臭氧消毒机汇净源11 标准及规范
臭氧浓度应用参考值
臭氧浓度应用参考值臭氧浓度应用参考值一、空气应用浓度：作为空气除味与杀菌，要求臭氧浓度较低，如0.5ppm（1mg/m），而物品表面消毒（杀灭微生物和去除化学污染）则要求提高几十倍的臭氧浓度。
空气应用臭氧浓度在3mg/～18mg/立方之间。
温度低，湿度大则杀灭效果好，尤其是湿度，相对湿度小于45%，臭氧对空气中悬浮微生物几乎没有杀灭作用。
在60%时才逐渐增强，在95%时达到最大值。
用臭氧消毒畜禽棚内空气，2～8mg立方即可杀灭空气中的80%的自然菌，霉菌杀灭率90%左右。
水中应用浓度：水应用中臭氧溶解度在0.1mg/L～4mg/L之间。
低值作为水消毒净化要求的最低浓度，高值作为“臭氧水消毒剂” 可达到的浓度值。
国际常规标准为0.4mg/L的溶解度值，保持4分钟，达消毒要求。
*************)水中余臭氧浓度保持在0.1～0.5mg/L 作用5～10min可达消毒目的。
臭氧水消毒灭菌是急速的，消毒作用在瞬间发生。
清水中臭氧浓度一旦达到，在0.5～1分钟内就杀死细菌，在浓度达4mg/L，在1分钟内乙肝病毒灭活率为100%。
Herbold报道：20℃条件下，水中臭氧浓度达0.43mg/L时，可将大肠杆菌100%杀灭，10℃时仅需0.36mg/L即可全部杀灭。
臭氧浓度为0.25～38mg/L时，仅需几秒或几分钟完全灭活甲型肝炎病毒（HAV）。
矿泉水中臭氧溶解度在0.4～0.5mg/L时，即可满足杀菌保质要求。
合理的臭氧投放量为1.5～2.0mg/L。
水处理应达0.3～0.5mg/L的臭氧溶解度值，要求投加臭氧应满足臭氧是一种强氧化剂，它比已知的杀菌消毒的氯、福尔马林等化学药物更强劲。
臭氧溶在水中产生中间物质单原子氧(0)和氢氧基(HO)与氟的氧化性相近。
臭氧在杀菌消毒，漂白，除臭、去污、分解化学污染物的过程中还原成氧或生成水，不产生二次污染。
在养殖棚内安装臭氧消毒净化器的标准。
通过现场试验结果规定为每100－150平方米的空间(饲养鸡为1000－1500只)标准的臭氧发生量为6000mg/h。
床单位臭氧消毒机汇净源09 标准及规范
床单位臭氧消毒机-汇净源标准及规范(别名：床单位臭氧消毒器、床单元臭氧消毒机、床单元臭氧消毒器、床单位消毒机、床单位消毒器、床边消毒机)一、产品执行的国家、行业标准及规范01：2008版《消毒技术规范》02：卫法监发〔2001〕109号《健康相关产品命名规定》03：卫监督发〔2005〕426号《消毒产品标签说明书管理规范》04：GB 9706.1-2007《医用电气设备第一部分：安全通用要求》05：GB/T 14710-2009 《医用电气设备环境要求及试验方法》06：GB/T 2829-2002 《周期检查计数抽样程序及抽样表》07：GB/T 191-2008 《包装储运图示标志》二、产品执行标准及规范的来源01：产品消毒因子的强度应符合2008版《消毒技术规范》的规定。
02：有人环境中臭氧浓度应符合2008版《消毒技术规范》的规定。
03：消毒因子作用完后的残留应符合2008版《消毒技术规范》的规定。
04：消毒因子杀菌机理应符合2008版《消毒技术规范》的规定。
05：消毒因子的杀菌类别应符合2008版《消毒技术规范》的规定。
06：消毒产品的检验和评价应符合2008版《消毒技术规范》的规定。
07：产品上应有永久贴牢，且清楚易认的标记，执行规范：卫监督发〔2005〕426号《消毒产品标签说明书管理规范》。
08：外包装箱上应有标志，执行规范：卫监督发〔2005〕426号《消毒产品标签说明书管理规范》。
09：产品包装箱内应有装箱单、使用技术说明书、检验合格证、保修卡，执行规范：卫监督发〔2005〕426号《消毒产品标签说明书管理规范》。
10：使用技术说明书应符合卫监督发〔2005〕426号《消毒产品标签说明书管理规范》。
11：产品应符合GB/T14710环境试验条件中气候环境Ⅱ组和机械环境条件Ⅱ组的规定。
12：用作标记的符号应符合GB9706.1中的要求。
13：潮湿预处理后的连续漏电流应符合GB9706.1中的要求。
国家对臭氧的使用标准
国家对臭氧的使用标准
不同国家对臭氧的使用标准可能有所不同，这取决于该国家的法律法规和环境保护政策。
一般来说，臭氧的使用受到严格控制。
臭氧是一种强氧化剂，可以用于水处理、空气净化、食品处理和医疗消毒等领域。
然而，过高的臭氧浓度可能导致危害人体健康和环境污染。
许多国家设定了臭氧使用的安全标准和限值，以确保人体暴露在臭氧浓度范围内的时间和浓度不超过安全限值。
这些标准通常根据国际组织（如世界卫生组织）和科学研究的建议制定。
例如，美国环保署（EPA）制定了针对空气质量中臭氧浓度的国家空气质量标准（NAAQS）。
根据这个标准，臭氧浓度平
均每小时不能超过0.075部分百万（ppm），并且不能超过8
小时平均浓度为0.070 ppm的阈值。
欧洲联盟（EU）制定了针对空气质量中臭氧的标准。
根据欧
盟的空气质量指令，臭氧八小时平均浓度阈值为0.120 ppm，
该阈值超过35天就被认为是超标。
其他国家和地区可能根据自己的情况制定不同的臭氧使用标准。
因此，具体的使用标准可能会因国家而异。
为了确保臭氧的合理使用和环境健康，人们应遵循当地的使用标准并采取相应的防护措施。
臭氧消毒相关常识
臭氧消毒1臭氧消毒的浓度：100000级洁净间浓度要达到5ppm-10ppm（有的说5ppm，也有的说10ppm，也有说5ppm适用于空气灭菌，10ppm适用于表面灭菌），我们当然也需要表面灭菌所以浓度应该达到10ppm。
浓度与臭氧发生器的产量是相关的：W(臭氧产量)=C*V/dC为不同级别的洁净间需要的浓度V=V1(洁净区空间体积)+V2(空气净化系统体积)+V3(循环时空气损失体积)通常V2忽略不计V3=总风量*1.1%-1.2%d（臭氧衰退系数）=0.42我们的臭氧发生器写的是10g/h，我按10ppm的浓度算了一下好像我们这个臭氧产量还不够.2.消毒的频率和时间通过看这些资料，一般消毒时间为2小时左右。
有的药厂是每天1-1.5小时空气消毒，每月空气和表面消毒一次，2-2.5小时。
《洁净区空气消毒规程》和《洁净区臭氧灭菌验证及方案》两篇百度资料都是这样说的。
其他资料内容参考：百度搜的一篇文章中《洁净区空气臭氧灭菌管理规程》频率和时间如下：每周生产结束，各车间全面清洁后进行一次，灭菌时间≥60 min设计：应用臭氧灭菌60 min时达到要求浓度后，继续保持一段时间（60—90分钟），即可得到对机械设备和净化设施表面沉降菌落彻底杀灭的作用。
臭氧在药品生产企业的应用一文说，每天班前2小时进行臭氧灭菌。
即每天一次，一次2小时。
《臭氧消毒灭菌技术应用于制药工业的探讨》一文中说：消毒前,应先进行洁净室的清场工作,使室内温度在20 ℃左右,湿度72 %左右,关闭90 %的新风进口及所有排风,使整个室内的空气通过净化系统形成内循环,并检测洁净室内臭氧浓度,达到要求浓度后保持2h《消毒技术规范（2008）》中室内空气消毒臭氧浓度30mg/m3（15ppm）消毒30分钟。
3关于对试剂等其他物质的影响资料中看到的主要对“橡胶和塑料等高分子材料”有影响，没看见具体对什么有影响。
我咨询了卖给咱们臭氧发生器的厂家，技术人员说没听说谁家在消毒前会把试剂物品等搬出洁净间的，那太繁琐了。
床单位消毒机精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版床单位臭氧消毒机汇净源一：结构及工作原理◆结构组成本机主要由不锈钢搪瓷臭氧管、模块高压电源、解析装置、气泵、消毒气管及接头、消毒床罩及消毒袋、大屏幕中文触摸屏操作运行监控系统、机壳组成。
◆工作原理先通过气泵将床单位（床单位密闭于消毒床罩或消毒袋中）中空气抽出，形成近似真空（以到达臭氧与床单位的充分接触）；然后不锈钢搪瓷臭氧管产生臭氧气体，通过气泵将臭氧气体充入床单位进行消毒，消毒完后，再通过气泵将床单位中剩余的臭氧气体抽出，通过臭氧解析装置解析还原氧气。
二：理化性能和消毒学性能◆理化性能本机共两路或四路输出，每路臭氧浓度均≥1100mg/m³（杀菌因子浓度）。
◆消毒学性能1 杀菌因子：臭氧2 杀菌机理：利用臭氧的强氧化性消毒杀菌。
3 杀菌类别：臭氧是一种广谱杀菌剂，可杀灭细菌繁殖体和芽胞、病毒、真菌、并可破坏肉毒杆菌毒素。
4 杀菌因子残留量：操作程序结束30分钟后，床单位中臭氧残留量≤0.16mg/m。
5 载体定量试验时，产品开启60-90分钟后，每次试验对各类微生物的杀灭对数值≥3，对照组微生物数在规定的范围内。
6 模拟现场试验时，产品开启60-90分钟后，每次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3，对照组微生物数量在规定的范围内。
7 现场试验时，产品开启60-90分钟后，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥3。
三：产品特点◆具有抽气功能，消毒彻底。
抽气形成近似真空后再注入臭氧，臭氧才能充分深入被消毒物品内部，进行彻底消毒。
◆具有分解剩余臭氧的功能。
◆工作流程可预先设置，抽气、充臭氧、消毒、解析残余臭氧等工序全程自动完成，操作十分方便。
◆消毒床罩有长期使用和一次性使用两种。
长期使用床罩质地精良，能有效抗臭氧腐蚀。
公司长期供应一次性床罩。
◆双床或四床同时消毒：本产品可以消毒一张床单位，也可以同时对两个床单位或四个床单位进行消毒。
◆能有效去除附着在物体上的各种异味（血腥味，霉味等）。
臭氧消毒机臭氧消毒机臭氧安全操作规定
臭氧消毒机臭氧消毒机臭氧安全操作规定臭氧消毒机是一种利用臭氧杀灭细菌、病毒、真菌、芽孢等微生物的设备。
但是，在使用臭氧消毒机时需要注意安全，因为臭氧是一种有毒有害气体，不正确的操作会对人体健康造成危害。
因此，本文档将介绍臭氧消毒机的安全操作规定。
1. 了解臭氧消毒机原理臭氧消毒机是一种产生臭氧气体的设备，通过臭氧的化学反应机理，来消灭细菌、病毒、真菌、芽孢等微生物。
本质上，臭氧在一定的浓度下可以杀死大多数细菌和病毒，从而达到杀菌的作用。
值得注意的是，臭氧在一定的浓度下也会对人体健康造成危害。
因此，在使用臭氧消毒机前，需要了解臭氧消毒机的原理和使用方法，以及臭氧气体产生的浓度和安全操作规定。
2. 了解臭氧对人体的危害臭氧是一种有毒有害气体，并且具有刺激性。
如果长时间暴露在高浓度的臭氧之下，就会对人体健康造成不良影响，比如：呼吸困难、头痛、眼睛疼痛、咳嗽等症状。
因此，在使用臭氧消毒机时，需要注意以下安全操作规定。
3. 安全操作规定3.1. 通风换气在使用臭氧消毒机进行杀菌室内消毒，需要保证室内有良好的通风条件。
通风条件好的空间可以使气体混合均匀，从而有效地降低臭氧气体的浓度。
在进行消毒操作时，需要开启窗户、门等通风设施，保持室内空气流通。
3.2. 正确使用臭氧消毒机臭氧消毒机在使用时，需要严格按照使用说明书进行操作。
在使用前需要先将设备放置在通风的室外环境中，打开设备的电源，然后将设备移至到需要消毒的区域，并设置好消毒时间和消毒程度，启动设备。
启动臭氧消毒机后，操作人员需要尽可能离开现场，并在室内放置好安全警示标志，以免误入现场。
3.3. 避免直接暴露在进行臭氧消毒的过程中，需要避免直接暴露在臭氧气体中。
操作人员必须尽可能地离开消毒区域并避免在消毒作业区停留，操作期间必须佩戴适宜的呼吸防护用品，如呼吸面罩、呼吸器等。
3.4. 确保烟雾探测器正常工作在进行消毒作业期间，需要确保室内的烟雾探测器正常工作，以便及时检测烟雾报警，保障人身安全。
国家卫生部对臭氧安全浓度的规定
国家卫生部对臭氧安全浓度的规定
（1997）
臭氧是无毒安全气体，在浓度高于1.5ppm以上时臭氧刺激人的呼吸系统，为此，臭氧协会制定安全卫生标准：(1ppm=1毫克/立方米)。
国际臭氧协会：0.1ppm，接触10小时
美国：0.1ppm，接触8小时
德、法、日等国：0.1ppm，接触10小时
中国：0.15ppm，接触8小时
其浓度与接触时间的乘积可视为基准点。
臭氧浓度在0.02ppm时，嗅觉敏捷的人便可觉察，称为感觉临界值，浓度在0.15ppm时为嗅觉临界值，一般人都能嗅出，也是卫生标准点。
当浓度达到1-10ppm时，称为刺激范围，10ppm以上时为中毒值。
人们对臭氧的感知浓度仅是0.02～0.04ppm，与安全浓度还有一定间隔。
在室内利用臭氧净化空气，闻到臭氧味时基本上已达到消毒的作用。
大约在0.02ppm时就会感到空气特别清新，雷雨之后空气中的清爽感就是由于雷电产生的大量臭氧和负离子的原因。
一些科学家断定，若自然界没有臭氧，人类会遭受很多额外的灾害，所以对臭氧的评价是“天赐的净化剂”。
从臭氧的“发现”至今世界上无一例因臭氧中毒死亡事故发生。
国家卫生部规定的臭氧安全浓度为0.1ppm，工业卫生标准为0.15ppm，劳动保护部门规定在安全浓度下允许工作不超过10小时。
然而，人们能闻到的臭氧浓度一般为0.02ppm，离安全浓度还相差甚远。
由于臭氧有强烈刺激性，人们在感到不适时早已避开，因此在使用过程中一般不会出现中毒现象。
来源网络。
卫生部《臭氧消毒技术规范》
卫生部《臭氧消毒技术规范》卫生部《臭氧消毒技术规范》卫生部《臭氧消毒技术规范》臭氧又名三子氧，分子式为O3，分子量为48.00一、理化特性：臭氧在常温下为带蓝色的爆炸性气体，有特臭，为已知最强的氧化剂，密度为1.658(空气=1)。
臭氧气体经冷处理后可呈液状，其液体密度为1.71，沸点为-112.3℃,在水中溶解度比氧高，但因分压较低，故在平时使用温度与压力下，只能得到每升数毫克的溶液，含臭氧的溶液，温热时会爆炸。
臭氧的稳定性极差，在常温下可自行分解为氧，在270℃高温下可立即转化为氧。
1%水溶液在常温大气中半衰期为16分钟，所以臭氧不能像其它工业气体一样可以用瓶贮存，一般为现场生产，立即使用。
二、杀菌作用：臭氧是一种广谱杀菌剂，可杀灭细菌繁殖体和芽孢、病毒、真菌等，并可破坏肉毒杆菌毒素。
臭氧在水中杀菌迅速较氯快。
三、影响杀菌作用的因素：①ＰＨ：用臭氧水溶液消毒时，若ＰＨ增高，则所需浓度必须增加。
②湿度：用臭氧熏蒸消毒时，相对湿度高则效果好，低则效果差，对干燥菌体几乎无杀菌作用。
③温度：温度降低有利于臭氧的溶解，可增强其消毒作用，甚至在0℃亦能保持较好的杀菌效果，如水温为4－6℃时，臭氧杀菌用量为100，水温10－21℃时为160，水温36－38℃时则为320，有机物可降低其杀菌作用。
四、毒性：空气中臭氧浓度达0.01-0.02mg/L时即可嗅知：浓度达到1mg/L时，可引起呼吸加速、变、胸闷等症状，在２.5-5mg/L时，可引起脉搏加速，疲倦、头痛，停留1小时可发生肺气肿，以至死亡，作业现场空气中容许的阀限值为0.2mg/m3。
五、腐蚀性：臭氧为强氧化剂,可损坏多种物品,浓度越高对物品损害越重,可使铜片出现绿色锈斑,特别是使橡胶老化,色变暗,弹性降低,以致变脆,断裂,使织物漂白褪色。
六、稳定性:臭氧稳定性极差，常温下即可自行分解为氧，停止发生后，通风30－60分钟后，其浓度与大气水平一样。
七、使用范围：在消毒方面，臭氧的用途主要有以下几种：1、液体消毒：饮用水、生活污水和饮料水的净化消毒。
臭氧雾消毒机标准
臭氧雾消毒机标准(总11页)本页仅作为文档封面，使用时可以删除This document is for reference only-rar21year.March四川乐山伟业机电有限责任公司企业标准Q/ －1·3—2015臭氧雾杀菌消毒机（送审稿）2015 - XX - XX发布2015 - XX - XX 四川乐山伟业机电有限责任公司发布目次前言 (II)1范围 (1)2规范性引用文件 (1)3型号编制 (1)4要求 (2)5试验方法 (4)6检验规则 (6)7标志、标签、使用说明书 (6)8包装、运输、贮存 (7)前言本标准按 GB/T 《标准化工作导则第 1 部分：标准的结构和编写》给出的规则进行编写。
我公司开发生产的臭氧雾杀菌消毒机，经查该产品尚无国家标准、行业标准、地方标准。
根据《中华人民共和国标准化法》规定，特制定本企业标准，作为组织生产和销售的依据。
臭氧雾杀菌消毒机属专利产品涉及的专利号为和。
本标准技术指标和试验方法是参照GB 28232-2011《臭氧发生器安全与卫生标准》等国家标准、行业标准，并结合产品实际确定的。
本标准由乐山伟业机电有限责任公司提出。
本标准由乐山伟业机电有限责任公司起草。
本标准由乐山伟业机电有限责任公司批准。
本标准起草人：臭氧雾杀菌消毒机1范围本标准规定了臭氧雾杀菌消毒机（以下简称产品）的型号编制、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于由喷雾装置、臭氧发生器、空气压缩机、接口和压力表等主要部件组成的产品；该产品主要用于医疗机构、农业和养殖业的空气和表面消毒。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 压力容器第4部分：制造、检验和验收GB/T 191-2008 包装储运图示标志GB/T 1184-1996形状和位置公差未注公差值GB/T 电工电子产品环境试验第 2 部分：试验方法试验B:高温GB/T 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验Cab:恒定湿热方法GB/T 电工电子产品环境试验第2部分: 试验方法试验Fc: 振动(正弦)GB/T 医用电气设备第1部分安全通用要求GB 28232-2011 臭氧发生器安全与卫生标准JB/T 承压设备无损检测第2部分射线检测JB/T 承压设备无损检测第5部分渗透检测WS/T 367-2012 医疗机构消毒技术规范3型号编制产品型号按 GB 28232-2011 规则编制：C G P 2 - □融入水雾中的臭氧浓度, mg／L；频率代号；控制方式代号；结构形式代号；产品名称代号。
医用臭氧消毒设备说明书
ICS 11.080.10C47备案号：YY 中华人民共和国医药行业标准XX/T XXXXX—XXXX医用臭氧消毒设备Medical ozone disinfecting equipment（征求意见稿）（本稿完成日期：2014-05-25）XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施目次前言 (II)1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 术语和定义 (1)4 规格和分类 (2)5 要求 (2)6 试验方法 (3)7 标志、使用说明书 (5)8 包装、运输、贮存 (6)附录A（规范性附录）臭氧消毒设备消毒效果试验方法（大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌） (7)前言本标准是以YY 0215-2008《医用臭氧消毒柜》为基础而修订的。
本标准代替YY 0215-2008，实施之日起，YY 0215-2008作废。
本标准与原标准的主要差异为：——增加了本标准的适用范围，不仅适用于臭氧气消毒设备，而且适用于其他形式的臭氧消毒设备；——增加了臭氧水浓度要求；——按GB/T 14710-2009《医用电器环境要求及试验方法》标准规定，修改环境试验的要求；——修改了臭氧浓度试验方法；——删除检验规则；——增加了臭氧水消毒效果试验方法。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
本标准由全国消毒技术与设备标准化技术委员会（SAC/TC 200）归口。
本标准起草单位：本标准主要起草人：本标准所代替标准的历次版本发布情况为：——YY 0215.2-95；——YY 0215-2008。
医用臭氧消毒设备1 范围本标准规定了医用臭氧消毒设备的术语和定义、规格和分类、要求、试验方法、标志、使用说明书和包装、运输、贮存。
本标准适用于医用臭氧消毒设备（以下简称为消毒设备）。
该消毒设备利用臭氧气体或臭氧水对织物、玻璃器皿、不锈钢、搪瓷、陶瓷、塑料、木质等材质的医用器具的表面进行消毒。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
纯净水生产用水臭氧消毒机安全操作规定
纯净水生产用水臭氧消毒机安全操作规定一、前言为了保障纯净水生产用水臭氧消毒机的安全运行，防止运行过程中发生事故，特制定本操作规定。
本规定适用于纯净水生产用水臭氧消毒机的所有操作人员。
二、安全操作规定2.1 初次启动在初次启动前，需要做好以下准备工作：1.检查设备是否与电源正常连接。
2.检查氧气和臭氧气是否连接正确。
3.打开墨盒阀门，将臭氧墨盒中的臭氧气引入臭氧发生器。
4.关闭臭氧发生器与进出口阀门。
启动设备时，应按照以下步骤进行：1.打开电源开关，等待设备初始化完成。
2.打开臭氧发生器与气路进口阀门。
3.调节臭氧发生器的臭氧输出量，使其保持在设备操作范围内。
4.进行一段时间的预运行时间，检查设备运行是否正常。
5.在确认设备无误后，打开出口阀门，使水经过设备中的臭氧气体发生器，进行消毒处理。
2.2 日常操作日常操作前，需要做好以下准备工作：1.检查设备各部分是否正常运行。
2.检查进出口阀门是否正常启闭。
3.检查臭氧气存量是否充足。
正常的日常操作步骤如下：1.连接臭氧气和氧气，打开进出口阀门。
2.打开电源开关，等待设备初始化完成。
3.检查设备各部分是否正常运行。
4.按要求调节臭氧产生器的臭氧产量。
5.运行一定时间后，开启出口阀门，使生产用水通过臭氧气体发生器处理消毒。
6.当日常操作完成后，关闭进出口阀门，关闭电源开关。
2.3 断电情况如果设备经常遭受断电或停电情况，应该做好备用电源工作，确保生产用水不受影响。
操作人员需要按照以下步骤进行：1.关闭进出口阀门，关闭电源开关，确保设备停机。
2.启动备用电源，将备用电源连接至电源接口，等待备用电源输出电源。
3.启动设备，按照正常日常操作步骤进行操作。
三、设备管维护规定3.1 消毒器维护消毒器的维护需要特别注意，每隔一段时间（视臭氧消毒机使用频率）需要拆卸消毒器清理内部，具体步骤如下：1.关闭进出口阀门，关闭电源开关，并注明“禁用”。
2.拆卸消毒器，拆下氧臭混合液体塞，并清理消毒器内部一些氧臭混合液残留。
臭氧消毒机汇净源重点标准及基础规范
臭氧消毒机--汇净源（11）执行旳国家、行业原则及规范(别名：臭氧消毒器、臭氧消毒杀菌机、臭氧消毒杀菌器、三氧消毒机、三氧消毒器、臭氧空气消毒机）一、产品执行旳国家、行业原则及规范01：《消毒技术规范》02：卫法监发〔〕109号《健康有关产品命名规定》03：卫监督发〔〕426号《消毒产品标签阐明书管理规范》04：GB 9706.1-《医用电气设备第一部分：安全通用规定》05：GB/T 14710- 《医用电气设备环境规定及实验措施》06：GB/T 2829- 《周期检查计数抽样程序及抽样表》07：GB/T 191- 《包装储运图示标志》二、产品执行原则及规范旳来源01：产品消毒因子旳强度应符合《消毒技术规范》旳规定。
02：有人环境中臭氧浓度应符合《消毒技术规范》旳规定。
03：消毒因子作用完后旳残留应符合《消毒技术规范》旳规定。
04：消毒因子杀菌机理应符合《消毒技术规范》旳规定。
05：消毒因子旳杀菌类别应符合《消毒技术规范》旳规定。
06：消毒产品旳检查和评价应符合《消毒技术规范》旳规定。
07：产品上应有永久贴牢，且清晰易认旳标记，执行规范：卫监督发〔〕426号《消毒产品标签阐明书管理规范》。
08：外包装箱上应有标志，执行规范：卫监督发〔〕426号《消毒产品标签阐明书管理规范》。
09：产品包装箱内应有装箱单、使用技术阐明书、检查合格证、保修卡，执行规范：卫监督发〔〕426号《消毒产品标签阐明书管理规范》。
10：使用技术阐明书应符合卫监督发〔〕426号《消毒产品标签阐明书管理规范》。
11：产品应符合GB/T14710环境实验条件中气候环境Ⅱ组和机械环境条件Ⅱ组旳规定。
12：用作标记旳符号应符合GB9706.1中旳规定。
13：潮湿预解决后旳持续漏电流应符合GB9706.1中旳规定。
14：潮湿预解决后旳电介质强度应符合GB9706.1中旳规定。
15：外壳及部件刚度应符合GB9706.1中旳规定。
16：外壳及零部件旳强度应符合GB9706.1中旳规定。
国家对臭氧的使用标准
国家对臭氧的使用标准
国家对臭氧的使用标准是指国家对于臭氧在工业生产、环境保护和其他领域中使用的规范和要求。
臭氧是一种具有强氧化性的气体，在工业生产中常被用作漂白剂、消毒剂和氧化剂，同时也用于水处理、污水处理和空气净化等领域。
然而，过量的臭氧对人体健康和环境都会造成危害，因此国家对其使用制定了一系列的标准和要求。
首先，国家对臭氧的使用标准包括了生产和排放标准。
对于工业生产中使用臭氧的企业，国家规定了生产工艺和设备的标准，要求企业严格控制臭氧的生成和排放。
排放标准包括了臭氧浓度、排放量和排放方式等要求，以确保企业生产过程中不会对环境造成污染。
其次，国家对臭氧的使用标准还包括了对人体健康和安全的要求。
臭氧是一种有毒气体，过量暴露会对人体呼吸系统和皮肤造成伤害。
因此，国家规定了臭氧在工作场所和公共场所的暴露限值，要求企业和单位对臭氧的浓度进行监测和控制，保障员工和公众的健康安全。
另外，国家对臭氧的使用标准还涉及环境保护和空气质量监测。
臭氧是空气污染物之一，对大气环境和生态系统造成危害。
因此，国家对臭氧的排放和浓度进行监测和评估，制定了空气质量标准和监测方法，以保护环境和减少空气污染对人体健康的影响。
总的来说，国家对臭氧的使用标准是为了保护环境、维护公共健康和安全，促进经济和社会可持续发展。
企业和个人在使用臭氧时，应严格遵守国家的相关标准和要求，确保臭氧的安全使用和排放，减少对环境和健康的影响。
只有通过共同努力，才能保护臭氧的正确使用，实现经济和环境的和谐发展。
臭氧发生器移动臭氧消毒机安全操作规定
臭氧发生器移动臭氧消毒机安全操作规定臭氧消毒机是一种常用的消毒设备，可广泛使用于空气净化、水处理、消毒等方面。
但是在设备的移动和使用过程中，往往会涉及到一些安全问题。
为了保障使用者的人身和财产安全，特制定以下臭氧发生器移动臭氧消毒机安全操作规定。
设备搬运在搬运臭氧消毒机时，需要注意以下安全事项：1.搬运前应先清空设备内的气体和液体，确保设备内部不含有有毒有害物质，以免对搬运人员和周边环境造成危害。
2.在搬运臭氧消毒机时，需要使用安全搬运设备，如手推车、叉车等，并应在设备上绑定红色标识，以醒目提示其他工作人员注意安全。
3.移动过程中，人员应分工协作，避免碰撞和摔落，确保设备完好无损。
4.在设备移动到目的地后，必须按照说明书要求稳固放置，并检查设备是否受损或有漏气现象。
设备安装在安装设备时，需要注意以下安全事项：1.安装设备前，应先查看设备组件齐全、无缺失或严重磨损情况，同时查看安装区域是否满足相应的安装要求（如通风、排气等）。
2.在设备组装过程中，应按照说明书严格按照步骤操作，禁止使用过于粗暴的方法（如使用力过大拧合紧的管件等），以免导致设备损坏。
3.在设备组装完成后，必须进行泄漏检查，确认设备无泄漏，方可进行试运行。
设备操作在设备操作过程中，需要注意以下安全事项：1.在设备启动前，必须先检查设备是否处于固定状态，设备周围是否有其他人员或物品，同时确认操作人员的安全工具（如手套、口罩等）是否带好。
2.在设备的操作过程中，应注意随时观察臭氧发生器状态，一旦发现异常应及时报警并停止设备运行。
3.在设备运行过程中，应定期进行泄漏检查，保证使用环境安全。
4.在使用高浓度臭氧时，应将现场人员疏散，确保现场没有人员停留。
设备维护在设备维护过程中，需要注意以下安全事项：1.在进行设备维护前，必须先停止设备运行，关闭电源。
2.在维护设备时，操作人员必须佩戴指定的安全工具，如护目镜、手套等。
3.在清洁设备时，不得使用任何腐蚀性化学品，只能使用指定清洁剂，确保设备零部件不受损。
臭氧消毒浓度应用标准
臭氧消毒浓度应用标准空间、器具、容具消毒、保鲜、除臭净化空气中使用臭氧参考浓度３摘自：化学工业出版社, .3《臭氧技术及应用》臭氧利用---水处理现在在世界范围内，纯净水、天然水（山泉水、矿泉水、地下水等经过过滤等工序制成），已普遍采取臭氧消毒。
在自来水二、臭氧空间消毒标准及规范1 食品车间食品加工车间臭氧浓度要求相对较低，通常达成2.5ppm即可。
对于不一样食品储存间要依据所储存物质不一样设计不一样臭氧浓度。
臭氧投加方法通常采取布管式，对于小车间可采取开放式。
2 制药厂2.1 计算方法依据《消毒技术规范》及实际应用经验，三十万净化级取C = 2.5ppm = 5mg/m3；十万净化级级取C = 5ppm = 10mg/ m3；万净化级取C = 15ppm = 30mg/ m3；百级取C = 20ppm = 40mg/ m3 。
计算方法：利用 HVAC系统集中投加时，臭氧发生器选择按以下方法计算：首先计算实际臭氧消毒体积，实际体积由三部分组成V = V1 + V2 + V3，V1洁净区空间体积，V2空气净化系统体积，V3循环时空气损失体积，实际计算过程中V3等于循环系统总风量1.2%。
（1）W = C×v/d w：实际选择臭氧发生器产量，单位为g/h。
c：单位体积臭氧投加量。
V：实际臭氧消毒体积。
d：臭氧衰退系数0.42。
（2）若设计臭氧浓度按空间浮游菌为5ppm，消毒体积10000m3,送风流量100000m3/hV1=10000 m3V2 = 忽略不计V3 = 100000×1.2% = 1200实际臭氧消毒体积V = V1 + V2 + V3 =11200m3臭氧投加量W = C×V/d = 5×2×11200/0.4208 = 266.159g/h推荐选择臭氧发生器产量为280g/h.2.2 内置式示意图主机通常安装在中效过滤器后段或高效过滤器前段参考资料1、卫生部《消毒技术规范》，1991;122、技术监督局，卫生部，《消毒和灭菌效果评价方法和标准》GB15981-19953、国家医药管理局推行GMP、GSP委员会《药品生产验证指南》.1994;44、化学工业出版社, .3《臭氧技术及应用》5、李汉忠.《洁净消毒剂—臭氧》.1996;66、解放军第二军医大薛广波.《实用消毒学》人民出版社1996;648-4727、南京军区后勤部军事医学研究所史江等《消毒和灭菌》1989(3):1438、白希尧等《臭氧及其应用研究》9、HACCP中国——《HACCP实用指南》、《食品生产企业HACCP体系实施指南》、《食品生产企业HACCP体系咨询和审核》。
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臭氧消毒机--汇净源（11）
执行的国家、行业标准及规范
(别名：臭氧消毒器、臭氧消毒杀菌机、臭氧消毒杀菌器、三氧消毒机、三氧消毒器、臭氧空气消毒机）
一、产品执行的国家、行业标准及规范
01：2008版《消毒技术规范》
02：卫法监发〔2001〕109号《健康相关产品命名规定》
03：卫监督发〔2005〕426号《消毒产品标签说明书管理规范》
04：GB 9706.1-2007《医用电气设备第一部分：安全通用要求》
05：GB/T 14710-2009 《医用电气设备环境要求及试验方法》
06：GB/T 2829-2002 《周期检查计数抽样程序及抽样表》
07：GB/T 191-2008 《包装储运图示标志》
二、产品执行标准及规范的来源
01：产品消毒因子的强度应符合2008版《消毒技术规范》的规定。
02：有人环境中臭氧浓度应符合2008版《消毒技术规范》的规定。
03：消毒因子作用完后的残留应符合2008版《消毒技术规范》的规定。
04：消毒因子杀菌机理应符合2008版《消毒技术规范》的规定。
05：消毒因子的杀菌类别应符合2008版《消毒技术规范》的规定。
06：消毒产品的检验和评价应符合2008版《消毒技术规范》的规定。
07：产品上应有永久贴牢，且清楚易认的标记，执行规范：卫监督发〔2005〕426号
《消毒产品标签说明书管理规范》。
08：外包装箱上应有标志，执行规范：卫监督发〔2005〕426号
《消毒产品标签说明书管理规范》。
09：产品包装箱内应有装箱单、使用技术说明书、检验合格证、保修卡，
执行规范：卫监督发〔2005〕426号《消毒产品标签说明书管理规范》。
10：使用技术说明书应符合卫监督发〔2005〕426号《消毒产品标签说明书管理规范》。
11：产品应符合GB/T14710环境试验条件中气候环境Ⅱ组和机械环境条件Ⅱ组的规定。
12：用作标记的符号应符合GB9706.1中的要求。
13：潮湿预处理后的连续漏电流应符合GB9706.1中的要求。
14：潮湿预处理后的电介质强度应符合GB9706.1中的要求。
15：外壳及部件刚度应符合GB9706.1中的要求。
16：外壳及零部件的强度应符合GB9706.1中的要求。
17：抗搬运应力应符合GB9706.1中的要求。
18：面，角，边的安全性应符合GB9706.1中的要求。
19：设备稳定性应符合GB9706.1中的要求。
20：可搬运性应符合GB9706.1中的要求。
21：电源中断后的复位应符合GB9706.1中的要求。
22：单一故障状态下的要求应符合GB9706.1中的要求。
23：元器件的标记应符合GB9706.1中的要求。
24：元器件的固定应符合GB9706.1中的要求。
25：电线的固定应符合GB9706.1中的要求。
26：控制器的操作部件应符合GB9706.1中的要求。
27：与供电网分断应符合GB9706.1中的要求。
28：电源软电线的连接应符合GB9706.1中的要求。
29：网电源接线端子和布线应符合GB9706.1中的要求。
30：网电源部份的布线应符合GB9706.1中的要求。
31：电源变压器应符合GB9706.1中的要求。
32：爬电距离和电气间隙应符合GB9706.1中的规定值。
33：保护接地一端子和连接应符合GB 9706.1中的要求。
34：内部布线应符合GB9706.1中的要求。
35：绝缘应符合GB9706.1中的要求。
备注：以上内容仅供参考。