高分子成型工艺-第二章
高分子合成工艺学
第一章绪论高分子合成材料:塑料、合成纤维、合成橡胶、涂料、粘合剂、离子交换树脂等材料。
三大合成材料:塑料、合成纤维、合成橡胶高分子合成工业的任务:将基本有机合成工业生产的单体,经过聚合反应合成高分子化合物,从而为高分子合成材料成型工业提供基本原料。
塑料的原料:是合成树脂和添加剂(包括稳定剂、润滑剂、着色剂、增塑剂、填料以及根据不同用途而加入的防静电剂、防霉剂、紫外线吸收剂等)。
塑料成型方法:注塑成型、挤塑成型、吹塑成型、模压成型等。
合成橡胶:高弹性体,制造橡胶制品时加入的添加物通常称为配合剂(硫化剂、硫化促进剂、助促进剂、防老剂、软化剂、增强剂、填充剂、着色剂等)。
自由基聚合方法:本体聚合、乳液聚合、悬浮聚合、溶液聚合离子聚合及配位聚合实施方法主要有本体聚合、溶液聚合两种方法。
在溶液聚合方法中,如果所得聚合物在反应温度下不溶于反应介质中而称为淤浆聚合。
1、简述高分子化合物的生产过程。
(1)原料准备与精制过程:包括单体、溶剂、去离子水等原料的贮存、洗涤、精制、干燥、调整浓度等过程相设备。
(2)催化剂(引发剂)配制过程:包括聚合用催化剂、引发剂和助剂的制造、溶解、贮存、调整浓度等过程与设备。
(3)聚合反应过程:包括聚合和以聚合釜为中心的有关热交换设备及反应物料输送过程与设备。
(4)分离过程:包括未反应单体的回收、脱除溶剂、催化剂,脱除低聚物等过程与设备。
(5)聚合物后处理过程:包括聚合物的输送、干燥、造粒、均匀化、贮存、包装等过程与设备。
(6)回收过程:主要是未反应单体和溶剂的回收与精制过程及设备。
此外三废处理和公用工程如供电、供气、供水等设备。
2、比较连续生产和间歇生产工艺的特点。
间歇聚合:聚合物在聚合反应器中分批生产的,当反应达到要求的转化率时,将聚合物从聚合反应器中卸出。
间歇聚合的特点a.不易实现操作过程的全部自动化,每一批产品的规格难以控制严格一致。
b.反应器单位容积单位时间内的生产能力受到影响,不适于大规模生产。
高分子成型工艺课后答案
以上两个方面,都使流体进入小管时的能量消耗增大, 压力降增大。
出口膨胀效应:黏弹性液体流出管口后,流出液体的 直径增大膨胀的现象称为出口膨胀。
引起出口膨胀效应的主要原因为:
主要存在问题
ⅰ. 没有假设。 ⅱ. 黏度和稠度系数没有搞清。 参考答案
(1)几点假设 ⅰ. 液体为不可压缩的; ⅱ. 流动是等温过程; ⅲ. 液体在管道壁面不产生滑
移(壁表面速度等于零);
ⅳ. 液体的粘度不随时间而变 化,并在沿管道流动的全过程中其他性质也不发 生变化。
(2) 任意半径处的流动速度
第二章 成型物料的配制
主要是因为压力增大,使高聚物中的自由体积减小, 分子间距离减小,分子间作用力增大,从而使高聚物熔 体表观黏度增大。
4.什么叫入口效应和出口膨胀效应? 简要说明引起的原因和克服措施?
(1)主要存在问题
ⅰ. 有部分同学对这两个概念还不够清 楚,回答不完善。
ⅱ. 原因讲的不完善,尤其是对出口膨 胀效应,一方面是伸展取向,一方面与正应 力差有关系。如拉伸等。
主要特点是与金属皂类有协同效应,稳定性
好,兼具增塑作用;相容性差等。环氧大豆油、 环氧油酸丁酯等。
•
此外还有螯合剂等,但其不能单独使用。
3.简述混合的基本原理(三种作用)。 (1)主要存在问题
ⅰ. 有个别同学按混合、捏合和塑炼三个 方面讲。
ⅱ. 有的讲了三者的影响因素,有的没有; 简要讲一下更好。
ⅲ. 措施主要是工艺和设备方面的,其 他没有讲(不要求)。
ⅳ. 转速、剪切速率要考虑。
(2)参考答案
高分子材料成型加工(考试重点及部分习题答案)
高分子材料成型加工考试重点内容及部分习题答案第二章高分子材料学1、热固性塑料:未成型前受热软化,熔融可塑制成一定形状,在热或固化剂作用下,一次硬化成型。
受热不熔融,达到一定温度分解破坏,不能反复加工。
在溶剂中不溶。
化学结构是由线型分子变为体型结构。
举例:PF、UF、MF2、热塑性塑料:受热软化、熔融、塑制成一定形状,冷却后固化成型。
再次受热,仍可软化、熔融,反复多次加工。
在溶剂中可溶。
化学结构是线型高分子。
举例:PE聚乙烯,PP聚丙烯,PVC聚氯乙烯。
3、通用塑料:是指产量大、用途广、成型性好、价格便宜的塑料。
4、工程塑料:具有较好的力学性能,拉伸强度大于50MPa,冲击强度大于6kJ/m2,长期耐热温度超过100度的、刚性好、蠕变小、自润滑、电绝缘、耐腐蚀可作为结构材料。
举例:PA聚酰胺类、ABS、PET、PC5、缓冷:Tc=Tmax,结晶度提高,球晶大。
透明度不好,强度较大。
6、骤冷(淬火):Tc<Tg,大分子来不及重排,结晶少,易产生应力。
结晶度小,透明度好,韧性好。
定义:是指熔融状态或半熔融状态的结晶性聚合物,在该温度下保持一段时间后,快速冷却使其来不及结晶,以改善制品的冲击性能。
7、中速冷:Tc>=Tg,有利晶核生成和晶体长大,性能好。
透明度一般,结晶度一般,强度一般。
8、二次结晶:是指一次结晶后,在一些残留的非晶区和结晶不完整的部分区域内,继续结晶并逐步完善的过程。
9、后结晶:是指聚合物加工过程中一部分来不及结晶的区域,在成型后继续结晶的过程。
第三章添加剂1、添加剂的分类包括工艺性添加剂(如润滑剂)和功能性添加剂(除润滑剂之外的都是,如稳定剂、填充剂、增塑剂、交联剂)2、稳定剂:防止或延缓高分子材料的老化,使其保持原有使用性能的添加剂。
针对热、氧、光三个引起高分子材料老化的主要因素,可将稳定剂分为热稳定剂、抗氧剂(防老剂)、光稳定剂。
热稳定剂是一类能防止高分子材料在成型加工或使用过程中因受热而发生降解或交联的添加剂。
高分子加工原理与技术2-成型原理
Q=
1 JBiblioteka τ γ·=1 Jηaγ·2
(2-2)
用摩擦热加热塑料是通过挤出机或注射机的螺杆与 料筒的相对旋转运动等途径来实现的。由于聚合物的 表观粘度随摩擦升温而降低,使物料熔体烧焦的可能 性不大,而且塑化效率高,塑化均匀。
2.1.2 高分子材料的流变性能
(1)流动类型
➢层流和湍流 ➢稳定流动与不稳定流动 ➢等温流动和非等温流动 ➢一维流动、二维流动和三维流动 ➢拉伸流动和剪切流动 ➢拖曳流动和压力流动
第2章 高分子材料成型原理
2.1 高分子材料的加工性能 2.1.1 高分子材料的熔融性能
热传导 热传递 对流
辐射
高分子材料的熔融方法:
无熔体移走的传导熔融 有强制熔体移走(由拖曳或压力引起)的传导熔融 耗散混合——熔融 利用电的、化学的或其它能源的耗散熔融方法 压缩熔融
热扩散系数及其影响因素
聚合物熔体在管隙中的流动分析
➢ 圆管通道 ➢ 圆锥形通道
流动缺陷
塑料流体在流道中流动时,常因种种原因使流动出现 不正常现象或缺陷。这种缺陷如果发生在成型时中,则常 会使制品的外观质量受到损伤,例如表面出现闷光、麻面、 波纹以致裂纹等,有时制品的强度或其它性能也会裂变。 这些现象与工艺条件、高聚物的非牛顿性、端末效应、离 模膨胀和熔体破裂有关。
(2)非牛顿型流动
图2-6 各类型流体的流动曲线 a-宾汉流体 b, e-假塑性流体 c-膨胀性流体 d-牛顿型流体
描述假塑性和膨胀性的非牛顿流体的流变行为, 用幂律函数方程 :
τ = Kγ·n
式中 K——流体稠度,Pa·s n——流动指数,也称非牛顿指数。
(3) 时间依赖性流体 这类流体的流变特征除与剪切速率与剪切应力
第二章添加剂
常见品种:
P80表2-7 四、生物抑制剂(自学)
高分子材料成型加工
第二节 增塑剂 plasticizers 一、作用与分类 增塑剂能使高分子材料制品塑性增加,改进其柔 韧性、延伸性和加工性 Plasticizers are added to plastics to improve its workability, flexibility, distensibility, processability, and to reduce the brittleness (脆 性) of the product. This is achieved by lowering the glass transition temperature below room temperature, thus achieving a change in properties from those of a hard brittle, glasslike solid to those of a soft, flexible, tough material .
第三节
润滑剂lubricant
Lubricants are added to improve the flow characteristics of a material during its processing. They operate by reducing the melt viscosity or by decreasing adhesion between the metallic surfaces of the processing equipment and the material being processed.
高分子材料成形工艺
塑料加工
#2022
典型模具结构
#2022
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六、塑料件的结构工艺性 在零件结构设计时应注意以下问题: 1.形状 塑件的内外表面形状应在满足使用要求的情况下尽可能易于成形,避免侧孔与侧凹,防止使用侧抽芯或瓣合模而使模具结构复杂,制造成本提高,增加塑件的修整量。 如图8-14所示为防止采用侧抽芯或瓣合分型模具的设计。 2.壁厚 塑件的壁厚应适当和均匀。图8-15所示为壁厚设计的示意图。表8-2为常用工程塑料壁厚参考值。 3.脱模斜度 为了便于脱模和抽芯,防止塑件表面在脱模时划伤,塑件与脱模方向平行的内、外表面应具有合理的脱模斜度,如图8-16所示。 4.加强筋 加强筋的主要作用是加强塑件的强度和刚度,避免塑件变形翘曲,如图8-17所示。筋的方向尽可能与料流方向一致,布局应合理,以减小变形和开裂(图8-18)。
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二、快速成形技术的应用 1.快速模具制造 (1)间接制模 间接制模是用 RP技术制造零件原型,然后将原型作为样件用于传统的模具制造,是一种与传统的制模工艺相结合的制模方法。 (2)直接制模 直接制模是利用 RP技术将模具直接制造成形,它不需制作原型样件,是一种与传统的制模工艺完全不同的方法。 2.加速新产品开发 3.在医学中用于器官模型制作 4.与反求工程相结合形成快速设计制造闭环系统
塑料成形工艺 塑料成形方法 注射成形(Inject Forming) 又称注塑成形,其原理是将颗粒状态或粉状塑料从注射机的料斗送进加热的料筒中,经过加热熔融塑化成为粘流态熔体,在注射机柱塞或螺杆的高压推动下,以很大的流速通过喷嘴注入模具型腔,经一定时间的保压冷却定型后可保持模具型腔所赋予的形状,然后开模分型获得成形塑件。这样就完成了一次注射工作循环,如图8-6所示。注射成形是在专门的注射机上进行,图8-7所示为螺杆式注射机结构示意图。 第二节 塑料成形工艺
第二章 快速成型制造工艺--III
后处置
激光烧结后的PS原型 件,强度很弱,需求依据 运用要求停止渗蜡或渗树 脂等停止补强处置。由于 该原型用于熔模铸造,所 以停止渗蜡处置。渗蜡后 的该铸件原型如下图。
某铸件经过渗蜡处置的SLS原型
ξ2 快速成型制造工艺
〔二〕金属零件直接烧结工艺
模具工程技术研讨中心 METRC
在普遍运用的几种快速原型技 术方法中,只要SLS工艺可以直 接或直接的烧结金属粉末来制造 金属材质的原型或零件。金属零 件直接烧结工艺运用的资料为混 合有树脂资料的金属粉末资料, SLS工艺主要完成包裹在金属粉 粒外表树脂资料的粘接。基于 SLS方法直接金属零件的制造工 艺进程如下图。由图中可知,整 个工艺进程主要分三个阶段:一 是SLS原型件〔〝绿件〞〕的制 造,二是粉末烧结件〔〝褐件〞〕 的制造,三是金属溶渗后处置。
和LOM工艺一样,SLS工艺也无需设计和需求支撑结构, 叠层进程中出现的悬空层面可直接由未烧结的粉末来完成支撑。
ξ2 快速成型制造工艺
模具工程技术研讨中心 METRC
资料应用率高
由于SLS工艺进程不需求支撑结构,也不象LOM工艺那样 出现许多工艺废料,也不需求制造基底支撑,所以该工艺方法 在罕见的几种快速原型工艺中资料应用率是最高的,资料的应 用率但基是本,可选择以性以激为光是烧1结0工0%艺的。缺SL陷S也工比艺拟中突出的,少详数细粉如末下:的价钱较 廉原价型,外所表以粗SL糙S模型的本钱相比拟来看也是较低的。
四、高分子粉末烧结件的后处置
模具工程技术研讨中心 METRC
高分子粉末资料烧结件的后处置工艺主要有渗树脂和渗蜡两种。当原 型件主要用于融模铸造的消逝型时,需求停止渗蜡处置。当原型件为了提 高强硬性目的时,需求停止渗树脂处置。
压延成型—压延原理及成型工艺(高分子成型课件)
二、压延机的压延原理
(七)挠度影响及其补偿措施
n横压力:压力分布曲线积分乘以辊筒工作部分长度即为横压力 (分离力)。 n横压力(分离力)的存在使辊筒产生轴向的弹性弯曲变形,从而 出现挠度现象。 n挠度的产生使压延半成品沿宽度方向上的断面厚度不均匀,中间 厚度大,两边厚度小,从而降低了压延质量。 n为减少挠度的影响,必须进行补偿。 n补偿措施有三种: 中高度法;轴线交叉法;预负荷弯曲法。
二、压延机的压延原理
(四)物料在压延时的黏度效应 要使压延顺利进行,要求物料有良好流动性,粘度越小,流动性越好。
①剪切速率与粘度的关系
②压延速度与粘度的关系 n提高压延速度,可提高剪切速率, 降低粘度,提高流动性,有利于压 延成型,但太高时,回弹增加,表 面粗糙度增加,可能损伤帘子线。 n对于对切变速率敏感的聚合物,可 通过调节压延速度来调节流动性。
l-计量装置、2-捏合机3-密炼机4开炼机5-运输带6-压延机7-烘箱8压花机9-冷却辊10-卷取辊
偿效果可以调整,以适应物料性质和压延条件的变化要求,但因补偿 曲线和辊筒挠度曲线之间的差异而使补偿效果受到局限。
二、压延机的压延原理
(七)挠度影响及其补偿措施
3 预负荷弯曲法(预应力法)
辊筒工作负荷作用前,在辊筒轴承的两端 的轴颈上预先施加额外的负荷,其作用方 向正好与工作负荷相反,使辊筒产生的变 形与分离力引起的变形方向正好相反,这 样,在压延过程中辊筒所产生的两种变形 便可以互相时物料会受辊筒的挤压作用,受到压力的区域称为钳住区。辊筒 开始对物料加压的点称为始钳住点,加压终止点为终钳住点,两辊中心 (两辊筒圆心连线的中点)称为中心钳住点,钳住区压力最大处为最大压 力钳住点。 n压力分布:在钳住区,先增加后减小。 n横压力:压力分布曲线积分乘以辊筒工作部分长度即为横压力(分离 力),其与辊筒尺寸、速度、辊距及黏度等相关。 n生产中常通过控制黏度和辊距来控制横压力大小。
高分子材料成型加工原理
⾼分⼦材料成型加⼯原理第⼀章绪论1.按所属成型加⼯阶段划分,塑料成型加⼯可分为⼏种类型?分别说明其特点。
(1)⼀次成型技术⼀次成型技术,是指能将塑料原材料转变成有⼀定形状和尺⼨制品或半制品的各种⼯艺操作⽅法。
⽬前⽣产上⼴泛采⽤的挤塑、注塑、压延、压制、浇铸和涂覆等。
(2)⼆次成型技术⼆次成型技术,是指既能改变⼀次成型所得塑料半制品(如型材和坯件等)的形状和尺⼨,⼜不会使其整体性受到破坏的各种⼯艺操作⽅法。
⽬前⽣产上采⽤的只有双轴拉伸成型、中空吹塑成型和热成型等少数⼏种⼆次成型技术。
(3)⼆次加⼯技术这是⼀类在保持⼀次成型或⼆次成型产物硬固状态不变的条件下,为改变其形状、尺⼨和表观性质所进⾏的各种⼯艺操作⽅法。
也称作“后加⼯技术”。
⼤致可分为机械加⼯、连接加⼯和修饰加⼯三类⽅法。
2.成型⼯⼚对⽣产设备的布置有⼏种类型?(1)过程集中制⽣产设备集中;宜于品种多、产量⼩、变化快的制品;衔接⽣产⼯序时所需的运输设备多、费时、费⼯、不易连续化。
(2)产品集中制⼀种产品⽣产过程配套;宜于单⼀、量⼤、永久性强的制品、连续性强;物料运输⽅便,易实现机械化和⾃动化,成本降低。
3.塑料制品都应⽤到那些⽅⾯?(1)农牧、渔业(2)包装(3)交通运输(4)电⽓⼯业(5)化学⼯业(6)仪表⼯业(7)建筑⼯业(8)航空⼯业(9)国防与尖端⼯业(10)家具(11)体育⽤品和⽇⽤百货4.如何⽣产出⼀种新制品?(1)熟悉该种制品在物理、机械、热、电及化学性能等⽅⾯所应具备的指标;(2)根据要求,选定合适的塑料,从⽽决定成型⽅法;(3)成本估算;(4)试制并确定⽣产⼯艺规程、不断完善。
第⼆章塑料成型的理论基础1.什么是聚合物的结晶和取向?它们有何不同?研究结晶和取向对⾼分⼦材料加⼯有何实际意义?2.请说出晶态与⾮晶态聚合物的熔融加⼯温度范围,并讨论两者作为材料的耐热性好坏。
晶态聚合物:Tm——Td;⾮晶态聚合物:Tf——Td。
对于作为塑料使⽤的⾼聚物来说,在不结晶或结晶度低时最⾼使⽤温度是Tg,当结晶度达到40%以上时,晶区互相连接,形成贯穿整个材料的连接相,因此在Tg以上仍不会软化,其最⾼使⽤温度可提⾼到结晶熔点。
高分子材料成型工艺课件
将信息技术与高分子材料成型工艺 相结合,实现智能化制造,提高生 产效率。
06
高分子材料成型工艺案例分析
案例一:注塑成型工艺在汽车行业的应用
总结词
广泛使用、高效、精确
详细描述
注塑成型工艺是高分子材料成型中的一种常用方法,尤其在汽车行业中应用广泛。通过注塑成型,可以高效、精 确地生产出各种形状和尺寸的汽车零部件,如保险杠、仪表盘、座椅骨架等。这种工艺能够满足汽车行业对高品 质、高效率和高精度的要求。
注塑成型工艺适用于各种塑料材料, 如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等,广 泛应用于汽车、家电、电子等领域。
挤出成型工艺
挤出成型工艺是一种通过螺杆旋 转加压的方式将高分子材料连续
不断地挤出成型的加工方法。
挤出成型工艺适用于各种塑料材 料,如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙 烯等,广泛应用于管材、板材、
型材等领域。
挤出成型工艺具有生产效率高、 加工成本低等优点,但也存在一 些缺点,如设备投资大、生产过
04
高分子材料成型工艺的新发展
3D打印技术
3D打印技术是一种增材制造技术,通过逐层堆积材料来构建三维物体。 在高分子材料成型领域,3D打印技术可用于制造塑料、橡胶等高分子材 料的制品。
3D打印技术的优点包括定制化生产、减少材料浪费、提高生产效率等。 此外,该技术还可用于制造复杂结构的高分子材料制品,如多孔结构、
成型流程
将高分子材料加入成型设备中, 经过加热、加压或特定化学环境 处理,最后冷却固化得到制品。
成型工艺的影响因素
材料性质
高分子材料的分子量、分子量分布、 结晶度、流动性等性能对成型工艺有 很大影响。
成型温度
温度过高可能导致材料分解,温度过 低则可能使材料无法充分流动和塑化 ,影响制品质量。
高分子材料成型加工题库精华
⾼分⼦材料成型加⼯题库精华⾼分⼦材料成型加⼯设备习题第⼀章绪论⼀、简答题1、在现代聚合物成型加⼯⼯业中,影响聚合物制品⽣产的三⼤重要因素是什么?2、聚合物成型机械的定义及分类?3、聚合物加⼯设备发展的主要趋势和特点?第⼆章⾼分⼦材料混合及设备⼀、填空题1、预处理设备包括_________、_________以及________。
2、常见的筛析⽅法________、________和_______。
3、三辊研磨机主要⽤于_________的研磨。
4、密炼机可按转⼦转速分成_________、_________和_________。
5、⾼速捏合机的主要部件包括_________、_________、_________和_________。
6、增⼤开炼机的_________或减⼩_________都会使速度梯度增加,提⾼物料的剪切塑化效果。
7、开炼机的主要部件包括________、_________、_________、_________和_________。
8、密炼机的主要部件包括________、________、_______、_______和________。
9、密炼机常⽤转⼦的基本类型包括____ __、_____和________。
10、开炼机的混炼功率应是________和________之和。
⼆、简答题1、预热和⼲燥的⽬的是什么?有哪些⽅式?2、研磨机分为哪⼏类?各包括哪些常⽤设备?3、哪些机械通常⽤于塑料的初混合?哪些机械通常⽤于混炼?4、说出三辊研磨机的⼯作原理5、开炼机的⼯作原理16、满⾜开炼机正常⼯作必须的两个条件是什么?7、椭圆形转⼦密炼机的⼯作原理第三章挤出成型设备⼀、选择题1、挤出机的螺杆分为()A.加料段、熔融段、均化段B.加料段、融化段、挤出段C.熔融段、均化段、挤出段D.融化段、熔融段、挤出段2、熔体在挤出机螺杆的均化段的流动有四种形式,分别为()A.正流、负流、横流、竖流B.正流、逆流、横流、漏流C.正流、负流、横流、漏流D.正流、逆流、横流、竖流3、下列关于挤出成型基本概念错误的是()A.挤出的型材具有恒定的断⾯形状B.螺杆式挤出成型⼯艺过程是间歇成型C.挤出成型亦称挤塑或挤出模塑D.挤出成型既可成型热塑性塑料,⼜可成型部分热固性塑料4、螺杆的作⽤不包括()A.输送物料B.传热塑化物料C.计量物料D.混合均化物料5、为提⾼物料输送能⼒,常采取的措施不包括()A.冷却螺杆,使螺杆的温度略低于料筒B.提⾼螺杆的转速C.在料筒内壁开设纵向沟槽D.升⾼料筒的温度6、增⼤螺杆的长径⽐不可以达到的⽬的()A.改善塑料的温度分布B.降低挤出机的功率消耗C.减少挤出时的逆流和漏流D.使物料混合更均匀7、下列关于压缩⽐的说法不正确的是()A.粉料的压缩⽐应⼤于粒状塑料的压缩⽐B.薄壁制品的压缩⽐应⼩于厚壁制品的压缩⽐C.压缩⽐太⼤,螺杆本⾝的机械强度下降2D.压缩⽐的获得最常⽤的⽅法是等距变深螺槽8、下列关于螺杆螺旋⾓说法不正确的是()A.螺旋⾓增⼤,挤出机的⽣产能⼒下降B.螺旋⾓等于30度的适合细粉状料C.最常⽤的螺旋⾓度是17.7度D.螺旋⾓等于15度的适合⽅块料9、下列关于螺杆结构参数说法不正确的是()A.螺棱宽太⼩会使漏流增加,导致产量降低B.螺棱宽太打会增加螺棱上的动⼒消耗,有局部过热的危险C.螺杆与料筒的间隙减⼩,不利于物料的熔融和混合D.螺杆与料筒的间隙太⼩,易引起物料出现热⼒学降解10、下列关于加料段的说法错误的是()A.加料段的作⽤是加热和输送物料B.加料段物料始终保持固体状态C.加料段通常采⽤等深变距的螺杆D.挤出结晶性塑料加料段要长11、下列关于压缩段的说法错误的是()A.压缩段的作⽤是压缩与剪切作⽤B.压缩段物料全部是粘流状态C.压缩段⼀般采⽤等距变深的螺杆D.⽆定形塑料的压缩段⽐较长12、结晶性塑料⼀般采⽤螺杆()A.渐变形螺杆B.突变形螺杆C.波纹型螺杆D.屏障形螺杆13、为提⾼螺杆存在的熔融效率低、塑化混合不均匀等缺点,常采⽤的措施不包括()A.采⽤⾼效螺杆B.加⼤螺杆的长径⽐C.减⼩均化段螺槽深度D.提⾼螺杆的转速14、挤出成型的⼯艺流程是()A.原料的准备、挤出物定型与冷却、挤出成型、⼲燥、预热、制品的牵引与卷取B.原料的准备、挤出物定型与冷却、⼲燥、预热、挤出成型、制品的牵引与卷取C.原料的准备、预热、⼲燥、挤出成型、挤出物定型与冷却、制品的牵引与卷取D.原料的准备、挤出物定型与冷却、制品的牵引与卷取、挤出成型、预热、⼲燥15、对挤出⽣产率影响不⼤的是()A.正流B.逆流C.横流D.漏流16、下列关于温度与挤出成型关系的说法正确的是()A.温度升⾼,制品形状稳定性好,所以应该尽量采⽤⾼温挤出B.温度降低,物料粘度降低,有利于塑化,,所以应该采⽤低温挤出3C.温度太低,制品收缩增⼤,所以应该尽量采⽤⾼温挤出D.温度太⾼,制品发黄,出现⽓泡,所以应该降低挤出温度17、挤出成型过程中,制品横截⾯是靠哪个部件得到的?()A.机头B.⼝模C.料筒D.分流梭18、挤出成型模具被称为()A.牵引装置B.挤出成型零部件C.⼝模D.挤出机机头19、辅机的组成部分⼀般不包括()A.定型装置B.卷取装置C.加热装置D.牵引装置20、软管的⽣产过程与硬管不同之处在于()A.定径⽅式不⼀样B.冷却⽅式不⼀样C.成型主机不⼀样D.挤出⼝模不⼀样21、⼤⼝径管多采⽤的定径⽅法为()A.外压定径法B.内压定径法C.真空定径法D.蒸汽辅助定径22、管材的截⾯尺⼨与下列哪个因素⽆关()A.机头⼝模B.定径套直径C.牵引速度D.冷却⽔温度23、下列关于吹膜挤出吹胀⽐说法不正确的是()A.吹胀⽐是⽤来衡量吹胀的程度B.吹胀⽐是管坯吹胀后的管膜的直径与挤出机螺杆的直径的⽐值C.吹胀⽐的⼤⼩表⽰挤出管坯直径的变化D.吹胀⽐表明了粘流态下⼤分⼦受到横向拉伸作⽤⼒的⼤⼩24、下列关于薄膜的吹胀与牵引下列说法错误的是()A.⽣产不同折径不同厚度的薄膜,可以通过调整吹胀⽐和牵引⽐来控制B.吹胀⽐太⼤,横向强度太低C.吹胀⽐太⼩,膜管不稳定D.牵引⽐太⼩,膜管容易被拉断25、板材挤出成型的辅机连接顺序正确的是()A.三辊压光机、冷却导辊、切边装置、牵引装置、切割装置4B.三辊压光机、冷却导辊、切割装置、切边装置、牵引装置C.冷却导辊、切割装置、三辊压光机、切边装置、牵引装置、D.冷却导辊、切边装置、牵引装置、三辊压光机、切割装置26、关于板材挤出三辊压光机的说法,下列错误的是()A.压光机的作⽤是将挤出的板材压光和降温B.压光机的滚筒对尺⼨精度与光洁度没有要求C.压光机滚筒间隙可以调整D.压光机与机头的距离应尽量靠近27、关于三辊压光机温度的控制,下列说法正确的是()A.上辊温度最⾼B.中辊温度最⾼C.下辊温度最⾼D.三辊温度⼀致28、⼝模应有⼀定长度的平直部分的原因是()A.保证物料的稳定以及消除熔接痕B.增⼤料流的压⼒C.节约材料,降低成本D.制造⼯艺的要求29、下列不属于机头的设计原则的是()A.內腔呈流线型B.机头压⼒⼤⼩分布均匀C.⾜够的压缩⽐D.正确的断⾯形状30、下列不属于新型⾼效螺杆的是()A.屏障形螺杆B.销钉型螺杆C.波纹螺杆D.突变型螺杆⼆、填空题1、挤出机主机主要由、传动系统、、等组成。
第2章 聚合物熔融和溶解
当熔融热增大或熔融熵 减小时,Tm会增高。 当ΔH值一定时,Tm 主 要决定于ΔS的变化。
聚酰胺熔点与酰胺基浓度和链刚性的关系
表
几种主要成纤高聚物的熔点和热分解温度
三. 聚合物熔融的影响因素 1.聚合物的分子结构
聚合物主链上引入 —CONH—、—CONCO—等,侧链上 引入—OH、—NH2、—CN等极性基团的,会增大分子间的 作用力,并可能形成氢键。 ΔS ↓ Tm ↑ 熔融速率↓
若δs ≈ δp (或内聚能密度相近) 发进行。 经验公式| δs - δp|>1.7~2.0 相近的溶剂 。
∆Hm ≈0 溶解可自
溶剂系不良溶剂
选择溶剂常用的规则:尽可能找与聚合物C.E.D.或δ
混合溶剂 若混合前后无体积变化:
对极性溶剂体系:以C.E.D.相近原则选择溶剂常会出偏差
溶度参数理论修正:
3.耗散混合熔融
熔融热量由整个体积内将 机械能转变为热能来提供。
例:双辊塑炼(开炼)
4.利用电、化学或其他能源的耗散熔融方法
熔融的热量通过电、化 学或其他能源转变为热能 来提供。
5.压缩熔融
6.振动诱导挤出熔融
将振动力场引入聚合物熔融加工的全过程。实际上物料 是在一个封闭的压力容器中受到一个复杂的往复剪切力作用。 分子链会在两个作用力的方向进行排列,形成网格化结构。
ClCH2CH2OH
80℃水浴 搅拌
Cl N R N CH2CH2OH
N R
N
N R
N
ClCH2CH=CH2
充氮气搅拌 70℃水浴
Cl N N CH2CH=CH2
R
其中,R---- CH3; 2CH3; CH CH=CH2
二.聚合物的熔融热力学 聚合物的熔融过程服从热力学原理 : ∆F=∆H-T·∆S
高分子合成工艺学
第一章绪论高分子合成材料:塑料、合成纤维、合成橡胶、涂料、粘合剂、离子交换树脂等材料。
三大合成材料:塑料、合成纤维、合成橡胶高分子合成工业的任务:将基本有机合成工业生产的单体,经过聚合反应合成高分子化合物,从而为高分子合成材料成型工业提供基本原料。
塑料的原料:是合成树脂和添加剂(包括稳定剂、润滑剂、着色剂、增塑剂、填料以及根据不同用途而加入的防静电剂、防霉剂、紫外线吸收剂等)。
塑料成型方法:注塑成型、挤塑成型、吹塑成型、模压成型等。
合成橡胶:高弹性体,制造橡胶制品时加入的添加物通常称为配合剂(硫化剂、硫化促进剂、助促进剂、防老剂、软化剂、增强剂、填充剂、着色剂等)。
自由基聚合方法:本体聚合、乳液聚合、悬浮聚合、溶液聚合离子聚合及配位聚合实施方法主要有本体聚合、溶液聚合两种方法。
在溶液聚合方法中,如果所得聚合物在反应温度下不溶于反应介质中而称为淤浆聚合。
1、简述高分子化合物的生产过程。
(1)原料准备与精制过程:包括单体、溶剂、去离子水等原料的贮存、洗涤、精制、干燥、调整浓度等过程相设备。
(2)催化剂(引发剂)配制过程:包括聚合用催化剂、引发剂和助剂的制造、溶解、贮存、调整浓度等过程与设备。
(3)聚合反应过程:包括聚合和以聚合釜为中心的有关热交换设备及反应物料输送过程与设备。
(4)分离过程:包括未反应单体的回收、脱除溶剂、催化剂,脱除低聚物等过程与设备。
(5)聚合物后处理过程:包括聚合物的输送、干燥、造粒、均匀化、贮存、包装等过程与设备。
(6)回收过程:主要是未反应单体和溶剂的回收与精制过程及设备。
此外三废处理和公用工程如供电、供气、供水等设备。
2、比较连续生产和间歇生产工艺的特点。
间歇聚合:聚合物在聚合反应器中分批生产的,当反应达到要求的转化率时,将聚合物从聚合反应器中卸出。
间歇聚合的特点a.不易实现操作过程的全部自动化,每一批产品的规格难以控制严格一致。
b.反应器单位容积单位时间内的生产能力受到影响,不适于大规模生产。
高分子材料成型加工唐颂超第三版课后习题答案仅供参考学习资料
精品文档 -10课后习题答案(仅供参考)高分子材料成型加工Chapter2 Chapter2高分子材料学3 2、分别区分“通用塑料”和“工程塑料”1.、“热塑性塑料”和“热固性塑料”,并请各举例。
、、PVC价廉的塑料。
通用塑料有PE、PP答:通用塑料:一般指产量大、用途广、成型性好、PS 等刚性好、100℃,50MPa冲击强度大于6kJ/m2 ,长期耐热温度超过工程塑料是指拉伸强度大于、PET耐腐蚀等可代替金属用作结构件的塑料。
工程塑料有PA、蠕变小、自润滑、电绝缘、等。
PBT、POM热塑性塑料:加热时变软以至流动,冷却变硬。
这种过程是可逆的、可以反复进行。
如聚乙聚苯醚好和氯化聚醚等都是热塑性塑料。
聚苯乙烯、聚甲醛、聚砜、烯、聚丙烯、聚氯乙烯、产生化学反应一交链固化而变加热到一定温度,热固性塑料:第一次加热时可以软化流动,硬,这种变化是不可逆的。
此后,再次加热时,已不能再变软流动了。
正是借助这种特性进进而固化成为确定形状和尺利用第一次加热时的塑化流动在压力下充满型腔,行成型加工,寸的制品。
这种材料称为热固性塑料。
酚醛、脲醛、三聚氰胺甲醛、不饱和聚酯、有机硅等塑料都是热固性塑料。
什么是聚合物的结晶和取向?它们有何不同?研究结晶和取向对高分子材料加工有何实2.际意义?聚合物的结晶:高聚物发生的分子链在三维空间形成局部区域的、高度有序的排列的过程。
链段聚合物的取向:高聚物的分子链沿某特定方向作优势的平行排列的过程。
包括分子链、和结晶高聚物的晶片、晶带沿特定方向择优排列。
高分子的结晶属于高分子的一个物理特性,不是所有的高聚物都会结晶,而1)(不同之处:结晶是某些局部区域内分子链在三维空2)所有的高聚物都可以在合适的条件下发生取向。
(是在外力作用下整个分子链间的规整排列,而取向一般是在一定程度上的一维或二维有序,结晶是在分子链内部和分子链之间的相互作用下发生的,3)沿特定方向发生较为规整排列。
(没有外力取向一般是在外力作用和环境中发生的,外部作用也可以对结晶产生一定的影响;范围内,而取向可以发生在Tg~Tm的作用,取向一般不会内部产生。
高分子物理第2章
衍射线 入射线 试样
照相底片
照相底片上的德拜环
非晶态PS的衍射花样
晶态等规PS
可以看出,等规立构PS既有清晰的衍射环(同心圆 ——德拜环),又有弥散环,而无规立构PS仅有弥 散环或称无定形晕
由什么事实可证明结晶高聚物中有非晶态结构?
(1)从结晶聚合物大角X射线图上衍射花样 和弥散环同时出现 (2)一般测得的结晶聚合物的密度总是低于由 晶胞参数计算的完全结晶的密度。如PE实测 0.93~0.96,而从晶胞参数计算出为 1.014g/cm3,可见存在非晶态。
如:聚乙烯的稳定晶型是正交晶系,拉伸时则可形成三斜或单斜晶系
2.1 晶态聚合物结构
2.1.3 聚合物的结晶形态(晶体的外形)
——与结晶条件有密切关系 (1) 单晶—极稀溶液中缓慢生长(0.01%),单层片晶 分子链垂直于晶面,规则折叠排列,折叠链模型
聚乙烯PE—菱 形片晶
聚甲醛 POM— 六角形
尼龙6—菱形片晶
材料的性能
预定材料性能
1.1分子间作用力
范德华力(静电力、诱导力、色散力)和氢键。 静电力:极性分子间的引力。 诱导力:极性分子的永久偶极与它在其他原子上引起的诱 导偶极之间的相互作用力。 色散力:分子瞬时偶极之间的相互作用力。 氢键(hydrogen bond) :是极性很强的X-H键上的原子, 与另外一个键上的电负性很大的原子 Y上的孤对电子相互吸 引而形成的一种键 (X-H…Y)
聚4—甲基1 —戊烯 四方形片晶
PE 的TEM和电子衍射照片
2.1.3 聚合物的结晶形态
0.1%<浓度<1%, 多层片晶 为减小表面能,单晶沿螺旋位错中心盘旋生长变厚
聚甲醛POM单晶螺旋生长SEM照片
高分子成型工艺-第二章
加工过程中聚合物的流变性质主要表现为粘度的 变化, 所以聚合物流体的粘度及其变化是聚合物加 工过程最为重要的参数。
根据流动过程聚合物粘度与应力或应变速率的关系, 可以将聚合物的流动行为分为两大类:
(1)牛顿流体, 其流动行为符合牛顿流动定律; (2)非牛顿流体, 其流动行为不符合牛顿流动定律。
2.稳态流动和非稳态流动
稳态流动, 是指流体的流动状况不随时间而变化的流动, 其 主要特征是引起流动的力与流体的粘性阻力相平衡, 即流 体的温度、压力、流动速度、速度分布和剪切应变等都不 随时间而变化。
反之, 流体的流动状况随时间面变化者就称为非稳态流动。
聚合物熔体是一粘弹性流体, 在弹性形变达到平衡之前, 总形变速率由大到小变化, 呈非稳态流动;而在弹性变 形达到平衡后, 就只有粘性形变随时间延长而均衡地发 展, 流动即进入稳定状态。
低反应活化能,故可增大交联反应的速度,这将使熔体的粘度随 之增大。加之,大多数交联反应都明显放热,反应热引起的系统 温度升高也对交联固化过程有加速作用,这又导致粘度的更迅速 增大。
α交联反应进行的程度
③受热时间的影响: 流度随受热时间的延长而减小,即热固性聚合物在完全熔融后其 熔体的流动性或流动速度均随受热时间延长而降低。
牛顿流体的流动曲线 是通过原点的直线, 该直
•
线与 轴夹角θ的正切值 为牛顿粘度值。
图2-2 牛顿流体的流动曲线
(2)湍流(又称紊流)
如果流动速度增大且超过临界值时, 则流动转为湍流。湍 流时, 液体各点速度的大小和方向都随时间而变化。此时流 体内会出现扰动。
雷诺数: Re>4000 聚合物流体和聚合物分散体的流动 Re<2300, 因此为层 流。 聚合物流体在成型加工过程中, 表现的流动行为不遵从 牛顿流动定律, 称为非牛顿型流体, 其流动时剪切应力和剪切 速率的比值称为表观粘度ηa。
第二章 高分子材料成型加工中的物理化学问题(PDF)
高分子材料具有复杂的多层次非均匀的内部结 构,例如大分子链的近程结构(组成和构型)、远程 结构(构象)、聚集态结构(结晶与取向)、织态 结构,因此属于复杂体系。
状态变化
传热和熔融 物质的流动
如何在加工成型过程中精密控制这些多层次内部结构,充 分发挥高分子材料的性能潜力,是当前高分子科学与工程研究 中的重要课题 , 研究内容涉及高分子物理、连续介质力学、 聚合物加工流变学、聚合物成型工艺学、高分子化学等。
聚合物加工中,结晶聚合物大多形成球晶.聚合 物熔体冷却时,熔体中的某些有序区域(或分子链束) 开始形成尺寸很小的晶胚, 晶胚达到一定尺寸后变成 初级晶核,然后大分子链通过热运动沿着晶核重排而 生成初级晶片,初级晶片沿晶核球形对称性生长便形 成球晶. 球晶中存在的缺陷:连接链,链末端,不规则折叠
聚合物结晶过程的特点
Syndiotactic Polystyrene
聚乙烯结晶图
聚合物的结晶态结构与性能
通常将高分子在等温条件下的结晶称为静态结晶 过程。但实际上高分子加工过程大多数情况下结晶都不 是等温的,而且熔体还要受到外力的作用,产生流动和 取向等。这些因素都会影响结晶过程。 结晶高分子的力学性能、热性能和化学稳定性等相 应提高,但耐应力龟裂能力降低。
非晶态高聚物在Tb~Tg范围内的典型拉伸 应力-应变曲线及拉伸过程试样形状变化的示意图
影响因素
内因:塑性形变能力
应力硬化能力
评价:
任何线形的聚合物材料都具有拉伸屈服 后产生大形变的能力,也就是说具有可延展 性。但可延展性的优劣取决于聚合物的分子 结构及实验条件,通常通过测定塑料的拉伸 比(已拉伸试样长度与未拉伸试样长度之比) 来评价其可延展性。
只有线形和支链形结构的大分子 能通过流动形变实现大分子链间的 位移而取得所需的形状,具备进大 变形的加工性能,一旦成为体形结 构,其变形能力有限,一般只有实 现机械加工。
高分子复合材料第二章玻璃纤维
(2)玻璃纤维的结构
微晶结构假说:
玻璃是由硅酸盐或二氧化硅的“微晶子”组成,在结构上是高 度变形的晶体,在“微晶子”之间由硅酸盐过冷溶液所填充。
网络结构假说:
玻璃是由二氧化硅的四面体、铝氧三面体或硼氧三面体相互连 成不规则三维网络,网络间的空隙由Na、K、Ca、Mg等阳离 子所填充。二氧化硅四面体的三维网状结构是决定玻璃性能的 基础,填充的Na、Ca等阳离子称为网络改性物。
2010年我国玻纤产量超过260万吨。
玻璃纤维的发展现状
2005年以前,全球玻纤行业一直是国外垄断格局。由美国欧文 斯科宁、PPG和法国圣戈班占据60%以上的份额。
近5年来,随着中国三大厂商巨石集团、重庆国际和泰山玻纤每 年30%的持续高速产能投入,中国三强不仅垄断着国内市场,也成 为全球格局中新的寡头。
影响玻璃纤维强度的因素
a.纤维直径和长度对拉伸强度的影响 直径越细,拉伸强度越高; 随着纤维长度的增加,拉伸强度显著下降。
直径(μm) 性能
拉伸强度(MPa)
4 3000~ 3800
5 2400~ 2900
7
9
11
1750~ 2150 1250~1700 1050~1250
玻璃纤维长度(mm)
5 20 90 1560
玻玻璃璃纤 纤维维玻导呈热表璃面系光数纤滑:的0维.圆柱作体,为其横增断强面几材乎是料完整,的圆是形。树脂基复合材料的绝对主体,占应用量
的98%以上。 (2)以单丝直径分类
1、玻璃纤维拉伸强度 池窑拉丝与坩埚拉丝相比较,具有如下优点:
玻玻璃璃材 纤料维及的全玻耐球璃磨性纤玻和维耐在璃折外性电纤能场很的维差作,用制尤下造其,在玻的潮璃纤湿先维环内境驱的下离玻是子璃产纤美生维国迁外移表的而吸具附欧有水一分文定后的能斯加导速电(微性裂能O。纹w的e扩n展s。Corning)公司,
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(2)假塑性流体 非牛顿流体中最为普通的一种。 流动曲线:流动曲线不是直线,而是一条斜率逐渐变小的曲 线,而且不存在屈服应力。 流体的表观粘度随剪切应力的增加而降低。即:剪切变稀。 如:橡胶、绝大多数聚合物、塑料的熔体和溶液。
(3)膨胀性流体
流动曲线:非直线的 ,斜率逐渐变大的曲线,也不存在屈 服应力。 表观粘度会随剪切应力的增加而上升。即:剪切变稠。 如:固体含量高的悬浮液、较高剪切速率下的PVC糊塑料。
(一)、基本流动类型
聚合物流体由于在成型条件下的流速、外部作用力形式、流道
几何形状和热量传递等情况的不同,可表现出不同的流动类型。
1、层流与湍流
(1)层流流体流动的特点: 液体主体的流动是按照许多彼此平行的流层进行的; 同一流层之间的各点速度彼此相同; 各层之间的速度不一定相等,各层之间无可见的扰动。
速度仅沿流动方向发生变化,如图 质点2—2(a)所示,称为拉伸流动, 质点速度仅沿与流动方向垂直的方 向发生变化,如图2—2(b)所示,称 为剪切流动。
5、一维流动、二维流动和三维流动
在一维流动中,流体内质点的速度仅在一个方向上变化, 即在流通截面上任何一点的速度只需用一个垂直于流动 方向的坐标表示。 例如,聚合物流体在等截面圆管内作层状流动时其速度 分布仅是圆管半径的函数,是一种典型的一维流动。
在二维流动中.流道截面上各点的速度需要用两个垂直 于流动方向的坐标表示。流体在矩形截面通道中流动时, 其流速在通道的高度和宽度两个方向上均发生变化,是 典型的二维流动。
流体在锥形或其它截面呈逐渐缩小形状通道中的流动, 其质点的速度不仅沿通道截面纵横两个方向变化,而 且也沿主流动方向变化,即流体的流速要用三个相互 垂直的坐标表示,因而称为三维流动。
流动方程:
y
•
p
p
d
dr
p 为宾哈粘度,
也称刚度系数。
当 τ <τy时,材料完全不流动;
•
=0,ηp=œ
τ >τy时,呈现流动行为。
如:牙膏、油漆、润滑脂、泥浆、下水污泥、聚合物浓溶液、凝胶性 糊塑料等永久变形保存下来, 即这种流动变形具有典型塑性形变的特征,故又常将宾汉流体称为塑 性流体。
切速率的比值称为表观粘度ηa。
2、稳态流动和非稳态流动
稳态流动,是指流体的流动状况不随时间而变化的流动, 其主要特征是引起流动的力与流体的粘性阻力相平衡,即 流体的温度、压力、流动速度、速度分布和剪切应变等都 不随时间而变化。
反之,流体的流动状况随时间面变化者就称为非稳态流动。
聚合物熔体是一粘弹性流体,在弹性形变达到平衡之前, 总形变速率由大到小变化,呈非稳态流动;而在弹性变 形达到平衡后,就只有粘性形变随时间延长而均衡地发 展,流动即进入稳定状态。
第二章 聚合物的流变行为
2.1 概述 2.2 剪切粘度和非牛顿流动 2.3 拉伸粘度 2.4 温度和压力对粘度的影响 2.5 弹性
第一节:聚合物熔体的流变行为
研究物质形变与流动的科学称为流变学。 聚合物流变学:认识应力作用下高分子材料产生弹性、塑性和 粘性形变的行为以及研究这些行为与各种因素之间的关系。
牛顿流体的流动曲线 是通过原点的直线,该直
•
线与 轴夹角θ的正切值
为牛顿粘度值。
图2-2 牛顿流体的流动曲线
(2)湍流(又称紊流) 如果流动速度增大且超过临界值时,则流动转为湍流。
湍流时,液体各点速度的大小和方向都随时间而变化。此时 流体内会出现扰动。
雷诺数:Re>4000 聚合物流体和聚合物分散体的流动 Re<2300,因此为层 流。 聚合物流体在成型加工过程中,表现的流动行为不遵从 牛顿流动定律,称为非牛顿型流体,其流动时剪切应力和剪
加工过程中聚合物的流变性质主要表现为粘度的 变化,所以聚合物流体的粘度及其变化是聚合物 加工过程最为重要的参数。
根据流动过程聚合物粘度与应力或应变速率的关系, 可以将聚合物的流动行为分为两大类:
(1)牛顿流体,其流动行为符合牛顿流动定律; (2)非牛顿流体,其流动行为不符合牛顿流动定律。
一、 剪切粘度和非牛顿流动
Re D 2100 2300
聚合物流体的粘度大,流速低,Re<2100,一般为层流。
当有剪切应力τ(N/m2或Pa)于定温下施加到两个相距为 dr的流体平行层面并以相对速度dυ运动,则剪切应力与剪切 速率dυ/ dr(s-1)之间呈直线关系。
牛顿流动定律:
d
dr
•
dr dt
η为比例常数,称为切变粘度 系数或牛顿粘度,简称粘度, 单位为:Pa.s
聚合物加工时受到剪切力作用产生的流动称为剪切流动。 如:聚合物在挤出机、口模、注射机、喷嘴、流道等中的 流动。
聚合物在加工过程中受到拉应力作用引起的流动称为拉伸 流动。如:拉幅生产薄膜、吹塑薄膜等。 加工中流体静压力对流体流动性质的影响相对来说不及前 两者显著,但它对粘度有影响。
在实际加工过程中材料受力非常复杂,往往是三种简单应 力的组合。实际应变也是多种应变的迭加。
对聚合物流体流变性的研究,一般都假定是在稳态条件 下进行的。
3、等温流动和非等温流动
等温流动,是指在流体各处的温度保持不变情况下的流动。 在等温流动的情况下,流体与外界可以进行热量传递,但 传入和传出的热量应保持相等。
在塑料成型的实际条件下,聚合物流体的流动一般均呈现 非等温状态。
4、拉伸流动和剪切流动
(二)、非牛顿型流体及其流变形为
1、粘性系统
不同类型流体粘性流动 时的τ随γ 变化的关系 曲线,称为流动曲线或 流变曲线。
粘性系统在受到外力作 用而发生流动时的特性 是:其剪切速率只依赖 于所施加剪切应力的大 小。
(1)宾汉流体
与牛顿流体相比,剪切应力与剪切速率之间也呈线性关系。但此 直线的起始点存在屈服应力τу,只有当剪切应力高于τу时,宾汉流体才 开始流动。
聚合物在成型加工过程中的形变是由于外力作用的结果,材料受力后内 部产生与外力相平衡的应力。
随受力方式的不同应力通常有三种类型: 剪切应力:τ 拉伸应力:σ
流体静压力:P
材料受力后产生的形变和尺寸改变(即几何形状的改变)称为应变γ。
单位时间内的应变称为应变速率: d
dt
在上述三种应力作用下的应变相应为简单的剪切、简单的 拉伸和流体静压力的均匀压缩。