急性播散性脑脊髓炎 PPT
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急性播散性脑脊髓炎护理查房 ppt课件
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13
辅助检查
（一）影像学检查 1、EEG常见θ 和δ 波，亦可见棘波和棘慢复合波。 2、CT显示白质内弥散性多灶性大片或斑片状低密度区，急性 期呈明显增强效应。MRI可见脑和脊髓白质内散在多发的T1低 信号、T2高信号病灶。（慢性脊髓压迫病变） （二）实验室检查 1、外周血白细胞增多，血沉加快。 2、脑脊液压力增高或正常，CSF-MNC(弥漫性硬化）增多，蛋 白轻度至中度增高，以IgG增高为主
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25
• 普外科，行胃肠减压、持续吸氧、抗感染、抑酸、补液、 灌肠对症治疗，肠梗阻较前缓解，但是四肢肌张力减低， 否认高血压，糖尿病，心脏病史。于7月28号患者活动时
突然出现神志不清，四肢瘫软，呼之不应，遂立即平卧，
吸氧、心电监护，约5分钟后，患者清醒，但四肢无力， 言语不清，对答切题，尿潴留。然后于转往我科。
排便10天。
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个案病例
一般病史 患者入院前10天前无明显诱因出现上腹部
疼痛，呈持续性胀痛，伴恶心呕吐，呕吐物为
胃内容物，并出现肛门停止排便排气，以肠梗 阻就诊当地医院，治疗一天无明显好转，并出 现发热达39℃，复查CT示：双肺感染。为行进 一步检查，于7月25号就诊我院，腹部超声示： 1腹腔积液 2膀胱内沉积物，急诊以肠梗阻收住
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10
并发症
• 随病情发展，出现的症状体征可以是原发病表现，也可以 看作并发症(参见临床表现)。另外，应注意继发的肺部感 染、尿路感染、褥疮等。
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11
鉴别诊断
• 主要依据病史及临床表现进行诊断，脑活检、头颅CT及磁 共振等检查均有助于本病与其它有关疾病的鉴别诊 • （1）如患者近期曾接爱疫苗接种，其临床表现较典型， 可能为疫苗接种后脑脊髓炎； • （2）如发生在病毒性疾病退热后者则可诊为感染后脑脊 髓炎； • （3）如急性多发性硬化，虽可有发热和脑、脊髓的弥漫 性损害，但其常见的临床表现：复视、眼球震颤、一侧或 双侧球后视神经炎等则罕见于播散性脑脊髓炎；
急性播散性脑脊髓炎病例汇报PPT课件
02
C反应蛋白（CRP）和血沉
可能升高，提示体内存在炎症反应。
03
自身免疫性抗体
部分患者可能出现自身免疫性抗体阳性，如抗核抗体（ANA）、抗双
链DNA抗体（dsDNA）等。
病理学诊断
脑脊髓液细胞学检查
可见淋巴细胞、浆细胞等炎性细胞浸润。
脑组织活检
可见血管周围炎细胞浸润、脑组织水肿、神经 元变性等病理改变。
效果评估与随访
神经功能评估
定期评估患者的神经功能恢复情况，包括肌力、感觉 、反射等。
生活质量评估
了解患者的生活质量改善情况，包括日常活动能力、 社交功能等。
随访观察
对患者进行长期随访，监测病情变化和复发情况，及 时调整治疗方案。
05 并发症预防与处理措施
常见并发症类型
肺部感染
由于患者卧床不起、意识障碍等导致排痰不畅， 容易引发肺部感染。
压疮
由于患者长期卧床，局部组织长期受压，血液循 环障碍，导致皮肤及皮下组织缺血、坏死。
ABCD
尿路感染
长期卧床患者若不注意个人卫生，易导致尿路感 染。
深静脉血栓
患者长期卧床，血流缓慢，血液高凝状态，易形 成深静脉血栓。
预防措施建议
加强护理
定期翻身拍背，促进排痰，保持 呼吸道通畅；加强个人卫生，保 持皮肤清洁干燥，预防压疮。
提高诊断和治疗水平
通过不断学习和实践，提高医生对急性播散性脑脊髓炎的诊断和治疗 水平，减少误诊和漏诊的发生。
加强患者教育和心理支持
加强对患者的教育和心理支持，帮助他们更好地应对疾病带来的身心 挑战，提高生活质量。
探索新的治疗方法
积极探索新的治疗方法和手段，如生物治疗、基因治疗等，为患者提 供更多的治疗选择。
急性播散性脑脊髓炎ppt课件
案例分析
疾病进展
病情如何发展，是否有并 发症。
治疗过程
采取了哪些治疗措施，如 药物治疗、康复治疗等。
治疗效果
治疗后的恢复情况，是否 留下后遗症。
案例总结
疾病特点
急性播散性脑脊髓炎的发病机制、 临床表现、诊断标准等。
注意事项
预防措施、日常护理、定期复查等。
治疗建议
针对不同类型的急性播散性脑脊髓 炎，提出相应的治疗方案和用药建 议。
手术治疗
对于严重的急性播散性脑脊髓炎患者，如出现颅内高压、脑积水等症状，可以 考虑手术治疗以缓解症状。
03 急性播散性脑脊髓炎的预 防
疫苗接种
01
疫苗接种是预防急性播散性脑脊 髓炎的有效手段，特别是针对麻 疹、风疹和腮腺炎等病毒的疫苗 ，可以显著降低感染风险。
02
在接种疫苗后，应留意观察宝宝 的反应，如果出现高热、头痛、 呕吐等症状，应及时就医检查， 以免延误治疗。
病因
急性播散性脑脊髓炎的病因通常 与感染、疫苗接种或某些药物有 关，也可能与自身免疫反应有关 。
临床表现
症状
急性播散性脑脊髓炎的症状包括头痛 、发热、呕吐、意识障碍、惊厥、偏 瘫、视力障碍等。
病程
急性播散性脑脊髓炎的病程通常在数 周至数月内，但也可能持续更长时间 。
诊断标准
诊断依据：急性播散性脑脊髓炎的诊 断主要依据临床表现、影像学检查和
实验室检查结果。
诊断标准：符合以下标准可诊断为急 性播散性脑脊髓炎
急性或亚急性起病；
临床表现符合中枢神经系统多发性炎 症；
脑脊液检查显示炎症反应；
排除其他原因引起的中枢神经系统炎 症。
02 急性播散性脑脊髓炎的治 疗
药物治疗
急性播散性脑脊髓炎病例汇报PPT课件
病程及预后
本病病程进展迅速，及时诊断和治疗对改善患者预后至关重要。多数 患者经治疗后可逐渐恢复，但少数可能遗留神经系统后遗症。
治疗体会与经验分享
早期诊断与治疗的重要性
对于疑似急性播散性脑脊髓炎的患者，应尽早进 行MRI等影像学检查以明确诊断。早期使用免疫 抑制剂如甲基强的松龙冲击治疗可显著改善预后 。
蛋白质
正常脑脊液蛋白质含量较低。在炎症 过程中，蛋白质含量可能增加。
血清学检查
抗体检测
通过检测血清中特定病原体的抗体， 如病毒、细菌等，有助于确定感染源 。
炎症指标
如C反应蛋白（CRP）和红细胞沉降 率（ESR）等，可反映体内炎症反应 的程度。
其他实验室检查
脑电图（EEG）
用于评估脑电活动，可能表现为弥漫性慢波增 多。
急性播散性脑脊髓炎 病例汇报
汇报人：xxx
2024-01-27
目录
• 病例介绍 • 影像学检查 • 实验室检查 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗与预后 • 讨论与总结
01 病例介绍
患者基本信息
患者编号
XXXX
姓名
张三
年龄
35岁
性别
男
职业
公司职员
病史及家族史
既往病史
无特殊病史，否认高血压、糖尿病等慢性疾病。
02
影像学检查
CT表现
早期CT扫描可能正常，但随着病情进展， 可出现以下异常表现 脑室系统对称性缩小，提示脑水肿。
脑实质内多发低密度灶，边界不清。
增强扫描可见病灶轻度强化或无明显强化 。
MRI表现
MRI对急性播散性脑脊髓
01 炎的诊断更为敏感，可发
现早期病变
T1WI上呈低信号，T2WI
本病病程进展迅速，及时诊断和治疗对改善患者预后至关重要。多数 患者经治疗后可逐渐恢复，但少数可能遗留神经系统后遗症。
治疗体会与经验分享
早期诊断与治疗的重要性
对于疑似急性播散性脑脊髓炎的患者，应尽早进 行MRI等影像学检查以明确诊断。早期使用免疫 抑制剂如甲基强的松龙冲击治疗可显著改善预后 。
蛋白质
正常脑脊液蛋白质含量较低。在炎症 过程中，蛋白质含量可能增加。
血清学检查
抗体检测
通过检测血清中特定病原体的抗体， 如病毒、细菌等，有助于确定感染源 。
炎症指标
如C反应蛋白（CRP）和红细胞沉降 率（ESR）等，可反映体内炎症反应 的程度。
其他实验室检查
脑电图（EEG）
用于评估脑电活动，可能表现为弥漫性慢波增 多。
急性播散性脑脊髓炎 病例汇报
汇报人：xxx
2024-01-27
目录
• 病例介绍 • 影像学检查 • 实验室检查 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗与预后 • 讨论与总结
01 病例介绍
患者基本信息
患者编号
XXXX
姓名
张三
年龄
35岁
性别
男
职业
公司职员
病史及家族史
既往病史
无特殊病史，否认高血压、糖尿病等慢性疾病。
02
影像学检查
CT表现
早期CT扫描可能正常，但随着病情进展， 可出现以下异常表现 脑室系统对称性缩小，提示脑水肿。
脑实质内多发低密度灶，边界不清。
增强扫描可见病灶轻度强化或无明显强化 。
MRI表现
MRI对急性播散性脑脊髓
01 炎的诊断更为敏感，可发
现早期病变
T1WI上呈低信号，T2WI
急性播散性脑脊髓炎护理课件
04
定期进行神经系统检查，了解 患者的感觉、反射等情况，为 治疗提供依据。
并发症预防
1 预防肺部感染
保持呼吸道通畅，定期给患者翻身拍背，鼓励患者咳嗽 排痰。
2 预防压疮
保持呼吸道通畅，定期给患者翻身拍背，鼓励患者咳嗽 排痰。
3 预防下肢静脉血栓
保持呼吸道通畅，定期给患者翻身拍背，鼓励患者咳嗽 排痰。
帮助患者逐渐回归社会， 参与社交活动，提高生活 质量。
营养支持
合理饮食
根据患者的具体情况，制 定个性化的饮食计划，保 证营养均衡，提高机体免 疫力。
补充营养素
针对患者需要，适当补充 维生素、矿物质等营养素， 促进康复。
吞咽困难护理
对于吞咽困难的患者，应 生。
02
03
给予患者充足的营养支持，根据 病情选择合适的饮食，保证营养 摄入。
04
病情观察
01
密切观察患者的生命体征、意 识状态、瞳孔变化等，及时发 现病情变化。
02
注意观察患者有无头痛、呕吐、 抽搐等颅内压增高的症状，如 有异常及时报告医生。
03
观察患者肢体活动情况，评估 肌力、肌张力变化，记录病情 进展。
心理护理
针对患者的焦虑、抑郁情绪，采取认知行为疗法、 放松训练等心理护理措施。
护理效果
经过心理护理，患者情绪稳定，积极配合治疗， 康复效果良好。
感谢您的观看
THANKS
患者张某，女性，45岁，因急性 播散性脑脊髓炎导致肢体瘫痪。
康复过程
患者在接受治疗的同时，开始接 受康复训练，包括物理治疗、作
业治疗等。
成果展示
经过3个月的康复训练，患者肢 体功能明显改善，生活自理能力
提高。
急性播散性脑脊髓炎演示课件
随访结果记录与分析
详细记录每次随访的结果，并对随访数据进行统计分析，以便及时 了解患者的康复情况和发现潜在问题。
06
心理干预与生活质量提 升策略
心理干预方法介绍
认知行为疗法
通过帮助患者改变不良 的思维和行为模式，以 减轻情绪困扰和增强自
我管理能力。
心理教育
提供有关疾病和心理健 康的教育，帮助患者和 家属理解病情，增强应
发病机制
ADEM的发病机制尚未完全阐明，目前认为与自身免疫反应 有关。在感染或疫苗接种后，机体的免疫系统可能被激活， 产生针对中枢神经系统（CNS）的自身抗体，导致脑和脊髓 的广泛脱髓鞘病变。
流行病学特点
01
02
03
发病率
ADEM的发病率较低，但 具体数字因地区和人群而 异。在儿童和青少年中相 对较为常见。
表现为弥漫性慢波，少数患者可出现癫痫 样放电。
头颅CT
头颅MRI
早期可无明显异常，随着病情进展，可出 现脑白质内低密度病灶。
是诊断急性播散性脑脊髓炎最敏感的检查 方法，可发现脑和脊髓白质内散在多发T1 低信号、T2高信号病灶。
03
治疗原则与方案
治疗目标及原则
01
02
03
04
控制炎症
通过药物治疗迅速抗生素进行治疗，同时保持尿道口清洁 干燥，避免逆行感染。
深静脉血栓形成处理
一旦确诊深静脉血栓形成，应立即卧床休息并抬 高患肢促进血液回流；严禁按摩和剧烈运动以防 止血栓脱落导致肺栓塞等严重后果；根据医嘱使 用抗凝药物和溶栓药物进行治疗。
05
康复期管理与随访观察
康复期评估指标设定
性别与年龄分布
男女均可患病，无明显性 别差异。发病年龄范围广 泛，但以儿童和青少年为 主。
详细记录每次随访的结果，并对随访数据进行统计分析，以便及时 了解患者的康复情况和发现潜在问题。
06
心理干预与生活质量提 升策略
心理干预方法介绍
认知行为疗法
通过帮助患者改变不良 的思维和行为模式，以 减轻情绪困扰和增强自
我管理能力。
心理教育
提供有关疾病和心理健 康的教育，帮助患者和 家属理解病情，增强应
发病机制
ADEM的发病机制尚未完全阐明，目前认为与自身免疫反应 有关。在感染或疫苗接种后，机体的免疫系统可能被激活， 产生针对中枢神经系统（CNS）的自身抗体，导致脑和脊髓 的广泛脱髓鞘病变。
流行病学特点
01
02
03
发病率
ADEM的发病率较低，但 具体数字因地区和人群而 异。在儿童和青少年中相 对较为常见。
表现为弥漫性慢波，少数患者可出现癫痫 样放电。
头颅CT
头颅MRI
早期可无明显异常，随着病情进展，可出 现脑白质内低密度病灶。
是诊断急性播散性脑脊髓炎最敏感的检查 方法，可发现脑和脊髓白质内散在多发T1 低信号、T2高信号病灶。
03
治疗原则与方案
治疗目标及原则
01
02
03
04
控制炎症
通过药物治疗迅速抗生素进行治疗，同时保持尿道口清洁 干燥，避免逆行感染。
深静脉血栓形成处理
一旦确诊深静脉血栓形成，应立即卧床休息并抬 高患肢促进血液回流；严禁按摩和剧烈运动以防 止血栓脱落导致肺栓塞等严重后果；根据医嘱使 用抗凝药物和溶栓药物进行治疗。
05
康复期管理与随访观察
康复期评估指标设定
性别与年龄分布
男女均可患病，无明显性 别差异。发病年龄范围广 泛，但以儿童和青少年为 主。
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也有报道发生于黄蜂蜇伤、器官移植、白血病以及非何杰 金淋巴瘤患者。左旋咪唑亦可引起白质脱髓鞘脑病。
发病机制
病毒或疫苗中某些成分的结构与中枢神经髓鞘有共同抗原决
定簇，导致自身免疫反应，感染或接种疫苗最终干扰宿主髓鞘
蛋白质的自身耐受性，引起免疫调节机制紊乱，导致疾病的发
生。
mmol/L
临床表现
典型的 ADEM 病前 1 个月内常有前驱感染史或接种疫苗史， 或有受凉、淋雨和手术等病史；潜伏期 4～30d，平均 7～ 14d ；通常急性起病，症状数日内达高峰 ；病程可持续数周或 数月。
mmol/L
总之，ADEM 临床诊断比较复杂，主要依据病史、临床表现 及辅助检查结果等资料。诊断为 ADEM 后，还应进一步诊断 是 PVE 还是 PIE。ADEM 头颅 MRI 改变较早，具有一定的特 异性，对早期诊断和鉴别诊断很有帮助。详细询问病史及完善 相关检查是减少误诊的关键。 。
鉴别诊断
（1）病毒性脑炎 ：急性起病，可有发热，临床如以脑症状突 出者，与 ADEM 难以鉴别。病毒性脑炎常采用排除诊断法， 血清学及 CSF 病原学特异性mIgmoMl/L抗体增高有助于诊断。
鉴别诊断
（3）急性 GBS: 病前 1～3 周有受凉、发热，进行性肢体力 弱，腱反射减弱或消失，主观感觉障碍重，可有脑神经受损， CSF 蛋白 - 细胞分离，但无脑实质、脑膜、脊髓受累，脑电图 正常，若有脑实质、脑膜、脊髓受累证据，可排除此诊断。
辅助检查
（4）磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging，MRI）检 查，可见脑和脊髓白质内散在多发的 T1低信号 T2高信号病灶， 脑白质病变在大脑和小脑中呈mm广ol泛/L 性和相对对称性。
影像学检查
发病机制
病毒或疫苗中某些成分的结构与中枢神经髓鞘有共同抗原决
定簇，导致自身免疫反应，感染或接种疫苗最终干扰宿主髓鞘
蛋白质的自身耐受性，引起免疫调节机制紊乱，导致疾病的发
生。
mmol/L
临床表现
典型的 ADEM 病前 1 个月内常有前驱感染史或接种疫苗史， 或有受凉、淋雨和手术等病史；潜伏期 4～30d，平均 7～ 14d ；通常急性起病，症状数日内达高峰 ；病程可持续数周或 数月。
mmol/L
总之，ADEM 临床诊断比较复杂，主要依据病史、临床表现 及辅助检查结果等资料。诊断为 ADEM 后，还应进一步诊断 是 PVE 还是 PIE。ADEM 头颅 MRI 改变较早，具有一定的特 异性，对早期诊断和鉴别诊断很有帮助。详细询问病史及完善 相关检查是减少误诊的关键。 。
鉴别诊断
（1）病毒性脑炎 ：急性起病，可有发热，临床如以脑症状突 出者，与 ADEM 难以鉴别。病毒性脑炎常采用排除诊断法， 血清学及 CSF 病原学特异性mIgmoMl/L抗体增高有助于诊断。
鉴别诊断
（3）急性 GBS: 病前 1～3 周有受凉、发热，进行性肢体力 弱，腱反射减弱或消失，主观感觉障碍重，可有脑神经受损， CSF 蛋白 - 细胞分离，但无脑实质、脑膜、脊髓受累，脑电图 正常，若有脑实质、脑膜、脊髓受累证据，可排除此诊断。
辅助检查
（4）磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging，MRI）检 查，可见脑和脊髓白质内散在多发的 T1低信号 T2高信号病灶， 脑白质病变在大脑和小脑中呈mm广ol泛/L 性和相对对称性。
影像学检查
《急性播散性脑脊髓》课件
体征
脑膜刺激征阳性，可有病 理征阳性，部分患者有视 乳头水肿。
并发症
可出现肺部感染、褥疮等 并发症，严重者可导致死 亡。
02
急性播散性脑脊髓炎的诊断
诊断标准
临床表现
急性起病，出现头痛、 发热、呕吐、意识障碍 、惊厥和瘫痪等表现。
脑脊液检查
脑脊液压力升高，白细 胞计数轻度升高，蛋白
含量升高。
头部MRI
显示脑和脊髓多发异常 信号。
排除其他疾病
排除其他原因引起的脑 脊髓炎和感染性疾病。
鉴别诊断
其他原因引起的脑脊髓炎
如病毒性脑脊髓炎、自身免疫性脑脊髓炎等。
其他感染性疾病
如脑膜炎、脑炎、脊髓炎等。
其他神经系统疾病
如癫痫、重症肌无力等。
辅助检查
01
02
03
血常规
白细胞计数和分类。
生化检查
血糖、肝肾功能、电解质等。
针对病毒感染引起的急性 播散性脑脊髓治疗
心理治疗
通过物理疗法，如电刺激、按摩、针 灸等，促进肌肉功能的恢复和预防肌 肉萎缩。
针对患者的心理问题，如焦虑、抑郁 等，进行心理疏导和支持，帮助患者 建立积极的心态。
语言和认知训练
针对患者的语言和认知障碍，进行有 针对性的康复训练，帮助患者恢复语 言和认知功能。
免疫学检查
自身抗体、病原抗体等。
04
其他检查
心电图、X线胸片等。
03
急性播散性脑脊髓炎的治疗
药物治疗
糖皮质激素
急性期可使用糖皮质激素 ，如地塞米松、甲基强的 松龙等，以减轻炎症和水 肿。
免疫球蛋白
对于病情较重或糖皮质激 素治疗效果不佳的患者， 可考虑使用免疫球蛋白治 疗，以调节免疫功能。
急性播散性脑脊髓炎最新版ppt课件
精品课件
分型及临床表现
❖ 1、脑炎型 ❖ 2、脊髓炎型 ❖ 3、急性坏死性出血性脑脊髓炎
精品课件
脑炎型
首发症状为头痛、发热及意识模糊，严 重者迅速昏迷和去脑强直发作，可有痫性发 作，脑膜受累出现头痛、呕吐和脑膜刺激征 等.
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脊髓炎型
常见部分或完全性驰缓性截瘫或四肢瘫、 传导束型或下肢感觉障碍、病理征和尿潴留等。可 见视神经、大脑半球、脑干或小脑受累的神经体征。 发病时背部中线疼痛可为突出症状。
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4．心理护理：ADEM发病迅速，病程长，护理时对于年长儿
给予安慰、鼓励，尽量满足患儿的基本要求。费用较大，协 助医生向患儿家属耐心解释本病的病因、病程进展常出现的 症状体征、治疗的目的、用药方法以及预后，使患儿及家长 正确对待疾病，保持乐观、积极的心态，树立战胜疾病的信 心。
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5.肢体功能锻炼：鼓励患儿尽全力在床上做 各关节的主动屈曲和伸展运动，也可以到康 复理疗科做逐步的康复训练。
精品课件
急性坏死性出血性脑脊髓炎
认为是ADEM暴发型。起病急骤，病 情凶险，死亡率高。表现高热、意识模糊或 昏迷进行性加深、烦躁不安、痫性发作、偏 瘫或四肢瘫；CSF压力增高、细胞数增多， EEG弥漫慢活动，CT见大脑、脑干和小脑白质 不规则低密度区。
精品课件
辅
助
检
查பைடு நூலகம்
❖ 1.脑脊液检查:脑脊液压力增高或正常,细胞数轻度增多，
精品课件
2．饮食护理：对于吞咽困难的患儿，嘱其家 长给患儿准备易于吞咽的食物，如稀饭,面条 等。进食时抬高床头，使患儿呈半坐卧位或 坐位，进食速度宜慢，少食多餐，以防发生 呛咳或误咽，必要时给予鼻饲流质。
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分型及临床表现
❖ 1、脑炎型 ❖ 2、脊髓炎型 ❖ 3、急性坏死性出血性脑脊髓炎
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脑炎型
首发症状为头痛、发热及意识模糊，严 重者迅速昏迷和去脑强直发作，可有痫性发 作，脑膜受累出现头痛、呕吐和脑膜刺激征 等.
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脊髓炎型
常见部分或完全性驰缓性截瘫或四肢瘫、 传导束型或下肢感觉障碍、病理征和尿潴留等。可 见视神经、大脑半球、脑干或小脑受累的神经体征。 发病时背部中线疼痛可为突出症状。
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4．心理护理：ADEM发病迅速，病程长，护理时对于年长儿
给予安慰、鼓励，尽量满足患儿的基本要求。费用较大，协 助医生向患儿家属耐心解释本病的病因、病程进展常出现的 症状体征、治疗的目的、用药方法以及预后，使患儿及家长 正确对待疾病，保持乐观、积极的心态，树立战胜疾病的信 心。
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5.肢体功能锻炼：鼓励患儿尽全力在床上做 各关节的主动屈曲和伸展运动，也可以到康 复理疗科做逐步的康复训练。
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急性坏死性出血性脑脊髓炎
认为是ADEM暴发型。起病急骤，病 情凶险，死亡率高。表现高热、意识模糊或 昏迷进行性加深、烦躁不安、痫性发作、偏 瘫或四肢瘫；CSF压力增高、细胞数增多， EEG弥漫慢活动，CT见大脑、脑干和小脑白质 不规则低密度区。
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辅
助
检
查பைடு நூலகம்
❖ 1.脑脊液检查:脑脊液压力增高或正常,细胞数轻度增多，
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2．饮食护理：对于吞咽困难的患儿，嘱其家 长给患儿准备易于吞咽的食物，如稀饭,面条 等。进食时抬高床头，使患儿呈半坐卧位或 坐位，进食速度宜慢，少食多餐，以防发生 呛咳或误咽，必要时给予鼻饲流质。
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急性播散性脑脊髓炎课件【19页】
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病 因
仍不清楚！大多认为是病毒感染、疫苗接种及其他因素影响下的自身免疫性疾病。发生在疫苗接种后称为接种后脑脊髓炎，发生在感染性疾病后称为感染后脑脊髓炎，病毒感染引起的儿童ADEM最常见，尤其多见于出疹性疾病的病毒感染后，如麻疹、水痘、风疹，且其所致病情最重，预后较差;亦见于肺炎支原体感染亦有报道。次之为疫苗接种后，许多疫苗可引起ADEM，较明显的有狂犬疫苗、乙脑、乙肝、麻疹、流感、百白破、卡介苗、伤寒及脊灰糖丸等
急性播散性脑脊髓炎
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学 习 内 容
一.概念 五.治疗要点 二.病 因 六.护理措施三.分型及临床表现四.辅助检查
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概 念
---中枢神经系统急性炎症脱髓鞘为特征，细胞免疫介导的自身免疫性疾病，称急性播散性脑脊髓炎又称感染后脑脊髓炎、预防接种后脑脊髓炎 .
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急性坏死性出血性脑脊髓炎
认为是ADEM暴发型。起病急骤，病情凶险，死亡率高。表现高热、意识模糊或昏迷进行性加深、烦躁不安、痫性发作、偏瘫或四肢瘫；CSF压力增高、细胞数增多，EEG弥漫慢活动，CT见大脑、脑干和小脑白质不规则低密度区。
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1.脑脊液检查:脑脊液压力增高或正常,细胞数轻度增多，以淋巴细胞轻度至中度增高,蛋白质增高或正常, 糖，氯化物正常 .脑脊液免疫学检查。其中IgG ↑ ;Igm↑2 .脑电图:多有弥漫性慢波活动变化3.脑CT: 检查多示正常4.脑 MRI：可见白质内散在多发的非对称性长T1低信号、T2高信号病灶，也可侵犯基底节，丘脑，小脑，脑干及脊髓。
辅助检查Biblioteka 最新 PPT 治 疗 要 点
1.激素治疗：①地塞米松针0.5-1.0m g/(kg·d) ,3一5d后改为泼尼松片1.0-1.5mg/(kg·d)口服维持，视病情好转情况逐渐减量，总疗程约3个月②甲基强的松龙治疗10-30mg/(kg·d) 然后改为口服泼尼松
ADEM急性播散性脑脊髓炎PPT
避免接触感染源
避免接触感染急性播散性 脑脊髓炎的病人，特别是 儿童和老年人。
家庭护理
休息与活动
保证患者有足够的休息时 间，协助进行适当的活动 ，以促进康复。
饮食护理
提供营养丰富、易于消化 的食物，保持足够的水分 摄入。
心理支持
关注患者的情绪变化，给 予关心和支持，帮助患者 保持良好的心态。
注意事项
观察病情变化
密切观察患者的病情变化，如出现异常症状应及 时就医。
定期复查
在康复期间，定期进行身体检查和复查，以便及 时发现和处理问题。
避免过度劳累
避免过度劳累和剧烈运动，以免加重病情。
05
CATALOGUE
案例研究与经验分享
案例一
患者情况概述
患者为中年男性，因突发高热 、头痛、呕吐等症状就诊，经 诊断为adem急性播散性脑脊
03
该病主要影响儿童和年轻人，但任何年龄段的人都 可能患病。
adem急性播散性脑脊髓炎的病因
01
ADEM通常由某些感染引发，如水痘、风疹、感冒等病毒感染 ，或疫苗接种后。
02
这些感染导致免疫系统产生针对神经系统的异常反应，引发
ADEM。
尽管确切的发病机制尚不完全清楚，但免疫系统的异常反应被
03
认为是主要原因。
治疗与康复
药物治疗
糖皮质激素
急性期可使用糖皮质激素，如甲泼尼龙冲击 治疗，以减轻炎症和水肿。
免疫球蛋白
对于糖皮质激素治疗无效或病情严重的患者 ，可考虑使用免疫球蛋白治疗。
抗病毒治疗
对于由病毒感染引起的adem，应使用抗病 毒药物进行治疗。
抗生素
如有感染症状，应根据病原体选择适当的抗 生素进行治疗。
小儿急性播散性脑脊髓炎护理PPT课件
小儿急性播散 性脑脊髓炎护
理PPT课件
目录 概述 早期诊断和治疗 病情观察和监测 并发症的防治 康复护理
概述
概述
急性播散性脑脊髓炎简介：急性播 散性脑脊髓炎（ADEM）是一种罕见 的儿童中枢神经系统炎症性疾病， 病因尚不明确。
ADEM的护理重点：早期诊断和治疗 、病情观察和监测、并发症的防治 、康复护理等。
谢谢您的观赏聆听
早期诊断和治 疗早期诊Fra bibliotek和治疗临床表现特点：急性起病、常见发热、 头痛、呕吐、神经系统症状等。 诊断要点：详细询问病史、神经系统检 查、脑脊液分析、神经影像学检查等。
病情观察和监 测
病情观察和监测
病情观察项目：体温、意识、 呼吸、心率、血压等 监测要求：密切观察病情变化 及并发症发生，定期复查检查 指标、脑脊液分析，及时调整 治疗方案。
并发症的防治
并发症的防治
并发症种类：脑水肿、癫痫、疲劳、卧 床综合征等 防治措施：给予高营养、易消化、低盐 低脂、多维生素等合理饮食，定期检查 并记录脑电图，积极康复训练等。
康复护理
康复护理
康复训练内容：针对不同功能障碍 制定恰当的康复训练计划，如物理 治疗、语言治疗、运动训练等。 康复效果评价：根据患儿康复进程 评估康复效果，定期复查相关指标 ，记录康复过程。
理PPT课件
目录 概述 早期诊断和治疗 病情观察和监测 并发症的防治 康复护理
概述
概述
急性播散性脑脊髓炎简介：急性播 散性脑脊髓炎（ADEM）是一种罕见 的儿童中枢神经系统炎症性疾病， 病因尚不明确。
ADEM的护理重点：早期诊断和治疗 、病情观察和监测、并发症的防治 、康复护理等。
谢谢您的观赏聆听
早期诊断和治 疗早期诊Fra bibliotek和治疗临床表现特点：急性起病、常见发热、 头痛、呕吐、神经系统症状等。 诊断要点：详细询问病史、神经系统检 查、脑脊液分析、神经影像学检查等。
病情观察和监 测
病情观察和监测
病情观察项目：体温、意识、 呼吸、心率、血压等 监测要求：密切观察病情变化 及并发症发生，定期复查检查 指标、脑脊液分析，及时调整 治疗方案。
并发症的防治
并发症的防治
并发症种类：脑水肿、癫痫、疲劳、卧 床综合征等 防治措施：给予高营养、易消化、低盐 低脂、多维生素等合理饮食，定期检查 并记录脑电图，积极康复训练等。
康复护理
康复护理
康复训练内容：针对不同功能障碍 制定恰当的康复训练计划，如物理 治疗、语言治疗、运动训练等。 康复效果评价：根据患儿康复进程 评估康复效果，定期复查相关指标 ，记录康复过程。
急性播散性脑脊髓炎ppt
由于ADEM为多源性疾病，其临床表现也多 种多样，因此，迄今尚未建立国际公认的诊 断标准
国际小儿MS研究集团制定的ADEM诊断标准 专家共识，已为多数国际神经科同仁认同。
国际小儿多发性硬化研究集团制定 的ADEM诊断标准专家共识（2007）
单相型ADEM（monophsic ADEM）
首发临床事件，推测源于炎症或脱髓鞘，呈急 性或亚急性起病，一般产生CNS多灶性病变； 临床表现必须存在包括脑病在内的多数体征。 具有一项或多项下列证据：
根据不同病灶部位组合的临床分型（Marchioni等， 2005） 脑炎型（20％） 脊髓炎型（23.3％） 脑脊髓炎型（13.3％） 脑脊髓神经根神经炎型（26.7％） 脊髓神经根神经炎型（16.7％）
急性期脑脊液所见
细胞数增多（主要为单核细胞），见于约23％－ 81％的ADEM患者
蛋白轻度增高 约28％－60％ 寡克隆带 儿童 3％－29％，成人58％ ➢ 一般随病程经过，阳性寡克隆带可转阴 ➢ 倘若寡克隆带持续阳性，则过渡为MS的确诊率极RI
早期可能未发现病变，因此对临床可疑病例，而MRI（－） 的患者，需MRI与临床一起随访
MRIT2WI：大多于大脑皮质及丘脑、基底节等深部灰质 出现多发性高信号。大致对称的丘脑、基底节在内的深部 灰质病灶为ADEM较为特征的改变
➢ 部分ADEM可出现双侧不对称性白质病变 ➢ 脑室周围及胼胝体病变较少 病灶强化效果较少 MRI－DWI于急性期、亚急性期可见多发性高信号
ADEM的发病机制
ADEM的靶抗原
关于AEM的靶抗原迄今尚未完全明确 已确定的候补靶抗原有：髓鞘盐基蛋白
（myllin basic protein,MBP），蛋白脂质蛋 白质（proteolipid protein,PLP）等 由MBP、PLP等髓鞘蛋白免疫过程，可制成 EAE实验模型
国际小儿MS研究集团制定的ADEM诊断标准 专家共识，已为多数国际神经科同仁认同。
国际小儿多发性硬化研究集团制定 的ADEM诊断标准专家共识（2007）
单相型ADEM（monophsic ADEM）
首发临床事件，推测源于炎症或脱髓鞘，呈急 性或亚急性起病，一般产生CNS多灶性病变； 临床表现必须存在包括脑病在内的多数体征。 具有一项或多项下列证据：
根据不同病灶部位组合的临床分型（Marchioni等， 2005） 脑炎型（20％） 脊髓炎型（23.3％） 脑脊髓炎型（13.3％） 脑脊髓神经根神经炎型（26.7％） 脊髓神经根神经炎型（16.7％）
急性期脑脊液所见
细胞数增多（主要为单核细胞），见于约23％－ 81％的ADEM患者
蛋白轻度增高 约28％－60％ 寡克隆带 儿童 3％－29％，成人58％ ➢ 一般随病程经过，阳性寡克隆带可转阴 ➢ 倘若寡克隆带持续阳性，则过渡为MS的确诊率极RI
早期可能未发现病变，因此对临床可疑病例，而MRI（－） 的患者，需MRI与临床一起随访
MRIT2WI：大多于大脑皮质及丘脑、基底节等深部灰质 出现多发性高信号。大致对称的丘脑、基底节在内的深部 灰质病灶为ADEM较为特征的改变
➢ 部分ADEM可出现双侧不对称性白质病变 ➢ 脑室周围及胼胝体病变较少 病灶强化效果较少 MRI－DWI于急性期、亚急性期可见多发性高信号
ADEM的发病机制
ADEM的靶抗原
关于AEM的靶抗原迄今尚未完全明确 已确定的候补靶抗原有：髓鞘盐基蛋白
（myllin basic protein,MBP），蛋白脂质蛋 白质（proteolipid protein,PLP）等 由MBP、PLP等髓鞘蛋白免疫过程，可制成 EAE实验模型
急性播散性脑脊髓炎PPT课件
十九世纪末，疫苗接种开始盛行，而发疹者病毒疫苗的研制 技术却并不成熟，多种疫苗中往往混入CNS组织，因此，疫 苗接种后脑脊髓炎报道的并不少见
二十世纪二十年代报道，病前既无感染史，亦无疫苗接种史 的ADEM患者，命名为特发性ADEM。但后者从病理方面与 疫苗接种后或感染后ADEM本质上无太大差别
1935年Rivers等成功建立了ADEM动物模型，称做实验性自 身免疫性脑脊髓炎（experimental autoinmmune encephalomyelitis）或实验性变态反应性脑炎（experimental allergic encephalomyelitis,EAE）
急性播散性脑脊髓炎
（acute disseminated encephalomyelitis,ADEM）
1
定义：急性发病，呈疾病。
2
ADEM的历史
3
Westphal（1874）首先记载一例轻症痘疹后引起的脑脊髓炎 患者
5
分类
特发性（idopathic） ADEM 无感染既往史及预防 接种史的ADEM
感染后/类感染性（post/para-infections）ADEM： 在某种感染病后接续ADEM起病者。先行感染疾 病，于儿童多为发疹性病毒感染；于成人大多为 （非特异性）上呼吸道感染。
6
预防接种后（post-vaccinal）ADEM：一般 发生于牛痘、狂犬疫苗、麻疹、乙型脑炎、 流感、百日咳、白喉、破伤风、流行性腮 腺炎等疫苗接种后发病
性别 ➢ 儿童：男性占58％ ➢ 成人：女性占68％
17
神经症状 ➢ 脑症状：意识障碍、脑膜刺激征较多见 ➢ 脑－脊髓散在、炎症性白质病变产生的局灶症状－大脑、
脑干、小脑、脊髓、视神经等部位引起的中枢神经局灶症 状：如偏瘫等锥体束征，感觉障碍，不自主运动、小脑性 共济失调、眼震、眼球运动障碍以及失语、失用、偏侧视 空间障碍等。
二十世纪二十年代报道，病前既无感染史，亦无疫苗接种史 的ADEM患者，命名为特发性ADEM。但后者从病理方面与 疫苗接种后或感染后ADEM本质上无太大差别
1935年Rivers等成功建立了ADEM动物模型，称做实验性自 身免疫性脑脊髓炎（experimental autoinmmune encephalomyelitis）或实验性变态反应性脑炎（experimental allergic encephalomyelitis,EAE）
急性播散性脑脊髓炎
（acute disseminated encephalomyelitis,ADEM）
1
定义：急性发病，呈疾病。
2
ADEM的历史
3
Westphal（1874）首先记载一例轻症痘疹后引起的脑脊髓炎 患者
5
分类
特发性（idopathic） ADEM 无感染既往史及预防 接种史的ADEM
感染后/类感染性（post/para-infections）ADEM： 在某种感染病后接续ADEM起病者。先行感染疾 病，于儿童多为发疹性病毒感染；于成人大多为 （非特异性）上呼吸道感染。
6
预防接种后（post-vaccinal）ADEM：一般 发生于牛痘、狂犬疫苗、麻疹、乙型脑炎、 流感、百日咳、白喉、破伤风、流行性腮 腺炎等疫苗接种后发病
性别 ➢ 儿童：男性占58％ ➢ 成人：女性占68％
17
神经症状 ➢ 脑症状：意识障碍、脑膜刺激征较多见 ➢ 脑－脊髓散在、炎症性白质病变产生的局灶症状－大脑、
脑干、小脑、脊髓、视神经等部位引起的中枢神经局灶症 状：如偏瘫等锥体束征，感觉障碍，不自主运动、小脑性 共济失调、眼震、眼球运动障碍以及失语、失用、偏侧视 空间障碍等。
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4 MRI示脑白质为主的多发性病灶，脑脊液细胞数及蛋白轻度 增高，也可正常；
5 糖皮质激素和丙球治疗有效； 6 排除病脑，MS，中毒性脑病，多发性脑梗死等疾病； 7 完全确诊仍需要病理证实。
• MS多发于青壮年， 女性稍多于男性。ADEM多发于儿 童，无明显的性别差异
• ADEM常有明确的前驱感染或疫苗接种史，MS一般不 明确
• 好发于儿童和青壮年，大约70-77%的病人 发病前数周有感染或疫苗接种史。
• 临床表现多样，如意识模糊，精神异常， 发热惊厥，共济失调等，脑膜受累时有头 痛恶心呕吐脑膜刺激征等，脊髓受累严重 者可有截瘫，上升性麻痹，膀胱及肠麻痹 等，可见行为异常，谵妄，木僵甚至昏迷。
• 急性出血性白质脑炎 认为是ADEM的爆 发型 ，占所有病例的2%，通常由上呼吸道 感染诱发，起病急骤，死亡率较高。通常 有高热，意识障碍，烦躁不安，癫痫发作， 偏瘫或四肢瘫等表现。以脑病为首发症状 的病人于一周内死于脑水肿并不少见，MRI 表现为病灶较大，病灶周围有水肿带及占 位效应 。
激素效果不好或是复发型ADEM时选用丙球，通 常总剂量时0.4g/kg，3-5天输完。
• 血浆交换 只有少数病例报导用此方法，且 通常是病情非常严重而且对激素不敏感的 病人，最近一个小规模的研究报道指出血 浆交换对脱髓鞘疾病的缓解率约为40%
• 其它方法 干扰素 环磷酰胺等
• 日本，印度，苏联都曾报道过儿童ADEM预后相 对来说还是可以的，完全缓解率50-70%不等 ， 大部分病人大剂量激素冲击数天后症状会得到显 著改善。但可能会遗留一些功能障碍，而年龄比 较小的患者可能会有一些认知功能及行为方面的 改变。
• 多相型ADEM:一次或多次复发，可有脑病及多灶 性神经功能缺损症状，但是有新的神经症状及体 征，MRI上有新发病灶，复发与首发至少相隔三 个月以上，且至少激素治疗四周以后发病
总结国内学者提出的诊断要点如下： 1 好发于儿童及青壮年； 2 病前1-4周有病毒感染史或疫苗接种史，少数无明显诱因； 3 急性或亚急性起病，出现脑和脊髓多灶型、弥散性损害的 症状和体征，病情进展快，单时相病程；
急性播散性脑脊髓炎 PPT
定义
• 急性播散性脑脊髓炎（Acute disseminated encephalomyelitis ADEM）是一种免疫介导的 主要累及脑和脊髓白质的急性炎症性脱髓 鞘疾病，多发生于感染后或疫苗接种后脑 脊髓炎
• ADEM通常为单向病程，但也有复发及多向 病程的报导
神经疾病－概述
• 成人ADEM的预后相对来说还是比较乐观的，而 且有关这方面的报道结论也比较一致。
• 2.定性诊断：联系起病形式、疾病的发展 和演变过程、个人史、家族史、临床检查 资料，综合分析，筛选出初步的病因性质。
• ADEM可发于任何年龄段，但多发于儿童，平均 年龄5到8岁不等，无明显的性别差异。
• 美国的一项研究表明此病好发于冬春季节，0，这些病人中5%发病前一月有 疫苗接种史，93%的病人发病前三周左右有感染 史，通常于感染后2到21天出现。
大家学习辛苦了，还是要坚持
继续保持安静
• ADEM的发病机制还不十分清楚，推测为T 细胞和巨噬细胞介导的免疫反应。具有与 MS相同的特征性小静脉周围的脱髓鞘及炎 性病灶，病理表现为散在分布于脑和脊髓 的小和中等静脉周围的脱髓鞘病变，血管 周围炎性细胞套袖状浸润，水肿甚至出血， 轴突受累较轻，常见多灶性脑膜浸润。
• 国际儿童MS学习研讨会提出以下三点适于各种类型
ADEM
ADEM:首发症状为多种表现的脑病，急性或亚急性 起病，MRI示CNS白质内散在的局灶性或多灶性高信 号病灶；且先前没有脱髓鞘病变的临床及MRI表现
• 复发型ADEM:新的脱髓鞘表现符合ADEM的标准， 与首次发病时间至少相隔三个月以上，而且至少 激素治疗四周以后再次发病，临床表现及MRI的 病灶与首发时相同
ADEM累及脑的MRI表现可分为四种类型 • 病灶比较小，通常小于5mm
• 病灶比较大，可能融合，病灶周围可出现 水肿和占位效应
• 除了有其它部位的病灶外 还有双侧丘脑的 对称病灶
• 在一些大的病灶中可以发现出血灶
ADEM治疗 前
ADEM治疗 后一月复查
诊断及鉴别诊断
• 目前没有统一的临床及神经影像学诊断标准。
病理特点
❖华勒变性：远端轴突髓鞘变性向近端发展 ❖轴突变性：远端轴突不能得到营养致轴突
髓鞘变性向近端发展 ❖神经元变性：神经元胞体变性继发轴突髓
鞘破坏 ❖节段性脱髓鞘：髓鞘破坏而轴突完整
神经系统的诊断思路
• 1.定位诊断：用神经解剖生理等基础理论 知识来分析、解释有关临床资料，确定病 变发生的解剖部位。
• MRI异常情况通常表现在T2相及FLAIR相上。 其典型特征是病灶大，多，不对称，边缘 模糊，多为斑片状。通常累及皮层下，中 枢白质，大脑半球的白质联合，小脑，脑 干和脊髓。丘脑和基底节区是常受累的的 区域，也可累及脑室周围白质，胼胝体通 常很少受累，然而大面积的脱髓鞘病灶可 能会累积胼胝体及对侧半球。
• MS反复发作，ADEM很少反复发作
• 头颅MRI：ADEM病灶多以皮层下白质为主，深部灰质 也可受累，MS以中央区白质为主，胼胝体受累多见
• 目前还没有标准的治疗方案，通常的治疗方法是 激素，丙球及血浆交换，至今为止还没有大规模 的随机对照试验来证实他们的确切疗效。
静滴甲强龙10-30mg/kg/d，最大剂量1g/d，3-5 天后口服强的松4-6周后渐减量，有报导治愈率达 50-80%
5 糖皮质激素和丙球治疗有效； 6 排除病脑，MS，中毒性脑病，多发性脑梗死等疾病； 7 完全确诊仍需要病理证实。
• MS多发于青壮年， 女性稍多于男性。ADEM多发于儿 童，无明显的性别差异
• ADEM常有明确的前驱感染或疫苗接种史，MS一般不 明确
• 好发于儿童和青壮年，大约70-77%的病人 发病前数周有感染或疫苗接种史。
• 临床表现多样，如意识模糊，精神异常， 发热惊厥，共济失调等，脑膜受累时有头 痛恶心呕吐脑膜刺激征等，脊髓受累严重 者可有截瘫，上升性麻痹，膀胱及肠麻痹 等，可见行为异常，谵妄，木僵甚至昏迷。
• 急性出血性白质脑炎 认为是ADEM的爆 发型 ，占所有病例的2%，通常由上呼吸道 感染诱发，起病急骤，死亡率较高。通常 有高热，意识障碍，烦躁不安，癫痫发作， 偏瘫或四肢瘫等表现。以脑病为首发症状 的病人于一周内死于脑水肿并不少见，MRI 表现为病灶较大，病灶周围有水肿带及占 位效应 。
激素效果不好或是复发型ADEM时选用丙球，通 常总剂量时0.4g/kg，3-5天输完。
• 血浆交换 只有少数病例报导用此方法，且 通常是病情非常严重而且对激素不敏感的 病人，最近一个小规模的研究报道指出血 浆交换对脱髓鞘疾病的缓解率约为40%
• 其它方法 干扰素 环磷酰胺等
• 日本，印度，苏联都曾报道过儿童ADEM预后相 对来说还是可以的，完全缓解率50-70%不等 ， 大部分病人大剂量激素冲击数天后症状会得到显 著改善。但可能会遗留一些功能障碍，而年龄比 较小的患者可能会有一些认知功能及行为方面的 改变。
• 多相型ADEM:一次或多次复发，可有脑病及多灶 性神经功能缺损症状，但是有新的神经症状及体 征，MRI上有新发病灶，复发与首发至少相隔三 个月以上，且至少激素治疗四周以后发病
总结国内学者提出的诊断要点如下： 1 好发于儿童及青壮年； 2 病前1-4周有病毒感染史或疫苗接种史，少数无明显诱因； 3 急性或亚急性起病，出现脑和脊髓多灶型、弥散性损害的 症状和体征，病情进展快，单时相病程；
急性播散性脑脊髓炎 PPT
定义
• 急性播散性脑脊髓炎（Acute disseminated encephalomyelitis ADEM）是一种免疫介导的 主要累及脑和脊髓白质的急性炎症性脱髓 鞘疾病，多发生于感染后或疫苗接种后脑 脊髓炎
• ADEM通常为单向病程，但也有复发及多向 病程的报导
神经疾病－概述
• 成人ADEM的预后相对来说还是比较乐观的，而 且有关这方面的报道结论也比较一致。
• 2.定性诊断：联系起病形式、疾病的发展 和演变过程、个人史、家族史、临床检查 资料，综合分析，筛选出初步的病因性质。
• ADEM可发于任何年龄段，但多发于儿童，平均 年龄5到8岁不等，无明显的性别差异。
• 美国的一项研究表明此病好发于冬春季节，0，这些病人中5%发病前一月有 疫苗接种史，93%的病人发病前三周左右有感染 史，通常于感染后2到21天出现。
大家学习辛苦了，还是要坚持
继续保持安静
• ADEM的发病机制还不十分清楚，推测为T 细胞和巨噬细胞介导的免疫反应。具有与 MS相同的特征性小静脉周围的脱髓鞘及炎 性病灶，病理表现为散在分布于脑和脊髓 的小和中等静脉周围的脱髓鞘病变，血管 周围炎性细胞套袖状浸润，水肿甚至出血， 轴突受累较轻，常见多灶性脑膜浸润。
• 国际儿童MS学习研讨会提出以下三点适于各种类型
ADEM
ADEM:首发症状为多种表现的脑病，急性或亚急性 起病，MRI示CNS白质内散在的局灶性或多灶性高信 号病灶；且先前没有脱髓鞘病变的临床及MRI表现
• 复发型ADEM:新的脱髓鞘表现符合ADEM的标准， 与首次发病时间至少相隔三个月以上，而且至少 激素治疗四周以后再次发病，临床表现及MRI的 病灶与首发时相同
ADEM累及脑的MRI表现可分为四种类型 • 病灶比较小，通常小于5mm
• 病灶比较大，可能融合，病灶周围可出现 水肿和占位效应
• 除了有其它部位的病灶外 还有双侧丘脑的 对称病灶
• 在一些大的病灶中可以发现出血灶
ADEM治疗 前
ADEM治疗 后一月复查
诊断及鉴别诊断
• 目前没有统一的临床及神经影像学诊断标准。
病理特点
❖华勒变性：远端轴突髓鞘变性向近端发展 ❖轴突变性：远端轴突不能得到营养致轴突
髓鞘变性向近端发展 ❖神经元变性：神经元胞体变性继发轴突髓
鞘破坏 ❖节段性脱髓鞘：髓鞘破坏而轴突完整
神经系统的诊断思路
• 1.定位诊断：用神经解剖生理等基础理论 知识来分析、解释有关临床资料，确定病 变发生的解剖部位。
• MRI异常情况通常表现在T2相及FLAIR相上。 其典型特征是病灶大，多，不对称，边缘 模糊，多为斑片状。通常累及皮层下，中 枢白质，大脑半球的白质联合，小脑，脑 干和脊髓。丘脑和基底节区是常受累的的 区域，也可累及脑室周围白质，胼胝体通 常很少受累，然而大面积的脱髓鞘病灶可 能会累积胼胝体及对侧半球。
• MS反复发作，ADEM很少反复发作
• 头颅MRI：ADEM病灶多以皮层下白质为主，深部灰质 也可受累，MS以中央区白质为主，胼胝体受累多见
• 目前还没有标准的治疗方案，通常的治疗方法是 激素，丙球及血浆交换，至今为止还没有大规模 的随机对照试验来证实他们的确切疗效。
静滴甲强龙10-30mg/kg/d，最大剂量1g/d，3-5 天后口服强的松4-6周后渐减量，有报导治愈率达 50-80%