南京-小白鼠实验中心-张雷
小剂量K562细胞成功建立NOD_SCID小鼠白血病的病理模型
κB、mTOR、Par-4、p21等 [10]。
在本研究中发现PESV 能显著降低K562细胞的PI3K，p-Akt的表达，有一定的时间依赖性。
两个蛋白的表达随PESV作用时间的延长下调更为明显,与其诱导凋亡的效应相一致，其效应均优于环磷酰胺。
说明PESV较好的抑制了PI-3k/Akt信号转导途径及该通路作用的下游通路，从而通过影响调控因子促进K562细胞的凋亡。
由此，可以认为慢粒患者造血干细胞的恶性转化可能是通过BCR/ABL 融合蛋白P210 表达，激活信号传导途径，影响下游因子，发挥抑制细胞凋亡的作用。
慢性粒细胞白血病的发病机制提示我们通过研制新的酪氨酸激酶抑制因子，抑制蛋白酶体或通过作用于BCR/ABL下游的靶向信号途径[11],对慢性粒细胞白血病的治疗可能是一个新的有效的途径。
本研究在一定程度阐明中药全蝎提取物PESV促进慢性粒细胞白血病细胞的凋亡，干预PI-3K、p-Akt信号蛋白的表达，进而起到调控下游信号因子的表达，促进人慢性粒细胞白血病细胞K562细胞凋亡的作用。
小剂量K562细胞成功建立NOD/SCID小鼠白血病的病理模型郝征7 杨文华 于文俊 张佳NOD/SCID（非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷）小鼠是在SCID（重症联合免疫缺陷）小鼠的基础上与非肥胖性糖尿病小鼠（NOD/Lt）品系回交的免疫缺陷鼠[1]。
NOD/SCID小鼠既有先天免疫缺陷,又有T和B淋巴细胞缺乏,各种肿瘤细胞可以植入，且较少发生排斥反应及移植物抗宿主病(GVHD)，所以NOD/SCID小鼠已成为血液学实验研究的有用工具。
人白血病细胞株注射于NOD/SCID小鼠体内，可以在外周血、脾脏、淋巴结等处检测到并长期存在，各类白血病细胞及杂交瘤细胞均能在其体内迅速增殖。
本研究取白血病人K562细胞系尾静脉接种到NOD/SCID小鼠体内，观察建立NOD/SCID小鼠白血病模型病理组织变化。
1.材料和方法1.1实验动物及预处理SPF级NOD/SCID小鼠，3-4周龄，雌雄各半，购于中国医学科学院实验动物研究所，饲养于中国医学科学院血液学研究所动物实验中心SPF级层流室，标准颗粒饲养，饮水酸化处理，垫料及一切与鼠接触物品均灭菌处理。
狼疮鼠模型的研究分析
狼疮鼠模型的研究分析周腊梅;汪悦【摘要】SLE动物模型研究主要有自发性小鼠模型和诱导性小鼠模型,自发性小鼠模型侧重研究遗传因素对SLE发病的影响,诱导性小鼠模型侧重于研究环境因素、性激素、感染等因素对SLE发病的影响.对狼疮鼠模型的研究,有助于探索SLE的发病机制,并为SLE治疗提供了可靠的实验基础.【期刊名称】《中国中医急症》【年(卷),期】2010(019)001【总页数】3页(P106-108)【关键词】狼疮鼠模型;自发性狼疮鼠模型特点;诱导性狼疮鼠模型特点【作者】周腊梅;汪悦【作者单位】南京中医药大学,南京,210029;江苏省中医院,南京,210029【正文语种】中文【中图分类】R593.24SLE动物模型研究主要有自发性小鼠模型和诱导性小鼠模型两种。
自发性小鼠模型常见的有MRL/lpr鼠、BXBS鼠、NBZ鼠、NZBN/WZF1鼠，该模型要求小鼠严格传代，侧重研究遗传因素对SLE发病的影响。
诱导性小鼠模型侧重于进一步研究环境因素、性激素、感染等因素对SLE发病的影响。
目前研究较为广泛的狼疮鼠模型有5种,即NZB、NZB/NZWF1、MRL/lpr、MRL/n 及 BXSB 鼠。
1.1 NZB鼠该鼠发病无明显性别差异,雌鼠疾病进展稍快。
自发产生高滴度抗红细胞抗体、低滴度抗DNA抗体、抗胸腺抗体及轻度的肾小球肾炎,其50%死亡率发生于第16～17个月,主要死于溶血性贫血[1]。
1.2 NZB/NZWF1鼠最早Helyer发现在NZB鼠与NZW鼠的杂交1代（NZB×NZW）F1中可自发出现于人类狼疮性肾炎相似的改变。
用NZB/BIN J 和NZW/Lac J近交系小鼠杂交制备BW F1自发性狼疮小鼠模型。
NZB/W F1小鼠出生后3～6个月开始至12个月,几乎全部自发SLE,产生多种自身抗体,以及发生免疫复合物型肾炎[2]。
性激素对该鼠有明显影响,雌鼠比雄鼠起病早且严重,可产生高滴度抗dsDNA抗体、抗ssDNA抗体、抗红细胞抗体、高丙种球蛋白血症。
海金沙全草脂溶性成分治疗水烫伤实验研究
海金沙全草脂溶性成分治疗水烫伤实验研究陈亮【摘要】目的观察海金沙全草总提物中脂溶性成分对小鼠水烫伤的治疗作用.方法制备小鼠背部烫伤模型,分离出海金沙全草总提物的水溶性成分和脂溶性成分,分别用75%乙醇配成10%的溶液作为实验组用药,以75%乙醇作为对照组用药,观察3种药液对小鼠烫伤的治疗作用,记录创面脱痂愈合时间并进行比较.结果与对照组相比,脂溶性成分药液能更好地治疗小鼠的烫伤,缩短创面脱痂愈合时间(P＜0.01);水溶性成分药液则与对照组无统计学差异(P＞0.05).结论海金沙全草脂溶性成分治疗水烫伤有显著疗效.%Objective To observe the effect of the Lygodium's liposoluble constituent on scald in mouse.Methods The mouse's dorsal scalded model was established.The water- solubility and liposoluble constituents were isolated from Lygodium.Then, 75％ alcohol was dispensed for 10％ solution as the experimental medication and 75％alcohol as the control medication.To observe the effect of three medicines on treating scald in mouse.The healing time of wound decrustation was recorded and compared.Results Compared with the control group, the medicinal solution of liposoluble constituent had better effect on treating scald and shortened the healing time of wound decrustation( P ＜ 0.01 ), while there was no statistical difference between the medicinal solution of water-solubility part and the control group(P ＞ 0.05).Conclusion The liposoluble constituent of Lygodium is significantly effective to treat scald.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2011(020)004【总页数】2页(P32-33)【关键词】海金沙;水溶性成分;脂溶性成分;烫伤;疗效【作者】陈亮【作者单位】浙江医院,浙江,杭州,310012【正文语种】中文【中图分类】R285.5;R282.71海金沙是一种蕨类植物，具有很好的抗菌作用，且醇提液的抗菌活性较水提液更强[1－2]。
南京中医药大学
南京中医药大学实验动物中心培训手册关于南京中医药大学实验动物中心培训的说明为规范本中心的管理，杜绝未经过专业系统培训人员进出本中心进行动物实验、随意带人进出等现象，我部门对于在本中心进行动物实验人员的相关培训进行如下调整：一、申请培训条件持有“江苏省实验动物专业技能培训记录卡”并需要在本中心进行动物实验人员均可报名本中心培训。
二、培训内容本中心的培训包括理论培训和现场培训两部分。
理论培训主要是以集中授课的方式为实验人员讲解本中心的现状、办事流程、动物实验以及实验动物相关知识等；现场培训主要是以现场参观动物设施为主，并讲解有关设施的使用及注意事项等。
按照报名人数和报名的先后顺序进行培训安排并进行公示。
三、报名培训时间及渠道每学期开学前三个星期接收培训报名，报名渠道（动物中心网站-理论培训报名入口），根据报名情况汇总人数和报名的先后顺序进行培训安排。
四、关于培训有关细则（1）每期培训班人数：每期培训班人数在15-20人；（2）理论培训时间：通常每个月一次，以具体通知时间为准；（3）理论培训合格者在动物到达并在本中心实验之前需要进行二次现场培训；（4）培训成绩有效期：通过本中心理论培训考试的成绩有效期均为半年，如半年内在本中心持续进行动物实验表现较好者可以进行免培训申请；（5）二次现场培训：为了更好的完成动物实验，二次现场培训在首次培训的基础好能更加明确动物设施内的使用等，因此是非常必要的。
二次培训除了在首次培训的基础上我们还增加了清洗笼盒等工作安排。
（6）最终解释权归南京中医药大学动物中心所有。
目录1.实验动物中心简介2.实验动物和动物实验3.动物设施培训3.1动物实验前办事流程3.2人员、动物、物品进出标准操作程序3.3动物设施日常饲养管理4.意外情况处理5.门禁卡办理及使用6.处罚条例一、实验动物中心简介南京中医药大学仙林校区实验动物中心是我校集动物实验、科研、教学、从业人员培训为一体的综合性实验动物机构，是中医药研究的重要公共服务平台。
26448102_氯膦酸二钠脂质体清除巨噬细胞对小鼠造血干祖细胞归巢过程的影响
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[文献标志码] A
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[文章编号] 1007
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2022)
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豚鼠、大鼠和小鼠免疫器官的对比研究
摘要：基于选择实验动物时的差异性原则，对豚鼠、大鼠和小鼠的脾脏、胸腺、淋巴组织的形态以及其石蜡切片进行比较研究，探讨免疫器官的差异，为免疫相关实验中实验动物的选择提供参考。
方法分别采集豚鼠、大鼠和小鼠的血液进行血常规及血液生理生化检测，采集脾脏、胸腺进行形态和切片观察比较。
观察血涂片可以看到豚鼠、大鼠和小鼠外周血液中免疫细胞有一定差别。
根据血常规和血液生理生化检测可见在部分指标差异极显著，部分指标差异显著。
器官外观以及石蜡切片分别有不同之处。
关键词：豚鼠；大鼠；小鼠；免疫器官；对比研究豚鼠、大鼠和小鼠免疫器官的对比研究宋春雷，俞磊，高文波，陈尚琛（江苏农林职业技术学院江苏镇江212400）收稿日期：2024-02-02基金项目：2020年江苏农林职业技术学院大学生创新创业训练计划项目：豚鼠与大鼠免疫器官的比较研究（202013103030Y ）。
作者简介：宋春雷（1979.11—），男，山东临沭人，博士，讲师，研究方向：免疫与畜禽疾病防治。
doi:10.3969/j.issn.1008-4754.2024.04.050现代生命科学领域的教学、生产、研究活动无法离开实验动物而展开，选择适当的实验动物对于实验来说至关重要。
而实验动物的选择一般都要遵守差异性原则，挑选合适的实验动物，必须遵守差异性原则[1]。
基于此原则，对豚鼠和小鼠的免疫器官进行比较研究，以期为免疫相关的研究选择实验动物时提供参考。
豚鼠血清中含有丰富的补体，免疫学实验中补体来源大多为豚鼠，且豚鼠致敏反应非常迅速，适合用于过敏反应的研究。
此外豚鼠相较于大鼠、小鼠最特殊的地方在于豚鼠和人类一样自身无法合成机体所需的维生素C ，必须通过食物获得。
大鼠的优点是便于获得也很容易获得杂交的亲代。
而小鼠对外界环境变化及外来刺激敏感，被广泛用于各种实验。
为探究三者之间的差异性，本研究采集豚鼠、大鼠与小鼠的脾脏、胸腺、淋巴结从形态特征等组织学特点入手进行比较。
诱导性表达Cre重组酶转基因载体的构建及鉴定
Chen LM, Wang EF, Zhang L, Ni HX. Construction and identification of inducible Cre recombinase expression transgenic vector.Zhongguo Zuzhi Gongcheng Yanjiu yu Linchuang Kangfu 2008;12(46): 9076-9079(China) [ ]
猪用于人类疾病模型等多项领域研究优于其他实验 动物。比如在解剖学、生理学、心血管系统、消化系统、 皮肤结构、营养需要、矿物质代谢等多项生理生化指标 与人类有较大的相似性，比目前常用的实验动物如鼠、 犬、猫等更接近人类，非常适宜做临床实验动物。早在 1700年，英国的John-Auther就提出猪可以作为人的循环 系统等方面的研究模型。猪的牙齿和人的一样都有乳齿 到恒齿这样一个发生交替过程，除了比人牙大以外，猪 的牙齿是人类咀嚼器官的理想模型。猪的内脏器官和功 能也与人的有许多相似之处，如脉搏在静止状态下，人 60~90次/min，猪为65~80次/min。猪的动脉循环系统几乎 是人的动脉循环系统的复制品。在心血管疾病方面，猪 也会因为过度紧张或兴奋而发生心肌梗死，动脉硬化。 许多种人类疾病都可以用猪作实验模型，如内科、外科、 放射线科、眼科、皮肤科、体温调节、营养及代谢性障 碍、蛋白质和维生素缺乏症等。通过遗传技术，可以让 猪“生产”出人的心、肝、肺、肾、皮肤、角膜、骨、 筋腱、韧带、小肠和胰岛细胞等器官和组织，为人类源 源不断地提供供体器官。现代科学认为，疾病的发生其 实都直接或间接与基因有关，因此，从某种意义上说， 人类疾病都是“基因病”，猪可以作为解决人类疾病问题 的基础研究和临床前研究的理想动物模型而应用于生物 医学研究中。医学上，人们一直在利用各种生物学技术 探索疾病发生的基因机制， 都因没有与人类非常相似的 实验动物而步履维艰。现在，希望某些疑难病症如人的 肥胖症、恶性高温综合征、粥样动脉硬化症、癌症等能 在猪编码的基因中找出疾病发生的机制及治疗方法。
金雀异黄素在去卵巢非酒精性脂肪性肝病小鼠模型中的保护作用及机制
·脂肪性肝病·DOI：10.12449/JCH240411金雀异黄素在去卵巢非酒精性脂肪性肝病小鼠模型中的保护作用及机制朱项羽1，金涌21 苏州大学附属苏州九院药学部，江苏苏州 2152002 安徽医科大学药学院，合肥 230032通信作者：金涌，****************.cn（ORCID：0000-0003-3133-7952）摘要：目的 探讨金雀异黄素（Genistein）在去卵巢（OVX）小鼠非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）中的保护作用及机制。
方法 取40只6周龄雌性C57BL/6小鼠建立OVX小鼠模型，随机分为5组，每组8只，分别为对照组、模型4周组、模型6周组、模型8周组、模型10周组。
相同环境下，采用高脂饮食对5组OVX小鼠进行饮食造模，病理学检查显示，经10周高脂饮食诱导NAFLD成功。
另取40只6周龄雌性C57BL/6小鼠随机分为5组：空白组、假手术（Sham）组、OVX组、OVX+L-Genistein（4 mg/kg 体质量）组、OVX+H-Genistein（8 mg/kg体质量）组。
Sham组进行相同的OVX手术过程，但不结扎卵巢动脉和切除卵巢。
空白组小鼠正常饮食喂养，其余各组供给高脂饮食。
将Genistein溶解在DMSO中，Sham组和OVX组的动物仅用溶媒溶液处理，所有小鼠每天灌胃给药1次，持续10周。
记录小鼠体质量及脏器指数，处死小鼠并收集血清及肝组织。
试剂盒检测血清ALT、AST活性及TG、TC水平。
HE和油红O染色观察肝组织病理。
通过Western Blot分析肝组织中脂质代谢相关的固醇调节元件结合蛋白1（SREBP-1c）、过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）的蛋白表达。
计量资料多组间比较采用单因素方差分析，进一步两组间比较采用Dunnett-t检验。
结果 高脂饮食10周后，Genistein低、高剂量组的体质量、肝指数和肝质量均低于OVX组（P值均<0.05）。
高糖诱导HT-22小鼠海马神经元代谢记忆细胞模型的构建及影响
细胞与分子生物学高糖诱导HT-22小鼠海马神经元代谢记忆细胞模型的构建及影响段云峰1，2，许永劼1，3，杨婷婷1，2，黄昶煜东1，朱丽英2，3，李兴4，潘卫1，2△摘要：目的体外构建高糖诱导HT-22小鼠海马神经元“代谢记忆”细胞模型，探究“代谢记忆”对HT-22细胞凋亡和组蛋白乙酰化的影响。
方法以高糖培养基（葡萄糖浓度为55mmol/L）和常规糖培养基（葡萄糖浓度为25mmol/L）培养HT-22细胞，分为常糖组（NG4、6、8组，25mmol/L葡萄糖分别培养4、6、8d），高糖组（HG4、6、8组，高糖培养4、6、8d），代谢记忆组（HG2NG2、HG2NG4、HG2NG6、HG4NG2、HG4NG4组，即高糖2d转25mmol/L葡萄糖培养2、4或6d，高糖4d转25mmol/L葡萄糖培养2d或4d）。
CCK-8法检测细胞活力变化，检测细胞培养上清液中乳酸脱氢酶（LDH）释放量，筛选出建立“代谢记忆”模型的最佳作用时间。
后续将细胞分为NG4组、NG8组、HG4组、HG4NG4组和HG8组，光学显微镜观察各组细胞形态；流式细胞术检测各组细胞凋亡率；酶联免疫吸附试验（ELISA）检测去乙酰化酶（HDAC）和组蛋白乙酰转移酶（HAT）活性；Western blot检测组蛋白去乙酰化酶4（HDAC4）、B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）和胱天蛋白酶3（Caspase-3）蛋白表达情况。
结果HG4NG4组为理想的高糖“代谢记忆”细胞模型；NG4、NG8组细胞交织成致密网状，生长状态良好，细胞呈梭形，突触结构明显。
而HG4、8组细胞胞体变圆，突触结构消失，生长受抑，HG4NG4组细胞数量增多但形态受损；流式细胞术结果显示，与NG8组相比，HG8、HG4NG4组凋亡率增加（P＜0.05）；ELISA结果表明，与NG8组相比，HG8组及HG4NG4组HAT和HDAC的水平均增高（P＜0.05），与HG8组相比，HG4NG4组HAT和HDAC差异无统计学意义；Western blot结果显示，与NG8组相比，HG8组、HG4NG4组HDAC4、Bax和Caspase-3蛋白表达增加，Bcl-2蛋白表达水平降低（P＜0.05），与HG8组相比，HG4NG4组蛋白表达差异无统计学意义。
大黄酸对NOD小鼠糖尿病肾病的治疗作用观察
[基金项目]3军队“十五”重点课题资助项目(01Z 013)[作者单位]南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所 (南京,210002)大黄酸对NOD 小鼠糖尿病肾病的治疗作用观察3郭啸华 刘志红 王建平 朱茂艳 陈惠萍 黎磊石 摘 要 目的:观察大黄酸对NOD 小鼠糖尿病肾病的防治作用。
方法:在NOD 小鼠发生糖尿病后,以大黄酸150mg/(kg ・d )灌胃,连续15周,进行有关生化和形态学检查。
结果:随着观察时间的延长,糖尿病NOD 小鼠的血糖持续升高;而治疗组小鼠则随着大黄酸治疗时间的延长,血糖水平进行性下降。
15周时,治疗组与模型组血糖水平比较,差异非常显著[(718±3180)mm ol/L vs (1319±4180)mm ol/L ,P <0101]。
大黄酸明显降低糖尿病NOD 小鼠血甘油三酯[(0174±0113)mm ol/L vs (2116±0173)mm ol/L ,P <0101]和胆固醇[(1184±0155)mm ol/L vs (6153±5127)mm ol/L ,P <0105]水平,预防血肌酐的升高[(4516±910)μm ol/L vs (6118±616)μm ol/L ,P <0101],也减少24h尿蛋白的排泄[(0137±0117)mg/24h vs (3132±0168)mg/24h ,P <0101]。
组织学显示,大黄酸治疗后的糖尿病NOD 小鼠肾小球和丝球体面积明显减少,系膜增宽及细胞外基质积聚明显改善。
双侧肾脏重量和肾重指数也明显降低。
免疫荧光染色结果显示,经大黄酸治疗后的糖尿病NOD 小鼠其肾小球FN 荧光染色明显减弱,免疫球蛋白沉积减少。
电镜下可见,糖尿病NOD 小鼠系膜区增宽,系膜基质增多,肾小球毛细血管袢基膜增厚,上皮细胞足突增宽,部分融合。
地龙蛋白胶囊对大鼠动静脉血栓生成的抑制作用
地龙蛋白胶囊对大鼠动静脉血栓生成的抑制作用齐明明，孙建博（中国药科大学中药学院，江苏南京 210009）摘要：通过对小鼠的凝、出血时间，动、静脉血栓造模实验以及对大鼠凝血三项的检测实验，验证活性地龙蛋白胶囊在动物体内抗凝及抑制血栓生成的活性。
ICR小鼠随机分为空白对照组，阳性药组，地龙低（22.50 mg/kg）、中（45.00 mg/kg）、高剂量组（90.00 mg/kg），每天给予灌胃给药（1 mL/100 g），连续7 d。
末次给药后1 h，于小鼠尾尖剪断和内眦球后静脉丛取血分别观察小鼠出、凝血时间。
另有SD大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药组（13.00 mg/kg）、地龙低（15.63 mg/kg）、中（31.26 mg/kg）、高剂量组（62.52 mg/kg）。
每天给予灌胃给药（1 mL/100 g），连续7 d。
末次给药1 h后计算两侧颈总动脉及下腔静脉血栓形成抑制率以及眼底静脉丛取血观察凝血酶原时间（PT）、鞣花酸活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）。
与正常组比较，地龙胶囊可以延长小鼠尾出血及凝血时间（p<0.01），且具有剂量依赖性，高剂量组（90.00 mg/kg）延长尾出血活性（18.88 min）及凝血效果（82.63 s）最好。
另外，与模型组相比，地龙胶囊随剂量升高抑栓效果逐渐增强，高剂量组（62.52 mg/kg）活性最好（湿重抑制率76.53%；干重抑制率72.49%）。
实验表明地龙胶囊具有抑制血栓生成的作用。
关键词：活性地龙蛋白胶囊；凝血三项；抗凝作用；颈动脉血栓模型；抑制血栓文章篇号：1673-9078(2021)05-17-22 DOI: 10.13982/j.mfst.1673-9078.2021.5.0963 Inhibitory Effect of Earthworm Protein Capsules on ArteriovenousThrombosis in RatsQI Ming-ming, SUN Jian-bo(School of Traditional Chinese Pharmacy, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, China) Abstract: The pharmacological activity of active earthworm protein capsules (AEPC) in animals was verified by three tests on the coagulation and blood time of mice, arterial and venous thrombosis modeling experiments and rat coagulation tests. ICR mice were randomly divided into blank control group, positive group, low-dose (22.50 mg/kg), medium-dose (45.00 mg/kg), high-dose group (90.00 mg/kg). After grouping, mice were given intragastric administration (1 mL/100 g) every day for 7 consecutive days. One hour after the last administration, blood samples were taken from the tail tip and the retrobulbar vein plexus to observe the bleeding and coagulation time. SD rats were randomly divided into 6 groups, namely sham operation group, model group, positive group (13.00 mg/kg), low-dose (15.63 mg/kg), medium-dose (31.26 mg/kg), high-dose group (62.52 mg/kg), 11 in each group. After grouping, daily intragastric administration (1 mL/100 g) was given for 7 consecutive days. One hour after the last administration, the inhibition rates of thrombosis in both common carotid arteries and inferior vena cava were calculated, and the blood samples from ocular fundus venous plexus were taken to observe prothrombin time (PT), ellagic acid activated partial thromboplastin time (APTT), thrombin time (TT), 8 animals were taken from each group. Compared with the normal group, AEPC can prolong the tail bleeding and coagulation time of mice (p<0.01), and it is dose dependent. The high-dose group (90.00 mg/kg) had the best prolonged tail bleeding activity (18.88 min) and coagulation effect (82.63 min). In addition, compared with the model group, the effect of AEPC on thrombosis was gradually increased with the increase of dose. The high-dose group (62.52 mg/kg) had the best activity (wet weight 引文格式：齐明明,孙建博.地龙蛋白胶囊对大鼠动静脉血栓生成的抑制作用[J].现代食品科技,2021,37(5):17-22,+16QI Ming-ming, SUN Jian-bo. Inhibitory effect of earthworm protein capsules on arteriovenous thrombosis in rats [J]. Modern Food Science and Technology, 2021, 37(5): 17-22, +16收稿日期：2020-10-21基金项目：科技部“重大新药创制”重大科技专项课题（2011ZX09307-002）作者简介：齐明明（1994-），女，硕士研究生，研究方向：中药与天然产物的活性成分通讯作者：孙建博（1986-），男，副教授，研究方向：中药与天然产物的活性成分17inhibition rate 76.53; dry weight inhibition rate 72.49). The experimental data show that AEPC has a significant effect on the inhibition of thrombosis.Key words: active earthworm protein capsules; coagulation three items; anticoagulation; carotid artery thrombosis model; induce thrombus formation近年来，由血栓引起的栓塞性疾病严重影响着人们的生活，与其密切相关的心血管疾病已成为全世界范围内造成中老年人发病甚至死亡的主要原因[1,2]。