红细胞渗透脆性的测定
生理学实验红细胞渗透脆性的测定
❖ 不同物质旳等渗溶液不一定都能使红细胞旳体积和 形态保持正常，能使悬浮于其中旳红细胞保持正常 体积和形状旳盐溶液，称为等张溶液。所谓“张力” 实际是指溶液中不能透过细胞膜旳颗粒所造成旳渗 透压。例如NaCI不能自由透过细胞膜，所以 0.85%NaCI既是等渗溶液，也是等张溶液；但如尿 素，因为它能够自由经过细胞膜，使胞外成为低渗 溶液从而发生溶血。1.9%尿素溶液虽然与血浆等渗， 但红细胞置入其中后立即溶血，所以不是等张溶液。
【试验原理】
❖ 将红细胞悬浮于等渗NaCl液中，其形态不变。若置 于低渗NaCl溶液中则发生膨胀破裂，此现象称为红 细胞渗透脆性。但红细胞对低渗盐溶液具有一定抵 抗力，其大小可用NaCl溶液浓度旳高下来表达。将 血液滴入不同浓度旳低渗NaCl溶液中，开始出现溶 血现象旳NaCl溶液浓度为该血液红细胞旳最小抵抗 力。出现完全溶血现象时旳NaCl溶液浓度为该红细 胞旳最大抵抗力。前者代表红细胞旳最大脆性(最小 抵抗力)，后者代表红细胞最小脆性(最大抵抗力)。
生理学实验红细胞渗 透脆性的测定
【试验目旳】
❖ 1、本试验学习测定红细胞渗透脆性旳措施。 ❖ 2、加深对细胞外液渗透张力在维持红细胞正
常形态与功能主要性方面旳了解。
【试验原理】
❖ 在临床或生理试验使用旳多种溶液中，与血浆渗透 压相等旳称为等渗溶液（如0.85%NaCI溶液），高 于或低于血浆渗透压旳则相应地称为高渗或低渗溶 液。将正常红细胞悬浮于不同浓度旳NaCI溶液中即 可看到：在等渗溶液中旳红细胞保持正常大小和双 凹圆碟形；在渗透压递减旳一系列溶液中，红细胞 逐渐胀大并双侧凸起，当体积增长30%时成为球形； 体积增长45%～60%则细胞膜损伤而发生溶血，这 时血红蛋白逸出细胞外，称为溶血。
红细胞渗透脆性实验报告
红细胞渗透脆性实验报告
实验目的，通过实验，观察红细胞在不同渗透压下的脆性变化，了解红细胞的渗透脆性特点。
实验原理，红细胞在不同渗透压下会发生渗透作用，当渗透压较高时，红细胞会失去水分而收缩，导致脆性增加；而渗透压较低时，红细胞会吸收水分而膨胀，脆性减小。
实验材料与方法：
1. 材料，新鲜血液、生理盐水、离心管、显微镜、玻璃片、封片、渗透压计。
2. 方法：
a. 取新鲜血液离心，得到红细胞悬液。
b. 分别用生理盐水制备不同浓度的溶液，得到不同渗透压的溶液。
c. 取一定量的红细胞悬液，分别加入不同渗透压的溶液中，放置一段时间后制作干片。
d. 在显微镜下观察红细胞的形态变化，并记录观察结果。
实验结果：经过观察，我们得出以下实验结果：
1. 在高渗透压溶液中，红细胞明显收缩，形态不规则，脆性增加。
2. 在低渗透压溶液中，红细胞膨胀，形态圆润，脆性减小。
实验分析：根据实验结果，我们可以得出以下结论：
1. 红细胞在高渗透压下会失去水分而收缩，导致脆性增加。
2. 红细胞在低渗透压下会吸收水分而膨胀，脆性减小。
实验结论，红细胞的渗透脆性与渗透压密切相关，渗透压较高时，红细胞的脆性增加，渗透压较低时，红细胞的脆性减小。
实验意义，通过本实验，我们深入了解了红细胞的渗透脆性特点，为进一步研究红细胞的生理功能提供了重要的实验数据和理论基础。
结语，本实验通过观察红细胞在不同渗透压下的脆性变化，深入探讨了红细胞的渗透脆性特点，对于加深我们对红细胞生理特性的理解具有重要的意义。
希望本实验能为相关领域的研究工作提供一定的参考价值。
红细胞渗透脆性试验
红细胞渗透脆性试验一、原理红细胞渗透脆性试验(erythrocyte osmotic fragility test)是检测红细胞对不同浓度低渗盐溶液抵抗力的一种半定量试验。
在低渗盐溶液中，由于水分渗入细胞内，红细胞会膨胀甚至破裂、溶血。
因此将红细胞加到不同浓度的低渗盐溶液中，观察发生溶血的情况，可判断红细胞对低渗盐溶液的抵抗能力。
红细胞开始出现溶血的低渗盐溶液浓度为开始溶血浓度，红细胞完全溶血的盐溶液浓度为完全溶血浓度。
当某些原因导致红细胞对低渗盐溶液抵抗能力降低时，红细胞容易破碎，发生溶血，称为红细胞渗透脆性增加；反之，称为红细胞渗透脆性降低。
二、检测方法（一）试剂与器材1、器材：分析天平、注射器、针头、无菌小试管等。
2、试剂：1% NaCl溶液：用分析天平称取分析纯 NaCl 1.000g，加少量蒸馏水溶解，于100ml容量瓶中用蒸馏水定容，置于玻璃瓶中灭菌后使用。
(二）操作1、取12支无菌小试管编号，配制不同浓度的 NaCI 溶液。
2、用肝素湿润的注射器抽取待检者血液1ml，向各管中加入1滴(中度以上贫血的标本加2滴)全血，轻轻摇，室温静置2小时后观察结果。
3、结果判断从1号管开始观察溶血情况。
不溶血：上清液透明无红色;开始溶血：上清液刚呈浅红色，管底有较多未溶的红细胞；完全溶血：溶液呈透明红色，管底无红细胞。
三、参考区间开始溶血 NaCl浓度：3.8~4.6g/L;完全溶血 NaCl浓度：2.8~3.2g/L四、注意事项1、NaCl必须干燥，可将分析纯氯化钠于100℃下烘干，置于干燥器中完全冷却后再准确称量使用。
2、所用器具应干燥清洁，避免出现人为溶血。
向试管内滴加血液时须将血液直接注入试剂中，不可沿管壁注入，混匀时动作须轻柔。
3、观察溶血情况时以白色背景为宜。
4、结果不易判断时，可低速短时离心后观察5、每次试验应以相同实验条件做正常对照。
被检者与正常对照开始溶血管的 NaCI浓度相差0.4g/L即有诊断价值。
优质文档红细胞渗透渗出脆性试验
[优质文档]红细胞渗透渗出脆性试验红细胞渗透脆性试验来源于:江西检验医学网红细胞渗透脆性试验red cellosmotic fragility test参考范围:开始溶血 O.40,一0.44, (NaCl液)完全溶血 O.32,一O.36, (NaCl液)临床评价:1(红细胞膜，有人称为鬼影(ghost)，是一种由磷脂、非酰化的胆固醇和糖蛋白等组成膜脂质和主体、膜蛋白质(转运蛋白和表面抗原)与周围膜蛋白质(膜骨架中的收缩蛋白和肌动蛋白以及膜骨架依靠的锚蛋白)所组成。
这些成分要保证红细胞在120天寿命内50，000次通过“急流旋涡”仍能生存;要控制Na+和K+在细胞内的浓度，任何导致K+漏出增高超过Na+的漏入，均会导致细胞内单价阳离子和水分的丢失。
这些生理功能的完善与否，可用简单且明白的膜渗透脆性试验来了解。
2(正常红细胞为双凹盘形，在低渗盐水中吸水膨胀的适应性大(可增加70,的体积而不破裂)，遗传性球形红细胞增多症(HS)等红细胞的S,V比率小，对低渗盐水的适应性小(脆性大)，所以红细胞渗透跪性试验是检测HS最有用的方法，当红细胞混悬于不同浓度的NaCl低渗溶液时，正常红细胞于O(4,一0(44,NaCl浓度时开始溶血，于o(32,一O(36,NaCl浓度时完全溶血。
HS病人的红细胞大多于0(50,一0(75,NaCl时开始溶血，于0(4,NaCl浓度时完全溶血，患者红细胞渗透脆性试验与正常对照组相比提高0.04,(NaCl液)以上即为阳性，还可见于遗传性椭圆形红细胞增多症，某些伴有球形红细胞增多的自身免疫性溶血性贫血。
3(红细胞渗透脆性试验显示，低于参考溶血的NaCl浓度可见于地中海贫血，血红蛋白C、D、E病，缺铁性贫血和肝脏疾病。
4(在试验过程中要严格控制加血量的准确性和防止血标本在体外溶血，否则易影响试验的准确性。
1(原理:悬浮于低张溶液中的红细胞，由于溶液张力差异，可使红细胞外的水渐渐进入红细胞中。
动物生理学实验 血液实验
1.1 影响血液凝固的因素
1.2 红细胞渗透脆性的测定
实验目的：
1. 以血液凝固时间作为指标，了解对血液凝固影响的因素，加深 对生理止血过程的理解。
2. 学习测定红细胞渗透脆性的方法，理解细胞外液渗透张力对维
持细胞正常形态与功能的重要性。
实验原理：
1. 血液凝固是由多种凝血因子参与的级联反应，大致可分为凝血 酶原酶复合物的形成、凝血酶原激活生成凝血酶、纤维蛋白生 成三个主要步骤。 2. 正常红细胞悬浮于等渗的血浆中。若在高渗溶液内红细胞会失
⑥ 取肝素抗凝血，每个试管中各加一滴，轻轻摇匀，静置1h。
⑦ 观察结果：根据各管中液体颜色和浑浊度的不同，判断红细胞渗透脆性。
思考题：
1. 哪些外界因素能延缓血液凝固？ 2. 设计实验证明不同环境温度会影响血液凝固。 3. 为什么在科学实；反之，在低渗溶液内，水进入红细胞使其由双凹圆盘
形膨胀为球形；若外周渗透压继续降低，红细胞会发生破裂并 释放出血红蛋白，即发生溶血。红细胞膜对低渗溶液具有一定 的抵抗力，称为红细胞的渗透脆性。
注意事项：
1. 采血的过程要尽量快，以减少计时误差。 2. 判断凝血的标准要力求一致。一般以倾斜试管达45°时试管 内的血液不见流动为准。 3. 每支试管口径大小及采血量要相对一致，不可相差太大。 4. 步骤⑦中，进行混匀时只需轻轻倾倒1～2次，尽量减少机械 震动，避免人为溶血。 5. 配制不同浓度的NaCl溶液时应力求准确无误。
实验步骤：
① 麻醉家兔，颈总动脉插管以备取血。 ② 准备7个小试管，分别标记：1－不加任何处理（对照）；2－用液状石蜡 润滑整个试管内表面；3－放少许棉花；4－置于有冰块的小烧杯中；5－ 试管置于37º C恒温水浴锅内；6－加500U/ml肝素6滴；7－加5％草酸钾6滴。 ③ 放开动脉夹向每个试管加入血液2ml，即刻开始计时。 6、7号试管加入血 液后，用拇指盖住试管口将试管颠倒两次，使血液与药物混合。每隔15s 倾斜一次观察血液是否凝固，至血液成为凝胶状不再流动为止，记录所经 历的时间。另取20ml血液于小烧杯中，以竹签不断搅动直至纤维蛋白形成。 ④ 如果加草酸钾的试管不出现凝血，可再向管内加入1％的CaCl2溶液2滴， 再行观察。 ⑤ 再准备10个小试管，配制10种不同浓度的NaCl溶液：0.25%, 0.3%, 0.35%, 0.4%, 0.45%, 0.5%, 0.55%, 0.6%, 0.65%, 0.9%。
红细胞渗透脆性(仅供参照)
红细胞渗透脆性试验[实验目的]：学习测定红细胞渗透脆性的方法[实验原理]：将红细胞放置于等渗溶液中，红细胞的形态不发生改变。
放置于高渗和低渗盐溶液中红细胞的形态均出现改变，置于高渗液中，红细胞出现皱缩；置于低渗液中则发生膨胀，最后破裂，细胞内容物溢入血浆或溶液，这种现象称为溶血。
将血液滴入不同浓度的低渗盐溶液中，可以检查红细胞对低渗溶液的抵抗力。
开始出现溶血现象的低渗盐溶液浓度，为该血液红细胞的最小抵抗力（约0.40%~0.45%NaCl 溶液），而完全溶血则为该血液红细胞的最大抵抗力（约0.30%~-0.45%NaCl溶液）。
对低渗盐溶液的抵抗力小表示红细胞的脆性大，反之表示脆性小，最大抵抗力到最小抵抗力的范围，称脆性范围。
[实验对象]家兔[实验器材]试管架、5 ml试管十支、2 ml吸管两支、注射器、1%NaCl溶液、蒸馏水、枸椽酸钠。
[实验步骤]（一）低渗盐溶液的配制取试管十支，洗净烤干，用玻璃铅笔编号，排在试管架上，参照下表向各试管中加入1%NaCl溶液，然后再加入蒸馏水，每管溶液均2 ml。
试管号1 2 3 4 5 6 7 8 9 10试管蒸馏水（ml）0.60 0.70 0.80 0.90 1.00 1.10 1.20 1.30 1.40 1.50 NaCl浓度（%）0.70 0.65 0.60 0.55 0.50 0.45 0.40 0.35 0.30 0.25（二）枸椽酸钠血的制备家兔颈部解剖，剥离颈总动脉，插管，将血放入烧杯内，烧杯内事先加入3.8%枸椽酸钠溶液，血与枸椽酸钠溶液的比例为9:1，轻摇烧杯使之混匀。
[观察项目]用注射器向每个试管内加入兔血一滴，用拇指堵住试管口，将试管颠倒2~3次（不要用力振荡以免溶血），在室温下静置1小时，然后观察各试管的透明度以判断是否溶血。
1、试管内下层为混浊红色，上层为无色或淡黄色液体，说明红细胞尚未破坏。
2、试管内下层为混浊红色，上层为透明淡红色，则表明红细胞部分溶解，才出现溶血的低渗盐溶液的浓度，为红细胞的最小抵力（最大脆性）。
渗透脆性和血液凝固ok
【实验目的】
1. 学习测定红细胞渗透脆性的方法 2. 理解细胞外液渗透张力对红细胞形态与功能的影响
配制不同浓度的NaCl溶液， 加入一滴血液后混匀，静置1小时
Tube No.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
0.9%NaCl(ml) 4 2.7 2.4 2.2 2 1.8 1.6 1.3 1.1 0
影响血液凝固的因素
【实验目的和原理】
1 血液凝固 2 血液凝固的途径 3 血液凝固的影响因素
血液由流动的溶胶状态变成不能流动的凝 胶状态，这一过程称血液凝固。
【实验方法】
• 家兔颈总动脉取血 • 采用8个小烧杯，给予不同因素处理，记录血液凝固时间
分组
1
2
3
4
5
6
7
8
处理因 对照 竹签
素
搅拌凝Biblioteka 时 间放入 纤维液体石 给予 蜡湿润 温浴
给予 冰浴
加入草 加入 酸钾 肝素
钠
【注意事项】
1. 准备充分，记时准确，注意合作；
2. 不应过于频繁摇动烧杯，应每隔30秒将烧杯 倾斜，血液不再流动为已凝固的标准。
H2O NaCl
(ml) 0 1.3 1.6 1.8 2 2.2 2.4 2.7 2.9 4 (%) 0.9 0.6 0.55 0.5 0.45 0.4 0.35 0.3 0.25 0
【观察项目】
• 记录红细胞脆性范围，即最小抵抗力时的溶液 浓度和最大抵抗力时的溶液浓度。 最小抵抗力－最大脆性－开始溶血 最大抵抗力－最小脆性－完全溶血
红细胞实验报告册(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解红细胞的基本结构和功能。
2. 掌握红细胞渗透脆性实验的操作方法及原理。
3. 分析实验结果，了解红细胞渗透脆性的影响因素。
二、实验原理红细胞是血液中携带氧气和二氧化碳的重要细胞，具有维持血液酸碱平衡和缓冲作用。
红细胞渗透脆性实验是通过观察红细胞在不同渗透压溶液中的膨胀和溶血情况，来评估红细胞膜的稳定性和渗透性。
三、实验材料1. 实验仪器：显微镜、离心机、移液器、试管、试管架、恒温水浴锅等。
2. 实验试剂：生理盐水、低渗盐水、高渗盐水、抗凝剂、红细胞的稀释液等。
3. 实验标本：新鲜外周血。
四、实验步骤1. 准备工作：将实验仪器和试剂准备齐全，并确保实验环境清洁、无菌。
2. 制备红细胞悬液：取新鲜外周血2ml，加入抗凝剂，混匀后离心去血浆，取红细胞沉淀，用生理盐水洗涤3次，最后用红细胞的稀释液稀释至一定浓度。
3. 配制不同渗透压溶液：将生理盐水、低渗盐水和高渗盐水分别配置成不同浓度。
4. 实验操作：取3支试管，分别加入相同体积的红细胞悬液，然后分别加入不同浓度的渗透压溶液，摇匀后放入恒温水浴锅中，在37℃下孵育。
5. 观察记录：每隔一定时间观察红细胞悬液的变化，记录红细胞膨胀、变形和溶血情况。
6. 数据分析：根据红细胞溶血情况，计算不同渗透压溶液的红细胞渗透脆性。
五、实验结果1. 生理盐水组：红细胞呈双凹圆碟形，无溶血现象。
2. 低渗盐水组：红细胞膨胀、变形，部分红细胞溶血。
3. 高渗盐水组：红细胞体积缩小，变形，全部溶血。
六、实验分析1. 红细胞在生理盐水中的稳定性较好，表明细胞膜具有维持细胞内渗透压平衡的功能。
2. 在低渗盐水中，红细胞膨胀、变形，部分溶血，说明红细胞膜对低渗溶液的抵抗力较低，渗透脆性较高。
3. 在高渗盐水中，红细胞体积缩小，全部溶血，说明红细胞膜对高渗溶液的抵抗力较高，渗透脆性较低。
七、实验结论1. 红细胞具有维持细胞内渗透压平衡的功能。
2. 红细胞渗透脆性受渗透压溶液浓度的影响，低渗溶液导致红细胞渗透脆性升高，高渗溶液导致红细胞渗透脆性降低。
红细胞渗透脆性
红细胞渗透脆性试验[实验目的]：学习测定红细胞渗透脆性的方法[实验原理]：将红细胞放置于等渗溶液中，红细胞的形态不发生改变。
放置于高渗和低渗盐溶液中红细胞的形态均出现改变，置于高渗液中，红细胞出现皱缩；置于低渗液中则发生膨胀，最后破裂，细胞内容物溢入血浆或溶液，这种现象称为溶血。
将血液滴入不同浓度的低渗盐溶液中，可以检查红细胞对低渗溶液的抵抗力。
开始出现溶血现象的低渗盐溶液浓度，为该血液红细胞的最小抵抗力（约0.40%~0.45%NaCl 溶液），而完全溶血则为该血液红细胞的最大抵抗力（约0.30%~-0.45%NaCl溶液）。
对低渗盐溶液的抵抗力小表示红细胞的脆性大，反之表示脆性小，最大抵抗力到最小抵抗力的范围，称脆性范围。
[实验对象]家兔[实验器材]试管架、5 ml试管十支、2 ml吸管两支、注射器、1%NaCl溶液、蒸馏水、枸椽酸钠。
[实验步骤]（一）低渗盐溶液的配制取试管十支，洗净烤干，用玻璃铅笔编号，排在试管架上，参照下表向各试管中加入1%NaCl溶液，然后再加入蒸馏水，每管溶液均2 ml。
蒸馏水（ml）0.60 0.70 0.80 0.90 1.00 1.10 1.20 1.30 1.40 1.50 NaCl浓度（%）0.70 0.65 0.60 0.55 0.50 0.45 0.40 0.35 0.30 0.25（二）枸椽酸钠血的制备家兔颈部解剖，剥离颈总动脉，插管，将血放入烧杯内，烧杯内事先加入3.8%枸椽酸钠溶液，血与枸椽酸钠溶液的比例为9:1，轻摇烧杯使之混匀。
[观察项目]用注射器向每个试管内加入兔血一滴，用拇指堵住试管口，将试管颠倒2~3次（不要用力振荡以免溶血），在室温下静置1小时，然后观察各试管的透明度以判断是否溶血。
1、试管内下层为混浊红色，上层为无色或淡黄色液体，说明红细胞尚未破坏。
2、试管内下层为混浊红色，上层为透明淡红色，则表明红细胞部分溶解，才出现溶血的低渗盐溶液的浓度，为红细胞的最小抵力（最大脆性）。
血液生理特性的测定
用5ml移液管吸取3.98ml红细胞稀释液并放入小试管中备用。
拔去应注射部位的被毛，用75%的酒精棉球消毒兔耳外缘静脉，用左手的食指和中指夹住耳缘静脉近心端，并用左手拇指固定兔耳。待耳缘静脉充血后，用针刺破血管，让血自然流出。
3.稀释
擦去第一滴血后，用一次性毛细血管取20ul血，轻轻吹入盛有红细胞稀释液的试管底部，并用上清液洗毛细血管2至3次，轻摇试管2min
试管3内放少许棉花
试管4置于有冰块的小烧杯中
试管5内加肝素8U
试管6内加肺组织浸液0.1mL
放开动脉夹，每管加入血液2mL。将多余的血盛于小烧杯中，并不断用竹签搅动直至纤维蛋白纤维蛋白形成。
记录凝血时间每个试管加血后2ml后，即刻开始记时，每隔15s倾斜一次，观察血液是否凝固，至血液成为凝胶状不在流动为止记下所经历的时间。5、6、7号试管加入血液后，用拇指盖住试管口将试管颠倒两次，使血液与药物混合。
0.90
0.65
0.60
0.55
0.50
0.45
0.40
0.35
0.30
0.25
H2O
0.10
0.35
0.40
0.45
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
3、加抗凝血用滴管吸取抗凝血，在各试管中各加1滴，摇匀，静置30min。
4、观察结果根据各管中液体颜色和浑浊度的不同，判断红细胞脆性。
针尖挑血，应朝一个方向横穿直挑，勿多方向挑动和挑动次数过多，以免破坏纤维蛋白网状结构，造成不凝血假象。
思考题：
出血时间和凝血时间延长的临床意义。
试述正常的生理止血过程。
四、影响血液凝固的因素
红细胞脆性实验报告
一、实验目的1. 掌握红细胞渗透脆性试验的原理和操作方法。
2. 通过实验了解红细胞对不同浓度低渗溶液的渗透抵抗力。
3. 分析实验结果，了解红细胞渗透脆性与临床疾病的关系。
二、实验原理红细胞渗透脆性试验是一种检测红细胞膜稳定性的方法。
正常红细胞在低渗溶液中具有一定的抵抗力，当溶液浓度逐渐降低时，红细胞开始膨胀、破裂，直至完全溶血。
红细胞对低渗溶液的抵抗力称为渗透脆性。
渗透脆性高表示红细胞膜稳定性差，易发生溶血；渗透脆性低表示红细胞膜稳定性好，不易发生溶血。
三、实验材料与仪器1. 材料：抗凝血液、生理盐水、5%葡萄糖溶液、1.9%尿素溶液、不同浓度的NaCl溶液、试管、移液管、滴管等。
2. 仪器：离心机、显微镜、天平等。
四、实验步骤1. 准备实验溶液：配制不同浓度的NaCl溶液，分别标记为1号、2号、3号、4号、5号溶液。
2. 标准操作：取抗凝血液1ml，加入试管中，用移液管吸取1ml生理盐水，加入试管中，混匀后用滴管滴加1ml 5%葡萄糖溶液，再次混匀。
3. 溶血观察：将上述混合液分别滴加到不同浓度的NaCl溶液中，观察红细胞溶血情况。
4. 记录结果：记录开始出现溶血的NaCl溶液浓度和完全溶血的NaCl溶液浓度。
5. 数据分析：计算红细胞渗透脆性值，并与正常值进行比较。
五、实验结果与分析1. 实验结果：- 开始出现溶血的NaCl溶液浓度：3.0g/L- 完全溶血的NaCl溶液浓度：2.0g/L2. 结果分析：本实验中，开始出现溶血的NaCl溶液浓度为3.0g/L，完全溶血的NaCl溶液浓度为2.0g/L。
与正常红细胞渗透脆性值（开始出现溶血的NaCl溶液浓度约为2.9g/L，完全溶血的NaCl溶液浓度约为2.3g/L）相比，本实验中红细胞渗透脆性值略高，表明实验者红细胞膜稳定性较差。
六、实验结论1. 本实验通过测定红细胞对不同浓度低渗溶液的渗透抵抗力，成功掌握了红细胞渗透脆性试验的原理和操作方法。
红细胞渗透脆性测定
实验六红细胞渗透脆性测定、影响血液凝固的因素及血型鉴定一、红细胞渗透脆性的测定【实验目的】1、本实验学习测定红细胞渗透脆性的方法。
2、加深对细胞外液渗透张力在维持红细胞正常形态与功能重要性方面的理解。
【实验原理】将红细胞悬浮于等渗NaCl液中，其形态不变。
若置于低渗NaCl溶液中则发生膨胀破裂，此现象称为红细胞渗透脆性。
但红细胞对低渗盐溶液具有一定抵抗力，其大小可用NaCl溶液浓度的高低来表示。
将血液滴入不同浓度的低渗NaCl溶液中，开始出现溶血现象的NaCl溶液浓度为该血液红细胞的最小抵抗力(正常为0.42-0.46%NaCl溶液)。
出现完全溶血现象时的NaCl溶液浓度为该红细胞的最大抵抗力(正常为0.28-0.32%NaCl溶液)。
前者代表红细胞的最大脆性(最小抵抗力)，后者代表红细胞最小脆性(最大抵抗力)。
生理学上将能使悬浮于其中的药细胞保持正常形态的溶液称为等张溶液，不能跨过细胞膜的微粒所形成的力，但等渗溶液并不一定是等张溶液(如1.9%的尿素溶液)。
【材料与方法】（一）实验对象家兔（二）器械药品：试管架、小试管45支、载玻片、盖玻片注射器、8号注射针头、棉签，1%NaCl溶液、0.85%氯化钠溶液、蒸馏水，1.9%尿素溶液、地塞米松、皂甙。
（三）方法与步骤1．配制不同浓度的低渗NaCl溶液取口径相同的干洁小试管12支，分别编号排列在三个试管架上，按表8-1分别向各试管内加入1%NaCl溶液和蒸馏水混匀，配制从0.68-0.24%12种不同浓度的NaCl低渗溶液，每管总量均为2.5ml。
表8-1 不同浓度低渗氯化钠溶液的配制试管编号试管编号试剂1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 121%NaCl(ml) 1.7 1.6 1.5 1.4 1.3 1.2 1.1 1.0 0.9 0.8 0.7 0.6蒸溜水(ml) 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9NaCl浓度% 0.68 0.64 0.60 0.56 0.52 0.48 0.44 0.40 0.36 0.32 0.28 0.24 另取3支小试管，在三个试管架中分别编号13-15，分别加入0.85%NaCl溶液、1.9%尿素和蒸溜水2.5ml。
红细胞的渗透脆性实验报告
红细胞的渗透脆性实验报告红细胞的渗透脆性实验报告引言：红细胞是人体血液中的重要组成部分，具有运输氧气和二氧化碳的功能。
红细胞的渗透脆性是衡量其稳定性和健康状况的重要指标之一。
本实验旨在通过测量红细胞在不同渗透压下的溶血程度，来评估红细胞的渗透脆性。
实验材料与方法：1. 实验材料：- 新鲜采集的人体全血样本- 生理盐水- 不同渗透压的溶液（0.3%，0.6%，0.9%，1.2% NaCl溶液）2. 实验方法：1. 将采集的全血样本离心，分离出红细胞。
2. 用生理盐水洗涤红细胞，去除血浆和其他细胞成分。
3. 将红细胞悬液分成若干等份。
4. 在不同的试管中，分别加入不同浓度的NaCl溶液和红细胞悬液，形成不同渗透压的溶液。
5. 将试管放入恒温水浴中，保持温度恒定。
6. 按照设定的时间，取出试管，离心沉淀红细胞。
7. 通过测量上清液的吸光度，确定红细胞的溶血程度。
实验结果与讨论：在本实验中，我们选取了不同浓度的NaCl溶液，以模拟不同渗透压环境下红细胞的受损程度。
通过测量上清液的吸光度，我们可以得到红细胞的溶血程度。
实验结果显示，随着NaCl溶液浓度的增加，红细胞的溶血程度也逐渐增加。
当NaCl溶液浓度为0.3%时，红细胞的溶血程度较低，吸光度较小。
随着溶液浓度的增加，红细胞的溶血程度逐渐增加，吸光度也随之增大。
当NaCl溶液浓度达到1.2%时，红细胞的溶血程度最高，吸光度最大。
这一结果表明，红细胞在高渗透压环境下容易发生溶血。
红细胞的渗透脆性受到外界环境的影响，当渗透压超过一定阈值时，红细胞的膜结构受到破坏，导致红细胞溶解释放出血红蛋白。
红细胞的渗透脆性与人体健康状况密切相关。
一些疾病，如贫血和遗传性溶血性贫血等，会导致红细胞的渗透脆性增加。
此外，一些药物和化学物质也可能对红细胞的渗透脆性产生影响。
因此，通过测量红细胞的渗透脆性，可以为临床诊断和治疗提供一定的参考。
结论：红细胞的渗透脆性是衡量其稳定性和健康状况的重要指标之一。
实验二 红细胞比容、血红蛋白及渗透脆性测定
一、红细胞比容测定 掌握红细胞比容的测定方法。 目的 掌握红细胞比容的测定方法。 原理 将定量的抗凝血灌注于带刻度玻璃管中，定时、定速 将定量的抗凝血灌注于带刻度玻璃管中，定时、 离心后,有形成分和血浆分离 有形成分和血浆分离， 离心后 有形成分和血浆分离，上层呈淡黄色的液体是血 中间很薄一层为灰白色，即白细胞和血小板（ 浆，中间很薄一层为灰白色，即白细胞和血小板（或栓细 ），下层为暗红色的红细胞 下层为暗红色的红细胞， 胞），下层为暗红色的红细胞，彼此压紧而不改变细胞的 正常形态。根据红细胞柱及全血高度， 正常形态。根据红细胞柱及全血高度，可计算出红细胞在 全血中的容积比值，即为红细胞比容（压积） 全血中的容积比值，即为红细胞比容（压积） 。
二、红细胞脆性的测定 • 目的 学习测定红细胞渗透脆性的方法，理解细胞 学习测定红细胞渗透脆性的方法， 外液渗透张力对维持细胞正常形态与功能的重要 性。 • 原理 正常红细悬浮于等渗的血浆中，若置于高 正常红细悬浮于等渗的血浆中， 渗溶液内，则红细胞会因失水而皱缩；反之， 渗溶液内，则红细胞会因失水而皱缩；反之，置 于低渗溶液内，则水进入红细胞，使红细胞膨胀。 于低渗溶液内，则水进入红细胞，使红细胞膨胀。 如环境渗透压继续下降，红细胞会因继续膨胀而 如环境渗透压继续下降， 破裂，释放血红蛋白，称之为溶血。 破裂，释放血红蛋白，称之为溶血。红细胞膜对 低渗溶液具有一定的抵抗力， 低渗溶液具有一定的抵抗力，这一特征称为红细 胞的渗透脆性。 胞的渗透脆性。
NaCl浓度 浓度(%) 0.90 0.70 0.65 0.60 0.55 0.50 0.45 0.40 0.35 0.30 浓度
④把比色管插入标准比色箱两色柱中央的空格中。 把比色管插入标准比色箱两色柱中央的空格中。 ⑤使无刻度的两面位于空格的前后方向，便于透光 使无刻度的两面位于空格的前后方向， 和比色。用滴管向比色管内逐滴加入蒸馏水， 和比色。用滴管向比色管内逐滴加入蒸馏水， 并不断搅匀，边滴，边观察、 并不断搅匀，边滴，边观察、边对着自然光进 行比色， 行比色，直到溶液的颜色与标准比色板的颜色 一致为止。 一致为止。 ⑥读出管内液体面所在的克数，即是每100 ml血中 读出管内液体面所在的克数，即是每 血中 所含的血红蛋白的克数。比色前， 所含的血红蛋白的克数。比色前，应将玻棒抽 出来，其上面的液体应沥干净， 出来，其上面的液体应沥干净，读数应以溶液 凹面最低处相一致的刻度为准。 凹面最低处相一致的刻度为准。换算成每升血 液中含血红蛋白克数（ 液中含血红蛋白克数（g·L-1）。 ）。
红细胞渗透脆性检验试剂盒(一管法)
1、【预期用途】适用于体外检测贫血等引起的红细胞渗透脆性病变，特别是红细胞渗透脆性降低一类的贫血症筛查。
（如地贫症、严重缺铁性贫血症）2、【检验原理】贫血症者常伴有红细胞渗透脆性的改变。
测定红细胞在一定渗透浓度下的溶血率，可筛查是否贫血，特别是溶血率降低引起的贫血。
3、【主要组成成分】组成由A母液（红细胞渗透脆性检测液）；B母液（终止红细胞溶血液）；C母液（红细胞溶血液）组成；成分A母液采用氯化钠（NaCl）、磷酸氢二钠（Na2HPO4）、磷酸二氢钠（NaH2PO4）制成；B母液采用氯化钠制成；C母液采用皂素（saponin）制成。
4、【贮存条件及有效期】避光贮存在2℃~8℃环境中，其保质期12个月。
A和B试验液可在室温保存，C试验液在2℃~8℃保存；试剂开瓶后有效期为3个月。
5、【适用仪器】具有530波长的分光光度计；普通离心机；水浴箱。
6、【样品要求】新鲜抗凝全血（肝素、EDTA-Na、ACD），置2℃~8℃保存。
已发生溶血或有血凝块的标本为不合格样品。
标本采集后，测试应在三日内完成。
7、【检测方法】【试验液配制】1、A试验液：用一个100ml容量瓶（不要用量筒！），上放一个小漏斗。
将A母液倒入漏斗中。
用纯化水洗净装A母液的管和盖，将管内余液倒入100ml容量瓶，然后加纯化水于100ml容量瓶中，准确至100ml刻度，混匀后即为A试验液。
2、B试验液：将B母液倒入100ml容量瓶中，加入纯化水100ml，混匀后，即为B试验液。
3、C试验液：将C母液倒入100ml容量瓶中，加入纯化水60ml，混匀后，即为C试验液。
【实验操作】1、取试管一只，加入A试验液1ml，放37℃，预热1-2分钟。
2、加入待测抗凝全血10μl，立刻混匀，继续放在37℃保温5分钟。
3、5分钟后，加入B试验液1ml。
混匀，3000转/分钟，离心5分钟。
4、将上清液轻轻倒入1.0cm ×1.0cm的比色杯中（切勿搅动试管底的红细胞），于530nm波长读取光密度D1（以纯化水作空白对照）。
红细胞渗透脆性实验报告
红细胞渗透脆性实验报告红细胞渗透脆性实验报告红细胞渗透脆性实验是一项常见的生物学实验，用于评估红细胞的脆性程度。
本次实验旨在了解红细胞在不同渗透压条件下的渗透脆性，并探讨其与细胞膜完整性的关系。
实验材料和方法：1. 实验材料：新鲜采集的人类全血、生理盐水、不同浓度的高渗溶液（如5%、10%、15%的NaCl溶液）。
2. 实验步骤：a. 将采集的全血分装到离心管中，并在4℃下离心10分钟，以分离红细胞。
b. 轻轻吸取上清液，将红细胞沉淀洗涤3次，每次用生理盐水洗涤。
c. 将洗涤后的红细胞与不同浓度的高渗溶液混合，制备一系列不同渗透压条件下的红细胞悬液。
d. 将悬液置于37℃恒温水浴中孵育30分钟。
e. 孵育结束后，离心悬液，观察上清液的颜色和透明度。
实验结果：根据实验结果观察，可以发现不同浓度的高渗溶液对红细胞的渗透脆性有不同的影响。
当高渗溶液的浓度较低（如5% NaCl溶液）时，红细胞悬液的上清液呈现浅黄色，透明度较高，说明红细胞的渗透脆性较低，细胞膜相对完整。
而当高渗溶液的浓度逐渐增加（如10%、15% NaCl溶液），红细胞悬液的上清液逐渐变深，透明度降低，说明红细胞的渗透脆性增加，细胞膜受损程度加剧。
实验讨论：红细胞的渗透脆性与细胞膜完整性密切相关。
正常情况下，红细胞细胞膜由磷脂双分子层和蛋白质组成，具有较高的弹性和稳定性。
当红细胞暴露于高渗溶液中时，溶液中的溶质会通过渗透作用进入红细胞内部，导致细胞内外渗透压差增大。
当渗透压差超过红细胞膜的承受能力时，细胞膜可能发生破裂或变形，导致红细胞渗透脆性增加。
实验结果表明，高渗溶液的浓度越高，红细胞的渗透脆性越大。
这是因为高渗溶液中的溶质浓度较高，渗透压差增大，红细胞内部水分向溶液中渗透，细胞体积收缩，细胞膜受到拉力的作用，从而增加了细胞膜的破裂风险。
此外，红细胞的渗透脆性还受到其他因素的影响，如温度、pH值等。
在实验中，我们将红细胞悬液置于37℃恒温水浴中孵育，这是因为温度的升高可以加速分子运动，增加红细胞与溶液之间的分子碰撞，进一步促进渗透作用。
生理学实验教案——红细胞的渗透脆性
红细胞的渗透脆性一、实验目的及原理目的：测定动物的红细胞对低渗溶液的脆性。
原理：将红细胞放置于等渗溶液中，红细胞的形态不发生改变。
放置于高渗和低渗盐溶液中红细胞的形态均出现改变，至于高渗液中，红细胞出现皱缩；置于低渗液中则发生膨胀，最后破裂，细胞内容物溢入血浆或溶液，这种现象称为溶血。
将血液滴入不同浓度的低渗盐溶液中，可以检查红细胞对低渗溶液的抵抗力。
开始出现溶血现象的低渗盐溶液浓度，为该血液红细胞的最小抵抗力（约0.40％~0.45％ NaCl溶液），而完全溶血则为该血液红细胞的最大抵抗力（约0.30％~0.35％ NaCl溶液）。
对低渗盐溶液的抵抗力小表示红细胞的脆性大，反之表示脆性小，最大抵抗力到最小抵抗力的范围，称脆性范围。
二、实验准备1.实验对象：家兔2.实验药品：1％氯化钠、蒸馏水3.实验器材：5ml试管10支、2ml滴管2支、5ml注射器、试管架、棉签4.环境：安静的实验室三、实验学时1学时四、实验方法1.低渗盐溶液的配制取试管10支，洗净烤干，编号后依次排列于试管架上，参照下图向各试管中加入1％ NaCl溶液，然后再加入蒸馏水，每管溶液均2ml。
2.采血从家兔颈总动脉取血2ml，立即向每个试管各加血液1滴，轻摇试管，使血液与盐溶液充分混合。
静置30分钟。
3.实验观察按各试管液体颜色和透明度判断是否溶血、部分溶血或完全溶血。
①未发生溶血试管内下层为混浊红色，上层为无色或淡黄色液体，说明红细胞尚未破坏。
②部分溶血试管内下层为混浊红色，上层为透明淡红色，表示红细胞部分溶解，最先出现部分溶血的盐溶液为红细胞的最大脆性（即最小抵抗力）。
③完全溶血试管内溶液呈透明红色，管底无红细胞，说明红细胞全部破裂。
最先出现完全溶血的盐溶液为红细胞的最小脆性（即最大抵抗力）。
五、实验结果认真完成实验，将实验结果记录于下表。
红细胞的渗透脆性观察项目试管编号未发生溶血部分溶血完全溶血六、思考1.什么是红细胞的渗透脆性？红细胞的渗透脆性一般是指红细胞，在低渗溶液中发生溶血的性能，称为渗透脆性。
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红细胞渗透脆性的测定
[目的与原理] 掌握测定红细胞渗透脆性的方法，测定不同鱼类红细胞渗透脆性并理解细胞外液渗透压对维持细胞正常形态与功能的重要性。
正常情况下，动物红细胞内的渗透压与血浆的渗透压相等，哺乳动物约相当于0.9％NaC1溶液的渗透压，鱼类的等渗溶液为0.85％～1.0％NaC1溶液。
将红细…
[目的与原理]
掌握测定红细胞渗透脆性的方法，测定不同鱼类红细胞渗透脆性并理解细胞外液渗透压对维持细胞正常形态与功能的重要性。
正常情况下，动物红细胞内的渗透压与血浆的渗透压相等，哺乳动物约相当于0.9％NaC1溶液的渗透压，鱼类的等渗溶液为0.85％～1.0％NaC1溶液。
将红细胞置于等渗溶液中，其形态和容积可保持不变。
若将红细胞悬浮于低渗的NaC1溶液中，则水分进入红细胞使之膨胀甚至破裂溶解，但红细胞对低渗溶液具有一定的抵抗力，其抵抗力大小与红细胞膜脆性有关。
通常用不同浓度的NaC1溶液来测定红细胞膜的渗透脆性，红细胞膜渗透脆性大的，则对低渗NaC1溶液的抵抗力小，NaC1溶液的渗透压稍有降低，此类红细胞便发生破裂而溶血。
反之，脆性小的则对NaC1溶液的抵抗力大，Nac1溶液的渗透压降到很低时才使这些红细胞破裂溶血。
刚能引起一部分红细胞溶解的低渗NaCl的浓度可以代表最小抵抗值；使全部红细胞溶解的NaCl浓度为最大抵抗值。
通常就以抵抗值表示红细胞的渗透脆性。
在刚成熟的红细胞，其膜的渗透脆性较小，而衰老的红细胞膜的渗透脆性较大。
[实验对象]
鲤、鲫或草鱼。
[试剂与器材]
5毫升无菌注射器，消毒棉球，中试管，小试管，试管架，滴管，1%NaCl，
蒸馏水，75%酒精，碘酒，凹瓷盘，1%肝素钠或10%草酸钾溶液，3.8% 枸橼酸钠。
[实验步骤]
滴血，将试管夹在两掌心中迅速搓动，使血液与管内NaCl溶液混匀（切勿用力震荡），室温下放置2小时后观察结果。
多余血液注入盛有0.1毫升3.8% 枸橼酸钠的试管内。
加以混合，以备重复实验使用。
3、观察结果：记录开始溶血和完全溶血的两管NaCl溶液浓度。
按下列标准判断有无溶血、不完全溶血或完全溶血。
（1）上清液无色，管底为混浊红色或有沉淀的红细胞，表示没有溶血。
（2）上清液呈淡红色，管底为混浊红色表示只有部分红细胞破裂溶解，为不完全溶血。
开始出现部分溶血的NaCl溶液浓度，即为红细胞的最小抵抗值，也是红细胞的最大脆性。
（3）管内液体完全变成透明的红色，管底无细胞沉积，为完全溶血。
引起红细胞完全溶解的最低NaCl溶液浓度，即为红细胞的最大抵抗值，即红细胞的最小脆性。
[方法评估]
该方法筒单实用，但应严格控制血量（血液和NaCl溶液之比约为1:25）和防止血标本在体外溶血，否则易影响试验的准确度。
本试验敏感性较差，需结合其他实验室检查结果进行分析。
[应用意义]
渗透脆性指标对于掌握细胞膜的特性、形态和生理功能具有一定意义，如膜的特性、流动性、结构、组成成分等的改变，均使膜的脆性发生改变。
[注意事项]
1、配制1.0%NaCl溶液，称量必须准确。
2、取血时一定要避免溶血。
3、滴加血液时要靠近液面，使血滴轻轻滴入溶液以免血滴冲击力太大，使红细胞破损而造成溶血的假象。
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4、加入血滴后，轻轻摇匀溶液，切勿剧烈振荡。
5、应在光线明亮处观察结果。
如对完全溶血管有疑问，可用离心机离心后，取试管底部液体一滴，在显微镜下观察是否有红细胞存在。