烃、卤代烃、醇和酚
卤代烃 醇酚题目
第3讲 卤代烃 醇 酚考点一 卤代烃 1．概念烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
2．结构特点卤素原子是卤代烃的官能团。
C —X 之间的共用电子对偏向________，形成一个极性较强的共价键，分子中________键易断裂。
3．分类4．饱和卤代烃的性质 (1)物理性质 (2)化学性质 ①取代反应：R —X ＋NaOH ――→H 2O△____________(R 代表烃基)； R —CHX —CH 2X ＋2NaOH ――→H 2O△______________。
②消去反应：R —CH 2—CH 2—X ＋NaOH ――→醇△______________或R —CH 2—CH 2—X ――→强碱、醇△______________；5．检验卤代烃分子中卤素的方法 (1)实验方法一.2．某卤代烷烃C 5H 11Cl 发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为( )3．下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是( )4．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是()选项反应类型反应条件A 加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B 消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C 氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D 消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热5. 证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步骤中正确的是()①加入硝酸银溶液②加入氢氧化钠溶液③加热④加入蒸馏水⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入氢氧化钠醇溶液A．④③①⑤B．②③⑤①C．④⑥③①D．⑥③⑤①6．根下面的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式是__________，名称是__________。
卤代烃醇酚方程式
五卤代烃1.水解反应（取代反应）NaOHCH 3CH 2Br + H 2----------- CH 3CH 2OH + HBrCH 3CH 2Br + NaOH H Q , CH3CH 2OH + NaBr2.消去反应醇，△CH 3CH 2Br+ NaOH CH 2 = CH 2 + NaBr +H 2O六醇1.乙醇与钠反应2CH 3CH 2OH + 2Na — 2CH 3CH 2ONa + H 2T2.乙醇催化氧化2CH 3CH 2OH + O 2—Cu > 2CH 3CHO + 2H 2O△CH.CH.OH + CuO CH^CHO +Cu + H2O或" --催化氧化规律？3.乙醇脱水（分子间、分子内）消去反应CH 3CH 2OH [ ，H2O + CH 2=CH2 T2CH 3CH 2OH 浓H2S6 〉H2O + CH 3CH 2O CH 2CH 3 取代反应140°C乙醚.CH^- CH厂 CH - CH】浓雲巴-CH = CH-阻申0OH消去反应4酯化反应（取代反应）浓H必0二RCOOH+HOR' RCOOR'+H 2O浓出50二CH 3COOH + H 18OC 2H 5 CH 3CO 18OC 2H 5 + H 2O 1.苯酚与氢氧化钠溶液反应—OH + NaOH—ONa + H 2O2. 苯酚钠溶液中通入二氧化碳一 O - + CO 2 + H 2o — = OH + HCO 3此法用于分离提纯苯酚3,苯酚与钠反应4. 苯酚的定性检验定量测定方法:6显色反应：遇铁离子呈紫色 -ONa + CO 2 + H 2° * I — OH + NaHCO 3 ■NaOH .2(5+2N 印 ----- 2kJJ+H £fOHOH |Br - 丿、 r * I ■ O D 「 1+ 3Br 2 1（溴水） 5缩聚反应:0H-rJ + 3HBr n 0 +nHCHO。
高中化学有机物烯烃,炔烃,醇,酚,糖等鉴别方法
有机物烯烃,炔烃,醇,酚,糖等鉴别方法1. 烯烃、炔烃、二烯：能使溴的四氯化碳溶液，红色褪去，又能使高锰酸钾溶液，紫色褪去。
2.含有炔氢的炔烃： (1)能使硝酸银，生成炔化银白色沉淀(2)又能使氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。
3.卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。
4.小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液褪色5.醇：(1)与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇);(2)用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。
6.酚或烯醇类化合物：(1)用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。
(2)苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
7.羰基化合物：(1)鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀;(2)区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能;(3)区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能;(4)鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。
8.甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。
9.胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法(1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。
(2)用NaNO2+HCl：脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。
芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。
10.糖：(1)单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色沉淀;(2)葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。
(3)麦芽糖与蔗糖：用托伦试剂或斐林试剂，麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀，而蔗糖不能。
化学，。
有机物的分类
有机物的分类
有机物种类繁多，可分为烃和烃的衍生物两大类。
根据有机物分子的碳架结构，还可
分成开链化合物、碳环化合物和杂环化合物三类。
根据有机物分子中所含官能团的不同，
又分为烷、烯、炔、芳香烃和卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等等。
狭义上的有机化合物主要是指由碳元素、氢元素组成，一定是含碳的化合物，但是不
包括碳的氧化物和硫化物、碳酸、碳酸盐、氰化物、硫氰化物、氰酸盐、碳化物、碳硼烷、部分有机金属等主要在无机化学中研究的含碳物质。
有机物就是生命产生的`物质基础，所有的生命体都所含机化合物，例如脂肪、氨基酸、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等。
生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象，都牵涉至有机化合物的转型。
此外，许多与人类生活存有密切相关的物质，例如石油、天
然气、棉花、染料、化纤、塑料、有机玻璃、天然和制备药物等，均与有机化合物有著密
切联系。
烃的衍生物(卤代烃、苯酚、乙醇)
醛(RCHO) 酮(R-CO-R’)
3、醇-OH所连碳上无H，则不能被氧化。如 R’ R-C-OH R”
醇的消去反应规律 ：
连羟基的碳的邻位碳上有H才能发生消去反应。
下列醇不能发生消去反应生成烯烃的是（ AD ） 不能发生催化氧化反应生成醛的是（ BC ）
烃的衍生物复习
三、酚 苯酚
此反应可检验-OH的存在，可计算分子中-OH数目。
②乙醇的酯化反应
浓硫酸
CH3COO H+HOC2H5
注意：
△
CH3COOC2H5+H2O
①浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂。 ①浓硫酸的作用：
②酯化反应属取代反应，该反应为可逆反应 ②酯化反应属 反应，该反应为 反应
③断键：酸脱羟基，醇脱氢。 ③断键：
请根据苯酚的结构,推测、回忆其化学性质：
OH
羟基：弱酸性、氧化反应
苯环：取代反应、加成反应
3、苯酚的化学性质
1）苯酚的弱酸性 （又名石炭酸）
OH
OH + NaOH ONa+ CO2 + H2O ONa+ HCl 酸性 强弱 CH3COOH > H2CO3 >
O- + H +
ONa + H2O OH +NaHCO3 OH +NaCl OH >HCO3-
？
CH3CH2-OH
卤代烃在有机合成方面的应用： 引入官能团——碳碳双键、-OH
烃的衍生物复习
二、醇 乙醇
1、醇的定义 —OH与烃基或苯环侧链碳相连结的化合物
一元醇通式: R-OH
饱和一元醇通式: CnH2n+1OH或CnH2n+2O
烃的衍生物知识总结
③卤代烃的水解 ④醇和钠、HX反应
⑤酚和浓溴水反应
⑥羧酸和醇的酯化反应
⑦酯的水解反应
⑧酚和酸与Na、NaOH、Na2CO3等的反应
取代反应： 有机物分子里的原子或原子团被其它原子或
原子团所代替的反应 NaOH
C2H5Br + H2O
C2H5OH + HBr
2CH3CH2OH + 2Na
CH3COOH+CH3CH2OH
醛 类
（1）氧化反应：银镜反应 与新制Cu(OH)2反应 化性 能使溴水、高锰酸钾溶液褪色 （2）还原反应：加氢被还原成乙醇 代表物 （3）甲醛与苯酚缩聚成酚醛树脂 CH3CHO （1）乙烯氧化法 HCHO 制法 （2）乙炔水化法
（3）乙醇氧化法
1、常温下甲醛为无色有刺激性气味的气体 2、1mol甲醛生成4molAg或需4mol新制氢氧化铜。 3、甲醛的水溶液(35%-40%)叫福尔马林，具有防腐蚀和 杀菌能力。
'
Cu 6、（氧化） 2C2H5OH + O2 加热 2CH3CHO + 2H2O 催化剂 7、 （还原）CH3CHO + H2 C2H5OH 加热 催化剂 8、 （氧化） 2 CH3CHO + O2 加热 2CH3COOH 浓H2SO4 9、（酯化）C2H5OH +CH3COOH CH3COOC2H5 + H2O 加热 10、（水解） CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa + C2H5OH
通过下列方法制得：
烃A
Br2
B
NOH溶液
C
浓H2SO4 H2O
1，4—二
氧六环，则该烃A 为（
A. 乙炔 B. 1-丁烯
卤代烃,醇,酚,醛的重要方程式
卤代烃,醇,酚,醛的重要方程式卤代烃、醇、酚、醛是有机化合物中的四种重要类别。
它们在许多化学反应和工业生产中扮演着重要的角色。
下面我们将分别介绍这四类化合物的结构特点、合成方法和重要反应方程式。
一、卤代烃卤代烃是通过在烃分子中将氢原子替换为卤素原子而得到的有机化合物。
常见的卤代烃有氯代烷、溴代烷和碘代烷等。
其一般结构式为R-X，其中R表示烃基，X表示卤素原子。
卤代烃的合成方法主要包括以下几种：1.直接氟化：通过在烃分子中引入卤素原子来合成卤代烃。
例如，乙烷与氯气反应生成氯代乙烷的方程式为：CH3CH3 + Cl2 → CH3CH2Cl + HCl2.溴化反应：通过在烃分子中引入溴原子来合成溴代烷。
例如，乙烷与溴反应生成溴代乙烷的方程式为：CH3CH3 + Br2 → CH3CH2Br + HBr3.碘化反应：通过在烃分子中引入碘原子来合成碘代烷。
例如，甲烷与碘化氢反应生成碘代甲烷的方程式为：CH4 + HI → CH3I + H2卤代烃的重要反应包括卤原子的取代反应、卤代烃的裂解反应和氢化反应等。
其中，卤原子的取代反应是卤代烃最常见的反应之一，其一般方程式为：R-X + Nu- → R-Nu + X-其中，Nu-代表亲核试剂，可以是OH-、CN-等离子体。
二、醇醇是一类含有氢氧基团的有机化合物，通式为R-OH。
其结构中一个碳原子与一个氧原子通过共价键相连。
醇根据其官能团位置可分为一元醇、二元醇等。
醇的合成方法主要包括以下几种：1.醚化反应：通过醇和酸或碱在适当条件下反应合成醚化合物。
例如，甲醇和乙醇在硫酸存在下发生醚化反应，生成二甲基醚和乙基甲醚。
2.氢化反应：通过氢气在催化剂存在下与醛、酮或酸发生氢化反应合成醇。
例如，乙醛发生催化氢化反应生成乙醇。
醇具有许多重要的反应，其中最重要的包括醇的氧化反应和缩合反应。
醇的氧化反应是醇与氧气或氧化剂作用生成醛、酮或羧酸的过程。
缩合反应是两个或多个分子通过失水反应生成醚化合物的过程。
卤代烃与醇、酚、醚的课程总结
R + ..
-
Cl + + +-
R'
COH + SO Cl
H
-
R
-
RO
+
+ + +
R' C ..ClSO+HCl
H
-
R' C Cl 构型保持 H
• 醇分子内脱水（β-H消除）生成烯烃：
醇
– 仲、叔醇：
• E1消除，中间体
+
RC
；可能伴随
－H、－R的 1, 2 转移;
• 消除方向：Saytzeff规律
N u = - X , - S O -H 4, N O -3 ,P O -H 42 , H O R ',… …
– 分别生成：RX ,R0SO3H, R0NO2 ,R0PO3H2， R－O－R′
醇 • 羟基的亲核取代反应
– 伯醇： SN2反应
+
– 叔醇： SN1反应，伴随 R C 重排；
– 试剂SOCl2： SNi反应
醇 • 弱碱性
–
与酸反应，形成R O + H2
+-
， RO AC l l3
+-
， RO HSO4 H
+
R
-
O
..
H
H
H
Zn等Cl酸2 碱络合物，是醇做试剂反应的
基础。
• 羟基的亲核取代反应
– －OH是强亲核试剂，需要H+做催化剂， 减弱－OH的亲核性，易离去。
R O HH+R O H +2N u-R N -u + H O 2
• 弱氧化剂（CrO3/CH3COOH， CrO3/HCl、 CrO3 、MnO2） 氧化生成醛
化学试题人教版高考一轮复习 课时练习34卤代烃醇和酚
卤代烃醇和酚(建议用时：40分钟)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)1．某有机物的结构简式为，下列关于该物质的说法中正确的是( )A．该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类B．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C．该物质可以发生消去反应D．该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应D 解析：该物质在NaOH的水溶液中，可以发生水解反应，其中—Br被—OH取代，A项错误；该物质中的溴原子必须生成Br－，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，B项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，C项错误；该物质含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，D项正确。
2．能证明苯酚具有弱酸性的方法是( )①苯酚溶液加热变澄清②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水③苯酚可与FeCl3反应④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀⑤苯酚能与Na2CO3溶液反应A．②⑤B．①②⑤C．③④D．③④⑤A 解析：①③④都与酸性无关。
由于苯酚的酸性比碳酸弱，但苯酚中的H＋比HCO－3中的H＋容易电离，即苯酚的酸性介于碳酸和HCO－3之间，所以苯酚能与碳酸钠发生反应生成苯酚钠和碳酸氢钠。
3．薄荷醇的结构简式如图，下列说法正确的是( )A．薄荷醇属于芳香烃的含氧衍生物B．薄荷醇分子式为C10H20O，它是环己醇的同系物C．薄荷醇环上的一氯取代物只有3种D．在一定条件下，薄荷醇能与氢气、溴水反应B 解析：薄荷醇分子内不含苯环，不属于芳香烃的含氧衍生物，故A错误；薄荷醇分子式为C10H20O，是环己醇的同系物，故B正确；薄荷醇环上的每个碳原子上均有碳氢键，则其环上的一氯取代物应该有6种，故C错误；薄荷醇分子结构中不含碳碳双键，不能与氢气、溴水反应，故D错误。
4．俗称“一滴香”的物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。
“一滴香”的分子结构如图所示，下列说法正确的是( )A．该有机物的分子式为C8H8O3B．1 mol该有机物最多能与 2 mol H2发生加成反应C．该有机物能发生取代、加成和氧化反应D．该有机物能与碳酸氢钠反应生成CO2C 解析：由有机物的结构简式可知，该有机物含有7个C原子，8个H原子和3个O原子，则分子式为C7H8O3，故A错误；能与氢气发生加成反应的为和，则1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应，故B错误；该有机物中含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有，可发生加成反应，含有—OH，可发生取代、氧化反应，与氢气的加成反应也为还原反应，故C正确；分子中不含羧基，与碳酸氢钠不反应，故D错误。
2022年高考一轮复习 第10章 有机化学基础 第3节 第1课时 卤代烃醇和酚
引入—OH，生成含—OH 消去HX，生成含碳碳双键或
特征
的化合物
碳碳三键的不饱和化合物
(2)卤代烃消去反应的规律 ①卤代烃不能发生消去反应的两种情况 a．只含一个碳原子的卤代烃不能发生消去反应。如：CH3Br、 CH2Cl2。
b．
和
不能消
去，因其分子中与连有卤素原子的碳原子相邻的碳原子上无氢原子。
______________________________。
(2)苯环上氢原子的取代反应 苯酚与饱和溴水反应，产生白色沉淀，反应的化学方程式为
______________________________。 利用这一反应可检验苯酚的存在及定量测定苯酚。 (3)显色反应 苯酚跟FeCl3溶液作用显_紫___色，利用这一反应可检验苯酚的存 在。
C．
互为同分异构
体 D．乙醇、苯甲醇、苯酚都既能与钠反应，又能与NaOH反应
AC 解析：苯甲醇、苯酚的结构不相似，故不互为同系物，B 错；酚与分子式相同的芳香醇、芳香醚互为同分异构体，C正确；乙 醇、苯甲醇的羟基都不显酸性，都不能与NaOH反应，D错。
练后梳理] 1．醇、酚的概念 (1)醇是羟基与饱和碳原子相连的化合物，饱和一元醇的分子通 式为__C_n_H_2_n_＋_1_O__H_(_n_≥_1_)___。 (2)酚是羟基与苯环_直__接__相连而形成的化合物，最简单的酚为苯
[自主解答] __________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________
烃的衍生物知识总结
结构简式 氧化反应情况
溴 代 反 应 溴状态
条件 产物
结论 原因
苯酚与溴的取代反应比苯、甲苯易进行 酚羟基对苯环的影响使苯环上的氢原子变得活泼，易被 取代
/ 重庆时彩计划手机软件
天 从前他们浪费咯九年の时间 往后她别想再浪费任何壹天 壹分 壹秒……与其“此情只待成追忆 只是当时已惘然” 别如“花当折时直须折 莫待无花空折枝 ”经过前几天の 手忙脚乱、人仰马翻 随着王爷举家搬迁怡然居 虽然令水清产生咯严重の瞻前顾后、患得患失情绪 但是从另壹方面来讲 她の生活总算是渐渐地安定平稳下来 安定平稳の状况既 是体现于她の日常起居 更是体现于她の心灵深处 既然他们别可能天长地久 既然他们现在已经拥有 既然那短暂の拥有 必将成为她壹生永别磨灭の幸福回忆 成为她壹生享之别 尽の心灵财富 那么她现在还在犹豫啥啊 担心啥啊 胡思乱想啥啊？她现在唯壹需要做の 就是珍惜 珍惜他们曾经の点滴过往 珍惜现在の幸福拥有 珍惜未来の永生难忘 第壹卷 第892章 正轨在他の耐心陪伴下 确实如他所期望の那样 水清成功完成咯从“为人女”到“为人妻”の心理转变 对他别再客客气气、彬彬有礼、生疏隔阂 两各人就像壹对普通 得别能再普通の夫妻那样 在柴米油盐、日常起居の平淡生活中 他们の关系壹步壹步地走向正轨 “走向正轨”成果の取得既是水清各人努力结出の硕果 更是饱含咯他精心安排、 细心呵护の种种付出 回顾两各人那些天来壹起走过の日子 就会发现 彼此为对方付出咯好些努力 倾注咯好些真心 得到咯好些回报 享受咯好些幸福：第壹天 梧桐雨夜、“雪 花”漫天 情也深深 雨也朦朦；第二天 她仓皇逃窜 装病躲避 他揭穿谎言 决定留下；第三天 她学习穿衣 准备晚膳；他失约 又守约；第四天 她累倒咯 他举家搬迁 他们共赏 美馔 共进晚膳；第五天 他在外面用过晚膳才回来 没什么公事缠身の他先与水清聊咯壹会儿天 晓得她博学多才 两人就聊诗词 聊历史 聊诸子百家 本来他只是没话找话地随便 聊聊 谁想到越聊越有共同语言 越聊越是觉得知音难求 壹直聊到后半夜 仍是意犹未尽 第六天 他回来得晚壹些 而且还带咯壹堆没什么处理完の公文 水清仍然像上壹次那样躲 在里间屋陪着他挑灯夜战 于是壹各看公文 壹各看闲书 睡下の时候 又已是三更天 第七天 他回来の时候正好是就寝时间 前两天睡得太晚 今天两各人都有些疲乏 于是既没什么 聊天 也没什么办公 水清手脚麻利地服候他直接睡下 第八天 又下雨咯 原本是凄风苦雨 但是绵绵秋雨对他们而言却有着别同寻常の意义 因为他们都别约而同地想起咯八天前の 那各“雪花”飞舞の雨夜 于是他和她 若有所思地听着窗外雨打梧桐 壹边品着香茗 壹边安安静静地各自看着书 可是他们谁也没什么真の看进去书里都写咯些啥啊 第九天 他在 怡然居用晚膳 生怕她又因为准备那么复杂の晚膳而累倒 于是没什么传口信回来 而且也没什么让她再添菜 完完全全随咯她の口味 第十天 他仍是没什么提前传口信就回到怡然 居用晚膳 然后两人下咯三局棋 论棋艺 水清确实要甘拜下风 前两局输得是壹塌糊涂 第三局他别忍心看她费心耗神地跟他在棋盘上厮杀 就故意偷偷地卖咯几各破绽 水清の棋艺 虽然比别过他 但那些小伎俩怎么可能瞒得过她の眼睛？她又是心高气傲之人 哪里会平白地接受他の那番好意？于是她就装作没什么看到那些破绽 自顾自地按照原有の思路摆弄 着棋子 结果那壹局自然又是输得相当惨烈 见水清连下各棋都严格保守“廉者别受嗟来之食”の高尚节操 他简直是又好气又好笑：那各丫头 让她服各软怎么就那么难？以前他 们恩恩怨怨、互别理睬の时候也就算咯 还在他们都那么好咯 她怎么还是跟他那么死犟死倔？第十壹天……第十二天………………第壹卷 第893章 衣裳过度期の成效极为明显 水清别但别会动别动就难为情地脸红 也别会习惯性地扮驼鸟 而且别但别再躲避他の眼神和目光 还会偶尔与他开几句玩笑 那各变化真是令他欣喜别已 那才像壹对正常の夫妻！ 今天是他
常见的官能团对应关系如
常见的官能团对应关系如：(1)卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，CL，Br，I）；在碱性条件下可以水解生成羟基(2)醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气(3)醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。
与氢气加成生成羟基。
(4)酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基(5)羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳(6)硝基化合物：硝基(-NO2)；(7)胺：氨基(-NH2). 弱碱性(8)烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。
(9)炔烃：三键（-C≡C-）加成反应(10)醚：醚键（-O-）可以由醇羟基脱水形成(11)磺酸：磺基（-SO3H）酸性，可由浓硫酸取代生成(12)腈：氰基（-CN）(13)酯: 酯(-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。
苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团甲烷燃烧CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂，以下是最终分解。
CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂）甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2→CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2→CHCl3+HClCHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照。
）实验室制甲烷CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4（条件是CaO 加热）乙烯燃烧CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃）乙烯和溴水CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br乙烯和水CH2=CH2+H20→CH3CH2OH （条件为催化剂）乙烯和氯化氢CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl乙烯和氢气CH2=CH2+H2→CH3-CH3 （条件为催化剂）乙烯聚合nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- （条件为催化剂）氯乙烯聚合nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n- （条件为催化剂）实验室制乙烯CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O （条件为加热，浓H2SO4）乙炔燃烧C2H2+3O2→2CO2+H2O （条件为点燃）乙炔和溴水C2H2+2Br2→C2H2Br4乙炔和氯化氢两步反应：C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2乙炔和氢气两步反应：C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6 （条件为催化剂）实验室制乙炔CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式。
卤代烃醇酚醛酮性质试验和鉴定
一、实验目的
1、进一步认识卤代烃、醇、酚、醛、酮类的一般性质； 2、比较醇、酚、醛、酮类化合物在化学性质上的差别； 3、认识羟基、烃基及羰基的互相影响。
二、实验原理
认识卤代烃、醇、酚、醛、酮的一般性质，掌握鉴别他们的化学方法。
三、仪器装置
① 甲醇、乙醇、丁醇、辛醇、钠、酚酞、仲丁醇、叔丁醇、无水ZnCl2、 浓盐酸、1% KMnO4、异丙醇、NaOH、CuSO4、乙二醇、甘油、苯 酚、pH试纸、饱和溴水、1%KI、苯、H2SO4、浓HNO3、 5%Na2CO3、0.5%KMnO4、FeCl3、恒温水浴锅
3、醛和酮与氨基脲的加成实验中，为什么要加入乙酸钠？ 4、土伦试剂为什么要在临用时才配置？土伦实验完毕后，应该加 入
硝酸少许，立刻煮沸洗去银镜，为什么？
② 2，4-二硝基苯肼、甲醛、乙醛、丙酮、苯甲醛、乙醇、NaHSO3、二 苯酮、3-戊酮、氨基脲盐酸盐、NaAc、庚醛、3-己酮、苯乙酮、I2、 KI、异丙醇、1-丁醇、对品红盐酸盐、Na2SO3、浓盐酸、AgNO3、 NH3•H2O、环己酮、柠檬酸钠、碳酸钠、硫酸铜、CrO3、浓H2SO4、 丁醛、叔丁醇、、醛、酮的一般性质 ② 鉴别卤代烃、醇、酚、醛、酮
五、问题讨论
1、用卢卡斯试剂检验伯，仲，叔醇的实验成功的关键何在？对 于六个碳以上的伯，仲，叔醇是否都能用卢卡斯试剂进行鉴别？
2、与氢氧化铜反应产生绛蓝色是邻羟基多元醇的特征反应，此外， 还有什么试剂能起类似的作用？
烃的衍生物
（2）α-H反应：
醛、酮分子中羰基相邻的碳原子上的α-H原子，由 于受羰基的影响活性增加，易发生卤代反应及羟醛缩 合反应。
O R C CH3 + 3NaOI R O C CI3 + 3NaOH
O R C CI3 + NaOH RCOONa + CHI3
上述反应又称碘仿反应。CHI3是不溶于水的黄色晶
HgSO4 H2SO4 H2O
CH3CHO CH3CH2CHO
CH2＝CH2 + CO + H2
钴催 化剂 15MPa,100~115 ℃
六、羧酸及其衍生物 1、羧酸与酯
（1）羧酸和酯的物理性质：
低级脂肪酸是液体，能溶于水，具有刺激性气味，
高级脂肪酸是蜡状固体，无味、不溶于水。芳香酸是
晶体，在水中溶解度不大。羧酸的沸点较高。低级酯
例2、卤代烃可以跟金属镁反应得到有机合成很有用 的格氏试剂： RX + Mg 无水乙醚溶剂 RMgX
R=烃基 粘稠溶液(格氏试剂)
格氏试剂可以跟醛酮的羰基起加成反应，烃基加在羰 基碳原子上，得到的镁盐水解后生成相应的醇。
OMgX RMgX + C O C R
水 解
OH H
+
C R
(2) (6分) 设计一个合成路线，实现由正丙醇制备正丁 醇，写出各步反应的条件和产物。 (3) (6分)制备3－甲基－3－己醇可以选用3种不同的格 氏试剂和3种不同的醛或酮作反应物，试写出这3对反 应物。 （1996年江苏初赛试题）
主要反应如下： 羊 （1）碱性：与强酸形成钅 盐
H R O ， + R + H R O ， H2O R R O ， R + H+
卤代烃 醇 酚---2023年高考化学一轮复习(新高考)
3.醇类的化学性质 (1)根据结构预测醇类的化学性质 醇的官能团羟基(—OH)，决定了醇的主要化学性质，受羟基的影响，C—H的极性 增强，一定条件也可能断键发生化学反应。 (2)醇分子的断键部位及反应类型 以1-丙醇为例，完成下列条件下的化学方程式，并指 明断键部位。 a.与Na反应 2CH3CH2CH2OH＋2Na―→2CH3CH2CH2ONa＋H2↑，① 。
NaOH― 乙△―→ 醇R—CH==CH2＋NaX＋H2O 。
特别提醒
(1)消去反应的规律 ①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl。 ②邻位碳原子上无氢原子的卤代烃不能发生消去反应，如(CH3)3CCH2Cl。 ③有两个邻位且不对称的碳原子上均有氢原子时，可得到两种不同产物。 ④卤代烃发生消去反应可生成炔烃。如： CH2ClCH2Cl＋2NaOH —乙△—醇→CH≡CH↑＋2NaCl＋2H2O。 (2)卤代烃是发生水解反应还是消去反应，主要看反应条件——“无醇得醇，有 醇得烯或炔”。
二、卤代烃在有机合成中的“桥梁”作用
3.在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物，如：
请写出实现下列转变的合成路线图。
(1)由CH3CH2CH2CH2Br通过两步反应合成
。
答案 CH3CH2CH2CH2Br―乙―N―醇―a―O，―H―△→CH3CH2CH==CH2―适――当―H―的―B―溶r――剂→
3.卤代烃的化学性质 (1)水解反应 ①②反C2应H5条Br件在：碱性强条碱件的下水水溶解液的、化加学热方。程式为_C_H__3_C_H_2_B_r_＋__N_a_O__H_―_水 △ ―_→__C__H_3_C_H_2_O_H__＋____ NaBr 。 ③用R—CH2—X表示卤代烃，碱性条件下水解的化学方程式为_R_—__C__H_2_—__X_＋__N__aO__H__ ―水 △ ―→R—CH2OH＋NaX 。
2.4.1 烃类衍生物的命名(一)——卤代烃、醇、酚、醚、醛和酮的命名
2.4.3 醛和酮的命名
CH3CH2CHCHO Br
O CH3CCH2CH3
α-溴丁醛 甲(基)乙(基)(甲)酮
O C CH3
比较下列两个化合物的命名：
2 1 OH
1
2 3
Cl
2-环戊烯醇 母体：某烯醇
3-氯环戊烯 母体：某烯
从羟基所连碳开始编号 从双键碳开始编号
2.4.2 醇、酚和醚的命
2. 酚的命名
以苯酚或萘酚作母体，取代基用邻、间、对（o-、 m-、p-）标明位置或用阿拉伯数字采取最小编号原
则编号。例如：
OH
苯酚 phenol
2.4.2 醇、酚和醚的命
多元醚的命名： 根据相应的多元醇来命名。先写出潜在的多元醇的 名称，再写出另一部分烃基的数目和名称，最后加 上“醚”字。
CH3CH2O—CH2CH2—OH
乙二醇单乙醚
CH3O—CH2CH2—OCH3
乙二醇二甲醚
CH3O—CH2CH2—O—CH2CH2—OCH3 二乙二醇二甲醚
O
二苯醚 diphenyl ether
醚的英文名称中，相应基团的名称后加“ether”
2.4.2 醇、酚和醚的命
混醚：
CH3OCH2CH3
甲乙醚 ethyl methyl ether
CH3 O C(CH3)3
甲基叔丁基醚 t-butyl methyl ether
O CH3
苯甲醚 methyl phenyl ether
241卤代烃的命名普通命名法简单的卤代烃可用普通命名法命名称为卤代cl叔丁基溴tbutylbromidebenzylchloride苯甲基氯或苄基氯正丁基氯nbutylchlorideclchcbr241卤代烃的命名系统命名法构较复杂的卤代烃则用系统命名法命名把卤代烃看作是母体化合物烃的衍生物卤原子与烷基一样作为取代基选择连有卤原子的最长碳链作为主链其它原则与烃的命名相同
第三节 卤代烃、醇、酚、醛、酮和羧酸
1．正误判断(正确的打“√”，错误的打“×”)
(1)医用酒精的浓度通常为 95%。
()
(2)0.1 mol 乙醇与足量的钠反应生成 0.05 mol H2，说明每个乙醇分子中有一个羟
基。
()
(3)CH3OH 和
都属于醇类，且二者互为同系物。
()
(4)CH3CH2OH 在水中的溶解度大于
在水中的溶解度。 ( )
反应产生白色沉淀，此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。
③显色反应 苯酚遇 FeCl3 溶液显_紫___色，利用这一反应可以检验苯酚的存在。酚类物质一般 都可以与 FeCl3 作用显色，可用于检验其存在。 ④加成反应 与 H2 反应的化学方程式为
______________________________。 ⑤氧化反应 苯酚易被空气中的氧气氧化而显粉红色；易被酸性 KMnO4 溶液氧化；易燃烧。
无色 __气__体__ 刺激性气味
易溶于水
乙醛 (CH3CHO)
无色 __液__体__ 刺激性气味
与 H2O、C2H5OH 互溶
(3)化学性质 醛类物质既有氧化性又有还原性，以乙醛为例，其发生的主要反应的化学方程式
如下：
还原反应 (加成反应)
CH3CHO＋H2催―△ ―化→剂CH3CH2OH
化学知识点-醇、酚、卤代烃
醇知识点主要以乙醇为例：醇：链烃基与羟基结合的化合物，分子里含有一个羟基的醇叫做一元醇。
饱和一元醇的通式：C n H 2n+2O （n ≥1）。
1、物理性质：甲醇：无色透明液体，与水任意比例互溶，具有酒精气味，易燃烧，有毒，饮用后会导致人的眼睛失明。
工业酒精中常含有甲醇。
乙醇：无色、透明而有特殊香味的液体。
比水轻，沸点为78.5℃，与水的混合物蒸馏时优先蒸出，易挥发，能溶解多种有机物和无机物，能与水任意比例互溶，是一种良好的溶剂。
甲醇、乙醇、丙醇能与水任意比互溶，丁醇在水中的溶解度显著降低，含10个碳原子数以上的一元醇几乎不溶于水。
碳原子数在11或11以下的饱和一元醇为液体，11以上的饱和一元醇为固体。
2、化学性质：醇的官能团：羟基-OH1）与活泼金属反应2Na+2CH 3CH 2OH →2CH 3CH 2ONa+H 2↑水比甲醇更容易与Na 反应，甲醇比乙醇容易与Na 反应，随着碳原子数的增加，与金属反应时醇的活泼性减弱。
2）分子内脱水----消除反应典型方程式：CH 3CH 2OHCH 2=CH 2↑+H 2O消除反应条件：当连有羟基的碳原子有相邻的碳原子，且该碳原子上有氢原子时，才能发生消除反应。
3）分子间脱水----取代反应CH 3CH 2OH+HOCH 2CH 3CH 3CH 2OCH 2CH 3+H 2O乙醚：无色、无毒、易挥发的液体，有特殊气味，比水轻，微溶于水。
以上两个反应切记：相同的反应物，反应条件不同，脱水的方式不同，产物也不同。
浓H 2SO 4170℃浓H 2SO 4140℃4）燃烧CH 3CH 2OH+3O 22CO 2+3H 2O乙醇是一种可再生能源，也是一种清洁燃料。
5）催化氧化特征实验：取一支试管。
加入3ml 乙醇。
将一根粗铜丝绕成螺旋状，把铜丝放在酒精灯外焰上加热至红热后，迅速伸入试管里的酒精溶液中。
反复多次后，嗅闻试管里溶液的气味。
现象：铜丝红热后表面生成黑色的物质，当插入酒精中，铜丝又变红色，嗅闻试管中的液体，有特殊刺激性气味。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
烃、卤代烃、醇和酚1、烷烃(1)物理性质：常温下C1～C4的烷烃为________，C5～C11的烷烃为________，C n(n＞11)的烷烃为________。
烷烃的碳原子数越多，熔沸点越高；相同碳原子数的烷烃支链越多，熔沸点越低。
烷烃不溶于水，易溶于有机溶剂。
(2)化学性质：烷烃性质较稳定，与常见强酸、强碱或强氧化剂不反应。
光照或加热条件下能与卤素单质发生取代反应。
可燃烧。
2．乙烯（空间构型：）①氧化反应：（燃烧时火焰明亮，伴有黑烟）②加成反应：③加聚反应：烯烃化学性质与乙烯相似，能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾褪色。
3．乙炔（空间构型：）乙炔俗称电石气，①氧化反应：（燃烧时火焰明亮并伴有浓烟）②加成反应：炔烃物理性质：同烷烃、烯烃类似，随着碳原子数的增加，沸点升高，密度增大，但都小于1。
化学性质：同乙炔类似，容易发生氧化反应和加成反应，4．苯（苯分子是__________结构）(1)物理性质。
苯是无色带有特殊气味的液体，有毒，不溶于水，密度比水小，(2)化学性质。
①氧化反应：不与酸性高锰酸钾溶液、溴水反应；具有可燃性。
燃烧发出明亮并带有浓烟的火焰。
②取代反应：③加成反应：5.苯的同系物的性质①氧化反应：（区别苯及其同系物）②取代反应：③加成反应：6、卤代烃（1）．物理性质①卤代烃均不溶于水，且溶于大多数的有机溶剂。
卤代烃的沸点比同碳原子数的烃___，同类卤代烃的沸点随烃基中碳原子数的增加而______，其中氟代甲烷和一氯甲烷是气体，其他卤代烃是液体或固体。
②卤代烃的密度比同碳原子数的烃____，同类卤代烃的密度随烃基中碳原子数的增加而______。
一氟代烷、一氯代烷密度小于水，其他卤代烃密度大于水。
（2）．化学性质①水解反应：②消去反应：思考①所有的卤代烃都可以发生水解反应；②水解反应产物都是醇。
③是不是所有的卤代烃都可以发生消去反应？【例1】(2010全国)图4－23－1 表示4-溴环己烯所发生的 4 个不同反应。
其中，产物只含有一种官能团的反应是A．①④B．③④C．②③D．①②【例2】(2012广州一模)下列说法正确的是A．甲烷和乙醇均能发生取代反应B．苯酚和甲苯遇FeCl3 均显紫色C．溴乙烷与NaOH 水溶液共热生成乙烯D．油脂和淀粉都是高分子化合物【例3】．根据下面的反应路线及所给信息填空。
(1)A 的结构简式是____________，B 的结构简式__________(2)反应④所用的试剂和条件是________________________(3)反应⑥的化学方程式是____________________________7、醇（1）物理性质：低级脂肪醇易溶于水，一元脂肪醇的密度一般小于1，相对分子质量相近的醇沸点高于烷烃，饱和一元醇随着碳原子数的增加，沸点升高，密度增大。
丙三醇(俗称：甘油)（2）化学性质①乙醇与钠反应：②消去反应：③取代反应：④氧化反应。
8、苯酚：俗名石炭酸（1）．物理性质：苯酚是___色具有_____________的____体，熔点43 ℃，室温时在水中溶解度不大，当温度高于65 ℃时，能与水互溶，易溶于乙醇等有机溶剂，苯酚有毒。
（2）．化学性质①弱酸性。
②苯环上的取代反应定性检验和定量测定。
③氧化反应。
a常温下，露置在空气中因被氧化而呈______色。
b可使酸性KMnO4 溶液褪色。
c可以燃烧。
⑤显色反应：遇Fe3＋呈______，可用于检验和鉴别苯酚。
⑥缩聚反应：【例4】有下列几种醇：(1)其中能被催化氧化生成醛的是____(填编号，下同)，其中能被催化氧化，但不是生成醛的是________，其中不能被催化氧化的是__________。
(2)与浓H2SO4共热发生消去反应。
只生成一种烯烃的是________，能生成三种烯烃的是________，不能发生消去反应的是________。
【例5】(2010 年上海)下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是A．乙醇、甲苯、硝基苯B．苯、苯酚、己烯C．苯、甲苯、环己烷D．甲酸、乙醛、乙酸1．从葡萄籽中提取的原花青素结构为：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。
有关原花青素的说法不正确的是 A ．该物质既可看作醇类，也可看作酚类B ．1 mol 该物质可与 4 mol Br 2 反应 C ．1 mol 该物质可与 7 mol NaOH 反应D ．1 mol 该物质可与 7 mol Na 反应 2．下列关于苯酚的叙述，不正确的是A ．将苯酚晶体放入少量水中，加热至全部溶解，冷却至50 ℃形成悬浊液B ．苯酚可以和硝酸发生取代反应C ．苯酚易溶于 NaOH 溶液中D ．苯酚的酸性比碳酸强，比醋酸弱 3．(2010 广东)下列说法正确的是A ．乙烯和乙烷都能发生加聚反应B ．蛋白质水解的最终产物是多肽C ．米酒变酸的过程涉及了氧化反应D ．石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程 4．(2010广州)下列涉及有机物的说法正确的是A ．苯能与溴单质发生取代反应，因此不能用苯萃取溴水中的溴B ．丙烷是一种清洁燃料，可用作燃料电池的燃料C ．淀粉和纤维素水解产物都是葡萄糖，因此二者互为同分异构体D ．苯乙烯、氯乙烯都是不饱和烃，均可用于合成有机高分子材料 5.（2013上海）根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是A. 3-甲基-1,3-丁二烯B. 2-羟基丁烷C.CH 3CH(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3 2-乙基戊烷D.CH 3CH(NH 2)CH 2COOH 3-氨基丁酸 6. 下列叙述中，错误的是A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯 7、（2013浙江）下列说法正确的是A ．按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷 B ．等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等 CD ．结构片段为 8．（2013A ．用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B ．用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C ．用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D ．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷9（2013广东）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：（1） 化合物Ⅰ的分子式为_____，1mol 该物质完全燃烧最少需要消耗_____molO 2.（2） 化合物Ⅱ可使____溶液（限写一种）褪色；化合物Ⅲ（分子式为C 10H 11C1）可与NaOH 水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为______.（3） 化合物Ⅲ与NaOH 乙醇溶液工热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，Ⅳ的结构简式为_______.（4） 由CH 3COOCH 2CH 3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH 3COOCH 2CH 3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu 催化下与过量O 2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ. Ⅴ的结构简式为______,Ⅵ的结构简式为______. （5） 一定条件下，也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为_____.10.（2013·上海）异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体。
由A （C 5H 6）和B经Diels-Alder 反应制得。
Diels-Alder 反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是完成下列填空：（1） Diels-Alder 反应属于 反应（填反应类型）：A 的结构简式为 。
（2）写出与互为同分异购，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件 。
（3）B 与Cl2的1,2—加成产物消去HCl 得到2—氯代二烯烃，该二烯烃和丙烯酸（CH2=CHCOOH ）聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能，写出该聚合物的结构简式 。
（4）写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线，（合成路线常用的表示方式为：目标产物）11（2013·安徽）有机物F 是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成（部分反应条件略去）：（1）B 的结构简式是 ；E 中含有的官能团名称是 。
（2）由C 和E 合成F 的化学方程式是 。
（3）同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是 。
①含有3个双键 ②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰 ③不存在甲基（4）乙烯在实验室可由 （填有机物名称）通过 （填反应堆类型）制备。
（5）下列说法正确的是 。
a. A 属于饱和烃 b . D 与乙醛的分子式相同 c ．E 不能与盐酸反应 d . F 可以发生酯化反应 例题：1B 、2A 、4(1)①⑦ ②④ ③⑤⑥ (2)①②③ ⑥ ⑦ 5C 3 61C 、2D 、3C 、4B 、5D 、6D 、7D 、8D9答案：（1）C6H10O3，7mol （2）酸性高锰酸钾溶液，＋ＮａＯＨ＋ＮａＣｌ（3）（4），（5）10（1）、加成，。
（2）、1，3，5—三甲苯，生成所需要的反应试剂和反应条件分别是纯溴、加热。
生成所需要的反应试剂和反应条件分别是纯溴、铁作催化剂。
（3）（4）、11（1）HOOC(CH2)4COOH 羟基和氨基（2）CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2 HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2OH（3）（4）乙醇 消去反应（5）bd。