天然药物化学实验报告
天然药化实验报告
竭诚为您提供优质文档/双击可除天然药化实验报告篇一：天然药化实验实验一黄柏中盐酸小檗碱的提取分离与鉴定（10学时）【目的要求】1.掌握黄柏中提取盐酸小檗碱的原理和方法。
2.熟悉盐酸小檗碱的化学性质和鉴定方法。
3.掌握渗漉法、盐析法、结晶法的基本操作方法。
【实验原理】黄柏为芸香科(Rutaceae)植物黄皮树（phellodendronchinenseschneid）及黄柏树(phellodendronamurenseRupr.)的干燥树皮。
树皮中含有小檗碱(berberine)、木兰花碱(magnoflorine)、黄柏碱(phellodendrine)等多种生物碱及内酯、甾醇等，其中以小檗碱为主要药效成分(中华人民共和国药典，2000)，含量为1.4%-5%(川黄柏含量较高)。
其性寒、味苦，具有清热燥湿、泻火解表、退虚热之功效。
1.小檗碱(berberine)异名黄连素，分子式[c20h18no4]+，分子量336.37，黄色针状结晶。
作为临床上一种常用的广谱抗菌药，小檗碱主要用于菌痢、胃肠炎、痈肿等细菌性感染。
现代研究证明小檗碱有抗肿瘤、抗心率失常、降压、降血糖等作用，在临床上有越来越广泛的应用，需求量日益增加。
o+omeome2.溶解性：能缓缓溶于冷水中（1:20），微溶于冷乙醇（1:100），易溶于热水和热乙醇，微溶或不溶于苯、氯仿和丙酮，硝酸盐极难溶于水，盐酸盐微溶于冷水（1:500）但较易溶于沸水，硫酸盐和枸橼酸盐在水中溶解度较大（1:30），盐酸小檗碱为黄色结晶，含2分子结晶水，220℃时分解并转变为棕红色小檗红碱，285℃时完全熔融。
3.小檗碱为季铵碱，其游离型在水中溶解度较大，其盐酸盐在水中溶解度较小。
利用小檗碱的溶解性及黄柏中含黏液质的特点，先将药材用石灰水润湿，使药材吸水膨胀，小檗碱游离，同时可使黄柏中含有的粘液质沉淀。
用水渗漉法提取小檗碱，再加盐酸使其转化为盐酸小檗碱沉淀析出，结合盐析法得到盐酸小檗碱。
天然药物实验报告.docx
天然药物化学实验实验报告实验一、槐米中芦丁的提取、精制和鉴定（一）实验目的要求1.制备芦丁，供药用。
2.通过芦丁的制备，掌握黄酮类化合物的提取分离的原理和操作。
3.熟悉重结晶技巧。
4.了解和掌握黄酮类化合物的一些主要性质和鉴定方法。
（二）实验的基本原理1.芦丁的提取原理利用芦丁结构中含有多个酚羟基，呈酚酸性，能在碱水中溶解的性质，可用碱性溶剂进行提取，提取液加酸后可沉淀析出（碱溶酸沉法）。
也可利用芦丁在冷水中溶解度小，在热水中溶解度大的性质进行提取。
2. 芦丁的分离原理利用芦丁结构在冷乙醇中溶解度小，在热乙醇中溶解度大，以及在热水中溶解度大，在冷水中溶解度小的性质分离。
芦丁用溶剂加热溶解后，趁热抽滤，滤液放冷后能析出而达到分离的目的（如不纯可再重复操作进行分离）。
也可采用醇溶水沉法进行精制。
3. 芦丁的鉴定原理（1）利用吸附薄层色谱的分离原理，芦丁与芦丁对照品在同一条件下进行展开，显色，以达到鉴定芦丁的目的。
（2）通过专属的化学显色反应（如三氯化铝显色反应），确定芦丁的成分类型（黄酮类）。
(三) 实验内容1. 用碱提法、水提法、醇提法提取槐米中芦丁。
2. 用酸沉法和冷却过饱和法分离芦丁。
3. 溶剂重结晶精制芦丁。
4. 薄层色谱法和显色反应鉴定芦丁(四) 实验药材仪器与试剂1. 实验药材槐米20g。
2. 仪器：磁力加热搅拌器、旋转蒸发仪、粉碎机、500ml烧杯，1000ml烧杯，50ml 烧杯，250ml园底烧瓶、500ml园底烧瓶、100ml量筒、50ml量筒、100ml锥形瓶、50ml 锥形瓶、研钵、移液管、减压过滤装置，布氏漏斗，抽滤瓶、层析缸等。
3. 试剂：硼砂、氧化钙、HCI、三氯化铝、甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、甲酸、滤纸、PH试纸等。
（五）实验方法与注意事项1. 芦丁的提取（2）方法二（水提取法）称取槐米粗粉20g，在研钵中研碎后放入500ml烧瓶中，（注意小心沿侧边放入磁子），加水200ml，用磁力加热搅拌器加热煮沸30min，（设定温度为105°C，当加热到103°时，观察到：液体开始沸腾，有气味，有泡沫产生。
天然药物化学实验报告
天然药物化学实验报告实验报告：天然药物化学实验摘要：本实验采用天然药物提取法，以姜黄素为目标化合物，通过溶剂提取、分离纯化和结构鉴定等步骤，成功地从姜黄中提取出姜黄素。
利用紫外-可见光谱法对姜黄素进行了定性和定量分析，并对其结构进行了确认。
实验结果表明，本实验方法可用于姜黄素的提取和纯化。
引言：天然药物在中药领域有长久的历史，并且越来越被广泛应用于药物研究和治疗中。
本实验旨在利用化学方法从天然药物中提取目标化合物，以姜黄素为例进行研究。
姜黄素是姜黄根茎中的有效成分，具有抗氧化、抗炎和抗癌等多种生物活性。
实验材料与仪器：1.实验材料：鲜姜黄，无水乙醇，乙酸，氯仿，丙酮等。
2.实验仪器：电子天平，恒温槽，高速离心机，紫外可见分光光度计等。
实验步骤：1.预处理姜黄样品：将鲜姜黄切碎并研磨成细粉，加入无水乙醇溶液中，将其置于40℃的恒温槽中提取一段时间。
2.溶剂提取：将提取液过滤，所得过滤液用氯仿萃取，重复该步骤两次，所得的有机相合并，并经旋转蒸发机蒸发浓缩。
3.分离纯化：将提取液溶解在正己烷中，通过硅胶柱层析法进行分离纯化。
首先用正己烷进行洗脱，之后用氯仿-甲醇（20:1）溶液进行洗脱。
4.结构鉴定：通过紫外-可见光谱法进行姜黄素的定性和定量分析，利用相对滴定法测定含量，并与标准品对照鉴定。
实验结果：1.提取纯化：通过溶剂提取和硅胶柱层析法，成功地从姜黄中提取出纯化的姜黄素。
提取纯化过程中，利用纸色谱法监测样品的纯化情况。
2.结构鉴定：利用紫外-可见光谱法对姜黄素进行了定性和定量分析。
通过比对标准品和实验样品的吸收峰位置和峰高，确认了所提取的化合物为姜黄素。
讨论与结论：本实验通过天然药物提取法和硅胶柱层析法成功地从姜黄中提取纯化了姜黄素，并进行了结构鉴定。
实验结果显示，本实验方法可用于姜黄素的提取和纯化，并通过紫外-可见光谱法对姜黄素进行了定性和定量分析。
本实验为天然药物的提取和纯化研究提供了一种有效的方法，对于深入研究姜黄素的药理作用和临床应用具有重要意义。
天然药物化学实验色谱柱分离实验报告
天然药物化学实验色谱柱分离实验报告
实验目的：
通过色谱柱分离技术，分离纯化天然药物化学实验中的目标化合物。
实验仪器：
色谱柱、分液漏斗、注射器、样品、溶剂等。
实验步骤：
1.制备样品：将目标化合物提取纯化、结晶并干燥，制备成适当浓度的溶液。
2.制备移液管：将色谱柱内填料与液面距离相等的玻璃筛球铺满液面，缓缓加入待填料样品溶液，使得填料被液体淹没，加样数量一般为填料体积的1/50，注意不可加得过多。
3.进行差减实验：用无色的可挥发性溶剂进行前驱试验，并记录移动相的时间，做出图表，并观察记录两相色带的行动轨迹。
4.进行样品分离：将样品移液管插入色谱柱中，自上而下缓缓加入移动相，当样品加入完毕后，不断加入移动相直至洗涤液流出色谱柱。
取出色谱柱等待所有溶剂挥发完毕后，收集搜集得到结果。
结果：
通过色谱柱分离技术，成功地分离出了纯净的目标化合物，并通过检测确定了其纯度。
分离的目标物在紫外光谱上有明显的吸收峰，符合其结构特征。
结论：
色谱柱分离技术是分离天然药物的一种可靠、有效的方法。
通过实验可知，合理控制移动相溶剂的组合应比拟其挥发量和极性相互协调，可获得较好的分离效果。
同时，在实验操作中，应注意小心，防止操作失误和样品的受污染，以确保实验结果的准确性。
天然药物化学的实训报告
一、实验目的本次实训旨在使学生深入了解天然药物化学的基本原理和方法，掌握天然药物有效成分的提取、分离和鉴定技术，提高学生的实验操作技能和科学思维，培养严谨的科学态度和良好的实验习惯。
二、实验时间2023年X月X日至2023年X月X日三、实验地点天然药物化学实验室四、实验内容1. 黄柏中盐酸小檗碱的提取、分离与鉴定2. 槐米中芸香苷的提取、分离与鉴定3. 八角茴香中挥发油的提取、分离与鉴定4. 茶叶中咖啡因的提取、分离与鉴定五、实验原理1. 盐酸小檗碱的提取与鉴定：盐酸小檗碱是黄柏中的主要生物碱，具有抗菌、消炎等药理作用。
实验采用酸碱中和法提取盐酸小檗碱，再通过纸层析法进行鉴定。
2. 芸香苷的提取与鉴定：芸香苷是槐米中的主要有效成分，具有扩张血管、降血压等作用。
实验采用醇提法提取芸香苷，再通过纸层析法进行鉴定。
3. 挥发油的提取与鉴定：八角茴香中含有丰富的挥发油，具有芳香、驱虫等作用。
实验采用水蒸气蒸馏法提取挥发油，再通过气相色谱法进行鉴定。
4. 咖啡因的提取与鉴定：咖啡因是茶叶中的主要生物碱，具有提神、醒脑等作用。
实验采用酸碱中和法提取咖啡因，再通过纸层析法进行鉴定。
六、实验步骤1. 黄柏中盐酸小檗碱的提取、分离与鉴定- 称取一定量的黄柏粉末，加入适量酸性水溶液，搅拌提取。
- 过滤，取滤液，用碱液调节pH值，使盐酸小檗碱析出。
- 沉淀物用无水乙醇洗涤，干燥后得到盐酸小檗碱粗品。
- 将粗品进行纸层析，比较Rf值，鉴定盐酸小檗碱。
2. 槐米中芸香苷的提取、分离与鉴定- 称取一定量的槐米粉末，加入适量醇溶液，搅拌提取。
- 过滤，取滤液，浓缩至一定体积。
- 将浓缩液进行纸层析，比较Rf值，鉴定芸香苷。
3. 八角茴香中挥发油的提取、分离与鉴定- 称取一定量的八角茴香粉末，加入适量水，进行水蒸气蒸馏。
- 冷却，收集挥发油。
- 将挥发油进行气相色谱分析，鉴定其主要成分。
4. 茶叶中咖啡因的提取、分离与鉴定- 称取一定量的茶叶粉末，加入适量酸性水溶液，搅拌提取。
天然药物化学实验
5％ N aH C O 3
N aH C O 3液 酸化
提乙醚取液 液
5％ N a 2C O 3
沉淀 重结晶
N a2C O 3液 酸化
结晶 （ 含 COOH 或
二个 β O H )
沉淀 重结晶
结晶 （ 含一个 β O H )
（含
提乙醚取液 液
1％ N aO H
N aO H 液 酸化
沉淀 重结晶
结晶 二个 α O H ）
化30min 展开剂：石油醚—醋酸乙酯(8:2) 显色剂：365nm下观察荧光、5%氢氧化钾甲醇
液或氨气薰
实验四 穿心莲中穿心莲内酯的提取、分离与鉴别
目的要求
1.掌握从穿心莲药材中提取亲脂性成分的原理和 方法。
2.掌握除去叶类药材中叶绿素的原理和方法。 3.掌握内酯类成分的主要理化性质及鉴别方法。
碘化铋钾( Dragendorff )试剂 碘化汞钾( Mayer )试剂 碘化碘钾( Wagner )试剂 硅钨酸( Bertrand )试剂
鉴别
特殊鉴别反应
取盐酸小檗碱少量，加稀盐酸2ml溶解后，加漂 白粉（或次氯酸钠）少许，振摇后观察颜色变 化。
取盐酸小檗碱50-100mg，溶于50ml热水中，加 入10%氢氧化钠2ml，混合均匀后，于水浴中加 热至50℃，加热丙酮5ml，放置，观察有无沉淀 析出及颜色变化。
水解
大黄粗粉100g
置500ml圆底烧瓶，20%H2SO4150ml，加热 回流，水解2h，抽滤过。
药渣
水洗至pH≈7，抽干
药渣（60℃干燥）
提取
干燥药渣
装索氏提取器，用石油醚、乙酸乙酯各 200ml，回流提取至色浅 提取液(含总游离蒽醌)
天然药物化学实验
实验一 大黄中蒽醌苷元的提取、分离与鉴别一、实验目的1.掌握从大黄中提取和分离游离蒽醌的方法。
2.掌握用pH 梯度萃取法分离不同酸性的羟基蒽醌类化合物。
3.掌握蒽醌类化合物的主要检识方法。
4.熟悉蒽醌类化合物的色谱检识方法。
5.了解用柱色谱法分离蒽醌类成分。
二、实验原理1.大黄为蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum L.、唐古特大黄R.tanguticum Maxim. ex Reg.和药用大黄R. officinale Baill.的干燥根及根茎。
大黄中含有大黄蒽醌及其苷。
（1）大黄酸(rhein) 分子式C 15H 8O 6，分子量284.21。
黄色针状结晶（升华法），mp.321～322℃，330℃分解。
能溶于碱水、吡啶，溶于乙醇、氯仿、乙醚和石油醚，几不溶于水。
（2）大黄素(emodin) 分子式C 15H 10O 5，分子量270.23。
橙色针状结晶(乙醇)，mp.256～257℃，能升华。
易溶于乙醇、碱水，微溶于乙醚、氯仿，几不溶于水。
（3）芦荟大黄素(aloe-emodin) 分子式C 16H 10O 5，分子量270.23。
橙色针状结晶（甲苯），mp.223～224℃。
易溶于热乙醇，可溶于乙醚和苯，并呈黄色；溶于碱液呈红色；氨水及硫酸中呈绯红色。
（4）大黄酚(chrysophanol) 分子式C 15H 10O 4，分子量254.23。
橙黄色六方形或单斜结晶（乙醇或苯），mp.196～197℃，能升华。
易溶于沸乙醇，可溶于丙酮、氯仿、苯、乙醚和冰醋酸，极微溶于石油醚、冷乙醇，几不溶于水。
（5）大黄素甲醚(physcion) 分子式C 16H 12O 5，分子量284.26。
砖红色单斜针状结晶，mp.203～207℃，溶于苯、氯仿、吡啶及甲苯，微溶于醋酸及醋酸乙酯，不溶于甲醇、乙醇、乙醚和丙酮。
2.本实验是根据大黄中的羟基蒽醌苷经酸水解成游离羟基蒽醌，而游离羟基蒽醌不溶于水，可溶于氯仿、乙醚等亲脂性有机溶剂的性质，用氯仿从水解液中将游离羟基蒽醌提取出来，再利用各游离羟基蒽醌的酸性不同，采用pH 梯度萃取法将其分离。
天然药化实验报告
竭诚为您提供优质文档/双击可除天然药化实验报告篇一：天然药化实验实验一黄柏中盐酸小檗碱的提取分离与鉴定（10学时）【目的要求】1.掌握黄柏中提取盐酸小檗碱的原理和方法。
2.熟悉盐酸小檗碱的化学性质和鉴定方法。
3.掌握渗漉法、盐析法、结晶法的基本操作方法。
【实验原理】黄柏为芸香科(Rutaceae)植物黄皮树（phellodendronchinenseschneid）及黄柏树(phellodendronamurenseRupr.)的干燥树皮。
树皮中含有小檗碱(berberine)、木兰花碱(magnoflorine)、黄柏碱(phellodendrine)等多种生物碱及内酯、甾醇等，其中以小檗碱为主要药效成分(中华人民共和国药典，2000)，含量为1.4%-5%(川黄柏含量较高)。
其性寒、味苦，具有清热燥湿、泻火解表、退虚热之功效。
1.小檗碱(berberine)异名黄连素，分子式[c20h18no4]+，分子量336.37，黄色针状结晶。
作为临床上一种常用的广谱抗菌药，小檗碱主要用于菌痢、胃肠炎、痈肿等细菌性感染。
现代研究证明小檗碱有抗肿瘤、抗心率失常、降压、降血糖等作用，在临床上有越来越广泛的应用，需求量日益增加。
o+omeome2.溶解性：能缓缓溶于冷水中（1:20），微溶于冷乙醇（1:100），易溶于热水和热乙醇，微溶或不溶于苯、氯仿和丙酮，硝酸盐极难溶于水，盐酸盐微溶于冷水（1:500）但较易溶于沸水，硫酸盐和枸橼酸盐在水中溶解度较大（1:30），盐酸小檗碱为黄色结晶，含2分子结晶水，220℃时分解并转变为棕红色小檗红碱，285℃时完全熔融。
3.小檗碱为季铵碱，其游离型在水中溶解度较大，其盐酸盐在水中溶解度较小。
利用小檗碱的溶解性及黄柏中含黏液质的特点，先将药材用石灰水润湿，使药材吸水膨胀，小檗碱游离，同时可使黄柏中含有的粘液质沉淀。
用水渗漉法提取小檗碱，再加盐酸使其转化为盐酸小檗碱沉淀析出，结合盐析法得到盐酸小檗碱。
天然药化实验
实验一天然产物化学成分系统预试验天然产物中所含的化学成分种类很多，在深入研究之前应首先了解其中含有哪些类型的化学成分，如生物碱、皂苷、黄酮类等等。
这就需要进行各类化学成分的系统定性预试验。
或根据研究的需要进行单项预试法来初步判断。
一、实验目的与要求掌握未知成分的天然产物是怎样初步提取分离的，熟悉各主要成分的试管试验、沉淀反应和纸层析、薄层层析的方法并根据试验结果判断含有什么类型的化学成分。
二、基本原理利用各类成分的颜色反应和沉淀反应，对天然产物的提取液进行检查可以初步判断其中的化学成分。
由于提取液大多数颜色较深，影响对颜色变化的观察，可以使用薄层层析（TLC）或纸层析（PC）等方法对天然产物的提取液进行初步分离，再进一步检查。
三、实验内容：利用不同成分在各种溶剂中的溶解度的不同，一般可采用以下3种溶剂分别提取，试验。
1．水浸液：取中草药粗粉5 g加水60 ml，在50~60℃的水浴上加热1小时，过滤，滤液进行下列试验。
检查项目试剂名称糖*1、酚醛缩合反应*2、菲林试剂酚类△1% FeCl8试剂鞣质△1%FeCl8试剂苷类或多糖*1、酚醛缩合反应*2、加6NHCl酸化，加热煮沸数分钟，冷后仔细观察有无絮状沉淀*3、菲林试剂，观察水解前后Cu2O沉淀量有无增加。
皂苷* 泡沫试验生物碱*1、碘化铋钾试剂*2、硅钨酸试剂*在试管进行，△在滤纸或硅胶CMC-Na薄层板上进行，下同。
糖鉴定（1）α-萘酚-硫酸试剂（Molish反应）检查还原糖。
溶液I：10％α-萘酚乙醇溶液。
溶液II：硫酸。
取1ml样品的稀乙醇溶液或水溶液，加入溶液I 2滴～3滴，混匀，沿试管壁缓缓加入少量溶液II，二液面交界处产生紫红色环为阳性反应。
（2）斐林试剂检查还原糖。
溶液I：6．93g结晶硫酸铜溶于100ml水中。
溶液II：34．6g酒石酸钾钠、10g氢氧化钠溶于100ml 水中。
取1ml样品热水提取液，加入4滴～5滴用时配制的溶液I、II等量混合液，在沸水浴中加热数分钟，产生砖红色沉淀为阳性反应。
天然药物化学实习报告
天然药物化学实习报告天然药物化学是运用现代科学理论和技术方法研究具有生理活性的药用天然产物中化学成分的一门学科。
通过天然药物化学的学习和实习，我对药用天然产物的化学成分、提取分离方法、结构鉴定以及生物合成途径等方面有了更深入的了解和掌握。
在实习过程中，我们进行了多个实验项目，以加深对天然药物化学知识的理解和应用。
以下是其中几个实验的详细报告：实验一：薄层板的制备、活度测定及应用在这个实验中，我们首先学习了薄层板的制备方法，包括薄层板的准备、点样、展开和鉴定。
通过这个实验，我们掌握了薄层色谱法的操作技巧，并能够准确地测定样品中活性成分的活度。
实验二：粉防已生物碱的提取、分离与鉴定本实验旨在提取、分离和鉴定粉防已中的生物碱。
我们使用了酸碱提取法、柱色谱法和薄层色谱法等提取和分离方法，并利用光谱学方法对生物碱进行了鉴定。
通过这个实验，我们了解了粉防已中生物碱的化学结构和生理活性。
实验三：掌叶防已碱的提取及硫酸延胡索乙素的制备本实验中，我们学习了掌叶防已碱的提取方法和硫酸延胡索乙素的制备方法。
我们使用了酸碱提取法、柱色谱法和结晶法等提取和纯化化合物，并通过光谱学方法对其进行了结构鉴定。
通过这个实验，我们掌握了掌叶防已碱的提取和硫酸延胡索乙素的制备技巧。
实验四：湖北贝母总生物碱的提取与初步鉴定在这个实验中，我们提取了湖北贝母中的总生物碱，并进行了初步的鉴定。
我们使用了酸碱提取法、柱色谱法和光谱学方法等提取和鉴定生物碱，并对其进行了含量测定。
通过这个实验，我们对湖北贝母中的生物碱有了更深入的了解。
通过这些实验，我不仅学到了天然药物化学的基本理论和实验技能，而且培养了自己的实验操作能力和解决问题的能力。
我将继续努力学习和实践，为将来从事天然药物化学研究和应用打下坚实的基础。
天然药物化学实验报告(槲皮素的提取与鉴别)
17 玻璃漏斗
18
研钵
19 胶头滴管
20 薄层板
21 展开缸
22
紫外光谱 仪
23
熔点测定 仪
24 真空泵1个 1个 1个 1个 1个 1个
1个
1个 2条 1个 1个 1个 1个 1个 1张 1个 1套 1个 10个
1个
1台
1台
1台
1台
型号
IM-B2002
GG-17 1000ml GG-17 1000ml
（3）紫外光谱：槲皮素在 375nm 和 255nm 有两个吸收峰，分别属
(A
环)电子跃迁和
(B 环)电子跃迁，分别对应两个生色团组成：375nm
吸收带由肉桂酰生色团产生，为 I 带；250nm 吸收带由苯甲酰生色团产生， 为 II 带，将紫外光下的图谱与标准图谱对照； 实验记录:
八、结果与分析
（一）实验结果： 1、产率：实验所用槐米粗品300g,所得槲皮素晶体4.12g。 产率%=4.12g/300g*100%=1.373% 2、熔点：利用显微熔点测定仪测得最后结果如下： 理论熔点：313.7℃ 所测熔点：312.9℃~314.0℃ 3、薄层色谱：利用薄层色谱法鉴定实验所得产品的纯度如下图：
2、由产量和产率知，我们所得的槲皮素产率偏低，由于浸泡液中基本没有 再析出结晶，而且槲皮素粗品不少，所以产率低的原因是在槲皮素重结晶的过程 中，我们使用大烧杯，使许多产物粘烧杯壁上，造成大量损失。
3、和另外两组相比，我们的的产品纯度更好一些，他们采用的是加入氢氧 化钠提取，而我们直接采用的蒸煮法，所以碱提取会影响产品的纯度； 实验记录：第一天，领取药材以及实验仪器；
第二天，药材粉碎及其蒸煮三次，过滤，滤液静置； 第三天，抽滤，滤液装入饮料瓶，滤渣放入烧杯，烧杯放入烘箱烘干，
天然药化实习报告
一、实习题目天然药化实习报告二、实习目的本次实习旨在通过实践操作，加深对天然药物化学理论知识的理解，提高实验技能，学习天然药物的提取、分离、鉴定及活性成分分析等基本操作，培养严谨的科学态度和团队协作精神。
三、实习时间2023年6月1日至2023年6月30日四、实习地点XX大学天然药物化学实验室五、实习部门或岗位天然药物化学实验室，实习研究员六、实习内容和过程1. 实验准备在实习开始前，我们进行了实验室安全培训，学习了实验室操作规程，熟悉了实验设备的使用方法。
同时，我们查阅了大量文献资料，了解了实习期间将要进行的实验内容和方法。
2. 实验操作（1）天然药物的提取我们以植物样品为原料，通过溶剂提取法提取其中的有效成分。
实验过程中，我们学习了不同溶剂的选择、提取温度、提取时间等因素对提取效果的影响。
（2）天然药物的分离在提取过程中，我们得到了混合物。
为了获得纯净的活性成分，我们采用柱层析、薄层层析等方法进行分离。
在实验中，我们学会了如何选择合适的固定相和流动相，如何控制流速等。
（3）天然药物的鉴定通过紫外-可见光谱、红外光谱等手段，我们对分离得到的化合物进行了鉴定。
实验中，我们学会了如何根据化合物的光谱特征进行初步鉴定，为后续的活性成分分析提供依据。
（4）活性成分分析我们以生物活性筛选结果为依据，对分离得到的化合物进行活性成分分析。
通过细胞毒性实验、抗炎实验等，我们初步确定了化合物的生物活性。
3. 实习总结在实习过程中，我们不仅掌握了天然药物化学的基本实验操作，还提高了实验数据分析、问题解决等能力。
以下是对实习过程中的一些体会和收获：七、实习体会和收获1. 提高实验技能通过本次实习，我们学会了天然药物的提取、分离、鉴定及活性成分分析等基本操作，为今后从事相关研究打下了基础。
2. 培养严谨的科学态度在实验过程中，我们严格遵守实验规程，认真记录实验数据，确保实验结果的准确性。
这使我们养成了严谨的科学态度。
天然药物化学与鉴定的实验报告总结
天然药物化学与鉴定的实验报告总结In this report, we will summarize the experimental findings and observations from the study on natural medicine chemistry and identification. This research aimed to explore the chemical properties and identify different compounds in natural medicines. The analysis involved a range of techniques such as chromatography, spectroscopy, and mass spectrometry.本报告旨在总结对天然药物化学和鉴定的实验结果和观察。
这项研究的目标是探索天然药物的化学性质，并确定其中不同的化合物。
分析工作涉及到一系列技术，如色谱法、光谱学和质谱。
The first step of the experiment was the extraction of natural compounds from plant samples. Various solvent systems were employed to ensure efficient extraction of nonpolar and polar compounds. These extracts were then subjected to further purification using column chromatography or liquid-liquid extraction techniques.实验的第一步是从植物样品中提取天然化合物。
采用了多种溶剂系统以确保非极性和极性化合物的高效提取。
天然药物化学实验完整版
天然药物化学实验 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】实验一天然产物化学成分系统预试验天然产物中所含的化学成分种类很多，在深入研究之前应首先了解其中含有哪些类型的化学成分，如生物碱、皂苷、黄酮类等等。
这就需要进行各类化学成分的系统定性预试验。
或根据研究的需要进行单项预试法来初步判断。
一、实验目的与要求掌握未知成分的天然产物是怎样初步提取分离的，熟悉各主要成分的试管试验、沉淀反应和纸层析、薄层层析的方法并根据试验结果判断含有什么类型的化学成分。
二、基本原理利用各类成分的颜色反应和沉淀反应，对天然产物的提取液进行检查可以初步判断其中的化学成分。
由于提取液大多数颜色较深，影响对颜色变化的观察，可以使用薄层层析（TLC）或纸层析（PC）等方法对天然产物的提取液进行初步分离，再进一步检查。
三、实验内容：利用不同成分在各种溶剂中的溶解度的不同，一般可采用以下3种溶剂分别提取，试验。
1．水浸液：取中草药粗粉5 g加水60 ml，在50~60℃的水浴上加热1小时，过滤，滤液进行下列试验。
*在试管进行，△在滤纸或硅胶CMC-Na薄层板上进行，下同。
糖鉴定（1）α-萘酚一硫酸试剂检查还原糖。
①溶液I：10％α-萘酚乙醇溶液。
溶液II：硫酸。
取1ml样品的稀乙醇溶液或水溶液，加入溶液I 2滴～3滴，混匀，沿试管壁缓缓加入少量溶液II，二液面交界处产生紫红色环为阳性反应。
（2）斐林试剂检查还原糖。
溶液I：6．93g结晶硫酸铜溶于100ml水中。
溶液II：34．6g酒石酸钾钠、10g氢氧化钠溶于100ml水中。
取1ml样品热水提取液，加入4滴～5滴用时配制的溶液I、II等量混合液，在沸水浴中加热数分钟，产生砖红色沉淀为阳性反应。
如检查多糖和苷，取1ml样品水提液，加入1m110% 盐酸溶液，在沸水浴上加热10min，过滤，（成盐去除杂质）再用10％氢氧化钠溶液调至中性，按上述方法检查还原糖。
天然药物化学实验报告
实验名称：天然药物化学成分提取与鉴定实验日期：2023年10月25日实验地点：化学实验室实验目的：1. 学习并掌握天然药物中有效成分的提取方法。
2. 掌握薄层色谱（TLC）技术进行成分鉴定。
3. 了解天然药物化学成分的结构和生物活性。
实验原理：天然药物化学成分提取是通过选择合适的溶剂和提取方法，从植物、动物、矿物等天然物质中提取出具有药理活性的成分。
薄层色谱（TLC）是一种快速、简便的分离和鉴定化合物的方法，通过观察样品在固定相和流动相中的分配行为，可以确定化合物的存在和相对位置。
实验材料：- 植物样品：丹参（Salvia miltiorrhiza）- 溶剂：甲醇、乙醚、石油醚、水- 薄层板：硅胶G薄层板- 显色剂：紫外灯、碘蒸气- 仪器：层析缸、微量移液器、紫外灯、电子天平实验步骤：1. 样品处理：将丹参粉末用甲醇提取，过滤，浓缩得到提取物。
2. TLC制备：将提取物溶解在适量甲醇中，点样于硅胶G薄层板上，展开剂为甲醇-水（7:3）。
3. 展开与显色：将薄层板放入层析缸中，进行展开，取出晾干，用紫外灯观察，再用碘蒸气显色。
4. 结果分析：根据Rf值（相对迁移率）和紫外灯下的颜色，鉴定提取物中的主要成分。
实验结果：1. 提取物在甲醇-水（7:3）展开剂中，出现了两个明显的斑点，分别对应于丹参酮IIA和丹参酮IIB。
2. 在紫外灯下，斑点呈现蓝色荧光，与文献报道相符。
3. 碘蒸气显色后，斑点呈现棕色，进一步证实了提取物中的成分。
实验讨论：1. 本实验采用甲醇作为提取溶剂，是因为丹参酮类化合物易溶于甲醇。
2. 薄层色谱法是一种简单、快速、灵敏的分离和鉴定化合物的方法，适用于天然药物化学成分的研究。
3. 丹参酮IIA和丹参酮IIB是丹参的主要活性成分，具有扩张冠状动脉、抗血栓形成等作用。
实验结论：1. 本实验成功提取并鉴定了丹参中的主要活性成分。
2. 天然药物化学成分提取与鉴定是研究天然药物的重要手段，有助于开发新型药物。
天然药化实习报告
天然药化实习报告一、实习目的与意义随着现代医学的不断发展，天然药物化学成分的研究越来越受到重视。
本次实习旨在让我们了解天然药物化学的基本原理和方法，掌握天然药物的有效成分提取、分离和结构鉴定等技术，培养我们从事天然药物研究的能力。
通过实习，我们不仅提高了自己的实验技能，还为今后的科研和工作打下了坚实的基础。
二、实习内容与过程1. 实习前的准备在实习开始前，我们学习了天然药物化学的基本理论，了解了各种天然药物的有效成分及其生物活性。
同时，我们还学习了实验仪器的使用方法、实验操作规程以及安全知识等。
2. 实习内容实习期间，我们进行了以下几个方面的实验：（1）天然药物的有效成分提取我们学习了使用不同的溶剂和方法（如超声波提取、回流提取等）对天然药物进行有效成分的提取。
在实验过程中，我们掌握了提取效率与溶剂种类、提取时间、温度等因素的关系，并学会了如何优化提取条件。
（2）天然药物的分离与纯化我们了解了各种分离方法（如薄层色谱、高效液相色谱等）的原理和操作方法，并学会了如何根据样品特性选择合适的分离方法。
在实验中，我们独立完成了样品的分离和纯化，提高了自己的实验技能。
（3）天然药物结构鉴定我们学习了使用红外光谱、质谱、核磁共振等现代分析技术对天然药物的有效成分进行结构鉴定。
通过实验，我们了解了这些技术的原理和操作方法，并能够独立进行样品分析。
3. 实习成果通过实习，我们完成了多个天然药物的有效成分提取、分离和结构鉴定实验，并对实验结果进行了分析和讨论。
此外，我们还撰写了实习报告，对自己在实习过程中的收获和不足进行了总结。
三、实习收获与反思1. 实习收获（1）提高了实验技能：通过实习，我们掌握了天然药物化学实验的基本操作，提高了自己的实验技能。
（2）增强了团队合作意识：在实习过程中，我们学会了与同学和老师沟通交流，共同解决问题，增强了团队合作意识。
（3）培养了科研素养：通过实习，我们了解了天然药物研究的最新进展，培养了科研素养。
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天然药物化学实验报告
天然药物化学实验报告
一、实验题目：丹皮酚的提取分离及结构鉴定
二、实验目的:
通过对该选题进行资料查阅、方案设计、试验、结果分析等，让我自己学到一套系统、完整的对牡丹皮药效成分丹皮酚进行基源鉴定、提取、分离和结构鉴定的方法，并通过此项训练，提高自己的动手操作能力及综合运用自己所学知识的能力，培养自己独立思考、分析问题、解决问题的能力。
三、实验原理：
由于丹皮酚具有一定的挥发性，能随水蒸气蒸馏出而不被破坏，与水也不发生化学反应，同时又难溶于水，易溶于乙醇，乙醚，丙酮，氯仿，苯和二硫化碳。
本实验以牡丹皮为原料，采用水蒸气蒸馏法提取其中的丹皮酚，得到丹皮酚粗品，再以乙醇为溶剂对丹皮酚粗品进行重结晶，得到丹皮酚纯品。
四、实验所用试剂、仪器的型号及生产厂家：
（一）实验试剂，见下表：
（二）实验仪器，见下表：
五、实验方法创新之处：
提取分离牡丹皮中丹皮酚的方法有多种，其中较常用的为水蒸气蒸馏法，我结
合课程所学知识，首先用粉碎机将牡丹皮粉碎，增大其分散性以便使其能更好的将丹皮酚溶出，然后用NaCl浸泡牡丹皮粉末，将浸渍法和水蒸气蒸馏法结合起来，以得到更多的产物。
六、自制或创造的实验条件：
毛细管的拉制：
实验中将玻璃管在酒精喷灯上灼烧后拉制成为毛细管，以备点样使用。
七、实验流程及操作方法：
（一）实验流程图：
牡丹皮饮片（150g）
粉碎
牡丹皮细粉
1000mL水，40.3gNaCl,15mL95%乙醇,40℃浸泡41min
浸泡好的牡丹皮
先取550mL药材水蒸气蒸馏，剩余450mL再浸泡2h后加入
馏出液
43mL无水乙醇溶解
溶液
200mL水，静置析晶
结晶液
丹皮酚纯品（1.28g）滤液
（二）操作方法：
1、提取分离方法：
⑴称取150g牡丹皮，用粉碎机粉碎，将粉碎好的牡丹皮细粉放入1000烧杯中，加入1000mL水，15mL95%乙醇，40.3gNaCl,于40℃的热水中浸泡；
⑵浸泡41min后，取550mL药材进行水蒸气蒸馏，剩余药材继续浸泡；
⑶ 2h后将剩余的450mL药材加入圆底烧瓶进行蒸馏；
⑷收集所有馏出液，放置析晶，有白色针状结晶析出，滤取结晶，合并所有结晶产物，得丹皮酚粗品（2.2g）；
⑸将粗品置于500mL烧杯中，加入43mL无水乙醇溶解，待溶解完全后加入200mL 水，放置析晶；
⑹待乙醇挥发完全后，过滤，收集所有结晶，得丹皮酚纯品1.28g。
2、结构鉴定方法：
⑴用无水乙醇溶解丹皮酚纯品，用氯仿:石油醚=10:3做展开剂,展开，置于紫外光下检视，可看到蓝色荧光；
⑵用显微熔点测定仪测定丹皮酚纯品的熔点，熔程为50.2-51.3℃；
⑶用无水乙醇溶解丹皮酚纯品，测定紫外吸收光谱，在271nm处有最大吸收。
八、结果与分析：
（一）实验结果：
1、产率：实验所用牡丹皮细粉150g,所得丹皮酚晶体1.28g。
产率%=1.28g/150g*100%=0.853%
2、熔点：利用显微熔点测定仪测得最后结果如下：
理论熔点：50℃
所测熔点：50.2℃~51.3℃
3、薄层色谱：利用薄层色谱法鉴定实验所得产品的纯度如下图：
4、紫外图谱：利用紫外光谱仪测得的紫外数据及图谱如下： (最大吸收波长为271nm)
（二）结果分析：
1、由所测得的熔点，薄层显示出的颜色及最大吸收波长可知，我们组所得的丹皮酚纯品的纯度较高，因为丹皮酚具有一定的挥发性，能随水蒸气蒸馏出而不被破坏，不溶于水也不与水发生反应，很适合于水蒸气蒸馏这种提取分离方法，同时在操作过程中，我们也注意使其免受其他试剂的污染，在重结晶时，使用易挥发的无水乙醇溶解，使得其纯度较高；
2、由产量和产率知，我们所得的丹皮酚产率偏低，可能由于浸泡时间不够，丹皮酚未能充分溶出：也可能是由于在提取分离的过程中，我们多次过滤，使许多产物粘在漏斗和滤纸上，造成大量损失。
九、结论：
通过这次实验，发现实验前的准备工作是很重要的，我们要提前安排好时间，做实验的第一天，本来要将所有药材浸泡2h，但是我们到第二天下午才有时间进行水蒸气蒸馏，这样一来可能使药材浸泡腐烂，所以我们只将第一批药材浸泡了40min就开始进行蒸馏操作，这可能是产率偏低的原因之一；同时合理利用实验室所提供的仪器也是很必要的，实验老师给我们的圆底烧瓶规格为1000ml，而我们按照所查找的资料150g牡丹皮需用1000ml水浸泡，这样就不能将所有牡丹皮一次性装入圆底烧瓶进行蒸馏，剩余的牡丹皮仍需浸泡在水中，使其易腐烂变质，所以最好能分批浸泡，再分批蒸馏。
这次设计性实验还让我们明白了理论和实际有时也是有很大差距的，我们查找资料上说丹皮酚可溶于40℃的热水中，但实际操作发现丹皮酚很难溶解，我们又进行过滤，导致了大量的损失；这也提醒我们在实验过程中要积极的去思考，知道自己每一步操作的原理，找到最适合自己实验的方法；如果在实验中遇到任何问题，要及时查找原因并向老师请教，切不可自己盲目操作。
十、新的研究课题：如何延长丹皮酚在体内作用时间
十一、合理化建议：
为了避免实验过程中的交叉污染及仪器乱用现象，希望能尽量满足每组有一套仪器；同时要求各位实验人员在借用其他组的仪器的时候要告知对方，并及时送还。