避孕药具管理工作制度
避孕药具管理规章制度
避孕药具管理规章制度
第一部分:总则
为了规范避孕药具的管理,保障公民的生殖健康权益,根据相关法律法规及政策文件的要求,制定本规章制度。
第二部分:管理范围
本规章制度适用于各类医疗机构、药店以及其他涉及避孕药具管理的机构和个人。
第三部分:避孕药具的分类
1. 避孕套:包括男用避孕套和女用避孕套。
2. 避孕药:口服避孕药、宫内节育器、避孕贴片等。
第四部分:避孕药具的购买和销售
1. 医疗机构和药店应当具备相关资质,方可销售避孕药具。
2. 销售避孕药具应当遵守相关法律法规的规定,不得销售过期或质量不合格的产品。
3. 未成年人购买避孕药具需经过父母或法定监护人同意。
第五部分:避孕药具的使用
1. 使用避孕药具应按照产品说明书的使用方法正确使用,不得私自更改使用方法。
2. 避孕药具的更换周期应根据产品说明书要求定期更换,避免使用过期产品。
第六部分:避孕药具的储存
1. 避孕药具应储存在干燥通风的地方,避免阳光直射和高温。
2. 避孕药具应单独放置,避免与其他药品混放。
第七部分:避孕药具的回收和处理
1. 用过的避孕药具应按照相关规定回收处理,不得随意丢弃或向他人转让。
2. 回收的避孕药具应按照相关规定进行处理,避免对环境和公共卫生造成影响。
第八部分:责任追究
对违反本规章制度的单位和个人,将根据相关法律法规进行处罚,情节严重的将追究法律责任。
第九部分:附则
本规章制度由相关部门负责解释,自发布之日起施行。
以上为避孕药具管理规章制度,各相关单位和个人必须严格遵守,确保公民的生殖健康权益,维护社会稳定和和谐。
2024年计划生育药具工作管理办法
2024年计划生育药具工作管理办法一、总则为规范计划生育药具工作,保障计划生育政策的有效实施,在全国范围内推广普及避孕药具,促进人口健康和平衡发展,特制定本管理办法。
二、工作目标1. 加大宣传力度,提高计划生育药具的认知度和使用率。
2. 改善计划生育药具供应机制,确保市场供需平衡。
3. 加强计划生育药具质量监管,确保药具安全、有效。
4. 完善计划生育药具的发放和管理机制,确保符合政策要求。
三、工作原则1. 依法依规,按照计划生育政策进行管理。
2. 公开透明,加强宣传教育工作,提高民众的认知和理解。
3. 科学合理,根据人口统计和需求预测,合理配置计划生育药具资源。
4. 分级负责,建立健全的工作机制和责任体系。
5. 创新发展,借鉴国际经验,不断完善工作管理办法。
四、工作职责1. 政府部门:(1)加强计划生育药具政策宣传,提高公众认知度。
(2)制定计划生育药具供应计划,确保市场供需平衡。
(3)督促相关企事业单位开展计划生育药具研发和生产工作。
(4)加强计划生育药具质量监管,确保药具安全有效。
(5)组织开展计划生育药具的发放和管理工作。
2. 医疗机构:(1)开展计划生育药具的咨询和指导工作,提供合适的计划生育药具选择。
(2)销售符合国家标准的计划生育药具,防止假冒伪劣产品流入市场。
(3)做好计划生育药具的配送和安全保管工作。
(4)收集和统计相关数据,监测计划生育药具使用情况。
3. 企事业单位:(1)依法履行计划生育药具相关责任,配合政府开展工作。
(2)积极开展计划生育药具的研发和生产工作,提高产品质量和安全性。
(3)确保计划生育药具供应充足,及时提供市场需求。
(4)做好计划生育药具的入库、出库和销售记录,接受政府的监督检查。
五、工作机制1. 组织建设:(1)成立计划生育药具管理委员会,负责协调、指导和监督计划生育药具工作。
(2)设立计划生育药具工作领导小组,由相关政府部门及有关企事业单位负责人组成,统一决策,协调解决重大问题。
避孕药具管理发放工作制度
避孕药具管理发放工作制度
一、建立街道(居委会)流动人口避孕药具花名册。
避孕药具有专人管理,要保持清洁,标签明显,坚持药具出柜“先进先出”的原则,每日清点。
二、做好流动人口免费避孕药具的需求计划。
按使用人数有计划发放,满足要求,减少浪费,不丢失,不变质,并及时做好随访服务工作。
三、做好流动人口避孕药具知识的宣传和普及。
利用讲座,宣传栏等形式做好避孕知识的宣传。
四、对居委会避孕药具管理发放员,每月培训一次,以提高药具管理知识水平,解决发放中存在问题。
五、根据实际需要定人,定时,定量发放药具做好登记,对使用者进行分类指导。
六、定期召开药具具体使用列会,宣传避孕节育科学知识,讲解使用方法和注意事项,精心指导群众避孕,及时进行效果随访,发现问题及时处理。
保钞社区卫生服务站
2018年5月。
卫生室避孕药具管理制度
一、总则为了规范卫生室避孕药具管理工作,保障避孕药具的质量和安全,提高避孕药具的可及性,根据《中华人民共和国人口与计划生育法》及相关法律法规,特制定本制度。
二、避孕药具的采购与验收1. 采购(1)卫生室避孕药具的采购由卫生室负责人负责,按照规定程序进行。
(2)采购避孕药具时,应选择有合法经营资质、信誉良好的供应商,确保避孕药具的质量和安全。
(3)采购避孕药具时,应严格按照采购计划执行,不得超计划采购。
2. 验收(1)卫生室避孕药具验收应由专人负责,严格按照产品说明书、合格证明等相关文件进行验收。
(2)验收内容包括:产品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产单位、包装完好性等。
(3)验收不合格的避孕药具,应立即停止使用,并通知供应商退货或更换。
三、避孕药具的储存与保管1. 储存(1)避孕药具应储存在通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫的专用仓库内。
(2)储存环境温度应控制在2℃-25℃之间,相对湿度控制在35%-75%之间。
(3)储存过程中,应定期检查避孕药具的质量,确保其在有效期内。
2. 保管(1)避孕药具的保管应由专人负责,建立避孕药具出入库登记制度。
(2)出入库登记应详细记录避孕药具的名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量等信息。
(3)保管人员应定期对避孕药具进行检查,确保其质量。
四、避孕药具的使用与发放1. 使用(1)卫生室应严格按照产品说明书和医生指导,正确使用避孕药具。
(2)使用避孕药具时,应告知使用者注意事项和可能的不良反应。
2. 发放(1)卫生室避孕药具的发放应由专人负责,按照规定程序进行。
(2)发放避孕药具时,应登记使用者信息,包括姓名、年龄、联系方式等。
(3)发放避孕药具时,应告知使用者避孕药具的使用方法和注意事项。
五、监督检查与责任追究1. 监督检查(1)卫生室负责人应定期对避孕药具管理工作进行检查,确保制度落实到位。
(2)上级卫生行政部门应加强对卫生室避孕药具管理工作的监督检查。
避孕药具单位管理制度
第一章总则第一条为规范避孕药具的管理和使用,保障人民群众的生殖健康,提高人口素质,根据《中华人民共和国人口与计划生育法》和《中华人民共和国母婴保健法》等法律法规,结合本单位的实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于本单位内部避孕药具的采购、储存、分发、使用及监督等工作。
第三条本单位应建立健全避孕药具管理制度,明确责任,确保避孕药具的质量和安全,方便群众使用。
第二章采购与储存第四条避孕药具的采购应遵循公开、公平、公正的原则,通过招标、询价等方式进行。
第五条采购避孕药具时,应选择具有合法经营资格的生产商或供应商,确保采购的避孕药具符合国家相关标准和要求。
第六条避孕药具的储存条件应符合药品储存规范,保持干燥、通风、避光,避免高温、潮湿、污染。
第七条储存避孕药具的仓库应配备专用的储存设施,如冷藏设备、防潮柜等,并定期检查储存环境。
第八条避孕药具的入库、出库应做好记录,包括品名、规格、数量、生产日期、有效期、供应商等信息。
第三章分发与使用第九条避孕药具的分发应由专人负责,根据群众需求合理调配。
第十条避孕药具的分发点应设立在便于群众获取的地方,如社区卫生服务中心、计划生育服务所等。
第十一条避孕药具的分发应确保群众能及时、便捷地获取,不得设置不合理限制。
第十二条分发避孕药具时,应向群众提供使用说明书,指导群众正确使用。
第十三条避孕药具的使用者应自觉遵守国家相关法律法规,不得滥用、乱用。
第四章监督与管理第十四条本单位应定期对避孕药具的管理工作进行自查,确保各项制度的落实。
第十五条对违反本制度的行为,应予以纠正,并追究相关责任人的责任。
第十六条对避孕药具的质量、使用情况进行跟踪调查,及时发现问题并采取措施。
第十七条本单位应接受上级主管部门的监督检查,积极配合相关调查。
第五章附则第十八条本制度由本单位计划生育领导小组负责解释。
第十九条本制度自发布之日起施行。
第二十条本制度如有与国家法律法规相抵触之处,以国家法律法规为准。
2024年计划生育药具制度范文(二篇)
2024年计划生育药具制度范文1、各级药具管理机构要严格执行国家有关避孕药具质量管理标准和规章制度。
2、药具管理和发放机构要根据国家有关的药具质量检测标准,对入库药具进行质量检查,对不符合规定的药具予以拒收。
3、药具管理机构要采取药具质量保证措施,对仓储药具进行定期养护,列出重点养护品种,建立药具养护档案。
4、药具管理机构应制定药具质量检查计划,每季度对库存药具进行循环质量抽查一次,并做好抽查记录,对易变的品种必须缩短抽查周期,避免造成药具在仓储过程中发生变质。
5、发现破损、潮解、过期、失效等不合格药具,应及时上报主管领导,申请报废,不得进入发放渠道。
4、育龄群众首次领用避孕药具时,社区工作站药具管理员要告知使用药具人员领用注意事项,情况反馈联系方式等。
5、药具管理人员可以采取上门随访、约定随访、书面随访、电话随访等多种形式进行随访。
计划生育药具不良反应监测、报告制度1、严格按照《药品不良反应监测管理办法》(试行)的有关规定,保证人民群众的身体健康。
2、避孕药具不良反应实行每季度逐级上报、定期汇总避孕药具不良反应的情况报告。
3、从社区工作站(包括社康中心)起报,一例一报。
基层药具发放人员发现可疑严重避孕药具不良反应必须立即上报,不良反应紧急的可以越级报告。
4、一经发现可疑严重避孕药具不良反应,应当详细记录、调查,填写《计划生育药具严重不良反应个例报告表》(附表18)后逐级上报至国家药具发展中心。
5、避孕药具所引起有可疑不良反应的,应在避孕药具不良反应的报告中说明。
6、药具严重不良反应必须经县级以上医院或计生技术服务机构诊断确认。
2024年计划生育药具制度范文(二)计划生育药具制度是指国家通过政策制定、管理和保障,推动计划生育工作的药具需求和供给,确保计划生育政策的顺利实施,以达到控制人口数量、提高人口素质和维护社会和谐稳定的目标。
本文将从计划生育药具制度的背景和意义、制度建设和管理、实施效果和存在问题几个方面进行详细阐述。
避孕药具工作规章制度
避孕药具工作规章制度第一章总则第一条为了规范避孕药具工作,提高工作效率和质量,保障生产安全,特制订本规章制度。
第二条避孕药具工作规章制度适用于所有从事避孕药具生产和销售工作的人员,包括但不限于生产、质检、管理等各个环节。
第三条避孕药具工作规章制度应当与国家相关法律法规相一致,严格执行,不得违反有关规定。
第四条避孕药具工作规章制度的内容包括工作流程、安全措施、质量管理、职责分工等,具体细则由公司规定。
第五条所有从事避孕药具工作的人员应当严格执行本规章制度,不得擅自修改或违反规定。
第六条公司应当配备专业技术人员进行培训,保证员工熟悉规章制度内容并严格遵守。
第七条公司应当建立健全监督机制,定期检查避孕药具工作的执行情况,及时发现和纠正问题。
第八条违反本规章制度的人员,将依据公司相关章程作出相应处罚,情节严重的将追究法律责任。
第二章工作流程第一节生产流程第九条避孕药具的生产工艺流程应当符合国家相关标准,确保产品质量。
第十条生产人员应当按照工艺流程操作设备,严格控制各项生产指标,保证产品质量。
第十一条严禁无关人员进入生产车间,确保生产环境清洁和安全。
第二节质检流程第十二条质检人员应当熟悉质检标准和流程,保证产品合格。
第十三条质检人员应当及时反馈产品质量问题,及时整改。
第十四条严格按照质检标准和程序进行抽检,确保产品质量符合要求。
第三节包装流程第十五条包装人员应当按照包装标准和程序进行操作,确保产品包装合格。
第十六条包装人员应当仔细检查产品包装是否完好,避免出现漏包、错包等问题。
第十七条包装人员应当对包装材料进行仓库管理,避免受潮、受热等影响产品质量。
第十八条包装人员应当严格按照要求标注产品信息,确保产品溯源和识别。
第四节销售流程第十九条销售人员应当了解产品性能和用途,为客户提供准确的产品信息。
第二十条销售人员应当按照销售流程进行操作,确保订单信息准确无误。
第二十一条销售人员应当对客户提出的问题进行耐心解答,保证客户满意度。
做好避孕药具管理工作计划
一、前言避孕药具管理工作是我国基本公共卫生服务的重要组成部分,关系到育龄人群的生殖健康和人口计划生育工作。
为切实做好避孕药具管理工作,提高避孕药具服务质量,保障育龄人群生殖健康,特制定本计划。
二、目标任务1. 完善避孕药具服务网络,确保避孕药具供应充足、及时。
2. 提高避孕药具管理人员的业务水平,确保避孕药具质量。
3. 加强避孕药具宣传教育,提高育龄人群的避孕知识知晓率。
4. 提升避孕药具服务满意度,确保避孕药具服务优质高效。
三、工作措施1. 完善避孕药具服务网络(1)加强避孕药具供应保障。
与避孕药具生产企业建立长期合作关系,确保避孕药具供应充足、及时。
(2)优化避孕药具发放网点布局。
根据人口分布、交通便利等因素,合理设置避孕药具发放网点,确保群众就近领取。
(3)加强避孕药具储存管理。
建立健全避孕药具储存管理制度,确保避孕药具在储存、运输过程中保持良好状态。
2. 提高避孕药具管理人员业务水平(1)开展避孕药具管理人员培训。
定期组织避孕药具管理人员参加业务培训,提高其业务素质和服务水平。
(2)加强避孕药具管理人员考核。
对避孕药具管理人员进行定期考核,确保其具备相应的业务能力。
3. 加强避孕药具宣传教育(1)利用多种渠道开展避孕知识宣传。
通过举办讲座、发放宣传资料、开展咨询服务等形式,普及避孕知识。
(2)加强与社区、学校、企业等单位的合作,共同开展避孕知识宣传教育活动。
4. 提升避孕药具服务满意度(1)提高避孕药具服务质量。
严格按照避孕药具服务规范,提供优质、高效的服务。
(2)加强避孕药具服务评价。
定期收集群众对避孕药具服务的意见和建议,及时改进工作。
四、保障措施1. 加强组织领导。
成立避孕药具管理工作领导小组,负责统筹协调、督促检查避孕药具管理工作。
2. 落实经费保障。
将避孕药具管理工作经费纳入财政预算,确保工作顺利开展。
3. 加强监督检查。
定期对避孕药具管理工作进行检查,确保各项措施落实到位。
五、总结做好避孕药具管理工作,对于保障育龄人群生殖健康、提高人口素质具有重要意义。
避孕药具发放管理制度八则
避孕药具统计计划与调拨制度(一)避孕药具计划必须按照“避孕节育为主,因人制宜,综合措施,国家计划指导,保证供应,方便群众,减少浪费”等方针政策和工作要求进行编制。
(二)编制需求计划和分配计划必须坚持实事求是、群众路线的工作方法,自下而上、自上而下编制避孕药具需求计划和分配计划。
(三)编制计划要全面掌握各种信息资料。
如药具使用人数、经费指标、生产动态、品种、规格、型号、价格的变化、群众使用习惯等等。
全面分析,做到计划编报合理。
(四)计划编制要做到字迹清楚、数字准确、内容完整、无涂改,并附有文字说明,按规定的时间上报。
(五)按规定程序上报计划。
计划编制好后,要经单位负责人和分管领导审核后上报,待上级审批后下发执行。
(六)凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得向下和向外调拨。
(七)调拨手续必须完备,一律凭调拨单调拨,会计、保管、收货单位各一联。
(八)按程序上报计划以及各类统计报表。
计划统计人员做好计划和报表后,由单位负责人和分管领导审阅并签字,加盖公章后上报。
避孕药具宣传培训制度(一)积极宣传国家有关避孕药具的方针政策及有关规定。
宣传避孕药具在计划生育工作中的地位和作用,宣传避孕药具的避孕原理、使用方法、以及副反应处理等科学知识。
(二)负责制作各种避孕药具知识宣传品,充分利用电视、广播、幻灯、电影、报刊、杂志、板报、微信公众平台等大众传媒,进行生动形象的避孕药具知识宣传教育。
(三)定期组织同级和下级药具管理人员进行业务培训,各级药具队伍进行有针对性的培训,形成任职培训、岗位培训和继续教育培训的长效机制,不断的提高药具管理人员的业务素质。
(四)每年至少上报药具工作信息八条,及时反映工作动态。
避孕药具检查评比制度(一)各级避孕药具管理人员要经常深入基层,调查研究,检查指导基层避孕药具管理工作。
(二)定期对药具规范管理的实施情况进行检查、考核和评估,对先进单位和个人给予适当奖励;对后进单位给予适当经济或行政处罚,并提出改进措施。
药具管理工作制度
药具管理工作制度药具管理工作制度(一)、避孕药具计划编报制度1、坚持“品种齐全、结构合理、库存适量、杜绝浪费、保障供应、满足需求”的原则编制避孕药具计划。
2、年度计划生育药具需求计划,要根据当年度计划生育避孕药具政府采购目录内品种,按照育龄人群(含流动人口)实际需要、人均使用量、现有库存量和上一年度需求计划执行情况编制。
3、全面掌握、分析和利用各种信息资料,如使用药具人数、库存量、药具品种、规格、型号、群众的使用习惯等情况,尽量使计划编报趋于合理,杜绝因计划失误而造成积压和浪费。
4、需求计划的编制以街道办事处级为起报点,自下而上,逐级编报,要求数字准确,内容完整,字迹清楚,并按规定时间上报。
5、街道办事处级以上药具管理机构编制的计划生育药具需求计划,需经单位负责人和同级人口和计划生育行政部门领导审核、签字并盖章后,按规定程序逐级汇总上报至市药具站,市药具站进行审核、汇总后,编制全市计划生育药具需求计划,经单位负责人和市人口计生局负责人审核、批准并盖章后上报国家人口计生委药具发展中心。
年度计划生育药具需求计划经国家人口计生委批准后,逐级下达。
6、各级计划生育药具管理机构出现需求计划不足时,向有行政隶属关系的上级药具管理机构申请追加调拨。
没有行政隶属关系的药具管理机构之间不得自行办理计划生育药具免费调拨和借出、借入。
(二)、避孕药具调拨制度1、严格执行计划生育避孕药具购调计划,未经供需双方协商和上级主管部门批准,不得单方更改合同,不得无故拒收货物和拒付货款。
2、以计划购调合同为准则,认真履行合同中所约定的各项责任。
3、在调拨过程中发生纠纷时,要及时向上级反馈并妥善处理在调拨中出现的问题。
4、凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得向下和向外调拨。
5、调拨手续必须完备,凭出、入库单进行调拨。
(三)、避孕药具仓储管理及养护制度1、严格按照“先进先出、易变先出、近效期先出”的调拨原则,合理安排出入库顺序,避免药具积压过期。
避孕药具站各项规章制度
避孕药具站各项规章制度一、服务宗旨:遵循“服务至上、安全第一、质量保证、诚信经营”的宗旨,为广大顾客提供优质的避孕药具服务。
二、服务内容:避孕药具站提供各类避孕药具的销售与咨询服务,包括避孕套、口服避孕药、避孕环等。
三、服务对象:任何有需求的成年人均可前来避孕药具站购买或咨询相关避孕药具信息。
四、服务流程:1. 顾客前来避孕药具站购买避孕药具,填写相关购买信息;2. 顾客如有疑问可向工作人员进行咨询,工作人员需提供真实、准确的信息;3. 售出的避孕药具不得退换,如遇质量问题可向避孕药具站进行投诉。
五、服务原则:1. 保护顾客隐私:避孕药具站保证顾客信息的保密性,不得将顾客信息用于其他商业用途;2. 诚信经营:避孕药具站承诺提供的避孕药具均为正规品牌,不得销售假冒伪劣产品;3. 安全第一:避孕药具站承诺提供的避孕药具均符合国家相关标准,确保产品质量安全;4. 质量保证:避孕药具站对销售的避孕药具质量承担责任,如发现质量问题,将承担相应的赔偿责任。
六、服务质量监督:1. 监督机构:避孕药具站设立质量监督部门,对避孕药具的销售质量进行监督;2. 投诉处理:如顾客对避孕药具站的服务有任何不满意,可向避孕药具站进行投诉,避孕药具站将及时处理并给予答复。
七、服务宣传:1. 宣传政策:避孕药具站将积极开展避孕药具知识宣传活动,提高公众对避孕药具的认识;2. 宣传形式:通过宣传册、宣传栏、公众演讲等形式,向社会传递正确的避孕药具知识。
八、其他事项:1. 避孕药具站将根据需要不定期进行员工培训,提升服务质量;2. 避孕药具站遵守国家相关法律法规,维护公共秩序与社会和谐。
九、服务目标:避孕药具站致力于提供良好的避孕药具服务,为广大顾客提供便捷、安全的避孕药具购买渠道,帮助顾客健康地进行避孕计划。
综上所述,避孕药具站的各项规章制度旨在保障顾客的权益,提供高质量的避孕药具服务,促进社会的健康发展。
希望广大顾客能够遵守相关规定,共同维护良好的服务环境。
避孕药具岗位职责工作制度
避孕药具岗位职责工作制度一、岗位职责避孕药具工作人员是负责管理、销售以及发放避孕药具的专业人员。
避孕药具工作人员必须要有医学基础知识,要能仔细、细致、耐心地与顾客沟通,帮助顾客选择适合的避孕药具,同时保证避孕药具的质量和售后服务。
二、工作内容1. 避孕药具的选购、维护和管理。
2. 维护避孕药具的良好形象,进行售后服务。
3. 向顾客提供避孕常识、帮助顾客选择适合的避孕药具。
4. 与医院、诊所等卫生机构建立沟通渠道。
5. 组织举行避孕卫生宣传活动,帮助推广避孕药具。
6. 在避孕药具销售和发放中,严格遵守有关法律法规,确保避孕药具的安全和质量问题。
三、工作制度(一)安全管理制度1. 避孕药具须经过认证的生产企业生产,并获得国家药品监督管理局等有关部门的批准。
2. 每批避孕药具入库时,必须进行验货、验收,并进行记录。
3. 避孕药具必须存放在符合规定要求的仓库内,在存放、使用、销售过程中必须保持其完整性,以免受到任何破坏或污染。
4. 有关管理人员必须要进行定期检查,确保存放环境的卫生、干燥有序,避免避孕药具生物医药民生中央采购可能受到污染。
5. 领取避孕药具时,必须进行检查,确保避孕药具未被污染或破坏,且保证其性能符合规定要求。
(二)销售与发放制度1. 必须遵循国家有关规定,禁止向未成年人以及精神病患者、严重依赖毒品者等人员提供避孕药具。
2. 在销售、发放避孕药具过程中必须要对购买人员进行咨询、讲解药物的注意事项和使用方法。
3. 防止以虚假宣传、夸大效果、夸大病情等方式诱使消费者购买。
4. 完成销售、发放工作后,还要建立反馈机制,保证避孕药具的质量和售后服务。
(三)信息管理制度1. 对销售和发放的避孕药具进行记录,包括品种、数量、购买人员、使用效果等情况。
2. 对购买人员的信息必须严格保密,不得泄露。
(四)服务质量管理制度1. 必须咨询、告知购买人员药物的注意事项和使用方法;2. 应提供使用避孕药具的常识;3. 对避孕效果出现的问题进行解答并提出建议或帮助。
避孕药具管理工作制度
避孕药具管理工作制度【1】
1.避孕药具发放必须专人管理,按计划发放。
2.建立避孕药具管理和使用效果随访表、账册表,管理人员严格按要求做好药具管理发放工作。
做到账册齐全,记载及时、完整、准确、账册、账务相符。
3.每季度定期发放各种避孕药具知识宣传画册和资料。
药具陈列柜品种齐全,标示清楚。
4.按品种、规格、有效期分类存放,摆放整齐、挂牌示意、标志明显。
5.建立发放避孕药具服务网络,按时定量发放,提供优质的药具及优质服务。
国家免费发放的避孕药具,严禁用于市场销售。
6.凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得发放。
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 制
2022年3月23日;第1页共1页。
医院避孕药具管理制度
第一章总则第一条为规范医院避孕药具管理,保障患者避孕需求,提高避孕效果,预防意外妊娠,根据《中华人民共和国人口与计划生育法》及有关法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有避孕药具的采购、储存、发放、使用及回收等环节。
第三条医院避孕药具管理工作应遵循安全、有效、便民、节约的原则。
第二章采购与储存第四条医院避孕药具采购应由医院药剂科负责,根据临床需求制定采购计划,经医院领导批准后实施。
第五条采购避孕药具应选择具有合法经营资质、产品质量合格、售后服务良好的供应商。
第六条医院避孕药具应按照国家药品监督管理局规定的储存条件进行储存,确保药具质量。
第七条储存避孕药具的仓库应具备以下条件:(一)通风、干燥、防潮、防虫、防鼠;(二)有专门的药具储存柜(箱),并有明显的标识;(三)储存环境温度控制在2℃-30℃之间。
第三章发放与使用第八条医院避孕药具发放由医院计划生育科负责,设立避孕药具发放室,配备专兼职发放人员。
第九条避孕药具发放人员应具备以下条件:(一)了解避孕药具相关知识,具备一定的咨询能力;(二)熟悉医院避孕药具管理制度;(三)有良好的服务意识。
第十条医院避孕药具发放实行实名制,患者需提供有效身份证件。
第十一条医院避孕药具发放遵循以下原则:(一)根据患者需求,合理推荐避孕药具;(二)提供避孕药具使用方法及注意事项;(三)免费发放避孕药具,不得收取任何费用。
第十二条医院应建立健全避孕药具使用登记制度,详细记录患者信息、药具种类、使用方法等。
第四章回收与报废第十三条医院避孕药具回收由计划生育科负责,定期对过期、损坏、失效的避孕药具进行回收。
第十四条回收的避孕药具应按照国家相关规定进行无害化处理。
第五章监督与管理第十五条医院应定期对避孕药具管理工作进行检查,确保各项制度落实到位。
第十六条医院应加强对避孕药具发放人员的培训,提高其业务水平和服务质量。
第十七条医院应建立健全避孕药具管理制度,定期对制度进行修订和完善。
避孕药具质量管理规范
管理规范是用文字形式规定管理活动的内容、程序和方法,是管理人员的行为规范和准则。
分享了避孕药具的质量管理规范给大家阅读!第一条为加强计划生育药具(以下简称药具)质量管理,保证药具质量安全,维护育龄群众身心健康和合法权益,依据《中华人民共和国药品管理法》、《计划生育技术服务管理条例》、《医疗器械监督管理条例》和《计划生育药具工作管理办法(试行)》,制定本规范。
第二条本办法所称药具是指,用于免费发放的避孕药品、宫内节育器和橡胶避孕套。
各级人口和计划生育行政部门、药具管理或者技术服务机构及其人员应遵守本规范。
第三条国家人口和计划生育委员会(以下简称人口计生委)负责药具质量的监督工作;国家人口计生委药具发展中心(以下简称药具中心)负责全国的药具质量管理工作;第四条国家人口计生委药具质量监测中心(以下简称药具监测中心)负责全国药具质量检测工作,负责指导全国药具管理机构做好药具质量抽查工作;参与药具生产企业质量体系考评工作,参预药具质量标准的制定和修订工作。
第五条计划生育药具供应站(以下简称供应站)负责本地区有关生产企业的药具质量监督工作。
第六条各级计划生育药具管理或者技术服务机构,负责本级药具质量管理工作,还需对本辖区下级计划生育药具管理或者服务机构的药具质量管理工作进行指导、监督和检查。
第七条各级计划生育药具管理或者技术服务机构应建立包括组织机构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的药具质量管理运行体系,实现药具在计划、采购、储运和发放等环节的全过程质量管理。
第八条药具中心、供应站、省级药具管理机构应设置质量管理部门,并配备医学、药学和相关学历的质量管理人员和与采购规模相适应的验收员和养护保管员。
地市级计划生育药具管理机构和县级计划生育药具管理或者技术服务机构,应配备与药具周转量和仓储规模相适应的专兼职验收员和养护保管员。
乡(镇)、村(居)的药具发放人员承担药具质量管理工作。
第九条各级计划生育药具管理或者技术服务机构的主要负责人应对本单位采购、储运和发放使用的计划生育药具质量负领导责任。
避孕药具管理规章制度范本
避孕药具管理规章制度范本第一章总则第一条为加强对避孕药具的管理,维护公共卫生和社会秩序,根据相关法律法规的规定,制定本管理规章制度。
第二条本规章适用于所有单位和个人在使用和管理避孕药具时应当遵守的规定。
第三条避孕药具是指具有避孕作用的各种方法和工具,包括口服避孕药、避孕套、避孕环等。
第四条避孕药具的管理应当符合国家有关政策和法律法规的规定,保障用户的合法权益,确保产品的质量和安全。
第五条避孕药具的生产、销售、使用和管理,应当遵循科学合理、安全可靠的原则,防止传染疾病和不良后果的发生。
第六条避孕药具的管理应当加强宣传教育,提高用户的避孕意识和技能,促进人口健康和社会稳定发展。
第七条避孕药具的管理应当依法依规,加强监督检查和责任追究,保证管理工作的顺利实施。
第二章避孕药具的生产管理第八条避孕药具的生产企业应当具备相应的生产许可证,生产环境和设备应当符合卫生标准,生产过程应当符合国家和行业标准。
第九条避孕药具的生产企业应当建立健全的生产质量管理体系,加强对原材料、中间产品和成品的质量控制,确保产品质量符合相关标准和要求。
第十条避孕药具的生产企业应当定期组织品质检查和评估,及时处理质量问题,保障产品质量和安全。
第十一条避孕药具的生产企业应当加强研发创新,提高产品质量和技术水平,满足用户的需求和期望。
第三章避孕药具的销售管理第十二条避孕药具的销售企业应当具备相应的经营许可证,产品质量和包装应当符合标准和要求,不得进行虚假宣传和销售。
第十三条避孕药具的销售企业应当建立健全的销售管理制度,加强对产品的质量和有效期限的监管,保证用户购买到正规合格的产品。
第十四条避孕药具的销售企业应当加强售后服务,提供用户咨询和指导,解决用户的使用和问题。
第十五条避孕药具的销售企业应当合理定价,保证产品价格合理和稳定,不得哄抬价格或借机牟利。
第四章避孕药具的使用管理第十六条避孕药具的使用者应当按照产品说明书正确使用,谨防误用和滥用,如有不适及时停止使用,如果怀疑怀孕应尽快就医。
医院计生药具管理制度
一、总则为加强医院计划生育药具管理,保障计划生育工作的顺利开展,提高避孕药具的使用效果,特制定本制度。
二、管理职责1. 医院计划生育领导小组负责医院计划生育药具的管理工作,确保避孕药具的质量和安全。
2. 医院药剂科负责避孕药具的采购、储存、分发、回收等工作。
3. 医院临床科室负责避孕药具的使用、回收和上报。
4. 医院护士长负责本科室避孕药具的管理工作。
三、药具采购1. 避孕药具的采购必须严格按照国家计划生育政策规定,选择合法、合格的供应商。
2. 采购避孕药具时,应优先选择具有国家药品生产许可证、产品质量认证的企业。
3. 药剂科应定期检查避孕药具的质量,确保其符合国家相关标准。
四、药具储存1. 避孕药具应存放在专用柜(箱)内,确保安全、通风、干燥。
2. 避孕药具的储存温度应控制在2℃-25℃之间,避免阳光直射。
3. 避孕药具的储存期限应严格按照产品说明书执行,过期药具应及时报废。
五、药具分发1. 药剂科根据临床科室的需求,定期将避孕药具分发给各科室。
2. 分发避孕药具时,应确保数量准确、品种齐全。
3. 药剂科应建立避孕药具分发记录,详细记录分发时间、数量、品种等信息。
六、药具使用1. 临床科室应严格按照避孕药具的使用说明进行使用。
2. 医护人员应向患者详细讲解避孕药具的使用方法、注意事项和副作用。
3. 患者使用避孕药具后,如有不适,应及时向医护人员咨询。
七、药具回收1. 临床科室应及时回收使用过的避孕药具,并交由药剂科统一处理。
2. 回收的避孕药具应进行分类、消毒,确保其安全、卫生。
3. 药剂科应定期检查回收的避孕药具,对不合格的药具进行报废处理。
八、信息上报1. 药剂科应定期向医院计划生育领导小组上报避孕药具的使用情况。
2. 临床科室应定期向药剂科上报避孕药具的使用情况。
3. 如有避孕药具使用异常情况,应及时上报医院计划生育领导小组。
九、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由医院计划生育领导小组负责解释。
乡镇避孕药具制度大全
乡(镇)村级避孕药具管理制度汇编药具目标管理责任制一、宣传有计划、安排,室内有宣传牌,室外有宣传栏。
二、药具管理工作要达到:无潮湿、无腐蚀、无变质、无过期药品。
三、建立建好各种台帐,要求做到帐面清楚、整洁,帐物、帐卡相符。
四、避孕药具的应用率为98%以上,药具有效率为98%以上,随访率为100%。
五、药具库存周转量达三个月。
六、报表及时、准确,无虚报、瞒报现象。
七、避孕药具工作要达到省药具工作及考证办法的标准。
避孕药具计划编报制度1、必须按照“保证供应、方便群众、减少浪费”的原则,因人制宜,择优选购所需避孕药具。
2、坚持实事求是的原则,以镇级为起报点编报药具需求计划。
3、全面掌握、分析和利用各种信息资料,如使用药具人数、库存量、药具品种、规格、型号、群众的使用习惯等情况,尽量使计划编报趋于合理,即保证需要,又防止积压浪费。
4、计划编报按规定程序自下而上编报,做到字迹清楚、数字准确、内容完整,以每年半年报把第二年的药具需求进行汇总、编制,由单位负责人审核、签字盖章后上报。
药具发放管理制度一、药具发放必须坚持专人管理、计划发放、保证供应、方便群众、减少浪费的原则。
二、坚持免费发放药具,保证药具发放渠道畅通、多模式全方位建立基层发放服务网络。
三、建立药具发放帐目,及时做好帐务处理。
发放手续完备,登记真实准确。
四、凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得向下发放,药具出库时要按规定进行质量检验,确保育龄群众安全使用计划生育药具。
五、定期对使用药具对象进行随访服务和不良反应监测,并做好随访记录。
六、积极宣传避孕药具科学知识,遵循知情选择的原则,提高服务对象的满意度。
七、计划免费发放的药具不准进入市场;严禁零售和串换其他药具。
药具质量及不良反应信息反馈制度一、建立药具质量信息反馈队伍,指定专人负责,明确药具质量信息反馈人员工作任务。
二、药具质量信息反馈人员要按登记表要求认真调查、收集、汇总填写药具质量检测和药具使用不良反应情况,确保表报内容的原始性、真实性、可靠性和完整性。
计划生育药具管理八项制度范文(5篇)
计划生育药具管理八项制度范文一、药具发放必须专人管理,计划发放,批号跟踪,保证供应,方便群众,减少浪费,精心指导,提高避孕效果。
二、药具出入库时,保管员坚持核对品种、规格、批号、有效期、数量、包装是否相符。
药具出库按照“先批号先出,近效期先出”的原则办理出库。
三、对入库、在库____天以上,距上次检查超过____天出库的计划生育药具进行外观质量检查。
四、定期清仓查库,做到账、卡、物相符,凡是破损、潮湿、变质、失效的计划生育药具,严格按照计划生育药具报废管理有关规定程序处理。
第五条实行计划免费发放服务。
以现居住地为主,以女方为主,依据计划生育药具需求计划,自上而下逐级调拨发放,市级药具站每季度向县级药具站发放____次;县级药具站每月向乡镇(街道办事处)发放____次;乡镇、(街道办事处)每月向村(居)委会发放____次;村(居)委会每月定人、定时、定量向药具使用对象(包括流动人口)进行发放服务。
第六条定期进行随访服务。
村(居)委会应对药具使用对象每月随访____次,及时登记随访记录,乡镇药管员每季度对部分使用者进行抽查。
第七条提高药具随访服务质量:了解药具使用对象的需求,掌握药具使用对象上次使用药具避孕后的效果、适应性,核对剩余药具数量及质量;向药具使用对象宣传国家及本省的计划生育政策、国家免费发放药具政策;向药具使用对象讲解避孕药具的品名、性能、保管方法、使用方法、可能会出现的副反应及基本处理方法,依据个人的差异指导药具使用对象选择最适合的避孕药具。
计划生育药具管理八项制度范文(2)第一章总则第一条为了规范计划生育药具的管理,确保计划生育政策的顺利实施,保障人民群众的合法权益,制定本制度。
第二条本制度适用于全国范围内的计划生育药具管理工作。
第三条计划生育药具管理应遵循科学、合理、公正、便捷的原则。
第四条计划生育药具管理应注重宣传教育,普及计划生育知识,提高人民群众的计划生育意识和避孕能力。
第五条计划生育药具管理应强化服务意识,方便人民群众的需求,保障他们的合法权益。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
避孕药具管理工作制度内部编号:(YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128)
避孕药具管理工作制度
1.避孕药具发放必须专人管理,按计划发放。
2.建立避孕药具管理和使用效果随访表、账册表,管理人员严格按要求做好药具管理发放工作。
做到账册齐全,记载及时、完整、准确、账册、账务相符。
3.每季度定期发放各种避孕药具知识宣传画册和资料。
药具陈列柜品种齐全,标示清楚。
4.按品种、规格、有效期分类存放,摆放整齐、挂牌示意、标志明显。
5.建立发放避孕药具服务网络,按时定量发放,提供优质的药具及优质服务。
国家免费发放的避孕药具,严禁用于市场销售。
6.凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得发放。
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 制。