阿尔兹海默病精品PPT课件

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阿尔兹海默病PPT课件

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04 临床前阶段
A
缺少特异临床表型的存在(均要 满足)
1. 无海马型遗忘综合症; 2. 无任何非典型AD的临床表型
症状前
B
证实的AD常染色体突变的存在 (PSEN1、PSEN2 、 APP或其 它基因)
1/22/2022
•.
•19
04
治疗策略
阿尔茨海默氏症(AD)一直是新药研发的重灾区,该领域研发失败 率高达99.6%
最常见的不良反应有:恶心、呕吐、腹泻、腹痛、消化不良、食欲不振、疲乏、头晕、头痛、嗜睡、体重下降。
1/22/2022
•.
•25
02 谷氨酸受体拮抗剂

在AD患者脑内,静息状态下突触间隙谷氨酸水 升高,导致钙离子通过
NMDA受体持续内流,一方面,会使背 音增 降低信噪比,影响记忆
生成;另一方面,长 间的 载
•4
01 有史以来
1/22/2022
1901年,德国,法兰克福
一位名叫奥古斯特·登特(Auguste Deter)的女性,她无缘由地猜 忌自己的丈夫,慢慢地开始出现记忆障碍,分不清方向,记不住 回家的路,并胡言乱语起来,被送去了精神病院。
在那里遇见了她的主治医生爱洛斯·阿尔兹海默 (Alois Alzheimer)。阿尔兹海默详细地记录了对 她的第一次问诊。
(补充检查:如血检、 脑MRI以排除其它导 致认知紊乱或痴呆的 疾病,或伴发病症)
其它足以出现记忆及相关症状的严重疾病 1.重度抑郁; 2.脑血管疾病;3 中毒、炎症、代谢紊乱
1/22/2022
•.
病史: a.突然发病 病史: b.早期或普遍 的情景记忆障碍
•16
03 混合型
A
临床及生物标志物的AD证据(两 者均要满足) 1. 海马型遗忘综合症或非典型 AD的临床表型之一

阿尔茨海默病(老年病)优质PPT课件

阿尔茨海默病(老年病)优质PPT课件

• 英国Martin Roth(1978)的研究,AD患病 率为6.2%,以后多数研究结果都较一致, 在5% ~ 8%之间,女性约为男性的2~3 倍。AD是一个与年龄相关的疾病,患病率 随年龄增长而稳定上升,Evans等报道 (1989)65~74岁患病率为3%,75~84岁 患病率为19%,超过85岁为47%。但最老 人群患病极限率是否继续攀升或是最终下 降还不清楚。
急性起病
2
Hachinski
波动性病程
2
缺血量表
人格相对保持完整 躯体诉说
1 1
有高血压或既往史
1
动脉硬化
1
局灶性神经体征
2
局灶性神经性症状
2
阶梯式恶化
1
夜间意识模糊
1
情绪低落
1
情感失禁
l
中风史
2
总分在7分以上者提示可诊断为血管性痴呆,4分以下可应考虑阿尔茨海默病
(七) Treatment • 目前尚缺乏特殊的病因治疗
(三) Pathology
病理学的改变在AD的诊断 及研究中有极为重要的意义。
1.大体结构
常可见不同程度的大脑皮质 弥漫性萎缩。脑回变平,脑沟 增宽,脑室扩大,脑组织重量 减轻。这种改变在颞、顶、前 额和海马区最明显,发病年龄 早者改变尤为突出。
2.显微结构
在显微镜下主要的病理改变为神经纤 维变性、消失和特征性的老年斑及神 经元纤维缠结三个方面。
• 包括边缘叶 • 杏仁核 • 丘脑前核 • 乳头体核 • 丘脑下部等结构
乳头体 核
阿尔茨海默病
Alzheimer’s disease (AD)
(一) Summarize
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, 简称AD)是一种中枢神经系统原发性退 行性疾病,主要临床表现为痴呆综合征, 多缓慢起病,持续进展,病理改变以大 脑弥散性萎缩和神经细胞变性为主。

老年痴呆的诊断与治疗ppt课件

老年痴呆的诊断与治疗ppt课件
28
AD的预防措施(二)
养育好大脑: ①营养均衡;糖和蛋白质多种维生素和 微量元素等,多吃鱼、蛋和豆制品; ②适量运动(有氧运动)—供氧 ③睡眠充足 ④抗氧化剂--维生素C、E、B胡萝卜素等
29
AD的预防措施(三)
利用好大脑(勤用脑) ①沟通、交流 ②脑力活动----阅读、写作、练字、下棋 ③增强记忆思维能力:多看轻松愉快的喜剧;经 常放松自己、劳逸结合;注意词汇的积累 ④训练大脑的创造力:想象诗词的意境;让音乐 图象化;虚构一段故事;观察生活中的人。
10
AD 的形态学特征
头颅大小 头部较大的老年人患老年痴呆症的可能性要小
于头部较小的老年人。 大脑皮层变化
通常认为,皮层萎缩是Alzheimer’s病患者的 主要特征,可能导致Alzheimer’s病患者的脑重 量有所减轻,皮层萎缩主要发生在学习和记忆处 理区,这种萎缩主要是由皮层突触减少和神经元 死亡所引起的。
Alzheimer’s Disease(AD)亦称老年性痴呆 (Senile Dementia),是一种以临床和病理 为特征的进行性退行性神经疾病,以大脑皮层 颞叶和额叶萎缩为著的神经系统退行性病变, 临床表现为缓慢进展的认知功能全面衰退,伴 有精神异常和人格障碍,病程可长达数年至数 十年。
7
痴呆的分型
21
临床分期
临床分期痴呆的临床分期方法很 多,归纳起来,大概分为早、中、 晚三期
22
轻度 2-4年
痴呆的分期
中度 2-10年
重度 1-3年
23
早期痴呆主要表现
症状很轻微,进展很缓慢,常被忽略和认 为是老年人的自然过程。 近期记忆障碍,个人经历的记忆缺陷 注意力不集中.兴趣及积极性减退 学习知识、掌握新技能的能力下降 可有多疑、固执与斤斤计较 不能完成复杂工作

老年痴呆症阿尔茨海默病ppt课件

老年痴呆症阿尔茨海默病ppt课件

新型疗法
目前正在研究一些新型的治疗方 法,如免疫疗法和基因疗法,以 期从根本上治愈阿尔茨海默病。
预防研究
01
02
03
健康的生活方式
保持适度的锻炼、健康的 饮食、良好的睡眠和减少 压力等都有助于降低患病 风险。
控制慢性疾病
高血压、糖尿病和肥胖等 慢性疾病与阿尔茨海默病 的发生有关,控制这些疾 病可以降低患病风险。
特点
AD通常在老年期发病,随着病情 发展,患者会出现记忆力减退、 语言障碍、定向力丧失等症状, 严重时甚至无法进行正常生活。
阿尔茨海默病的类型与症状
类型
AD主要分为早发型和晚发型两种类 型,其中早发型多在60岁之前发病 ,晚发型则在60岁之后发病。
症状
AD的症状主要包括记忆力减退、语言 障碍、定向力丧失、判断力下降、情 绪不稳等,随着病情发展,患者可能 会出现幻觉、妄想等症状。
为患者提供情感支持和心理疏 导,增强患者的心理适应能力

社区护理与支持
社区医疗服务
提供方便的社区医疗服务,如定期健 康检查、药物治疗等,确保患者的身 体健康。
康复训练
在社区组织康复训练活动,帮助患者 进行身体和认知方面的康复训练。
社交活动
组织各种社交活动,增加患者与他人 的交流和互动,提高生活质量。
β-淀粉样蛋白的异常沉积、神经元 突触功能障碍和神经炎症等被认为 是阿尔茨海默病发病的重要机制。
治疗研究
药物治疗
目前已有一些药物被批准用于改 善阿尔茨海默病的症状,如乙酰 胆碱酯酶抑制剂训练、生活方式的调整 和心理治疗等,这些方法有助于 缓解症状和提高患者的生活质量
病的发生风险。
家庭护理与康复训练
01

阿尔茨海默病通用课件

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药物治疗
乙酰胆碱酯酶抑制剂
抗抑郁药
如多奈哌齐、卡巴拉汀等,能够提高 乙酰胆碱水平,改善认知功能。
对于伴有抑郁症状的患者,可选用选 择性5-羟色胺再摄取抑制剂如氟西汀、 帕罗西汀等进行治疗。
抗精神病药物
对于出现行为和心理症状的患者,可 以使用抗精神病药物如奥氮平、利培 酮等进行治疗。
非药物治疗
认知训练
社会支持与资源
建立支持网络
建立阿尔茨海默病患者及其家庭 的支持网络,提供信息和资源,
帮助他们更好地应对疾病。
社区服务
社区可以提供各种服务,如日间 照料、康复训练、心理咨询等,
以帮助患者提高生活质量。
公益组织
成立阿尔茨海默病公益组织,开 展宣传教育、研究、关爱服务等 公益活动,提高社会对阿尔茨海
默病的认识和关注度。
未来研究展望
阿尔茨海默病病因研究
01
深入探究阿尔茨海默病的病因和发病机制,为预防和治疗提供
更有效的策略。
个体化治疗
02
研究患者的个体差异,制定针对不同患者的个体化治疗方案,
提高治疗效果。
跨学科合作
03
加强医学、心理学、社会学等多学科的合作,共同推进阿尔茨
海默病的研究和治疗。
患者及家属的参与与贡献
阿尔茨海默病通用 课件
目 录
• 阿尔茨海默病概述 • 阿尔茨海默病的临床症状与诊断 • 阿尔茨海默病的治疗与管理 • 阿尔茨海默病的预防与控制 • 阿尔茨海默病的研究进展与未来
01
阿尔茨海默病概述
定义与特征
定义
阿尔茨海默病(
Alzheimer's
disease,AD)是一种慢性、进
行性神经退行性疾病,主要影响

阿尔兹海默病ppt课件

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指导家属如何在家中照顾患 者,包括饮食调整、安全防
护、心理支持等方面。
患者家属心理支持及辅导
01
02
03
04
家属心理调适指导
帮助家属接受和适应患者患病 的事实,减轻自身的心理压力
和焦虑情绪。
家属沟通技巧培训
指导家属如何与患者进行有效 沟通,理解患者的需求和情绪
变化。
家属互助小组
组织家属参加互助小组,分享 经验和情感支持,共同面对照
未来发展趋势预测及建议提
早期诊断技术的研发
随着生物标志物和影像学技术的发展,未来有望实现阿尔 兹海默病的早期诊断。
发病机制的深入研究
通过深入研究阿尔兹海默病的发病机制,有望找到更有效 的治疗靶点。
创新药物的研发
针对阿尔兹海默病的发病机制,研发具有创新性的药物, 提高治疗效果。
社会支持和宣传的加强
通过加强社会对阿尔兹海默病的认知和支持,为患者和家 庭提供更多的帮助和关怀。同时,倡导健康生活方式,预 防阿尔兹海默病的发生。
03
阿尔兹海默病检查与诊断
神经心理学检查
01
02
03
认知功能评估
通过量表、测验等方式评 估患者的注意力、记忆力、 语言能力、视空间能力、 执行功能等认知领域。
精神行为症状评估
评估患者是否有抑郁、焦 虑、幻觉、妄想等症状, 以及攻击、游荡等行为问 题。
日常生活能力评估
评估患者在日常生活自理、 社交、工作等方面的能力。
发病原因
阿尔兹海默病的病因迄今未明,可能与以下因素有关:家族 史、女性、头部外伤、低教育水平、甲状腺病、母育龄过高 或过低、病毒感染等。
临床表现及分型
临床表现
阿尔兹海默病通常隐袭起病,持续进行性发展,主要表现为认知功能减退和非 认知性神经精神症状。根据认知损害的程度,可分为轻度、中度和重度。

阿尔茨海默病课件

阿尔茨海默病课件
非药物治疗
认知训练:通过记忆训练、阅读、写作等方式提高认知能力
社交活动:参加社交活动,增加社交互动,提高社交能力
运动锻炼:进行适度的运动,如散步、瑜伽等,提高身体机能
饮食调整:均衡饮食,多吃蔬菜水果,少吃高脂肪、高糖食物
睡眠质量:保证充足的睡眠,提高睡眠质量,有助于预防阿尔茨海默病
阿尔茨海默病的护理和照顾
阿尔茨海默病课件大纲
汇报人:PPT
目录
01
添加目录标题
02
阿尔茨海默病概述
03
阿尔茨海默病的症状和表现
04
阿尔茨海默病的预防和治疗
05
阿尔茨海默病的护理和照顾
06
阿尔茨海默病的科研进展和未来展望
添加章节标题
阿尔茨海默病概述
定义和特征
阿尔茨海默病是一种常见的神经退行性疾病,主要影响老年人。
症状包括记忆力减退、认知功能下降、行为异常等。
早期诊断:开发早期诊断方法,提高阿尔茨海默病的诊断率
临床试验:开展大规模临床试验,验证新药疗效和安全性
社会支持:加强社会对阿尔茨海默病患者的关注和支持,提高生活质量
基因编辑技术:CRISPR-Cas9等基因编辑技术在阿尔茨海默病研究中的应用
免疫疗法:针对β-淀粉样蛋白和Tau蛋白的免疫疗法研究
神经保护药物:开发新型神经保护药物,保护神经元免受损伤
伴随症状
对患者及家庭的影响
患者记忆力减退,影响日常生活
患者情绪波动,影响家庭关系
患者行为异常,增加家庭负担
患者生活质量下降,影响家庭幸福指数
阿尔茨海默病用抗阿尔茨海默病药物,如胆碱酯酶抑制剂、NMDA受体拮抗剂等
非药物治疗:认知训练、心理治疗、生活方式调整等

阿尔茨海默病PPT演示课件

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鉴别诊断相关疾病
血管性痴呆
血管性痴呆是由脑血管病变导致的痴呆,与阿尔茨海默病有相似之处,但两者在病因、病 理和临床表现上存在差异。血管性痴呆患者通常有高血压、糖尿病等血管疾病史,且认知 障碍呈波动性进展。
额颞叶痴呆
额颞叶痴呆是一种以额叶和颞叶萎缩为特征的神经变性疾病,与阿尔茨海默病在临床表现 上有一定重叠。但额颞叶痴呆患者早期即出现人格改变、言语障碍和行为异常等症状。
临床表现与分型
临床表现
阿尔茨海默病的临床表现多样,主要包括记忆力减退、判断力下降、语言障碍 、定向力障碍、行为异常等。随着病情的发展,患者逐渐丧失独立生活能力, 最终需要全面护理。
分型
根据疾病的进程和临床表现,阿尔茨海默病可分为早发型(65岁前起病)和晚 发型(65岁后起病)。其中,早发型患者通常病情进展更快,预后更差。
路易体痴呆
路易体痴呆是一种以波动性认知障碍、视幻觉和帕金森综合征为临床表现的神经变性疾病 。与阿尔茨海默病相比,路易体痴呆患者的认知障碍呈波动性,且视幻觉等症状较为突出 。
辅助检查方法
神经心理学测试
通过一系列标准化的神经心理学测试,如简易精神状态检 查(MMSE)、蒙特利尔认知评估(MoCA)等,评估患 者的认知功能损害程度。
服务体系不完善
目前阿尔茨海默病患者的 服务体系尚不完善,包括 医疗、康复、照护等方面 都存在短板。
政策倡导方向和目标设定
提高社会认知度
通过宣传教育、科普活动等方式 提高阿尔茨海默病的社会认知度 ,促进公众对该疾病的关注和了
解。
加强政策支持
政府应加大对阿尔茨海默病方面,同时 完善政策体系,确保政策的有效
尿路感染
患者因排尿功能障碍,易导致尿路感 染,表现为尿频、尿急、尿痛等症状 。

阿尔茨海默症病理分析讲解图文PPT课件

阿尔茨海默症病理分析讲解图文PPT课件

02 血液学检查
雨宝宝不甘落后,纷纷降落人间,小 雨点像 一颗颗 黄豆, 打在树 叶上、 地上、 窗户上 ,发出 “啪啪 ”的响 声。雨 越下越 大,一 阵赶着 一阵, 像细线 一样。 雨变得 更加猛 烈了, 瓢泼似 的雨落 下来像 一片瀑 布一样 ,花已 经趴倒 在地。
主要用于发现存在的伴随疾病或并发症、发现潜在的危险因素、排除其他病
行为和精神症状(BPSD)的评估:包括阿尔茨海默病行为病理评定量表(BEHAVE-AD)、神经精神症状问卷(NPI)和 Cohen-Mansfield激越问卷(CMAI)等,常需要根据知情者提供的信息基线评测,不仅发现症状的有无,还能够评价症状频 率、严重程度、对照料者造成的负担,重复评估还能监测治疗效果。Cornell痴呆抑郁量表(CSDD)侧重评价痴呆的激越和 抑郁表现,15项老年抑郁量表可用于AD抑郁症状评价。而CSDD灵敏度和特异性更高,但与痴呆的严重程度无关。
损害。应进一步进行详细神经心理学测验包括记忆力、执行功能、语言、运用和视空间能力等各项认知功能的评估。如AD评
定量表认知部分(ADAS-cog)是一个包含11个项目的认知能力成套测验,专门用于检测AD严重程度的变化,但主要用于临
床试验。
雨宝宝不甘落后,纷纷降落人间,小 雨点像 一颗颗 黄豆, 打在树 叶上、 地上、 窗户上 ,发出 “啪啪 ”的响 声。雨 越下越 大,一 阵赶着 一阵, 像细线 一样。 雨变得 更加猛 烈了, 瓢泼似 的雨落 下来像 一片瀑 布一样 ,花已 经趴倒 在地。
检查方法
临床表现
雨宝宝不甘落后,纷纷降落人间,小 雨点像 一颗颗 黄豆, 打在树 叶上、 地上、 窗户上 ,发出 “啪啪 ”的响 声。雨 越下越 大,一 阵赶着 一阵, 像细线 一样。 雨变得 更加猛 烈了, 瓢泼似 的雨落 下来像 一片瀑 布一样 ,花已 经趴倒 在地。

阿尔兹海默病课件-PPT课件

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3. 抗氧化剂:维生素E,司来吉兰
4. 脑血管扩张剂:尼莫地平 5. 脑代谢赋活剂:麦角碱类,双氢麦角碱,尼麦角碱,吡 拉西坦,茴拉西坦
6. 其他:银杏叶制剂
治疗非认知功能障碍的药物

抗抑郁药物:氟西汀,帕罗西汀,舍曲林等
不典型抗精神病药物:利培酮,奥氮平,喹硫平 等 老年人对以上药物的副作用更敏感,使用原则是: 低剂量起始,谨慎加量
(1)符合脑器质性精神障碍的诊断标准; (2)符合痴呆的诊断标准; (3)起病缓慢,痴呆的发展也缓慢,可有一段时 期不恶化,但不可逆; (4)不是脑血管疾病所致的痴呆; (5)通过病史、体检或实验室检查,排除其他特 定原因所致的痴呆; ( 6)通过病史和精神检查,排除抑郁所致的假性 脑器质性痴呆。
鉴别诊断

临床表现-认知障碍
(1)语言功能障碍 : 命名不能和听与理解障碍的 流利性失语,渐渐显出不理解和不能执行较复杂的 指令,最后出现完全性失语。 (2)视空间功能受损:可早期出现,表现为严重 定向力障碍,迷路,不会看街路地图,不能区别左 、右或泊车;在房间里找不到自己的床,辨别不清 上衣和裤子以及衣服的上下和内外
神经心理学及量表检查
对痴呆的诊断与鉴别有意义:



简易精神状态检查量表(mini-mental state examination,MMSE) 韦氏成人智力量表(WAIS-RC) 临床痴呆评定量表(CDR) Blessed行为量表(BBBS) Hachinski缺血积分(HIS)量表 : 用于与血管性痴 呆的鉴别
老年痴呆症的十大警号
六、 七、 八、 九、 十、
记忆力日渐衰退,影响日常起居活动 处理熟悉的事情出现困难 对时间、地点及人物日渐感到混淆 判断力日渐减退 常把东西乱放在不适当的地方 抽象思想开始出现问题 情绪表现不稳及行为较前显得异常 性格出现转变 失去做事的主动性 明了事物能力及语言表达方出现困难

阿兹海默症PPT课件

阿兹海默症PPT课件

05
阿兹海默症的预防与控 制
危险因素与保护因素
危险因素
年龄、家族遗传、头部受过外伤、慢性疾病(如糖尿病、高血压)、社交孤立等。
保护因素
良好的教育、健康的生活方式(如均衡饮食、适量运动、不吸烟、限制饮酒等)、社交活动、保持大脑的活跃性 等。
预防措施与生活方式的调整
保持健康的生活方式
均衡饮食,适量运动,不吸烟,限制饮酒等。
创新治疗方法
未来需要探索更多创新的 治疗方法,包括新型药物、 细胞治疗和基因治疗等。
提高公众认知
提高公众对阿兹海默症的 认知和理解,鼓励更多人 参与研究,为防治工作提 供支持。
谢谢观看
难以进行复杂的思考和判断,对事物的理解 能力下降。
时间和地点定向能力下降
容易迷失方向,找不到回家的路。
中期症状
01
02
03
04
记忆力严重受损
忘记重要的个人经历和过去的 事情,无法回忆起自己的名字
或亲人的名字。
学习能力下降
难以学习新事物,无法掌握新 技能。
情绪不稳定
容易焦虑、抑郁、易怒或情感 淡漠。
鉴别诊断与其他痴呆疾病
鉴别诊断
阿兹海默症需要与其他类型的痴呆疾 病进行鉴别,如血管性痴呆、路易体 痴呆等,医生会根据患者的症状和检 查结果进行鉴别。
其他痴呆疾病
血管性痴呆、路易体痴呆、额颞叶痴 呆等其他类型的痴呆疾病也有各自独 特的临床表现和评估方法。
04
阿兹海默症的治疗与护 理
药物治疗
乙酰胆碱酯酶抑制剂
跨学科合作
阿兹海默症的研究需要多学科合作, 包括神经科学、遗传学、药理学等, 以推动研究进展和治疗效果的提升。
治疗效果

阿尔茨海默病健康讲座ppt

阿尔茨海默病健康讲座ppt

应该及时去医院就诊
怀疑得了阿尔兹海默病该怎么办?
• 一旦有怀疑,就应该到正规医院检查
神经内科门诊 记忆障碍门诊
需要做哪些检查呢?
怀疑得了阿尔兹海默病该怎么办?
• 提供详细的病史很重要 除此之外,还会做神经心理的检测,医生会先提一些简
单的问题要您回答和画钟测试
还需要做血液的化验和头部影像等辅助检查
阿尔茨海默病的预防12法
• 7.不要吸烟 吸烟10年以上的人患病的几率要远远大于不吸烟的人。
这是因为吸烟会引起脑供血不足,使脑细胞发生萎缩。因 此吸烟的老年人积极戒烟吧
8.积极参加体育活动 进行体育活动会使人的血液循环加快,从而经过大脑的 血流量增加,使脑细胞得到充足的养分和氧气。因此,老 年人可以通过锻炼都预防阿尔茨海默病
阿尔茨海默病十大危险信号
什么是阿尔茨海默病?
五、判断力日渐减退 烈日下穿着棉袄,寒冬
例如: 时却穿薄衣
六、 理解力、学习力、记忆力下降 例如: 跟不上他人交谈的思路,或接
收新事物困难
阿尔茨海默病十大危险信号
什么是阿尔茨海默病?
七、常把东西乱放在不适当的地方
例如: 将熨斗放进洗衣机
八、情绪不稳及精神行为较前异常
如果不及时治疗,病情将逐渐加重
轻度患者的表现
生活完全自理 中度记忆下降,出现近事遗忘突出,妨碍日常活 动 记得清家在哪里和家人,记不清日期
如果不及时治疗,病情将逐渐加重
中度患者的表现
• 生活部分自理 穿衣出现困难,或把裤子当衣服穿
• 记忆力很差 记得很久以前非常熟悉的事情,新发生的事情则很快忘记
什么是阿尔茨海默病?
认识误区一
误区: • 人老了,记性不好了,是正常的,没有关系的
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AD治疗
• 临床上常用的疗策略
(1)增加脑内乙酰胆碱(Ach)浓度的药物; (2)促进脑内胆碱能神经元的存活或提高其神
经传导功能的药物; (3)减少Αβ的产生或促进其降解的药物。
AD治疗
目前对于AD的治疗,有5种认可用药(主要 是美国和欧盟认可的): 4种是乙酰胆碱酯酶抑制剂(他克林Tacrine, 利斯的明Rivastigmine,加兰他敏Galantamine和 多奈哌齐Donepezil);还有一种是NMDA受体 (一种谷氨酸受体)拮抗剂(美金刚 Memantine)。
正因为这种显著的淀粉样蛋白沉积和神经纤 维缠结,AD被认为是一种蛋白质错误折叠造 神成经细的胞疾膜病上。有主一要种是膜由蛋大白脑叫中做异淀常粉折样叠母的A-beta淀
体粉蛋酶白大(量AP积P)累,造它成对的神。经元生长,存活 和创伤后修复有着关键性作用。在AD病 人中,病变导致APP被酶分解成小分子片 段——其中之一就是beta淀粉样蛋白,它 会在神经元外部大量积累和沉积,造成神 经元的衰亡。
走进生活
第二章 人类疾病与生物化学
目录
1 介绍 2 病因及机制 3 主要症状 4 诊断与治疗 5 护理与预防
介绍
1906年,德国神经病理学家阿洛依斯·阿 尔兹海默 ( ALOIS ALZHEIMER )在检查 一位叫奥卡斯特德 ( AUGUSTED ) 的55 岁女性死亡病人的大脑切片时发现有异 常“沉淀物”沉积在脑组织,该患者死 于精神病院。对于这一新发现的,不知 原因的病例,1910年,医学界命名为—— 阿尔兹海默综合症。
2008年主题为:"医患互助,默契配合"。 2009年主题为:"诊断痴呆,早行动早受益"。 2010年主题为:"痴呆,是时候行动了!"("Dementia. It's time for action!" ) 2011年主题为:"认识痴呆,不懈努力"。 2012年主题为:"防治痴呆,你我同行"("Dementia: Living together")。 2013年主题为:"防治痴呆 关爱相伴"。
• 国际200阿3年主尔题兹为:"海携手默互助病,日直面(老9年月性2痴1呆号。)"
• 又叫220000“45年 年世主主题题界为为老::""关 行年动注痴改痴变呆呆未,日来刻不"”。容缓"。
次这会是22治00议国00痴67年 年上际呆主 主病确老题 题" 定年。为 为的痴::""关 正。呆爱确协健认康识会、老1防年99治痴4痴呆年呆症在""。,英"关国爱爱老丁年人堡、第防十
AD 病因及机制
TAU为脑神经细胞内微传导系统,在结构正常 时,使脑神经冲动得以正常地传导,但是这种结构 一但遭到各种原因的破坏,它就发生形态上的扭 曲 。结果脑神经冲动得不到传播。
AD 病因及机制
APOE4 基因 在人类细胞第19 对染色体上的
APOE4 基因是造成奥滋海默症的病因 之一,它占据了65%发病者的基因,携 带此基因的人发生奥滋海默症的可能 性比非携带者高三倍。
介绍
世界范围内有二千万阿尔兹海默症患者,绝 大多数发生在65岁 ~ 90岁以上的老人。
美国当前年总的统铁里娘根子,, 1994年撒确切诊尔为夫人阿,尔 兹海于默2症00。0年出现记忆
力衰退等早期症状
AD病因及机制
阿尔兹海默病是与年龄相关的神经系统变性 病,多发生于65岁以上的老年人,其病因和发 病机制不清、治疗效果不佳、发病后严重影响 着患者的生存质量,这使其受到人们越来越多 的重视。
介绍
阿尔兹海默病(Alzheimer disease,AD), 又叫老年性痴呆,是老年痴呆症的一种。
老年痴呆症
AD
VD(血管性痴呆)
混合型(AD和VD同 时存在) 其他类型
2001年9月21日,我国首次举办"世界老年性痴呆病宣传介绍
日"。主题是:诊断痴呆:有效帮助的第一步。早发现,早 诊断,早治疗是关键。 2002年主题为:"衰老还是疾病,正确认识老年痴呆。"
AD诊断
虽然阿尔兹海默病患者脑组织有其病理特征 ,但生前尚无可靠的诊断标志,故目前诊断主 要依据其临床症状符合痴呆的诊断标准,缓慢 进行性发展的特征,结合CT、MRI等辅助证据 综合分析,排除可引起痴呆的其他躯体和脑的 疾病,如血管性痴呆、脑炎后遗症性痴呆、脑 外伤后遗症性痴呆等。
AD治疗
由于AD目前确切病因尚未得到充分阐明, 治疗方法主要是通过药物作用于不同的神经 递质系统,增强中枢神经系统的高级活动, 减轻疾病过程中出现的各种症状,延缓痴呆 的进一步发展。
主要症状
典型病理特征:
老年斑(SP) 神经纤维缠结(NFT)
的形成
主要症状
早期症状 • 记忆力减退, • 思维能力下降,主要是近记忆障碍
主要症状
中期症状
病人记忆力明显下降,近期事遗忘尤为严 重,同时也表现出远事遗忘,还可有精神 混乱,感知困难,综合能力下降。
主要症状
晚期症状
这一阶段的病人明显呆傻,行走明显困难 ,需要搀扶。
介绍
阿尔兹海默病是一种以临床和病理为特征 、主要引起脑功能衰弱的神经系统退行性 疾病,其临床特征主要是记忆力和智力的 逐渐衰退以及认知能力和判断能力的丧失 ,并且伴有行为失常和意识模糊等,直至 最后失去基本生活能力。
介绍
目前中国有老年痴呆患者500万人之多, 占世界总病例数的四分之一强,而且每年 平均有30万新发病例。中国老年痴呆的患病 率已随着年龄的升高呈显著增长趋势:75岁 以上达8.26%,80岁以上高达11.4%;老年痴 呆的患者女性多于男性,60岁以上妇女患老 年痴呆,通常是相匹配男性的2到3倍。
阿尔兹海默病的发病机制有很多学说,如胆 碱能学说、 β-淀粉样蛋白瀑布学说、tau蛋白 假说、神经血管学说、氧化应激学说等,主要 有“tau蛋白假说、 β-淀粉样蛋白学说以及 APOE4 基因假说”。
AD 病因及机制
AD病人脑区域内有大量的淀粉样蛋白沉积和 神经纤维缠结,它们被认为是造成神经元损伤 的主要原因。
但是这些药物只是缓解症状,并不能延缓疾 病的发展过程。
AD患者的护理
目前,对老年痴呆无特效药物,做好调护工作 十分重要。其调护应从以下几方面入手: (1)重视病前调护,预防或减缓痴呆的发生。 (2)帮助料理病人的日常生活。 (3)加强病人的功能训练。 (4) 饮食护理。 (5)注意安全护理。 (6)改善家庭环境。 (7)注意预防和治疗躯体疾病 (8)注意心理调护
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