医疗器械委托书范本

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医疗设备购买委托书(3篇)

医疗设备购买委托书(3篇)

第1篇委托人:(姓名)身份证号码:(身份证号码)联系电话:(联系电话)地址:(地址)受托人:(姓名)身份证号码:(身份证号码)联系电话:(联系电话)地址:(地址)鉴于委托人因工作繁忙或其他原因,无法亲自前往购买医疗设备,特委托受托人代为购买。

现根据《中华人民共和国合同法》等相关法律法规,特订立本委托书。

一、委托事项1. 委托受托人代表委托人,按照本委托书约定,代为购买以下医疗设备:(1)设备名称:_________(2)规格型号:_________(3)品牌:_________(4)数量:_________(5)单价:_________(6)总价:_________2. 受托人代为购买医疗设备时,应确保设备质量符合国家标准,性能稳定可靠。

二、委托权限1. 受托人有权以委托人的名义与供应商进行洽谈、签订合同、支付货款等一切与购买医疗设备相关的活动。

2. 受托人在购买医疗设备过程中,有权按照委托人的要求,对供应商进行考察、筛选,并决定最终供应商。

三、费用承担1. 受托人代为购买医疗设备所产生的费用(包括但不限于运输费、安装费、税费等),由委托人承担。

2. 受托人在购买过程中产生的合理费用,由委托人承担。

四、责任承担1. 受托人在代为购买医疗设备过程中,应尽到谨慎、勤勉的义务,确保委托人的合法权益不受损害。

2. 因受托人原因导致委托人权益受损的,受托人应承担相应的法律责任。

3. 因不可抗力导致委托人权益受损的,受托人不承担责任。

五、委托期限本委托书自双方签字(或盖章)之日起生效,至受托人完成委托事项并提交相关凭证之日起失效。

六、其他1. 本委托书一式两份,委托人和受托人各执一份。

2. 本委托书未尽事宜,双方可另行协商解决。

委托人签字(或盖章):_________受托人签字(或盖章):_________签订日期:_________附件:1. 受托人身份证复印件2. 委托人身份证复印件3. 购买医疗设备的详细清单4. 其他相关文件第2篇委托人:(全名)身份证号码:____________________联系电话:____________________住址:____________________受托人:(全名)身份证号码:____________________联系电话:____________________住址:____________________鉴于委托人因工作繁忙或其他原因,无法亲自前往采购医疗设备,现委托受托人代为办理以下医疗设备购买事宜:一、委托事项1. 委托受托人代表委托人,与供应商进行医疗设备的询价、比价、谈判等购买活动。

办理医疗器械授权委托书(3篇)

办理医疗器械授权委托书(3篇)

第1篇委托人(以下简称“本人”)因个人原因,无法亲自前往医院进行就医、检查、手术等医疗活动,特委托以下人员代为办理相关医疗事宜。

一、委托人信息姓名:____________________性别:____________________年龄:____________________身份证号码:____________________联系方式:____________________二、受托人信息姓名:____________________性别:____________________年龄:____________________身份证号码:____________________联系方式:____________________三、委托事项1. 代为办理挂号手续,包括但不限于预约挂号、现场挂号等;2. 代为缴纳医疗费用,包括但不限于检查费、药品费、手术费等;3. 代为咨询医生,了解病情及治疗方案;4. 代为办理住院手续,包括但不限于办理入院手续、办理出院手续等;5. 代为办理其他与医疗活动相关的手续;6. 代为与医院及相关部门沟通,确保医疗活动的顺利进行。

四、委托期限本委托书自签署之日起生效,有效期为____年(____个月),自委托期限届满之日起,本委托书自动失效。

五、委托责任1. 受托人须严格遵守我国法律法规,不得利用委托人的名义进行任何违法活动;2. 受托人须诚实守信,妥善保管委托人的医疗资料,不得泄露给任何第三方;3. 受托人须尽到合理注意义务,确保医疗活动的顺利进行;4. 受托人因自身原因导致医疗活动出现问题的,自行承担相应责任;5. 受托人不得将委托事项转委托他人。

六、其他事项1. 本委托书一式两份,委托人、受托人各执一份;2. 本委托书未尽事宜,双方可另行协商解决;3. 本委托书自双方签字(或盖章)之日起生效。

委托人签字(或盖章):____________________日期:____________________受托人签字(或盖章):____________________日期:____________________注:本委托书仅供参考,具体内容请根据实际情况进行修改。

医疗器械注册委托代理合同书6篇

医疗器械注册委托代理合同书6篇

医疗器械注册委托代理合同书6篇篇1甲方(委托方):____________________乙方(受托方):____________________医疗器械有限公司根据《中华人民共和国合同法》等相关法律法规,甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实、守信的基础上,就甲方委托乙方进行医疗器械注册事宜达成如下协议:一、合同背景及目的甲方委托乙方进行医疗器械的注册工作,以便使其产品能够在市场上合法销售。

乙方同意接受甲方的委托,代理完成医疗器械注册的相关事宜。

二、委托事项乙方代理甲方完成以下医疗器械注册的有关事宜:1. 准备和整理医疗器械注册所需的各种技术文件和资料;2. 向相关机构提交医疗器械注册申请;3. 与相关机构沟通,解答注册过程中的问题;4. 协助甲方处理注册过程中的相关问题,确保注册进程顺利进行。

三、双方责任与义务1. 甲方责任与义务:(1)提供真实、完整、准确的医疗器械注册所需资料;(2)为乙方开展注册工作提供必要的支持和协助;(3)按照合同约定支付乙方的代理费用。

2. 乙方责任与义务:(1)按照相关法律法规和规定,认真履行代理注册职责;(2)及时向甲方报告注册进展情况;(3)确保注册申请的顺利进行,并协助甲方处理可能遇到的问题;(4)为甲方提供相关的法律咨询服务。

四、费用及支付方式1. 代理费用:甲方应向乙方支付医疗器械注册的代理费用,具体金额根据项目的复杂程度和工作量进行约定。

2. 支付方式:甲方应在合同签订后___日内支付乙方代理费用的___%,注册完成后支付剩余费用。

3. 乙方在收到全额代理费用后,为甲方开具正规发票。

五、合同期限及进度安排1. 本合同自双方签字盖章之日起生效,至医疗器械注册完成之日止。

2. 双方应根据项目实际情况,制定具体的进度安排,并按时推进。

3. 如因甲方原因导致注册工作无法按时完成,乙方不承担任何责任。

六、保密条款1. 双方应对本合同内容以及在进行医疗器械注册过程中获取对方的商业秘密、技术秘密等信息予以保密。

医疗器械代理人委托书(3篇)

医疗器械代理人委托书(3篇)

第1篇委托人:(姓名)身份证号码:(身份证号码)性别:(性别)出生日期:(出生日期)住址:(住址)受托人:(姓名)身份证号码:(身份证号码)性别:(性别)出生日期:(出生日期)住址:(住址)鉴于委托人因工作繁忙,无法亲自处理以下事项,特委托受托人全权代表委托人办理以下事宜:一、委托事项1. 代表委托人与医疗器械生产厂商、销售商、代理商等相关单位进行洽谈、协商,签订医疗器械销售、代理、租赁等相关合同。

2. 负责医疗器械的市场推广、宣传、销售及售后服务工作。

3. 协助委托人进行医疗器械产品的质量检验、认证、注册等工作。

4. 负责医疗器械产品的库存管理、物流配送等工作。

5. 负责处理医疗器械产品在销售过程中产生的各类问题,维护委托人的合法权益。

6. 协助委托人进行医疗器械产品的研发、改进、创新等工作。

7. 其他委托人认为需要受托人办理的相关事宜。

二、委托权限1. 受托人有权以委托人的名义进行上述委托事项的洽谈、协商、签订合同等行为。

2. 受托人有权根据实际情况调整医疗器械产品的销售策略、价格体系、售后服务等。

3. 受托人有权在授权范围内,代表委托人与相关单位进行医疗器械产品的质量检验、认证、注册等工作。

4. 受托人有权在授权范围内,处理医疗器械产品在销售过程中产生的各类问题,维护委托人的合法权益。

5. 受托人有权在授权范围内,进行医疗器械产品的研发、改进、创新等工作。

三、委托期限本委托书自签订之日起生效,至委托事项全部完成或委托人提前终止委托为止。

四、委托费用1. 受托人在办理委托事项过程中产生的费用,由委托人承担。

2. 受托人在办理委托事项过程中,如因自身原因导致委托事项无法完成或产生额外费用,由受托人自行承担。

五、保密条款1. 受托人应严格保守委托人的商业秘密,不得泄露给任何第三方。

2. 受托人不得利用委托人的商业秘密为自己或他人谋取利益。

六、终止委托1. 委托人可随时终止本委托书,但应提前书面通知受托人。

医疗器械生产许可授权委托书模板

医疗器械生产许可授权委托书模板

医疗器械生产许可授权委托书委托人:____________________(以下简称甲方)受托人:____________________(以下简称乙方)为了规范双方的授权委托关系,保障甲方的合法权益,经双方友好协商,甲、乙双方达成如下协议:一、委托事项甲方授权乙方独立负责甲方位于_____________的医疗器械生产企业的生产许可审批事宜,具体包括但不限于向相关主管部门申请、接收、审查、修改、领取、补办、变更、重新颁发甲方医疗器械生产许可证等一切与医疗器械生产许可相关的事宜。

二、授权期限本授权委托书自双方签署之日起生效,至__________年__________月__________日终止,期间乙方有权代表甲方进行医疗器械生产许可事务的办理。

三、委托方式乙方应按照国家相关法律法规和政策规定,忠实履行委托,对甲方的授权事项负责,维护甲方的合法权益。

四、权利和义务1.乙方应当严格履行委托事项,不得擅自处置超越授权范围的权利。

2.甲方应配合乙方开展工作,并提供必要的协助和支持。

3.甲、乙双方保证信息的真实性,若信息虚假或不完整导致后果的,由提供信息方承担相应责任。

五、保密条款本协议签订后生效,双方在协议执行过程中获取的机密信息不得擅自向第三方透露,必须妥善保管。

六、违约责任任何一方未履行协议规定的义务,将承担相应的违约责任。

七、争议解决因本协议引起的或与本协议有关的任何争议,双方应友好协商解决;协商不成的,提交有管辖权的法院诉讼解决。

本委托书一式两份,甲乙双方各执一份,具有同等法律效力。

委托人(甲方):______________ 受托人(乙方):______________签署日期:________ 年 ___ 月 ___ 日。

医疗设备购买委托书模板(3篇)

医疗设备购买委托书模板(3篇)

第1篇委托人(以下简称“甲方”)因工作需要,特委托乙方(以下简称“受托方”)代表甲方进行医疗设备的采购工作。

现将有关事项如下:一、委托事项1. 甲方委托乙方负责以下医疗设备的采购工作:(1)设备名称:_________;(2)设备数量:_________;(3)设备型号:_________;(4)设备规格:_________;(5)设备产地:_________;(6)设备用途:_________。

2. 乙方应按照甲方的要求,对所采购的医疗设备进行质量、性能、价格等方面的综合评估,确保设备符合甲方使用需求。

二、委托期限1. 本委托书自签订之日起生效,有效期为____年。

2. 如需延长委托期限,甲方应提前____天书面通知乙方,经双方协商一致后,可续签本委托书。

三、委托费用1. 乙方在执行本委托书过程中产生的所有费用(包括但不限于差旅费、通讯费、资料费等)由甲方承担。

2. 乙方应向甲方提交详细的费用清单,甲方应在收到费用清单后的____个工作日内支付相关费用。

四、权利义务1. 乙方应严格遵守国家法律法规、行业标准,确保所采购的医疗设备合法、合规。

2. 乙方应按照甲方的要求,及时、准确地向甲方提供采购过程中的相关信息,包括但不限于设备价格、供应商资质、采购进度等。

3. 乙方在采购过程中应维护甲方的合法权益,不得泄露甲方商业秘密。

4. 甲方有权对乙方的采购工作进行监督,乙方应积极配合。

五、违约责任1. 如乙方未按约定履行委托事项,甲方有权解除本委托书,并要求乙方承担违约责任。

2. 如乙方泄露甲方商业秘密,甲方有权要求乙方停止侵权行为,并承担相应法律责任。

六、争议解决1. 双方在履行本委托书过程中发生的争议,应友好协商解决。

2. 如协商不成,任何一方均可向甲方所在地人民法院提起诉讼。

七、其他1. 本委托书一式两份,甲乙双方各执一份,具有同等法律效力。

2. 本委托书自双方签字(或盖章)之日起生效。

甲方(盖章):________________法定代表人(或授权代表):________________联系电话:________________地址:________________乙方(盖章):________________法定代表人(或授权代表):________________联系电话:________________地址:________________签订日期:____年____月____日第2篇委托人(以下简称“我方”)为【委托人全称】,住所地位于【委托人地址】,法定代表人/负责人为【法定代表人/负责人姓名】,联系方式为【联系方式】。

委托书医疗器械(3篇)

委托书医疗器械(3篇)

第1篇委托方(甲方):[甲方全称]地址:[甲方地址]联系人:[甲方联系人]联系电话:[甲方联系电话]受托方(乙方):[乙方全称]地址:[乙方地址]联系人:[乙方联系人]联系电话:[乙方联系电话]鉴于甲方拟开展[项目名称]项目,现甲方因[具体原因]需要委托乙方协助进行医疗器械采购及相关事宜,经双方友好协商,达成如下协议:一、委托事项1. 乙方负责为甲方采购[具体医疗器械名称]等相关医疗器械,包括但不限于采购计划、询价、比价、招标、谈判、签订采购合同等。

2. 乙方协助甲方对采购的医疗器械进行验收、安装、调试、培训等后续工作。

3. 乙方负责提供相关医疗器械的售后服务,包括但不限于维修、保养、更换零部件等。

4. 乙方协助甲方进行医疗器械的注册、备案、认证等相关工作。

二、委托期限本委托书的有效期为自[委托书签订日期]起至[委托书终止日期]止。

三、委托费用1. 甲方应向乙方支付委托费用,具体金额由双方另行协商确定。

2. 甲方支付委托费用的方式为:[支付方式,如银行转账、现金等]。

3. 甲方应在[具体日期]前将委托费用支付至乙方指定账户。

四、双方权利义务1. 甲方有权要求乙方按照本委托书约定的事项履行职责,并对乙方的工作进行监督。

2. 乙方应按照甲方的要求,认真履行委托事项,确保医疗器械采购及相关工作的顺利进行。

3. 乙方应确保采购的医疗器械符合国家相关法律法规和行业标准,并对医疗器械的质量负责。

4. 甲方应按照约定支付委托费用,并对乙方的工作提供必要的支持和配合。

五、保密条款1. 双方对本委托书内容以及与委托事项相关的商业秘密负有保密义务。

2. 未经对方同意,任何一方不得向任何第三方泄露本委托书内容以及与委托事项相关的商业秘密。

六、争议解决1. 双方在履行本委托书过程中发生争议,应友好协商解决。

2. 如协商不成,任何一方均可向[仲裁委员会名称]申请仲裁。

七、其他1. 本委托书一式两份,双方各执一份,自双方签字盖章之日起生效。

医疗器械销售委托书(3篇)

医疗器械销售委托书(3篇)

第1篇委托单位(以下简称“甲方”):根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定,甲乙双方本着平等互利、诚实信用的原则,就甲方委托乙方销售医疗器械事宜,经友好协商,达成如下协议:一、委托事项1. 甲方委托乙方在指定区域内销售甲方生产的医疗器械产品。

2. 委托区域:____省____市____区(县)。

3. 委托产品:详见附件《委托产品清单》。

二、委托期限1. 本委托书自签订之日起生效,有效期为____年。

2. 委托期满后,如双方无异议,可续签本委托书。

三、双方权利义务1. 甲方权利义务:(1)向乙方提供合法、合规的委托产品,确保产品符合国家相关标准和规定。

(2)及时向乙方提供产品技术资料、使用说明、售后服务等信息。

(3)对乙方在委托区域内销售的产品,甲方承担产品质量责任。

2. 乙方权利义务:(1)按照甲方要求,在委托区域内积极推广、销售甲方产品。

(2)确保销售的产品符合国家相关标准和规定,不得销售假冒伪劣产品。

(3)按照甲方要求,提供真实、准确的销售数据。

(4)对甲方提供的产品技术资料、使用说明、售后服务等信息进行保密。

四、销售价格及结算1. 销售价格:乙方在委托区域内销售甲方产品,按照甲方提供的销售价格执行。

2. 结算方式:乙方在每月____日前,将上月销售甲方产品的货款汇至甲方指定账户。

3. 结算时间:甲方在收到乙方汇款后____个工作日内,将货款支付给乙方。

五、保密条款1. 双方对本委托书及附件内容负有保密义务,未经对方同意,不得向任何第三方泄露。

2. 保密期限:自本委托书签订之日起至委托期满后____年。

六、违约责任1. 如一方违反本委托书的约定,导致对方遭受损失的,应承担违约责任,赔偿对方因此遭受的损失。

2. 如一方因故意或重大过失导致对方遭受损失的,应承担相应的法律责任。

七、争议解决1. 双方在履行本委托书过程中发生争议,应友好协商解决;协商不成的,任何一方均可向委托地人民法院提起诉讼。

医疗器械注册委托代理合同书5篇

医疗器械注册委托代理合同书5篇

医疗器械注册委托代理合同书5篇篇1甲方(委托方):____________________乙方(受托方):____________________医疗器械咨询有限公司鉴于甲方需要就其医疗器械产品完成注册流程,而乙方具备相关专业知识和经验,双方根据平等、自愿、互利的原则,达成以下医疗器械注册委托代理合同:一、合同背景及目的甲方委托乙方代理其医疗器械产品的注册工作。

乙方将利用其专业知识和经验,协助甲方完成相关注册流程,确保注册工作的顺利进行。

二、委托事项及内容1. 乙方代理甲方完成医疗器械产品的注册申请工作,包括但不限于准备注册资料、提交申请、跟进注册进度等。

2. 乙方提供注册过程中的咨询和指导服务,确保甲方了解注册进展及相关法规变化。

3. 乙方协助甲方解决注册过程中出现的问题,包括与监管部门的沟通、协调等。

三、双方责任与义务1. 甲方责任与义务:(1)甲方应提供真实、完整、准确的注册所需资料。

(2)甲方应确保所生产的医疗器械符合相关法规及标准。

(3)甲方应按时支付乙方代理费用。

2. 乙方责任与义务:(1)乙方应确保代理的注册工作符合相关法律法规及政策要求。

(2)乙方应及时向甲方通报注册进度及相关法规变化。

(3)乙方应保护甲方的商业秘密及隐私。

四、费用及支付方式1. 代理费用:甲方应支付乙方医疗器械注册代理费用人民币________元整。

该费用包括注册申请、咨询指导及问题解决等服务。

2. 支付方式:甲方应在合同签订后______个工作日内支付乙方代理费用的______%作为预付款,注册完成后______个工作日内支付剩余款项。

3. 乙方在收到全额代理费用后,开始办理医疗器械注册手续。

五、合同期限及进度安排1. 本合同自双方签字盖章之日起生效,至医疗器械产品注册完成之日终止。

2. 乙方应在合同签订后______个工作日内开始办理注册手续,预计注册周期为______个月。

如遇特殊情况,双方协商确定延期时间。

医疗器械注册委托代理合同书5篇

医疗器械注册委托代理合同书5篇

医疗器械注册委托代理合同书5篇第1篇示例:医疗器械注册委托代理合同书甲方(委托方):__________________________乙方(代理方):__________________________鉴于甲方拟在中国境内申请医疗器械注册并委托乙方代为办理相关手续,双方经友好协商,就相关事宜达成如下合同:第一条委托事项甲方委托乙方代理办理其医疗器械注册的相关手续,包括但不限于提交注册申请材料、协调相关部门沟通、参与评审等工作。

甲方在此确认乙方具备相关能力和资质,并愿意接受其代理。

第二条代理期限本合同自双方签署之日起生效,至医疗器械注册程序完全结束止。

在此期间,乙方有义务保证甲方权益,全力代理甲方的相关事宜。

第三条甲方的权利和义务1. 甲方有义务向乙方提供真实有效的医疗器械注册申请材料,并按时足额支付相应的服务费用。

2. 甲方有权了解乙方代理的工作进展,提出意见和建议,并依法参与注册程序中的相关环节。

第五条保密义务双方应将在履行本合同过程中所知晓的属于对方的商业机密、技术机密等保密信息严加保管,未经对方书面许可不得向第三方披露。

第六条合同变更若有需要修改本合同的情况,双方须经协商一致,并签订书面变更协议,始可生效。

第七条合同解除若因不可抗力等原因导致本合同无法履行,则双方可协商解除合同,并签署解除合同书。

第八条争议解决双方就本合同的解释和履行发生争议的,应友好协商解决。

协商不成的,任何一方均可向甲方所在地人民法院提起诉讼。

第九条其他事项本合同自双方签字盖章之日起生效,至医疗器械注册手续完全办结止。

本合同一式两份,甲乙双方各执一份,具有同等法律效力。

注:本合同一式两份,甲乙双方各执一份,具有同等法律效力。

第2篇示例:医疗器械注册委托代理合同书甲方:(委托方)鉴于甲方拟申请医疗器械注册事宜,甲方与乙方经平等协商,就甲方委托乙方代理甲方办理医疗器械注册相关事宜,达成以下合同:一、委托内容:甲方委托乙方负责办理医疗器械注册相关事宜,包括但不限于申请注册资料的准备、申报材料的整理、审核过程的协调等。

医疗器械提货委托书模板(3篇)

医疗器械提货委托书模板(3篇)

第1篇委托单位:(以下简称甲方)地址:________________________联系人:_____________________联系电话:__________________受托单位:(以下简称乙方)地址:________________________联系人:_____________________联系电话:__________________根据《中华人民共和国合同法》和《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》等相关法律法规,甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上,就甲方委托乙方代为提取医疗器械事宜,达成如下协议:一、委托事项1. 甲方委托乙方代为提取甲方在(委托提取地点)所购买的医疗器械。

2. 委托提取的医疗器械品种、数量、规格、型号等详见附件《医疗器械提货清单》。

二、委托期限1. 本委托书自签订之日起生效,有效期为____年,自委托提取之日起计算。

2. 委托期限届满或委托事项完成后,本委托书自动失效。

三、委托提取方式1. 乙方应按照甲方提供的《医疗器械提货清单》要求,在委托提取地点按时提取甲方所购买的医疗器械。

2. 乙方在提取医疗器械过程中,应确保医疗器械的安全、完整,并承担由此产生的风险。

四、双方权利义务1. 甲方权利:(1)甲方有权要求乙方按照本委托书约定的时间、地点、方式提取医疗器械。

(2)甲方有权要求乙方在提取过程中,对医疗器械进行妥善保管,防止损坏、丢失。

(3)甲方有权要求乙方提供提取医疗器械的凭证。

2. 甲方义务:(1)甲方应在本委托书签订之日起____个工作日内,将《医疗器械提货清单》送达乙方。

(2)甲方应确保提供的《医疗器械提货清单》中所列医疗器械品种、数量、规格、型号等信息的真实、准确。

(3)甲方应承担因自身原因导致委托提取事项无法按时完成的全部责任。

3. 乙方权利:(1)乙方有权要求甲方按照本委托书约定的时间、地点、方式提取医疗器械。

(2)乙方有权要求甲方提供提取医疗器械的凭证。

医疗器械_采购委托书(3篇)

医疗器械_采购委托书(3篇)

第1篇委托方:XXX医院地址:XX市XX区XX路XX号受托方:XX医疗器械有限公司地址:XX市XX区XX路XX号根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定,委托方因医院业务发展需要,现委托受托方负责采购以下医疗器械,具体内容如下:一、委托事项1. 委托受托方按照委托方提供的采购需求,负责采购以下医疗器械:(1)一类医疗器械:如血压计、血糖仪、体温计等;(2)二类医疗器械:如心电图机、心电监护仪、呼吸机等;(3)三类医疗器械:如心脏起搏器、体外循环机、麻醉机等。

2. 受托方需严格按照国家相关法律法规和行业标准,确保采购的医疗器械质量合格、性能稳定、安全可靠。

二、委托期限本委托书自双方签字盖章之日起生效,有效期为一年。

委托期满后,如需续签,双方另行协商。

三、委托费用1. 委托方承担采购过程中的相关税费、运输费、安装调试费等费用;2. 受托方在完成委托事项后,委托方将支付受托方合理的佣金。

四、双方责任1. 委托方责任:(1)提供采购需求及相关资料;(2)按照约定支付相关费用;(3)监督受托方履行委托事项;(4)对受托方在履行委托事项过程中遇到的问题给予必要的支持和协助。

2. 受托方责任:(1)严格按照委托方的采购需求,选择合格的医疗器械供应商;(2)负责与供应商洽谈、签订采购合同,并确保合同内容符合国家相关法律法规和行业标准;(3)按照合同约定的时间、质量、数量将医疗器械送达委托方指定地点;(4)对采购的医疗器械进行验收,确保其符合国家相关法律法规和行业标准;(5)在委托期限内,为委托方提供必要的技术支持和售后服务。

五、争议解决1. 在履行本委托书过程中,如发生争议,双方应友好协商解决;2. 协商不成的,任何一方均可向委托方所在地的人民法院提起诉讼。

六、其他事项1. 本委托书一式两份,双方各执一份,具有同等法律效力;2. 本委托书未尽事宜,双方可另行协商补充。

委托方(盖章):受托方(盖章):法定代表人(签字):法定代表人(签字):日期:年月日日期:年月日第2篇委托单位:[委托单位全称]委托人:[委托人姓名]联系电话:[委托人联系电话]地址:[委托单位地址]受托单位:[受托单位全称]受托人:[受托人姓名]联系电话:[受托人联系电话]地址:[受托单位地址]鉴于委托单位[委托单位全称](以下简称“委托方”)因业务发展需要,拟采购[具体医疗器械名称]一批,为确保采购工作顺利进行,现授权[受托单位全称](以下简称“受托方”)代表委托方进行医疗器械的采购工作。

医疗器械委托生产质量协议参考模板6篇

医疗器械委托生产质量协议参考模板6篇

医疗器械委托生产质量协议参考模板6篇篇1甲方(委托方):_________乙方(受托方):_________根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规,甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的基础上,就甲方委托乙方生产医疗器械事宜,达成如下协议:一、协议范围1. 甲方委托乙方生产的医疗器械名称为:_________,规格型号为:_________。

2. 乙方应按照甲方提供的技术要求和标准生产医疗器械,并严格按照相关法律法规和本协议的要求进行质量控制。

二、技术要求1. 甲方应提供详细的技术要求和标准,包括但不限于产品的结构、性能、技术要求等。

乙方应严格按照甲方提供的技术要求进行生产。

2. 甲方有权对乙方的生产过程进行监督,确保生产出的产品符合技术要求。

三、质量控制1. 乙方应建立健全的质量控制体系,确保生产出的医疗器械符合质量标准。

2. 乙方应对生产出的医疗器械进行严格的检测,确保产品质量符合规定。

3. 如发现产品存在质量问题,乙方应及时向甲方报告,并协助甲方进行质量追溯。

四、包装及标识1. 乙方应按照甲方的要求对产品进行包装,确保包装材料、包装方式等符合规定。

2. 乙方应在产品包装上清晰地标注甲方的商标、产品名称、规格型号等信息。

3. 乙方应确保产品标识的准确性和完整性。

五、交付及验收1. 乙方应按照甲方的要求,将生产出的医疗器械按时交付给甲方。

2. 甲方应在收到产品后尽快进行验收,确保产品符合质量要求。

3. 如发现产品存在质量问题,甲方有权拒绝验收,并要求乙方进行退货处理。

六、保密条款1. 双方应对本协议的内容、技术资料等保密,未经对方同意,不得向第三方泄露。

2. 双方应对本协议的实施过程中涉及的商业秘密、技术秘密等保密,未经对方同意,不得向第三方泄露。

七、违约责任1. 乙方如未能按照本协议的要求进行生产,应承担相应的违约责任,包括但不限于赔偿甲方因此遭受的损失。

2. 甲方如未能按照本协议的要求进行验收或付款,应承担相应的违约责任,包括但不限于赔偿乙方因此遭受的损失。

医疗器械注册委托代理合同范本7篇

医疗器械注册委托代理合同范本7篇

医疗器械注册委托代理合同范本7篇篇1甲方(委托方):_____________________乙方(受托方):_____________________鉴于甲方需要将其医疗器械产品注册,委托乙方进行办理注册事宜,现根据有关法律法规的规定,甲、乙双方在平等、自愿、公平、诚实、守信的原则基础上,达成如下合同协议:一、委托事项及范围甲方委托乙方代理医疗器械注册事项。

具体代理事项包括但不限于资料准备、申请递交、跟进注册进度以及获取注册证书等。

具体产品名称为____________型号规格为____________。

乙方同意接受此项委托。

二、合作期限及时间节点本合同的合作期限为_____年,自签订之日起生效。

在合作期限内,乙方应当按照甲方的要求及时处理甲方提出的医疗器械注册相关事宜。

时间节点按照双方约定的具体事项和时间表执行。

若因乙方原因导致注册进度延误,乙方应当承担相应的违约责任。

三、代理费用及支付方式1. 代理费用:甲方需支付乙方代理费用______元人民币。

代理费用包括但不限于乙方提供的相关咨询、服务、审核及协调等费用。

甲方应当按照本合同约定支付相关费用。

2. 支付方式:甲方应当在签订合同后___日内支付乙方代理费用的___%作为预付款,待注册证书取得后___日内支付剩余款项。

若因甲方原因导致逾期支付,甲方应当承担相应的违约责任。

四、知识产权及保密条款1. 乙方承诺在代理过程中保护甲方的知识产权,不得泄露甲方的商业秘密及保密信息。

若因乙方原因导致甲方知识产权受到侵害的,乙方应当承担相应的法律责任。

2. 双方同意在合作期间及合作结束后,对涉及双方的商业秘密及保密信息予以保密。

保密条款在合同终止或解除后仍然有效。

五、风险承担及违约责任1. 甲方承担因医疗器械注册产生的风险及相应损失,包括但不限于产品质量问题导致的注册失败等。

乙方对于因甲方原因导致的问题不承担法律责任。

如因乙方故意或过失行为导致甲方损失的,乙方应当承担相应的法律责任。

医疗器械注册委托代理合同范本5篇

医疗器械注册委托代理合同范本5篇

医疗器械注册委托代理合同范本5篇篇1甲方(委托方):____________________乙方(受托方):____________________根据《中华人民共和国合同法》等相关法律法规,甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上,就甲方委托乙方进行医疗器械注册事宜达成如下协议:一、委托事项甲方委托乙方代理医疗器械注册,具体产品为:____________________(医疗器械名称、型号、规格等详细信息)。

二、代理事项的具体要求1. 乙方应按照甲方要求,提供全面的医疗器械注册代理服务,包括但不限于准备注册资料、提交注册申请、跟踪注册进度等。

2. 乙方应保证代理注册的医疗器械符合国家相关法律法规的要求,确保注册流程的合法性和有效性。

3. 乙方应及时向甲方反馈注册进度,协助甲方处理注册过程中出现的问题。

三、合同金额及支付方式1. 本合同总金额为人民币________元(大写:____________________元整)。

2. 支付方式:甲方应在合同签订后____日内支付乙方____%的款项,即人民币________元;在医疗器械注册成功并获取注册证书后____日内支付剩余款项。

3. 如因甲方原因导致的注册失败,乙方不退还已收取的费用。

四、代理期限本合同自签订之日起生效,至医疗器械注册完成并获取注册证书之日止。

五、甲方的权利和义务1. 甲方有权要求乙方提供医疗器械注册的代理服务,并确保所提供资料的真实性和合法性。

2. 甲方应按时支付合同款项,如因甲方原因导致注册失败,责任由甲方承担。

3. 甲方有权了解注册进度,并对乙方的代理服务提出意见和建议。

六、乙方的权利和义务1. 乙方应按照合同约定,提供全面的医疗器械注册代理服务。

2. 乙方应及时向甲方反馈注册进度,如有重大问题,应及时通知甲方。

3. 乙方应保证代理注册的医疗器械符合国家相关法律法规的要求,确保注册流程的合法性和有效性。

4. 乙方应对甲方提供的资料和信息进行保密,未经甲方同意,不得向第三方泄露。

医疗器械产品授权委托书(3篇)

医疗器械产品授权委托书(3篇)

第1篇委托人(以下简称“甲方”):名称:________________________地址:________________________法定代表人:____________________联系电话:____________________受托人(以下简称“乙方”):名称:________________________地址:________________________法定代表人:____________________联系电话:____________________鉴于甲方拥有其自主研发的医疗器械产品(以下简称“产品”),该产品已获得国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证书,注册证号为________________________。

甲方现拟将产品在特定区域内的销售、推广、售后服务等权利授权给乙方进行操作。

为明确双方的权利义务,经双方友好协商,特订立本授权委托书。

一、授权范围1. 乙方在授权区域内,有权以甲方名义销售、推广、宣传该产品。

2. 乙方有权在授权区域内,以甲方名义与医疗机构、经销商、代理商等开展业务合作。

3. 乙方有权在授权区域内,以甲方名义提供产品的售后服务,包括但不限于产品咨询、技术支持、维修保养等。

4. 乙方有权在授权区域内,以甲方名义进行市场调研,了解市场需求,反馈市场信息。

5. 乙方有权在授权区域内,以甲方名义开展产品推广活动,包括但不限于举办学术会议、研讨会、培训班等。

二、授权期限本授权委托书的授权期限自双方签订之日起,至________________________止。

如需续约,双方应提前一个月书面通知对方,并重新签订本授权委托书。

三、授权费用1. 乙方应按照本授权委托书的约定,向甲方支付授权费用。

2. 授权费用按以下方式支付:(1)首付款:乙方应在签订本授权委托书后____个工作日内,向甲方支付首付款人民币____元。

(2)按比例支付:乙方应在每月____日前,根据实际销售额的____%向甲方支付授权费用。

医疗设备代理委托书(3篇)

医疗设备代理委托书(3篇)

第1篇委托单位(以下简称“委托方”):委托方全称:____________________法定代表人:____________________地址:_________________________联系电话:_____________________电子邮箱:_____________________受托单位(以下简称“受托方”):受托方全称:____________________法定代表人:____________________地址:_________________________联系电话:_____________________电子邮箱:_____________________鉴于委托方需要进行医疗设备的采购、运输、报关、清关及售后服务等工作,且受托方具备丰富的行业经验和专业的服务能力,经双方友好协商,委托方现委托受托方作为其医疗设备代理,具体委托事项如下:一、委托事项1. 受托方负责为委托方提供医疗设备的采购咨询,包括但不限于市场调研、产品选型、供应商评估等服务。

2. 受托方负责协助委托方与医疗设备供应商进行商务洽谈,包括但不限于合同起草、价格谈判、付款方式等。

3. 受托方负责组织医疗设备的运输、保险及仓储工作,确保设备安全、及时送达。

4. 受托方负责医疗设备的报关、清关手续,确保设备顺利进入委托方所在国。

5. 受托方负责协调与海关、检验检疫等政府部门的关系,确保委托方的合法权益。

6. 受托方负责医疗设备的售后服务,包括但不限于设备安装、调试、维修、保养等。

二、委托期限本委托书自双方签字盖章之日起生效,有效期为____年,自生效之日起至____年____月____日止。

三、委托费用及支付方式1. 委托费用:受托方根据实际工作量及市场行情制定合理的收费标准,具体费用由双方另行协商。

2. 支付方式:委托方应于每次服务完成后,按照受托方提供的发票及支付通知,在____个工作日内支付相应费用。

医疗器械授权办理委托书范本

医疗器械授权办理委托书范本

医疗器械授权办理委托书范本一、委托事项委托人特此委托被委托人全权负责办理_______的以下相关事务:1. 向当地药品监督管理部门申请医疗器械注册证备案;2. 代理医疗器械的产品说明书、标签和包装设计;3. 代理医疗器械的销售、推广及售后服务;4. 协助委托人处理与当地医疗机构、药店等客户的沟通和合作;5. 其他与医疗器械授权办理相关的事务。

二、委托期限本委托书自签署之日起生效,至_______止。

在此期间委托人将全力委托被委托人处理上述事项。

如因委托人原因需要延长委托期限,应提前_______天以书面形式通知被委托人。

三、被委托人的义务被委托人应严格按照委托人的要求,代表委托人行使权利,履行职责。

具体包括但不限于:1. 按照医疗器械相关法规、规章和规范性文件的要求,办理医疗器械的注册备案手续;2. 负责医疗器械的产品说明书、标签和包装设计的更新和制作;3. 负责医疗器械的销售、推广及售后服务工作;4. 协助委托人处理与当地医疗机构、药店等客户的沟通和合作;5. 遵守国家法律法规,维护委托人的合法权益。

四、委托人的权利委托人有权对被委托人的代理行为进行监督,并有权要求被委托人定期报告办理进展情况。

如果被委托人未按照委托人的要求履行代理职责,委托人有权要求被委托人承担相应的法律责任。

五、违约责任如因委托人原因导致委托事项无法完成,委托人应承担相应的违约责任。

如因被委托人原因导致委托事项无法完成,被委托人应承担相应的违约责任。

六、其他事项1. 本委托书一式两份,委托人和被委托人各执一份。

2. 本委托书未尽事宜,可由双方协商补充。

3. 本委托书自双方签字(或盖章)之日起生效。

委托人(签字盖章):_______被委托人(签字盖章):_______签订日期:XXXX年XX月XX日医疗器械授权办理委托书范本(1)兹有我司员工部门,因工作需要,现委托_______的医疗器械授权办理代理人。

受托人需按照我司要求,负责办理相关医疗器械的业务。

医用设备授权委托书(3篇)

医用设备授权委托书(3篇)

第1篇兹有我单位(以下简称“委托人”),因业务需要,特授权委托以下人员(以下简称“被委托人”)代表我单位全权处理与医用设备采购、销售、安装、维修等相关事宜。

一、被委托人基本信息:姓名:____________________性别:____________________身份证号码:____________________职务:____________________联系方式:____________________二、授权范围:1. 被委托人有权代表委托人进行医用设备的采购、销售、安装、维修等工作。

2. 被委托人有权与供应商、客户进行商务洽谈、签订合同、收取货款等业务活动。

3. 被委托人有权处理与医用设备相关的售后服务、投诉处理等事宜。

4. 被委托人有权根据委托人的指示,对医用设备进行必要的升级、改造等操作。

5. 被委托人有权代表委托人参加与医用设备相关的展会、论坛等活动。

三、授权期限:本授权委托书自签署之日起生效,有效期为____年,自生效之日起至____年____月____日止。

四、授权限制:1. 被委托人在授权范围内行使权利时,必须遵守国家法律法规、行业规范和委托人的内部规定。

2. 被委托人不得利用授权从事任何违法、违规行为。

3. 被委托人不得以委托人名义进行任何超出授权范围的活动。

4. 被委托人不得泄露委托人的商业秘密。

五、责任承担:1. 被委托人在授权范围内行使权利所产生的一切法律责任,由委托人承担。

2. 被委托人在授权范围内行使权利所造成的损失,由委托人承担。

3. 被委托人在授权范围内行使权利时,如因自身原因造成委托人损失的,被委托人应承担相应的赔偿责任。

六、撤销授权:1. 委托人有权随时撤销本授权委托书,但应在撤销前书面通知被委托人。

2. 被委托人在接到撤销通知后,应立即停止行使授权范围内的权利。

3. 撤销授权后,被委托人应将授权范围内所涉及的医用设备、文件、资料等归还给委托人。

特此授权,请被委托人严格遵守。

医疗机械证委托书(3篇)

医疗机械证委托书(3篇)

第1篇委托人:[委托人全名]身份证号码:[委托人身份证号码]地址:[委托人地址]受托人:[受托人全名]身份证号码:[受托人身份证号码]地址:[受托人地址]鉴于委托人因工作繁忙,无法亲自办理医疗器械经营许可证等相关事宜,现委托受托人全权代表委托人办理以下事项:一、受托人接受委托,代表委托人向相关部门提交办理医疗器械经营许可证的申请材料,并承担相应的法律责任。

二、受托人应按照以下要求,全面负责办理医疗器械经营许可证的整个流程:1. 收集并整理委托人提供的所有相关材料,包括但不限于:- 委托人企业营业执照复印件;- 法人身份证复印件及毕业证复印件;- 公司负责人的身份证复印件及毕业证复印件;- 质量管理人员1人:身份证、毕业证(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机,医学,生物工程,管理专业的大专以上学历)复印件;- 售后人员1人:身份证、毕业证(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机,生物工程,医学专业的大专以上学历)复印件;- 办公场所房产证、租赁合同、房东的身份证复印件;- 仓库房产证、租赁合同、房东的身份证复印件;- 所要经营的医疗器械的注册证及登记表;- 企业进销存管理软件等相关材料。

2. 按照相关法律法规和政策要求,准备并提交申请材料,确保材料的完整性和准确性。

3. 与相关部门进行沟通,解答疑问,跟进办理进度,确保办理过程的顺利进行。

4. 按照要求缴纳相关费用,并承担相应的税务、保险等责任。

三、受托人在办理过程中,应严格遵守国家法律法规,维护委托人的合法权益,不得损害国家利益、社会公共利益和他人的合法权益。

四、受托人办理完毕医疗器械经营许可证后,应及时将许可证原件交还委托人,并协助委托人进行后续的备案、公示等工作。

五、受托人在办理过程中产生的所有费用,包括但不限于交通费、通讯费、资料费等,均由委托人承担。

六、本委托书自双方签字之日起生效,至医疗器械经营许可证办理完毕之日止。

在此期间,受托人有权以委托人名义行事,并代表委托人签署相关文件。

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医疗器械委托书范本
医疗器械委托书范本
医疗器械委托书范本乙方:____________医药科技有限公司经友好协商,甲乙双方就提供进口医疗器械产品技术服务一事达成以下协议:-、委托条款:
1、甲方委托乙方代理下列进口医疗器械产品的技术服务。

2、甲方负责按"医疗器械注册管理办法"提供注册资料并附有中文译本。

甲方承诺对所提供证明文件的真实性、有效性及合法性负完全
的法律责任。

3、乙方负责资料文件送审,并协助甲方对文件资料进行整理,并保证在资料文件完整的情况下,自国家食品药品监督管理局医疗器械司受理该产品之日起,在其规定的工作日取得注册证,乙方有义务对甲方资
料保密。

4、关于注册时间见合同附件。

5、乙方取得注册证书,在确定收到甲方全部应付款项后,应将注册证书及甲方提交的剩余资料退还甲方。

二、支付条款:
1、甲方支付乙方上述产品注册技术服务费人民币万元;检测技术
服务费用人民币万元,标准技术服务费人民币万元。

2、在合同签订5日内,甲方应该支付乙方80%的代理服务费;当乙方拿到上述产品sfda的受理通知书后,甲方支付乙方15%的代理服务费;当乙方取得上述产品的注册证后,甲方支付乙方5%的代理服务费。

3、根据《医疗器械注册管理办法》,所有上报至sfda的注册资料需要提供中文译本。

甲方可自行翻译但需对翻译质量负责。

如果甲方委托乙方进行资料翻译。

乙方收取的翻译费用为人民币200元每千字。

乙方保证翻译文档质量符合sfda关于注册的要求,并承担相应责任。

三、附加的支付条款:
1、根据《医疗器械注册管理办法》,国家食品药品监督管理局医疗器械司对每个注册证收取的审查费人民币3000元。

甲方按照乙方书面通知,按时将款打入乙方指定的账户中。

2、根据《医疗器械注册管理办法》注册产品需要检测的,甲方应负责样机自发货地点与乙方检测中心的来往运输,并承担自己相应的样机运输和质量检测费用。

质量检测费用由国家食品药品监督管理局指定的检测中心收取,甲方应在样机运送至sfda指定的检测中心5日内支付检测中心质量检测费,由检测中心出具正式发票。

3、在产品sfda检测过程中,如因甲方做出产品型号增加等重大调整而造成注册时间的延长,责任由甲方承担,所发生的额外费用由甲方承担。

四、注册失败和不可抗力:
1、如确因无法抗拒原因未能取得产品注册证,乙方在扣除基本费用后,将已收取的注册代理费退还甲方。

2、如甲方发生在送审资料、文件中有弄虚作假行为或产品质量检测不合格等单方面原因造成注册失败或甲方中途提出更换代理,乙方有权不退还已收取的代理费。

3、如因乙方在整理注册资料、申报过程中的错误等单方面原因造成注册失败,则需退还已收取的代理费。

五、一般条款:
1、本协议不完备之处,甲乙双方可协商签署补充协议。

2、如在协议执行过程中或与本协议有关的一切争议应协商解决,
无法协商解决的可提交人民法院进行解决。

3、本协议一式肆份,双方各持贰份,具有同等法律效力。

4、本协议由双方盖章签字后生效。

甲方单位盖章: 乙方单位盖章:甲方代表人签章: 乙方代表人签章:年月日年月日医疗器械委托书范
本上海市食品药品监督管理局xx分局:现委托以下人员作为我方
(单位名称)行政许可申请一事的代理人,代理我(单位)办理
(许可事项):姓名:性别:身份证号码:工作单位:职务:电话:委托权限:□代为提出、变更、放弃行政许可申请;□接受询问,行使陈述申辩权利;□要求和参加听证;□提交和接收法律文
书。

代理期限:□自许可提出申请日起至 201X年X月X日□ 自许可提出申请日起至此次许可决定作出之日止法定代表人: 201X年X 月X日附:法定代表人及受委托人身份证的正、反面复印件公章:医疗器械委托书范本甲方:有限公司(以下简称甲方)乙方:北京医
药科技有限公司(以下简称乙方)经甲乙双方协商就产品申报医疗器械相关事宜达成如下合同:
一、双方约定:
1、甲方同意将产品的申报工作全权委托北京医药科技有限公司
办理。

2、在申报过程中双方相互协商、相互协助。

3、乙方为甲方保守秘密,不得将甲方所提供的产品资料泄露他人。

4、在申报期间若实验费、评审费、申报流程及要求等因政策调整,按新政策执行,双方不负任何责任。

二、双方责任:
1、甲方向乙方提供申报产品的相关资料{医疗器械生产企业资格证明、产品技术报告、安全风险分析报告、产品性能自测报告、产品使用说明书、产品在生产国(地区)允许生产销售的证明文件(自由销售证明)}。

2、甲方需向乙方提供送检必备资料(产品说明书和申报企业相关信息和送检样品等),乙方方可安排送检工作。

3、甲方向乙方提供代理费共计人民币万元。

4、乙方负责的产品申报、资料整理、相关咨询等全部申报工作。

5、自合同生效日起至月内完成申报前的准备工作,并报药监局终审。

6、药监局受理后月内取得医疗器械批准证书。

7、如在实验期内发现产品本身存在问题,乙方应及时通知甲方,讨论解决办法,如需重做实验,其费用将由甲方承担。

三、经费支付方式:
1、自合同生效日起3日内,甲方向乙方支付代理费共计人民币万元。

2 、取得药监局受理通知书后3日内,甲方将评审费汇至评审收费通知书上指定的帐号。

同时向乙方支付代理费共计人民币万元。

3、取得药监局颁发的医疗器械批准证书后3日内,甲方向乙方支付代理费共计人民币万元。

4、乙方以书面形式通知甲方,甲方取得通知后3日内,直接向检测机构支付实验费等,乙方并向相关机构索取发票提供给甲方。

5、乙方在确定收到甲方所汇代理费用后出具相应数额收据。

四、违约及其它:
1、如因乙方责任致使实验终止或申报失败,乙方将退还甲方所支付的代理费用。

2、如因乙方原因致使甲方申报资料失秘,乙方须向甲方支付保密违约金10万元整人民币。

3、如甲方延迟支付本合同规定的各项款项,将按每日千分之叁(3‰)违约金支付给乙方,若超过30日以上乙方有权终止合同,甲方必须在3日内补足实验费和代理费。

4、如甲方延迟支付产品实验费及评审费等申报产品的所需费用,产品申报周期将按延迟到款周期续延,乙方不付任何责任。

5、如因乙方原因导致申报延期,将按每日千分之叁(3‰)违约金支付给甲方,如超过30日以上甲方将有权终止合同,并要求乙方退还甲方所支付的费用。

6、因政策的改变或不可抗原因致使申报受阻或申报失败,甲乙双方都不承担责任,应视具体情况协商解决。

五、本合同一式两份,甲乙双方各执一份。

甲方单位盖章:乙方单位盖章:甲方代表人签章:乙方代表人签章:年月日年月日医疗器械委托书范本湖南省天宏药业有限公司:兹委托我公司员工____(身份证号码)________负责湖南省邵阳市区域销售我公
司所经营医疗器械产品______________(注明名称、规格型号,多品种的请附表)。

请贵公司予以接洽。

有效期 201X 年X月X日至 201X年X月X日_______公司(加盖企业公章)(加盖法人章) 201X年X月X日
附送:
医疗器械展览会邀请函
医疗器械展览会邀请函
医疗器械展览会邀请函展会名称:201X春季中西部医疗器械展览会201X年3月26日-28日地点:昆明国际会展中心展位号:b23四川沃特尔水处理设备有限公司诚邀各位新老朋友前来参观201X春季中西部(昆明)医疗器械展览会。

四川沃特尔水处理设备有限公司将参展201X春季中西部(昆明)医疗器械展览会,四川沃特尔水处理设备有限公司精心准备,届时,将有沃特浦新品展出。

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32215211 32215212第70届中国国际医疗器械博览会、第17届中国国际医疗器械设计与制造技术展览会201X年11月3~6日地点:厦门国际会展中心地址:厦门会展路198号。

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