过氧化氢低温灭菌
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7 .打包好的物品放入STERRAD灭菌舱内 的金属架上，器械盒要平放，不可叠层 放置。灭菌袋的透明面朝下，且朝同一 方向放置。
8.每个灭菌循环中的物品建议混合摆放， 尽量避免管道类物品堆积摆放。避免需 灭菌物品接触到灭菌舱的电极，舱室后 壁或门的内测，避免遮住紫外灯光束。 9.限用STERRAD灭菌系统生物培养测试 剂（BI)来监测机器灭菌能力，不要使用 其它厂家的生化测试剂（BI)来做监测。
主讲 人：阿依努尔
2013.5
过氧化氢低温等离子灭菌 器NX系统操作流程
接电源 开电源开关
开机15分钟后，设备自动进入屏 保状态，表现为黑色暗屏。用 点击笔随意点击进入备用状态。 灭菌内放待灭菌的物品
关舱门 关舱门随点击 蓝色屏幕，使其 进入下一级菜单
输入操作密码
选择标准或高级程序 进入登陆菜单。操作 者请分别在操作人/陆密码栏内输入应英文 字母“S”
取消发生后，请戴 上手套取出物品。 请更换包装和生物， 化学指示剂以免干 扰之后的灭菌效果
判断。
注 意 事 项
1.本机系统耐受24小时持续工作，如需关 机超过24小时，请与服务人员联系。如 需重起系统请至少与关机5分钟后再开机。 2.灭菌卡匣内含高浓度H2O2，请勿打开卡 匣塑料封套，如卡匣化学指示呈现红色 表示卡匣损坏。 3.切勿尝试灭菌与本设置不兼容的材质及 物品。
4.如需灭菌物品为腔镜系列可参考器械兼 容性表以确认器械是否兼容，如需使用 外盖或ETO盖，应参照内镜制造商的操作 使用指导。必要时可与服务人员联系， 避免因兼容性问题而导致的器械损坏。 5.对于之前一直使用化学 泡和甲醛熏 蒸的器械，使用前后应注意器械的性能 及外观是否良好，如有破损，请务必取 出，布可继续灭菌（由于化学药剂的腐 性，使器械对压力的耐受力减弱）。 6.装载建议：所有器械在置入灭菌设备前 必须经过正确规范的洗澡，干燥操作流 程。使用与STERRAD系统相符的器械盒， 外包布，灭菌袋等耗品。
学指示胶带（TAPE)和生物培养
④更换包装后，将物品重新。任何原因 导致的循环取消（CycIe CanceIed)，
该循环物品均不能使用！ ⑤每次灭菌完成后务必把O架推回原位， 将舱门关好。任何屏幕的操作（包括循 环运行、插入卡匣、清空卡匣）及机械 的移动，都确保舱门关闭。
过氧化氢低温等离 子灭菌器
白字打印。
灭菌成功
设备门锁自动打开， 您可开门取物。请 检查灭菌物品的包 外及包内化学指示 片是否均匀变成黄 色，如有生物检测 请及时按常规送检。 按需分配和使用物 品。
灭菌成功
设备提示是需要做
硬件的检测，请选 择“否”，出现一 提示框，提示你小 心灭菌舱内的温度， 避免被抢内的金属 搁栏灼伤，请点击 确认的“√”键。 此时可开门取物。
开电源开关
进入灭菌周期选择菜单。请按照待灭菌物 品的性质，选择标准周期（28分钟）/高级 周期（38分钟） ，选择后请进一步确认
开始灭菌
如设备内无灭菌剂，需要插入新卡匣时， 屏幕上会显示：“请插入新卡匣” 卡匣插入后，设备自动进入您选择的灭菌 循环，屏幕出现倒计时状态，灭菌正式开 始
灭菌成功
灭菌循环倒计时结 束后，出现绿色屏 幕并闪现“灭菌循 环成功结束，”请 点击屏幕右下角的 “√”。
屏幕上会显示设备
灭 菌 失 败
灭菌循环被中断，出
现红色屏幕， 并出现灭菌取消后的 倒计时，此 时设备需要时间恢复 舱内压力并 将已经注入的过氧化 氢转变为无 毒的水和氧气。您需 等待并按照提示操作。
自动打印结束后， 出现一提示框，提 倒计时结束后，红 屏上闪现“循环取 示你小心灭菌舱内 消”，请点击屏幕 的温度，避免被抢 内的金属搁栏灼伤， 右下角的“√”键。 设备自动打印灭菌 此时清点击确认的 取消过程，呈黑底 “√”键。
10.灭菌完成后注意事项：
①灭菌完成后，点击完成键并使屏幕回到 初始状态。打开舱门检查物品的化学指示 （包内，包外指示）变色情况，确保每包 的指示色均符合或浅于对照色，物品方可 使用。
②按使用需求使用或存储无菌物品，按 医院要 求做好设备使用记录，并及时送 检进行生物监测的BI试剂。 ③如灭菌程序被中止或取消的情况下， 带手套取出物品，被灭菌的物品必需重新 包装并更换新的化学指示条(STRIP)、化
电源线
插入卡匣口
放入收集合口
收集合
舱门
电极
舱门弹簧
弹簧舱门
打印纸 按点出
放入打印 纸口
谢谢聆听
7 .打包好的物品放入STERRAD灭菌舱内 的金属架上，器械盒要平放，不可叠层 放置。灭菌袋的透明面朝下，且朝同一 方向放置。
8.每个灭菌循环中的物品建议混合摆放， 尽量避免管道类物品堆积摆放。避免需 灭菌物品接触到灭菌舱的电极，舱室后 壁或门的内测，避免遮住紫外灯光束。 9.限用STERRAD灭菌系统生物培养测试 剂（BI)来监测机器灭菌能力，不要使用 其它厂家的生化测试剂（BI)来做监测。
主讲 人：阿依努尔
2013.5
过氧化氢低温等离子灭菌 器NX系统操作流程
接电源 开电源开关
开机15分钟后，设备自动进入屏 保状态，表现为黑色暗屏。用 点击笔随意点击进入备用状态。 灭菌内放待灭菌的物品
关舱门 关舱门随点击 蓝色屏幕，使其 进入下一级菜单
输入操作密码
选择标准或高级程序 进入登陆菜单。操作 者请分别在操作人/陆密码栏内输入应英文 字母“S”
取消发生后，请戴 上手套取出物品。 请更换包装和生物， 化学指示剂以免干 扰之后的灭菌效果
判断。
注 意 事 项
1.本机系统耐受24小时持续工作，如需关 机超过24小时，请与服务人员联系。如 需重起系统请至少与关机5分钟后再开机。 2.灭菌卡匣内含高浓度H2O2，请勿打开卡 匣塑料封套，如卡匣化学指示呈现红色 表示卡匣损坏。 3.切勿尝试灭菌与本设置不兼容的材质及 物品。
4.如需灭菌物品为腔镜系列可参考器械兼 容性表以确认器械是否兼容，如需使用 外盖或ETO盖，应参照内镜制造商的操作 使用指导。必要时可与服务人员联系， 避免因兼容性问题而导致的器械损坏。 5.对于之前一直使用化学 泡和甲醛熏 蒸的器械，使用前后应注意器械的性能 及外观是否良好，如有破损，请务必取 出，布可继续灭菌（由于化学药剂的腐 性，使器械对压力的耐受力减弱）。 6.装载建议：所有器械在置入灭菌设备前 必须经过正确规范的洗澡，干燥操作流 程。使用与STERRAD系统相符的器械盒， 外包布，灭菌袋等耗品。
学指示胶带（TAPE)和生物培养
④更换包装后，将物品重新。任何原因 导致的循环取消（CycIe CanceIed)，
该循环物品均不能使用！ ⑤每次灭菌完成后务必把O架推回原位， 将舱门关好。任何屏幕的操作（包括循 环运行、插入卡匣、清空卡匣）及机械 的移动，都确保舱门关闭。
过氧化氢低温等离 子灭菌器
白字打印。
灭菌成功
设备门锁自动打开， 您可开门取物。请 检查灭菌物品的包 外及包内化学指示 片是否均匀变成黄 色，如有生物检测 请及时按常规送检。 按需分配和使用物 品。
灭菌成功
设备提示是需要做
硬件的检测，请选 择“否”，出现一 提示框，提示你小 心灭菌舱内的温度， 避免被抢内的金属 搁栏灼伤，请点击 确认的“√”键。 此时可开门取物。
开电源开关
进入灭菌周期选择菜单。请按照待灭菌物 品的性质，选择标准周期（28分钟）/高级 周期（38分钟） ，选择后请进一步确认
开始灭菌
如设备内无灭菌剂，需要插入新卡匣时， 屏幕上会显示：“请插入新卡匣” 卡匣插入后，设备自动进入您选择的灭菌 循环，屏幕出现倒计时状态，灭菌正式开 始
灭菌成功
灭菌循环倒计时结 束后，出现绿色屏 幕并闪现“灭菌循 环成功结束，”请 点击屏幕右下角的 “√”。
屏幕上会显示设备
灭 菌 失 败
灭菌循环被中断，出
现红色屏幕， 并出现灭菌取消后的 倒计时，此 时设备需要时间恢复 舱内压力并 将已经注入的过氧化 氢转变为无 毒的水和氧气。您需 等待并按照提示操作。
自动打印结束后， 出现一提示框，提 倒计时结束后，红 屏上闪现“循环取 示你小心灭菌舱内 消”，请点击屏幕 的温度，避免被抢 内的金属搁栏灼伤， 右下角的“√”键。 设备自动打印灭菌 此时清点击确认的 取消过程，呈黑底 “√”键。
10.灭菌完成后注意事项：
①灭菌完成后，点击完成键并使屏幕回到 初始状态。打开舱门检查物品的化学指示 （包内，包外指示）变色情况，确保每包 的指示色均符合或浅于对照色，物品方可 使用。
②按使用需求使用或存储无菌物品，按 医院要 求做好设备使用记录，并及时送 检进行生物监测的BI试剂。 ③如灭菌程序被中止或取消的情况下， 带手套取出物品，被灭菌的物品必需重新 包装并更换新的化学指示条(STRIP)、化
电源线
插入卡匣口
放入收集合口
收集合
舱门
电极
舱门弹簧
弹簧舱门
打印纸 按点出
放入打印 纸口
谢谢聆听