培养基配制记录表格
培养基配制记录表模板
培养基配制记录表模板1. 基本信息•培养基名称：•配制日期：•配制人员：•审核人员：2. 配制原料2.1 固体培养基原料名称用量批号琼脂葡萄糖氯化钠酵母提取物磷酸二氢钾大豆胨麦芽提取物磷酸二铵硫酸镁七水合物氯化钾氯化铁氯化钙硫酸锰硫酸亚铁硫酸锌硫酸铜硼酸乙酸酒石酸钠硫酸铝氯化锌氯化铵氯化镁磷酸氢二钾磷酸二铵硫酸钾硫酸钠硫酸钙硝酸钾硝酸铵硝酸钠硝酸镁硝酸铝硝酸钙硫酸亚铁硫酸亚铜硫酸锌硫酸铜硼酸乙酸酒石酸钠硫酸铝氯化锌氯化铵氯化镁磷酸氢二钾磷酸二铵硫酸钾硫酸钠硫酸钙硝酸钾硝酸铵硝酸钠硝酸镁硝酸铝硝酸钙硫酸亚铁硫酸亚铜硫酸锌硫酸铜硼酸乙酸酒石酸钠硫酸铝氯化锌氯化铵氯化镁磷酸氢二钾磷酸二铵硫酸钾硫酸钠硫酸钙硝酸钾硝酸铵硝酸钠硝酸镁硝酸铝硝酸钙硫酸亚铁硫酸亚铜硫酸锌硫酸铜硼酸乙酸酒石酸钠硫酸铝氯化锌氯化铵氯化镁磷酸氢二钾磷酸二铵硫酸钾硫酸钠硫酸钙硝酸钾硝酸铵硝酸钠硝酸镁硝酸铝硝酸钙硫酸亚铁硫酸亚铜硫酸锌硫酸铜硼酸乙酸酒石酸钠硫酸铝氯化锌氯化铵氯化镁磷酸氢二钾磷酸二铵硫酸钾硫酸钠硫酸钙硝酸钾硝酸铵硝酸钠硝酸镁硝酸铝硝酸钙硫酸亚铁硫酸亚铜硫酸锌硫酸铜硼酸乙酸酒石酸钠硫酸铝氯化锌氯化铵氯化镁磷酸氢二钾磷酸二铵硫酸钾硫酸钠硫酸钙硝酸钾硝酸铵硝酸钠硝酸镁硝酸铝硝酸钙硫酸亚铁硫酸亚铜硫酸锌硫酸铜硼酸乙酸酒石酸钠硫酸铝氯化锌氯化铵氯化镁磷酸氢二钾磷酸二铵硫酸钾硫酸钠硫酸钙硝酸钾硝酸铵硝酸钠硝酸镁硝酸铝硝酸钙硫酸亚铁硫酸亚铜硫酸锌硫酸铜硼酸乙酸酒石酸钠硫酸铝氯化锌氯化铵氯化镁磷酸氢二钾磷酸二铵硫酸钾硫酸钠硫酸钙硝酸钾硝酸铵硝酸钠硝酸镁硝酸铝硝酸钙硫酸亚铁硫酸亚铜硫酸锌硫酸铜硼酸乙酸酒石酸钠硫酸铝氯化锌氯化铵氯化镁磷酸氢二钾磷酸二铵硫酸钾硫酸钠硫酸钙硝酸钾硝酸铵硝酸钠硝酸镁硝酸铝硝酸钙硫酸亚铁硫酸亚铜硫酸锌硫酸铜硼酸乙酸酒石酸钠硫酸铝氯化锌氯化铵氯化镁磷酸氢二钾磷酸二铵硫酸钾硫酸钠硫酸钙硝酸钾硝酸铵硝酸钠硝酸镁硝酸铝硝酸钙硫酸亚铁硫酸亚铜硫酸锌硫酸铜硼酸乙酸酒石酸钠硫酸铝氯化锌氯化铵氯化镁磷酸氢二钾磷酸二铵硫酸钾硫酸钠硫酸钙硝酸钾硝酸铵硝酸钠硝酸镁硝酸铝硝酸钙硫酸亚铁硫酸亚铜。
培养基的配制
培养基的配制：由粉针车间按大豆胰蛋白胨每30g加1L纯化水的比例配制培养基(每批分装应＞3000瓶，每瓶灌装5ml，每批至少配制18L-19L培养基)。
培养基：乳糖＝5ml:1g 在百级下用规格为50ml的无菌针管分装8.2.1调整分装机步数，使分装装量为1.0g，分装于灭菌后的管制瓶中。
8.2.2在无菌分装室百级层流罩下，把准备好的无菌培养基用无菌注射器（规格为5ml）分装到各管制瓶中，每瓶分装5ml，然后加塞，轧盖。
8.2.3阴性对照：在模拟分装过程的前、中、后段，随机抽取10支装有培养基的管制瓶与试验样品同条件培养一起培养，作为阴性对照。
8.2.4阳性对照：在模拟分装过程的前、中、后段，随机抽取10支分装有培养基的管制瓶，其中5支接种浓度<100cfu/ml的枯草芽孢杆菌液，另5支接种浓度<100cfu/ml 的白色念珠菌液，作为阳性对照。
培养基的配制：由粉针车间按大豆胰蛋白胨每30g加1L纯化水的比例配制培养基(每批分装应＞3000瓶，每瓶灌装5ml，每批至少配制18L-19L培养基)。
培养基：乳糖＝5ml:1g 在百级下用规格为50ml的无菌针管分装8.2.1调整分装机步数，使分装装量为1.0g，分装于灭菌后的管制瓶中。
8.2.2在无菌分装室百级层流罩下，把准备好的无菌培养基用无菌注射器（规格为5ml）分装到各管制瓶中，每瓶分装5ml，然后加塞，轧盖。
8.2.3阴性对照：在模拟分装过程的前、中、后段，随机抽取10支装有培养基的管制瓶与试验样品同条件培养一起培养，作为阴性对照。
8.2.4阳性对照：在模拟分装过程的前、中、后段，随机抽取10支分装有培养基的管制瓶，其中5支接种浓度<100cfu/ml的枯草芽孢杆菌液，另5支接种浓度<100cfu/ml 的白色念珠菌液，作为阳性对照。
培养基的配制：由粉针车间按大豆胰蛋白胨每30g加1L纯化水的比例配制培养基(每批分装应＞3000瓶，每瓶灌装5ml，每批至少配制18L-19L培养基)。
培养基配方
1. LB培养基：10 g/L胰蛋白胨(进口)，5 g/L酵母提取物(进口)，10 g/L NaCl。
若配制固体培养基，加入15 g琼脂粉；
2. YPD培养基：22 g/L的一水合葡萄糖，20 g/L胰蛋白胨(进口)，10 g/L酵母提取物(进口)。
若配制固体培养基，加入20 g琼脂粉；
3. SC-Ura培养基：22 g/L含一水合葡萄糖，6.7 g/L YNB（无氨基酸酵母氮源），1.224g/L 氨基酸粉末（除Leu , Trp , His , Ura, Ade, Lys, Met以外的），配制相应缺陷型则补加其他7种氨基酸。
4. YPX 培养基：蛋白胨，20 g/L；酵母粉，10 g/L；木糖，20 g/L或50 g/L。
5. YPD+G418：G418：1ml/L
Leu（亮氨酸）0.38 g/L，
Ura（尿嘧啶）0.076 g/L，
100xHis（组氨酸）7.6g/L，加入10mL/L
100xTrp（色氨酸）7.6g/L, 加入10mL/L
100xAde（鸟嘌呤）7.6g/L 加入10mL/L
100xLys（赖氨酸）7.6g/L 加入10mL/L
100xMet（甲硫氨酸、蛋氨酸）7.6g/L 加入10mL/L
加入碱液调节pH至6.10左右。
若配制固体培养基，加入20 g琼脂粉；
全部氨基酸：。
实验室平板培养基配方
实验室用平板培养基配方
1.MRS培养基：
液体：蛋白胨 10g 牛肉膏 10g 柠檬酸铵2g 乙酸钠 5g(无水乙酸钠3g) 酵母粉 5g 葡萄糖 20g
磷酸氢二钾 2g 吐温 1.0ml
盐液甲 5.0ml 蒸馏水： 1000ml
溴甲酚紫 0.8g
[备注]盐液甲的配制：MgSO
4.7H
2
O 11.5g ，MnSO
4
.4H
2
O 2.8g
蒸馏水 100ml
固体：在MRS液体培养基中加入1.6%~2%的琼脂
PH=6.5~7.0 121℃灭菌30min
2.YB培养基：
液体:蛋白胨 5g 葡萄糖 5g 酵母粉 5g 磷酸氢二钾4g
3.08%硫酸锰 1.0ml 蒸馏水 1000ml
固体：在YB液体培养基中加入1.4%~1.7%的琼脂
PH=6.0~7.0 121℃灭菌30min
3.PYD培养基：
液体：酵母粉 10g 蛋白胨 20g
葡糖糖20g 蒸馏水1000ml
固体：在PYD液体培养基中加入2%的琼脂
[备注]灭菌时要将葡萄糖和蛋白胨、酵母粉分开，溶解后单独灭菌，防止三者在高温下发生化学反应。
PH自然121℃灭菌30min
中国农业大学动物科技学院
饲料生物技术实验室
张得龙
2013.10.31。
培养基配置记录范文
培养基配置记录范文培养基配置是一种常见的实验室操作，用于满足细胞和微生物的生长和繁殖需求。
在细胞培养和微生物学研究中，合适的培养基配置可以提供细胞所需的营养物质和环境条件，促进其生长和增殖。
以下是一份培养基配置记录，供参考。
培养基名称：LB平板培养基成分：-蛋白消化物：10g-酵母提取物：5g-硫酸镁：0.5g-氯化钠：168g-磷酸二氢钠：2.5g-酪蛋白水解物：10g-琼脂：15g- 蒸馏水：1000ml操作步骤：1.将蛋白消化物、酵母提取物、硫酸镁、氯化钠、磷酸二氢钠和酪蛋白水解物称量并加入烧杯中。
2.加入适量的蒸馏水，搅拌溶解。
3.将琼脂加入另一个烧杯中，加入适量的蒸馏水，搅拌均匀。
4.将第2步中的溶液倒入琼脂烧杯中，用火煮沸，搅拌均匀。
5.倒入培养皿中，待凝固后即可使用。
注意事项：-在配置过程中，应严格按照指定的成分和比例称量，避免误差。
-配置过程中使用的烧杯、烧瓶等器材应事先清洗和消毒，以防止污染。
-在使用琼脂烧杯煮沸时，应掌握好火候和时间，避免溢出或糊底。
-配制后的培养基可以在121℃高压灭菌器中高压灭菌，以确保培养基的无菌性。
培养基名称：DMEM细胞培养基成分：- 葡萄糖：4500mg-盐酸NaH2PO4·H2O：1.19g- L-谷氨酸：584mg- L-天冬酰胺：14.9mg- 苯甲酸钠：870mg- 脱脂乳粉：50mg- 丙氨酰胺：44.2mg- 去甲肾上腺素：1.51mg- 蒸馏水：1000ml操作步骤：1.将葡萄糖、盐酸NaH2PO4·H2O、L-谷氨酸、L-天冬酰胺、苯甲酸钠、脱脂乳粉、丙氨酰胺和去甲肾上腺素称量并加入烧杯中。
2.加入适量的蒸馏水，搅拌溶解。
3.调整pH值至7.4左右。
4.倒入培养瓶中，待使用前过滤灭菌。
注意事项：-在配置过程中，应避免将成分称量过多或不足，以保证培养基的质量。
-调整pH值时，可以使用NaOH或盐酸进行调节。
-配制后的培养基应使用0.22μm滤膜进行过滤灭菌，以确保无菌性。
培养基配制记录表格
培养基配制记录表格标准化管理部编码-[99968T-6889628-J68568-1689N]检验所培养基配制记录需配制培养基名称：平板计数琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：玫瑰红钠琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：胆盐乳糖培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：MUG培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：硫乙醇酸盐培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：改良马丁培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：曙红亚甲蓝琼脂培养基（EMB）检验所培养基配制记录需配制培养基名称：乳糖胆盐发酵培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：营养肉汤培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：甘露醇氯化钠琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：品红亚硫酸钠培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：LST肉汤检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BGLB肉汤检验所培养基配制记录需配制培养基名称：7.5%氯化钠肉汤培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：Baird-ParKer琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：血琼脂平板检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BHI肉汤检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BPW增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：TTB增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：SC增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BS琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：XLD琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：HE琼脂培养基乐山食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：三糖铁琼脂TSI检验所培养基配制记录需配制培养基名称：赖氨酸脱羧酶试验培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：GN增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：SS琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：麦康凯琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：葡萄糖半固体培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：3%氯化钠碱性蛋白胨水增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：弧菌显色培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：3%氯化钠三糖铁琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：我妻氏血琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：嗜盐性试验培养基乐山食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：马铃薯葡萄糖琼脂培养基。
培养基配制及灭菌记录
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
□121℃
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
配制日期
名称
配制方法
灭菌记录（热压灭菌）
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
□121℃
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
R2A琼脂 121℃，15min 18.1g至1000ml
木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂
甘露醇氯化钠琼脂培养基
溴化十六烷基三甲胺琼脂培养基
□121℃
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
每 周 六 纯 化 水 微 生 物；每 月 第 二 周 周 六 沉 降 菌 检 查
RV沙门菌增菌液体培养基 115℃，20min 1.5g至50ml
TSB胰酪大豆胨液体培养基 121℃，15min 3g至100ml
胰酪大豆琼脂培养基 121℃，15min 40g至1000ml
麦康凯琼脂 121℃，15min 52g至1000ml
麦康凯液体培养基 121℃，15min 3.5g至100ml
培养基配方
培养基配方1、PDA培养基（用于分离、培养植物内生真菌）：马铃薯（去皮）200g , 葡萄糖20g , 蒸馏水1000 ml , 琼脂粉15g。
用于分离内生真菌时在倒平板之前加入已过滤除菌的氯霉素和硫酸链霉素各50 μ g/ml，用于抑制细菌的生长。
2、NA培养基（用于分离、培养植物内生细菌）：牛肉膏3g，蛋白胨5g，葡萄糖2.5g，琼脂粉15g，蒸馏水1000ml，pH 7.0。
用于分离内生细菌时在倒平板之前加入已过滤除菌的放线菌酮50μg/ml，用于抑制真菌生长。
115℃，20min 灭菌。
3、LB培养基：胰蛋白胨10 g，酵母提取物5 g，NaCl 10 g 蒸馏水至1000 mL,pH=7.0；4、DSM1培养基：磷酸三钾26.631 g（pH=7.0)，二水柠檬酸三钠9.999 g，硫酸镁0.2465 g，硫酸铵19.821 g，牛肉膏3 g，NaCl 5 g，胰蛋白胨10 g，葡萄糖1 g 蒸馏水至1000 mL，pH=7.0；5、DSM2培养基：磷酸三钾26.631 g（pH=7.0)，二水柠檬酸三钠9.999 g，硫酸镁0.2465 g，硫酸铵19.821 g，牛肉膏3 g，NaCl5 g，细菌学蛋白胨10 g，葡萄糖1 g 蒸馏水至1000 mL,pH=7.0；6、Msgg培养基：磷酸钾5 mmoL/L(pH7.0)，MOPs 100 mmoL/L（pH7.0），MgCl2 2 mmoL/L，CaCl2 700 mmoL/L，MnCl2 50 μM，FeCl3 50 μM，ZnCl2 1 μM，VB1 2 μM，甘油0.5 %，谷氨酸0.5 %，色氨酸50 μg/mL，苯丙氨酸50 μg/mL，蒸馏水1000 mL，pH 7.0。
7、N%NA培养基：牛肉膏3.0 g，细菌学蛋白胨10 g，NaCl 5 g，琼脂粉N*10 g，8、BGM1培养基：牛肉膏3 g，胰蛋白胨10 g，NaCl 5 g，磷酸三钾26.631 g（pH7.0），二水柠檬酸三钠9.999 g，硫酸镁0.2465 g，硫酸铵19.821 g，葡萄糖1 g，蒸馏水1000 mL，pH 7.0。
培养基的配制及使用记录
培养基的配制及使用记录一、引言在微生物学实验过程中，培养基的配制及使用记录是非常重要的实验步骤之一、正确的培养基配制可以提供适宜的营养物质和环境条件，促进微生物的生长和繁殖。
本文将详细介绍培养基的配制和使用记录，以及注意事项和实验结果的记录。
二、培养基的配制1.根据实验需要选择合适的培养基配方。
常见的培养基有肉汤培养基、浓缩肉汤培养基、天然培养基、合成培养基等。
2.按照培养基配方准确称取所需的物质，如蛋白胨、葡萄糖、酵母粉等。
3.将物质加入蒸馏水中，并用玻璃棒搅拌均匀，直至溶解完全。
4.调整pH值。
使用pH计将溶液的pH值调整到所需范围内，通常为6.8-7.25.配制完毕的培养基通过高温高压灭菌器进行灭菌，保持高温高压一段时间。
6.灭菌后的培养基应待其冷却到室温后使用或储存，避免细菌的再度污染。
三、培养基的使用记录1.填写培养基使用记录表。
记录培养基的配制日期、配制者、培养基批号等信息。
2.记录每次使用的培养基的用量。
可通过称重器或容量杯进行测量，确保使用的培养基量能满足实验需要。
3.记录每次使用的细菌菌种名称和数量。
用标准测量容器或移液器进行测量和记录。
4.注意培养基的贮存条件。
培养基应存放在阴凉、干燥、无菌的环境中，避免阳光直射或高温暴晒。
四、注意事项1.在培养基的配制和使用过程中，要严格遵守无菌操作规范，防止微生物的污染。
2.注意培养基的保存时间，过期的培养基会导致细菌的生长受阻。
3.培养基使用完后应及时清洗容器并进行消毒处理，以防止细菌的残留和传播。
4.注意培养基的pH值和温度控制，过高或过低的pH值和温度会影响微生物的生长和繁殖。
五、实验结果的记录1.记录每次实验的细菌生长情况，包括菌落形态、菌液浑浊程度以及生长速度等。
2.对于培养基配制不当或实验操作失误导致的异常结果，要仔细记录并分析原因，以便调整实验方法和改进配制过程。
六、结论培养基的配制和使用记录是微生物学实验的重要步骤之一，正确的配制和使用可以提供适宜的环境条件促进微生物的生长和繁殖。
培养基配制使用记录
培养基配制使用记录一、实验目的1.学习培养基配制方法；2.掌握不同培养基的配制要点；3.了解培养基组分及其作用；4.建立完善的实验记录和文档系统。
二、实验材料与仪器1.实验室培养基配制卡；2.细菌培养基成分表；3.环境洁净工作台；4.称量纸；5.1L量瓶；6.加热板；7.高精度电子天平。
三、实验步骤1.根据需要配制的培养基名称查找该培养基的配制方案；2.准备培养基配制所需的实验器材和试剂；3.首先核对并准备所需的试剂、培养基成分，确保无误；4.根据培养基配制方案，依次将所需量的试剂称量到称量纸上；5.将称量好的试剂加入1L量瓶中；6.用蒸馏水将试剂溶解和稀释至相应的体积，搅拌均匀；7.关闭盖子，用色谱纸包裹量瓶口，并用胶带固定；8.摇晃培养基瓶，使溶液均匀混合；9.配制好的培养基经过高压蒸汽灭菌器蒸汽消毒；10.检查培养基瓶的密封性，记录培养基配制的日期、试剂批号等信息；11.将配制好的培养基存放在阴凉干燥处备用。
四、实验记录1.培养基配制方案记录：a.培养基名称：XXX培养基；b.培养基成分及所需量表；c.配制步骤。
2.培养基配制实验记录表：实验日期：XX年XX月XX日实验人员：姓名培养基名称：XXX培养基实验仪器：1L量瓶、高精度电子天平、加热板等实验试剂：详细列出所使用的试剂及批号实验步骤：a.按照配制方案，准备所需试剂；b.将试剂称量到称量纸上；c.加入量瓶中，并用蒸馏水溶解和稀释；d.摇晃培养基瓶使溶液混合均匀；e.检查密封性，记录配制日期等信息。
五、实验结果及分析1.各种培养基的配制实验按照方案进行，获得了透明均匀的培养基溶液；2.实验过程中注意了试剂的配比和溶解、稀释过程，确保培养基配制的准确性；3.实验中仔细记录了配制日期、试剂批号等信息，以便后续使用时追溯。
六、实验总结1.通过本次实验，我学习了培养基的配制方法和注意事项；2.了解了不同培养基的组分及其作用；3.实验过程中严格按照操作规范进行，确保培养基的质量；4.实验记录清晰、准确，为后续实验提供了参考。
培养基配制与使用记录
培养基配制与使用记录
培养基配制与领用记录
本文记录了培养基的配制和领用情况，包括配制方法、消毒方法、灭菌前后的pH值和压力、配制总量、有效期等信息。
配制方法：
取出所需重量的培养基，加入适量的纯化水，加热搅拌至溶解均匀后分装。
可以选择加铝盖密封或者加塞并用牛皮纸包扎。
消毒方法：
可以选择高压蒸汽灭菌、115℃15/20/30分钟、
121℃15/20分钟或煮沸灭菌。
消毒前后要测量pH值和灭菌压力，并记录相关信息。
配制批号：
每次配制都应该有一个唯一的批号，方便追溯和管理。
无菌平皿（试管）的分装：
将经过灭菌处理的培养基倒入洁净检测室，在超净工作台上以无菌操作方式倾注平皿或试管。
注意记录分装数量和操作人、日期等信息。
领用记录：
记录培养基的领用日期、数量、用途、剩余数量等信息，方便管理和补充。
经过以上改写和删除明显有问题的段落，文章更加清晰明了。
同时，将一些表格信息转化为文字，方便阅读。
培养基配制记录
取干粉g,加蒸馏水ml置ml不锈钢杯中,煮沸溶解后，分装于平皿（试管）中，在放置高压灭菌锅中将其灭菌。
取干粉g,加蒸馏水ml置ml不锈钢杯中,煮沸溶解后，分装于平皿（试管）中，在放置高压灭菌锅中将其灭菌。
培养基配制记录
2015年
培养基配制记录
控制编号：ZLJL097
培养
基名称
配制
日期
配制方法
取干粉g,加蒸馏水ml置ml不锈钢杯中,煮沸溶解后，分装于平皿（试管）中，在放置高压灭菌锅中将其灭菌。
取干粉g,加蒸馏水ml置ml不锈钢杯中,煮沸溶解后，分装于平皿（试管）中，在放置高压灭菌锅中将其灭菌。
取干粉g,加蒸馏水ml置ml不锈钢杯中,煮沸溶解后，分装于平皿（试管）中，在放置高压灭菌锅中将其灭菌。
取干粉g,加蒸馏水ml置ml不锈钢杯中,煮沸溶解后，分装于平皿（试管）中，在放置高压灭菌锅中将其灭菌。
培养基配制与使用记录
培养基配制与领用记录
培养基名称
批号
规 格
有效期至
年 月 日
编 号
开瓶日期
年 月 日
厂 家
称量设备编号：
称取前培养基重： g
称取后培养基重： g
配制方法:
称取本品________g,加纯化水____________ml,加热搅拌,使溶解均匀后 □分装（ ），□加铝盖密封 ；□直接加塞，用牛皮纸包扎。
领用数量
领用用途
剩余数量
领用人
年 月 日
年 月 日
年 月 日
年 月 日
年 月 日
年 月 日
年 月 日
注：用途说明1代表限度计数；2大肠埃希菌检查；3金黄色葡萄球菌检查；4铜绿假单胞菌检查；5白色念珠菌检查；6生孢梭菌检查；7无菌检查；8过期销毁；9环境检测；10菌种纯化、传代；
配制批号：
配制总量：ml（共 瓶）
PH测定仪编号：
配制日期： 年 月 日
配制人：
灭菌前 pH值：
有效日期：年月日
复核人：
消毒方法：
□高压蒸汽灭菌□115℃15分钟□115℃20分钟□115℃30分钟□121℃15分钟□121℃20分钟
□煮沸灭菌
灭菌开始时间： 时 分
灭菌结束时间： 时 分
灭菌仪器编号：
灭菌压力：MPa
灭菌后pH值：
灭菌后贮存条件：
灭菌人： 日期： 年 月 日
复核人： 日期： 年 月 日
□无菌平皿（试管）的分装：
取经过灭菌处理的培养基（ ）至洁净检测室，在超净工作台上以无菌操作方式倾注平皿或试管。共分装 □平皿 □试管
操作人： 日期： 年 月 日
复核人： 日期： 年 月 日
领用日期
培养基配制原始记录簿表
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培养基配制记录表格文档编制序号：[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]
2011年
配制记录
需配制培养基名称：平板计数琼脂培养基2011年
配制记录
需配制培养基名称：玫瑰红钠琼脂培养基2011年
配制记录
需配制培养基名称：胆盐乳糖培养基2011年
配制记录
需配制培养基名称：MUG培养基2011年
配制记录
需配制培养基名称：硫乙醇酸盐培养基2011年
配制记录
需配制培养基名称：改良马丁培养基2011年
配制记录
需配制培养基名称：曙红亚甲蓝琼脂培养基（EMB）2011年
配制记录
需配制培养基名称：乳糖胆盐发酵培养基2011年
配制记录
需配制培养基名称：营养肉汤培养基
2011年
配制记录
需配制培养基名称：溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基2011年
配制记录
需配制培养基名称：甘露醇氯化钠琼脂培养基2011年
配制记录
需配制培养基名称：品红亚硫酸钠培养基2011年
配制记录
需配制培养基名称：LST肉汤2011年
配制记录
需配制培养基名称：BGLB肉汤2011年
配制记录
需配制培养基名称：7.5%氯化钠肉汤培养基2011年
配制记录
需配制培养基名称：Baird-ParKer琼脂培养基2011年
配制记录
需配制培养基名称：血琼脂平板2011年
配制记录
需配制培养基名称：BHI肉汤2011年
配制记录
需配制培养基名称：BPW增菌液2011年
配制记录
需配制培养基名称：TTB增菌液2011年
配制记录
需配制培养基名称：SC增菌液2011年
配制记录
需配制培养基名称：BS琼脂培养基2011年
配制记录
需配制培养基名称：XLD琼脂培养基2011年
配制记录
需配制培养基名称：HE琼脂培养基2011年
配制记录
需配制培养基名称：三糖铁琼脂TSI 2011年
配制记录
需配制培养基名称：赖氨酸脱羧酶试验培养基2011年
配制记录
需配制培养基名称：GN增菌液
2011年
配制记录
需配制培养基名称：SS琼脂培养基2011年
配制记录
需配制培养基名称：麦康凯琼脂培养基2011年
配制记录
需配制培养基名称：葡萄糖半固体培养基2011年
配制记录
需配制培养基名称：3%氯化钠碱性蛋白胨水增菌液2011年
配制记录
需配制培养基名称：弧菌显色培养基2011年
配制记录
需配制培养基名称：3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂培养基2011年
配制记录
需配制培养基名称：3%氯化钠三糖铁琼脂培养基2011年
配制记录
需配制培养基名称：我妻氏血琼脂培养基
2011年
配制记录
需配制培养基名称：嗜盐性试验培养基2011年
配制记录
需配制培养基名称：溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基2011年
配制记录
需配制培养基名称：马铃薯葡萄糖琼脂培养基2011年。