肺癌常用靶向药物名称及靶点
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此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局 部晚期或转移性NSCLC患者。
用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）阳性的 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
FDA已批准肺癌适应症
非肺癌适应症
联合多西他赛用于含铂化疗期间或之后出现疾病 进展的转移性NSCLC；携带EGFR/ALK基因突变的 患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的 NSCLC
既往接受过至少一个化疗方案失败后的局晚或转移性NSCLC，既往治疗主 要指铂类为基础的联合化疗 1、具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细 胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；2、含铂 化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细 胞肺癌(NSCLC)。
Cabozantinib
Cabometyx
Larotrectinib
Vitrakvi
Vemurafenib
Zelboraf
Dabrafenib
Tafinlar
Trametinib
Mekinist
靶向RET 靶向MET
卡博替尼 克唑替尼
Cabozantinib
Cabometyx
Crizotinib
赛可瑞/Xalkori
FDA：治疗无已知耐药突变，广泛转移或局部手术 肿瘤效果不好的，现有治疗方案进展或无可替代 治疗方案的具有NTRK基因融合突变的局部晚期或 转移性实体瘤的成人/儿童患者
吉泰瑞/Giotrif
Dacomitinib
Vizimpro
三代EGFR-TKI 奥希替尼
Osimertinib
泰瑞沙/Tagrisso
单抗
耐昔妥珠单抗 西妥昔单抗
Necitumumab Portrazza
Cetuximab
爱必妥/Erbitux
靶向ALK
一代
克唑替尼
色瑞替尼
二代
阿来替尼
布加替尼
三代
抗血管生成
单抗
中文名 贝伐珠单抗
英n
雷莫芦单抗
Ramucirumab Cyramza
重组人血管内皮抑 制素注射液
Recombinant Human Endostatin 恩度/Endostatin Injection
安罗替尼
Anlotinib
福可维/FocusV
劳拉替尼
靶向ROS1
卡博替尼
靶向NTRK
拉罗替尼
靶向BRAF V600E
威罗非尼 达拉菲尼 曲美替尼
Crizotinib Ceritinib Alectinib Brigatinib Lorlatinib
赛可瑞/Xalkori 赞可达/Zykadia 安圣莎/Alecensa Alunbrig Lorbrena
本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时 或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部 晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
克唑替尼胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶 （ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗
FDA:与放疗结合用于治疗局部区域性早期头颈部 鳞状细胞癌;与伊立替康合用治疗EGFR突变阳性、 伊立替康化疗无效的转移性结直肠癌。
CDE：本品单用或与伊立替康 (irinotecan)联用于表皮生长因子(EGF) 受体过度表达的，对以伊立替康为基 础的化疗方案耐药的转移性直肠癌的
FDA：用于治疗克唑替尼经治后进展/不耐受的ALK 阳性转移性NSCLC
FDA：用于治疗克唑替尼以及至少一种其他ALKTKI治疗后进展的ALK阳性转移性NSCLC；或一线 应用色瑞替尼/阿来替尼治疗失败的ALK阳性转移 性NSCLC
FDA：索拉非尼经治失败的HCC；治疗 未经治疗的进展期RCC；治疗经一线抗 血管生成药物治疗失败的晚期RCC； FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌
CDE：（3）与吉西他滨[gemcitabine] 联用对局部晚期，不能切除或转移性 胰腺癌患者的一线治疗。
FDA：一线治疗EGFR 19号外显子缺失或21号外显 子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患 者。
FDA：联合吉西他滨+顺铂方案治疗既往未接受治 疗的进展期/晚期鳞状NSCLC患者
FDA：联合FOLFIRI用于贝伐珠单抗、 奥沙利铂和氟尿嘧啶治疗期间或之后 出现疾病进展的转移性结直肠癌；单 药或联合紫杉醇用于含氟尿嘧啶或含
CDE：单药适用于既往至少接受过2种 系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌 或胃-食管结合部腺癌患者。
CDE：既往未接受过全身系统治疗的不 可切除的肝细胞癌患者。
本品单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期 或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体（EGFR)基 因突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK）阳性的患者，在开始本品治疗前应接受 相应的靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发
1、表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚 期或转移非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗；2、既往接受过化疗或 不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 有EGFR 19外显子缺失或21号外显子突变的转移性NSCLC的一线用药；或晚 期NSCLC首次化疗无效后；或作为晚期NSCLC稳定期的维持用药（4个疗程 的含铂化疗方案后）
TKI
阿帕替尼
Apatinib
艾坦
仑伐替尼
Lenvatinib
乐卫玛/Lenvima
吉非替尼
Gefitinib
易瑞沙/Iressa
一代EGFR-TKI 厄洛替尼
Erlotinib
特罗凯/Tarceva
埃克替尼
Icotinib
凯美纳/Conmana
靶向EGFR
阿法替尼 二代EGFR-TKI
达克替尼
Afatinib
靶向HER2
曲妥珠单抗
Trastuzumab
赫赛汀/Herceptin
曲妥珠单抗-美坦新 偶联物
TDM1
Kadcyla
目前中国获批的肺癌适应症 联合卡铂与紫杉醇用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞 肺癌患者的一线治疗。
联合NP(长春瑞滨+顺铂)化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞 肺癌患者。
用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）阳性的 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
FDA已批准肺癌适应症
非肺癌适应症
联合多西他赛用于含铂化疗期间或之后出现疾病 进展的转移性NSCLC；携带EGFR/ALK基因突变的 患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的 NSCLC
既往接受过至少一个化疗方案失败后的局晚或转移性NSCLC，既往治疗主 要指铂类为基础的联合化疗 1、具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细 胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；2、含铂 化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细 胞肺癌(NSCLC)。
Cabozantinib
Cabometyx
Larotrectinib
Vitrakvi
Vemurafenib
Zelboraf
Dabrafenib
Tafinlar
Trametinib
Mekinist
靶向RET 靶向MET
卡博替尼 克唑替尼
Cabozantinib
Cabometyx
Crizotinib
赛可瑞/Xalkori
FDA：治疗无已知耐药突变，广泛转移或局部手术 肿瘤效果不好的，现有治疗方案进展或无可替代 治疗方案的具有NTRK基因融合突变的局部晚期或 转移性实体瘤的成人/儿童患者
吉泰瑞/Giotrif
Dacomitinib
Vizimpro
三代EGFR-TKI 奥希替尼
Osimertinib
泰瑞沙/Tagrisso
单抗
耐昔妥珠单抗 西妥昔单抗
Necitumumab Portrazza
Cetuximab
爱必妥/Erbitux
靶向ALK
一代
克唑替尼
色瑞替尼
二代
阿来替尼
布加替尼
三代
抗血管生成
单抗
中文名 贝伐珠单抗
英n
雷莫芦单抗
Ramucirumab Cyramza
重组人血管内皮抑 制素注射液
Recombinant Human Endostatin 恩度/Endostatin Injection
安罗替尼
Anlotinib
福可维/FocusV
劳拉替尼
靶向ROS1
卡博替尼
靶向NTRK
拉罗替尼
靶向BRAF V600E
威罗非尼 达拉菲尼 曲美替尼
Crizotinib Ceritinib Alectinib Brigatinib Lorlatinib
赛可瑞/Xalkori 赞可达/Zykadia 安圣莎/Alecensa Alunbrig Lorbrena
本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时 或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部 晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
克唑替尼胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶 （ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗
FDA:与放疗结合用于治疗局部区域性早期头颈部 鳞状细胞癌;与伊立替康合用治疗EGFR突变阳性、 伊立替康化疗无效的转移性结直肠癌。
CDE：本品单用或与伊立替康 (irinotecan)联用于表皮生长因子(EGF) 受体过度表达的，对以伊立替康为基 础的化疗方案耐药的转移性直肠癌的
FDA：用于治疗克唑替尼经治后进展/不耐受的ALK 阳性转移性NSCLC
FDA：用于治疗克唑替尼以及至少一种其他ALKTKI治疗后进展的ALK阳性转移性NSCLC；或一线 应用色瑞替尼/阿来替尼治疗失败的ALK阳性转移 性NSCLC
FDA：索拉非尼经治失败的HCC；治疗 未经治疗的进展期RCC；治疗经一线抗 血管生成药物治疗失败的晚期RCC； FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌
CDE：（3）与吉西他滨[gemcitabine] 联用对局部晚期，不能切除或转移性 胰腺癌患者的一线治疗。
FDA：一线治疗EGFR 19号外显子缺失或21号外显 子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患 者。
FDA：联合吉西他滨+顺铂方案治疗既往未接受治 疗的进展期/晚期鳞状NSCLC患者
FDA：联合FOLFIRI用于贝伐珠单抗、 奥沙利铂和氟尿嘧啶治疗期间或之后 出现疾病进展的转移性结直肠癌；单 药或联合紫杉醇用于含氟尿嘧啶或含
CDE：单药适用于既往至少接受过2种 系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌 或胃-食管结合部腺癌患者。
CDE：既往未接受过全身系统治疗的不 可切除的肝细胞癌患者。
本品单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期 或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体（EGFR)基 因突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK）阳性的患者，在开始本品治疗前应接受 相应的靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发
1、表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚 期或转移非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗；2、既往接受过化疗或 不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 有EGFR 19外显子缺失或21号外显子突变的转移性NSCLC的一线用药；或晚 期NSCLC首次化疗无效后；或作为晚期NSCLC稳定期的维持用药（4个疗程 的含铂化疗方案后）
TKI
阿帕替尼
Apatinib
艾坦
仑伐替尼
Lenvatinib
乐卫玛/Lenvima
吉非替尼
Gefitinib
易瑞沙/Iressa
一代EGFR-TKI 厄洛替尼
Erlotinib
特罗凯/Tarceva
埃克替尼
Icotinib
凯美纳/Conmana
靶向EGFR
阿法替尼 二代EGFR-TKI
达克替尼
Afatinib
靶向HER2
曲妥珠单抗
Trastuzumab
赫赛汀/Herceptin
曲妥珠单抗-美坦新 偶联物
TDM1
Kadcyla
目前中国获批的肺癌适应症 联合卡铂与紫杉醇用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞 肺癌患者的一线治疗。
联合NP(长春瑞滨+顺铂)化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞 肺癌患者。