陶瓷基复合材料(2)

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陶瓷基复合材料

陶瓷基复合材料

陶瓷基复合材料论文2015年5月5日摘要:陶瓷基复合材料主要以高性能陶瓷为基体.通过加入颗粒、晶须、连续纤维和层状材料等增强体而形成的复合材料。

如碳化硅、氮化硅、氧化铝等,具有耐高温、耐腐蚀、高强度、重量轻和价格低等优点。

陶瓷基复合材料的研究还处于较初级阶段,我国对陶瓷基复合材料的研究则刚刚起步不久。

关键词:陶瓷基复合材料基体增强体强韧化机理制备技术前言:陶瓷基复合材料是以陶瓷为基体与各种纤维复合的一类复合材料。

陶瓷基体可为氮化硅、碳化硅等高温结构陶瓷。

这些先进陶瓷具有耐高温、高强度和刚度、相对重量较轻、抗腐蚀等优异性能,而其致命的弱点是具有脆性,处于应力状态时,会产生裂纹,甚至断裂导致材料失效。

而采用高强度、高弹性的纤维与基体复合,则是提高陶瓷韧性和可靠性的一个有效的方法。

纤维能阻止裂纹的扩展,从而得到有优良韧性的纤维增强陶瓷基复合材料。

陶瓷基复合材料具有优异的耐高温性能,主要用作高温及耐磨制品。

其最高使用温度主要取决于基体特征。

正文一、陶瓷基复合材料基本概述陶瓷基复合材料的基体为陶瓷。

如碳化硅、氮化硅、氧化铝等,具有耐高温、耐腐蚀、高强度、重量轻和价格低等优点。

化学键往往是介于离子键与共价键之间的混合键。

陶瓷基复合材料中的增强体通常也称为增韧体。

从几何尺寸上可分为纤维(长、短纤维)、晶须和颗粒三类。

碳纤维主要用在把强度、刚度、重量和抗化学性作为设计参数的构件;其它常用纤维是玻璃纤维和硼纤维。

纤维增强陶瓷基复合材料是改善陶瓷材料韧性的重要手段。

目前常用的晶须是SiC和A12O3,常用的基体则为A12O3,ZrO2,SiO2,Si3N4以及莫来石等。

晶须具有长径比,含量较高时,桥架效应使致密化困难,引起了密度的下降导致性能下降。

颗粒代替晶须在原料的混合均匀化及烧结致密化方面均比晶须增强陶瓷基复合材料要容易。

常用的颗粒也是SiC、Si3N4和A12O3等。

陶瓷基复合材料发展迟滞,发展过程中也遇到了比其它复合材料更大的困难。

陶瓷基复合材料

陶瓷基复合材料

Ceramic-matrix
注意事项 : (1)料浆应能与纤维表面保持良好润湿。料浆中包括:陶瓷基体粉末、 载液(通常是蒸馏水)和有机粘接剂,有时还加入某些促进剂和基体润湿 剂。为使纤维表面均匀粘附料浆,要求陶瓷粉体粒径小于纤维直径,并 能悬浮于载液和粘接剂混合的溶液中。 (2)纤维应选用容易分散的、捻数低的丝束,保持其表面清洁无污染。 在操作过程中尽量避免纤维损伤,并注意排除气泡。 (3)热压烧结应按预定规律(即热压制度)升温和加压。在热压过程中, 将发生基体颗粒重新分布、烧结和在外压作用下的粘性流动等过程,最 终获得致密化的陶瓷基复合材料。很多陶瓷基复合材料体系在热压过程 中往往没有直接发生化学反应,主要通过系统表面能减少的驱动,使疏 松粉体熔结而致密化。 存在的问题: (1)纤维和陶瓷粉末不容易复合成型。 (2)烧结时由于基体收缩或热压烧结时无粘性流动,会使颗粒和纤维 之间的机械作用而损伤纤维。 (3)目前,直径小于0.1微米-1微米的粉末很难买到。并且,其中的夹 杂物不易排除。同时,细的粉末在制造复合材料过程中又不易分散。 (4)在热压时会损伤纤维结构。
Ceramic-matrix
注意事项:
(1)与高聚物先驱体转化法不同的是,溶胶—凝胶工艺的先驱体是在溶液浸 进纤维编织坯件后在原位合成的。 (2)采用溶胶—凝胶法制备复合材料可以先制备复合凝胶体,即将复合的各 相以原子或分子级进行均匀混合形成复合溶胶和凝胶化,得到高纯、超细、均 相、分子级或包裹式的复合陶瓷粉末,再经成型、烧结而形成复合材料的基体 或者通过控制溶剂的蒸发速度将复合的溶胶凝胶化后,直接烧结成陶瓷基复合 材料。 (3)如果第二相是粉末或纤维,则可浸在适当的溶液中,通过形核和成长, 使溶液形成溶胶,均匀包围粉末和纤维,经凝胶化处理和热解后即形成陶瓷基 复合材料的基体。 (4)溶胶—凝胶法制备陶瓷基复合材料的质量保证关键主要有:选择合适的 先驱体反应物,控制溶液的浓度和pH值、气氛、分散剂、选用胶溶剂、去除 团聚以及使各相处于良好的分散状态等。

第六章 陶瓷基复合材料

第六章 陶瓷基复合材料

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3、化学气相浸渗法 (Chemical Vapor Infiltration,简称CVI法)
定义:
反应物以气体的形式渗入到纤维预制体的内部并发
生化学反应,形成陶瓷固体沉积在预制体表面,使预
制体逐渐致密形成陶瓷基复合材料的一种工艺。
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CVI的突出优点是:
能在较低温度进行高温材料的制备,SiC陶瓷的烧结温度通常 高达2000℃以上,而采用CVI法则能在900-1100℃的温度下 制备出高纯度的SiC陶瓷:
21
CVI法制备的Cf/SiC陶瓷基复合材料的显微结构
22
4、反应性熔体浸渗法 (Reactive Melt Infiltration,简称RMI法)
在采用RMI法制备SiC陶瓷基复合材料过程中, 将Si熔化后,在毛细管力的作用下Si熔体渗入到以 多孔C/C材料内部,并同时与基体碳发生化学反应 生成SiC陶瓷基体。
SiC变体很多,但作为陶瓷材料的主要有两种晶体
结构,一种是-SiC,属六方晶系;一种是-SiC,属
立方晶系,具有半导体特性。
SiC具有很高的热传导能力,较好的热稳定性、耐 磨性、耐腐蚀性和抗蠕变性。
12
4、玻璃陶瓷(glass-ceramics)
某些玻璃经热处理后可以晶化形成大量的微晶体。这种含
抗弯强度MPa
弹性模量Gpa 断裂韧性K1C,MPam1/2
473±30
247±16 3.7±0.7
454±42
188±18 15.6±1.2
热膨胀系数
(室温-1000℃)10-3/℃
4.62
2.51
28
(3)纤维/碳化硅陶瓷基复合材料 SiC基CMC的密度2~2.5g/cm3,仅为高温合金和铌

陶瓷基复合材料的制备方法

陶瓷基复合材料的制备方法
轨前进,沿着窑内设定的温度分布经预热、烧
结、冷却过程后,从窑的另一端取出成品。
4.精加工
由于高精度制品的需求不断增多,因此在烧结
后的许多制品还需进行精加工。 精加工的目的是为了提高烧成品的尺寸精度和 表面平滑性,前者主要用金刚石砂轮进行磨削加工, 后者则用磨料进行研磨加工。
以上是陶瓷基复合材料制备工艺的几个主要步
韧陶瓷基复合材料。
由于晶须的尺寸很小,从宏观上看与粉末一样,
因此在制备复合材料时,只需将晶须分散后与基体粉
末混合均匀,然后对混好的粉末进行热压烧结,即可
制得致密的晶须增韧陶瓷基复合材料。
目前常用的是SiC,Si3N4 ,Al2O3 晶须,常用的基 体则为Al2O3,ZrO2,SiO2,Si3N4及莫来石等。 晶须增韧陶瓷基复合材料的性能与基体和晶须的 选择、晶须的含量及分布等因素有关。
易造成烧成后的生坯变形或开裂、只能适用于形
状比较简单的制件。
采用橡皮模成型法是用静水压从各个方向均 匀加压于橡皮模来成型,故不会发生生坯密度不 均匀和具有方向性之类的问题。
由于在成型过程中毛坯与橡皮模接触而压成
生坯,故难以制成精密形状,通常还要用刚玉对 细节部分进行修整。
另一种成型法为注射成型法。从成型过程上看,
据需要的厚度将单层或若干层进行热压烧结成型,如
下图所示。
纤维 层 基体
纤维布层压复合材料示意图 这种材料在纤维排布平面的二维方向上性能优越,而在垂 直于纤维排布面方向上的性能较差。 一般应用在对二维方向上有较高性能要求的构件上。
另一种是纤维分层单向排布,层间纤维成一定角度,
如下图所示。 纤维层
基体
Z
三向C/C编织结构示意图 Y
这种三维多向编织结构还可以通过调节

陶瓷基复合材料

陶瓷基复合材料

陶瓷基复合材料综述引言:陶瓷基复合材料是近二十年来发展起来的新型材料,由于该类材料具有良好的高温性能。

因此它作为耐高温结构材料在航空航天工业和能源工业等领域的应用具有巨大的潜力。

如航空发动机的推重比为10时,涡轮前进口温度达1650C, 在这样高的温度下,传统的高温合金材料已经无法满足要求【11,因此国内外的材料研究者纷纷把研究的重点转向陶瓷基复合材料。

研究者通过大量的实验发现,陶瓷基复合材料不仅具有良好的高温稳定性和高温抗氧化能力,而且材料在断裂过程中通过裂纹偏转、纤维断裂和纤维拔出等机理吸收能量,既有效的增强了材料的强度和韧性,又保持了基体材料低膨胀、低密度的特点。

摘要:概述了陶瓷基复合材料的基本概念,介绍了陶瓷基复合材料的性能、分类及其应用,以及各类陶瓷基复合材料的优点、缺点。

重点介绍了陶瓷基复合材料的增韧机理、制备工艺(包括粉末冶金法、浆体法、反应烧结法、液态浸渍法、直接氧化法等)。

最后对陶瓷复合基材料的发展前景及发展方向做了展望。

1、陶瓷基复合材料概述陶瓷分为普通陶瓷和特种陶瓷。

普通陶瓷就是我们日常用的陶瓷、建筑陶瓷、化学陶瓷、电瓷及其他工业用瓷。

虽然陶瓷外表美观,耐腐蚀,但是它塑性差,易碎,是其致命缺点。

而另一种陶瓷:特种陶瓷则刚好解决了这个缺点,让陶瓷的发展有了无限的空间。

特种陶瓷包括功能陶瓷和结构陶瓷。

是一种复合材料。

陶瓷基复合材料是以陶瓷为基体与各种纤维复合的一类复合材料。

陶瓷基体可为氮化硅、碳化硅等高温结构陶瓷。

这些先进陶瓷具有耐高温、高强度和刚度、相对重量较轻、抗腐蚀等优异性能,而其致命的弱点是具有脆性,处于应力状态时,会产生裂纹,甚至断裂导致材料失效。

而采用高强度、高弹性的纤维与基体复合,则是提高陶瓷韧性和可靠性的一个有效的方法。

纤维能阻止裂纹的扩展从而得到有优良韧性的纤维增强陶瓷基复合材料。

2、陶瓷基基复合材料的基体与增强体(2) 增强体:陶瓷基复合材料中的增强体,通常也称为增韧体。

陶瓷基复合材料

陶瓷基复合材料

陶瓷基复合材料引言。

陶瓷基复合材料是一种由陶瓷基体和其他增强材料组成的复合材料。

它具有优异的耐磨、耐腐蚀、高强度和高温稳定性等特点,因此被广泛应用于航空航天、汽车制造、化工等领域。

本文将介绍陶瓷基复合材料的组成、性能和应用,并对其未来发展进行展望。

一、陶瓷基复合材料的组成。

陶瓷基复合材料通常由陶瓷基体和增强材料组成。

陶瓷基体可以是氧化铝、碳化硅、氮化硅等陶瓷材料,而增强材料则可以是碳纤维、玻璃纤维、陶瓷颗粒等。

这些材料通过复合加工技术,如热压、注射成型等,将陶瓷基体与增强材料紧密结合,形成具有优异性能的复合材料。

二、陶瓷基复合材料的性能。

1. 耐磨性,陶瓷基复合材料具有优异的耐磨性,可以在高速、高负荷条件下保持较长的使用寿命,因此被广泛应用于机械设备的零部件制造。

2. 耐腐蚀性,由于陶瓷基复合材料具有优异的化学稳定性,可以在酸、碱等腐蚀性介质中长期稳定运行,因此在化工领域得到广泛应用。

3. 高强度,陶瓷基复合材料在高温、高压条件下依然保持优异的强度和刚性,因此被广泛应用于航空航天领域。

4. 高温稳定性,陶瓷基复合材料在高温条件下依然保持稳定的性能,因此被广泛应用于发动机、燃气轮机等高温设备的制造。

三、陶瓷基复合材料的应用。

1. 航空航天领域,陶瓷基复合材料被广泛应用于航空发动机、航天器外壳等高温、高压零部件的制造。

2. 汽车制造领域,陶瓷基复合材料被应用于汽车刹车片、离合器片等零部件的制造,以提高其耐磨性和耐高温性能。

3. 化工领域,陶瓷基复合材料被应用于化工设备的制造,以提高其耐腐蚀性和耐高温性能。

四、陶瓷基复合材料的发展展望。

随着科学技术的不断进步,陶瓷基复合材料将会在性能和应用范围上得到进一步提升。

未来,我们可以期待陶瓷基复合材料在新能源领域、生物医药领域等新兴领域的广泛应用,为人类社会的发展做出更大的贡献。

结论。

陶瓷基复合材料具有优异的耐磨、耐腐蚀、高强度和高温稳定性等特点,因此在航空航天、汽车制造、化工等领域得到广泛应用。

陶瓷基复合材料

陶瓷基复合材料

陶瓷基复合材料陶瓷基复合材料是一种由陶瓷基体和其他添加剂组成的复合材料。

其综合性能优异,因此在航空航天、电子器件、能源领域等多个领域得到广泛应用。

本文将介绍陶瓷基复合材料的制备方法、性能及应用,并对其未来发展进行展望。

一、制备方法陶瓷基复合材料的制备方法多种多样,主要包括烧结法、溶胶-凝胶法、机械合金化法等。

首先,烧结法是最常用的制备陶瓷基复合材料的方法之一。

该方法将陶瓷粉末与其他添加剂混合,并通过高温下的烧结过程将其烧结成坚固的材料。

这种方法制备的复合材料具有较高的结晶度和致密性。

其次,溶胶-凝胶法是一种制备陶瓷基复合材料的新方法。

该方法通过将金属盐、有机物等混合,形成胶体溶胶,然后通过热处理使其成为凝胶,并进一步高温热处理得到致密材料。

这种方法制备的复合材料具有较高的纯度和均匀性。

最后,机械合金化法是一种通过粉末冶金技术制备陶瓷基复合材料的方法。

该方法将陶瓷颗粒与添加剂一起经过球磨、混合等机械处理,使其均匀分散,并通过热处理得到复合材料。

这种方法制备的复合材料具有较高的强度和断裂韧性。

二、性能陶瓷基复合材料具有一系列优异的性能,主要包括高温稳定性、硬度高、抗腐蚀性好等。

首先,陶瓷基复合材料具有较好的高温稳定性。

由于陶瓷基复合材料的陶瓷基体具有较高的熔点和热稳定性,因此能够在高温环境下保持较好的性能,不易发生烧结变形等问题。

其次,陶瓷基复合材料具有较高的硬度。

陶瓷基体的硬度往往比金属基体或聚合物基体要高,因此陶瓷基复合材料在硬度方面具有优势。

这使得该材料在需要高硬度的应用中表现出色,如切割工具、磨料等领域。

再次,陶瓷基复合材料具有良好的抗腐蚀性。

由于陶瓷基体的本身特性,该材料在酸碱等腐蚀性环境中有很好的稳定性,不易受到腐蚀侵蚀。

这使得陶瓷基复合材料在化工、生物医药等领域得到广泛应用。

三、应用陶瓷基复合材料在很多领域都有广泛的应用。

下面将介绍几个典型的应用领域。

首先,陶瓷基复合材料在航空航天领域具有重要应用。

陶瓷基复合材料的制备方法与工艺

陶瓷基复合材料的制备方法与工艺

陶瓷基复合材料的制备方法与工艺随着科学技术的不断发展,陶瓷基复合材料在工业生产和科学研究中得到了广泛的应用。

陶瓷基复合材料具有优良的耐磨性、高温稳定性和化学稳定性,因此在航空航天、汽车制造、医疗器械等领域有着重要的地位。

本文将介绍陶瓷基复合材料的制备方法与工艺。

一、陶瓷基复合材料的制备方法1. 热压法:热压法是一种常用的陶瓷基复合材料制备方法。

首先将陶瓷粉末与增强相(如碳纤维、玻璃纤维等)混合均匀,然后将混合物放入模具中,经过一定的温度和压力条件下进行热压,使得陶瓷粉末和增强相充分结合,最终得到陶瓷基复合材料制品。

2. 溶胶-凝胶法:溶胶-凝胶法是一种制备陶瓷基复合材料的新型方法。

首先将陶瓷前驱体(如硅酸酯、铝酸盐等)与增强相混合,在一定的条件下形成溶胶,然后通过凝胶化过程使得溶胶形成凝胶,最终通过热处理制备出陶瓷基复合材料。

3. 拉伸成型法:拉伸成型法是一种制备纤维增强陶瓷基复合材料的方法。

首先将陶瓷粉末与增强相混合,然后通过拉伸成型设备将混合物进行拉伸成型,最终得到纤维增强的陶瓷基复合材料。

二、陶瓷基复合材料的制备工艺1. 原料选择:在制备陶瓷基复合材料时,需要选择优质的陶瓷粉末和增强相。

陶瓷粉末的选择应考虑其颗粒大小、形状和化学成分,而增强相的选择应考虑其强度、刚度和耐热性能。

2. 混合均匀:在制备过程中,陶瓷粉末和增强相需要进行混合均匀,以确保最终制品的性能稳定。

3. 成型工艺:根据不同的制备方法,成型工艺也有所不同。

在热压法中,需要选择合适的温度和压力条件;在溶胶-凝胶法中,需要控制好溶胶和凝胶的形成过程;在拉伸成型法中,需要控制好拉伸成型设备的参数。

4. 烧结工艺:烧结是制备陶瓷基复合材料的重要工艺环节,通过烧结可以使得材料颗粒之间结合更加紧密,提高材料的密度和强度。

5. 表面处理:在制备陶瓷基复合材料的最后一道工艺中,可以对制品进行表面处理,如抛光、涂层等,以提高制品的表面质量和外观。

陶瓷基复合材料

陶瓷基复合材料

4、液态浸渍法

用此方法制备陶瓷基复合材料, 化学反应、熔体粘度、熔体对增 强材料的浸润性是首要考虑的问 题,这些因素直接影响着材料的 性能。 陶瓷熔体可通过毛细作用渗入增 强剂预制体的孔隙 。施加压力 或抽真空将有利于浸渍过程。假 如预制体 中的孔隙呈一束束有 规则间隔的平行通道,则可用 Poisseuiue 方程计算出浸渍高度 h: h = ( r t cos )/ 2

5、直接氧化法

是通过熔融金属与气体反应 直接形成陶瓷基体 按部件形状制备增强体预制 体,将隔板放在其表面上以 阻止基体材料的生长。 熔化的金属在氧气的作用下 发生直接氧化反应形成所需 的反应产物。 由于在氧化产物中的空隙管 道的液吸作用 ,熔化金属会 连续不断地供给到生长前沿。 Al + 空气 Al + 氮气 Al2O3 AlN


FCVI法制备纤维陶瓷 基复合材料示意图
化学气相浸渍(CVI)法
2)FCVI法

FCVI的传质过程是通过对流来实现。可用来制备厚壁部件。但不适于 制作形状复杂的部件。 此外。在FCVI过程中,基体沉积是在一个温度范围内,必然会导致基 体中不同晶体结构的物质共存,从而产生内应力并影响材料的热稳定 性。


式中 r 是圆柱型孔隙管道半径; t 是时间; 是浸渍剂的表面能; 是接触角; 是粘度。
液态浸渍法制备陶瓷基复 合材料示意图
4、液态浸渍法
适用范围:用于拉挤制备边续纤维增强的玻璃陶瓷基复合材 料。
优点:

基体陶瓷用一步简单工艺即可成型; 所得到的基体均匀性好。 缺点: 由于陶瓷材料熔点很高,因此就意味着陶瓷熔体与增强相 之间较 强的化学反应倾向。 由于陶瓷熔体的高粘度,浸渍预制体较困难。 由于陶瓷基体与增强相之间热膨胀系数的差别可能导致基 体的裂 纹。解决的办法是选用热膨胀系数相近的基体与增强材料。

陶瓷基复合材料PPT课件

陶瓷基复合材料PPT课件
定的成果。
面临的挑战
高成本
陶瓷基复合材料的制备工 艺复杂,导致其成本较高, 限制了大规模应用。
性能稳定性
陶瓷基复合材料在复杂环 境下性能稳定性不足,易 受温度、湿度等外部因素 影响。
生产效率
目前陶瓷基复合材料的生 产效率相对较低,影响了 其推广和应用。
未来展望
降低成本
通过技术创新和规模化生产,降低陶瓷基复合材 料的成本,提高其市场竞争力。
制备工艺的优化
熔融浸渗法
压力辅助成型法
通过优化熔融浸渗工艺参数,如温度、 压力和时间,提高陶瓷基复合材料的 致密化程度和力学性能。
通过调整压力辅助成型的压力、温度 和时间等参数,提高复合材料的密度 和力学性能。
化学气相沉积法
优化化学气相沉积工艺参数,如反应 温度、气体流量和沉积时间,以获得 均匀、致密的陶瓷基复合材料。
04
陶瓷基复合材料的性能优化
增强相的选择与优化
增强相种类
选择合适的增强相是提高陶瓷基 复合材料性能的关键,常用的增 强相包括碳纤维、玻璃纤维、晶
须等。
增强相分散与分布
优化增强相在基体中的分散和分布, 确保其均匀分布,以提高复合材料 的整体性能。
增强相表面处理
通过表面处理技术改善增强相与基 体之间的界面结合力,提高复合材 料的力学性能。
陶瓷基复合材料的性能优化主要通过 添加增强相、调整基体组成和工艺参 数实现。
陶瓷基复合材料在高温、高强度、抗 氧化等极端环境下的应用前景广阔, 但需要解决其可靠性、寿命和成本等 问题。
对未来研究的建议
01
02
03
04
深入研究陶瓷基复合材料的微 观结构和性能之间的关系,为 材料设计和优化提供理论支持

《陶瓷基复合材》课件

《陶瓷基复合材》课件

2
陶瓷基复合材料的问题及挑战
陶瓷基复合材料在制备过程中存在工艺复杂、成本高等问题,需要进一步解决和 改进。
结论
陶瓷基复合材料的综合性能评价
综合考虑陶瓷基复合材料的力学性能、热学性能、耐久性等方面,可以评价其综合性能水平。
陶瓷基复合材料的发展前景
陶瓷基复合材料在高科技领域有着广阔的应用前景,将为科学技术的发展提供重要支持。
参考文献
1. 文献1 2. 文献2 3. 文献3
陶瓷基复合材料的组成包括陶瓷基体和增强材料,其结构形式可以是颗粒增强、 纤维增强等。
性能测试
1 陶瓷基复合材料的力学性能测试
力学性能测试包括强度、硬度、韧性等方面的评估,以确保陶瓷基复合材料的可靠性和 耐久性。
2 陶瓷基复合材料的热学性能测试
热学性能测试包括热导率、热膨胀系数等方面的评估,以确保陶瓷基复合材料在高温环 境下的稳定性。
应用案例
陶瓷基复合材料在航天领域的应用
陶瓷基复合材料在航天器结构、导航系统和热保护 层等方面发挥重要作用。
陶瓷基复合材料在医疗领域的应用
陶瓷基复合材料应用于仿生器官、骨修复、人工关 节等方面,为医疗技术的发展带来新的突破。
进一步研究
1
陶瓷基复合材料的未来发展趋势
随着科学技术的不断进步,陶瓷基复合材料将会在性能、制备技术等方面取得更 大突破。
陶瓷基复合材 PPT课件
研究陶瓷基复合材料是为了探索新型材料的结构与性能,本PPT课件将介绍陶 瓷基复合材料的概述、制备方法、性能测试、应用案例、未来发展趋势以及 参考文献。Leabharlann 概述什么是陶瓷基复合材料
陶瓷基复合材料是一种由陶瓷基体和其他增强物质组成的复合材料,具有优异的力学和热学 性能。

复合材料第六章陶瓷基复合材料-陶瓷基体材料课件

复合材料第六章陶瓷基复合材料-陶瓷基体材料课件
无机非金属材料由晶相、玻璃相和气相组成的多晶多相复合体
晶 相: 硅酸盐、氧化物、非氧化物等, 是材料基本组成部分,其性质 决定着该材料的性能。
玻璃相: 非晶低熔点固体 (多为硅酸盐结构),主要作用是: a) 填充气孔和空隙 b) 将分散的晶相粘接起来而降低烧结温度 c) 抑制晶粒长大
16
气孔:一般存在于晶体内部或晶体与玻璃相之间,是 裂纹的 根源,导致强度降低、脆性增大,应极力避免
减小内部和表面缺陷可在一定程度上有效改善材料性能
22
2)提高断裂韧性
断裂韧性低是陶瓷固有缺点,限制了其扩大应用! 提高断裂韧性方法:主要是复合化途径,以陶瓷为基体, 加进增强相而引入各种 增韧机制 来 加大裂纹扩展阻 力,增加断裂过程能量消耗,达到提高断裂韧性的目的。
可能的消耗能量机制: 裂纹偏转或分叉、基体裂纹被纤维 桥联、使结合弱的界面解离、纤维拔出等。
29
2)氧化锆
性能特点: 高强度、高硬度、耐化学腐蚀性、
高韧性 (是所有陶瓷中最高的)
晶型结构: 单斜结构 (m相,低于1170度, 5.65g/cm3) 四方结构 (t相, 1170~2370度, 6.10g/cm3) 立方结构 (c相, 2370度以上, 6.27g/cm3)
30
晶型转变:在1170度左右发生晶型转变 升温时单斜向四方晶型转变, 体积收缩7% 冷却时四方向单斜晶型转变, 体积膨胀7%
力强而质地坚硬,如石英)
11
1.1.2 玻璃及其结构
玻璃: 非晶态无机非金属材料。 主要组分及其功能: SiO2: 硅酸盐玻璃的主要成份,构成玻璃骨架; Na2O: 制造玻璃的助熔剂,可以大大降低玻璃液粘度; CaO: 加速玻璃熔化、提高玻璃稳定性;
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名称 Vf 复合方式 杨氏模量,GPa
(%)
实验值 预测值
LAS 0
-
86
LAS-1 46 单向 133
143
LAS-2 46 单向 130
143
LAS-2 44 单向 136
141
LAS-1 50 交叉 118 LAS-3 40 三维编织 79-111
碳化硅纤维的弹性模量 Ef = 210 GPa
P<m (C-压应力,T-拉应力) 图6-2 应力分布及在球状颗粒
周围形成的裂纹
6.1 颗粒增韧 6.1.1 非相变第二相增韧 一、微裂纹增韧
(a) p m 时裂纹扩展路径
6.1 颗粒增韧 6.1.1 非相变第二相增韧 一、微裂纹增韧
p< m
6.1 颗粒增韧
6.1.1 非相变第二相增韧 一、微裂纹增韧
6.1 颗粒增韧
6.1.1 非相变第二相增韧 二、裂纹偏转和裂纹的桥接
6.1 颗粒增韧
6.1.2 延性颗粒增韧 在脆性陶瓷基体中加入第二相延性颗粒可以明显提高材料的断裂韧性。 其增韧机理: 裂纹尖端形成的塑性变形区导致裂纹尖端屏蔽 延性颗粒形成的延性裂纹桥 注意:只有当延性颗粒与基体的 、E相当时,才能达到最佳的增韧效果。例
氧化锆具有多种晶型,在接近熔点时为立方结构(c),冷却至约 2300
℃时为四方结构(t),在 1200-1100 ℃之间转变为单斜对称结构(m):
1170 ℃
2370℃
ZrO2
ZrO2
ZrO2
(m- ZrO2 )
(t- ZrO2 )
(c- ZrO2 )
6.1 颗粒增韧
6.1.3 相变增韧 其中由四方相转变为
第五章 陶瓷基复合材料的性能
5.1 陶瓷材料力学性能测试 5.1.1 弯曲试验
第五章 陶瓷基复合材料的性能
5.1 陶瓷材料力学性能测试
5.1.2 拉伸或 弯曲试验
5.1 陶瓷材料力学性能测试 5.1.3 应力-应变曲线
5.1 陶瓷材料力学性能测试 5.1.3 应力-应变曲线
5.2 陶瓷复合材料的室温力学性能 5.2.1 拉伸强度与弹性模量
模量为 43 GPa。 。
5.2 陶瓷复合材料的室温力学性能 5.2.2 压缩与弯曲强度 碳化硅纤维增强锂铝硅玻璃陶瓷复合材料的载荷-位移曲线。 压缩强度为 96.8 MPa,压缩弹性模量为 56.6 Gpa。
图 5-8 SiC纤维增强LAS-I玻璃陶瓷的载荷-位移曲线
5.2 陶瓷复合材料的室温力学性能
在一个无限大基体中大存在第二相颗粒时,由于冷却收缩的不同,颗粒将受 到一个压应力P:
P = (2 T Em) / [(1 + m)+ 2 (1-p)] 其中,r 为球状颗粒半径, 为泊松比, = Em / EP
6.1 颗粒增韧
6.1.1 非相变第二相增韧 一、微裂纹增韧
忽略颗粒效应场之间的相互作用,这一内力将在距颗粒中心R处的基体中形成 径向正应力r及切向正应力t:
纤维晶须增韧 裂纹的弯曲与偏转
6.2 纤维晶须增韧
6.2.2 纤维的脱粘 由于纤维脱粘产生了新的表面,因此需要能量。
6.2 纤维晶须增韧
6.2.2 纤维的脱粘 尽管单位面积的表面能很小,但界面面积很大,因此所有脱粘纤维总的表
面能很大。 假设纤维脱粘能等于由于应力释放强起的纤维上的应变释放能,则可推出
6.1 颗粒增韧 6.1.3 相变增韧
6.1 颗粒增韧
6.1.3 相变增韧
相变增韧机理:
在裂尖相变引起的体积膨胀造成的应力本身就有闭合 用。
裂尖的作
裂尖的断裂能量有一部分被用于诱发相变了。
裂纹尖端区的膨胀受到周围基体材料的反作用,因此
颗粒受到
压应力,当裂尖扩展到颗粒上时,这种压应
力对裂尖的扩展也有阻
5.2.3 断裂韧性 碳化硅纤维增强锂铝硅玻璃陶瓷复合材料的断裂韧性随纤维含量的变化。
5.2 陶瓷复合材料的室温力学性能
5.2.4 影响因素 增强相体积含量
连续纤维
5.2 陶瓷复合材料的室温力学性能 5.2.4 影响因素 增强相体积含量
连续纤维
图 5-11 单向增强碳纤维 /玻璃陶瓷复合材料的弯 曲强度与纤维体积含量 的关系
5.2 陶瓷复合材料的室温力学性能
5.2.4 影响因素 增强相体积含量
短纤维
5.2 陶瓷复合材料的室温力学性能 5.2.4 影响因素 密度
三维编织预制体 碳化硅纤维增强 复合材料
5.2 陶瓷复合材料的室温力学性能
5.2.4 影响因素 密度
5.2 陶瓷复合材料的室温力学性能 5.2.4 影响因素 界面
碍作用。
6.2 纤维晶须增韧
纤维、晶须的增韧机理有:裂纹的弯曲、裂纹的编转、裂纹的桥联、纤维 脱粘和纤维的拔出。
6.2 纤维晶须增韧
6.2.1 裂纹的弯曲与偏转 在扩展裂纹尖端应力场中的增强相会导致裂纹发生弯曲和偏转,从而干扰
应力场,导致基体的应力强度 K 降低,起到阻碍裂纹扩展的作用。
6.2 6.2.1
续扩展,这时紧靠裂纹尖端处的纤维并未断裂,而是在裂纹两侧搭起小桥,使 两侧连接在一起。这会在裂纹表面产生一个压应力,以抵消外加拉应力的作用, 从而使裂纹难以进一步扩展,起到增韧的作用。
P>m (C-压应力,T-拉应力) 图6-2 应力分布及在球状颗粒
周围形成的裂纹
6.1 颗粒增韧
6.1.1 非相变第二相增韧 一、微裂纹增韧 <0 (P<m)时, P<0, r <0, t >0, 颗粒处于压应力状态,基体径向 受压应力,切向受到拉应力。当 应力足够高时,可能产生具有发 散性的径向微裂纹。
6.1 颗粒增韧
6.1.1 非相变第二相增韧 一、微裂纹增韧 r = P(r / R)3 t = - 1/2 P (r / R)3 >0 (P>m)时, P>0, r >0, t <0, 颗粒处于拉应力状态,基体径向 处于拉伸状态,切向处于压缩状 态,应力足够高时,可能产生具 有收敛性的环向微裂纹。
能量总是大于脱粘的能量。
6.2 纤维晶须增韧
6.2.3 纤维的拔出
图中OAB面积为脱粘能, 远小于纤维拔出的能量 (OBCD),所以纤维拔出 的增韧效果要比脱粘更强, 是更为重要的增韧机制。
6.2 纤维晶须增韧
6.2.4 纤维桥联 对于特定位向和分布的纤维,裂纹很难偏转,只能沿着原来的扩展方向继
5.2 陶瓷复合材料的室温力学性能 5.2.1 拉伸强度与弹性模量
碳化硅纤维增强锂铝硅玻璃陶瓷复合材料的拉伸性能。
图 5-6 纤维增强LAS玻 璃陶瓷室温拉伸应力-应 变曲线
5.2 陶瓷复合材料的室温力学性能
5.2.1 拉伸强度与弹性模量 用化学气相浸渍方法(CVI)制备的这一材料其拉伸强度可达 159 MPa,弹性
lc fu d 4 i
6.2 6.2.3
纤维晶须增韧 纤维的拔出
6.2 6.2.3
纤维晶须增韧 纤维的拔出
k
k
k
0 id (k x)dx id[ 0 kdx 0 xdx]
id[(k 2
0) ( k 2 2
0)]
纤维的拔出长度在0 - lc /2 之间,所以在2 纤维拔出过程中平均所做的功为:
r = P(r / R)3 t = - 1/2 P (r / R)3
6.1 颗粒增韧
6.1.1 非相变第二相增韧 一、微裂纹增韧
在颗粒及其周围基体中储存的弹性应变能分别为: UP = 2 {[P2(1-2 p)]/ EP}r3 Um = {[P2(1+ m)]/Em}r3 储存的总的应变能U为: U = UP + Um = 2 k P2 r3 其中,k = (1-2 p)]/ EP + (1+ m)]/ (2Em)
dk i
2
Wfp
(1) lc / 2
lc / 2 idk2
0
2
dk
( 1 )(id
lc / 2 2
k3 ) 3
lc / 2 0
idlc2
24
6.2 纤维晶须增韧 6.2.3 纤维的拔出
实际上并不上所有的纤维都被拔出,假若有lC / l 的纤维被拔出,则有:
2
l d l 如果假定在面积为 A 裂纹区有N根纤维c,则纤维i的c体积分数为:
6.2.3 纤维的拔出 纤维的拔出是指靠近
裂纹尖端的纤维在外力的 作用下沿着它和基体的界 面滑出的现象。
6.2 纤维晶须增韧 6.2.3 纤维的拔出
纤维的拔出所做的功WfP
分析一下纤维断裂时的应力状态, r2 fu 2 r l i , 得到: l /d fu / 4 i ,
纤维的直径一定,临界状态时有:
W l 24 fP
单位面积裂纹区上纤维拔出所做的功可从上二式中得到:
Vf
N ( / 4)d 2
A
W
N A
ilc2
24
N A
d 2
4
ilc2
6d
Vf
ilc2
6d
6.2 纤维晶须增韧
6.2.3 纤维的拔出 比较纤维的脱粘与拔出的能量,
W fp
idlc2
24
d 2 fulc
48
则有: Wfp /QQDD= Edf428/E2fuflfcu, 因为 Ef > fu ,因此纤维拔出的
如,当Na-Li-Al-Si玻璃的 、E值与铝相当时,加入20%的铝颗粒后复合材料的断 裂能从 10 J/m2 增加到 600 J / m2,提高了60 倍;而当两者的 、E值相差较 大时,裂纹发生偏转绕过铝颗粒,其增韧效果较差。
6.1 颗粒增韧
6.1.3 相变增韧
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