基聚乙二醇的共价结合体，分子量38.8 kD，T1/2=48 h，EC50=8 ng/mL，较传统rhG-CSF半衰期明显延长，血浆浓度更加稳定。
由于分子量大，药物的生物稳定性增强，不易被酶解，其免疫原性与抗原性降低，不易产生中和性抗体［1］。
PEG-rhG-CSF通过与特异性细胞表面受体结合，作用于造血干/祖细胞，刺激粒系单核系祖细胞的增殖、分化以及同时激活终末细胞。
肿瘤化疗导致的中性粒细胞减少诊治中国专家共识(2023)
风险等级
这些化疗方案根据其引发FN 的风险等级分为高危和中危 ，以便医生能够更好地评估
患者的风险。
预防措施
对于可能引发FN的高危或中 危化疗方案，医生需要采取 相应的预防措施，以降低患 者发生FN的风险。
患者自身因素
患者自身因素
患者自身因素是影响FN发生风险的重要因素， 包括年龄、性别、基础疾病等。
FN发生风险评估
风险评估
01
FN发生风险与化疗药物骨髓毒性、剂量强度、患者自身因素及
联合用药有关。
评估内容
02
疾病类型、化疗方案、患者自身因素和治疗目的，是评估FN发
生风险的主要方面。
风险分类
03
根据化疗后FN的发生率，将化疗方案分为高危、中危和低危三
类。
化疗相关因素
化疗方案
常见的可能引发FN的高危或 中危化疗方案如表2所示，这
FN的一级预防
一级预防的定义
一级预防是指在首次使用具有骨髓抑制的化疗药物后 24~72 h使用G-CSF，以预防FN的发生。
推荐使用G-CSF的情况
接受FN高危或中危化疗方案的患者；伴有自身风险因素 的FN中危化疗患者；以及需要足量化疗的根治性或辅助 性化疗患者。
不推荐使用G-CSF的情况
接受FN低危化疗方案的患者；以及接受姑息性化疗的患 者，G-CSF的预防作用尚无定论。
粒细胞减少性发热
粒细胞减少性发热(FN)是中性粒细胞减少的严重后果，会 引起治疗费用的增加、抗生素的使用、住院时间的延长、 化学药物的减量或延迟。
肿瘤化疗导致中性粒细胞减少
风险评估与预防
正确评估患者发生中性粒细胞减少的风险，早期识别 FN和感染并进行合理地预防和治疗，对减少CIN相关 并发症、提高患者治疗安全及抗肿瘤化学治疗的疗效 具有重要意义。
CKA 总介绍
C K A基因粒细胞疗法—预防癌症，治愈肿瘤不再是梦 癌症的发病趋势一百年来，癌症已经超越战争成为人类死亡的头号杀手，全世界每年因癌症死亡的人数接近千万，仅我国每年因癌症造成的经济损失高达4430亿人民币。
对癌症的恐惧，人们“谈癌色变”，癌症已经对人民健康和社会的和谐稳定造成了严重影响。
为此，全世界各领域、各学科的科学家们一代代前赴后继，为最终能攻克癌症而呕心沥血。
如今，我们终于在这条艰辛的长征路上看到了癌症治愈的曙光，并攻破了“癌症无法预测”这一定论。
过去30年，中国癌症死亡率增加了80%，每年因此去世的有180万人。
全世界20%的新发癌症病人在中国，24%的癌症死亡病人在中国。
中国癌症生存患者和治愈者仅为13%。
C K A基因粒细胞疗法C K A是基因抗癌粒细胞疗法的简称，是由中美华信国际医学研究院研发，对体内粒细胞的抗癌能力进行的一项检测。
粒细胞是人体内白细胞的五大成分之一，它的主要功能是免疫，临床上主要体现为抗感染和抗炎症的作用。
经过20年的研究发现，抗癌人的粒细胞具有强大的杀灭癌细胞的作用。
通过CKA 检测不仅能够预知您癌症发生的可能性，也可以检测出您的粒细胞抗癌性，同时中美华信国际医学研究院拥有最完善的抗癌人数据库，可根据您的检测结果从数据库中匹配到相近基因抗癌人数据，提供抗癌人粒细胞，逐日体内可以提高自身免疫细胞的抗癌能力，预防癌症发生。
当癌症发生时，对晚期扩散的肿瘤患者进行微创输血的生物治CKA粒细胞抗癌原理肿瘤癌细胞在变异过程中会丢失带正电荷的乳酸，从而使恶性癌细胞呈现带负电荷的物理特性。
抗癌粒细胞蛋白质中含有一种正电多肽的基因化合物，因此携带正电荷，由于物理学原理，当抗癌粒细胞进入人体后，会自动寻找带负电荷的癌细胞，进行靶向攻击，使癌细胞消融，并且不影响其他正常细胞的活性。
一般情况下，抗癌粒细胞在24小时内能杀灭95%以上的扩散癌细胞。
成熟的正电多肽(30 aa) 正电多肽前体正电多肽占细胞总蛋白质量的5%占胞浆颗粒总蛋白质量的50%分子量非粒细胞粒细胞EPLQARADEV AAAPEQIAADIPEVVVSLAWDESLAPKHPGSRKNM----ACYCRIPACIAGERRYGTCIYQGRLWA4 kDaH2O H2OH2OH2O细胞内H2OH2H2O细胞外H2O正电多肽杀伤癌细胞的机理基因、粒细胞检测的任务：寻找体内垃圾基因、粒细胞检测的价值：避开癌症陷阱基因、粒细胞检测的对象：1.有癌症遗传家族史的人群；2.已经明确患有癌症的患者及其亲属人群；3.生活习惯不规律，饮食结构不合理的人群，例如经常饮酒，抽烟，睡眠质量不佳等；4.社会压力、心理压力较大的人群；5.工作环境、生活环境恶劣的人群；6.希望获得健康规划，想了解自身遗传特征和癌症易感性的人群；基因、粒细胞检测的增值服务基因、粒细胞检测的意义主动了解自身遗传及粒细胞免疫缺陷等体质状况。
慢性粒细胞白血病发病机制及治疗进展
Ｔｈｅｐａ ｈｏ ｅ ｓｓａ ｈｅ ａ ｆｃ ｏ ｉ ｙｅｏ ｄ ｌｕｋｅ ｉ ｔ ｇ ｎｅ ｉ ｎｄ ｔ ｒ ｐｙ ｏ ｈｒ ｎ ｃ ｍ ｌ ｉ ｅ ｍ ａ
， Ｊ Ｍ ｉ ０ＵＹＡＮＧ Ｚｈ ｏ ０ ａ０ １Ｃｌ ｉａ ａ ｏａｏｙ Ｙｕ ｙ ｎ ｈ ｎ ｌ ｎ Ｈｏ ｐ ｔｌｏ ｎ ｎＰｒｖｎ ｅ Ｙｕ ｙ ｎ ４１ ０１ ， ｉ ａ ２Ｄｅ ａｔ ｎ ｆＨｅ ｔｌ ． ｉ ｃ ｌＬ ｂ ｒｔｒ， ｅ ａ ｇ Ｃ ａ ｇｉ ｓ ｉ ｆＨｕ ａ ｏ ｉ ｃ ， ｅ ａ ｇ ｎ ａ ａ ４ ２ Ｃｈ ｎ ； ． ｐ ｒ ｍｅ ｔｏ ｍａｏ— ｏｙ ｇ ，Ｘｉｎ ｙ ｓ ｉ ｌ Ｃｅ ｔａ ｏ ｔ ｉｅ ｓｔ， ａ ｇ ｈ ４１ ０ ８ Ｃｈｎ ａ ｇ ａＨｏ ｐ ｔ ， ｎｒ ｌＳ ｕｈ Ｕｎｖ ｒｉ Ｃｈ ｎ ｓ ａ ａ ｙ ０ ０ ， ｉａ
和 急 变 期 （ｌｓ ｃｐ ａｅ Ｂ 或 ｂａｔ ｒ ｉ， Ｃ）ｌ ５ 以 上 的 ｂａｔ ｈ ｓ ，Ｐ ｉ ｌｓ ｃｉ ｓＢ Ｉ ｓ ｌ 。９ ％
１发 病 机 制
９ ％ 以上 的 Ｃ ５ ＭＬ患者 初 诊 时存 在 Ｐ ｈ染 色 体 ， 且在 患 并 者 的各 个 造血 系 统细 胞 内均 可检 测 到该 异 常 。 些研 究提 示 这 该特 征 性 遗 传学 异 常最 初 发 生 于造 血 干 细 胞 水平 。Ｐ ｈ染 色 体是 由 ９号 和 ２ ２号 染 色体 长 臂 的平 衡 易位 导 致 的 ，即位 于 ９号 染 色 体 ｑ ４的 原 癌 基 因 Ａｂ 易 位 至 ２ ３ ｌ ２号 染色 体 ｑ １ ｌ 上 的断 裂 从 集 区 （ ｃ ）从 而形 成 Ｂ ｒＡ ｌ 合 基 因［ ｃ 基 因 Ｂｒ ， ｃ— ｂ 融 ４ １ ｒ 。Ｂ 断 裂 点 位 置 的 不 同 ， ｃ— ｂ 融 合 基 因拼 接 方 式 亦 有 差 异 。 Ｂ ｒＡ ｌ Ｃ ＭＬ中 Ｂ ｒ 因 的断 裂点 几 乎都 位 于主 断裂 点 从 区 （ Ｂ ｒ ｃ基 Ｍ— ｃ ，
CKA疗法抗癌原理
C K A 粒细胞抗癌原理
肿瘤癌细胞在变异过程中会丢失带正电荷的乳酸，从而使恶性癌细胞呈现带负电荷的物理特性。
抗癌粒细胞蛋白质中含有一种正电多肽的基因化合物，因此携带正电荷，由于物理学原理，当抗癌粒细胞进入人体后，会自动寻找带负电荷的癌细胞，进行靶向攻击，使癌细胞消融，并且不影响其他正常细胞的活性。
一般情况下，抗癌粒细胞在24小时内能杀灭95%以上的扩散癌细胞。
正 电 多 肽
占细胞总蛋白质量的5% 占胞浆颗粒总蛋白质量的50%
分子量 非粒细胞 粒细胞 成熟的正电多肽 (30 aa)
正电多肽前体
EPLQARADEV
AAAPEQIAADIPEVVVSLAWDESLAPKHPGSRKNM----ACYCRIPACIAGERRYGTCIYQGRLWA
4 kDa H2O
H2O
H2O
H2O
肿胀破碎
细胞内
H2O
H2
H2O
细胞外
俯视
H2O
正电多肽杀伤癌细胞的机理。
肺腺癌组织中肿瘤相关中性粒细胞浸润和MMP-9的表达及其临床病理意义
２．１ 肺腺癌中 ＴＡＮｓ的浸润情况及其临床病理特 征 在肺腺癌的实质与间质中，均可见 ＴＡＮｓ浸润 （图 １）。ＴＡＮｓ密度与肿瘤分化程度呈负相关（Ｐ＜ ００５），与 ＴＮＭ分 期 呈 正 相 关 （Ｐ＜００５）。在 实 体
型和微乳头型肺腺癌中浸润的 ＴＡＮｓ密度较高，在 贴壁型肺腺癌中浸润较少（Ｐ＜００５），ＴＡＮｓ密度与 患者性别、年龄、肿瘤大小、淋巴结转移无关（表 １）。 ＫａｐｌａｎＭｅｉｅｒ生存分析显示，ＴＡＮｓ密度与患者 ４年 无进展生存期呈负相关（Ｐ＜００５，图 ２）。
图 ７ ＴＩＭＥＲ数据库显示，ＴＡＮｓ浸润与 ＭＭＰ９表达的关系：Ｐ＜ ０００５
图 ６ 肺腺癌中 ＭＭＰ９表达及 ＴＡＮｓ密度与患者预后的关系：Ａ．肺腺癌中 ＭＭＰ９表达与患者总生存期的关系；Ｂ．肺腺癌中 ＭＭＰ９表达与患 者首次进展生存期的关系；Ｃ．ＴＡＮｓ密度与患者总生存期的关系
临床与实验病理学杂志 ＪＣｌｉｎＥｘｐＰａｔｈｏｌ ２０２１Ｊｕｎ；３７（６）
彭炜东１，盛有瞡１，王志皓２，肖 寒３，程岚卿２，吴 强１
摘要：目的 观察肺腺癌中肿瘤相关中性粒细胞（ｔｕｍｏｒａｓｓｏｃｉａｔｅｄｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌｓ，ＴＡＮｓ）的浸润及其与 ＭＭＰ９表达的相关性，探 讨其临床病理学意义。方法 收集肺腺癌手术切除组织 １００例，采用免疫组化法检测肺腺癌中 ＴＡＮｓ浸润密度及 ＭＭＰ９表 达，分析其与临床病理特征的关系及意义。利用生物信息学技术分析肺腺癌中 ＴＡＮｓ浸润密度及 ＭＭＰ９表达与患者预后的 关系及两者间的相关性。结果 ＴＡＮｓ在实体型和微乳头型肺腺癌中的浸润密度高于贴壁型肺腺癌（Ｐ＜００５），在肺腺癌组 织中 ＴＡＮｓ浸润密度与临床分期呈正相关（Ｐ＜００５），与肿瘤分化程度呈负相关（Ｐ均 ＜００５）。ＭＭＰ９在实体型肺腺癌中的 表达高于贴壁型肺腺癌（Ｐ＜００５），与肿瘤分化程度呈负相关（Ｐ＜００５），肿瘤中浸润的 ＴＡＮｓ与 ＭＭＰ９表达呈正相关（Ｐ＜ ００５）。生物信息学分析结果显示，肺腺癌组织中 ＭＭＰ９表达与患者的总生存期、首次进展生存期呈负相关（Ｐ＜００５），浸润 的 ＴＡＮｓ密度与患者总生存期呈负相关（Ｐ＜００５），且肿瘤中浸润的 ＴＡＮｓ与 ＭＭＰ９表达呈正相关（Ｐ＜０００５）。结论 ＴＡＮｓ 及 ＭＭＰ９表达与肺腺癌的发展关系密切，可作为肺腺癌分化、进展和预后的生物学标志物。 关键词：肺肿瘤；腺癌；肿瘤相关中性粒细胞；ＭＭＰ９；生物信息学 中图分类号：Ｒ７３４２ 文献标志码：Ａ 文章编号：１００１－７３９９（２０２１）０６－０６７４－０５ ｄｏｉ：１０．１３３１５／ｊ．ｃｎｋｉ．ｃｊｃｅｐ．２０２１．０６．００８
近5年植物茎叶抗癌成分的研究概况
近5年植物茎叶抗癌成分的研究概况卫强;阚聪慧【摘要】植物茎叶具有可再生特点,从茎叶中寻找抑制癌细胞的有效成分或有效部位进而开发成药物,可为治疗癌症提供大量持续利用的资源.本研究按照苯丙素类、黄酮类、皂苷类、萜类和其他成分对近5年植物茎叶中抗癌成分进行分类和总结,分析其主要活性成分的结构特征和抗癌作用,以期为进一步研究和开发抗癌药物提供基础.【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2019(031)003【总页数】11页(P545-555)【关键词】植物;茎叶;抗癌;化学成分【作者】卫强;阚聪慧【作者单位】安徽新华学院药学院,合肥230088;安徽新华学院药学院,合肥230088【正文语种】中文【中图分类】R285.5;Q946叶和茎是植物的重要器官。
随着天然药物的研究和开发，活性成分的寻找已从植物根部转向茎叶部位，茎叶在某些功能表现上，可作为根的替代品，且具有可再生特点，有利于环境保护。
当前，天然药物茎叶药品的开发方兴未艾，如山楂叶中总黄酮制成益心酮片，银杏叶提取物制成银杏叶片[1]，汉桃叶提取物制成汉桃叶片，灯台叶制成灯台叶颗粒，枇杷叶制成枇杷叶膏，荷叶制成荷叶丸，以上六种药物均被收入2015年版《中国药典》。
中国男性和女性的癌症发病每年的总增长率分别为0.96%和0.84%，2011～2015年间的主要癌症类型有肺癌、结直肠癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、宫颈癌、鼻咽癌、白血病和淋巴瘤，癌症防治已成为我国重要公共卫生问题[2]。
寻找新的抗癌活性成分治疗癌症和提升癌症患者“五年存活率”是医学研究的难题。
本研究按照苯丙素类、黄酮类、皂苷、萜类、其他成分进行分类，总结近5年植物茎叶中抗癌成分的研究概况，以期为该资源的开发与应用提供参考。
1 植物茎叶抗癌成分1.1 苯丙素类抗癌成分苯丙素类成分指苯环与三个直链碳相连构成的化合物，包括苯丙素、香豆素和木脂素，其中木脂素结构较为复杂。
研究发现，五味子茎藤中五味子丙素、五味子乙素及五味子醇乙均具有抗肝癌作用[3]。
肿瘤化疗的毒副作用及其处理
肿瘤化疗的毒副作用及其处理（一）骨髓抑制大多数抗癌药物均有不同程度的骨髓抑制，且常为剂量限制性毒性。
由于血细胞半衰期不同，后通常粒细胞减少发生较快，血小板减少次之，而发生较晚。
1．粒细胞减少除长春新碱、博莱霉素、左旋门冬酰胺酶外，大多数抗癌药对白细胞影响较大，并且出现的早晚和持续的时间不同，如氮芥、环磷酰胺等表现为近期毒性作用，大剂量冲击治疗时停药后3～4天白细胞开始下降。
有些药物如长春花碱、甲氨喋呤、羟基脲等，则多在用药后10～14天白细胞开始下降，第20天开始回升，表现为中期毒性作用。
而丝裂霉素、卡氮芥、环己亚硝脲、甲基苄肼、6-巯基嘌呤及马利兰等在用药后3周才出现白细胞下降，4～6周后有所回升，表现为延期毒性作用。
粒细胞减少的主要后果为严重，严重与粒细胞减少的程度和持续时间有关。
所以，在临床用药时要注意尽量不要对造血系统近期、中期和延期毒性反应的抗癌药物联合应用。
每次疗程前及治疗中定期复查血象，并据此调整药量。
当粒细胞降低于1.0×109/L，并且持续7天以上，发生严重感染的机会明显啬，此时病人无论有无发热，均可予预防性抗菌素治疗，新鲜血输注。
如病人出现发热，应及时做血培养和可疑感染部位的培养，并尽快联合使用有效的广谱抗菌药物。
近年来，临床开始应用基因重组的集落刺激因子配合舯瘤化疗，取得了很好的效果。
G-CSF和GM-CSF刺激粒细胞/单核细胞的形成和向外周血释放，能显著减轻化疗药物引起的骨髓抑制，加快外周血象的恢复。
2．血小板减少临床上化疗后血小板减少而导致严重出血的并发症并不常见，当血小板低于2万，内脏出血的危险性加大；当血小板低于1万时，容易出现中枢神经系统出血、胃肠道大出血，对于化疗引起的血小板显著减少，可使用低剂量糖皮质激素（例如强的松10mg，每日1～2次），并给予血小板悬液输注。
最新研究发现了一些能促进血小板生长的细胞因子，例如TPO、白介素-III和白介素-XI。
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深圳2010年4月1日电/美通社亚洲/ -- 2010年3月31日下午，深圳中美康士生物科技有限公司在威尼斯皇冠假日酒店与美国Wake Forest 大学崔征博士就超级免疫粒细胞抗癌技术签署合作协议。
双方将在超级免疫粒细胞抗癌技术研发、科研成果转化、临床科研合作、临床技术推广、学术交流等方面开展多元化深度合作。
签约仪式上，深圳中美康士董事长杨向阳先生、深圳市北科生物科技有限公司董事长兼中美康士董事胡祥博士分别就本次技术合作的意义、前景以及未来可能面临的困难做了全面的解读。
崔征博士则以严谨、科学的学术态度和与会者分享了他从“神奇小白鼠”身上发现超级免疫粒细胞的经历和10年来潜心研究的成果。
崔征博士是美国北卡罗来纳州维克福雷斯特大学(Wake Forest University) 病理学系副教授，主攻脂类生物化学。
1999年，他与助理在实验中发现了一只能够抵抗癌细胞的超级免疫小鼠，通过多年的潜心研究和反复论证实验，发现了超级免疫粒细胞的抗癌作用。
目前，超级免疫粒细胞抗癌技术已在美国进入II期临床试验阶段，并取得了令人鼓舞的研究结果。
研究显示，超级免疫粒细胞具有广谱杀癌效应，与目前肿瘤常用的放疗和化疗技术相比，超级免疫粒细胞的靶向性更强，专杀癌细胞而不会对有益细胞有伤害。
这种肿瘤“免疫细胞疗法”，被西方媒体称为人类癌症治疗史中具有里程碑意义的“革命性突破”。
引入超级免疫粒细胞抗癌技术的深圳市中美康士生物科技有限公司是一家专业从事肿瘤/肝病生物细胞治疗技术研发、技术推广为主营业务的高新技术企业，于2008年3月在深圳市南山高新区成立，在北京设有研发与运营基地，其合作机构遍布全国。
中美康士以自主研发及引进世界前沿CIK/DC 生物细胞治疗技术为核心业务，在细胞数量、活性、质量标准等方面均已达到国际领先水平。
近10年来，CIK/DC 生物细胞治疗技术已被国内外医疗界证明是继手术、放疗、化疗肿瘤三大传统治疗技术之后的第四大肿瘤治疗模式，具有疗效确切、安全性良好、毒副作用小等优势。
中美康士将该项技术的成功引进与临床推广应用，有望为广大肿瘤患者带来了新的希望，可通过给肿瘤患者注射自身有超强肿瘤免疫能力人（抗癌人）的免疫细胞，增强其抗肿瘤能力，使肿瘤细胞减少、消失，甚至彻底治愈。
中美康士简介
深圳市中美康士生物科技有限公司是一家从事肿瘤/肝病生物细胞治疗技术研发、技术推广为主营业务的高新技术企业，于2008年3月在深圳市南山高新区成立，在北京设有研发与运营基地，其合作机构遍布全国。
公司专业从事肿瘤/肝病生物细胞治疗基础研究、临床应用研究及技术服务，重要技术背景包括：腺病毒技术（国际专利）、肿瘤基因技术（SFDA 批准全世界第一个肿瘤基因治疗药物－Gendicine）、干细胞技术（全世界领先的北科生物）、“治疗性乙肝疫苗的产业化开发“2006年国家863重大攻关课题项目等。
北科生物简介
深圳市北科生物科技有限公司（简称北科生物），是中国专业从事干细胞基础研究、临床应用研究及干细胞技术服务的生物高科技企业。
在干细胞临床应用研究和技术服务等方面，北科生物始终和国际发展同步。
北科生物对中国生物医学技术的发展具有强烈的使命感，旨在通过对干细胞基础研究和临床应用技术的持续、深入研究，使中国的生物医学产业在国际竞争中占据一席之地。
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