头孢菌素类药物的过敏试验方法
头孢皮试液配制方法
头孢皮试液配制方法
头孢皮试液是一种用于检测患者对头孢菌素类药物过敏反应的皮试试剂。
正确的头孢皮试液配制方法对于确保皮试结果的准确性非常重要。
下面将介绍头孢皮试液的配制方法，希望能对您有所帮助。
材料准备：
1. 头孢菌素类药物粉末（如头孢菌素、头孢唑肟等）。
2. 磷酸盐缓冲液（PH值为7.2-7.4）。
3. 无菌注射用水。
4. 无菌小瓶。
配制步骤：
1. 将头孢菌素类药物粉末称取适量，放入无菌小瓶中。
2. 加入适量的磷酸盐缓冲液，使药物溶解，摇匀后备用。
3. 取另一无菌小瓶，加入适量的磷酸盐缓冲液作为阴性对照液。
4. 将头孢菌素类药物溶液和阴性对照液标注好标签，包括药物
名称、浓度、配制日期等信息。
注意事项：
1. 头孢皮试液的配制应在无菌条件下进行，避免细菌污染。
2. 配制头孢皮试液时，应注意药物的稳定性，避免长时间高温
或阳光直射。
3. 配制好的头孢皮试液应储存在阴凉干燥处，避免冷冻或受潮。
以上就是头孢皮试液的配制方法，希望对您有所帮助。
配制好
的头孢皮试液应在规定的有效期内使用，过期的试剂可能会影响皮
试结果的准确性。
在进行头孢皮试时，应严格按照操作规程进行，
确保患者的安全。
如果在配制过程中有任何疑问，建议咨询相关专
业人士或药师进行指导。
头孢皮试液的配制方法
头孢皮试液的配制方法
头孢皮试液是一种用于测试患者对头孢菌素类药物过敏反应的试剂，其配制方法是非常重要的，下面将详细介绍头孢皮试液的配制方法。
首先，准备所需材料和试剂。
配制头孢皮试液所需的材料有，头孢菌素类药物（如头孢菌素、头孢唑等）、生理盐水、注射器、酒精消毒棉球、小瓶子等。
其次，进行头孢皮试液的配制。
具体步骤如下：
1. 将头孢菌素类药物粉末加入小瓶中，根据需要的浓度和用量添加相应的生理盐水。
2. 用注射器将生理盐水缓慢注入小瓶中，同时轻轻摇晃小瓶，使药物充分溶解。
3. 等待片刻，让头孢皮试液充分溶解和均匀混合。
4. 用酒精消毒棉球擦拭小瓶口，然后盖上盖子密封保存。
最后，进行头孢皮试液的质量控制。
配制好的头孢皮试液需要进行质量控制，确保其浓度和纯度符合要求。
可以通过相关仪器进行检测，也可以进行人工皮试来验证其效果。
在配制头孢皮试液的过程中，需要注意以下几点：
1. 严格按照配制方法操作，避免受到外界污染。
2. 配制好的头孢皮试液应密封保存，避免阳光直射和高温。
3. 配制过程中应注意个人防护，避免接触药物和溶剂。
总之，头孢皮试液的配制方法是一项重要的实验操作，需要严格按照标准操作程序进行，确保配制出的试剂质量符合要求，从而保障患者的安全和实验的准确性。
希望以上内容对您有所帮助。
头孢皮试过敏的判断标准
头孢皮试过敏的判断标准头孢菌素是一类广泛应用于临床的抗生素，也是常见的引起过敏反应的药物之一、为了判断一个患者是否对头孢菌素过敏，医生通常会进行头孢皮试。
头孢皮试是一种基于人体免疫系统对头孢菌素的反应来判断过敏反应的方法。
下面将详细介绍头孢皮试的判断标准。
1.皮试方法头孢皮试一般采用药物外用于皮肤测试。
通常使用的是头孢菌素的溶液制剂，按照一定浓度在患者的内臂或上臂反复进行点刺或划痕。
从而观察患者是否产生过敏反应。
2.皮试指标头孢皮试主要观察以下几个指标来判断患者对头孢菌素的过敏反应：2.1皮肤反应通常在30分钟到1小时内，观察患者皮肤上是否出现红疹、丘疹、水肿、瘙痒等过敏反应。
对于有皮肤反应的患者，还要观察其出现的面积、分布和程度。
红斑直径超过5mm，瘙痒、水肿等均为阳性反应。
2.2异位反应部分患者可能没有明显的皮肤反应，但在其他部位出现过敏反应，称为异位反应。
常见的异位反应有呼吸道症状（喘息、咳嗽、憋气）、消化道症状（恶心、呕吐、腹泻）、血管神经性水肿等。
2.3皮试结果评定头孢皮试的结果通常根据以上的观察指标来确定。
根据不同指标的反应情况，可以分为阴性反应、可疑反应和阳性反应三种。
2.3.1阴性反应如果患者在皮试中没有出现任何过敏反应，即无红疹、水肿、瘙痒等症状，且没有发生异位反应，则可判断为阴性反应。
这说明患者对头孢菌素没有过敏反应，可以安全使用头孢菌素类药物。
2.3.2可疑反应当患者的皮肤较敏感，出现轻微的红斑和瘙痒等反应，但无明显过敏症状，同时没有出现异位反应时，可判断为可疑反应。
这种情况下，需要再做更深入的评估和检查。
2.3.3阳性反应阳性反应是头孢皮试中出现明显的皮疹、水肿、瘙痒等反应，或者出现明显的异位反应，如呼吸困难、血管神经性水肿等症状。
阳性反应一般可以判断为对头孢菌素过敏。
3.注意事项3.1头孢皮试的安全性由于头孢菌素是一类抗生素，在应用时需考虑患者的安全性。
因此头孢皮试在正规医疗机构，有严密的监测和抢救措施的情况下进行，以确保患者的安全。
头孢菌素类抗菌药皮试液配制方法--2
头孢菌素类抗菌药皮试液配制方法
国家卫生部及药监部门均未有正式的文件规定头孢菌素类品种的皮试方法，下述皮试方法仅供使用单位参考，使用时仍须依据医生指导意见。
每疗程用药前需进行过敏试验，若更换批号需重新进行过敏试验 有过敏史或是过敏体质者，根据情况做皮肤过敏试验。
皮试液浓度现无统一规定，一般规定采用0.5mg/ml做皮试液。
以下为头孢菌类皮试液的配制方法，仅供参考：
头孢西丁钠皮试配制方法：以1瓶含2.0g头孢西丁钠为例
1）取头孢西丁钠2.0g加生理盐水8ml溶解，则每1ml含0.25g，即250mg
2）取0.2ml上液，加生理盐水至1ml，则每1ml含50mg
3）取0.1ml上液，加生理盐水至1ml，则每1ml含5mg
4）取0.1ml上液，加生理盐水至1ml，则每1ml含0.5mg，即配成皮试液
取上述皮试液0.1ml（含头孢西丁钠0.05mg）皮内注射
配制皮试液时应严格消毒，本品应临用时配制，溶解后尽快使用，未用完者丢弃
上述文字摘自人民军医出版社《常用药物皮试液配制手册》主编/陈秀荣。
药物过敏试验法—头孢菌素类过敏试验法(护理技能课件)
1 头孢菌素类皮试配制方法 2 头孢菌素类过敏试验方法
头孢菌素类过敏试验结果判断 4 头孢菌素类过敏试验的注意事项
一、头孢菌素类皮试配制方法
1.将出厂浓度→配制浓度，将皮试浓度给予患者进行皮试。 2.出厂浓度：0.5g、1g/瓶 3.配置浓度：0.5mg/1mL 4.皮试浓度：0.05mg/0.1mL
三、头孢菌素类过敏试验结果判断
3.假阳性：如酒精过敏，可在对侧相应部位经75％酒精消毒后注入 0.1ml生理盐水或不消毒直接做头孢菌素类皮试以排除假阳性反应
四、头孢菌素类过敏试验的注意事项
1、凡首次用药、停药3天、更换药物批号或厂家，均须重做过敏试 验 2、注射后须观察30分钟 3、试验结果阳性者禁止使用该头孢类药物，同时报告医生，在医 嘱单、病历、床头卡上醒目地注明该头孢类药物过敏，并告知病人 及其家属
ห้องสมุดไป่ตู้
二、头孢菌素类过敏试验方法
1.用1ml注射器在前臂掌侧下段皮内注入0.1ml，含头孢菌素类 0.5mg。 2.20分钟观察结果，嘱咐病人不要抓搔或揉按局部。
三、头孢菌素类过敏试验结果判断
1.阴性：皮丘无改变，周围不红肿，无红晕及自觉症状 2.阳性：局部皮丘隆起增大，红晕、硬结直径＞1cm,有伪足，发 痒，严重时可有全身反应
头孢菌素类抗生素皮肤过敏试验指导意见
头孢菌素类抗生素皮肤过敏试验指导意见一、基本原则（1）《意见》所指的头孢菌素类抗菌药物包括第一代、第二代、第三代、第四代头孢菌素类以及头孢菌素类复方制剂，并适用于头霉素类、氧头孢烯类抗菌药物。
（2）医护人员在使用头孢菌素类药物前，应注重对患者及其家族过敏史的询问，包括过敏药物、食物及过敏时的临床表现等，并详细记载于病历中。
（3）因青霉素或头孢菌素皮试有增加患者过敏，甚至出现严重过敏反应的风险，不宜采用青霉素皮试或头孢菌素皮试筛查患者是否为过敏体质。
（4）头孢菌素类药物皮试对过敏性休克等严重速发型过敏反应的预测作用循证证据不充分，且阳性率远高于过敏性休克等严重速发型过敏反应的实际发生率，因此不推荐在使用头孢菌素类药物前进行皮试普遍筛查。
（5）医护人员在头孢菌素类药物皮试和使用期间，应注意密切观察患者状态，如发现皮疹、心慌、胸闷、呕吐、呼吸急促等过敏现象，及时予以相应处理，必要时立即停药，同时填写「药品不良反应报告表」。
（6）鉴于不同侧链头孢菌素不一定存在交又过敏，皮试阳性的患者不应在病史记录中笼统表迗为「头孢菌素类抗菌药物过敏」，应具体记录其品名如为「头孢XX （受试药物化学名）皮试阳性」。
二、皮试指证头孢菌素类抗菌药物全身性一般过敏反应的发生率为0.07%～2.8%，过敏性休克罕见（0.0001%～0.1%），且头孢菌素类抗菌药物皮试目前缺乏明确的循证依据，皮试阳性预测值和灵敏度低，容易出现假阴性结果。
因此建议使用头孢菌素类抗菌药物，一般情况下无须进行皮试。
但是与无青霉素过敏史者相比，有过敏史者对头孢菌素类过敏的发生危险增加8 倍；且考虑到具有相似或相同侧链的头孢菌素之间可能存在的交叉过敏反应，建议如下:（1）有以下3 种情况者需要皮试药品说明书明确要求进行皮试的;既往有明确ß-内酰胺类抗菌药物速发型过敏反应史的患者;既往有头孢菌素过敏史的患者，因临床情况确需使用时，应尽量选用化学结构侧链差异大（参考附表）的其他头孢以减少或避免交叉过敏反应的发生，而且使用前应用拟用药品做皮试；皮试和使用前应知情告之并请患者填写相关知情同意书。
头孢类药品皮肤过敏试验方法
头孢类药品皮肤过敏试验方法关于头孢菌素类药物应用前是否需要做皮肤过敏试验，长期以来始终存在着争议。
由于头孢菌素类药物过敏反应发生率明显低于青霉素类药物，所以在临床上多不做皮试，对一般青霉素过敏者也可慎用。
多数头孢菌素类药品在《中国药典》也无明确规定必需做过敏试验，但在有过敏史或是过敏体质者等，可根据情况做皮肤试验，但皮试液浓度现无统一规定。
参考有关资料提供以下皮试液的建议配制方法，仅供各医疗单位参考。
1、注射用头孢西丁钠皮肤过敏试验方法规格皮试液配制步骤1.0g （1）取本品1.0g一支，加10ml生理盐水制成100mg/ml的溶液A。
（2）用注射器取溶液A0.1ml加0.9ml生理盐水混匀制成10mg/ml的溶液B，（3）然后推出0.9ml溶液B，再加0.9ml生理盐水混匀制成1mg/ml的溶液C。
（4）然后推出0.5ml溶液C，再加0.5ml生理盐水混匀制成0.5mg/ml的溶液D。
2.0g （1）取本品2.0g一支，加16ml生理盐水制成125mg/ml的溶液A。
（2）用注射器取溶液A0.1ml加0.9ml生理盐水混匀制成12.5mg/ml的溶液B，（3）然后推出0.9ml溶液B，再加0.9ml生理盐水混匀制成1.25mg/ml的溶液C。
（4）然后推出0.6ml溶液C，再加0.6ml生理盐水混匀制成0.5mg/ml的溶液D。
2、注射用头孢硫脒皮肤过敏试验方法规格皮试液配制步骤0.5g （1）取本品0.5g一支，加5ml生理盐水制成100mg/ml的溶液A。
（2）用注射器取溶液A0.1ml加0.9ml生理盐水混匀制成10mg/ml的溶液B，（3）然后推出0.9ml溶液B，再加0.9ml生理盐水混匀制成1mg/ml的溶液C。
（4）然后推出0.5ml溶液C，再加0.5ml生理盐水混匀制成0.5mg/ml的溶液D。
1.0g （1）取本品1.0g一支，加8ml生理盐水制成125mg/ml的溶液A。
（2）用注射器取溶液A0.1ml加0.9ml生理盐水混匀制成12.5mg/ml的溶液B，（3）然后推出0.9ml溶液B，再加0.9ml生理盐水混匀制成1.25mg/ml的溶液C。
头孢皮试配制方法
头孢皮试配制方法
头孢皮试是一种用于检测对头孢类药物过敏反应的试验方法。
配制头孢皮试的方法如下：
1. 准备工具材料：包括头孢类药物（如头孢菌素、头孢地尼等）、生理盐水、消毒酒精、消毒棉球、注射器、试验用针头、皮肤试验针（如1毫米的刺激性皮肤试验针）等。
2. 对头孢类药物进行稀释：将头孢类药物稀释成不同的浓度，一般常用浓度为10微克/毫升到100微克/毫升。
3. 准备皮肤试验部位：选择适当的皮肤试验部位（一般选择前臂内侧），用消毒酒精彻底清洁该部位，待酒精干燥后再进行后续操作。
4. 进行皮肤试验：使用注射器将头孢药物涂敷在清洁的皮肤试验部位上，每种浓度涂抹一次，同时留一个对照组，用生理盐水代替头孢药物涂抹在皮肤上。
5. 进行刺激：在每个涂抹的头孢药物或生理盐水上轻轻刺破试验部位皮肤，使药物或盐水进入皮下组织。
6. 观察反应：观察皮试部位是否出现红肿、水疱、瘙痒等皮肤过敏反应。
一般情况下，头孢皮试的结果在15分钟到30分钟之内就能看出来。
需要注意的是，头孢皮试是一种有风险的试验，必须在有相关医疗人员指导下进行，以避免不良反应的发生。
头孢皮试液的配制操作方法
头孢皮试液的配制操作方法头孢皮试液是一种常用的皮肤过敏试验方法，用于检测对头孢菌素类药物的过敏反应。
下面我将详细介绍头孢皮试液的配制操作方法。
1. 所需材料和设备准备：- 头孢素类药物（如头孢菌素，头孢呋辛，头孢地尼等）- 生理盐水- 小瓶子或试管（用于配制试液）- 非金属搅拌棒或玻璃棒（用于搅拌）- 记号笔或标签（用于标识试液瓶）2. 配制头孢皮试液的步骤：步骤一：选择合适的头孢素类药物根据临床需要和医生的建议，选择相应的头孢素类药物进行皮试。
常用的头孢皮试药物有头孢菌素、头孢呋辛和头孢地尼等。
步骤二：浓度选择和稀释通常情况下，头孢菌素类药物的浓度为1g/ml。
可根据需要将其稀释至不同浓度的试液。
常用的稀释倍数有1:10, 1:100, 1:1000等。
即将1g药物溶解在合适的体积的生理盐水中。
步骤三：试液的配制将选定的头孢素类药物精确称量或抽取适量药物溶解在生理盐水中，搅拌均匀。
步骤四：灭菌处理使用过滤器或其他合适的方法对试液进行灭菌处理，以确保试液的无菌。
步骤五：标识和储存在试液瓶上使用记号笔或标签标识好试液名称、浓度、配制日期等相关信息。
将试液密封并储存在避光、干燥的地方，避免阳光直射。
3. 注意事项：- 配制头孢皮试液时要严格按照比例和操作步骤进行，确保试液的质量和稳定性。
- 手部和工具要保持清洁，以避免试液受到污染。
- 配制头孢皮试液应在无菌环境中进行，确保试液的无菌。
- 配制好的试液应尽快使用，不宜长时间保存。
- 配制过程中如有药物误溅或溶液物泼洒，应立即用大量清水冲洗，并咨询医生处理。
总结：以上是头孢皮试液的配制操作方法。
配制头孢皮试液需要选择合适的药物、浓度和稀释倍数，按照一定步骤进行，注意无菌和灭菌处理，并标识好试液信息。
配制过程中要保持清洁和注意安全，配制好的试液应尽快使用。
希望以上内容能对你有所帮助。
头孢菌素类药物过敏试验(临床常用护理技术操作规范)
少一件或一件不符合要求扣1分。
操作
流程
60分
1、检查药液质量及有效期。
2
漏查一项扣1分。
2．治疗盘内铺治疗巾。
5
每步不规范扣1分，顺序不合理扣1分。
3．开启生理盐水瓶及先锋霉素中心铝盖，注明开瓶日期及“冲先锋霉素专用”字样，常规消毒瓶塞
4
未注明扣2分，一处消毒不符合要求扣2分。
4．酌情矫正生理盐水瓶负压。
头孢菌素类药物过敏试验（临床常用护理技术操作规范）
项目
操 作 内 容
分值
评 分 标 准
操作前
准备
25分
1．仪表端庄，着装整洁；核对医嘱；核对病人床头牌及腕带；自我介绍，解释目的及指导配合。
5
仪表一处不符合要求扣1分，缺一项核对扣2分，每项核对不到位扣1分。未解释扣2分，解释不全扣1分。
2．评估：
（1）评估患者病情、意识、自理能力及合作程度。
4
污染一处扣2分，针头不通气扣2分。
5．皮试液以含先锋霉素500ug／ml的生理盐水溶液为标准。皮试液配制方法如下：
（1）于内含先锋霉素0．5g的瓶内注入2ml生理盐水，则每1ml含先锋霉素250mg。
（2）取上液0．2ml，加生理盐水至1ml，则1ml内含先锋霉素50mg。
（3）取上液0．1ml，加生理盐水至1ml，则1ml内含先锋霉素5mg。
8．再次核对，记录注射时间，交待注意事项，20min观察结果。
5
未核对、未记录、未交待各扣2分，交代不详扣1分。
9．整理床单元，协助病人取舒适体位，清理用物，洗手。
4
一项不符合要求扣1分。
10．观察反应并记录结果，若结果阳性，告诉患者以后禁用该抗生素，同时通知医生，床头及病历标注过敏标识，电脑执行医嘱（口述）。
头孢皮试液的配制方法
头孢皮试液的配制方法头孢皮试液是一种常用的皮肤过敏试验药物，用于检测对头孢菌素类抗生素的过敏反应。
正确的配制方法对于保证试验结果的准确性至关重要。
下面将介绍头孢皮试液的配制方法。
材料准备：1. 头孢菌素类抗生素（如头孢菌素、头孢唑林等）。
2. 氯化钠注射液。
3. 无菌注射器。
4. 无菌试管或烧杯。
5. 无菌滤器。
6. 紫外线消毒灯。
7. 无菌操作台。
8. 无菌手套。
9. 酒精棉球。
步骤：1. 将头孢菌素类抗生素粉末加入无菌试管或烧杯中，按照配制比例加入适量的氯化钠注射液。
一般来说，头孢菌素类抗生素的浓度为1mg/ml。
2. 用无菌注射器吸取混合液，通过无菌滤器过滤，以去除杂质和微生物。
3. 将过滤后的头孢皮试液装入无菌注射器中，准备进行灭菌处理。
4. 在无菌操作台上，戴上无菌手套，用酒精棉球擦拭无菌注射器的外表面。
5. 将无菌注射器放入紫外线消毒灯下进行紫外线照射，时间为15-30分钟。
6. 紫外线照射后，将头孢皮试液储存在2-8摄氏度的冰箱中保存，避免阳光直射和高温。
注意事项：1. 在操作过程中，一定要保持无菌操作，避免外界微生物的污染。
2. 头孢皮试液的配制应严格按照药品说明书上的配制比例进行，不得随意更改。
3. 配制完成后的头孢皮试液应在规定的保存条件下储存，避免药物的变质和失效。
4. 配制头孢皮试液的操作人员应具备一定的药物配制和无菌操作的知识和技能，以保证配制过程的安全性和准确性。
总结：头孢皮试液的配制方法并不复杂，但需要严格按照要求进行操作，以保证试验结果的准确性和可靠性。
配制过程中要注意无菌操作和药品的保存条件，避免因操作不当导致试验结果的失真。
希望本文所介绍的头孢皮试液的配制方法对您有所帮助。
头孢菌素等抗菌药的物皮肤过敏试验皮试液配制方法
头孢菌素等抗菌药物皮肤过敏试验皮试液配制方法头孢菌素等抗菌药物皮肤过敏试验皮试液配制方法《中国药典-临床用药须知》（2005版）规定：使用青霉素类抗生素前均需做青霉素皮肤过敏试验，阳性反应者禁用。
对头孢菌素类抗生素未明确规定必须做过敏试验，但有过敏史或过敏体质者等，可根据情况用原药做皮肤过敏试验。
类别通用名商品名（或别名）皮试液配制方法皮试液浓度试敏时取皮试液量取药量加入生理盐水的量第一次第二次至第三次至第四次至第一代头孢菌素头孢唑啉先锋Ⅴ号1.g2ml抽取.1m1ml推掉0.9ml余0.1ml推掉0.9ml余0.1ml1ml 500μg/ml0.1mlml头孢硫脒仙力素1.g2ml抽取.1ml1ml推掉0.9ml余0.1ml1ml推掉0.9ml余0.1ml1ml 500μg/ml0.1ml头孢替唑特子社复1.g2ml抽取.1m1ml推掉0.9ml余0.11ml推掉0.9ml余0.1ml1ml 500μg/ml0.1ml第二代头孢菌素头孢呋辛达力欣1.g5ml抽取.1ml1ml推掉0.9ml余0.1ml1ml推掉0.85ml余0.15ml1ml 300μg/ml0.1ml 丽扶欣1.5g12ml抽取.4m1ml推掉0.9ml余0.11ml推掉0.9ml余0.1ml1ml 500μg/ml0.1ml头孢西丁海西丁1.g2ml抽取.1ml1ml推掉0.9ml余0.1ml1ml推掉0.9ml余0.1ml1ml 500μg/ml0.1ml头孢替安替他欣.5g5ml抽取.1ml1ml推掉0.9ml余0.11ml推掉0.7ml余0.3ml1ml 300μg/ml0.1mlml佩罗欣1.g5ml抽取.1ml1ml推掉0.9ml余0.1ml1ml推掉0.85ml余0.15ml1ml 300μg/ml0.02ml类别通用名商品名（或别名）皮试液配制方法皮试液浓度试敏时取皮试液量取药量加入生理盐水的量第一次第二次至第三次至第四次至第三代头孢头孢唑益左欣.52ml1ml推1m推掉0.9ml余0.1ml1ml500μg/ml0.1ml菌素肟g 抽取.2ml 掉0. 9 ml 余0. 1 ml头孢他啶头孢他啶.5g2ml抽取.2ml1ml推掉0.9ml余0.1ml1ml推掉0.9ml余0.1ml1ml500μg/ml0.1ml 新天欣.755ml抽1ml推掉1ml推掉0.9ml余0.1ml0.6ml500μg/ml0.1mlg 取.1ml 0. 8 ml 余0. 2 ml益他欣1.g2ml抽取.1ml1ml推掉0.9ml余0.1ml1ml推掉0.9ml余0.1ml1ml500μg/ml0.1ml凯复定1.g2ml抽取1ml推掉0.1m推掉0.9ml余0.1ml1ml500μg/ml0.1ml. 1 m l ml 余0. 1 ml头孢米诺立健诺1.g2ml抽取.1m1ml推掉0.9ml余0.1ml1m推掉0.9ml余0.1ml1ml500μg/ml0.1ml头孢匹胺先锋利胺1.g5ml抽取1ml推掉0.91ml推掉0.85ml余0.15ml1ml300μg/ml0.1ml1 m l 余0. 1 ml头孢曲松罗氏芬1.g2ml抽取.1ml1ml推掉0.9ml余0.1ml1m推掉0.9ml余0.1ml1ml500μg/ml0.1ml第四代头孢菌素头孢吡肟马斯平1.g1ml抽取1ml推掉0.9ml1ml推掉0.7ml余0.3ml1ml300μg/ml0.1ml1 m l 0. 1 ml氟氧头孢氟吗宁1.g4ml抽取.1ml10ml推掉9ml余1ml8ml _ 300μg/ml0.02mlβ-内酰胺酶抑制剂头孢哌酮/舒巴坦先普.5g4ml抽取.4m1ml推掉0.9ml余0.1ml推掉0.9ml余0.1ml1ml500μg/ml0.1mlml铃兰欣1.g2ml抽取.1ml1ml推掉0.9ml余0.1ml1ml推掉0.9ml余0.1ml1ml500μg/ml0.1ml舒普深1.g2ml抽取.1m1ml推掉0.9ml余0.11ml推掉0.9ml余0.1ml1ml500μg/ml0.1ml新瑞普欣1.5g2ml抽取.1ml1ml推掉0.9ml余0.1ml1ml推掉0.9ml余0.1ml1ml500μg/ml0.1ml可倍2.g4ml抽取.1ml1ml推掉0.9ml余0.11ml推掉0.9ml余0.1ml1ml500μg/ml0.1mlml碳青霉烯类帕尼培南/倍他米隆克倍宁.5g2.5ml抽取.15ml1ml推掉0.9ml余0.1ml1ml推掉0.9ml余0.1ml1ml300μg/ml0.02ml阳性结果判断标准：皮试液注射20分钟后判断。
头孢菌素类抗生素皮试液的配制方法
头孢菌素类药物过敏试验方法
1、方法：以先锋霉素Ⅵ为例，皮试液以含先锋霉素Ⅵ500ug/ml的生理盐水溶液为标准，皮试注入剂量为0.1ml（含先锋霉素50ug）。
皮试液配制方法如下：
（1）头孢菌素类药物皮肤试验前应详细询问患者的用药史、药物过敏史和家族过敏史。
（2）凡初次用药、停药3天后再用，以及更换批号时，均须按常规做过敏试验。
（3）皮肤试验液必须临用时配制，浓度与剂量必须准确。
（4）严密观察患者的反应，首次注射后须观察30分钟，注意局部和全身反应，倾听患者的主诉，做好急救准备工作。
（5）皮肤试验结果阳性者不可使用头孢菌素类药物，应及时报告医生，同时在体温单、病历、医嘱单、床头卡和注射本上加以说明，并将结果告知患者及其家属。
3、试验方法：
确定患者无过敏史，于患者前臂掌侧下段皮内注射皮试溶液0.1ml，注射后观察20分钟，20分钟后判断并记录试验结果。
头孢菌素类药物过敏试验结果判断。
头孢试敏操作方法
头孢试敏操作方法头孢试敏是一种常用的药物敏感性试验方法，用于检测患者对头孢菌素类药物的过敏反应。
以下是头孢试敏的操作方法：1. 确认患者是否适合进行头孢试敏。
头孢试敏是一种刺激性较强的试验方法，对患者身体状态和肺部功能有一定的要求。
在进行头孢试敏前，医生需要充分了解患者的病史、过敏史以及相关检查结果，确保患者身体状况良好。
2. 选择适当的头孢菌素类药物。
根据患者的病史和过敏史，医生应选择适合的头孢菌素类药物进行试验。
常用的头孢菌素类药物有头孢菌素、头孢呋辛、头孢唑肟等。
3. 准备试验设备。
准备好注射器、注射针、消毒液、绷带、纱布等试验所需的设备，并进行严格的消毒。
4. 确定试验区域。
选择适当的部位进行试验，常用的部位有前臂下方、肩背部等。
5. 清洁试验区域。
用消毒液或酒精清洁试验区域，并用纱布擦干。
6. 注射头孢菌素类药物。
选择适当的剂量，使用注射器将头孢菌素类药物注射到试验区域的表皮下。
7. 观察患者反应。
开始注射后，医生要观察患者的反应情况，包括局部的红肿、瘙痒感、疼痛等，以及全身的过敏反应，如呼吸困难、皮疹、休克等。
8. 记录观察结果。
医生应及时记录患者的反应情况，并进行分析和评估。
9. 处理不良反应。
如果患者出现严重的过敏反应，应立即停止试验并进行相应的紧急处理，如给予抗过敏药物、停止注射、卧床休息等。
10. 评估试验结果。
根据患者的过敏反应情况，医生可以初步判断患者对头孢菌素类药物的敏感性，然后进一步进行相关的检查和诊断。
需要注意，头孢试敏过程中要严格遵循无菌操作、注意用药剂量和患者个人情况等，确保试验的安全和准确性。
头孢类皮试方法
头孢类药物皮试方法头孢菌素类药物使用前必须用药品原液做皮试，皮试液必须临用前配置，最后皮试液浓度为：300-500ug/ml1、0.25g/支的皮试方法：0.25g+ 5 ml生理盐水（1ml含50000 ug）第一次抽0.1ml+0.9ml生理盐水（1ml含5000 ug）第二次抽0.1ml+0.9ml生理盐水（1ml含500 ug）2、0.5g/支的皮试方法：0.5g+ 5 ml生理盐水（1ml含100000 ug）第一次抽0.3ml+0.7ml生理盐水（1ml含30000 ug）第二次抽0.1ml+0.9ml生理盐水（1ml含3000 ug）第三次抽0.1ml+0.9ml生理盐水（1ml含300 ug）3、0.75g/支的皮试方法：0.75g+10ml生理盐水（1ml含75000 ug）第一次抽0.4ml+0.6ml生理盐水（1ml含30000 ug）第二次抽0.1ml+0.9ml生理盐水（1ml含3000 ug）第三次抽0.1ml+0.9ml生理盐水（1ml含300 ug）4、1g/支的皮试方法：1g+10ml生理盐水（1ml含100000 ug）第一次抽0.3ml+0.7ml生理盐水（1ml含30000 ug）第二次抽0.1ml+0.9ml生理盐水（1ml含3000 ug）第三次抽0.1ml+0.9ml生理盐水（1ml含300 ug）5、1.25g/支的皮试方法：1.25g+10ml生理盐水（1ml含125000 ug）第一次抽0.3ml+0.7ml生理盐水（1ml含37500 ug）第二次抽0.1ml+0.9ml生理盐水（1ml含3750 ug）第三次抽0.1ml+0.9ml生理盐水（1ml含375 ug）6、1.5g/支的皮试方法：1.5g+10ml生理盐水（1ml含150000 ug）第一次抽0.2ml+0.8ml生理盐水（1ml含30000 ug）第二次抽0.1ml+0.9ml生理盐水（1ml含3000 ug）第三次抽0.1ml+0.9ml生理盐水（1ml含300 ug）7、2g/支的皮试方法：2g+10ml生理盐水（1ml含200000 ug）第一次抽0.2ml+0.8ml生理盐水（1ml含40000 ug）第二次抽0.1ml+0.9ml生理盐水（1ml含4000 ug）第三次抽0.1ml+0.9ml生理盐水（1ml含400 ug）8、2.5g/支的皮试方法：2.5g+10ml生理盐水（1ml含250000 ug）第一次抽0.2ml+0.8ml生理盐水（1ml含50000 ug）第二次抽0.1ml+0.9ml生理盐水（1ml含5000 ug）第三次抽0.1ml+0.9ml生理盐水（1ml含500 ug）。
头孢菌素类皮试的配制及使用方法
头孢菌素类皮试的配制及使用方法
采用拟用药物有国内外学者发现头孢噻吩、头孢噻肟等β内—酰胺类抗生素都能形成过敏性聚合物，说明头孢菌素分别用原液做皮试是正确的。
这样做既可以避免青霉素皮试对头孢菌素过敏判断的不准确性，也避免了不同品种、不同厂家生产的头孢类药物的差异对皮试的影响。
1.在剂量为0.5g的头孢菌素类药物中+0.9％的生理盐水2ml
2.在剂量为0.75g的头孢菌素类药物中+0.9％的生理盐水
3ml
3.在剂量为1g的头孢菌素类药物中+.9％的生理盐水4ml
4.在剂量为1.5g的头孢菌素类药物中+0.9％的生理盐水6ml 以上所配的液体中含该药物250mg/ml。
5.取上液0.1ml+0.9％的生理盐水至1ml,所配液体中含该药
物25ml/ml
6.取上液0.1ml加入0.9％的生理盐水至5ml,所配液体中含
该药物500ug/ml
7.再取上液0.1ml（含该药物50ug）做皮试。
头孢皮试方法
头孢皮试方法头孢皮试是指在使用头孢菌素类药物前，对患者进行皮肤试验，以确定其对该类药物的耐受性。
头孢皮试的目的是为了避免对患者进行不必要的治疗，减少药物过敏反应的发生。
下面将介绍头孢皮试的方法及操作步骤。
1. 选择合适的头孢菌素类药物。
在进行头孢皮试前，首先需要选择合适的头孢菌素类药物。
常用的头孢菌素类药物包括头孢菌素、头孢唑肟、头孢呋辛等。
根据患者的病情和过敏史，选择合适的药物进行皮试。
2. 皮试前的准备工作。
在进行头孢皮试前，需要对患者进行过敏史的询问和记录。
了解患者是否对头孢菌素类药物有过敏反应，以及过敏的具体表现和严重程度。
同时，还需要对患者进行皮肤状况的评估，确保皮肤没有感染或其他病变。
3. 皮试操作步骤。
（1）清洁皮肤，选择皮试部位，一般常用的部位是前臂或背部，然后用酒精棉球对皮肤进行消毒清洁，确保皮肤无菌。
（2）标记试验点，在清洁的皮肤上用笔在皮肤上标记出皮试点，以便观察和记录皮试结果。
（3）进行皮试，将头孢菌素类药物制剂稀释后，用注射器在标记的皮试点上进行皮内注射，一般每个药物分别在不同部位注射，以避免相互影响。
（4）观察和记录，在注射后，观察患者的皮肤反应，一般在15-30分钟内出现，然后记录患者的皮试结果，包括出现的皮肤反应的类型和程度。
4. 皮试结果的判读。
根据患者的皮试结果，可以将其分为阴性反应和阳性反应。
阴性反应表示患者对头孢菌素类药物无过敏反应，可以安全使用；阳性反应表示患者对头孢菌素类药物存在过敏反应，应避免使用该类药物。
5. 皮试后的处理。
在头孢皮试结束后，需要对患者进行观察和监测，以防止出现过敏反应。
同时，还需要告知患者头孢菌素类药物的使用禁忌和注意事项，避免患者误服导致不良反应。
总结。
头孢皮试是一种常用的临床操作，能够帮助医生准确判断患者对头孢菌素类药物的过敏情况，从而避免不必要的风险。
在进行头孢皮试时，医务人员需要严格按照操作规程进行，确保操作的准确性和安全性。
注射用头孢曲松钠2.0g皮肤过敏试验方法
注射用头孢曲松钠2.0g皮肤过敏试验方法
关于头孢菌素类药物应用前是否需要做皮肤过敏试验，长期以来始终存在着争议。
由于头孢菌素类药物过敏反应发生率明显低于青霉素类药物，所以在临床上多不做皮试，对一般青霉素过敏者也可慎用。
头孢菌素类在《中国药典》也无明确规定必需做过敏试验，但在有过敏史或是过敏体质者等，可根据情况做皮肤试验，但皮试液浓度现无统一规定。
我公司参考有关资料提供以下皮试液的建议配制方法，仅供各医疗单位参考。
配制方法：取本品2.0g一支，在小瓶中用生理盐水8ml溶解后，取0.1ml溶液加0.9ml生理盐水混匀，推出0.9ml溶液；然后再加0.9ml 生理盐水混匀，推出0.9ml溶液；然后再加0.9ml生理盐水混匀，即可配制成注射用头孢曲松钠浓度为250ug/ml的试敏液。
皮试方法：取上述溶液0.1ml注入前臂掌侧下段内侧，20分钟后观察。
局部皮肤红肿直径在1cm以上者为阳性（+）。
[1]《世界临床药物》2004年第26卷第5期
[2]《新编药物学》[M].第15版.北京.人民卫生出版社2003.5.7
[3]《临床药理学》[M].第2版.北京.人民卫生出版社
[4]《抗感染药物的合理应用》北京科学技术出版社。
头孢试敏液配制方法
头孢试敏液配制方法
头孢试敏液是一种用于检测患者对于头孢菌素类药物过敏反应的试剂。
以下是头孢试敏液的配制方法：
材料：
1. 头孢菌素类药物（如头孢菌素C、头孢噻肟等）
2. 纯水
3. 乙醇
步骤：
1. 准备工作台和清洁的实验用具。
2. 称取适量的头孢菌素类药物（比如头孢菌素C）。
3. 将头孢菌素类药物加入一定量的纯水中，溶解至药物完全溶解。
4. 倒入适量的乙醇，使溶液浓度为合适的浓度（一般为10毫克/毫升）。
5. 用0.22微米的过滤膜过滤头孢试敏液，以去除悬浮物。
6. 将过滤得到的头孢试敏液置于更洁净的容器中，即可使用。
注意事项：
1. 在配制头孢试敏液时要保持实验环境清洁，避免杂质污染。
2. 配制过程需要使用纯净水和乙醇，以确保头孢试敏液的纯度。
3. 配制好的头孢试敏液应保存在冰箱中，避免阳光直射和高温。
4. 配制前最好参考相关规范或指南，按照标准操作流程进行，以保证头孢试敏
液的质量和准确性。
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头孢菌素类药物的过敏试验方法
头孢类抗菌药物是否需要做皮肤过敏试验，在我国药品说明书和参考书中现有多种描述，但中华人民共和国药典委员会编写的《临床用药须知》（2005年版）和卫生部2004年发布的《抗菌药物临床应用指导原则》均未要求头孢类抗菌药物做皮肤过敏试验。
目前达成的共识是：如药品说明书明文规定使用前需做皮肤过敏试验的，则必须做。
如药品说明书上未明确规定，则需临床根据患者是否为过敏体质、既往药物过敏史、患者的患病严重程度等综合考虑是否进行皮肤过敏试验。
目前我院各科室之间也没有统一的的皮试方法。
为了规范我院管理，参考有关文献，制定此方法，供临床各科室参考。
一、皮试液的浓度及配制方法：
皮试液的浓度为300—500μg/ml。
配制时取与处方中药品同厂家、同批号的头孢菌素类一支，用0.9%氯化钠注射液按5倍或10倍稀释法稀释到300—500μg/ml。
例如：当头孢菌素类药物的装量为1g/支，稀释到500μg/ml时，可按下列方法稀释。
1、于内含头孢菌素类药物1g的瓶内注入0.9%氯化钠注射液4ml，则每1ml含头孢菌素类药物250mg；
2、取上溶液1ml，加0.9%氯化钠注射液4ml，则1ml内含头孢菌素类药物50mg；
3、取上溶液0.5ml，加0.9%氯化钠注射液4.5ml,，则1ml内含头孢菌素类药物5mg；
4、再取上溶液0.5ml，加0.9%氯化钠注射液4.5ml，则1ml内含头孢菌素类药物500μg ，即配成皮试液。
二、结果判断：
取上述皮试液 0.1ml 注入前臂掌侧下段内皮， 15-20 分钟后观察，局部皮肤红肿直径在 lcm 以上者为阳性 (+) 。
三、注意事项：
1、如果患者对青霉素类严重过敏，应禁用头孢类抗菌药物；如果患者对青霉素类一般过敏，可根据病情慎重地选用头孢类抗菌药物，现有的研究表明，青霉素
类与一代头孢的交叉过敏反应发生率明显高于二代、三代和四代，因此，宜选用二、三、四代头孢，特别三、四代头孢更为安全。
临床应用药前应仔细询问患者是否过敏体质，包括有无药物过敏史、食物过敏史以及过敏性疾病史等。
对于无头孢菌素类药物物过敏史者，在3天内未用该药者均应进行皮试，对于有头孢菌素类药物物过敏史者，一般不宜应用该药。
2、极少数患者可在进行皮肤过敏试验时发生过敏性休克，常于注射后数秒至 5 分钟内开始，先皮肤瘙痒、四肢麻木，继则气急、胸闷、发绀、心跳加快、脉细、血压下降、大量出汗等，如不及时抢救，可导致病人死亡。
故应做好抢救准备，如常备盐酸肾上腺素、地塞米松、中枢兴奋药和抗过敏药，并对病人进行密切的观察。
3、做头孢菌素皮试，要以处方所开的同一品种、同一生产厂家、同一批号的头孢菌素类药物新鲜配制。
皮试液的浓度可为300—500μg/ml。
因为头孢类的致敏性弱于青霉素，皮试药量不宜太少。
4、在做皮试前24—48小时内使用抗组胺药或肾上腺皮质激素可出现假阴性结果，应予以注意。
避免患者在空腹情况下做皮试。
5、若皮试反应阴性，则可在临床严密监护下使用。
若对某些头孢类确实过敏，原则上不宜再使用该类头孢，而尽量选用化学结构侧链差异大的其他头孢以减少或避免交叉过敏反应的发生，而且用前应该做皮试。
在皮试观察20min期间以及用药期间，应严密监测用药后的反应，并预先做好各种抢救准备工作。
给药途径以静滴为好，不要静推。
注射完毕应留观30min，随时询问患者有无异样感，如胸闷、瘙痒、面部发麻、发热等。
嘱咐患者不要在家自行注射或在没有抢救设施的卫生所注射。
6、一旦发生过敏性休克必须就地抢救，立即肌注肾上腺素1mg。
症状不缓解可30min重复一次。
若心跳停止也可做心内注射。
同时静滴大剂量的肾上腺皮质激素；如氢化可的松400mg或地塞米松10mg，补足血容量，以多巴胺升压、强心，吸氧，人工呼吸，必要时做气管插管或切开。
给予盐酸苯海拉明、盐酸异丙嗪抗组胺药等。
7、减少药物相互配伍，注意静滴环境清洁，静滴速度适中，药品贮存和使用过程中尽量低温、避光、干燥、密封，在有效期内尽早用完，以减少过敏反应的发
生。
医生在使用头孢菌素类药物时要诊断明确，根据病情患者选择适当的剂量及用法，一旦发现药物过敏反应，医生要及时诊断，及时有效实施医疗救治，最大限度减轻伤害，保障患者安全。
另：新修订头孢噻肟钠（1g）、头孢米诺钠（1g）、头孢噻肟钠舒巴坦钠（1.5g）头孢噻肟钠舒巴坦钠（2.25g）说明书规定做皮试！！
社区卫生站头孢曲松钠（1g）说明书规定做皮试！！
如说明书无规定皮试浓度，我院暂定为500μg/ml。
附表1：我院现有的头孢菌素类及其他β-内酰胺类注射剂
通用名（商品名）规格
第一代：头孢唑林钠（益君力）1.0g；头孢唑林钠（）0.5g；头孢拉定（）0.5g；
五水头孢唑林（新泰林）1g、0.5g；头孢噻吩钠（先迪欣）1.5g；头孢
噻吩钠（罗吩）3g；头孢替唑钠（罗昊）1g、1.5g；头孢硫脒（仙力素）
0.5g；头孢硫脒（）1g；
第二代：头孢替安（替他欣）0.5g如皮试本品浓度为300μg/ml；头孢替安（锋替新）0.25g；头孢尼西钠(金磬尼)0.5g；头孢尼西钠()1g；头孢呋辛钠
（明可欣）0.75g；头孢呋辛钠（丽扶欣）1.25g；头孢西丁钠（噻欧）
1g；头孢西丁钠（）2g；头孢孟多酯钠(卡安泰) 0.5g；头孢孟多酯钠() 1g；
第三代：头孢匹胺钠(坦莫希)1g；头孢匹胺钠(泰力信)0.25g；头孢他啶（）1.5g；
头孢他啶（复达欣）1g；头孢米诺钠（昊奇）1g说明书规定做皮试、浓
度为500μg/ml；头孢美唑钠（悉畅）1g；头孢地嗪钠（金汕泰）1.5g；
头孢地嗪钠（力勉）1g；头孢曲松钠(泛生舒复)1g；头孢噻肟钠（）1g
说明书规定做皮试；头孢噻肟钠（新亚雅太）2g；头孢唑肟钠（雅润基）
1.5g；头孢唑肟钠（益保世灵）0.5g；头孢甲肟钠（雷特迈星）0.5g；
头孢甲肟钠（）1g；
第四代：头孢吡肟（罗欣方捷）0.5g；头孢吡肟（博帅）0.5g；头孢匹罗（）1g：
其他β-内酰胺类药物
通用名（商品名）规格
亚胺培南西司他丁钠（泰能）0.5g；亚胺培南西司他丁钠（齐佩能）0.5g；
氨曲南1g；氨曲南0.5g；美罗培南（安吉利）0.5g；
拉氧头孢钠()0.5g；
附表2：我院现有的头孢菌素类+酶抑制剂
通用名（商品名）规格
头孢哌酮钠舒巴坦钠（辅仁）4g；头孢哌酮钠舒巴坦钠（金磬酮）0.5g；
头孢哌酮他唑巴坦（新朗欧）1g；头孢哌酮他唑巴坦（乐灵）2.25g；
头孢噻肟钠舒巴坦钠（新治君）1.5g说明书规定做皮试；
头孢噻肟钠舒巴坦钠（）2.25g说明书规定做皮试；
头孢曲松钠他唑巴坦钠（倍赛他）1g、 2g；
医院药事管理委员会2010年2 月10日。