中药药剂学题库复习进程
中药药剂学复习题
一、名词解释与简答1、剂型、制剂、F0值、GAP、黑膏药、滴丸、CRH、、脂质体、等量递加法（配研法）、控释制剂、昙点、目、药品有效期、配方颗粒2、简述湿法制粒压片的工艺流程，并比较该法与粉末直接压片的优缺点3、表面活性剂有哪些作用？请列举5种以上类别不同的表面活性剂。
4、苯甲酸类、尼泊金类防腐剂在使用中应注意哪些问题？5、在药剂学范畴内，写出5种以上掩盖药物不良气味的方法。
6、片剂中常见的辅料有哪几类？各起什么作用？每类列举常见辅料2种以上7、热原的性质有哪些？写出5种除去热原的办法？8、注射剂中常用的附加剂有哪些种类？每类列举常见辅料1~2种。
9、什么叫水提醇沉法？应用时应注意哪些方面？10、请画出泛制法制备水丸的工艺流程图。
蜜丸中蜂蜜炼制的目的有哪些？二、选择题灭菌制剂1、氯化钠的等渗当量是指（）A．与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量B．与1g氯化钠成等渗的药物的量C．使冰点降低0.52℃的氯化钠的量D．生理盐水中氯化钠的量E．等渗溶液中氯化钠的量2、以下情况下应选择何种灭菌方式：葡萄糖注射液（）、注射用油（）维生素C注射液（）胰岛素注射液（）、更衣室与操作台面（）无（棕）色安瓿内的注射液（）A．滤过除菌B．流通蒸气灭菌C．热压灭菌D．紫外线灭菌E．干热空气灭菌3、维生素C注射液的处方分析A．维生素C 104gB．NaHCO349gC．NaHSO33gD．EDTA-2Na 0.05gE．注射用水加至1000ml注射剂的溶剂（）；pH调节剂（）；抗氧剂（）；金属螯合剂（）4、可以加入抑菌剂的是（）A 注射用无菌粉末B 普通输液C脊椎腔注射剂D普通滴眼剂E手术用的滴眼剂5、适用于除去药液中热原的方法是（）A．高温法；B．酸碱法；C．活性炭吸附法D．微孔滤膜滤过法；E．离子交换法6．滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）A．有一定的pH值B．尽量与泪液等渗C．无菌D．澄明度符合要求E．无热原7、既能作为抑菌剂，又能作为局麻剂的是（）（多选）A．苯甲醇B．柳硫汞C．利多卡因D．苯酚E．三氯叔丁醇8、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是（）（多选）A．吸附热原B．提高澄明度C．助滤D．脱盐E．增加主药的稳定性9、可用于静脉注射的表面活性剂有（）（多选）A 吐温80B 司盘80C F-68D 卵磷脂E SDS10、热原的性质有（）（多选）A．吸附性B．不挥发性C．耐热性D．水溶性E．易被氧化11、有关滴眼剂错误的叙述是（）A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收C．混悬型滴眼剂需进行粒度检查D．滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E．正常眼可耐受的pH值为5.0～9.012、以下几种注射剂中的附加剂的作用为：葡萄糖（）亚硫酸氢钠（）EDTA-2Na （）氯化钠（）利多卡因（）柠檬酸（）A．螯合剂B．局麻剂C．抗氧剂D．矫味剂E．等渗调节剂14、生产冻干粉针时，主要工艺流程包括（）（多选）A．预冻B．升华干燥C．加压D．灭菌E．再干燥15、冻干粉针在临用前应使用（）溶解后再进行注射。
《中药药剂学》期末复习题(第三至四章)
《中药药剂学》期末复习题（第三至四章）第三章粉碎、筛析与混合一、A型题1．能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末是A．最粗粉B．粗粉C．中粉D．细粉E．极细粉2．不同中药材有不同的硬度是因为A．弹性不同B．脆性不同C．内聚力不同D．密度不同E．含水量不同3．适于粉碎结晶性药物、毒性药、细料药、挥发性药及有刺激性药(如蟾酥)等的粉碎机A．流能磨B．锤击式粉碎机(榔头机)C．柴田粉碎机(万能粉碎机)D．万能磨粉机E．球磨机4．以下是粉末的临界相对湿度（CRH)，哪一种最易吸湿A． 60%B． 53%C． 50%D． 48%E． 40%5．利用高速流体粉碎且能超微粉碎的是A．球磨机B．柴田粉碎机C．万能粉碎机D．锤击式粉碎机E．流能磨6．含油脂的粘性较强药粉，宜选用哪种过筛机A．手摇筛B．振动筛粉机C．悬挂式偏重筛粉机D．电磁簸动筛粉机E．旋风分离器7．低温粉碎的原理是A．增加药物的脆性B．降低药物的内聚力C．改变药物的结构D．降低药物的脆性E．增加药物的粘性8．需经蒸罐处理后再粉碎的药物有A．含有大量黏性成分的药料B．含有大量油脂性成分的药料C．含有大量贵重细料的药料D．含有动物的皮、肉、筋骨的药料E．含有大量粉性成分的药料9．下列有关微粉特性的叙述不正确的是A．微粉是指固体细微粒子的集合体B．真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得C．微粉轻质、重质之分只与真密度有关D．堆密度指单位容积微粉的质量E．比表面积为单位重量微粉具有的总的表面积10．在粉碎目的的论述中，错误的是A．增加表面积，有利于有效成分溶出 B．减少药材中有效成分的浸出 C．有利于制备各种药物剂型D．便于调配与服用E．便于新鲜药材的干燥11．下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A．利于制剂B．利于浸出有效成分C．利于发挥药效D．利于炮制E．增加难溶性药物的溶出12．药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A．<12%B．<9%C．<7%D．<5%E．<3%13．微粉流动性可用什么表示A．微粉的粒密度B．微粉的空隙度C．微粉的比表面积D．微粉的润湿角E．微粉的流速14．休止角表示微粉的A．流动性B．堆积性C．摩擦性D．孔隙率E．粒子形态15．有关粉碎机械的保养叙述错误的是A．首先应根据物料性质地粉碎目的选择适宜的机械B．应先加入物料再开机C．应注意剔除物料中的铁渣、石块D．电机应加防护罩E．粉碎后要清洗机械16．下列关于粉碎原则的论述中，错误的是 A．药物应粉碎得愈细愈好B．粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变C．粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护D．粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆E．植物药材粉碎前应先干燥17．下列药物中，不采用湿法粉碎的药物是A．珍珠B．冰片C．薄荷脑D．牛黄E．朱砂18．非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理A．加入少量液体减小分子间吸引力B．降低温度以增加脆性C．加入粉性药材减小粘性D．加入脆性药材E．干燥19．树脂类非晶形药材(乳香)受热引起弹性变形，粉碎时可采用A．加入少量乙醇B．低温粉碎增加脆性C．加入粉性药材D．加入脆性药材E．干法粉碎20．关于球磨机应用的叙述，错误的是A．适宜硫酸铜、松香、中药浸膏等药物粉碎B．生产中球磨机粉碎的理想转速为临界转速的75%C．被粉碎物料不宜超过球罐总容积的1/2D．可用于湿法粉碎与无菌粉碎E．节能省时21．下列哪种方法是等量递增法A．组方中各药物基本等量，且状态、粒度相近的药粉的混匀方法B．组方中量小组分与等量的量大的组分混匀，再加入与混合物等量的量大的组分再混匀，直至全部混匀的方法C．组方中质重的组分与等量质轻的组分混匀，再加入与混合物等量质轻的组分再混匀，直至全部混匀的方法D．组方中色深的组分与等量色浅的组分混匀，再加入与混合物等量色浅的组分再混匀，直至全部混匀的方法E．组方中液体组分与等量的固体组分混匀，再加入与混合物等量的固体组分再混匀，直至全部混匀的方法二、B型题[1~4]A．全部通过4号筛，并含能通过5号筛不超过60%的粉末B．全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末C．全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末D．全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95%的粉末E．全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95%的粉末1．最细粉指2．中粉指3．极细粉指4．细粉指[5~8]A．七号筛B．八号筛C．一号筛D．五号筛E．六号筛5．100目工业筛相当于药典标准药筛的6．80目工业筛相当于药典标准药筛的7．150目工业筛当于药典标准药筛的8．10目工业筛当于药典标准药筛的[9~13]A．含糖分较多的黏性药材B．含油性成分较多的药材C．不溶性、坚硬的矿物类药材D．冰片、薄荷脑等药材E．动物肉、骨类药材9．宜采用加液研磨法粉碎的是10．宜采用蒸罐后粉碎的是11．宜采用串料法粉碎的是12．宜采用串油法粉碎的是13．宜采用水飞法粉碎的是[14~17]A．混合粉碎B．蒸罐处理C．低温粉碎D．超微粉碎E．湿法粉碎14．能增加物料脆性，适于软化点低、熔点低及热可塑性物料的粉碎方法15．在药料中加入适量水或其它液体进行研磨粉碎的方法16．处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法17．可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法[18-22]A．串油法B．串料法C．水飞法D．加液研磨法E．蒸罐18．炉甘石洗剂处方中炉甘石的粉碎可用19．冰硼散处方中冰片的粉碎可用20．柏子养心丸处方中柏子仁的粉碎可用21．六味地黄丸处方中熟地的粉碎可用22．朱砂安神丸处方中朱砂的粉碎可用[23~26]A．微粒中孔隙与微粒间空隙所占容积与微粉容积之比B．微粒物质的真实密度C．微粒粒子本身的密度D．单位容积微粉的质量E．微粒的润湿性23．孔隙率表示24．堆密度表示25．粒密度表示26．接触角表示[27~30]A．马钱子、羚羊角、乳香B．炉甘石、滑石粉、贝壳C．杏仁、苏子、柏子仁D．天冬、大枣、熟地E．甘草、银花、薄荷27．需串料法粉碎28．需串油法粉碎29．水飞法粉碎30．需单独粉碎[31~34]A．等量递增C．套色D．饱和乳钵E．首先混合31．混合时，处方中药物堆密度相差较大，应采用的方法为32．研磨混合过程中先加入小量色浅量大的组分研磨称33．处方中药物剂量比例悬殊时，应采用的方法为34．药物色泽差异大时，应采用的方法为三、X型题1．过筛的目的是A．将粉碎后的粉末分成不同等级B．将不同药物的粉末混匀C．增加药物的表面积，有利于药物溶解 D．提供制备各种剂型所需的药粉 E．及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率2．药典中粉末分等，包括下列哪些A．最粗粉B．最细粉C．细粉D．极细粉E．微粉3．常用于表示微粉流动性的术语有A．比表面积B．堆密度C．孔隙率D．休止角4．下列制剂中的药物宜采用混合粉碎的是 A．喉症丸中的蟾酥B．石斛夜光丸中的枸杞子C．六味地黄丸中的山茱萸D．朱砂安神丸中的朱砂E．九分散中的马钱子5．冰片与薄荷冰混合粉碎时会产生什么现象和后果A．降低药效B．液化C．对药效无妨D．混悬E．乳化6．粉碎机械的粉碎作用方式有哪些A．截切B．劈裂C．研磨D．撞击E．挤压7．药物的微粉对药剂的影响正确的是A．一定范围内，粒子大，流动性好，分剂量准确B．堆密度大的微粉，制粒后可使堆密度减小，使胶囊服用粒数减少C．松散颗粒堆密度小，压制时空隙中空气不易完全释放，是产生松、裂片的主要原因D．片剂的孔隙率小，不宜崩解E．难溶性药物的溶出与其比表面积有关，减小粒径增加比表面积可加速溶出提高疗效8．人参常用的粉碎方法是A．混合粉碎B．湿法粉碎C．低温粉碎D．单独粉碎E．串料粉碎9．需单独粉碎的药料有A．冰片B．麝香C．桂圆肉D．胡桃仁E．珍珠10．下列关于过筛原则叙述正确的有A．粉末应干燥B．振动C．粉层越薄，过筛效率越高D．选用适宜筛目E．药筛中药粉的量适中11．粉碎的目的为A．便于提取B．为制备药物剂型奠定基础C．便于调剂D．便于服用E．增加药物表面积，有利于药物的溶解与吸收12．粉碎药物时应注意A．应保持药物的组成与药理作用不变B．药物要粉碎适度，粉碎过程应及时筛去细粉C．药料必须全部混匀后粉碎D．粉碎毒剧药时应避免中毒，粉碎易燃、易爆药物要注意防火E．中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎13．微粉的特性对制剂有哪些影响A．影响混合的均一性B．影响分剂量、充填的准确性C．影响片剂可压性D．影响片剂崩解有E．影响制剂有效性14．球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A．转速B．球罐的长度与直径比C．药物性质D．球的大小、重量E．装药量15．蟾酥常用的粉碎方法是A．水飞法B．单独粉碎C．低温粉碎D．球磨机粉碎E．流能磨16．混合的方法包括A．搅拌混合法B．研磨混合法C．过筛混合法D．对流混合法E．扩散混合法17．微粉流速反映的是A．微粉的脆性B．微粉的孔隙度C．微粉的均匀性D．微粉的润湿性E．微粉的粒度18、混合原则包括：A．等量递增B．打底C．套色D．饱和乳钵E．切变混合四、名词解释1．湿法粉碎 2．比表面积 3．真密度 4．孔隙率 5. 细粉 6. 一步制粒 7. 自由粉碎 8. 等量递增五、问答题1．试述微粉理化特性对制剂工艺的影响？2．微粉的流动性与哪些因素有关？常用表示方法有哪些？3．湿法粉碎的原理及应用特点是什么?4．试述制粒目的及常见制粒方法?第四章散剂一、A型题1．关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是A．当液体组分较大时可加入稀释剂吸收B．一般可利用处方中其他固体组分吸收C．当液体组分过大且不属挥发性药物时，可蒸发部分液体，再加入固体药物或辅料吸收D．不宜蒸发除去液体E．可根据散剂中液体组分性质，采用不同处理方法2．散剂中所含的水分不得超过A．9.0%B．5.0%C．3.0%D．8.0%E．6.0%3．下列口服固体剂型吸收最快的是A．胶囊剂B．片剂C．水丸D．散剂E．包衣片剂4．当两种或两种以上药物按一定比例混合时，有时出现的润湿与液化现象，此现象称为A．增溶现象B．絮凝现象C．润湿现象D．低共溶现象E．液化现象5．关于倍散的叙述，错误的是A．药物剂量在0.01-0.1g之间的散剂，可配制成1:l0倍散B．取药物1份加稀释剂9份即为1:10倍散C．药物剂量在0. 01g以下的散剂，可配制成1:100倍散D．取药物1份加稀释剂100份即得1:100倍散E．倍散可保证药物的含量准确6．九分散中马钱子粉与麻黄等，采用下列哪种方法与其余药粉混匀，制得散剂A．研磨法B．过筛混合法C．等量递增法D．分散法E．打底套色法7．按药物组成分类的散剂是A．内服散剂B．含液体成分散剂C．含低共溶组分散剂D．复方散剂E．非分剂量散剂8．在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为A．外用散B．调敷散C．撒布散D．煮散E．倍散9．以下关于散剂混合的叙述，错误的是A．混合的原理大致有切变、对流和扩散混合等B．混合的方法一般有研磨、搅拌和过筛混合等C．当药物比例量相差较大时应采用“套色”法混合D．等量递增法亦称等体积递增配研法E．当药物的堆密度相差较大时，应将“轻”者先置于研钵中，加“重”者配研10．以下关于散剂特点的叙述，错误的是A．易吸湿变质的药物不宜制成散剂B．对疮面有一定的机械性保护作用C．比表面较大、奏效较快D．刺激性强的药物不宜制成散剂E．含挥发性成分较多的处方宜制成散剂11．下列最适宜配制散剂的药物是A．挥发性大的药物B．腐蚀性强的药物C．易吸湿的药物D．较稳定的药物E．味道极差的药物12.散剂制备工艺中关键环节是A、粉碎B、过筛C、混合D、分剂量E、质量检查13.下列关于制备散剂时粉碎目的叙述正确的是A、是为了减少药物的粒径，从而增加药物的比表面积B、有利于提高生物利用度，调节药物粉末的流动性C、改善药物的混合均匀性和降低其对创口的刺激性D、以上答案均正确二、B型题[1~4]A．8号筛B．6号筛C．9号筛D．4号筛E．7号筛1．用于消化道溃疡病散剂应通过2．儿科和外用散剂应通过3．眼用散剂应通过4．一般内服散剂应通过[5~9]A．制备低共熔组分B．蒸发去除水分C．套研D．无菌操作E．制成倍散5．益元散制备时，朱砂与滑石粉应6．硫酸阿托品散应7．痱子粉制备时，其中的樟脑与薄荷脑应8．蛇胆川贝散制备时应9．眼用散制备时应[10~14]A．撒布散B．调敷散C．袋装散D．煮散E．吹入散10．吹入鼻喉等腔道的散剂11．使用时以酒或醋调成糊状敷于患处或穴位的散剂12．包于布袋中的散剂13．以药材粗颗粒与水共煎，去渣取汁的液体药剂14．撒布于皮肤和创伤表面的散剂三、X型题1．中药散剂具备下列哪些特点A．制备简单，剂量可随意增减，适于医院制剂B．比表面积大，易分散，奏效较快C．制备简单，质量易于控制，便于婴幼儿服用D．刺激性、腐蚀性小，对创面有一定的机械性保护作用E．外用散撒布于创面皮肤有一定的保护作用2．按医疗用途分类的散剂有A．单方散剂B．内服散剂C．含毒性散剂D．外用散剂E．分剂量散剂3．按药物性质分类的散剂有A．复方散剂B．含毒性药散剂C．含液体成分散剂D．含低共溶组分散剂E．分剂量散剂4．倍散配制时采用的方法为A．水飞法B．稀释法C．等量递增法D．打底法E．配研法5．散剂常用的稀释剂有A．乳糖B．淀粉C．糊精D．硫酸钙E．葡萄糖6．以下关于倍散的叙述，正确的是A．毒性药物剂量小，宜制成倍散B．外用散剂一般多制成倍散C．制备倍散应采用等量递增法混合D．剂量在0.01 g以下的药物应制成10倍散E．制备倍散多加用胭脂红、靛蓝等着色剂7．制备散剂时的分剂量方法有A．重量法B．容量法C．填充法D．估分法E．筛分法8．以下关于含有低共熔组分散剂的说法正确的是A．共熔现象的发生与药物的品种及所用比例量有关B．可采用分别用固体粉末稀释低共熔组分再轻轻混合的方法C．可采用先形成低共熔物再与其他组分混合的方法D．共熔物的形成可能引起药理作用的变化E．共熔物的形成属物理变化，不会引起药理作用的变化9．散剂的质量检查项目有A．均匀度B．细度C．水分D．装量差异E．溶散时限四、问答题1.简述含剧毒药物的散剂的制备方法2.简述含低共熔组分的散剂的制备原则3.简述含液体药物的散剂的制备方法。
执业中药师中药药剂学精简版总复习
第一章至第三章执业中药师考试中药药剂学试题统计：最佳选择题（A型题）：85题-96或97题，共12或13题，计12或13分配伍选择题（B型题）：101题-129题，共29题，计14.5分多项选择题（X型题）：133题-139题，共7题，计7分各题型合计：48-49题，计33.5-34.5分内容覆盖各章，重点章节为：注射剂、外用膏剂、片剂、丸剂重点内容：1.各剂型特点、质量要求与制备方法（结合实例）2.基本概念和术语3.常用辅料的作用4.中药制剂单元操作的方法与应用。
第一章绪论第一节概述中药药剂学常用术语掌握中药药剂学、剂型、制剂、中成药的概念。
中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。
剂型：根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为药物剂型，简称剂型。
制剂：根据《中国药典》《国家食品药品监督管理局药品标准》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为制剂。
中成药：是指以中药材为原料，在中医药理论指导下，按照药政部门批准的处方和制法大量生产，具特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，既可经医生诊治后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品。
了解工业药剂学、生物药剂学、物理药学、临床药学、药动学等分支学科的含义以及中药调剂学的含义。
第二节中药药剂学的发展历代主要中药剂型理论商汤时期：伊尹首创汤剂，并总结了《汤液经》，为我国最早的方剂与制药技术专著。
战国时期：我国现存第一部医药经典著作《黄帝内经》，该书在《汤液醪醴论》论述了汤液醪醴的制法和作用，记载了汤、丸、散、膏、药酒等不同剂型。
东汉时期：《神农本草经》首次强调应根据药物性质选择剂型。
张仲景撰写的《伤寒论》和《金匮要略》，书中记有10余种剂型，且首次论述以动物胶汁、炼蜜和淀粉糊作丸剂赋形剂。
期末考试重点+题库中药药剂学
期末考试重点+题库中药药剂学
期末考试重点：
1. 中药药剂学的基本概念和原理
2. 中药药剂的规格和计量
3. 中药制剂的种类和特点
4. 中药的提取和浓缩技术
5. 中药的过程控制和质量控制
6. 中药配方与处方的制定和调整
7. 中药药剂的保存和稳定性
8. 中药现代制剂和递送系统的研究与应用
题库中药药剂学：
1. 中药的规格和计量单位有哪些？
2. 请简述中药的提取过程。
3. 中药制剂按其制剂形态的特点可分为哪几种类型？
4. 请简述中药煎煮的原理及操作要点。
5. 中药配方和处方有何区别？如何合理调整中药处方？
6. 中药浓缩技术的原理和常用方法有哪些？
7. 中药的过程控制和质量控制方法有哪些？
8. 中药制剂的质量评价指标有哪些？
9. 中药药剂的保存方法和稳定性评价标准是什么？
10. 请简述中药现代制剂和递送系统在临床上的应用。
中药药剂学复习题与答案
中药药剂学复习题与答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.不需要调节渗透压的是A、口服液B、滴眼液C、血浆代用液D、注射剂E、静脉乳正确答案：A2.关于注射剂特点的错误描述是A、使用方便B、可以产生局部定位作用C、适用于不宜口服的药物D、适用于不能口服给药的病人E、药效迅速作用可靠正确答案：A3.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。
A、冲模刻字深B、压力过大C、润滑剂有问题D、颗粒含水过多E、冲模表面粗糙正确答案：E4.能用于分子分离的方法是（）A、微孔滤膜滤过法B、砂滤棒滤过法C、超滤膜滤过法D、垂熔漏斗滤过法E、减压滤过法正确答案：C5.有关滴眼剂错误的叙述是A、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收B、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0C、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液D、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%E、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收正确答案：D6.对制剂处方筛选和工艺研究中，制剂稳定性的考核方法为（）A、留样观察法B、正交试验法C、加速试验法D、类比试验法E、比较试验法正确答案：E7.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、浓缩丸B、蜡丸C、蜜丸D、水丸E、水蜜丸正确答案：B8.药典收载的溶出度测定方法为A、小杯法B、双杯法C、转篮法D、循环法E、浆法正确答案：C9.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施C、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物D、对易挥发性药物应在最后加入E、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入正确答案：E10.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、阿拉伯胶-桃胶C、桃胶-海藻酸钠D、明胶-阿拉伯胶E、果胶-CMC正确答案：D11.下列叙述中不正确的为A、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂B、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用D、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度E、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌正确答案：D12.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案：A13.经粘膜给药的剂型有（）A、舌下片剂B、滴眼剂C、涂膜剂D、透皮贴膏E、滴鼻剂正确答案：E14.在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为A、反应速度最高点B、最稳定pHC、pH催化点D、最不稳定pHE、反应速度最低点正确答案：B15.关于颗粒剂的错误表述是A、不如片剂吸收快B、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂C、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂D、集性较小E、质量稳定正确答案：A16.亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、增溶剂B、抑菌剂C、乳化剂D、助悬剂E、抗氧剂正确答案：E17.片剂包糖衣的工序中，不需要加糖浆的为A、粉衣层B、隔离层C、糖衣层D、有色糖衣层E、打光正确答案：E18.栓剂基质除（）之外均可增加直肠吸收。
中药药剂学题库
中药药剂学题库中药药剂学是中医药学的一门重要分支，它涵盖了中药药剂的制备、质量控制和合理应用等方面的知识。
本文将介绍一些中药药剂学的常见题目，以帮助读者更好地理解这门学科。
一、中药药剂学的定义和任务1、中药药剂学是研究中药药剂的制备、质量控制和合理应用的综合性应用学科。
2、中药药剂学的任务是制定合理的用药方案，确保中药制剂的安全、有效和质量可控，为临床提供安全、有效的中药制剂。
二、中药药剂的制备1、概述中药药剂的制备方法和工艺流程。
2、阐述浸提、分离、纯化等关键步骤对中药药剂质量的影响。
3、分析不同剂型的特点和应用范围。
4、说明中药药剂制备中的常见问题及解决方法。
三、中药药剂的质量控制1、简述中药药剂质量控制的意义和基本原则。
2、阐述中药药剂的鉴别方法，包括性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别等。
3、分析中药药剂的杂质种类和来源，以及其对药物质量和疗效的影响。
4、说明中药药剂质量控制的标准和具体实施方法。
四、中药药剂的合理应用1、简述中药药剂的适应症和禁忌症，以及用药原则。
2、阐述中药药剂的用法用量和使用注意事项。
3、分析中药药剂的不良反应类型和原因，以及预防和处理方法。
4、说明中药药剂与西药的联合应用原则和方法。
五、中药药剂的研究与发展1、简述中药药剂的研究现状和发展趋势。
2、阐述中药药剂在新药研发方面的应用和前景。
3、分析中药药剂在国际化过程中的问题和解决方法。
4、说明中药药剂与现代科技的结合及其未来发展方向。
六、结语中药药剂学作为中医药学的一个重要分支，对于保障人民健康和推动中医药事业的发展具有重要意义。
通过对中药药剂学的深入研究和不断进步，我们有望为人类健康事业做出更大的贡献。
中药药剂学复习资料一、中药药剂学概述中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术和方法，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。
它是中药学专业的一门专业课程，也是中医药各专业学生必须掌握的基础课程。
中药药剂学习题库及答案
中药药剂学习题库及答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.糖衣片出现露边问题原因不包括A、片心形状不好B、包衣锅角度太小C、包衣时干燥吹风过早D、包衣料用量不当E、包衣粉衣层过厚正确答案：E2.有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、不能加入防腐剂C、需调节适宜的pHD、属溶液型液体药剂E、露剂也称药露正确答案：B3.包衣片剂的崩解时限要求为A、45minB、15minC、30minD、120minE、60min正确答案：E4.在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）A、手捏成团，按之不散B、手捏成团，轻按不散C、手捏成团，轻按即散D、手捏成团，重按不散E、手捏成团，重按即散正确答案：C5.根据《部颁药品卫生标准》规定，对药酒的要求为（）A、A 细菌数≤100个／毫升，霉菌数≤100个B、B 细菌数≤100个／毫升，酵母菌数≤100个C、C 细菌数≤500个／毫升，霉菌数≤500个D、D 细菌数≤500个／毫升，酵母菌数≤100个E、E 细菌数≤500个／毫升，霉菌数+酵母菌数≤200个正确答案：D6.从植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类有效成分，其含量占提取物的50%以上，称为A、有效部位B、中药饮片C、有效制剂D、总提取物E、有效成分正确答案：A7.根据Van’t Hoff 规则，温度每升高10℃，反应速度大约增加（）A、5～7倍B、1～3倍C、4～6倍D、3～5倍E、2～4倍正确答案：E8.100倍散是指A、药物的习惯名称B、1g药物加入99g赋形剂C、药物以100g为包装剂量D、临床上用时稀释100倍后使用E、作用强度是同类药物的100倍正确答案：B9.下列属于栓剂水溶性基质的有A、聚乙二醇类B、硬脂酸丙二醇酯C、可可豆脂D、半合成脂肪酸甘油酯E、半合成椰子油酯正确答案：A10.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、风化性药物B、药物稀乙醇溶液C、吸湿性很强的药物D、药物油溶液E、药物是水溶液正确答案：A11.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、离子强度B、溶剂C、温度D、表面活性剂E、pH值正确答案：C12.胶剂的制备工艺流程是（）A、原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶干燥与包装B、原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶干燥包装C、原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶切胶开片干燥包装D、原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶凝胶切胶干燥包装E、原料的选择与处理煎取胶液收胶凝胶切胶开片干燥包装正确答案：D13.焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于A、弱酸性药液B、偏碱性药液C、油溶性药液D、碱性药液E、非水性药液正确答案：A14.下列哪项不是影响散剂混合质量的因素A、组分的堆密度B、组分的色泽C、组分的比例D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性正确答案：B15.不属于液体药剂者为A、灌肠剂B、醑剂C、注射液D、合剂E、搽剂正确答案：C16.具有吸水作用的软膏基质有（）A、蜂蜡B、羊毛脂C、凡士林D、聚乙二醇E、液体石蜡正确答案：E17.下列措施中不能增加药物稳定性的是（）A、液体制剂制成固体制剂B、环糊精包合C、装胶囊D、包衣E、制成膜剂正确答案：E18.溶液剂制备工艺过程为A、附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装B、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装C、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装D、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装E、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装正确答案：C19.影响滴眼剂药物吸收的错误表述是A、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收B、由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜C、滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收D、增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收E、生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收正确答案：D20.注射剂的制备流程A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查C、辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查D、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查E、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查正确答案：C21.关于单渗漉法的叙述，下列（）是正确的A、难溶药物采用快滤B、药材先湿润后装筒C、浸渍后再排气D、质地坚硬的采用快滤E、装柱时越紧越好正确答案：B22.注射剂的pH一般允许在A、pH=6B、pH=4～9C、pH=5～6D、pH=8～10E、pH=3正确答案：B23.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、融变时限B、体外溶出速度C、含量D、体内吸收试验E、重量差异正确答案：D24.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法（）A、沸腾干燥法B、重结晶法C、冷冻干燥法D、喷雾干燥法E、饱和水溶液法正确答案：A25.扩散过程中的浓度梯度与（）成正比：A、摩尔气体常数B、阿伏伽德罗常数C、液体黏度D、分子半径E、温度正确答案：E26.制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）A、A 1：5B、B 1：6C、C 1：7D、D 1：8E、E 1：10正确答案：E27.目前中药厂应用最广的提取设备是（）A、圆柱形陶瓷罐B、多功能提取罐C、敞口倾斜式夹层锅D、圆柱形不锈钢罐E、圆柱形搪瓷罐正确答案：B28.泡腾片制备时，常选用的润滑剂是A、滑石粉B、硬脂酸镁C、聚乙二醇D、硼酸E、微晶纤维素正确答案：C29.凡士林宜采用的灭菌方法是（）A、湿热空气灭菌法B、化学灭菌法C、热压灭菌法D、干热空气灭菌法E、紫外线灭菌法正确答案：D30.熬制阿胶的原料是A、质优的驴皮B、质优的甲类C、质优的骨类D、质优的牛皮E、质优的角类正确答案：A31.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期A、10%B、30%C、50%D、5%E、90%正确答案：A32.天麻钩藤饮中钩藤的煎法是（）A、先煎B、后服C、后下D、包煎E、另煎正确答案：C33.影响化学反应速度的因素叙述错误的是（）A、光线照射可能发生氧化反应B、PH越高制剂稳定性越强C、温度升高反应速度加快D、一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比E、固体吸湿后结块甚至潮解正确答案：B34.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法A、直接混合法B、干胶法C、湿胶法D、机械法E、手工法正确答案：B35.在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是（）A、豚脂B、蜂蜡C、液状石蜡D、凡士林E、羊毛脂正确答案：D36.经粘膜给药的剂型有（）A、舌下片剂B、滴眼剂C、滴鼻剂D、涂膜剂E、透皮贴膏正确答案：C37.适合弱酸性水性药液的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT正确答案：A38.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂要有一定的防腐能力B、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药C、口服液体制剂外观良好，口感适宜D、外用液体药剂应无刺激性E、液体制剂应是澄明溶液正确答案：E39.片剂硬度检查的根本目的在于（）A、防止产生粉尘B、保证剂量准确C、防止松片D、保持外观完整E、防止裂片正确答案：C40.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程正确答案：A41.片剂制备压片时的润滑剂，应在什么过程加入A、颗粒干燥B、制粒时C、颗粒整粒D、混入粘合剂或湿润剂中E、药物粉碎时正确答案：C42.1～2ml注射剂及不耐热的品种宜采用（）条件灭菌A、低温间歇灭菌B、紫外线灭菌法C、干热灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌，条件为121.5℃，灭菌20min正确答案：D43.不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂A、九号筛B、五号筛C、七号筛D、一号筛E、三号筛正确答案：B44.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2B、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2C、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1D、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：E、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1正确答案：C45.一般配置眼用散剂的药物需为A、中粉B、细粉C、最细粉D、没有特殊要求E、极细粉正确答案：E46.下列对水蜜丸的制法叙述不正确的是A、水蜜丸系指药材细粉用炼蜜和适量开水为黏台剂泛制而成的小球形丸剂B、成型时先用浓度低的蜜水加大丸粒，逐步成型时用浓度稍高的蜜水，成型后改用浓度低的蜜水撞光C、水蜜丸不可用塑制法制备D、采用泛制法制备时，起模需用水，以免黏结E、成丸后应及时干燥，使含水量不宜超过12％，否则易发霉变质正确答案：C47.渗漉法提取时，渗漉效果（）A、与渗漉柱高度成反比，与柱直径成反比B、.与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比C、与渗漉柱无关D、与渗漉柱高度成反比，与柱直径成正比E、与渗漉柱高度成正比，与柱直径成正比正确答案：B48.浸提乳香、没药，最宜采用的方法是：A、浸渍法B、渗漉法C、蒸馏法D、回流法E、煎煮法正确答案：A49.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、可溶性颗粒剂用热水冲服时不允许有轻微沉淀B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体正确答案：A50.下列关于微丸剂概念正确的叙述是A、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体B、特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体C、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体D、特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体E、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体正确答案：C51.属于汤剂的特点的是（）A、起效较为迅速B、临床用于患者口服C、成分提取最完全的一种方法D、具备“五方便”的优点E、本质上属于真溶液型液体分散体系正确答案：A52.一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、气流式粉碎机C、万能粉碎机D、胶体磨E、万能粉碎机正确答案：D53.山梨醇可以作为咀嚼片（）辅料A、润滑剂B、润湿剂C、粘合剂D、崩解剂E、填充剂正确答案：C54.朱砂用何种方法粉碎？A、低温粉碎B、串油C、串料D、湿法粉碎E、水飞正确答案：E55.混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是（）A、含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉B、糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉C、热敏性成分的药材宜粉碎成细粉D、含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉E、贵重细料药宜粉碎成细粉正确答案：B56.以下关于醇提水沉淀法，说法错误的是：A、先用乙醇提取，回收乙醇后，再加水搅拌B、主要是用水除去提取液中的杂质C、适用于蛋白质，黏液质，多糖等杂质较多的药材的提取精制。
中药药剂复习题
中药药剂学复习资料第一章绪论中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
中药药剂学的任务：1.继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术和经验，为发展中药药剂奠定基础。
2.充分吸收和应用现代药剂学的理论知识和研究成果，加速实现中药剂型现代化。
3.加强中药药剂学基础理论的研究，是加快中药药剂学“从经验开发向现代科技技术开发”过渡的重要研究内容。
4.积极寻找药剂新辅料，以适用中药药剂某些特点的需要。
剂型选择的基本原则：1、根据防治疾病的需要选择剂型；2、根据药物本身及其成分的性质选择剂型；3、根据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择剂型；4、根据生产条件和五方便的要求选择剂型。
（“三小”：剂量小、毒性小、副作用小。
“三效”：速效、高效、长效。
“五便”：生产方便、贮存方便、服用方便、携带方便、运输方便。
）药典的性质与作用：药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，具有法律的约束力；药典中记载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常见药物及其制剂；规定其质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，作为药物生产、检验、供应与使用的依据；药典在一定程度上反映了该国家药物生产、医疗和科技的水平，也反映出医药卫生工作的特点和服务方向，药典在保证人民用药有效安全，促进药物研究和生产上有重大作用。
中药药剂学的工作依据：1、《中国药典》是一个国家记载药品质量规格、标准的法典；2、《局颁药品标准》3、《药品生产质量管理规范》GMP；4、《药品非临床研究质量管理规范》GLP。
中药制剂的卫生标准：致病菌；活螨；细菌和霉菌。
（第31页具体的内容）非层流型空调系统的特点：设备费用低，安装简单，但使用时不易将空气中的尘粒除净，只能达到稀释空气中尘粒浓度的效果。
层流洁净技术的特点：1、层流是一种流体连续稳定的运动形式，是一切粒子保持在层流中的运动。
中药药剂学(含中药炮制)复习提纲
中药药剂学（含中药炮制）复习提纲中药药剂学（含中药炮制）部分中药药剂学部分主要包括中药药剂的制备理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容，是执业药师必备的中药专业知识的重要组成部分。
根据执业药师的职责与执业活动的需要，中药药剂学知识考试内容的总体要求分为掌握、熟悉、了解三个层次：掌握：中药药剂学的基本概念与常用术语；药剂生产中粉碎、浸提、精制。
浓缩、干燥、灭菌的基本原理、方法及应用；增加药物溶解度的方法；中药药剂学中各剂型的含义、特点、质量要求及质量评价；影响中药药剂稳定性的因素及提高药剂稳定性的方法；生物药剂学和药物动力学的基本概念和内容。
熟悉：各剂型的制备原理和制备工艺；常用表面活性剂的类型、特点及其应用；药物新剂型与制剂新技术的含义、特点和应用。
了解：中药药剂学的任务和发展趋势；制剂生产中常用设备的性能、特点。
使用方法及安全措施。
「考试内容」一、绪论1.掌握中药药剂学及其分支学科的概念。
2.掌握剂型选择的基本原则。
3.掌握中药药剂学常用术语（剂型、制剂、中成药、新药等）。
4.掌握药品标准及药典的含义、性质与作用。
5.了解中药药剂学的基本任务和发展概况。
【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学5．《中华人民共和国药典》第一版是A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．20XX年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23．《美国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S.P.是32．Ph.Int是【X型题】41．中药药剂工作的依据包括A．《中国药典》 B．《局颁标准》 C．《地方标准》D．制剂规范 E．制剂手册44．药典是A．药品生产、检验、供应与使用的依据B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律的约束力D．收载国内允许生产的药品质量检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药管理范畴的包括A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品46．下列属于药品的是A．板蓝根 B．板蓝根颗粒 C．丹参 D．丹参片E．人参48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A．配制理论 B．药理作用 C．生产技术 D．质量控制 E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B．制剂的稳定性和质量控制C．制剂的生物利用度D．药物本身的性质E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A．中药材 B．农作物用药 C．血液制品 D．动物用药 E．中药饮片51．药物制成剂型的目的是A．提高某些药物的生物利用度及疗效B．方便运输、贮藏与应用C．满足防病治病的需要D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A．药品生产企业 B．药品使用单位 C．药品检验部门D．药品管理部门 E．药品使用对象53．中华人民共和国颁布的药典包括A．1965年版 B．1975年版 C．1985年版 D．1995年版 E．20XX年版54．与中药药剂相关的分支学科包括A．中药化学 B．中药药理学 C．工业药剂学 D．中药学 E．生物药剂学55．药品标准是指A．各省、市、自治区药品标准 B．地方药品标准C．中华人民共和国药典 D．出口药品标准 E．局颁药品标准参考答案【A型题】1．D 2．C 5．E 6．E 7．B 8．C 9．B 10．E 11．C 12．C14．C 15．B 16．A 17．D 18．E【B型题】21．A 22．E 23．C 24．B 25．C 26．E 27．B 28．A 29．B 30．C 31．A 32．D【X型题】41．AB 44．ACE 45．BDE 46．BD 48．ACDE 49．ABCDE 50．ABCDE 51．ABCE 52．ABCD 53．CDE 54．CE 55．CE二、药剂卫生1.掌握各种物理灭菌法和化学灭菌法的含义、要求及应用。
中药药剂学复习题与参考答案
中药药剂学复习题与参考答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.属于湿热灭菌法的是A、辐射灭菌法法B、低温间歇灭菌法C、火焰灭菌法D、紫外灭菌法E、微波灭菌法正确答案：B2.下列等式成立的是A、内毒素=热原=脂多糖B、蛋白质=热原=脂多糖C、内毒素=热原=蛋白质D、内毒素=热原=磷脂E、内毒素=磷脂=脂多糖正确答案：A3.下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入吐温80B、加入阿拉伯胶C、制成盐D、采用潜溶剂E、选择适宜的助溶剂正确答案：B4.关于滴丸特点的叙述错误的是（）A、滴丸载药量小B、滴丸可使液体药物固体化C、滴丸剂量准确D、滴丸均为速效剂型E、劳动保护好正确答案：D5.颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决A、加水B、加适量高浓度的乙醇C、加适量黏合剂D、拧紧过筛用筛网E、加大投料量正确答案：B6.下列对水蜜丸的制法叙述不正确的是A、水蜜丸系指药材细粉用炼蜜和适量开水为黏台剂泛制而成的小球形丸剂B、水蜜丸不可用塑制法制备C、采用泛制法制备时，起模需用水，以免黏结D、成型时先用浓度低的蜜水加大丸粒，逐步成型时用浓度稍高的蜜水，成型后改用浓度低的蜜水撞光E、成丸后应及时干燥，使含水量不宜超过12％，否则易发霉变质正确答案：B7.在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为A、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用B、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用C、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用D、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用E、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用正确答案：A8.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A、甲醛B、丙酮C、石油醚D、甲酸E、乙醚正确答案：B9.下列（）措施对于提高糖浆剂稳定性无作用A、去除瓶口残留药液B、成分若耐热宜热罐，灌装后将瓶倒放一段时间C、添加适量的防腐剂D、控制原料质量E、尽量使蔗糖转化正确答案：E10.下列关于微囊特点的叙述错误的为A、掩盖不良气味B、降低在胃肠道中的副作用C、提高稳定性，便于制剂D、减少复方配伍禁忌E、加快药物的释放正确答案：E11.下列不适于用作浸渍法溶媒及浸提辅助剂的是（）A、氯仿B、表面活性剂C、酸碱D、乙醇E、水正确答案：A12.以下叙述中错误的是A、丹剂是指汞与某些矿物药高温下炼制成的不同结晶形状的无机化合物B、丹剂毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位C、膜剂适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便正确答案：C13.为配制注射剂用的溶剂是A、灭菌注射用水B、制药用水C、纯化水D、灭菌蒸馏水E、注射用水正确答案：E14.有关药物吸收的叙述错误的是A、药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型制剂因素影响B、药物的水溶性愈大，愈易吸收C、小肠是药物吸收的主要部位D、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收E、.除血管内给药和发挥局部作用的局部给药制剂以外，药物应用后首先要经过吸收过程正确答案：B15.在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是（）A、液状石蜡B、蜂蜡C、凡士林D、羊毛脂E、豚脂正确答案：C16.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2B、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2C、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1D、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：E、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1正确答案：C17.f0值的应用大多限于（）A、热压灭菌B、流通蒸汽灭菌C、干热灭菌D、湿热灭菌E、气体灭菌正确答案：A18.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法A、干胶法B、机械法C、手工法D、直接混合法E、湿胶法正确答案：A19.氯化钠等渗当量是指A、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量E、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量正确答案：B20.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施B、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物C、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入D、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案：C21.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致B、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行C、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验D、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致E、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行正确答案：B22.不宜制成混悬剂的药物是A、为提高在水溶液中稳定性的药物B、毒药或剂量小的药物C、难溶性药物D、味道不适、难于吞服的口服药物E、c.需产生长效作用的药物正确答案：B23.下列有关注射用水叙述错误的是A、注射用水也可作为滴眼剂配制的溶剂B、灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水C、注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水D、注射用水可作为配制注射剂的溶剂E、灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂正确答案：C24.根据Van’t Hoff 规则，温度每升高10℃，反应速度大约增加（）A、4～6倍B、1～3倍C、5～7倍D、3～5倍E、2～4倍正确答案：E25.下列哪一项是散剂在混合操作中常用的方法A、球磨机B、等量递增法C、饱和乳钵D、套色E、过筛法正确答案：B26.蜂蜜炼制目的叙述错误的是（）A、除去蜡质B、杀死微生物C、破坏淀粉酶D、增加粘性E、促进蔗糖酶解为还原糖正确答案：E27.以下各制剂定义中错误的是A、糕剂指药物细粉与米粉、蔗糖等蒸熟制成的块状剂型B、棒剂是指将药物涂于干净的小木棒上的外用固体剂型C、锭剂指药物细粉加适宜黏合剂制成规定形状的固体剂型D、钉剂指药物细粉加糯米粉混匀后加水加热制成软材，分剂量搓成细长而两端尖锐的外用固体剂型E、灸剂指将艾叶捣、碾成绒状，或另加其他药料捻成卷烟状，供重灼穴位或其他患部的外用剂型正确答案：B28.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、真密度B、置换价C、分配系数D、酸价E、粒密度正确答案：B29.下列关于微囊特点的叙述错误的为（）A、A 改变药物的物理特性B、B 提高稳定性C、C 掩盖不良气味D、D 加快药物的释放E、E 降低在胃肠道中的副作用正确答案：D30.液体制剂特点的正确表述是A、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人B、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低C、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道D、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速E、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解正确答案：D31.下列关于热原的性质不包括的是A、滤过性B、水溶性C、被吸附性D、挥发性E、耐热性正确答案：D32.硬胶囊壳中加入甘油的目的是A、防止发生霉变B、增加胶液的胶冻力C、防止药物的氧化D、增加胶囊的韧性及弹性E、调整胶囊剂的口感正确答案：C33.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是A、热原B、酸碱度C、硫酸盐D、氨E、氯化物正确答案：A34.栓剂基质不包括哪种A、半合成椰油酯B、凡士林C、聚乙二醇D、甘油明胶E、可可豆脂正确答案：E35.下列关于滴丸剂概念正确的叙述是A、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂B、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂D、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂E、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂正确答案：B36.包衣片剂的崩解时限要求为A、15minB、60minC、120minD、30minE、45min正确答案：B37.含中药原粉的片剂对细菌总数的规定为（）A、A 100个/克B、B 1000个/克C、C 10000个/克D、D 50000个/克E、E 100000个/克正确答案：C38.注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用A、微孔滤膜过滤法B、离子交换法C、高温法D、酸碱法E、吸附法正确答案：C39.水作为溶媒下列哪一项叙述是错误的（）A、能引起有效成分的分解B、有一定防腐作用C、溶解范围广D、易于霉变E、经济易得正确答案：B40.下列说法错误的是A、溶液型注射剂应澄明。
《中药药剂学》复习提纲
一、简答题1.中药药剂学的概念、理论体系的特点及任务是什么？答：中药药剂学：以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术学科。
中药药剂学理论体系特点：①中药制剂处方组成→符合中医药理论②中药制剂的工艺过程→优先考虑君臣药提取效率③中药制剂质量标准→符合制剂通→君臣药有效成分和（或）指标性成分→指纹图谱④中药制剂药效学研究→建立符合中医学辩证要求的动物模型⑤中药制剂的药物动力学研究→发展符合中医药传统理论和重要复方配伍特点的新方法⑥中药制剂的临床应用→在中医药理论指导下辩证用药中药药剂学的任务：①基本任务：研究将中药制成适宜的剂型，其制剂有效、安全、稳定、可控，保证以质量优良的药剂满足医疗卫生工作的需求，产生较好的社会效益和工作效益。
②主要任务：⑴继承和整理中医药学有关药剂学的理论、技术与经验，为发展中药药剂学奠定基础；⑵充分吸收和应用现代药剂学的理论知识和研究成果，加速实现中药剂型现代化；⑶加强中药药剂学基本理论的研究，是加快中药药剂学“从经验开发向现代科学技术开发”过渡的重要研究内容；⑷积极寻找药剂新辅料以适应中药药剂某些特点的需求。
2.中药药剂工作的依据有哪些？答：药品标准：（1）国家标准：《中华人民共和国药典》（《中国药典》）•《中华人民共和国卫生部药品标准》（《部颁药品标准》）–（2）地方标准：各省、自治区、直辖市卫生厅（局）组织制定并批准的药品标准2001年2月28日取消药品地方标准1998年组建国家食品药品监督管理局（SDA）《部颁药品标准》—>《局颁药品标准》药品管理法规：（1）中华人民共和国药品管理法（2）药品注册管理办法（3）药品生产质量管理规范——GMP（4）药品非临床试验质量管理规范——GLP（5）药品临床试验质量管理规范——GCP（6）中药材生产质量管理规范——GAP（7）药品经营质量管理规范——GSP3.中药制剂剂型选择的基本原则是什么？答：⑴根据防治疾病的需要选择剂型⑵根据药物本身及其成分的性质选择剂型⑶根据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择剂型⑷根据生产条件和五方便的要求选择剂型4.散剂的水分要求及测定方法怎样？答：水分测定——按《中国药典》制剂通则规定第1页共4页↗一般散剂用烘干法测定↗处方中大部分药物含挥发性成分或以挥发性成分为主的散剂用甲苯法测定↗除另有规定外，散剂水分不得超过9.0%5.含剧毒药物的散剂的制备方法是什么？答：方法：采用等量递增法制成倍散(稀释散) 备用稀释倍数——视药物剂量而定（ <0.01g 100或1000倍散； 0.01~0.1g 10倍散）稀释剂——惰性物质着色剂——区分并显示均匀性、药物浓度注意：配制前测定药物中毒性成分含量6.含低共熔组分的散剂的制备原则是什么？答：①根据药理作用的变化药效增强：低共熔法(减少用药剂量)药效减弱：避免低共熔药效不变：从混合的方便性及均匀性考虑②根据其他组分的性质含挥发油或能溶解低共熔物的液体：喷雾法7.简要回答中药浸提、纯化、分离的目的。
中药药剂学复习题+答案
中药药剂学复习题+答案1、制备过程中采用：聚乙烯醇缩甲乙醛的丙酮溶液A、橡胶膏剂B、涂膜剂C、眼膏D、黑膏药E、O/W乳剂型软膏剂答案：B2、血药浓度逐渐下降的过程是A、分布B、排泄C、代谢D、吸收E、消除答案：E3、依地酸二钠在注射液中的作用是A、乳化剂B、润湿剂C、增溶剂D、助悬剂E、络合剂答案：E4、亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、助悬剂B、pH调节剂C、增溶剂D、抗氧剂E、抑菌剂答案：D5、单糖浆A、乳化剂B、助悬剂C、两者均是D、两者均不是答案：B6、栓剂的基质可选用A、淀粉B、甘油明胶C、丙烯酸树酯Ⅱ号和Ⅲ号混合液D、聚乙二醇E、乙醇答案：B7、制备时筛网目数应为10～14目A、挤出制粒B、干燥C、整粒D、含水量≤2％E、β-环糊精包合答案：C8、乙醇作为浸出溶媒其特点叙述正确的是A、无水乙醇可用于药材脱脂B、40％的乙醇可以延缓酯类、苷类药物的水解C、50％的乙醇可浸提香豆素、内酯D、有利于蛋白、多糖的溶解E、为极性溶剂答案：B9、下列关于对硬胶囊药物填充的叙述错误的是A、可以填充细粉、微丸或颗粒B、剧毒药稀释后填充C、形成共熔的药物可加适量稀释剂混合后填充D、挥发油可与浸膏粉混合同时填充E、疏松性药物小量填充可加适量乙醇混匀后填充答案：D先用吸收剂或处方中其他药粉吸收10、由一级动力学过程消除的药物，其生物半衰期的数学表达式是A、1/kB、2.303/kC、0.693/kD、Cmax /2E、logk11、压片时，一般干颗粒中含有通过二号筛的粉粒以占总量多少为宜A、5%-10%B、10%-30%C、10%-20%D、45%-60%E、20%-40%答案：E12、将药物细粉或药膏粘附在桑皮纸捻成的细条上的一种外用剂型A、条剂B、灸剂C、膜剂D、熨剂E、棒剂答案：A13、可用流通蒸气100℃灭菌30minA、10~20m1安瓶的注射剂B、注射用油C、耐热药物的输液剂D、1~5m1安瓶的注射剂E、热敏性药物稀溶液答案：D14、下列具有助悬作用的化合物为A、司盘-80B、月桂醇硫酸钠C、聚乙二醇6000D、羧甲基纤维素钠E、卖泽类答案：D15、下列关于丹剂叙述正确的是A、大活络丹为丹剂B、丹剂毒性较大C、是汞与某些矿物药，在常温下炼制而成D、多数外用，极少数可内服E、丹剂主要为含铅化合物丹药是含汞矿物类要高温条件烧炼制成，多作外用，不内服16、聚乙烯醇丙酮用于制备A、软膏剂B、黑膏药C、巴布剂D、橡皮膏E、涂膜剂答案：E17、使用100℃灭菌45minA、注射用油B、10~20m1安瓶的注射剂C、热敏性药物稀溶液D、1~5m1安瓶的注射剂E、耐热药物的输液剂答案：B18、滑石粉作润滑剂的用量一般为A、0.3%-1%B、3%-6%C、0.1-3%D、2%-5%E、8%-10%答案：C不确定 0.1-3%19、下列不属于片剂松片原因的是A、黏合剂过量B、颗粒含水量不当C、压力过小或车速过快D、细粉过多E、原料中含较多挥发油答案：A粘合剂不足20、需单独粉碎A、甘草、银花、薄荷B、马钱子、羚羊角、乳香C、天冬、大枣、熟地D、杏仁、苏子、柏子仁E、炉甘石、滑石粉、贝壳答案：B21、散剂制备工艺中关键环节是A、混合B、粉碎C、质量检查D、分剂量E、过筛答案：A22、聚山梨酯-80，AzoneA、栓剂基质B、栓剂吸收阻滞剂C、栓剂吸收促进剂D、增塑剂E、抗氧剂答案：C23、请将以上药物与透皮给药系统结构相匹配。
中药药剂学复习参考资料
一、名词解释1.物理灭菌法：利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀灭微生物达到灭菌的目的。
2.串料粉碎：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将含有大量糖分、树脂、树胶、黏液质的中药陆续掺入，逐步粉碎成所需粒度。
如乳香、没药、黄精等。
串油粉碎：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将含有大量油脂性成分的中药陆续掺入，逐步粉碎成所需粒度。
需串油粉碎的中药主要是种子类药物，如桃仁。
3.蒸灌粉碎：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将用适当方法蒸制过的动物类或其他中药陆续掺入，经干燥，再粉碎成所需粒度。
4.制粒：指往粉末状的药料中加入适宜的润湿剂和黏合剂，经加工制成具有一定形状与大小的颗粒状物体的操作。
5.打底套色法：指将量少的、色深的药粉先放入研钵中作为基础，再将量多的，色浅的药粉逐渐分次加入研钵，轻研混匀的方法。
6.等量递增法：取量小的组分及等量的量大组分，同时置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大组分混匀，如此倍量增加直至加完全部量大的组分为止。
水提醇沉淀法：先以水为溶剂提取中药有效成分，再用不同浓度的乙醇沉淀去除提取液中的杂质的方法。
8.表面活性剂：指能显著降低两相间表面张力的物质HLB值：即亲水亲油平衡值，表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。
9.起昙：起昙是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊，冷后又澄明。
开始变浑浊的温度点称为昙点。
10.絮凝：指由于ζ电位的降低促使液滴聚集，出现乳滴聚集成团的现象。
11.转相：O/W型转成W/O型乳剂或者相反的变化称为转相。
破裂：指乳剂絮凝后分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象。
12.热原：指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学性热源。
药剂学上的“热源”通常是指细菌性热原。
13.膏药：指中药、食用植物油与红丹或宫粉炼制成膏料，摊涂于裱背材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂。
中药药剂学复习题及答案
中药药剂学复习题及答案一、单项选择题1．《中药生产质量管理规范》简称（ B ）A．GMP B．GAP C．GCP D．GLP2．非处方药简称（ B ）A．PD B．OTC C．OCT D．DP3．目前制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法是（ C ）A．干热灭菌法 B．紫外线灭菌法C．湿热灭菌法 D．辐射灭菌法4．贵重中药粉碎时一般需要（ A ）A．单独粉碎 B．低温粉碎C．混合粉碎 D．湿法粉碎5．100倍散是指（ D ）A. 散剂以100克为包装剂量B. 临床上用时稀释100倍后使用C. 作用强度是同类药物的100倍D. 1份药物加入99份辅料混匀制成的稀释散6．关于喷雾干燥法叙述正确的是（ C ）A. 干燥温度高，不适于热敏性物料B. 适用于湿粒性物料C. 产品质量好，能保持中药的色香味D. 干燥时间一般为20分钟左右7．中药糖浆剂含糖量一般不低于（ B ）A. 40％（g/ml）B. 45％（g/ml）C. 60％（g/ml）D. 70％（g/ml）8．卵磷脂属于（ C ）A．阴离子型表面活性剂 B．阳离子型表面活性剂C．两性离子型表面活性剂 D．非离子型表面活性剂9．咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增大到1:1.2，苯甲酸钠的作用是（ D ）A. 增溶B. 防腐C. 成盐D. 助溶10．注射剂中常用的增加主药溶解度的附加剂是（ D ）A. 盐酸B. 醋酸C. 亚硫酸钠D. 吐温-8011．凡士林吸水能力差，加入下列哪种物质能增加其吸水性（ A ）A. 羊毛脂 B．聚乙二醇 C. 明胶 D．一价皂12．水丸的制备工艺流程为（ A ）A. 原料的准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→质量检查→包装B. 原料的准备→起模→成型→选丸→盖面→干燥→质量检查→包装C. 原料的准备→制丸块→起模→成型→干燥→选丸→质量检查→包装D. 原料的准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质量检查→包装13．颗粒剂制备中若软材太干，黏性不足不易制成颗粒时，可采取的措施为（ C ）A. 加药材细粉B. 加适量高浓度的乙醇C. 加适量黏合剂D. 加大投料量14．下列配伍变化属于物理配伍变化的是（ B ）A. 变色B. 乳剂分层C. 产气D. 浑浊15．药物排泄的主要器官是（ A ）A. 肾脏B. 肺脏C. 肝脏D. 胆16．中国药典至今已颁发了（ D ）A．6版 B．7版 C．8版 D．9版17．调剂工作的关键环节是（ A ）A．审方 B．计价 C．调配 D．复核18.必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（ C ）A．流通蒸气灭菌法 B．煮沸灭菌法C．低温间歇灭菌法 D．热压灭菌法19．《中华人民共和国药典》2010年版规定制药工业筛筛孔目数为（ C ）A. 每厘米长度上的筛孔数目B. 每寸长度上的筛孔数目C. 每英寸长度上的筛孔数目D. 每英尺长度上的筛孔数目20．制备散剂时，有关混合操作叙述正确的是（ B ）A．若药粉颜色差异大，应将色浅者先放入研钵中B．若药物比例量相差悬殊时，应采用“配研法”混匀C．若药粉密度相差悬殊，应将质重的药粉先放入研钵中D．要注意先用少许量小组分饱和研钵的表面能21．中药浸提过程中渗透或扩散的主要动力是（ B ）A．浸提压力 B．浓度梯度C．浸提时间 D．浸提温度22.关于沸腾干燥叙述正确的是（A ）A. 适用于湿粒性物料的干燥B. 干燥过程需不断翻料C. 干燥时间一般只需零点几秒至十几秒钟D. 热能消耗低23．合剂与口服液的区别是（ D ）A. 合剂不需要灭菌B. 口服液不需要浓缩C. 口服液不加防腐剂D. 口服液为单剂量包装24．水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（ C ）A. 固体粉末型注射剂B. 溶液型注射剂C. 混悬液型注射剂D. 乳状液型注射剂25．制备空胶囊的主要原料是（ B ）A. 琼脂B. 明胶C. 羧甲基纤维素钠D. 阿拉伯胶26．颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取的措施为（ B ）A. 加适量黏合剂B. 加适量高浓度的乙醇C. 拧紧过筛用的筛网D. 加大投料量27．片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（ D ）A. 糖粉B. 微粉硅胶C. 羧甲基纤维素钠D. 微晶纤维素28．关于气雾剂特点的叙述正确的是（ A ）A. 奏效迅速B. 生产成本低C. 易被微生物污染D. 喷出物主要为泡沫状29．聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（ C ）A. 增塑剂B. 黏和剂C. 载体D. 润滑剂30．药物的有效期是指药物在室温下降解（ A ）A. 10％所需时间B. 50％所需时间C. 63.2％所需时间D. 90％所需时间31．一般而言，急症用药应选择下列哪种剂型（ B ）A．煎膏剂 B．气雾剂 C．片剂 D．软膏剂32．必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（ C ）A．流通蒸气灭菌法 B．煮沸灭菌法C．低温间歇灭菌法 D．热压灭菌法33．硫酸阿托品散属于哪种散剂（ B ）A. 含低共熔混合物的散剂B. 含毒性药的散剂C. 含液体成分的散剂D. 单方散剂34．散剂制备过程中最重要的环节是（ C ）A. 粉碎B. 过筛C.混合D. 分剂量35．为了防止“返砂”现象发生，煎膏剂所含的总糖量应不超过（ B ）A. 95%B. 85%C. 75%D. 65%36．注射剂一般控制pH值的范围为（ A ）A. 4～9B. 5～7C. 5～10D. 6～837．喜树碱混悬注射液中加入聚山梨酯-80的主要作用是（ A ）A. 增溶B. 助溶C. 防腐D. 增加疗效38．关于软膏剂基质羊毛脂的叙述正确的是（ D ）A. 其化学组成主要为脂肪B. 为淡棕黄色粘稠固体C. 因过于粘稠常单独使用D. 吸水性较好，可吸水150%39．将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质（ D ）A. 可可豆脂B. 半合成山苍子油酯C. 半合成椰油酯D. 聚乙二醇40．从制剂学观点看，复方丹参滴丸疗效较好的原因是（ C ）A. 用滴制法制备B. 受热时间短，对药物的破坏少C. 形成固态溶液D. 剂量准确41．颗粒剂制备的关键工艺技术是（ B ）A. 提取B. 制颗粒C. 干燥D. 整粒42．片剂在包糖衣的过程中，其中粉衣层所用的物料主要是（ C ）A. 糖浆B. 胶浆C. 滑石粉D. 白蜡43．目前替代氟利昂类作为气雾剂抛射剂的主要是（ A ）A. 氢氟烷烃类B. 氟氯烷烃类C. 碳氢化合物D. 二氧化碳44．膜剂的制备方法国内主要采用（ A ）A. 涂膜法B. 热塑法C. 挤出法D. 延压法45．目前水不溶性固体或液体药物微囊化最常用的方法是（ D ）A. 溶剂-非溶剂法B. 界面缩聚法C. 复乳包囊法D. 相分离-凝聚法二、多项选择题1．关于对羟基苯甲酸酯类的叙述正确的是 ( ABE ) A．也叫尼泊金类B．在酸性、中性、碱性药液中均有效C．碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱D．在含吐温类药液中常使用它作防腐剂E．水中溶解小2．关于渗漉法叙述正确的是 ( ADE ) A．属于动态浸出，有效成分浸出率高B．渗漉筒中药粉量一般装其容积的3/4C．渗漉速度以“慢漉”为宜D．药材以粉碎成中等粉或粗粉为宜E．装筒时药粉的松紧及使用压力是否均匀，对浸出效果影响很大3．关于栓剂基质可可豆脂的叙述正确的是（ ACE ）A. 常温下为黄白色固体B. 熔点为38℃～42℃C. 有α、β、γ三种晶型D. 其中γ晶型最稳定E. 加热至25℃即开始软化4．关于空胶囊的叙述正确的是（ BE ）A. 空胶囊有7种规格，体积最小的是5号胶囊B. 体积最大的是000号胶囊C. 一般常用0～2号D. 应按药物剂量所占体积来选用最大的空胶囊E．制备空胶囊的主要原料是明胶5．关于滴丸基质叙述正确的是（ ABDE）A. 不与主药发生反应B. 不影响主药的疗效与检测C. 熔点应较高D. 对人体无害E. 加热能熔化成液体，遇骤冷能凝结成固体6．在气雾剂制备中，有关抛射剂的叙述正确的是（ ABCE ）A. 抛射剂是气雾剂喷射药物的动力B. 抛射剂可作为气雾剂中药物的溶剂C. 抛射剂可作为气雾剂中药物的稀释剂D. 抛射剂是一类高沸点的物质E. 抛射剂在常温下蒸汽压大于大气压7．防止中药制剂氧化的方法包括（ ABCDE）A. 降低温度B. 避免光线C. 驱逐氧气D. 添加抗氧剂E. 调节pH值8．以下影响湿热灭菌的因素中叙述正确的是（ BC ）A．微生物的种类和数量对湿热灭菌无影响B．细菌的芽胞耐热性较强C．一般微生物在中性环境中耐热性最大D．湿饱和蒸气的穿透力较强E．灭菌时间与灭菌温度成正比9．关于水提醇沉法叙述正确的是 ( ADE ) A．其工艺设计依据主要是根据中药成分在水和乙醇中的溶解度不同B．水提取后不经浓缩可直接加乙醇处理C．加乙醇时应快加慢搅，边加边搅拌D．采取分次醇沉的方式有利于除去杂质E．该法广泛用于中药水提液的纯化10．在干燥的恒速阶段，影响干燥速率的因素主要有 ( ABC )A. 干燥介质温度B. 干燥介质湿度C. 干燥介质流动情况D. 物料厚度E. 物料结构11．单糖浆的浓度可表示为 ( BC )A. 85％（g/g）B. 85％（g/ml）C. 64.71％（g/g）D. 64.71％（g/ml）E. 45％（g/ml）12．在水溶液中有“起昙”现象的表面活性剂是 ( AB ) A．聚山梨酯-80B．聚山梨酯-60C．司盘-60D．司盘-20E．PluronicF-6813．关于热原的叙述正确的是 ( ACD )A. 热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B. 热原是由革兰阴性杆菌所引起C. 热原反应最主要的致热物质是微生物产生的内毒素D. 热原致热活性中心是脂多糖E. 真菌、病毒不能产生热原14．裂片是片剂制备中经常遇到的问题，引起裂片的原因有（ ABCDE ）A. 黏合剂的用量不足或选择不当B. 油类成分过多C. 纤维性成分较多D. 压力过大E. 冲模使用日久15．关于苯甲酸的叙述正确的是（ BE ）A．苯甲酸的防腐作用主要靠离子，而未解离的分子则几无抑菌作用B．pH对苯甲酸类的抑菌作用影响很大C．苯甲酸在碱性溶液中抑菌效果较好D．苯甲酸的防霉作用比尼泊金强E．其钠盐苯甲酸钠亦可作为防腐剂16．常用的浸提方法包括（ ABC ）A．渗漉法 B．水蒸气蒸馏法C．煎煮法 D．盐析法E．超滤法17．以下属于含醇浸出剂型的为（ ABC ）A. 药酒B. 酊剂C. 流浸膏剂D. 浸膏剂E. 煎膏剂18．除去中药注射剂原液中鞣质的方法有（ABCDE ）A. 明胶沉淀法B. 醇溶液调pH法C. 聚酰胺吸附法D. 超滤法E. 铅盐沉淀法19．有关下列处方的叙述正确的是（ ABCD ）【处方】丹皮酚1g，硬脂酸15g，液体石蜡25ml，羊毛脂2g，三乙醇胺2g，甘油5ml，蒸馏水50mlA．硬脂酸与三乙醇胺反应生成胺肥皂为乳化剂B．甘油为保湿剂C．丹皮酚，硬脂酸，液体石蜡，羊毛脂为油相D．三乙醇胺，甘油，蒸馏水为水相E．本处方的基质为W/O型乳剂基质20．下列属于栓剂基质的是（ BD ）A. 聚乙烯醇B. 聚乙二醇C. 聚乙烯吡咯烷酮D. 甘油明胶E. 乙基纤维素21．关于胶囊剂的叙述正确的是（ ACD ）A. 药物的水溶液或乙醇溶液不宜制成胶囊剂B. 易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂C. 有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味D. 易风化的药物不宜制成胶囊剂E. 吸湿性强的药物制成胶囊剂可防止遇湿潮解三、填空题1．《中国药典》2010年版一部共规定了 9 种药筛筛号， 6 种粉末规格。
中药药剂学考试题和答案
中药药剂学考试题和答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1. 中药药剂学是研究中药制剂的（）和（）的科学。
A. 制备工艺，质量控制B. 药效成分，临床应用C. 药效成分，制备工艺D. 临床应用，质量控制答案：A2. 中药药剂学的主要任务是（）。
A. 提高中药的疗效B. 提高中药的安全性C. 提高中药的稳定性D. 以上都是答案：D3. 中药制剂的分类不包括（）。
A. 固体制剂B. 液体制剂C. 气体制剂D. 半固体制剂答案：C4. 以下哪种剂型不属于中药传统剂型（）。
A. 丸剂B. 散剂C. 片剂D. 膏剂答案：C5. 中药制剂的制备过程中，（）是保证制剂质量的关键。
A. 原料选择B. 工艺控制C. 包装材料D. 储存条件答案：B6. 中药制剂的稳定性研究不包括（）。
A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 经济稳定性答案：D7. 中药制剂的生物等效性研究主要涉及（）。
A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：A8. 中药制剂的辅料选择需要考虑的因素不包括（）。
A. 与主药的相容性B. 辅料的安全性C. 辅料的来源D. 辅料的价格答案：D9. 中药制剂的包装材料应具备的特性不包括（）。
A. 保护性B. 稳定性C. 经济性D. 可降解性答案：D10. 中药制剂的临床应用需要考虑的因素不包括（）。
A. 患者的年龄B. 患者的性别C. 患者的体重D. 患者的职业答案：D11. 中药制剂的药效学研究不包括（）。
A. 药物的疗效B. 药物的毒副作用C. 药物的药动学D. 药物的制备工艺答案：D12. 中药制剂的质量控制不包括（）。
A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. 临床疗效评价答案：D13. 中药制剂的生物利用度研究主要涉及（）。
A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：A14. 中药制剂的溶出度研究主要涉及（）。
A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的吸收D. 药物的分布答案：A15. 中药制剂的稳定性试验不包括（）。
(完整word版)中药药剂学复习题精编
中药药剂学复习题一、简答题1．简述中药药剂学的任务（1）继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验，为发展中药药剂奠定基础；（2）充分吸收和应用现代药剂学的理论知识和研究成果，加速实现中药剂型现代化；（3）加强中药药剂学基本理论的研究，是加快中药药剂学“从经验开发向现代科学技术开发”过渡的重要研究内容；（4）积极寻找药剂新辅料，以适应中药药剂某些特点的需要。
2．简述水提醇沉法的操作要点操作要点是：（1）浓缩：最好采用减压低温；（2分）（2）加醇的方式：分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度，且应慢加快搅；（3）冷藏与处理：加乙醇时药液温度不能太高，含醇药液应慢慢降至室温（2分），静置藏后，先虹吸上清液，下层稠液再慢慢抽滤。
（1分）3．简述热原的含义及其基本性质热原：能引起恒温动物体温异常升高的致热物质（2分）基本性质：水溶性（1分）；耐热性（1分）；滤过性（1分）；不挥发性（1分）；其他性质，如被强酸、强碱、强氧化剂氧化等（1分）。
4．简述在片剂制备过程中，压片前常需要先制成颗粒的目的（1）增加物料的流动性（2）减少细粉吸附和容存的空气以减少药片的松裂（3）避免粉末分层（4）避免细粉飞扬5．简述增溶的原理及在中药药剂学中的应用增溶：药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象称为增溶。
（1分）增溶原理：表面活性剂水溶液达到临界胶束浓度后，其疏水部分会相互吸引、缔合在一起形成胶束，被增溶的物质以不同方式与胶束相结合。
（2分）在中药药剂学中的应用：（1）增加难溶性成分的溶解度；（2）用于中药提取的辅助剂。
6．简述注射剂的特点优点：（1）药效迅速，作用可靠；（2）适用于不宜口服给药的药物；（3）适用于不能口服给药的病人；（4）可使药物发挥定位定向的局部作用。
缺点：（1）质量要求高，制备过程需要特定的条件与设备，生产费用较大，价格较高；（2）使用不便，注射时疼痛；（3）一旦注入机体，其对机体的作用难以逆转，若使用不当易发生危险。
中药药剂学复习题
中药药剂学复习题一、单项选择题1．《中药生产质量管理规范》简称（ B ）A．GMP B．GAP C．GCP D．GLP2．非处方药简称（ B ）A．PD B．OTC C．OCT D．DP3．目前制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法是（ C ）A．干热灭菌法 B．紫外线灭菌法C．湿热灭菌法 D．辐射灭菌法4．贵重中药粉碎时一般需要（ A ）A．单独粉碎 B．低温粉碎C．混合粉碎 D．湿法粉碎5．100倍散是指（ D ）A. 散剂以100克为包装剂量B. 临床上用时稀释100倍后使用C. 作用强度是同类药物的100倍D. 1份药物加入99份辅料混匀制成的稀释散6．关于喷雾干燥法叙述正确的是（ C ）A. 干燥温度高，不适于热敏性物料B. 适用于湿粒性物料C. 产品质量好，能保持中药的色香味D. 干燥时间一般为20分钟左右7．中药糖浆剂含糖量一般不低于（ B ）A. 40％（g/ml）B. 45％（g/ml）C. 60％（g/ml）D. 70％（g/ml）8．卵磷脂属于（ C ）A．阴离子型表面活性剂 B．阳离子型表面活性剂C．两性离子型表面活性剂 D．非离子型表面活性剂9．咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增大到1:1.2，苯甲酸钠的作用是（ D ）A. 增溶B. 防腐C. 成盐D. 助溶10．注射剂中常用的增加主药溶解度的附加剂是（ D ）A. 盐酸B. 醋酸C. 亚硫酸钠D. 吐温-8011．凡士林吸水能力差，加入下列哪种物质能增加其吸水性（ A ）A. 羊毛脂 B．聚乙二醇 C. 明胶 D．一价皂12．水丸的制备工艺流程为（ A ）A. 原料的准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→质量检查→包装B. 原料的准备→起模→成型→选丸→盖面→干燥→质量检查→包装C. 原料的准备→制丸块→起模→成型→干燥→选丸→质量检查→包装D. 原料的准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质量检查→包装13．颗粒剂制备中若软材太干，黏性不足不易制成颗粒时，可采取的措施为（ C ）A. 加药材细粉B. 加适量高浓度的乙醇C. 加适量黏合剂D. 加大投料量14．下列配伍变化属于物理配伍变化的是（ B ）A. 变色B. 乳剂分层C. 产气D. 浑浊15．药物排泄的主要器官是（ A ）A. 肾脏B. 肺脏C. 肝脏D. 胆16．中国药典至今已颁发了（ D ）A．6版 B．7版 C．8版 D．9版17．调剂工作的关键环节是（ A ）A．审方 B．计价 C．调配 D．复核18.必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（ C ）A．流通蒸气灭菌法 B．煮沸灭菌法C．低温间歇灭菌法 D．热压灭菌法19．《中华人民共和国药典》2010年版规定制药工业筛筛孔目数为（ C ）A. 每厘米长度上的筛孔数目B. 每寸长度上的筛孔数目C. 每英寸长度上的筛孔数目D. 每英尺长度上的筛孔数目20．制备散剂时，有关混合操作叙述正确的是（ B ）A．若药粉颜色差异大，应将色浅者先放入研钵中B．若药物比例量相差悬殊时，应采用“配研法”混匀C．若药粉密度相差悬殊，应将质重的药粉先放入研钵中D．要注意先用少许量小组分饱和研钵的表面能21．中药浸提过程中渗透或扩散的主要动力是（ B ）A．浸提压力 B．浓度梯度C．浸提时间 D．浸提温度22.关于沸腾干燥叙述正确的是（A ）A. 适用于湿粒性物料的干燥B. 干燥过程需不断翻料C. 干燥时间一般只需零点几秒至十几秒钟D. 热能消耗低23．合剂与口服液的区别是（ D ）A. 合剂不需要灭菌B. 口服液不需要浓缩C. 口服液不加防腐剂D. 口服液为单剂量包装24．水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（ C ）A. 固体粉末型注射剂B. 溶液型注射剂C. 混悬液型注射剂D. 乳状液型注射剂25．制备空胶囊的主要原料是（ B ）A. 琼脂B. 明胶C. 羧甲基纤维素钠D. 阿拉伯胶26．颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取的措施为（ B ）A. 加适量黏合剂B. 加适量高浓度的乙醇C. 拧紧过筛用的筛网D. 加大投料量27．片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（ D ）A. 糖粉B. 微粉硅胶C. 羧甲基纤维素钠D. 微晶纤维素28．关于气雾剂特点的叙述正确的是（ A ）A. 奏效迅速B. 生产成本低C. 易被微生物污染D. 喷出物主要为泡沫状29．聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（ C ）A. 增塑剂B. 黏和剂C. 载体D. 润滑剂30．药物的有效期是指药物在室温下降解（ A ）A. 10％所需时间B. 50％所需时间C. 63.2％所需时间D. 90％所需时间31．一般而言，急症用药应选择下列哪种剂型（ B ）A．煎膏剂 B．气雾剂 C．片剂 D．软膏剂32．必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（ C ）A．流通蒸气灭菌法 B．煮沸灭菌法C．低温间歇灭菌法 D．热压灭菌法33．硫酸阿托品散属于哪种散剂（ B ）A. 含低共熔混合物的散剂B. 含毒性药的散剂C. 含液体成分的散剂D. 单方散剂34．散剂制备过程中最重要的环节是（ C ）A. 粉碎B. 过筛C.混合D. 分剂量35．为了防止“返砂”现象发生，煎膏剂所含的总糖量应不超过（ B ）A. 95%B. 85%C. 75%D. 65%36．注射剂一般控制pH值的范围为（ A ）A. 4～9B. 5～7C. 5～10D. 6～837．喜树碱混悬注射液中加入聚山梨酯-80的主要作用是（ A ）A. 增溶B. 助溶C. 防腐D. 增加疗效38．关于软膏剂基质羊毛脂的叙述正确的是（ D ）A. 其化学组成主要为脂肪B. 为淡棕黄色粘稠固体C. 因过于粘稠常单独使用D. 吸水性较好，可吸水150%39．将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质（ D ）A. 可可豆脂B. 半合成山苍子油酯C. 半合成椰油酯D. 聚乙二醇40．从制剂学观点看，复方丹参滴丸疗效较好的原因是（ C ）A. 用滴制法制备B. 受热时间短，对药物的破坏少C. 形成固态溶液D. 剂量准确41．颗粒剂制备的关键工艺技术是（ B ）A. 提取B. 制颗粒C. 干燥D. 整粒42．片剂在包糖衣的过程中，其中粉衣层所用的物料主要是（ C ）A. 糖浆B. 胶浆C. 滑石粉D. 白蜡43．目前替代氟利昂类作为气雾剂抛射剂的主要是（ A ）A. 氢氟烷烃类B. 氟氯烷烃类C. 碳氢化合物D. 二氧化碳44．膜剂的制备方法国内主要采用（ A ）A. 涂膜法B. 热塑法C. 挤出法D. 延压法45．目前水不溶性固体或液体药物微囊化最常用的方法是（ D ）A. 溶剂-非溶剂法B. 界面缩聚法C. 复乳包囊法D. 相分离-凝聚法二、多项选择题1．关于对羟基苯甲酸酯类的叙述正确的是 ( ABE ) A．也叫尼泊金类B．在酸性、中性、碱性药液中均有效C．碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱D．在含吐温类药液中常使用它作防腐剂E．水中溶解小2．关于渗漉法叙述正确的是 ( ADE ) A．属于动态浸出，有效成分浸出率高B．渗漉筒中药粉量一般装其容积的3/4C．渗漉速度以“慢漉”为宜D．药材以粉碎成中等粉或粗粉为宜E．装筒时药粉的松紧及使用压力是否均匀，对浸出效果影响很大3．关于栓剂基质可可豆脂的叙述正确的是（ ACE ）A. 常温下为黄白色固体B. 熔点为38℃～42℃C. 有α、β、γ三种晶型D. 其中γ晶型最稳定E. 加热至25℃即开始软化4．关于空胶囊的叙述正确的是（ BE ）A. 空胶囊有7种规格，体积最小的是5号胶囊B. 体积最大的是000号胶囊C. 一般常用0～2号D. 应按药物剂量所占体积来选用最大的空胶囊E．制备空胶囊的主要原料是明胶5．关于滴丸基质叙述正确的是（ ABDE）A. 不与主药发生反应B. 不影响主药的疗效与检测C. 熔点应较高D. 对人体无害E. 加热能熔化成液体，遇骤冷能凝结成固体6．在气雾剂制备中，有关抛射剂的叙述正确的是（ ABCE ）A. 抛射剂是气雾剂喷射药物的动力B. 抛射剂可作为气雾剂中药物的溶剂C. 抛射剂可作为气雾剂中药物的稀释剂D. 抛射剂是一类高沸点的物质E. 抛射剂在常温下蒸汽压大于大气压7．防止中药制剂氧化的方法包括（ ABCDE）A. 降低温度B. 避免光线C. 驱逐氧气D. 添加抗氧剂E. 调节pH值8．以下影响湿热灭菌的因素中叙述正确的是（ BC ）A．微生物的种类和数量对湿热灭菌无影响B．细菌的芽胞耐热性较强C．一般微生物在中性环境中耐热性最大D．湿饱和蒸气的穿透力较强E．灭菌时间与灭菌温度成正比9．关于水提醇沉法叙述正确的是 ( ADE ) A．其工艺设计依据主要是根据中药成分在水和乙醇中的溶解度不同B．水提取后不经浓缩可直接加乙醇处理C．加乙醇时应快加慢搅，边加边搅拌D．采取分次醇沉的方式有利于除去杂质E．该法广泛用于中药水提液的纯化10．在干燥的恒速阶段，影响干燥速率的因素主要有 ( ABC )A. 干燥介质温度B. 干燥介质湿度C. 干燥介质流动情况D. 物料厚度E. 物料结构11．单糖浆的浓度可表示为 ( BC )A. 85％（g/g）B. 85％（g/ml）C. 64.71％（g/g）D. 64.71％（g/ml）E. 45％（g/ml）12．在水溶液中有“起昙”现象的表面活性剂是 ( AB ) A．聚山梨酯-80B．聚山梨酯-60C．司盘-60D．司盘-20E．PluronicF-6813．关于热原的叙述正确的是 ( ACD )A. 热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B. 热原是由革兰阴性杆菌所引起C. 热原反应最主要的致热物质是微生物产生的内毒素D. 热原致热活性中心是脂多糖E. 真菌、病毒不能产生热原14．裂片是片剂制备中经常遇到的问题，引起裂片的原因有（ ABCDE ）A. 黏合剂的用量不足或选择不当B. 油类成分过多C. 纤维性成分较多D. 压力过大E. 冲模使用日久15．关于苯甲酸的叙述正确的是（ BE ）A．苯甲酸的防腐作用主要靠离子，而未解离的分子则几无抑菌作用B．pH对苯甲酸类的抑菌作用影响很大C．苯甲酸在碱性溶液中抑菌效果较好D．苯甲酸的防霉作用比尼泊金强E．其钠盐苯甲酸钠亦可作为防腐剂16．常用的浸提方法包括（ ABC ）A．渗漉法 B．水蒸气蒸馏法C．煎煮法 D．盐析法E．超滤法17．以下属于含醇浸出剂型的为（ ABC ）A. 药酒B. 酊剂C. 流浸膏剂D. 浸膏剂E. 煎膏剂18．除去中药注射剂原液中鞣质的方法有（ABCDE ）A. 明胶沉淀法B. 醇溶液调pH法C. 聚酰胺吸附法D. 超滤法E. 铅盐沉淀法19．有关下列处方的叙述正确的是（ ABCD ）【处方】丹皮酚1g，硬脂酸15g，液体石蜡25ml，羊毛脂2g，三乙醇胺2g，甘油5ml，蒸馏水50mlA．硬脂酸与三乙醇胺反应生成胺肥皂为乳化剂B．甘油为保湿剂C．丹皮酚，硬脂酸，液体石蜡，羊毛脂为油相D．三乙醇胺，甘油，蒸馏水为水相E．本处方的基质为W/O型乳剂基质20．下列属于栓剂基质的是（ BD ）A. 聚乙烯醇B. 聚乙二醇C. 聚乙烯吡咯烷酮D. 甘油明胶E. 乙基纤维素21．关于胶囊剂的叙述正确的是（ ACD ）A. 药物的水溶液或乙醇溶液不宜制成胶囊剂B. 易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂C. 有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味D. 易风化的药物不宜制成胶囊剂E. 吸湿性强的药物制成胶囊剂可防止遇湿潮解三、填空题1．《中国药典》2010年版一部共规定了 9 种药筛筛号， 6 种粉末规格。
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中药药剂学题库中药药剂学综合考试题库1．关于剂型的分类，下列叙述错误的是A．溶胶剂为液体剂型B．软膏剂为半固体剂型C．栓剂为半固体剂型D．气雾剂为气体分散型E．气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型2．具有水溶性的药物粉末在较低相对湿度环境时一般不吸湿，但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度叫A．临界相对湿度B．绝对湿度C．边界相对湿度D．物理相对湿度E．表面相对湿度3．粉体的流动性可用下列哪项评价A．接触角B．休止角C．吸湿性D．释放速度E．比表面积4．散剂制备的一般工艺流程是A．物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存B．物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存C．物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存D．物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装储存E．物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存5．我国历史上最早的一部药典是A《本草纲目》B《新修本草》C《太平惠民和剂局方》D《本草经集注》E《中华人民共和国药典》6．关于颗粒剂的错误表述是A．飞散性、附着性较小B．吸湿性、聚集性较小C．颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D．干燥失重不得超过2%E．可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂7．下列是片剂的特点的叙述，不包括A．体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便B．片剂生产的机械化、自动化程度较高C．产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低D．可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E．具有靶向作用8．下列哪种片剂可避免肝脏的首关作用A．泡腾片B．分散片C．舌下片D．普通片E．溶液9．在粉碎目的论述中，错误的是A．增加表面积，有利于有效成分溶出B．延缓药材中有效成分的浸出C．有利于制备各种药物剂型D．便于调配和服用E．便于新鲜药材的干燥10．处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备A．结晶压片法B．干法制粒法C．粉末直接压片D．湿法制粒压片E．空白颗粒法11．湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的A．可压性和流动性B．崩解性和溶出性C．防潮性和稳定性D．润滑性和抗黏着性E．抗静电性12．以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为A．淀粉及其衍生物B．纤维素类衍生物C．羧甲基淀粉钠D．枸橼酸+碳酸氢钠E．交联聚维酮13．在一步制粒机可完成的工序是A．粉碎→混合→制粒→干燥B．混合→制粒→干燥C．过筛→制粒→混合→干燥D．过筛→制粒→混合E．制粒→混合→干燥14．关于汤剂的叙述中，错误的是A．以水为溶剂B．吸收较快C．能适应中医辩证施治，随症加减D．煎后浓缩加防腐剂服用E．简单易行15．下列关于胶囊概念叙述正确的是A．系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B．系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C．系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D．系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂E．系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂16．下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是A．吸收好，生物利用度高B．可提高药物的稳定性C．可避免肝的首关效应D．可掩盖药物的不良嗅味E．可以掩盖内容物的苦味17．适合做成胶囊的药物A．药物的水溶液B．易风化药物C．吸湿性很强的药物D．性质相对稳定的药物E．药物的稀乙醇溶液18．软胶囊壁的组成可以为A．明胶、甘油、水B．淀粉、甘油、水C．可压淀粉、丙二醇、水D．明胶、甘油、乙醇E．PEG、水19．以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液A．水与醇的混合液B．液体石蜡C．乙醇与甘油的混合液D．液体石蜡与乙醇的混合液E．以上都不行20．下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是A．可部分避免口服药物的首关效应，降低副作用、发挥疗效B．不受胃肠PH或酶的影响C．可避免药物对胃肠黏膜的刺激D．对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂E．栓剂的劳动生产率较高，成本比较低21．以下有关颗粒剂的叙述错误的是A.保持了汤剂作用迅速的特点B.质量稳定C.体积小D.不易吸潮E.服用运输方便22．栓剂的置换价为A．药物的重量与同体积基质重量的比值B．基质的重量与同体积药物重量的比值C．药物的体积与同重量基质体积的比值D．基质的体积与同重量药物体积的比值E．含药栓剂的重量与空白基质栓重量的比值23．制备栓剂时选用润滑剂的原则是A．任何基质都可采用水溶性润滑剂B．水溶性基质采用水溶性润滑剂C．油脂性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂D．无需润滑剂E．油脂性基质采用油脂性润滑剂24．可以作为凝胶剂的辅料为A．CMS-NaB．MCCC．卡波姆D．柠檬酸E．乙基纤维素25．加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性A．植物油B．液体石蜡C．鲸蜡D．羊毛脂E．海藻酸钠26．乳剂型软膏剂的制法是A．研磨法B．熔合法C．乳化法D．分散法E．聚合法27．哪种物质不宜作为眼膏基质成分A．液体石蜡B．羊毛脂C．硅酮D．凡士林E．卡波普28．对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A．均匀细腻，无粗糙感B．软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的C．软膏剂稠度应适宜，易于涂布D．应符合卫生学要求E．无不良刺激性29．关于气雾剂正确的表述是A．按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B．二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C．按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D．气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E．吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜30．下列有关注射剂的叙述哪项是错误的A．注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌B．疗效确切可靠，起效迅速C．适用于不能口服药物的病人D．适用于不宜口服的药物E．产生局部定位及靶向给药作用31．灭菌中降低一个lgD值所需升高的温度数定义为A．Z值B．D值C．F值D．F0值E．B值32．蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的A．耐热性B．不挥发性C．水溶性D．滤过性E．挥发性33．作为热压灭菌法灭菌可靠行的控制标准是A．F值B．F0值C．D值D．Z值E．N t值34．用压力大于常压的饱和水蒸气压的灭菌方法为A．煮沸灭菌法B．干热空气灭菌法C．流通蒸汽灭菌法D．热压灭菌法E．微波灭菌法35．热压灭菌法所用的蒸汽A．流通蒸汽B．过热蒸汽C．含湿蒸汽D．饱和蒸汽E．100℃蒸汽36．物理灭菌法中不包括A．紫外线灭菌B．环氧乙烷C．咖吗射线灭菌D．微波灭菌E．干热灭菌37．关于冷冻干燥的正确表述A．所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B．在真空条件下进行，所出产品不利于长期贮存C．应在水的三相点以上的温度与压力下进行D．冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程E．黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥38．关于液体制剂的特点叙述错误的是A．服用方便，特别适用于儿童与老年患者B．固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低C．液体制剂携带、运输、贮存不方便D．若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E．给药途径广泛，可内服，也可外用39．以下关于液体制剂的叙述错误者为A．溶液分散相粒径一般小于1nmB．溶胶为非均相体系C．混悬剂为热力学稳定体系D．乳浊液动力学上不稳定E．混悬型药剂属粗分散系40．由难溶性固体药物以胶粒（粒径<100nm）状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系A．乳剂B．高分子溶液剂C．混悬剂D．低分子溶液剂E．溶胶剂41．下列关于糖浆剂的说法错误的是A．冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅B．可作片剂的黏合剂、矫味剂和片剂包糖衣材料C．糖浆剂为高分子溶液D．蔗糖浓度高时，渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E．热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点42．单糖浆含糖量为多少（g/ml）A．85%B．64.7%C．67%D．78%E．56%43．下列哪种具有起昙现象的表面活性剂是A．氧乙烯氧丙烯共聚物类B．一价皂类C．季铵盐类D．脂肪酸山梨坦类E．聚山梨酯类44．下列关于粉碎原则的论述中，错误的是A．药物应粉碎得越细越好B．粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变C．粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护D．粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆E．药材粉碎前应先干燥45．乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法A．手工法B．干胶法C．湿胶法D．直接混合法E．机械法46．黄连素片包薄膜衣的主要目的是A．防止氧化变质B．防止胃酸分解C．控制定位释放D．避免刺激胃粘膜E．掩盖苦味47．由于乳剂的分散相和连续相的密度不同，造成的分散相粒子上浮或下沉的现象称为A．絮凝B．乳析C．转相D．合并E．破坏48．乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳剂的A．分层B．絮凝C．转相D．酸败E．破裂49．混悬剂粒子的沉降速度与哪项呈正比A．粒子半径B．介质密度C．溶液黏度D．粒子与介质的密度之差E．粒子与介质的密度之和50．正确论述表面活性剂的是A.无疏水基团B.无亲水基团C.有疏水基团，有亲水基团D.只有疏水基团。
E.只有亲水基团51．制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为A．助悬剂B．助溶剂C．增溶剂D．反絮凝剂E．乳化剂52．药物降解百分之多少所需的时间，为药物的有效期A．2%B．10%C．18%D．50%E．63%53．药物降解百分之多少所需的时间，为药物的半衰期A．2%B．25%C．38%D．50%E．91%54．制剂的化学稳定性的改变为A．混悬剂中药物颗粒结块B．乳剂的分层、破裂C．片剂崩解时间延长D．颗粒剂的吸潮E．片剂含量下降55．影响药物制剂稳定性的外界因素的是A．温度B．溶剂C．离子强度D．pH值E．表面活性剂56．容易水解的药物，如果制成注射剂最佳可以选择A．小水针B．大输液C．冻干粉针D．小输液E．气雾剂57．某药降解服从一级反应，某消除速度常数k=0.0096d-1，其半衰期为A．5dB．72dC．11dD．33dE．95d58．将挥发油制成包合物的主要目的是A．防止药物挥发B．减少药物的副作用和刺激性C．掩盖药物不良臭味D．能使液态药物粉末化E．能使药物浓集于靶区59．将药物和辅料的熔融物滴入冷凝液中使之迅速收缩、凝固成丸。
这是利用下列哪种技术制备滴丸A．脂质体制备技术B．微球制备技术C．包合技术D．微型胶囊技术E．固体分散技术60．下列关于缓（控）释制剂叙述错误的是A．缓（控）释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂B．控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂C．缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物D．对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数E．使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用。