红外流变联用单元Rheonaut-FisherClinicalServices
AntarisII傅立叶变换近红外分析仪-ThermoFisherScientific
Antaris II傅立叶变换近红外分析仪Antaris II是ThermoFisher分子光谱部（Nicolet）推出的最新一代专业傅立叶变换近红外光谱系统，该仪器为制药、高分子、化工化学、烟草、农业食品等领域的样品分析提供了全新、可靠、快速方便的分析工具。
1．新的设计理念和标准y结构化的模块设计，即一台仪器上可同时集成积分球漫反射、透射、光纤探头、漫透射检测模块，各检测模块采用各自独立的高灵敏度InGaAs检测器；y建立在高可靠性和稳固性基础上的高性能y强调高重现性，包括系统自身重现性和系统间重现性（模型数据资源共享）y高适应能力，可用于实验室，也可用于工厂车间，灵活的发挥NIR技术的优势2．优越性y建立在Nicolet成熟和先进的傅立叶红外制造工艺和严格的认证标准基础上y采用Nicolet专利的电磁式动态准直干涉仪技术y精密对针定位的光学部件封装技术，免调整的永久准直y波长准确性、重现性、系统间重现性等方面具备目前最高性能指标y Antaris是第一个采用结构化模块设计技术的近红外仪器， Antaris II还具备同时检测药片/凝胶等样品的透射光谱和漫反射光谱的能力y所有检测模块，包括光纤探头均能自动采集背景y在仪器维护方面为用户考虑得更为周全，其光源只需用户自己从外部更换，且更换后无需任何光路调整y全新工业标准的RESULT操作系统软件，其管理模式、拓展能力、操作方便性、规范性均非常规实验室软件能比y独立的光谱化学计量学软件TQAnalyst，将复杂的数据处理和分析程序化，将强大灵活的数据处理技术融于直观友好的图形化界面和随处可见的自动优化及帮助信息中y Antaris II采用的是开放式的数据格式，能够将各家公司的光谱数据直接转移到其软件中3．硬件技术①.干涉仪：y采用尼高力最先进的高光通量自动调整和高速动态准直(每秒13万次)技术的DSP 电磁式干涉仪，具有超高检测稳定性、可靠性和精度，是目前作为傅立叶近红外仪器心脏部件最先进的技术；y采用CaF2分束器，在近红外光谱图的一、二、三倍倍频和合频区域(光谱范围12000-3800cm-1或833-2631nm)具有更高的能量分布。
近红外光谱测定聚四氢呋喃混合液
近红外光谱测定聚四氢呋喃混合液高俊;徐建强;高桂枝;徐永业;陈苏敏【期刊名称】《应用化学》【年(卷),期】2008(25)12【摘要】采用近红外光谱技术对四氢呋喃聚合反应过程中聚四氢呋喃混合液的固含量及其分子质量等进行了在线测定.利用偏最小二乘(PLS)校正方法,并通过模型优化所建立的聚四氢呋喃混合液的固含量及其分子质量的校正模型的决定系数R分别为0.998 6和0.993 6,交叉验证均方差RMSECV分别为0.455和59.7.利用外部验证集,对模型进行t检验的结果分别为0.44和1.01,小于显著水平为0.05时的t分布值(t0.05(20)=2.09),说明近红外光谱和标准方法的测定结果不存在显著性差异.【总页数】4页(P1435-1438)【作者】高俊;徐建强;高桂枝;徐永业;陈苏敏【作者单位】南京信息工程大学环境科学与工程学院,南京,210044;南京信息工程大学环境科学与工程学院,南京,210044;南京信息工程大学环境科学与工程学院,南京,210044;扬子石化股份公司研究院,南京,210044;南京信息工程大学环境科学与工程学院,南京,210044【正文语种】中文【中图分类】O657.3【相关文献】1.近红外光谱法测定银黄混合液终点黄芩苷和绿原酸含量 [J], 陈艳;刘顺国;肖雪;刘明颖;高建胜;龙晓英;2.近红外光谱法测定银黄混合液终点黄芩苷和绿原酸含量 [J], 陈艳;刘顺国;肖雪;刘明颖;高建胜;龙晓英3.紫外可见分光光度法测定聚四氢呋喃中抗氧化剂含量 [J], 潘玉莹;耿蒙蒙;单素民;朗丽杰;潘富中4.聚四氢呋喃及其下游产品中抗氧化剂BHT的测定 [J], 徐悦5.化学计量学方法在近红外光谱分析中的应用--近红外光谱法测定汽油辛烷值 [J], 陈锴;张岩因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
MAP1B MAP5 (Microtubule-Associated Protein) Ab-1
D ATA S HEETRev 120502GMAP1B / MAP5 (Microtubule-Associated Protein) Ab-1 (Clone 3G5)Mouse Monoclonal AntibodyCat. #MS-248-P0, -P1, or -P (0.1ml, 0.5ml, or 1.0ml at 200µg/ml) (Purified Ab with BSA and Azide) Cat. #MS-248-P1ABX or -PABX (0.1ml or 0.2ml at 1.0mg/ml) (Purified Ab without BSA and Azide)Cat. #MS-248-B0, -B1, or -B (0.1ml, 0.5ml, or 1.0ml at 200µg/ml) (Biotin-Labeled Ab with BSA and Azide) Cat. #MS-248-R7 (7.0ml) (Ready-to-Use for Immunohistochemical Staining) Cat. #MS-248-PCS (5 Slides) (Positive Control for Histology)Thermo Fisher Scientific Anatomical Pathology 46360 Fremont Blvd. Fremont, CA 94538, USA Tel: 1-510-771-1560 Fax: 1-510-771-1570 /labvisionThermo Fisher ScientificAnatomical Pathology93-96 Chadwick Road, Astmoor Runcorn, Cheshire WA7 1PR, UKTel: 44-1928-562600 Fax: 44-1928-562627*****************************Manufactured by: NeoMarkers ForLab Vision Corporation Description: Microtubule-associated protein 1B(MAP1B, also known as MAP5, MAP1.2, MAP1(x), or MAP1X) is different from MAP1A (also known as MAP1 or MAP1.1). Reportedly, MAP1B/MAP5 is an early MAP; it is present at high levels in embryonic and newborn rat brain and declines several-fold upon brain maturation. In several cellular situations, MAP1B/MAP5 is the first neuronal MAP to appear, and it is found in neurites from their very first emergence from the cell body. Expression of MAP1B/MAP5 is induced by nerve growth factor.Mol. Wt. of Antigen: 320kDa DoubletEpitope: Not determinedSpecies Reactivity: Human, Cow, and Rat. Doesnot react with chicken. Others-not known.Clone Designation: 3G5Ig Isotype: IgG 1Immunogen: Purified bovine brain MAPsApplications and Suggested Dilutions:• Immunofluorescence• Western Blotting (Not verified)•Immunohistology (Formalin/paraffin) (Ab 1-2µg/ml for 30 min at RT)* [No special pretreatment is required for stainingof formalin-fixed tissues.]The optimal dilution for a specific application should be determined by the investigator.Positive Control: BrainCellular Localization: CytoplasmicStorage and Stability: Ab with sodium azide isstable for 24 months when stored at 2-8°C. Antibody WITHOUT sodium azide is stable for 36 months when stored at below 0°C.Supplied As: 200µg/ml antibody purified from thebioreactor concentrate by Protein G chromatography. Prepared in 10mM PBS, pH 7.4, with 0.2% BSA and 0.09% sodium azide. Also available without BSA and azide at 1mg/ml. Or Prediluted antibody which is ready-to-use for staining of formalin-fixed, paraffin-embedded tissues.Limitations and Warranty:Our products are intended FOR RESEARCH USE ONLY and are not approved for clinical diagnosis, drug use or therapeutic procedures. No products are to be construed as a recommendation for use in violation of any patents. We make no representations, warranties or assurances as to the accuracy or completeness of information provided on our data sheets and website. Our warranty is limited to the actual price paid for the product. NeoMarkers is not liable for any property damage, personal injury, time or effort or economic loss caused by our products.Material Safety Data:This product is not licensed or approved for administration to humans or to animals other than the experimental animals. Standard Laboratory Practices should be followed when handling this material. The chemical, physical, and toxicological properties of this material have not been thoroughly investigated. Appropriate measures should be taken to avoid skin and eye contact, inhalation, and ingestion. The material contains 0.09% sodium azide as a preservative. Although the quantity of azide is very small, appropriate care should be taken when handling this material as indicated above. The National Institute of Occupational Safety and Health has issued a bulletin citing the potential explosion hazard due to the reaction of sodium azide with copper, lead, brass, or solder in the plumbing systems. Sodium azide forms hydrazoic acid in acidic conditions and should be discarded in a large volume of running water to avoid deposits forming in metal drainage pipes.For Research Use Only。
BioPhotas公司的CeUuma光疗系统通过FDA认证
BioPhotas公司的CeUuma光疗系统通过FDA认证
佚名
【期刊名称】《中国医疗设备》
【年(卷),期】2013(28)2
【摘要】BioPhotas公司的光疗产品——celluma系统，于2013年1月7日通过美国FDA的上市许可认证。
该系统可以用于治疗痤疮、肌肉和关节疼痛、肌肉和关节僵硬、肌肉痉挛、关节炎、局部血液循环障碍等。
【总页数】1页(P144-144)
【关键词】FDA认证;系统;光疗;局部血液循环障碍;肌肉痉挛;美国FDA;上市许可;关节疼痛
【正文语种】中文
【中图分类】R197.322
【相关文献】
1.巴斯夫公司的SAP获得FDA的食品非接触用品认证 [J], 陈祥津（译）;陈海昌（审校）
2.多佛化学公司的Doverphos LGP-11获得FDA关于食品接触的扩展认证 [J], ;
3.以色列InSightec公司的聚焦超声治疗系统获FDA认证 [J], 无
4.云南新美铝铝业有限公司再获美国FDA认证 [J], 王祝堂
5.圣·尤达公司新型栓子保护系统通过FDA认证 [J], 阙斌
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亚洲首台离子迁移质谱仪落户军事医学科学院
亚洲首台离子迁移质谱仪落户军事医学科学院
佚名
【期刊名称】《生命科学仪器》
【年(卷),期】2007(5)5
【摘要】来自军事医学科学院的消息：刚刚在Pittcon2007上荣获“撰稿人”金奖的WATERS公司出品的Synapt HDMS离子迁移质谱仪将于今年6月在该院的国家生物医学分析中心安装。
【总页数】1页(P35-35)
【关键词】军事医学;离子迁移;科学院;质谱仪;亚洲;生物医学分析;撰稿人
【正文语种】中文
【中图分类】TN41
【相关文献】
1.应用氢气碰撞反应气-电感耦合等离子体质谱仪同时分析不锈钢食具容器的8种重金属迁移量 [J], 童俊;陈美春
2.军事医学科学院再生医学实验室落户无锡市滨湖区中医院 [J],
3.气溶胶时时测量离子迁移质谱仪 [J], 李海洋;阚瑞峰
4.军事医学科学院天津滨海新区科研及成果转化基地落户滨海高新区 [J], 无
5.亚洲第一台新型辉光放电质谱仪落户金川集团公司 [J], 梁赟
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血小板功能分析仪PFA-200_P2Y对氯吡格雷用于急性缺血性卒中二级预防的预测价值
㊃论著㊃基金项目:2021年政府资助临床医学人才培养项目抗血栓药物抵抗与临床不良事件相关性研究;2024年度河北省医学科学研究课题计划项目脑小血管病总C S V D 负荷与脑小血管病患者步态与平衡之间的相关性(20240198)通信作者:任慧玲,E m a i l :r e n h u i l i n g2010@163.c o m 血小板功能分析仪P F A -200P 2Y 对氯吡格雷用于急性缺血性卒中二级预防的预测价值罗伟刚1,徐玉珠1,张玲雁2,武湘云3,步 玮4,任慧玲1(1.河北医科大学第三医院神经内科,河北石家庄050011;2.石家庄市裕华区裕兴街道办事处社区卫生服务中心,河北石家庄050000;3.河北医科大学第三医院检验科,河北石家庄050011;4.河北医科大学第三医院神经外科,河北石家庄050011) 摘 要:目的 探讨血小板功能分析仪(P F A )-200P 2Y 法评估血小板功能对急性缺血性卒中患者临床结局的预测价值㊂方法 2021年1月至2021年12月收集急性缺血性脑卒中且长期应用氯吡格雷行二级预防的患者资料,并进中位时间为1年的随访㊂根据预后情况将患者分为缺血性血管事件组和无缺血性血管事件组㊂P F A -200P 2Y 测量闭合时间(C T ),以检测血小板功能㊂记录随访期缺血性血管事件的复发情况㊂采用L o g i s t i c 回归分析缺血性血管事件复发的危险因素,受试者工作特征(R O C )曲线分析P F A -200P 2Y 对缺血性血管事件复发的预测价值㊂结果 纳入急性缺血性脑卒中患者142例,24例(16.9%)在随访期间发生缺血性血管事件㊂缺血性血管事件组P 2Y 水平低于无缺血性血管事件组,改良R a n k i n 评分量表(m R S )评分高于无缺血性血管事件组,且差异有统计学意义(P <0.05)㊂L o g i s t i c 回归分析显示,P F A -200P 2Y 是急性缺血性卒中预后发生缺血性血管事件的独立危险因素(P <0.05)㊂R O C 结果显示,P F A -200P 2Y 对应用氯吡格雷行缺血性卒中二级预防者发生缺血性血管事件有较好的预测价值,曲线下面积(A U C )为0.766(95%C I :0.644~0.887)㊂结论 当氯吡格雷用于急性缺血性卒中二级预防时,P 2Y 低水平是缺血性血管事件复发的独立危险因素,且P F A -200P 2Y 结果对1年内缺血性卒中患者发生缺血性血管事件有一定预测价值㊂关键词:氯吡格雷;缺血性卒中;卒中;血小板功能;高治疗血小板反应性中图分类号:R 743 文献标志码:A 文章编号:1004-583X (2023)11-0979-05d o i :10.3969/j.i s s n .1004-583X.2023.11.003P r e d i c t i v e v a l u e o f t h e p l a t e l e t f u n c t i o nP F A -200P 2Yo n t h e s e c o n d a r ypr e v e n t i o n o f a c u t e i s c h e m i c s t r o k ew i t h c l o p i d o gr e l L u o W e i g a n g 1,X uY u z h u 1,Z h a n g L i n g y a n 2,W uX i a n g y u n 3,B u W e i 4,R e nH u i l i n g11.D e p a r t m e n t o f N e u r o l o g y ,t h eT h i r d H o s p i t a l o f H e b e iM e d i c a lU n i v e r s i t y ,S h i j i a z h u a n g 050011;2.Y u h u aD i s t r i c t Y u x i n g S u b -d i s t r i c tO f f i c eC o mm u n i t y H e a l t hS e r v i c eC e n t e r ,S h i j i a z h u a n g 050000,C h i n a ;3.D e p a r t m e n t o f C l i n i c a lL a b o r a t o r y ,t h eT h i r d H o s p i t a l o f H e b e iM e d i c a lU n i v e r s i t y ,S h i j i a z h u a n g 050011,C h i n a ;4.D e p a r t m e n t o f N e u r o s u r g e r y ,t h eT h i r d H o s p i t a l o f H e b e iM e d i c a lU n i v e r s i t y ,S h i j i a z h u a n g 050011,C h i n a C o r r e s p o n d i n g a u t h o r :R E N H u i l i n g ,E m a i l :r e n h u i l i n g2010@163.c o m A B S T R A C T :O b j e c t i v e T o e x p l o r e t h e p r e d i c t i v e v a l u e o f t h e p l a t e l e t f u n c t i o n a n a l y z e r (P F A )-200P 2Yt e s t i n g i n e v a l u a t i n g t h e c l i n i c a l o u t c o m e o f p a t i e n t sw i t h a c u t e i s c h e m i c s t r o k e .M e t h o d s F r o mJ a n u a r y 2021t oD e c e m b e r 2021,c l i n i c a ld a t ao f p a t i e n t s w i t ha c u t e i s c h e m i cs t r o k ea n dl o n g -t e r m u s eo fc l o p i d o g r e l f o rs e c o n d a r yp r e v e n t i o n w e r e c o l l e c t e d .T h e p a t i e n t sw e r e f o l l o w e du p f o r am e d i a no f 1y e a r .T h e y w e r e d i v i d e d i n t o i s c h e m i c v a s c u l a r e v e n t g r o u pa n dn o n -i s c h e m i c v a s c u l a r e v e n t g r o u p a c c o r d i n g t ot h e i r p r o g n o s i s .T h ec l o s u r e t i m e (C T )w a sm e a s u r e du s i n g t h e P F A -200P 2Ya n a l y z e rt od e t e c t p l a t e l e t f u n c t i o n .T h er e c u r r e n c eo f i s c h e m i cv a s c u l a re v e n t sd u r i n g t h ef o l l o w -u p p e r i o dw a s o b s e r v e d .L o g i s t i c r e g r e s s i o nw a su s e dt oa n a l yz e t h er i s kf a c t o r s f o r t h er e c u r r e n c eo f i s c h e m i cv a s c u l a r e v e n t s ,a n d t h e r e c e i v e r o p e r a t i n g c h a r a c t e r i s t i c (R O C )c u r v ew a s p l o t t e d t oa n a l yz e t h e p r e d i c t i v ev a l u eo f t h eP F A -200P 2Yt e s t i n g fo r t h e r e c u r r e n c eo f i s c h e m i cv a s c u l a r e v e n t s .R e s u l t s At o t a l o f 142p a t i e n t sw i t ha c u t e i s c h e m i c s t r o k ew e r e i n c l u d e d ,o fw h o m24(16.9%)h a dr e c u r r e n t i s c h e m i cv a s c u l a r e v e n t sd u r i n g t h e f o l l o w -u pp e r i o d .T h e l e v e l o fP 2Yi n t h e i s c h e m i c v a s c u l a r e v e n t g r o u p w a s s i g n i f i c a n t l y l o w e r t h a n t h a t o f t h en o n -i s c h e m i cv a s c u l a r e v e n t g r o u p ,a n d t h em o d i f i e dR a n k i nS c a l e (m R S )s c o r ew a s s i g n i f i c a n t l y h i g h e r (P <0.05).L o g i s t i c r e g r e s s i o na n a l y s i s s h o w e d t h a t t h eP F A -200P 2Yt e s t i n g w a s t h e i n d e p e n d e n t r i s k f a c t o r f o r i s c h e m i c v a s c u l a r e v e n t s i n t h e p r o gn o s i so f a c u t e i s c h e m i c s t r o k e (P <0.05).R O Cr e s u l t s s h o w e d t h a t t h eP F A -200P 2Yt e s t i n g ha d a g o o d p r e d i c t i v e v a l u e f o r i s c h e m i c v a s c u l a r e v e n t s i n p a t i e n t sr e c e i v i n g c l o p i d o g r e l f o rs e c o n d a r ypr e v e n t i o no f i s c h e m i cs t r o k e ,w i t ha na r e a ㊃979㊃‘临床荟萃“ 2023年11月20日第38卷第11期 C l i n i c a l F o c u s ,N o v e m b e r 20,2023,V o l 38,N o .11u n d e r t h e c u r v e(A U C)o f0.766(95%C I:0.644,0.887).C o n c l u s i o n L o wP2Yl e v e l i s a n i n d e p e n d e n t r i s k f a c t o r f o r r e c u r r e n c e o f i s c h e m i c v a s c u l a r e v e n t s i n p a t i e n t sw i t h a c u t e i s c h e m i c s t r o k e a n d t h e u s e o f c l o p i d o g r e l f o r s e c o n d a r y p r e v e n t i o n,a n dP F A-200P2Yr e s u l t sh a v e a c e r t a i n p r e d i c t i v e v a l u e f o r i s c h e m i c v a s c u l a r e v e n t sw i t h i n1y e a r.K E Y W O R D S:c l o p i d o g r e l;a c u t e i s c h e m i c s t r o k e;s t r o k e;p l a t e l e t f u n c t i o n;h i g ho n-t r e a t m e n t p l a t e l e t r e a c t i v i t y阿司匹林和氯吡格雷是治疗缺血性脑卒中最常用的抗血小板药物㊂抗血小板药物能显著降低脑卒中发生发展和复发㊂研究[1]报道,卒中复发率差异很大,在第一年及以后的时间内从4.3%~20.6%㊂使用氯吡格雷进行适当的抗血小板治疗,仍有一些患者出现卒中复发[2]㊂氯吡格雷治疗期间,患者会出现血小板的高活化,即治疗时的高血小板反应性,相当于治疗效果降低㊂有研究[3]显示,应用氯吡格雷进行二级预防的缺血性脑卒中有15.8%的患者对其耐药㊂氯吡格雷耐药者卒中复发发生率高于对氯吡格雷反应正常或反应较高的患者㊂一直以来,抗血小板治疗方案如何最大限度地减少继发性血管事件,同时平衡不良事件风险,是转化研究的重要领域㊂血小板功能检测可监测抗血小板药物在脑卒中患者中的生物效应[4],有助于对治疗后血小板反应性高的患者进行量身定制或个性化的抗血小板治疗,有助于早期发现不良血管事件㊂尽管越来越多的药物基因组和血小板功能检测用于临床,但仍缺乏公认的方法来评估抗血小板药物的有效性㊂目前,用于检测血小板功能的有光学比浊法(l i g h t t r a n s m i s s i o na g g r e g o m e t r y,L T A)㊁血栓弹力图(t h r o m b o e l a s t o g r a p h y,T E G)㊁阻抗法㊁血管舒张剂刺激磷酸蛋白流式细胞术测定㊁V e r i f y N o w P2Y12法及血小板功能分析仪(p l a t e l e tf u n c t i o n a n a l y z e r,P F A)-200等[5]㊂P F A-200是测量膜孔闭塞时间以评估在高剪切力下抗凝全血中血小板的聚集程度[6]㊂目前,P F A-200在缺血性卒中患者中用于监测抗血小板药物疗效的研究较少㊂本研究旨在分析P F A-200P2Y对应用氯吡格雷行缺血性卒中二级预防者发生缺血性血管事件的预测价值㊂1资料与方法1.1病例选择选取2021年1~12月于河北医科大学第三医院诊治的急性缺血性脑卒中患者142例㊂纳入标准:发病7d内的缺血性卒中;使用氯吡格雷(75m g/d)作为二级预防抗血小板治疗药物,且服药依从性良好㊂排除标准:血小板计数100~450ˑ109/L;已知的血小板功能障碍;使用已知对血小板功能有影响的协同药物,如肝素㊁低分子肝素㊁替格瑞洛㊁西洛他唑㊁华法林或其他新型口服抗凝剂等㊂本研究经河北医科大学第三医院医学伦理委员会批准(批准文号:科2021-098-1)㊂1.2研究方法按‘中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018“进行抗血小板治疗㊂入院当日服用阿司匹林100m g/d(德国拜耳公司)+氯吡格雷300m g/d,治疗1个月,并控制血压㊁血糖及降脂治疗㊂1个月后改用氯吡格雷75m g/d长期进行二级预防㊂使用负荷剂量氯吡格雷300m g后间隔>4h采集静脉血㊂使用21号针头和含有3.2%柠檬酸钠的真空管㊂收集管倒转3~4次,将800μl血样注入㊂采用P F A-200P2Y试验评估血小板对氯吡格雷的反应,在采血2h内进行,试验测量并记录闭合时间(c l o s u r e t i m e,C T)㊂脑梗死程度依据入院美国国立卫生研究院卒中量表(n a t i o n a li n s t i t u t e o f h e a l t h s t r o k e s c a l e, N I H S S)评分和改良R a n k i n评分(m o d i f i e dr a n k i n s c a l e,m R S)㊂N I H S S根据意识水平㊁指令配合度㊁眼球活动,视野缺损㊁面部表情瘫痪程度㊁肢体运动障碍程度㊁共济失调及语言表达等情况评分;分数越高,神经受损越严重㊂m R S评分反映衡量脑卒中后神经功能恢复的状况,评定的是独立生活能力,包含身体功能㊁活动能力和日常生活参与能力,分为5级㊂比较两组一般资料及实验室检测结果㊂出院后嘱患者继续服用氯吡格雷75m g/d,每晚顿服㊁控制血压㊁血糖及血脂㊂采用电话㊁门诊㊁家访等多种方式进行1年的随访,并记录终点事件㊂终点事件包括缺血性脑卒中复发㊁新发短暂性脑缺血发作(t r a n s i e n t i s c h e m i c a t t a c k,T I A)㊁心肌梗死㊁外周血管血栓或闭塞和脑出血㊂缺血性血管事件包括缺血性脑卒中复发㊁新发T I A㊁心肌梗死㊁外周血管血栓或闭塞㊂发生上述事件者纳入缺血性血管事件组(n= 24),其余纳入无缺血性血管事件组(n=118)㊂1.3统计学方法采用S P S S24.0软件进行统计学分析㊂符合正态分布的计量资料以均数ʃ标准差(x-ʃs)表示,两组间比较采用独立样本t检验㊂不符合正态分布的计量资料以中位数及四分位间距表示,组间比较采用M a n n-W h i t n e y U检验㊂计数资料用百分比表示,组间比较采用χ2检验㊂低密度脂蛋白胆固醇为正态分布,本研究纳入人群为发生过缺血性脑梗死者,研究再次复发风险,生化指标成偏态分布㊂㊃089㊃‘临床荟萃“2023年11月20日第38卷第11期 C l i n i c a l F o c u s,N o v e m b e r20,2023,V o l38,N o.11采用S p e a r m a n相关性分析P2Y水平与发生缺血性血管事件相关指标相关性多因素L o g i s t i c回归分析缺血性血管事件复发的相关危险因素;采用受试者工作特征(r e c e i v e ro p e r a t i n g c h a r a c t e r i s t i c,R O C)曲线下面积(a r e au n d e r t h ec u r v e,A U C)评估P2Y 水平对缺血性血管事件复发的预测价值㊂2结果2.1两组临床资料的比较纳入142例,其中,男102例,女40例;平均年龄(64.27ʃ12.01)岁;24例发生缺血性血管事件,其中缺血性脑卒中复发18例㊁新发T I A3例㊁心肌梗死2例㊁周围血管血栓或闭塞1例㊂缺血性血管事件组P2Y水平较无缺血性血管事件组低,而m R S评分较无缺血性血管事件组高,且差异有统计学意义(P<0.05);两组年龄㊁性别㊁吸烟饮酒史㊁N I H S S评分㊁既往史等比较,差异无统计学意义(P>0.05)㊂见表1㊂2.2 P2Y与发生缺血性血管事件相关指标的S p e a r m a n相关性分析 S p e a r m a n相关性分析分析显示,P2Y与N I H S S评分㊁m R S评分㊁总胆固醇㊁甘油三酯㊁高密度脂蛋白胆固醇㊁低密度脂蛋白胆固醇㊁同型半胱氨酸㊁糖化血红蛋白无相关性(P> 0.05)㊂见表2㊂2.3多因素L o g i s t i c分析发生缺血性血管事件的影响因素多因素L o g i s t i c分析显示,P2Y与缺血性血管事件的复发相关㊂校正Pɤ0.1的m R S评分㊁甘油三酯㊁低密度脂蛋白胆固醇和P2Y等混杂因素后,结果显示,P2Y是缺血性血管事件复发的独立危险因素(P<0.05)㊂见表3㊂表1两组临床资料的比较[M(Q1,Q3)]T a b.1 C o m p a r i s o no f c l i n i c a l d a t ab e t w e e n t h e t w o g r o u p s(M[Q1,Q3])组别例数年龄(岁)男吸烟饮酒N I H S S评分(分)m R S评分(分)缺血性血管事件组2470.00(57.50,75.50)17(70.80)10(41.70)11(45.80)3.00(2.00,4.00)1.00(0.00,2.00)无缺血性血管事件组11863.00(56.50,71.00)85(72.00)46(39.00)41(34.70)3.00(2.00,4.00)0.00(0.00,1.00)χ2/t/Z值-1.3620.0140.0601.056-0.072-2.230 P值0.1730.9050.8060.3040.9420.026组别高血压糖尿病卒中史冠心病总胆固醇(mm o l/L)缺血性血管事件组16(66.70)9(37.50)11(45.80)4(16.70)4.16(3.50,4.62)无缺血性血管事件组80(67.80)44(37.30)47(39.80)16(13.60)4.21(3.43,5.04)χ2/t/Z值0.0120.0000.2970.159-0.189P值0.9140.9840.5850.6900.850组别甘油三酯(mm o l/L)高密度脂蛋白胆固醇(mm o l/L)低密度脂蛋白胆固醇(mm o l/L)同型半胱氨酸(μm o l/L))糖化血红蛋白(%)P2Y(s)缺血性血管事件组1.24(1.01,1.36)1.02(0.88,1.28)2.21ʃ0.8013.70(9.68,21.45)5.90(5.55,7.00)63.50(57.25,127.00)无缺血性血管事件组1.36(1.03,2.06)1.02(0.88,1.20)2.56ʃ0.7914.50(11.35,18.55)6.05(5.60,7.00)127.00(82.00,233.25)χ2/t/Z值-1.586-0.7261.803-0.473-0.647-0.023P值0.1130.4680.0730.6390.5170.982表2 P2Y与发生缺血性血管事件相关指标的单因素分析(r)T a b.2 U n i v a r i a t e a n a l y s i s o f i n d i c a t o r s r e l a t e d t oP2Ya n d i s c h e m i c v a s c u l a r e v e n t s(r)N I H S S评分m R S评分总胆固醇甘油三酯高密度脂蛋白胆固醇低密度脂蛋白胆固醇同型半胱氨酸糖化血红蛋白r值-0.028-0.017-0.0550.009-0.1230.017-0.0630.042 P值0.7450.8530.5180.9170.1550.8450.4560.616表3多因素L o g i s t i c回归分析发生缺血性血管事件的影响因素T a b.3 M u l t i v a r i a t eL o g i s t i c r e g r e s s i o na n a l y s i s o f i n f l u e n c i n g f a c t o r s o f i s c h e m i c v a s c u l a r e v e n t s变量βS E W a l dχ2值P值O R值95%C IP2Y-0.0100.0055.0780.0240.9900.981~0.999 M R S评分0.2440.1831.7790.1821.2760.892~1.827甘油三酯-0.3530.4080.7460.3880.7030.316~1.565低密度脂蛋白-0.5060.3641.9250.1650.6030.295~1.232㊃189㊃‘临床荟萃“2023年11月20日第38卷第11期 C l i n i c a l F o c u s,N o v e m b e r20,2023,V o l38,N o.112.4 R O C曲线分析P F A-200P2Y对应用氯吡格雷预防缺血性卒中患者发生缺血性血管事件的预测价值 R O C曲线分析发现,P F A-200P2Y预测应用氯吡格雷对缺血性卒中二级预防的患者发生缺血性血管事件的A U C为0.766(95%C I:0.644~0.887),约登指数为0.566,敏感性和特异性分别为0.941和0.625㊂见图1㊂图1 R O C曲线分析P F A-200P2Y对应用氯吡格雷预防缺血性卒中患者发生缺血性血管事件的预测价值F i g.1 R O Cc u r v ea n a l y s i so fP F A-200P2Yi n p r e d i c t i n g i s c h e m i c v a s c u l a re v e n t si n p a t i e n t sr e c e i v i n g c l o p i d o g r e lf o r p r e v e n t i o n o f i s c h e m i c s t r o k e3讨论氯吡格雷是一种前药,需经过包括C Y P2C19在内的一系列酶代谢成活性代谢物才能发挥作用㊂氯吡格雷的药效学反应表现出广泛的个体间差异,氯吡格雷耐药提高了中国人群卒中复发和其他血管事件的发生率[7]㊂越来越多的证据[8-11]表明,氯吡格雷低反应性与随后的缺血事件相关㊂本研究发现,在校正其他混杂因素后,多因素L o g i s t i c回归分析发现,P2Y低水平是急性缺血性卒中预后发生缺血性血管事件的独立危险因素,氯吡格雷治疗时的高血小板反应性是复发性缺血事件的独立危险因素㊂抗血小板药物耐药的原因是多种的,包括遗传因素㊁抗血小板药物剂量㊁药物相互作用㊁患者代谢状况(糖尿病㊁脂代谢异常)等[12-13]㊂阿司匹林或氯吡格雷治疗虽有效,但在一定程度上未产生药理作用,即由于降低血小板敏感性而不能抑制血小板聚集,导致血管不良事件反复发生,这种现象导致了 耐药性 产生,临床上称为 高治疗血小板反应性 [2]㊂高治疗血小板反应性与缺血性卒中患者的血管事件复发风险㊁早期神经功能恶化和严重程度增加相关[14]㊂血小板功能检测可预测卒中和心血管事件的复发㊂血小板反应性涉及血小板黏附㊁活化和聚集㊂目前,光学比浊法(l i g h t t r a n s m i s s i o n a g g r e g o m e t r y, L T A)㊁V e r i f y N o w㊁流式细胞术和血栓弹力图(t h r o m b o e l a-s t o g r a m,T E G)是最常用的血小板功能检测技术㊂L T A是评价血小板活性的传统方法,其通过光通过富血小板血浆增加的折射率来反映血小板聚集程度,是目前研究和临床上评估血小板功能的 金标准 [15]㊂然而,L T A只能形成聚集物,不能模拟血小板黏附㊁活化和聚集对血管壁损伤的影响㊂P F A是检测阿司匹林耐药性使用即时检测方法之一,有快速和易使用的优点㊂P F A-200改进了方法学,在检测血小板功能方面有良好的敏感性和特异性[16]㊂P F AP2Y通过测量膜孔阻塞时间来评估在高剪切力下抗凝全血中的血小板聚集,模拟了自然条件下血小板聚集过程,无需血小板准备阶段,克服了L T A的缺点㊂P F A-200可床旁检测㊁所需样本量小㊁操作简便㊁耗时短及不需标本预处理等优点㊂其提供了快速识别患者对氯吡格雷反应性的可能性,在日常实践中更易操作[6]㊂既往研究[17]显示, P F AP2Y与L T A的适度一致性为69%~76%㊂在氯吡格雷和阿司匹林双联治疗患者中,P F A P2Y已被证实较L T A能检测到更多不良反应者[18]㊂本研究使用P F A-200评估患者对氯吡格雷的反应性,使用P2Y试剂盒检测服用氯吡格雷后血小板活性,C T范围为0~300s㊂研究[19]认为,P F A-200 P2Y结果C T值<106s即为氯吡格雷抵抗㊂目前, P F A-200在缺血性卒中患者中用于监测抗血小板药物疗效的研究较少㊂本研究结果显示,P F A-200对应用氯吡格雷预防缺血性卒中患者发生缺血性血管事件有良好临床预测价值,其对服用氯吡格雷患者进行急性缺血性脑卒中二级预防的预后有较好的预测价值,A U C为0.766㊂在缺血性脑卒中二级预防中使用P F A-200检测血小板聚集率,可较好地预测发生缺血性血管事件的风险㊂P F A-P2Y与C Y P2C19基因型有良好的相关性[20],L i等[21]也发现,C Y P2C19基因型与P F A㊁L T A和V e r i f y N o w相关㊂C Y P2C19的相关性可能是方法敏感性的反映㊂既往研究[20]显示,P F A-200的结果与其他常规血小板功能测试设备呈中等相关性㊂采用L T A㊁T E G和P F A检测急性轻型脑卒中患者服用阿司匹林联合氯吡格雷治疗后的血小板反应性,分析评估其与复发事件和临床结局预测的关系3项检测中,P F A和L T A对阿司匹林二级预防的预测准确性均较好,且只有P F A能提供准确的出血预后信息[22]㊂㊃289㊃‘临床荟萃“2023年11月20日第38卷第11期 C l i n i c a l F o c u s,N o v e m b e r20,2023,V o l38,N o.11综上所述,P F A-200P2Y对氯吡格雷用于急性缺血性卒中二级预防患者发生缺血性血管事件密切相关,且对发生缺血性血管事件有预测价值㊂本研究为单中心小样本研究,需对更大样本进行进一步研究证实其结果;本研究未比较两组的遗传背景㊂各种遗传多态性可影响药物诱导的血小板抑制程度[23],C Y P2C19基因多态性,特别是C Y P2C19*2,可能导致氯吡格雷代谢产物活性低[24]㊂个体间对抗血小板药物的反应存在显著异质性㊂越来越多的证据支持,应根据患者的血小板功能检测结果量身定制个体化的治疗方案㊂参考文献:[1] K a n g K,P a r k T H,K i m N,e t a l.R e c u r r e n t s t r o k e,m y o c a r d i a l i n f a r c t i o n,a 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ta 红外流变联用模块
ta 红外流变联用模块摘要：一、红外流变联用模块概述二、红外流变联用模块的原理与应用1.原理2.应用三、红外流变联用模块的优势1.提高分析效率2.增强检测准确性3.广泛适用性四、红外流变联用模块的维护与保养1.设备使用注意事项2.定期检查与维护五、未来发展展望正文：一、红外流变联用模块概述红外流变联用模块是一种将红外光谱技术与流变学相结合的高科技分析仪器。
它集成了红外光谱仪和流变仪的功能，可以实现对样品的全面分析。
红外流变联用模块在我国科研、化工、食品等行业有着广泛的应用，为各类企业提供了有效的分析手段。
二、红外流变联用模块的原理与应用1.原理红外流变联用模块通过红外光谱仪对样品进行红外光谱分析，获取样品的化学成分信息。
同时，流变仪对样品进行流变性质测试，分析样品的物理性质。
红外光谱与流变性质的结合，为科研和生产提供了更加全面的数据支持。
2.应用红外流变联用模块在以下领域有着广泛的应用：（1）石油化工：用于分析原油、润滑油等石油产品的化学成分和性能。
（2）食品行业：用于分析食品中的营养成分、添加剂等，以确保食品安全。
（3）药物研究：用于分析药物分子的结构和活性，为新药研发提供数据支持。
（4）环境监测：用于检测环境中有害物质的种类和含量，为环保工作提供依据。
三、红外流变联用模块的优势1.提高分析效率：红外流变联用模块集成了红外光谱与流变仪的功能，可以一次操作同时获得化学成分和物理性质信息，大大提高了分析效率。
2.增强检测准确性：红外流变联用模块采用先进的光谱分析技术，结合流变学原理，使检测结果更加准确可靠。
3.广泛适用性：红外流变联用模块适用于多种行业，可以满足不同领域的分析需求。
四、红外流变联用模块的维护与保养1.设备使用注意事项：（1）在开机前，确保红外流变联用模块周围环境整洁、无尘、无振动。
（2）使用过程中，严禁触摸红外光谱仪的光学部件，以免影响检测精度。
（3）定期检查流变仪的传动部件，保持润滑。
htrf方法
htrf方法HTRF方法简介HTRF（Homogeneous Time-Resolved Fluorescence）是一种高灵敏度的荧光检测技术，广泛应用于生物和药物领域的研究。
该方法通过利用能够发射长寿命荧光的荧光标记物，结合时间分辨荧光检测技术，实现了高度灵敏的分析和定量测量。
HTRF方法的原理是基于荧光共振能量转移（FRET）的原理。
在HTRF实验中，通常使用两种不同的荧光染料标记待测物的两个不同位置。
其中一个标记物发射的荧光能量与另一个标记物的吸收光谱区域相重叠，使得能量可以通过非辐射转移的方式从一个标记物传递到另一个标记物，从而引起第二个标记物的荧光信号。
这种共振能量转移只在两个荧光染料之间的距离在几纳米范围内才能发生，因此具有高度的选择性和特异性。
HTRF方法相较于传统的荧光检测技术具有许多优势。
首先，HTRF 方法可以在混合溶液中进行测量，无需进行分离或洗涤步骤，大大简化了实验流程。
其次，HTRF方法对于样品的浓度范围非常宽广，可以进行从纳摩尔到毫摩尔的浓度测量。
此外，HTRF方法对样品的光学性质要求较低，可以在复杂的基质中进行测量，如血清、细胞培养基等。
最重要的是，HTRF方法具有极高的灵敏度，能够检测到非常微弱的信号。
HTRF方法在生物和药物研究中有着广泛的应用。
在药物发现和开发领域，HTRF方法可以用于高通量筛选（HTS）和药物分子相互作用研究。
例如，可以利用HTRF方法研究药物与靶蛋白之间的结合情况，评估药物的亲和力和抑制活性。
此外，HTRF方法还可以用于研究细胞信号转导、蛋白质交互作用、酶活性等生物学过程。
在免疫学和细胞生物学研究中，HTRF方法可以用于检测和定量细胞中的信号分子、蛋白质表达水平等。
总结起来，HTRF方法是一种高灵敏度的荧光检测技术，通过荧光共振能量转移实现对分子相互作用和生物过程的定量测量。
该方法在生物和药物研究中有着广泛的应用前景，为相关领域的研究者提供了一个强大的工具。
RhoA和蛋白激酶A对胃癌细胞迁移的影响
RhoA和蛋白激酶A对胃癌细胞迁移的影响
王瑛;陈永昌
【期刊名称】《江苏大学学报（医学版）》
【年(卷),期】2005(015)001
【摘要】目的:研究RhoA 对胃癌细胞迁移的作用和蛋白激酶A对这一作用的影响.方法:采用Boyden槽迁移率分析法和刮除-迁移分析法,观察RhoA激动剂LPA及PKA激动剂cAMP对人胃癌细胞SGC-7901迁移活动的影响.结果:加入RhoA激
动剂LPA后,癌细胞迁移活动明显增强.加入PKA激动剂cAMP后再加入RhoA激动剂LPA,癌细胞迁移活动不再出现明显变化.结论:RhoA活化可促进SGC-7901细胞迁移,PKA可通过抑制RhoA活性而阻止该细胞迁移.
【总页数】4页(P1-3,5)
【作者】王瑛;陈永昌
【作者单位】江苏大学医学院生理学教研室,江苏,镇江,212001;江苏大学医学院生理学教研室,江苏,镇江,212001
【正文语种】中文
【中图分类】R362
【相关文献】
1.树舌多糖对胃癌MGC-803细胞蛋白激酶A活性的影响 [J], 李荣辉;孙立群;梁
启超;潘洪明;周丽
2.卷曲蛋白8在胃癌BGC823细胞中的表达及其对胃癌细胞迁移、侵袭的影响 [J],
宋香妮;陈瑶莉;杨剑;穆金姬
3.胃癌组织中α肌动蛋白4表达及其对胃癌AGS细胞迁移的影响 [J], 杜洪;夏英;金泳;韦四喜;夏万松;李红羽;袁婷;黄海
4.沉默RhoA基因对腺样囊性癌细胞迁移和侵袭的影响 [J], 迟增鹏;周建华;李文健;王莹;徐晓妹;陈正岗
5.舌癌细胞迁移过程中RhoA和蛋白激酶A的作用 [J], 周峻;何勇;金岩;董绍忠因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
探讨罗红霉素红外图谱的建立
探讨罗红霉素红外图谱的建立
韩加怡
【期刊名称】《药物分析杂志》
【年(卷),期】1998(0)S1
【总页数】3页(P108-110)
【关键词】罗红霉素;红外图谱;对照品;甲红霉素;衍射图谱;傅里叶变换;红外灯;分光光度计;石油工业;大环内酯
【作者】韩加怡
【作者单位】浙江省药品检验所
【正文语种】中文
【中图分类】R917
【相关文献】
1.红外摄像技术及输变电红外图谱数据库系统的建立 [J], 李亚峰;王纯
2.运用近红外光谱法建立罗红霉素胶囊一致性检验模型的研究 [J], 王梦雷;张雪峰
3.基于紫外—可见、红外及物理方法联用的参附注射液指纹图谱方法学建立 [J], 刘涛;杨丹;郑燕;贺桢翔;张文静;罗虹;潘春晖;杨红玉
4.罗红霉素胶囊剂中罗红霉素红外光谱鉴别方法的实验 [J], 陈卫;丁于明
5.牛膝药材的红外指纹图谱建立及多元统计分析 [J], 贾豪;雷益铭;张维方;雷敬卫;杨春静;李莹莹;谢彩侠
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
LTAG加氢单元原料和产品组成的近红外快速分析及应用
LTAG加氢单元原料和产品组成的近红外快速分析及应用陈瀑;祝馨怡;李敬岩;褚小立【摘要】Based on the NIR results and the group composition data bySH/T0606 standard method of 383 FCC diesel and hydrotreated diesel samples,a NIR hybrid analysis model was established using partial least squares(PLS) method.Verification results indicate that the results predicted by model are very close to the standard method and the repeatability even better.It was applied in a refinery LTAG process.The continuous analysis of the compositions of feedstock before and after hydrotreating for 15 days proves the practicability of this rapid analysis method.%利用383个催化裂化柴油和加氢柴油样品的近红外光谱及标准族组成数据,结合偏最小二乘(PLS)方法建立近红外混合分析模型,针对LTAG加氢单元中LCO原料和产品的详细族组成进行快速分析,并将该近红外快速分析方法应用于某炼油厂LTAG工艺过程中.模型验证结果显示预测值与样品族组成实测值非常接近,模型准确性与标准方法相当,重复性测试结果显示模型重复性优于标准方法;对炼油厂LTAG加氢装置原料和产品某些组分含量连续15天的近红外监控结果也证明该快速分析方法可满足实际应用需求.【期刊名称】《石油炼制与化工》【年(卷),期】2017(048)007【总页数】5页(P98-102)【关键词】LTAG;LCO加氢;近红外光谱;偏最小二乘【作者】陈瀑;祝馨怡;李敬岩;褚小立【作者单位】中国石化石油化工科学研究院,北京 100083;中国石化石油化工科学研究院,北京 100083;中国石化石油化工科学研究院,北京 100083;中国石化石油化工科学研究院,北京 100083【正文语种】中文催化裂化反应产生大量富含芳烃但十六烷值低的轻循环油(LCO)，其组成特性与清洁车用柴油高饱和烃含量、高氢含量、高十六烷值的特性不同。
基于SLER检测的红外与可见光图像自动配准
基于SLER检测的红外与可见光图像自动配准
董效杰;刘尔琦;杨杰;吴强
【期刊名称】《红外与毫米波学报》
【年(卷),期】2014(033)001
【摘要】针对可见光图像和红外图像配准问题,提出了一种新的自动配准方法.该算法通过同级极值区域检测子在灰度梯度图像上提取仿射协变区域.然后利用超图匹配算法确定匹配点对实现图像配准.该方法尤其适合于红外图像的质量或者边缘比对应的可见图像质量或边缘差情况下的异模配准.对一些具有挑战性的图像对进行试验,实验结果表明我们提出的方法比其他方法获得了更好的性能.
【总页数】8页(P90-97)
【作者】董效杰;刘尔琦;杨杰;吴强
【作者单位】上海交通大学图像处理与模式识别研究所,上海200240;中国航天科工集团,北京100048;上海交通大学图像处理与模式识别研究所,上海200240;计算通信学院,悉尼科技大学,澳大利亚悉尼2007
【正文语种】中文
【中图分类】TP391.41
【相关文献】
1.基于参数分步估计的红外与可见光图像自动配准算法 [J], 廉蔺;李国辉;张军;涂丹
2.基于边缘最优映射的红外和可见光图像自动配准算法 [J], 廉蔺;李国辉;张军;涂
丹
3.基于射线轮廓点匹配的生猪红外与可见光图像自动配准 [J], 刘波;朱伟兴;纪滨;马长华
4.基于角点的红外与可见光图像自动配准方法 [J], 丁海勇;卞正富
5.基于角点的红外与可见光图像自动配准方法 [J], 王阿妮;马彩文;刘爽;柳丛;赵欣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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内容简介
•聚合物加工试验仪器——转矩流变仪
•聚合物表征分析仪器——旋转流变仪
•流变仪-红外光谱联用新技术——Rheonaut
聚合物加工试验仪器——转矩流变仪
材料物性表征部(MC)
聚合物加工试验仪器
HAAKE MiniLabII
微型混合流变仪HAAKE PolyLab OS 转矩流变仪Process 11袖珍型同向旋转
平行双螺杆挤出机EuroLab 同向旋转平行双螺杆挤出机
HAAKE MiniCTW
微型混合挤出机
驱动主机+ 密炼机/挤出机= 转矩流变仪系统(组合)
PolyLab OS 转矩流变仪系统
密炼机组合
双螺杆挤出机片材牵引组合
单螺杆挤出机组合
应用举例聚甲醛POM 来料检测
加料峰
平衡扭矩测试条件: Rheomix600型密炼机, Roller 转子, 温度: 200°C, 转速: 50 1/min;
三个厂家物料的比较检测, 其中绿色扭矩曲线的加料峰明显高于另外两个物料, 扭矩变化趋势与平衡扭矩三者基本相同. 物料温度变化曲线基本一致.
密炼机R600p, 轧棍转子, 温度: 160°C, 转速: 40 转/分钟
m: 66 g
m: 60 g
m: 64 g
加样量对聚氯乙烯熔融的影响–熔融(塑化)的两个条件: 温度与充分的剪切
应用举例–PVC 熔融
m: 60 g
m: 66 g
扭矩
时间
数据分析曲线类型
•材料: 硬质聚氯乙烯干混粉料, 稳定剂•检测点:O = 起始点
L(MA1)= 加料点
V(MI1) = 谷点(熔融过程起始点)W1= 第一反应点(开始熔融)
F(MA2)= 熔融点( 熔融过程结束)
MI2 = 第二最小点(熔融完成后扭矩最低点)O(W2)= 第二反应点, 表明材料开始降解.该点对于加工稳定性有重要意义.
D(MA3)= 降解峰表明降解到达最高值.扭矩值无实际意义,仅用于计算降解率.
S = 稳定扭矩点表明扭矩到达稳定.稳定扭矩点与降解点对应并同时设定.
•稳定时间稳定点S 与降解点O 之间的时间.该值给出了混合料的稳定性和加工时间.
3
6
9
12
15
18
21
24
27
30
扭矩[Nm]运行时间[分钟]稳定时间
D
O
M S
F V L
温度[ºC]
稳定时间运行时间[min]
稳定时间
聚合物表征分析仪器——旋转流变仪
▪主要是熔体流变学研究▪溶液研究
▪固体测试
▪结晶/无定形
▪转变温度
▪分子量及分布▪加工参数
▪使用性能
▪固化/硬化
▪降解/分解•amplitude sweep 幅度扫描•creep & recovery 蠕变回复•low rate shear 低剪切•frequency sweep频率扫描•relaxation 应力松弛•master curve 主曲线•temperature sweep 温度扫描•normal force 法向力测试•solid clamps
固体扭转测试
聚合物流变学表征
103
103
104
102
105
106
Shear rate γ (s -1)
V i s c o s i t y η(P a s )
具有相似分子量分布但不同分子量的聚苯乙烯
.
J . K a s c h t a , L e c t u r e f o r T h e r m o E l c t r o n , K a r l s r u h e J u l y 2005
零剪切粘度与分子量
蠕变实验信息
.
•低应力下的剪切速率
•零剪切粘度
•平衡柔量
•粘/弹性比值
•松弛时间
•弹性模量
Mostly elastic sample
某种胶粘剂的玻璃化转变
°C
Frequency ω
交点的位置依赖于
平均分子量
分子量分布
Breite Verteilung l o g S t o r a g e m o d u l u s G ‘
l o g L o s s m o d u l u s G ‘‘
M w
Narrow Distribution
Broad Distribution
M w
聚合物熔体
流变领域的先锋
模块化通用流变仪
RS6000
模块化流变仪工作站
MARSIII
高级流变仪
RS1
模块化程度最高的纳牛米级流变仪，提供各行业完全解决方案
技术最先进的旋转流变仪之一，配合不同附件，满足特殊领域要求
合适日常流变测试及质控环节的高级流变仪
可视流变系统
RheoScope
可观察样品在力学作用下微观结构的变化
电流变系统
ER System
可观察样品在外加电场作用下力学性能变化
紫外光固化
系统
UV Cell
研究样品对光学作用的反馈及样品反
应动力学
样品进行流变测试前的红
外谱图
样品进行流变测试后的红
外谱图
红外和流变—现状
流变测试
▪流变数据与红外谱图看不出直接的关系
▪得不到样品在变形或应力作用下的红外光谱图
▪两种实验分开进行会大大增加测试的时间，比如监测某种样品的长时间固化反应
500
100015002000
2500
30003500Wavenumber cm-10.0
0.10.20.30.4
0.50.60.7A b s o r b a n c e U n i t s
500
100015002000
2500
30003500Wavenumber cm-10.00.10.2
0.3
0.40.50.60.7
A b s o r b a n c e U n i t s ▪红外光谱的优势?
▪红外光谱是对样品分子进行定性定量的绝佳工具，尤其是分子级别上的化学和物理变化及转换。
当流变仪与红外光谱仪联用后，可以同步研究样品的力学性能及其分子结构
，而分子结构正是影响其力学性能的原因
构思
: Rheonaut
同步收集流变数据和红外谱图: Rheonaut
Patented in Germany, USA, Japan German patent DE 101 40 711
European patent 02762251.3-2209USA patent US 6.988.393 B2
Japanese patent 4028484
…
每个流变数据点都对应一次红外光谱扫描
Rheonaut –软件控制(HAAKE RheoWin)
流变数据采集同时采集流变与红外数据
红外光谱采集
聚氨酯泡沫—振荡剪切与红外光谱联用实验结果
新型上入射式紫外单元—与Rheonaut联用
某树脂的紫外固化
a
P
n
i
u
a
T ▪左图表示不同波长下吸收峰的数量变化
▪引发后，反应转化率相当高
Any Questions? 800-810-5118。