细胞遗传学产前诊断报告单(结果未见异常模版)
产前筛查正常报告单图
产前筛查正常报告单图
标题：产前筛查正常报告单图
正文：
产前筛查是孕产妇常规的检查项目之一，目的是检测胎儿是否有染色体异常等问题。
检查结果的报告单是医生和孕妇之间最重要的交流方式之一。
本文将介绍产前筛查正常报告单图所需包含的内容和格式。
报告单的上方应标注标题“产前筛查结果报告单”和孕妇基本信息，包括姓名、年龄、孕周、BMI等。
其次应标注检查日期、检查方式、检查结果以及医生信息。
报告单中最核心的信息是胎儿染色体异常情况的检测结果。
如果结果为“正常”，则在“运动染色体”和“性染色体”两部分下方，应该有“均为正常”或“正常匹配”的字样。
如果结果为“异常”，则可以分别注明“95%以上筛查出的风险为XX综合征”或类似语言。
除了染色体异常，报告单还应该注明其他可侦测出的病理学异常的检测结果，如唐氏综合征、神经管缺陷等。
最后，为了确保报告单真实有效，还需要有专业人员的签名和检查日期。
此外，孕妇本人、医生和医疗机构都需要保留一份纸质或电子版报告单，以便日后查证和使用。
总之，产前筛查正常报告单是医生和孕妇进行沟通和决策过程中必不可少的文件。
准确、简明、规范和可信的报告单形式，可以为孕妇及其家庭带来独特的安全和信心。
某某医院产前诊断证明书模板
编号：
××医院产前诊断证明书
胎儿产前诊断结果知情告知
根据原卫生部令第33号《产前诊断技术管理办法》有关规定，特向您告知如下事项：
1. 胎儿产前诊断是通过病史及多种相关产前诊断技术如彩色超声检查、羊水或脐血的生化检查、细胞和分子遗传学分析等进行诊断。
各项检查为间接方法，不能直接检查胎儿，诊断正确率不能达100%。
2. 由于现有医学技术水平的限制及检测项目的局限性，即使在产前诊断医务人员已认真履行了工作职责和严格执行操作规程的情况下，不能做到诊断结果完全准确。
3. 孕妇及家属已充分了解产前诊断的性质、合理性与其目的、风险性和必要性，对其中的疑问已得到医生解答。
孕妇及家属未得到诊断正确率100%的承诺。
}
孕妇或被委托人签字：电话：
日期：年月日。
大排畸的报告
大排畸的报告
报告人：*** 医生
报告时间：20**年*月*日
一、解读检测结果
本次检测结果显示，受检孕妇胎儿二十三对染色体数目正常，
未检测到重大胎儿畸形和严重遗传性疾病。
具体检测结果如下：
1. 无染色体异常。
2.头盖骨大小、外形及闭合情况正常。
3.脊柱正常，未见脱出脊髓现象。
4.食管、心脏、肺、腹腔器官、四肢及泌尿系统未见明显畸形。
5.双侧卵巢未见异常。
二、结果分析
大排畸是目前可靠的胎儿筛查方法之一，不仅可以用于检测先
天性畸形，还可以发现一些遗传性疾病，为孕妇和胎儿的健康提
供有力的保障。
本次检测结果显示，受检胎儿体检情况良好，未发现遗传病变
和先天畸形，符合正常胎儿的发育规律。
三、建议和注意事项
1.本次检测结果仅为筛查结果，不能完全代表胎儿的健康状况。
如有任何疑问，建议及时咨询医生。
2.孕妇仍需继续按照医生的建议进行生活和饮食上的管理，以
保证胎儿的健康发育。
四、结论
根据本次检测结果，受检孕妇怀孕胎儿健康，未发现有畸形和疾病，建议孕妇继续规律产检，保持健康的生活习惯，以保证胎儿的健康发育。
以上为本次检测的报告内容，如有需要可以联系医生了解更多信息。
胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准
胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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产前诊断汇报
产前诊断汇报
尊敬的家长：
根据您的产前检查结果，我为您提供以下的产前诊断汇报：
一、胎儿体质检查
根据您的超声波检查结果显示，胎儿的身体发育良好，各
个器官的结构和功能也都正常。
没有发现任何异常情况。
二、遗传疾病筛查
经过遗传疾病筛查，未检测到任何遗传疾病的高风险因素。
根据家族史和临床数据，也没有发现任何明显的遗传疾病。
三、妊娠期疾病筛查
经过血糖、血压等指标的监测，您的妊娠期疾病风险较低。
需要您注意饮食和生活习惯，定期监测指标变化。
四、产前综合筛查
根据您的产前综合筛查结果，未检测到任何异常情况。
建
议您定期进行产前检查，注意保持良好的生活习惯和饮食习惯。
五、胎儿发育情况
根据超声波检查结果，您的胎儿发育正常，目前处于健康
状态。
需要您注意维持良好的生活方式，并按时进行产前检查。
总结：
根据以上的产前诊断结果，您和您的胎儿目前没有任何明
显的健康问题。
建议您继续进行规范的产前检查，遵循医生的建议和指导，注意保持良好的生活习惯和饮食习惯。
如有任何疑问或需求，请随时与我们联系，我们将竭诚为您提供帮助和指导。
祝您和您的宝宝健康成长！
最后，再次感谢您对我们医院的信任和支持！
此致
敬礼
XX医院产前诊断中心
2022年9月30日。
产前筛查和产前诊断题库(带全部参考答案)
产前筛查和产前诊断题库(带全部参考答案)产前筛查和产前诊断参考答案*单项选择1、人类遗传性疾病中不包括哪些A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、先天性疾病D、染色体病2、在先证者所患遗传病较严重且难于治疗，再发风险高，但患儿父母又迫切希望有一个健康的孩子的情况下，可运用A、产前诊断B、遗传咨询C、产前咨询D、婚前咨询3、目前可用羊水上清液、羊水细胞、绒毛、脐带血、孕妇外周血中胎儿细胞、孕妇血清和尿液、受精卵、胚胎组织等这些标本进行(A)A、产前诊断B、细胞计数C、分离有害细胞D、分离母体细胞4、开展产前诊断手艺的《母婴保健手艺服务执业许可证》每( C)年校验一次? A一B二C三D五5、孕妇自行提出进行产前诊断的，经治医师可根据其情况提供医学咨询，决定是否实施产前诊断技术？A医生B孕妇C医院D计生部门6、开展产前诊断技术的医疗保健机构出具的产前诊断报告，应当名以上经资格认定的执业医师签发? A1B2C3D417、对未取得产前诊断类母婴保健手艺考核合格证书的个人，擅自从事产前诊断或超出许可范围的，县级以上人民当局卫生行政部门；情节严峻的，按照《中华人民共和国执业医师法》撤消其医师执业证书。
构成犯罪的，依法追查刑事责任A 赐与告诫或者责令暂停一个月以上三个月以下执业活动XXX 与告诫或者责令暂停三个月以上六个月以下执业活动C赐与告诫或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动D赐与告诫或者责令暂停一年以上两年以下执业活动8、《产前诊断手艺管理办法》自开始实施？Axx年5月1日Bxx年5月1日Cxx年5月1日Dxx年5月1日9、下列哪项不是中孕期母血清学产前筛查的主要检查项目？A唐氏综合征B18-三体综合征C开放性神经管缺陷D13-三体综合征10、中孕期通常指A15周～xx年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估，得出胎儿罹患的风险度。
A唐氏综合征、13三体综合征和开放性神经管缺陷B唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷C唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷D唐氏综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷14、下列哪项不是中孕期母血清学产前筛查的生化指标？A血清甲胎卵白B血清人绒毛膜促性腺激素C非结合雌三醇D孕妇的年龄15、产前筛查应按照的原则，医务人员应事先告知孕妇或其家属产前筛查的性质。
胎儿畸形检查报告模板
胎儿畸形检查报告模板
检查报告：
本次检查结果显示胎儿畸形情况如下：
1. 头部：头围正常，无颅骨畸形。
脑部结构正常，无异常积液或肿块。
2. 面部：面容和轮廓正常，无明显畸形。
3. 颈部：颈椎正常，无明显异常。
4. 躯干：胸部无异常结构，心脏在正常位置且结构完整，无明显畸形。
腹部无肿块或积液，脐带附着位置正常。
5. 四肢：肢体长度对称，无明显异常。
手指和脚趾个数正常，无多指或少指畸形。
6. 脊柱：脊柱正常，无明显侧弯或畸形。
综上所述，根据本次胎儿畸形检查结果，胎儿的头部、面部、颈部、躯干、四肢和脊柱等方面结构和发育均正常，无明显异常。
医生：XXX。
唐氏筛查报告单
唐氏筛查报告单概述唐氏筛查是一种旨在检测胎儿是否有唐氏综合征的无创性产前筛查方法。
本报告单旨在提供给患者详情他们进行唐氏综合征筛查的结果和相应的解读。
背景信息唐氏综合征是由21号染色体三体（T21）所引起的一种先天性疾病。
一般情况下，人类每个细胞核内都携带有46条染色体，其中有两条来自母亲和两条来自父亲。
然而，在唐氏综合征的情况下，胎儿将会携带有3条21号染色体，导致胎儿在身体发育和智力方面出现异常。
唐氏筛查结果根据您的唐氏筛查结果，我们很高兴地通知您，您的筛查结果呈阴性，即您的胎儿不携带唐氏综合征。
结果解读•阴性结果：您的筛查结果呈阴性，意味着您的胎儿极低概率患有唐氏综合征。
然而，此结果并不能完全排除胎儿患有其他染色体异常的可能性。
如有其他疑虑或需要进一步检查，请咨询您的医生。
•阳性结果：阳性结果意味着您的胎儿可能携带唐氏综合征。
请注意，阳性结果并非最终诊断结果，仅表明您的胎儿有较高的概率患有唐氏综合征。
如遇到阳性结果，通常建议进一步进行确诊检查，例如羊水穿刺或绒毛活检。
请尽快咨询您的医生以获取进一步的指导。
预防措施唐氏综合征是一种遗传性疾病，目前尚无有效的治疗方法。
然而，早期筛查可以帮助您及时了解胎儿是否存在患病风险，并采取相应的措施。
以下是一些建议：1.产前遗传咨询：如果您或您的家族有唐氏综合征的家族史，建议在怀孕前或怀孕早期接受遗传咨询。
2.遗传咨询：如果您的唐氏筛查结果阳性，遗传咨询非常重要。
遗传咨询师可以为您提供关于遗传风险以及接受进一步检查等方面的建议和指导。
3.确诊检查：如果您的唐氏筛查结果阳性，通常建议进行确诊检查，如羊水穿刺或绒毛活检。
此类检查可以准确确定是否存在唐氏综合征的风险。
4.情绪支持：无论筛查结果如何，接受情绪支持和心理辅导都是很重要的。
唐氏综合征诊断可能对家庭造成困惑和压力，因此寻求支持是至关重要的。
结论根据您的唐氏筛查结果显示您的胎儿呈阴性，即不存在唐氏综合征的风险。
xx市妇幼保健院产前诊断病历
xx市妇幼保健院产前诊断病历穿刺号住院号日期标本：脐血□羊水□绒毛□孕妇姓名年龄民族：汉□/ 籍贯职业丈夫姓名年龄民族：汉□/ 籍贯职业临床诊断：现病史：月经史：周期：规则□不规则□/ 天；LMP：/ / ；EDC：/ / 。
本孕情况：（异常请描述）孕早期不良接触史：无特殊□感冒□动物□早期流产□射线□毒物□烟酒□药物□其它□血清学筛查：未查□正常□异常□病原微生物：未查□正常□异常□超声检查：未查□正常□异常□地中海贫血筛查：未查□正常□异常□既往史：无特殊□异常□婚育史：G＿P＿A＿无特殊□自然流产□死胎史□发育畸形胎儿□引产史□新生儿死亡史□低智儿□超声波筛查：日期医院孕周（W）B超孕周BPD（mm）NT(mm)FL(mm)HL(mm)AFV(mm)FHR(bpm)胎盘厚度(mm)胎盘位置其它项目/ / /血清学筛查：日期医院孕周（W）PAPP-A(MoM) AFP(MoM) Β-HCG(MoM) 其他描述（风险值）地中海贫血筛查：□正常□异常（）血常规及血型：MCV: Hb: ABO血型： RH血型：其他异常检验结果：拟检查项目：（拟行手术：脐穿/羊穿/绒毛活检/其它）医生签名检查项目医生签名检查项目脐带穿刺术/羊膜腔穿刺术记录：（“次数”项请注明：“刺中血管次数/进针次数”）日期手术名称次数穿刺部位经否胎盘胎盘出血脐带出血手术时间抽脐血量(ml)抽羊水量(ml)羊水性质脐血性质用药术后胎心(bpm)操作者/ // /术中术后胎心异常情况及抢救记录：时间胎心率(bpm)特殊记录：医师签名日期：年月日检查结果：术后情况：无特殊□（如有以下症状，详细注明出现时间、程度、持续时间等）阴道流水阴道流血胎动情况腹痛发热孕期及分娩情况：分娩孕周：周（时间/ / ）身长：cm 出生体重kg 新生儿性别：男/ 女/ 不详分娩方式：顺产/ 剖宫产/ 引产孕妇并发症：新生儿并发症：其它描述：生后追踪情况：。
产前筛查结果报告单
产前筛查结果报告单编号：姓名：报告日期：检查项目：NT（mm）：PAPP-A（mIU/L）：fβ-HCG（IU/L）：结果：风险评估：备注：产前筛查是一种常规的产前检查方法，旨在评估孕妇在妊娠期内可能面临的风险，以及婴儿在出生后可能出现的异常情况。
本报告单为您提供了产前筛查的结果，以及对风险评估的解读。
本次产前筛查共检查了NT、PAPP-A和fβ-HCG三个项目。
依据您的检查结果，您的NT为××mm，PAPP-A为××mIU/L，fβ-HCG为××IU/L。
我们的专业医师对您的结果进行了分析，具体如下：对于NT检测结果，如果孕妇的NT值超过2.5mm，那么就意味着婴儿可能有患有先天性心脏病或染色体异常的风险。
在您的检查结果中，NT值为××mm，未超过正常范围。
对于PAPP-A和fβ-HCG检测结果，这两项指标主要反映孕妇体内的蛋白质和荷尔蒙水平。
根据您的检查结果，我们对您的结果进行了科学的计算和分析，综合评估了您的风险水平。
在此次评估中，您的风险水平为××，具体解释如下：1.您的风险为低风险，表示您的孕期胎儿发育情况和健康状况良好，孕期注意事项和保健措施与正常孕妇相同。
2.您的风险为中等风险，表示您的孕期存在某些健康问题或风险，需要针对性的检查、治疗或孕期护理。
3.您的风险为高风险，表示您或您的胎儿存在严重的健康问题或风险，需要紧急采取措施，并进行系统化的诊疗管理。
在您的检查结果中，我们发现您的风险等级为低风险，这意味着您和胎儿都处于比较健康的状态，不需要额外的检查或治疗。
我们建议您在孕期中保持良好的饮食和生活习惯，按时进行产前检查，听从医生的建议，合理计划您的孕期生活和生产计划。
备注：本报告仅为产前筛查结果的参考，如有任何疑问或需要进一步了解，请与您的医生或专业服务机构联系。
产前筛查报告单解读
产前筛查具体筛查方法
胎儿颈后透明带(NT)，常在妊娠11-13+6周，胎儿（CRL为45-84MM) NT≥2.5MM为
中孕期抽血
中位数值：在一系列递增的数列中位于中间的那个数值：例： 1，,3，4，,5，5，,6，6，,6，7，,9,，12中位数是6
中位数倍数-M用来标准化结果：MoM=实际测定住该孕周正常妊娠人群测定中位数值在正常的人群中为1.0 MoM
对筛查低风险孕妇的告知义务
NT≥6.0mm
01
股骨长度：BPD与FL不匹配
02
脉络丛囊肿：风险增高1.5倍
03
侧脑室增宽
04
心脏局灶性回声
05
肠腔强网声：比背景风险增高3倍
06
肾盂扩张：比背景风险增高3倍
07
中孕与染色体异常相关的超声软指标
无创产前基因筛查
点击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了演示发布的良好效果，请言简意赅的阐述您的观点。
01
唐氏症的产前筛查不仅仅是医学问题，也是一个社会问题。患者平均寿命仅为16.2岁
02
早孕期(11一13+6周)B超测定胎儿颈后透明带(NT)，抽血测定血清中Free-βHCG、PAPP-A的值；
中孕期(15—19+6周)再次抽血，测定血清中AFP、Free-βHCG、uE3的值，两次筛查结果结合孕妇的年龄、体重、孕周进行综合风险评估计算得出染色体异常风险值
GDM分类
处理原则为维持正常范围，减少母儿并发症，降低围生儿死亡率。
01
GMD：75%-80%的患者仅需要控制饮食与种类，即能维持血糖在正常范围。
02
GMD的处理
小结
妊娠期间的糖尿病包括糖尿病合并妊娠和妊娠期糖尿病，或者多见。妊娠后，母体出现的胰岛素抵抗和分泌相对不足使糖代谢复杂化，加重原有病情。过高血糖使巨大儿发生率明显增高，难处、产道损伤、手术产的几率高，若发生糖尿病酮症酸中毒，既危及母体，又累及胎儿或新生儿。
孕妇羊水穿刺分析报告
孕妇羊水穿刺分析报告报告编号：2021-XXXX报告日期：XXXX年XX月XX日一、概述本报告旨在对孕妇进行羊水穿刺检测结果进行详细分析和解读，为医生提供有效的辅助诊断依据。
二、患者信息姓名：XXX 年龄：XX岁性别：女性孕周：XXX周+X天检测日期：XXXX年XX月XX日三、检测结果1. 细胞学检查结果经过细胞学检查，孕妇羊水样本中的胚胎细胞形态正常，未见明显畸形和异常现象。
2. 染色体分析结果孕妇羊水染色体分析结果显示，胎儿染色体组型正常，未检测到染色体数目异常、结构异常和基因缺失。
3. 基因变异检测结果孕妇羊水样本基因变异检测结果显示，未发现与常见遗传病相关的突变，未检测到致病突变和遗传风险相关标记。
四、结果解读根据本次孕妇羊水穿刺检测结果分析，胎儿在染色体组型、基因变异等方面均未发现异常。
整体来看，胎儿处于正常发育范围内，未见明显的遗传疾病风险存在。
五、临床建议基于本次的羊水穿刺检测结果，孕妇胎儿目前并无明显遗传疾病风险，但仍建议孕妇继续进行产前检测与咨询，以确保胎儿的健康发育。
六、注意事项1. 检测结果仅根据本次羊水穿刺检测得出，不排除可能遗漏或其它异常情况的存在。
具体情况还需结合临床医生的判断。
2. 本报告仅供医学参考使用，不得作为医疗报告和诊断依据。
七、结论综合上述结果和分析，本次孕妇羊水穿刺检测显示孕妇胎儿处于正常发育范围内，未发现明显的遗传疾病风险。
建议孕妇继续进行产前检测并咨询医生，以确保胎儿的健康。
以上是本次孕妇羊水穿刺分析报告，请医生根据具体情况和临床经验，结合该报告做出进一步的诊断和治疗建议。
如有疑问，请及时与我们联系。
祝您和胎儿健康！。
孕中期产前筛查报告单
孕中期产前筛查报告单
报告人：____（医生姓名）
报告时间：____（日期）
报告结果：
孕妇姓名：____（妇女姓名）孕龄：___（周）血型：___（血型）
产前筛查项目检测指标检测结果风险评估
唐氏综合征 AFP 2.1ng/ml 低风险
HCG 1800mIU/ml
游离β-HCG 605.7pg/ml
结合β-HCG 2.97MoM
TS21 1:2188 低风险
神经管缺陷 AFP 2.1ng/ml 低风险
说明：
1.检测结果：正常（风险低）、可疑（接受产前诊断）或异常（风险高）。
2.风险评估：根据检测结果和孕妇相关指标得出的风险评估。
3.如需进一步确诊，建议进行产前诊断。
4.本报告结果为临床参考，最终诊断请以专业医生意见为准。
备注：
1.本检测数据证明，产妇在孕中期没有主要的染色体异常和神经管缺陷。
2.孕妇需遵循医生建议，按时进行随访、检查。
3.报告中所有单位均为国际标准单位（SI）。
细胞遗传学产前诊断报告单(结果未见异常模版)
细胞遗传学产前诊断报告单(结果未见异常模版)
病人姓名性别年龄
送检医生
产前诊断指征：孕妇高龄
标本类型：羊水标本采集日期：
实验室编号：标本接收日期：
检查要求: 染色体核型分析
方法:：原位法染色体分析（320条带），G显带
结果：胎儿羊水细胞染色体未见异常
检验者：审核者：
日期：日期：
注：常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
如因细胞培养失败而无法得到结果，则有再次取材的可能。
细胞遗传学产前诊断报告单(结果异常模版)
病人姓名性别出生日期年龄
送检医生
产前诊断指征：孕妇高龄
标本类型：羊水标本采集日期：
实验室编号：标本接收日期：
检查要求: 染色体核型分析
方法：原位法染色体分析（320条带），G显带
结果：45，X
胎儿羊水细胞染色体核型符合Turner综合征患者核型，建议进一步遗传咨询。
检验者：审核者：
日期：日期：
注：常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
如因细胞培养失败而无法得到结果，则有再次取材的可能。
胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准解读
取材手术的质量控制
羊膜腔穿刺术 一次穿刺成功率99％以上 术后一周内的胎儿丢失率小于0.5％ 绒毛取材术 一次穿刺成功率98％以上 术后一周内的胎儿丢失率小于1.5％ 经皮脐血管穿刺术 一次穿刺成功率90％以上 术后一周内的胎儿丢失率小于2％
知情同意书的签署
不能达到上述标准的实验室应将病人 转送到其他产前诊断实验室。 对异常诊断结果应尽可能进行细胞遗 传学随访，以对产前诊断结果进行确 认
羊水细胞染色体分析(1)
培养瓶法： 计数：至少计数在 2个以上独立培养的培养 瓶中平均分布的 20 个细胞，记录任何观察 到的染色体数目或结构异常 分析：至少分析在2个以上独立培养的培养 瓶中的5个细胞，所分析的细胞的染色体分 辨率应达到320条带水平 核型分析：2个细胞，每个独立的培养瓶各 分析一个细胞
羊水细胞染色体分析(2)
ห้องสมุดไป่ตู้
原位法： 计数： 至少计数在 2 个以上独立培养的器皿中平均分布 的15个 细胞集落中的15个细胞，一个集落计数一个细胞 如果没有15个集落，则至少计数10个集落中的15 个细胞 记录任何观察到的染色体数目或结构异常 分析：至少分析在 2 个以上独立培养的培养器皿 中 的 5个 细胞，所分析的细胞的染色体分辨率应达到 320 条带水平 核型分析： 2 个细胞，如果发现有一个以上的细 胞克隆， 则每个克隆核型分析一个细胞
产前咨询专业试题判断51-100
产前咨询专业试题判断51-10051.高危孕妇应当在医疗.保健机构住院分娩。
[判断题] *对(正确答案)错52.细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术，对胎儿来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查，从而对其是否存在染色体异常做出诊断。
[判断题] *对(正确答案)错53.细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术，对母亲来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查，从而对其是否存在染色体异常做出诊断。
[判断题] *对错(正确答案)54.染色体计数是在显微镜下计数一定数量的中期细胞中具有着丝粒的染色体数目。
[判断题] *对(正确答案)错55.染色体计数是在显微镜下计数一个中期细胞中具有着丝粒的染色体数目[判断题] *对错(正确答案)56.染色体异常包括数目和结构变异。
[判断题] *对(正确答案)错57.对于年龄在 35 岁以上，或者符合其他产前诊断指征的孕妇，均应推荐其做产前诊断。
（对） 58.对于年龄在 40 岁以上，或者符合其他产前诊断指征的孕妇，均应推荐其做产前诊断。
[判断题] *对错(正确答案)59.实施产前诊断的手术医师要求相对固定。
[判断题] *对(正确答案)错60.对于周血淋巴细胞染色体(植物血凝素刺激)检查，90%以上的常规外周血分析应在收到标本之日起 21 个工作日之内发出最终书面报告。
特殊染色和分析可以酌情延迟发放报告时间。
有特殊情况时要及时与被检人和送检单位取得联系。
[判断题] *对(正确答案)错61.腹壁肌及膈肌收缩力在第二产程，特别是第二产程末期配以宫缩时运用最有效。
[判断题] *对(正确答案)错62.肛提肌收缩力无助于胎盘的娩出。
[判断题] *对错(正确答案)63.真假骨盆的交界面为骨盆入口平面，其入口前后径最短约 10cm，是胎先露部进入骨盆入口的重要径线。
[判断题] *对错(正确答案)64.中骨盆横径最重要，平均值为 10cm。
[判断题] *对(正确答案)错65.5cm 厚的会阴体于临产后因肌束分开、肌纤维拉长，变成 1cm 薄的组织。
产前诊断机构建设指南
产前诊断机构建设指南本指南是针对四川省内拟申报开展产前诊断技术服务的医疗保健机构进行 机构建设的指导意见。
产前诊断技术原则上在市级以上医疗保健机构中开展。
符 合条件的，每个市级设一所产前诊断技术机构。
一、 具备相关资质（一）开展产前诊断技术服务必须在医疗保健机构进行。
因此开展产前诊断 的医疗保健机构必须具备以下条件： 1、有《医疗机构执业许可证》并在有效期内； 2、 《医疗机构执业许可证》按规定进行校验； 3、医疗机构执业地点与《医疗机构执业许可证》载明地址一致。
（二）产前诊断机构符合设置规划。
按照《四川省产前诊断技术管理实施办 法》的规定：产前诊断技术服务机构由省、市（州）卫生行政部门进行规划。
因 此，拟申报开展产前诊断的医疗保健机构应当取得省、市（州）卫生行政部门同 意设置为区域内开展产前诊断机构，并获得相关卫生行政部门的批准文件。
矚慫润厲钐瘗睞枥。
（三）开展产前诊断技术服务的医疗保健机构必须设置有与开展产前诊断技 术服务相适应的科目。
1、必须设置有妇产科、儿科、医学检验、医学影像科、病理科，并取得相 关科目的执业许可； 2、开展产前诊断技术服务的医疗保健机构应设有遗传咨询、影像诊断（超1 / 16声） 、生化免疫和细胞遗传等部门； 3、申请开展产前分子遗传诊断技术服务的医疗保健机构应设有分子遗传部 门。
如果提出申请但尚未具备分子遗传诊断能力的医疗保健机构必须与医学院 校、医学科研机构等合作，将分子遗传诊断技术应用到产前诊断技术服务中；聞創沟燴鐺險爱氇。
4、具有开展相关科目工作的条件，包括空间、布局、卫生设施等是否满足 开展工作需要。
（四）配备有与开展产前诊断技术服务相适应的专业技术人员。
1、 开展产前诊断技术服务的医疗保健机构至少配备： 2 名具有副高以上职称 的从事遗传咨询的临床医师；2 名具有副高以上职称的妇产科医师；1 名具有副 高以上职称的儿科医师；2 名从事超声产前诊断的临床医师，其中 1 名应具有副 高以上职称的；2 名中级职称从事细胞遗传实验技术人员和生化免疫实验技术人 员，其中 1 人应具有副高以上职称；残骛楼諍锩瀨濟溆。
基层实验室细胞遗传学产前诊断技术可行研讨
Ｉｔ ａ ｄ Ｎ ｖｍｂｒ ００Ｖ １ １Ｎ ．１ ｎ ＬｂＭｅ， ｏｅ ｅ １，０ ３，ｏ１ Ｊ 实 验 室 细 胞 遗 传 学 产 前 诊 断 技 术 可 行 研 讨
代 云才 ， 心敏 ， 伟 ， 逯 胡 罗 立 ， 张琳琳 （ 四川省 宜宾 市第二人 民医院检 验科 ６４０ ） ４ ０ ０
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细胞遗传学产前诊断报告单
细胞遗传学产前诊断报告单(结果未见异常模版)
病人姓名性别年龄
送检医生
产前诊断指征：孕妇高龄
标本类型：羊水标本采集日期：
实验室编号：标本接收日期：
检查要求: 染色体核型分析
方法:：原位法染色体分析（320条带），G显带
结果：胎儿羊水细胞染色体未见异常
检验者：审核者：
日期：日期：
注：常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
如因细胞培养失败而无法得到结果，则有再次取材的可能。
细胞遗传学产前诊断报告单(结果异常模版)
病人姓名性别出生日期年龄
送检医生
产前诊断指征：孕妇高龄
标本类型：羊水标本采集日期：
实验室编号：标本接收日期：
检查要求: 染色体核型分析
方法：原位法染色体分析（320条带），G显带
结果：45，X
胎儿羊水细胞染色体核型符合Turner综合征患者核型，建议进一步遗传咨询。
检验者：审核者：
日期：日期：
注：常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
如因细胞培养失败而无法得到结果，则有再次取材的可能。
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细胞遗传学产前诊断报告单(结果未见异常模版)
病人姓名性别年龄
送检医生
产前诊断指征：孕妇高龄
标本类型：羊水标本采集日期：
实验室编号：标本接收日期：
检查要求: 染色体核型分析
方法:：原位法染色体分析（320条带），G显带
结果：胎儿羊水细胞染色体未见异常
检验者：审核者：
日期：日期：
注：常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
如因细胞培养失败而无法得到结果，则有再次取材的可能。
细胞遗传学产前诊断报告单(结果异常模版)
病人姓名性别出生日期年龄
送检医生
产前诊断指征：孕妇高龄
标本类型：羊水标本采集日期：
实验室编号：标本接收日期：
检查要求: 染色体核型分析
方法：原位法染色体分析（320条带），G显带
结果：45，X
胎儿羊水细胞染色体核型符合Turner综合征患者核型，建议进一步遗传咨询。
检验者：审核者：
日期：日期：
注：常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
如因细胞培养失败而无法得到结果，则有再次取材的可能。