【脂肪乳注射液】使用说明书
长链脂肪乳注射液(00)说明书--克林诺
长链脂肪乳注射液（00）说明书【药品名称】通用名：长链脂肪乳注射液(00)商品名：克林诺(CLINOLEIC 20%)英文名：Long Chain Fat Emulsion Injection(00)汉语拼音：Changlian Zhifangru Zhusheye(00)【主要成分】本品主要成分及其化学名称为:每100ml含:每100ml中的磷脂可提供47mg或1.5mmol的磷。
辅料：卵磷脂、甘油、油酸钠、氢氧化钠、注射用水【性状】本品为乳白色均匀乳状液体。
【适应症】适用于口服或肠内营养摄取不能、不足或禁忌的患者，进行肠外营养补充脂肪。
【规格】250ml:50g(脂肪):3g(磷脂)【用法用量】本品脂肪含量:200mg/ml。
给药途径静脉输注:*当作为全营养混合物(与葡萄糖和氨基酸)的一部分时，根据最终混合物的渗透压选择中央或外周静脉给药；*在极少情况下，当单独作为口服或肠内营养的补充支持治疗，本品可通过外周静脉给药。
剂量:成人:剂量范围为1至最大2g脂肪乳/kg/天。
开始输注的10分钟内输注速率必须缓慢且不超过每分钟0.1g(脂肪乳)或0.5ml(10滴)，随后逐渐增加直到半小时后达到要求的速率。
在混合营养液中使用(与葡萄糖和氨基酸)给患者输注前，必须检查各组份的相容性及混合物的稳定性。
混合物应在严格无菌条件下轻缓振摇制备。
乳液的“分层”或“析出油”可由目测观察到混合物中有黄色液滴或颗粒聚集。
【不良反应】过敏反应罕见（对鸡蛋和大豆蛋白过敏）。
在输注初期，若出现下列任何不正常反应(出汗、颤抖、头痛或呼吸困难)，应立即停止输注。
在长期进行肠道外营养期间，有可能出现下列不良反应:－碱性磷酸酶、转氨酶及胆红素增加；－罕见:肝肿大和黄疸；－中度的血小板减少症。
【禁忌】—对活性成份或对任一辅料过敏者（如鸡蛋或大豆蛋白）；—患严重血脂异常，及不可纠正的代谢紊乱包括乳酸性酸中毒和非代偿性糖尿病；—严重脓毒血症；—严重肝脏疾病；—凝血障碍，血栓性静脉炎；—急性或慢性肾功能衰竭(未作专属研究)；—心肌梗塞。
脂肪乳注射液
脂肪乳注射液(C14～24)Zhifangru Zhusheye(C14～24)Fat Emulsion Injection(C14～24)本品系由大豆油（供注射用）经乳化、均质制成的灭菌乳状液体。
含大豆油应为标示量的95.0％～105.0％。
【处方】1 2 3 4 5V为供试品溶液在第二等当点与第一等当点时消耗氢氧化钠滴定液（0.05mol/L）体积的差值，ml；V0为空白溶液在第二等当点与第一等当点时消耗氢氧化钠滴定液（0.05mol/L）体积的差值，ml；L为大豆油的标示量，g/ml。
过氧化值精密量取本品适量（约相当于大豆油1g），冻干或60℃水浴减压蒸馏至除尽水分，加冰醋酸-三氯甲烷（3:2）30ml（两种试剂临用前通入氮气或二氧化碳除去溶解氧）使残渣溶解。
精密加饱和碘化钾溶液0.5ml，立即密塞，准确计时，振摇1分钟，加新沸过的冷水30ml与淀粉指示液5ml，立即用硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）滴定至上层水相紫蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。
按下式计算，本品的过氧化值不得过6.0。
过氧化值＝（V1－V0）×C×1000/（V×L）式中V1为供试品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）的体积，ml；V0为空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）的体积，ml；C为硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）的浓度，mol/L；V为供试品的取样量，ml；L为大豆油的标示量，g/ml。
甲氧基苯胺值精密量取本品10ml，置250ml圆底烧瓶中，冻干除去水分（或加无水乙醇20ml，于60℃水浴减压蒸馏除去水分。
自“加无水乙醇20ml”起，依法再重复操作三次除尽水分）。
取残渣，加异丙醇-异辛烷（2:8）适量使溶解并定量转移至25ml量瓶中，用上述溶剂稀释至刻度，摇匀，取12ml置离心管，加无水硫酸钠2.0g，振摇1分钟，离心（4000rpm）10分钟，取上清液作为供试品溶液。
脂肪乳注射液(C14-24)
脂肪乳注射液(C14-24)【药品名称】通用名称：脂肪乳注射液(C14-24)英文名称：Fat Emulsion Injection【成份】返回每1000ml10%脂肪乳注射液内含:精制大豆油100g；甘油25g；精制卵磷脂12g；注射用水加至1000ml。
【适应症】为需要静脉营养的病人提供能原。
为长期静脉营养（5天以上）病人提供足够的必需脂肪酸，防止必需脂肪酸缺乏。
当需要较长时间（5天以上）静脉营养时，还可为病人提供足够必需脂肪酸，防止因缺乏而产生临床症状。
【用法用量】静脉滴注。
按脂肪量计，成人输注的脂肪量一般不超过每日每公斤体重3g。
10%脂肪乳注射液500ml的输注时间不少于5小时临用前应将本品逐渐温热到近体温使用。
滴注速度开始控制在每分钟10滴以内，如患者耐受性良好，则20分钟后增加到每分钟20滴。
小儿首日1g/kg，以后每日增加0.5g/kg，每日不超过4g/kg。
婴幼儿可用输注泵以每小时小于0.8ml/kg的速度输注。
新生儿首日0.5～1g/kg，以后逐日增加0.5g/kg至每日4g/kg。
极低出生体重儿，首日0.5g/kg以后逐日增加0.25g/kg至每日2【不良反应】可引起体温升高,偶见发冷畏寒以及恶心、呕吐.其它副作用比较罕见,包括:1即刻和早期副作用:高过敏反应(过敏反应、皮疹、荨麻疹),呼吸影响(如呼吸急促)以及循环影响(如高血压／低血压).溶血、网状红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起等.2迟发副作用:长期输注本品,婴儿可能发生血小板减少.另外,长期静脉营养时即使不用本品也会有短暂的肝功能指标的异常.偶可发生静脉炎,血管痛及出血倾向.3病人脂肪廓清能力减退时,尽管输注速度正常仍可能导致脂肪超载综合征.脂肪超载综合征偶尔也可发生于肾功能障碍和感染患者.脂肪超载综合征表现为:高脂血症、发热、脂肪浸润、脏器功能紊乱等,但一般只要停止输注,上述症状即可消退。
【禁忌】血栓，严重肝、肾功能不全，黄疸，高脂血症，糖尿病伴酮中毒及败血症患者禁用。
结构脂肪乳注射液(C6-24)说明书
【药品名称】通用名称:结构脂肪乳注射液（C6-24）【成份】本品主要成份为结构甘油三酯；本品辅料为精制软磷脂，甘油（无水）和注射用水，用适量氢氧化钠调节PH。
【性状】本品为白色均匀乳状液体。
【适应症】作为肠外营养的组成部分，提供能量和必需脂肪酸。
【规格】（1）250ml:结构甘油三酯50g；（2）500ml:结构甘油三酯100g【用法用量】静脉滴注，用于成年患者。
根据患者临床状况及其清除所输脂肪的能力决定滴注剂量和速度。
推荐剂量：按体重一日静脉滴注本品5-7.5ml/kg，相当于1-1.5g甘油三酯/kg；一般于10-24小时内滴注完毕。
滴注速度：不应超过按体重一小时0.75ml/kg.相当于0.15g甘油三酯/kg。
本品应作为含葡萄糖注射液的肠外营养混合液的组成部分，与其它成份一起，通过中心静脉或周围静脉滴注。
【禁忌】已知对鸡蛋或大豆蛋白高度过敏；严重高脂血症；严重肝功能不全；噬红细胞综合症；严重凝血障碍；急性休克；输液治疗的一般禁忌症：急性肺水肿、水中毒、失代偿性心功能不全等。
【注意事项】出现任何过敏反应症状或体征，如发热、寒颤、皮疹、呼吸困难等，均应立即停止输注。
本品用于糖尿病、肾功能衰竭患者的临床经验缺乏。
脂质代谢受损的患者，如肾功能不全、糖尿病未控制、胰腺炎、肝功能损害、甲减（若伴有高脂血症）以及败血症等患者，慎用本品。
应检测患者血清甘油三酯浓度，若疑有脂质代谢紊乱，应每天监测。
滴注过程中，血清甘油三酯浓度不应超过3mmol/L。
血清甘油三酯浓度回到基础值时，才能进行下一次输注。
应定期检测血糖、血电解质、肝功能、液体平衡和血象。
怀疑或出现酸中毒时，还应进行酸碱平衡监测。
为避免代谢性酸中毒，本品应与碳水化合物同时输注。
滴注本品后，若血清甘油三酯未被廓清之前采血，某些实验室指标（如胆红素，乳酸脱氢酶，氧饱和度，血红蛋白等）的检测可能受到干扰。
大多数患者的血清脂肪廓清时间为5-6小时。
只有在保证相容性的情况下，才能将其他药品加入到本品中，添加过程必须保证无菌。
中长链脂肪乳注射液（C8-24Ve）说明书-B.BraunMelsungenAG
【药品名称】中/长链脂肪乳注射液(C8-24Ve)【商品名】力保肪宁【英文商品名】Lipofun din MCT/LCT【英文或拉丁名】Mediumand Long Chain Fat Emulsio n Injecti on(C8-24Ve)【汉语拼音】zhongch anglia nzhifa ngru zhushey e(C8-24Ve)【主要成分】本品为复方制剂,主要成分如下：1000ml乳液含有大豆油 100.0g中链甘油三酯 100.0g蛋卵磷脂 12.0g甘油 25.0g油酸钠，α-维生素E，注射用水渗透率(大约) 380mOsm/l热量值 7990kJ/l(1908kca l/l)pH： 6.5–8.5【性状】白色，乳状水包油乳液。
【药理毒理】药理作用：中/长链脂肪乳注射液(C8-24Ve)为需要接受静脉营养的病人提供能量来源和必需脂肪酸(多不饱和脂肪酸)。
中链甘油三酯比长链甘油三酯更快氧化供能，更适合为机体提供能量。
尤其是那些因肉毒碱转运酶缺乏或活性降低而不能利用长链甘油三酯的患者。
多不饱和脂肪酸由长链甘油三酯提供，防止因必需脂肪酸缺乏（EFAD）所出现的症状。
卵磷脂中有磷，为生物膜结构的组成成分，保证膜的流动性和生物学功能。
甘油可作为供能物质在体内代谢，也参与合成糖原和脂肪。
【适应症】中/长链脂肪乳注射液(C8-24Ve)为需要进行静脉营养的病人提供能源。
【用法与用量】本品是静脉营养的组成之一，可通过外周静脉或中央静脉输入，通过注射点附近一个Y形接头，本品可以与葡萄糖和氨基酸溶液经外周或中央静脉输入，这样三种溶液在进入静脉前迅速混合，每种溶液的流量可以用注射泵分别控制，输入前脂肪乳剂的温度应加热至室温。
最大日输注量必须按照递增方式并在密切监视耐受量情况下逐渐达到。
脂肪乳注射液使用说明书
脂肪乳注射液使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用脂肪乳注射液使用说明书【药品名称】通用名称：脂肪乳注射液英文名称：Fatemulsion Injection汉语拼音：Zhifangru Zhusheye【成份】精制豆油 100g精制卵磷脂 12g甘油 22.5g注射用水加至 1000ml【性状】白色乳状液体。
【适应症】适用因消化道疾患吸收障碍、新生婴儿、早产婴儿、手术前后、肿瘤、长期昏迷等不能进食或大面积烧伤等各种需要补充脂肪营养的病人。
【规格】 500ml∶50g。
【用法用量】成人静脉滴注，滴注速度40滴/分，一日250～500ml。
婴幼儿可用输注泵以小于0.8ml/kg/h的速度输注，一日每公斤体重剂量5～40ml。
定期检查病人廓清所给予脂肪的能力，可把剂量调整到最适当的范围。
【不良反应】血液和血管：偶尔可以发生静脉炎、血管痛及出血倾向，并偶见有静脉血栓形成；过敏；肝脏长期使用可引起肝功能障碍，可采取减量措施；循环系统：偶见血压降低、心动过速、气促、呼吸困难、发冷等；消化系统：偶见恶心、呕吐、腹泻、口渴；其它方面有发热、寒战、面部潮红、浮【禁忌】血栓、严重肝损害、凝血障碍的病人，高血脂病人，糖尿病伴酮中毒患者禁用。
【注意事项】 1 轻度肝功能不全和凝血功能障碍者，患严重细菌性败血症者，在温箱中的早产儿慎用。
2 当连续使用脂肪乳时，要定期查血象以及凝血机制、肝功能、血脂水平。
3 当新生儿特别是呼吸功能紊乱和酸中毒的新生儿、早产儿脂肪代谢能力差，应慎用。
首先使用本药时速度尽可能慢，不超过0.8ml/（kg·h），并测定血脂浓度，输注速率以不增加血脂浓度为宜。
4 勿将本品与其它药物并用，在使用血浆扩容剂（右旋糖酐、胶体制剂等）96小时后方可用本品。
5 不作皮下或肌肉注射。
6 静滴速度不宜太快，以免引起恶心、呕吐、发热、寒战、胸部压迫感等急性症状。
7 静脉滴注时药液必须保持室温程度，以免发生静脉炎和血管痛。
脂肪乳氨基酸葡萄糖注射液说明书-卡全
脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19%)注射液药品名称:通用名称：脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19%)注射液英文名称：Kabive n (Fat Emulsi on, AminoAcids(17) and Glucos e(19%)Inject ion)商品名称：卡全成分:葡萄糖、氨基酸、脂肪乳适应症:本品用于不能或功能不全或被禁忌经口/肠道摄取营养的成人患者。
用法用量:本品仅推荐经中心静脉进行输注。
根据患者临床情况、体重以及营养需求选择不同规格的本品。
为满足患者全部的营养需求，应考虑添加微量元素以及维生素。
维持机体氮平衡所需的氮量应根据患者实际情况(如营养状况与代谢应激等)决定。
一般营养状况或轻度代谢应激的患者，其氮的需要量为按体重一日0.10～0.15g/kg；有中度或重度代谢应激(无论有无营养不良) 的患者，其氮需要量为按体重为一日0.15～0.30g/kg (相当于氨基酸量一日1.0～2.0g/kg)。
而葡萄糖与脂肪一般推荐需要量分别为按体重一日2.0～6.0g/kg与1.0～2.0g/kg。
输注速率：按患者体重葡萄糖最大输注速率为一小时0.25g/kg，氨基酸输注速率不宜超过一小时0.1g/kg，脂肪则不超过一小时0.15g/kg。
本品输注速率按患者体重不宜超过一小时2.6ml/kg(相当于0.25g葡萄糖、0.09g氨基酸、0.1g脂肪/kg)。
推荐输注时间为12～24小时。
本品使用时间长短由患者临床营养状况而定。
使用前需将三腔内液体互相混合。
当打开可撕裂封条、三腔内液体互相混合后，在25℃下其物理与化学性质能稳定24小时。
使用方法图示见后。
禁忌:对鸡蛋或大豆蛋白或处方中任一成份过敏者重度高脂血症严重肝功能不全严重凝血机制障碍先天性氨基酸代谢异常严重肾功能不全且无法进行腹透与血透者急性休克高糖血症(胰岛素治疗超过6单位/小时)血电解质(指本品处方中所含有的)水平出现异常升高其它一般禁忌(如急性肺水肿，水潴留，失代偿性心功能不全，低渗性脱水)吞噬血细胞综合症疾病状态处于非稳定期(如严重创伤后期，失代偿性糖尿病，急性心梗，代谢性酸中毒，严重败血症，高渗性昏迷等)注意事项:须经常检测脂肪廓清能力。
脂肪乳注射液
脂肪乳注射液（ C 14 ～ 24 ）Zhifangru ZhusheyeFat Emulsion Injection本品系由注射用大豆油经注射用卵磷脂乳化加注射用甘油制成的灭菌乳状液体。
含大豆油应为标示量的 95.0%~105.0% ，含卵磷脂应为标示量的 90.0%~110.0% 。
【性状】本品为白色乳状液体。
【鉴别】在大豆油含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】 pH 值应为 6.0~8.5 （ 10% 、 20% ）或 6.5~9.0 （ 30% ）（中国药典 2005 年版二部附录Ⅵ H ）。
乳粒取本品，用计数器测定，在大于 0.5 m m 的乳粒总数中，大于 1 m m 的乳粒数不得过 3% ，并不得检出大于 5 m m 的乳粒。
游离脂肪酸对照品溶液的制备取棕榈酸约 0.64g （ 10% 、 20% ）或 0.83g （ 30% ），精密称定，置 500ml 量瓶中，加正庚烷溶解并稀释至刻度，摇匀。
测定法精密量取本品与对照品溶液各 1ml ，分别置 20ml 具塞试管中，加异丙醇- 正庚烷 -0.5mol/L 硫酸溶液（ 40:10:1 ）混合液 5.0ml 。
振摇 1 分钟，放置 10 分钟。
供试品溶液管精密加正庚烷和水各 3ml ，对照品溶液管精密加正庚烷 2ml 和水4ml ，密塞，上下翻转 10 次，静置至少 15 分钟，使分层，分别精密量取上层液 3ml ，置 10ml 离心管中，加尼罗蓝指示液 [ 取尼罗蓝 [ （ C 20 H 20 N 3 O ） 2 ·SO 4 ] 0.04g ，加水 200ml ，使溶解后，加正庚烷 100ml 振摇，弃去上层正庚烷。
反复操作4 次。
取下层水溶液 20ml ，加无水乙醇 180ml ，混匀，即得。
本液应置棕色瓶中，室温下可存放一个月 ]1ml ，在通氮条件下，用氢氧化钠滴定液（ 0.01mol/L ）滴定至溶液显粉红色。
脂肪乳注射液(C14-24).
脂肪乳注射液(C14—24)说明书【药品名称】通用名：10%、20%、30% 脂肪乳注射液曾用名：商品名：英文名：Fat Emulsion Injection, Intralipid汉语拼音：Zhifangru Zhusheye其结构式为：CH2OCOR1R2COOCH OCH2-O-P-O-CH2CH2N+（CH3）O本品系由注射用大豆油经注射用卵磷脂乳化并加注射用甘油制成的灭菌乳状液体。
每1000ml含：10％ 20％ 30％注射用大豆油 100g 200g 300g注射用卵磷脂 12g 12g 12g注射用甘油 22g 22g 16.7g注射用水(加至) 1000m1 1000m1 100OmlpH值约为 8 8 8渗透压(mosm／kg H2O) 300 35O 310 能量 MJ(kcal) 4.6(1100) 8.4(2000) 12.6(3000) 【性状】本品为白色乳状液体。
【药理毒理】某些不饱和脂肪酸，机体自身不能合成，需从植物油摄取，是机体不可缺少的营养素，故称必需脂肪酸，又是前列腺素、血栓烷及白三烯等生理活性物质的前体。
脂肪酸是人体的主要能源物质，脂肪酸氧化是是体内能量的重要来源。
在氧供给充足的情况下，脂肪酸可在体内分解成CO2及H2O并释出大量能量，以ATP形式供机体利用。
除脑组织外，大多数组织均能氧化脂肪酸，尤以肝及肌肉最活跃。
磷脂是是构成细胞生物膜（细胞膜、核膜、线粒体膜）脂双层的基本骨架，还是构成各种脂蛋白的主要组成成分，参与脂肪和胆固醇的运输。
血浆中磷脂过低，则胆固醇/卵磷脂比值增大，易出现胆固醇沉积而引起动脉粥样硬化，故磷脂有抗高胆固醇血症的作用。
此外，在胆汁中磷脂与胆盐、胆固醇一起形成胶粒，利于胆固醇的溶解和排泄。
磷脂在自然界中广泛分布，植物中以大豆等种子中含量较为丰富，动物中神经组织含量最高。
本品是供静脉输注用的灭菌的脂肪乳剂，含有注射用大豆油和注射用卵磷脂，其中约60％的脂肪酸是必需脂肪酸。
中长链脂肪乳注射液说明书--力能
中-长链脂肪乳(C6-24)注射液说明书【药品名称】通用名：中/长链脂肪乳注射液（C6～24）商品名：力能英文名：Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection（C6～24）汉语拼音：Zhong/Changlian Zhifangru Zhusheye（C6～24）【关键成份】本品为复方制剂，其组分为：本品辅料为精制蛋黄软磷脂、甘油和注射用水、用适量氢氧化钠调整PH.【性状】本品为白色乳状液体。
【适应症】用于需要接收胃肠外营养和/或必需脂肪酸缺乏患者。
【规格】250ml：25g（大豆油）：25g（中链甘油三酸酯）：3g（卵磷脂）【使用方法用量】静脉滴注。
除非另外要求或依据能量需要而定。
提议剂量：按体重一日静脉滴注本品10% 10~20ml/kg，或本品20% 5~10ml/kg，相当于1~2g(2g为最大推荐剂量)脂肪/kg。
输注速度：最大速度为按体重一小时静脉滴注本品10% 1.25ml/kg或20% 0.625ml/kg（相当于0.125g脂肪/kg）。
在开始使用本品进行肠外营养诊疗时，提议用较慢速度，即按体重一小时0.05g脂肪/kg进行滴注。
本品可单独输注或配制成“全合一”营养混合液进行输注。
只有在可配伍性得到确保前提下，才能将其它药品加入本品内。
经过静脉输注时，假如需要，本品能够和复方氨基酸注射液和葡萄糖注射液一起输注。
本品和氨基酸和/或糖溶液一起输注时，应使用单独输注系统和静脉。
假如本品要经过一个共同最终输注通道时（旁路，Y型管），必需确保全部溶液含有可配伍性。
不能使用孔径为0.2μm滤过器，因为脂肪乳乳粒不能经过这些滤过器。
使用前摇匀！患者在肠外营养诊疗期间均可使用本品。
【不良反应】使用本品后可能发生早期不良反应是：－体温轻度升高－发烧感，严寒感－寒颤－不正常热感（红晕）或发绀－食欲下降，恶心、呕吐－呼吸困难－头痛、背痛、骨痛、胸痛、腰痛－阴茎异常勃起（少见）－血压升高或降低（高血压、低血压）－过敏反应（比如过敏性样反应，皮疹）假如出现这些不良反应，或输入脂肪乳时血清甘油三酯浓度高于3mmol/L，应停止输注，假如需要，应减低剂量后再输注。
丙泊酚中长链脂肪乳注射液-详细说明书与重点
丙泊酚中/长链脂肪乳注射液【成份】本品主要成份为丙泊酚，其化学名称为2，6-二异丙基苯酚化学结构式：分子式：C12H18O分子量：178.3所用辅料包括大豆油、中链甘油三酯、纯化卵磷脂、甘油、油酸、氢氧化钠和注射用水。
【性状】本品为白色均匀乳状液体。
【适应症】全身麻醉诱导和维持。
重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。
单独或与局部麻醉药联合使用，用于诊断和手术过程中的镇静。
【规格】（1）20ml：0.2g（2）50ml：0.5g（3）100ml：1.0g。
【用法用量】本品只能在医院或有合适设备的门诊由经过麻醉训练的医生使用或在重症监护病房使用。
使用本品时，所用设备应在麻醉下能够处理突发事件，复苏设备应能伸手可及，呼吸与循环功能应被监控（如心电图，脉搏血氧饱和度仪）。
本品作为手术和诊断过程中的镇静用药，不得由实施该手术或诊断的人给药。
应根据病人反应及术前用药实行个体化给药。
麻醉时除了使用本品外，一般还应补充镇痛药。
■剂量成人麻醉: 麻醉诱导:本品应采用滴定法实施麻醉诱导（每10秒约20～40mg），直到临床体征显示麻醉作用已经产生。
大多数小于55岁的成人诱导剂量按体重计为1.5～2.5mg／kg。
超过55岁的成人以及ASA III-IV患者，特别是心功能不全的患者，需要量也明显减少，总剂量最低可到1mg／kg。
给药速度应更加缓慢（每10秒约20mg）。
麻醉维持:可通过连续静脉输注或重复单次注射本品来维持麻醉深度。
连续静脉输注时，给药剂量和速度必须个体化，常规剂量按体重计每小时4～12mg／kg，在应激小的手术过程中，如微创手术，可将维持剂量减至按体重每小时4mg／kg。
对于老年人、一般状态不稳定或低血容量及ASA Ⅲ-Ⅳ患者，建议根据病人病情的严重程度以及麻醉技术的不同，可以更进一步减少用量。
重复单次静脉注射给药时，建议单次剂量为25～50mg。
快速单次静脉注射给药（单次或重复）不能用于老年人，因为这可能导致心肺功能抑制。
依托咪酯脂肪乳注射液说明书
依托咪酯脂肪乳注射液【药品名称】依托咪酯脂肪乳注射液【商品名】福尔利【主要成分】依托咪酯【化学名】(+)-1-(1-苯乙基)-1氢-咪唑-5-羧酸乙酯，【性状】本品为白色的乳状液体。
【药理毒理】本品为非巴比妥类静脉短效催眠药，无镇痛作用。
本品静脉注射后作用迅速而短暂，入睡快，苏醒快，对中枢神经有较强的抑制作用。
随剂量增加其作用持续时间可相应延长。
本品对呼吸和循环系统的影响较小，可引起短暂的呼吸抑制、收缩压略下降、心率稍增快；无组胺释放作用。
【药代动力学】对成人静脉注射依托咪酯0.3mg/kg后10小时，测定其血药浓度。
进入全麻时，为≥0.23μg/ml；并迅速分布到全身（分布符合三室开放型）。
静注后1分钟内即可使脑组织内浓度达1.5±0.35 μg/g，高于血药浓度。
2分钟出现于肺、肾、肌肉、心和脾等，7~28分钟到达脂肪、睾丸和胃肠。
生物半衰期为75分钟，分布半衰期为2.81±1.64分钟，消除半衰期为3.88±1.11小时。
依托咪酯主要在肝内降解。
最初30分钟降解最快，其后较慢。
注射后第一天，从尿中排泄量占给药量的75%。
代谢的主要产物为依托咪酯的水解物R-(+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸，约占尿排泄物的80%。
【适应症】适用于全麻诱导，也可用于短时手术麻醉。
【用法与用量】缓慢静脉注射，一次每公斤体重0.15至0.3mg，相当于每公斤体重0.075至0.15ml的依托咪酯脂肪乳注射液，于30~60秒内注射完毕。
【不良反应】依托咪酯抑制肾上腺皮质合成11-β-羟化酶，大剂量抑制β-碳链酶。
单剂量使用依托咪酯可使肾上腺皮质对刺激的反应减慢4-6小时。
依托咪酯给药后可有恶心、呕吐及注药后不自主的肌肉活动。
有时会出现咳嗽，呃逆和寒战。
注射部位疼痛发生率较低。
【禁忌症】本品不可用于对依托咪酯或脂肪乳过敏的病人，重症糖尿病、高钾血症患者禁用。
【注意事项】1、本品不宜稀释使用。
中长链脂肪乳注射液(C8-24Ve)-详细说明书与重点
中长链脂肪乳注射液(C8-24Ve)英文名：Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection (C8～24Ve)汉语拼音：Zhong Chang Lian Zhi Fang Ru Zhu She Ye (C8～24Ve)【成份】本品为复方制剂，其组份为：本品所含大豆油为经精炼的天然产物，含多不饱和脂肪酸的甘油三酸酯；中链甘油三酸酯为辛酸（约60％）和癸酸（约40％）甘油三酯的混合物。
【性状】本品为白色乳状液体。
【适应症】肠外营养药，能量补充剂。
用于胃肠外营养，满足能量和必需脂肪酸的要求。
【规格】250ml：25g(大豆油)：25g(中链甘油三酸酯)：3g(卵磷脂)：6.25g(甘油)【用法用量】通过外周静脉或中心静脉输入。
一般情况下，输注脂肪乳应尽可能的慢。
成人：最初30分钟内输入速度不应超过按体重每小时0.25～0.5ml/kg（约一分钟10滴），此期间若无不良反应，可将速度增至按体重每小时0.75～1.0ml/kg（约一分钟20滴）。
每天脂肪乳输注时间不少于16小时，最好连续给药24小时。
通过γ型接头，本品可与葡萄糖和氨基酸溶液经外周或中心静脉输入；在相容和稳定性得到确证的前提下，本品可与其他营养素在混合袋内混合后使用。
一般情况下，本品不宜与电解质，其它的药物或其它附加剂在同一瓶内混合。
除非另外规定或根据能量需要而定外，建议用量为：按体重一天1～2g脂肪/kg，相当于本品按体重一天5～10ml/kg。
使用本品应同时使用糖类输液，糖类输液提供的能量应不少于40%。
病人第一天的治疗剂量不宜超过250毫升，如病人无不良反应，随后剂量可增加。
新生儿：可递增至按体重一天3g脂肪/kg。
【不良反应】直接与脂肪乳有关的不良反应一般分为两类：即发型反应：呼吸困难，发绀，变态反应，高脂血症，凝固性过高，恶心，呕吐，头痛，潮红，发热，出汗，寒颤，嗜睡及胸骨痛等。
迟发型反应：肝脏肿大，中央小叶胆汁郁积性黄疸，脾肿大，血小板减少，白细胞减少，短暂性肝功能改变及脂肪过量综合症。
中长链脂肪乳(C8-24Ve)注射液说明书--力保
中-长链脂肪乳(C8-24Ve)注射液说明书【药品名称】通用名：中/长链脂肪乳注射液(C8-24Ve)商品名：力保肪宁，Lipofundin MCT/LCT英文名：Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection(C8-24Ve)汉语拼音：zhongchanglianzhifangru zhusheye(C8-24Ve)【成份】本品为复方制剂，主要成分如下：1000ml乳液含有大豆油 100.0g中链甘油三酯 100.0g蛋卵磷脂 12.0g甘油 25.0g油酸钠，α-维生素E，注射用水渗透率(大约) 380mOsm/l热量值 7990kJ/l(1908kcal/l)pH： 6.5-8.5【性状】白色，乳状水包油乳液。
【适应症】中/长链脂肪乳注射液(C8-24Ve)为需要进行静脉营养的病人提供能源。
【规格】20%×250ml/瓶【用法用量】本品是静脉营养的组成之一，可通过外周静脉或中央静脉输入，通过注射点附近一个Y形接头，本品可以与葡萄糖和氨基酸溶液经外周或中央静脉输入，这样三种溶液在进入静脉前迅速混合，每种溶液的流量可以用注射泵分别控制，输入前脂肪乳剂的温度应加热至室温。
最大日输注量必须按照递增方式并在密切监视耐受量情况下逐渐达到。
根据热量需要成人和学龄儿童1-2g脂肪/公斤体重/天相当于5-10ml本品/公斤体重/天新生儿2-3g（最多4g）脂肪/公斤体重/天相当于10-15ml（最多20ml）本品/公斤体重/天特别是早产儿和营养不足的新生儿，完全不具备成熟的排除甘油三酯和脂类的能力，因此建议必须在严密监视血清甘油三酯情况下遵守用量规定。
应避免出现高脂血。
婴儿和学龄前儿童5-15ml本品/公斤体重/天输注或点滴速度原则上应尽可能均匀地缓慢输注脂肪乳剂。
特别是在最初的15分钟内，脂肪输注速度不应超过0.05-0.1g脂肪/公斤体重/小时相当于0.25-0.5ml/公斤体重/小时最大输注速度：0.15g脂肪/公斤体重/小时相当于0.75ml本品/公斤体重/天最大点滴速度：0.25滴/公斤体重/分钟对于体重为70公斤的患者，输注速度相当于约每小时50毫升，点滴速度相当于最多每分钟18滴。
脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液说明书--卡文
增加以及基础值设计的。
为满足患者全部的营养需求，应考虑添加微量元素以及维生素。
按患者体重计葡萄糖的最大输注速率为按体重一小时0.25g/kg，氨基酸的输注速率按体重不宜超过一小时0.1g/kg，脂肪按体重则不超过一小时0.15g/kg。
本品输注速率按患者体重不宜超过一小时3.7ml/kg(相当于0.25g葡萄糖、0.09g氨基酸、0.13g脂肪/kg)。
推荐输注时间为12～24小时。
为避免可能发生的静脉炎，建议每日更换输液针刺入的位置。
【不良反应】本品与所有高渗性输液一样，如采用周围静脉输注有可能发生静脉炎。
导致静脉炎的因素很多，包括输液管类型、直径与长度、输注时间长短、液体的pH和渗透压、感染/静脉被穿刺的次数。
因此建议已输注本品的静脉不再用于其它输液或添加剂注射使用，并建议每日更换输液针刺入的位置。
输注英脱利匹特(脂肪乳注射液)可能会引起体温升高(发生率<3%)，偶见寒战、恶心/呕吐(发生率<1%)。
另有输注过程中出现肝功能酶一过性升高的报道。
输注英脱利匹特产生其它不良反应更为罕见。
超敏反应(过敏反应、皮疹、荨麻疹)、呼吸症状(如呼吸急促)、高/低血压、溶血、网织红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起少见报道。
脂肪超载综合症：脂肪廓清受损后会出现脂肪超载综合症，脂肪超载综合症也会出现在虽以推荐剂量速率输注,但由于临床情况突然发生改变的患者(如肾功能损伤与感染)。
脂肪超载综合症表现有高脂血症，发热，脂肪浸润，肝肿大，脾肿大，贫血，白细胞减少症，血小板减少症、凝血机制障碍，昏迷。
若停止输注所有症状通常均可逆转。
【禁忌】·对鸡蛋或大豆蛋白或处方中任一成份过敏者·重度高脂血症·严重肝功能不全·严重凝血机制障碍·先天性氨基酸代谢异常·严重肾功能不全且无法进行腹透与血透者·急性休克·高糖血症(胰岛素治疗超过6单位/小时)·血电解质(指本品处方中所含有的)水平出现异常升高·其它一般禁忌(如急性肺水肿，水潴留，失代偿性心功能不全，低渗性脱水)·吞噬血细胞综合症·疾病状态处于非稳定期(如严重创伤后期，失代偿性糖尿病，急性心梗，代谢性酸中毒，严重败血症，高渗性昏迷等)【注意事项】须经常检测脂肪廓清能力。
脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19%)注射液说明书-卡全
脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19%)注射液药品名称:通用名称：脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19%)注射液英文名称：Kabiven (Fat Emulsion, Amino Acids(17) and Glucose(19%)Injection)商品名称：卡全成分:葡萄糖、氨基酸、脂肪乳适应症:本品用于不能或功能不全或被禁忌经口/肠道摄取营养的成人患者。
用法用量:本品仅推荐经中心静脉进行输注。
根据患者临床情况、体重以及营养需求选择不同规格的本品。
为满足患者全部的营养需求，应考虑添加微量元素以及维生素。
维持机体氮平衡所需的氮量应根据患者实际情况(如营养状况与代谢应激等)决定。
一般营养状况或轻度代谢应激的患者，其氮的需要量为按体重一日0.10～0.15g/kg；有中度或重度代谢应激(无论有无营养不良) 的患者，其氮需要量为按体重为一日0.15～0.30g/kg (相当于氨基酸量一日1.0～2.0g/kg)。
而葡萄糖与脂肪一般推荐需要量分别为按体重一日2.0～6.0g/kg与1.0～2.0g/kg。
输注速率：按患者体重葡萄糖最大输注速率为一小时0.25g/kg，氨基酸输注速率不宜超过一小时0.1g/kg，脂肪则不超过一小时0.15g/kg。
本品输注速率按患者体重不宜超过一小时2.6ml/kg(相当于0.25g葡萄糖、0.09g氨基酸、0.1g脂肪/kg)。
推荐输注时间为12～24小时。
本品使用时间长短由患者临床营养状况而定。
使用前需将三腔内液体互相混合。
当打开可撕裂封条、三腔内液体互相混合后，在25℃下其物理与化学性质能稳定24小时。
使用方法图示见后。
禁忌:对鸡蛋或大豆蛋白或处方中任一成份过敏者重度高脂血症严重肝功能不全严重凝血机制障碍先天性氨基酸代谢异常严重肾功能不全且无法进行腹透与血透者急性休克高糖血症(胰岛素治疗超过6单位/小时)血电解质(指本品处方中所含有的)水平出现异常升高其它一般禁忌(如急性肺水肿，水潴留，失代偿性心功能不全，低渗性脱水)吞噬血细胞综合症疾病状态处于非稳定期(如严重创伤后期，失代偿性糖尿病，急性心梗，代谢性酸中毒，严重败血症，高渗性昏迷等)注意事项:须经常检测脂肪廓清能力。
依托咪酯脂肪乳注射液说明书
依托咪酯脂肪乳注射液说明书依托咪酯脂肪乳注射液是一种用于营养支持和能量补充的药物。
详细的使用方法和注意事项请仔细阅读以下说明。
一、药物名称及类别依托咪酯脂肪乳注射液属于静脉营养药物，主要成分包括依托咪酯和脂肪乳等。
二、适应症依托咪酯脂肪乳注射液适用于由于疾病、手术或其他原因导致的营养不良或能量不足的患者。
三、禁忌症1. 对本品及其任何成分过敏者禁用；2. 脂代谢紊乱及肝功能严重损害者禁用；3. 恶性高热患者禁用。
四、使用方法1. 依托咪酯脂肪乳注射液只能通过静脉途径注射，不得经口使用；2. 使用前需检查药品包装是否完好，有无异常情况；3. 使用前应将药品搅拌均匀，避免产生沉淀；4. 使用针头要求尖端锋利，以减少注射时的疼痛感。
五、注意事项1. 使用前请详细阅读药品说明书，并在医生指导下正确使用；2. 严禁将本品与其他药物混合注射；3. 使用过程中如有不良反应，应立即停止使用，并咨询医生；4. 对于儿童、孕妇等特殊人群的使用，请在医生指导下进行；5. 患有高脂血症、肾功能损害、电解质紊乱等疾病的患者应慎用。
六、不良反应使用依托咪酯脂肪乳注射液可能引起的不良反应包括过敏反应、血栓形成、感染等。
如果出现不适，请及时咨询医生。
七、贮存方法1. 请将依托咪酯脂肪乳注射液存放在阴凉干燥处；2. 请远离儿童，严禁被儿童接触。
八、包装规格依托咪酯脂肪乳注射液包装规格根据不同需求，有不同规格，详询医生或药师。
九、生产企业及联系方式依托咪酯脂肪乳注射液的生产企业及联系方式详见产品包装。
以上内容为依托咪酯脂肪乳注射液的说明书，仅供参考。
具体使用时请遵医嘱，并详细阅读产品包装及说明书。
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【脂肪乳注射液】使用说明书
【药品名称】
通用名称：脂肪乳注射液
英文名称:Fat Ｅｍｕｌｓion Ｉnjecｔｉon【成份】本品系由注射用大豆油经注射用卵磷脂乳化并加注射用甘油制成得灭菌乳状液体。
【
适应症
】
能量补充药.能提供机体能量必需脂肪酸。
用于胃肠外营养补充能量及必需脂肪酸。
适用于需要静脉输注营养得病人。
1、手术后营养失调，本品能提供病人在手术前后需要得大量能量，用于改善氮平衡。
2、营养障碍或氮平衡失调，用于胃肠道肿瘤或慢性肠道疾病(如腹膜炎、溃疡性结肠炎，回肠末端炎)等到所引起得肠道吸收不完全或衰竭。
3、烧伤,对于大面积烧伤病人能通过提供额外能量来降低常见得负氮平衡。
大量能量供给也有利于口服蛋白质与输注氨基酸注射液得
利用。
输注本品也适用于经口服不能获得足够营养得病人.4、长期昏迷,在颅外伤与中毒得情况下,不能或不宜使用鼻饲时,可输注本品.５、肾功能损害，在这种情况下，需要供给足够得能量来减低蛋白质得分解。
6、恶病质。
７、必需脂肪酸缺乏或摄取不足得病人。
【用法用量】
成人：静脉滴注,按脂肪量计，每天最大推荐剂量为3
ｇ(甘油三酯）/kg。
本品提供得能量可占总能量得７０%。
１０%、2０％脂肪乳注射液500mｌ得输注时间不少于5小时;30%脂肪乳注射液２5０ml得输注时间不少于４小时。
新生儿与婴儿:10％、２０%脂肪乳注射液每天使用剂量为0、5～4g（甘油三酯)/kg,输注速度不超过０、1７g／（ｋg·小时)。
每天最大用量不应超过4g／ｋｇ。
只有在密切监测血清甘油三酯、肝功能、氧饱与度等指标得情况下输注剂量才可逐渐增加到每天４g／kg。
早产儿及低体重新生儿，最好就是２4小时连续输注,开始时每天剂量为０、5~1g/kg,以后逐渐增加到每天２g/kg。
必需脂肪酸缺乏者:为预防与治疗必需脂肪酸缺乏症(EFAD),非蛋白热卡中至少有４%～8%得能量应由脂肪乳注射液来提供，以供给足够量得亚油酸与亚麻酸。
当ＥF ＡD合并应激时,治疗EFＡD所需脂肪乳注射液得量也应相应增加。
用法:本品可单独输注或用于配制含葡萄糖、脂肪、氨基酸、电解质、维生素与微量元素等得“全合一”营养混合液。
只有在可配伍性得到保证得前提下，才能将其它药品加入本品内。
本品也可与葡萄糖注射液或氨基酸注射液通过Y型管道混合后输入体内。
该法既适用于中心静脉也适用于外周静脉。
在无菌操作条件下,下列药品可加入本品内. 1、维她利匹特（成人）/维她利匹特（儿童) 2、水乐维她（有关配制方法详见水乐维她说明书)。
【不良反应】
可引起体温升高,偶见发冷畏寒以及恶心、呕吐。
其她副作
用比较罕见，包括:１、即刻与早期副作用：高过敏反应(过敏反应、皮疹、荨麻疹），呼吸影响（如呼吸急促）以及循环影响(如高血压/低血压）。
溶血、网状红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起等。
２、迟发副作用：长期输注本品，婴儿可能发生血小板减少。
另外，长期静脉营养时即使不用本品也会有短暂得肝功能指标得异常。
偶可发生静脉炎，血管痛及出血倾向.3、病人脂肪廓清能力减退时，尽管输注速度正常仍可能导致脂肪超载综合征。
脂肪超载综合征偶尔也可发生于肾功能障碍与感染患者【禁忌】
休克与严重脂质代谢紊乱（如高脂血症）血栓患者禁用【注意事项】
本品慎用于脂肪代谢功能减退得患者,如肝、肾功能不全,糖尿病酮中毒、胰腺炎、甲状腺机能低下(伴有高脂血症）以及败血症患者慎用.这些患者输注本品时,应密切观察血清甘油三酯浓度，连续使用一周以上得患者,应检查患者得脂肪廓清能力.
对大豆蛋白过敏者慎用本品，使用前必须做过敏试验.
新生儿与未成熟儿伴有高胆红素血症或可疑肺动脉高压者
应谨慎使用本品。
新生儿，特别就是未成熟儿,长期使用本品必须监测血小板数目、肝功能试验与血清甘油三酯浓度。
采血时，如本品还没有从血流中完全清除,则将干扰其它实验
室检测项目（如胆红素、乳酸【药物相互作用】
尚未明确【药理作用】
某些不饱与脂肪酸,机体自身不能合成，需从植物油摄取，就是机体不可缺少得营养素,故称必需脂肪酸，又就是前列腺素、血栓烷及白三烯等生理活性物质得前体.脂肪酸就是人体得主要能源物质,脂肪酸氧化就是就是体内能量得重要来源。
在氧供给充足得情况下，脂肪酸可在体内分解成ＣＯ2及
H2O并释出大量能量,以ATP形式供机体利用.除脑组织外,
大多数组织均能氧化脂肪酸，尤以肝及肌肉最活跃。
磷脂就是就是构成细胞生物膜（细胞膜、核膜、线粒体膜)脂双层得基本骨架,还就是构成各种脂蛋白得主要组成成分，参与脂肪与胆固醇得运输.血浆中磷脂过低，则胆固醇/卵磷脂比值增大，易出现胆固醇沉积而引起动脉粥样硬化，故磷脂有抗高胆固醇血症得作用。
此外，在胆汁中磷脂与胆盐、胆固醇一起形成胶粒，利于胆固醇得溶解与排泄。
磷脂在自然界中广泛分布，植物中以大豆等种子中含量较为丰富，动物中神经组织含量最高。
本品就是供静脉输注用得灭菌得脂肪乳剂,
含有注射用大豆油与注射用卵磷脂，其中约6０％得脂肪酸就是必需脂肪酸。
本品粒径大小与生物特性与天然乳糜微粒相似。
【贮藏】
２5℃以下，不得冰冻【批准文号】
国药准字H2202６７01【生产企业】
企业名称:吉林敖东药业集团延吉股份有限公司
生产地址：中国吉林省延吉市高新技术开发区长白路38９号联系电话:
如有问题可与生产企业联系。