遗传学绪论题目

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遗传学复习附答案(朱军)

遗传学复习附答案(朱军)

遗传学复习附答案(朱军)名词解释:第⼀章绪论1.遗传学(genetics):2.遗传(heredity):3.变异(variation):是指后代个体发⽣了变化,与其亲代不相同的⽅⾯。

4.表型(phenotype):⽣物体所表现出来的所有形态特征、⽣理特征和⾏为特征称为表型。

5.基因型(genotype):个体能够遗传的、决定各种性状发育的所有基因称为基因型。

第⼆章遗传的细胞学基础6.⽣殖(reproduction):⽣物繁衍后代的过程。

7.有性⽣殖(sexual reproduction):通过产⽣两性配⼦和两性配⼦的结合⽽产⽣后代的⽣殖⽅式称为有性⽣殖。

8.同源染⾊体(homologous chromosome):⽣物的染⾊体在体细胞内通常是成对存在的,即形态、结构、功能相似的染⾊体都有2条,它们成为同源染⾊体。

9.⾮同源染⾊体(non-homologous chromosome):形态、结构和功能彼此不同的染⾊体互称为⾮同源染⾊体。

10.授粉(pollination):当精细胞形成以后,花粉从花药中释放出来传递到雌蕊柱头上的过程叫授粉。

11.双受精(double fertilization):被⼦⾷物授粉后,花粉在柱头上萌发,长出花粉管并到达胚囊。

2个精⼦从花粉管中释放出来,其中⼀个与卵细胞结合产⽣合⼦,以后发育为种⼦胚,另⼀个与2个极核结合产⽣胚乳原细胞,以后发育为胚乳,这⼀过程称为双受精。

107. 常染⾊体(autosome):在⼆倍体⽣物的体细胞中,染⾊体是成对存在的,绝⼤部分同源染⾊体的形态结构是同型的,称为常染⾊体。

99. 等位基因(alleies):位于同源染⾊体相等的位置上,决定⼀个单位性状的遗传及其相对差异的⼀对基因。

116. 核型(karyotype):每⼀⽣物的染⾊体数⽬、⼤⼩及其形态特征都是特异的,这种特定的染⾊体组成称为染⾊体组型或核型。

117. 核型分析(karyotype analysis):按照染⾊体的数⽬、⼤⼩和着丝粒位置、臂⽐、次缢痕、随体等形态特征,对⽣物河内的染⾊体进⾏配对、分组、归类、编号和进⾏分析的过程称为染⾊体组型分析或核型分析。

遗传学复习题整理

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遗传学复习题整理第一章绪论一、名词解释:1、遗传病(genetic disease):是指遗传物质改变(基因突变或染色体畸变)所引起的疾病。

2、先天性疾病:是指个体出生后即表现出来的疾病。

3、家族性疾病:是指某些表现出家族性聚集现象的疾病,即在一个家族中有多人患同一种疾病。

二、简答(1)遗传病的主要特征:①垂直传递:遗传病是在上、下代之间垂直传递。

②基因突变或染色体畸变是发生遗传病的根本原因,也是遗传病不同于其他疾病的主要特征。

③生殖细胞或受精卵发生的遗传物质改变才能遗传,而体细胞中遗传物质的改变,并不能向后代传递。

④遗传病常有家族性聚集现象。

遗传病患者家系中,亲缘关系越近,发病机率越高,随着亲缘关系疏远,发病率降低。

(2)遗传病的分类:分类依据:根据遗传物质改变的不同和遗传的特点不同。

㈠单基因病1.常染色体显性遗传病(AD);2.常染色体隐性遗传病(AR);3.X连锁隐性遗传病; 4.X连锁显性遗传病;5.Y连锁遗传病6.线粒体遗传病㈡多基因病㈢染色体病㈣体细胞遗传病第二章基因第一节基因的结构与功能一、名词解释:1、基因(gene):是合成一种有功能的多肽链或者RNA分子所必需的一段完整的DNA序列。

2、断裂基因:真核生物结构基因的DNA顺序包括编码顺序和非编码顺序两部分。

编码顺序在DNA分子中是不连续的,被非编码顺序分隔开,形成镶嵌排列的断裂形式,因此称为断裂基因。

3、外显子(exon):真核生物结构基因的DNA编码顺序称为外显子。

4、内含子(intron):真核生物结构基因的DNA非编码顺序称为内子。

5、多基因家族(multigene family):是指由某一共同祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因。

根据基因在染色体的分布,可分为基因簇和基因超家族两种类型。

6、假基因(pseudogene):其基因序列与具有编码功能的基因序列类似,因为不能编码蛋白质,所以称为假基因。

2简答二、问答1、人类DNA的存在形式有哪几种?(1)高度重复顺序(卫星DNA,反向重复顺序)(2)中度重复顺序(短分散元件,长分散元件)(3)单一顺序第三节基因突变一、名词解释1、基因突变(gene mutation):是指DNA分子中的核苷酸顺序发生改变,使遗传密码编码产生相应的改变,导致组成蛋白质的氨基酸发生变化,以致引起表型的改变。

遗传学各章习题及答案

遗传学各章习题及答案

《遗传学》试题库第一章绪论(教材1章,3-5%)(一) 名词解释:1.遗传学:研究生物遗传和变异的科学。

2.遗传与变异:遗传是亲子代个体间存在相似性。

变异是亲子代个体之间存在差异。

(二)选择题或填空题:A.单项选择题:1.1900年(2)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。

(1)达尔文(2)孟德尔(3)拉马克(4)魏斯曼2.通常认为遗传学诞生于(3)年。

(1) 1859 (2) 1865 (3)1900 (4) 19103.公认遗传学的奠基人是(3):(1)J·Lamarck (2)T·H·Morgan (3)G·J·Mendel (4)C·R·Darwin4.公认细胞遗传学的奠基人是(2):(1)J·Lamarck (2)T·H·Morgan (3)G·J·Mendel (4)C·R·DarwinB. 填空题:1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是_____和_______(分离、自由组合定律);2. Morgan提出遗传学第三定律是____与____(连锁、交换定律);3.遗传学研究的对象主要是____、_____、______和________(微生物、植物、动物和人类);4.生物进化和新品种选育的三大因素是___、_____和______(遗传、变异和选择) (三) 判断题:1.后天获得的性状可以遗传(×);2.遗传、变异和自然选择将形成物种(√);3. 遗传、变异和人工选择将形成品种、品系(√);4.种质决定体质,就是遗传物质和性状的关系(√)。

(四)问答题:1.为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素?答:生物的遗传是相对的、保守的,而变异是绝对的、发展的。

没有遗传,不可能保持性状和物种的相对稳定性;没有变异就不会产生新的性状,也不可能有物种的进化和新品种的选育。

遗传学习题含答案

遗传学习题含答案

《遗传学》习题第一章绪论一、名词解释:1、遗传与变异2、遗传变异3、遗传学二、填空题:1、1883年,德国动物学家魏斯曼(A.Weismann)提出。

2、孟德尔通过豌豆杂交实验,提出了遗传因子的分离定律和自由组合定律,但当时并未引起重视,直到年,由三个植物学家在不同的地点,不同的植物上,得出与孟德尔相同的遗传规律,这时遗传学才作为一门独立的学科诞生。

3、1903年和首先发现了染色体的行为与遗传因子的行为很相似,提出了染色体是遗传物质的载体的假设。

4、遗传学诞生后,遗传学名词是1906年由英国的教授提出来的。

5、1909年,丹麦遗传学家创造了一词来代替孟德尔的遗传因子,并且还提出了和概念。

6、1910年,和他的学生用果蝇做材料,研究性状的遗传方式,得出,确定基因直线排列在染色体上,创立了以遗传的染色体学说为核心的。

7、1940年以后,以红色面包霉为材料,系统地研究了生化合成与基因的关系,于1941年提出一个基因一个酶的假说。

8、1944年,等用肺炎双球菌做转化实验,证明DNA是遗传物质。

9、1951 发现跳跃基因或称转座因子。

10、1961年,法国分子遗传学家以E.coli为材料,研究乳糖代谢的调节机制,提出了。

11、分子遗传学时期以1953年美国分子生物学家和英国分子生物学家提出的为开始。

三、选择题:1、遗传学有很多分支,按(),可分为宏观与微观,前者包括群体遗传学(Population genetics)、数量遗传学(Quantitative gentics);后者包括细胞遗传学(Cytogenetics)、核外遗传学(Extranuclear G.)、染色体遗传学(Chromosomal G.)、分子遗传学(Molecular genetics)。

A、按研究对象分B、按研究范畴分C、研究的层次分D、研究的门类2、遗传学名词是1906年由英国的贝特森William Bateson教授提出来的,并且他还提出了()等概念。

遗传学习题及答案

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遗传学习题及答案第一章绪论一、选择题:1 涉及分析基因是如何从亲代传递给子代以及基因重组的遗传学分支是:( )A) 分子遗传学B) 植物遗传学C) 传递遗传学D) 种群遗传学2 被遗传学家作为研究对象的理想生物,应具有哪些特征?以下选项中属于这些特征的有:( )A)相对较短的生命周期B)种群中的各个个体的遗传差异较大C)每次交配产生大量的子代D)遗传背景较为熟悉E)以上均是理想的特征选择题:1 C ;2 E;第二章孟德尔式遗传分析一、选择题1 最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是:( )A) James D. Watson B) Barbara McClintockC) Aristotle D) Gregor Mendel2 以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( )A) 酵母B) 果蝇C) 玉米D) 以上选项均是3 通过豌豆的杂交实验,孟德尔认为;( )A) 亲代所观察到的性状与子代所观察到相同性状无任何关联B) 性状的遗传是通过遗传因子的物质进行传递的C) 遗传因子的组成是DNAD) 遗传因子的遗传仅来源于其中的一个亲本E) A和C都正确4 生物的一个基因具有两种不同的等位基因,被称为:( )A) 均一体B) 杂合体C) 纯合体D) 异性体E) 异型体5 生物的遗传组成被称为:( )A) 表现型B) 野生型C) 表型模拟D) 基因型E) 异型6 孟德尔在他著名的杂交实验中采用了何种生物作为材料?从而导致了他遗传原理假说的提出。

( )A) 玉米B) 豌豆C) 老鼠D) 细菌E) 酵母7 在杂交实验中,亲代的成员间进行杂交产生的后代被称为:( )A) 亲代B) F代C) F1代D) F2代E) M代8 孟德尔观察出,亲代个体所表现的一些性状在F1代个体中消失了,在F2代个体中又重新表现出来。

他所得出的结论是:( )A) 只有显性因子才能在F2代中表现B) 在F1代中,显性因子掩盖了隐性因子的表达C) 只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达D) 在连续的育种实验中,隐性因子的基因型被丢失了E) 以上所有结论9 在豌豆杂交实验中,决定种子饱满和皱缩性状的基因是一对等位基因,饱满性状的基因为显性。

《遗传学》 各章习题

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《遗传学》习题第一章绪论一、名词解释:1、遗传与变异2、遗传变异3、遗传学二、填空题:1、1883年,德国动物学家魏斯曼(A.Weismann)提出。

2、孟德尔通过豌豆杂交实验,提出了遗传因子的分离定律和自由组合定律,但当时并未引起重视,直到年,由三个植物学家在不同的地点,不同的植物上,得出与孟德尔相同的遗传规律,这时遗传学才作为一门独立的学科诞生。

3、1903年和首先发现了染色体的行为与遗传因子的行为很相似,提出了染色体是遗传物质的载体的假设。

4、遗传学诞生后,遗传学名词是1906年由英国的教授提出来的。

5、1909年,丹麦遗传学家创造了一词来代替孟德尔的遗传因子,并且还提出了和概念。

6、1910年,和他的学生用果蝇做材料,研究性状的遗传方式,得出,确定基因直线排列在染色体上,创立了以遗传的染色体学说为核心的。

7、1940年以后,以红色面包霉为材料,系统地研究了生化合成与基因的关系,于1941年提出一个基因一个酶的假说。

8、1944年,等用肺炎双球菌做转化实验,证明DNA是遗传物质。

9、1951 发现跳跃基因或称转座因子。

10、1961年,法国分子遗传学家以E.coli为材料,研究乳糖代谢的调节机制,提出了。

11、分子遗传学时期以1953年美国分子生物学家和英国分子生物学家提出的为开始。

三、选择题:1、遗传学有很多分支,按(),可分为宏观与微观,前者包括群体遗传学(Population genetics)、数量遗传学(Quantitative gentics);后者包括细胞遗传学(Cytogenetics)、核外遗传学(Extranuclear G.)、染色体遗传学(Chromosomal G.)、分子遗传学(Molecular genetics)。

A、按研究对象分B、按研究范畴分C、研究的层次分D、研究的门类2、遗传学名词是1906年由英国的贝特森William Bateson教授提出来的,并且他还提出了()等概念。

(整理)遗传学复习题整理

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第一章绪论一、名词解释:1、遗传病(genetic disease):是指遗传物质改变(基因突变或染色体畸变)所引起的疾病。

2、先天性疾病:是指个体出生后即表现出来的疾病。

3、家族性疾病:是指某些表现出家族性聚集现象的疾病,即在一个家族中有多人患同一种疾病。

二、简答(1)遗传病的主要特征:①垂直传递:遗传病是在上、下代之间垂直传递。

②基因突变或染色体畸变是发生遗传病的根本原因,也是遗传病不同于其他疾病的主要特征。

③生殖细胞或受精卵发生的遗传物质改变才能遗传,而体细胞中遗传物质的改变,并不能向后代传递。

④遗传病常有家族性聚集现象。

遗传病患者家系中,亲缘关系越近,发病机率越高,随着亲缘关系疏远,发病率降低。

(2)遗传病的分类:分类依据:根据遗传物质改变的不同和遗传的特点不同。

㈠单基因病1.常染色体显性遗传病(AD);2.常染色体隐性遗传病(AR);3.X连锁隐性遗传病; 4.X连锁显性遗传病;5.Y连锁遗传病6.线粒体遗传病㈡多基因病㈢染色体病㈣体细胞遗传病第二章基因第一节基因的结构与功能一、名词解释:1、基因(gene):是合成一种有功能的多肽链或者RNA分子所必需的一段完整的DNA序列。

2、断裂基因:真核生物结构基因的DNA顺序包括编码顺序和非编码顺序两部分。

编码顺序在DNA分子中是不连续的,被非编码顺序分隔开,形成镶嵌排列的断裂形式,因此称为断裂基因。

3、外显子(exon):真核生物结构基因的DNA编码顺序称为外显子。

4、内含子(intron):真核生物结构基因的DNA非编码顺序称为内子。

5、多基因家族(multigene family):是指由某一共同祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因。

根据基因在染色体的分布,可分为基因簇和基因超家族两种类型。

6、假基因(pseudogene):其基因序列与具有编码功能的基因序列类似,因为不能编码蛋白质,所以称为假基因。

2简答二、问答1、人类DNA的存在形式有哪几种?(1)高度重复顺序(卫星DNA,反向重复顺序)(2)中度重复顺序(短分散元件,长分散元件)(3)单一顺序第三节基因突变一、名词解释1、基因突变(gene mutation):是指DNA分子中的核苷酸顺序发生改变,使遗传密码编码产生相应的改变,导致组成蛋白质的氨基酸发生变化,以致引起表型的改变。

遗传学绪论题目汇总

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第一章绪论题目部分,(卷面共有94题,0分,各大题标有题量和总分)一、单项选择(8小题,共0分)1、生存竞争与适者生存概念提出者是A、孟德尔B、达尔文C、拉马克D、魏斯曼2、黑腹果蝇的唾腺染色体图制作者是A、H.J.MullerB、G.W.BeadleC、C.B.BridgesD、A.H.Sturtevant3、染色体倒位现象最先是在哪种生物中发现的?A、玉米B、大肠杆菌C、脉孢菌D、果蝇4、复制子模型发表在哪一年?A、1961年B、1962年C、1963年D、1964年5、从果蝇的棒眼遗传现象,发现了位置效应的是A、A.H.SturtevantB、C.B.BridgesC、T.H.MorganD、L.V.Morgan6、Y.Chiba用什么方法证明叶绿体内存在DNA?A、用细胞学方法B、用化学方法C、用物理学方法D、用细胞化学的方法7、提出基因在染色体上作直线排列者是A、H.J.MullerB、T.H.MorganC、C.B.BridgesD、A.H.Sturtevant8、A.B.O血型是由哪位学者发现的?A、A.S.WienerB、ndsteinerC、P.A.GorerD、P.Levine二、填空(45小题,共0分)1、在遗传学发展史上,1910~1940年为______________发展时期。

2、用_________________为材料研究发现了细菌的基因重组现象。

3、性连锁是_______________年,由________________发现的。

4、德国生物学家魏斯曼(A.Weismann)于1892年提出了__________________学说。

5、遗传学的第一个里程碑是_________________________________________。

6、操纵子概念是由____________和____________提出的。

7、W.Johannsen认识到生物的表型与它们的基因构成是有区别的,因此他提出了__________和________新名词。

遗传学总习题整理

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遗传学总习题整理医学遗传学题库第一章绪论(一)选择题(A型选择题)1.医学遗传学研究的对象是______。

A.遗传病B.基因病C.分子病D.染色体病E.先天性代谢病2.遗传病是指______。

A.染色体畸变引起的疾病B.遗传物质改变引起的疾病C.基因缺失引起的疾病D.“三致”物质引起的疾病E.酶缺乏引起的疾病3.多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的基础上发生的。

A.微生物感染B.放射线照射C.化学物质中毒D.遗传物质改变E.大量吸烟4.成骨不全症的发生______。

A.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病B.遗传因素和环境因素对发病都有作用C.完全取决于环境因素D.基本上由遗传因素决定发病E.完全由遗传因素决定发病5.唇裂的发生______。

A.完全由遗传因素决定发病B.遗传因素和环境因素对发病都有作用C.发病完全取决于环境因素D.基本上由遗传因素决定发病E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病6.维生素C缺乏引起的坏血病的发生______。

A.完全由遗传因素决定发病B.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病C.发病完全取决于环境因素D.基本上由遗传因素决定发病E.遗传因素和环境因素对发病都有作用7.苯丙酮尿症的发生______。

A.完全由遗传因素决定发病B.遗传因素和环境因素对发病都有作用C.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病D.基本上由遗传因素决定发病E.发病完全取决于环境因素8.蚕豆病的发生______。

A.完全由遗传因素决定发病B.遗传因素和环境因素对发病都有作用C.发病完全取决于环境因素D.基本上由遗传因素决定发病E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病9.白化病的发生______。

A.完全由遗传因素决定发病B.遗传因素和环境因素对发病都有作用C.发病完全取决于环境因素D.基本上由遗传因素决定发病E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。

10.原发性高血压的发生______。

普通遗传学第一章 绪论 自出试题及答案详解第一套

普通遗传学第一章 绪论  自出试题及答案详解第一套

绪论试题一、名词解释1、遗传学:2、变异:3、遗传:4、基因:5、表现型:6、基因型:7、遗传工程:8、基因突变:1.9、染色体:2.10、基因工程:二、选择题1、1900年()规律的重新发现标志着遗传学的诞生。

(1)达尔文(2)孟德尔(3)拉马克(4)克里克2.建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之( )。

(1)分子遗传学(2)个体遗传学(3)群体遗传学(4)经典遗传学3.遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( )。

(1)分子遗传学(2)个体遗传学(3)群体遗传学(4)细胞遗传学4.通常认为遗传学诞生于()年。

(1)1859 (2)1865 (3) 1900 (4)19105.公认遗传学的奠基人是():(1)J·Lamarck (2)T·H·Morgan (3)G·J·Mendel (4)C·R·Darwin 6.公认细胞遗传学的奠基人是():(1)J·Lamarck (2)T·H·Morgan (3)G·J·Mendel (4)C·R·Darwin7、遗传学中将细胞学研究和孟德尔遗传规律结合,提出了遗传的染色体学说,这是_________的特征。

(1)分子遗传学(2)个体遗传学(3)细胞遗传学(4)微生物遗传学8、遗传学中以微生物为研究对象,采用生化方法探索遗传物质的本质及其功能,这是__________的特征。

(1)分子遗传学(2)个体遗传学(3)细胞遗传学(4)微生物遗传学9、弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Corre ns, C.)三人分别重新发现孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律,标志着遗传学学科建立的年份是__________年。

(1) 1865 (2) 1900 (3) 1903 (4) 190910、公认遗传学的奠基人是__________。

遗传学习题附答案

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(二)X型选择题
1.ABCDE 2、BE 3、BCD
(三)名词解释
1.先天性疾病:先天性疾病是指个体出生后即表现出来的疾病。
2.家族性疾病:家族性疾病是指表现出家族聚集现象的疾病,即一个家族中有两个以上的成员患病。
(四)问答题
1.遗传病的特征(1).遗传物质发生改变.(2)绝大多数遗传物质的改变发生在生殖细胞内,故具有向下一代垂直传递的现象.(3)遗传病的发生可能与环境因素无关,也可能是与环境因素共同作用的结果,但遗传因素起主导作用,而一般的疾病则与遗传物质无关,仅是环境因素的结果.
3、现代遗传学认为,基因是:
A、一个基因决定一种酶 B、一个基因决定一段mRNA分子 C、一个基因决定一条多肽链 D、一个基因决定一种蛋白质 E、具有一定功能产物的DNA序列
4.真核细胞结构基因的侧翼顺序为:
A、外显子与内含子接头 B、启动子、内含子、终止子 C、启动子、增强子、终止子
(五)填空题
1.转录 翻译 2.加帽、加尾、剪接
第三章 基因突变
(一)A型选择题
1.属于颠换的碱基替换为
A.G和T B.A和G C.T和C D.C和U E.T和U
2.同类碱基之间发生替换的突变为
A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换
4、医学遗传学研究的对象是:
A、遗传病 B、基因病 C、分子病 D、染色体病 E、先天性代谢病
5、 最早揭示了生物遗传性状的分离和自由组合规律。
A、Morgan TH B.Watson JD C.Mendel G ndstiner K E.Monad J
1.基因组 2.多基因家族 3.GT-AG法则

遗传学第一章绪论(答案)

遗传学第一章绪论(答案)

遗传学第一章绪论(答案)第一章绪论(答案)一、选择题(一)单项选择题*1 .遗传病的最基本特征是:A.家族性B. 先天性C. 终身性D. 遗传物质的改变E. 染色体畸变2. 根据遗传因素和环境因素在不同疾病发生中作用不同,对疾病分类下列哪项是错误的?A.完全由遗传因素决定发病 B .基本由遗传因素决定发病 C.遗传因素和环境因素对发病都有作用 D .遗传因素和环境因素对发病作用同等 E.完全由环境因素决定发病*3 .揭示生物性状的分离律和自由组合律的两个遗传学基本规律的科学家是A. MendelB. Morgan C . Garrod D . Hardy. Wenberg E . Watson, Crick4. 关于人类遗传病的发病率,下列哪个说法是错误的?A.人群中约有3%^5%的人受单基因病所累 B .人群中约有0.5%?1%的人受染色体病所累C .人群中约有15%?20%勺人受多基因病所累 D. 人群中约有20%?25%勺人患有某种遗传病 E. 女性人群中红绿色盲的发病率约为5%*5.研究染色体的结构、行为及其与遗传效应关系的遗传学的一个重要支柱学科称为:A .细胞遗传学B .体细胞遗传学C.细胞病理学D .细胞形态学 E .细胞生理学6. 研究基因表达与蛋白质(酶)的合成,基因突变所致蛋白质(酶)合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为:A.人类细胞遗传学 B .人类生化遗传学 C. 医学分子生物学D.医学分子遗传学E .医学生物化学7. 细胞遗传学的创始人是:A. Mendel B . Morgan C . Darwin D . Schleiden , SchwannE.Boveri , Sutton8 .在1944年首次证实DNA分子是遗传物质的学者是;A. Feulgen B . Morgan C . Watson, Crick D . Avery E.Garrod9. 1902年首次提出“先天性代谢缺陷”概念的学者是:A. Feulgen B . Morgan C . Watson, Crick D . Avery E . Garrod10. 1949年首先提出“分子病”概念的学者是:A. Mendel B . Morgan C . Darwin D . Paullng E . Boveri , Sutton*11 . 1956年首次证明人的体细胞染色体为46条的学者是:A. Feulgen B . Morgan C .蒋有兴(JH.Tjio)和Levan D . AveryE . Garrod12. 1966年编撰被誉为医学遗传学的“圣经”--〈〈人类盂德尔遗传》一书的学者是:A. McKusick B . Morgan C . Darwin D . Schleiden , Schwann E . Boveri , Sutton *13 .婴儿出生时就表现出来的疾病称为:A.遗传病B .先天性疾病C. 先大畸形D. 家族性疾病 E. 后天性疾病*14. 一个家庭中有两个以上成员罹患的疾病一般称为:A.遗传病B .先天性疾病C先大畸形 D.家族性疾病E.后天性疾病15. 婴儿出生时正常,在以后的发育过程中逐渐形成的疾病称为:A.遗传病B .先天性疾病C.先大畸形D.家族性疾病E.后天性疾病16. 人体细胞内的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为:A.遗传病B .先天性疾病C.先大畸形D.家族性疾病E.后天性疾病*17.遗传病特指:A.先天性疾病 B .家族性疾病 C .遗传物质改变引起的疾病D.不可医治的疾病 E .既是先天的,也是家族性的疾病18. 环境因素诱导发病的单基因病为:A. Huntington 舞蹈病B .蚕豆病C .白化病D .血友病A E .镰状细胞贫血19. 传染病发病:A.仅受遗传因素控制B .主要受遗传因素影响,但需要环境因素的调节C.以遗传因素影响为主和环境因素为辅 D .以环境因素影响为主和遗传因素为辅 E .仅受环境因素影响20. Down^合征是:A.单基因病 B .多基因病 C.染色体病 D .线粒体病 E .体细胞病 21. 脆性X 综合征是: A.单基因病 B .多基因病 C .染色体病 D .线粒体病E .体细胞病 22. Leber 视神经病是: A.单基因病 B , 23.局血压是:A.单基因病 B , ,多基因病 C ,多基因病 C .染色体病 .染色体病D .线粒体病D .线粒体病E E .体细胞病 .体细胞病(: 1. A. 二)多项选择题下列哪些疾病不属于多基因遗传病精神分裂症 B.血友病A C . ? 唇裂和腭裂 D .开放性脊柱裂 E . .多指症2.人类遗传病包括下列哪些类型?A.单基因病B.多基因病C .染色体病 D.线粒体病E.体细胞遗传病*3 .遗传病的特征多表现为:A.家族性 B .先天性 C .传染性D. 不累及非血缘关系者 E .同卵双生率高于异卵双生率4. 判断是否是遗传病的指标为:A.患者亲属发病率随亲属级别下降而下降B .患者亲属发病率随亲属级别下降而升高C.患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化D .患者家族成员发病率高于一般群体E. 患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属5. 参加人类基因组计划的国家有:A.中国 B .美国 C .加拿大 D .英国 E .法国6. 人类基因组计划完成的基因图包括:A.遗传图 B .物理图 C .基因组测序图 D .功能图 E .结构图7. 属于多基因遗传病的疾病包括:A.冠心病 B .糖尿病 C .血友病A D .成骨不全 E .脊柱裂二、填空题1. 由于染色体数目或结构异常(畸变)所导致的疾病,称为。

1、医学遗传学-绪论

1、医学遗传学-绪论

Copyright © 1995-2016 LIZC. All rights reserved一、单选题1、有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象,这是因为()A.该遗传病是体细胞遗传病:发生在体细胞的突变不能传递给下一代B.该遗传病是线粒体病:线粒体突变可发生在生殖细胞C.该病是性连锁遗传病:性连锁病为单基因病,发生在生殖细胞D.该遗传病具有传染性:遗传病一般不具传染性E.以上都不是考核点:发生在生殖细胞和体细胞遗传病的区别2、下列发病率最高的遗传病是()A.单基因病:病种数多,但发病率低B.多基因病:主要是一些常见复杂疾病和先天性畸形等,病种数少,但发病率最高C.染色体病:染色体畸变发生频率较高,但通常在孕早期流产,新生儿发生率5‰左右D.线粒体病:病种数少,发病率很低E.不能确定:不选考核点:各类遗传病的发病率差异3、种类最多的遗传病是()A.单基因病:尽管发病率较低,但种类最多B.多基因病:尽管发病率较高,但种类少C.染色体病:已报道病例类型远少于单基因病D.体细胞遗传病主要是肿瘤,但种类远少于单基因病E.线粒体病:种类远少于单基因病考核点:遗传病的类型与发病率4、有关遗传病不正确的说法是( )A.遗传病是一种先天性疾病:并非所有的遗传病都是先天性疾病B.遗传病具有家族聚集的特征:正确,不选C.先天性疾病不一定都是遗传病:正确,先天性疾病和遗传病不能完全划等号D.遗传病的发生必定涉及DNA序列的改变:正确,包括染色体畸变也会涉及到基因的改变E.家族性疾病不一定都是遗传病:正确,家族性疾病和遗传病不能完全划等号考核点:遗传病的概念;遗传病与家族性疾病和先天性疾病的区别和联系5、乙型肝炎发病()A.仅受遗传因素控制B.主要受遗传因素影响,但需要环境因素的调节C.以遗传因素影响为主和环境因素为辅D.以环境因素影响为主和遗传因素为辅E.仅受环境因素影响解析:除外伤外,几乎所有疾病发生均与遗传因素有关,只是传染性疾病发生中环境因素所起作用更大。

《遗传学绪论》

《遗传学绪论》

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13
1.1.2 遗传学的概念
一、遗传学(Genetics):是研究 生物的遗传与变异的科学。 Genetics一词由英国遗传学家 W·贝特森在1909年首先提出。
制作:吴瑞娟
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14
二、研究范围: 1. 遗传物质的本质 2. 遗传物质的传递 3. 遗传信息的实现
制作:吴瑞娟
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→选择→育成优良品种。
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二、拉马克的用进废退和获得性状遗 传
1.环境条件改变是生物变异的根 本原因;
2.用进废退学说和获得性状学说
如长颈鹿、家鸡翅膀。
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三、达尔文的泛生假说
广泛研究遗传变异与生物进化的关系。
1.1959年发表《物种起源》著作,提 出了自然选择和人工选择的进化学说, 认为生物是由简单→复杂、低级→高级 逐渐进化而来的。
1900年,〈荷兰〉De Vries、〈德国〉 Correns和〈奥地利〉Tschermak 得出了 与Mendel发现的相同的遗传规律,并重 新发现了埋在故纸堆里30多年的Mendel 的论文。因此,1900年被公认为遗传学 建立和开始发展的一年。 Genetics作 为一个学科的名称则是由Bateson于1909 年首先提出的。
Mendel根据前人的工作和他自己 进行了八年的豌豆杂交试验,于 1866年发表了划时代的论文《植物 杂交试验》,提出了遗传因子的概 念和遗传因子分离和重组的假设。
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对遗传现象的认识,从单纯的描 述→科学的分析验证。

医学遗传学习题(附答案)第1章 绪论

医学遗传学习题(附答案)第1章  绪论

第一章绪论(一)选择题(A 型选择题)1.医学遗传学研究的对象是______。

A.遗传病B.基因病C. 分子病D. 染色体病E.先天性代谢病2.遗传病是指______。

A.染色体畸变引起的疾病 B.遗传物质改变引起的疾病 C.基因缺失引起的疾病D.“三致”物质引起的疾病 E.酶缺乏引起的疾病3. 多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的基础上发生的A. 微生物感染B.放射线照射C.化学物质中毒D. 遗传物质改变E.大量吸烟4. 成骨不全症的发生______。

A. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 完全由遗传因素决定发病5.唇裂的发生______。

A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。

6.维生素C缺乏引起的坏血病的发生______。

A. 完全由遗传因素决定发病B. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 遗传因素和环境因素对发病都有作用7.苯丙酮尿症的发生______。

A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病D. 基本上由遗传因素决定发病E. 发病完全取决于环境因素8.蚕豆病的发生______。

A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。

9.白化病的发生______。

A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。

遗传学习题

遗传学习题

第一章绪论〔一〕A型选择题1.遗传病特指〔C 〕A.先天性疾病 B.家族性疾病 C.遗传物质改变引起的疾病D.不可医治的疾病 E.既是先天的,也是家族性的疾病2.环境因素诱导发病的单基因病为〔B 〕A.Huntington舞蹈病 B.蚕豆病 C.白化病 D.血友病A E.镰形细胞贫血3.传染病发病〔 C 〕A.仅受遗传因素控制 B.主要受遗传因素影响,但需要环境因素的调节C.以遗传因素影响为主和环境因素为辅 D.以环境因素影响为主和遗传因素为辅E.仅受环境因素影响4.Down综合征是〔 C 〕A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病5.脆性X综合征是〔 A 〕A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病6.Leber视神经病是〔 D 〕A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病7.高血压是〔 B 〕A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病8.(C)A.先天性疾病一定是遗传性疾病B.家族性疾病都是遗传性疾病C.大多数遗传性疾病为先天性疾病,且往往表现为家族性疾病D.遗传性疾病一定是先天性疾病,但不一定是家族性疾病E.遗传性疾病一定是家族性疾病,但不一定是先天性疾病9.A 〕A.群体普查法B.系谱分析法C.双生子法D.疾病组分分析法E.关联分析法10. D 〕A.群体普查法B.系谱分析法C.双生子法D.疾病组分分析法E.染色体分析法〔二〕X型选择题1.遗传病的特征多表现为〔ABD 〕A.家族性 B.先天性 C.传染性 D.不累及非血缘关系者 E.同卵双生率高于异卵双生率2.判断是否是遗传病的指标为〔ADE 〕A.患者亲属发病率随亲属级别下降而下降 B.患者亲属发病率随亲属级别下降而升高C.患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化 D.患者家族成员发病率高于一般群体E.患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属3.属于多基因遗传病的疾病包括〔 AB 〕A.冠心病 B.糖尿病 C.血友病A D.成骨不全 E.脊柱裂第二章基因突变〔一〕A型选择题1.由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为〔 B 〕A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换2A 〕A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换3.异类碱基之间发生替换的突变为〔 E 〕A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换4.染色体结构畸变属于〔B 〕A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换5C 〕6.不改变氨基酸编码的基因突变为〔 A 〕7.属于转换的碱基替换为〔 C 〕A.A和C B.A和T C.T和C D.G和T E.G和C 8.属于颠换的碱基替换为〔 A 〕A.G和T B.A和G C.T和C D.C和U E.T和U9.同类碱基之间发生替换的突变为〔 D 〕A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换〔二〕X型选择题1.片段突变包括〔ABDE 〕A.重复 B.缺失 C.碱基替换 D.重组 E.重排2.属于动态突变的疾病有〔 ABCD 〕A.脆性X综合征 B.脊髓小脑共济失调 C.强直性肌营养不良D.Huntington舞蹈症 E.β地中海贫血3.属于静态突变的疾病有〔 BCE 〕A.脆性X综合征 B.镰状细胞贫血 C.半乳糖血症D.Huntington舞蹈症 E.β地中海贫血第三章单基因疾病的遗传〔一〕A型选择题1.在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为〔 B 〕A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传2.在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为〔 A 〕A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传3.在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为〔 D 〕A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传4.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为〔 C 〕A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传5.家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为〔 E 〕A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传6.男性患者所有女儿都患病的遗传病为〔 D 〕A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传7.属于完全显性的遗传病为〔 D 〕A.软骨发育不全 B.多指症 C.Huntington舞蹈病 D.短指症 E.早秃8.属于不完全显性的遗传病为〔 A 〕A.软骨发育不全 B.短指症 C.多指症 D.Huntington舞蹈病 E.早秃9.属于不规那么显性的遗传病为〔 B 〕A.软骨发育不全 B.多指症 C.Huntington舞蹈病 D.短指症 E.早秃10.属于从性显性的遗传病为〔 E 〕A.软骨发育不全 B.多指症 C.Huntington舞蹈病D.短指症 E.早秃11.子女发病率为1/4的遗传病为〔B 〕A.染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传12.患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为〔B 〕A.染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传13.在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为〔A 〕A.染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传14.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为〔 C 〕A.染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传15.一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病〔AR〕患者。

遗传学问答题(1)精选全文

遗传学问答题(1)精选全文

可编辑修改精选全文完整版遗传学问答题(1)问答题(绪论)1.动物遗传学的意义是什么?动物遗传学是动物科学的一个重要分支。

遗传学是研究能够自我繁殖的核酸的性质、功能和意义的科学。

动物遗传学是研究动物遗传物质、遗传规律和遗传变异机理的科学。

动物遗传学是动物育种学最主要的理论基础。

2.动物遗传学的主要研究内容是什么?动物遗传学研究内容包括动物遗传的基本原理、遗传的物质基础、遗传的基本规律、质量性状和数量性状的遗传、群体遗传学、数量遗传学基础及分子遗传学基础及在动物中的应用等。

3、动物遗传学与畜禽育种的关系。

动物育种首先可以充分利用动物遗传资源,发挥优良品种基因库的作用,提高动物产品产量和质量。

另一方面,以长远的观点,通过合理开发利用品种资源,达到对现有品种资源和以前未利用的动物资源保护的目的。

通过育种工作,扩大优秀种畜使用面,使良种覆盖率提高,进而使群体不断得到遗传上的改良。

通过育种工作,培育杂交配套系,“优化”杂交组合,达到充分利用杂种优势生产商品动物,使工厂化动物生产提高效率,增加经济效益,减少污染,保护生态的目的。

简答题(第一章遗传的细胞学基础)1.从配子发生和受精过程说明减数分裂在遗传学上的意义。

减数分裂时核内染色体严格按照一定规律变化,最后分裂成四个子细胞,各具半数的染色体(n),这样经过受精结合,再恢复成全数染色体(2n)。

这就保证了子代和亲代间染色体数目的恒定,为后代的性状发育和性状遗传提供了物质基础;同时保证了物种的相对稳定性。

而且由于同源染色体在中期I排列在赤道面上,然后分向两极,各对染色体中两个成员向两极移动是随机的,这样不同对染色体的组合是自由的。

同时,在前期I的粗线期,同源染色体之间可以发生片段的互换,为生物变异提供了物质基础,有利于生物的适应与进化,并为人工选择提供了丰富的材料。

2.猪的正常体细胞内含有19对染色体,请写出下列细胞中的染色体数目:(1)体细胞(2n,19对)(2)受精卵(2n,19对)(3)精子和卵子(n,19条)(4)极体(n,19条)(5)初级精母细胞(2n,19对)(6)次级精母细胞(n,19条)3、请简要说明细胞在机能方面的共同特点:在机能方面(1)细胞能够利用能量和转变能量。

遗传学课后习题及答案完整

遗传学课后习题及答案完整

作业——绪论1,名词解释遗传学:是研究遗传变异及其规律的科学。

或研究遗传物质的本质和传递及遗传信息表达和进化的科学。

遗传:亲代与子代间相似性的传递过程。

具有稳定性和保守性。

变异:子代与亲代及子代个体间的差异。

具有普遍性和绝对性。

2,拉马克的两个重要法则(1)用进废退:动物器官的进化与退化取决于用于不用,经常使用的器官就发达、进化,不使用的器官就退化或消失。

(2)获得性遗传:每一世代中由于用于不用而加强或削弱的性是可以遗传给下一代,即用进废退获得的性状能遗传。

3,遗传学诞生于那一年?遗传学诞生于1900年。

4,遗传学发展过程是如何概括的?(1)两个阶段:遗传学分为孟德尔以前(1900年以前)和孟德尔以后(1900以后)(2)三个水平:遗传学分为个体水平、细胞水平和分子水平。

(3)四个时期:遗传学诞生前期;细胞遗传学时期;微生物与生化遗传学时期;分子遗传学时期。

作业——第一章遗传的细胞学基础一、名词解释1、异固缩:显微镜下观察染色质着色不均匀,深浅不同的现象2、二价体:由染色体进一步缩短变粗,各对同源染色体彼此靠拢,进行准确的配对,这种联会的一对同源染色体称为二价体。

3、端粒:染色体末端特化的着色较深部分。

由端粒DNA和端粒蛋白组成。

4、染色体组型分析:根据染色体数目,大小和着丝粒位置,臂比,次溢痕,随体等形态特征,对生物核内染色体进行配对,分组,归类,编号,进行分析的过程。

5、体联会:体细胞在有丝分裂过程中,出现的同源染色体联会的现象二、唾线染色体的特点?1、巨大性和伸展性;2、体联会:体细胞在有丝分裂过程中,出现的同源染色体联会的现象。

3、有横纹结构:深色部位一带纹区,浅色部分一间带区。

4、多线性5、染色中心和5条臂三、下列事件是发生在有丝分裂,还是减数分裂?或是两者都发生还是两者都不发生?有丝分裂:1、子细胞染色体数与母细胞相同6、子细胞中含有一对同源染色体的两个成员减数分裂:3、染色体联会5、子细胞中含有一对同源染色体中的一个两者都有:2、染色体复制4、染色体发生向两极运动7、着丝点分裂四、某植物细胞内有两对同源染色体(2n=4),其中一对为中间着丝点,另一对为近端着丝点,是绘出以下时期的模式图。

遗传学第一章节绪论答案

遗传学第一章节绪论答案

精品文档第一章绪论〔答案〕一、选择题〔一〕单项选择题*1.遗传病的最根本特征是:A.家族性B.先天性C.终身性D.遗传物质的改变E.染色体畸变2.根据遗传因素和环境因素在不同疾病发生中作用不同,对疾病分类以下哪项是错误的?A.完全由遗传因素决定发病B.根本由遗传因素决定发病C.遗传因素和环境因素对发病都有作用D.遗传因素和环境因素对发病作用同等E.完全由环境因素决定发病*3.揭示生物性状的别离律和自由组合律的两个遗传学根本规律的科学家是A.MendelB.MorganC.GarrodD.Hardy.WenbergE.Watson,Crick4.关于人类遗传病的发病率,以下哪个说法是错误的?A.人群中约有3%~5%的人受单基因病所累B.人群中约有0.5%~1%的人受染色体病所累C.人群中约有15%~20%的人受多基因病所累.人群中约有20%~25%的人患有某种遗传病E.女性人群中红绿色盲的发病率约为5%*5.研究染色体的结构、行为及其与遗传效应关系的遗传学的一个重要支柱学科称为:A.细胞遗传学B.体细胞遗传学C.细胞病理学D.细胞形态学E.细胞生理学6.研究基因表达与蛋白质(酶)的合成,基因突变所致蛋白质(酶)合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为:A.人类细胞遗传学 B .人类生化遗传学 C. 医学分子生物学D.医学分子遗传学 E .医学生物化学7.细胞遗传学的创始人是:A.Mendel B .Morgan C.Darwin D .Schleiden,Schwann ,Sutton8.在1944年首次证实DNA分子是遗传物质的学者是;A.Feulgen B .Morgan C.Watson,Crick D .Avery9.1902年首次提出“先天性代谢缺陷〞概念的学者是:A.FeulgenB.MorganC.Watson,CrickD.AveryE.Garrod10.1949年首先提出“分子病〞概念的学者是:A.Mendel B .Morgan C.Darwin D .Paullng E .Boveri,Sutton*11.1956年首次证明人的体细胞染色体为46条的学者是:A.Feulgen B .Morgan C.蒋有兴(JH.Tjio) 和Levan D .Avery E .Garrod12.1966年编撰被誉为医学遗传学的“圣经〞--?人类盂德尔遗传?一书的学者是:A.McKusickB.MorganC.DarwinD.Schleiden,SchwannE.Boveri,Sutton*13.婴儿出生时就表现出来的疾病称为 :A.遗传病 B .先天性疾病 C. 先天畸形 D. 家族性疾病 E. 后天性疾病*14.一个家庭中有两个以上成员罹患的疾病一般称为:A.遗传病B.先天性疾病C先天畸形 D. 家族性疾病 E. 后天性疾病15.婴儿出生时正常,在以后的发育过程中逐渐形成的疾病称为:A.遗传病B.先天性疾病 C. 先天畸形 D. 家族性疾病 E. 后天性疾病人体细胞内的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为:A. 遗传病B.先天性疾病 C. 先天畸形 D. 家族性疾病 E. 后天性疾病*17.遗传病特指:A.先天性疾病B.家族性疾病C.遗传物质改变引起的疾病D.不可医治的疾病E.既是先天的,也是家族性的疾病18.环境因素诱导发病的单基因病为:A.Huntington 舞蹈病 B .蚕豆病C.白化病D.血友病 A E.镰状细胞贫血19.传染病发病:A.仅受遗传因素控制B.主要受遗传因素影响,但需要环境因素的调节C.以遗传因素影响为主和环境因素为辅D .以环境因素影响为主和遗传因素为辅E.仅受环境因素影响20.Down综合征是:A.单基因病B.多基因病.染色体病.线粒体病.体细胞病21.脆性X综合征是:A.单基因病B.多基因病.染色体病.线粒体病.体细胞病.精品文档22.Leber视神经病是:A.单基因病 B .多基因病 C .染色体病 D .线粒体病 E .体细胞病23.高血压是:A.单基因病B .多基因病C .染色体病D.线粒体病E.体细胞病〔二〕多项选择题1.以下哪些疾病不属于多基因遗传病?A.精神分裂症.血友病AC.唇裂和腭裂D.开放性脊柱裂E.多指症2.人类遗传病包括以下哪些类型A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞遗传病*3.遗传病的特征多表现为:A.家族性B .先天性C.传染性D.不累及非血缘关系者E .同卵双生率高于异卵双生率4.判断是否是遗传病的指标为:A.患者亲属发病率随亲属级别下降而下降B.患者亲属发病率随亲属级别下降而升高C.患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化D.患者家族成员发病率高于一般群体E.患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属5.参加人类基因组方案的国家有:A.中国B.美国C.加拿大D.英国E.法国6.人类基因组方案完成的基因图包括:A.遗传图B.物理图C.基因组测序图D.功能图E.结构图7.属于多基因遗传病的疾病包括:A.冠心病B .糖尿病C .血友病AD.成骨不全E.脊柱裂二、填空题1.由于染色体数目或结构异常(畸变)所导致的疾病,称为。

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30、1909年,H.Nisson-Ehle用________________解释小麦种皮颜色的数 量性状遗传。 31、P.Rous因对______________的研究而获1966年诺贝尔奖。 32、谈家桢以_____________为实验材料,提出了______________理 论。 33、遗传学发展的3个时期为___________时期、_____________时期和 ____________时期。 34、E.Fieese提出DNA中________________可以引起突变。 35、_______________因对致癌病毒的研究而获诺贝尔奖。 36、最早提出发育受细胞核控制的是__________________。 37、人类遗传学常用__________________方法来研究其单基因性状传递 的规律。 38、分子遗传学的发展是以1953年____________和______________提出 ___________为标志。 39、摩尔根由于______________________获1933年的诺贝尔奖, J.D.Watson和F.H.C.Crick由于 ______________________________________获1953年诺贝尔奖。 40、1965年H.Harris和J.F.Watkins用仙台病毒使__________与 __________的体细胞融合。 41、1940年_____________和_______________发现了Rh因子。 42、“先成论”学说是______________提出的,他认为每个精子中 ___________________,只是在___________中培养成婴儿。 43、S.Benzer在研究T4噬菌体的rⅡ精细结构中提出了 ________________、______________、_____________等名词。 44、世界上第一个“试管婴儿”于_____________年在____________国诞 生。 45、免疫遗传学是_________________和_______________现代临床实践 的重要理论基础。 三、是非(15小题,共0分)
第一章 绪论 题目部分,(卷面共有94题,0分,各大题标有题量和总分)
一、单项选择(8小题,共0分)
1、生存竞争与适者生存概念提出者是
A、孟德尔
B、达尔文
C、拉马克
D、魏斯

2、黑腹果蝇的唾腺染色体图制作者是
A、H.J.Muller
B、G.W.Beadle
C、C.B.Bridges
D、
A.H.Sturtevant
( )1、一个基因,一个酶学说是G.W.Beadle和E.L.Tatum提出 来。 ( )2、徐道觉证明人类染色体二倍体数为 46。 ( )3、用内切酶片段长度多态性(RFLP)的方法可以确定多种遗传 病的致病基因的位置。 ( )4、1961年由J.Shapiro从大肠杆菌的研究中提出了操纵子学 说。 ( )5、J.Monod和S.Brenner提出复制子的模 型。 ( )6、1923年,C.B.Bridges观察到了果蝇染色体的缺 失。 ( )7、在遗传学发展中,1940~1960年为细胞遗传学发展时 期。 ( )8、魏斯曼(A.Weismann)的种质学说肯定了拉马克的获得性状 遗传学说。 ( )9、1910年C.B.Bridges发现了白眼果蝇和伴性遗传现象,从此开始 了果蝇遗传学。 ( )10、“基因”一词是1909年英国科学家W.Bateson提出来 的。 ( )11、在遗传学的发展史上,研究生化遗传学的材料是玉 米。 ( )12、分离大肠肝菌的高频重组的H系菌株者是 E.L.Tatam。 ( )13、O.Winge在小麦中最早发现了缺 体。 ( )14、1962年H.Ris和W.Plaut用生化技术证明叶绿体中含有 DNA。
3、染色体倒位现象最先是在哪种生物中发现的?
A、玉米
B、大肠杆菌
C、脉孢菌
D、果

4、复制子模型发表在哪一年?
A、1961年
B、1962年
C、1963年
D、1964年
5、从果蝇的棒眼遗传现象,发现了位置效应的是
A、A.H.Sturtevant
B、C.B.Bridges
C、T.H.Morgan
D、
L.V.Morgan
D、
B、ndsteiner D、
1、在遗传学发展史上,1910~1940年为______________发展时期。 2、用_________________为材料研究发现了细菌的基因重组现象。 3、性连锁是_______________年,由________________发现的。 4、德国生物学家魏斯曼(A.Weismann)于1892年提出了 __________________学说。 5、遗传学的第一个里程碑是 _________________________________________。 6、操纵子概念是由____________和____________提出的。 7、W.Johannsen认识到生物的表型与它们的基因构成是有区别的,因此 他提出了__________和________新名词。 8、作为经典遗传学研究的著名实验材料是____________、___________ 和_________。 9、B.McClintock因发现__________________而获诺贝尔奖。 10、1977年,F. Sanger等报道噬茵体______________________DNA基因 组全部核苷酸序列。 11、1944年___________等在肺炎双球菌的转化实验中发现了遗传物是 ___________。 12、德国生物学家A.Weismann反对获得性状遗传的重要实验依据是 ______________________ _________________________________。 13、1948年在斯德哥尔摩召开了第八届国际遗传学会,我国 __________________教授出席了大会,这是第一次有中国学者参加的遗
传学大会。 14、1922年,L.V.Morgan发现果蝇________________染色体。 15、___________________年,F.H.C.Crick等提出遗传信息是由三联体 密码组成。 16、用____________________作材料,证明核糖体是蛋白质合成的场 所。 17、De.Vries用_______________一词来解释月见草突然的、激烈的自然 变化。 18、1967年完成了全部_________________个遗传密码的破译工作。 19、遗传是_________________的和__________________的。 20、进化论的奠基人是_______________,他在1859年出版了 _______________巨著。 21、荷兰的第弗里斯和奥地利的丘尔马克等用不同材料于 ______________年同时证实了孟德尔的遗传规律。 22、1954年,N.K.Jerne提出抗体形成选择学说,主张所有抗体都是 _____________决定的。 23、1957年A.Todd因_____________和_____________结构的研究而获诺 贝尔奖。 24、1952年_____________________首次提出人的染色体是46条。 25、1923年,A.H.Sturtevant提出蜗牛螺旋方向是由________________控 制的卵特性所决定的。 26、W.Arber和H.O.Smith等因用_________技术研究遗传体系的结构而 获得1978年诺贝尔奖。 27、1968年,木村(M.Kimura)提出__________________________学 说。 28、达尔文(Darwin)提出了以_________________为基础的进化论。 29、1909年,A.E.Garrod报道了_________________________,这是人类 生化遗传学的最早研究。
11、G.W.Beadle因何贡献而获诺贝尔奖? 12、遗传学的主要任务是什么?
6、Y.Chiba用什么方法证明叶绿体内存在DNA?
A、用细胞学方法
B、用化学方法
C、用物理学方法者是
A、H.J.Muller
B、T.H.Morgan
C、C.B.Bridges A.H.Sturtevant 8、A.B.O血型是由哪位学者发现的? A、A.S.Wiener C、P.A.Gorer P.Levine 二、填空(45小题,共0分)
五、问答(12小题,共0分) 1、什么是“颗粒”遗传理论? 2、遗传学的奠基人是何人?他在哪年发表了什么论文?论文的核心问 题是什么?
3、孟德尔成功的条件是什么? 4、细胞遗传学的主要内容是什么? 5、E.L.TaTum和J.Lederberg因何贡献获诺贝尔奖? 6、摩尔根(T、H、Morgan)对遗传学的主要贡献是什么? 7、在微生物遗传学研究中最常用的实验方法是什么? 8、J.D.Watson和F.H.C.Crick提出DNA的双螺旋结构模型的意义是什 么? 9、从细胞遗传学中,又发展衍生了哪些分支学科? 10、群体遗传学和进化遗传学有何区别?
( )15、第一个人的基因组连锁图谱是1980年由日本分子遗传学家利 根川等测定的。 四、名词解释(14小题,共0分) 1、植物遗传学(plant genetics) 2、 遗传学(genetics) 3、 微生物遗传学(microbial genetics) 4、 人类遗传学(human genetics) 5、 发育遗传学(developmental genetics) 6、 辐射遗传学(radiation genetics) 7、 数量遗传学(quantitative genetics) 8、 遗传(heredity) 9、 分子遗传学(molecular genetics) 10、 变异(variation) 11、 免疫遗传学(immunogenetics) 12、 群体遗传学(population genetics) 13、 毒理遗传学(toxicological genetics) 14、 体细胞遗传学(somatic cell genetics)
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