异佛尔酮二胺

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异佛尔酮二胺的理化及危险特性表

异佛尔酮二胺的理化及危险特性表
附表1-12 异佛尔酮二胺的理化及危险特性表
中文名:异佛尔酮二 胺
英文 名:Isophoronediamine
UN编号:2289
标 识 分子式:无
资料
分子
量: 无资
CAS号:2855-13-2
危险货物编 号:82516

性状:无色有轻微氨气味 的易燃液体,有轻微吸湿 性
溶解性:溶于水
理 熔点(℃):10 化
闪点(℃):112 爆炸极限(V%):无资料
燃 燃烧产物:一氧化碳、二氧化 爆 碳、氮氧化物。
禁忌物:强氧化剂
危 危险特性:可燃。遇高热、明火有燃烧危险。与氧化剂接触反 险 应。 性
消防方法:用干粉、抗溶性泡沫或二氧化碳灭火。用水灭火可
能无效,但须用水保持火场中容器冷却。用雾状水驱散蒸气。
赶走泄漏的液体,使之稀释成为不燃性混合物,并用水喷淋保
性 临界温度 质 (℃):无资料
沸点(℃):247
相对密度(水=1): 无资料
临界压力(MPa):无 相对密度(空气
资料
=1):无资料
燃烧热 (kJ/mol): 2970.3
最小点火能(mJ): 饱和蒸汽压(kPa):
无资料
无资料
燃烧性:可燃
引燃温度(℃): 310
稳定性及聚合危害: 稳定,不聚合。
操作 议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器,穿橡胶耐酸
注意
碱服,戴橡胶耐酸碱手套。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。 避免与酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配
事项 备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。稀释或制备
溶液时,应把碱加入水中,避免沸腾和飞溅。
储运 储存于干燥清洁的仓间内。注意防潮和雨淋。应与易燃或可燃物 注意 及酸类分开存放,分装和搬运作业要注意个人防护。搬运时要轻 事项 装轻卸,防止包装及容器损坏。雨天不宜运输。

异佛尔酮二胺市场分析报告

异佛尔酮二胺市场分析报告

异佛尔酮二胺市场分析报告1.引言1.1 概述概述异佛尔酮二胺作为一种重要的化工原料,在化工行业具有广泛的应用。

本报告旨在全面分析当前异佛尔酮二胺市场的现状和未来发展趋势,为行业相关企业和投资者提供参考。

通过对市场需求、产能、价格走势、市场份额等方面的综合分析,有助于更好地把握市场机遇、规避风险,促进行业的健康发展。

1.2 文章结构文章结构部分内容:文章结构部分将会介绍本文的整体结构和各个章节的主要内容。

本篇报告分为引言、正文和结论三大部分。

在引言部分,将对异佛尔酮二胺进行概述,并介绍本文的结构和目的,最后对整篇文章进行总结。

接下来是正文部分,包括异佛尔酮二胺的定义和特性、市场现状分析以及市场发展趋势展望。

最后在结论部分将对市场前景进行评估,提出行业发展建议,并对整篇报告进行最终总结。

通过这样的结构安排,读者能够清晰地了解到本文的主要内容和结构安排,帮助读者更好地获取所需信息。

1.3 目的:本报告旨在对异佛尔酮二胺市场进行深入分析和研究,以全面了解该市场的现状和发展趋势。

通过对异佛尔酮二胺的定义、特性以及市场现状的分析,旨在为行业内从业者和投资者提供全面准确的市场调研数据和发展趋势展望,以帮助他们制定科学合理的发展战略和投资决策。

同时,通过对市场前景的评估和行业发展建议的提出,旨在为行业发展提供参考和指导,促进异佛尔酮二胺市场的健康有序发展。

1.4 总结通过对异佛尔酮二胺市场的分析,我们可以得出以下几点结论:首先,异佛尔酮二胺作为一种重要的化工产品,在目前的市场中具有较高的需求量和广泛的应用领域。

其特性使其在涂料、胶粘剂、油漆、塑料等行业中具有重要的作用,且市场潜力巨大。

其次,市场现状分析显示,异佛尔酮二胺市场呈现出稳步增长的趋势,受益于相关行业的发展和市场需求的增加。

同时,市场竞争激烈,需求结构和供给结构也在不断调整,市场环境变化较大。

最后,针对市场发展趋势展望,我们可以看到异佛尔酮二胺市场将继续保持增长的态势,新技术、新产品的推出将进一步拓展市场规模和应用领域。

异佛尔酮二胺(IPDA)的改性和应用

异佛尔酮二胺(IPDA)的改性和应用

异佛尔酮二胺(IPDA)的改性和应用【摘要】本文采用水杨酸、环氧树脂、DEK-A等对异佛尔酮二胺进行改性,讨论了不同改性条件对产品性能的影响。

结果表明:不加促进剂,用环氧树脂改性的IPDA固化剂随着树脂量...【摘要】本文采用水杨酸、环氧树脂、DEK-A等对异佛尔酮二胺进行改性,讨论了不同改性条件对产品性能的影响。

结果表明:不加促进剂,用环氧树脂改性的IPDA固化剂随着树脂量的增加,黏度上升很快,水杨酸对固化体系的凝胶时间有较大影响,用促进剂、环氧树脂改性使固化剂的水混溶性下降,抗湿性增强。

用DEK-A混合改性,可加快改性固化剂的固化速度。

【关键词】异佛尔酮二胺改性环氧树脂0引言环氧树脂是含有两个或两个以上环氧基的热固性树脂,由于环氧树脂具有良好的化学稳定性,电器绝缘性,耐腐蚀性,粘接性及较高的机械强度,并与固化剂,改性剂以及各种添加剂等通过科学的配合,能组成的配方变化多样,所以它能够解决各种实际应用课题,在涂料、化工防腐、胶粘剂、电子电器绝缘材料等领域获得了广泛的应用,随着现代工业的发展,对清洁生产的要求越来越高,各领域装饰性要求也得到越来越多的关注,一些具有使用方便,性能优,装饰功能强、绝缘性好的胺类固化剂也得到了越来越多的开发和使用。

常用的胺类固化剂包括直链脂肪胺,聚酰胺,脂环胺,芳香胺等,而其中脂环胺由于具有低色泽、低粘度、高强度、耐候性、耐化学性能好等特点,得到广泛应用,特别在电子灌封、环氧树脂地坪,饰品等领域。

随着脂环胺异佛尔酮二胺(IPDA)原料的相对容易取得,价格的下调,使得国内该领域用量不断增加,对脂环胺类固化剂的需求越来越大,对其改性脂环胺类固化剂的进口量也越来越大,如:美国气体化学的ANC1618,日本三和I-544,台湾ACR产H-3895等。

根据市场的发展和需要,我们无锡树脂厂研究所自2000年起展开了对脂环胺异佛尔酮二胺的改性研发工作。

现已向市场推出如下产品见表1。

表1 无锡树脂厂改性脂环胺类固化剂一览表产品\指标粘度BH型25℃(cp)色泽,号加德纳法胺值mgKOH/g使用时间150克/23℃活泼氢当量AHEWWSR-122470-90 ≤3300-360 30 85WSR-1216150-200 ≤2250-300 50 115 WSR-1218350-400 ≤2250-300 50 1151.异佛尔酮二胺(IPDA)的物化性能和生产厂家1.1 IPDA的物化性能[1]分子式:C10H22N2比重:0.92-0.95胺当量:85.1活泼氢当量:42.5粘度(20℃):18cp.s沸点℃(760mm):247IPDA是一种低色泽(<1号,加德纳法=低粘度、比直链脂肪族多胺具有更好的耐热性、耐候性的脂环胺二胺,一个胺基通过甲基连接在脂环上,另一个直接接在脂环上,降低了胺基的反应活性,常温下与环氧反应迟缓,一般通过改性获得良好的耐水渍性、耐油面性和耐化学性的,低黏度,常温下固化的无溶剂高光泽固化剂[2]。

5-氨基-1,3,3-三甲基环己甲胺,异佛尔酮二胺msds

5-氨基-1,3,3-三甲基环己甲胺,异佛尔酮二胺msds
呼吸系统防护:
如果蒸气浓度超过职业接触限值或发生刺激等症状时,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或AXBEK型(EN 14387)防毒面具筒。
眼睛防护:
佩戴化学护目镜(符合欧盟EN 166或美国NIOSH标准)。
身体防护:
穿阻燃防静电防护服和抗静电的防护靴。
手防护:
戴化学防护手套(例如丁基橡胶手套)。建议选择经过欧盟EN 374、美国US F739或AS/NZS 2161.1标准测试的防护手套。
第七部分操作处置与储存
操作注意事项:
在通风良好处进行操作。穿戴合适的个人防护用具。避免接触皮肤和进入眼睛。远离热源、火花、明火和热表面。采取措施防止静电积累。
储存注意事项:
保持容器密闭。储存在干燥、阴凉和通风处。远离热源、火花、明火和热表面。存储于远离不相容材料和食品容器的地方。
第八部分接触控制/个体防护
环境保护措施:在确保安全的情况下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。避免排放到周围环境中。
泄漏化学品的收容、清除方法及处置材料:少量泄漏时,可采用干砂或惰性吸附材料吸收泄漏物,大量泄漏时需筑堤控制。附着物或收集物应存放在合适的密闭容器中,并根据当地相关法律法规废弃处置。清除所有点火源,并采用防火花工具和防暴设备。
废弃注意事项:
请参阅“废弃物处理”部分。
第十四部分运输信息
联合国危险货物编号(UN):
2289
联合国危险性分类:
8
包装标志:

包装方法:
安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱等。磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱。按照生产商推荐的方法进行包装。

亨斯曼 异佛尔酮二胺 AD 42

亨斯曼 异佛尔酮二胺 AD 42
® ®
ADVANTAGES: • • • • • • Very low viscosity Low temperature cure (down to 40°F) Good hardness Good color retention Excellent resistance to water, dilute inorganic acids, bases and aliphatic solvents Compliant with FDA 21 CFR 175.300 for food contact applications
Advanced Materials
Aradur® 42 Hardener
GENERAL: Aradur 42 is used to enhance the workability of coatings systems providing longer pot lives and lower viscosities. CHEMICAL DESCRIPTION: Aradur 42 is pure isophorone diamine (IPD). APPLICATIONS: • • • • • • Flooring Epoxy aggregate Solvent-free maintenance coatings Tank linings Self leveling flooring Light colored or clear topcoats
®
PRECAUTIONARY STATEMENT
Huntsman Advanced Materials Americas LLC maintains up–to-date Material Safety Data Sheets (MSDS) on all of its products. These sheets contain pertinent information that you may need to protect your employees and customers against any known health or safety hazards associated with our products. Users should review the latest MSDS to determine possible health hazards and appropriate precautions to implement prior to using this material. Refer to MSDS as mentioned above.

异佛尔酮二胺开发前景

异佛尔酮二胺开发前景

异佛尔酮二胺开发前景异佛尔酮二胺(isophorone diamine) 简称IPDA,是一种通过异佛尔酮化学反应制成的脂环族二胺,是由3-氨甲基3,5,5-三甲基环己基胺的两种异构体形成的混合物。

IPDA是一种无色有轻微氨味的低粘度液体。

IPDA的沸点247℃,熔点 10℃,密度0.924 g/mL at 20℃,折光率n20/D 1.490,闪点>230°F。

做为一种脂环族二胺,IPDA可以用在所有通常的胺反应中。

在特定的条件下,特别适合与羧酸、碳酰氯、醛类、酮类和环氧类物质反应。

它可与大量的化合物如水、醇类、酯类、醚类以及脂肪烃、芳香烃和卤化烃等在室温下以任何比例混合。

异佛尔酮二胺主要用作环氧树脂的固化剂,主要用于要求低色泽、低气味、高抗弯强度和优异耐化学性的环氧配方。

适用于地坪涂料、铺路填料和混合料。

异佛尔酮二胺的CAS NO:2855-13-2,分子式为C10H22N2,分子量为170.29,化学名称又叫5-氨基-1,3,3-三甲基环己甲胺,其化学分子结构式如下:由于具有多烷基代环己环;不同的氨基团和顺、反式构型等特殊结构,IPDA必须被认为是一种全新的二元胺。

如果将其与通常所用的商业化胺类进行比较,在特定的衍生物特别是聚合物的性质上会表现出明显的区别。

做为一种脂环族二元胺,IPDA是一种可在室温条件下与环氧树脂反应的固化剂并且在适当的条件下还可促进这种反应。

将其用做液体,无溶剂体系的涂料和建筑行业以及浇铸树脂和浇注密封胶的固化剂有特殊的优点。

产品会表现出很高的硬度和负载下的挠曲温度,此外还具有良好的颜色稳定性和耐化学品性。

借助于简单的改性,经过与适当物质的反应和混合,可以得到一种理想的可在低温和高潮湿空气含量条件下固化的环氧固化剂。

环氧树脂是含有两个或两个以上环氧基的热固性树脂,由于环氧树脂具有良好的化学稳定性,电器绝缘性,耐腐蚀性,粘接性及较高的机械强度,并与固化剂,改性剂以及各种添加剂等通过科学的配合,能组成的配方变化多样,所以它能够解决各种实际应用课题,在涂料、化工防腐、胶粘剂、电子电器绝缘材料等领域获得了广泛的应用,随着现代工业的发展,对清洁生产的要求越来越高,各领域装饰性要求也得到越来越多的关注,一些具有使用方便,性能优,装饰功能强、绝缘性好的胺类固化剂也得到了越来越多的开发和使用(数据来源:五泰信息咨询)(市场调研报告)(市场调研报告)。

异佛尔酮二胺的合成及工艺优化

异佛尔酮二胺的合成及工艺优化
第2 9卷第 3期 2 0 1 5 年 6月








NO . 3 Vb 1 - 2 9
J u n e 2O 1 5
J o u na r l o f Ch e mi c a l En g i n e e r i n g o f Ch i ne s e Uni v e r s i t i e s
Байду номын сангаас
NH4 Cl a s a n a c i d i ic f a t i o n r e a g e n t ,DM F a s a r e a c t i o n me d i u m, 0 . 0 6 6 9 mo l i s o ph o r o ne ,0 . 0 4 8 mo 1 Na CN。5 mL
Z h e j i a n g U n i v e r s i y, t Ha n g z h o u 3 1 0 0 2 7 , C h i n a )
Ab s t r a c t : Us i n g i s o p h o r o ne a s t h e i ni t i a l ma t e r i a l ,i s o p ho r o n e di a mi ne wa s s y n t h e s i z e d t h r o ug h t h r e e s t e p s
S yn t he s i s o f I s o p ho r o n e Di a mi ne a nd i t s Re a c t i o n Co ndi t i o n Opt i mi z a t i o n
L I U Yi n g . x i n , Z H O U K u o ,L U Me n g , WA NG L i . c h a o , WE I Z u o - j u n ( 1 . R e s e a r c h a n d D e v e l o p me n t B a s e o f C a t a l y t i c Hy d r o g e n a t i o n , C o l l e g e o f P h a r ma c e u t i c a l S c i e n c e , Z h e j i a n g

异佛尔酮二胺-安全技术说明书MSDS

异佛尔酮二胺-安全技术说明书MSDS

第1部分化学品及企业标识化学品中文名:异佛尔酮二胺化学品英文名:3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamine分子式:C10H22N2分子量:170.3CAS号:2855-13-2产品推荐及限制用途:工业及科研用途。

第2部分危险性概述紧急情况概述:吞咽有害。

皮肤接触有害。

造成严重皮肤灼伤和眼损伤。

可能导致皮肤过敏反应。

对水生生物有害并具有长期持续影响。

GHS危险性类别:急性经口毒性类别4急性经皮肤毒性类别4皮肤腐蚀/刺激类别1B皮肤致敏物类别1危害水生环境——长期危险类别3标签要素:象形图:警示词:危险危险性说明:H302吞咽有害H312皮肤接触有害H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤H317可能导致皮肤过敏反应H412对水生生物有害并具有长期持续影响防范说明:•预防措施:——P264作业后彻底清洗。

——P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

——P260不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

——P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

——P272受沾染的工作服不得带出工作场地。

——P273避免释放到环境中。

•事故响应:——P301+P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心/医生——P330漱口。

——P302+P352如皮肤沾染:用水充分清洗。

——P312如感觉不适,呼叫解毒中心/医生——P362+P364脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用——P301+P330+P331如误吞咽:漱口。

不要诱导呕吐。

——P303+P361+P353如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾染的衣服。

用水清洗皮肤/淋浴。

——P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。

——P304+P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

——P310立即呼叫解毒中心/医生——P305+P351+P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。

异佛尔酮二胺安全告知

异佛尔酮二胺安全告知
异佛尔酮二胺安全告知


中文名
异佛尔酮二胺;3,3,5-三甲基-4,6-二氨基-环己烯-1-酮
英文名
Isophorone Diamne
分子式
C10H22N2
分子量
170
外观与性状
可燃液体,无色,略有氨味



质相对密度(水=1)
0.92--0.925
蒸汽压(20℃)
0.02hPa
燃点℃
380
水溶性
易溶
最低爆炸极限
1.2%(体积分数)







危险特性
与酸类、醇类、乙二醇类接触发生反应。与硝酸纤维大面积接触会引起燃烧。与丙烯醛、丙烯腈、叔丁基硝基乙炔、环氧乙烷、异丙基氯甲酸酯、马来酐、三异丁基铝不能配伍。在潮湿环境且有二氧化碳存在下,能腐蚀铝和钢。蒸气比空气重,易在低处聚集。封闭区域内的蒸气遇火能爆炸。易燃性(红色):1反应活性(黄色):0
眼睛防护
佩戴安全眼镜
皮肤身体防护
佩戴专门防护服及面罩
医师建议
避免吸入蒸气;避免接触皮肤眼睛;及时脱去被污染的衣物;使用时避免摄入口内。
禁忌物
丙烯醛、丙烯腈、叔丁基硝基乙炔、环氧乙烷、异丙基氯甲酸脂、马来酐、三异丁基铝
灭火方法
如果该物质或被污染的流体进入水路,通知有潜在水体污染的下游用户,通知地方卫生、消防官员和污染控制部门。使用干粉、抗醇泡沫、二氧化碳灭火。




侵入途径
吸入,皮肤接触,溅入眼睛,摄食
健康危害
对眼睛、皮肤和呼吸道有腐蚀性。吸人可引起肺水肿,可能几小时后发作,严重者有死亡的危险。健康危害(蓝色):1

异佛尔酮二胺化学品安全技术说明书

异佛尔酮二胺化学品安全技术说明书

化学品安全技术说明书产品名称: 异佛尔酮二胺按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制修订日期: 最初编制日期:版本:第1部分化学品及企业标识化学品中文名:异佛尔酮二胺化学品英文名:Isophorondiamine企业名称:企业地址:传真:联系电话:企业应急电话:产品推荐及限制用途:For industry use only.。

第2部分危险性概述紧急情况概述:吞咽有害。

皮肤接触有害。

造成严重皮肤灼伤和眼损伤。

可能导致皮肤过敏反应。

GHS危险性类别:急性经口毒性类别 4急性经皮肤毒性类别 4皮肤腐蚀/ 刺激类别1B皮肤致敏物类别 1危害水生环境——长期危险类别 3标签要素:象形图:警示词:危险危险性说明:H302 吞咽有害。

H312 皮肤接触有害。

H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。

H317 可能导致皮肤过敏反应。

H412 对水生生物有害并具有长期持续影响。

防范说明:•预防措施:•P264 作业后彻底清洗。

•P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

•P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

•P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

•P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

•P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。

•P273 避免释放到环境中。

•事故响应:•P301+P312 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心/ 医生•P330 漱口。

•P302+P352 如皮肤沾染:用水充分清洗。

•P312 如感觉不适,呼叫解毒中心/医生•P321 具体治疗 ( 见本标签上的…… )。

•P362+P364 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用•P301+P330+P331 如误吞咽:漱口。

不要诱导呕吐。

•P303+P361+P353 如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾染的衣服。

用水清洗皮肤/淋浴。

•P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。

•P304+P340 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

异佛尔酮二胺的合成方法[发明专利]

异佛尔酮二胺的合成方法[发明专利]

专利名称:异佛尔酮二胺的合成方法
专利类型:发明专利
发明人:张英伟,谢增勇,王振宇,张新志,魏小林申请号:CN201610670226.1
申请日:20160815
公开号:CN107759474A
公开日:
20180306
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉及一种异佛尔酮二胺的合成方法,该方法包括如下步骤:1)在催化剂的存在下使异佛尔酮(IP)和硝基甲烷(NM)发生加成反应制得硝甲基异佛尔酮(NMIP)粗品;2)将步骤1)中制得的硝甲基异佛尔酮(NMIP)粗品纯化制得硝甲基异佛尔酮(NMIP)纯品;3)将步骤2)中制得的硝甲基异佛尔酮(NMIP)纯品溶于溶剂中,加入有机酸氨盐,在催化剂的存在下反应生成异佛尔酮二胺合成液,最后通过纯化得到异佛尔酮二胺产品。

本发明的方法不使用剧毒氢氰酸作为必需原料,不使用高压氢气和液氨作为反应原料,工艺过程安全、环保,投资更省,经济效益显著。

申请人:北京旭阳科技有限公司
地址:100070 北京市丰台区南四环西路188号五区21号楼3层301室
国籍:CN
代理机构:北京金信知识产权代理有限公司
更多信息请下载全文后查看。

异佛尔酮二胺的理化及危险特性表

异佛尔酮二胺的理化及危险特性表
侵入途径
吸入、食入、经皮吸收
环境危害
健康危害
有毒。误服有害。有腐蚀性。对皮肤、眼睛和粘膜有刺激性。


皮肤接触:先用水冲洗,两用肥皂彻底洗涤。如灼伤就医诊治。眼睛接触:用水冲洗,严重者就医诊治。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:立即漱口,饮水,并送医院救治
储运注意事项
储存于干燥清洁的仓间内。注意防潮和雨淋。应与易燃或可燃物及酸类分开存放,分装和搬运作业要注意个人防护。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。雨天不宜运输。
应急处理
隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,用洁净有铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:收集回收或废物处理场所处置。
操作注意事项
密闭操作。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器,穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。稀释或制备溶液时,应把碱加入水中,避免沸腾和飞溅。
燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
禁忌物:强氧化剂
危险特性:可燃。遇高热、明火有燃烧危险。与氧化剂接触反应。
消防方法:用干粉、抗溶性泡沫或二氧化碳灭火。用水灭火可能无效,但须用水保持火场中容器冷却。用雾状水驱散蒸气。赶走泄漏的液体,使之稀释成为不燃性混合物,并用水喷淋保护去堵漏的人员。


接触限值:中国MAC:未制定标准;前苏联MAC:未制定标准

改性异佛尔酮二胺环氧固化剂的合成与性能研究

改性异佛尔酮二胺环氧固化剂的合成与性能研究
涂膜的牢固附着是实现涂膜对基体材料保护的重要基 础。因此,附着力是评价涂料性能的重要指标之一[15]。在腰果 酚醛胺固化剂的合成过程中,选择 n(甲醛)∶n(异佛尔酮二胺)、 反应时间、反应温度和脱水压力 4 个因素进行 4 因素 3 水平 正交试验,以附着力作为考核指标,正交试验因素水平见表 1,试验结果见表 2。
材料等领域得到广泛应用[3-4]。然而,在环氧树脂应用领域,固 化剂的结构与品质直接影响环氧树脂的应用效果,甚至在某 种程度上起着决定性的作用。胺类固化剂是应用最广、用量最 大的一类固化剂。然而,初级胺类固化剂不仅韧性、耐冲击性、 耐候性欠佳,应用范围窄,而且还存在毒性大、易吸潮等缺点。 利用酚、醛改性胺类发生曼尼希型反应是克服这些缺陷的重 要途径之一,Speranza 和 LIN[5]研究了用壬基酚与甲醛和多烷 氧撑二胺合成双烷基酚曼尼期中间体, 然后该中间体再和甲 醛与另一种多烷氧撑二胺反应,得到双烷基酚曼尼期缩合产 品,中间体和最终产品均可作为环氧树脂的固化剂;戎鹏举 和王新一[6]用苯基苯酚生产中的副产物杂酚代替部分苯酚合 成了酚醛改性脂肪胺环氧树脂固化剂。胡家朋等[7]研究了天 然产物腰果壳油提取的腰果酚、甲醛及二乙烯三胺发生曼尼
化剂,环氧涂膜的附着力达到 1 级;热重分析显示,环氧固化物最大失重温度为 373.2 ℃;性能测试结果表明,其固化涂膜性能优良。
关键词:腰果酚醛胺;异佛尔酮二胺;环氧固化剂;性能;TGA 分析
中图分类号:TQ630.4+93
文献标识码:A
文章编号:1001-702X(2011)06-0054-05
Research on synthesis and properties of modified isophorone diamine epoxy curing agent ZHAO Keming1,WANG Feidi1,QIU Qinghua2,Yek Wei Yeat2,JIA Demin3,GUO Baochun3, JIA Zhixin3,ZHANG Junheng3,YUAN Xia1

4月行业信息 – 异氟尔酮及衍生物

4月行业信息 – 异氟尔酮及衍生物

3月行业信息–异氟尔酮及衍生物一、异氟尔酮 (1)二、异佛尔酮二胺 (3)三、异佛尔酮二异氰酸酯 (3)四、相关新闻 (4)一、异氟尔酮英文名:Isophorone物理性质:分子量138.21,无色透明液体,有类似樟脑气味。

相对密度0.9229(20℃),熔点-8.1℃,沸点215.2℃,闪点96℃,燃点462℃,粘度2.6mPa.s(20℃)。

蒸汽与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限0.84%-3.8%。

微溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮和大多数有机溶剂,对油类、天然及合成橡胶、乙烯树脂、醇酸树脂、三聚氢胺树脂、聚苯乙烯、硝化纤维素、纤维素醚等都有较高的溶解能力。

能与大部分有机溶剂混溶,微溶于水,20 ℃时在水中溶解1.2%(wt),与87.5%(wt)的水组成共沸混合物,共沸点98℃。

对金属无腐蚀性。

可燃,爆炸极限0.84%-38%(vol)。

低毒,对眼、鼻有刺激性。

脱脂作用强,应避免与皮肤接触,空气中最高容许浓度0.0025%。

用作高沸点的溶剂。

贮存于阴凉、通风的库房内,远离火种、热源。

用途:可用于环氧树脂、酚醛树脂、氟树脂、硝基喷漆、丙烯酸树脂烘烤固化涂料,槽罐内壁涂料及高丙体六六六等杀虫剂等的溶剂,以及油墨及塑料用途的稀释剂。

也是制造二甲基苯酚、三甲基环己醇、三甲基环己酮及特殊增塑剂等的原料。

另外用异氟尔酮制备三甲基己二酸,后者是合成新型增塑剂、润滑剂二腈、二胺及二醇的重要中间体。

市场需求及发展:异佛尔酮的生产国外早在6O年代就已开发成功,并建成世界上第一套工业化装置.近年来,随着化学工业尤其是合成树脂工业的快速发展,异佛尔酮的需求增长较快,9O年代初发展尤为迅速。

20世纪60年代大赛铬公司和美国联合碳化公司合作,建设世界上第一套工业化异氟尔酮装置,随着化学工业尤其是合成树脂工业的快速发展,异氟尔酮的需求增长较快。

目前异佛尔酮生产与消费集中在西方发达国家和地区,主要生产厂家有美国陶氏化学公司(收购了罗门哈斯公司)、英国BP公司(收购了德国维巴公司)、德国的德固赛公司及日本大赛璐公司等,当时总生产能力约为1O万t/a。

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异佛尔酮二胺(IPDA)的改性和应用
更新时间:2009-05-18
异佛尔酮二胺(IPDA)的改性和应用
环氧树脂是含有两个或两个以上环氧基的热固性树脂,由于环氧树脂具有良好的化学稳定性,电器绝缘性,耐腐蚀性,粘接性及较高的机械强度,并与固化剂,改性剂以及各种添加剂等通过科学的配合,能组成的配方变化多样,所以它能够解决各种实际应用课题,在涂料、化工防腐、胶粘剂、电子电器绝缘材料等领域获得了广泛的应用,随着现代工业的发展,对清洁生产的要求越来越高,各领域装饰性要求也得到越来越多的关注,一些具有使用方便,性能优,装饰功能强、绝缘性好的胺类固化剂也得到了越来越多的开发和使用。

常用的胺类固化剂包括直链脂肪胺,聚酰胺,脂环胺,芳香胺等,而其中脂环胺由于具有低色泽、低粘度、高强度、耐候性、耐化学性能好等特点,得到广泛应用,特别在电子灌封、环氧树脂地坪,饰品等领域。

随着脂环胺异佛尔酮二胺(IPDA)原料的相对容易取得,价格的下调,使得国内该领域用量不断增加,对脂环胺类固化剂的需求越来越大,对其改性脂环胺类固化剂的进口量也越来越大,如:美国气体化学的ANC1618,日本三和I-544,台湾ACR产H-3895等。

根据市场的发展和需要,我们无锡树脂厂研究所自2000年起展开了对脂环胺异佛尔酮二胺的改性研发工作。

现已向市场推出如下产品见表1。

表1 无锡树脂厂改性脂环胺类固化剂一览表
1.异佛尔酮二胺(IPDA)的物化性能和生产厂家
1.1 IPDA的物化性能[1]
分子式:C10H22N2
比重:0.92-0.95
胺当量:85.1
活泼氢当量:42.5
粘度(20℃):18cp.s
沸点℃(760mm):247
IPDA是一种低色泽(<1号,加德纳法=低粘度、比直链脂肪族多胺具有更好的耐热性、耐候性的脂环胺二胺,一个胺基通过甲基连接在脂环上,另一个直接接在脂环上,降低了胺基的反应活性,常温下与环氧反应迟缓,一般通过改性获得良好的耐水渍性、耐油面性和耐化学性的,低黏度,常温下固化的无溶剂高光泽固化剂[2]。

具有与环氧树脂树脂相容性好,收缩率小的特性,广泛应用民用工程和装饰性涂料。

1.2 生产厂家:
目前国外生产IPDA的厂家主要有德国BASF、DEGGSUA,美国杜邦。

国内此固化剂目前主要依靠进
口。

2.试验部分
2.1 异佛尔酮二胺(IPDA)的改性途径
IPDA与环氧常温反应迟缓,需加热固化,且常温下与环氧树脂固化时容易受环境湿度影响,吸收空气中水分,与CO2形成碳酸盐,在潮湿环境中会使涂层表面发汗浑浊不透明,所以一般都不直接使用,往往改性后方能使用[2]。

2.1.1 路易斯酸促进反应
路易斯酸促进作用受酸的PKa支配,促进作用的大小顺序如下:
酸>酚>醇类>腈>硝基苯
不同的有机酸对胺固化剂与环氧树脂的反应速度影响如下:
对甲苯磺酸>水杨酸>苯甲酸>草酸>邻苯二甲酸
在改性IPDA过程中,常采用促进作用大的有机酸、酚、醇类化合物。

如水杨酸、苯甲酸、苯酚、壬基酚、苯甲醇等。

2.1.2 含有环氧基的化合物或树脂进行加成反应,反应式如下:
胺部分活泼氢与环氧基反应后,生成的加成物分子质量增大,游离胺减少,极性降低,与环氧树脂
交联后,固化物表面透明度高,环境影响程度减小。

2.1.3与其它固化剂混合,制成配方型改性固化剂。

为了与环氧树脂固化时取得最佳的固化工艺条件,同时满足不同的使用条件(不同的环境温度、湿度、使用场合),需要开发出不同固化历程的固化剂。

运用不同品种胺来进行配方设计,提高固化剂的使用性能是环氧树脂应用性能是环氧树脂应用技术的一个发展方向。

2.2 原料
异佛尔酮二胺,德国BASF;水杨酸,丹徒化肥厂;苯甲醇,南昌市兴赣科技有限公司;DEK-A,美国杜邦;环氧树脂,无锡树脂厂0164。

2.3 异佛尔酮二胺(IPDA)的改性试验
2.3.1 加促进剂进行改性。

极性较强的醇和酸对IPDA的固化速度有明显的促进作用,为得到低色泽的改性固化剂,常用高纯度、低色泽的醇和酸来改性,如升华级水杨酸、苯甲醇等,其中酸的促进作用最大,苯甲醇可以同时作为固化剂的稀释剂,以100份IPDA为基准,加入100份苯甲醇和水杨酸的混合物(不同比例量的水杨酸),得到改性的IPDA固化剂,用它固化环氧树脂,其固化凝胶时间情况如图1:
固化配比:100份环氧树脂:45份改性的IPDA固化剂
注:凝胶时间测试的物料总量(环氧树脂+改性的IPDA固化剂)为150克。

本文中试验用的环氧树脂都指无锡树脂厂生产的0164环氧树脂。

从上图中可以看出,随着水杨酸加入量的增加,混合物料的凝胶时间明显缩短。

我们可以根据实际使用所需的固化剂的凝胶时间来设计固化剂配方。

2.3.2 与环氧加成反应进行改性。

用环氧树脂来改性IPDA固化剂,可以得到粘合性能极好的涂料,改善耐湿性能,耐白化性能,降低胺固化剂的结晶倾向;但反应活性有限,不加促进剂在室温下固化时,固化只能进行到B-阶阶段,且加成物的黏度较大;要想更快固化,并使产品有较低的黏度,我们用水杨酸作促进剂,苯甲醇作稀释剂来获得最佳效果的IPDA改性固化剂。

使之与水的混溶性更差,抗湿气能力更强。

以100份IPDA为基准,不同的改性配方固化剂体系的黏度,水混溶性情况如表2。

表2 不同的IPDA改性固化剂体系的黏度,水混溶性一览表.
*水混溶性指:体积水:1体积固化剂
从表2.中可以看出,用环氧树脂来改性IPDA固化剂的体系中,随着树脂量的增加,固化剂与水的混溶性下降,抗湿性增强。

加入水杨酸,苯甲醇后,粘度更低,可操作性强,具有更好的耐水渍性、耐油面性。

2.3.3 与其它固化剂混合后改性
为了提搞IPDA固化速度,并使产品具有较好的韧性,我们把IPDA和DEK-A按一定的比例混合,由于DEK-A是莲状结构,能提供比IPDA更好的柔韧性、更快的固化速度。

以100份不同比例的IPDA和DEK-A 为基准,加入8份水杨酸,92份苯甲醇,40份0164环氧树脂混合40-50℃搅拌2小时后,用它固化环氧树脂,基化凝胶时间情况如图2:
从图2可以看出,DEA-K提供了固化体系快的反应速度,随着DEK-A量的增加,体系凝胶时间缩短,说明反应速度加快。

同时混合后改性的固化剂黏度,水混溶性情况如表3
表3 IPDA和DEK-A混合改性固化剂黏度,水混溶性情况
由表2和表3可知,加入DEK-A后,得到的固化剂体系黏度明显下降,可操作性增强,用配方八得到的固化剂更能适用于潮湿、低温环境。

3.改性IPDA固化剂的应用
根据不同的场合,使用不同配方的改性固化剂。

如:3.1 配方四得到的改性固化剂具有良好的抗冲击性,耐化学性,高光泽,高填充性,可用于极柱胶,无溶剂地坪涂料及浇铸,粘接等。

3.2 配方五得到的改性固化剂具有高光泽、颜色佳、固化漆膜特别透明及柔和良好的颜色稳定性、耐候性、耐化学性能。

可用于无溶剂高固型涂漆。

,自流平和水晶面涂,装饰地坪材料。

3.3 配方夜得到的改性固化剂具有良好的低温使用性能、更好的韧性、突出的机械和电气性能,优越的抗化学性能。

可用作电子的密封材料,装饰涂料,低温环境下的自流平。

它们与环氧树脂固化后特性如表4.
表4 不同配方的改性固化剂固化特性
4.结论
4.1 不加促进剂,用环氧树脂改性的IPDA固化剂随着树脂量的增加,黏度快速上升。

4.2 IPDA中加入水杨酸,苯甲醇后,改性固化剂能在常温下固化,通过调节水杨酸的加入量,可调节固化体系的凝胶时间。

4.3 在加有促进剂的固化剂中继续加环氧树脂改性,改性固化剂的水混溶性进一步下降,抗湿性增强。

4.4 与DEK-A混合后改性,得到的改性固化剂可用于低温、潮湿环境。

4.5 改性的IPDA固化剂能在常温下固化,可广泛用于地坪涂料、装饰胶、电子灌封、粘接。

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