执业药师药剂学复习题:注射剂与滴眼剂历年考题

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注射剂和滴眼剂练习试卷6(题后含答案及解析)

注射剂和滴眼剂练习试卷6(题后含答案及解析)

注射剂和滴眼剂练习试卷6(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题1.不属于生产中污染热原的途径是A.从注射用水中带入B.从其他原辅料中带入C.从容器、用具、管道和设备等带入D.从制备环境中带入E.从输液器带入正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂2.下列哪个可作滴眼剂的抑菌剂A.吐温肋B.三氯叔丁醇C.环氧乙烷D.碘仿E.煤酚皂正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂3.配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A.精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B.配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区C.配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D.精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区E.清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂4.对灭菌法的叙述不正确的是A.热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛B.灭菌效果应以杀死细菌繁殖体为准C.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法D.微生物包括细菌、真菌、病毒等E.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上不完全相同正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂5.对湿热灭菌的影响因素叙述正确的是A.被灭菌物的体积与灭菌效果无关B.过热蒸汽穿透力强,灭菌效果好C.灭菌效果与最初菌落数无关D.蛋白、糖类能增加微生物的抗热性E.一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂6.热压灭菌所用的蒸汽是A.115℃蒸汽B.过饱和蒸汽C.饱和蒸汽D.过热蒸汽E.流通蒸汽正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂7.关于灭菌法的叙述错误的是A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物包括细菌、真菌、病毒等C.灭菌效果应以杀死芽胞为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学中十刚司E.热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂8.综合法制备注射用水的工艺流程正确的为A.自来水一过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水B.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置一过滤器-多效蒸馏水机-注射用水C.自来水一过滤器一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一注射用水D.自来水一过滤器一电渗析装置一离子交换树脂床一多效蒸馏水机一注射用水E.自来水一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一过滤器一注射用水正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂9.热原的性质有A.耐热性、可滤过性B.耐热性、可滤过性、易被吸附性C.耐热性、可滤过性、易被吸附性、不挥发性D.耐热性、可滤过性、易被吸附性、不挥发性、水溶性E.耐热性、可滤过性、易被吸附性、不挥发性、水溶性、不耐酸碱性正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂10.某试制的注射液(输液)使用后造成溶血,应该如何进行改进A.酌情加入抑菌剂B.适当增大一些酸性C.适当增加NaCl用量D.适当增大一些碱性E.适当增加水的用量正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂11.硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.13)氯化钠适量注射用水适量全量1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的A.5.8gB.6.3gC.7.2gD.7.7gE.8.5g正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂12.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A.为纯水经蒸馏所得的水B.为pH值5.0-7.0,且不含热原的重蒸馏水C.为经过灭菌处理的蒸馏水D.本品为无色的澄明液体,无臭无味E.本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂13.对注射用冷冻干燥制品说法不正确的是A.适用于对热不稳定的药物B.干燥状态下稳定者可补充灭菌C.临用前用灭菌注射用水溶解D.分装应在100级洁净条件下进行E.控制环境湿度在药物临界相对湿度以上正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂14.下列无抑菌作用的溶液是A.0.02%.羟苯乙酯B.20%.乙醇C.0.5%.三氯叔丁醇D.0.5%.苯酚E.0.02%.苯扎溴铵正确答案:A 涉及知识点:注射剂和滴眼剂15.氯化钠注射液pH值为A.3.5-8.0B.3.0-10.0C.4.5-7.0D.4.0-9.0E.6.0-9.5正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂16.溶解速度是指A.单位时间内的溶质溶解量B.一般用单位时间内溶液浓度增加量C.溶剂溶解药物的量D.溶液浓度的增加量E.单位时间内溶解药物的量,一般用单位时间内溶液浓度增加量表示正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂17.复方丹参注射液中有丹参和降香,所以提取方法应为A.蒸馏法B.水提醇沉淀法C.蒸馏法和水提纯沉淀法结合的综合法D.萃取法E.酸碱沉淀法正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂18.热压灭菌时,表压与实际压力相差多少kg/cm2A.约1.5B.约1.0C.约2.0D.约0.5E.约2.5正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂19.关于冷冻干燥的叙述错误的是A.预冻温度应在低共熔点以下10~20℃B.速冻法制得结晶细微,产品疏松易溶C.速冻引起蛋白质变性的几率小,对于酶类和活菌保存有利D.慢冻法制得结晶粗,但有利于提高冻干效率E.粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂20.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A.为纯化水经蒸馏所得的水B.为pH值5.0~7.0,且不含热原的重蒸馏水C.为经过灭菌处理的蒸馏水D.应在80℃以上或灭菌后密封保存,65℃以上保温循环存放E.本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂21.对滴眼剂中药物吸收的影响因素叙述不正确的是A.表面张力大有利于药物与角膜的接触,增加吸收B.70%.的药液从眼险缝溢出而损失C.药物从外周血管的消除D.具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜E.刺激性大的药物会使泪腺分泌增加,降低药效正确答案:A 涉及知识点:注射剂和滴眼剂22.下列对热原性质描述正确的是A.耐强酸、强碱、强氧化剂B.有一定的耐热性和挥发性C.有一定的耐热性、不溶于水D.不挥发性但可被吸附E.溶于水、不能被吸附正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂23.与血浆等渗的氯化钠溶液的冰点下降度数为A.0.56B.0.50C.0.58D.0.85E.0.52正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂24.安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gEDTA-2Na 2g注射用水加至10000ml其中苯甲酸钠的作用是A.止痛剂B.抑菌剂C.主药之一D.增溶剂E.助溶剂正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂25.对注射剂与滴眼剂的质量要求叙述正确的是A.允许pH值范围均为5~11B.无菌度检查标准相同C.热原检查标准相同D.注射剂须调节渗透压,滴眼剂无须调节渗透压E.均需进行澄明度检查,但标准有所不同正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂26.下列论述哪个是正确的A.5%.与10%.葡萄糖输液均为等渗溶液B.5%.与10%.葡萄糖输液均为等张溶液C.5%.葡萄糖输液为等渗溶液,10%.葡萄糖输液为等张溶液D.5%.葡萄糖输液为等张溶液,10%.葡萄糖输液为等渗溶液E.5%.与10%.葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂27.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D.硫代硫酸钠或维生素EE.维生素E或亚硫酸钠正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂28.垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗,并以什么样的溶液浸泡处理为好A.重铬酸钾-浓硫酸液B.硝酸钠-浓硫酸液C.硝酸钾-浓硫酸液D.浓硫酸液E.30%.H202溶液正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂29.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的A.注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的病人D.疗效确切可靠,起效迅速E.产生局部定位及靶向给药作用正确答案:A 涉及知识点:注射剂和滴眼剂30.对维生素C注射液表述不正确的是A.采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性B.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和C.采用100℃流通蒸气15min灭菌D.处方中加入盐酸调节pH值E.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂31.关于注射剂的灭菌叙述错误的是A.凡对热稳定的产品应该热压灭菌B.相同品种,不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌C.相同色泽,不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌D.对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌,但生产过程应注意避菌E.选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂32.注射剂的质量要求有A.无菌、无热原,澄明度检查合格B.无菌、无热原、澄明度检查合格,渗透压C.无菌、无热原、澄明度检查合格,渗透压、pH、安全性D.无菌、无热原、澄明度检查合格,渗透压、pH、安全性、稳定性E.无菌、无热原、澄明度检查合格,渗透压、pH、安全性、稳定性、降压物质、澄清度、溶性微粒正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂33.配制100ml 0.5%.盐酸普鲁卡因溶液,需加人多少克氯化钠使其成等渗(1%.盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0.12℃,1%.的氯化钠水溶液的冰点下降度数为0.58℃)A.0.45gB.0.90gC.0.48gD.0.79gE.0.05g正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂34.评定注射用油的重要指标是A.酸值、皂化值B.磺值、酸值C.皂化值、磺值D.酸值、皂化值E.酸值、磺值、皂化值正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂35.中国药典对注射用混悬液的规定(除另有规定外),药物的粒度应控制在多少μm以下,含多少μm者应不超过10%.A.12;12-20B.10;10-15C.25;25-35D.15;15-20E.20;20-30正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂36.将青霉素钾制为粉针剂的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂37.注射用水是指A.纯化水再经蒸馏所制得的水,亦称为无热原水B.水经蒸馏所制得的水C.制药用水D.药物制剂的溶剂E.药物试验用水正确答案:A 涉及知识点:注射剂和滴眼剂38.注射剂的等渗调节剂应选用A.硼酸B.HClC.苯甲酸D.Na2C03E.NaCl正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂39.下列有关除去热原方法的叙述错误的为A.250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B.重铬酸钠-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C.在浓配液中加入0.1%.-0.5%.(g/ml)的活性炭除去热原D.121.5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原E.0.22μm微孔滤膜不能除去热原正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂40.同时具有抑菌和局部止痛作用的是A.吐温80B.三氯叔丁醇C.环氧乙烷D.碘仿E.新洁而灭正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂41.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是A.酸碱度B.热原C.氯化物D.氨E.硫酸盐正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂42.氯化钠注射液pH值为A.3.5~8.0B.3.0~10.0C.4.5~7.0D.4.0~9.0E.6.0~9.5正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂43.油脂性基质的灭菌方法是A.紫外线灭菌B.干热空气灭菌C.流通蒸气灭菌D.气体灭菌E.辐射灭菌正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂44.关于层流净化特点的叙述错误的是A.可控制洁净室的温度与湿度B.进入洁净室的空气经滤过处理C.洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走D.空调净化就是层流净化E.室内空气不会出现停滞正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂45.关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A.0.9%.的氯化钠既等渗又等张B.等渗是生物学概念C.等张是物理化学概念D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液正确答案:A 涉及知识点:注射剂和滴眼剂46.煮沸灭菌法通常煮沸A.10~20minB.20~30minC.30~60minD.60~80minE.80~lOOmin正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂47.大输液的滤过、灌封要求的洁净级别A.大于10万级B.10万级C.1万级D.1000级E.100级正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂48.滤过的影响因素不包括A.待滤过液的体积B.滤过压力差C.毛细管半径D.滤渣层厚度E.滤液粘度正确答案:A 涉及知识点:注射剂和滴眼剂49.关于注射剂的灭菌叙述错误的是A.选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性B.凡对热稳定的产品应该热压灭菌C.对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌,但生产过程应注意避菌D.相同品种,不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌E.相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂50.硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.13)氯化钠适量注射用水适量全量1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的A.5.8gB.6.3gC.7.2gD.7.7gE.8.5g正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂51.下述哪种方法不能增加药物溶解度A.加入助溶剂B.加入非离子型表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂52.对混悬型注射剂叙述不正确的是A.颗粒大小要适宜B.一般供肌肉注射C.可以是油混悬液D.不得有肉眼可见的浑浊E.贮存过程中不结块正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂53.注射剂分为A.溶液型注射剂、混悬型注射剂B.溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂C.溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射型无菌粉末D.溶液型注射剂、混悬型注射剂、注射型无菌粉末E.溶液型注射剂、乳剂型注射剂、注射型无菌粉末正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂。

执业药师考试中药药剂学题库注射剂(附:眼用溶液剂)含答案

执业药师考试中药药剂学题库注射剂(附:眼用溶液剂)含答案

执业药师考试中药药剂学题库注射剂(附:眼用溶液剂)含答案一、A型题1.下列增加中药注射液有效性、安全性和稳定性的方法中,错误的是?A.调节pH?B.调整渗透压?C.加抑菌剂?D.充氧气?E.加增溶剂?2.任何药液,只要其冰点降至-0.52℃,即与血浆成为?A.等张溶液?B.等渗溶液?C.高渗溶液?D.低张溶液?E.低渗溶液?3.热原的致热活性中心是?A.磷脂?B.蛋白质?C.多肽?D.多糖?E.脂多糖?4.0.9%的氯化钠溶液为?A.高渗高张溶液?B.低渗低张溶液?C.高渗等张溶液?D.等渗等张溶液?E.等渗低张溶液?5.等体积的两种稀溶液中,若所含溶质的质点数相同,则两者?A.电离常数相等?B.解离度相同?C.渗透压相同?D.导电性相同?E.pH值相等?6.宜选作中药静脉注射液增溶剂的是?A.普流罗尼F68?B.新洁尔灭 ?C.聚山梨酯80?D.司盘80?E.月桂醇硫酸钠?7.下列有关除去热原方法的错误叙述为?A.普通除菌滤器不能滤除热原 ?B.0.22 μm微孔滤膜不能除去热原?C.普通灭菌方法不能破坏热原活性?D.121℃,20分钟,热压灭菌能破坏热原活性?E.干热250℃,30分钟,能破坏热原活性?8.下列增加主药溶解度的措施中,不起作用的是?A.采用混合溶剂或非水溶剂?B.使药物生成可溶性盐?C.在药物分子结构上引入亲水基团?D.加入增溶剂?E.将主药研成细粉?9.有关热原含义的叙述中,错误的是?A.热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质?B.热原是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物?C.热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状?D.热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物?E.经121℃、30分钟热压灭菌后,既杀死全部细菌,又完全破坏热原?10.下列有关注射剂叙述错误的是?A.中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂?B.可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂?C.中药注射剂药效迅速,作用可靠?D.注射时疼痛小、安全?E.适用于不能口服给药的病人?11.下列有关注射用水的叙述错误的是?A.注射用水可作为配制注射剂的溶剂?B.注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水?C.灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水?D.灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂?E.注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂?12.下列关于纯化水的叙述错误的是?A.纯化水不得用于注射剂的配制与稀释?B.纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成?C.注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水?D.纯化水可作滴眼剂的配制溶剂?E.常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂?13.保证注射用水质量的注意事项中不包括的是?A.随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节?B.要保证在无菌条件下生产注射用水C.要定期清洗与消毒制造用设备?D.经检验合格的注射用水方可收集?E.注射用水应在无菌条件下保存,并在12小时内使用?14.注射剂不可以是?A.粒径≤15 μm的混悬液?B.分散球粒径≤5 μm的乳浊液?C.无菌冷冻粉末?D.灭菌溶液?E.粒径在15~20 μm之间的粉末>10%的混悬液?15.注射用油的皂化值为?A.79~128?B.185~200?C.126~140?D.128~185?E.188~195?16.中药注射剂原料前处理叙述不正确的是A.中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分、有效部位及复方的总提取物?B.根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化?C.为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质?D.常用的去鞣质方法为萃取法?E.中药注射用原料也称为中药注射用中间体?17.下列叙述错误的是?A.按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象?B.0.9%NaCl是等渗等张溶液,注射不溶血C.溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液?D.注射液必须是等张溶液?E.葡萄糖是调节注射剂渗透压附加剂18.生产注射剂时,在水提液中加明胶的目的是为除去?A.黏液质?B.鞣质?C.细菌?D.草酸?E.Ca2+??19.亚硫酸氢钠在注射液中的作用是?A.增溶剂?B.抗氧剂?C.抑菌剂?D.助悬剂?E.pH调节剂?20.有关注射剂用容器叙述不当的是?A.注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成?B.单剂量玻璃小容器称安瓿?C.安瓿在使用前需进行检查和处理?D.安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质?E.安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原?21.下列关于热原的性质不包括?A.水溶性?B.耐热性?C.挥发性?D.滤过性?E.被吸附性?22.有关热原的叙述错误的是?A.热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质?B.热原是由革兰阳性杆菌所产生?C.热原是微生物产生的内毒素?D.脂多糖是热原的主要活性成分?E.污染热原的途径包括物料、容器制备过程多方面?23.注射剂的pH一般允许在?A. 6~7?B. 5~6?C. 4~9?D. 8~10?E. 7?24.以净药材制备的中药注射液,其所测定成分的总含量应?A.≥10%总固体量?B.≥20%总固体量?C.≥30%总固体量?D.≥40%总固体量?E.≥50%总固体量?25.下列关于注射剂质量要求叙述不当的是A.无菌无热原?B.与血浆等渗C.等张?D.pH在4.0~9.0之间?E.溶液型注射剂不得有肉眼可见异物?26.注射液配制方法中叙述不当的是?A.配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法?B.在配制时可采取水处理冷藏?C.在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂?D.注射剂的滤过一般先粗滤再精滤?E.一般少量药液采用减压过滤,大量制备多采用加压滤过?27.有关输液剂叙述不当的是?A.指通过静脉滴注输入体内的大剂量注射剂?B.可分为电解质输液、营养输液、胶体输液?C.配制时常多采用浓配法?D.滤过应先用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜粗滤?E.灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒冲后再灌入药液?28.下列不属于输液剂的是?A.参麦注射液?B.氯化钠注射液?C.复方氨基酸注射液?D.脂肪乳注射液?E.右旋糖酐?29.用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为?A.冷冻干燥?B.沸腾干燥?C.喷雾干燥?D.减压干燥?E.红外干燥?30.不需要调节渗透压的是?A.滴眼液?B.血浆代用液?C.甘油剂?D.静脉乳?E.注射剂?31.关于滴眼剂的叙述错误的是?A.滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂?B.应无致病菌,澄明;混悬型滴眼液微粒≤80 μm??C.应与泪液等渗?D.应适当控制pH6?E.应有适宜的黏度?32.关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A.供一般注射用,粒径应小于15μm,15~20μm者不超过10%B.供静脉注射用,2μm以下者应占99%,且粒径均匀C.具有良好的通针性。

年执业药师历年考试资料《药剂学》章节复习精选:第八章

年执业药师历年考试资料《药剂学》章节复习精选:第八章

第八章注射剂与滴眼剂第一节概述要点回顾:1.注射剂的分类与特点2.注射给药途径及质量要求一、注射剂的分类与特点注射剂:药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。

配伍选择题A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物1.适合于制成注射用无菌粉末[答疑编号0188080101]【答案】D2.适合于制成乳剂型注射剂[答疑编号0188080102]【答案】C3.适合于制成混悬型注射剂[答疑编号0188080103]【答案】A4.适合于制成溶液型注射剂[答疑编号0188080104]【答案】B注射剂特点优点:1.药效迅速、剂量准确、作用可靠。

2.适用于不宜口服的药物。

3.适用于不能口服给药病人。

4.可以产生局部作用。

5.可以产生定向作用。

缺点:1.使用不便。

2.注射疼痛。

3.安全性不及口服制剂。

4.制造过程复杂(生产成本高-气雾剂)。

最佳选择题注射剂的优点有A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可迅速终止药物作用E.可以产生定向作用[答疑编号0188080105]【答案】ABCE二、注射剂的给药途径1.静脉注射:推注(5~50ml)与滴注(100~数千ml)。

非水溶液、混悬型注射液不能静注。

>1 5ml不得添加抑菌剂。

2.脊椎腔注射:与脊椎液等渗。

pH与脊椎液相当。

不得含微粒等异物,<10ml。

3.肌内注射:1~5ml。

水溶液、油溶液、混悬注射液、乳剂注射液均可。

刺激性大的注射液不宜肌注。

4.皮下注射(真皮-肌肉):水溶液,1~2ml。

5.皮内注射(表皮-真皮):<0.2ml,皮试:过敏性实验或疾病诊断。

最佳选择题:只能肌内注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻干粉针剂[答疑编号0188080106]【答案】D配伍选择题A.静脉滴注B.皮下注射C.肌肉注射E.脊椎腔注射1.一次注射体积0.2ml以下的是[答疑编号0188080107]【答案】D2.一次注射体积一般为1~5ml,不适于刺激性大的药物的是[答疑编号0188080108]【答案】C3.常用于急救、补充体液和营养,一次给药体积可多至数千毫升的是[答疑编号0188080109]【答案】A不得添加抑菌剂(以确保使用安全):静脉输液与脑池内、硬膜外、椎管内用的注射液不得添加抑菌剂。

注射剂和滴眼剂练习试卷1(题后含答案及解析)

注射剂和滴眼剂练习试卷1(题后含答案及解析)

注射剂和滴眼剂练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有:1. X型题1.葡萄糖注射液常出现澄明度不合格时的处理措施是A.加0.1%.针用活性炭吸附色素和杂质B.煮沸15~20分钟,趁热滤过脱炭C.滤过、灌装、封口在100级洁净度下进行D.浓配,先配成50%.~60%.的浓溶液E.加适量氢氧化钠调pH正确答案:A,B,C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂2.可用于静脉注射用的表面活性剂为A.十二烷基硫酸钠B.豆磷脂C.脂肪酸山梨坦80D.泊洛沙姆188E.油酸钠正确答案:B,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂3.下列制剂中可以加入抑菌剂的为A.供静脉输注的注射剂B.滴眼剂C.滤过除菌的注射剂D.供脊椎腔注射的注射剂E.供肌内注射的注射剂正确答案:B,C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂4.关于注射用油的规定说法正确的是A.10℃应保持澄清B.碘值是用于控制油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量C.酸值是用于控制游离脂肪酸的含量D.皂化值是用于控制不饱和键的含量E.常用的注射用油为芝麻油、大豆油、茶油等正确答案:A,C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂5.无菌检查法有A.浊度法B.薄膜滤过法C.染色镜检法D.pH值法E.试管接种法正确答案:B,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂6.下列滤器中可以用于除菌过滤的有A.C6垂熔玻璃漏斗B.0.22μm微孔滤膜C.砂滤棒D.0.45μm微孔滤膜E.布氏滤器正确答案:A,B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂7.输液中染菌的主要原因是A.生产过程中的污染B.灭菌不彻底C.瓶塞不严,松动D.漏气E.成品存放位置不当正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂8.下列关于家兔法检查热原的叙述正确的是A.供试用家兔的体重应为1.5-3.5kgB.预测体温前7日应用同一饲料饲养C.在饲养期间,体重不应减轻,精神、食欲、排泄等不得有异常现象D.所用家兔如有适当的间隔时间,可反复使用,次数不限E.试验用注射器、针头及一切与供试品溶液接触的器具均应用适宜的方法除去热原正确答案:B,C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂9.注射剂中常用的渗透压调节剂有A.氯化钠B.氢氧化钠C.氯化钾D.葡萄糖E.硫酸钠正确答案:A,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂10.下列有关注射剂配制的叙述正确的有A.所用原料必须用注射用规格,辅料应符合药典规定的药用标准B.配液方法有浓配法和稀配法,易产生澄明度问题的原料应用稀配法C.对于不易滤清的药液,可加活性炭起吸附和助滤作用D.注射用油应用前应先热压灭菌E.配液缸可用不锈钢、搪瓷或其他惰性材料正确答案:A,C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂11.与一般注射剂相比,输液应在以下哪些方面更加注意A.无热原B.无菌C.澄明度D.渗透压E.pH值正确答案:A,B,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂12.注射剂的特点是A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可以产生局部作用,定向作用E.使用不便、注射疼痛、安全性低于口服制剂,制造繁杂、成本高、价格贵正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂13.注射剂的质量检查项目有A.渗透压B.热原C.澄明度D.氨E.安全性正确答案:A,B,C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂14.处方:己烯雌酚0.5g 苯甲醇0.5g 注射用油加1000ml 关于己烯雌酚注射液的叙述正确的是A.为注射用油溶液B.150℃灭菌1hC.180℃灭菌1hD.苯甲醇可起到局部止痛的作用E.操作过程中应避免带入水分正确答案:A,C,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂15.注射剂的特点包括A.为澄明液体,必须热压灭菌B.安全性及机体适应性差C.无吸收过程D.适用于不宜口服的药物E.可发挥局部定位作用正确答案:B,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂16.关于青霉素钠粉针剂的说法是A.为注射用无菌分装产品B.干燥状态下可经过补充灭菌C.临用前用灭菌注射用水溶解D.分装应在100级洁净条件下进行E.控制环境湿度在青霉素钠临界相对湿度以上正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂17.关于电渗析法处理原水,下列正确的说法有A.电渗析法可以彻底除去热原B.电渗析法多在离子交换树脂前使用,以减轻离子交换树脂的负担C.电渗析法与离子交换法相比可以节约酸碱D.电渗析法处理原水是利用纯水与盐溶液间的渗透压差实现的E.电渗析法制备注射用水已被美国药典收载正确答案:B,C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂18.影响湿热灭菌的因素有A.蒸气性质B.温度C.所选择的参比温度D.微生物种类与数量E.介质的pH值正确答案:A,B,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂19.100级洁净厂房可用于A.青霉素G冻干制品的分装B.棕色合剂(复方甘草合剂)的制备C.注射用胰蛋白酶的分装、压塞D.0.9%.氯化钠注射剂(2m1)的配液E.粉针剂原料药的精制、烘干、分装正确答案:A,C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂20.气体灭菌法常用的气体有A.过氧乙酸B.环氧乙烷C.三乙醇胺D.甲醛E.丙二醇正确答案:A,B,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂21.注射用水生产方法包括A.滤过法B.反渗透法C.离子交换法D.蒸馏法E.电渗析法正确答案:B,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂22.注射剂包括A.溶液型注射剂B.混悬型注射剂C.乳剂型注射剂D.注射用无菌粉末E.合剂正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂23.注射液滤过除菌可采用A.细号砂滤棒B.6号垂熔玻璃漏斗C.0.22μm的微孔滤膜D.硝酸纤维素微孔滤膜E.板框滤器正确答案:B,C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂24.关于滴眼剂的生产工艺叙述错误的是A.主药不耐热的品种全部无菌操作法制备B.用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂,以保证无菌C.塑料滴眼瓶用气体灭菌D.对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶E.药物性质稳定者灌封完毕后进行灭菌、质检和包装正确答案:B,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂25.热原是微生物的代谢产物,它A.易挥发B.100℃、30分钟即可被100%.破坏C.易溶于水D.不耐强酸强碱E.不易被吸附正确答案:C,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂26.葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况,可采取哪些措施解决A.滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度B.浓配,先配成50%.-60%.的浓溶液C.加适量盐酸D.加0.1%.针用活性炭E.加热煮沸15分钟,趁热过滤脱碳正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂27.关于注射剂和输液的说法正确的有A.注射剂灌封后必须在12h内进行灭菌B.对热稳定的药物均应采用热压灭菌C.输液自药液配制至灭菌一般在12h内完成D.注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合E.输液中可加适量抑菌剂正确答案:A,B,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂28.对注射用油规定说法正确的是A.注射用油中可以加入抗氧剂以免氧化B.皂化值是用于控制不饱和键的含量C.10℃时应保持澄明D.碘值是用于控制油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量E.酸值是用于控制游离脂肪酸的含量正确答案:A,C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂29.关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的A.等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液,是个物理化学概念B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液,是个生物学概念C.等渗不一定等张,但多数药物等渗时也等张D.等渗不等张的药液调节至等张时,该液一定是低渗的E.0.9%.氯化钠溶液为等渗溶液,但并不是等张溶液正确答案:A,B,C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂30.生产注射剂时常加入适量活性炭的作用是A.助滤B.吸附热原C.提高澄明度D.脱色E.能增加主药稳定性正确答案:B,C,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂31.冷冻干燥法制备注射剂的好处是A.含水量低,有利于产品长期贮存B.可以选择多种溶剂来制备需要的不同晶型C.所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有的特性D.无需特殊设备,成本较低E.可避免药品因高热而分别变质正确答案:A,C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂32.对易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是A.通气时安瓿先通气,再灌药液,最后又通气B.碱性药液或钙制剂最好通入二氧化碳气C.二氧化碳的驱氧能力比氮气强D.常用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳E.通气效果可用测氧仪进行残余氧气的测定正确答案:A,C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂33.以下滤器中用于除菌过滤的是A.砂滤棒B.0.45μm微孔滤膜C.布氏滤器D.G6垂熔玻璃漏斗E.0.22μm微孔滤膜正确答案:D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂34.关于注射用油的叙述哪些是正确的A.注射用应为植物油,常用的是茶油、麻油和大豆油B.注射用油必须精制,在15℃时应保持澄明C.应无异臭、无酸败味D.色泽不得深于黄色7号标准比色液E.化验检查项目:碘值为79-128,皂化值为185-200,酸值不大于0.56正确答案:A,C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂35.冷冻干燥法的优点是A.可避免药品因高热而分解变质B.制品含水量低、有利于长期贮存C.产品质地疏松,加水后可迅速溶解D.产品中的异物比用其他方法生产的少E.剂量准确,外观优良正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂36.一种药物溶液共熔点为-12℃,其冷冻干燥过程可选择A.在-10℃冷却2~3h,开真空泵达真空度13.3Pa(0.1mmHg),关冷冻机,加热干燥B.在-10℃冷却2~3h,开真空泵达真空度13.3Pa(0.1mmHg),关冷冻机,至干燥C.在-45℃冷却2~3h,开真空泵达真空度13.3Pa(0.lmmHg)以下时,关冷冻机,加热系统加热,使干燥箱内温度在-4℃直至干燥D.在-45℃冷却2~3h,开真空泵达真空度13.3Pa(0.1mmHg)以下时,关冷冻机,加热系统加热,升至-14℃左右,维持30~40min,再将温度降至-40℃,反复处理至干燥E.在-45℃冷却2~3h,开真空泵达真空度13.3Pa(0.mmHg)以下时,关冷冻机,加热系统加热,维持箱内温度-20℃直至干燥正确答案:D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂37.对无菌操作法叙述正确的是A.空间用具地面等多采用化学杀菌剂灭菌B.整个过程控制在无菌条件下进行C.无菌操作室的空气多采用气体灭菌D.大量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台E.无菌操作使用的安瓿要经过120~140℃2~3小时干热灭菌正确答案:A,B,C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂38.葡萄糖注射液常出现澄明度不合格问题,解决措施有A.滤过、灌装、封口在100级洁净度下进行B.浓配,先配成50%.~60%.的浓溶液C.加适量氢氧化钠调pHD.加0.1%.针用活性炭吸附色素和杂质E.煮沸15~20min,趁热滤过脱炭正确答案:A,B,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂39.滴眼剂的抑菌剂可选用的品种是A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.山梨酸E.苯氧乙醇正确答案:A,B,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂40.关于滴眼剂的叙述,正确的是A.滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂B.滴眼剂一般应在无菌环境下配制C.滴眼剂如为混悬液,混悬的颗粒应易于摇匀,其最大颗粒不得超过1001μmD.供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制,分装于单剂量灭菌容器内严封E.每一容器的装量,一般应不超过10ml正确答案:A,B,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂41.注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目包括A.物料的热稳定性B.临界相对湿度C.流变学的测定D.粉末晶型E.粉末松密度正确答案:A,B,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂42.常用的局部止痛剂包括A.油酸乙酯B.三氯叔丁醇C.苯甲醇D.利多卡因E.三乙醇氨正确答案:B,C,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂43.热原的组成包括A.磷脂B.胆固醇C.脂多糖D.核酸E.蛋白质正确答案:A,C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂44.滴眼剂中常用的增粘剂有A.SDSB.MCC.PV AD.PEGE.PVP正确答案:B,C,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂45.输液中微粒的污染途径有A.原辅料质量存在问题B.医院输液操作不当C.精滤选择了0.22μm的微孔滤膜D.工艺操作中的问题E.橡胶塞与输液瓶质量不好正确答案:A,B,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂46.无菌检查法包括A.染色镜检法B.试管接种法C.浊度法D.薄膜滤过法E.pH值法正确答案:B,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂47.关于注射剂的灌封叙述正确的是A.灌封操作室的洁净度要求最高B.药典规定易流动液体灌注量与标示量相等,粘稠性液体适当增加C.拉封封口严密,顶封容易出现毛细孔D.手工灌封是依靠单向活塞控制药液向一个方向流动E.手工灌封多采用顶封法正确答案:A,C,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂48.热原是微生物的代谢产物,其具有下列哪些性质A.易挥发B.100℃、30min即可被100%.破坏C.易溶于水D.不耐强酸强碱E.不易被吸附正确答案:C,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂49.对注射剂和输液说法不正确的是A.输液中可加适量抑菌剂B.注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌C.对热稳定的药物均应采用热压灭菌D.输液白药液配置至灭菌一般在12小时内完成E.注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合正确答案:A,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂50.滴眼剂中常用的渗透压调节剂有A.氯化钠B.硼酸C.硼砂D.葡萄糖E.硫酸钠正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂。

执业药师考试中药药剂学题库注射剂(附:眼用溶液剂)含答案

执业药师考试中药药剂学题库注射剂(附:眼用溶液剂)含答案

执业药师考试中药药剂学题库注射剂(附:眼用溶液剂)含答案一、A型题1.下列增加中药注射液有效性、安全性和稳定性的方法中,错误的是?A.调节pH?B.调整渗透压?C.加抑菌剂?D.充氧气?E.加增溶剂?2.任何药液,只要其冰点降至-0.52℃,即与血浆成为?A.等张溶液?B.等渗溶液?C.高渗溶液?D.低张溶液?E.低渗溶液?3.热原的致热活性中心是?A.磷脂?B.蛋白质?C.多肽?D.多糖?E.脂多糖?4.0.9%的氯化钠溶液为?A.高渗高张溶液?B.低渗低张溶液?C.高渗等张溶液?D.等渗等张溶液?E.等渗低张溶液?5.等体积的两种稀溶液中,若所含溶质的质点数相同,则两者?A.电离常数相等?B.解离度相同?C.渗透压相同?D.导电性相同?E.pH值相等?6.宜选作中药静脉注射液增溶剂的是?A.普流罗尼F68?B.新洁尔灭 ?C.聚山梨酯80?D.司盘80?E.月桂醇硫酸钠?7.下列有关除去热原方法的错误叙述为?A.普通除菌滤器不能滤除热原 ?B.0.22 μm微孔滤膜不能除去热原?C.普通灭菌方法不能破坏热原活性?D.121℃,20分钟,热压灭菌能破坏热原活性?E.干热250℃,30分钟,能破坏热原活性?8.下列增加主药溶解度的措施中,不起作用的是?A.采用混合溶剂或非水溶剂?B.使药物生成可溶性盐?C.在药物分子结构上引入亲水基团?D.加入增溶剂?E.将主药研成细粉?9.有关热原含义的叙述中,错误的是?A.热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质?B.热原是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物?C.热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状?D.热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物?E.经121℃、30分钟热压灭菌后,既杀死全部细菌,又完全破坏热原?10.下列有关注射剂叙述错误的是?A.中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂?B.可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂?C.中药注射剂药效迅速,作用可靠?D.注射时疼痛小、安全?E.适用于不能口服给药的病人?11.下列有关注射用水的叙述错误的是?A.注射用水可作为配制注射剂的溶剂?B.注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水?C.灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水?D.灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂?E.注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂?12.下列关于纯化水的叙述错误的是?A.纯化水不得用于注射剂的配制与稀释?B.纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成?C.注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水?D.纯化水可作滴眼剂的配制溶剂?E.常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂?13.保证注射用水质量的注意事项中不包括的是?A.随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节?B.要保证在无菌条件下生产注射用水C.要定期清洗与消毒制造用设备?D.经检验合格的注射用水方可收集?E.注射用水应在无菌条件下保存,并在12小时内使用?14.注射剂不可以是?A.粒径≤15 μm的混悬液?B.分散球粒径≤5 μm的乳浊液?C.无菌冷冻粉末?D.灭菌溶液?E.粒径在15~20 μm之间的粉末>10%的混悬液?15.注射用油的皂化值为?A.79~128?B.185~200?C.126~140?D.128~185?E.188~195?16.中药注射剂原料前处理叙述不正确的是A.中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分、有效部位及复方的总提取物?B.根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化?C.为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质?D.常用的去鞣质方法为萃取法?E.中药注射用原料也称为中药注射用中间体?17.下列叙述错误的是?A.按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象?B.0.9%NaCl是等渗等张溶液,注射不溶血C.溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液?D.注射液必须是等张溶液?E.葡萄糖是调节注射剂渗透压附加剂18.生产注射剂时,在水提液中加明胶的目的是为除去?A.黏液质?B.鞣质?C.细菌?D.草酸?E.Ca2+??19.亚硫酸氢钠在注射液中的作用是?A.增溶剂?B.抗氧剂?C.抑菌剂?D.助悬剂?E.pH调节剂?20.有关注射剂用容器叙述不当的是?A.注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成?B.单剂量玻璃小容器称安瓿?C.安瓿在使用前需进行检查和处理?D.安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质?E.安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原?21.下列关于热原的性质不包括?A.水溶性?B.耐热性?C.挥发性?D.滤过性?E.被吸附性?22.有关热原的叙述错误的是?A.热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质?B.热原是由革兰阳性杆菌所产生?C.热原是微生物产生的内毒素?D.脂多糖是热原的主要活性成分?E.污染热原的途径包括物料、容器制备过程多方面?23.注射剂的pH一般允许在?A. 6~7?B. 5~6?C. 4~9?D. 8~10?E. 7?24.以净药材制备的中药注射液,其所测定成分的总含量应?A.≥10%总固体量?B.≥20%总固体量?C.≥30%总固体量?D.≥40%总固体量?E.≥50%总固体量?25.下列关于注射剂质量要求叙述不当的是A.无菌无热原?B.与血浆等渗C.等张?D.pH在4.0~9.0之间?E.溶液型注射剂不得有肉眼可见异物?26.注射液配制方法中叙述不当的是?A.配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法?B.在配制时可采取水处理冷藏?C.在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂?D.注射剂的滤过一般先粗滤再精滤?E.一般少量药液采用减压过滤,大量制备多采用加压滤过?27.有关输液剂叙述不当的是?A.指通过静脉滴注输入体内的大剂量注射剂?B.可分为电解质输液、营养输液、胶体输液?C.配制时常多采用浓配法?D.滤过应先用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜粗滤?E.灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒冲后再灌入药液?28.下列不属于输液剂的是?A.参麦注射液?B.氯化钠注射液?C.复方氨基酸注射液?D.脂肪乳注射液?E.右旋糖酐?29.用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为?A.冷冻干燥?B.沸腾干燥?C.喷雾干燥?D.减压干燥?E.红外干燥?30.不需要调节渗透压的是?A.滴眼液?B.血浆代用液?C.甘油剂?D.静脉乳?E.注射剂?31.关于滴眼剂的叙述错误的是?A.滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂?B.应无致病菌,澄明;混悬型滴眼液微粒≤80 μm??C.应与泪液等渗?D.应适当控制pH6?E.应有适宜的黏度?32.关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A.供一般注射用,粒径应小于15μm,15~20μm者不超过10%B.供静脉注射用,2μm以下者应占99%,且粒径均匀C.具有良好的通针性。

执业药师药剂学-注射剂与滴眼剂的相关练习题及答案.

执业药师药剂学-注射剂与滴眼剂的相关练习题及答案.

执业药师药剂学 -注射剂与滴眼剂的相关练习题及答案资料来源汕尾中公教育一、最佳选择题1. 对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成注射剂的类型是A. 注射用无菌粉末B. 溶液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶胶型注射剂正确答案:A2. 适合于药物过敏试验的给药途径是A. 静脉滴注B. 肌内注射C. 皮内注射D. 皮下注射E. 脊椎腔注射正确答案:C3. 关于常用制药用水的错误表述是A.B.C.D.E.4.A.B.C. 去离子水D. 灭菌注射用水E. 蒸馏水正确答案:D[键入文字 ]A. 高温法B. 酸碱法C. 吸附法D. 微孔滤膜过滤法E. 离子交换法正确答案:D6. 制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A. 碳酸氢钠B. 焦亚硫酸钠C. 氯化钠D. 依地酸钠E. 枸橼酸钠正确答案:B7.A. 溶解度B. 稳定性C. 润湿性D. 溶解速度E. 保湿性正确答案:D8.A. 沉淀B. 变色C.D.9. 流通蒸汽灭菌法的温度为A.121CB.115℃C.80℃D.100℃[键入文字 ]E.180℃正确答案:D10. 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A. 阿拉伯胶B. 西黄芪胶C. 豆磷脂D. 脂肪酸山梨坦E. 十二烷基硫酸钠正确答案:C二、配伍选择题[11-14]A. 水中难溶且稳定的药物B. 水中易溶且稳定的药物C. 油中易溶且稳定的药物D. 水中易溶且不稳定的药物E. 油中不溶且不稳定的药物11. 适合于制成注射用无菌粉末12. 适合于制成乳剂型注射剂13. 适合于制成混悬型注射剂14. 适合于制成溶液型注射剂正确答案:D;C;A;B[15-16]A. 热原B. 内毒素C. 脂多糖D.E.15.16.正确答案:A;C三、多项选择题17. 除特殊规定外,一般不得加入抑菌剂的注射液有 A. 供皮下用的注射液[键入文字 ]B. 供静脉用的注射液C. 供皮内用的注射液D. 供椎管用的注射液E. 供肌内用的注射液正确答案:BD18. 能用于玻璃器皿除去热原的方法有A. 高温法B. 酸碱法C. 吸附法D. 超滤法E. 反渗透法正确答案:AB19. 下列哪些输液是血浆代用液A. 碳水化合物的输液B. 静脉注射脂肪乳剂C. 复方氨基酸输液D. 右旋醣酐注射液E. 羟乙基淀粉注射液正确答案:DE。

注射剂和滴眼剂练习试卷2(题后含答案及解析)

注射剂和滴眼剂练习试卷2(题后含答案及解析)

注射剂和滴眼剂练习试卷2(题后含答案及解析) 题型有:1. X型题1.关于冷冻干燥叙述正确的是A.预冻温度应在低共熔点以下10~20℃B.速冻法制得结晶细微:产品疏松易溶C.速冻引起蛋白质变性的机率小,对于酶类和活菌保存有利D.慢冻法制得结晶粗,但有利于提高冻干效率E.粘稠,熔点低的药物宜采用一次升华法正确答案:A,C,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂2.有关灭菌法的论述,哪些是错误的A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B.灭菌是指用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物及其芽胞全部杀灭C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF 含量增加正确答案:B,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂3.关于注射液配制的叙述错误的是A.需选择注射用规格的原辅料B.注射剂在灭菌后含量有下降时应酌情增加投料量C.配制容器多为夹层配液锅、不锈钢配液缸、搪瓷筒等,不能用塑料容器D.配液后玻璃容器可加入少量洗液或75%.乙醇放置,以免滋长细菌E.称量时应至少3人以上核对正确答案:C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂4.可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是A.10%.盐酸B.硼砂C.羟苯乙酯D.硼酸E.硫柳汞正确答案:B,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂5.将药物制成注射用无菌粉末的目的是A.防止药物风化B.阻止药物的挥发C.防止药物的水解D.防止药物的潮解E.防止药物的变性正确答案:C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂6.关于二巯基丙醇注射液的叙述哪些是错误的处方:二巯基丙醇1000g苯甲酸苄酯1920g注射用油加至10000mlA.注射用油121.5℃,30分钟热压灭菌,放冷备用B.苯甲酸苄酯为增溶剂C.生产所用器具、管道必须充分干燥D.在配液中不应接触铁器或生锈容器E.生产时必须专室配制,以避免恶臭污染其他产品正确答案:A,B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂7.处方:盐酸阿糖胞苷500g 5%.氢氧化钠溶液适量注射用水加至1000ml 关于注射用阿糖胞苷正确的叙述是A.为冷冻干燥制品B.5%.氢氧化钠溶液用于调节pH值C.活性炭用于吸附热原D.滤过除菌E.分装完成后补充灭菌正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂8.热原的组成是A.蛋白质B.脂多糖C.磷脂D.胆固醇E.核酸正确答案:A,B,C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂9.验证灭菌可靠性的参数是A.To值B.Fo值C.D值D.F值E.Z值正确答案:B,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂10.下列制剂中可以加入抑菌剂的为A.滤过除菌的注射剂B.供脊椎腔注射的注射剂C.供肌内注射的注射剂D.供静脉输注的注射剂E.滴眼剂正确答案:A,C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂11.关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的A.等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液,是个物理化学概念B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液,是个生物学概念C.等渗不一定等张,但多数药物等渗时也等张D.等渗不等张的药液调节至等张时,该液一定是低渗的E.0.9%.氯化钠溶液为等渗溶液,但并不是等张溶液正确答案:A,B,C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂12.血浆代用液的特殊质量要求中正确的是A.不妨碍血型试验B.不妨碍红细胞的携氧功能C.在血液循环系统内,可保留较长时间D.易被机体吸收E.允许在脏器组织中蓄积保存正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂13.可用于滤过除菌的滤器有A.0.8μm的微孔滤膜B.0.65μm的微孔滤膜C.0.22μm的微孔滤膜D.G4号垂熔玻璃漏斗E.G6号垂熔玻璃漏斗正确答案:C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂14.关于安瓿的叙述正确的是A.应具有低的膨胀系数和耐热性B.对光敏性药物,可选用各种颜色的安瓿C.应具有高度的化学稳定性D.要有足够的物理强度E.应具有较高的熔点正确答案:A,C,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂15.注射用水的生产方法有A.离子交换法B.电渗析法C.蒸馏法D.反渗透法E.滤过法正确答案:C,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂16.对灭菌法的分类叙述正确的是A.辐射灭菌法是化学灭菌法的一种B.湿热灭菌法是化学灭菌法的一种C.气体灭菌法是物理灭菌法的一种D.干热灭菌法是物理灭菌法的一种E.灭菌法包括物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法正确答案:D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂17.注射剂中污染微粒的主要途径是A.原辅料B.容器及生产用具C.工艺条件D.环境空气E.使用过程正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂18.对卧式热压灭菌柜叙述正确的是A.灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关B.灭菌开始时必须把柜内空气驱净C.排气阀用于排除不凝性气体D.灭菌时间应从开始加热时算起E.灭菌完毕停止加热即可缓缓打开灭菌柜正确答案:A,B,C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂19.注射剂安瓿自动灌封机的灌注药液是由以下哪几个动作协调进行的A.安瓿的洗涤与干燥B.移动齿档送安瓿C.灌注针头下降D.灌注药液人安瓿E.灌注针头上升后安瓿离开同时灌注器吸人药液正确答案:B,C,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂20.处方:维生素C 104g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g 依地酸二钠0.05g 注射用水加至1000m 下列有关维生素C注射液的叙述错误的是A.碳酸氢钠用于调节等渗B.亚硫酸氢钠用于调节pHC.依地酸二钠为金属螯合剂D.在二氧化碳或氮气流下灌封E.采用115℃、30min热压灭菌正确答案:A,B,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂21.对安瓿叙述正确的是A.对光敏性药物,可选用各种颜色的安瓿B.应具有较高的熔点C.应具有低的膨胀系数和耐热性D.应具有高度的化学稳定性E.要有足够的物理强度正确答案:C,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂22.关于影响注射液滤过因素的叙述哪些是错误的A.过滤压力差越大,流速越快B.过滤面积越大,流速越快C.滤液粘度越大,流速越大D.毛细管半径越大,流速越快E.毛细管长度越长,流速越快正确答案:C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂23.处方:维生素C 104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml维生素C注射液的叙述不正确的是A.采用115℃、30min热压灭菌B.碳酸氢钠用于调节等渗C.亚硫酸氢钠用于调节pHD.依地酸二钠为金属螯合剂E.在二氧化碳或氮气流下灌封正确答案:A,B,C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂24.对注射剂的特点叙述错误的是A.与固体制剂相比稳定性好B.无吸收过程或吸收过程很短C.无首过效应D.安全性及机体适应性好E.可以发挥局部定位作用正确答案:A,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂25.下列关于F0值的叙述,正确的是A.F0值作为验证灭菌可靠性的参数,是专用于热压灭菌的F值B.F0值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的115℃下的对嗜热脂肪胞芽杆菌的灭菌时间C.F0值衡量灭菌效果,既方便又准确D.在任何条件下,F0值都不会改变E.为使F0值计算准确,还需要保证测温正确,目前多选用灵敏度高,重现性好、精密度为0.1℃的热电偶,并将测量探针置于被测物内部正确答案:A,C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂26.下列药品既能做抑菌剂又能做止痛剂的是A.苯甲醇B.苯乙醇C.苯氧乙醇D.三氯叔丁醇E.乙醇正确答案:A,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂27.关于溶解速度及其影响因素的叙述正确的是A.溶解速度是指单位时间内溶解药物的量B.固体药物的溶解是一个溶解扩散过程C.搅拌可以增加药物分子扩散D.温度升高仅增加药物溶解度E.粉碎度大的药物与溶剂接触面积大、溶解速度增加正确答案:A,B,C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂28.冷冻干燥中的异常现象有A.含水量偏高B.喷瓶C.染菌D.颗粒不饱满E.颗粒萎缩成团粒正确答案:A,B,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂29.用于滤过除菌的微孔滤膜包括A.0.65μm的微孔滤膜B.0.22μm的微孔滤膜C.0.45μm的微孔滤膜D.0.3μm的微孔滤膜E.0.8μm的微孔滤膜正确答案:B,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂30.关于反渗透法制备注射用水的说法正确的有A.美国药典已收载此法为制备注射用水的法定方法B.反渗透法可除去微生物、病毒C.一级反渗透装置除去氯离子的能力可达到药典的要求D.目前我国药典已收载反渗透法为法定方法E.与蒸馏法相比反渗透法的优点是设备简单、节省能源和冷却水正确答案:A,B,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂31.有关灭菌法的论述,哪些是错误的A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药品的灭菌B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养剂、试剂或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF 含量增加正确答案:B,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂32.对灭菌法叙述不正确的是A.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌B.热压灭菌121.5℃20min能杀灭所有的细菌繁殖体和芽胞C.紫外线灭菌活力最强的是254nmD.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌E.流通蒸汽一般是100℃30~60min,此法能保证杀灭芽胞正确答案:A,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂33.关于注射剂容器的处理正确的说法有A.经100℃蒸煮可使附着的灰尘和,细小的砂粒落入水中B.经100℃蒸煮可使玻璃表面的硅酸盐水解,微量的游离碱和金属离子溶解,提高安瓿的化学稳定性C.已灭菌的安瓿应在48h内使用D.回收的旧输液瓶或长期未严密封存的新瓶应用碱液洗涤E.新瓶及洁净度较好的输液瓶应用重铬酸钾清洁液洗涤正确答案:A,B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂34.关于注射用油的叙述哪些是正确的A.注射用油应为植物油,常用的是茶油、麻油和大豆油B.注射用油必须精制,在15℃时应保持澄明C.应无异臭、无酸败味D.色泽不得深于黄色7号标准比色液E.检查项目还包括碘值、皂化值和酸值正确答案:A,C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂35.常用的化学杀菌剂有A.乙酸乙酯B.苯扎溴铵C.乙醇D.煤酚E.煤酚皂正确答案:B,C,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂36.我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级A.100级B.1000级C.1万级D.10万级E.>10万级正确答案:A,C,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂37.生产注射剂时常加入适当活性炭,其作用是A.吸附热原B.增加主药的稳定性C.助滤D.脱色E.提高澄明度正确答案:A,C,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂38.根据Poiseuile公式,关于滤过的影响因素的叙述正确的是A.滤速与操作压力成反比B.滤速与滤液的粘度成反比C.滤速与毛细管半径成正比D.滤速与毛细管半径的四次方成正比E.滤速与毛细管长度成正比正确答案:B,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂39.关于注射剂的质量要求正确的是A.注射剂成品不应含有任何活的微生物B.装量10ml以上的注射剂均需进行热原检查C.注射剂一般应避在凉暗处保存D.注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH值E.注射剂必须等渗正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂40.关于输液容器中橡胶塞与隔离膜的叙述正确的是A.橡胶塞一般采用稀酸-稀碱-水的处理过程B.橡胶塞可采用煮沸灭菌C.隔离膜国内主要使用聚丙烯薄膜D.隔离膜一般采用乙醇浸泡-注射用水漂洗的处理过程E.隔离膜耐热性差,灭菌后易破碎正确答案:A,B,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂41.下面是关于制备注射剂的有关问题,指出哪些是错误的A.配制注射液用的水可以是蒸馏水B.市售的化学试剂如“化学纯”或“分析纯”,如含量达到或超过药典规定可以用作原料配制注射液C.一些不易滤清或稍带一些杂质的药液,可加0.1%.-0.3%.的针剂用活性炭处理D.药液的过滤采用粗滤与精滤结合的形式,其顺序:药液--&gt;板框压滤机--&gt;垂熔玻璃滤球--&gt;微孔滤膜--&gt;药液灌封E.微孔滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12小时以上。

执业药师考试药剂学习题及答案:第八章注射剂与眼用制剂

执业药师考试药剂学习题及答案:第八章注射剂与眼用制剂

一、A型题(最佳选择题) 1、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂 2、葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末B、溶胶型注射剂C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂E、溶液型注射剂 3、对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂 4、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂 5、关于注射剂特点的错误描述是 A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物 C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用 E、使用方便 6、注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1~2ml的注射途径是 A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射 7、常用于过敏性试验的注射途径是 A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射 8、注射剂一般控制pH在的范围内 A、3.5~11B、4~9C、5~10D、3~7E、6~8 9、下列是注射剂的质量要求不包括 A、无菌B、无热原C、融变时限D、澄明度E、渗透压 10、中国药典规定的注射用水应该是 A、无热原的蒸馏水B、蒸馏水C、灭菌蒸馏水 D、去离子水E、反渗透法制备的水 11、为配制注射剂用的溶剂是 A、纯化水B、注射用水C、灭菌蒸馏水D、灭菌注射用水E、制药用水 12、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 A、纯化水B、注射用水C、灭菌蒸馏水D、灭菌注射用水E、制药用水 13、注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是 A、酸碱度B、热原C、氯化物D、氨E、硫酸盐 14、注射用青霉素粉针,临用前应加入 A、注射用水B、灭菌蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水E、蒸馏水 15、说明注射用油中不饱和键的多少的是 A、酸值B、碘值C、皂化值D、水值E、碱值 16、具有特别强的热原活性的是 A、核糖核酸B、胆固醇C、脂多糖D、蛋白质E、磷脂 17、下列等式成立的是 A、内毒素=热原=磷脂B、蛋白质=热原=脂多糖C、内毒素=磷脂=脂多糖 D、内毒素=热原=蛋白质E、内毒素=热原=脂多糖 18、对热原性质的正确描述为 A、相对耐热、不挥发B、耐热、不溶于水C、挥发性,但可被吸附 D、溶于水,不耐热E、挥发性、溶于水 19、关于热原性质的叙述错误的是 A、可被高温破坏B、具有水溶性C、具有挥发性 D、可被强酸、强碱破坏E、易被吸附 20、关于热原叙述错误的是 A、热原是微生物的代谢产物 B、热原致热活性中心是脂多糖 C、热原可在灭菌过程中完全破坏 D、一般滤器不能截留热原 E、蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性 21、关于热原叙述正确的是 A、热原是一种微生物 B、热原致热活性中心是脂多糖 C、原可在灭菌过程中完全破坏 D、一般滤器能截留热原 E、蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性 22、污染热原的途径不包括 A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、用具、管道和装置等带入 D、制备过程中的污染E、包装时带入 23、热原的除去方法不包括 A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法 24、注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用 A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法 25、配制注射液时除热原可采用 A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法 26、我国目前法定检查热原的方法是 A、家兔法B、狗试验法C、鲎试验法D、大鼠法E、A和B 27、制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂,为 A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、依地酸钠 1 2 3 4 5 6 下页。

注射剂和滴眼剂练习试卷4(题后含答案及解析)

注射剂和滴眼剂练习试卷4(题后含答案及解析)

注射剂和滴眼剂练习试卷4(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. X型题1.影响药物增溶的因素有A.增溶剂的种类,药物的性质,加入顺序,增溶剂的用量B.增溶剂的种类,药物的性质,加入顺序C.增溶剂的种类,药物的性质,增溶剂的用量D.增溶剂的种类,加入顺序,增溶剂的用量E.药物的性质,加入顺序,增溶剂的用量正确答案:A 涉及知识点:注射剂和滴眼剂2.混悬型注射剂的质量要求不包括A.颗粒大小适宜B.具有良好的通针性C.具有良好的再分散性D.不得有肉眼可见的浑浊E.贮存过程中不结块正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂3.防止百级净化环境微粒沉积的方法是A.空调净化B.紊流技术C.静电除尘D.层流净化E.空气滤过正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂4.下列有关微孔滤膜的介绍哪一条是错误的A.微孔总面积占薄膜总面积的800%.,孔径大小均匀B.无菌过滤应采用0.3μm或0.22μm的滤膜C.不影响药液的pH值D.在滤过面积、截留粒子大小相同的情况下,膜滤器的流速要比其他滤器快40倍E.滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12小时以上,安放时正面朝向药液入口以防膜的堵塞正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂5.下面是关于增加注射剂稳定性的叙述,哪一条是错误的A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为湿润剂和助悬剂B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂,依地酸二钠作为络合剂,掩蔽重金属离子对氧化的催化作用C.在注射液生产中常通入惰性气体,这是防止主药氧化变色的有效措施之一D.在生产易氧化药物的注射液时,为取得较好的抗氧化效果,常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体,以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧,从而使药液稳定正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂6.中国药典规定的注射用水应是A.制药用水B.纯化水C.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水D.蒸馏水E.灭菌的去离子水正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂7.关于湿热灭菌的影响因素叙述正确的是A.灭菌效果与最初菌落数无关B.蛋白、糖类能增加微生物的抗热性C.一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大D.被灭菌物的体积与灭菌效果无关E.过热蒸气穿透力强,灭菌效果好正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂8.大输液的滤过、灌封要求的洁净级别A.大于10万级B.10万级C.1万级D.1000级E.100级正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂9.静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%.(g/ml),它的作用是A.等张调节剂B.乳化剂C.溶剂D.保湿剂E.增稠剂正确答案:A 涉及知识点:注射剂和滴眼剂10.注射剂中作为金属离子螯合剂使用的是A.Na2S205B.NaOHC.EDTA-2NaD.NaHCO3E.NaCl正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂11.百级洁净度标准中微生物净化要求为A.菌落数<1B.菌落数<3C.菌落数<10D.菌落数<100E.1<菌落数<3正确答案:A 涉及知识点:注射剂和滴眼剂12.对注射剂的质量检查叙述不正确的是A.检查降压物质以猫为实验动物B.澄明度检查应在黑色背景,20W照明荧光灯光源下用目检视C.中国药典规定热原检查采用家兔法D.鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应E.鲎试剂法检查热原无需做阳性对照和阴性对照正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂13.注射剂是指A.临床前配成的溶液、混悬液无菌粉末或浓溶液B.药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及供临床前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液C.药物制成的供注入体内的灭菌溶液D.药物制成的供注入体内的乳状液E.药物制成的供注入体内的混悬液正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂14.油脂性基质的灭菌方法是A.流通蒸汽灭菌B.气体灭菌C.辐射灭菌D.紫外线灭菌E.干热空气灭菌正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂15.对滤过器的特点叙述不正确的是A.微孔滤膜截留能力强,不易堵塞,不易破碎B.微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法C.垂熔玻璃滤器化学性质稳定,易于清洗,可以热压灭菌D.砂滤棒对药液吸附性强,价廉易得,滤速快E.砂滤棒难于清洗,有改变药液pH的情况正确答案:A 涉及知识点:注射剂和滴眼剂16.灌封中可能出现的问题是A.药物水解B.焦头C.鼓泡D.剂量不准确E.封口不严正确答案:B,C,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂17.污染热原的途径有A.溶剂B.原料C.容器及用具D.制备过程E.灭菌过程正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂18.下列对冷冻干燥的正确表述的是A.冷冻干燥是利用的水的升华性能B.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行C.冷冻干燥过程是水分由固变液而后液变气的过程D.冷冻干燥是在升温降压条件下水的气液平衡向生成气的方向移动的结果E.冷冻干燥是在升温降压条件下水的固气平衡向生成气的方向移动的结果正确答案:A,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂19.有关注射剂灭菌的叙述错误的是A.灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌B.注射剂在121.5℃需30min才能杀死细菌和芽胞C.微生物在中性溶液中耐热性最大,碱性溶液中次之,酸性不利于微生物的发育D.能达到灭菌的前提下,可适当降低灭菌温度和缩短灭菌时间E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法正确答案:B,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂20.以下可作助溶剂的酰胺化合物是A.乌拉坦B.苯甲酸钠C.尿酸D.水杨酸钠E.烟酰胺正确答案:A,C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂21.有关灭菌法的叙述正确的是A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C.流通蒸气灭菌法一般是100℃30-60min,此法能保证杀灭芽胞D.热压灭菌121.5℃20min,能杀灭所有的细菌繁殖体和芽胞E.紫外线灭菌活力最强的波长是254nm正确答案:A,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂22.关于蒸馏法制备注射用水的说法正确的有A.是我国药典法定的制备注射用水的方法B.塔式或亭式蒸馏水器主要包括蒸发锅、隔沫装置和冷凝器C.隔沫装置的主要作用是除去细菌D.蒸馏法制备注射用水是利用热原的水溶性E.多效蒸馏水器耗能低、产量高正确答案:A,B,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂23.下列哪些条件是符合静脉注射脂肪乳剂要求的A.80%.的微粒直径&lt;20μmB.微粒均匀,不得有大于20μm的微粒C.成品耐受高压灭菌,贮存期内乳剂稳定D.无抗原性,无副作用E.无降压作用和溶血作用正确答案:A,C,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂24.可作注射用溶剂的有A.丙二醇B.乙醇C.苯甲酸苄酯D.邻苯二甲酸酯E.聚乙二醇400正确答案:A,B,C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂25.我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级A.100级B.1000级C.1万级D.10万级E.>10万级正确答案:A,C,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂26.影响湿热灭菌的因素有A.细菌的种类和数量B.药物的性质C.灭菌的时间D.介质的性质E.蒸气的性质正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂27.注射液机械灌封中可能出现的问题是A.装量不准确B.焦头C.漏封D.鼓泡E.药液蒸发正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂28.滴眼剂中通常加入的附加剂是A.缓冲剂B.增稠剂C.抑菌剂D.着色剂E.渗透压调节剂正确答案:A,B,C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂29.以下胶体输液有A.乳酸钠注射液B.右旋糖酐输液C.氟碳乳剂D.多糖类输液E.葡萄糖注射液正确答案:B,C,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂30.依Poiseuile公式,对滤过的影响因素叙述正确的是A.滤速与毛细管半径的四次方成正比B.滤速与毛细管长度成正比C.滤速与操作压力成反比D.滤速与滤液的黏度成反比E.滤速与毛细管半径成正比正确答案:A,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂31.气体灭菌法常用的气体有A.环氧乙烷B.三乙醇胺C.甲醛D.丙二醇E.二氯甲烷正确答案:A,C,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂32.注射剂的玻璃容器的质量要求A.无色、透明、洁净、不得有气泡、麻点及砂粒等B.优良的耐热性C.足够的物理强度D.高度的化学稳定性E.熔点较低,易于溶封正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂33.胶体输液包括A.右旋糖酐输液B.多糖类输液C.乳酸钠注射液D.氟碳乳剂E.葡萄糖注射液正确答案:A,B,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂34.热原污染途径是A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染E.从输液器具带入正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂35.验证灭菌可靠性的参数为A.D值B.Z值C.F值D.Fo值E.To值正确答案:C,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂36.影响湿热灭菌的因素是A.介质的pH值B.蒸气性质C.温度D.所选择的参比温度E.微生物种类与数量正确答案:A,B,C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂37.有关滴眼剂的抑菌剂的叙述正确的为A.抑菌剂应作用迅速,要求12h内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死B.为提高抑菌效力,有时可选用复合抑菌剂C.选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌D.含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量E.眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂正确答案:B,C,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂38.100级洁净厂房用于A.粉针剂原料药的精制、烘干、分装B.复方氨基酸输液的配液C.棕色合剂(复方甘草合剂)的制备D.注射用胰蛋白酶的分装、压塞E.0.9%.氯化钠注射剂(2ml)的配液正确答案:A,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂39.关于注射用水的说法正确的有A.收集采用密闭系统,于制备后12小时内使用B.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水C.蒸馏的目的是除去细菌D.pH值要求5.0~7.0E.为经过灭菌的蒸馏水正确答案:A,B,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂40.下列关于F0值的叙述,正确的是A.F0值作为验证灭菌可靠性的参数,是专用于热压灭菌的F值B.F0值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的115℃下的对嗜热脂肪芽胞杆菌的灭菌时间C.F0值衡量灭菌效果,既方便又精确D.在任何条件下,Fo值都不会改变E.为使F0值计算准确,还需保证测温正确,目前多选用灵敏度高,重现性好、精密度为0.1℃的热电偶,并将测量探针置于被测物内部正确答案:A,C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂41.关于无菌操作法的叙述正确的是A.整个过程控制在无菌条件下进行B.无菌操作室的空气多采用气体灭菌C.空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌D.无菌操作使用的安瓿要经过120~140℃2~3h干热灭菌E.大量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台正确答案:A,B,C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂42.处方:氯霉素2.5g 氯化钠9.0g 羟苯甲酯0.23g 羟苯丙酯0.1lg 蒸馏水加1000ml关于0.25%.氯霉素滴眼剂,正确的有A.氯化钠为等渗调节剂B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂C.分装完毕后热压灭菌D.可加入助悬剂E.氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解正确答案:A,B,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂43.对滴眼剂的抑菌剂的叙述正确的是A.为提高抑菌效力,有时可选用复合抑菌剂B.选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌C.含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量D.眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂E.抑菌剂应作用迅速,要求12小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死正确答案:A,B,C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂44.有关滴眼剂错误的叙述是A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0C.混悬型滴眼剂要求50μm的粒子不得超过20%.D.滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收正确答案:C,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂45.输液灌封是由以下哪几步连续完成的A.配液B.灌注C.加膜D.塞胶塞E.轧铝盖正确答案:B,C,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂46.注射液滤过除菌可采用A.细号砂滤棒B.6号垂熔玻璃漏斗C.0.22μm的微孔滤膜D.硝酸纤维素微孔滤膜E.板框滤器正确答案:B,C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂47.须加入抑菌剂的注射剂是A.多剂量容器的注射剂B.用滤过法除菌的注射剂C.无菌操作法制备的注射剂D.低温灭菌的注射剂E.静脉或脊椎腔用的注射剂正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂48.常用的化学杀菌剂有A.苯扎溴铵B.乙醇C.盐酸D.煤酚皂E.乙酸乙酯正确答案:A,B,D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂49.注射剂的等渗调节剂应选A.苯甲酸B.Na2CO3C.硼酸D.NaClE.葡糖糖正确答案:D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂50.关于卧式热压灭菌柜的叙述正确的是A.灭菌时间应从开始加热时算起B.灭菌完毕、停止加热即可缓缓打开灭菌柜C.灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关D.灭菌开始时必须把柜内空气驱净E.排气阀用于排除不凝性气体正确答案:C,D,E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂。

注射剂和滴眼剂(一)-1_真题-无答案

注射剂和滴眼剂(一)-1_真题-无答案

注射剂和滴眼剂(一)-1(总分50,考试时间90分钟)一、A型题题干在前,选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。

1. 滤过是制备注射剂的关键步骤之一,下列哪种滤器起不到精滤作用A.多孔素瓷滤棒B.板框过滤器C.3号或4号垂熔玻璃滤棒D.微孔滤膜E.超滤膜2. 对右旋糖酐注射液A.贮存温度较低或相对分子质量偏高可能析出结晶B.本品用于治疗低血容量性休克C.制备过程中要加入活性炭吸附热原D.本品对热不稳定,应在较低温度下过滤E.112℃ 30分钟灭菌3. 作为热压灭菌法灭菌可靠‘陛的控制标准是A.9值B.Fo值C.D值D.Z值E.Nt值4. 滤过的影响因素不包括A.待滤过液的体积B.滤过压力差C.毛细管半径D.滤渣层厚度E.滤液粘度5. 配制100m1 0.5%盐酸普鲁卡因溶液,使其成等渗需加入的氯化钠(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12;1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)是A.0.90gB.0.79gC.0.48gD.0.45gE.0.12g6. 下述哪种方法不能增加药物溶解度A.加入助溶剂B.加入非离子型表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂7. 硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.13)氯化钠适量注射用水适量全量1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的A.5.8gB.6.3gC.7.2gD.7.7gE.8.5g8. 注射剂分为A.溶液型注射剂、混悬型注射剂B.溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂C.溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射型无菌粉末D.溶液型注射剂、混悬型注射剂、注射型无菌粉末E.溶液型注射剂、乳剂型注射剂、注射型无菌粉末9. 氯化钠注射液pH值为A.3.5~8.0B.3.0~10.0C.4.5~7.0D.4.0~9.0E.6.0~9.510. 关于注射剂的灭菌叙述错误的是A.选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性B.凡对热稳定的产品应该热压灭菌C.对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌,但生产过程应注意避菌D.相同品种,不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌E.相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌11. 冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张,它们相互之间亦均为等渗A.以上两点都是正确的B.以上两点都是错误的C.第一点是正确的,第二点是错误的D.第一点是错误的,第二点是正确的E.溶液的渗透压与冰点之间没有相关性12. 关于空气净化技术的叙述错误的是A.层流洁净技术可以达到100级B.空气处于层流状态,室内不易积尘C.层流净化分为水平层流净化和垂直层流净化D.层流净化区域应与万级净化区域相邻E.洁净室内必须保持负压13. 油脂性基质的灭菌方法是A.紫外线灭菌B.干热空气灭菌C.流通蒸气灭菌D.气体灭菌E.辐射灭菌14. 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠,其作用为A.抑菌剂B.抗氧剂C.止痛剂D.络合剂E.乳化剂15. 中国药典规定的注射用水应是A.纯净水B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌蒸馏水E.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水16. 注射用青霉素粉针,临用前应加入A.注射用水B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌注射用水E.酒精17. 关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A.0.9%的氯化钠既等渗又等张B.等渗是生物学概念C.等张是物理化学概念D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液18. 关于注射剂的灌封叙述错误的是A.灌封室是灭菌制剂制备的关键地区B.注入容器的量要比标示量稍多,易流动液体与粘稠性液体增加装量相等C.封口规定用拉封D.碱性药液或钙制剂通入惰性气体不能选择二氧化碳E.我国已有洗、灌、封联动机19. 除工艺对温度、湿度有特殊要求外,洁净室一般要求A.温度保持于15℃~20℃B.温度保持于18℃~26℃C.温度保持于25℃~30℃D.湿度保持于30%~40%E.湿度保持于50%~80%20. 煮沸灭菌法通常煮沸A.80~100minB.60~80minC.30~60minD.20~30minE.10~20min21. 注射用水可采取哪种方法制备A.离子交换法B.蒸馏法C.反渗透法D.电渗析法E.重蒸馏法22. 大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是A.大于100000级B.100000级C.大于10000级D.10000级E.100级23. 热原的相对分子质量一般为24. 关于盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有A.氯化钠用于调节等渗B.氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性C.盐酸控制pH在3.5~5.0,提高盐酸普鲁卡因的稳定性D.采用热压灭菌E.采用流通蒸气100℃ 30min灭菌25. 注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是A.酸碱度B.热原C.氯化物D.氨E.硫酸盐26. 关于静脉注射用脂肪乳剂叙述错误的是处方大豆油(注射用) 150g大豆磷脂(精制品) 15g甘油(注射用) 25g注射用水加至1000m1A.为营养输液的一种B.流通蒸汽灭菌C.大豆磷脂为乳化剂D.质量检查时要检查热原E.质量检查时测定油滴分散度27. 对空气净化技术叙述不正确的是A.层流净化分为水平层流和垂直层流净化B.层流净化区域应与万级净化区域相邻C.层流洁净技术可以达到100级D.洁净室内必须保持负压E.空气处于层流状态,室内不易积尘28. 下列有关微孔膜的介绍哪一条是错误的A.微孔总面积占薄膜总面积的80%,孔径大小均匀B.无菌过滤应采用0.3μm或0.22μm的滤膜C.不影响药液的pH值D.在滤过面积、截留粒子大小相同的情况下,膜滤器的流速要比其他滤器快40倍E.滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12小时以上,安放时正面朝向药液入口,以防膜的堵塞29. 对滤过机理的叙述错误的是A.筛析作用指固体粒子由于粒径大于滤材的孔径而被截留B.深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留C.砂滤棒,垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析截留作用D.微孔滤膜和超滤膜滤过属于筛析截留作用E.滤过分为介质滤过和滤饼滤过30. 下列滤器中能用于分子分离的是哪种A.砂滤棒B.垂熔玻璃滤器C.超滤膜D.微孔滤膜E.板框滤器31. 下列有关注射剂的叙述哪条是错误的A.注射剂系指经皮肤或粘膜注入体内的药物无菌制剂B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊液型和注射用无菌粉末四类C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准D.用无菌操作法制备的注射剂,大多需加入抑菌剂E.注射剂车间设计要符合GMP的要求32. 溶解度是指A.在一定温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量,一般以一份溶质(1g或1om1)溶于若干毫升溶剂中表示B.在一定温度下,一定量溶剂中溶解药物的最大量C.在一定压力下,一定量溶剂中溶解药物的最大量D.一般以一份溶质(1g或lom1)溶于若干毫升溶剂中表示E.在一定量溶剂中溶解药物的最大量33. 滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同A.有一定的pH值B.与泪液等渗C.无菌D.澄明度符合要求E.无热原34. 同时具有抑菌和局部止痛作用的是A.吐温80B.三氯叔丁醇C.环氧乙烷D.碘仿E.新洁而灭35. 对混悬型注射剂叙述不正确的是A.颗粒大小要适宜B.一般供肌肉注射C.可以是油混悬液D.不得有肉眼可见的浑浊E.贮存过程中不结块36. 大体积(>50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是A.10,000级B.100级C.大于100,000级D.100,000级E.大于10,000级37. 煮沸灭菌法通常煮沸A.10~20minB.20~30minC.30~60minD.60~80minE.80~lOOmin38. 空气净化技术主要是控制生产场所中的A.湿度B.空气中尘粒浓度、空气细菌污染水平、温度、湿度C.空气中尘粒浓度D.空气细菌污染水平E.温度、湿度39. 关于层流净化特点的叙述错误的是A.可控制洁净室的温度与湿度B.进入洁净室的空气经滤过处理C.洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走D.空调净化就是层流净化E.室内空气不会出现停滞40. 下列对热原性质的正确描述是A.有一定的耐热性、不挥发B.有一定的耐热性、不溶于水C.有挥发性但可被吸附D.溶于水,不能被吸附E.耐强酸、强碱、强氧化剂41. 大输液的滤过、灌封要求的洁净级别A.大于10万级B.10万级C.1万级D.1000级E.100级42. 氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数为A.0.52℃B.0.56℃C.0.50℃D.0.58℃E.0.85℃43. 对注射剂的给药途径叙述错误的有A.皮内注射是注射于表皮与真表之间B.非水溶液、混悬型注射液不能作静脉注射C.油溶液、混悬液、乳浊液均可作肌肉注射D.皮下注射一次注射量在0.2m1以下,常用于过敏性试验或疾病诊断E.静脉注射起效快,为急救首选的手段44. 下列不属于物理灭菌法的是A.紫外线灭菌B.环氧乙烷C.γ射线灭菌D.微波灭菌E.高速热风灭菌45. 某试制的注射液(输液)使用后造成溶血,应该如何进行改进A.适当增加水的用量B.适当增大一些碱性C.酌情加入抑菌剂D.适当增加NaC1用量E.适当增大一些酸性46. 影响溶解速度的因素是A.温度、粉碎度B.搅拌、温度C.粉碎度,搅拌D.温度、搅拌、粉碎度E.粉碎度47. 一般注射液的pH值应为A.3~8B.3~10C.4~9D.5~10E.4~1148. 对等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液B.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又为等张溶液C.等渗是一个生物学概念D.等张是一个物理化学概念E.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液49. 滴眼剂中除混悬型滴眼剂外,一般不宜加入哪种物质作为附加剂A.高分子化合物B.抗氧剂C.抑菌剂D.表面活性剂E.等渗调整剂50. 关于输液的灭菌叙述错误的是A.从配制到灭菌以不超过4h为宜B.为缩短灭菌时间,输液灭菌开始应迅速升温C.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门D.塑料输液袋可以采用109℃ 45min灭菌E.对于大容器要求Fo值大于8min,常用12min。

药剂0008注射剂与滴眼剂(多项选择题)

药剂0008注射剂与滴眼剂(多项选择题)

八、注射剂与滴眼剂(多项选择题)一、多项选择题:由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成,题干在前,选项在后。

要求考生从五个备选答案中选出两个或两个以上的正确答案,多选、少选、错选均不得分。

1.下列关于冷冻干燥的正确表述是A.冷冻干燥是在升温降压条件下水的气液平衡向生成气的方向移动的结果B.冷冻干燥是在升温降压条件下水的固气平衡向生成气的方向移动的结果C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后液变气的过程E.冷冻干燥是利用的水的升华性能隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:BE2.生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为A.吸附热原B.能增加主药稳定性C.脱色D.脱盐E.提高澄明度隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:ACE 解题思路:此题重点考查注射剂生产过程中加入活性炭的作用。

活性炭具有很强的吸附作用,所以在注射剂,特别是输液生产中经常使用。

注射液中加入活性炭在一定温度和适宜的用量条件下,可吸附药液中热原、色素、不溶性微粒等杂质,从而增加注射液的澄明度。

活性炭对盐类也有一定的吸附,由于吸附量小,达不到脱盐的效果。

由于所加活性炭最终被滤除,不能增加主药的稳定性。

故本题答案应选ACE。

3.《中国药典》(2005年版)关于注射用大豆油具体规定的检查项目有A.碘值B.皂化值C.酸值D.过氧化物E.溶解度隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:ABCD4.关于输液的质量要求正确的叙述是A.与普通注射剂要求完全相同B.与普通注射剂相比热原检查更严格C.与普通注射剂相比异物与微粒检查更严格D.输液对pH值没有明确规定E.输液对渗透压没有明确规定隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:BC5.滴眼剂中常用的渗透压调节剂有A.氯化钠B.硼酸C.硼砂D.葡萄糖E.硫酸钠隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:ABCD6.属于物理灭菌法的是A.气体灭菌法B.火焰灭菌法C.干热空气灭菌法D.流通蒸气灭菌法E.热压灭菌法隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:BCDE7.有关灭菌法叙述正确的是A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH降低隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:ACE 解题思路:此题重点考查灭菌的方法。

执业药师考试药学专业知识考试试题答案p

执业药师考试药学专业知识考试试题答案p

水、油非水溶剂蛋白、多肽类抗生素注射用水与一般蒸馏水(de)区别主要是无热原,除一般蒸馏水(de)检查项目如PH、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外,还必须通过细菌内毒素(热原)检查和微生物限度检查.(三)原水(de)处理离子交换法、电渗析法、反渗透法(四)蒸馏法制备注射用水1.蒸馏水器塔式蒸馏水器多效蒸馏水器气压式蒸馏水器2.注射用水(de)收集和保存弃去部分初馏液,检查合格后方可收集;注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存、65℃以上保温循环存放.3.注射用水(de)检查一般检查几个主要项目,如氯化物、重金属、PH、铝盐.热原一般定期检查.二、注射用油2005年版药典关于注射用油(de)具体规定:碘值为126-140;皂化值为188 -195;酸值不大于;过氧化物应符合规定.1.碘值:控制不饱和脂肪酸含量;2.酸值:控制游离脂肪酸含量;3.皂化值:控制油中游离与结合脂肪酸含量.三、其他注射用溶剂1.乙醇(可供肌内与静脉注射,浓度不超过10%);2.甘油(可供肌内与静脉注射,浓度一般为1%~50%);A.吸附热原B.能增加主药稳定性C.脱色D.脱盐E.提高澄明度答案:ACE请写出下列除热原方法对应于哪一条性质℃,3~4小时被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏1.蒸馏法制注射用水C2.用活性炭过滤D3.用大量注射用水冲洗容器BE5.玻璃容器(de)处理 A第四节溶解度与溶解速度一、溶解度及其影响因素药物(de)溶解度是指在一定温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中溶解药物(de)最大量.中国药典2005年版(de)提法:极易溶解、易溶、溶解、略2. 影响滤过(de)因素由Poiseuille公式:V = Pπγ4t/8ηl可知①操作压力越大则滤过越快,因此常采用加压或减压滤过法.但压力大时或滤过时间过长,小微粒有可能漏下. ②滤液(de)黏度越大,则滤过速度越慢. ③滤材中毛细管半径对滤过(de)影响很大,毛细管越细,阻力越大,不易滤过. ④滤材(de)毛细管长度与滤速成反比.提高滤过效率,使用助滤剂常用(de)助滤剂有:纸浆、硅藻土、滑石粉、活性碳等.三、滤过器1. 砂滤棒(1)硅藻土滤棒:质松,适用于高粘液.(2)多孔素瓷棒:适于低粘液体.易于脱沙,对药液吸附性强,吸留药液多,难于清洗,且有改变药液PH(de)情况.本品价廉易得,滤速快,适用于大生产粗滤之用.2. 垂熔玻璃滤过器形状:漏斗、球、棒型号:G1~G6,孔径由大→小用途:精滤或膜滤前预滤,3号多用于常压滤过,4号常用于减压或加压滤过, 6号用于除菌过滤.优缺点:化学性质稳定,无脱落,吸附药液量少,不影响药液pH,易清洗.3. 微孔滤膜滤过器优点:截留能力强,滤速快,不影响药液pH,吸附性小,避免交插污染等.缺点:易堵塞破碎等(1)微孔滤膜种类:1)醋酸纤维素膜:适用于无菌滤过、检验分析测定低分子量(de)醇类、水溶液、酒类、油类等.2)硝酸纤维素膜:适用于水溶液、酒类、油类等除去微粒和细菌.可在120℃、30分钟,但不耐酸碱,溶于有机溶剂.3)聚酰胺(尼龙):适用于滤过弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂.4)醋酸纤维素和硝酸纤维素混合酯膜:与硝酸纤维素膜性质相同,5)聚四氟乙烯膜:用于酸性、碱性溶液与有机液体(de)滤过,可耐260℃高温.6)耐有机溶剂(de)专用微孔膜:具有耐溶剂性,也可用与酸性、碱性溶液及一般溶液(de)滤过.7)聚偏氟乙烯膜:(PVDF)滤过精度μm~μm,具有耐氧化性和耐热性能,适用pH值为1~12 .A.醋酸纤维素膜B.硝酸纤维素膜C.聚酰胺膜D.聚四氟乙烯膜E.聚偏氟乙烯膜1.不耐酸、碱,溶于有机溶剂,可在120℃、30分钟热压灭菌(de)是B2.适用于弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂滤过(de)是C3.用于酸性、碱性和有机溶剂滤过,并且可耐受260℃高温(de)是D度;④应具有高度(de)化学稳定性;⑤熔点较低,易于熔封;⑥不得有气泡、麻点及砂粒.(三) 安瓿(de)检查(四) 安瓿(de)切割与圆口(五) 安瓿(de)洗涤甩水洗涤法加压喷射气水洗涤法(六) 安瓿(de)干燥和灭菌安瓿洗涤后,一般要在烘箱内用120℃~140℃温度干燥.盛装无菌操作或低温灭菌(de)安瓿则须用180℃干热灭菌小时.大量生产,多采用由红外线发射装置与安瓿自动传送装置两部分组成(de)隧道式烘箱,隧道内平均温度200℃左右.采用适当(de)辐射原件组成(de)远红外干燥装置,温度可达250℃~350℃,一般350℃经5分钟,能达到安瓿灭菌(de)目(de).干热灭菌后在层流环境下保存,存放时间不应超过24小时.二、注射液(de)配制与滤过(一) 注射液(de)配制1. 原辅料(de)质量要求与投料计算(1)注意原辅料(de)规格、批号及生产厂家(2)投料两人核对2. 配制用具(de)选择与处理3. 配制方法(1)稀配法(原料质量好):一次加溶剂至全量(2)浓配法(易产生澄明度问题(de)原料)(3)活性炭在酸性溶液中吸附作用较强,在碱性溶液中出现“胶溶”现象(4)配制油溶性注射液,注射用油应在150℃-160℃温度下加热1-2小时,冷却后配制.关于注射液(de)配制,叙述错误(de)是A.供注射用(de)原料药必须符合中国药典规定(de)各项检查与含量限度B.配制(de)方法有浓配法和稀配法C.配制所用注射用水其贮存时间不得超过l2小时D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用E.配制油性注射液一般先将注射用油在150℃-160℃l~2小时灭菌,冷却后配制答案:D(二) 注射液(de)滤过1. 滤过机理及影响滤过(de)因素2. 滤器(de)种类与选择3. 滤过装置(1)高位静压滤过装置:较少使用.(2)减压滤过装置:适应于各种滤器,操作不当,易使滤层松动影响质量.(3)加压滤过装置:药厂生产多采用此方法.三、注射液(de)灌封岗位洁净度级别:灌封(灌注与封口)岗位环境应为百级净化装量准确:装量应稍多于标示量(小针),输液检查装量(五) 装量和装量差异(六) 降压物质检查以猫为实验动物(七) 其他检查七、注射剂(de)举例2%盐酸普鲁卡因注射液维生素C注射液要求:1.说明处方中各组分(de)作用2.制备过程中是否通惰性气体,为什么,通入何种气体为什么3.溶液(de)pH为何值时适宜4.该制剂应选择何种灭菌方式5.是否可用硫代硫酸钠代替亚硫酸氢钠为什么处方::维生素C 104g 碳酸氢钠 EDTA-2Na 亚硫酸氢钠 2g注射用水ad 1000ml.制法:在配置容器中,加入配制量(de)80%注射用水,通入二氧化碳饱和,加入维生素C溶解后,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入EDTA-2Na和亚硫酸氢钠,调节添加二氧化碳饱和(de)注射用水至足量,用垂熔玻璃漏斗与微孔滤膜过滤,溶液中通入二氧化碳,并在二氧化碳或氮气气流下灌封.用100度流通蒸汽15分钟灭菌.注解:①维生素C分子中有烯二醇式结构,故显强酸性.加入碳酸氢钠,使维生素C部分地中和成钠盐,以避免疼痛.同时碳酸氢钠起调节PH(de)作用,以增强本品(de)稳定性.上式物理意义为:110℃灭菌10分钟与121℃灭菌分钟(de)效果相同.也即,当Z=10℃时,温度每升高1℃,灭菌效率提高21%关于D值与Z值(de)说明,不正确(de)是值系指一定温度下,将微生物杀灭90%所需(de)时间值系指一定温度下,将微生物杀灭10%所需(de)时间值小说明微生物耐热性强值小说明微生物耐热性差值系指某一种微生物(de)D值减少到原来(de)1/10时所需升高(de)温度值答案:BC(一) F与Fo值F = Δt ∑10(T-T0)/ ZΔt:测量温度(de)间隔时间(一般为~1分钟)T:每个时间间隔灭菌温度(用热电偶插入灭菌溶液中测定)T0:参比温度(热压灭菌时为121℃,干热灭菌时为170℃)F值定义:为干热灭菌过程(de)可靠性参数.即F为一定温度(T)、Z值为1 0℃所产生(de)灭菌效果与170℃灭菌效果相同时,所相当(de)时间.值相当于121℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要(de)时间.即把所有温度下(de)灭菌效果都转化成121℃下灭菌(de)等效值.因此F0为标准灭菌时间(分钟),F0仅限于热压灭菌.F0具有时间物理量(de)量纲,并不是真正意义上(de)时间.Fo值(de)影响因素:。

注射剂和滴眼剂练习试卷5(题后含答案及解析)

注射剂和滴眼剂练习试卷5(题后含答案及解析)

注射剂和滴眼剂练习试卷5(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题1.注射用青霉素粉针,临用前应加入A.蒸馏水B.去离子水C.灭菌注射用水D.纯化水E.注射用水正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂2.滤过是指A.固液混合物通过多孔性介质,从而达到固-液分离的操作过程B.将固液混合物强制通过多孔性介质,使固体沉积或截留在多孔性介质上,而使液体通过,从而达到固-液分离的操作C.将液体通过多孔性介质,从而达到分离残渣的过程D.通过多孔性介质使固体沉积,而使液体通过,从而达到固-液分离的操作E.通过多孔性介质使固体截留,而使液体通过,从而达到固-液分离的操作正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂3.以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B.输液灭菌时一般应预热15~30分钟C.输液灭菌时一定要排除冷空气D.输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算E.输液灭菌完毕要放出蒸汽,待压力降至”0”后稍停片刻再缓缓地打开灭菌器门正确答案:A 涉及知识点:注射剂和滴眼剂4.污染热原的途径包括A.从注射用水中带入、从其他原辅料中带入、从容器、用具、管道和设备等带入、从制备环境中带入和从输液器带入B.从注射用水中带入、从其他原辅料中带入、从容器用具管道和设备等带入和从制备环境中带入C.从注射用水中带入、从其他原辅料中带入、从容器用具管道和设备等带入D.从注射用水中带入和从其他原辅料中带入E.从其他原辅料中带入和从输液器带入正确答案:A 涉及知识点:注射剂和滴眼剂5.硫酸辛滴眼液处方:硫酸辛 2.5g硼酸适量注射用水适量全量1000ml已知:1%.硫酸辛冰点下降为0.085℃1%.硼酸冰点下降为0.283℃指出调节等渗加入硼酸的量哪一个是正确的A.10.9gB.1.1gC.17.6gD.1.8gE.13.5g正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂6.滴眼剂中除混悬型滴眼剂外,一般不宜加入哪种物质作为附加剂A.高分子化合物B.抗氧剂C.抑菌剂D.表面活性剂E.等渗调整剂正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂7.对注射用水的叙述正确的是A.中国药典规定蒸馏法制备B.不需检查pHC.不需热原检查,但需检查无菌度D.注射用水不同于一般的药用纯化水,主要在于无菌E.注射用无菌粉末,临用前用药用纯化水溶解即可正确答案:A 涉及知识点:注射剂和滴眼剂8.静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%.(g/ml),它的作用是A.等张调节剂B.乳化剂C.溶剂D.保湿剂E.增稠剂正确答案:A 涉及知识点:注射剂和滴眼剂9.配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A.精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B.配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区C.配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D.精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区E.清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂10.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A.NaHC03B.NaClC.焦亚硫酸钠D.NaOHE.依地酸二钠正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂11.关于注射剂的灌封叙述错误的是A.灌封操作室的洁净度要求最高B.灌注和封口应在同一室内进行C.药典规定易流动液体灌注量与标示量相等,粘稠性液体适当增加D.拉封封口严密,顶封容易出现毛细孔E.目前规定灌封采用拉封法正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂12.注射用水应于制备后几小时内适用A.4小时B.8小时C.12小时D.16小时E.24小时正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂13.下列有关除去热原方法错误的叙述为A.250℃、30分钟以上千热灭菌能破坏热原活性B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C.在浓配液中加0.1%.~0.5%.(g/ml)的活性炭除去热原D.121.5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原E.0.22μm微孔滤膜不能除去热原正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂14.下列有关注射剂的叙述哪条是错误的A.注射剂系指经皮肤或粘膜注入体内的药物无菌制剂B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求E.注射剂车间设计要符合GMP的要求正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂15.无须加入抑菌剂的注射剂是A.多剂量容器的注射剂B.用滤过法除菌的注射剂C.无菌操作法制备的注射剂D.低温灭菌的注射剂E.静脉或脊椎腔用的注射剂正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂16.热原是微生物产生的内毒素,其致热活性中心是A.蛋白质B.多糖C.磷脂D.脂多糖E.核糖核酸正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂17.对热原的性质叙述正确的是A.反渗透法不能除去热原B.250℃30~45分钟可以彻底破坏热原C.热原大小约在1~5nm之间,可以被微孔滤膜截留D.热原能溶于水,超滤装置也不能将其除去E.活性炭可以吸附色素与杂质,但不能吸附热原正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂18.可以选用干热灭菌法的是A.抗生素B.塑料容器C.玻璃容器D.橡胶塞E.蛋白多肽类药物正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂19.一般不能用于注射剂的表面活性剂是A.硬脂酸钙B.泊洛沙姆188C.聚山梨酯80D.卵磷脂E.聚氧乙烯蓖麻油正确答案:A 涉及知识点:注射剂和滴眼剂20.对层流净化特点的错误表述是A.可避免不同药物粉末交叉污染B.空调净化优于层流净化C.外界空气经过净化,无尘埃粒子带入室内D.新脱落的粒子可按层流方向将粒子带走E.既可调节室内温度又可调节室内湿度正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂21.对注射液的配制方法叙述正确的是A.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强B.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%.~0.3%.C.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去D.原料质量好时宜采用浓配法E.原料质量不好时宜采用稀配法正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂22.已知盐酸昔鲁卡因的氯化钠等渗当量是0.18,若配制0.5%.盐酸普鲁卡因等渗溶液200m1需加入NaC1A.2.33gB.1.62gC.0.81gD.0.72gE.0.18g正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂23.处方:右旋糖酐60g 氯化钠9g 注射用水加至1000ml 关于右旋糖酐注射液(6%.)错误的叙述是A.用于治疗低血容量性休克B.制备过程中要加入活性炭吸附热原C.对热不稳定,应在较低温度下过滤D.112℃30min灭菌E.贮存温度较低或相对分子质量偏高可能析出结晶正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂24.冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张,它们互相之间亦均为等渗A.以上两点都是正确的B.以上两点都是错误的C.第一点是正确的,第二点是错误的D.第一点是错误的,第二点是正确的E.溶液的等渗压与冰点之间没有相关性正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂25.下列论述哪个是正确的A.5%.与10%.葡萄糖输液均为等渗溶液B.5%.与10%.葡萄糖输液均为等张溶液C.5%.葡萄糖输液为等渗溶液,10%.葡萄糖输液为等张溶液D.5%.葡萄糖输液为等张溶液,10%.葡萄糖输液为等渗溶液E.5%.与10%.葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂26.下列滤器中能用于分子分离的是哪种A.砂滤棒B.垂溶玻璃滤器C.超滤膜D.微孔滤膜E.板框滤器正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂27.关于注射剂的质量要求叙述正确的是A.允许pH值范围在5~11B.脊椎腔内注射的药液可以偏低渗C.溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物D.脊椎腔注射的注射剂因为用量小可不进行热原检查E.大量输入体内的注射剂可以低渗正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂28.空气净化技术主要是通过控制生产场所中的哪一项A.空气中的尘粒浓度B.空气细菌污染水平C.保持适宜的温度D.保持适宜的湿度E.以上均控制正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂29.热原的主要成分是A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂E.生物激素正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂30.关于注射剂生产区域的划分,下列说法错误的是A.洁净区是指有较高洁净度要求和较严格菌落数要求的生产房间B.控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间C.一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间D.注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成E.最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂31.流通蒸气灭菌法的温度是A.80℃B.1OO℃C.115℃D.121℃E.150℃正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂32.下列哪个因素不影响药物的溶解度A.药物的极性及晶型B.溶剂的极性C.温度D.搅拌E.粒子大小正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂33.热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A.Fo值B.Nt值C.Z值D.F值E.D值正确答案:A 涉及知识点:注射剂和滴眼剂34.注射液除菌过滤可采用A.细号砂滤棒B.6号垂熔玻璃滤器C.0.8μm的微孔滤膜D.硝酸纤维素微孔滤膜E.钛滤器正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂35.下列有关热原的叙述不正确的是A.在180℃3~4小时或250℃30~45分钟时可以被破坏B.具有可滤过性,一般滤器不能截住的C.可以用活性炭吸附法除去热原D.强酸强碱可以破坏热原E.强氧化剂如高锰酸钾不能破坏热原正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂36.下列哪个因素不影响溶液的滤过速度A.滤器面积B.压力差C.溶液粘度D.颗粒细度E.溶液体积正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂37.对盐酸普鲁卡因注射液叙述不正确的是A.氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性B.采用热压灭菌C.采用流通蒸汽100℃30分钟灭菌D.盐酸控制pH在4.0~4.5,提高盐酸普鲁卡因的稳定性E.氯化钠用于调节等渗正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂38.以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B.输液灭菌时一般应预热15-30分钟C.输液灭菌时一定要排除空气D.输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算E.输液灭菌完毕要放出蒸汽,待压力降至“0”后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门正确答案:A 涉及知识点:注射剂和滴眼剂39.关于注射剂容器的处理错误的说法是A.安瓿一般在烘箱内120-140℃干燥B.盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1hC.盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1hD.大量生产多采用隧道式烘箱干燥,隧道内平均温度200℃E.采用远红外干燥装置350℃经1min,能达到安瓿灭菌的目的正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂40.使微粒在空气中移动但不沉降和蓄积的方法称为A.气体灭菌法B.空调净化法C.层流净化法D.无菌操作法E.旋风分离法正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂41.注射用抗生素粉末分装室洁净度要求为A.大于100000级B.100000级C.10000级D.100级E.B、C均可正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂42.加入亚硫酸氢钠,在某注射剂中其作用是A.络合剂B.止痛剂C.抗氧剂D.乳化剂E.抑菌剂正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂43.以下制备注射用水的流程哪个最合;理A.自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水B.自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水C.自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水D.自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水E.自来水→电渗析→离子交换→滤过→注射用水正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂44.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.山梨酸E.苯氧乙醇正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂45.可以选用干热灭菌法的有A.塑料容器B.金属制品C.橡胶塞D.蛋白多肽类药物E.抗生素正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂46.安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gEDTA-2Na2g注射用水加至10000ml其中苯甲酸钠的作用是A.止痛剂B.抑菌剂C.主药之一D.增溶剂E.助溶剂正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂。

注射剂和滴眼剂考试试题(四)

注射剂和滴眼剂考试试题(四)

注射剂和滴眼剂考试试题(四)一、A型题(本大题97小题.每题1.0分,共97.0分。

题干在前,选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。

)第1题对注射液的配制方法叙述正确的是A 活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强B 活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%~0.3%C 溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去D 原料质量好时宜采用浓配法E 原料质量不好时宜采用稀配法【正确答案】:B【本题分数】:1.0分第2题对注射液的配制错误的叙述是A 注射剂在灭菌后含量有下降时应酌情增加投料量B 需选择注射用规格的原辅料C 配制容器多为夹层配液锅,不锈钢配液缸,搪瓷桶等D 配液后玻璃容器可加入少量洗液或75%乙醇放置,以免长菌E 称量时应至少三人以上核对【正确答案】:E【本题分数】:1.0分第3题对维生素C注射液的表述错误的是A 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B 处方中加入氢氧化钠调节pH值使成偏碱性C 采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C的稳定性D 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E 采用100℃流通蒸气15min灭菌【正确答案】:B【本题分数】:1.0分第4题氯化钠等渗当量是指A 与10克药物成等渗的氯化钠重量B 与1克药物成等渗的氯化钠重量C 与1克氯化钠成等渗的药物重量D 氯化钠与药物的重量各占50%E 与100克药物成等渗的氯化钠重量【正确答案】:B【本题分数】:1.0分第5题注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括A 物料热稳定性的测定B 临界相对湿度的测定C 流变学的测定D 粉末晶型的检查E 松密度的测定【正确答案】:C【本题分数】:1.0分第6题不作滴眼剂的抑菌剂的是A 硝基苯汞B 苯氧乙醇。

第八章注射剂与滴眼剂习题

第八章注射剂与滴眼剂习题

第八章注射剂与滴眼剂习题第八章注射剂与滴眼剂一、最佳选择题1、在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A、NaHCO3B、NaClC、焦亚硫酸钠D、NaOHE、依地酸二钠2、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于A、偏酸性溶液B、偏碱性溶液C、不受酸碱性影响D、强酸性溶液E、强碱性溶液3、注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时,通入的气体应该是A、O2B、H2C、CO2D、空气E、N24、一般不能用于注射剂的表面活性剂有A、硬脂酸钙B、泊洛沙姆188C、聚山梨酯80D、卵磷脂E、聚氧乙烯蓖麻油5、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠,其作用为A、抑菌剂B、抗氧剂C、止痛剂D、络合剂E、乳化剂6、下列哪种物质不能作注射剂的溶媒A、注射用水B、注射用油C、乙醇D、甘油E、二甲基亚砜7、关于注射用水的叙述正确的是A、可采用离子交换法制备B、不需检查pHC、必须通过热原检查D、注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解E、注射用水不同于一般的药用纯化水主要在于无菌8、制备注射用水最有效的方法是A、离子交换法B、电渗析法C、反渗透法D、蒸馏法E、吸附过滤法9、《中国药典》规定的注射用水应是A、纯净水B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌蒸馏水E、蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水10、注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是A、酸碱度B、热原C、氯化物D、氨E、硫酸盐11、注射剂的pH值一般控制在A、5~11B、7~11C、4~9D、5~10E、3~912、关于注射剂的给药途径正确的叙述有A、静脉注射起效快,为急救首选的手段B、油溶液型和混悬型注射液可以静脉注射C、油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射D、皮内注射是注射于真皮与肌肉之间E、皮下注射注射于表皮与真皮之间,一次注射量在0.2ml以下13、关于注射剂的特点错误的叙述是A、药效迅速,作用可靠B、静脉注射用的注射剂不经过吸收阶段,适用于抢救危重病人C、注射剂一般不能自己使用,使用不便D、注射剂注射后迅速在全身分布,无法产生定向作用及局部作用E、注射剂的生产要求一定的设备条件,成本较高14、下列关于注射剂的定义正确的叙述是A、注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液B、注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的乳状液C、注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的混悬液D、注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供临用前配成溶液的粉末E、注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂15、热压灭菌所用的蒸气是A、过饱和蒸气B、饱和蒸气C、过热蒸气D、流通蒸气E、126℃蒸气16、流通蒸气灭菌法的温度为A、121℃B、115℃C、100℃D、80℃E、150℃17、关于灭菌法的叙述错误的是A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B、微生物包括细菌、真菌、病毒等C、灭菌效果应以杀死芽胞为准D、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上相同E、热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛18、对维生素C注射液的表述错误的是A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入氢氧化钠调节pH值使呈偏碱性C、采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用100℃流通蒸气15min灭菌19、关于2%盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有A、氯化钠用于调节等渗B、氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性C、采用流通蒸气100℃30min灭菌D、采用热压灭菌E、盐酸控制pH在4.0~4.5,提高盐酸普鲁卡因的稳定性20、平均装量在0.5g以上的注射用无菌粉末,其装量差异限度为A、±15%B、±10%C、±7%D、±5%E、±3%21、标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查,至少应取供试品A、2个B、3个C、5个D、7个E、9个22、光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml 或100ml以上的静脉用注射剂,除另有规定外,每1ml中含10μm以上的微粒不得超过A、3粒B、12粒C、25粒D、300粒E、600粒23、关于注射剂的质量检查叙述错误的是A、澄明度检查应在红色背景,20W照明荧光灯光源下用目检视B、《中国药典》规定热原检查采用家兔法C、鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应D、鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照E、检查降压物质以猫为实验动物24、关于注射剂的灭菌叙述错误的是A、选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性B、凡对热稳定的产品均可使用热压灭菌C、对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌,但生产过程应注意避菌D、相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌E、相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌25、产生焦头的原因不包括A、灌药时给药太急,溅起药液在安瓿壁上B、灌注针头的毛细管作用而呈的缩水现象C、针头安装不正,给药时药液沾瓶D、压药与针头的打药行程配合不好E、针头升降轴不够润滑,针头起落迟缓26、关于滤过装置的叙述错误的是A、高位静压滤过压力稳定,质量好,滤速慢B、减压滤过压力稳定,滤层不易松动,药液不易污染C、加压滤过压力稳定,滤速快,药液不易污染D、无菌滤过宜采用加压滤过E、滤过一般采用砂滤棒-垂熔玻璃滤球-微孔滤膜的串联模式27、关于注射液的配制方法叙述正确的有A、原料质量不好时宜采用稀配法B、溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去C、原料质量好时宜采用浓配法D、活性炭吸附杂质常用浓度为0.01%~0.5%E、活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强28、关于注射剂容器的处理错误的说法有A、安瓿一般在烘箱内120~140℃干燥B、盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1.5hC、盛装低温灭菌的安瓿须用l80℃干热灭菌1.5hD、大量生产多采用隧道式烘箱干燥,隧道内平均温度200℃E、采用远红外干燥装置350℃经1min,能达到安瓿灭菌的目的29、关于滤过器的特点叙述错误的是A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定,易于清洗,可以热压灭菌B、砂滤棒对药液吸附性强,价廉易得,滤速快C、微孔滤膜截留能力强,不易堵塞,不易破碎D、微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法E、板框式压滤机滤过面积大,滤材可以任意选择,适于大生产30、滤过的影响因素不包括A、滤床面上下压力差B、待滤过液的体积C、毛细管半径D、滤层厚度E、滤液黏度31、根据固体粒子在滤材中被截留的方式不同,滤过过程分为A、介质滤过与滤饼滤过B、表面截留与深层截留C、介质滤过与深层截留D、表面截留与滤饼滤过E、膜滤过与深层滤过32、碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是A、增加疗效B、加快吸收C、防止I2挥发D、助溶剂E、增溶剂33、配溶液时,进行搅拌的目的是增加药物的A、溶解度B、溶解速度C、稳定性D、润湿性E、抗氧化性34、吐温80能使难溶性药物的溶解度增加,吐温80的作用是A、助溶B、乳化C、润湿D、增溶E、分散35、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是A、增溶剂B、极性溶剂C、助溶剂D、消毒剂E、潜溶剂36、咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸钠的作用是A、增溶B、助溶C、防腐D、增大离子强度E、止痛37、下列与药物溶解度无关的因素是A、药物的极性B、溶剂的极性C、药物的颜色D、温度E、药物的晶型38、下列关于药物溶解度的正确表述为A、药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B、在一定的温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量C、在一定的压力下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量D、在一定的温度下,溶解一定量药物所需的溶剂量E、药物在生理盐水中所溶解的最大量39、关于热原的性质叙述正确的有A、180℃ 3~4h可以彻底破坏热原B、热原体积在1~5nm之间,可以被微孔滤膜截留C、热原能溶于水,超滤装置也不能将其除去D、活性炭可以吸附色素与杂质,但不能吸附热原E、通常注射剂的灭菌条件足以破坏热原40、下列对热原性质的正确描述是A、有一定的耐热性、不挥发性B、有一定的耐热性、不溶于水C、具挥发性但可被吸附D、溶于水、不能被吸附E、耐强酸、强碱、强氧化剂41、热原的相对分子质量一般为A、104B、105C、106D、107E、10842、热原是微生物产生的内毒素,其致热活性最强的成分是A、蛋白质B、多糖C、磷脂D、脂多糖E、核糖核酸43、有时滴眼剂处方中加入0.2%的玻璃酸钠,其主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加黏度E、调节渗透压44、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加疗效E、以上都不是45、关于滴眼剂中药物吸收的影响因素叙述错误的是A、70%的药液从眼睑缝溢出而损失B、药物从外周血管的消除C、具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜D、刺激性大的药物会使泪腺分泌增加,降低药效E、表面张力大有利于药物与角膜的接触,增加吸收46、有关滴眼剂错误的叙述是A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0C、混悬型滴眼剂应在照度4000lx下用眼检视,不得检出色块、纤毛等可见异物D、滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜E、增加滴眼剂的黏度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收47、滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、山梨酸E、苯氧乙醇48、滴眼剂中通常不加入哪种附加剂A、缓冲剂B、增稠剂C、抑菌剂D、着色剂E、渗透压调节剂49、关于等渗溶液在注射剂中的具体要求错误的是A、静脉注射液以等渗为好,高渗注射液静脉给药应缓慢注射B、脊椎腔注射必须等渗C、皮下注射必须等渗D、肌内注射可耐受一定的渗透压范围E、滴眼剂以等渗为好,但有时临床需用高渗溶液50、混悬型注射剂的质量要求不包括A、颗粒大小适宜B、具有良好的通针性C、具有良好的再分散性D、不得有肉眼可见的浑浊E、贮存过程中不结块51、关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A、0.9%的氯化钠既等渗又等张B、5%的葡萄糖为等张溶液C、10%的葡萄糖为等渗溶液D、等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液,是个生物学概念E、等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液,是个物理化学概念52、某试制的注射液(输液)使用后造成溶血,应该如何进行改进A、酌情加入抑菌剂B、适当增大一些酸性C、适当增加NaCl用量D、适当增大一些碱性E、适当增加水的用量53、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml 需加入NaClA、0.72gB、0.18gC、0.81gD、1.62gE、2.33g54、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴限剂100ml需加多少克氯化钠A、0.42gB、0.61gC、0.36gD、1.42gE、1.36g55、氯化钠等渗当量是指A、与100g药物成等渗的氯化钠重量B、与10g药物成等渗的氯化钠重量C、与1g药物成等渗的氯化钠重量D、与1g氯化钠成等渗的药物重量E、氯化钠与药物的重量各占50%56、配制100ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液,需加入多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)A、0.45gB、0.90gC、0.48gD、0.79gE、0.05g57、氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数为A、0.52B、0.56C、0.50D、0.58E、0.8558、注射剂的等渗调节剂应选用A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、Na2CO3E、NaCl59、一般的固体药物预制成注射剂,首选剂型是A、水溶液型注射剂B、油溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳浊液型注射剂E、注射用无菌粉末60、关于冷冻干燥叙述错误的是A、预冻温度应在低共熔点以下10~20℃B、速冻法制得结晶细微,产品疏松易溶C、速冻引起蛋白质变性的机率小,对于酶类和活菌保存有利D、慢冻法制得结晶粗,但有利于提高冻干效率E、黏稠,熔点低的药物宜采用一次升华法61、注射用青霉素粉针,临用前应加入A、注射用水B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水E、酒精62、处方:右旋糖酐60g氯化钠9g注射用水加至1000ml关于右旋糖酐注射液(6%)错误的叙述是A、本品用于治疗低血容量性休克B、制备过程中要加入活性炭吸附热原C、本品对热不稳定,应在较低温度下过滤D、112℃30min灭菌E、贮存温度较低或相对分子质量偏高可能析出结晶63、关于输液的灭菌叙述错误的是A、从配制到灭菌以不超过4h为宜B、为缩短灭菌时间,输液灭菌开始应迅速升温C、灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门D、塑料输液袋可以采用109℃45min灭菌E、对于大容器要求F0值大于8min,常用12min64、关于输液车间的要求错误的叙述是A、温度18~28℃B、相对湿度50%~65%C、室内负压D、灌封等关键部分采用层流净化E、生产车间必须符合GMP要求65、煮沸灭菌法通常煮沸A、10~20minB、20~30minC、30~60minD、60~80minE、80~100min66、油脂性基质的灭菌方法是A、紫外线灭菌B、干热空气灭菌C、流通蒸气灭菌D、气体灭菌E、辐射灭菌67、关于湿热灭菌的影响因素叙述正确的是A、灭菌效果与最初菌落数无关B、蛋白、糖类能增加微生物的抗热性C、过热蒸气穿透力强,灭菌效果好D、被灭菌物的体积与灭菌效果无关E、一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大68、作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A、F值B、F0值C、D值D、Z值E、以上均是69、关于输液叙述不正确的是A、输液中不得添加任何抑菌剂B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意C、渗透压可为等渗或低渗D、输液的滤过,精滤目前多采用微孔滤膜E、输液PH在4~9范围70、影响药物溶解度的因素不包括A、药物的极性B、溶剂C、温度D、药物的颜色E、药物的晶型71、关于输液的叙述,错误的是A、输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B、除无菌外还必须无热原C、渗透压应为等渗或偏高渗D、为保证无菌,需添加抑菌剂E、澄明度应符合要求72、不属于物理灭菌法的是A、气体灭菌法B、火焰灭菌法C、干热空气灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌法73、有关热原性质的叙述,错误的是A、耐执性B、可滤过性C、不挥发性D、水不溶性E、不耐酸碱性74、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A、必须使用饱和蒸汽B、必须将灭菌柜内的空气排除C、灭菌时间应从开始灭菌时算起D、灭菌完毕后应停止加热E、必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽75、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A、阿拉伯胶B、西黄蓍胶C、豆磷脂D、脂肪酸山梨坦E、十二烷基硫酸钠76、关于常用制药用水的错误表述是A、纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B、纯化水中不含有任何附加剂C、注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D、注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E、纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂77、关于热原的错误表述是A、热原是微生物的代谢产物B、致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C、真菌也能产生热原D、活性炭对热原有较强的吸附作用E、热原是微生物产生的一种内毒素78、关于热原耐热性的错误表述是A、在60℃加热1 h热原不受影响B、在100℃加热热原也不会发生热解C、在1B0℃加热3-4h可使热原彻底破坏D、在250℃加热30~45min可使热原彻底破坏E、在400℃加热1min可使热原彻底破坏79、适合于药物过敏试验的给药途径是A、静脉滴注B、肌内注射C、皮内注射D、皮下注射E、脊椎腔注射80、皮肤敏感性试验的给药途径A、肌内注射B、静脉注射C、皮下注射D、脊椎腔注射E、皮内注射81、关于维生素C注射液的叙述,不正确的是A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌C、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和D、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性,避免肌注时疼痛E、可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性82、注射剂与滴眼剂的质量要求不同的是A、无菌B、无热原C、有一定的pHD、与泪液等渗E、澄明度符合要求83、热压灭菌法所用的蒸汽是A、115℃蒸汽B、含湿蒸汽C、过热蒸汽D、流通蒸汽E、饱和蒸汽84、适用于空气和表面灭菌的方法是A、过滤灭菌B、热压灭菌C、通入无菌空气D、紫外线灭菌E、化学试剂搽拭85、关于输液叙述错误的是A、输液pH在4-9范围B、渗透压可为等渗或低渗C、输液中不得添加任何抑菌剂D、输液的滤过,精滤目前多采用微孔滤膜E、输液对无菌、无热原及澄明度的要求,更应特别注意86、关于血浆代用液的叙述,不正确的是A、不得在脏器组织中蓄积B、代血浆应不妨碍血型试验C、不妨碍红细胞的携氧功能D、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用E、在血液循环系统内可保留较长时间,易被机体吸收二、配伍选择题1、A.注射用水C.聚乙二醇D.苯甲酸苄酯E.丙二醇<1> 、在二巯基丙醇油注射液中作为助溶剂,且能够增加二巯基丙醇的稳定性A、B、C、D、E、<2> 、低分子量时为液体状态,可用作注射剂的溶剂;高分子量时为固体状态,可用作栓基质A、B、C、D、E、2、关于不同的注射给药途径,请对应选择A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射<1> 、等渗水溶液,不得加抑菌剂,剂量在10ml以下A、B、C、D、E、<2> 、可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液,剂量在5ml 以下A、B、C、D、E、<3> 、多为水溶液,急救首选,剂量5ml至几千毫升A、B、C、D、E、<4> 、注射于表皮和肌肉之间,剂量一般为1~2mlA、B、D、E、3、A.油溶液型注射剂B.水溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末<1> 、盐酸普鲁卡因注射液A、B、C、D、E、<2> 、黄体酮注射液A、B、C、D、E、<3> 、青霉素G钠盐注射液A、B、C、D、E、<4> 、醋酸可的松注射液A、B、C、D、E、4、A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大<1> 、粉末流动性差A、B、C、D、E、<2> 、装入容器液层过厚B、C、D、E、<3> 、升华时供热过快,局部过热A、B、C、D、E、<4> 、冷干开始形成的已干外壳结构致密,水蒸气难以排除A、B、C、D、E、5、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择A.植物油B.动物油C.卵磷脂D.油酸钠E.硬脂酸钠<1> 、油相A、B、C、D、E、<2> 、稳定剂A、C、D、E、<3> 、乳化剂A、B、C、D、E、6、请选择适宜的灭菌法A.干热灭菌B.热压灭菌C.煮沸灭菌D.流通蒸汽灭菌E.过滤除菌<1> 、注射用阿糖胞苷A、B、C、D、E、<2> 、空塑料滴眼瓶A、B、C、D、E、<3> 、醋酸可的松注射液A、B、C、E、7、请选择适宜的灭菌法A.干热灭菌(160℃,2h)B.热压灭菌C.流通蒸气灭菌D.紫外线灭菌E.过滤除菌<1> 、5%葡萄糖注射液A、B、C、D、E、<2> 、胰岛素注射液A、B、C、D、E、<3> 、维生素C注射液A、B、C、D、<4> 、油脂类软膏基质A、B、C、D、E、8、请选择适宜的灭菌方法B.橡胶塞C.静脉注射脂肪乳剂D.无菌操作室的地面及墙面E.无菌操作室<1> 、煮沸灭菌A、B、C、D、E、<2> 、干热灭菌A、B、C、D、E、<3> 、甲醛蒸气灭菌A、B、C、D、E、<4> 、2%煤酚皂灭菌A、B、C、D、E、9、A.F值C.Z值D.D值E.T0值<1> 、在一定温度下杀灭微生物90%所需的灭菌时间A、C、D、E、<2> 、灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的1/10所需提高灭菌温度的度数A、B、C、D、E、<3> 、热压灭菌过程可靠性参数A、B、C、D、E、<4> 、干热灭菌过程可靠性参数A、B、C、D、E、10、A.火焰灭菌法B.流通蒸气灭菌C.热压灭菌法D.辐射灭菌法E.微波灭菌法<1> 、应用大于常压的水蒸气灭菌,适于耐热药物的制品A、B、C、D、E、<2> 、适用于耐火焰材质的物品,不适用于药品的灭菌A、B、C、D、E、<3> 、利用300兆赫到300千兆赫的电磁波灭菌A、B、C、D、<4> 、利用射线使大分子化合物分解,适于不耐热药物的灭菌A、B、C、D、E、11、A.干热空气灭菌B.流通蒸气灭菌C.热压灭菌D.紫外线灭菌E.滤过除菌<1> 、胰岛素注射剂B、C、D、E、<2> 、注射用植物油A、B、C、D、E、<3> 、0.9%生理盐水A、B、C、D、E、<4> 、无菌室的空气A、B、C、D、E、12、A.2%盐酸普鲁卡因注射液B.10%维生素C注射液C.5%葡萄糖注射液D.静脉注射用脂肪乳E.丹参注射液<1> 、制备过程需用盐酸调节溶液的pH值3.8~4.0,成品需检查热原A、。

注射剂和滴眼剂练习试卷8(题后含答案及解析)

注射剂和滴眼剂练习试卷8(题后含答案及解析)

注射剂和滴眼剂练习试卷8(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题1.注射用油的灭菌方法是A.流通蒸汽B.湿热115℃C.干热150℃D.干热250℃E.湿热121℃正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂2.对滤过装置的叙述不正确的是A.加压滤过压力稳定,滤速快,药液不易污染B.无菌滤过宜采用加压滤过C.滤过,一般采用砂滤棒-垂熔玻璃滤球-微孔滤膜的串联模式D.高位静压滤过压力稳定,质量好,滤速慢E.减压滤过压力稳定,滤层不易松动,药液不易污染正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂3.双黄连注射液的配方是A.金银花、黄连、黄柏B.金银花、黄连、连翘C.金银花、黄柏、连翘D.金银花、黄连、黄芩E.金银花、黄芩、连翘正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂4.对注射液的配制错误的叙述是A.注射剂在灭菌后含量有下降时应酌情增加投料量B.需选择注射用规格的原辅料C.配制容器多为夹层配液锅,不锈钢配液缸,搪瓷桶等D.配液后玻璃容器可加入少量洗液或75%.乙醇放置,以免长菌E.称量时应至少三人以上核对正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂5.增加药物溶解度的方法有A.制成可溶性盐,引入亲水基团B.制成可溶性盐,引入亲水基团,加入助溶剂C.制成可溶性盐,引入亲水基团,加入助溶剂,使用混合溶剂,加入增溶剂D.制成可溶性盐,引入亲水基团,加入助溶剂,加入增溶剂E.制成可溶性盐,引入亲水基团,加入助溶剂,使用混合溶剂正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂6.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求的叙述错误的是A.静脉注射液以等渗为好,高渗注射液静脉给药应缓慢注射B.脊椎腔注射必须等渗C.皮下注射必须等渗D.肌内注射可耐受一定的渗透压范围E.滴眼剂以等渗为好,但有时临床需用高渗溶液正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂7.影响药物溶解度的因素是A.药物的极性、溶剂B.药物的极性、溶剂、温度、药物的晶型C.药物的极性,溶剂、温度、药物的晶型、粒子大小D.药物的极性、溶剂、温度、药物的晶型、粒子大小,加入第三种物质E.药物的极性溶剂温度,药物的晶型,加入第三种物质正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂8.下列因素中哪个对生物F0值没有影响A.容器在灭菌器内的数量和排布B.待灭菌溶液的粘度、容器充填量C.溶剂系统D.容器的大小、形状、热穿透系数E.药液的颜色正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂9.下列关于热原的叙述正确的是A.180℃3~4h可以彻底破坏热原B.热原大小在1~5nm之间,可以被微孔滤膜截留C.热原能溶于水,超滤装置也不能将其除去D.活性炭可以吸附色素与杂质,但不能吸附热原E.反渗透法不能除去热原正确答案:A 涉及知识点:注射剂和滴眼剂10.处方:注射用葡萄糖5g1%.盐酸适量注射用水加至1000m1下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有A.采用稀配法B.活性炭脱色C.盐酸调pH至6~7D.不稳定表现之一为灭菌过程中pH升高E.采用流通蒸汽灭菌正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂11.注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时,通人的气体应该是A.02B.H2C.C02D.空气E.N2正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂12.污染热原的途径不包括有A.溶剂B.原料C.容器及用具D.制备过程E.灭菌过程正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂13.对输液的灭菌叙述不正确的是A.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门B.塑料输液袋可以采用109℃45分钟灭菌C.对于大容器要求Fo值大于8分钟,常用12分钟D.从配制到灭菌以不超过4小时为宜E.为缩短灭菌时间,输液灭菌开始应迅速升温正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂14.注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括A.物料热稳定性的测定B.临界相对湿度的测定C.流变学的测定D.粉末晶型的检查E.松密度的测定正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂15.对制剂生产洁净区的洁净度要求是A.大于100万级或100万级B.100万级或10万级C.10万级或1万级D.30万级、10万级或100级E.40万级或30万级正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂16.正确叙述注射剂的是A.注射剂系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液B.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射剂C.所有注射剂都须进行无菌检查D.注射用无菌粉末须进行异物检查E.滴眼剂为直接用于眼部的外用液体制剂,包括少数水性混悬液正确答案:A 涉及知识点:注射剂和滴眼剂17.硫酸锌滴眼液处方:硫酸锌2.5g硼酸适量注射用水适量全量1000ml 已知:1%.硫酸锌冰点下降为0.085℃1%.硼酸冰点下降为0.283℃指出调节等渗加入硼酸的量哪一个是正确的A.10.9gB.1.1gC.17.6gD.1.8gE.13.5g正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂18.对维生素C注射液的表述错误的是A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.处方中加入氢氧化钠调节pH值使成偏碱性C.采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C的稳定性D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E.采用100℃流通蒸气15min 灭菌正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂19.使用热压灭菌器灭菌时,所用蒸汽是:A.过热蒸汽B.饱和蒸汽C.不饱和蒸汽D.湿饱和蒸汽E.流通蒸汽正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂20.热压灭菌所用的蒸气是A.过饱和蒸气B.饱和蒸气C.过热蒸气D.流通蒸气E.126蒸气正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂21.营养输液不包括A.右旋糖酐输液B.糖类输液C.氨基酸输液D.脂肪乳剂输液E.维生素输液正确答案:A 涉及知识点:注射剂和滴眼剂22.热原的主要成分是A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂E.生物激素正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂23.滴眼剂中通常不加入哪种附加剂A.缓冲剂B.增稠剂C.抑菌剂D.着色剂E.渗透压调节剂正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂24.下列哪种物质通常不作滴眼剂的抑菌剂A.苯扎溴铵B.洗必泰C.氯仿D.硝基苯汞E.硫柳汞正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂25.头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%.滴眼剂100ml需加多少克氯化钠A.0.42gB.0.61gC.0.36gD.1.42gE.1.36g正确答案:A 涉及知识点:注射剂和滴眼剂26.注射用水可采用哪种方法制备A.离子交换法B.蒸馏法C.反渗透法D.电渗析法E.重蒸馏法正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂27.下面是关于增加注射剂稳定性的叙述,哪一条是错误的A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素纳作为润湿剂和助悬剂B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂,依地酸二钠作为络合剂,掩蔽重金属离子对氧化的催化作用C.在注射液生产中常通入惰性气体,这是防止主药氧化变色的有效措施之一D.在生产易氧化药物的注射液时,为取得较好的抗氧化效果,常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体,以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧,从而使药液稳定正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂28.不作滴眼剂的抑菌剂的是A.硝基苯汞B.苯氧乙醇C.尼泊金D.洗必泰E.氯仿正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂29.对注射剂容器处理说法错误的是A.采用远红外干燥装置350℃经1分钟,能达到安瓿灭菌的目的B.安瓿一般在烘箱内120℃~140℃干燥C.盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时D.盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时E.大量生产多采用隧道式烘箱干燥,隧道内平均温度200℃正确答案:A 涉及知识点:注射剂和滴眼剂30.滤过的影响因素不包括A.毛细管半径B.待滤过液的体积C.滤层厚度D.滤液黏度E.滤床面上下压差正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂31.流通蒸气灭菌法的温度为A.121℃B.115℃C.100℃D.80℃E.150℃正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂32.注射用抗生素,粉末分装室洁净度为A.100,000级B.10,000级C.100级D.30万级E.大于100,000级正确答案:C 涉及知识点:注射剂和滴眼剂33.关于输液瓶的洗涤正确的说法是A.碱洗法可用2%.氢氧化钠冲洗,多用于旧瓶的洗涤B.碱洗法可用1%.~3%.碳酸氢钠冲洗,多用于旧瓶的洗涤C.酸洗法用重铬酸钾清洁液洗涤,多用于新瓶的洗涤D.碱洗法的洗涤作用比酸洗法弱,故应与玻璃容器有较长的接触时间E.酸洗法有强力的消灭微生物和热原的作用,同时能对瓶壁游离碱起中和作用正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂34.注射用油的灭菌方法是A.干热250℃B.干热150℃C.湿热121℃D.湿热115℃E.流通蒸气正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂35.氯化钠等渗当量是指A.与10克药物成等渗的氯化钠重量B.与1克药物成等渗的氯化钠重量C.与1克氯化钠成等渗的药物重量D.氯化钠与药物的重量各占50%.E.与100克药物成等渗的氯化钠重量正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂36.下列不属于物理灭菌法的是A.紫外线灭菌B.环氧乙烷C.γ射线灭菌D.微波灭菌E.高速热风灭菌正确答案:B 涉及知识点:注射剂和滴眼剂37.下列因素中哪个对生物F0值没有影响A.容器在灭菌器内的数量合排布B.待灭菌溶液的粘度、容器填充量C.溶剂系统D.容器的大小、形状、热穿透系数E.药液的颜色正确答案:E 涉及知识点:注射剂和滴眼剂38.关于输液质量要求,不正确的是A.除无菌外,输液还必须无热原B.pH值尽可能与血浆相同,无须在4~9范围内C.不得添加抑菌剂D.低渗溶液可以输入静脉E.澄明度及微粒符合要求正确答案:D 涉及知识点:注射剂和滴眼剂39.下列有关注射剂的叙述哪一项是错吴的A.注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的病人D.疗效确切可靠,起效迅速E.产生局部定位及靶向给药作用正确答案:A 涉及知识点:注射剂和滴眼剂。

注射剂与眼用制剂

注射剂与眼用制剂

注射剂与眼用制剂(总分:69.50,做题时间:90分钟)一、A1型题(总题数:53,分数:53.00)1.水处理过程中,说法错误的是:∙A.电渗析法广泛用于原水处理,供离子交换法使用,以减轻离子交换树脂的负担∙B.电渗析是依据在电场作用下离子定向迁移及交换膜的选择性来纯化原水的∙C.离子交换法制得的离子交换水主要供蒸馏法制备注射用水使用∙D.水通过离子交换树脂时,顺序依次为阳离子交换树脂、阴离子交换树脂和阴离子阳离子混合交换树脂∙E.离子交换法除热原比蒸馏法更可靠(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:2.滴眼液中采用甲基纤维素及其类似物以:∙A.增大液滴∙B.增加药液与眼的接触时间∙C.减轻眼的炎症∙D.滴眼时减少流泪∙E.减小液滴(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:3.有关注射剂灭菌的叙述中错误的是:∙A.灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌∙B.注射剂在115℃时需灭菌30分钟∙C.微生物在酸性溶液中耐热性最大,在中性溶液中次之,在碱性溶液小不利于微生物的发育∙D.注射剂最常用的灭菌方法是热压灭菌法∙E.能达到灭菌的前提下,尽可能降低灭菌温度和缩短灭菌时间(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:4.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求,错误的是:∙A.脊椎内注射的药液必须等渗∙B.静脉注射液以等渗为好,高渗注射液静脉给药应缓慢注射∙C.皮下注射液必须等渗∙D.肌肉内注射可耐受一定的渗透压范围∙E.滴眼剂以等渗为好,但有时临床需用高渗溶液(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:5.维生素C注射液的处方中可以包含:∙A.醋酸∙B.盐酸∙C.丙二醇∙D.氢氧化钠∙E.酒精(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:6.硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(氯化钠等渗当量为0.13),氯化钠适量,注射用水至全量为1000ml指出为调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的:∙A.5.8g∙B.6.3g∙C.7.2g∙D.7.7g∙E.8.5g(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:7.输液的质量要求与一般注射剂相比,增加了:∙A.无菌∙B.无热原∙C.澄明度∙D.渗透压∙E.不得添加抑菌剂(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:8.氯化钠等渗当量是指:∙A.与100g药物成等渗的氯化钠的量∙B.与10g药物成等渗的氯化钠的量∙C.与1g药物成等渗的氯化钠的量∙D.与1g氯化钠成等渗的药物的量∙E.与100g氯化钠成等渗的药物的量(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:9.输液生产要求最高的洁净室是:∙A.容器处理室∙B.配液室∙C.制水室∙D.灌封室∙E.灭菌室(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:10.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是:∙A.苯甲醇∙B.苯扎溴铵∙C.盐酸普鲁卡因∙D.苯甲酸钠∙E.尼泊金乙酯(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:11.滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同:∙A.有一定的pH值∙B.有一定的渗透压∙C.无菌∙D.无热原∙E.澄明度符合要求(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:12.林格液是一种水溶液,含有:∙A.钠离子、钾离子和镁离子∙B.葡萄糖和氯化钠∙C.氯化钠、氯化钾和氯化钙∙D.果糖和氯化钠∙E.葡萄糖和碳酸氢钠(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:13.组成热原的主要成分是:∙A.蛋白质∙B.磷脂∙C.脂多糖∙D.糖脂∙E.脂肪(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:14.注射剂车间的设计要求错误的是:∙A.注射剂车间按生产工艺及生产品质量要求可分为一般生产区、控制区、洁净区∙B.控制区对空气洁净度或菌落数有-定要求,一般定为大于10万级或10万级∙C.控制区要求温度18~28℃相对湿度50%~60%∙D.洁净区对洁净度或菌落数有较高的要求,一般规定为100级∙E.洁净区要求温度18~24℃,相对湿度45%~65%(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:15.滴眼剂的质量控制中,叙述错误的是:∙A.供角膜创伤或手术用的滴眼剂应绝对无菌∙B.供角膜创伤或手术用的滴眼剂不允许采用抑菌剂∙C.一般滴眼剂要求没有致病菌∙D.增加滴眼剂的粘度可延长药物在眼内停留时间,但可增加对眼的刺激性∙E.滴眼剂的澄明度要求比注射剂要低一些(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:16.注射剂的pH值一般控制在:∙A.PH值为7左右∙B.pH值4.0~9.0∙C.pH值为7.4左右∙D.pH值3.0~6.0左右∙E.pH值7.0~9.0左右(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:17.下列哪种化合物不能用作化学杀菌剂:∙A.新洁尔灭溶液∙B.2%酚溶液∙C.煤酚皂溶液∙D.75%乙醇∙E.氯仿(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:18.以下哪一项关于碳酸氢钠的说明是错误的?∙A.水溶液为酸性∙B.是抗酸剂∙C.不易溶解于乙醇∙D.被称为小苏打∙E.溶液加热时不稳定(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:19.下列物质中,对真菌和酵母菌具有较好抑制作用的是:∙A.对羟基苯甲酸乙酯∙B.苯甲酸钠∙C.乙醇∙D.苯扎溴铵(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:20.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧化剂,最适用于:∙A.偏酸性溶液∙B.偏碱性溶液∙C.中性溶液∙D.不受酸碱度影响∙E.强酸性溶液(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:21.注射用抗生素,粉末分装室洁净度为:∙A.十万级∙B.万级∙C.大于十万级∙D.百级∙E.无洁净要求(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:22.使用热压灭菌器灭菌时,所用蒸气是:∙B.大于常压的水蒸气∙C.不饱和蒸气∙D.湿饱和蒸气∙E.流通蒸气(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:23.注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧化剂时,通入的气体应该是:∙A.空气∙B.二氧化碳∙C.氮气∙D.氢气∙E.氧气(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:24.下列滤器中可以用于除菌过滤的有:∙A.G3垂熔玻璃滤器∙B.G4垂熔玻璃滤器∙C.G6垂熔玻璃滤器∙D.布氏滤器∙E.0.45μm微孔滤膜(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:25.注射用水与一般蒸馏水相比,还需进行的检查项目有:∙A.酸碱度∙B.氯化物∙C.硫酸盐∙D.热原∙E.易氧化物(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:26.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的:∙A.配液、精滤、灌封为洁净区∙B.精滤、灌封、封口为洁净区:∙C.配液、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区∙D.蒸馏水制备、灌封、安瓿干燥灭菌为洁净区∙E.配液、灌封、灯检为洁净区(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:27.下列操作方法,哪个不能增加滤过速度:∙A.加压或减压以提高压力差∙B.升高药液温度∙C.设法使颗粒变细,减少滤饼阻力∙D.增大过滤面积∙E.加入助滤剂(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:28.下列哪种化合物可作气体灭菌剂:∙A.氯仿∙B.一氧化二氮∙C.氯乙烯∙D.环氧乙烷∙E.新洁尔灭溶液(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:29.注射剂的正确生产步骤为:∙A.原辅料的准备、配制、灌封、灭菌、质量检查、包装∙B.原辅料的准备、配制、质量检查、灌封、灭菌、包装∙C.原辅料的准备、配制、灭菌、灌封、质量检查、包装∙D.原辅料的准备、配制、灌封、质量检查、灭菌、包装∙E.原辅料的准备、配制、灌封、灭菌、包装、质量检查(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:30.致热能力最强的热原是由哪种细菌产生的:∙A.革兰阴性杆菌∙B.革兰阳性杆菌∙C.金黄色葡萄球菌∙D.真菌∙E.病毒(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:31.综合法制备注射用水的工艺流程正确的为:∙A.自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水∙B.自来水-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-过滤器-注射用水∙C.自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水∙D.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-过滤器-注射用水∙E.自来水-过滤器-多效蒸馏水机-离子交换树脂床-电渗析装置-注射用水(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:32.对维生素C注射液错误的表述是:∙A.采用100℃流通蒸气15分钟灭菌法∙B.配制使用的注射用水需用二氧化碳饱和∙C.可加入碳酸氢钠调节pH值,使成偏碱性,避免肌注时疼痛∙D.可加入依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C的稳定性∙E.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:33.有关滴眼剂的描述中,错误的是:∙A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂,以水溶液为主,包括少数混悬液∙B.滴眼剂对PH有一定的要求范围,正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0∙C.混悬滴眼液应作颗粒细度检查,要求小于50μm∙D.滴眼剂的粘度适当增大可使药物在眼内停留时间延长,从而增强药物的作用∙E.滴眼剂要求无菌,应作无菌检查(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:34.关于注射剂的叙述中,错误的是:∙A.注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌液、乳状液和混浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末∙B.注射剂按分散系统可分为四类:溶液型注射剂、注射用无菌粉未、混悬型注射剂和乳剂型注射剂∙C.注射剂的给药途径有静脉注射、肌内注射、皮下注射和皮内注射四种途径∙D.注射剂的生产较较其他剂型要求严格,生产费用大,价格也较高∙E.注射剂直接注入人体组织或血管,不需经过吸收阶段,故不受消化液及食物的影响(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:35.制备维生素C注射液时,以下不属于抗氧化措施的是:∙A.100℃加热15分钟灭菌∙B.将注射用水煮沸后放冷后使用∙C.调节pH值至6.0~6.2∙D.通入二氧化碳∙E.加亚硫酸氢钠(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:36.下列关于注射用水的叙述,错误的是:∙A.注射用水是指蒸馏水或去离子水经蒸馏而制得的水∙B.注射用水不同于一般的蒸馏水、去离子水和反渗透等方法制成的药用纯化水,主要在于无热原∙C.制备注射用水,量少时一般用蒸馏器,大量时常用多效蒸馏器∙D.制备注射用水的蒸馏,为了保证除去热原,应安装有效的隔膜装置∙E.药典规定供配制的注射用水必须在制备后24小时内使用(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:37.既可作抑菌剂又可用止痛剂的注射剂附加剂为:∙A.苯甲醇∙B.乙醇∙C.对羟基苯甲酸乙酯∙D.苯酚∙E.对羟基苯甲酸丁酯(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:38.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种:∙A.硝酸苯汞∙B.新洁尔灭∙C.三氯叔丁醇∙D.碘仿∙E.尼泊金类(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:39.100级的洁净室标准要求活微生物/立方米不超过:∙A.500个∙B.100个∙C.50个∙D.10个∙E.个5(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:40.某试制的氯化钠输液使用后造成溶血,应该如何进行改进:∙A.适当增加水的用量∙B.适当增加氯化钠的用量∙C.适当减少氯化钠用量∙D.适当增加碱性∙E.适当增加酸性(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:41.下列各常用葡萄糖输液哪一种是等渗的∙A.0.9%∙B.5%∙C.10%∙D.20%∙E.50%(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:42.下列关于层流净化的错误表述为:∙A.层流净化为百级净化∙B.空气处于层流状态,室内不易积尘∙C.层流净化可分为水平层流与垂直层流净化∙D.层流净化区域应与万级相邻∙E.洁净区的净化为层流净化(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:43.注射剂制品内所加入的各种辅助剂,除哪项之外,均应在标签上注明:∙A.抗菌防腐剂∙B.抗氧化剂∙C.pH调节剂∙D.瓶内充入的气体∙E.所加入的各种辅助剂均应注明,无一例外(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:44.对层流净化特点的错误表述是:∙A.既可调节室内温度又可调节室内湿度∙B.外界空气经过净化,无尘埃粒子带入室内∙C.可避免不同药物粉末交叉污染∙D.新脱落的粒子可按层流方向将粒子带走∙E.空调净化优于层流净化(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:45.注射用水应于制备后几小时内使用:∙A.4小时∙B.8小时∙C.12小时∙D.18小时∙E.24小时(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:46.流通蒸气灭菌法的温度为:∙A.80℃∙B.100℃∙C.115℃∙D.121℃∙E.250℃(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:47.关于灭菌法的叙述,错误的是:∙A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法∙B.灭菌效果以杀死芽胞为准∙C.热压灭菌法一般公认是最可靠的灭菌法∙D.流通蒸气灭菌所用蒸气是与大气压相等的100℃蒸气∙E.采用低温间歇灭菌法时,加热和放置需连续操作三次以上(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:48.注射用油的质量评价中,说法正确的是:∙A.酸值说明油中游离脂肪酸的多少,酸值高,质量好∙B.碘值说明油中不饱和键的多少,碘值高,油的质量好∙C.皂化值说明油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少,可看出油的种类和纯度∙D.注射用油在15℃应保持澄明∙E.注射用油应无异臭,无酸败味;色泽不得深于黄色5号标准比色液(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:49.不能用作注射剂的附加剂是:∙A.吐温20∙B.活性炭∙C.碳酸氢钠∙D.甲基纤维素∙E.苯甲醇(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:50.有关滴眼剂的正确表述是:∙A.滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌∙B.滴眼剂通常要求进行热原检查∙C.滴眼剂不加尼泊金、三氯叔丁醇之类的抑菌剂∙D.适当减少粘度,可使药物在眼内停留时间延长∙E.药物只能通过角膜吸收(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:51.对F0值意义的错误表述为:∙A.F0为一定灭菌温度、Z值为10℃,所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效力相同时所相当的时间∙B.F0值的大小与被灭菌物中的微生物数无关∙C.F0值是将各种灭菌温度使微生物致死的效力转换为灭菌物品完全暴露于121℃使微生物致死的效力∙D.F0值还可以看作值与微生物的对数降低值的乘积,此时F0值又可称作生物F0∙E.F0值将灭菌温度与时间对灭菌的效果统一起来,对于灭菌过程的设计及验证灭菌效果极为有用(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:52.大体积(大于50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是:∙A.大于万级∙B.十万级∙C.大于十万级∙D.万级∙E.百级(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:53.作为热压灭菌法灭菌可靠性控制标准是:∙A.F值∙B.F0值∙C.D值∙D.Z值∙E.Nt值(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:二、B1型题(总题数:0,分数:0.00)三、A.干热灭菌B.热压灭菌C.紫外线灭菌D.滤过除菌E.流通蒸气灭菌(总题数:5,分数:2.50) 54.胰岛素注射剂:(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:55.维生素C注射液:(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:56.药用大豆油:(分数:0.50)A. √B.C.D.E.解析:57.0.9%生理盐水:(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:58.更衣台与操作后台:(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:四、X型题(总题数:14,分数:14.00)59.关于注射剂和输液说法正确的是:(分数:1.00)A.注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌√B.对热稳定的药物均应采用热压灭菌法√C.输液自药液配置至灭菌一般在12小时内完成D.注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合√E.输液中可加入适量防腐剂解析:60.为增加维生素C注射液的稳定性,常采用的方法有:(分数:1.00)A.100℃流通蒸气灭菌15分钟√B.填充惰性气体√C.用碳酸氢钠调节溶液的pH值√D.加入亚硫酸氢钠作抗氧化剂√E.加入依地酸二钠作金属离子络合剂√解析:61.热原具有的性质:(分数:1.00)A.耐热性强,100℃也不会发生热解√B.体积小,一般滤器均能通过√C.能溶于水√D.本身不具有挥发性,但在蒸馏时,可随水蒸气雾滴带入蒸馏水√E.本身能被强酸、强碱和强氧化剂所破坏√解析:62.注射剂具有的优点为:(分数:1.00)A.药效迅速,作用可靠√B.适用于不宜口服的药物√C.适用于不能口服的患者√D.可以产生局部定位作用√E.有的注射剂还具有延长药效的作用√解析:63.处方:维生素C 104g碳酸氢钠 49g亚硫酸氢钠 2g依地酸二钠 0.05g注射用水加至1000ml下列有关维生素C注射液的叙述正确的是:(分数:1.00)A.碳酸氢钠用于调节等渗B.亚硫酸氢钠用作抗氧剂√C.依地酸二钠为金属螯合剂√D.在二氧化碳或氮气气流下灌封√E.本品可采用流通蒸气100℃ 15分钟灭菌√解析:64.下列关于热压灭菌的正确表述为:(分数:1.00)A.影响热压灭菌效果的主要因素为表压、温度和与时间B.灭菌时间的确定除与表压有关外,还与容器大小、污染程度及药物种类等因素有关C.热压灭菌方法用于所有注射剂的灭菌D.影响热压灭菌效果的主要因素为饱和蒸气压,温度和时间√E.灭菌时间的确定除与温度有关外,还与容器大小、污染程度和药物种类等因素有关√解析:65.关于热压灭菌器使用的正确描述是:(分数:1.00)A.灭菌前必须先将灭菌器内的空气排出√B.灭菌时间必须由全部药液温度真正达到所要求的温度时算起C.灭菌时被灭菌物排布越密越好D.灭菌时须将蒸气同时通入夹层和灭菌器内√E.灭菌完毕后,停止加热,待压力表所指示的压力逐渐下降到零,才能放出锅内蒸气√解析:66.热压灭菌常用的温度为:(分数:1.00)A.80℃B.110℃C.115℃√D.121℃√E.250℃解析:67.下列有关灭菌法的论述,哪些是正确的:(分数:1.00)A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌√B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法√D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低√解析:68.除去热原的方法有:(分数:1.00)A.高温法,于250℃加热30分钟以上√B.用重铬酸钾清洁液或稀氢氧化钠处理,可将热原破坏√C.用微孔滤膜进行过滤D.利用其挥发性,通过蒸馏加以除去E.用活性炭进行吸附√解析:69.制备注射液时,常加入活性炭,其作用是:(分数:1.00)A.吸附热原√B.增加主药稳定性C.助滤√D.提高澄明度√E.脱盐解析:70.注射剂的质量要求包括:(分数:1.00)A.无菌√B.无热原√C.澄明度√D.渗透压√E.降压物质√解析:71.除特殊规定外,下列哪种剂型不能加入抑菌剂:(分数:1.00)A.静脉注射剂√B.肌肉注射剂C.皮下注射剂D.椎管注射剂√E.滴眼剂解析:72.有关碳酸氢钠注射液中二氧化碳的叙述,正确的是:(分数:1.00)A.配液时溶液中通入二氧化碳到pH7.8~8.0 √B.二氧化碳通入量要适当√C.通入二氧化碳不足,会影响解酸力D.通入二氧化碳量过多,不能达到防上碳酸钠生成目的E.灭菌时间到达后,输液瓶内的二氧化碳产生较大压力,应逐渐冷却,避免震动√解析:。

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D.注射用胰蛋白的分装、压塞
E.0.9%氯化钠注射剂(2inl)的配液 (答案AD)
3.可作为氯霉素滴眼剂ph调节剂的是
A.10%hCi
B.硼砂
C.尼泊金甲酯
D.硼酸
E.硫柳汞 (答案BD)
4.冷冻干燥的特点是
A.可避免药品因高热而分解变质
A.亚硫酸氢钠
B.二氧化碳
C.碳酸氢钠
D.依地酸二钠
E.注射用水
16.能起抗氧化作用的是
17.用于溶解原i辅料的是
18.对金属离子有络合作用的是
19.与维生素C部分成盐,减轻局部刺激作用的是
20.用于除去药液及安瓿空间内氧气的是 (答案AEDCB)
B.灭菌时必须将灭菌器内空气排出
C.灭菌时须将蒸汽同时通人夹层和灭菌器内
D.灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100℃算起
E.灭菌完毕后应停止加热,待压力表所指示压力至零时,才可打开灭菌器。 (答案AD)
8.影响药物溶液降解的外界因素有 (答案ACE)
A.PH值
13.制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的ph值及加人抗氧剂,并通二氧化碳
14.制备过程需加乳化剂并需检查成品的热原
15.制备过程需调节溶液的ph值3.5-5.0及加入适量氯化钠 (答案CEBDA)
提示:"应试指南"中所给的处方、分析及其工艺一直是历次考试的考点之一
[16-20]在维生素C注射液中
D.灌封、灭菌为洁净区
E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区 (答案B)
5.作为热压灭菌法灭菌可*性的控制标准是
A.f值
B.f0值
C.D值
D.z值
E.nt值 (答案B)
6.有关滴眼剂错误的叙述是
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B.正常眼可耐受的ph值为5.0=9.0
C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50tAn
D.滴入眼中的药物首先进人角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜
E.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收 (答案E)
7.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸利多卡因
C.苯酚
提示:热原的性质是本章经常被考到的知识点之一 (答案CDBEA)
[11-15] A.0.5%盐酸普鲁卡因注射液
B.10%维生素C注射液
C.5%葡萄射液
11.制备过程需用盐酸调节溶液的ph值,成品需检查热原
12.制备过程需用醇去杂质,调节溶液的ph值及加抗氧剂
C.测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥
D.测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥
E.测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥 (答案C)
15.生产注射剂最可*的灭菌方法是
A.流通蒸汽灭菌法
B.滤过灭菌法
C.干热空气灭菌法
D.热压灭菌法
E.气体灭菌法 (答案D)
B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法
D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种
E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的PH值降低 (答案ACE)
7.关于热压灭菌器使用的错误表述是
A.灭菌时被灭菌物排布越紧越好
E.1.0μm (答案B)
13.影响湿热灭菌的因素不包括
A.灭菌器的大
B.细菌的种类和数量
C.药物的性质
D.蒸汽的性质
E.介质的性质 (答案A)
14.冷冻干燥制品的正确制备过程是
A.预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥
B.预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥
[21-25]
A.抑菌剂
B.等渗调节剂
C.抗氧剂
D.润湿剂
E.助悬剂
下列注射剂附加剂的作用是
21.聚山梨酯类[医学 教育网 搜集整理]
22.甲基纤维素
23.硫代硫酸钠
24.葡萄糖
25.硫柳汞 (答案DECBA)
x型题
1.关于安瓿的叙述中正确的是
A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌 (答案B)
10.热原组织中致热活性最强的是
A.脂多糖
B.蛋白质
C.磷脂
D.多肽
E.葡萄糖与蛋白质结合物 (答案A)
11.有关滴眼剂的正确表述是
A.滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌
B.100,000级
C.大于10,000级
D.10,000级
E.100级
提示:要掌握注射剂的不同生产工序对洁净区级别的要求(答案E)
4.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
A.精滤、灌封、灭菌为洁净区
B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C.配制、灌封、灭菌为洁净区
A.应具有低膨胀系数和耐热性
B.对光敏性药物,可选用各种颜色的安瓿
C.应具有高度的化学稳定性
D.要有足够的物理强度
E.应具有较高的熔点 (答案ACD)
2.100级洁净厂房用于
A.粉针剂原料药的精制、烘干、分装
B.复方氨基酸输液的配液
C.棕色合剂(复方甘草合剂)的制备
[6-10]请写出下列除热原方法对应于哪一条性质
A.180~C3-4Dx时被破坏
B.能溶于水中
C.不具挥发性
D.易被吸附
E.能被强氧化剂破坏
6.蒸馏法制注射用水 .
7.用活性碳过滤
8.用大量注射用水冲洗溶器
9.加A.kmn04
10.玻璃容器的处理
D.苯甲醇
E.硫柳汞 (答案D)
8.制备维生素C注射液时,以下不属抗氧化措施的是
A.通入二氧化碳
B.加亚硫酸氢钠
C.调节ph值为6.0-6.2
D.100"C 15min灭菌
E.将注射用水煮沸放冷后使用 (答案D)
9.油脂性基质的灭菌方法可选用
提示:灭茵法是本章的一个重要内容,掌握各种灭菌方法适用的环境和物品(答案B)
2.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种
A.尼泊金类
B.三氯叔丁醇
C.碘仿
D.山梨酸
E.苯氧乙醇 (答案C)
3.大体积(>50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是
A.大于1000,000级
B.药物分配系数
C.环境的温度
D.药物结晶形成
E.溶剂的介电常数
9.在生产注射用冻干制品时,常出现的异常现象是
A.成品含水量偏高
B.冻干物萎缩成团
C.喷瓶
D.冻干物不饱满
E.絮凝 ( 答案ABCD)
[历年所占分数]7-13分
下列有关维生素C注射液的叙述错误的是
A.碳酸氢钠用于调节等渗
B.亚硫酸氢钠用于调节PH
C.依地酸二钠为金属螯合剂
D.在二氧化碳或氮气流下灌封
E.本品可采用115℃30min热压灭菌 (答案ABE)
6.有关灭菌叙述正确的是
A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌
B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型
C.含水量低
D.产品剂量不易准确,外观不佳
E.所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性 (答案ACE)
5.处方:维生素C 104g
碳酸氢钠 49g
亚硫酸二钠 2g
依地酸二钠 0.05g
注射用水 加 1000ml
A型题
1.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的
A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B.微生物只包括细菌、真菌
C.细菌的芽胞具有较强的抗热性,不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准
D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
E.物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大,许多物理方法可用于灭菌
注射剂与滴眼剂历年考题
B型题
[1-5]请选择适宜的灭菌法
A.干燥灭菌(160~C,2小时)
B.热压灭菌
C.流通蒸气灭菌
D.紫外线灭菌
E.过滤除菌
1.5%葡萄糖注射液
2.胰岛素注射液
3.空气和操作台表面
4.维生素C注射液
5.油脂类软膏基质 (答案BEDCA)
B.滴眼剂通常要求进行热原检查
C.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
D.粘度可适当减小,使药物在眼内停留时间延长
E.药物只能通过角膜吸收 (答案A)
12.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为
A.o.8μm
B.0.22-0.3μm
C.o.1μm
D.o.8μm
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