西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十六)含答案
执业药师考试药学知识二试题及答案
执业药师考试药学知识二试题及答案试题一:【单选题】以下哪种剂型的制备过程中,通常需要使用到冷凝器?A. 酊剂B. 流浸膏C. 搽剂D. 膏剂答案:B. 流浸膏试题二:【多选题】以下哪些因素会影响片剂的崩解时限?A. 片剂的硬度B. 片剂的厚度C. 片剂的形状D. 片剂的处方组成答案:A、B、D. 片剂的硬度、厚度、处方组成试题三:【判断题】制备乳剂时,油相、水相和乳化剂的配比是固定的,一般比例为4:1:1。
答案:错误。
乳剂的配比并不是固定的,具体配比应根据药物性质和制备要求进行调整。
试题四:【填空题】制备注射剂时,常用的溶剂有______、______、______。
答案:水、乙醇、丙二醇试题五:【单选题】以下哪种注射剂附加剂可以防止药物氧化?A. 硫酸铝B. 硫代硫酸钠C. 氢氧化钠D. 依地酸二钠答案:B. 硫代硫酸钠试题六:【多选题】以下哪些药物适宜制备成缓释制剂?A. 生物半衰期较长的药物B. 生物半衰期较短的药物C. 需要频繁给药的药物D. 对胃肠道刺激性较大的药物答案:B、C、D. 生物半衰期较短的药物、需要频繁给药的药物、对胃肠道刺激性较大的药物试题七:【判断题】制备软膏剂时,可以使用凡士林、羊毛脂等作为基质。
答案:正确。
试题八:【案例分析题】某制药公司制备一种含有抗生素的口服混悬剂,以下是制备过程中的几个步骤,请按照正确的顺序排列这些步骤:1. 研磨药物2. 配制分散剂3. 加入助悬剂4. 添加稳定剂5. 调整pH值答案:1. 研磨药物→ 2. 配制分散剂→ 3. 加入助悬剂→ 4. 添加稳定剂→ 5. 调整pH值。
《药学专业知识(二)》真题及参考答案
药学专业知识(二)药剂学部分一、A型题(最佳选择题)共24题。
每题l分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.通过与物料接触的壁面传递热能,使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是A.对流干燥 B.辐射干燥C.间歇式干燥 D.传导干燥E.介电加热干燥2.包衣的目的不包括A.掩盖苦味 B.防潮C.加快药物的溶出速度 D.防止药物的配伍变化E.改善片剂的外观3.有关筛分的错误表述是A.物料中含湿量大,易堵塞筛孔 B.物料的表面状态不规则,不易过筛C.物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛 D.物料的密度小,不易过筛E. 筛面的倾斜角度影响筛分的效率4.关于滴丸和微丸的错误表述是A.普通滴丸的溶散时限要求是:应在30min内全部溶散B.包衣滴丸的溶散时限要求是:应在1h内全部溶散C.可以将微丸制成速释微丸,也可以制成缓释微丸D.可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸E.微丸的直径应大于2.5mm5.为促进药物释放,在氨茶碱可可豆脂栓剂中,宜加入少量非离子型表面活性剂,其HLB值应在A.11以上 B.10~7之间C.6~3之间 D.2~0之间E.0以下6.若全身作用栓剂中的药物为脂溶性,宜选基质为A.可可豆脂 B.椰油酯C.硬脂酸丙二醇酯 D.棕榈酸酯E.聚乙二醇7.软膏剂的质量评价不包括A.硬度 B.黏度与稠度C.主药含量 D.装量E.微生物限度8.有关凝胶剂的错误表述是A.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分B.混悬凝胶剂属于双相分散系统C.卡波姆是凝胶剂的常用基质材料D.卡波姆溶液在pH1~5时具有最大的黏度和稠度E.盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降9.为了使产生的泡沫持久,乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油 B.乙醇C.维生素C D.尼泊金乙酯E.滑石粉10.关于热原的错误表述是A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B.大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.蛋白质是内毒素的致热中心11.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶 B.西黄芪胶C.豆磷脂 D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠12.操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A.必须使用饱和蒸汽 B.必须将灭菌柜内的空气排除C.灭菌时间应从开始灭菌时算起 D.灭菌完毕后应停止加热E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽13.有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性14.关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖85%(g/g)的水溶液称为单糖浆C.低浓度的糖浆剂应添加防腐荆D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂15.适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是A.对羟基茴香醚(BHA) B.亚硫酸钠C.焦亚硫酸钠 D.生育酚E.硫代硫酸钠16.关于药品贮藏条件中的冷处保存,其温度是指A.-20℃ B.-l0℃C.-2℃ D.O℃E.2℃~l0℃17.微型胶囊的特点不包括A.可提高药物的稳定性 B.可掩盖药物的不良臭味C.可使液态药物固态化 D.能使药物迅速到达作用部位E.减少药物的配伍变化18.包合物是由主分子和客分子构成的A.溶剂化物 B.分子胶囊C.共聚物 D.低共熔物E.化合物19.口服缓控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数 B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象 D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用20.以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是A.多储库型 B.微储库型C.黏胶分散型 D.微孔骨架型E.聚合物骨架型21.脂质体的制备方法不包括A.冷冻干燥法 B.逆向蒸发法C.辐射交联法 D.注入法E.超声波分散法22.关于药物通过生物膜转运的错误表述是A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B.一些生命必需物质(如K+、Na+等),通过被动转运方式透过生物膜C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述23.静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为A.8 B.6.64C.5 D.3.32E.124.关于配伍变化的错误表述是A.两种以上药物配合使用时,应该避免一切配伍变化B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失,或导致毒副作用增强的配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用二、B型题(配伍选择题)共48题,每题0.5分。
执业药师西药专业知识二真题及答案课件
1 具有抑制5- 羟色胺及去甲肾上腺素再摄取作用,用于难治性抑郁症且疗效明显的搞抑郁药是A. 马普替林B. 阿米替林C. 西酞普林D .文拉法辛E. 吗氯贝胺答案:D2可抑制r-氨基丁酸(GABA降解或促进期合成的抗癫痫药是A. 卡马西平B .苯妥英钠C. 地西泮D. 苯巴比妥E. 丙戊酸钠答案:E3 长期应用不但加速自身代谢,而且可加速其他合用药物代谢的肝药酶诱导剂是A. 苯巴比妥B. 地西泮C. 唑吡坦D. 佐匹克隆E. 阿普唑仑答案:A412 岁以下儿童禁用的非甾体搞炎药是A. 尼美舒利B. 阿司匹林C .双氯芬酸D .塞来昔布E. 美洛昔康答案:A5 对血小板聚集及凝血机制无影响的药品是A. 罗非昔布B. 对乙酰氨基酚C .吲哚美辛D. 阿司匹林E. 美洛昔康答案:B6痛风缓解期(关节炎症控制后1〜2周),为控制血尿酸水平,应选用的药品是A. 秋水仙碱B. 别嘌醇D .泼尼松龙E. 聚乙二醇尿酸酶答案:B7 哮喘急性发作首选的治疗药物是A. 短效B2受体激动制B .白三烯受体阻断剂C. 吸入性糖皮质激素D. 磷酸二酯酶抑制剂E. M胆碱受体阻断剂答案:A8应用高剂量的B2受体激动剂可导致的严重典型不良反应是A. 低镁血症B. 低钙血症C. 低钾血症D. 高钙血症E. 高钾血症答案:C9 氯吡格雷应避免与奥美拉唑联合应用,因为两者竞争共同的肝药酶,该肝药酶是A. CYP2B6B. CYP2C19C. CYP2D6D. CYP2E1E. CYP1A2答案:B10组胺H2受体阻断的抑酸作用强度比较,正确的是A. 法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁B .西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁C .雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁D .雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁E .法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁112 岁以下儿童腹泻,禁用的药品是A. 双八面体蒙脱石散B. 双歧三联活菌胶囊C .洛哌丁胺片D. 地衣芽孢杆菌胶囊E. 口服补液盐答案:C12 易发生持续性干咳不良反应的药品是A. 氢氯噻嗪B. 硝苯地平C .福辛普利D. 硝酸甘油E. 利血平答案:C13 监测他汀类药所致肌毒性的临床指标是A. 乳酸脱氢酶B. 尿淀粉酶C. 碱性磷酸酶D. 肌酸激酶E. Y- 谷氨酰转移酶答案:D14治疗指数窄,使用过程中应监测国际标准化比值(INR),并将期稳定控制在2.03.0 的药品是A. 华法林B. 肝素C. 依诺肝素D .氯吡格雷E. 达比加群酯答案:A15鱼精蛋白可用于救治E。
2022年-2023年执业药师之西药学专业二真题精选附答案
2022年-2023年执业药师之西药学专业二真题精选附答案单选题(共35题)1、适用于需要尽快解决急性症状的抗前列腺增生症药物是A.非那雄胺B.西地那非C.坦洛新D.丙酸睾酮E.度他雄胺【答案】 C2、通过干扰真菌细胞膜麦角固醇的合成导致真菌死亡的是A.制霉菌素B.特比萘芬C.阿莫罗芬D.环吡酮胺E.伊曲康唑【答案】 C3、作用机制是抑制纯化的HIV-1和HIV-2蛋白酶,与蛋白酶的活性部位直接结合,是蛋白酶的竞争性抑制剂,这种竞争性结合阻碍了病毒颗粒成熟过程中病毒前体多蛋白的裂解过程,由此产生的不成熟的病毒颗粒不具有感染性,无法建立新一轮感染,该类药物是A.核苷类反转录酶抑制药B.非核苷类反转录酶抑制药C.蛋白酶抑制药D.整合酶抑制剂E.融合抑制剂【答案】 C4、阿糖胞苷的作用机制是( )A.DNA多聚酶抑制剂B.核苷酸还原酶抑制剂C.胸腺核苷合成酶抑制剂D.二氢叶酸还原酶抑制剂E.嘌呤核苷合成酶抑制剂【答案】 A5、(2016年真题)可用于治疗甲癣、足癣、体癣和股癣等浅表性真菌感染的药品是A.氟胞嘧啶B.伏立康唑C.两性霉素BD.特比萘芬E.卡泊芬净【答案】 D6、华法林过量导致的出血可选用的拮抗剂是( )A.维生素KB.硫酸鱼精蛋白C.维生素BD.氨甲苯酸E.酚磺乙胺【答案】 A7、具有较强的M受体阻断作用,能直接解除膀胱逼尿肌痉挛,改善膀胱储尿功能的药物是A.奥昔布宁B.A型肉毒毒素C.西地那非D.睾酮E.普适泰【答案】 A8、仅适用于少数敏感菌,衣原体属,立克次体等不典型病原体所致感染的药物是A.阿奇霉素B.链霉素C.甲硝唑D.四环素E.多黏菌素【答案】 D9、叶酸与维生素B12联用治疗A.溶血性贫血B.巨幼细胞贫血C.再生障碍性贫血D.小细胞低血红蛋白性贫血E.恶性贫血【答案】 B10、(2015年真题)可引起胰岛素自身免疫综合征的抗甲状腺药是()。
A.卡比马唑片B.复方碘口服液C.甲巯咪唑片D.甲状腺片E.丙硫氧嘧啶片【答案】 C11、糖皮质激素用于结缔组织病、肾病综合征、顽固性支气管哮喘宜选择的给药方法是A.小剂量替代疗法B.大剂量冲击疗法C.一般剂量长期疗法D.隔日一次给药法E.中剂量维持疗法【答案】 C12、适用于各型高血压,对原发性或肾性高血压均有效的是A.卡托普利B.氢氯噻嗪C.肼屈嗪D.拉贝洛尔E.硝苯地平【答案】 A13、作用优于磺酰脲类,适用餐后血糖升高的治疗药是A.格列本脲B.格列齐特C.二甲双胍D.阿卡波糖E.罗格列酮【答案】 D14、新生儿出血宜选用A.低分子肝素B.维生素KC.尿激酶D.氨甲环酸E.华法林【答案】 B15、可影响胞浆膜通透性,引起细胞内重要物质外漏的药物是A.庆大霉素B.特比萘芬C.多黏菌素D.环丙沙星E.利福平【答案】 C16、可用作鼻黏膜保护的药物是A.桃金娘油B.羟甲唑啉C.西地碘D.复方薄荷油E.度米芬【答案】 D17、抗骨吸收作用由弱到强排列正确的是A.依替膦酸二钠B.帕米膦酸二钠C.氯屈膦酸二钠D.阿仑膦酸钠E.阿仑膦酸钠【答案】 C18、卡泊三醇禁用于A.高钙血症患者B.低钙血症患者C.高钠血症患者D.低钠血症患者E.低钾血症患者【答案】 A19、临床上最常用的强心苷类正性肌力药是( )A.多巴酚丁胺B.依那普利C.米力农D.地高辛E.洋地黄毒苷【答案】 D20、中度致吐级别的化疗药有A.顺铂B.依托泊苷C.卡铂D.甲氨蝶呤E.氟尿嘧啶【答案】 C21、氢氯噻嗪的利尿作用机制是A.抑制远曲小管近端的NaB.抑制髓袢升支粗段的NaC.对抗醛固酮的KD.抑制肾小管碳酸酐酶E.抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多【答案】 A22、可导致“类流感样”反应的药物是A.唑来膦酸钠B.依替膦酸二钠C.氯屈膦酸二钠D.帕米膦酸二钠E.钙剂【答案】 A23、静脉注射可以治疗单纯疱疹病毒脑炎,局部可以用于疱疹病毒性角膜炎的药物是A.奥司他韦B.阿糖腺苷C.干扰素D.阿昔洛韦E.阿德福韦酯【答案】 B24、主要用于治疗皮肤真菌感染,可抑制角鲨烯环氧酶活性,属于丙烯胺类的抗真菌药物是A.制霉菌素B.特比萘芬C.联苯苄唑D.阿莫罗芬E.环吡酮胺【答案】 B25、属于β2受体激动剂的是A.乙酰胆碱B.福莫特罗C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.氟替卡松【答案】 B26、对偶发性失眠者可选择( )。
2022年-2023年执业药师之西药学专业二真题精选附答案
2022年-2023年执业药师之西药学专业二真题精选附答案单选题(共40题)1、通过促进组织对葡萄糖的摄取和利用发挥作用( )A.艾塞那肽B.格列本脲C.二甲双胍D.阿卡波糖E.罗格列酮【答案】 C2、可引起锥体外系反应的药物是A.多烯磷脂酰胆碱B.雷尼替丁C.甘草酸二铵D.甲氧氯普胺E.阿托品【答案】 D3、(2019年真题)有些药品的不良反应源于药物制剂的辅料,紫杉醇注射液中可能引起过敏反应的辅料是()A.聚乙烯醇蓖麻油B.乙醇C.邻苯二甲酸二辛酯D.聚氯乙烯E.柠檬酸【答案】 A4、米非司酮避孕的主要机制是( )A.抑制乳腺泡发育B.抑制受精卵着床C.促进子宫内膜充血增厚D.抑制胚胎发育E.抑制输卵管的正常活动【答案】 B5、治疗指数窄,使用过程中应监测国际标准化比值(INR),并将其稳定控制在2.0~3.0的药品是( )。
A.华法林B.肝素C.依诺肝素D.氯吡格雷E.达比加群酯【答案】 A6、患者,女,41岁,BMI25,新诊断为2型糖尿病,空腹血糖8.4mmol/L,餐后2小时血糖16mmol/L,血肌酐70μmol/L。
A.阿卡波糖B.地特胰岛素C.那格列奈D.二甲双胍E.吡格列酮【答案】 D7、(2015年真题)属于凝血因子Xa直接抑制剂的抗凝药是()。
A.依诺肝素B.肝素C.华法林D.利伐沙班E.达比加群酯【答案】 D8、患者,女,62岁。
有高血压病史14年,伴变异型心绞痛,最近频繁发生阵发性室上性心动过速,宜选用( )A.维拉帕米B.尼莫地平C.硝苯地平D.普萘洛尔E.美西律【答案】 A9、与肝素比较,低分子量肝素的特点不包括( )A.半衰期长,皮下注射吸收较好B.应用期间应常规检测抗凝疗效及调整剂量C.不易致出血D.达肝素钠对延长APTT的作用较弱E.依诺肝素长期应用不致体内蓄积而引起出血【答案】 B10、与柔红霉素合用,可能增加心脏毒性的是A.氧烯洛尔B.对乙酰氨基酚C.放线菌素D.肝素E.头孢菌素【答案】 A11、下列描述正确的是( )A.根据病变部位不同选择不同浓度和强度的药物B.手掌损害应选择低效的制剂C.外用药经皮吸收后不会产生不良反应D.有刺激性的药物应从高浓度开始逐渐递减E.面部损害应选择浓度高作用强的药物【答案】 A12、(2017年真题)药师在急诊药房值班时,接听病房咨询电话,得知一新入院耐甲氧西林金黄葡萄球菌肺部感染的7岁儿童患者,出现高热、肺纹加重,患儿肾功能正常。
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(一)
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(一)一、最佳选择题1. 下列剂型中,既可内服又能外用的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂答案:D[解答] 本题考查混悬剂的概念。
混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。
在药剂学中合剂、搽剂、洗剂、注射剂、滴眼剂、气雾剂、软膏和栓剂等都有混悬剂存在。
故本题选D。
2. 《中华人民共和国药典》是A.由国家颁布的药品集B.由国家医药管理局制定的药品标准C.由卫生部制定的药品规格标准的法典D.由国家编纂的药品规格标准的法典E.由国家制定颁布的制剂手册答案:D[解答] 本题考查药典的定义。
药典是代表一个国家医药水平的法典,所记载的药品规格、标准具有法律的约束力,由国家组织的药典委员会编印,并由政府颁布实行。
故本题选D。
3. 舌下含片给药属于哪种给药途径A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型D.黏膜给药剂型E.腔道给药剂型答案:D[解答] 本题考查药物的分类。
药物按给药途径可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型。
其中非胃肠道给药剂型包括:①注射给药剂型:如注射剂(包括静脉注射、肌内注射、皮下注射、皮内注射多种注射途径);②呼吸道给药剂型:如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂等;③皮肤给药剂型:如外用溶液剂、洗剂、搽剂、软膏剂、硬膏剂、糊剂、贴剂等,给药后在局部起作用或经皮吸收发挥全身作用;④黏膜给药剂型:如滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏剂、含漱剂、舌下片剂等,黏膜给药可起局部作用或经黏膜吸收发挥全身作用;⑤腔道给药剂型:如栓剂、气雾剂等,用于直肠、阴道、尿道、鼻腔、耳道等,腔道给药可起局部作用或吸收后发挥全身作用。
故本题选D。
4. 关于药剂学概念叙述正确的是A.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学B.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学C.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学D.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学答案:D5. 下列有关药物剂型重要性错误的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可降低(或消除)药物的不良反应C.剂型可影响疗效D.剂型可产生靶向作用E.剂型决定药物的治疗作用答案:EA.气雾剂B.片剂C.乳剂D.散剂E.溶液剂答案:A7. 苯甲酸钠和葡萄糖的CRH分别为88%和82%,根据Elder假说,两者混合物的CRH值约为A.66%B.72%C.78%D.84%E.90%答案:B[解答] 本题考查“Elder假说”的概念。
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十五)含答案
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十五)含答案西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十五)一、最佳选择题1. 《中国药典》2010年版规定,脂质体的包封率不得低于A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%答案:D[解答] 本题考查脂质体的包封率。
脂质体的包封率不得低于80%。
故本题选D。
2. 通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂答案:A[解答] 本题考查靶向制剂的分类及定义。
被动靶向制剂:通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂;主动靶向制剂:将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体,使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂;物理化学靶向制剂;使用某种物理或化学方法使靶向制剂在特定的部位发生药效的靶向制剂。
故本题选A。
3. 下列属于靶向制剂的是A.可乐定贴剂B.亲水性凝胶骨架片D.渗透泵型片E.阿霉素脂质体答案:E[解答] 本题考查靶向制剂的相关知识。
靶向制剂大体可以分为三类:①被动靶向制剂;②主动靶向制剂;③物理化学靶向制剂。
其中脂质体属于被动靶向制剂。
故本题选E。
4. 下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞答案:A[解答] 本题考查脂质体与细胞的作用过程。
脂质体与细胞的作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段。
其中,内吞是脂质体与细胞的主要作用机制,吸附是脂质体作用的开始。
故本题选A。
5. 脂质体的制备方法不包括A.注入法B.薄膜分散法C.超声波分散法D.复凝聚法E.逆相蒸发法答案:D[解答] 本题考查脂质体的制备方法。
脂质体的制备方法包括:①注入法;②薄膜分散法;③超声波分散法;④逆相蒸发法;⑤冷冻干燥法。
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十)_真题-无答案
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十)(总分100,考试时间90分钟)一、配伍选择题在维生素C注射液中A.亚硫酸氢钠B.二氧化碳C.碳酸氢钠D.依地酸二钠E.注射用水1. 能起抗氧化作用的是2. 对金属离子有络合作用的是3. 与维生素C部分成盐,减轻局部刺激作用的是维生素C注射液中A.pH值调节剂B.增溶剂C.抗氧剂D.金属离子络合剂E.防腐剂4. 碳酸氢钠的作用5. 亚硫酸氢钠的作用下列物质在醋酸可的松混悬型注射液处方中的作用是A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂6. 硫柳汞7. 氯化钠8. 聚山梨酯809. 羧甲基纤维素钠A.热压灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.火焰灭菌法D.微波灭菌法E.气体灭菌法10. 属于化学灭菌法的是11. 属于射线灭菌法的是12. 属于干热灭菌法的是下述情况可选用的灭菌方法是A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.紫外线灭菌法D.滤过除菌E.流通蒸汽灭菌法13. 氯霉素滴眼剂14. 5%葡萄糖注射液15. 安瓿16. 无菌室空气请选择适宜的灭菌法A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.流通蒸气灭菌法D.紫外线灭菌法E.过滤除菌法17. 5%葡萄糖注射液18. 胰岛素注射液19. 空气和操作台表面20. 维生素C注射液二、多项选择题1. 注射剂的优点有A. 药效迅速、剂量准确、作用可靠B. 适用于不宜口服的药物C. 适用于不能口服给药的患者D. 可迅速终止药物作用E. 可以产生定向作用2. 下列对注射剂的优点叙述正确的是A. 药效迅速、剂量准确以及作用可靠B. 适用于不宜口服的药物C. 适用于不能口服给药的患者D. 局部作用E. 定向作用3. 关于注射用溶剂的正确表述有A. 纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水,不含任何附加剂B. 注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水,亦称无热原水C. 灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水,是无菌、无热原的水D. 制药用水是一个大概念,它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水E. 注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂4. 生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为A. 吸附热原B. 能增加主药稳定性C. 脱色D. 脱盐E. 提高澄明度5. 注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有A. 空气B. .O2C. CO2D. .N2E. H2S6. 下列给药途径注射液的处方不能添加抑菌剂的是A. 肌内注射B. 静脉输注C. 脑池内注射D. 硬膜外注射E. 椎管内注射7. 能用于玻璃器皿除去热原的方法有A. 高温法B. 酸碱法C. 吸附法D. 超滤法E. 反渗透法8. 有关热原性质的正确表述有A. 耐热性B. 可滤过性C. 不挥发性D. 水不溶性E. 不耐酸碱性9. 热原的污染途径包括A. 从注射用水中带入B. 从原辅料中带入C. 从容器、用具、管道和设备等带入D. 制备过程中的污染E. 从输液器中带入10. 下列哪些方法可用于除去热原A. 高温法B. 酸碱法C. 离子交换法D. 吸附法E. 反渗透法11. 关于微孔滤膜特点的说法,正确的有A. 截留能力强B. 滤速快C. 滤过时无介质脱落D. 吸附性小E. 不易堵塞12. 关于滤过的影响因素错误的表述有A. 操作压力越大,滤过速度越快,因此常采用加压或减压滤过法B. 滤液的黏度越大,则滤过速度越慢C. 滤材中毛细管半径越细,阻力越大,不易滤过D. 由于Poiseuile公式中无温度因素,故温度对滤过速度无影响E. 滤速与滤材的毛细管的长度成正比13. 注射液除菌过滤可采用A. 细号砂滤棒B. 6号垂熔玻璃滤器C. 0D. 硝酸纤维素微孔滤膜E. 钛滤器14. 下述关于注射剂质量要求的正确表述有A. 无菌B. 无热原C. 无色D. 澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)E. pH值要与血液的pH值相等或接近15. 下列灭菌方法中,属于湿热灭菌法的有A. 紫外线灭菌法B. 辐射灭菌法C. 煮沸灭菌法D. 环氧乙烷灭菌法E. 低温间歇灭菌法16. 关于D值与Z值的正确表述有A. D值系指一定温度下,将微生物杀灭10%所需的时间B. D值系指一定温度下,将微生物杀灭90%所需的时间C. D值大,说明该微生物耐热性强D. D值大,说明该微生物耐热性差E. Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时,所需升高的温度值(℃)17. 有关灭菌法叙述正确的是A. 辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B. 滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C. 灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D. 煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E. 热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低18. 下列哪些物品可以选择湿热灭菌A. 注射用油B. 葡萄糖输液C. 无菌室空气D. 维生素C注射液E. 右旋糖酐注射液19. 药品卫生标准中对液体制剂的染菌数量要求为A. 口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌,不得检出活螨B. 化学药品1g含细菌数不得超过1000个,真菌数不得超过100个C. 液体制剂1ml含细菌数不得超过100个,真菌数和酵母菌数不超过100个D. 外用药品和内服药品要求一样E. 外用药品不用做卫生学检查20. 在生产注射用冻干制品时,其工艺过程包括A. 预冻B. 粉碎C. 升华D. 整理E. 再干燥21. 关于药物在眼部吸收的叙述正确的是A. 脂溶性药物易通过巩膜,水溶性药物易通过角膜B. 滴眼剂的表面张力小,则药物不易通过角膜C. 增加黏度可以减少刺激性,但不利于药物的吸收D. 药物进入眼睛后进入角膜的薄层中,并由此经前房到达虹膜E. 当渗透压和pH值不适时,药物易随泪液排出。
2019年执业药师资格考试药学专业知识(二)药剂学部分试题及答案精品文档34页
2019年执业药师资格考试药学专业知识(二)药剂学部分试题及答案一、A型题(最佳选择题)共24题。
每题l分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.有关片剂的正确表述是A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂B.多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂D.口含片是专用于舌下的片剂E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂2.有关粉碎的不正确表述是A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B.粉碎的主要目的是减小粒径,增加比表面积C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性3.在物料的降速干燥阶段,不正确的表述是A.物料内部的水分及时补充到物料的表面B.改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大C.干燥速率主要由受物料内部水分向表面的扩散速率所决定D.提高物料的温度可以加快干燥速率E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率4.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是A.加入1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象,所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制粒,以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5%的淀粉浆作为粘合剂E.应采用滑石粉作为润滑剂5.有关粉体粒径测定的不正确表述是A.用显微镜法测定时,一般需测定200~500个粒子B.沉降法适用于100μm以下粒子的测定C.筛分法常用于45μm以上粒子的测定D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径E.工业筛用每一英寸长度上的筛孑L数目表示6.有关栓剂的不正确表述是A.栓剂在常温下为固体B.最常用的是肛门栓和阴道栓C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D.栓剂给药不如口服方便E.甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂7.有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A.融变时限的测定应在37℃土l℃进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应贮存于l0℃以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2℃~-2℃)保存8.下述制剂不得添加抑菌剂的是A.用于全身治疗的栓剂B.用于局部治疗的软膏剂C.用于创伤的眼膏剂D.用于全身治疗的软膏剂E.用于局部治疗的凝胶剂9.有关眼膏剂的不正确表述是A.应无刺激性、过敏性B.应均匀、细腻、易于涂布C.必须在清洁、灭菌的环境下制备D.常用基质中不含羊毛脂E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌10.有关涂膜剂的不正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单,无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等11.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为A.静脉注射B.椎管注射C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射12.影响药物溶解度的因素不包括A.药物的极性B.溶剂C.温度D.药物的颜色E.药物的晶型13.以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中,不正确的做法是A.加入抗氧剂BHA或BHT B .通惰性气体二氧化碳或氮气C.调节pH至6.O~6.2 D.采用 l00℃,流通蒸汽 l5min灭菌E.加EDTA-2Na14.关于滤过的影响因素的不正确表述是A.操作压力越大,滤速越快,因此常采用加压或减压滤过法B.滤液的黏度越大,则滤过速度越慢C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大,不易滤过D.由于Poiseuile公式中无温度因素,故温度对滤过速度无影响E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比15.混悬剂中药物粒子的大小一般为A.<0.1nm B.<1nmC.<10nm D.<100nmE.500nm~1000nm16.吐温类溶血作用由大到小的顺序为A.吐温80>吐温40>吐温60>吐温20 B.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80C.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20 D.吐温 20>吐温 40>吐温 60>吐温80E.吐温20>吐温80>吐温40>吐温6017.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A.pH值B.广义酸碱催化C.光线D.溶剂E.离子强度18.下列关于 -CD包合物优点的不正确表述是A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度19.可用于复凝聚法制备微囊的材料是A.阿拉伯胶-琼脂B.西黄芪胶-阿拉伯胶C.阿拉伯胶-明胶D.西黄芪胶-果胶E.阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠20.测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测A.1个取样点B.2个取样点C.3个取样点D.4个取样点E.5个取样点21.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A.增加塑性B.产生抑菌作用C.促进主药吸收D.增加主药的稳定性E.起分散作用22.小于lOOnm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓23.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要24.安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是A.pH值改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.直接反应E.盐析作用二、B型题(配伍选择题)共48题,每题0.5分。
执业西药师《西药知识二》试题附答案
执业西药师《西药知识二》试题附答案执业西药师《西药知识二》试题附答案国家执业药师资格考试试题分为A、B、X三种题型。
以下是店铺为大家整理的执业药师的练习题,希望对大家有所帮助。
11.解决裂片问题的可从以下哪些方法入手( ACDE )。
A.换用弹性小,塑性大的辅料B.颗粒充分干燥C.减少颗粒中细粉D.加入粘性较强的粘合剂E.延长加压时间12.增加药物溶解度的方法有(ABCDE)A.加增溶剂B.加助溶剂C.制成盐类D.应用混合溶剂E.避光13.可作片剂助流剂的是(AE )。
A.滑石粉B.聚维酮C.糖粉D.硬脂酸镁E.微粉硅胶14.关于微晶纤维素性质的正确表述是( BC)。
A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用C.微晶纤维素是片剂的良好的填充剂D.微晶纤维素可以增加药物稳定性E.微晶纤维素也可作为片剂润湿剂15.粉碎的药剂学意义是(ABDE )。
A.粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收B.粉碎成细粉有利于各成分混合均匀C.粉碎是为了提高药物的稳定性D.粉碎有助于从中药材中提取有效成分E.粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的`分散性16.生产注射剂时常加入适当活性炭,其作用是 (ACE )A.吸附热原B.增加主药的稳定性C.助滤D.抗氧化E.提高澄明度17.冷冻干燥的特点是 (ACE )A 可避免药品因高热而分解变质B 可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型C 含水量低D 产品剂量不易准确,外观不佳E 所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性18.混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况有以下几种( ABD )。
A.主药量与辅料量相差悬殊时,一般不易混匀B.主药粒子大小与辅料相差悬殊,极易造成混合不匀C.粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙,一旦混匀后易再分离D.当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时,易造成含量均匀度不合格E.水溶性成份被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀19.关于粉末直接压片的叙述正确的有( AD )。
执业西药师《西药知识二》试题与答案
执业西药师《西药知识二》试题与答案执业西药师《西药知识二》试题与答案执业药师资格考试采用多选题为代表的客观性试题有更多。
多选试题的类型不同,但试题的基本结构大致相同。
试题由两部分组成,一为题干,是试题的主体;二为选项,即备选答案。
以下是店铺为大家整理的执业药师的练习题,希望对大家有所帮助。
1.处方可分为( ABE )。
A.法定处方B.医师处方C.私有处方D.公有处方E.协定处方2.下列属于药剂学任务的.是(ABDE )。
A.药剂学基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新原料药的研究与开发D.新辅料的研究与开发E.制剂新机械和新设备的研究与开发3.下列哪些表述了药物剂型的重要性( ABCE )。
A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D.剂型决定药物的药理E.某些剂型具有靶向作用4.下列叙述正确的是( ACDE )。
A.处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件B.法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件C.法定处方主要具有法律的约束力D.医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外,还具有法律上,技术上和经济上的意义E.就临床而言:处方是医师为某一患者的治疗需要(或预防需要)而开写给药局的有关制备和发出药剂的书面凭证5.药物剂型可按下列哪些方法的分类( ABCD )。
A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类6.表面活性剂在药剂中的应用:( ABCD )。
A.增溶B.乳化C.润湿D.起泡与消泡E.去污7.以下属于药剂学的分支学科的是( ACDE )。
A.物理药剂学B.药物化学C.工业药剂学D.药物动力学E.临床药学8.为了增加混悬液的稳定性,在药剂学中可采用的措施有( ACD )A.减小粒径B.增加粒径C.增加介质粘度D.减少微粒与介质的密度差E.增加微粒与介质的密度差9.在包制薄膜衣的过程中,除了各类薄膜衣材料以外,尚须加入哪些辅助性的物料( ABCD )。
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(二)
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(二)一、配伍选择题A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.筛分径E.有效径1. 用粒子外接圆直径表示的径粒称为答案:B2. 用沉降公式求出的粒径称为答案:E[解答] 本组题考查粉体的粒子大小表示方法。
粒子大小的常用表示方法有:①定方向径,即在显微镜下按同一方向测得的粒子径;②等价径,即粒子的外接圆的直径;③体积等价径,即与粒子的体积相同球体的直径,可用库尔特计数器测得;④筛分径,即用筛分法测得的直径,一般用粗细筛孔直径的算术或几何平均值来表示;⑤有效径,即根据沉降公式(Stock方程)计算所得到的直径。
故本组题分别选B、E。
A.球磨机B.冲击式粉碎机C.滚压式粉碎机D.胶体磨E.气流式粉碎机3. 能够产生焦耳-汤姆逊冷却效应的设备是4. 使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是答案:D[解答] 本组题考查粉体设备的相关知识。
球磨机由于其粉碎效率高、密闭性好、粉尘少,所以适应范围广;冲击式粉碎机对物料的作用力以冲击力为主,具有“万能粉碎机”之称;滚压式粉碎机常用于半固体分散系的粉碎;胶体磨为湿法粉碎机,典型的胶体磨由定子和转子组成,转子高速旋转,物料在对接在一起的定子和转子间缝隙中受剪切的作用而被粉碎成胶体状;气流式粉碎机亦称为流能磨,具有“微粉机”之称,在粉碎过程中,会产生明显的冷却效应。
故本组题分别选E、D。
A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.有效径E.筛分径5. 根据沉降公式(Stock方程)计算所得的直径称为答案:D6. 用库尔特计数器测得的直径称为答案:CA.30度B.40度C.50度D.60度E.70度7. 粉体流动性最差的休止角8. 能满足生产所需要的最大休止角答案:B[解答] 本组题考查粉体流动性评价指标休止角的相关知识。
休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角,用θ表示。
休止角越小,粉体的流动性越好。
一般认为,θ≤40°可以满足生产流动性的需要。
【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(一)
本题思路: 9.关于物料混合的错误表述是 【score:2.50】
【A】组分比例相差过大时,应采用等量递加混合 法
【B】组分密度相差较大时,应先放入密度小者 【C】组分的吸附性相差较大时,应先放入量大且 不易吸附者 【D】组分间出现低共熔现象时,不利于组分的混 合 【E】组分的吸湿性很强时,应在高于临界相对湿 度的条件下进行混合 【此项为本题正确答案】 本题思路:[解析] 本题考查物料混合的相关知识。 组分的吸湿性很强时,应在低于临界相对湿度的条件 下进行混合。故选项 E 错误。 10.根据沉降公式(Stocks 方程)计算所得直径为 【score:2.50】 【A】定方向径 【B】等价径 【C】体积等价径
【D】有效径 【此项为本题正确答案】 【E】筛分径 本题思路:[解析] 本题考查粉体粒子大小的表示方 法。粒子大小的常用表示方法有:①定方向径:即在 显微镜下按同一方向测得的粒子径;②等价径:即粒 子的外接圆的直径;③体积等价径:即与粒子的体积 相同球体的直径,可用库尔特计数器测得;④有效 径:即根据沉降公式(Stock 方程)计算所得的直径, 因此又称 Stock 径;⑤筛分径:即用筛分法测得的直 径,一般用粗细筛孔直径的算术或几何平均值来表 示。故本题选 D。 11.有关粉体性质的错误表述是 【score:2.50】 【A】休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形 成的最大角 【B】休止角越小,粉体的流动性越好 【C】松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积 所求得的密度 【D】接触角 θ 越小,则粉体的润湿性越好
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题 (一)
(总分:100 分,做题时间:90 分钟) 一、最佳选择题(总题数:32,score:80 分) 1.下列剂型中,既可内服又能外用的是 【score:2.50】
执业西药师《西药知识二》试题带答案
执业西药师《西药知识二》试题带答案执业西药师《西药知识二》试题带答案第 1 题咖啡因在水中的溶解度为1:50,用苯甲酸钠的某种作用使其形成分子复合物苯甲酸钠咖啡因,该物质在水中的溶解度增大,此作用是()A.增溶B.助溶C.防腐D.增大离子强度E.止痛正确答案:B,第 2 题关于增加药物溶解度的方法,错误的表述是()A.加入助溶剂B.使用增溶剂C.制成可溶性盐D.加强搅拌E.使用混合溶剂正确答案:D,第 3 题吐温80能使难溶性药物的溶解度增加,吐温80的作用是()A.助溶B.乳化C.润湿D.增溶E.分散正确答案:D,第 4 题在碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是()A.增加疗效B.加快吸收C.防止挥发D.助溶E.增溶正确答案:D,第 5 题下列关于药物溶解度的正确表述为()A.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B.在一定的温度(气体的压力一定)下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.在一定的压力下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量D.在一定的温度下,溶解一定量药物所需的溶剂量E.药物在生理盐水中溶解的最大量正确答案:B,第 6 题下列哪种方法不能增加药物的溶解度()A.制成可溶性盐B.采用潜溶剂C.加入吐温80D.选择适宜的助溶剂E.加入阿拉伯胶正确答案:E,第 7 题溶解度的准确表示是()A.一份溶质(1g或1ml)溶于若干毫升溶剂中B.极易溶解C.极微溶解D.几乎不溶E.溶解正确答案:A,第 8 题不属影响增溶量的`因素是()A.增溶剂的用量B.增溶剂的种类C.药物的性质D.第三种物质分子量的大小E.增溶剂的加入顺序正确答案:D,第 9 题是药剂学中制备溶液溶液剂等常用的操作之一,是将药物溶解于一定量的溶剂中形成均匀分散的澄明液体.()A.溶解B.溶解度C.溶解速度D.潜溶E.增溶量正确答案:A,第 10 题在一定的温度(气体的压力一定)下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量()A.溶解B.溶解度C.溶解速度D.潜溶E.增溶量正确答案:B,。
执业药师考试《西药专业知识二》真题及答案
执业药师考试《西药专业知识二》真题及答案一、最佳选择题1、下列药物中,不宜用于治疗胃酸过多的是A.氢氧化铝B.奥美拉唑C.碳酸氢钠D.哌仑西平E.法莫替丁正确答案是:E.法莫替丁。
法莫替丁为H2受体拮抗剂,对胃酸分泌的抑制作用比西咪替丁强30倍,比雷尼替丁强10倍,适用于消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)、急性胃黏膜出血、胃泌素瘤以及反流性食管炎等,不良反应少,少数患者可有口干、头晕、失眠、便秘、腹泻、皮疹、面部潮红、白细胞减少(粒细胞缺乏症很少见)。
故法莫替丁不宜用于治疗胃酸过多(E 对)。
氢氧化铝(A错)、碳酸氢钠(C错)为弱碱性抗酸药,可中和胃酸,缓解疼痛。
奥美拉唑(B错)为质子泵抑制剂,可选择性非竞争性地抑制胃壁细胞膜中的质子泵,抑制胃酸分泌。
哌仑西平(D 错)为选择性胃壁细胞受体阻断剂,对基础胃酸分泌和夜间胃酸分泌都有很强的抑制作用。
2、下列哪个药物具有糖衣层而具有保护胃黏膜的作用A.盐酸阿司匹林B.盐酸布洛芬C.盐酸对乙酰氨基酚D.盐酸对乙酰基酚E.盐酸氯化铵正确答案是:A.盐酸阿司匹林。
阿司匹林为乙酰水杨酸,为了减少对胃的刺激,常采用肠溶糖衣片(A 对)。
布洛芬、对乙酰氨基酚、对乙酰基酚均无糖衣层(BCD错)。
氯化铵为祛痰药,口服后刺激胃黏膜的迷走神经末梢,引起轻度局部刺激,使黏液分泌增加而起到稀释黏痰的作用。
该药还可反射性地引起气管和支气管黏膜腺体黏液分泌增加,使痰液稀释而易于咳出。
但长期服用可造成胃炎和胃溃疡。
正确答案是E.以上都不是。
因为紫苏叶的功效为:发表散寒,行气宽中,安胎,解鱼蟹毒。
并没有化痰止咳的功效,因此答案是E。
正确答案是E.以上都不是。
因为紫苏梗的功效为:理气宽中,顺气安胎,主治胸膈痞闷,胃脘疼痛,胁痛,嗳气,呕吐,胎动不安。
并没有祛风止痛、舒肝解郁的功效,因此答案是E。
正确答案是E.以上都不是。
因为紫苏子的功效为:降气消痰,平喘,润肠。
并没有止咳平喘、止带止遗的功效,因此答案是E。
2022年-2023年执业药师之西药学专业二真题精选附答案
2022年-2023年执业药师之西药学专业二真题精选附答案单选题(共40题)1、(2016年真题)应用高剂量的β2受体激动剂可导致的严重典型不良反应是A.低镁血症B.低钙血症C.低钾血症D.高钙血症E.高钾血症【答案】 C2、属于植物制剂,用于治疗前列腺增生的药物是( )A.普适泰B.特拉唑嗪C.非那雄胺D.十一酸睾酮E.西地那非【答案】 A3、属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药是A.利多卡因B.索他洛尔C.美托洛尔D.硝酸甘油E.维拉帕米【答案】 A4、用于血氨升高所致精神症状的治疗A.精氨酸B.赖氨酸C.复方氨基酸注射液(3AA)D.复方氨基酸(18AA)E.复方氨基酸注射液(9AA)【答案】 A5、下列药物中属于缩瞳药的是A.硫酸阿托品B.氢溴酸后马托品C.毛果芸香碱D.托吡卡胺E.去氧肾上腺素【答案】 C6、舒张支气管作用比β2受体激动剂弱且慢,但不易产生耐受性,适用于有吸烟史的老年哮喘患者的药物是A.吸入性糖皮质激素B.孟鲁司特C.噻托溴铵D.沙丁胺醇E.氨茶碱【答案】 C7、主要增加糖分解和减少糖生成,又能改善对胰岛素敏感性的药物是A.罗格列酮B.二甲双胍C.胰岛素D.氢氧化镁E.阿卡波糖【答案】 B8、属于α1受体阻断药,用于治疗良性前列腺增生症的是( )A.他达拉非B.坦洛新C.度他雄胺D.西地那非E.十一酸睾酮【答案】 B9、治疗金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎及关节感染的首选药是A.大环内酯类B.头孢菌素类C.氨基糖苷类D.林可霉素类E.氨曲南【答案】 D10、(2021年真题)属于阿片类麻醉性镇痛药的是()A.曲马多B.依托考昔C.萘普生D.吗啡E.利多卡因【答案】 D11、(2021年真题)关于美罗培南使用注意事项的说法,错误的是()A.肝功能不全者需调整剂量B.可用于治疗妊娠期呼吸系统感染C.有其他β-内酰胺类药物过敏性休克史的患者禁用D.与中枢神经系统γ-氨基丁酸受体的亲和力较亚胺培南弱,故癫痫等中枢神经系统不良反应的发生率显著低于亚胺培南E.与丙戊酸钠合用时,可导致后者血浆药物浓度下降至有效浓度以下,甚至引起癫痫发作【答案】 A12、属于芳基乙酸类的是A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.塞来昔布D.吲哚关辛E.美洛昔康【答案】 D13、(2015年真题)患者,女,70岁,拟行膝关节置换术,无磺胺类药过敏史,皮试结果呈阴性。
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西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十六)一、最佳选择题1. 单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态血药浓度75%,所需要的滴注给药时间A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期答案:B[解答] 本题考查单室模型药物半衰期的计算。
设n为半衰期个数,计算公式如下:n=-3.323log(1-fss)其中fss=75%,计算得n=2。
故本题选B。
2. 静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为A.8B.6.64C.5D.3.32E.1答案:B[解答] 本题考查半衰期的相关知识。
静脉滴注给药达到稳态血药浓度比值等于99%所需半衰期的个数为6.64。
故本题选B。
3. 下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值答案:B[解答] 本题考查多剂量静脉注射的药物动力学规律。
多剂量静脉注射后的平均稳态血药浓度定义为:达稳态后在一个剂量间隔时间内,血药浓度曲线下的面积除以间隔时间,而得的商,其公式表示为:。
用数学方法证明单剂量静脉注射给药的血药浓度曲线下面积等于稳态时每个剂量间隔内血药浓度下面积。
多剂量静脉注射给药达稳态后的累积因子所以从上式可知R与K和τ有关,和剂量无关。
故本题选B。
4. 单式模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期答案:C[解答] 本题考查半衰期的相关知识。
单式模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是3.32个半衰期。
故本题选C。
5. 关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.c-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量XO成正比C.曲线下面积与给药剂量XO成正比D.峰浓度与给药剂量XO成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数Ka答案:B[解答] 本题考查单室模型单剂量血管外给药的相关知识。
c-t公式为双指数方程;曲线下面积与给药剂量XO成正比;峰浓度与给药剂量XO成正比;由残数法可求药物的吸收速度常数Ka。
达峰时间与给药剂量XO成反比。
故选项B错误。
6. 给某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量X0=500mg,V=10L,k=0.1h,E=-10h。
该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L答案:D[解答] 本题考查平均稳态血药浓度。
平均稳态血药浓度=XO/V=500mg/10L=50mg/L。
故本题选D。
7. 某药的半衰期为3.0小时,那么它的消除速率常数为A.0.15h-1B.0.23h-1C.0.46h-1D.1.0h-1E.1.5h-1答案:B8. 某单室模型药物的半衰期为6小时,静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要A.5.3小时B.12.5小时C.25.9小时D.36.5小时E.51.8小时答案:C9. 缓控释制剂在人体内进行生物利用度测定时采集血样时间至少为A.2~3个半衰期B.3~5个半衰期C.5~7个半衰期D.7~9个半衰期E.9个以上半衰期答案:B10. 静脉注射某药,Xo=60mg,若初始血药浓度为15μt/ml,其表观分布容积V 为A.4LB.10LC.15LD.20LE.30L答案:A11. 关于配伍变化的错误表述是A.两种以上药物配合使用时,应该避免一切配伍变化B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失,或导致毒副作用增强的配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用答案:A[解答] 本题考查配伍变化的相关知识。
配伍变化包括物理的、化学的和药理的三个方面;药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化;药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用;配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失,或导致毒副作用增强的配伍变化;药物配合使用应避免药效出现不符合临床要求的配伍变化。
但根据药物作用机制,可以有目的地对药物进行联合使用,以加强临床效果,如丙磺舒与青霉素合用,减低青霉素排泄,从而提高青霉素效果。
故选项A错误。
12. 不属于药物制剂化学性配伍变化的是A.维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡B.头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯-4羧酸钙沉淀C.两性霉素B加入复方氯化钠输液中,药物发生凝聚D.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色E.维生素C与烟酰胺混合变成橙红色答案:C[解答] 本题考查药物制剂化学配伍变化。
药物制剂化学性配伍变化的原因可能是由氧化、还原、分解、水解、复分解、缩和、聚合等反应所产生。
反应的后果可以观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等,如B、C、D、E。
维生素C 泡腾片放入水中产生大量气泡是由泡腾剂产生的,有利于片剂的崩解,是利用化学配伍的变化。
两性霉素B注射液为胶体溶液加入大量NaCl会使其因盐析作用而令胶体粒子凝聚产生沉淀,属于物理配伍变化。
故本题选C。
13. 下列变化属于物理变化的是A.发生爆炸B.变色C.分解破坏、疗效下降D.有关物质增多E.潮解、液化和结块答案:E14. 地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀是由于A.离子作用B.直接反应C.盐析作用D.溶剂组成改变E.pH改变答案:D15. 两性霉素B注射液为胶体分散体系,如果加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.缓冲剂引起B.盐析作用引起C.溶剂组成改变引起D.混合顺序引起E.直接反应引起答案:B16. 某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时使药物析出的原因是A.溶剂组成改变B.盐析作用C.氧与二氧化碳的影响D.离子作用E.成分的纯度改变答案:A17. 哪一个不是药物配伍使用的目的A.提高机体的耐受性B.提高生物利用度C.增强疗效D.预防和治疗合并症E.减少副作用答案:B18. 蛋白多肽类药物不能添加的附加剂A.甘露醇B.葡萄糖C.乳糖D.异丙醇E.右旋糖酐答案:D[解答] 本题考查蛋白多肽类药物的附加剂。
异丙醇不能添加到蛋白多肽类药物中。
故本题选D。
19. 在测定蛋白质肽类药物冷冻干燥剂中,一般不需要加入A.甘露醇B.蔗糖C.葡萄糖D.异丙醇E.右旋糖酐答案:D[解答] 本题考查测定蛋白质肽类药物的冷冻干燥剂。
在测定蛋白质肽类药物冷冻干燥剂中,一般不需要加入异丙醇。
故本题选D。
20. 有关蛋白质的表述不正确的是A.存在旋光性B.紫外吸收特性C.变性蛋白质的溶解度增加D.加入少量中性盐溶解度增加E.处于等电状态时溶解度最小答案:C21. 下列哪一个不是蛋白质的稳定剂A.纤维素类B.缓冲液C.大分子化合物D.表面活性剂E.糖和多元醇答案:A22. 有关生物技术药物特点的叙述不正确的是A.临床使用剂量小,药理活性高,不良反应少B.稳定性差,易失活C.分子量大,口服给药易吸收D.一般只有注射给药,在体内的半衰期短E.大多数为蛋白质或多肽类物质答案:C二、配伍选择题A.B.C.Mt/M∞=KtD.Q/A=2Co(Dt/π)1/2E.Mt/T∞=Kt1. 一级方程答案:A2. 零级释药方程答案:C3. Higuchi方程答案:D4. Arrhenius公式答案:B[解答] 本组题考查一级方程、零级释药方程、Higuchi方程和Arrhenius公式。
选项A是一级方程;选项C是零级释药方程;选项D是Higuchi方程;选项B是Arrhenius公式。
故本题组分别选A、C、D、B。
A.lgC=(-k/2.303)t+lgC0B.t0.9=C0/10kC.C-C0=-ktD.t0.9=0.1054/kE.t1/2=0.693/k5. 零级反应有效期计算公式是答案:B6. 一级反应速度方程式是答案:A7. 一级反应有效期计算公式是答案:D8. 一级反应半衰期计算公式是答案:E[解答] 本组题考查生物药剂学的相关知识。
零级反应有效期计算公式是t0.9=C0/10k;一级反应速度方程式是lgC=(-k/2.303)t+lgC0;一级反应有效期计算公式是t0.9=0.1054/k;一级反应半衰期计算公式是t1/2=0.693/k。
故本题组分别选B、A、D、E。
A.肝肠循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型9. 药物在体内消除一半的时间是指答案:C10. 药物在体内各组织器官中迅速达到动态分布平衡是指答案:E11. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是指答案:A12. 体内药量与血药浓度的比值是指答案:D[解答] 本组题考查肝肠循环、生物利用度、生物半衰期、表观分布容积和单室模型的概念。
生物半衰期是指药物在体内消除一半的时间;单室模型是指药物在体内各组织器官中迅速达到动态分布平衡;肠-肝循环是指药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象;表观分布容积是指体内药量与血药浓度的比值;生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。
故本题组分别选C、E、A、D。
A.C=Ko(1-e-kt)/VkB.logC'=(-k/2.303)t'+log(ko/Vk)C.logC'=(-k/2.303)t'+log[Ko(1-e-kt)/Vk]D.logC=(-k/2.303)t+logCoE.logX=(-k/2.303)t+logXo13. 单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系为答案:E14. 单室模型静脉滴注给药血药浓度随时间变化关系式为答案:A15. 单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化的关系式为答案:BA.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸16. 高锰酸钾与甘油混合研磨时,易发生答案:E17. 生物碱与鞣酸溶液配伍,易发生答案:B18. 水杨酸与铁盐配伍,易发生答案:A[解答] 本组题考查药物副剂的化学配伍变化。
产生化学配伍变化的原因很复杂,可能由于氧化、还原、分解、水解、复分解、缩合、聚合等反应所产生。
故本组题分别选E、B、A。
A.产生协同作用,增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物,有利于吸收D.改变尿液pH,有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用,克服某些药物的毒副作用19. 麦角胺生物碱与咖啡因同时口服答案:C20. 阿莫西林与克拉维酸联合使用答案:B[解答] 本组题考查药物的配伍使用。