克隆文库与系统发育分析ppt课件
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高中生物《克隆技术》课件ppt
4
想一想：
无性生殖
• 说说你知道的无性生殖实例。
5
无性生殖——分裂生殖
6
无性生殖——出芽生殖
酵母菌
7
无性生殖——孢子生殖
青霉菌
青霉的孢子
8
无性生殖——营养生殖
营养生殖是由高等植物体的营养器官---根、茎、叶 的一部分,与母体脱落后，发育成一个新的个体。
9
嫁接
扦插
人
接穗
工
营
养
砧木
繁
殖
方
法
10
卵细胞 （去核）
体外培养形 成早期胚胎
母羊C
胚胎发育 克隆羊
（代理母亲怀孕）
—多莉
16
想一想： 这两项技术的实施过程中，是否 存在共性呢？
如果根据研究需要停留在该阶段， 是否还属于个体克隆呢？
体外培养 成早期胚胎
都有在体外进行细胞培养的阶段
17
细胞克隆 获得遗传背景相同的细胞群
18
想一想：
•细胞克隆有哪 些用途？
个个体的结合，只由一个模板分子、 母细胞或母体直接形成新一代分子、 细胞或个体，就是无性繁殖，即克 隆。
22
想一想： •个体水平的克隆能够从一个细胞 克隆繁殖出一个生物，它的理论 基础是什么？
23
个体克隆的理论基础 体细胞具有全部遗传信息，即具有细
胞的全能性。
24
想一想： •为什么个体水平克隆较难实现？ 尤其是动物个体的克隆？ •植物体细胞实现全能性需要什么
得到特定类型 细胞及其产物
单 克 隆 抗 体 制 备
19
想一想： 在获得转基因植物过程中是否
涉及到了克隆？属于什么水平
土壤农杆菌
想一想：
无性生殖
• 说说你知道的无性生殖实例。
5
无性生殖——分裂生殖
6
无性生殖——出芽生殖
酵母菌
7
无性生殖——孢子生殖
青霉菌
青霉的孢子
8
无性生殖——营养生殖
营养生殖是由高等植物体的营养器官---根、茎、叶 的一部分,与母体脱落后，发育成一个新的个体。
9
嫁接
扦插
人
接穗
工
营
养
砧木
繁
殖
方
法
10
卵细胞 （去核）
体外培养形 成早期胚胎
母羊C
胚胎发育 克隆羊
（代理母亲怀孕）
—多莉
16
想一想： 这两项技术的实施过程中，是否 存在共性呢？
如果根据研究需要停留在该阶段， 是否还属于个体克隆呢？
体外培养 成早期胚胎
都有在体外进行细胞培养的阶段
17
细胞克隆 获得遗传背景相同的细胞群
18
想一想：
•细胞克隆有哪 些用途？
个个体的结合，只由一个模板分子、 母细胞或母体直接形成新一代分子、 细胞或个体，就是无性繁殖，即克 隆。
22
想一想： •个体水平的克隆能够从一个细胞 克隆繁殖出一个生物，它的理论 基础是什么？
23
个体克隆的理论基础 体细胞具有全部遗传信息，即具有细
胞的全能性。
24
想一想： •为什么个体水平克隆较难实现？ 尤其是动物个体的克隆？ •植物体细胞实现全能性需要什么
得到特定类型 细胞及其产物
单 克 隆 抗 体 制 备
19
想一想： 在获得转基因植物过程中是否
涉及到了克隆？属于什么水平
土壤农杆菌
知识链接：克隆技术-完整版PPT课件
我们反对用克隆技术克隆人，损害人类作为自然 人的尊严。
反克隆法新闻 发布会
反克隆电影作 品《侏罗纪公园》
克隆就是复制。 运用克隆技术， 从生物体中提取 一个单细胞进行 培育，可以长出 同母体外形一模 一样的子体。 1996年，科学家 克隆的小羊多利 出生了，它的外 形同母羊一模一 样。
克隆、转基因技术等现代科学技术的发 明，给人类带来了惊喜，人们企盼着利用 这些技术保留和创造更多的生物品种，解 决医疗中的疑难问题，然而，它们从一开 始就引起来社会各方的争议，到底这些技 术要不要发展，应该朝什么方向发展，成 为人们关注的问题。
பைடு நூலகம்
观点一
运用克隆技术进行 开发研究，具有极 其重要的现实意义。
我们认为，可以开 展治疗性克隆研究， 只要严格管理，善 加利用，完全可以 趋利避害，造福人
类。
克隆技术药品 克隆人类器官
克隆技术在农业方面的应用
观点二
随着各种克隆动物实验的接连成功，“克隆人” 的问题成为人们关注的焦点。它引发了人们关于 生物技术与伦理道德的思考。人们担心的是，假 如克隆一个人是合法的，那么克隆10个、100个 同样的人是否也是合法的呢？这会给人类带来不 堪设想的后果。
反克隆法新闻 发布会
反克隆电影作 品《侏罗纪公园》
克隆就是复制。 运用克隆技术， 从生物体中提取 一个单细胞进行 培育，可以长出 同母体外形一模 一样的子体。 1996年，科学家 克隆的小羊多利 出生了，它的外 形同母羊一模一 样。
克隆、转基因技术等现代科学技术的发 明，给人类带来了惊喜，人们企盼着利用 这些技术保留和创造更多的生物品种，解 决医疗中的疑难问题，然而，它们从一开 始就引起来社会各方的争议，到底这些技 术要不要发展，应该朝什么方向发展，成 为人们关注的问题。
பைடு நூலகம்
观点一
运用克隆技术进行 开发研究，具有极 其重要的现实意义。
我们认为，可以开 展治疗性克隆研究， 只要严格管理，善 加利用，完全可以 趋利避害，造福人
类。
克隆技术药品 克隆人类器官
克隆技术在农业方面的应用
观点二
随着各种克隆动物实验的接连成功，“克隆人” 的问题成为人们关注的焦点。它引发了人们关于 生物技术与伦理道德的思考。人们担心的是，假 如克隆一个人是合法的，那么克隆10个、100个 同样的人是否也是合法的呢？这会给人类带来不 堪设想的后果。
选修三 第二章 第一节 什么是克隆 课件ppt（15张）
克隆
克隆（clone）为音译，实际就是无性繁殖。
无性繁殖：不经过两性生殖细胞，直接由母体形成个体。
繁殖速度： 快 特点
遗传性状： 与母本保持一致
任务2：构建克隆猴诞生的流程图
资料：
获得克隆猴的理论途径：选取3只母猴，将一只母猴的 卵细胞的细胞核去除；取第二只母猴的体细胞的核与去核 的卵细胞融合，形成重组细胞，并促使其分裂发育成早期 胚胎。胚胎发育到一定程度时再将它植入到第三只母猴的 子宫中，由它孕育并产生克隆羊。
分裂
抗体
未激活的
激活的
B淋巴细胞 B淋巴细胞
（效应B淋巴细胞）
杂交 瘤细胞
克隆
只要不通过两个分子、两个细胞或两个个体的结 合，只由一个模板分子、母细胞或母体直接形成新一 代分子、细胞或个体，就是无性繁殖，即克隆。
继“中中”和“华华”之后， 中国科学家又获得了几 只基因敲除的克隆猴。 它们是研究人类昼夜节 律现象的理想模型！
移植
母猴C 胚胎发育
克隆猴
个体水平上的克隆
不经过生殖细胞的结合（受精）而直接由体细胞
获得新个体。ຫໍສະໝຸດ 思考：若想从水母中获得荧光蛋白基因，并利用该 基因获得“绿色转基因克隆猴”，应该如何操作？
载体
获得 目的基因
荧光蛋白基因
导入
筛选 检测
重组DNA
猴体细胞
细胞核
荧光蛋白 转基因克隆猴
受体母猴
早期胚胎
重组细胞
去核卵细胞
【资料】日本科学家 将绿色荧光蛋白基因 导入卵细胞中，再让 其受精，最终生下来 的“绿光猴”。
分子水平上的克隆
在分子水平上，基因克隆是指某种目的基因的复 制、分离的过程。
体外 利用PCR技术扩增目的基因
《克隆技术利弊谈》课件
《克隆技术利弊谈》ppt 课件
目 录
• 克隆技术简介 • 克隆技术的利处 • 克隆技术的弊端 • 克隆技术的未来展望
01
克隆技术简介
克隆技术的定义
总结词
克隆技术是一种通过无性繁殖产生与原生物体基因完全相同的复制体的技术。
详细描述
克隆技术是一种生物技术，它通过无性繁殖的方式产生与原生物体基因完全相同 的复制体。这个过程通常涉及到将含有个体DNA的细胞核移植到一个没有细胞核 的卵细胞中，然后刺激这个卵细胞分裂并发育成一个新的个体。
克隆技术的发展历程
总结词
克隆技术的发展经历了从胚胎分裂到体细胞克隆的多个阶段，目前已经应用于多个领域。
详细描述
克隆技术的发展始于胚胎分裂，这是最早的无性繁殖方式。随着技术的不断进步，科学家们逐渐实现了哺乳动物 的体细胞克隆，如羊、猪、牛等。近年来，克隆技术已经应用于人类胚胎研究、动物模型建立、濒危物种保护等 领域。
感谢观看
03
克隆技术的弊端
对伦理道德的挑战
01
02
03
人类克隆
克隆人类是对人类生命的 尊严和伦理道德的严重挑 战，可能导致人类生命的 贬值和滥用。
基因选择
克隆技术可能导致基因选 择和优化的滥用，违背了 自然选择和遗传多样性。
生命尊严
克隆技术可能侵犯个体的 生命尊严，使人类成为被 操纵和复制的对象。
对生态平衡的影响
各国在克隆技术方面需要加强国际合作，制定共同的法规和政策 ，以确保技术的合理应用和发展。
监管机制的建立
建立有效的监管机制，对克隆技术的研发和应用进行规范和管理， 确保技术的安全性和可靠性。
科研伦理的审查
建立科研伦理审查机制，对克隆技术的科研项目进行严格的伦理审 查，确保符合伦理道德标准。
目 录
• 克隆技术简介 • 克隆技术的利处 • 克隆技术的弊端 • 克隆技术的未来展望
01
克隆技术简介
克隆技术的定义
总结词
克隆技术是一种通过无性繁殖产生与原生物体基因完全相同的复制体的技术。
详细描述
克隆技术是一种生物技术，它通过无性繁殖的方式产生与原生物体基因完全相同 的复制体。这个过程通常涉及到将含有个体DNA的细胞核移植到一个没有细胞核 的卵细胞中，然后刺激这个卵细胞分裂并发育成一个新的个体。
克隆技术的发展历程
总结词
克隆技术的发展经历了从胚胎分裂到体细胞克隆的多个阶段，目前已经应用于多个领域。
详细描述
克隆技术的发展始于胚胎分裂，这是最早的无性繁殖方式。随着技术的不断进步，科学家们逐渐实现了哺乳动物 的体细胞克隆，如羊、猪、牛等。近年来，克隆技术已经应用于人类胚胎研究、动物模型建立、濒危物种保护等 领域。
感谢观看
03
克隆技术的弊端
对伦理道德的挑战
01
02
03
人类克隆
克隆人类是对人类生命的 尊严和伦理道德的严重挑 战，可能导致人类生命的 贬值和滥用。
基因选择
克隆技术可能导致基因选 择和优化的滥用，违背了 自然选择和遗传多样性。
生命尊严
克隆技术可能侵犯个体的 生命尊严，使人类成为被 操纵和复制的对象。
对生态平衡的影响
各国在克隆技术方面需要加强国际合作，制定共同的法规和政策 ，以确保技术的合理应用和发展。
监管机制的建立
建立有效的监管机制，对克隆技术的研发和应用进行规范和管理， 确保技术的安全性和可靠性。
科研伦理的审查
建立科研伦理审查机制，对克隆技术的科研项目进行严格的伦理审 查，确保符合伦理道德标准。
10株微孢子虫Hsp70基因克隆及系统发育分析
１ １ 材 料及 主要试 剂 ．
基金项 目： 陕西广播电视大学 ２ １ ０ １年度科研课题（ １— ７一Ｂ ３ 。 １ ０ ３ ） 作者简介 ： 马兰（ ９Ｏ ， ， １８ 一） 女 陕西大荔人 ， 讲师， 硕士， 主要从事动物分子进化与分子系统学研究 。
７期
马兰等 ： １ ０株微孢 子虫 Ｈｐ ０基 因克隆及系统发育分析 ｓ７
可能性 ； 不同微 孢子 虫在不同寄主 中的寄生生活是一个相互选择和适应 的过程； 微孢子 虫Ｈｐ ０基 因具有遗传 多样性 ； ｓ７ 家蚕微
孢 子 虫是 一 个种 复 合 体 。 关键词 ： 孢予虫；ｓ ０克 隆； 微 Ｈｐ ； ７ 系统 发 育 中 图分 类 号 ：７ 文献 标 识 码 ： 文 章 编 号 ： ０ — ５ １２ １ ）７— １６— ５ Ｑ８ Ａ １ １ ８ ８ （０ ２ ０ ０４ ０ ０
司生产 。
蒸 水 阴性 对 照无扩增 条带 ， 这说 明引 物的特 异性较好 。
１ １３ 酶 类及 其他 试 剂 ．．
Ｔ ｑ Ｄ Ａ Ｐ ｌｍ ｒｓ 、 Ｎ Ｐ 、 ａ Ｎ ｏｙ ｅａｅ ｄ Ｔ ｓ
ｂ ｍｂ ｉ ｒ ｍ ｉｋ ｒ ｗａ ｌ ｓ ｌ ｅａｅ ｏ ｔｅ ｍｉｒ ｓ ｏ ｉ ａｆｏ ｗｉｄｉ ｓ ｃｓ，ｗｈ ｃ ｕ ｇ ｓｅ ｈａ ｈ ａｈ ｇ ｎｃ ｍｉｒ ｓ ｏ ｉ ｉ ｎ ｏ ｙｃｓ ｆｏ ｓｌ ｗｏ ｍ ｓｃｏ ｅｙｒ ｌｔ ｄ ｔ ｈ ｃ ｏ ｐ ｒｄｉ ｍ ｌ ｎ ｅ ｔ ｒ ｉｈ ｓ ｇ ｅ ｔ ｄ ｔ ｔｔ ｅ ｐ ｔｏ ｅ ｉ ｃ ｏ ｐ ｒｄａ ｉ
２１ 昆虫来 源 的微 孢 子 虫 的 Ｐ Ｒ 扩增 ． Ｃ 用 特 异 引 物
为感染的蚕蛾中分离得到 ； Ｎ ｈ为在家蚕 中繁殖 了 ２ ２ ｂ ５ ４
基金项 目： 陕西广播电视大学 ２ １ ０ １年度科研课题（ １— ７一Ｂ ３ 。 １ ０ ３ ） 作者简介 ： 马兰（ ９Ｏ ， ， １８ 一） 女 陕西大荔人 ， 讲师， 硕士， 主要从事动物分子进化与分子系统学研究 。
７期
马兰等 ： １ ０株微孢 子虫 Ｈｐ ０基 因克隆及系统发育分析 ｓ７
可能性 ； 不同微 孢子 虫在不同寄主 中的寄生生活是一个相互选择和适应 的过程； 微孢子 虫Ｈｐ ０基 因具有遗传 多样性 ； ｓ７ 家蚕微
孢 子 虫是 一 个种 复 合 体 。 关键词 ： 孢予虫；ｓ ０克 隆； 微 Ｈｐ ； ７ 系统 发 育 中 图分 类 号 ：７ 文献 标 识 码 ： 文 章 编 号 ： ０ — ５ １２ １ ）７— １６— ５ Ｑ８ Ａ １ １ ８ ８ （０ ２ ０ ０４ ０ ０
司生产 。
蒸 水 阴性 对 照无扩增 条带 ， 这说 明引 物的特 异性较好 。
１ １３ 酶 类及 其他 试 剂 ．．
Ｔ ｑ Ｄ Ａ Ｐ ｌｍ ｒｓ 、 Ｎ Ｐ 、 ａ Ｎ ｏｙ ｅａｅ ｄ Ｔ ｓ
ｂ ｍｂ ｉ ｒ ｍ ｉｋ ｒ ｗａ ｌ ｓ ｌ ｅａｅ ｏ ｔｅ ｍｉｒ ｓ ｏ ｉ ａｆｏ ｗｉｄｉ ｓ ｃｓ，ｗｈ ｃ ｕ ｇ ｓｅ ｈａ ｈ ａｈ ｇ ｎｃ ｍｉｒ ｓ ｏ ｉ ｉ ｎ ｏ ｙｃｓ ｆｏ ｓｌ ｗｏ ｍ ｓｃｏ ｅｙｒ ｌｔ ｄ ｔ ｈ ｃ ｏ ｐ ｒｄｉ ｍ ｌ ｎ ｅ ｔ ｒ ｉｈ ｓ ｇ ｅ ｔ ｄ ｔ ｔｔ ｅ ｐ ｔｏ ｅ ｉ ｃ ｏ ｐ ｒｄａ ｉ
２１ 昆虫来 源 的微 孢 子 虫 的 Ｐ Ｒ 扩增 ． Ｃ 用 特 异 引 物
为感染的蚕蛾中分离得到 ； Ｎ ｈ为在家蚕 中繁殖 了 ２ ２ ｂ ５ ４
克隆技术 课件 (共26张PPT)
新课学习
视频：克隆技术的发展
新课学习
克隆技术应用
1.快速培育具有优良品质的家畜品种
骡的大量繁殖
第一只克隆宠物猫CC
新课学习 2.制造基因工程药物方面也有着十分诱人的前景 乳房生物反应器
英国罗斯林研究培育出了一只奶中 含治疗血友病药物原料的转基因羊
转基因动物不能通过有性生 殖繁殖后代，但可以通过克 隆，得到我们所需要的品种。
济南版生物八下第七单元第二章第二节
克隆技术
导入新课 有心栽花花不开 无心插柳柳成荫
在生物学上，这是一种常见的植物克隆的现象。
新课学习 营养繁殖 不经过生殖细胞的结合，而是利用 营养器官根、叶、茎等繁殖后代
克隆
生物体通过体细胞进行的无性繁殖， 以及由无性繁殖形成的基因型完全 相同的后代个体组成的种群。
板书设计 克隆技术
1.克隆原理：通过体细胞进行的无性生殖 2.克隆操作过程： ①获得去核卵细胞→②获得体细胞核→③细 胞核移植→④胚胎移植 3.克隆技术应用： ①快速培育优良作物和家畜品种 ②制造基因工程药物 ③拯救濒危动物 4.克隆观点： 应理性开发和利用克隆技术
2. 培养批判性思维能力，提高语言表达能力和 信息。 2. 各小组选出辩论选手。 3. 推选几名同学担任评委。 4. 评委对选手的表现进行客观公正的评价。
新课学习
克隆可能会引发的问题
1.克隆人会使人伦关系发生混乱。
2.克隆人仅是对基因的单性复制， 会导致遗传上的退化。
新课学习 3.为拯救濒危动物开辟了一条新的途径
有效保护物种
新课学习
4.克 隆可 供移 植的 人体 器官
视频
新课学习
二、克隆技术与伦理
哺乳动物的克隆成功，从理论 上证明人体克隆是完全可能的
《克隆技术》课件PPT课件
克隆技术在濒危物种保护中的应用前景
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胚胎细胞克隆
总结词：将供体细胞的细胞核移植到去核的卵母细胞中，经过培养和激活后形成胚胎并进行移植。 详细描述：核移植克隆是一种利用细胞核移植技术进行无性繁殖的方法。首先，从供体动物体内取出细胞核，然后将其移植到去核的卵母细胞中。经过培养和激活后，形成胚胎并进行移植，最终产生遗传上与原个体完全相同的新个体。 科学依据：核移植克隆技术基于细胞核的全能性和卵母细胞的去分化能力，通过精确的操作实现克隆过程。 技术应用：核移植克隆技术已被应用于多种动物克隆，如牛、羊、猪等。同时，该技术也被应用于人类胚胎干细胞的体外培养和生产。
04
克隆技术的未来发展
克隆技术的科研进展
科研进展
科学家们正在不断探索克隆技术的科研进展，包括对克隆技术的原理、技术手段和伦理问题等方面进行深入研究。
科研成果
随着科研的深入，克隆技术已经取得了一些重要的科研成果，例如成功克隆出人类胚胎干细胞、治疗性克隆技术的发展等。
科研挑战
尽管克隆技术取得了一些进展，但仍面临着许多挑战，例如技术难度大、伦理和法律问题等。
克隆技术在农业领域的应用前景
保护优势
克隆技术可以为濒危物种保护提供更为有效和可靠的方式，避免物种灭绝的风险。
保护挑战
然而，克隆技术在濒危物种保护中的应用仍面临着一些挑战，例如技术难度大、伦理和法律问题等。
濒危物种保护
克隆技术也可以应用于濒危物种的保护，例如通过克隆技术繁殖濒危动物，保护其种群数量。
核移植克隆
成年动物体细胞克隆
总结词：利用成年动物的体细胞进行核移植，形成胚胎并进行移植，产生遗传上与原个体完全相同的新个体。
《克隆技术》课件
《克隆技术》PPT课件
在这个PPT课件中，我们将探讨生物克隆的定义，克隆技术的发展历史以及 实现过程。我们还将讨论克隆技术在科学研究中的应用，以及与其相关的伦 理和道德问题。
生物克隆的定义
生物克隆是指通过复制生物体的基因组来产生一份与原生物体基因相同的复 制品。它可以通过不同的方法实现，包括整体克隆和分子克隆。
组织工程
通过克隆技术可以复制和培养 组织，用于再生医学和药物测 试。
动物保护
克隆技术可以用于保护濒危物 种，恢复生物多样性。
克隆技术的伦理和道德问题
1 人类克隆
人类克隆引发了伦理和道德争议，涉及个人自由、尊严和社会影响。
2 动物福利
克隆技术对动物福利的影响需要慎重考虑，包括对动物健康和遗传多样性的影响。
克隆技术的发展历史
1
早期实验
20世纪50年代，科学家开始进行早期的克隆实验，采用不同的动物模型进行探索。
2
多动物克隆
1996年，多利羊“多莉”成为第一只通过细胞核移植克隆成功的动物，引起了全球的轰动。
3
基因编辑技术
近年来，克隆技术与基因编辑技术的结合，为生物领域的研究带来了新的突破。
克隆技术的实现过程
3 社会接受度
克隆技术是否得到社会广泛接受是其应用和发展的一个重要问题。
克隆技术的前景和挑战
前景
克隆技术有望在医学、农业和环境领域带来更 多创新和突破。
挑战
伦理、道德和技术方面的挑战需要继续研究和 解决，以推动克隆技术的可持续发展。
结论和总结
克隆技术是一项引人瞩目的科学成果，具有广阔的应用前景。然而，我们需 要认真对待其伦理和道德问题，并不断努力解决技术挑战，以保证其可持续 发展。
1. 提取细胞核
在这个PPT课件中，我们将探讨生物克隆的定义，克隆技术的发展历史以及 实现过程。我们还将讨论克隆技术在科学研究中的应用，以及与其相关的伦 理和道德问题。
生物克隆的定义
生物克隆是指通过复制生物体的基因组来产生一份与原生物体基因相同的复 制品。它可以通过不同的方法实现，包括整体克隆和分子克隆。
组织工程
通过克隆技术可以复制和培养 组织，用于再生医学和药物测 试。
动物保护
克隆技术可以用于保护濒危物 种，恢复生物多样性。
克隆技术的伦理和道德问题
1 人类克隆
人类克隆引发了伦理和道德争议，涉及个人自由、尊严和社会影响。
2 动物福利
克隆技术对动物福利的影响需要慎重考虑，包括对动物健康和遗传多样性的影响。
克隆技术的发展历史
1
早期实验
20世纪50年代，科学家开始进行早期的克隆实验，采用不同的动物模型进行探索。
2
多动物克隆
1996年，多利羊“多莉”成为第一只通过细胞核移植克隆成功的动物，引起了全球的轰动。
3
基因编辑技术
近年来，克隆技术与基因编辑技术的结合，为生物领域的研究带来了新的突破。
克隆技术的实现过程
3 社会接受度
克隆技术是否得到社会广泛接受是其应用和发展的一个重要问题。
克隆技术的前景和挑战
前景
克隆技术有望在医学、农业和环境领域带来更 多创新和突破。
挑战
伦理、道德和技术方面的挑战需要继续研究和 解决，以推动克隆技术的可持续发展。
结论和总结
克隆技术是一项引人瞩目的科学成果，具有广阔的应用前景。然而，我们需 要认真对待其伦理和道德问题，并不断努力解决技术挑战，以保证其可持续 发展。
1. 提取细胞核
克隆_PPT.pptx
中国科学家的杰出贡献
1963年，中国科学家童第周在1963年通 过将一只雄性鲤鱼的遗传物质注入雌性 鲤鱼的卵中从而成功克隆了一只雌性鲤 鱼。但由于相关论文是发表在一本中文 科学期刊，并没有翻译成英文，所以并 不为国际上所知晓。比多利羊的克隆早 了33年，但哺乳动物克隆的难度远高于 此。
克隆动物
小羊多利
在理论上，克隆技术还很不成熟；在实践中，克
隆动物的成功率还很低，生出的部分个体表现出 生理或免疫缺陷，而且动物的残废率相当高并伴 有早衰现象等。此外，克隆技术（尤其是人胚胎 方面的应用）对伦理道德的冲击和公众对词的强 烈反应也限制了克隆技术的应用。但几年来克隆 技术的发展表明，世界各科技大国都不甘落后， 谁也没有放弃克隆技术研究。我认为，克隆技术 的巨大理论意义和实用价值在于它促使科学家们 加快了研究的步伐，使克隆技术的研究与开发进 入一个高潮，从而更好地为人类造福。
1．克隆技术与遗传育种 在农业方面，人们利用“克隆”技术培育出大量具有抗旱、抗倒 伏、抗病虫害的优质高产品种，大大提高了粮食产量。在这方面 我国已迈入世界最先进的前列。 2．克隆技术与濒危生物保护 克隆技术对保护物种特别是珍稀、濒危物种来讲是一个福音，具 有很大的应用前景。从生物学的角度看，这也是克隆技术最有价 值的地方之一。 3．克隆技术与医学 在当代，医生几乎能在所有人类器官和组织上施行移植手术。但 就科学技术而言，器官移植中的排斥反应仍是最为头痛的事。排 斥反应的原因是组织不配型导致相容性差。如果把“克隆人”的 器官提供给“原版人”，作器官移植之用，则绝对没有排斥反应 之虑，因为二者基因相配，组织也相配。问题是，利用“克隆人” 作为器官供体合不合乎人道？是否合法？经济是否合算？ 克隆技术还可用来大量繁殖有价值的基因，例如，在医学方面， 人们正是通过“克隆”技术生产出治疗糖尿病的胰岛素、使侏儒 症患者重新长高的生长激素和能抗多种病毒感染的干挠素，
克隆技术 课件 济南版生物八年级下册
度是 B
①拼弃现有道德规范，推动科技发展
②发挥道德规范作用，限制科技的负面效应
③科技的发展必须以现有道德为准绳
④调整现有道德规范，适应科技发展
A.①② D.②④
B.②③ C.③④
2．科学家将雌性黑鼠腺细胞的细胞核移入白鼠去核
的卵细胞内，待发育成早期胚胎后移植入褐鼠的
子宫内，该褐鼠产下小鼠的体色和性别是 D
有心栽花花不开， 无心插柳柳成荫。
第二节 克隆技术
学习目标
1、描述克隆技术的过程。 2、概述克隆羊“多莉”的培育过程。 3、举例说出克隆技术的应用。 4、关注克隆技术对人类的影响。
回顾知识
1、请大家回忆一下，无性生殖的概念，说出下图 中几种无性生殖的方式?扦插ຫໍສະໝຸດ 压条嫁接分株
2、生物的生殖可以分为 有性生殖和_无__性_生__殖 两大类。
对点训练
1.生物技术与人们的生活息息相关，下列有关生物技术应
用的叙述，正确的是（B
）
A.氧气充足时，乳酸菌能进行乳酸发酵
B.青霉菌产生的青霉素可用于治疗某些细菌引起的疾病
C.克隆能打破物种间的遗传壁垒，定向改造生物
D.转基因技术可以快速培育优良的家畜品种
课堂小结
谈收获，共分享。
课堂达标检测
1．克隆人类胚胎引发了许多关于科技和伦理的争论。 有人欢呼，科技的发展将改变一切，有人惊呼， 它将引发道德危机，对此我们应该持有的正确态
4、与普通绵羊的繁殖相比，“多莉”的诞生有什么特殊之处？
普通绵羊是有性生殖，多莉是无性生殖。
1、克隆： 克隆是指生物体通过体细胞进行的无 性繁殖，以及由无性繁殖形成的基因 型完全相同的后代个体。
2、原理： 无性生殖的原理
①拼弃现有道德规范，推动科技发展
②发挥道德规范作用，限制科技的负面效应
③科技的发展必须以现有道德为准绳
④调整现有道德规范，适应科技发展
A.①② D.②④
B.②③ C.③④
2．科学家将雌性黑鼠腺细胞的细胞核移入白鼠去核
的卵细胞内，待发育成早期胚胎后移植入褐鼠的
子宫内，该褐鼠产下小鼠的体色和性别是 D
有心栽花花不开， 无心插柳柳成荫。
第二节 克隆技术
学习目标
1、描述克隆技术的过程。 2、概述克隆羊“多莉”的培育过程。 3、举例说出克隆技术的应用。 4、关注克隆技术对人类的影响。
回顾知识
1、请大家回忆一下，无性生殖的概念，说出下图 中几种无性生殖的方式?扦插ຫໍສະໝຸດ 压条嫁接分株
2、生物的生殖可以分为 有性生殖和_无__性_生__殖 两大类。
对点训练
1.生物技术与人们的生活息息相关，下列有关生物技术应
用的叙述，正确的是（B
）
A.氧气充足时，乳酸菌能进行乳酸发酵
B.青霉菌产生的青霉素可用于治疗某些细菌引起的疾病
C.克隆能打破物种间的遗传壁垒，定向改造生物
D.转基因技术可以快速培育优良的家畜品种
课堂小结
谈收获，共分享。
课堂达标检测
1．克隆人类胚胎引发了许多关于科技和伦理的争论。 有人欢呼，科技的发展将改变一切，有人惊呼， 它将引发道德危机，对此我们应该持有的正确态
4、与普通绵羊的繁殖相比，“多莉”的诞生有什么特殊之处？
普通绵羊是有性生殖，多莉是无性生殖。
1、克隆： 克隆是指生物体通过体细胞进行的无 性繁殖，以及由无性繁殖形成的基因 型完全相同的后代个体。
2、原理： 无性生殖的原理
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rsimony, MP）
多重比对的结果 当序列分歧度较低时,无需模型,源于形态性状的研究
最大似然（maximum likelihood，ML）
多重比对的结果
计算个体间遗传距离的替代模型
Jukes-Cantor
模型假定任一位点的核苷酸替代频率都是相同的
Kim ura
双参数模型考虑了转换和颠换速率的不同
Simpson Index
9. 系统发育分析
序列处理软件：Sequnecher BLAST比对 Clustal X
BioEdit
建树软件：MEGA/PAUP/PHYLIP
系统发育学研究的是进化关系；系统发育分析就是要推断或者评估这些进化关系。 序列比对是构建系统发育树、进行系统发育分析的前提和必要条件，目的是建立起所 检测序列与其他序列的同源关系, 提取系统发育分析数据集 系统发育树是表达分类群之间系统发育关系的一种树状图, 它可以推测生物类群系统发 育的分支样式, 给出分支层次或拓扑图形, 并能估算类群之间遗传关系的远近。在生物 进化研究中, 通过构建系统发育树, 可以推断个体之间以及群体间的亲缘关系, 以及研究 对象在系统树中所处的进化地位等。 比对 建立取代模型 建立进化树 进化树评估
Equal-Input
(FEMS Microbiol Ecol, 2004) • 核糖体RNA 是蛋白质合成必需的，所以它们广泛存在于所有的原核生物中，并且结构 和功能都是保守的；
•
16S rDNA的序列中包括可变区和高变区，因此既可以利用保守区域来设计引物，又可
以利用高变区来进行序列间的比对；
•
它们的序列变化比较缓慢而且在原核生物中不发生水平转移，因此16S rDNA 之间序 列的差异可以反映不同生物之间的进化关系 (Annu Rev Microbiol, 1986)。
通过研究基因组中的 “biomarker”来研究环境中微生
物的多样性的
GenBank / RDPⅡ Ribosomal Database
Project Ⅱ
/html/
1. PCR扩增
引物选择
消除artifact
1997)
2. PCR产物纯化
DNA纯化试剂盒/ 胶回收试剂盒 Agrose凝胶电泳验证
3. T载体连接
粘性末端之间的PCR 产物连接。
载体具有的氨苄青霉素抗性，所
使用的宿主菌DH5α 没有该抗性 基因，因此只有带有该质粒的克 隆才能在含有氨苄青霉素的平板 上生成。
pGEM-T E
核酸杂交技术
Southern blot杂交 Northern blot杂交
FISH
CARD-FISH
分子克隆技术
微生物分子生态学中用来调查环境中原核微生物 组成的常用方法之一 (Microbiol Rev, 1995) 突破了用传统的微生物分离纯化的方法调查环境中微生物多样性时很多微生 物无法得到纯培养的限制 广泛运用于土壤、海洋、湖泊、肠道等多种生态系统中微生物多样性的调查
6. ARDRA / RFLP分型
为了减少测序的数量，可以先分别用两种不同的核酸内切酶分别对文 库进行分型 Amplified Ribosomal DNA Restriction Analysis Restriction Fragment Length Polymorphism
7. 克隆测序
测序反应 按序列相似性大于97%（97%-100%都可以）的标准，把所有的测序 结果分成若干个OTU（operational taxonomic unit）。然后用每个
OTU 的代表序列在GenBank 和RDPⅡ数据库中进行比对，就可以找
到这些OTU 相应微生物的系统发育地位，这样就可以知道环库容（library size） Rarefaction curve Coverage C Species richness Shannon Index
先进行序列比对；再利用比对的结构用合适的算法求出遗传距离；最后再根据遗传距
离构建发育树 通过系统发育分析所推断出来的进化关系一般用分枝图表（进化树）来描述，这个进 化树就描述了同一谱系的进化关系。
建树的主要方法
距离法（Neighbor joining, NJ）
数据组中所有序列两两对比的结果 在系统发育树构建中应用最为广泛, 它基于最小进化原理, 可以较快的构建系统树, 同时也比较适合于分析较大的数据集, 并可以很快地进行自展检验。
chimeria（嵌合体）共扩增造成的嵌合体 heteroduplex（异源双链）序列相近的模板之间退火机率减小
PCR 的偏好性扩增 为减少PCR 的循环数和模板浓度，提高延伸时间以及选择适当的 DNA 聚合酶有利于减少artifact。(Appl Environ Microbiol, 2001) 减少PCR 循环数有利于减少PCR偏好性扩增。(FEMS Microbiol Rev,
4. 重组DNA的转化与筛选
感受态细胞中加入连接产物进行转化； 抗生素抗性筛选（转化菌液均匀地涂布于含 Amp、X-gal、IPTG 的LB平板上，37℃倒置培养过夜，挑选白色菌落进行鉴定。）
载体还带有lacZ 基因的调控序列和部分结构基因序列， 该载体自连以后可以与宿主DH5α 基因组上的另一部分 lacZ 基因序列产生α 互补，在IPTG 的诱导下产生有活
性的β-半乳糖苷酶并将X-Gal 切割成显蓝色的产物。而
pGEM-TEasy Vector 上带有插入片段时会使lacZ 基因 失活，当涂布在有IPTG 和X-Gal 的平板上生长时，就 会表现为白色克隆
5. PCR验证
过PCR 的方法检查插入片度的大小是否正确 载体上插入有16S rDNA 序列的阳性克隆 载体引物
多重比对的结果 当序列分歧度较低时,无需模型,源于形态性状的研究
最大似然（maximum likelihood，ML）
多重比对的结果
计算个体间遗传距离的替代模型
Jukes-Cantor
模型假定任一位点的核苷酸替代频率都是相同的
Kim ura
双参数模型考虑了转换和颠换速率的不同
Simpson Index
9. 系统发育分析
序列处理软件：Sequnecher BLAST比对 Clustal X
BioEdit
建树软件：MEGA/PAUP/PHYLIP
系统发育学研究的是进化关系；系统发育分析就是要推断或者评估这些进化关系。 序列比对是构建系统发育树、进行系统发育分析的前提和必要条件，目的是建立起所 检测序列与其他序列的同源关系, 提取系统发育分析数据集 系统发育树是表达分类群之间系统发育关系的一种树状图, 它可以推测生物类群系统发 育的分支样式, 给出分支层次或拓扑图形, 并能估算类群之间遗传关系的远近。在生物 进化研究中, 通过构建系统发育树, 可以推断个体之间以及群体间的亲缘关系, 以及研究 对象在系统树中所处的进化地位等。 比对 建立取代模型 建立进化树 进化树评估
Equal-Input
(FEMS Microbiol Ecol, 2004) • 核糖体RNA 是蛋白质合成必需的，所以它们广泛存在于所有的原核生物中，并且结构 和功能都是保守的；
•
16S rDNA的序列中包括可变区和高变区，因此既可以利用保守区域来设计引物，又可
以利用高变区来进行序列间的比对；
•
它们的序列变化比较缓慢而且在原核生物中不发生水平转移，因此16S rDNA 之间序 列的差异可以反映不同生物之间的进化关系 (Annu Rev Microbiol, 1986)。
通过研究基因组中的 “biomarker”来研究环境中微生
物的多样性的
GenBank / RDPⅡ Ribosomal Database
Project Ⅱ
/html/
1. PCR扩增
引物选择
消除artifact
1997)
2. PCR产物纯化
DNA纯化试剂盒/ 胶回收试剂盒 Agrose凝胶电泳验证
3. T载体连接
粘性末端之间的PCR 产物连接。
载体具有的氨苄青霉素抗性，所
使用的宿主菌DH5α 没有该抗性 基因，因此只有带有该质粒的克 隆才能在含有氨苄青霉素的平板 上生成。
pGEM-T E
核酸杂交技术
Southern blot杂交 Northern blot杂交
FISH
CARD-FISH
分子克隆技术
微生物分子生态学中用来调查环境中原核微生物 组成的常用方法之一 (Microbiol Rev, 1995) 突破了用传统的微生物分离纯化的方法调查环境中微生物多样性时很多微生 物无法得到纯培养的限制 广泛运用于土壤、海洋、湖泊、肠道等多种生态系统中微生物多样性的调查
6. ARDRA / RFLP分型
为了减少测序的数量，可以先分别用两种不同的核酸内切酶分别对文 库进行分型 Amplified Ribosomal DNA Restriction Analysis Restriction Fragment Length Polymorphism
7. 克隆测序
测序反应 按序列相似性大于97%（97%-100%都可以）的标准，把所有的测序 结果分成若干个OTU（operational taxonomic unit）。然后用每个
OTU 的代表序列在GenBank 和RDPⅡ数据库中进行比对，就可以找
到这些OTU 相应微生物的系统发育地位，这样就可以知道环库容（library size） Rarefaction curve Coverage C Species richness Shannon Index
先进行序列比对；再利用比对的结构用合适的算法求出遗传距离；最后再根据遗传距
离构建发育树 通过系统发育分析所推断出来的进化关系一般用分枝图表（进化树）来描述，这个进 化树就描述了同一谱系的进化关系。
建树的主要方法
距离法（Neighbor joining, NJ）
数据组中所有序列两两对比的结果 在系统发育树构建中应用最为广泛, 它基于最小进化原理, 可以较快的构建系统树, 同时也比较适合于分析较大的数据集, 并可以很快地进行自展检验。
chimeria（嵌合体）共扩增造成的嵌合体 heteroduplex（异源双链）序列相近的模板之间退火机率减小
PCR 的偏好性扩增 为减少PCR 的循环数和模板浓度，提高延伸时间以及选择适当的 DNA 聚合酶有利于减少artifact。(Appl Environ Microbiol, 2001) 减少PCR 循环数有利于减少PCR偏好性扩增。(FEMS Microbiol Rev,
4. 重组DNA的转化与筛选
感受态细胞中加入连接产物进行转化； 抗生素抗性筛选（转化菌液均匀地涂布于含 Amp、X-gal、IPTG 的LB平板上，37℃倒置培养过夜，挑选白色菌落进行鉴定。）
载体还带有lacZ 基因的调控序列和部分结构基因序列， 该载体自连以后可以与宿主DH5α 基因组上的另一部分 lacZ 基因序列产生α 互补，在IPTG 的诱导下产生有活
性的β-半乳糖苷酶并将X-Gal 切割成显蓝色的产物。而
pGEM-TEasy Vector 上带有插入片段时会使lacZ 基因 失活，当涂布在有IPTG 和X-Gal 的平板上生长时，就 会表现为白色克隆
5. PCR验证
过PCR 的方法检查插入片度的大小是否正确 载体上插入有16S rDNA 序列的阳性克隆 载体引物