检验科仪器设备运行记录表
实验室生物安全工作检查记录表
检 查 内 容
4
个人防护
4.1
实验室工作人员健康状况
好□
不好□
有何特殊情况：
4.2
实验室工作人员健康档案
有□
无□
4.3
实验室入口处张贴生物危险标志
有□
无□
4.4
个人意外伤害的紧急处理
有□
无□
是否需要特殊处理：
是□ 否□
4.5
个人防护物品
有□
无□
备注
5
医疗废物处置情况
分 类
是/否
登 记
是/否
消 毒
检查人员签字：
（注：文档可能无法思考全面，请浏览后下载，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）
应 用
修 改
有何增加或减少
3.1
实验室规章制度
□
□
3.2
微生物实验室技术规范、操作规程
□
□
3.3
免疫室技术规范、操作规程
□
□
3.4
艾滋病初筛实验室技术规范、操作规程
□
□
3.5
临检室技术规范、操作规程
□
□
3.6
生化室技术规范、操作规程
□
□
3.7
血库技术规范、操作规程
□
□
备注
注：请在检查表所选□内打“√”
是/否
其 它
5.1
生化室医疗废物是否分类、登记、消毒处理
是□
否□
是□
否□
是□
否□
5.2
临检室医疗废物是否分类、登记、消毒处理
是□
否□
是□
否□
是□
否□
5.3
微生物实验室医疗废物是否分类、登记、消毒处理
3.2、内审检查记录表(检验科)
1.所选用的标准为国家标准和卫生部行业标准
2.全部仪器设备和检测方法有作业指导书。
符合
试验室应确认能否正确运用所选用的新方法。假如方法发生了改变，应重新进行确认。试验室应确保运用标准的最新有效版本。
1.查试验室运用的检测标准是否最新有效版本。
2.对新标准方法是否进行验证。
1.查从事抽样、检测、签发检测报告以及特定工作等工作的人员，应按要求依据相应的教化、培训、阅历和/或可证明的技能进行资格确认并持证上岗。
2.查从事特殊产品检测的人员是否有资格确认证书.
1.查3名技术人员档案，都符合文件规定的专业技术职称要求。
2.无从事特殊产品检测人员。
符合
试验室应确定培训需求，建立并保持人员培训程序和安排。
（适用时），以确保在用的测量仪器设备量值符合计量法制规定。
1.查试验室的检测结果能否溯源到国家基标准？
2.查试验室的仪器设备校准（期间核查）结果能否溯源到国家基标准？
1.所用检测方法为国家标准和部版行业标准，所用标准物质为国家有证标准物质。
2.期间核查所用量具和标准物质通过检定和有证标准物质。
符合
检测结果不能溯源到国家基标准的，试验室应供应设备比对、实力验证结果的满足证据。
内审检查记录表
审核部
口：检验科
共7页，第1页
条款
审核内容
检查方法
审核记录
判定
4.1
组织
试验室及其人员不得与其从事的检测和/或校准活动以及出具的数据和结果存在利益关系；不得参加任何有损于检测和/或校准推断的独立性和诚信度的活动；不得参加和检测和/或校准项目或者类似的竞争性项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、运用或者维护活动。
实验室生物安全工作检查记录表
化学发光仪
□
□
□
□
是□ 否□
1.6
血凝仪
□
□
□
□
是□ 否□
1.7
离心机
□
□
□
□
是□ 否□
1.8
恒温水浴箱
□
□
是□ 否□
1.9
显微镜
□
□
是□ 否□
1.10
冰箱、低温冰箱
□
□
是□ 否□
1.11
电脑
□
□
是□ 否□
1.12
打印机
□
□
是□ 否□
1.13
紫外线消毒灯
□
□
是□ 否□
1.14
高压灭菌消毒锅
□
□
6.3
仪器表面消毒
是□ 否□
有□ 无□
6.4
空气消毒
是□ 否□
有□ 无□
备注
7
实验室登记记录
完善
不完善
其 他
7.1
生化室登记记录表格
□
□
7.2
临检室登记记录表格
□
□
7.3
微生物实验室登记记录表格
□
□
7.4
血库登记记录表格
□
□
7.5
艾滋病初筛实验室登记记录表格
□
□
7.6
免疫室登记记录表格
□
□
7.7
临检室登记记录表格
应 用
修 改
有何增加或减少
3.1
实验室规章制度
□
□
3.2
微生物实验室技术规范、操作规程
□
□
3.3
免疫室技术规范、操作规程
实验室生物安全工作检查记录表
修 改
有何增加或减少
3.1
实验室规章制度
□
□
3.2
微生物实验室技术规范、操作规程
□
□
3.3
免疫室技术规范、操作规程
□
□
3.4
艾滋病初筛实验室技术规范、操作规程
□
□
3.5
临检室技术规范、操作规程
□
□
3.6
生化室技术规范、操作规程
□
□
4
个人防护
4.1
实验室工作人员健康状况
好□
不好□
有何特殊情况：
4.2
□
□
7.8
标本接收登记本
□
□
备注
注：请在检查表所选□内打“√”
检查人员签字：
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是□ 否□
1.15
生物安全柜
□
□
是□ 否□
备注
2
实验室材料使用情况
有
无
有何特殊需要和用途
2.1
个人防护品（帽子、口罩、手套等）
□
□
2.2
生化室应用试剂、一次性材料
□
□
2.3
临检室应用试剂、一次性材料
□
□
2.4
微生物室应用试剂、一次性材料
□
□
2.5
免疫室应用试剂、一次性材料
□
□
2.6
其它
□
□
备注
3
实验室规章制度、技术规范、操作规程
检验科生物安全工作检查记录表
实验室名称：检查日期： 年 月 日
序号
检 查 内 容
检验科实验室检查记录表
检验科实验室检查记录表
1. 概述
本文档是检验科实验室的检查记录表，用于记录实验室内各项检查工作的情况。
该记录表的目的是确保实验室的正常运行，并遵循相关法规和标准。
2. 检查内容
检验科实验室的检查内容包括但不限于以下方面：
- 实验室设备的运行状况
- 试剂和标准品的储存和使用情况
- 实验室安全措施的执行情况
- 数据记录和报告的准确性和完整性
3. 检查记录
每一次检查都应该记录以下信息：
- 检查日期和时间
- 检查人员姓名
- 检查项目和检查标准
- 检查结果和问题记录
- 纠正措施和改进计划
4. 质量控制
为确保检查记录的准确性和可靠性，应采取以下质量控制措施：
- 检查记录由检查人员签名和日期确认
- 检查记录按时间顺序存档，并保留一定的历史记录
- 定期对检查记录进行复核和审查
- 针对发现的问题和不符合情况，及时采取纠正措施并记录
5. 补充说明
本检查记录表是检验科实验室的内部管理文件，严禁向外部提
供或引用，以保护实验室的隐私和机密性。
6. 结论
检验科实验室的检查记录表是确保实验室运行的重要文件，通过记录和监控检查情况，有助于发现问题并采取相应的改进措施。
所有实验室人员都应积极履行检查记录的责任，以确保实验室的正常运行和质量控制。
以上是检验科实验室检查记录表的简要概述，详细内容请参考实际表格和实验室管理指南。
实验室生物安全工作检查记录表新修订稿
实验室生物安全工作检查记录表新Document number【AA80KGB-AA98YT-AAT8CB-2A6UT-A18GG】检验科生物安全工作检查记录表实验室名称：检查日期：年月日检查人员签字：实验室意外事故应急演练方案一、目的为进一步做好病原微生物实验室生物安全防护工作，保障实验安全、人员安全和环境安全，防范各类安全事故，堵塞安全漏洞，确保实验室在应对重大传染病疫情以及开展检测工作时能以安全、有效和高质量运作，进一步提升实验室工作人员的专业技术素养和生物安全防护水平，检验科于3月18日上午举行了一次生物安全事故处理应急演练。
二、演练内容病原微生物意外事故处理三、演练地点实验室实验区四、演练组织机构以及职责分工指挥部：负责本次演练的组织领导，制定演练方案，指挥协调各参加科室，指挥整个演练活动，对演练活动进行评估。
总指挥：副总指挥：演练办公室：负责落实指挥部的有关指令以及演练的具体事务。
主任：参加科室及人员：检验科全体，后勤科主任以及负责垃圾焚烧安全保卫人员，科主任以及负责消杀人员，结防门诊部主任五、演练物质及保障由后勤科、科负责消杀物品以及设备的准备。
六、演练规则1、参加演练的科室和人员必须按照真实事件对待，服从指挥部现场指挥与协调。
2、参加演练的科室和人员必须安全防范，防止意外发生。
3、认真做好相关报告记录的填写。
七、演练情景设计及演练程序1、意外事故情景：在检验室实验区，一名工作人员不慎将用于培养的沙门氏菌的新鲜增菌肉汤溢洒于地面上，造成了一个具放射状的约30×30cm的污染面，但并未造成工作人员人体本身直接污染。
2、事故报告、事发后，当事人员立即向检验科主任汇报事发经过并请示处理方式。
、检验科主任立即将事故情况报办公室，、办公室立即启动《应城市疾病预防控制中心实验室意外事故应急预案》，将事故情况报告实验室生物安全应急领导小组，并由组长成立指挥部。
3、现场处理领导及相关人员马上赶赴现场，并立即指派办公室填写实验室意外事故报告单，向上一级主管部门(卫生局及CDC)上报现时情况。
科室POCT质量控制记录表格本
POCT质量控制工作记录本（便携式血糖仪）科室: 检验科济南市明水眼科医院2014年度目录一、济南市明水眼科医院便携式血糖检测仪临床使用管理制度 (1)二、操作规程 (3)1、标本采集操作规程 (3)2、便携式血糖检测仪操作规程 (4)3、质控规程 (5)4、检测结果报告出具规程 (7)5、废弃物处理规程 (7)6、便携式血糖仪保养及维护规程 (8)三、便携式血糖仪与大型生化分析仪血糖结果比对试验 (9)四、质量控制 (11)1、质控记录 (11)2、质控图 (12)3、失控记录及分析 (47)五、POCT检测人员资质授权审批表 (53)六、POCT督导检查反馈表 (54)便携式血糖检测仪临床使用管理制度血糖仪属于即时检验（Point-of-care testing，POCT，也称为床旁检验）设备，其管理纳入医院POCT管理。
为加强我院便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用管理，规范临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据《卫生部办公厅关于印发<医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）>的通知》（卫办医政发〔2010〕209号）和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T 226-2002）等文件要求，制定本制度。
本制度适用于我院采用血糖仪进行的非诊断性血糖监测。
一、制定规范血糖仪临床使用的相关规章制度及管理规程（附后），并认真执行。
管理规程应包括以下内容：1、标本采集规程；2、血糖检测规程；3、质量控制规程；4、检测结果报告出具规程；5、废弃物处理规程；6、血糖仪的贮存、维护和保养规程等。
二、根据卫生部《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》的有关要求，对血糖仪及相应的试纸和采血装置进行评估，选择合适的血糖仪。
1、选择符合血糖仪国家标准，并经国家食品药品监督管理局登记注册准入临床应用的血糖仪；2、同一病区原则上应当选用同一型号的血糖仪，避免不同血糖仪带来的检测结果偏差；3、准确性要求：血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应在±20%范围内，且所有数据在临床可接受区；4、精确度要求：不同日期测量结果的标准差（SD）应当不超过0.42% mmol/L（质控液葡萄糖浓度<5.5mmol/L）和变异系数（CV%）应当不超过7.5%（质控液葡萄糖浓度＞5.5mmol/L）5、操作简便，图标易于辨认，数值清晰易读，单位应锁定在国际单位“mmol/L”上；6、血糖检测的线性范围至少为1.1～27.7mmol/L，低于或高于检测范围，应当明确说明。
医疗设备临床试验观察表
医疗设备临床试验观察表试验编号：________试验名称：________试验日期：________1. 试验患者信息1.1 姓名：________1.2 年龄：________1.3 性别：________1.4 身高：________1.5 体重：________2. 试验设备信息2.1 设备名称：________2.2 设备型号：________2.3 生产厂家：________2.4 注册号：________2.5 版本号：________3. 试验前准备工作在开始试验之前，需确认以下事项已完成：3.1 试验设备已按照操作说明进行校准和验证。
3.2 试验患者已经签署知情同意书。
3.3 相关医疗专业人员已经接受设备操作培训。
4. 观察项目及评价方法4.1 项目一：________评价方法：________4.2 项目二：________评价方法：________（继续列举观察项目及相应的评价方法）5. 试验过程及结果记录5.1 试验前操作记录：（记录试验前的操作步骤和相关数据）5.2 试验过程观察记录：（记录试验过程中的观察情况，包括患者反应、设备运行情况等）5.3 试验结果记录：（记录试验结果，包括观察项目的具体数值和评价结果）6. 试验总结与结论根据以上观察和记录，我们得到以下结论：6.1 试验设备在本次临床试验中表现出良好的运行状态。
6.2 在试验过程中，患者没有出现明显的不适或副作用。
6.3 试验结果与预期目标基本一致。
7. 试验人员签名7.1 试验设备操作人员签名：________7.2 试验患者签名：________7.3 试验负责人签名：________请注意：本观察表仅用于临床试验观察记录，不得用作任何其他目的，遵循相关法律与伦理规定。
检验科仪器、设备运行记录表
检验科仪器、设备运行记录表检验科仪器、设备运行记录表检验科仪器、设备运行记录表是用于记录仪器、设备在运行过程中的相关情况的一种记录表格。
通过填写该记录表，可以及时了解仪器、设备的运行状况，便于进行维护和管理。
下面将详细介绍检验科仪器、设备运行记录表的编写。
检验科仪器、设备运行记录表主要包括以下内容：仪器、设备名称、型号、编号、检验科部门、责任人、检验项目、检验时间、运行记录、异常情况记录、处理情况、备注等。
1. 仪器、设备名称、型号、编号：在该栏中填写仪器、设备的名称、型号以及设备编号，确保填写正确无误。
2. 检验科部门：填写所属检验科的部门名称，便于管理与安排工作。
3. 责任人：填写仪器、设备的负责人，便于工作的协调与联系。
4. 检验项目：填写该仪器、设备所用于检验的具体项目，可以根据实际情况进行添加或修改。
5. 检验时间：填写仪器、设备进行检验的具体日期和时间，便于维护和追溯。
6. 运行记录：在该栏中可以记录仪器、设备的运行情况，包括运行时间、运行状态、运行参数等。
可以根据实际情况进行填写，如发生故障或异常情况需要详细记录。
7. 异常情况记录：在该栏中应详细记录仪器、设备在运行过程中出现的异常情况，如故障、损坏、异常参数等。
8. 处理情况：填写仪器、设备出现异常情况后的处理情况，包括维修、更换零部件、调整参数等具体措施。
9. 备注：在该栏中可以记录一些额外的信息，如维护情况、有关事项等。
编写检验科仪器、设备运行记录表需注意以下几点：1. 填写准确：在填写时要仔细核对仪器、设备的名称、型号、编号等信息，确保填写的信息准确无误。
2. 记录完整：在填写运行记录时要尽量详细，如填写具体的时间、状态等信息，便于事后查看和分析。
3. 异常情况记录：对仪器、设备运行过程中的异常情况要进行详细的记录，包括具体故障现象、影响范围等，便于后续处理和研究。
4. 处理情况准确：填写处理情况时要准确描述进行的维护、修理或调整等工作，便于后续工作的参考。
检验科各项设备管理制度
一、总则为了确保检验科各项设备的正常运行，提高检验质量，保障患者生命安全，特制定本制度。
本制度适用于检验科所有设备的管理和使用。
二、设备管理职责1. 检验科主任负责检验科设备的整体管理工作，包括设备的采购、安装、验收、维护、保养、报废等。
2. 检验科设备管理员负责具体设备的日常管理工作，包括设备的登记、使用、维护、保养、维修、报废等。
3. 使用人员负责设备的正确操作、日常维护和保养。
三、设备采购与验收1. 设备采购：检验科主任根据科室发展需求和预算，制定设备采购计划，经医院相关部门审批后，由设备科统一采购。
2. 设备验收：设备到货后，由检验科主任组织设备管理员和使用人员进行验收，验收内容包括设备的外观、功能、性能、技术参数等。
3. 设备验收合格后，填写《设备验收报告》，由检验科主任签字确认，并报设备科备案。
四、设备安装与调试1. 设备安装：设备安装由厂家工程师负责，检验科主任和设备管理员配合，确保设备安装到位。
2. 设备调试：设备安装完成后，由厂家工程师进行调试，确保设备性能达到规定要求。
3. 设备调试合格后，填写《设备调试报告》，由检验科主任签字确认，并报设备科备案。
五、设备使用与维护1. 使用培训：新设备投入使用前，对使用人员进行操作培训，确保其熟练掌握设备操作技能。
2. 使用规定：使用人员必须遵守操作规程，正确使用设备，不得擅自更改设备参数。
3. 日常维护：使用人员应定期对设备进行清洁、保养，发现问题及时报告设备管理员。
4. 定期检查：设备管理员每月对设备进行一次全面检查，发现问题及时上报，并安排维修。
六、设备维修与保养1. 设备维修：设备出现故障时，由设备管理员联系厂家工程师进行维修，或报设备科统一安排维修。
2. 设备保养：设备管理员应定期对设备进行保养，确保设备性能稳定。
3. 维修记录：设备维修后，填写《设备维修记录》，由设备管理员签字确认。
七、设备报废与更新1. 设备报废：设备达到报废标准或无法维修时，由检验科主任提出报废申请，经设备科审核后，报医院相关部门审批。
实验室内质控记录表格完整
加标回收率
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
实验室内部质量控制运行记录
实验项目
所用质控方法
使用仪器名称
控制样平均值或拟定真值
实验依据
标准差或扩展不确定度
使用仪器条件
检测日期
检测结果
偏差
备注
结果统计：
检测人
监督员
质量负责人
实验室质量监督记录表
DECDC/BGGL-012
被监督人
监督项目
样品编号
仪器的精度、量程是否符合方法的要求，仪器设备操作是否符合规范
仪器设备是否贴有设备状态的标识
仪器的存放和使用环境是否符合要求
在使用前后是否对仪器进行了检查，并按规定要求填写了仪器设备使用记录，维修保养是否有记录
是否执行标准物质发放、领用登记制度
方法
依据、方法是否适用、是否受控和现行有效
工作环境
实验室是否干净、整洁，室内是否有与实验无关的物品
分析操作是否熟练，样品的分析操作过程是否符合标准要求，工作曲线是否在有效期内
废液处理是否规范
记录
环境记录、采样记录、仪器使用记录等是否填写正确，分析记录和数据处理是否正确，审核是否符合要求
质控措施
每批样是否有空白样品和平行样，平行样合格率是否符合要求，样品的质控措施是否达到要求
确认意见
被监督人：
日期：
监督人:
日期：
质量负责人：
日期：
所用仪器
AFS230E
仪器条件及
校准
标准物质浓度
测定结果
相对误差
标准物质浓度
测定结果
相对误差
统计结果：
实验室生物安全工作检查记录表
检验科生物安全工作检查记录表实验室名称：检查日期：年月日检查人员签字：实验室意外事故应急演练方案一、目的为进一步做好病原微生物实验室生物安全防护工作，保障实验安全、人员安全和环境安全，防范各类安全事故，堵塞安全漏洞，确保实验室在应对重大传染病疫情以及开展检测工作时能以安全、有效和高质量运作，进一步提升实验室工作人员的专业技术素养和生物安全防护水平，检验科于3月18日上午举行了一次生物安全事故处理应急演练。
二、演练内容病原微生物意外事故处理三、演练地点实验室实验区四、演练组织机构以及职责分工指挥部：负责本次演练的组织领导，制定演练方案，指挥协调各参加科室，指挥整个演练活动，对演练活动进行评估。
总指挥：副总指挥：演练办公室：负责落实指挥部的有关指令以及演练的具体事务。
主任：参加科室及人员：检验科全体，后勤科主任以及负责垃圾焚烧安全保卫人员，科主任以及负责消杀人员，结防门诊部主任五、演练物质及保障由后勤科、科负责消杀物品以及设备的准备。
六、演练规则1、参加演练的科室和人员必须按照真实事件对待，服从指挥部现场指挥与协调。
2、参加演练的科室和人员必须安全防范，防止意外发生。
3、认真做好相关报告记录的填写。
七、演练情景设计及演练程序1、意外事故情景：在检验室实验区，一名工作人员不慎将用于培养的沙门氏菌的新鲜增菌肉汤溢洒于地面上，造成了一个具放射状的约30×30cm的污染面，但并未造成工作人员人体本身直接污染。
2、事故报告2.1、事发后，当事人员立即向检验科主任汇报事发经过并请示处理方式。
2.2、检验科主任立即将事故情况报办公室，2.3、办公室立即启动《应城市疾病预防控制中心实验室意外事故应急预案》，将事故情况报告实验室生物安全应急领导小组，并由组长成立指挥部。
3、现场处理3.1领导及相关人员马上赶赴现场，并立即指派办公室填写实验室意外事故报告单，向上一级主管部门(卫生局及CDC)上报现时情况。
3.2、关闭所有对外门窗，现场相关人员立即疏散撤离，即时设立警戒区域，后勤科人员在警戒区域外戒备，禁止其他人员进入；3.3、划定隔离区域，对污染现场所有人员进行隔离；3.4、全副防护装备的清洁消毒人员迅速进入污染现场，在污染区域设立“生物危害，禁止进入”的标识，使用有效氯含量0.5%～1.0%的含氯消毒液将污染区覆盖，并将消毒面积扩大至二倍或以上面积，消毒作用时间60分钟以上。
最全的检验科表格
**＊*＊人民医院检验科表格样表部分（一）撰写人：审核人：批准人:批准日期: 2009年07月15日启用日期: 2009年08月01日保密执行情况检查记录表注：每季度末由综合组负责人对各部门检查一次。
公正性执行情况检查记录表质量监督记录表（3）本记录保存期限5年管理编号：NYEY-JYK-BG-04/01-0内部文件一览录第页文件发放与回收记录文件补发申请表本记录归档周期1年保存期限5年管理编号：NYEY-JYK-BG-04/04-0文件修订/作废申请表修订页技术规范和标准目录编制：确认：文件和记录调阅记录表合同评审表本记录归档周期1年保存期限5年管理编号：NYEY-JYK-BG-05/02-0合同修改单本记录归档周期1年保存期限5年管理编号：NYEY-JYK-BG-06/01-0检测项目增减申请表本记录归档周期1年保存期限5年管理编号：NYEY-JYK-BG-06/02-0新检测项目评审表委托实验申请单委托检验送样表*****人民医院检验科监制本记录归档周期1年保存期限5年管理编号：NYEY-JYK- BG-2-07/03-0委托实验项目一览表本记录归档周期1年保存期限5年管理编号：NYEY-JYK-BG-07/04-0合格委托实验方登记表*****人民医院检验科监制本记录归档周期1年保存期限5年管理编号：NYEY-JYK-BG-07/05-0委托实验方能力调查表本记录归档周期1年保存期限5年管理编号：NYEY-JYK-BG-08/01-0供应商评价表本记录归档周期1年保存期限5年管理编号：NYEY-JYK-BG-08/02-0供应商一览表*****人民医院检验科监制采购申请表仪器设备验收报告检验试剂耗材申请表本记录归档周期1年保存期限5年管理编号：NYEY-JYK-BG-090/2-0检验试剂标准物质耗材验收单本记录归档周期1年保存期限5年管理编号：NYEY-JYK-BG-09/03-0物品领用单专业人员讨论记录表部门:专业人员与临床医生交流记录表部门：专业人员查房情况表投诉处理回复表备注：各方面详细书面材料附于本表后不符合工作处理报告纠正措施处理单本记录归档周期1年保存期限5年管理编号：NYEY-JYK-BG-14/01-0预防措施编制、执行、监控计划表质量管理组：质量负责人：*****人民医院检验科监制本记录归档周期1年保存期限5年管理编号：NYEY-JYK-BG-14/02-0预防措施报告不满意度调查表为提高我科的检验质量和服务的水平，找出管理中存在的不足,加以改进,更好地为顾客提供优秀、高效的服务，特以此表征求对我方以下各项活动的感受，同时真诚地希望能够得到您的宝贵意见。
实验室生物安全工作检查记录表
2
实验室材料使用情况
有
无
有何特殊需要和用途
2.1
个人防护品（帽子、口罩、手套等）
□
□
2.2
生化室应用试剂、一次性材料
□
□
2.3
临检室应用试剂、一次性材料
□
□
2.4
微生物室应用试剂、一次性材料
□
□
2.5
免疫室应用试剂、一次性材料
□
□
2.6
其它
□
□
备注
3
实验室规章制度、技术规范、操作规程
应用
修改
有何增加或减少
有□
无□
4.3
实验室入口处张贴生物危险标志
有□
无□
4.4
个人意外伤害的紧急处理
有□
无□
是否需要特殊处理：是□否□
4.5
个人防护物品
有□
无□
5
医疗废物处置情况
分类
是/否
登记
是/否
消毒
是/否
其它
5.1
生化室医疗废物是否分类、登记、消毒处理
是□否□
是□否□
是□否□
5.2
临检室医疗废物是否分类、登记、消毒处理
是□否□
是□否□
是□否□
5.3
微生物实验室医疗废物是否分类登记、消毒处理
是□否□
是□否□
是□否□
5.4
血清样品是否保存3至5天
是□否□
5.5
废弃物处置是否符合国家有关规定
符合□不符合□
6
实验室消毒
消毒
消毒记录
其它
6.1
物体表面消毒
是□否□
有□无□
检验科仪器设备运行记录表
填表说明：在□打√表面执行情况。
Hale Waihona Puke 1 1.正常运转 2 1.正常运转 3 1.正常运转 4 1.正常运转 5 1.正常运转 6 1.正常运转 7 1.正常运转 8 1.正常运转 9 1.正常运转 10 1.正常运转 11 1.正常运转 12 1.正常运转 13 1.正常运转 14 1.正常运转 15 1.正常运转 16 1.正常运转 17 1.正常运转 18 1.正常运转 19 1.正常运转 20 1.正常运转 21 1.正常运转 22 1.正常运转 23 1.正常运转 24 1.正常运转 25 1.正常运转 26 1.正常运转 27 1.正常运转 28 1.正常运转 29 1.正常运转 30 1.正常运转 31 1.正常运转
检验科仪器设备运行记录表
年月 日 期 运转情况 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 血球仪 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 生化机 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 显微镜 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 超敏c反应 尿液分析 蛋白检测 仪 仪 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 冰箱 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 登记人 备注