(完整版)仪器分析试题及答案
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单选题
1. 下列方法中,不属于常用原子光谱定量分析方法的是(C)
A. 校正曲线法;
B. 标准加入法;
C. 内标法;
D. 都不行
2. 紫外-可见吸收光谱光谱图中常见的横坐标和纵坐标分别是(B)
A. 吸光度和波长;
B. 波长和吸光度;
C. 摩尔吸光系数和波长;
D. 波长和摩尔吸光系数
3. 紫外-可见检测时,若溶液的浓度变为原来的2倍,则物质的吸光度A和摩尔吸光系数ε的变化为( C )
A. 都不变;
B. A增大,ε不变;
C. A不变,ε增大;
D. 都增大
4. 荧光物质的激发波长增大,其荧光发射光谱的波长(B)
A.增大;
B. 减小;
C. 不变;
D. 不确定
5. 在气相色谱定量分析方法中,要求所有组分全部流出色谱柱并能产生可测量的色谱峰的是()
A.归一化法;
B. 内标法;
C. 外标法;
D. 峰高加入法
6. 在气相色谱法中,用非极性固定相SE-30分离己烷、环己烷和甲苯混合物时,它们的流出顺序为()
A.环己烷、己烷、甲苯;
B. 甲苯、环己烷、己烷;
C. 己烷、环己烷、甲苯;
D. 己烷、甲苯、环己烷
.7. 反相液相色谱固定相和流动相的极性分别为()
A.极性、非极性;
B. 非极性、极性;
C. 都为非极性;
D. 都为极性
8. 火焰原子吸收光谱法常用的光源为()
A. 钨灯;
B. 空心阴极灯;
C. 氘灯;
D. 都可以
9. 原子发射光谱是利用谱线的波长及其强度进行定性何定量分析的,被激发原子发射的谱线不可能出现的光区是()
A. 紫外;
B. 可见;
C. 红外;
D. 不确定
10. 用分光光度计检测时,若增大溶液浓度,则该物质的吸光度A和摩尔吸光系数ε的变化为()
A. 都不变;
B. A增大,ε不变;
C. A不变,ε增大;
D. 都增大
11. 荧光物质发射波长λem和激发波长λex的关系为()
A. λem> λex;
B. λem=λex;
C. λem< λex;
D. 不确定
12. 用氟离子选择性电极测F-时往往许须在溶液中加入柠檬酸盐缓冲溶液,其作用主要有()
A.控制离子强度;
B. 消除Al3+,Fe3+的干扰;
C. 控制溶液的pH值;
D. 都有
13. 铁氰化钾氧化还原峰峰电流ip与铁氰化钾浓度c及电势扫描速度v之间的关系分别为()。
A. ip与c和v均成正比;
B. ip与c和v1/2成正比;
C. ip与c1/2和v成正比;
D. ip与c1/2和v1/2成正比
14. 在气相色谱法中,用非极性固定相SE-30分离己烷、环己烷和甲苯混合物时,它们的流出顺序为()
A. 环己烷、己烷、甲苯;
B. 甲苯、环己烷、己烷;
C. 己烷、环己烷、甲苯;
D. 己烷、甲苯、环己烷
15. 用反相色谱法分离芳香烃时,若增加流动相的极性,则组分的保留时间将()
A.增加;
B. 减少
C. 不变;
D.不确定
判断题
1. 原子吸收光谱法可用于大部分非金属元素的测定。( F )
2.原子发射光谱中使用的光源有等离子体、电弧、高压火花等。(T )
3. 紫外-可见吸收光谱的样品池均一般采用玻璃比色皿。(F)
4.紫外-可见吸收光谱是电子光谱,它和红外吸收光谱都属于分子光谱(T)
5.用氟离子选择性电极测F-应在强酸性介质中进行。(F)
6.氟离子选择性电极在使用前需进行清洗,使其在去离子水中的响应小于-370 mV。(T )
7.气液色谱实现混合组分分离的主要依据是不同组分在流动相中的分配系数不同。(F)
思考题
1. 原子吸收光谱法中常用的光源是什么?
空心阴极灯、无极放电灯
2. 原子发射光谱是根据什么来定性和定量分析的?
元素特征谱线定性;欲测元素谱线强度定量。
3. 紫外-可见光谱测量与荧光光谱测量的比色皿有何不同?为什么?
紫外-可见:两通石英或玻璃比色皿,测透射光强变化,光路为直线;荧光:四通石英比色皿,测发射光强度变化,光路成90度。
4. 你认为紫外-可见吸收分光光度法与荧光分光光度法各有何特点?如何提高定量分析的灵敏度?
紫外:应用范围更广;荧光:灵敏度更高。提高灵敏度方法:选择合适溶剂、溶液pH值等,紫外还可在最大吸收波长处测量或增加光程,荧光还可增加激发光强度
5. 用循环伏安法测定K3Fe(CN)6的电极反应参数,请问K3Fe(CN)6的峰电流ip 与其浓度c是否具有线性关系?ip与扫速v呢?
是;ip与v不成线性,与v1/2成线性。
6. 当采用归一化法进行气相色谱定量分析时,进样量是否需要非常准确?为什么?
不需要。因为归一化法测定的是各组分相对含量,与进样量大小无关。
7.反相高效液相色谱法中,常用的流动相有哪些?
极性流动相,如甲醇、乙氰、四氢呋喃、水以及它们的混合液等